MXPA00010386A - Articulos de limpieza para la piel y/o el cabello que tambien depositan activos para el cuidado de la piel - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a un artículo para limpieza personal desechable y sustancialmente seco,útil para limpiar la piel o el cabello y suministrar agentes activos para el cuidado de la piel sobre la piel o el cabello;estos artículos son usadospor el consumidor humectando el artículo seco con agua y generando espuma, sometiendo el artículo humedecido a fuerzas mecánicas, por ejemplo, frotamiento;el artículo comprende un substrato insoluble en agua, un agente tensioactivo de formación de espuma y un componente activo para el cuidado de la piel;de preferencia, los artículos de la presente invención comprenden además un auxiliar de deposición y/o un componente acondicionador.

Description

ARTÍCULOS DE LIMPIEZA PARA LA PIEL Y/O EL CABELLO QUE TAMBIÉN DEPOSITAN ACTIVOS PARA EL CUIDADO DE LA PIEL CAMPO TÉCNICO La presente ¡nvención se refiere a un artículo de limpieza personal sustancialmente seco y desechable, útil tanto para limpiar la piel o el cabello como para suministrar activos para el cuidado de la piel a la piel o el cabello. Estos artículos se usan por el consumidor humedeciendo el artículo seco con agua, produciendo espuma del artículo, y poniendo en contacto la piel con el artículo espumoso en el uso normal de limpieza de la piel. Estos artículos comprenden un substrato insoluble en agua, por lo menos un agente tensioactivo formador de espuma y por lo menos un activo para el cuidado de la piel. El uso del substrato mejora la formación de espuma a bajos niveles de agente tensioactivo, incrementa la limpieza y exfoliación, optimiza el suministro y deposición de los ingredientes activos para el cuidado de la piel y provee características deseables tales como textura, espesor y volumen. Como resultado, esta invención provee una limpieza efectiva usando niveles bajos, y por lo tanto menos irritantes, de agente tensioactivo proveyendo al mismo tiempo beneficios de acondicionamientos superiores. La invención abarca también artículos que comprenden varios agentes acondicionadores de la piel para su suministro a la piel o el cabello. j atibas* -.* lááSÉ-i La ¡nvención abarca también un método para la deposición consistente de activos para el cuidado de la piel en la piel o el cabello. La ¡nvención abarca también un método para limpiar simultáneamente la piel o el cabello y suministrar activos para el cuidado de la piel sobre la piel o el cabello usando los artículos de la presente invención, y también a métodos para fabricar estos artículos.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los artículos para la limpieza personal se han comercializado tradicionalmente en una amplia variedad de formas, tales como en barra, jabones, cremas, lociones y geles. Estas formulaciones para la limpieza personal han intentado satisfacer un número de criterios para ser aceptables por los consumidores. Estos criterios incluyen efectividad de limpieza, sensación de la piel, suavidad para la piel, el cabello y mucosas oculares, y un volumen de espuma. Los limpiadores personales ideales deben limpiar suavemente la piel o el cabello, causar muy poca o ninguna irritación, y no dejar la piel o el cabello extremadamente seco después del uso frecuente. Sin embargo, estas formas tradicionales de artículos para la limpieza personal tienen el problema inherente de balancear la eficacia de limpieza contra proveer un beneficio de cuidado de la piel. Una solución a este problema es la de usar artículos para limpieza y cuidado de la piel por separado. Sin embargo, esto no siempre es conveniente o práctico y muchos consumidores preferirían usar un solo artículo que pudiera tanto limpiar como proveer beneficios de cuidado de la piel. En una composición de limpieza típica los ingredientes para el cuidado de la piel son difíciles de formular debido a que muchos activos para el cuidado de la piel no son compatibles con los agentes tensioactivos, dando como resultado una mezcla no homogénea indeseable. Para obtener una mezcla homogénea con ingredientes para el cuidado de la piel, y para evitar la pérdida de los ingredientes para el cuidado de la piel antes de la deposición, se añaden comúnmente ingredientes adicionales, por ejemplo, emulsificantes, espesantes y gelificantes para suspender los ingredientes para el cuidado de la piel en la mezcla tensioactiva. El resultado de esto es una mezcla homogénea estéticamente placentera, pero comúnmente ocasiona una deposición deficiente de los ingredientes para el cuidado de la piel, toda vez que los ingredientes para el cuidado de la piel son emulsificados y no liberados en forma eficiente durante la limpieza. De igual manera, muchos agentes para el cuidado de la piel tienen la desventaja de suprimir la generación de espuma. La supresión de espuma es un problema porque muchos consumidores buscan artículos de limpieza que provean una espuma rica, cremosa y generosa. Por lo tanto, se observa que los artículos para la limpieza personal convencionales que intentan combinar agentes tensioactivos e ingredientes para el cuidado de la piel sufren de desventajas que resultan inherentemente a partir de las incompatibilidades de los agentes tensioactivos ?*¿^^»^ feí£g^^^^ftg*j=22^^^ e ingredientes para el cuidado de la piel. Existe claramente una necesidad por desarrollar sistemas de limpieza personal que provean una limpieza efectiva y que provean consistentemente suficientes beneficios de cuidado de la piel en un solo artículo. 5 También es altamente deseable proveer beneficios de limpieza y de cuidado de la piel a partir de un artículo desechable y de un solo uso. Los artículos desechables son convenientes porque obvian la necesidad de portar botellas, barras, frascos, tubos estorbosos y otras formas de artículos productos para el cuidado personal. Los artículos desechables son también una alternativa más sanitaria para el uso de una esponja, trapo u otro artículo de limpieza diseñado para usos múltiples, debido a que dichos artículos desarrollan crecimiento bacteriano, olores desagradables y otras características indeseables relacionadas con el uso repetido. Se ha encontrado sorprendentemente en la presente invención que pueden desarrollarse artículos para proveer una limpieza efectiva y suministro consistente de activos para el cuidado de la piel en un artículo para limpieza personal desechable, conveniente, poco costoso y sanitario que tiene las propiedades deseables de una toalla de limpieza. La presente ¡nvención provee la conveniencia de no tener que usar artículos de limpieza personal y de cuidado de la piel por separado. La presente invención es altamente conveniente de usar porque se encuentra en forma de un artículo sustancialmente seco que se humedece antes de usar. , .--, ,. ., , . , , ..^--tf^,, „„, ¿r, , , „ , - ^ ^^¿ ¡m^¡^iu Um?í^ La presente invención se refiere a un artículo para la limpieza personal seco y desechable útil tanto para limpiar la piel o el cabello, como para proveer activos para el cuidado de la piel a la piel o el cabello. Estos artículos se usan por el consumidor humedeciendo el artículo seco con agua. Los artículos de la presente invención consisten en un substrato insoluble en agua, por lo menos un agente tensioactivo formador de espuma y por lo menos un activo para el cuidado de la piel. En algunas modalidades, estos artículos contienen además un auxiliar de deposición. Sin limitarse por teoría, se cree que el substrato incrementa la formación de espuma a bajos niveles de agente tensioactivo, incrementa la limpieza y exfoliación, y optimiza el suministro y deposición de los ingredientes para el cuidado de la piel. Como resultado, esta ¡nvención provee una limpieza efectiva usando niveles bajos, y por lo tanto menos irritantes, de agente tensioactivo, proveyendo al mismo tiempo beneficios de cuidado de la piel superiores de una manera consistente y eficiente. Se ha encontrado también que estos artículos son útiles para proveer una amplia gama de ingredientes acondicionadores a la piel o el cabello durante el procedimiento de limpieza. Por lo tanto, un objetivo de la presente invención es proveer artículos tipo toalla sustancialmente secos tanto para limpiar la piel o el cabello como para proveer un activo para el cuidado de la piel a la piel o el cabello, en donde los artículos se usan en combinación con agua. Otro objetivo de la presente invención es proveer artículos que sean desechables y diseñados para un solo uso. ,, .^ ^-*^,^^^^^^-, jaSáMaBEJii.^^ Un objetivo adicional de la presente invención es proveer artículos que sean suaves para la piel o el cabello. Otro objetivo de la presente invención es proveer artículos útiles para proveer agentes acondicionadores a la piel o el cabello durante el procedimiento de limpieza. Otro objetivo de la presente invención es proveer artículos que depositen de manera consistente activos para el cuidado de la piel y otros agentes acondicionadores sobre la piel o el cabello. Un objetivo más de la presente invención es proveer métodos para limpiar la piel o el cabello y proveer de manera consistente activos para el cuidado de la piel sobre la piel o el cabello. Otro objetivo más de la presente invención es proveer métodos para fabricar los artículos de la presente ¡nvención. Estos y otros objetivos de esta invención se harán aparentes a la luz de la siguiente descripción.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a artículos para la limpieza y acondicionamiento personal, desechables y de un solo uso que comprenden: A) un substrato insoluble en agua, B) por lo menos un agente tensioactivo formador de espuma añadido sobre o impregnado en el substrato y C) un componente para el cuidado de la piel que comprende por lo menos un activo •¡^-áüüiiü i-ri para el cuidado de la piel seleccionado del grupo que consiste en activos para el cuidado de la piel solubles en agua, activos para el cuidado de la piel solubles en aceite y mezclas de los mismos. El componente activo para el cuidado de la piel también es añadido sobre o impregnado en dicho substrato. Estos artículos están sustancialmente secos antes de humedecerlos. Sin embargo, después de humedecerlos, estos artículos son capaces de generar un Volumen de espuma promedio de más de o igual a aproximadamente 30 ml. En modalidades adicionales, los artículos de la presente ¡nvención comprenden además por lo menos un auxiliar de deposición añadido sobre o impregnado en dicho substrato. En otras modalidades más, la presente invención se refiere a métodos para fabricar estos artículos de limpieza para el cuidado personal desechables y de un solo uso. El método comprende los pasos de A) añadir por separado o simultáneamente sobre, o impregnar en un substrato insoluble en agua (i) un agente tensioactivo formador de espuma y (ii) un componente activo para el cuidado de la piel; y B) secar sustancialmente en substrato tratado. El artículo resultante genera un Volumen de Espuma Promedio de más de o igual a aproximadamente 30 ml. En modalidades adicionales, la presente invención se refiere a métodos para simultáneamente limpiar la piel o el cabello y suministrar activos para el cuidado de la piel sobre la piel o el cabello con los artículos para limpieza personal descritos en la presente.

|^^^^^^^^^^^^^¿^^^^ ^^^^^ ^^^^^«^^^^^ En otras modalidades, la presente invención se refiere a métodos para depositar en forma consistente activos para el cuidado de la piel sobre la piel o el cabello. Todos los porcentajes y relaciones usados en la presente, a menos que se indique lo contrario, son en peso, y todas las mediciones están hechas a 25°C, a menos que se designe otra cosa. La presente invención puede comprender, consistir de, o consistir esencialmente de, los ingredientes y componentes esenciales así como opcionales descritos en la presente.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Los artículos para la limpieza personal de la presente invención son altamente eficaces para limpiar la piel o el cabello, y además proveen una deposición efectiva de activos para el cuidado de la piel sobre la piel o el cabello. Los artículos también pueden contener agentes acondicionadores para ser depositados sobre la piel o el cabello. Sin limitarse por teoría, se cree que el substrato contribuye significativamente a la generación de espuma y a la deposición de activos para el cuidado de la piel y cualquier otro agente acondicionador sobre la piel o el cabello. Se cree que este incremento en la formación de espuma y la deposición es el resultado de la acción de superficie del substrato con la piel o el cabello. Como resultado, pueden emplearse cantidades más suaves y significativamente más bajas de agentes tensioactivos. Se cree que la ^?^jfa ^gj|te^^^^: cantidad disminuida del agente tensioactivo requerido se relaciona con la disminución en el efecto de secado de la piel o el cabello por los agentes tensioactivos. Además, la cantidad disminuida de agente tensioactivo disminuye dramáticamente la acción inhibitoria (por ejemplo, por medio de emulsificación o remoción directa por los agentes tensioactivos) en la deposición de ingredientes activos para el cuidado de la piel sobre la piel o el cabello. Sin limitarse por teoría, el substrato mejora también la deposición de ingredientes para el cuidado de la piel y agentes acondicionadores. Ya que la invención está en forma seca, la invención no requiere emulsificantes que pudieran inhibir la deposición de los ingredientes activos para el cuidado de la piel y agentes acondicionadores. Además, ya que los ingredientes activos para el cuidado de la piel y acondicionadores de la piel se secan sobre o se impregnan en el substrato, son transferidos directamente a la piel o al cabello mediante el contacto superficial del artículo humedecido con la piel. El substrato mejora también la limpieza personal. El substrato puede tener texturas diferentes sobre cada lado, por ejemplo, un lado áspero y un lado suave. El substrato actúa como un implemento eficiente de formación de espuma y exfoliación. Al entrar en contacto físicamente con la piel o el cabello, el substrato ayuda significativamente a limpiar y remover la suciedad, maquillaje, piel muerta y otros restos. Por un "agente tensioactivo formador de espuma" se intenta decir un agente tensioactivo, el cual cuando es combinado con agua y agitado mecánicamente genera una espuma o crema. De preferencia, estos agentes tensioactivos deben ser suaves, lo cual significa que estos agentes tensioactivos provean suficientes beneficios de limpieza o detersivos pero no sequen excesivamente la piel o el cabello (por ejemplo, removiendo 5 demasiado aceite natural y/o humedad), y que aún satisfagan los criterios de formación de espuma descritos arriba. Los términos "desechable" o "de un solo uso", se utilizan en la presente en su sentido ordinario para significar un artículo que sea desechado o descartado después de un evento de uso. 10 Los términos "artículo formador de espuma" o "artículo espumoso", según se usan en la presente, significan que los artículos de la presente invención contienen suficientes de los agentes tensioactivos descritos en la presente como para generar > 30 ml de Volumen de Espuma, según se describe en la presente en la Prueba de volumen de espuma. Estas medidas del volumen de espuma se llevan a cabo con un agua de dureza media (137-171 mg/l) a 95°C. El término "activado con agua", según se usa aquí, significa que la presente invención se presenta al consumidor en forma seca para usarse después de humedecerla con agua. Se encuentra que estos artículos producen una espuma o son "activados" después del contacto con agua y después sometiéndolos a fuerza mecánicas, tales como frotación. El término "sustancialmente seco", según se usa en la presente, significa que antes de usar el artículo está sustancialmente libre de agua y wi?rttifr ff .^^^¡.^.^¿ **^.., y „. - , - . "' JÉBfÍ -HÍlMÉ^ generalmente se siente seco al tacto. De esta manera, los artículos de la presente invención comprenden menos de aproximadamente 10% en peso de agua, preferiblemente menos de aproximadamente 5% en peso de agua y muy preferiblemente menos de aproximadamente 1% en peso de agua, lo anterior medido en un ambiente seco, por ejemplo, baja humedad. Un experto en la técnica reconocería que el contenido de agua de un artículo tal como el de la presente invención puede variar con la unidad relativa del ambiente. El término "suave" según se usa en la presente en referencia a los agentes tensioactivos formadores de espuma y artículos de la presente invención, significa que los artículos de la presente invención demuestran suavidad con la piel en comparación con una barra sintética a base de agente tensioactivo suave de alquilgliceriletersulfonato (AGS), es decir, barra sintética. Los métodos para medir la suavidad, o inversamente la irritación, de los productos que contienen agentes tensioactivos, se basan en una prueba de destrucción de barrera de la piel. En esta prueba, entre más suave sea el agente tensioactivo, menos se destruirá la barrera de la piel. La destrucción de la barrera de la piel se mide por la cantidad relativa de agua marcada radioactivamente (marcada con tritio) (3H-H20) que pasa de la solución de prueba a través de la epidermis de la piel al interior del regulador de pH fisiológico contenido en la cámara de difusión. La prueba se describe por T.J. Franz en J. Invest. Dermatol.. 1975, 64, pp. 190-195 y en la patente de E.U.A. No. 4,673,525, a Small y otros, expedida el 16 de junio de 1987, las cuales se incorporan ambas a manera de referencia en la presente en su totalidad.

