ES2384552T3 - Productos de limpieza y acondicionado para la piel o el pelo con mejor deposición de los ingredientes acondicionadores - Google Patents

Abstract

Un producto de aseo personal para limpieza y acondicionado, desechable de un solo uso que comprende: (A) un sustrato insoluble en agua, (B) al menos un tensioactivo espumante añadido sobre o impregnado en dicho sustrato, y (C) un componente acondicionador añadido sobre o impregnado en dicho sustrato, teniendo dicho componente acondicionador un valor de dureza de lípidos superior a aproximadamente 0,02 kg. en el que dicho producto está sustancialmente seco antes del uso, y en el que el tensioactivo espumante y el componente acondicionador de forma independiente se añaden sobre o se impregnan en dicho sustrato insoluble en agua

Description

Productos de limpieza y acondicionado para la piel o el pelo con mejor deposici6n de los ingredientes acondicionadores�

CAMPO TECNICO

5 La presente invenci6n se refiere a un producto de aseo personal sustancialmente seco, desechable, util tanto para limpieza como para acondicionar de forma consistente la piel o el cabello. El consumidor utiliza estos productos humedeciendo el producto seco con agua. El producto comprende un sustrato insoluble en agua, un tensioactivo espumante, y un componente acondicionador que tiene un valor de dureza de lfpidos de al menos aproximadamente 0,02 kg.

10 El uso del sustrato potencia la espumaci6n a bajos niveles de tensioactivo, aumenta la limpieza y la exfoliaci6n, y optimiza la administraci6n y deposici6n de los ingredientes de acondicionado. Como resultado, esta invenci6n proporciona una limpieza eficaz usando niveles menores, y por tanto, menos irritantes, de tensioactivo proporcionando ventajas superiores de acondicionado.

La invenci6n tambien abarca productos que comprenden varios ingredientes activos para administraci6n a la piel o 15 el cabello.

La invenci6n tambien abarca un metodo para una deposici6n consistente de agentes acondicionadores para la piel

o el cabello.

La invenci6n tambien abarca un metodo para limpiar e hidratar la piel o el cabello usando los productos de la presente invenci6n y tambien a metodos para fabricar dichos productos

20 ANTECEDENTES DE LA INVENCION

Los productos de aseo personal se han comercializado tradicionalmente en diferentes formas tales como pastillas de jab6n, cremas, lociones y geles. Estas formulaciones limpiadoras han intentado satisfacer varios criterios de aceptabilidad para los consumidores. Estos criterios incluyen eficacia limpiadora, tacto de la piel, suavidad para la piel, el cabello, y la mucosa ocular, y el volumen de espuma. Los limpiadores de aseo personal id6neos deberfan

25 limpiar suavemente la piel, provocar muy poca o ninguna irritaci6n y no dejar la piel o el cabello excesivamente secos tras un uso frecuente.

Sin embargo, estas formas tradicionales de productos para aseo personal tienen el problema inherente de equilibrar la eficacia limpiadora y proporcionar una ventaja de acondicionado. Una soluci6n para este problema es el uso de productos de limpieza y acondicionado independientes. Sin embargo, esto no siempre es conveniente o 30 practico, y muchos consumidores preferirfan utilizar un unico producto para proporcionar limpieza y acondicionado a la piel o al cabello. En una composici6n limpiadora tfpica, los ingredientes acondicionadores son diffciles de formular debido a que muchos acondicionadores son incompatibles con los tensioactivos, lo que da como resultado una mezcla no homogenea indeseable. Para obtener una mezcla homogenea con los ingredientes acondicionadores, y para evitar la perdida de los ingredientes acondicionadores antes de la deposici6n, a menudo 35 se agregan ingredientes adicionales, por ejemplo, emulsionantes, espesantes y gelificantes para suspender los ingredientes acondicionadores en la mezcla de tensioactivos. Esto da como resultado una mezcla homogenea esteticamente agradable, pero a menudo da como resultado una mala deposici6n de ingredientes acondicionadores, ya que los acondicionadores quedan emulsionados y no se liberan eficazmente durante el lavado. Tambien, muchos agentes acondicionadores tienen la desventaja de suprimir la generaci6n de espuma. La

40 supresi6n de espuma es un problema porque muchos consumidores buscan productos limpiadores que proporcionen una espuma rica, cremosa y generosa.

Por tanto, se ha visto que los productos limpiadores convencionales que intentan combinar tensioactivos e ingredientes acondicionadores experimentan inconvenientes que son el resultado directo de las incompatibilidades entre tensioactivos y acondicionadores. Existe claramente una necesidad de desarrollar sistemas limpiadores que

45 proporcionen una limpieza eficaz y proporcionen de este modo un acondicionado suficiente en un unico producto.

Tambien es muy deseable proporcionar ventajas de limpieza y acondicionado desde un producto desechable de un solo uso. Los productos desechables son convenientes porque eliminan la necesidad de transportar las molestos frascos, pastillas, recipientes, tubos y resto de formas de productos tanto limpiadores como acondicionadores. Los productos desechables son tambien una alternativa mucho mas higienica al uso de esponjas, manoplas, u otros

50 utensilios previstos para una reutilizaci6n multiple, ya que estos utensilios son caldo de cultivo de bacterias, producen olores desagradables, y otros rasgos indeseables relacionados con el uso repetido. 2

En WO 95/16824 se describe papel tisu que comprende una composici6n de loci6n que es semis6lida o s6lida a 20 °C, que comprende un emoliente y un tensioactivo.

Se ha descubierto sorprendentemente en la presente invenci6n que se pueden desarrollar productos que proporcionen una limpieza eficaz y un acondicionado consistente en un producto de aseo personal conveniente, barato y desechable de forma higienica. La presente invenci6n proporciona la comodidad de uso de no necesitar utilizar un producto de limpieza y otro de acondicionado independientes. La presente invenci6n es muy conveniente de utilizar ya que esta en forma de un producto sustancialmente seco que se humedece antes de usarlo.

Se ha descubierto adicionalmente que los habitos de uso del consumidor de un artfculo desechable que tiene dos superficies varfan considerablemente. El "espumado" se consigue frotando las superficies del artfculo sobre o una contra la otra antes de utilizar el artfculo. Si la superficie que contiene los agentes acondicionadores se utiliza para espumar, y la misma superficie se utiliza para ponerse en contacto con la piel o el cabello, la deposici6n de los agentes acondicionadores disminuye considerablemente debido a la emulsi6n de los agentes acondicionadores producida por el tensioactivo. Sin embargo, si la superficie que no contiene los agentes acondicionadores (por ejemplo, una superficie que contiene tensioactivo) se frota consigo misma para producir la espuma, y la superficie que contiene los agentes acondicionadores se utiliza posteriormente para ponerse en contacto con la piel o el cabello, se consigue una deposici6n maxima de los agentes acondicionadores. Si se tratan ambas superficies del artfculo con los agentes acondicionadores, se puede producir la misma deposici6n inconsistente. La deposici6n maxima de los agentes acondicionadores solo se producirfa si una superficie no espumante que contiene los agentes acondicionadores se pone en contacto con la piel o el cabello.

Se ha descubierto sorprendentemente que si el componente acondicionador (la combinaci6n de los agentes acondicionadores) tiene un valor mfnimo de dureza de lfpidos de 0,02 kg, esta deposici6n inconsistente de los agentes acondicionadores disminuye de forma considerable. Se cree que aumentar la dureza del componente acondicionador disminuye la transferencia en el interior del sustrato y tambien disminuye la emulsi6n del los agentes acondicionadores debido a los tensioactivos durante la etapa de espumado. Como resultado mas cantidad de agentes acondicionadores estan disponibles para su transferencia mecanica al entrar en contacto con la piel o el cabello.

La presente invenci6n se refiere a un producto de aseo personal seco, desechable, util tanto para limpieza como para acondicionar la piel o el cabello. El consumidor utiliza estos productos humedeciendo el producto seco con agua. El producto consiste en un sustrato insoluble en agua, un tensioactivo, y un componente acondicionador tiene un valor de dureza de lfpidos de al menos 0,02 kg. Sin desear quedar vinculado a una teorfa, se cree que el sustrato potencia la espumaci6n a bajos niveles de tensioactivo, aumenta la limpieza y la exfoliaci6n, y optimiza el suministro y la deposici6n de los ingredientes acondicionadores. Se cree tambien que disponer de un valor de dureza de lfpidos de al menos 0,02 kg proporciona una mayor eficacia y una deposici6n consistente de los agentes acondicionadores sobre la piel o el cabello. Como resultado, esta invenci6n proporciona una limpieza eficaz usando niveles menores, y por tanto, menos irritantes, de tensioactivo proporcionando ventajas superiores de acondicionado de una forma consistente y eficaz. Se ha descubierto tambien que estos productos son utiles para administrar un amplio intervalo de ingredientes activos a la piel o el cabello durante el proceso de lavado.

Es, por tanto, un objeto de la presente invenci6n para proporcionar productos sustancialmente secos tanto para limpiar como para acondicionar la piel o el cabello en donde los productos se utilizan junto con agua.

Es otro objeto de la presente invenci6n proporcionar productos que comprenden un sustrato insoluble en agua, un tensioactivo y un componente acondicionador que tiene un valor de dureza de lfpidos de al menos aproximadamente 0,02 kg.

Es otro objeto de la presente invenci6n proporcionar productos que sean desechables y esten previstos para un unico uso.

Es otro objeto de la presente invenci6n proporcionar productos que sean suaves para la piel o el cabello.

Es otro objeto de la presente invenci6n proporcionar productos utiles para administrar ingredientes activos a la piel

o el cabello durante el proceso de limpieza y acondicionado.

Es otro objeto de la presente invenci6n proporcionar metodos de limpieza y acondicionado a la piel o el cabello.

Es otro objeto de la presente invenci6n proporcionar metodos que proporcionen una deposici6n consistente de los agentes acondicionadores.

Es otro objeto de la presente invenci6n proporcionar metodos para fabricar los productos de la presente invenci6n.

Estos y otros objetos de esta invenci6n resultaran evidentes tras la lectura de la siguiente descripci6n.

SUMARIO DE LA INVENCION

La presente invenci6n se refiere a un producto de aseo personal desechable de un solo uso para limpieza y acondicionado que comprende: (A) un sustrato insoluble en agua, (8) al menos un tensioactivo espumante anadido sobre o impregnado en el sustrato, y (C) un componente acondicionador anadido sobre o impregnado en el sustrato. El componente acondicionador tiene un valor de dureza de lfpidos de al menos aproximadamente 0,02 kg, el producto esta sustancialmente seco antes del uso, y (8) y (C) se anaden por separado.

En realizaciones adicionales, la presente invenci6n se refiere a un producto de aseo personal para limpieza y acondicionado desechable de un solo uso que comprende:

(A)

un sustrato insoluble en agua, y

(8)

una composici6n de limpieza y acondicionado composici6n acondicionadora anadida sobre o impregnada en el sustrato que comprende:

(i)

al menos un tensioactivo espumante, y

(ii)

un componente acondicionador que tiene un valor de dureza de lfpidos superior a aproximadamente 0,02 kg.

En esta realizaci6n, el tensioactivo espumante y el componente acondicionador se anaden sobre o se impregnan en el sustrato insoluble en agua de forma independiente, y la relaci6n de peso entre el tensioactivo espumante y el componente acondicionador es inferior a aproximadamente 20:1. En dicha realizaci6n, el producto esta sustancialmente seco antes de usarlo.

En realizaciones adicionales, la presente invenci6n se refiere a un metodo para fabricar un producto de aseo personal desechable de un solo uso para limpieza y acondicionado que comprende la etapa de anadir sobre o impregnar por separado un sustrato insoluble en agua.

(A)

al menos un tensioactivo espumante, y

(8)

un componente acondicionador que tiene un valor de dureza de lfpidos superior a aproximadamente 0,02 kg.

La relaci6n de peso entre el tensioactivo espumante y el componente acondicionador es inferior a aproximadamente 20:1. El producto resultante esta sustancialmente seco.

En realizaciones adicionales, la presente invenci6n se refiere a metodos para limpiar y acondicionar la piel o el cabello con los productos de aseo personal descritos en el presente documento.

En otras realizaciones adicionales, la presente invenci6n se refiere a metodos para depositar consistentemente agentes acondicionadores para la piel o el cabello.

Salvo que se indique lo contrario, todos los porcentajes y las relaciones usadas en la presente memoria son en peso y todas las mediciones se realizan a 25 °C, salvo que se especifique lo contrario. La invenci6n segun la presente memoria puede comprender, consistir en, o consistir practicamente en los ingredientes esenciales asf como opcionales y los componentes descritos en la misma.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION

Los productos de aseo personal de la presente invenci6n son muy eficaces para limpiar la piel o el cabello, y a la vez, proporcionar una deposici6n eficaz de los agentes acondicionadores. Los productos tambien pueden contener otros ingredientes activos no acondicionadores a depositar sobre la piel o el cabello.

Sin desear limitarse a una teorfa, se cree que el sustrato contribuye significativamente a la generaci6n de espuma y a la deposici6n de agentes acondicionadores y otros ingredientes activos. Se cree que este aumento en la espumaci6n y la deposici6n es el resultado de la acci6n superficial del sustrato. Como resultado, se emplean

cantidades mas suaves y significativamente inferiores de tensioactivos. Se cree que la menor cantidad de tensioactivo necesario esta relacionada con la disminuci6n en el efecto de secado de la piel o el cabello producido por los tensioactivos. Ademas, la disminuci6n de tensioactivos rebaja significativamente la acci6n inhibidora (p. ej., mediante emulsi6n o retirada directa debido a los tensioactivos) que presentan los tensioactivos con respecto a la deposici6n de agentes acondicionadores.

Sin desear limitarse a una teorfa, el sustrato tambien potencia la deposici6n de agentes acondicionadores e ingredientes activos. Puesto que la invenci6n esta en forma seca, no requiere emulsionantes, que pueden inhibir la deposici6n de agentes acondicionadores e ingredientes activos. Adicionalmente, puesto que los acondicionadores e ingredientes activos de la piel se han secado o se han impregnado sobre el sustrato, se transfieren directamente a la piel o el cabello por contacto con la superficie del producto humedecido con la piel.

Finalmente, el sustrato tambien potencia la limpieza. El sustrato puede tener texturas diferentes en cada cara, p. ej. una cara rugosa y una cara lisa. El sustrato actua como un utensilio espumante y exfoliante eficaz. Al entrar ffsicamente en contacto con la piel o el cabello, el sustrato ayuda significativamente en la limpieza y retirada de suciedad, maquillaje, piel muerta y otros residuos.

Tambien se cree que el valor mfnimo de dureza de lfpidos de 0,02 kg para el componente acondicionador proporciona una deposici6n consistente de los agentes acondicionadores para la piel o el cabello al disminuir la transferencia en el interior del sustrato y tambien una disminuci6n en la emulsi6n de los agentes acondicionadores por los tensioactivos durante la etapa de espumaci6n.

"Tensioactivo espumante" significa un tensioactivo que cuando se mezcla con agua y se agita mecanicamente genera espuma o jabonaduras. Preferiblemente, estos tensioactivos deben ser suaves, lo que significa que estos tensioactivos proporcionan suficientes ventajas limpiadoras o detersivas, pero no resecan la piel ni el cabello, y siguen cumpliendo los criterios de formaci6n de espuma anteriormente descritos

En la presente memoria, los terminos "desechable" o "de un solo uso", como se usan en su sentido habitual, significan un producto que se desecha o se tira tras un uso.

En la presente memoria, el termino "componente acondicionador", significa la combinaci6n de agentes acondicionadores.

En la presente memoria, el termino "activado por agua" significa que la presente invenci6n se presenta al consumidor en forma seca para ser utilizada despues de ser humedecida con agua. Se ha descubierto que estos producto producen una espuma o se "activan" tras ponerse en contacto con el agua y tras una agitaci6n adicional.

En la presente memoria, el termino "sustancialmente seco" significa que antes del uso el producto esta practicamente exento de agua y generalmente tiene un tacto seco. Los productos de la presente invenci6n comprenden menos de aproximadamente 10% en peso de agua, preferiblemente menos de aproximadamente 5% en peso de agua, y mas preferiblemente menos de aproximadamente 1% en peso de agua, lo anterior medido en un entorno seco, por ejemplo de baja humedad. El experto en la tecnica reconocera que el contenido en agua de un producto como el de la presente invenci6n puede variar segun la humedad relativa del entorno.

En esta memoria, el termino "suave" en referencia a los tensioactivos espumantes y a los productos de la presente invenci6n significa que los productos de la presente invenci6n demuestran suavidad para la piel comparable con una pastilla sintetica suave basada en alquil gliceril eter sulfonato (AGS), es decir, "synbar". Los metodos para medir la suavidad, o inversamente, la irritaci6n, de los productos que contienen tensioactivos, estan basados en una prueba de destrucci6n de la barrera de la piel. En esta prueba, cuando mas suave es el tensioactivo, menos barrera de la piel se destruye. La destrucci6n de la barrera de la piel se mide mediante la cantidad relativa de agua radiomarcada (marcada con tritio) (3H-H2O) que atraviesa la soluci6n de prueba a traves de la epidermis de la piel hasta el tamp6n fisiol6gico contenido en la camara de difusato. Esta prueba se ha descrito por T.J. Franz en J. Invest. Dermatol., 1975, 64, pags. 190-195; y en la US-4.673.525, de Small y col., concedida el 16 de junio de 1987. Tambien se pueden utilizar otras metodologfas de ensayo bien conocidas del experto en la tecnica para determinar la suavidad del tensioactivo.