También pueden usarse otras metodologías de prueba bien conocidas por un experto en la técnica para determinar la suavidad de un agente tensioactivo. El término "consistencia de deposición", según se usa en la presente, significa que la deposición de los activos para el cuidado de la piel será relativamente no variable sin importar cómo el consumidor se prepare para el uso y el uso real del artículo de limpieza (por ejemplo, formar espuma en el lado del substrato que porte los activos para el cuidado de la piel contra la formación de espuma en el lado de substrato con el agente tensioactivo). Los artículos de la presente invención tendrán una consistencia de deposición de más de aproximadamente 60%, preferiblemente más de aproximadamente 65%, muy preferiblemente más de alrededor de 70% y más preferiblemente más de alrededor de 75%. La medición de la consistencia de deposición es el cociente obtenido dividiendo la cantidad de deposición de activos para el cuidado de la piel que ocurre por medio de una "formación de espuma y uso no ideales" entre la cantidad de deposición de activos para el cuidado de la piel que ocurre por medio de una "formación de espuma y uso ideales". La formación de espuma no ideal, según se usa en la presente, significa que la formación de espuma se logra frotando entre sí o contra sí misma la superficie del artículo que contenga los activos para el cuidado de la piel y después poniendo en contacto la piel o el cabello con la misma superficie. Esto ocasiona una deposición ineficiente de los activos para el cuidado de la piel porque algunos de los activos para el cuidado de la piel son emulsificados por el agente tensioactivo. Una formación de espuma ideal, según se usa en la presente, significa que la formación de espuma se logra frotando entre sí o contra sí misma la superficie del artículo que contenga el agente tensioactivo, pero que no contenga activos para el cuidado de la piel, y después poniendo en contacto la piel o el cabello con la superficie que contenga los actviso para 5 el cuidado de la piel. Los mismos puntos de referencia aplicarían si ambas superficies del substrato fueran tratadas con los activos para el cuidado de la piel (por ejemplo, la deposición obtenida a partir de la formación de espuma y el contacto de la piel con la misma superficie espumosa que contiene activos para el cuidado de la piel emulsificados contra poner en contacto la piel con una superficie sin espuma que contenga activos para el cuidado de la piel no emulsificados). La consistencia de deposición se lleva al máximo cuando el valor de dureza del componente activo para el cuidado de la piel es de más de aproximadamente 0.02 kg. Los artículos para el cuidado personal de la presente invención comprenden los siguientes componentes esenciales: A) un substrato insoluble en agua, B) por lo menos un agente tensioactivo formador de espuma añadido sobre o impregnado en el substrato y C) por lo menos un activo para el cuidado de la piel. Los artículos de la presente invención pueden comprender además por lo menos un auxiliar de deposición. 20 Substrato insoluble en agua Los artículos de la presente invención comprenden un substrato insoluble en agua. Por "insoluble en agua" se intenta decir que el substrato no ¿^^3^ se disuelve o se separa fácilmente después de su inmersión en agua. El substrato insoluble en agua es el implemento vehículo para proveer el agente tensioactivo formador de espuma y los activos para el cuidado de la piel de la presente invención a la piel y/o el cabello. Sin ser limitados por teoría, se cree 5 que el substrato, como el medio para transmitir fuerzas mecánicas y proveer agitación, brinda un efecto generador de espuma y ayuda también a la deposición de los activos para el cuidado de la piel sobre la piel y/o el cabello. Se puede usar una amplia variedad de materiales como el substrato. Las siguientes características no limitativas son deseables: i) suficiente resistencia a la humedad para usarse, ¡i) suficiente capacidad de abrasión, iii) suficiente altura y porosidad, iv) suficiente grosor y v) tamaño adecuado. Ejemplos no limitativos de substratos insolubles adecuados que satisfacen los criterios anteriores incluyen substratos no tejidos, substratos tejidos, substratos hidroenmarañados, substratos enmarañados al aire, esponjas naturales, esponjas sintéticas, mallas con red poliméricas y similares. Las modalidades que se prefieren emplean substratos no tejidos toda vez que son económicos y están fácilmente disponibles en una variedad de materiales. Por no tejidos se intenta decir que la capa comprende fibras que no son tejidas en una tela, sino que se forman en una hoja, estera o capa de almohadilla. Las fibras pueden ser aleatorias (es decir, alineadas aleatoriamente) o puede ser cardadas (es decir, peinadas para ser orientadas •"•-•a-*-'--"» — «•-« «•- *- .*¿*.?> * ~~—~ . -*- .^ .. — . ^a*88-1^^ principalmente en una dirección). Además, el substrato no tejido puede comprender una combinación de capas de fibras aleatorias y cardadas. Los substratos no tejidos pueden comprender una variedad de materiales tanto naturales como sintéticos. Por natural se intenta decir que los materiales se derivan de plantas, animales, insectos o subproductos de plantas, animales e insectos. Por sintético se intenta decir que los materiales se obtienen principalmente de varios materiales hechos por el hombre, o de varios materiales naturales que hayan sido alterados adicionalmente. El material de partida de base convencional es normalmente una cinta continua fibrosa que comprende cualquiera de las fibras de longitud textil sintéticas o naturales o mezclas de las mismas. Ejemplos no limitativos de materiales naturales útiles en la presente invención son fibras de seda, fibras de queratina y fibras celulósicas. Ejemplos no limitativos de fibras de queratina incluyen aquellas seleccionadas del grupo que consiste de fibras de lana, fibras de pelaje de camello y similares. Ejemplos no limitativos de fibras celulósicas incluyen aquellas seleccionadas del grupo que consiste de fibras de pulpa de madera, fibras de algodón, fibras de cáñamo, fibras de yute, fibras de lino y mezclas de las mismas. Ejemplos no limitativos de materiales sintéticos útiles en la presente invención incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de fibras de acetato, fibras acrílicas, fibras de éster de celulosa, fibras modacrílicas, fibras de poliamida, fibras de poliéster, fibras de poliolefina, ^?^üaáSma -im fibras de alcohol polivinílico, fibras de rayón, espuma de poliuretano y mezclas de las mismas. Ejemplos de algunos de estos materiales sintéticos incluyen acrílicos tales como acrilán, creslán y la fibra a base de acrilonitrilo, orlón; fibras de éster de celulosa tales como acetato de celulosa, arnel y acele; poliamidas tales como nylons (por ejemplo, nylon 6, nylon 66, nylon 610 y similares); poliésteres tales como fortrel, codel, y la fibra de tereftalato de polietileno, dacrón; poliolefinas tales como polipropileno, polietileno; fibras de acetato de polivinilo; espumas de poliuretano y mezclas de las mismas. Estas y otras fibras y los materiales no tejidos preparados de las mismas se describen generalmente en Riedel, "Nonwoven Bonding Methods y Materials", Nonwoven World (1987); The Encyclopedia Americana vol. 11 , pp. 147-153, y vol. 26, pp. 566-581 (1984); patente de E.U.A. No. 4,891 ,227 a Thaman y otros, expedida el 7 de enero de 1990 y Patente de E.U.A. No. 4,891 ,228 los cuales se incorporan todos a manera de referencia en su totalidad en la presente. Los substratos no tejidos hechos de materiales naturales consisten de cintas continuas u hojas muy comúnmente formadas en una malla de alambre fina a partir de una suspensión líquida de las fibras. Véase por ejemplo, C.A. Hampel y otros, The Encyclopedia of Chemistry. tercera edición, 1973, pp. 793-795 (1973); The Encyclopedia Americana, vol. 21 , pp. 376-383 (1984) y G.A. Smook, Handbook of Pulp v Paper Technoloaies. Technical Association for the Pulp and Paper Industry (1986); los cuales se incorporan en la presente a manera de referencia en su totalidad. y** **** ** *- . . -=... » .. - . fe Éa^Éiii^^ Los substratos hechos de materiales naturales útiles en la presente invención pueden obtenerse de una amplia variedad de fuentes comerciales. Ejemplos no limitativos de capas de papel disponibles comercialmente y adecuadas útiles en la presente incluyen Airtex®, una capa celulósica tendida al aire y realzada que tiene un peso base de aproximadamente 85 g/m2, disponible de James River, Green Bay, Wl; y Walkisoft®, una fibra celulósica tendida al aire y realzada que tiene un peso base de aproximadamente 90 g/m2, disponible de Walkisoft E.U.A. Mount Holly, NC. Los métodos para fabricar substratos no tejidos se conocen bien en la técnica. En general, estos substratos no tejidos pueden hacerse mediante procedimientos de tendido al aire, tendido en agua, soplado por fusión, conformación, unión por hilatura o cardado, en los cuales las fibras o filamentos se corten primero a las longitudes deseadas a partir de hebras largas, se pasen en una corriente de agua o aire y después se depositen sobre una malla a través de la cual pase el aire o agua de la fibra. La capa resultante, sin importar su método de producción o composición es, después sometida a por lo menos uno de varios tipos de operaciones de unión para anclar las fibras individuales entre sí y formar una cinta continua auto-sostenible. En la presente invención, la capa no tejida puede prepararse mediante una amplia variedad de procedimientos que incluyan hidroenmarañado, unión térmica o termo-unión, y combinaciones de estos procedimientos. Además, los substratos de la presente invención pueden consistir de una sola capa o de capas múltiples. Aparte, un substrato de capas múltiples puede incluir películas y otros materiales no fibrosos. Los substratos no tejidos hechos de materiales sintéticos útiles en la presente invención también pueden obtenerse de una amplia variedad de fuentes comerciales. Ejemplos no limitativos de materiales de capa no tejida adecuados en la presente incluyen HEF 40-047, un material hidroenmarañado con aberturas que contiene aproximadamente 50% de rayón y 50% de poliéster, y que tiene un peso base de aproximadamente 54 g/m2, disponible de Veratec, Inc., Walpole, MA; HEF 140-102, un material hidroenmarañado con aberturas que contiene aproximadamente 50% de rayón y 50% de poliéster, y que tiene un peso base de aproximadamente 67 g/m2, disponible de Veratec, Inc., Walpole, MA; Novonet® 149-616, un material con patrón de rejilla unido térmicamente que contiene alrededor de 100% de polipropileno, y que tiene un peso base de aproximadamente 60 g/m2, disponible de Veratec. Inc. Walpole, MA; Novonet® 149-801 , un material con patrón de rejilla unido térmicamente que contiene alrededor de 69% de rayón, aproximadamente 25% de polipropileno y aproximadamente 6% de algodón, y que tiene un peso base de aproximadamente 90 g/m2, disponible de Veratec Inc. Walpole, MA; Novonet® 149-191 , un material con patrón de rejilla unido térmicamente que contiene alrededor de 69% de rayón, aproximadamente 25% de polipropileno y aproximadamente 6% de algodón, y que tiene un peso base de aproximadamente 120 g/m2, disponible de Veratec, Inc. Walpole, MA; HEF Nubtex® 149-801 , un material hidroenmarañado con aberturas y salientes >iij>»BAi¿tet.- ^ «^ . , , .» , . , g^3te^^JMt-ÍÍfew?AaatefcJfefefe^fe«BSati> S asg» i^ >-r. am-t que contiene aproximadamente 100% de poliéster, y que tiene un peso base de aproximadamente 84 g/m2, disponible de Veratec, Inc. Walpole, MA; Keybak® 951 V, un material con aberturas formado en seco que contiene de aproximadamente 75% de rayón, aproximadamente 25% de fibras acrílicas, y que tiene un peso base de aproximadamente 51 g/m2, disponible de Chicopee, New Brunswick, NJ; Keybak® 1368, un material con aberturas que contiene aproximadamente 75% de rayón, aproximadamente 25% de poliéster y que tiene un peso base de aproximadamente 47 g/m2, disponible de Chicopee, New Brunswick, NJ; Duralace® 1236, un material hidroenmarañado con aberturas que contiene aproximadamente 100% de rayón, y que tiene un peso base de aproximadamente 48 g/m2 a aproximadamente 137 g/m2, disponible de Chicopee, New Brunswick, NJ; Duralace® 5904, un material hidroenmarañado con aberturas que contiene aproximadamente 100% de poliéster, y que tiene un peso base de aproximadamente 48 g/m2 a aproximadamente 137 g/m2, disponible de Chicopee, New Brunswick, NJ; Sontaro 8868, un material hidroenmarañado que contiene aproximadamente 50% de celulosa y aproximadamente 50% de poliéster y que tiene un peso base de aproximadamente 72 g/m2, disponible de Dupont Chemical Corp. Como alternativa, el substrato insoluble en agua puede ser una esponja de malla polimérica como la descrita en la patente europea No. EP 702550 A1 publicada el 27 de marzo de 1996, e incorporada en la presente a manera de referencia en su totalidad. La esponja polimérica comprende una pluralidad de pliegues de una red tubular extruída preparada a partir de un ** ,*»¿?Ui- ^-~? ,.. ~* y M yy- . g id£ ^^^^^ sg^^ polímero flexible fuerte, tal como polímeros de adicción de monómeros de olefina y poliamidas de ácidos policarboxílicos. Aunque estas esponjas poliméricas están diseñadas para usarse en conjunto con un limpiador líquido, estos tipos de esponjas pueden usarse como el substrato insoluble en agua de la presente ¡nvención. El substrato puede hacerse en una variedad de formas y contornos, incluyendo almohadillas planas, almohadillas gruesas, hojas delgadas, implementos en forma de bola, implementos de forma irregular, y que tengan tamaños que varíen de un área de superficie de aproximadamente 2.54 cm2 a aproximadamente cientos de centímetros cuadrados. El tamaño exacto dependerá de las características de uso y de producto deseadas. Son especialmente convenientes las almohadillas cuadradas, circulares, rectangulares u ovaladas que tienen un área de superficie de aproximadamente 2.54 cm2 a aproximadamente 365 cm2, preferiblemente alrededor de 25.4 cm2 a aproximadamente 305 cm2, muy preferiblemente alrededor de 762 cm2 a aproximadamente 203 cm2, y un grosor de aproximadamente 25.4 mieras a aproximadamente 12,700 mieras, preferiblemente alrededor de 127 mieras a aproximadamente 6,350 mieras y muy preferiblemente alrededor de 254 mieras a aproximadamente 2,540 mieras. Los substratos insolubles en agua de la presente invención pueden comprender dos o más capas, cada una con diferentes texturas, carácter abrasivo y capacidades de extensión. Las texturas diferentes pueden j^? i^ ser el resultado del uso de diferentes combinaciones de materiales, o del uso de diferentes procesos de fabricación o una combinación de los mismos. Se puede hacer un substrato con textura doble para proveer la ventaja de tener un lado más abrasivo para la exfoliación y un lado más suave y absorbente para una limpieza suave. Además, el substrato puede ser una unidad laminar de dos capas que tengan diferentes capacidades de extensión en húmedo. Dichos substratos laminados se ejemplifican en la solicitud de E.U.A. copendiente No. de serie 09/013,640, presentada el 26 de enero de 1998, la cual se incorpora en la presente a manera de referencia en su totalidad. Además, pueden fabricarse capas separadas del substrato para tener diferentes colores, ayudando de esta manera al usuario a distinguir mejor las superficies. Más aún, es deseable que los substratos de la presente invención tengan esquinas redondeadas. Esta característica evita la tendencia del agua a acumularse en las esquinas de un substrato cuadrado no redondeado.

Agente tensioactivo formador de espuma Los artículos de la presente invención comprenden suficiente agente tensioactivo formador de espuma como para generar > 30 ml de volumen de espuma (dureza de agua media a 95°C) de acuerdo con la Prueba de volumen de espuma descrita en la presente. De preferencia, los artículos de la presente invención comprenden aproximadamente 0.5% a aproximadamente 40%, preferiblemente alrededor de 0.75% a aproximadamente 12.5%, y muy preferiblemente alrededor de 1% a :^„^;^ J ..vJ...fi,-. L.. ............. -.y. ., iea^i*^^ j H¡^ aproximadamente 11%, en base al peso del substrato insoluble en agua, de un agente tensioactivo formador de espuma. Por agente tensioactivo formador de espuma se intenta decir un agente tensioactivo que cuando es combinado con agua y agitado mecánicamente genera una espuma. De preferencia, estos agentes tensioactivos o combinaciones de agentes tensioactivos deben ser suaves, lo cual significa que estos agentes tensioactivos provean beneficios de limpieza o detersivos suficientes pero no sequen excesivamente la piel o el cabello, y satisfagan todavía los criterios de formación de espuma descritos arriba. Son útiles en la presente una amplia variedad de agentes tensioactivos formadores de espuma, e incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de agentes tensioactivos aniónicos formadores de espuma, agentes tensioactivos no iónicos formadores de espuma, agentes tensioactivos anfotéricos formadores de espuma y mezclas de los mismos. También pueden usarse agentes tensioactivos catiónicos como componentes opcionales, siempre y cuando no tengan un impacto negativo en las características de formación de espuma generales de los agentes tensioactivos formadores de espuma necesarios.

Agentes tensioactivos aniónicos formadores de espuma Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos aniónicos formadores de espuma útiles en las composiciones de la presente invención se describen en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers. edición ^j*¡|&*gj^*^^s| norteamericana (1986), publicado por Allured Publishing Corporation; McCutcheon's, Functional Materials, edición norteamericana (1992) y patente de E.U.A. No. 3,929,678, a Laughiin y otros, expedida el 10 de diciembre de 1975, todos los cuales están incorporados a manera de referencia en la presente en su totalidad. Son útiles en la presente una amplia variedad de agentes tensioactivos aniónicos formadores de espuma. Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos aniónicos formadores de espuma incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de sarcosinatos, sulfatos, isetionatos, tauratos, fosfatos y mezclas de los mismos. Entre los isetionatos, se prefieren los alcoilisetionatos, y entre los sulfatos, se prefieren los alquilsulfatos y alquiletersulfatos. Los alcoilisetionatos tienen típicamente la fórmula RCO-OCH2CH2SO3M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Ejemplos no limitativos de estos isetionatos incluyen los alcoilisetionatos seleccionados del grupo que consiste de cocoilisetionato de amonio, cocoilisetionato de sodio, lauroilisetionato de sodio y mezclas de los mismos. Los alquilsulfatos y alquilétersulfatos tienen típicamente las fórmulas ROSO3M y RO(C2H40)xSO3M respectivas, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, x es de aproximadamente 1 a aproximadamente 10, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Otra clase ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^g^|^ ¡ ^g g^^g^^j^g^^^^^^^^^^^^^ adecuada de agentes tensioactivos aniónicos son las sales solubles en agua de los productos de reacción de ácido sulfúrico orgánicos de la fórmula general: R1-SO3--M 5 en donde R-i se elige del grupo que consiste de un radical hidrocarburo alifático saturado de cadena recta o ramificada que tiene aproximadamente 8 a aproximadamente 24, preferiblemente alrededor de 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono; y M es un catión. Otros agentes tensioactivos aniónicos sintéticos incluyen la clase designada como succinamatos, olefinsulfonatos que tienen aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono y b-alquiloxialcansulfonatos. Ejemplos de estos materiales son laurilsulfato de sodio y laurilsulfato de amonio. Otros materiales aniónicos útiles en la presente son jabones (es decir, sales de metal alcalino, por ejemplo, sales de sodio o potasio) de ácidos grasos, que tengan típicamente alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, preferiblemente alrededor de 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono. Los ácidos grasos usados para fabricar los jabones pueden obtenerse de fuentes naturales tales como, por ejemplo, glicéridos derivados de plantas o animales (por ejemplo, aceite de palma, aceite de coco, aceite de soya, aceite de ricino, sebo, manteca, etc). Los ácidos grasos también pueden prepararse sintéticamente. Los jabones se describen más detalladamente en la patente de E.U.A. No. 4,557,853, mencionada arriba.

Otros materiales aniónicos incluyen fosfatos tales como sales de monoalquil-, dialquil- y trialquilfosfato. Otros materiales aniónicos incluyen alcanoilsarcosinatos que corresponden a la fórmula RCO(CH3)CH2CH2C02M, en donde R es alquilo o 5 alquenilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y trialcanolamina (por ejemplo, trietanolamina), un ejemplo preferido de los cuales es lauroilsarcosinato de sodio. También son útiles los tauratos a base de taurina, también 10 conocidos como ácido 2-aminoetansulfónico. Ejemplos de tauratos incluyen N- alquiltaurinas tales como la preparada haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato de sodio de acuerdo con la enseñanza de la patente de E.U.A. 2,658,072, la cual está incorporada en la presente a manera de referencia en su totalidad. Ejemplos no limitativos incluyen sales de amonio, sodio, potasio y 15 alcanolamina (por ejemplo, trietanolamina) de metiltaurato de lauroilo, metiltaurato de miristoilo y metiltaurato de cocoilo. También son útiles los lactilatos, especialmente aquellos que tienen cadenas de carbono de entre Ce y C-?6. Ejemplos no limitativos de lactilatos incluyen sales de amonio, sodio, potasio y alcanolamina (por ejemplo, trietanolamina) de lactilato de lauroilo, lactilato de cocoilo, lactilato de lauroilo y lactilato de caproilo. También son útiles en la presente como agentes tensioactivos aniónicos los glutamatos, especialmente aquellos que tienen cadenas de '"* ' " - ' - —- ' • - — - — - > .^¡fl i ii^^ carbono de entre Ce y Cíe- Ejemplos no limitativos de glutamatos incluyen sales de amonio, sodio, potasio y alcanolamina (por ejemplo, trietanolamina) de glutamato de lauroilo, glutamato de miristoilo y glutamato de cocoilo. Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos aniónicos 5 formadores de espuma útiles y que se prefiere usar en la presente incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de laurilsulfato de sodio, laurilsulfato de amonio, lauretsulfato de amonio, lauretsulfato de sodio, tridecetsulfato de sodio, cetilsulfato de amonio, cetilsulfato de sodio, cocoilisetionato de amonio, lauroilisetionato de sodio, lauroilactilato de sodio, laroilactilato de trietanolamina, caproilactilato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, miristoilsarcosinato de sodio, cocoilsarcosinato de sodio, lauroilmetiltaurato de sodio, cocoilmetiltaurato de sodio, lauroilglutamato de sodio, miristoilglutamato de sodio y cocoilglutamato de sodio, y mezclas de los mismos. 15 Se prefiere especialmente usar en la presente laurilsulfato de amonio, lauretsulfato de amonio, lauroilsarcosinato de sodio, cocoilsarcosinato de sodio, miristoilsarcosinato de sodio, lauroilactilatode sodio y lauroilactilato de trietanolamina.

Agentes tensioactivos no iónicos formadores de espuma Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos no iónicos formadores de espuma para usarse en las composiciones de la presente invención se describen en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers. edición ^^^^^^¿^^^^^^^^^^g^^^^^^^^^^j^^^^í^^^^^^^ JKMj^MÉMHtó^^^ norteamericana (1986), publicado por Allured Publishing Corporation y McCutcheon's, Functional Materials, edición norteamericana (1992); ambos de los cuales se incorporan en la presente a manera de referencia en su totalidad. Los agentes tensioactivos no iónicos formadores de espuma útiles en la presente incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de alquilglucósidos, alquilpoliglucósidos, amidas de ácido graso polihidroxílico, esteres de ácido graso alcoxilados, esteres de sacarosa formadores de espuma, óxidos de amina y mezclas de los mismos. Los alquilglucósidos y alquilpoliglucósidos son útiles en la presente, y pueden definirse ampliamente como productos de condensación de alcoholes grasos de cadena larga, por ejemplo, alcoholes de C8-30, con azúcares o almidones o azúcar o polímeros de almidón, es decir, glucósidos o poliglucósidos. Estos compuestos pueden representarse por la fórmula (S)n-O-R, en donde S es una porción de azúcar tal como glucosa, fructosa, mañosa y galactosa; n es un entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 1000, y R es un grupo alquilo de C8-30. Ejemplos de alcoholes de cadena larga de los cuales puede derivarse el grupo alquilo incluyen alcohol decílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol lauríneo, alcohol miristílico, alcohol oleílico y similares. Ejemplos preferidos de estos agentes tensioactivos incluyen aquellos en los que S es una porción de glucosa, R es un grupo alquilo de C8-20 y n es un entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 9 átomos de carbono. Ejemplos disponibles comercialmente de estos agentes tensioactivos ^^¿j^^^^ rt^^^^^^^^^^^^^^^í^j^8«&aragiM^ incluyen alquildecilpoliglucósido (disponible como APG 325 CS de Henkel) y laurilpoliglucósido (disponible como APG 600CS y 625 CS de Henkel). También son útiles los agentes tensioactivos de éster de sacarosa tales como cocoato de sacarosa y laurato de sacarosa. Otros agentes tensioactivos no iónicos útiles incluyen los agentes tensioactivos de amida de ácido graso polihidroxílico, ejemplos más específicos de los cuales incluyen glucosamidas, que corresponden a la fórmula estructural: O R1 II I R2-C-N- en donde: R1 es H, alquilo de C1-C4, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, preferiblemente alquilo de C1-C4, muy preferiblemente metilo o etilo, más preferiblemente metilo; R2 es alquilo o alquenilo de C5-C31, preferiblemente alquilo o alquenilo de C7-C19, muy preferiblemente alquilo o alquenilo de Cg-Cu, más preferiblemente alquilo o alquenilo de C11-C15 y Z es una porción polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con por lo menos 3 hidroxilos conectados directamente a la cadena, o un derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) del mismo. Z es preferiblemente una porción de azúcar seleccionada del grupo que consiste de glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, mañosa, xilosa y mezclas de las mismas. Un agente tensioactivo especialmente preferido que corresponde a la estructura anterior es alquil-N-metilglucosamida de coco (es decir, en donde la porción R2CO- se deriva de ácidos grasos de aceite de coco). Los gggfjg^gjj^ procedimientos para fabricar composiciones que contienen amidas de ácido graso polihidroxílico se describen, por ejemplo, en la descripción de la patente británica 809,060, publicada el 18 de febrero de 1959 por Thomas Hedley & Co., Ltd.; patente de E.U.A. No. 2,965,576, a E.R. Wilson, expedida el 20 de diciembre de 1960; patente de E.U.A. No. 2,703,798, a A.M. Schwartz, expedida el 18 de marzo de 1955 y patente de E.U.A. No. 1 ,985,424, a Piggott, expedida el 25 de diciembre de 1934; los cuales se incorporan en la presente a manera de referencia en su totalidad. Otros ejemplos de agentes tensioactivos no iónicos incluyen óxidos de amina. Los óxidos de amina corresponden a la fórmula general R-?R2R3NO, en donde R-i contiene un grupo alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 porciones de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 porción glicerilo, y R2 y R3 contienen alrededor de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono y de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxi, por ejemplo, radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Ejemplos de óxidos de amina adecuados para usarse en esta ¡nvención incluyen óxido de dimetildodecilamina, óxido de oleildi(2-hidroxietil)amina, óxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetildecilamina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de 3,6,9-trioxaheptadecildietiIamina, óxido de di(2-hidroxietil)-tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxietildimetilamina, óxido de *• •-*&**"****• , ^ .^l .^-^- .. ^ ^a& fea= aai^^ 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(3-hidroxipropil)amina y óxido de dimetilhexadecilamina. Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos no iónicos que se prefiere usar en la presente son aquellos seleccionados del grupo que consiste de glucosamidas de C8-C14, alquilpoliglucósidos de C8-C14, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, óxido de lauramina, óxido de cocoamina y mezclas de los mismos.

Agentes tensioactivos anfotéricos formadores de espuma 10 El término "agente tensioactivo anfotérico formador de espuma", según se usa en la presente, también está diseñado para abarcar agentes tensioactivos zwiteriónicos, los cuales se conocen bien por los formuladores expertos en la técnica como un subconjunto de agentes tensioactivos anfotéricos. 15 Puede usarse una amplia variedad de agentes tensioactivos anfotéricos formadores de espuma en las composiciones de la presente invención. Son particularmente útiles aquellos que se describen ampliamente como derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas, de preferencia en donde el nitrógeno se encuentra en un estado catiónico, en los cuales los 20 radicales alifáticos pueden ser de cadena recta o ramificada y en los cuales uno de los radicales contiene un grupo solubilizable en agua ionizable, por ejemplo, carboxi, sulfonato, fosfato o fosfonato. "-*~ - -•- - ** --a- ^" **^*^-- • - » ^— -~ - - ..aadái^aÉia-a-É^^ Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos anfotéricos útiles en las composiciones de la presente ¡nvención se describen en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers. edición norteamericana (1986), publicado por Allured Publishing Corporation y McCutcheon's, Functional 5 Materials, edición norteamericana (1992); ambos de los cuales están incorporados en la presente a manera de referencia en su totalidad. Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos anfotéricos o zwiteriónicos son aquellos que se seleccionan del grupo que consiste de betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, alquiliminoacetatos, iminodialcanoatos, 10 aminoalcanoatos y mezclas de los mismos. Ejemplos de betaínas incluyen las alquilbetaínas superiores, tales coco dimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilcarboximetilbetaína, lauril- dimetilalfacarboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, cetildimetil- betaína (disponible como Lonzaine 16SP de Lonza Corp.), lauril-bis-(2- 15 hidroxietil)carboximetilbetaína, oleildimetilgama-carboxipropilbetaína, lauril-bis- 2-hidroxipropil)alfa-carboxietilbetaína, cocodimetilsulfopropilbetaína, lauril- dimetilsulfoetilbetaína, lauril-bis-(2-hidroxietil)sulfopropilbetaína, amido- betaínas y amidosulfobetaínas (en las que el radical RCONH(CH2)3 está unido al átomo de nitrógeno de la betaína), oleilbetaína (disponible como Velvetex 20 OLB-50 anfotérico de Henkel) y cocamidopropilbetaína (disponible como Velvetex BK-35 y BA-35 de Henkel).

J*g^^ ^^^^^^^^^^^^^^^^ & ^^^^ &23^ Ejemplos de sultaínas e hidroxisultaínas incluyen materiales tales como cocamidopropilhidroxisultaína (disponible como Mirataine CBS de Rhone-Poulenc). Se prefiere usar en la presente los agentes tensioactivos 5 anfotéricos que tienen la siguiente estructura: en donde R1 es alquilo de cadena recta o ramificada, saturada o insaturada, 10 no sustituida, que tiene de alrededor de 9 a aproximadamente 22 átomos de carbono. El R1 preferido tiene de alrededor de 11 a aproximadamente 18 átomos de carbono; más preferiblemente, de alrededor de 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono; más preferiblemente aún de alrededor de 14 a aproximadamente 18 átomos de carbono; m es un entero 15 de 1 a aproximadamente 3, más preferiblemente de alrededor de 2 a aproximadamente 3, y muy preferiblemente de alrededor de 3; n es 0 o 1 , de preferencia 1 ; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de alquilo que tiene de alrededor de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono, no sustituido o monosustituido con hidroxi, y los R2 y R3 20 preferidos son CH3; X se selecciona del grupo que consiste de CO2, SO3 y SO4; R4 se selecciona del grupo que consiste de alquilo de cadena recta o ramificada, saturada o insaturada, no sustituida o monosustituida con hidroxi, teniendo de 1 a aproximadamente 5 átomos de carbono. Cuando X es CO2, «•; ^. M. »- -y »J:Mslgga< «-«aigafa& ?.t ^k^s?^^^^^k£^^ß^¡?S^¡?^^^ R4 tiene preferiblemente 1 o 3 átomos de carbono, más preferiblemente 1 átomo de carbono. Cuando X es S03 y SO4, R4 tiene preferiblemente de alrededor de 2 a aproximadamente 4 átomos de carbono, más preferiblemente 3 átomos de carbono. Ejemplos de agentes tensioactivos anfotéricos de la presente ¡nvención incluyen los siguientes compuestos: Cetil dimetil betaína (este material tiene también la designación de CTFA, cetil betaína) Cocoamidopropilbetaína en donde R tiene de alrededor de 9 a aproximadamente 13 átomos de carbono Cocoamidopropil hidroxi sultaína en donde R tiene de alrededor de 9 a aproximadamente 13 átomos de carbonos.

Ejemplos de otros agentes tensioactivos anfotéricos útiles son alquiliminoacetatos, e iminodialcanoatos y aminoalcanoatos de las fórmulas RN[CH2)mC02M]2y RNH(CH2)mC02M, en donde m es de 1 a 4, R es un alquilo o alquenilo de Cß-C22, y M es H, metal alcalino, metal alcalino terreo, amonio o 5 alcanolamonio. También incluidos son los derivados de imidazolinio y amonio. Ejemplos específicos de agentes tensioactivos anfótericos adecuados incluyen 3-dodecil-aminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropano sulfonato de sodio, ácidos aspárticos de N-alquilo superior, tales como aquellos producidos de conformidad con las enseñanzas de la patente de E.U.A. 2,438,091 , la cual se incorpora en su totalidad en la presente como referencia; y los productos comercializados bajo el nombre comercial de "Miranol" y descritos en la patente de E.U.A. 2,528,378, incorporada en su totalidad en la presente como referencia. Otros ejemplos de agentes anfotéricos útiles incluyen fosfatos anfotéricos, tales como fosfato-cloruro de cocoamidopropil PG-diamonio (disponible comercialmente como Monaquat PTC, de Mona Corp.). También útiles son los anfoacetatos tales como lauroanfodiacetato disódico, lauroanfoacetato de sodio, y mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos formadores de espuma que se prefiere usar en la presente son los siguientes, en donde el agente tensioactivo aniónico formador de espuma se selecciona del grupo que consiste de lauroil sarcosinato de amonio, tridecet sulfato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, iauret sulfato de amonio, lauret sulfato de sodio, lauril sulfato de amonio, lauril sulfato de sodio, cocoil isetionato de amonio, cocoil isetionato de sodio, lauroil isetionato de sodio, cetil sulfato de sodio, y mezclas de los mismos; en donde el agente tensioactivo no iónico formador de espuma se selecciona del grupo que consiste de óxido de lauramina, óxido de cocoamina, decil poliglucosa, 5 lauril poliglucosa, cocoato de sacarosa, glucosamidas de C12-14. laurato de sacarosa, y mezclas de los mismos; y en donde el agente tensioactivo anfotérico formador de espuma se selecciona del grupo que consiste de lauroanfodiaceto disódico, lauroanfoacetato de sodio, cetil dimetil betaína, cocoamidopropil betaína, cocoamidopropil hidroxi sultaína, y mezclas de los 10 mismos.

Prueba de volumen de espuma Los artículos de la presente invención preferiblemente comprenden suficiente agentes tensioactivos formadores de espuma de 15 manera que los artículos son capaces de generar más de aproximadamente 30 ml, preferiblemente más de alrededor de 50 ml, muy preferiblemente más de aproximadamente 75 ml y más preferiblemente más de alrededor de 150 ml de volumen de espuma promedio. El volumen de espuma promedio es una medida determinada por la Prueba de volumen de espuma. Esta prueba 20 provee una medida consistente del volumen de espuma generado por los artículos descritos en la presente. El protocolo de la Prueba de volumen de espuma se describe enseguida: (1 ) Las manos se lavan con barra Ivory antes de conducir la prueba. Este paso remueve cualquier suciedad que puedan afectar la exactitud de la medición. (2) El artículo de prueba se mantiene abierto en la mano no dominante con los bordes hacia arriba. 5 (3) 10 ml de agua (dureza media de 137-171 mg/l) a 95°C son añadidos al artículo de prueba mediante una jeringa de 10cc o una pipeta Brinkmann. (4) La espuma se genera después tallando el artículo de prueba con la mano dominante en un movimiento circular entre las palmas durante 6 10 segundos (2 rotaciones por segundo), utilizando presión moderada (por ejemplo 112 g), y permitiendo que el artículo se enrolle entre las palmas de la mano. (5) El artículo de prueba se mantiene abierto en la mano no dominante y se añaden 10 ml adicionales de agua (dureza media de 137-171 15 mg/I) a 95°C al artículo de prueba mediante una jeringa de 10cc o pipeta Brinkmann. El artículo humedecido se talla nuevamente con la mano dominante (3 talladas) utilizando fuerza moderada (por ejemplo 12 g) de manera que el artículo de prueba se haga bola entre las palmas. (6) El artículo de prueba se abre después y se talla 5 veces 20 sosteniendo un borde del artículo en una mano y girando la mano que sostiene el otro lado para activar la formación de espuma. (7) El artículo de prueba se dobla después y se repite el paso 6 utilizando la otra mano. i^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^?^^^^^^^^^^^^^^^^^^y^¡ggj g^^^^^^^^^^^ ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ (8) La espuma se reúne conteniendo el artículo en una mano en forma de copa y rascando la espuma del artículo de prueba con la otra mano, teniendo cuidado de solamente escarbar espuma del artículo de prueba. La espuma del artículo de prueba se coloca en un cilindro graduado lo suficientemente grande para contener la espuma generada. Este procedimiento se repite 5 veces sobre el mismo artículo de prueba, y la espuma de cada ocasión es acumulada sobre el mismo cilindro graduado. La espuma total acumulada de esas mediciones se designa como Volumen de espuma. (9) Para lograr resultados consistentes, el Volumen de espuma promedio se reporta como el promedio de tres réplicas de muestras de los pasos 1-8.