En la presente memoria, el termino "consistencia de deposici6n", significa que la deposici6n de los agentes acondicionadores que comprenden el componente acondicionador sera relativamente independiente de la forma en que el consumidor prepara para usar, y del uso real, del producto de limpieza y acondicionado (p. ej., espumar la cara del sustrato que tiene el componente acondicionador o espumar la cara del sustrato con el tensioactivo). Los productos de la presente invenci6n tendran una consistencia de deposici6n superior a aproximadamente 60%, preferiblemente superior a aproximadamente 65%, mas preferiblemente superior a aproximadamente 70%, y con maxima preferencia superior a aproximadamente 75%. La medida de la consistencia de deposici6n es el cociente

obtenido al dividir la cantidad de deposici6n de los agentes acondicionadores que se produce mediante el "uso y espumaci6n no ideales" por la cantidad de deposici6n de los agentes acondicionadores que se produce mediante el "uso y espumaci6n ideales". En la presente memoria, espumaci6n no ideal significa que la espumaci6n se consigue frotando entre sf o contra sf mismo la superficie del producto que contiene los agentes acondicionadores y posteriormente poniendo en contacto la piel o el cabello con dicha superficie. Esto produce una deposici6n ineficaz de los agentes acondicionadores ya que parte de los agentes acondicionadores quedan emulsionados debido al tensioactivo. En la presente memoria, espumaci6n ideal significa que la espumaci6n se consigue frotando entre sf o contra sf mismo la superficie del producto que contiene el tensioactivo, pero que no contiene los agentes acondicionadores, y posteriormente poniendo en contacto la piel o el cabello con dicha superficie. Se aplicarfan puntos de referencia analogos si ambas superficies del sustrato se tratan con los agentes acondicionadores (p. ej. la deposici6n obtenida a partir de la espumaci6n y el contacto con la piel con la misma superficie espumada que contiene los agentes acondicionadores emulsionados frente a poner en contacto la piel con la superficie no espumada que contiene los agentes acondicionadores no emulsionados). La consistencia de la deposici6n se maximiza si el valor de dureza de lfpidos es superior a aproximadamente 0,02kg.

Los productos de aseo personal de la presente invenci6n comprenden los siguientes componentes esenciales. La composici6n, que tanto se impregna en el interior como se aplica sobre el sustrato consiste practicamente en uno o mas tensioactivos espumantes y uno o mas agentes acondicionadores. Tambien se pueden incluir en la composici6n ingredientes activos adicionales. Como alternativa, el metodo preferido es aplicar cada ingrediente por separado al sustrato.

Sustrato insoluble en agua

Los productos de la presente invenci6n comprenden un sustrato insoluble en agua. Por "insoluble en agua" se entiende que el sustrato no se disuelve o rompe facilmente durante su inmersi6n en agua. El sustrato insoluble en agua es el utensilio o vehfculo para suministrar el tensioactivo espumante y el componente acondicionador de la presente invenci6n a la piel o cabello a limpiar y acondicionar. Sin desear limitarse a una teorfa, se cree que el sustrato, al proporcionar fuerzas mecanicas y agitaci6n, proporciona un efecto generador de espuma y tambien colabora en la deposici6n del componente acondicionador.

Se puede utilizar una amplia variedad de materiales como sustrato. Son deseables las siguientes caracterfsticas no limitativas: (i) una resistencia en humedo suficiente para usarlo, (ii) una abrasividad suficiente, (iii) sitio y porosidad suficientes, (iv) espesor suficiente, y (v) un tamano adecuado.

Ejemplos no limitativos de sustratos insolubles adecuados que cumplen los criterios anteriores incluyen sustratos de material no tejido, sustratos de material tejido, sustratos hidroenmaranados, sustratos aeroenmaranados, esponjas, naturales, esponjas sinteticas, redes de mallas polimericas, y similares. Las realizaciones preferidas utilizan sustratos de material no tejido ya que son baratos y estan facilmente disponibles en diferentes materiales. La expresi6n no tejido significa que la capa comprende fibras que no estan tejidas en un tejido sino que estan conformadas en una capa en forma de lamina, placa o almohadilla. Las fibras pueden ser aleatorias (es decir, alineadas de forma aleatoria) o pueden estar cardadas (es decir, peinadas para estar orientadas en una direcci6n principalmente). Asimismo, el sustrato no tejido puede estar compuesto de una combinaci6n de capas de fibras aleatorias y cardadas.

Los sustratos no tejidos pueden comprender una variedad de materiales tanto naturales como sinteticos. El termino natural significa que los materiales son derivados de plantas, animales, insectos o subproductos de plantas, animales e insectos. El termino sintetico significa que los materiales se obtienen principalmente de diversos materiales artificiales o de materiales naturales que han sido posteriormente alterados. La materia prima basica convencional es habitualmente una banda fibrosa que comprende cualquiera de las fibras sinteticas o naturales de longitud textil comunes o mezclas de las mismas.

Ejemplos no limitativos de materiales naturales utiles en la presente invenci6n son fibras de seda, fibras de queratina y fibras celul6sicas. Los ejemplos no limitativos de fibras de queratina incluyen las seleccionadas del grupo que consiste en fibras de lana, fibras de pelo de camello y similares. Los ejemplos no limitativos de fibras celul6sicas incluyen las seleccionadas del grupo que consiste en fibras de pasta de madera, fibras de algod6n, fibras de canamo, fibras de yute, fibras de lino y mezclas de las mismas.

Ejemplos no limitativos de materiales sinteticos utiles en la presente invenci6n incluyen los seleccionados del grupo que consiste en fibras de acetato, fibras acrflicas, fibras ester de celulosa, fibras modacrflicas, fibras de poliamida, fibras de poliester, fibras de poliolefina, fibras de poli(alcohol vinflico), fibras de ray6n, espuma de poliuretano y mezclas de los mismos. Ejemplos de algunos de estos materiales sinteticos incluyen acrflicos tales como acrilan, creslan y la fibra basada en acrilonitrilo, orl6n fibras de ester de celulosa tales como acetato de celulosa, arnel y acele; poliamidas tales como nailones (p. ej., nylon 6, nylon 66, nylon 610 y similares); poliesteres

tales como fortrel, kodel y la fibra de poli(tereftalato de etileno), dacron; poliolefinas tales como polipropileno, polietileno; fibras de poli(acetato de vinilo); espumas de poliuretano y mezclas de los mismos. Estas y otras fibras adecuadas y los materiales no tejidos preparados a partir de las mismas se describen de forma general en Riedel, "Nonwoven 8onding Methods and Materials," Nonwoven World (1987); The Encyclopedia Americana, vol. 11, pags. 147-153, y vol. 26, pags. 566-581 (1984); US-4.891.227, concedida a Thaman y col. el 2 de enero de 1990, y US

4.891.228.

Los sustratos no tejidos elaborados a partir de materiales naturales consisten en bandas o laminas conformadas muy habitualmente en un tamiz de alambre fino a partir de una suspensi6n lfquida de las fibras. Consultar C.A. Hampel y col., The Encyclopedia of Chemistry, tercera edici6n 1973, pags. 793-795 (1973); The Encyclopedia Americana, vol. 21, pags. 376-383 (1984); y G.A. Smook, Handbook of Pulp and Paper Technologies, Technical Association for the Pulp and Paper Industry (1986).

Los sustratos elaborados a partir de materiales naturales utiles en la presente invenci6n se pueden obtener a partir de una amplia variedad de fuentes comerciales. Ejemplos no limitativos de capas de papel comerciales adecuadas utiles en la presente invenci6n incluyen Airtex®, una capa celul6sica tendida al aire en relieve que tiene un peso base de aproximadamente 84,5 g/m2 (71 gsy) (gramos por yarda cuadrada), comercializado por James River, Green 8ay, WI, (EE. UU.); y Walkisoft®, una capa celul6sica tendida al aire en relieve que tiene un peso base de aproximadamente 89,3 g/m2 (75 gsy), comercializado por Walkisoft U.S.A., Mount Holly, NC, (EE. UU.).

Los metodos para elaborar sustratos no tejidos son bien conocidos en la tecnica. Generalmente, estos sustratos no tejidos se pueden elaborar mediante procesos de deposici6n por aire, deposici6n por agua, fundido por soplado, conformado, ligado por hilado o cardado en los que las fibras o filamentos primero se cortan a las longitudes deseadas a partir de hebras largas, se pasan a una corriente de agua o aire y, a continuaci6n, se depositan sobre un tamiz a traves del cual se pasa el aire o agua cargados con las fibras. La capa resultante, independientemente de su metodo de producci6n o de su composici6n, es despues sometida a al menos uno de varios tipos de operaciones de ligado para unir las fibras individuales y formar una banda independiente. En la presente invenci6n, la capa de no tejido se puede preparar mediante diversos procesos incluyendo hidroligado, ligado termicamente o termoligado y combinaciones de estos procesos. Asimismo, los sustratos de la presente invenci6n pueden consistir en una unica capa o en multiples capas. Ademas, un sustrato multicapa puede incluir pelfculas y otros materiales no fibrosos.

Los sustratos no tejidos elaborados a partir de materiales sinteticos utiles en la presente invenci6n tambien se pueden obtener a partir de una amplia variedad de fuentes comerciales. Ejemplos no limitativos de materiales con capas de material no tejido adecuados utiles en la presente invenci6n incluyen HEF 40-047, un material con orificios hidroenmaranado que contiene aproximadamente 50% de ray6n y 50% de poliesteres, y que que tiene un peso base de aproximadamente 51,2 g/m2 (43 gramos por yarda cuadrada (gsy)), comercializado por Veratec, Inc, Walpole, MA, (EE. UU.); HEF 140-102, un material con orificios hidroenmaranado que contiene aproximadamente 50% de ray6n y 50% de poliesteres, y que que tiene un peso base de aproximadamente 66,7 g/m2 (56 gsy), comercializado por Veratec, Inc, Walpole, MA, (EE. UU.); Novonet® 149-616, un material termounido con motivo en rejilla que contiene aproximadamente 100% de polipropileno, y que que tiene un peso base de aproximadamente 59,5 g/m2 (50 gsy), comercializado por Veratec, Inc, Walpole, MA, (EE. UU.); Novonet® 149-801, un material termounido con motivo de rejilla que contiene aproximadamente 69% de ray6n, aproximadamente 25% de polipropileno, y aproximadamente 6% de algod6n, y que que tiene un peso base de aproximadamente 89,3 g/m2 (75 gsy), comercializado por Veratec, Inc, Walpole, MA, (EE. UU.); Novonet® 149-191, un material termounido con motivo en rejilla que contiene aproximadamente 69% de ray6n, aproximadamente 25% de polipropileno, y aproximadamente 6% de algod6n, y que que tiene un peso base de aproximadamente 119 g/m2 (100 gsy), comercializado por Veratec, Inc, Walpole, MA, (EE. UU.); HEF Nubtex®149 -801, un material con orificios hidroenmaranado con protuberancias, que contiene aproximadamente 100% de poliesteres, y que que tiene un peso base de aproximadamente 83 g/m2 (70 gsy), comercializado por Veratec, Inc, Walpole, MA, (EE. UU.); Keybak® 951V, un material con orificios conformado en seco, que contiene aproximadamente 75% de ray6n, aproximadamente 25% de fibras acrflicas, y que que tiene un peso base de aproximadamente 51,2 g/m2 (43 gsy), comercializado por Chicopee, New 8runswick, NJ, (EE. UU.); Keybak® 1368, un material con orificios, que contiene aproximadamente 75% de ray6n, aproximadamente 25% de poliesteres, y que que tiene un peso base de aproximadamente 46,4 g/m2 (39 gsy), comercializado por Chicopee, New 8runswick, NJ, (EE. UU.); Duralace® 1236, un material con orificios, hidroenmaranado, que contiene aproximadamente 100% de ray6n, y que que tiene un peso base de aproximadamente 47,6 g/m2 a aproximadamente 136,9 g/m2 (40 gsy a aproximadamente 115 gsy), comercializado por Chicopee, New 8runswick, NJ, (EE. UU.); Duralace® 5904, un material con orificios, hidroenmaranado, que contiene aproximadamente 100% de poliesteres, y que que tiene un peso base de aproximadamente 47,6 g/m2 a aproximadamente 136,9 g/m2 (40 gsy a aproximadamente 115 gsy), comercializado por Chicopee, New 8runswick, NJ, (EE. UU.); Sontaro 8868, un material hidroenmaranado, que contiene aproximadamente 50% de celulosa y aproximadamente 50% de poliesteres, y que que tiene un peso base de aproximadamente 71,4 g/m2 (60 gsy), comercializado por Dupont Chemical Corp,

De forma alternativa, el sustrato insoluble en agua puede ser una esponja de malla polimerica como se describe en la patente europea EP-702550 A1 publicada el 27 de marzo de 1996. La esponja polimerica comprende una pluralidad de pliegues de una malla en forma de red tubular extrufda preparada a partir de un polfmero fuerte y flexible, tal como adici6n de polfmeros de mon6meros de olefina y poliamidas de acidos policarboxflicos. Aunque estas esponjas polimericas se han disenado para usarse con un limpiador lfquido, estos tipos de esponjas se pueden usar como el sustrato insoluble en agua de la presente invenci6n.

El sustrato puede elaborarse en una amplia variedad de formas geometricas incluyendo almohadillas planas, almohadillas gruesas, hojas finas, utensilios en forma de bola, utensilios con geometrfas irregulares, y con tamanos que oscilan desde una superficie especffica de aproximadamente una pulgada cuadrada hasta aproximadamente cientos de pulgadas cuadradas. El tamano exacto dependera del uso deseado y de las caracterfsticas del producto. Son especialmente convenientes las almohadillas de forma cuadrada, circular, rectangular, u oval con un area superficial de aproximadamente 6,45 cm2 a aproximadamente 929 cm2 (1 in2 a aproximadamente 144 in2), preferiblemente de aproximadamente 64,5 cm2 a aproximadamente 744,2 cm2 (10 in2 a aproximadamente 120 in2), y mas preferiblemente de aproximadamente 193,5 cm2 a aproximadamente 516,1 cm2 (30 in2 a aproximadamente 80 in2) y un espesor de aproximadamente 0,025 mm a aproximadamente 12,7 mm (1 mil a aproximadamente 500 mil), preferiblemente de aproximadamente 0,13 mm a aproximadamente 6,35 mm (5 mil a aproximadamente 250 mil), y mas preferiblemente de aproximadamente 0,25 mm a aproximadamente 2,54 mm (10 mil a aproximadamente 100 mil).

Los sustratos insolubles en agua de la presente invenci6n pueden comprender dos o mas capas, teniendo cada una diferentes texturas y abrasiones. Las diferentes texturas pueden ser el resultado del uso de diferentes combinaciones de materiales o del uso de diferentes procesos de fabricaci6n o una combinaci6n de estas. Se puede fabricar un sustrato de doble textura para proporcionar la ventaja de disponer de una cara mas abrasiva para exfoliar y un lado mas suave y absorbente para una limpieza suave. Ademas, se pueden fabricar capas separadas del sustrato para disponer de colores diferentes, ayudando de esta forma al usuario a distinguir mejor entre las superficies.

Tensioactivo espumante

Los productos de la presente invenci6n pueden comprender de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 12,5%, preferiblemente de aproximadamente 0,75% a aproximadamente 11%, y mas preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, con respecto al peso del sustrato insoluble en agua, de un tensioactivo espumante.

Tensioactivo espumante significa un tensioactivo que cuando se mezcla con agua y se agita mecanicamente genera espuma o jabonaduras. Preferiblemente, estos tensioactivos o combinaci6n de tensioactivos deben ser suaves, lo que significa que estos tensioactivos proporcionan suficientes ventajas limpiadoras o detersivas, pero no resecan la piel ni el cabello, y siguen cumpliendo los criterios de formaci6n de espuma anteriormente descritos.

Una amplia variedad de tensioactivos espumantes son utiles en la presente invenci6n e incluyen los seleccionados del grupo que consiste en tensioactivo espumante ani6nico, tensioactivo espumante no i6nico, tensioactivo espumante anf6tero, y mezclas de los mismos. Los tensioactivos cati6nicos tambien pueden ser utilizados como componentes opcionales, siempre que no afecten negativamente las propiedades de formaci6n de espuma del tensioactivo espumante requerido.