Componente activo para el cuidado de la piel Los artículos de limpieza personal de la presente invención comprenden esencialmente una cantidad segura y efectiva de un componente activo para el cuidado de la piel que comprende por lo menos un activo para el cuidado de la piel seleccionado del grupo que consiste en activos para el cuidado de la piel solubles en agua, activos para el cuidado de la piel solubles en aceite, y sales y mezclas farmacéuticamente aceptables de los mismos. El término "activo para el cuidado de la piel", según se usa en la presente, significa activos para el cuidado personal que pueden usarse para proveer un beneficio a la piel y/o el cabello, y los cuales generalmente no se usan para ^^^m^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ conferir un beneficio acondicionador, como se describe en adelante en la presente. El término "cantidad segura y efectiva", según se usa en la presente, significa una cantidad de un ingrediente activo para el cuidado de la piel lo suficientemente alta como para modificar la condición que será tratada o para 5 proveer el beneficio de el cuidado de la piel deseado, pero lo suficientemente baja como para evitar serios efectos secundarios, a una relación beneficio iesgo razonable, dentro del alcance del juicio medico justo. El término "beneficio de cuidado de la piel", según se usa en la presente, significa los beneficios terapéuticos, profilácticos y/o crónicos asociados con tratar una condición particular con uno o más de los activos para el cuidado de la piel descritos en la presente. Lo que es una cantidad segura y efectiva del ingrediente activo para el cuidado de la piel variará son al activo para el cuidado de la piel específico, la capacidad del activo para penetrar a través de la piel, la edad, estado de salud y condición de la piel del usuario, y otros factores similares. De preferencia los artículos de la presente invención comprenden alrededor de 0.001% a aproximadamente 50%, de preferencia alrededor de 0.01% a aproximadamente 25%, muy preferiblemente alrededor de 0.05% a aproximadamente 10% y más preferiblemente 0.1% a aproximadamente 5%, en peso del substrato insoluble en agua, del componente activo para el cuidado de la piel. El componente activo para el cuidado de la piel de la presente invención puede comprender: un activo para el cuidado de la piel hidrosoluble; un activo para el cuidado de la piel soluble en aceite; una emulsión para el cuidado de la piel; o cualquier combinación o permutación de los tres. El activo para el cuidado de la piel soluble en aceite se selecciona de uno o más activos para el cuidado de la piel solubles en aceite, de modo que el parámetro de solubilidad promedio aritmético pesado del activo para el 5 cuidado de la piel soluble en aceite sea menor que o igual a 10.5. El activo para el cuidado de la piel hidrosoluble se selecciona de uno o más activos para el cuidado de la piel hidrosolubles, de modo que el parámetro de solubilidad promedio aritmético pesado del activo para el cuidado de la piel hidrosoluble sea mayor del 10.5 Se reconoce, con base en esta definición matemática de parámetros de solubilidad, que es posible, por ejemplo, lograr el parámetro de solubilidad promedio aritmético pesado requerido, es decir, menor que o igual a 10.5, para un activo para el cuidado de la piel soluble en aceite que comprenda dos o más compuestos, si uno de los compuestos tiene un parámetro de solubilidad individual mayor de 10.5. A la inversa, es posible lograr el parámetro de solubilidad promedio aritmético pesado apropiado, es decir, mayor de 10.5, para un activo para el cuidado de la piel hidrosoluble que comprenda dos o más compuestos, si uno de los compuestos tiene un parámetro de solubilidad individual menor que o igual a 10.5. Los parámetros de solubilidad son bien conocidos por los químicos expertos en formulaciones, y se usan habitualmente como guía para determinar compatibilidades y solubilidades de los materiales en el procedimiento de formulación. El parámetro de solubilidad de un compuesto químico, d, se define como la raíz cuadrada de la densidad de energía ***,* ** - • .... ^ ^AM^.?..^^,^,,.,,.,.^ ¿i&a^aÉfefe ^^ cohesiva para ese compuesto. Típicamente, el parámetro de solubilidad de un compuesto se calcula a partir de valores tabulados de las contribuciones aditivas de grupo para el calor de vaporización y volumen molar de los componentes de ese compuesto, usando la siguiente ecuación: en donde S¡E¡ = suma del calor de las contribuciones aditivas de vaporización 10 por grupo, y ?¡m¡ = suma de las contribuciones aditivas de volumen molar por grupo. Las tabulaciones estándar de las contribuciones aditivas de calor de vaporización y volumen molar por grupo para una amplia variedad de átomos y grupos de átomos, están reunidas en Barton, A. F. M. Handbook of 15 Solubility Parameters, CRC Press, capítulo 6, cuadro 3, pp. 64-66 (1985), cita que se incorpora en su totalidad en la presente como referencia. La ecuación anterior del parámetro de solubilidad se describe en Fedors, R. F., "A Method for Estimating Both the Solubility Parameters and Molar Volumes of Liquids", Polymer Engineering and Science, vol. 14 no. 2, pp. 147-154 (febrero de 20 1974), cita que se incorpora en su totalidad en la presente como referencia. Los parámetros de solubilidad obedecen a la ley de mezclas, de modo que el parámetro de solubilidad para una mezcla de materiales está dado por el promedio aritmético pesado (es decir, el promedio pesado) de los ?att?aíaa-Sii ^^,^^^^fc, - -^ J*¡at^ÉB g^JÍlTl--T^í"--^- -^^^' ^< parámetros de solubilidad para cada componente de esa mezcla. Véase, Handbook of Chemistry and Physics. 57ava. edición, CRC Press, p. C-726 (1976-1977), cita que se incorpora en su totalidad en la presente como referencia. Los químicos de formulaciones reportan y usan típicamente parámetros de solubilidad en unidades de (cal/cm3)1/2. Los valores tabulados de las contribuciones aditivas de grupo para el calor de vaporización en el Handbook of Solubility Parameters se reportan en unidad de kJ/mol. Sin embargo, estos valores tabulados de calor de vaporización son convertidos fácilmente a cal/mol usando las siguientes relaciones bien conocidas: 1 J/mol= 0.239006 cal/mol y 1000 J= 1 kJ Véase Gordon. A. J. et al.. The Chemist's Companion. John Wiley & Sons. Pp. 456-463 (1972), cita que se incorpora en su totalidad en la presente como referencia. Se han tabulado también parámetros de solubilidad para una amplia variedad de materiales químicos. Tabulaciones de parámetros de solubilidad se encuentran en Handbook of Solubility Parameters. Véase también "Solubility Effects in Product, Package, Penetration, And Preservation", C. D. Vaughan Cosmetics and Toiletries. vol. 103, octubre de 1988, pp. 47-69, cita que se incorpora en su totalidad en la presente como referencia. Usando la información descrita arriba en la presente, el químico formulador de capacidad ordinaria en la técnica puede determinar los parámetros de solubilidad de los ingredientes activos para el cuidado de la piel descritos más adelante en la presente. Los ingredientes activos para el cuidado de la piel útiles en la presente pueden categorizarse por su beneficio terapéutico o su modo de 5 acción postulado. Sin embargo, debe entenderse que los ingredientes activos útiles en la presente pueden proveer en algunos casos más de un beneficio terapéutico o funcionar por medio de más de un modo de acción. Por lo tanto, las clasificaciones de la presente se hacen con motivos de conveniencia y no intentan limitar el ingrediente activo a la aplicación o aplicaciones particulares 10 listadas. Además, las sales farmacéuticamente aceptables de estos ingredientes activos también son útiles en la presente. Los siguientes ingredientes activos son útiles en las composiciones de la presente invención. En la presente son útiles una amplia variedad de ingredientes activos para el cuidado de la piel, e incluyen aquellos seleccionados del grupo 15 que consiste en activos anti-acné, activos antiarrugas y contra la atrofia de la piel, auxiliares de reparación de la barrera de la piel, auxiliares de tersura cosméticos, anestésicos tópicos, agentes y aceleradores del bronceo artificial, activos de aclaración de la piel, activos antimicrobianos y antimicóticos, activos de filtro solar, estimuladores de sebo, inhibidores de sebo y mezclas 20 de los mismos. ^^^^ ^- ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^g^m^^^^^^^^^^ ^^^^^^^^^^^^?^s^^^^^ Activos anti-acné Los activos anti-acné pueden ser efectivos para tratar acné vulgaris, un trastorno crónico de los folículos pilosebáceos. La condición incluye la inflamación del aparato pilosebáceo ocasionando de esta manera 5 lesiones, las cuales pueden incluir pápulas, pústulas, cístes, comedones e irritación severa. Las bacterias Corynebacterium acnés y Staphylococcus epidermis están presentes normalmente en los contenidos pustulares. Ejemplos no limitativos de activos anti-acné útiles incluyen los queratolíticos tales como ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzoico), derivados de ácido salicílico tales como ácido 5-octanoil salicílico y resorcinol; retinoides tales como ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo, cis y trans); D y L aminoácidos que contienen azufre y sus derivados y sales, particularmente sus derivados N-acetilo, de los cuales un ejemplo preferido es N-acetil-L- cisteína; ácido lipoico; antibióticos y antimicrobianos tales como peróxido de benzoilo, octopirox, tetraciclina, éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi difenílico, 3,4,4'- triclorocarbanilida, ácido azelaico y sus derivados, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, acetato de etilo, clindamicina y meclociclina; sebostáticos tales como flavonoides, y sales biliares tales como sulfato de escimnol y sus derivados, desoxicolato y colato; ácido abiético; 20 adapanelo; alantoína; extractos de aloe; ácido arbiético y sus sales; ASEBIOL (disponible de Laboratories Serobiologiques, localizados en Somerville, N.J); ácido azaleico; extractos de bérbero; extractos de gayuba; belamcanda chinensis; benzoquinolinonas; berberina; BIODERMINE (disponible de Sederma, localizado en Brooklin, NY); bisabolol; S-carboximetil cisteína; extractos de zanahoria; aceite de casia; extractos de clavo; citral; limoncillo; CREMOGEN M82 (disponible de Dragoco, localizado en Totowa, NJ); extractos de pepino; ácido dehidroacético y sus sales; salicilato 5 dehidroeplandersterona; diclorfenil ¡midazoldioxolan que está comercialmente disponible como COMPLETECH MBAC-OS (de Upo localizado en Paterson, NJ); valina DL y sus esteres; hidantoína DMDM; eritromicina; escinol; éter etilhexilmonoglicerilíco; undecanoato de etil-2-hidrox¡; farnesol; acetato de farnesol; geraniol; glabridin; ácido glucónico; gluconolactona; monocaprato de glicerilo; ácido glicólico; extracto de semilla de toronja; lípido gugu; hesperitina; hinocitol; extracto de lúpulo; rosina hidrogenada; ácido decanoico de 10 hidroxi; ictihol; antagonistas 1 alfa interleucina; quetoconazol; ácido láctico; aceite de limón; ácido linoleico; LIPACIDE C8CO (disponible de Seppic, localizado en París, Francia); lovastatina; metronidazol; minociclina; 15 mucurosi; aceite de semilla de neem; compuestos de vitamina B3 (tales como ácido nicotínico y niaincamida); nisina; octopirox; pantenol; 1-pentadecanol; extracto de peonía; extracto de menta; extracto de feladendron; derivado de 2- fenil-benzotiofeno; floretina; PHLOROGINE (disponible de Secma); fosfatidilcolina; enzimas proteolíticas; quercetina; extracto de sándalo rojo; 20 extracto de romero; rutina; extracto de salvia; extracto de escutelaria, extracto "slber hegner"; extracto de saxífraga siberiana; silicol; laurilsulfato de sodio; sulfoacetamida de sodio; ácido sórbico; azufre; extracto de "sunder vati"; aceite de árbol de té; tetraciclina; ácido tetrahidroabiético; extracto de tomillo; tioxolona; tocoferol; 6-undecilenoato de trehalosa; 3 tridecen-2-ol; tropolona; UNITRIENOL T27 (disponible de Unichem, localizado en Gouda, Países Bajos); vitamina D3 y sus análogos; aceite de tomillo blanco; vogonina; Ylang Ylang; glicerolato de zinc; linoleato de zinc; óxido de zinc; piritiona de zinc; 5 sulfato de zinc y mezclas de los mismos.

Activos antimicrobianos y antimicóticos Los activos antimicrobianos y antimicóticos pueden ser efectivos para prevenir la proliferación y crecimiento de bacterias y hongos. Ejemplos no limitativos de activos antimicrobianos y antimicóticos incluyen fármacos de ß-lactama, fármacos de quinolona, ciprofloxacina, norfloxacina, tetraciclina, eritromicina, amikacina, éter 2,4,4'-tricIoro-2'-hidroxid¡fenílico, 3,4,4'- triclorocarbanilida, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, doxiciclina, capreomicina, clorhexidina clorotetraciclina, oxitetraciclina, clindamicina, etambutol, isetionato de hexamidina, metronidazol, pentamidina, gentamicina, kanamicina, lineomicina, metaciclina, metenamina, minociclina, neomicina, netilmicina, paromomicina, estreptomicina, tobramicina, miconazol, clorhidrato de tetraciclina, eritromicina, eritromicina de zinc, estolato de eritromicina, estearato de eritromicina, sulfato de amikacina, clorhidrato de doxiciclina, sulfato de capreomicina, gluconato de clorhexidina, clorhidrato de clorhexidina, clorhidrato de clorotetraciclina, clorhidrato de oxitetraciclina, clorhidrato de clindamicina, clorhidrato de etambutol, clorhidrato de metronidazol, clorhidrato de pentamidina, sulfato de gentamicina, sulfato de kanamicina, clorhidrato de lineomicina, clorhidrato de metaciclina, hipurato de metenamina, mandelato de metenamina, clorhidrato de minociclina, sulfato de neomicina, sulfato de netilmicina, sulfato de paromonicina, sulfato de estreptomicina, sulfato de tobramicina, clorhidrato de miconazol, clorhidrato de 5 amanfadina, sulfato de amanfadina, octopirox, paraclorometa xilenol, nistatina, tolnaftato, piritiona de zinc y clotrimazol; alantolactona; ¡soalantolactona; extracto de pie de paloma (alaninina); anís; extracto de árnica (acetato de helenalina y 11 ,13, dihidrohelenalina); extracto de aspidinio (floro, extracto que contiene lucinol); extracto de bérbero (cloruro de berberina); extracto de baya 10 dulce; extracto de corteza de baya de laurel (miricitrina); cloruro de benzalconio; cloruro de bencetonio; ácido benzoico y sus sales; benzoína; alcohol bencílico; cardo; tubérculo de bletila; sanguinaria; aceite de palo de rosa; bardana; butilparabeno; aceite de enebro; CAE (disponible de Ajinomoto, localizado en Teaneck, NJ); aceite de cayeputi; Cangzhu; aceite de alcaravea; 15 corteza de cascarila (vendido bajo el nombre comercial ESSENTIAL OIL); aceite de hoja de cedro, manzanilla; chaparral; gluconato de clorhexidina; clorofenesina; clorxilenol; aceite de canela; aceite de citronela; aceite de clavo; ácido dehidroacético y sus sales; aceite de semilla de eneldo; DOWICIL 200 (disponible de Dow Chemical, localizado en Midland, Ml); equinácea, 20 ácido elenólico; epimedio; etilparabeno; Fo-Ti; galbano; pimpinela de jardín; GERMALL 115 y GERMALL II (disponible de ISP-Sutton Labs, localizado en Wayne, NJ); aceite de manzanilla alemana; centinodia gigante; GLYDANT (disponible de Lonza, localizado en Fairlawn, NJ); GLYDANT PLUS ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^g^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^j^^^^^^^^^^j^^^^^^^^^^^^^^^ (disponible de Lonza); aceite de semilla de toronja; diisetionato de hexamidina; hinocitiol; miel; flor de madreselva; lúpulos; inmortal; yodopropilbutil carbamida; (disponible de Lonza); isobutilparabeno; isopropil parabeno; JM ACTICARE (disponible de Microbial Systems International, 5 localizado en Nottingham, NG); enebrinas; KATHON CG (disponible de Rohm y Hass, localizado en Filadelfia, PA); lábdano; lavanda; aceite de toronjil; limón; metilparabeno; menta; crisantemo; mostaza; mirra; aceite de semilla neem; ortofenilfenol; hoja de olivo; perejil; aceite de pachulí; raíz de peonía; PHENONIP (disponible de Ñipa Labs, localizado en Wilmington, DE); 10 fenoxietanol; aceite de hoja de pino; PLANSERVATIVE (disponible de Campo Research); propilparabeno; verdolaga; quilaira; ruibarbo; aceite de geranio de rosa; romero; salvia; ácido salicílico; sasafrás; ajedrea; sichuan ligústico; meta bisulfito de sodio; sulfito de sodio; SOPHOLIANCE (disponible de Soliance, localizado en Compiegne, Francia); ácido sórbico y sus sales; estevia; 15 estoraque; acido tánico; té; aceite de árbol de té; (aceite de cayeputi); tomillo; triclosan; triclocarbano; tropolona; turpentina; umbelífero (antimicótico); yuca; piritiona de zinc y mezclas de los mismos.

Activos anti-arrugas y anti-atrofia de la piel 20 Los activos antiarrugas y antiatrofia de la piel pueden ser efectivos para restaurar o rejuvenecer la capa epidérmica. Estos activos generalmente proveen estos beneficios de cuidado de la piel deseables promoviendo o manteniendo el proceso natural de descamación. Ejemplos no &«Í?ti 4¿?2~- limitativos de activos antiarrugas y antiatrofia de la piel incluyen ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo cis y trans); esteres de retinilo; niacinamida; ácido salicílico y derivados de los mismos; D y L aminoácidos que contienen azufre y sus derivados y sales, particularmente los derivados N-acetilo, de los 5 cuales un ejemplo preferido es N-acetil-L-cisteína; tioles, por ejemplo etanotiol; hidroxiácidos, ácido fítico, ácido lipoico; ácido lisofosfatídico y agentes para desprender la piel (por ejemplo fenol y similares); adapaleno; ademetionina; adenosina; extracto de aletris; lectinas derivadas de aloe; fosfato diácido de 3-aminopropilo; extractos de anís; AOSINE (disponible de Secma); ASC III (disponible de E. Merck, localizado en Darmstadt, Alemania); ácido ascórbico; palmitato de ascorbilo; ácido asiático; asiaticósidos; ARLAMOL GEO™ (disponoble de ICI, localizado en Wilmington, DE); ácido azaleico; derivados de ácido benzoico; extractos de bertoletia; ácido betulínico; BIOCHANIN A y BIOPEPTIDE CL (disponible de Sederma, localizado en Brookiyn, NY); BIOPEPTIDE EL (disponible de Sederma); extracto de corteza de zarzamora; extractos de lirio de zarzamora; extracto de cohosh negro; ácido betulínico de butanoilo; esteres de ácido cítrico; extracto de agnocasto; extractos de trébol; daidzeína; desbromolaurinterol; ácido 1- decanoil-glicero-fosfónico; deshidrocolesterol; deshidrodicreosol; deshidrodieugenol; deshidroepiandersterona; DERMOLECTINE (disponible de Sederna); ácido deshidroascórbico; sulfato de deshidroepiandersterona; dianetol; ácido 2,4-dihidrobenxoico; diosgenina; ascorbilfosfato disódico; ácido dodecanodioico; estrógeno y sus derivados; etocina; ELESERYL SH ¿^^ *¡^^ -^^= •^^aes Á^m»^ , . v . -^ffjfj&ÉJ-áiiaiÉB^^ (disponible de Laboratories Serobiologiques, localizado en Somerville, N.J); ENDONUCLEINE (disponible de Laboratories Serobiologiques); ergosterol; ácido eitróbico; extracto de hinojo; extracto de semilla de alholya; FIBRASTIL (disponible de Sederma); FIBROSTIMULINES S y P (disponible de Sederma); 5 FIRMOGEN LS 8445 (disponible de Laboratories Serobiologiques); formononetina; extracto de fruto de forsitia; esteres de ácido gálico; ácido gama butírico; GATULINE RC (disponible de Gattlefosse, localizado en Priest, Francia); genisteína; genistein; ácido genístico; extractos de gingko biloba; extractos de ginseng; ginsenósido (RO, Re-i, Re-2. RT-3, Rc> RD, RE, RF, RF-2.