Tensioactivos espumantes ani6nicos

Ejemplos no limitativos de tensioactivos ani6nicos espumantes de uso en las composiciones segun la presente invenci6n se describen en Detergents and Emulsifiers de McCutcheon, edici6n norteamericana (1986) publicada por Publishing Corporation.; Functional Materials de McCutcheon, edici6n norteamericana (1992); y la patente US3.929.678, concedida a Laughlin y col. el 30 de diciembre de 1975.

Una amplia variedad de tensioactivos ani6nicos espumantes son tambien adecuados en la presente memoria. Algunos ejemplos no limitativos de tensioactivos ani6nicos incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste en sarcosinatos, sulfatos isetionatos, tauratos, fosfatos, y mezclas de los mismos. Entre los isetionatos se prefieren los alcoil isetionatos y entre los sulfatos se prefieren los alquilsulfatos y alquileter sulfatos. Los isetionatos de alcoilo tienen de forma tfpica la f6rmula RCO-OCH2CH2SO3M, en la que R es alquilo o alquenilo o de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 atomos de carbono, y M es un cati6n soluble en agua, como amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Ejemplos no limitativos de estos isetionatos incluyen los isetionatos de alcoilo seleccionados del grupo que consiste en cocoilisetionato de amonio, cocoilisetionato de sodio, lauroilisetionato de sodio, y mezclas de los mismos.

Los sulfatos de alquilo y alquileter tienen de forma tfpica las f6rmulas respectivas ROSO3M y RO(C2H4O)xSO3M, en donde R es alquilo o alquenilo o de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 atomos de carbono, x es de aproximadamente 1 a aproximadamente 10, y M es un cati6n soluble en agua, como amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Otra clase adecuada de tensioactivos ani6nicos son las sales solubles en agua de los productos de reacci6n organicos del acido sulfurico, de la f6rmula general:

R1--SO3--M

en R1 se selecciona del grupo que consiste en una cadena lineal o ramificada, radical hidrocarburo alifatico saturado que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24, preferiblemente aproximadamente 10 a aproximadamente 16, atomos de carbono; y M es un cati6n. Sin embargo otros tensioactivos ani6nicos sinteticos incluyen la clase designada como succinamatos, sulfonatos de olefina que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 24 atomos de carbono, y sulfonatos de b-alquiloxialcano. Ejemplos de estos materiales son laurilsulfato de sodio y laurilsulfato de amonio.

Otros materiales ani6nicos incluyen los sarcosinatos, los ejemplos no limitativos de los mismos incluyen lauroilsarcosinato de sodio, cocoilsarcosinato de sodio, y lauroil sarcosinato de amonio.

Otros materiales ani6nicos utiles en la presente invenci6n son jabones (es decir, sales de metal alcalino como, por ejemplo, sales de sodio o potasio) de acidos grasos, que tienen de forma tfpica de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 atomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 atomos de carbono. Los acidos grasos usados para fabricar los jabones pueden obtenerse de fuentes naturales como, por ejemplo, gliceridos derivados de animales o plantas (por ejemplo, aceite de palma, aceite de coco, aceite de soja, aceite de ricino, sebo, manteca de cerdo, etc.) Los acidos grasos pueden prepararse tambien sinteticamente. Los jabones se han descrito mas detalladamente en US-4.557.853, anteriormente citada.

Otros materiales ani6nicos incluyen fosfatos tales como sales monoalquilfosfato, dialquilfosfato y trialquilfosfato.

Otros materiales ani6nicos incluyen sarcosinatos de alcanoilo de f6rmula RCON(CH3)CH2CH2CO2M en la que R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 atomos de carbono y M es un cati6n soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y trialcanolamina (p. ej., trietanolamina), ejemplos preferidos de los cuales son lauroil sarcosinato de sodio.

Son utiles asimismo los tauratos que estan basados en taurina, conocidos tambien como acido 2aminoetanosulf6nico. Ejemplos de tauratos incluyen N-alquiltaurinas como la preparada haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato s6dico segun lo descrito en la patente US-2.658.072.

Ejemplos no limitativos de tensioactivos ani6nicos espumantes preferidos utiles en la presente invenci6n incluyen los seleccionados del grupo que consiste en laurilsulfato de sodio, laurilsulfato de amonio, lauril eter sulfato de amonio, lauril eter sulfato de sodio, tridecil eter sulfato de sodio, cetilsulfato de amonio, cetilsulfato de sodio, cocoilisetionato de amonio, lauroilisetionato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, y mezclas de los mismos.

Son especialmente preferidos para su uso en la presente invenci6n laurilsulfato de sodio y lauril eter sulfato de amonio.

Tensioactivos espumantes no i6nicos

Ejemplos no limitativos de tensioactivos espumantes no i6nicos que son utiles en las composiciones de la presente invenci6n se describen en Detergents and Emulsifiers de McCutcheon, edici6n norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing Corporation; y Functional Materials de McCutcheon, edici6n norteamericana (1992).

Los tensioactivos no i6nicos espumantes utiles en la presente invenci6n incluye aquellos seleccionado del grupo que consiste en alquilgluc6sidos, alquilpoligluc6sidos, polihidroxiamidas de acido graso, esteres de acidos grasos alcoxilados, esteres de sacarosa espumantes, 6xidos de amina, y mezclas de los mismos.

Los alquilgluc6sidos y alquilpoligluc6sidos son utiles en la presente invenci6n, y pueden ser ampliamente definidos como artfculos de condensaci6n de alcoholes de cadena larga, p. ej. alcoholes C8-30, con azucares con almidones

o azucares o polfmeros de almid6n, es decir, glic6sidos o poliglic6sidos. Estos compuestos pueden representarse

mediante la f6rmula (S)n-O-R en la que S es un resto azucar como glucosa, fructosa, manosa y galactosa; n es un numero entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 1000, y R es un grupo alquilo C8-30. Los ejemplos de alcoholes de cadena larga de los que puede derivarse el grupo alquilo incluyen alcohol decflico, alcohol cetflico, alcohol estearflico, alcohol laurflico, alcohol miristflico, alcohol oleico y similares. Los ejemplos preferidos de estos tensioactivos incluyen aquellos en que S es un resto glucosa, R es un grupo alquilo C8-20, y n es un numero entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 9. Los ejemplos comerciales de estos tensioactivos incluyen decil poligluc6sido (disponible como APG 325 CS de Henkel) y lauril poliglic6sido (disponible como APG 600CS y 625 CS de Henkel). Son tambien utiles los tensioactivos de ester de sacarosa como cocoato de sacarosa y laurato de sacarosa.

Otros tensioactivos no i6nicos utiles incluyen tensioactivos de tipo polihidroxiamida de acido graso, ejemplos mas especfficos de estos incluyen glucosamidas, que corresponden a la f6rmula estructural:

en donde R1 es H, alquilo C1C4, 2-hidroxietilo, 2-hidroxi-propilo, preferiblemente alquilo C1-C4, mas preferiblemente metilo o etilo, con maxima preferencia metilo; R2 es alquilo o alquenilo C5-C31, preferiblemente alquilo o alquenilo C7-C19, mas preferiblemente alquilo o alquenilo C9-C17, con maxima preferencia alquilo o alquenilo C11-C15; y Z es un resto polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos conectados directamente a la cadena, o un derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) del mismo. Z es preferiblemente un resto azucar seleccionado del grupo que consiste en glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa, xilosa y mezclas de las mismas. Un tensioactivo especialmente preferido, que corresponde a la estructura anterior, es la alquil-Nmetil glucosamida de coco (es decir, en la que el resto R2CO-se deriva de acidos grasos de aceite de coco). Los procesos para preparar las composiciones que contienen polihidroxiamida de acido graso se han descrito, por ejemplo, en la memoria descriptiva de G8-809 060, publicada el 18 de febrero de 1959, por Thomas Hedley & Co., Ltd.; US-2.965.576, de E.R. Wilson, concedida el 20 de diciembre de 1960; US-2.703.798, de A.M. Schwartz, concedida el 8 de marzo de 1955; y US-1.985.424, de Piggott, concedida el 25 de diciembre de 1934.

Otros ejemplos de tensioactivos no i6nicos incluyen los 6xidos de amina. Los 6xido de amina corresponden a la f6rmula general R1R2R3NO, en la que R1 contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos 6xido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 resto glicerilo, y R2 y R3 contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 atomos de carbono y de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxi, p. ej., radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. La flecha en la f6rmula es una representaci6n convencional de un enlace semipolar. Ejemplos de 6xidos de amina adecuados para usar en esta invenci6n incluyen 6xido de dimetildodecilamina, 6xido de oleildi(2hidroxietil) amina, 6xido de dimetiloctilamina, 6xido de dimetil-decilamina, 6xido de dimetil-2tetradecilamina, 6xido de 3,6,9-trioxaheptadecildietilamina, 6xido de di(2-hidroxietil)-tetradecilamina, 6xido de 2-dodecoxietildimetilamina, 6xido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(3-hidroxipropil) amina, 6xido de dimetilhexadecilamina.

Ejemplos no limitativos de tensioactivos no i6nicos preferidos para su uso en la presente invenci6n son los seleccionados del grupo que consiste en -glucosamidas C8-C14, -alquil C8-C14 poligluc6sidos, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, 6xido de lauramina, 6xido de cocoamina, y mezclas de los mismos.

Tensioactivos espumantes anf6teros

La expresi6n "tensioactivo espumante anf6tero", en la presente memoria, tambien pretende abarcar tensioactivos de ion hfbrido, que son bien conocidos por el formulador experto en la tecnica como un subconjunto de los tensioactivos anf6teros.

Puede utilizarse una amplia variedad de tensioactivos anf6teros espumantes en las composiciones de la presente invenci6n. Especialmente utiles son aquellos que se describen a grandes rasgos como derivados de aminas secundarias y terciarias alifaticas, preferiblemente en donde el nitr6geno esta en estado cati6nico, en donde los radicales alifaticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los radicales contiene un grupo ionizable soluble en agua, p. ej., carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.

Ejemplos no limitativos de tensioactivos anf6teros que son utiles en las composiciones de la presente invenci6n se describen en Detergents and Emulsifiers de McCutcheon, edici6n norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing Corporation; y Functional Materials de McCutcheon, edici6n norteamericana (1992).

Algunos ejemplos no limitativos de tensioactivos anf6teros o de ion hfbrido son aquellos seleccionados del grupo que consiste en betafnas, sultafnas, hidroxisultafnas, alquiliminoacetatos, iminodialcanoatos, aminoalcanoatos, y mezclas de los mismos.

Ejemplos de betafnas incluyen las alquilbetafnas superiores tales como coco dimetil carboximetil betafna, lauril dimetil carboximetil betafna, lauril dimetil alfacarboxietil betafna, cetil dimetil carboximetil betafna, cetil dimetil betafna (comercializada como Lonzaine 16SP por Lonza Corp.), lauril bis-(2-hidroxietil) carboximetil betafna, oleil dimetil gamma-carboxipropil betafna, lauril bis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietil betafna, coco dimetil sulfopropil betafna, lauril dimetil sulfoetil betafna, lauril bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betafna, amidobetainas y amidosulfobetainas (en donde el radical RCONH(CH2)3 esta unido al atomo de nitr6geno de la betafna), oleil betafna (comercializada como Velvetex OL8-50 anf6tero de Henkel), y cocamidopropil betafna (comercializada como Velvetex 8K-35 y 8A-35 de Henkel).

Ejemplos de sultafnas e hidroxisultafnas incluyen materiales tales como cocamidopropil hidroxisultafna (comercializada como Mirataine C8S por Rhone-Poulenc).

Son preferidos para su uso en la presente invenci6n los tensioactivos anf6teros con la siguiente estructura:

O

R2

R1

( C N H ( C H 2)m)n + N R4 -X

R3

en donde R1 es una cadena alquflica no sustituida, saturada o insaturada, lineal o ramificada que tiene de aproximadamente 9 a aproximadamente 22 atomos de carbono. Los R1 preferidos tienen de aproximadamente 11 a aproximadamente 18 atomos de carbono; mas preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 atomos de carbono; mas preferiblemente aun de aproximadamente 14 a aproximadamente 18 atomos de carbono; m es un numero entero de 1 a aproximadamente 3, mas preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 3, y mas preferiblemente aproximadamente 3; n es 0 6 1, preferiblemente 1; R2 y R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo que tiene de 1 a aproximadamente 3 atomos de carbono, no sustituida o monosustituida con hidroxi, los R2 y R3 preferidos son CH3; X se selecciona del grupo que consiste en CO2, SO3 y SO4; R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, no sustituido o monosustituido con hidroxi que tiene de 1 a aproximadamente 5 atomos de carbono. Cuando X es CO2, R4 preferiblemente tiene 1 6 3 atomos de carbono, mas preferiblemente 1 atomo de carbono. Cuando X es SO3 o SO4, R4 preferiblemente tiene de 2 a 4 atomos de carbono, mas preferiblemente 3 atomos de carbono.

Ejemplos de tensioactivos anf6teros de la presente invenci6n incluyen los siguientes compuestos:

Cetil dimetil betafna (este material tambien tiene la designaci6n CTFA de cetil betafna)

C H 3 + -

N C H 2 C O 2

C1 6 H3 3 C H 3

Cocamidopropilbetafna

O C H 3 + -

R C N H ( C H 2)3 N C H 2 C O 2

C H 3

en donde R tiene de aproximadamente 9 a aproximadamente 13 atomos de carbono Hidroxisultaina cocamidopropil

O C H 3 O H

C H 3

en donde R tiene de aproximadamente 9 a aproximadamente 13 atomos de carbono

Ejemplos de otros tensioactivos anf6teros utiles son los alquiliminoacetatos e iminodialcanoatos y aminoalcanoatos de f6rmula RN[CH2)mCO2Ml2 y RNH(CH2)mCO2M en donde m es de 1 a 4, R es un alquilo o alquenilo C8-C22, y M es H, metal alcalino, metal alcalinoterreo, amonio o alcanolamonio. Se incluyen tambien derivados de imidazolinio y amonio. Los ejemplos especfficos de tensioactivos anf6teros adecuados incluyen 3dodecil-aminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropano sulfonato de sodio, acidos alquilasparticos N-superiores tales como los producidos segun las ensenanzas de la US-2.438.091 que se ha incorporado como referencia en la presente memoria en su totalidad; y los productos comercializados con el nombre comercial de "Miranol" y descritos en la US-2.528.378. Otros ejemplos de anf6teros utiles incluyen fosfatos anf6teros tales como clorurofosfato de cocamidopropil PG-dimonio (comercializado como Monaquat PTC por Mona Corp). Son tambien utiles los anfoacetatos como el lauroanfodiacetato de disodio, lauroanfoacetato de sodio, y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos espumantes preferidos para su uso en la presente invenci6n son los siguientes, en los que el tensioactivo ani6nico espumante se selecciona del grupo que consiste en lauroil sarcosinato de amonio, tridecil eter sulfato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauril eter sulfato de amonio, lauril eter sulfato de sodio, laurilsulfato de amonio, laurilsulfato de sodio, cocoil isetionato de amonio, cocoil isetionato de sodio, lauroil isetionato de sodio, cetil sulfato de sodio, y mezclas de los mismos; en el que el tensioactivo espumante no i6nico se selecciona del grupo que consiste en 6xido de lauramina, 6xido de cocoamina, decil poliglucosa, lauril poliglucosa, cocoato de sacarosa, glucosamidas, C12-14, laurato de sacarosa, y mezclas de los mismos; y en el que el tensioactivo anf6tero espumante se selecciona del grupo que consiste en lauroanfodiacetato de disodio, lauroanfoacetato de sodio, cetil dimetil betafna, cocoamidopropil betafna, cocoamidopropil hidroxi sultafna, y mezclas de los mismos.

Componente acondicionador

Los productos de la presente invenci6n comprenden un componente acondicionador que es util para proporcionar una ventaja de acondicionado a la piel o el cabello durante el uso del producto. El componente acondicionador puede comprender de aproximadamente 1% a aproximadamente 99%, preferiblemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 50%, y mas preferiblemente de aproximadamente 3% a aproximadamente 25% en peso de dicho sustrato insoluble en agua.

El componente acondicionador de la presente invenci6n puede comprender: un agente acondicionador soluble en agua; un agente acondicionador liposoluble; una emulsi6n acondicionadora; o cualquier combinaci6n o permutaci6n de las tres. El agente acondicionador liposoluble se selecciona de uno o mas agentes acondicionadores liposolubles de forma tal que la media ponderada del parametro de solubilidad de dicho agente acondicionador liposoluble sea inferior o igual a 10,5. El agente acondicionador soluble en agua se selecciona de uno o mas agentes acondicionadores solubles en agua de forma tal que la media ponderada del parametro de solubilidad de dicho agente acondicionador soluble en agua sea superior a 10,5. Se reconoce, basandose en esta definici6n matematica de los parametros de solubilidad, que es posible, por ejemplo, conseguir la media ponderada del parametro de solubilidad, es decir, inferior o igual a 10,5, para un agente acondicionador liposoluble que comprende dos o mas compuestos si uno de los compuestos tiene un parametro de solubilidad individual superior a 10,5. Inversamente, es posible conseguir la media ponderada del parametro de solubilidad, es decir, superior a 10,5, para un agente acondicionador soluble en agua que comprende dos o mas compuestos si uno de los compuestos tiene un parametro de solubilidad individual inferior o igual a 10,5.

Los parametros de solubilidad son bien conocidos para el experto en la qufmica de la formulaci6n, y se utilizan de forma rutinaria como gufa para determinar las compatibilidades y solubilidades de los materiales durante un proceso de formulaci6n.

El parametro de solubilidad de una sustancia qufmica, 0, se define como la rafz cuadrada de la densidad de energfa cohesiva para dicho compuesto. De forma tfpica, el parametro de solubilidad de un compuesto se calcula a partir de valores tabulados de las contribuciones aditivas de los grupos del calor de valorizaci6n y el volumen molar de los componentes de dicho compuesto, utilizando la siguiente ecuaci6n:

1/2

Σ Ei i δ = Σ mi i

en la que Li Ei = la suma de las contribuciones aditivas de los grupos al calor de vaporizaci6n, y

en la que Limi = la suma de las contribuciones aditivas de los grupos al volumen molar.

Las tabulaciones normalizadas de las contribuciones aditivas de los grupos al calor de vaporizaci6n y el volumen molar para una amplia variedad de atomos y grupos de atomos se han recopilado en 8arton, A.F.M. Handbook of Solubility Parameters, CRC Press, Capftulo 6, Tabla 3, pags. 64-66 (1985). La ecuaci6n anterior del parametro de solubilidad se ha descrito en Fedors, R.F., "A Method for Estimating 8oth the Solubility Parameters and Molar Volumes of Liquids", Polymer Engineering and Science, vol. 14, n.° 2, pags. 147-154 (Febrero de 1974).

Los parametros de solubilidad obedecen la ley de mezcla de forma que el parametro de solubilidad de una mezcla de materiales viene dado por la media aritmetica ponderada (es decir, la media ponderada) de los parametros de solubilidad de cada componente de la mezcla. Consultar, Handbook of Chemistry and Physics, 57a edici6n, CRC Press, p. C-726 (1976-1977).

Los qufmicos de formulaciones de forma tfpica notifican y utilizan los parametros de solubilidad en unidades de (cal/cm3)1/2. Los valores tabulados de las contribuciones aditivas de los grupos para el calor de vaporizaci6n recogidos en el Handbook of Solubility Parameters se notifican en unidades de kJ/mol. Sin embargo, estos valores tabulados del calor de vaporizaci6n se convierten facilmente a cal/mol usando la bien conocida relaci6n:

1 J/mol = 0,239006 cal/mol y 1000 J = 1 kJ.

Consultar Gordon, A.J. y col., The Chemist's Companion, John Wiley & Sons, pags. 456-463 (1972).

Los parametros de solubilidad tambien se han tabulado para una amplia variedad de sustancias qufmicas. Se pueden encontrar tablas de parametro de solubilidad en el citado Handbook of Solubility Parameters. Tambien, consultar "Solubility Effects In Product, Package, Penetration, And Preservation", C.D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries, vol. 103, Octubre de 1988, pags. 47-69.

Ejemplos no limitativos de agentes acondicionadores utiles como agentes acondicionadores liposolubles incluyen los seleccionados del grupo que consiste en aceite mineral, vaselina, hidrocarburos C7-C40 de cadena ramificada, esteres de alcoholes C1-C30 con alcohol acidos carboxflicos C1-C30, esteres de alcoholes C1-C30 con acidos dicarboxflicos C2-C30, monogliceridos de acidos carboxflicos C1-C30, digliceridos de acidos carboxflicos C1-C30, trigliceridos de acidos carboxflicos C1-C30, monoesteres de etilenglicol de acidos carboxflicos C1-C30, diesteres de etilenglicol de acidos carboxflicos C1-C30, monoesteres de propilenglicol de acidos carboxflicos C1-C30, diesteres de propilenglicol de acidos carboxflicos C1-C30, monoesteres de acido carboxflico C1-C30 y poliesteres de azucares, polidialquisiloxanos, polidiarilsiloxanos, polialcarilsiloxanos, ciclometiconas con de 3 a 9 atomos de silicio, aceites vegetables, aceites vegetales hidrogenados, alquil C4-C20 eteres de polipropilenglicol, dialquil C8-C30 eteres, y mezclas de los mismos.

El aceite mineral, que tambien se conoce como vaselina lfquida, es una mezcla de hidrocarburos lfquidos obtenidos a partir del petr6leo. Consultar The Merck Index, Decima edici6n, Entrada 7048, pag. 1033 (1983) y el International Cosmetic Ingredient Dictionary, Quinta edici6n, vol. 1, pags. 415-417 (1993).

La vaselina (petrolatum), que tambien se conoce como vaselina (petroleum jelly), es un sistema coloidal de hidrocarburos s6lidos de cadena no lineal e hidrocarburos lfquidos de alto punto de ebullici6n, en que la mayor parte de los hidrocarburos lfquidos se mantienen en el interior de las micelas. Consultar The Merck Index, Decima edici6n, Entrada 7047, pag. 1033 (1983); Schindler, Drug. Cosmet. Ind., 89, 36-37, 76, 78-80, 82 (1961); y el International Cosmetic Ingredient Dictionary, Quinta edici6n, vol. 1, pag. 537 (1993).

Son utiles en la presente invenci6n los hidrocarburos de cadena lineal y ramificada que tienen de aproximadamente 7 a aproximadamente 40 atomos de carbono. Ejemplos no limitativos de estos materiales hidrocarburos incluyen dodecano, isododecano, escualano, colesterol, poliisobutileno hidrogenado, docosano (es decir, un hidrocarburo C22), hexadecano, isohexadecano (un hidrocarburo comercial vendido como Permethyl® 101A por Presperse, South Plainfield, NJ, (EE. UU.)). Tambien son utiles las isoparafinas C7-C40, que son hidrocarburos C7-C40 ramificados.

Tambien son utiles los esteres de alcoholes C1-C30 de acidos carboxflicos C1-C30 y de acidos dicarboxflicos C2-C30, incluyendo materiales de cadena lineal y ramificada asf como sus derivados aromaticos. Tambien son utiles esteres tales como monogliceridos de acidos carboxflicos C1-C30, digliceridos de acidos carboxflicos C1-C30, trigliceridos de acidos carboxflicos C1-C30, monoesteres de etilenglicol de acidos carboxflicos C1-C30, diesteres de etilenglicol de acidos carboxflicos C1-C30, monoesteres de propilenglicol de acidos carboxflicos C1-C30 y diesteres de propilenglicol de acidos carboxflicos C1-C30, y mezclas de los mismos. Los acidos carboxflicos de cadena lineal, cadena ramificada y los acidos arilcarboxflicos se han incluido en la presente memoria. Son tambien utiles los derivados propoxilados y etoxilados de estos materiales. Los ejemplos no limitativos incluyen sebacato de diisopropilo, adipato de diisopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, propionato de miristilo, diestearato de etilenglicol, palmitato de 2-etilhexilo, neopentanoato de isodecilo, maleato de di-2-etilhexilo, palmitato de cetilo, miristato de miristilo, estearato de estearilo, estearato de cetilo, behenrato de behenilo, maleato de dioctilo, sebacato de dioctilo, adipato de diisopropilo, octanoato de cetilo, dilinoleato de diisopropilo, triglicerido caprflico/caprico, triglicerido caprflico/caprico de PEG-6, triglicerido caprflico/caprico de PEG-8, y mezclas de los mismos.

Tambien son utiles varios monoesteres y poliesteres C1-C30 de glicerina y materiales relacionados. Estos esteres se obtienen a partir de glicerina y uno o mas restos acido carboxflico. Dependiendo del acido y la glicerina que los forman, estos esteres pueden estar en forma lfquida o en forma s6lida a temperatura ambiente. Ejemplos no limitativos de esteres s6lidos incluye: tribehenato de glicerilo, estearato de glicerilo, palmitato de glicerilo, diestearato de glicerilo, dipalmitato de glicerilo.

Tambien son utiles varios monoesteres y poliesteres C1-C30 de azucares y materiales relacionados. Estos esteres se obtienen de un resto azucar o poliol y uno o mas restos acido carboxflico. Dependiendo del acido y el azucar que los forman, estos esteres pueden estar en forma lfquida o en forma s6lida a temperatura ambiente. Los ejemplos de esteres lfquidos incluyen tetraoleato de glucosa, los tetraesteres de glucosa de acidos grasos de aceite de soja (insaturado), los tetraesteres de manosa y mezcla de acidos grasos de aceite de soja, los tetraesteres de galactosa de acido oleico, los tetraesteres de arabinosa de acido linoleico, tetralinoleato de xilosa, pentaoleato de galactosa, tetraoleato de sorbitol, los hexaesteres de sorbitol de acidos grasos insaturados de aceite de soja, pentaoleato de xilitol, tetraoleato de sacarosa, pentaoleato de sacarosa, hexaoleato de sacarosa, heptaoleato de sacarosa, octaoleato de sacarosa y mezclas de los mismos. Los ejemplos de esteres s6lidos incluyen: hexaester de sorbitol, en el que los restos ester de acido carboxflico son palmitoleato y araquidato en relaci6n molar 1:2; el octaester de rafinosa, en el que los restos ester de acido carboxflico son linoleato y behenato en relaci6n molar 1:3; el heptaester de maltosa, en el que los restos esterificantes de acido carboxflico son acidos grasos de aceite de girasol y lignocerato en relaci6n molar 3:4; el octaester de sacarosa, en el que los restos esterificantes de acido carboxflico son oleato y behenato en relaci6n molar 2:6 y el octaester de sacarosa, en el que los restos esterificantes de acido carboxflico son laurato, linoleato y behenato en relaci6n molar 1:3:4. Un material s6lido preferido es el poliester de sacarosa en el que el grado de esterificaci6n es 7-8 y en el que los restos acido graso son de tipo monoinsaturado y/o diinsaturado C18 y behenico, en una relaci6n molar entre acidos grasos insaturados y behenico de 1:7 a 3:5. Un poliester de azucar s6lido especialmente preferido es el octaester de sacarosa en donde existen aproximadamente 7 restos acido graso behenico y aproximadamente 1 resto acido oleico en la molecula. Otros materiales incluyen aceite de algod6n o esteres de acido graso de aceite de soja y sacarosa. Los materiales ester se describen en mas detalle en US-2.831.854, US-4.005.196, de Jandacek, concedida el 25 de enero de 1977, US-4.005.195, de Jandacek, concedida el 25 de enero de 1977, US5.306.516, de Letton y col., concedida el 26 de abril de 1994, US-5.306.515, de Letton y col., concedida el 26 de abril de 1994, US-5.305.514, de Letton y col., concedida el 26 de abril de 1994, US-4.797.300, de Jandacek y col., concedida el 10 de enero de 1989, US-3.963.699, de Rizzi y col., concedida el 15 de junio de 1976, US-4.518.772, de Volpenhein, concedida el 21 de mayo de 1985, y US-4.517.360, de Volpenhein, concedida el 21 de mayo de 1985.

Son tambien aceites utiles las siliconas no volatiles tales como polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos, y polialcarilsiloxanos. Estas siliconas se describen en US-5.069.897, concedida a Orr el 3 de diciembre de 1991, que

se incorpora como referencia en la presente memoria en su totalidad. Los polialquilsiloxanos corresponden a la f6rmula qufmica general R3SiO[R2SiOlxSiR3 en donde R es un grupo alquilo (preferiblemente R es metilo o etilo, mas preferiblemente metilo) y x es un numero entero de hasta aproximadamente 500, elegido para conseguir el peso molecular deseado. Los polialquilsiloxanos comerciales incluyen los polidimetilsiloxanos, que son tambien conocidos como dimeticonas, ejemplos no limitativos de los cuales incluyen la serie Vicasil® comercializada por General Electric Company y la serie Dow Corning® 200 comercializada por Dow Corning Corporation. Ejemplos especfficos de polidimetilsiloxanos adecuados incluyen el fluido Dow Corning® 225 que tiene una viscosidad de 1E5 m2/s (10 centistokes) y un punto de ebullici6n superior a 200 °C, y los fluidos Dow Corning® 200 que tienen viscosidades de 5E-5, 0,00035, y 0,0125 m2/s (50, 350, y 12.500 centistokes), respectivamente, y puntos de ebullici6n superiores a 200 °C. Tambien son utiles los materiales como trimetilsiloxisilicato, que es un material polimerico que corresponde a la f6rmula qufmica general [(CH2)3SiO1/2lx[SiO2ly, en la que x es un numero entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 500, e y es un numero entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 500. Un trimetilsiloxisilicato comercial se vende como una mezcla con dimeticona, denominada fluido Dow Corning® 593. Tambien son utiles en la presente invenci6n los dimeticonoles, que son dimetilsiliconas con terminaci6n hidroxi. Estos materiales pueden representarse mediante la f6rmula qufmica R3SiO[R2SiOlxSiR2OH y HOR2SiO[R2SiOlxSiR2OH, en la que R es un grupo alquilo (R es preferiblemente metilo o etilo, mas preferiblemente metilo) y x es un numero entero de hasta aproximadamente 500, elegido para conseguir el peso molecular deseado. Los dimeticonoles comerciales son de forma tfpica comercializados como mezclas con dimeticona o ciclometicona (p. ej. los fluidos Dow Corning® 1401, 1402, y 1403). Tambien utiles en la presente invenci6n son los polialquilaril siloxanos, siendo los preferidos los siloxanos que tienen viscosidades de aproximadamente 1,5E-5 a aproximadamente 6,5E-5 m2/s (15 a aproximadamente 65 centistokes) a 25 °C. Estos materiales estan disponibles, por ejemplo, como fluido de metilfenilo SF 1075 (comercializado por General Electric Company) y fluido fenil-trimeticona 556 de calidad cosmetica (comercializado por Dow Corning Corporation).

Los aceites vegetales y los aceites vegetales hidrogenados son tambien adecuados en la presente memoria. Los ejemplos de aceites vegetales y de aceites vegetales hidrogenados incluyen aceite de cartamo, aceite de ricino, aceite de coco, aceite de algod6n, aceite de menhaden, aceite de almendra de palma, aceite de palma, aceite de cacahuete, aceite de soja, aceite de colza, aceite de lino, aceite de salvado de arroz, aceite de pino, aceite de sesamo, aceite de girasol, aceite de cartamo hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de algod6n hidrogenado, aceite de menhaden hidrogenado, aceite de almendra de palma hidrogenado, aceite de palma hidrogenado, aceite de cacahuete hidrogenado, aceite de soja hidrogenado, aceite de colza hidrogenado, aceite de lino hidrogenado, aceite de salvado de arroz hidrogenado, aceite de sesamo hidrogenado, aceite de girasol hidrogenado, y mezclas de los mismos.

Son tambien utiles los alquil C4-C20 eteres de polipropilenglicoles, esteres de acidos carboxflicos C1-C20 y eteres de dialquilo C8-C30. Ejemplos no limitativos de estos materiales incluyen butil eter de PPG-14, estearil eter de PPG-15, dioctil eter, docecil eter y mezclas de los mismos.

Ejemplos no limitativos de agentes acondicionadores utiles como agentes acondicionadores solubles en agua incluyen los que se seleccionan del grupo que consiste en alcoholes polihidroxilados, polipropilenglicoles, polietilenglicoles, ureas, acidos carboxflicos con pirrolidona, dioles y trioles C3-C6 etoxilados y/o propoxilados, acidos carboxflicos C2-C6 alfa-hidroxilados, azucares etoxilados y/o propoxilados, copolfmeros de poli(acido acrflico), azucares con hasta aproximadamente 12 atomos de carbono, alcoholes azucarados que tienen hasta aproximadamente 12 atomos de carbono, y mezclas de los mismos. Los ejemplos especfficos de agentes acondicionadores solubles en agua utiles incluyen materiales tales como urea; guanidina; acido glic6lico y sales de glicolato (p. ej. de amonio y alquilamonio cuaternario); acido lactico y sales de lactato (p. ej. de amonio y alquilamonio cuaternario); sacarosa, fructosa, glucosa, eritrosa, eritritol, sorbitol, manitol, glicerol, hexanotriol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol y similares; polietilenglicoles tales como PEG-2, PEG-3, PEG-30, PEG-50, polipropilenglicoles tales como PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34; glucosa alcoxilada; acido hialur6nico; y mezclas de los mismos. Son tambien utiles los materiales tales como aloe vera en cualquiera de sus formas o variedades (p. ej., gel de aloe vera), quitina, poliacrilatos de sodio injertados con almid6n tales como Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500, y IM-2500 (comercializado por Celanese Superabsorbent Materials, Portsmouth, VA, (EE. UU.)); lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamina; y mezclas de los mismos. Igualmente, son utiles los gliceroles propoxilados descritos entre los gliceroles propoxilidos incluidos en US-4.976.953, de Orr y col., otorgada del 11 de diciembre de 1990.