RG-I, RG-2); glucopiranosil-1 -ascorbato; glutationa y sus esteres; hexahidrocurcumina; inhibidores de coenzima HMG- A reductasa; extractos de lúpulo; ácido 11-hidroxiundecanoico; ácido 10-hidroxidecanoico; 25- hidroxicolesterol; cinetina; esteres de ácido L-2-OXO-tiazolidino-4-carboxílico; inhibidores de lactato deshidrogenasa; 1 -laurilo; liso-fosfatidilcolina; extractos de orozus; lumisterol; luteolina; ascorbilfosfato de magnesio; melatonina; inhibidores de metaloproteinasa; metopreno; ácido metoprénico; MPC COMMPLEX (desponible de CLR); N-metil serina; N-metil taurina; N,N1-bis- (lactil)cisteamina; naringenina; neotigogenina; ácido oleanólico; fotoanetona; extractos de placenta; pratenseína; pregnenolona; acetato de pregnenolona; succinato de pregnenolona; premarin; raloxifeno; REPAIR FACTOR 1 y REPAIR FACTOR FCP (ambos disponibles de Sederma); retinoatos (esteres de alcoholes de C2-C2o); glucoronato de retinilo; linoleato de retinilo; S- carboximetilcisteína; SEANAMINE FP (disponible de Laboratories y^»^ " -*-**»>"**--»- ¿|b¿l=¿ai¿¿¿¿?É_Mb y¡ ^^&gtó^|^ Serobiologiques); extractos de soya; extractos de bazo; taquiesterol; tazaroteno; timuleno; extractos de timo; tigogenina; retinoato de tocoferilo; ácido traumático; citrato de tricolina; trifósido; ácido ursólico; vitamina D3 y sus análogos; extracto de ñame; ñamogenina; zeatina y mezclas de los mismos. 5 Ingredientes activos para restaurar la barrera de la piel Los ingredientes activos para restaurar la barrera de la piel son aquellos ingredientes activos para el cuidado de la piel que pueden ayudar a restaurar y dar vida a la función de la barrera de humedad natural de la epidermis. Ejemplos no limitativos de activos de restauración de barrera de la piel incluyen brasicasterol; cafeína; campesterol; esteróles derivados de cañóla; CERAMAX (disponible de Quest, localizado en Ashford, Inglaterra); CERAMIDE 2 y CERAMIDE H03™ (ambos disponibles de Sederma); CERAMIDE II y CERAMIDE lll (ambos disponibles de Quest); IIIB (disponible de Cosmoferm, localizado en Delft, Países Bajos); CERAMIDE LS 3773 (disponible de Laboratories Serobiologiques); CERAMINOL (disponible de Inocosm); colesterol; hidroxiestearato de colesterol; isoestearato de colesterol; 7-deshidrocolesterol; DERMATEIN BRC y DERMATEIN GSL (ambos disponibles de Hormel); ELDEW CL 301 y ELDEW PS 203 (ambos disponibles de Ajinomoto); amida de glicerilserina; ácido láctico; alcoholes lanolínicos; lanosterol; ácido láurico de N-laurilglucamida; ácido lipoico; N-acetilcisteína; N-acetil-L-serina; N-metil-L-serina; compuestos de vitamina B3 (tales como niacinamida y ácido nicotínico); ácido palmítico; pantenol; pantetina; inhibidores de fosfodiesterasa; PHYTO/CER (disponible de Intergen); extracto de fitoglucolípido (disponible de Barnet Products Distributer, localizado en Englewood, NJ); PHYTOSPHINGOSINE (disponible de Gist Brocades, localizado en King of Prussia, PA); PSENDOFILAGGRIN (disponible de Brooks Industries, localizado en South Plainfield, NJ); QUESTAMIDE H (disponible de Quest); serina; sigmaesterol; sitoesterolr; esteróles derivados de soya; esfingosina; S-lactoilglutationa; ácido esteárico; esteres SUPER STEROL (disponibles de Croda); ácido tióctico; aceite THSC CERAMIDE (disponible de Campo Research); trimetilglicina; nicotinato de tocoferilo; vitamina D3; Y2 (disponible de Ocean Pharmaceutical) y mezclas de los mismos.

Ingredientes ac'tivos calmantes cosméticos no esteroidales Los ingredientes activos calmantes cosméticos pueden ser efectivos para prevenir o tratar la inflamación de la piel. Los ingredientes activos calmantes mejoran los beneficios de apariencia de la piel de la presente invención, por ejemplo, dichos agentes contribuyen a un tono o color de piel más uniforme y aceptable. La cantidad exacta de agente antiinflamatorio que se utilizará en las composiciones dependerá del agente anti-inflamatorio utilizado en particular, ya que dichos agentes varían ampliamente en potencia. Ejemplos no limitativos de agentes calmantes cosméticos incluyen las siguientes categorías: derivados de ácido propiónico; derivados de ácido acético; derivados de ácido fenámico; derivados de ácido ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^j^jj^^^j^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ bifenilcarboxílico; y oxicams. Todos estos ingredientes activos cosméticos se describen por completo en la patente de E.U.A. 4,985,459 de Sunshine et al, expedida el 15 de enero de 1991 , incorporada en la presente para referencia en su totalidad. Ejemplos no limitativos de ingredientes activos calmante 5 cosméticos útiles incluyen ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, naproxeno, benoxaprofeno, flurbiprofeno, fenoprofeno, fenbufeno, ketoprofeno, indoprofeno, pirprofeno, carprofeno, oxaprozin, pranoprofeno, miroprofeno, tioxaprofeno, suprofeno, alminoprofeno, ácido tiaprofénico, fluprofeno, ácido buclóxico; absintio, acacia, aescina, extracto de arraclán, alantoína, aloe, APT (disponible de Centerchem), árnica, astrágalo, extracto de raíz de astrágalo, azuleno, escutelaria de baikal, baizhú, bálsamo Canadá, polen de abeja, BIOPHYTEX (disponible de Laboratories Serobiologiques), bisabolol, cohosh negro, extracto de cohosh' negro, cohosh azul, extracto de cohosh azul, eupatorio, borraja, aceite de borraja, bromelaina, caléndula, extracto de caléndula, cera de candelila, Cangzhu, fitoesteroles de cañóla, cápsico, carboxipeptidasa, semilla de apio, extracto de tallo de apio, CENTAURIUM (disponible de Sederma), extracto de centaurio, camazuleno, manzanilla, extracto de manzanilla, chaparral, agnocasto, extracto de agnocasto, alcine, raíz de achicoria, extracto de raíz de achicoria, chirata, chishao, avena coloidal, consuelda, extracto de consuelda, CROMOIST CM GLUCAN (disponible de Croda), angélica de uria, garra de diablo, metales divalentes (tales como magnesio, estroncio y manganeso), pasto de cornejo, cornejo, eléutero, ELHIBIN (disponible de Pentapharm), ENTELINE 2 (disponible de ^^^^^^^^¡^^^^^^^¡^?^^^^^ ^^M Secma), éfedra, epimedio, hierba del asno, eufrasia, Fangfeng, matricaria, ficina, fruto de forsitia fruit, ganoderma, gaoben, genciana, extracto de germanio, gingko biloba, ginkgo, extracto de ginseng, variedad de ranunculácea americana, extracto de gorgóneo, gotu kola, extracto de toronja, 5 aceite de madera de guayaco, extracto de gugal, esteres helenalínicos, alcana, flor de madreselva, extracto de marrubio, castaña de Indias, cola de caballo, huzhang, hipérico, ictiol, siempreviva, ipecacuana, lágrimas de David, azufaifo, extracto de cola, LANACHRYS 28 (disponible de Lana Tech), aceite de limón, lianquiao, palo dulce, ligústico, ligustro, raíz de ligústico, estropajo, macis, flor de magnolia, extracto de manjista, margaespidina, matricina, MICROAT IRC (disponible de Nurture), mentas, muérdago, almizcle, extracto de avena, naranja, pantenol, papaína, corteza de peonía, raíz de peonía, verdolaga, QUENCH T (disponible de Centerchem), quillay, salvia roja, remanía, ruibarbo, romero, ácido rosmarínico, jalea real, lamento, rutina, madera de sándalo, sanqi, zarzaparrilla, palmeta de juncia, SENSILINE (disponible de Silab), SIEGESBECKIA (disponible de Sederma), glicirretinato de estearilo, estoraque, aceite de abedul dulce, asperilla dulce, tagetas, extracto de té, extracto de timo, tienchi ginseng, tocoferol, acetato de tocoferilo, cúrcuma, urimei, ácido ursólico, corteza de pino blanco, hamamelis, xinyi, milhojas, extracto de levadura, yuca y mezclas de los mismos.

Ingredientes activos y aceleradores de bronceado artificial Los ingredientes activos de bronceado artificial pueden ayudar a simular un bronceado natural incrementando la melanina en la piel o produciendo la apariencia de melanina incrementada en la piel. Ejemplos no limitativos de agentes y aceleradores de bronceado artificial incluyen dihidroxiacetona, tirosina; esteres de tirosina tales como tirosinato de etilo y tirosinato de glucosa; acetil tirosina; fosfo-DOPA; brasilina; cafeína; extractos de café; dihidroxiacetona; fragmentos de ADN; isobutilmetil xantina; metil xantina; prostaglandinas; extractos de té; teofilina; UNIPERTAN P2002 y UNIPERTAN P27 (ambos disponibles de Unichem); y mezclas de los mismos.

Ingredientes activos para aclarar la piel Los ingredientes activos para aclarar la piel pueden disminuir la cantidad de melanina en la piel o proveer dicho efecto mediante otros mecanismos. Los ingredientes activos para aclarar la piel adecuados para utilizarse en la presente se describen en la solicitud de patente copendiente No. de serie 08/479,935, presentada el 7 de junio de 1995 en el nombre de Hillebrand, correspondiente a la solicitud de PCT No. U.S. 95/07432, presentada el 6/12/95; y la solicitud de patente copendiente No. 98/390,152, presentada el 24 de febrero de 1995 a nombre de Kalla L. Kvalnes, Mitchell A. Delong, Barton J. Bradbury, Curtís B. Motley, y John D. Cárter, correspondiente a la solicitud de PCT Ño. U.S. 95/02809, presentada el 3/1/95 y publicada el 9/8/95; todas las anteriores se incorporan en la presente como referencia. Ejemplos no limitativos de ingredientes activos para aclarar la piel útiles en la presente incluyen adapaleno, extracto de aloe, lactato de amonio, derivados de anetola, extracto de manzana, arbutino, ácido ascórbico, palmitato de ascorbilo, ácido azelaico, extracto de bambú, extracto de gayuba, tubérculo de bletila, extracto de bupleurum falcatum, extracto de pimpinela, butilhidroxianisol, butilhidroxi tolueno, Chuanxiong, Dang-Gui, desoxiarbutin, derivados de 1 ,3-difenil propano, ácido 2,5-dihidroxibenzoico y sus derivados, 2-(4-acetoxifenil)-1 ,3,ditano,2-(4-hidroxifenil)-1 ,3 ditano, ácido elágico, escinol, derivados de estragol, FADEOUT (disponible de Pentapharm), Fangfeng, extracto de hinojo, extracto de ganoderma, gaobeno, GATULINE WHITENING (disponible de Gattlefosse), ácido genístico y sus derivados, glabridina y sus derivados, gluco piranosil-1-1 -ascorbato, ácido glucónico, ácido glicólico, extracto de té verde, 4*hidroxi-5-metil-3[2H]-furanona, hidroquinona, 4 hidroxianisol y sus derivados, derivados de ácido 4-hidroxibenzoico, ácido hidroxicaprílico, ascorbato de inositol, ácido kójico, ácido láctico, extracto de limón, ácido linoleico, ascorbilfosfato de magnesio, MELAWHITE (disponible de Pentapharm), extracto de morus alba, extracto de raíz de moral, niacinamida, ácido 5-octanoilsalicílico, extracto de perejil, extracto de phellinus linteus, derivados de pirogalol, ácido retinoico, retinol, esteres retinílicos (acetato, propionato, palmitato, linoleato), derivados de 2,4 resorcinol, derivados de 3,5 resorcinol, extracto de fruta rosa, ácido salicílico, extracto de Song-Yi, derivados de 3,4,5, trihidroxibencilo, ácido tranexámico, vitamina D3 y sus análogos, y mezclas de los mismos. •->-**-« -* »•-* - - - - ^^^J^Míia^fc^^ Ingredientes activos de filtros solares También útiles en la presente son los ingredientes activos de filtros solares. Una amplia variedad de agentes de filtros solares se describen en la patente de E.U.A. No. 5,087,445, para Haffey et al, expedida el 11 de febrero de 1992; patente de E.U.A. No. 5,073,372, para Turner et al, expedida el 17 de diciembre de 1991 ; patente de E.U.A. No. 5,073,371 , para Turner et al, expedida el 17 de diciembre de 1991 ; y Segarin, et al, en el capítulo VIII página 189 et seq., de Cosmetics Science and Technology, de las cuales todas se incorporan en la presente para referencia en su totalidad. Ejemplos no limitativos de filtros solares que son útiles en las composiciones de la presente invención son aquellos que se seleccionan del grupo que consiste en p-metoxicinamato de 2-etilhexilo, N,N-dimetil-p-aminobenzoato de 2-etilhexilo, ácido p-aminobenzoico, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, octocrileno, oxibenzona, salicilato de homomentilo, salicilato de octilo, 4,4'-metoxi-t-butildibenzoilmetano, 4-isopropil dibenzoilmetano, 3-bencilidenalcanfor, 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, dióxido de titanio, óxido de zinc, sílice, óxido de hierro, y mezclas de los mismos. Incluso otros filtros solares útiles son aquellos descritos en la patente E.U.A. No. 4,937,370 para Sabatelli, expedida el 26 de junio de 1990; y patente E.U.A. No. 4,999,186, para Sabatelli et al, expedida el 12 de marzo de 1991 ; estas dos referencias se incorporan para referencia en la presente en su totalidad. Otros filtros solares útiles incluyen ácido aminobenzoico (PABA), dibenzoilmetano de butilmetoxi, p-metoxicinamato de dietanolamina, dibenzona, etil dihidroxipropilo (PABA), ..: ,- .¿ L;-.-„. . ... ^1 y: ^^^^^^^^j^é^^^^^^^^^^^^^^^y ^^^^^^^^^? aminobenzoato de glicerilo, salicilato de homomentilo, metano de isopropildibenzoilo, lausona y dihidroxiacetona, antranilato de mentilo, antranilato de metilo, octocrileno, octil dimetilo (PABA), metoxicinamato de octilo, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, petrolato rojo, sulisobenzona, 5 salicilato de trietanolamina, y mezclas de los mismos. Ejemplos especialmente preferidos de estos filtros solares incluyen aquellos que se seleccionan del grupo que consiste en éster de ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzoico de 2,4-dihidroxibenzofenona, éster del ácido 4-N,N-(2- etilhexil)metilaminobenzoico con 4-hidroxidibenzoilmetano, éster del ácido 4- 10 N,N-(2-etilhexil)-metilaminobenzoico de 2-hidroxi-4-(2- hidroxietoxi)benzofenona, éster del ácido 4-N,N-(2-etilhexil)- metilaminobenzoico de 4-(2-hidroxietoxi)dibenzoilmetano y mezclas de los mismos. - Las cantidades exactas de filtros solares que se pueden utilizar 15 variarán dependiendo del filtro solar elegido y del factor de protección solar deseado (SPF) que se va conseguir. El SPF es una medida comúnmente utilizada de fotoprotección de un filtro solar contra el eritema. Véase Federal Reaister. Vol. 43, No. 166, pp. 38206-38269, 25 de agosto de 1978, el cual se incorpora en la presente para referencia en su totalidad. 20 Estimulantes de sebo Los estimulantes de sebo pueden incrementar la producción de sebo mediante las glándulas sebáceas. Estos ingredientes activos para , x. -. í.,......i -:. -. ... . ,, L..L- ^.¡, _, -« Jyi...,A. -..,--. - »> ¡m^_^_É^^^^gg^jík^^?^^a^^^^^^^^^^^^^^l^^^^^^ cuidado de la piel son especialmente útiles para mujeres en la posmenopausia que carecen de sebo. Ejemplos no limitativos de ingredientes activos estimulantes de sebo incluyen ácido brionólico, dehidroetiendrosterona (también conocida como DHEA), orizanol y mezclas de los mismos.