El componente acondicionador de la presente invenci6n puede tambien comprende una emulsi6n acondicionadora util para proporcionar una ventaja de acondicionado a la piel o el cabello durante el uso del producto. En la presente memoria, la expresi6n "emulsi6n acondicionadora" significa la combinaci6n de una fase interna que comprende un agente acondicionador soluble en agua que esta rodeado por una fase externa que comprende un agente liposoluble. En realizaciones preferidas, la emulsi6n acondicionadora comprendera adicionalmente un emulsionante. La emulsi6n acondicionadora comprende de aproximadamente 0,25% a aproximadamente 150%, preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 100%, y mas preferiblemente de aproximadamente

1% a aproximadamente 50% en peso de dicho sustrato insoluble en agua. Por emulsi6n acondicionadora se indica una combinaci6n de una fase interna que comprende un agente acondicionador soluble en agua que esta rodeado por una fase externa que comprende un agente liposoluble. En realizaciones preferidas, la emulsi6n acondicionadora comprendera adicionalmente un emulsionante.

La emulsi6n acondicionadora comprende (i) una fase interna que comprende agentes acondicionadores solubles en agua como se ha descrito anteriormente, y (ii) una fase externa que comprende agentes liposolubles como se ha descrito anteriormente. En realizaciones adicionales, la emulsi6n acondicionadora ademas comprende un emulsionante capaz de formar una emulsi6n de dichas fases interna y externa. Aunque en la presente invenci6n se prefiere un emulsionante capaz de formar una emulsi6n de la fase interna y la fase externa, se reconoce en la tecnica de las formulaciones para cuidado de la piel que un agente acondicionador soluble en agua puede quedar rodeado por un agente liposoluble sin un emulsionante. Mientras el agente acondicionador soluble en agua quede rodeado por el agente liposoluble, y quede protegido de esta forma de su eliminaci6n por aclarado durante el proceso de lavado, queda comprendido en el alcance de la presente invenci6n.

La fase interna puede comprender opcionalmente otros materiales solubles o dispersables en agua que no afecten negativamente la estabilidad de la emulsi6n acondicionadora. Uno de estos materiales es un electrolito soluble en agua. El electrolito disuelto minimiza la tendencia de materiales presentes en la fase lipfdica a disolverse tambien en la fase acuosa. Se puede utilizar cualquier electrolito capaz de transmitir fuerza i6nica a la fase interna. Los electrolitos adecuados incluyen las sales inorganicas monovalentes, divalentes o trivalentes solubles en agua tales como los haluros solubles en agua, p. ej., cloruros nitratos y sulfatos de metales alcalinos y metales alcalinoterreos. Ejemplos de electrolitos de este tipo incluyen cloruro s6dico, cloruro calcico, sulfato s6dico, sulfato de magnesio y bicarbonato s6dico. El electrolito estara de forma tfpica incluido en una concentraci6n en el intervalo de aproximadamente 1% a aproximadamente 20% de la fase interna.

Otros materiales solubles en agua o dispersables que pueden estar presentes en la fase interna incluyen espesantes y modificadores de la viscosidad. Los espesantes y modificadores de la viscosidad adecuados incluyen resinas poliacrflicas y resinas poliacrflicas modificadas hidr6fobamente solubles en agua tales como Carbopol y Pemulen, almidones tales como almid6n de mafz, almid6n de patata, tapioca, gomas tales como goma guar, goma arabiga, eteres de celulosa tales como hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa y similares. Estos espesantes y modificadores de la viscosidad estaran de forma tfpica incluidos en una concentraci6n en el intervalo de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 0,5% de la fase interna.

Otros materiales solubles o dispersables en agua que pueden estar presentes en la fase interna acuosa incluyen polfmeros policati6nicos para proporcionar estabilizaci6n esterica en la interfase agua-lfpido y polfmeros no i6nicos que estabilizan tambien la emulsi6n de agua en lfpido. Los polfmeros policati6nicos adecuados incluyen Reten 201, Kymene 557H® y Acco 7112. Los polfmeros no i6nicos adecuados incluyen polietilenglicoles (PEG) tales como Carbowax. Estos polfmeros policati6nicos y no i6nicos estaran de forma tfpica incluidos en una concentraci6n en el intervalo de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1,0% de la fase interna.

Las realizaciones preferidas de la presente invenci6n que contienen emulsiones acondicionadoras comprenden un emulsionante capaz de formar una emulsi6n entre las fases interna y externa. En las emulsiones de la presente invenci6n, el emulsionante se incluye en una cantidad eficaz. Una "cantidad eficaz" dependera de un numero de factores incluyendo las cantidades respectivas de los componentes de los agentes liposolubles, el tipo de emulsionante utilizado, el nivel de impurezas presentes en el emulsionante y factores similares. De forma tfpica, el emulsionante comprende de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20%, preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, y mas preferiblemente de aproximadamente 3% a aproximadamente 6% en peso de la emulsi6n acondicionadora.

Los emulsionantes utiles en la presente invenci6n son de forma tfpica liposolubles o miscibles con los materiales liposolubles de la fase externa, especialmente a la temperatura a la que se funde el material lfpido. Tambien debe tener un valor HL8 relativamente bajo. Los emulsionantes adecuados para su uso en la presente invenci6n tienen valores HL8 de forma tfpica en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 7 y pueden incluir mezclas de diferentes emulsionantes. Preferiblemente, estos emulsionantes tendran valores de HL8 de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 6, y mas preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 5.

Una amplia variedad de emulsionantes son utiles en la presente invenci6n e incluyen, aunque no de forma limitativa, los que se seleccionan del grupo que consiste en esteres de sorbitan, esteres de glicerilo, esteres de poliglicerilo, eteres de metilglucosa, esteres de sacarosa, alcoholes grasos etoxilados, aceite de ricino hidrogenado etoxilado, esteres de sorbitan etoxilado, emulsionante polimerico, y emulsionantes de silicona.

Los esteres de sorbitan son utiles en la presente invenci6n. Preferiblemente, son esteres C16-C22 de sorbitan de acidos grasos saturados e insaturados de cadena ramificada. Por su forma tfpica de fabricaci6n, estos esteres de

sorbitan normalmente comprenden mezclas de mono-esteres, di-esteres, tri-esteres, etc. Ejemplos representativos de esteres de sorbitan adecuados incluyen monooleato de sorbitan (p. ej., SPAN® 80), sesquioleato de sorbitan (p. ej., Arlacel® 83), monoisoestearato de sorbitan (p. ej., CRILL® 6 elaborado por Croda), estearatos de sorbitan (p. ej., SPAN® 60), triooleato de sorbitan (p. ej., SPAN® 85), triestearato de sorbitan (p. ej., SPAN® 65) y dipalmitatos de sorbitan (p. ej., SPAN® 40) e isoestearato de sorbitan. El monoisoestearato de sorbitan y el sesquioleato de sorbitan son emulsionantes especialmente preferidos para usar en la presente invenci6n.

Otros emulsionantes adecuados para usar en la presente invenci6n incluyen, pero no se limitan a, monoesteres de glicerilo, preferiblemente monoesteres de glicerilo de acidos grasos C16-C22 saturados, insaturados y ramificados, tales como oleato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, monopalmitato de glicerilo, monobehenato de glicerilo, y mezclas de los mismos; esteres de poliglicerilo de acidos grasos C16-C22 saturados, insaturados y ramificados, tales como poligliceril-4 isoestearato, poligliceril-3 oleato, monooleato de diglicerol, monooleato de tetraglicerol y mezclas de los mismos; esteres de metilglucosa, preferiblemente esteres de metilglucosa de acidos grasos C16-C22 saturados, insaturados y ramificados, tales como dioleato de metilglucosa, sesquiisoestearato de metilglucosa, y mezclas de los mismos; esteres de acidos grasos de sacarosa preferiblemente esteres de sacarosa de acidos grasos C16-C22 saturados, insaturados y ramificados, tales como estearato de sacarosa, trilaurato de sacarosa, diestearato de sacarosa (p. ej., Crodesta® F10), y mezclas de los mismos; alcoholes grasos C12-C22 etoxilados tales como oleth-2, oleth-3, estearil eter-2, y mezclas de los mismos; aceite de ricino etoxilado hidrogenado tal como aceite de ricino hidrogenado PEG-7; ester de sorbitan etoxilado tal como peroleato de sorbitan PEG-40, Polysorbate-80, y mezclas de los mismos; emulsionantes polimeriocos tal como copolfmero de docecilglicol etoxilado; y emulsionantes de silicona tales como copoliol laurilmeticona, cetildimeticona, copoliol dimeticona, y mezclas de los mismos.

Ademas de estos emulsionantes primarios, las composiciones de la presente invenci6n pueden contener opcionalmente un coemulsionante para propocionar una estabilidad adicional a la emulsi6n de agua-lfpido. Los coemulsionantes adecuados incluyen fosfatidilcolinas y composiciones que contienen fosfatidilcolina tales como las lecitinas; sales de acido graso C16-C22 de cadena larga tales como estearato de sodio, sales de amonio cuaternario dialifatico C16-C22 de cadena larga y dialifatico C1-C4 de cadena corta tales como cloruro de disebo dimetilamonio y disebo metilsulfato de dimetilamonio; dialcoil(alquenoil)-2-hidroxietilo C16-C22 de cadena larga, sales de amonio cuaternario dialifatico C1-C4 de cadena corta tales como cloruro de disebooil-2-hidroxietil dimetilamonio, las sales de amonio cuaternario de imidazolinio dialifatico C16-C22 de cadena larga tales como metilsulfato de metil-1-sebo amido etil-2-sebo imidazolinio y metilsulfato de metil-1-oleil amido etil-2-oleil imidazolinio; sales de bencilamonio cuaternario dialifatico C1-C4 de cadena corta y monoalifatico C16-C22 de cadena larga tales como cloruro de dimetil estearil bencilamonio y fosfolfpidos sinteticos tales como cloruro de estearamidopropil PG-dimonio (fosfolfpido PTS de Mona Industries).

Valor de dureza de lfpidos

El componente acondicionador de la presente invenci6n tendra un valor mfnimo de dureza de lfpidos de aproximadamente 0,02 kg. El valor de dureza de lfpidos es una medida de la dureza ffsica de la combinaci6n de todos los agentes acondicionadores contenidos en el componente acondicionador. Se cree que aumentar la dureza del componente acondicionador aumenta la consistencia de deposici6n de los agentes acondicionadores a pesar de las variaciones que realice el usuario sobre la tecnica de espumaci6n. Se cree que aumentar la dureza del componente acondicionador disminuye la transferencia en el interior del sustrato y tambien disminuye la emulsi6n del los agentes acondicionadores debido a los tensioactivos durante la etapa de espumado. Como resultado, mas cantidad de agentes acondicionadores estan disponibles para su transferencia mecanica al entrar en contacto con la piel o el cabello.

El componente acondicionador de la presente invenci6n tiene un valor de dureza de lfpidos superior a aproximadamente 0,02 kg, preferiblemente superior a aproximadamente 0,05, y mas preferiblemente superior a aproximadamente 0,10. Preferiblemente, el valor de dureza de lfpidos del componente acondicionador no debe ser superior a aproximadamente 5,00 kg., mas preferiblemente aproximadamente 4,00 kg, con maxima preferencia 3,00, debido a que los niveles de dureza mas alla de ese punto pueden afectar negativamente a la deposici6n de los agentes acondicionadores contenidos en el componente acondicionador para la piel o el cabello.

Ensayo de dureza de lfpidos

El valor de dureza de lfpidos se mide mediante una prueba tradicionalmente utilizada para medir la dureza de las pastillas de jab6n. Se utiliza un dinam6metro Chatillon para medir el valor de dureza de una muestra de 0,140,23 kg (5-8 oz) del componente acondicionador. Se toman varias lecturas, cada una en una muestra nueva, para obtener un valores medio. El dinam6metro Chatillon modelo n.° DFIS100 esta fabricado por Chatillon Corporation, que esta ubicada en Greensboro, North Carolina, (EE. UU.).

Materiales usados para aumentar el valor de dureza de lfpidos

Los artfculos de limpieza y acondicionado de la presente invenci6n comprenden un material endurecedor utilizado junto con los agentes acondicionadores que comprenden el componente acondicionador descrito anteriormente en esta memoria. Se pueden utilizar varios materiales tanto como agente acondicionador como material endurecedor de lfpidos. De hecho, se puede utilizar cualquier agente acondicionador, descrito anteriormente en esta memoria, como material endurecedor de lfpidos. La cantidad de material endurecedor necesario para alcanzar el valor mfnimo de dureza de lfpidos de 0,02 kg depende del material particular utilizado y el experto en la tecnica lo puede determinar con facilidad. El material endurecedor se puede usar como material endurecedor individual o como una combinaci6n de materiales endurecedores, y se puede incluir a concentraciones que oscilan de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 99,9%, preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 75%, mas preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 50%, aun mas preferiblemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 25%, en peso del componente acondicionador.

En la presente memoria, la expresi6n "materiales endurecedores" se refiere a aquellos materiales que tienen un punto de fusi6n superior a aproximadamente 30 °C, preferiblemente superior de aproximadamente 30 °C a aproximadamente 250 °C, mas preferiblemente de aproximadamente 37 °C a aproximadamente 100 °C, aun mas preferiblemente de aproximadamente 37 °C a aproximadamente 80 °C.

Se puede utilizar cualquier material para aumentar el valor de la dureza de lfpidos del componente acondicionador con la condici6n de que se cumplan los siguientes criterios: (i) el material debe ser soluble en los agentes acondicionadores del componente acondicionador y (ii) el material debe tener un punto de fusi6n superior a 20 °C

(p. ej., ser s6lido a temperatura ambiente). Los ejemplos de materiales endurecedores adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, vaselina, hidrocarburos fuertemente ramificados, alcoholes grasos, esteres de acidos grasos, aceites vegetales, aceites vegetales hidrogenados, polipropilenglicoles, acidos grasos alfa-hidroxilados, acidos grasos que tengan de aproximadamente 10 a aproximadamente 40 atomos de carbono, alquilamidas de acidos carboxflicos di y/o tribasicos, derivados n-acilados de aminoacidos, y mezclas de los mismos. Los materiales endurecedores utiles en la presente invenci6n se describen en mas detalle en la US-4.919.934, de Deckner y col., otorgada el 24 de abril de 1990.

Los hidrocarburos fuertemente ramificados adecuados para su uso en la presente invenci6n incluyen compuestos hidrocarburos que tienen de aproximadamente 17 a aproximadamente 40 atomos de carbono. Ejemplos no limitativos de estos compuestos hidrocarburos incluyen escualeno, colesterol, lanolina, docosana (es decir, un hidrocarburo C22), e isoparafinas.

Los alcoholes grasos adecuados para su uso en la presente invenci6n incluyen alcoholes monohidroxilados, alcoholes grasos etoxilados, y esteres de alcoholes grasos, excluyendo los alcoholes grasos etoxilados y los esteres de alcoholes grasos utiles en la presente memoria como emulsionantes. Los ejemplos especfficos de alcoholes grasos comerciales incluyen, aunque no de forma limitativa, Unilin 550, Unilin 700, Unilin 425, Unilin 400, Unilin 350, y Unilin 325, todos suminsitrados por Petrolite. Los alcoholes grasos etoxilados adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, Unithox 325, Unithox 400, y Unithox 450, Unithox 480, Unithox 520, Unithox 550, Unithox 720, Unithox 750, todos suministrados por Petrolite. Ejemplos no limitativos de esteres adecuados de alcoholes grasos adecuados incluyen citrato de tris-isostearilo, di-12-hidroxiestearato de etilenglicol, tristearilcitrato, octanoato de estearilo, heptanoato de estearilo, trilaurilcitrato.

Los esteres de acidos grasos adecuados para su uso en la presente invenci6n incluyen esteres de ceras, monogliceridos, digliceridos, trigliceridos, y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitativos de esteres de ceras adecuados incluyen estearato de estearilo, behenato de estearilo, estearato de palmitilo, octildodecanol estearilo, esteres de cetilo, behenato de behenilo, diestearato de etilenglicol, dipalmitato de etilenglicol y cera de abejas. Los ejemplos de esteres de ceras comerciales incluyen las ceras Kester de Koster Keunen, Crodamol SS de Croda y Demalcare SPS de Rhone Poulenc.

Los aceites vegetales y los aceites vegetales hidrogenados que son s6lidos o semis6lidos a temperatura ambiente de aproximadamente 20 °C a aproximadamente 25 °C son tambien utiles en la presente invenci6n como materiales endurecedores. Los ejemplos de aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados adecuados incluyen grasa lactea, grasa de pollo, grasa de ganso, grasa de caballo, aceite de manteca de cerdo (tejido graso), grasa de conejo, aceite de sardina, sebo (ternera), sebo (cordero), sebo de vegetales chinos, aceite de babasu, manteca de cacao, aceite de coco, aceite de palma, aceite de almendra de palma, aceite de cartamo hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de algod6n hidrogenado, aceite de menhaden hidrogenado, aceite de almendra de palma hidrogenado, aceite de palma hidrogenado, aceite de cacahuete hidrogenado, aceite de soja hidrogenado, aceite de colza hidrogenado, aceite de lino hidrogenado, aceite de salvado de arroz hidrogenado, aceite de sesamo hidrogenado, aceite de girasol hidrogenado, derivados de los mismos y mezclas de los mismos.