Inhibidores de sebo Los inhibidores de sebo pueden disminuir la producción de sebo mediante las glándulas sebáceas. Ejemplos no limitativos de ingredientes activos inhibidores de sebo incluyen ASEBIOL (disponible de Laboratorires Serobiologiques), BIODERMINE (disponible de Sederma), COMPLETECH MBAC-OS (disponible de Upo), extractos de pepino, ácido deshidroacético y sus sales, diclorofenil imidazoldioxolano, niacinamida, floretina, PHLOROGINE (disponible < de Secma), S-carboxilmetilcisteína, tioxolona, tocoferol, UNITRIENOL T27 (disponible de Unichem), y mezclas de los mismos. Ejemplos preferidos de ingredientes activos útiles en la presente incluyen aquellos que se seleccionan del grupo que consiste en ácido salicílico, peróxido de benzoilo, ácido 3-hidroxibenzoico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido 4-hidroxibenzoico, ácido acetilsalicílico, niacinamida, ácido cis-retinoico, ácido trans-retinoico, retinol, palmitato de retinilo, ácido 2-hidroxibutanoico, ácido 2-hldroxipentanoico, ácido 2-hidroxihexanoico, ácido cis-retinoico, ácido trans-retinoico, retinol, ácido fítico, N-acetil-L-cisteína, ácido azelaico, ácido lipoico, ácido araquidónico, peróxido de benzoilo, -¿ ừfi»^. tetraciclina, ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona, acetaminofeno, resorcinol, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico, 3,4,4'-triclorocarbanilida, octopirox, clorhidrato de lidocaína, clotrimazol, miconazol, sulfato de neocicina, ácido 2-etilhexil p-metoxicinámico, oxibenzona, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, dihidroxiacetona, pantenol, ácido láctico, arbutina, ácido kójico, alantoina, colesterol, esteres de colesterol/lanosterol de C10-C30, tocoferol, acetato de tocoferilo, y mezclas de los mismos. El componente activo para el cuidado de la piel de la presente ¡nvención puede comprender también una emulsión para el cuidado de la piel la cual es útil para proveer un beneficio de cuidado de la piel o el cabello. El término "emulsión para el cuidado de la piel", como se usa en la presente, significa la combinación de una fase discontinua que comprende un componente acuoso que es envuelto por una fase continua que comprende un componente soluble en aceite. El componente soluble en agua comprende compuestos seleccionados del grupo que consiste en ingredientes activos para el cuidado de la piel solubles en agua, agentes acondicionadores de la piel solubles en agua, como se describen en la presente, y mezclas de los mismos. El componente soluble en aceite comprende compuestos seleccionados del grupo que consiste en ingredientes activos para el cuidado de la piel solubles en aceite, agentes acondicionadores de la piel solubles en aceite, como se describen en la presente, y mezclas de los mismos. En modalidades preferidas, la emulsión para el cuidado de la piel comprendería **- *---—•" • - '"- - ^ *^»^^^ también un emulsificante. La emulsión para el cuidado de la piel comprende de alrededor de 0.25% a aproximadamente 150%, de preferencia de alrededor de 0.5% a aproximadamente 100%, y más preferiblemente de alrededor de 1% a aproximadamente 50% en peso de dicho substrato insoluble en agua. Aunque se prefiere un emulsificante capaz de formar una emulsión de las fases discontinua y continua en la presente invención, se reconoce que en la técnica de formulaciones para el cuidado de la piel, que un ingrediente activo para el cuidado de la piel soluble en agua puede ser envuelto por un ingrediente activo soluble en aceite sin un emulsificante. En tanto el ingrediente activo para el cuidado de la piel soluble en agua sea envuelto por el agente soluble en aceite, evitando así que sea enjuagado durante el procedimiento de limpieza, la composición estaría dentro del alcance de la presente invención. La fase discontinua puede comprender opcionalmente otros materiales solubles o dispersables en agua que no afecten adversamente la estabilidad de la emulsión para el cuidado de la piel. Dicho material es un electrolito hidrosoluble. El electrolito disuelto reduce al mínimo la tendencia de los materiales presentes en la fase lipídica para disolverse también en la fase de agua. Se puede usar cualquier electrolito capaz de impartir resistencia iónica a la fase interna. Electrolitos adecuados incluyen las sales inorgánicas mono-, di- o trivalentes hidrosolubles tales como halogenuros hidrosolubles, por ejemplo, cloruros, nitratos y sulfatos de metales alcalinos y metales alcalinotérreos. Ejemplos de dichos electrolitos incluyen cloruro de sodio, ~ ~"*?t,?:iMrf*'-'-- •• — - - ... ^-«-*-- ? ??^^i?sá^^? ^^^l^?^..^¿^«ttfca cloruro de calcio, sulfato de sodio, sulfato de magnesio y bicarbonato de sodio. El electrolito se incluirá típicamente en una concentración en la escala de alrededor de 1% a aproximadamente 20% de la fase discontinua. Otros materiales solubles o dispersables en agua que pueden estar presentes en la fase discontinua incluyen espesantes y modificadores de viscosidad. Los espesantes y modificadores de viscosidad adecuados incluyen resinas poliacrílicas hidrosolubles y resinas poliacrílicas hidrofóbicamente modificadas tales como Carbopol y Pemulen, almidones tales como almidón de papa, almidón de maíz, tapioca, gomas tales como goma guar, goma arábiga, éteres de celulosa tales como hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa, y similares. Estos espesantes y modificadores de viscosidad serán incluidos típicamente a una concentración en la escala de alrededor de 0.05% a aproximadamente 0.5% de la fase discontinua. Oros materiales solubles o dispersables en agua que pueden estar presentes en la fase acuosa discontinua incluyen polímeros policatiónicos para proveer estabilización esteárica en la ¡nterfaz agua-I ípido, y polímeros no iónicos que estabilicen también la emulsión de agua en lípido. Polímeros policatiónicos adecuados incluyen RETEN 201 , KYMENE 557H® Y ACCO 7112. Polímeros no iónicos adecuados incluyen polietilenglicoles (PEG) tales como CARBOWAX. Estos polímeros policatiónicos y no iónicos serán incluidos típicamente a una concentración en la escala de alrededor de 0.1% a aproximadamente 1.0% de la fase discontinua.

Las modalidades preferidas de la presente ¡nvención que contienen emulsiones para el cuidado de la piel comprenden un emulsificante capaz de formar una emulsión de las fases discontinua y continua. En las emulsiones de la presente invención, el emulsificante se incluye en una 5 cantidad efectiva. Lo que constituye una "cantidad efectiva", dependerá de varios factores que incluyen las cantidades respectivas de los agentes solubles en aceite, el tipo de emulsificante usado, el nivel de impurezas presente en el emulsificante, y factores similares. Típicamente, el emulsificante comprende de alrededor de 0% a aproximadamente 20%, de preferencia de alrededor de 0.01% a aproximadamente 10%, y más preferiblemente de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 6% en peso de la emulsión para el cuidado de la piel. Los emulsificantes útiles en la presente ¡nvención son típicamente solubles en aceite o miscibles con los materiales de fase continua, especialmente a la temperatura a la cual el material lipídico se funde. Deben tener también un valor de HLB relativamente bajo. Los emulsificantes adecuados para su uso en la presente invención tienen valores de HLB típicamente en la escala de alrededor de 1 a aproximadamente 7, y puede incluir mezclas de diferentes emulsificantes. De preferencia, estos emulsificantes tendrán valores de HLB de alrededor de 1.5 a aproximadamente 6, y más preferiblemente de alrededor de 2 a aproximadamente 5.

Una amplia variedad de emulsificantes son útiles en la presente e incluyen, pero no están limitados a, aquellos seleccionados del grupo que consiste en esteres de sorbitán, esteres glicerílicos, esteres poliglicerílicos, esteres de metilglucosa, esteres de sacarosa, alcoholes grasos etoxilados, etoxilatos de aceite de ricino hidrogenados, etoxilatos de éster de sorbitán, emulsificantes poliméricos y emulsificantes de silicón. Los esteres de sorbitán son útiles en la presente invención. Se prefieren esteres de sorbitán de ácidos grasos de cadena saturada, insaturada y ramificada de C16-C22. Debido a la forma en la cual son típicamente fabricados, estos esteres de sorbitán comprenden usualmente mezclas de mono-, di-, tri-, etc. esteres. Ejemplos representativos de esteres de sorbitán adecuados incluyen monooleato de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 80), sesquioleato de sorbitán (pdr ejemplo, ARLACEL® 83), monoisoestearato de sorbitán (por ejemplo, CRILL® 6 fabricado por Croda), estearato de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 60), triooleato de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 85), triestearato de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 65), dipalmitatos de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 40), e isoestearato de sorbitán. El monoisoestearato y el sesquioleato de sorbitán, son emulsificantes particularmente preferidos para usarse en la presente invención. Otros emulsificantes adecuados para usarse en la presente invención incluyen, pero no están limitados a, monoésteres de glicerilo, de preferencia monoésteres de glicerilo de ácidos grasos de cadena saturada, insaturada y ramificada de C16-C22 tales como oleato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, monopalmitato de glicerilo, monobehenato de glicerilo, y mezclas de los mismos; esteres de poliglicerilo de ácidos grasos de cadena saturada, insaturada y ramificada de C16-C22, tales como 4- isoestearato de poliglicerilo, 3-oleato de poliglicerilo, monooleato de diglicerol, monooleato de tetraglicerol, y mezclas de los mismos; esteres de metil glucosa, de preferencia esteres de metil glucosa de ácidos grasos de cadena saturada, insaturada y ramificada de C16-C22, tales como dioleato de metil glucosa, sesquiisoestearato de metil glucosa, y mezclas de los mismos; esteres de ácido graso de sacarosa, de preferencia esteres de sacarosa de ácidos grasos de cadena saturada, insaturada y ramificada de C12-C22, tales como estearato de sacarosa, trilaurato de sacarosa, diestearato de sacarosa (por ejemplo, CRODESTA® F10), y mezclas de los mismos; alcoholes grasos etoxilados de C12-C22, tales como oleth-2, oleth-3, esteareth-2, y mezclas de los mismos; etoxilatos de aceite de ricino hidrogenados tales como aceite de ricino hidrogenado de PEG-7; etoxilatos de éster de sorbitán tales como peroleato de sorbitán de PEG-40, polisorbato-80, y mezclas de los mismos; emulsificantes poliméricos tales como copolímero de dodecil glicol etoxilado, y emulsificantes de silicón tales como copoliol de laurilmeticona, cetildimeticona, copoliol de dimeticona, y mezclas de los mismos. Además de estos emulsificantes primarios, las composiciones de la presente invención pueden contener opcionalmente un co-emulsificante para proveer estabilidad adicional a la emulsión de agua-lípido. Co- emulsificantes adecuados incluyen, pero no están limitados a, fosfatidilcolinas y composiciones que contengan fosfatidilcolina, tales como lecitinas; sales de ácidos grasos de C16-C22 de cadena larga, tal como estearato de sodio; sales de amonio cuaternario dialifáticas de C16-C22 de cadena larga y sales de amonio cuaternario dialifáticas de C1-C4 de cadena corta, tales como 5 cloruro de disebo dimetilamonio y metiisulfato de disebo dimetilamonio; dialcoil (alquenoil)-2-hidroxietilo de C16-C22 de cadena larga; sales de amonio cuaternario dialifáticas de C1-C4 de cadena corta, tales como cloruro de diseboil-2-hidroxietildimetilamonio; sales de amonio cuaternario de imidazolinio dialifáticas de C16-C22 de cadena larga, tales como metiisulfato de metil-1-sebo amidoetil-2-sebo imidazolinio y metiisulfato de metil-1-oleil amido etil-2-oleil imidazolinio; sales de amonio cuaternario de bencilo monoalifáticas de C16-C22 de cadena larga y sales de amonio cuaternario de bencilo dialifáticas de C1-C4 de cadena corta, tales como cloruro de dimetilestearilbencilamonio, y fosfolípidos sintéticos tales como cloruro de estearamidopropil PG-diamonio (fosfolípido PTS de Mona Industries).

Auxiliar de deposición Los artículos de la presente ¡nvención pueden comprender adicionalmente de alrededor de 0.01% a aproximadamente 10%, 20 preferiblemente de alrededor de 0.05% a aproximadamente 7%, muy preferiblemente de alrededor de 0.10% a aproximadamente 5%, y todavía muy preferiblemente de alrededor de 0.15% a aproximadamente 2%, con base en el peso del substrato insoluble en agua, de un auxiliar de deposición. ^- ñ^h"'?^? - ' - -«"~ f - • - i lílf IÍSTI.^^ De manera preferida, el auxiliar de deposición es dispersable en agua. Por "dispersable en agua" se entiende que el auxiliar de deposición es soluble en agua a una concentración de 0.1% (destilada o equivalente) a 25°C, preferiblemente a una concentración de 0.5%, muy preferiblemente a una concentración de 1.0%. Aunque opcional, las modalidades preferidas de la presente ¡nvención comprenden un auxiliar de deposición, especialmente si se utiliza un ingrediente activo para el cuidado de la piel soluble en agua. Sin intentar limitar por la teoría, se cree que el auxiliar de deposición incrementa la deposición de los agentes acondicionados solubles en agua en la piel o el cabello durante el procedimiento de limpieza, y también ayuda al agente acondicionador soluble en agua a adherirse en la superficie de la piel y cabello durante el procedimiento de enjuague. En general, se cree que estos auxiliares de deposición funcionan, en parte o en total, a través de los siguientes mecanismos: atracción electroestática (la piel de mamífero es negativamente cargada); atracción hidrofóbica debido a que la piel es más hidrófoba que el agua; y materiales que son dispersables en agua en presencia de un agente tensioactivo pero que se vuelven insolubles en agua durante el procedimiento de enjuague. Uno o más de los auxiliares de deposición útiles en la presente puede agregarse o impregnarse en el substrato por separado, o en combinación con el agente tensioactivo o los agentes acondicionadores solubles en agua. El auxiliar de deposición puede ser catiónico, no iónico, aniónico o zwitteriónico, preferiblemente catiónico o no iónico, y muy preferiblemente catiónico. Los auxiliares de deposición adecuados para usarse en la presente se describen en la patente de E.U.A. número 5,588,752, expedida el 18 de noviembre de 1997 a Turner et al., patente de E.U.A. número 5,624,666, expedida el 29 de abril de 1997 a Coffindaffer et al., patente de E.U.A. número 5,635,469, expedida el 3 de junio de 1997 a Fowler et al., patente de E.U.A. número 5,672,576, expedida el 30 de septiembre de 1997 a Behrens et al., patente de E.U.A. número 5,716,920, expedida el 10 de febrero de 1998 a Glenn. Jr. et al., patente de E.U.A. número 5,720,964, expedida el 24 de febrero de 1998 a Murray y patente de E.U.A. número 5,714,446, expedida el 3 de febrero de 1998 a Bartz et al, cuyas referencias se incorporan en la presente en su totalidad. El CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, segunda edición, 1992, que se incorpora como referencia en la presente en su totalidad, describe una amplia variedad de auxiliares de deposición que son adecuados para usarse en la presente. Ejemplos no limitativos de auxiliares de deposición útiles incluyen polímeros catiónicos, polímeros no iónicos, zeolitas, arcillas y mezclas de los mismos. Los polímeros catiónicos son especialmente útiles como auxiliares de deposición en los artículos de la presente invención, ya que se cree tienen la capacidad de asociarse con la superficie de la piel negativamente cargada, ayudando así a mantener los diversos componentes de la formulación en la superficie de la piel. Además, se cree que los polímeros catiónicos forman coacervatos (por ejemplo, complejos insolubles en agua) con el agente tensioactivo aniónico.

Los polímeros catiónicos de la presente generalmente tienen un peso molecular promedio que es de por lo menos 5,000, típicamente por lo menos 10,000, y es de menos de 10 millones. Preferiblemente, el peso molecular promedio es de alrededor de 100,000 a aproximadamente 5 millones, muy preferiblemente de alrededor de 200,000 a aproximadamente 2 millones. Los polímeros catiónicos tendrán porciones que contienen nitrógeno catiónico tal como porciones amino catiónicas o de amonio cuaternario, o una mezcla de los mismos. Los polímeros catiónicos adecuados se describen en las patentes de E.U.A. no. 5,672,576, Behrens et al., expedida el 30 de 1997, y no. 5,720,964, expedida el 24 de febrero de 1998, ambas incorporadas en la presente como referencia en su totalidad. La porción que contiene nitrógeno catiónico se presentará generalmente como un sustituyente, sobre una fracción de las unidades monoméricas totales de los polímeros acondicionadores de cabello catiónicos. De esta manera, el polímero catiónico puede comprender copolímeros, terpolímeros, etc. de unidades monoméricas de amonio cuaternario o amina catiónicas sustituidas y otras unidades no catiónicas denominadas en la presente como unidades monoméricas separadoras. Dichos polímeros se conocen en la técnica, y se puede encontrar una variedad en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, tercera edición, editado por Estrin, Crosley y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., 1982).

La densidad de carga catiónica es preferiblemente de por lo menos 0.3 meq/gram, muy preferiblemente por lo menos 0.6 meq/gram, muy preferiblemente por lo menos 1.0 meq/gram, todavía muy preferiblemente por lo menos 1.2 meq/gram. La densidad de carga catiónica en general será de alrededor de 4 meq/gram o menos, muy generalmente de alrededor de 3.0 meq/gram o menos. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico pude determinarse de acuerdo con el método de Kjeldahl. Aquellos expertos en la técnica reconocerán que la densidad de carga de los polímeros que contienen amino en el producto final variará dependiente del pH y del punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga deberá estar dentro de los límites anteriores al pH de uso determinado. Cualesquiera contraiones aniónicos pueden utilizarse para los polímeros catiónicos siempre y cuando se cumplan los criterios de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incluyen halogenuros (por ejemplo Cl, Br, I o F, preferiblemente Cl, Br o I), sulfato y metiisulfato. Otros pueden utilizarse, ya que esta lista no intenta ser exhaustiva. Como se mencionó con anterioridad, el polímero catiónico de la presente es dispersable en agua. Sin embargo, esto no significa que el polímero catiónico se vuelva soluble cuando los artículos descritos en la presente son humedecidos y agitados para producir espuma. Preferiblemente el polímero catiónico es dispersable cuando los artículos descritos en la presente son humedecidos y agitados para producir espuma, o tratar el substrato insoluble en agua con una fase de coacervato pre-complejado formada por el polímero catiónico y el material aniónico. Esta fase de coacérvate» pre-complejado puede ser añadida sobre o impregnada en el substrato independientemente o en combinación ya sea con el agente tensioactivo de formación de espuma o el agente acondicionador hidrosoluble. Los coacervatos complejos del polímero catiónico se pueden formar con los agentes tensioactivos o polímeros aniónicos que pueden ser añadidos opcionalmente a las composiciones de la presente (por ejemplo, poliestirensulfonato de sodio). Se cree que los coacervatos complejos depositan más fácilmente agentes acondicionadores hidrosolubles sobre la piel o cabello. De esta manera, en general, se prefiere que el polímero catiónico exista en/sobre los artículos de la presente invención como una fase de coacérvate) complejado o forme una fase de coacérvate» durante la dilución de la espuma producida después de humedecer y agitar esos artículos. Si el polímero catiónico no ha formado ya un coacérvate» en o sobre los artículos de la presente invención, el polímero existirá preferiblemente en forma de coacérvate» complejo durante la dilución. La formación de coacérvate depende de una variedad de criterios como peso molecular, concentración, y relación de materiales iónicos que interactúan, resistencia iónica (incluyendo modificación de resistencia iónica, por ejemplo, mediante adición de sales), densidad de carga de las especies catiónicas y aniónicas, pH, y temperatura. Los sistemas de coacérvate y el efecto de esos parámetros han sido estudiados previamente. Consultar, por ejemplo J. Caelles, et al., "Anionic and Cationic Compounds in s¿j¡¡ g^^^^^f lM>to,h-,^l" -'*JK 'tij j^k Mixed System", Cosmetics Toiletries, Vol. 106, Abril 1991 , pp. 49-54; Van Oss, "Coacervation, Complex-Coacervation and Flocculation", J. Dispersión Science and Technology, Vol 9 (5,6), 1988-89, pp. 561-573; D. J. Burgess, "Practical Analysis of Complex Coacérvate Systems", J. of Colloid and Interíace Science, Vol. 140, No. 1 , Noviembre 1990, pp. 227-238; y la patente de E.U.A. No. 5,716,920, Glenn Jr. et al., expedida el 10 de Febrero de 1998; todas lo anterior incorporado en la presente como referencia. Las técnicas para análisis de formación de coacervatos complejos son conocidas en el campo. Por ejemplo, los análisis microscópicos de la espuma, en cualquier etapa elegida de dilución, pueden ser utilizados para identificar si es que sea ha formado una fase de coacérvate. Dicha fase de coacérvate puede ser identificada como un fase emulsificada adicional. El uso de colorantes puede ser útil para distinguir la fase coacérvate de otras fases insolubles dispersas en la espuma. Los polímeros no iónicos y catiónicos útiles en la presente incluyen los que se derivan de fuentes naturales y fuentes sintéticas. Entre los polímeros derivados de fuentes naturales se prefieren los que se derivan de celulosa y proteínas. Entre los polímeros sintéticos, se prefieren los que son polietileniminas y poliacrilamidas. Las clases generales de auxiliares de deposición adecuados para usarse en los artículos descritos en la presente incluyen, gomas, coloides hidrofílicos y derivados de los mismos, polímeros biológicos y derivados de los mismos; polímeros sintéticos, éteres poliméricos, proteínas y derivados de la misma, y mezclas de los mismos. Los siguientes son ejemplos no limitativos de auxiliares de deposición catiónicos y no iónicos para usarse en la presente.