Los polipropilenglicoles adecuados para su uso en la presente invenci6n incluyen alquileteres C4-C16 de polipropilenglicoles, y esteres de acido carboxflico C1-C16 de polipropilenglicoles. Ejemplos no limitativos de estos materiales incluyen butil eter de PPG-14, estearil eter de PPG-15, PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34, y mezclas de los mismos.

Ejemplos de acidos grasos y alfahidroxi acidos grasos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 40 atomos de carbono incluyen acido 12-hidroxiestearico, acido 12-hidroxilaurico, acido 16-hidroxihexadecanoico, acido behenico, acido eurcico, acido estearico, acido caprflico, acido laurico, acido isostearico y mezclas de los mismos. Se describen en mas detalle ejemplos de algunos acidos grasos adecuados en la US-5.429.816, concedida a Hofrichter y col. el 4 de julio de 1995; y US-5.552.136, concedida a Motley el 3 de septiembre de 1996.

Alquilamidas adecuadas de acidos carboxflicos di y/o tribasicos para su uso en la presente invenci6n incluyen monoamidas disustituidas o ramificadas, diamidas monosustituidas o ramificadas, triamidas, y mezclas de las mismas. Algunos ejemplos especfficos de alquilamidas de acidos carboxflicos di y/o tribasicos incluyen, aunque no de forma limitativa, alquilamidas de acido cftrico, acido aconftico, acido nitrilotriacetico y acido itac6nico tal como tributilamida de 1,2,3-propano, tributilamida de 2-hidroxi-1,2,3-propano, 1-propeno-1,2,3-trioctilamida, N,N',N''tri(metildecilamida)amina, 2 docecil-N,N'-dibutilsuccinamida, y mezclas de los mismos. Otras amidas adecuadas incluyen los derivados n-acflicos de aminoacidos descritos en US-5.429.816, concedida a Hofrichter y col. el 4 de julio de 1995.

Tambien adecuadas para su uso en la presente invenci6n son las ceras que tienen valores de HL8 de aproximadamente 1 a aproximadamente 10, preferiblemente de aproximadamente 6 y con maxima preferencia de aproximadamente 5. El sistema de valores HL8 (acr6nimo de "equilibrio hidr6filo-lip6filo") se describe en su totalidad, y se proporcionan valores para diferentes materiales, en la publicaci6n The Time-Saving Guide to Emulsifier Selection (publicado por ICI Americas Inc., Wilmington, Del.; 1984).

Los esteres de ceras utiles incluyen acidos grasos C10-C40, diesteres de acidos grasos C10-C40 en donde el alcohol es propilenglicol, etilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, poliglicerina, o glicerina, trigliceridos o digliceridos de acidos grasos C10-C40, pentaeritritol tri-o tetraesteres de acidos grasos C10-C40, triesteres de acidos grasos C10-C40 de sorbitan, poliesteres de sacarosa con acidos grasos C10-C40 que tienen 3-8 moles de sustituci6n, miristato de miristilo, parafina, ceras sinteticas tales como las ceras Fischer-Tropsche, ceras microcristalinas, cera de ricino, aceites vegetales parcialmente hidrogenados, behenrato de behenilo y propionato de miristilo y mezclas de los mismos.

Las ceras diester utiles incluyen Synchrowax ERL-C (glicolester C18-36 acido) (comercializado por Croda) y ceras de diester de propilenglicol incluyendo diestearato de etilenglicol y diestearato de glicol. Las ceras de triglicerido utiles incluyen manteca de karite, manteca de cacao, Synchrowax HGL-C (triclicerido C18-36 acido), Synchrowax HRC (tribehenina), Synchrowax HRS-C [tribehenina (y) behenato de calciol (todos comercializados por Croda Inc.), Triestearina, trimiristato y aceites vegetales totalmente hidrogenados y mezclas de los mismos. Se prefiere una mezcla de ceras de diester y triglicerido en una relaci6n de aproximadamente 5:1 a aproximadamente 1:1 y mas preferiblemente de aproximadamente 4:1 a aproximadamente 1:1.

Las ceras utiles en las composiciones de esta invenci6n se han descrito en las publicaciones siguientes, todas las cuales se han incorporado por referencia en su totalidad en la presente memoria: US-5.219.558 de Woodin, Jr. y col., concedida el 15 de junio de 1993; US-4.049.792, de Elsnau, concedida el 20 de septiembre de 1977; US4.151.272, de Geary y col., concedida el 24 de abril de 1975; US-4.229.432, de Geria, concedida el 21 de octubre de 1980; US-4.280.994, de Turney, concedida el 28 de julio de 1981; US-4.126.679, de Davy y col., concedida el 21 de noviembre de 1978; y la publicaci6n de la solicitud de patente europea con numero 117.070 de May, publicada el 29 de agosto de 1984, "The Chemistry and Technology of Waxes", A. H. Warth, 2a Edici6n, reimpressa en 1960, Reinhold Publishing Corporation, pags. 391-393 y 421; "The Petroleum Chemicals Industry",

R. F. Goldstein y A. Waddeam, 3a edici6n (1967), E & F. N. Span Ltd., pags. 33-40; "The Chemistry and Manufacture of Cosmetics", M. G. DeNavarre, 2a Edici6n (1970), Van Nostrand & Company, pags. 354-376; y en la "Encyclopedia of Chemical Technology:, vol. 24, Kirk-Othmer, 3a Edici6n (1979) pags. 466-481.

Ejemplos no limitativos adicionales de materiales endurecedores que son utiles en la presente invenci6n son los que se seleccionan del grupo que consiste en esteres de sorbitan, esteres de glicerilo, esteres de poliglicerilo, eteres de metilglucosa, esteres de sacarosa, alcoholes grasos etoxilados, aceite de ricino hidrogenado etoxilado, esteres de sorbitan etoxilados, emulsionantes polimericos, y emulsionantes de silicona.

Los esteres de sorbitan son utiles en la presente invenci6n. Preferiblemente, son esteres C16-C22 de sorbitan de acidos grasos saturados e insaturados y de cadena ramificada. Por su forma tfpica de fabricaci6n, estos esteres de sorbitan normalmente comprenden mezclas de mono-esteres, di-esteres, tri-esteres, etc. Ejemplos representativos de esteres de sorbitan adecuados incluyen monooleato de sorbitan (p. ej., SPAN® 80), sesquioleato de sorbitan (p.

ej., Arlacel® 83), monoisoestearato de sorbitan (p. ej., CRILL® 6 elaborado por Croda), estearatos de sorbitan (p. ej., SPAN® 60), triooleato de sorbitan (p. ej., SPAN® 85), triestearato de sorbitan (p. ej., SPAN® 65) y dipalmitatos de sorbitan (p. ej., SPAN® 40) e isoestearato de sorbitan. El monoisoestearato de sorbitan y el sesquioleato de sorbitan son emulsionantes especialmente preferidos para usar en la presente invenci6n.

Otros endurecedores adecuados para usar en la presente invenci6n incluyen, aunque no de forma limitativa, monoesteres de glicerilo, preferiblemente monoesteres de glicerilo de acidos grasos C16-C22 saturados, insaturados y ramificados, tales como oleato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, monopalmitato de glicerilo, monobehenato de glicerilo, y mezclas de los mismos; esteres de poliglicerilo de acidos grasos C16-C22 saturados, insaturados y ramificados, tales como poligliceril-4 isoestearato, poligliceril-3 oleato, monooleato de diglicerol, monooleato de tetraglicerol y mezclas de los mismos; esteres de metilglucosa, preferiblemente esteres de metilglucosa de acidos grasos C16-C22 saturados, insaturados y ramificados, tales como dioleato de metilglucosa, de metilglucosa, y mezclas de los mismos; esteres de acidos grasos de sacarosa, preferiblemente esteres de sacarosa de acidos grasos C12-C22 saturados, insaturados y ramificados, tales como estearato de sacarosa, trilaurato de sacarosa, diestearato de sacarosa (p. ej., Crodesta® F10), y mezclas de los mismos; alcoholes grasos C12-C22 etoxilados tales como oleth-2, oleth-3, estearil eter-2, y mezclas de los mismos; aceite de ricino etoxilado hidrogenado tal como aceite de ricino hidrogenado PEG-7; ester de sorbitan etoxilado tal como peroleato de sorbitan PEG-40, Polysorbate-80, y mezclas de los mismos; emulsionantes polimericos tal como copolfmero de docecilglicol etoxilado; y emulsionantes de silicona tales como copoliol laurilmeticona, cetildimeticona, copoliol dimeticona, y mezclas de los mismos.

Otros endurecedores utiles incluyen, aunque no de forma limitativa, fosfatidilcolinas y composiciones que contienen fosfatidilcolina tales como las lecitinas; sales de acido graso C16-C22 de cadena larga tales como estearato de sodio, sales de amonio cuaternario dialifatico C16-C22 de cadena larga y dialifatico C1-C4 de cadena corta tales como cloruro de disebo dimetilamonio y disebo metilsulfato de dimetilamonio; dialcoil(alquenoil)-2hidroxietilo C16-C22 de cadena larga, sales de amonio cuaternario dialifatico C1-C4 de cadena corta tales como cloruro de disebooil-2-hidroxietil dimetilamonio, sales de amonio cuaternario de imidazolinio dialifatico C16-C22 de cadena larga tales como metilsulfato de metil-1-sebo amido etil-2-sebo imidazolinio y metilsulfato de metil-1-oleil amido etil-2-oleil imidazolinio; sales de bencilamonio cuaternario dialifatico C1-C4 de cadena corta y monoalifatico C16-C22 de cadena larga tales como cloruro de dimetil estearil bencilamonio y fosfolfpidos sinteticos tales como cloruro de estearamidopropil PG-dimonio (fosfolfpido PTS de Mona Industries).

Relaciones de peso y porcentajes en peso

En la presente invenci6n, la relaci6n de peso del tensioactivo espumante y el componente acondicionador puede ser inferior a aproximadamente 40:7, preferiblemente menos de aproximadamente 5:1, mas preferiblemente inferior a aproximadamente 2,5:1, y mas preferiblemente inferior a aproximadamente 1:1.

En algunas realizaciones de la presente invenci6n, el componente de limpieza y acondicionado, que se define comprendiendo un tensioactivo espumante y un componente acondicionador que comprende ademas un agente acondicionador liposoluble y un agente acondicionador soluble en agua, el tensioactivo espumante comprende de aproximadamente 1% a aproximadamente 75%, preferiblemente de aproximadamente 10% a aproximadamente 65%, y mas preferiblemente de aproximadamente 15% a aproximadamente 45%, en peso del componente de limpieza y acondicionado, y el componente acondicionador comprende de aproximadamente 15% a aproximadamente 99%, preferiblemente de aproximadamente 20% a aproximadamente 75%, y mas preferiblemente de aproximadamente 25% a aproximadamente 55%, en peso del componente de limpieza y acondicionado.

Ingredientes adicionales

Los productos de la presente invenci6n pueden comprender una amplia gama de ingredientes opcionales. Algunos de estos ingredientes se relacionan con mas detalle en la presente memoria. Son especialmente utiles varios ingredientes activos para administrar a la piel o el cabello varias ventajas no de acondicionado o no de limpieza durante el proceso de limpieza y acondicionado. En estas composiciones, el producto es util para administrar el ingrediente activo a la piel o el cabello.

Ingredientes activos

Las composiciones de la presente invenci6n pueden comprender una cantidad segura y eficaz de uno o mas ingredientes activos o sales farmaceuticamente aceptables de los mismos.

La expresi6n "cantidad segura y eficaz" en la presente memoria significa una cantidad de un ingrediente activo suficientemente alta para modificar la condici6n que deba tratarse o para proporcionar la ventaja para la piel

deseada, pero suficientemente baja como para evitar efectos adversos serios, con una relaci6n razonable ventajariesgo dentro del alcance de una valoraci6n medica sensata. Lo que una cantidad segura y eficaz del ingrediente activo signifique dependera de la sustancia activa especffica, la habilidad de la sustancia activa para penetrar a traves de la piel, la edad, el estado de salud y la condici6n de la piel del usuario y otros factores similares.

Los ingredientes activos utiles en la presente invenci6n pueden ser categorizados de acuerdo con su ventaja terapeutica o su modo de acci6n postulado. Sin embargo, se entiende que los ingredientes activos utiles en la presente invenci6n en algunos casos pueden proporcionar mas de una ventaja terapeutica o actuar mediante mas de un modo de acci6n. Por tanto, las clasificaciones en la presente memoria se realizan a tftulo de simplificaci6n y no estan previstas para limitar el ingrediente activo a una o mas de las aplicaciones mencionadas. Tambien, las sales farmaceuticamente aceptables de estos ingredientes activos son utiles en la presente invenci6n. Los siguientes ingredientes activos son utiles en las composiciones de la presente invenci6n.

Sustancias activas anti-acne: los ejemplos de sustancias activas anti-acne utiles incluyen los queratolfticos como el acido salicflico (acido o-hidroxibenzoico), derivados de acido salicflico tales como acido 5-octanoil salicflico, y resorcinol; retinoide tales como el acido retinoico y sus derivados (p. ej., cis y trans); aminoacidos D y L que contienen azufre y sus derivados y sales, especialmente sus N-acetil derivados, un ejemplo preferido de estos es la N-acetil-L-cistefna; acido lipoico; antibi6ticos y agentes antimicrobianos tales como per6xido de benzoilo, octopirox, tetraciclina, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil eter, 3,4,4'-triclorobanilida, acido azelaico y sus derivados, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, acetato de etilo, clindamicina y meclociclina; sebostatos tales como flavonoides; y sales biliares tales como sulfato de escimol y sus derivados deoxicolato, y colato.

Sustancias activas antiarrugas y antiatrofia de la piel: los ejemplos de sustancias activas antiarrugas y antiatrofia de la piel: incluyen el acido retinoico y sus derivados (p. ej., cis y trans); retinol; esteres de retinilo; niacinamida, acido salicflico y derivados de los mismos; aminoacidos D y L que contienen azufre y sus derivados y sales, especialmente sus N-acetil derivados, un ejemplo preferido de estos es la N-acetil-L-cistefna; tioles, por ej. etanotiol; hidroxiacidos, acido fftico, acido lipoico, acido lisofosfatfdico, y agentes exfoliantes de la piel (p. ej., fenol y similares).

Sustancias activas antiinflamatorias no esteroideas (AINE): los ejemplos de AINE incluyen las siguientes categorfas: derivados de acido propi6nico, derivados de acido acetico, derivados de acido fenamico; derivados de acido bifenilcarboxflico; y oxicams. Todos estos AINE se han descrito totalmente en la US-4.985.459 de Sunshine y col., concedida el 15 de enero de 1991, que se incorpora por referencia en su totalidad en la presente memoria. Los ejemplos de AINE utiles incluyen acido acetilsalicflico, ibuprofeno, naproxeno, benoxaprofeno, flurbiprofeno, fenoprofeno, fenbufeno, ketoprofeno, indoprofeno, pirprofeno, carprofeno, oxaprozina, pranoprofeno, miroprofeno, tioxaprofeno, suprofeno, alminoprofeno, acido tiaprofenico, fluprofeno y acido bucl6xico. Tambien son utiles los farmacos antiinflamatorios esteroideos incluyendo la hidrocortisona y similares.

Anestesicos t6picos: los ejemplos de farmacos anesteticos de uso t6pico incluyen benzocafna, lidocafna, bupivacafnea, clorprocafna, dibucafna, etidocafna, mepivacafna, tetracafna, diclonina, hexilcafna, procafna, cocafna, ketamina, pramoxina, fenol, y sales farmaceuticamente aceptables de los mismos.

Agentes y aceleradores del bronceado artificial. los ejemplos de agentes y aceleradores del bronceado artificial incluyen dihidroxiacetaona, tirosina, esteres de tirosina tales como tirosinato de etilo, y fosfo-DOPA.

Sustancias activas antimicrobianas y antifungicas: los ejemplos de sustancias activas antimicrobianas y antifungicas incluyen farmacos de [-lactama, farmacos de quinolona, ciprofloxacina, norfloxacina, tetraciclina, eritromicina, amicacina, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenileter, 3,4,4'-triclorobanilida, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, doxiciclina, capreomicina, clorhexidina, clortetraciclina, oxitetraciclina, clindamicina, etambutol, isetionato de hexamidina, metronidazol, pentamidina, gentamicina, canamicina, lineomicina, metaciclina, metenamina, minociclina, neomicina, netilmicina, paromomicina, estreptomicina, tobramicina, miconazol, hidrocloruro de tetraciclina, eritromicina, eritromicina de cinc, estolato de eritromicina, estearato de eritromicina, sulfato de amicacina, hidrocloruro de doxiciclina, sulfato de capreomicina, gluconato de clorhexidina, hidrocloruro de clorhexidina, hidrocloruro de clortetraciclina, hidrocloruro de oxitetraciclina, hidrocloruro de clindamicina, hidrocloruro de etambutol, hidrocloruro de metronidazol, hidrocloruro de pentamidina, sulfato de gentamicina, sulfato de canamicina, hidrocloruro de lineomicina, hidrocloruro de metaciclina, hidrocloruro de metenamina, mandelato de metenamina, hidrocloruro de minociclina, sulfato de neomicina, sulfato de netilmicina, sulfato de paromomicina, sulfato de estreptomicina, sulfato de tobramicina, hidrocloruro de miconazol, hidrocloruro de amanfadina, sulfato de amanfadina, octopirox, paracloro-metaxilenol, nistatina, tolnaftato, piritiona de cinc clotrimazol y metilparaben y etilparabeno.

4-hidroxibenzoico, acido acetilsalicflico, acido 2-hidroxibutanoico, acido 2-hidroxipentanoico, acido 2hidroxihexanoico, acido cis-retinoico, acido trans-retinoico, retinol, acido fftico, N-acetil-L-cistefna, acido lipoico, acido azelaico, acido araquid6nico, per6xido de benzoilo, tetraciclina, ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona, acetominofeno, resorcinol, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenileter, 3,4,4'-triclorocarbanilida, octopirox, hidrocloruro de lidocafna, clotrimazol, miconazol, sulfato de neocicina, y mezclas de los mismos.

Sustancia activa con filtro solar: son tambien utiles en la presente invenci6n las sustancias activas con filtro solar. Una amplia variedad de filtros solares se han descrito en US-5.087.445, de Haffey y col., concedida el 11 de febrero de 1992; US-5.073.372, de Turner y col., concedida el 17 de diciembre de 1991; US-5.073.371, de Turner y col. concedida el 17 de diciembre de 1991; y en Segarin, y col., en el Capftulo VIII, paginas 189 y sig., de Cosmetics Science and Technology, todos los cuales se han incorporado como referencia en la presente memoria en su totalidad. Los ejemplos no limitativos de filtros solares utiles en las composiciones de la presente invenci6n son los seleccionados del grupo que consiste en 2-etilhexil-p-metoxicinamato, 2-etilhexil-N,N-dimetil-paminobenzoato, acido p-aminobenzoico, acido 2-fenilbencimidazol-5-sulf6nico, Octocrylene, oxibenzona, salicilato de homomentilo, salicilato de octilo, 4,4'-metoxi-t-butildibenzoilmetano, 4-isopropildibenzoilmetano, 3bencilidenalcanfor, 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, di6xido de titanio, 6xido de cinc, sflice, 6xido de hierro, y mezclas de los mismos. Otros filtros solares utiles son los que se han descrito en US-4.937.370, de Sabatelli, concedida el 26 de junio de 1990; y US-4.999.186, de Sabatelli y col., concedida el 12 de marzo de 1991; estas dos referencias se han incorporado como referencia en la presente memoria en su totalidad. Los ejemplos especialmente preferidos de estos filtros solares incluyen los seleccionados del grupo que consiste en ester de acido 4-N,N-(2etilhexil)metilaminobenzoico y de 2,4-dihidroxibenzofenona, ester de acido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzoico con 4-hidroxidibenzoilmetano, ester de acido 4-N,N-(2-etilhexil)-metilaminobenzoico con 2-hidroxi-4-(2hidroxietoxi)benzofenona, ester de acido 4-N,N-(2-etilhexil)-metilaminobenzoico con 4-(2hidroxietoxi)dibenzoilmetano, y mezclas de los mismos. Las cantidades exactas de filtros solares que pueden emplearse variaran dependiendo del filtro solar escogido y del factor de protecci6n solar (SPF) deseado. El FPS es una medida habitualmente utilizada de la fotoprotecci6n de un filtro solar frente al eritema. Vease Federal Registerl, vol. 43, n.° 166, pags. 38206-38269, 25 de agosto de 1978, que se ha incorporado como referencia en la presente memoria en su totalidad.

Los ejemplos no limitativos de las sustancias activas preferidas utiles en la presente invenci6n incluyen las seleccionadas del grupo que consiste en acido salicflico, per6xido de benzoilo, niacinamida, acido cis-retinoico, acido trans-retinoico, retinol, palmitato de retinilo, acido fftico, N-acetil L-cistefna, acido azelaico, acido lipoico, resorcinol, acido lactico, acido glic6lico, ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, 2,4,4,'-tricloro-2'-hidroxidifenileter, 3,4,4'-triclorocarbanilida, acido 2-etilhexil-p-metoxicinamico, oxibenzona, acido 2-fenilbenzimidozol-5-sulf6nico, dihidroxiacetona, y mezclas de los mismos.

Tensioactivos cati6nicos

Los productos de la presente invenci6n tambien pueden comprender opcionalmente uno o mas tensioactivos cati6nicos, siempre que no afecten negativamente a las propiedades generales de formaci6n de espuma del tensioactivo espumante requerido. Los tensioactivos cati6nicos son utiles como agentes antiestaticos o como emulsionantes.

Ejemplos no limitativos de tensioactivos cati6nicos utiles en la presente invenci6n se han descrito en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition (1986), publicado por Allured Publishing Corporation; y McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992); las cuales se incorporan en su totalidad por referencia en la presente memoria.

Ejemplos no limitativos de tensioactivos cati6nicos utiles en la presente invenci6n incluyen sales de alquilamonio cati6nicas tales como las que tienen la f6rmula:

R1 R2 R3 R4 N+ X

en la que R1 es un grupo alquilo seleccionado que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 atomos de carbono, o un grupo aromatico, arilo o alquilarilo que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 atomos de carbono; R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de hidr6geno, un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 18 atomos de carbono, o grupos aromaticos, arilo o alquilarilo que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 atomos de carbono; y X es un ani6n, seleccionado preferiblemente de cloruro, bromuro, ioduro, acetato, fosfato, nitrato, sulfato, metilsulfato etilsulfato, tosilato, lactato, citrato, glicolato y mezclas de los mismos. De forma adicional, el grupo alquilo puede tambien contener enlaces tipo eter o hidroxi, o sustituyentes de grupo amino (p. ej., los grupos alquilo pueden contener restos polietilenglicol y polipropilenglicol).

Mas preferiblemente, R1 es un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 atomos de carbono; R2 se selecciona de H o un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 18 a aproximadamente 22 atomos de carbono; R3 y R4 se seleccionan independientemente de H o un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 atomos de carbono; y X es segun se ha descrito en los parrafos anteriores.

Con maxima preferencia, R1 es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 atomos de carbono; R2, R3 y R4 se seleccionan de H o un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 atomos de carbono; y X es segun se ha descrito anteriormente.

De forma alternativa, otros tensioactivos cati6nicos utiles incluyen aminoamidas, de los que en la estructura anterior R1 es de forma alternativa R5CO-(CH2)n-, en donde R5 es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 atomos de carbono, y n es un numero entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6, mas preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 4, y con maxima preferencia de aproximadamente 2 a aproximadamente 3. Ejemplos no limitativos de estos emulsionantes cati6nicos incluyen fosfato diam6nico de cloruro de estearamidopropilo PG, etosulfato etildiam6nico de estearamidopropilo, cloruro dimetil-(acetato de miristilo)-am6nico de estearamidopropilo, tosilato dimetil-cetearil-am6nico de estearamidopropilo, cloruro dimetilam6nico de estearamidopropilo lactato dimetilam6nico de estearamidopropilo y mezclas de los mismos.

Ejemplos no limitativos de tensioactivos cati6nicos de tipo sal de amonio cuaternario incluyen los seleccionados del grupo que incluye cloruro de cetilamonio, bromuro de cetilamonio, cloruro de laurilamonio, bromuro de laurilamonio, cloruro de estearilamonio, bromuro de estearilamonio, cloruro de cetil-dimetil-amonio, bromuro de cetil-dimetil-amonio, cloruro de lauril-dimetil-amonio, bromuro de lauril-dimetil-amonio, cloruro de estearil-trimetilamonio, bromuro de esterail-trimetil-amonio, cloruro de estearil-dimetil-amonio, bromuro de esterail-dimetilamonio, cloruro de cetil-trimetil-amonio, bromuro de cetil-trimetil-amonio, cloruro de lauril-trimetil-amonio, bromuro de lauril-trimetil-amonio, cloruro de estearil-trimetil-amonio, bromuro de estearil-trimetil-amonio, cloruro de laurildimetil-amonio, cloruro de estearil-dimetil-cetil disebo dimetilamonio, cloruro de dicetilamonio, bromuro de dicetilamonio, cloruro de dilaurilamonio, bromuro de dilaurilamonio, cloruro de distearilamonio, bromuro de distearilamonio, cloruro de dicetil-metil-amonio, bromuro de dicetil-metil-amonio, cloruro de dilauril-metil-amonio, bromuro de dilauril-metil-amonio, cloruro de distearil-metil-amonio, cloruro de distearil-dimetil-amonio, bromuro de distearil-metil-amonio y mezclas de los mismos. Las sales de amonio cuaternario adicionales incluyen aquellas en las que la cadena de carbonos alquflica C12 a C22 se deriva de un acido graso de sebo o un acido graso de coco. El termino "sebo" se refiere a un grupo alquilo derivado de acidos graso de sebo (normalmente acidos grasos de sebo hidrogenados), que generalmente tienen mezclas de cadenas alquflicas en el intervalo C16 a C18. El termino "coco" se refiere a un grupo alquilo derivado de un acido graso de coco, que generalmente tiene mezclas de cadenas alquflicas en el intervalo C12 a C14. Ejemplos de sales de amonio cuaternario derivadas de estas fuentes de sebo y coco incluyen cloruro de disebo dimetilamonio, metilsulfato de disebo dimetilamonio, cloruro de dimetilamonio di(sebo hidrogenado), acetato de dimetilamonio di(sebo hidrogenado), fosfato de dipropilamonio disebo, nitrato de disebo dimetilamonio, cloruro de dimetilamonio di(alquilo de coco), bromuro de dimetilamonio di(alquilo de coco), clouro am6nico de sebo, cloruro am6nico de coco, fosfato diam6nico de cloruro de estearamidopropilo PG, etosulfato etildiam6nico de estearamidopropilo, cloruro dimetil-(acetato de miristilo)am6nico de estearamidopropilo, tosilato dimetil-cetearil-am6nico de estearamidopropilo, cloruro dimetilam6nico de estearamidopropilo, lactato dimetilam6nico de estearamidopropilo y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos cati6nicos preferidos utiles en la presente invenci6n incluyen los seleccionados del grupo que consiste en cloruro de dilauril-dimetil-amonio, cloruro de distearil-dimetil-amonio, cloruro de dimiristil-dimetilamonio, cloruro de dipalmitil-dimetil-amonio, cloruro de diestearil dimetil amonio y mezclas de los mismos.

Otros ingredientes opcionales

Las composiciones de la presente invenci6n pueden comprender una amplia gama de otros componentes opcionales. Estos componentes adicionales deberfan ser farmacol6gicamente aceptables. El CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, segunda edici6n, 1992, incorporado de forma fntegra como referencia en la presente invenci6n, describe una amplia variedad de ingredientes cosmeticos y farmaceuticos no excluyentes, utilizados normalmente en la industria de cuidados para la piel, que son adecuados para usar en las composiciones segun la presente invenci6n. Los ejemplos no limitativos de clases funcionales de ingredientes se describen en la pagina 537 de esta referencia. Los ejemplos de estos y otros tipos funcionales incluyen: abrasivos, absorbentes, agentes antiapelmazantes, antioxidantes, vitaminas, aglutinantes, aditivos biol6gicos, agentes tamponadores, agentes de carga, agentes quelantes, aditivos qufmicos, colorantes, astringentes para cosmeticos, biocidas cosmeticos, desnaturalizantes, astringentes para farmacos, analgesicos externos, formadores de pelfcula, componentes de fragancia, humectantes, agentes opacificantes, reguladores del pH, conservantes, propelentes, agentes reductores, agentes blanqueantes de la piel y filtros solares.

Son tambien utiles en la presente invenci6n los componentes esteticos tales como fragancias, pigmentos, coloraci6n, aceites esenciales, estimulantes sensoriales de la piel, astringentes, agentes suavizantes de la pie, y agentes cicatrizantes de la piel.

Metodos de fabricaci6n

El producto de aseo personal desechable de un solo uso para limpieza y acondicionado de la presente invenci6n se fabrica anadiendo o impregnado por separado un sustrato insoluble en agua un tensioactivo espumante y un agente acondicionador, en donde dicho producto resultante esta sustancialmente seco. Por "independientemente" se indica que los tensioactivos y agentes acondicionadores se pueden anadir secuencialmente, en cualquier orden sin tener que combinarse en primer lugar.

Por ejemplo, los tensioactivos espumantes se pueden anadir o impregnar en primer lugar sobre el sustrato insoluble en agua, seguido por los agentes acondicionadores, o viceversa.

El tensioactivo, los agentes acondicionadores, y cualesquiera ingredientes opcionales se pueden anadir o impregnar sobre el sustrato insoluble en agua. mediante cualquier medio conocido por el experto en la tecnica: por ejemplo, mediante pulverizaci6n, impresi6n laser, salpicado, inmersi6n, remojo, o recubrimiento.

Cuando se utiliza el agua o la humedad, o estan presentes durante el proceso de fabricaci6n, el sustrato tratado resultante se seca a continuaci6n de forma que queda practicamente exento de agua. El sustrato tratado se puede secar por cualquier medio conocidos por el experto en la tecnica. Ejemplos no limitativos de medios de secado conocidos incluyen el uso de hornos de convecci6n, fuentes de calor radiante, hornos microondas, hornos de circulaci6n forzada, y rodillos o prensas calentadas. El secado tambien incluye secado al aire sin adici6n de energfa termica, salvo la ya presente en el entorno. Tambien, se puede utilizar una combinaci6n de varios metodos de secado.

Metodos de limpieza y acondicionado de la piel o el cabello

La presente invenci6n tambien se refiere a un metodo de limpieza y acondicionado de la piel o el cabello con un producto de aseo personal de la presente invenci6n. Estos metodos comprenden las etapas de humedecer con agua un producto de aseo personal desechable de un solo uso sustancialmente seco que comprende un sustrato insoluble en agua, un tensioactivo espumante, y un componente acondicionador, y poner en contacto la piel o el cabello con dicho producto humedecido. En realizaciones adicionales, la presente invenci6n es tambien util para administrar varios ingredientes activos a la piel o el cabello.

Los productos de la presente invenci6n son sustancialmente secos, y estan previstos para humedecerse con agua antes del uso. El producto se humedece sumergiendolo en agua o colocandolo bajo un chorro de agua. La espuma se genera a partir del producto agitando y/o deformando mecanicamente el producto tanto antes como durante el contacto del producto con la piel o el cabello. La espuma resultante es util para limpiar y acondicionar la piel o el cabello. Durante el proceso de limpieza y el posterior aclarado con agua, los agentes acondicionadores y los ingredientes activos se depositan sobre la piel o el cabello. La deposici6n de los agentes acondicionadores e ingredientes activos se ve potenciada por el contacto ffsico del sustrato con la piel o el cabello.

Metodos para depositar consistentemente agentes acondicionadores en la piel o el cabello

Los artfculos de la presente invenci6n son utiles para depositar consistentemente los agentes acondicionadores de la presente invenci6n sobre la piel o el cabello. En realizaciones adicionales si esta presente un ingrediente activo, las composiciones son tambien utiles para depositar consistentemente el ingrediente activo sobre la piel o el cabello.

Los productos de la presente invenci6n tienen una consistencia de deposici6n superior a aproximadamente 60%, preferiblemente superior a aproximadamente 65%, mas preferiblemente superior a aproximadamente 70%, y con maxima preferencia superior a aproximadamente 75%.

La medida de la consistencia de deposici6n es el cociente obtenido al dividir la cantidad de deposici6n de los agentes acondicionadores que se produce mediante el "uso y espumaci6n no ideales" por la deposici6n de los agentes acondicionadores que se produce mediante el "uso y espumaci6n ideales". En la presente memoria, espumaci6n no ideal significa que la espumaci6n se consigue frotando la superficie del producto que contiene los agentes acondicionadores y posteriormente poniendo en contacto la piel o el cabello con dicha superficie. Esto produce una deposici6n ineficaz de los agentes acondicionadores ya que parte de los agentes acondicionadores quedan emulsionados debido al tensioactivo. En la presente memoria, espumaci6n ideal significa que la

espumaci6n se consigue frotando la superficie del producto que contiene los agentes acondicionadores y posteriormente poniendo en contacto la piel o el cabello con dicha superficie. Se aplicarfan puntos de referencia analogos si ambas superficies del sustrato se tratan con los agentes acondicionadores (p. ej. la deposici6n obtenida a partir de la espumaci6n y el contacto con la piel con la misma superficie espumada que contiene los agentes acondicionadores emulsionados frente a poner en contacto la piel con la superficie no espumada que contiene los agentes acondicionadores no emulsionados). La consistencia de la deposici6n se maximiza si el valor de dureza de lfpidos es superior a aproximadamente 0,02 kg.