Gomas, coloides hidrofílicos. polímeros biológicos y proteínas 5 Las gomas, coloides hidrofílicos, polímeros biológicos y proteínas y mezclas de los mismos son útiles en la presente como auxiliares de deposición. Ejemplos no limitativos de estos materiales incluyen carboximetilhidroxietilcelulosa, carboximetilhidroxipropil cuar, goma de carragena, goma celulosa, gelatina, goma de guar, cloruro de hidroxipropiltriamonio de guar, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosa, goma de xantano, citina, citosan, hidroxipropil citosan, almidón de papa, proteína de avena, proteína de leche, colágeno de cocoilo hidrolizado, queratina hidrolizada de cocoilo, hidroxipropiltriamonio en gelatina, y mezclas de los mismos. 15 Polímeros derivados de celulosa Los polímeros derivados de celulosa también son útiles en la presente como auxiliares de deposición. Por polímeros derivados de celulosa, como se utiliza en la presente, se intenta describir aquellos polímeros que contienen una estructura de base de celulosa, es decir una estructura de base de polisácarido de unidades de glucosa que se repiten. En esos polímeros derivados de celulosa, los grupos hidroxi del polímero de celulosa han sido hidroxialquilados (preferiblemente hidroxietilados o hidroxipropilados) para formar una celulosa hidroxialquilada que es después modificada adicionalmente con un amonio cuaternario catiónico o grupo de amonio protonado. Los grupos modificadores catiónicos preferidos son aquellos que tienen al menos una cadena alquilo de C10-20 y dos cadenas de alquilo más cortas (es decir C-i o C2) sobre el nitrógeno. El sustituyente sobre el polímero de celulosa puede por lo tanto ser descrito como -(X)NRR'R" en la cual X es hidroxialquilo (preferiblemente -OCH2CH2- o -OCH2CHOHCH2-), R y R' son metilo o etilo, y R" es alquilo de C10-20 [preferiblemente laurilo, estearilo, o cocoilo (es decir, una mezcla de grupos alquilo derivados de aceite de coco)]. En otras estructuras alternas se ha descubierto que cuando R, R\ y R" son todos metilo (es decir el grupo trimonio) esos polímeros de celulosa útiles también son obtenidos. En aún otras estructuras alternas el sustituyente catiónico sobre la celulosa contiene un grupo hidroxietilo y uno hidroxipropilo de tal manera que la porción puede ser descrita como -(OCH2CH20)-CH2CHOHCH2NRR,R" en la cual R, R' y R" son metilo o etilo, y R" es alquilo de C10-20 [preferiblemente laurilo, estearilo o cocoilo (es decir una mezcla de grupos alquilo derivados de aceite de coco)], o alternativamente en la cual R, R' y R" son todos metilo (es decir, el grupo trimonio). Las celulosas modificadas catiónicas disponibles comercialmente incluyen: laurdimonio hidroxietil celulosa (en la cual en la fórmula anterior X es -OCH2CH2-, R y R1 son metilo, y R" es laurilo), esteardimonio hidroxietil celulosa (en la cual en la fórmula anterior X es -OCH2CH2-, R y R' son metilo, y R" es estearilo), y cocodimonio hidroxietil celulosa (en la cual en la fórmula KÉjií=iá^^^t^^j^^^^^?^^^^^^^^^^^^^^^^^J W^j^^ anterior X es -OCH2CH2-, R y R' son metilo, y R" es cocoilo). Estos tres materiales son conocidos por los nombre comerciales Crodacel QL, Crodacel QS, y Crodacel QM, respectivamente, los cuales están todos disponibles comercialmente de Croda Corp. Otra celulosa catiónica altamente útil es laurdimonio hidroxipropil oxietilcelulosa (en la cual el grupo modificador sobre la celulosa es -(OCH2CH20)-CH2CHOHCH2NRR'R", en la cual R, R' son metilo y R" es laurilo), que está disponibles comercialmente como CRODACEL QL SPECIAL, de Croda Corp. Otras celulosas catiónicas útiles están disponible de Amerchol Corp. (Edison, N.J., EUA) en sus series de polímeros POLYMER JR™, LR™ y LK™, como sales de hidroxietil celulosa reaccionada con epóxido sustituido por trimetilamonio, referido en la industria (CTFA) como poliquaternium 10; los éteres de celulosa catiónica descritos en las patentes de E.U.A. Nos. 3,816,616, 4,272,515, que están disponibles comercialmente de Unión Carbide Corp. bajo el nombre comercial POLYMER JR.; y las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa reaccionada con epóxido sustituido por laurildimetilamonio, referidas en la industria (CTFA) como poliquaternium 24 que están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, N.J., EUA) bajo el nombre comercial POLYMER LM-200. Otros polímeros catiónicos adecuados que pueden ser utilizados en la presente incluyen derivados de goma guar catiónicos, como el derivado de goma de poligalactomanana catiónica descrita en la patente de E.U.A. No. 4,298,494 que está disponible comercialmente bajo el nombre comercial JAGUAR; el hidroxipropiltrimetilamonio derivado de goma guar que está disponible comercialmente bajo el nombre comercial JAGUAR C-13-S y JAGUAR C-17 (designación de CTFA de cloruro de goma guar de hidroxipropiltrimonio); y el derivado de guar catiónico hidroxipropilado conocido como JAGUAR C-16 (disponible comercialmente de Celanese Corp, 5 en sus series Jaguar®). Otros materiales incluyen éteres de celulosa cuaternaria que contienen nitrógeno (por ejemplo como se describen en la patente de E.U.A. No. 3,962,418, incorporada por referencia en la presente), y copolímeros de celulosa y almidón eterificados (por ejemplo como se describe en la patente de E.U.A. No 3,958,581 , incorporado por referencia en la presente). Los polímeros catiónicos especialmente preferidos incluyen Polyquaternium 10. Relacionados a esos polímeros de celulosa son unos que tienen estructuras de base que son derivadas de otros azúcares (o sus ácidos, alcoholes, aminas, etc. relacionados), por ejemplo, galactosa, mañosa, arabinosa, xilosa, fucosa, fructosa, glucosamina, galactosamina, ácido glucurónico, ácido galacturónico, polialcoholes de anillo de 5 ó 6 miembros, y mezclas de los mismos.

Polímeros derivados de proteína 20 Los polímeros derivados de proteína son otro tipo de derivados útiles de un polímero que ocurre de manera natural. Los polímeros derivados de proteína útiles en la presente se derivan de una amplia variedad de fuentes de proteína. Sin embargo, se prefieren aquellos que se derivan de proteínas hidrolizadas (es decir proteínas que están descompuestas en segmentos de peso molecular más bajo de alrededor de peso molecular de 1000 a peso molecular de 5000). Las proteínas hidrolizadas son bien conocidas por el químico en cosméticos de habilidad en la técnica y pueden ser derivadas utilizando técnicas sintéticas estándares como hidrólisis de ácido, alcalina, o enzimáticas de varias fuentes de proteína. La fuente de proteína utilizada determinará la última composición de aminoácidos de la proteína hidrolizada obtenida. Ejemplos no limitativos de proteínas hidrolizadas que son útiles como polímeros en la presente incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste en caseína hidrolizada, colágeno hidrolizado, proteína conquiorina hidrolizada, proteína de maíz hidrolizada, elastina hidrollzada, fibronectina hidrolizada, queratina para el cabello hidrolizada, proteína de placenta humana hidrolizada, queraíina hidrolizada, proteína de patata hidrolizada, proteína de arroz hidrolizada, seda hidrolizada, proteína de soya hidrolizada, proteína vegetal hidrolizada, proteína de lana hidrolizada, proteína de trigo hidrolizada, y mezclas de las mismas. Estas proteínas hidrolizadas se describen en CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 1991 , pp. 246-249, que se incorporan en la presente como referencia en su totalidad. Se ha encontrado que las proteínas hidrolizadas catiónicamente modificadas son polímeros especialmente útiles en la presente invención. Utilizando una variedad de técnicas sintéticas conocidas por los expertos en la técnica de la química, los átomos de nitrógeno de los aminoácidos que comprenden estas proteínas hidrolizadas pueden ser hidroxialquilados ^^^^í^^mßj^^M^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ (preferiblemente hidroxietilados o hidroxipropilados) para formar una proteína hidrolizada hidroxialquilada que después es modificada con un grupo amonio protonado o amonio cuaternario catiónico. Los grupos modificadores catiónicos preferidos son los que tienen por lo menos una cadena alquilo de C10-20 y dos cadenas alquilo más cortas (es decir C1 o C2) sobre el nitrógeno. El sustituyente sobre la proteína hidrolizada puede presentarse como -(X)NRR'R" en donde X es hidroxialquilo (preferiblemente -OCH2CH2- ó -OCH2CHOHCH2-), R y R' son metilo o etilo, y R" es alquilo de C10-20 [(preferiblemente laurilo, estearilo, o cocoilo (es decir una mezcla de grupos alquilo derivados de grasas de coco)]. En otras estructuras alternativas se ha encontrado que cuando R, R* y R" son todos metilo (es decir el grupo trimonio) también pueden obtenerse proteínas hidrolizadas catiónicas útiles. Las proteínas hidrolizadas catiónicamente modificadas comercialmente disponibles incluyen: caseína hidrolizada de hidroxipropiltrimonio, colágeno hidrolizado de hidroxipropiltrimonio, queratina hidrolizada de hidroxipropiltrimonio, seda hidrolizada de hidroxipropiltrimonio, proteína de soya hidrolizada de hidroxipropiltrimonio, proteína vegetal hidrolizada de hidroxipropiltrimonio, y proteína de trigo hidrolizada de hidroxipropiltrimonio, en donde el sustituyente -(X)NRR'R" sobre cada una de estas proteínas hidrolizadas es tal que X es -OCH2CHOHCH2-, y R, R' y R" son metilo. Estas proteínas hidrolizadas se describen en CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 1991 , pp. 254-255, que se incorpora en la presente como referencia en su totalidad. Otras proteínas hidrolizadas catiónicamente * *&#%&&& £* -& modificadas comercialmente disponibles incluyen colágeno hidrolizado de hidroxipropilaurildimonio, queratina hidrolizada de hidroxipropilaurildimonio, seda hidrolizada de hidroxipropilaurildimonio, proteína de soya hidrolizada de hidroxipropilaurildimonio, caseína hidrolizada de hidroxipropilestearildimonio, colágeno hidrolizado de hidroxipropilestearildimonio, queratina hidrolizada de hidroxipropilestearildimonio, proteína de arroz hidrolizada de hidroxipropilestearildimonio, seda hidrolizada de hidroxipropilestearildimonio, proteína vegetal hidrolizada de hidroxipropilestearildimonio, proteína de trigo hidrolizada de hidroxipropilestearildimonio, caseína hidrolizada de hidroxipropilcocodimonio, colágeno hidrolizado de hidroxipropilcocodimonio, queratina hidrolizada de hidroxipropilcocodimonio, proteína de arroz hidrolizada de hidroxipropilcocodimonio, seda hidrolizada de hidroxipropilcocodimonio, ' proteína de soya hidrolizada de hidroxipropilcocodimonio, proteína de trigo hidrolizada de hidroxipropilcocodimonio, en donde en cada una de estas proteínas hidrolizadas el sustituyente -(X)NRR'R" es tal que X es -OCH2CHOHCH2-, R y R' son metilo y R" es laurilo, estearilo o cocoilo. Estas proteínas hidrolizadas se describen en CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 1991 , pp. 112-113, 293-294, 586, que se incorpora en la presente como referencia en su totalidad. Las proteínas hidrolizadas catiónicas preferidas son colágeno hidrolizado de laurildimoniohidroxipropilo, queratina hidrolizada de laurildiminiohidroxipropilo, seda hidrolizada de laurildimoniohidroxipropilo, proteína de soya de lauridimoniohidroxipropilo, y mezclas de los mismos. |g H^^ g giggjg£i^g^wgg^^ Éteres poliméricos Los éteres poliméricos también son útiles en la presente como auxiliares de deposición siempre y cuando el número de unidades de repetición sea mayor de 50. Estos materiales se conocen como polietilenglicoles y polipropilenglicoles (asignados como PEG y PPG en CTFA, respectivamente). Ejemplos no limitativos de estos materiales incluyen PEG 25M, PEG 75, PEG 90, PEG 100, PEG 2M, PEG 7M, PEG 14M, y mezclas de los mismos.

Polímeros y copolímeros sintéticos Los polímeros y copolímeros sintéticos también son útiles como auxiliares de deposición en la presente. Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen funcionalidades de amonio cuaternario o amina catiónica con monómeros espaciadores solubles en agua tales como acrilamida, metacrilamida, alquil- y dialquilacrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo, vinilcaprolactona, y vinilpirrolidona. Los monómeros sustituidos de alquilo y dialquilo preferiblemente tienen grupos alquilo de d-C7, muy preferiblemente grupos alquilo de C1-C3. Otros monómeros separadores adecuados incluyen esteres vinílicos, alcohol vinílico (elaborado por hidrólisis de acetato de polivinilo), anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol. y^..*. ,~C.& **~~*.* S^^^JLj.

Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias, o terciarias, dependiendo de las especies en particular y el pH del champú. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias, especialmente las aminas terciarias. 5 Los monómeros de vinilo amina sustituidos pueden polimerizarse en la forma amina, y opcionalmente convertirse después a amonio mediante una reacción de cuatemización. Las aminas también pueden cuatemizarse de manera similar subsecuente a la formación del polímero. Por ejemplo, las funcionalidades de amina terciaria pueden cuaternizarse por reacción con una sal de la fórmula R'X en donde R' es un alquilo de cadena corta, preferiblemente un alquilo de C1-C7, muy preferiblemente un alquilo de C1-C3, y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado. Los monómeros de amonio cuaternario y amino catiónico adecuados incluyen, por ejemplo compuestos de vinilo sustituidos con acrilato de dialquilamino, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de trialquilmetacriloxialquilamonio, sal de trialquilacriloxialquilamonio, sales de dialilamonio cuaternario, y monómeros de amonio cuaternario de vinilo que tienen anillos que contienen nitrógeno catiónico cíclico tales como piridinio imidazolio, y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo sales de alquilvinilimidazolio, alquilvinilpiridinio, alquilvinilpirrolidona. Las porciones ¿ír^¡í ••A^IM^ÉMÉllé&HßÉHÍ^Ü .. ^.^ ^j^A^^to^ . ...-HM^ ^,^ alquilo de estos monómeros son preferiblemente alquilos inferiores tales como alquilos de C1-C3, muy preferiblemente alquilos de C1 y C2. Los monómeros de vinilo amina sustituidos adecuados para utilizarse en la presente incluyen acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilacrilamida y dialquilaminoalquilmetacrilamida, en donde los grupos alquilo son preferiblemente hidrocarbilos de C1-C7, muy preferiblemente alquilos de C1-C3. Los polímeros catiónicos de la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros sustituidos con amonio cuaternario y/o amina y/o monómeros separadores compatibles. Los polímeros catiónicos sintéticos adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y 1-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal de cloruro) (designado en la industria por Cosmetic, Toiletry, and Fragance Association, "CTFA", como poliquatemium-16), tales como los comercialmente disponibles de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, N.J., EUA) bajo el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370); copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (designados en la industria por CTFA como Poliquatemium-11) tales como los descritos en la patente de E.U.A. No. 4,080,310 y comercialmente disponibles de ISP Corporation (Wayne, NJ, EUA) bajo el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755 y 755N); polímeros que contienen dialilamonio cuaternario catiónico, incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de g ^jjg j j dimetildialilamonio, denominados en la industria (CTFA) como Poliquaternium 6 y Poliquaternium 7, respectivamente; las sales de ácido mineral de esteres amino-alquílicos de homo y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, como los que se describen en la 5 patente de E.U.A. No. 4,009,256; el copolímero catiónico de injerto que contiene N-vinilpirrolidona, metacrilato de dimetilaminoetilo y polietilenglicol descrito en la patente de E.U.A. No. 4,048,301 ; los polímeros de almidón esterificado descrito en la patente de E.U.A. No. 3,186,911 ; las poliacrilamidas catiónicas del tipo descrito en la solicitud de patente británica 9403156534; los polímeros catiónicos de alto peso molecular designados en la CTFA como Quaternium-40 (un homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio catiónico altamente cargado) y Quatemium-41 (un copolímero catiónico altamente cargado preparado con cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida), que están comercialmente disponibles bajo los nombres comerciales MERQUAT 100 y MERQUAT 550 de Merck & Comp., Inc.; y mezclas de los mismos. Otros ejemplos no limitativos de otros polímeros sintéticos adecuados incluyen polímero cruzado de acrilato de alquilo de C10-30/acrililatos, copolímero de acrilato, copolímero de acrilato/PVP, copolímero de acrilato/VA, urea de polioximetileno butilado, PVP butilada, carbómero, PEI-1000 de hidroxietilo, polímero cruzado de metacrilato de metilo, PEI-1000, PEI-1500, PEI-2500, polibuteno, poliacrilamida, ácido poliacrílico, polietileno, polisobuteno, metacrilato de polimetilo, poliquaternium (1-44), poliestireno, alcohol polivinílico, PVP, copolímero de PVP/Eicoseno, copolímero de PVP/VA, copolímero de acrilatos de sodio, carbómero de sodio, poliacrilato de sodio, polimetacrilato de sodio, copolímero de estireno/PVP, carbómero de TEA, y mezclas de los mismos.