La cuantificaci6n del componente acondicionador depositado sobre la piel o el cabello se puede medir utilizando una variedad de tecnicas analfticas normalizadas bien conocidas del qufmico experto en la tecnica. Dichos metodos incluyen, por ejemplo, la extracci6n de un area de la piel o el cabello con un disolvente adecuado seguido por una analisis mediante cromatograffa (es decir, cromatograffa de gases, cromatograffa lfquida, cromatograffa de fluidos supercrfticos, etc.), espectroscopfa IR, espectroscopfa UV/VIS, espectroscopfa de masas. Las medidas directas tambien se pueden realizar sobre la piel o el cabello mediante tecnicas tales como espectroscopfa IR, espectroscopfa UV/VIS, medidas de opacidad, espectroscopfa de fluorescencia, espectroscopfa ESCA, y similares.

En un metodo tfpico para medir la deposici6n, un producto de la presente invenci6n se humedece con agua y se sacude y agita para generar una espuma. A continuaci6n, el producto se frota durante aproximadamente 15 segundos en una zona, de aproximadamente 25 cm2 a aproximadamente 300 cm2, preferiblemente de aproximadamente 50 cm2 a aproximadamente 100 cm2, a la piel o cabeza que se han que se han demarcado mediante un marcador indeleble adecuado. A continuaci6n, la zona se aclara durante aproximadamente 10 segundos, y a continuaci6n, se deja secar al aire durante aproximadamente 10 minutos. La zona se extrae a continuaci6n, y los extractos se analizan, o bien se analizan directamente usando cualquier tecnica como las que se han ilustrado anteriormente.

Ejemplos

Los ejemplos siguientes describen y demuestran mas detalladamente realizaciones en el ambito de la presente invenci6n. En los ejemplos siguientes, todos los ingredientes aparecen listados a un nivel activo. Los ejemplos se proporcionan solamente con fines ilustrativos y no deben considerarse como limitaciones de la presente invenci6n, ya que son posibles muchas variaciones de los mismos.

Los ingredientes se identifican por el nombre de la sustancia qufmica o CTFA, y todos los pesos se proporcionan en porcentaje de sustancias activas.

I. Fase de tensioactivo

En un recipiente adecuado, los siguientes ingredientes se mezclan a temperatura ambiente. Una vez se ha dispersado el polyquaternium, la mezcla se calienta hasta 65 °C.

Ingredientes

Porcentaje en peso

Ejemplo 1

Ejemplo 2 Ejemplo 3 Ejemplo 4 Ejemplo 5

Agua

QS 100 QS 100 QS 100 QS 100 QS 100

Policuaternio-10

0,25 0,25 0,25 0,25 0,25

Mientras la mezcla anterior se calienta hasta 65 °C, se agregan los siguientes ingredientes a la mezcla.

EDTA dis6dico

0,10 0,10 0,10 0,10 0,10

Glicerina

3,00 3,00 3,00 3,00 3,00

Lauroil lactilato s6dico

3,33 3,33 3,33 3,33 3,33

Cocamidopropil betafna

3,33 3,33 3,33 3,33 3,33

Decilpoligluc6sido

3,33 3,33 3,33 3,33 3,33

Una vez los ingredientes anteriores esten completamente mezclados, se empieza a enfriar la mezcla hasta 45 °C. En un recipiente de mezclado separado, agregar los siguientes:

Agua

2,0 2,0 2,0 2,0 2,0

8utilenglicol

2,0 2,0 2,0 2,0 2,0

Glydant Plus

0,2 0,2 0,2 0,2 2,0

Una vez se ha disuelto el Glydant Plus, se debe anadir esta mezcla al primer recipiente de mezclado y enfriar a temperatura ambiente. Una vez enfriado, aplicar 1,5 g de esta soluci6n a un sustrato de material no tejido, y secar a continuaci6n.

Fase 2: Fase de acondicionamiento:

En un recipiente adecuado, los siguientes ingredientes se mezclan a temperatura ambiente y se calientan hasta 70 °C durante la mezcla.

Algodonato SEFA*

48,00 75,00 80,00 70,00 80,00

8ehenato SEFA*

12,00 25,00- -- 10,00 10,00

Vaselina

10,00 - - -

Tribehenato de glicerilo

5,00

Alcohol estearflico

-- 20,00 5,00

Parafina

-- 15,00

Ester de colesterol

25,00

Cera ozokerita

10,00

1 Disponible como Abil WE-09 de Glodschmidt * SEFA es el acr6nimo para esteres de sacarosa de acidos grasos

Enfriar a temperatura ambiente con mezclado. A continuaci6n, anadir 0,17 g de esta fase al sustrato que ya

10 contiene los tensioactivos de la Fase Tensioactivo El producto limpiador resultante se utilizar humedeciendo con agua y es util para limpiar la piel o el cabello y para depositar los agentes acondicionadores sobre la piel o el cabello de una forma consistente.

Los valores de dureza de lfpidos resultantes y las consistencias de deposici6n son de la siguiente forma:

Ejemplo 1

Ejemplo 2 Ejemplo 3 Ejemplo 4 Ejemplo 5

Valor de dureza de lfpidos

0,20 2,00 0,025 5,00 1,00

Consistencia de deposici6n

66% 75% 61% 82% 67%

En procesos de fabricaci6n alternativos, los tensioactivos espumantes, emulsiones acondicionadoras e

15 ingredientes opcionales se anaden independientemente sobre o se impregnan en el sustrato insoluble en agua mediante pulverizaci6n, impresi6n, salpicado, inmersi6n, o recubrimiento.

En realizaciones alternativas, se pueden usar otros sustratos tales como sustratos de material tejido, sustratos hidroenmaranados, esponjas naturales, esponjas sinteticas o redes de mallas polimericas, en sustituci6n del presente sustrato.

Claims (16)

1. REIVINDICACIONES

   1. Un producto de aseo personal para limpieza y acondicionado, desechable de un solo uso que comprende:

   (A)

   un sustrato insoluble en agua,

   (8)

   al menos un tensioactivo espumante anadido sobre o impregnado en dicho sustrato, y

   5 (C) un componente acondicionador anadido sobre o impregnado en dicho sustrato, teniendo dicho componente acondicionador un valor de dureza de lfpidos superior a aproximadamente 0,02 kg.

   en el que dicho producto esta sustancialmente seco antes del uso, y en el que el tensioactivo espumante y el componente acondicionador de forma independiente se anaden sobre o se impregnan en dicho sustrato insoluble en agua.

   10 2. Un producto segun la reivindicaci6n 1, en el que dicho tensioactivo espumante comprende de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 12,5% en peso de dicho sustrato insoluble en agua, comprendiendo dicho componente acondicionador de aproximadamente 1% a aproximadamente 99% en peso de dicho sustrato insoluble en agua, y dicho valor de dureza de lfpidos del componente acondicionador es superior a aproximadamente 0,05 kg.

   15 3. Un producto segun la reivindicaci6n 1, en el que dicho sustrato insoluble en agua comprende al menos un material seleccionado del grupo que consiste en sedas, queratinas, celulosas, acetatos, acrflicos, esteres de celulosa, modacrflicos, poliamidas, poliesteres, poliolefinas, poli(alcoholes vinflicos), pasta de madera, algod6n, canamo, yute, lino, acrflicos, nailones, poliesteres, polipropilenos, polietilenos, poli(acetatos de vinilo), poliuretanos, ray6n, y mezclas de los mismos.

   20 4. Un producto segun la reivindicaci6n 3, en el que dicho sustrato insoluble en agua se selecciona del grupo que consiste en sustratos de material no tejido, sustratos de material tejido, sustratos hidroenmaranados, esponjas naturales, esponjas sinteticas, redes de mallas polimericas, pelfculas formadas, y mezclas de los mismos.

2. 5. Un producto segun la reivindicaci6n 4, en el que dicho sustrato insoluble en agua comprende al menos dos 25 hojas de fibras que a su vez tienen diferentes texturas.

3. 6.

   Un producto segun la reivindicaci6n 1, en el que dicho tensioactivo espumante se selecciona del grupo que consiste en tensioactivos espumantes ani6nicos, tensioactivos espumantes no i6nicos, tensioactivos espumantes anf6teros, y mezclas de los mismos.

4. 7.

   Un producto segun la reivindicaci6n 6, en el que dicho tensioactivo espumante ani6nico se selecciona del

   30 grupo que consiste en sarcosinatos, sulfatos, isetionatos, fosfatos, tauratos, y mezclas de los mismos; en donde dicho tensioactivo espumante no i6nico se selecciona del grupo que consiste en 6xidos de amina, alquilgluc6sidos, alquilpoligluc6sidos, polihidroxiamidas de acido graso, esteres de acidos grasos alcoxilados, esteres de sacarosa, y mezclas de los mismos; y en donde dicho tensioactivo espumante anf6tero se selecciona del grupo que consiste en betafnas, sultafnas, hidrosultafnas, alquiliminoacetatos,

   35 iminodialcanoatos, aminoalcanoatos, y mezclas de los mismos.
5. 8. Un producto segun la reivindicaci6n 7, en el que dicho tensioactivo espumante ani6nico se selecciona del grupo que consiste en lauroil sarcosinato de amonio, tridecil eter sulfato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauril eter sulfato de amonio, lauril eter sulfato de sodio, laurilsulfato de amonio, laurilsulfato de sodio, cocoil isetionato de amonio, cocoil isetionato de sodio, lauroil isetionato de sodio, cetil sulfato de sodio, y

   40 mezclas de los mismos; en el que dicho tensioactivo espumante no i6nico se selecciona del grupo que consiste en 6xido de lauramina, 6xido de cocoamina, decil poliglucosa, lauril poliglucosa, glucosamidas C12-14, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, y mezclas de los mismos; y en el que dicho tensioactivo anf6tero espumante se selecciona del grupo que consiste en lauroanfodiacetato de disodio, lauroanfoacetato de sodio, cetil dimetil betafna, cocoamidopropil betafna, cocoamidopropil hidroxi sultafna,

   45 y mezclas de los mismos.

6. 9.

   Un producto segun la reivindicaci6n 1, en el que dicho componente acondicionador comprende al menos un agente acondicionador liposoluble y al menos un material endurecedor de lfpidos de forma tal que la media ponderada del parametro de solubilidad de dicho agente acondicionador liposoluble sea inferior o igual a 10,5.

7. 10.

   Un producto segun la reivindicaci6n 9, en el que dicho agente acondicionador liposoluble y el material endurecedor de lfpidos se seleccionan del grupo que consiste en acidos grasos, esteres de acidos grasos, alcoholes grasos, alcoholes etoxilados, poliesteres de poliol, monoesteres de glicerina, poliesteres de glicerina, hidrocarburos epidermicos y sebaceos, lanolina, hidrocarburos lineales y ramificados, aceite de

   5 silicona, goma de silicona, aceite vegetal, aducto de aceite vegetal, aceites vegetales hidrogenados, polfmeros no i6nicos, ceras naturales, ceras sinteticas, glicoles polioleffnicos, monoester polioleffnico, poliesteres polioleffnicos, colesteroles, esteres de colesterol y mezclas de los mismos.
8. 11. Un producto segun la reivindicaci6n 10, en el que dicho agente acondicionador liposoluble y el material endurecedor de lfpidos se seleccionan del grupo que consiste en hidrocaburos C7-C100 de cadena lineal y

   10 ramificada, monoesteres y poliesteres C1-C30 de azucares, poliesteres de poliol, acidos grasos C1-C30, alcoholes grasos C1-C30, alcoholes etoxilados C1-C30, mono y triesteres de glicerina, colesteroles, esteres de colesterol, ceras naturales, ceras sinteticas, y mezclas de los mismos.
9. 12. Un producto segun la reivindicaci6n 11, en el que dicho agente acondicionador liposoluble y material endurecedor de lfpidos se seleccionan del grupo que consiste en parafina, aceite mineral, vaselina, 15 colesteroles, esteres de colesterol, alcohol estearflico, alcohol cetflico, alcohol cetearflico, alcohol de behenilo, poliesteres C10-30 de sacarosa, acido estearico, acido palmftico, acido behenico, acido oleico, acido linoleico, acido mirfstico, acido laurico, acido ricinoleico, estearil eter-1-100, cetereath 1-100, colesteroles, esteres de colesterol, tribehenato de glicerilo, dipalmitato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, trihidroestearina, cera de ozoquerita, cera de jojoba, cera de lanolina, diestearato de etilenglicol,

   20 cera de candelilla, cera de carnauba, cera de abeja, ceras de silicona.
10. 13. Un producto segun la reivindicaci6n 1, en el que dicho componente acondicionador es una emulsi6n acondicionadora que comprende,

    (A) una fase interna que comprende un agente acondicionador soluble en agua seleccionado de uno o

    mas agentes solubles en agua de forma tal que la media ponderada del parametro de solubilidad 25 de dicho agente acondicionador soluble en agua sea superior a 10,5, y

    (8) una fase externa que comprende un agente liposoluble seleccionado de uno o mas agentes liposolubles de forma tal que la media ponderada del parametro de solubilidad de dicho agente acondicionador soluble en agua sea superior a 10,5.
11. 14. Un producto segun la reivindicaci6n 1, en el que dicho producto limpiador ademas comprende una cantidad

    30 segura y eficaz de uno o mas ingredientes activos seleccionados del grupo que consiste en sustancias activas anti-acne, sustancias activas antiarrugas y sustancias activas anti-piel, sustancias activas antiinflamatorias no esteroideas, anestesicos t6picos, agentes aceleradores y estimulantes del bronceado artificial, agentes antimicrobianos y antifungicos, filtros solares, antioxidantes y mezclas de los mismos.
12. 15. Un producto segun la reivindicaci6n 14, en que dicho ingrediente activo se selecciona del grupo que

    35 consiste en acido salicflico, niacinamida, per6xido de benzoilo, acido cis-retinoico, acido trans-retinoico, retinol, palmitato de retinilo, acido fftico, N-acetil L-cistefna, acido azelaico, acido lipoico, resorcinol, acido lactico, acido glic6lico, ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, 2,4,4,'-tricloro-2'-hidroxidifenileter, 3,4,4'-triclorocarbanilida, acido 2-etilhexil-pmetoxicinamico, oxibenzona, acido 2-fenilbenzimidozol-5-sulf6nico, dihidroxiacetona, y mezclas de los

    40 mismos.
13. 16. Un producto de aseo personal para limpieza y acondicionado, desechable, de un solo uso que comprende:

    (A)

    un sustrato insoluble en agua, y

    (8)

    una composici6n de limpieza y acondicionado que comprende:

    (i) al menos un tensioactivo espumante, y

    45 (ii) un componente acondicionador que tiene un valor de dureza de lfpidos superior a aproximadamente 0,02 kg

    en el que dicho tensioactivo espumante y dicho componente acondicionador se anaden sobre o se impregnan en dicho sustrato insoluble en agua de forma independiente, y en el que la relaci6n de peso del tensioactivo espumante y el agente acondicionador liposoluble es inferior a aproximadamente 20:1, y

    en el que dicho producto esta sustancialmente seco antes de usarlo.
14. 17. Un producto segun la reivindicaci6n 16, en el que dicho tensioactivo espumante comprende de aproximadamente 1% a aproximadamente 75% en peso de dicha composici6n limpiadora y acondicionadora, y dicho componente acondicionador comprende de aproximadamente 5% a

    5 aproximadamente 99% en peso de dicha composici6n limpiadora y acondicionadora.
15. 18. Un metodo para fabricar un producto de aseo personal, desechable de un solo uso para limpieza y acondicionado que comprende la etapa de anadir sobre o impregnar por separado en un sustrato insoluble en agua

    (A) al menos un tensioactivo espumante, y

    10 (8) un componente acondicionador que tiene un valor de dureza de lfpidos superior a aproximadamente 0,02 kg,

    en el que la relaci6n de peso del tensioactivo espumante y el agente acondicionador liposoluble es inferior a aproximadamente 20:1, y

    en el que dicho producto resultante esta sustancialmente seco.

    15 19. Un metodo para suministrar los agentes acondicionadores contenidos en el componente acondicionador a la superficie de la piel o el cabello con una consistencia de deposici6n de al menos 60% usando el producto de la reivindicaci6n 1.
16. 20. Un metodo de limpieza y acondicionado de la piel o el cabello con un producto de aseo personal que comprende las etapas de:

    20 (A) humedecer con agua un producto de aseo personal desechable, de un solo uso, sustancialmente seco que comprende:

    (i)

    un sustrato insoluble en agua,

    (ii)

    al menos, tensioactivo espumante, y

    (iii) un componente acondicionador que tiene un valor de dureza de lfpidos superior a 25 aproximadamente 0,02 kg

    en el que la relaci6n de peso del tensioactivo espumante y el componente acondicionador es inferior a aproximadamente 20:1, y en el que el tensioactivo espumante y el componente acondicionador se anaden sobre o se impregnan en dicho sustrato insoluble en agua de forma independiente.

    30 (8) poner en contacto la piel o el cabello con dicho producto humedecido.