Otros polímeros Otros polímeros adecuados incluyen polivinilpirrolidona y copolímeros de vinilpirrolidona tales como los que contienen acetato de vinilo, metacrilato de dimetilaminoetilo y versiones cuaternarias de los mismos con sulfatos de metilo, y polímeros y copolímeros de alcohol vinílico y acetato de vinilo. Otro polímero sumamente utilizado es la forma protonatada de polietilenimina. La polietilenimina es un polímero que se produce a partir de la polimerización de etilenimina. Los polímeros de polietilenimina protonados preferidos en la presente son los que tienen un peso molecular de alrededor de 500,000 a aproximadamente 750,000, que se ramifican de tal manera que la relación de nitrógeno primario a secundario a terciario es de alrededor de 1 :2:1 , un sitio de nitrógeno terciario en promedio a alrededor de cada 3 a aproximadamente 3.5 átomos, una densidad de carga de alrededor de 20 mili- equivalentes por gramo a un pH de 4.5, una densidad de alrededor de 1070 kg/m3, y una viscosidad de alrededor de 17,000 a aproximadamente 28,000 mili-Pascales. Un polímero de polietilenimina protonada que concuerda con esta descripción está comercialmente disponible como POLYMIN P de BASF Corp.

Agentes tensioactivos catiónicos Los agentes tensioactivos catiónicos (no poliméricos) son también útiles en la presente como auxiliares de deposición, con la condición que estos materiales se seleccionen de modo que no interfieran con las características de formación de espuma total de los agentes tensioactivos formadores de espuma requeridos. Los agentes tensioactivos catiónicos útiles en la presente contienen porciones hidrofílicas amino o amonio cuaternario que son cargadas positivamente cuando se disuelven en la composición acuosa de la presente invención. Los agentes tensioactivos catiónicos adecuados para usarse se describen en los siguientes documentos, todos incorporados como referencia en la presente: M.C. Publising Co., McCutcheon's, Detergents & Emulsifiers, (edición norteamericana 1979); Schwartz, et al., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, Nueva York: Interscience Publishers, 1949; patente de E.U.A. número 3,155,591 , Hilfer, expedida el 3 de noviembre de 1964; patente de E.U.A. número 3,929,678, Laughiin, et al., expedida el 30 de diciembre de 1975; patente de E.U.A. número 3,959,461, Bailey, et al., expedida el 25 de mayo de 1976; patente de E.U.A. número 4,275,055, Nachtigal, et al., expedida el 23 de junio de 1981 ; patente de E.U.A. número 4,387,090, Bolich, Jr., expedida el 7 de junio 1983; patente de E.U.A. número 4,704,272, Oh et al, expedida el 3 de noviembre 1987; patente de E.U.A. número 5,034,218, Duvel, expedida el 23 de julio de 1991 ; patente de E.U.A. no. 5,393,452, Raleigh et al, expedida el 14 de septiembre de 1993; patente de E.U.A. número 5,672,576, Behrens et al., expedida el 30 de septiembre de 1997; patente de E.U.A. no. 5,714,446, Bartz et al., expedida el 3 de febrero de 1998. Entre los materiales tensioactivos catiónicos que contienen amonio cuaternario útiles en la presente se encuentran aquellos de la fórmula general: en donde R1-R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, un grupo alifático de alrededor de 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono, o grupos aromático, arilo, un alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo o alquilarilo que tengan de alrededor de 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono; y X es un anión qué se selecciona de radicales de halógeno, acetato, fosfato, nitrato, sulfato, alquilsulfato (por ejemplo, metiisulfato y etiisulfato), tosilato, lactato, citrato y glicolato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter y otros grupos tales como hidroxi o sustituyentes del grupo amino (por ejemplo, los grupos alquilo pueden contener polietilenglicol y porciones de polipropilenglicol). Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, los que tienen alrededor de 12 carbonos, o más, pueden ser saturados o insaturados. Preferiblemente, R1 es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono; R2 se selecciona de H o un grupo alquilo que tenga de aproximadamente 1 a ^J—. .. - - - .... ^, ..,^ . .,...., - ,. ^a^aA^^ aproximadamente 18 átomos de carbono; R3 y R4 se seleccionan independientemente de H o un grupo alquilo que tenga de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; y X es como se describió en el párrafo previo. Muy preferiblemente, R-t es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono; R2, R3 y R4 se seleccionan de H o un grupo alquilo que tenga de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; y X es como se describe previamente. Alternativamente, otros agentes tensioactivos catiónicos útiles incluyen amino-amidas, en las cuales en la estructura anterior R-i es alternativamente R5CO-(CH2)n-, en donde R5 es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y n es un entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6, más preferido de aproximadamente 2 a aproximadamente 4, y más preferido aún de aproximadamente 2 a aproximadamente 3. Ejemplos no limitativos de estos emulsificantes catiónicos incluyen fosfato de estearamidopropil-PG-cloruro de diamonio, etosulfato de estearamidopropil-etildimonio, cloruro de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio, tosilato de estearamidopropildimetilcetearilamonio, cloruro de estearamidopropildimetil amonio, lactato de estearamidopropildimetil amonio y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos catiónicos a base de sal de amonio cuaternario incluyen aquellos que se seleccionan del ^¿¿^^^^^^^^^^^^ t^^^^^^^^^^^^^^^^^ ^ m^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^M^^ grupo que consiste de cloruro de cetilamonio, bromuro de cetilamonio, cloruro de laurilamonio, bromuro de laurilamonio, cloruro de estearilamonio, bromuro de estearilamonio, cloruro de cetildimetilamonio, bromuro de cetildimetilamonio, cloruro de laurildimetilamonio, bromuro de 5 laurildimetilamonio, cloruro de estearildimetilamonio, bromuro de estearildimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, bromuro de cetiltrimetilamonio, cloruro de lauriltrimetilamonio, bromuro de lauriltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, bromuro de esteariltrimetilamonio, cloruro de laurildimetilamonio, cloruro de estearildimetilcetildisebodimetilamonio, cloruro de dicetilamonio, bromuro de dicetilamonio, cloruro de dilaurilamonio, bromuro de dilaurilamonio, cloruro de diestearilamonio, bromuro de diestearilamonio, cloruro de dicetilmetilamonio, bromuro de dicetilmetilamo'nio, cloruro de dilaurilmetilamonio, bromuro de dilaurilmetilamonio, cloruro de diestearilmetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, bromuro diestearilmetilamonio y mezclas de los mismos. Las sales de amonio cuaternario adicionales incluyen aquellas en las cuales la cadena de carbono alquílica de C12 a C22 se obtiene a partir de ácido graso de sebo o de ácido graso de coco. El término "sebo" se refiere a un grupo alquilo obtenido a partir de ácidos grasos de sebo (ácidos grasos de sebo usualmente hidrogenados), el cual generalmente tiene mezclas de cadenas de alquilo en el intervalo de C16 a C18. El término "coco" se refiere un grupo alquilo obtenido a partir de ácido graso de coco, el cual generalmente tiene mezclas de cadenas alqu ílicas en el intervalo de C12 a C14. Ejemplos de sales de amonio cuaternario derivadas de estas fuentes de sebo y coco incluyen cloruro de disebodimetilamonio, metiisulfato de disebodimetilamonio, cloruro de di(sebo hidrogenado)dimetilamonio, acetato de di(sebo hidrogenado)dimetilamonio, fosfato de disebodipropilamonio, 5 nitrato de disebodimetilamonio, cloruro de di(cocoalquil)dimetilamonio, bromuro de di(cocoalquil)d¡metilamonio, cloruro de seboamonio, cloruro de cocoamonio, fosfato de estearamidopropil PG-cloruro de diamonio, etosulfato de estearamidopropiletildiamonio, cloruro de estearamidopropildimetil(acetato de m¡ristilo)amonio, tosilato de estearamidopropildimetilcetearilamonio, cloruro 10 de estearamidopropildimetilamonio, lactato de estearamidopropildimetilamonio y mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos catiónicos preferidos útiles en la presente incluyen aquellos 'que se seleccionan del grupo que consiste de cloruro de dilaurildimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de 15 dimiristildimetilamonio, cloruro de dipalmitildimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio y mezclas de los mismos. Entre los polímeros catiónicos útiles en la presente, se prefieren los que se seleccionan del grupo que consiste de hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, oxietilcelulosa de hidroxipropilaurildimonio, 20 hidroxietilcelulosa de laurdimonio, hidroxietilcelulosa de esteardimonio, hidroxietilcelulosa de cocodimonio, colágeno hidrolizado de hidroxipropilo, queratina hidrolizada de hidroxipropilaurildimonio, queratina hidrolizada de hidroxipropilaurildimonio, seda hidrolizada de hidroxipropilaurildimonio, j^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^&^^^^^^^^^^^^^^^?^^^^^^^^^^^^ proteína de soya hidrolizada de hidroxipropilaurildimonio, polietilenimina protonada, poliquaternium 10 y mezclas de los mismos. Los más preferidos son colágeno hidrolizado de hidroxipropilaurildimonio, oxietilcelulosa de hidroxipropilaurildimonio, y mezclas de los mismos. Preferiblemente el auxiliar 5 de deposición se selecciona del grupo que comprende éteres de hidroxialquilcelulosa y derivados de guar catiónica. Particularmente preferidos son los auxiliares de deposición como Jaguar C13S con una densidad de carga catiónica de 0.8 meq/g. Otros materiales particularmente preferidos incluyen Jaguar C15, Jaguar C17, Jaguar C16, Jaguar C162, Polyquaternium 10, y mezclas de los mismos. El más preferido es Polyquaternium 10 (por ejemplo, POLYMER JR400 y POLYMER JR30M). Entre los polímeros no iónicos útiles para la presente invención, se prefieren los que se seleccionan del grupo que consiste de caseína hidrolizada, colágeno hidrolizado, proteína vegetal hidrolizada, goma guar, polivinilpirrolidona, PEG 14M, y mezclas de los mismos. Se prefiere PEG 14M y caseína hidrolizada.

Relaciones de peso y porcentajes en peso En la presente ¡nvención, la relación de peso del agente tensioactivo formador de espuma al ingrediente activo para el cuidado de la piel es de alrededor de 1000:1 a aproximadamente 1 :1 , preferiblemente de alrededor de 800:1 a aproximadamente 2:1 , y muy preferiblemente de alrededor de 500:1 a 3:1.

¿A" -*— - ~ - - -^~- --**-*-£ • •**- » --- . — -_. - . -^ &*«a*«»!*i^^ . ^^^««^ Ingredientes adicionales Los artículos de la presente ¡nvención pueden contener una amplia variedad de componentes opcionales. Algunos de estos ingredientes se listan con más detalle en la presente. Particularmente útiles son diversos ingredientes activos adecuados para proveer varios beneficios de acondicionamiento durante el procedimiento de limpieza. En estas composiciones, el artículo es útil para suministrar también estos ingredientes acondicionadores a la piel y el cabello.

Componente acondicionador Los artículos de la presente invención pueden comprender opcionalmente un componente acondicionador el cual es útil para proveer un beneficio de acondicionamiento a la piel o al cabello durante el uso del artículo. Por "beneficio de acondicionamiento", como se utiliza en la presente, describe la capacidad del material (por ejemplo, compuesto o composición), completa o en parte, para mejorar la apariencia y/o sensación de la piel de mamífero durante/después la aplicación tópica (por ejemplo, después de enjuagar y secar) a través de uno o más de los siguientes mecanismos: humectación, hidratación, plastificación, lubricación y oclusión. Ejemplos no limitativos de materiales que desempeñan adecuadamente estos mecanismos se describen en CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, segunda edición, 1992, que se incorpora en la presenta como referencia en su totalidad. Los artículos de la presente ¡nvención comprenden de alrededor de 0.05% a aproximadamente 99%, de preferencia de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 50%, y más preferiblemente de alrededor de 1% a aproximadamente 25% en peso de un componente acondicionador, en peso de dicho substrato ¡nsoluble en agua. 5 El componente acondicionador de la presente invención puede comprender: un agente acondicionador soluble en agua; un agente acondicionador soluble en aceite; una emulsión acondicionadora; o cualquier combinación o permutación de los tres. Por emulsión acondicionadora se entiende que los agentes acondicionadores se presentan en las emulsiones para el cuidado de la piel descritas con anterioridad, por ejemplo, en la fase discontinua soluble en agua o en la fase continua soluble en aceite. El agente acondicionador soluble en aceite se selecciona de uno o más agentes acondicionadores solubles en aceite, de modo que el parámetro de solubilidad promedio aritmético pesado del agente acondicionador soluble en aceite sea menor que o igual a 10.5. El agente acondicionador soluble en agua se selecciona de uno o más agentes acondicionadores solubles en agua, de modo que el parámetro de solubilidad promedio aritmético pesado del agente acondicionador soluble en agua sea mayor de 10.5. Se reconoce, con base en esta definición matemática de parámetros de solubilidad, que es posible, por ejemplo, lograr el parámetro de solubilidad promedio aritmético pesado requerido, es decir, menor que o igual a 10.5, para un agente acondicionador soluble en aceite que comprenda dos o más compuestos, si uno de los compuestos tiene un parámetro de solubilidad individual mayor de 10.5. A la inversa, es posible lograr el parámetro de solubilidad promedio aritmético pesado apropiado, es decir, mayor de 10.5, para un agente acondicionador soluble en agua que comprenda dos o más compuestos, si uno de los compuestos tiene un parámetro de solubilidad individual menor que o igual a 5 10.5. Los parámetros de solubilidad de agentes acondicionadores pueden determinarse como se describe en la presente en la sección de Componente Activo para el Cuidado de la Piel. Ejemplos no limitativos de agentes acondicionadores útiles como agentes acondicionadores solubles en aceite incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de aceite mineral, petrolato, hidrocarburos de cadena ramificada de C7-C40. esteres de alcoholes de C1-C30 de ácidos carboxílicos de C1-C30, esteres de alcoholes de C1-C30 de ácidos dicarboxílicos de C2-C3o> monoglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30, diglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30, triglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30. monoésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos de C?-C3o, diésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos de C1.-C30, monoésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos de C1-C30. diésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos de C1-C30. monoésteres y poliésteres de ácidos carboxílicos de C-1-C30 de azúcares, polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos, polialcarilsiloxanos, ciclometiconas que tienen de 3 a 9 átomos de silicio, aceites vegetales, aceites vegetales hidrogenados, éteres alquil icos de C4-C20 de polipropilenglicol, diéteres alquílicos de C8-C30. y mezclas de los mismos. ^^^^^^^¡¡^ ^^^^^^^^^i^^^^^^ ¿^g^^^^¿^^^^^^^ El aceite mineral, el cual es conocido también como petrolato líquido, es una mezcla de hidrocarburos líquidos obtenidos del petróleo. Véase, The Merck Index, décima edición, entrada 7048, p. 1033 (1983) e International Cosmetic Ingredient Dictionary, quinta edición, vol. 1, p. 415-417 (1993), citas que se incorporan en su totalidad en la presente como referencia. El petrolato, el cual es conocido también como jalea de petróleo, es un sistema coloidal de hidrocarburos sólidos no de cadena recta e hidrocarburos líquidos de alto punto de ebullición, en el cual la mayoría de los hidrocarburos líquidos son contenidos dentro de micelas. Véase, The Merck Index, décima edición, entrada 7047, p. 1033 (1983); Schindier, Drug. Cosmet. Ind. 89, 36-37, 76, 78-80, 82 (1961); e International Cosmetic Ingredient Dictionary, quinta edición, vol. 1 , p. 537 (1993), citas que se incorporan en su totalidad en la presente como referencia. Son útiles en la presente hidrocarburos de cadena recta y 15 ramificada que tienen de alrededor de 7 a aproximadamente 40 átomos de carbono. Ejemplos no limitativos de estos materiales de hidrocarburo incluyen dodecano, isododecano, escualeno, colesterol, poliisobutileno hidrogenado, docosano (es decir, un hidrocarburo de C22), hexadecano, isohexadecano (un hidrocarburo disponible comercialmente y comercializado como Permethyl® 20 101A por Presperse, South Plainfield, NJ). También útiles son las isoparafinas de C7-C40, las cuales son hidrocarburos ramificados de C7-C40. También útiles son los esteres de alcoholes de C1-C30 de ácidos carboxílicos de C1-C30 y de ácido dicarboxílico de C2-C30 que ^^^^¡¿^ *_ *^ incluyen materiales de cadena recta y ramificada, así como también derivados aromáticos. También útiles son esteres tales como monoglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30, diglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30, triglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30, monoésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos de C1-C30, diésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos de C1-C30, monoésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos de C1-C30 y diésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos de C1-C30. Se incluyen en la presente ácidos aril carboxílicos de cadena recta y cadena ramificada. También útiles son los derivados propoxilados y etoxilados de estos materiales. Ejemplos no limitativos incluyen sebacato de diisopropilo, adipato de diisopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de ¡sopropilo, propionato de miristilo, diestearato de etilenglicol, palmitato de 2-etilhexilo, neopentanoato de isodecilo, maleato de di-2-etilhexilo, palmitato de cetilo, miristato de miristilo, estearato de estearilo, estearato de cetilo, behenato de behenilo, maleato de dioctilo, sebacato de dioctilo, adipato de diisopropilo, octanoato de cetilo, dilinoleato de diisopropilo, triglicérido caprílico/cáprico, triglicérido caprílico/cáprico de PEG-6, triglicérido caprílico/cáprico de PEG-8, y mezclas de los mismos. También útiles son varios monoésteres y poliésteres de C1-C30 de glicerina y materiales relacionados. Estos esteres se derivan de glicerina y uno o más porciones de ácido carboxílico. Dependiendo del ácido y la glicerina constituyentes, estos esteres pueden estar en forma líquida o sólida a temperatura ambiente. Ejemplos no limitativos de esteres sólidos incluyen: tribehenato de glicerilo, estearato de glicerilo, palmitato de glicerilo, diestearato de glicerilo y dipalmitato de glicerilo. También útiles son varios monoésteres y poliésteres de C1-C30 de azúcares y materiales relacionados. Estos esteres se derivan de una porción de poliol o azúcar y una o más porciones de ácido carboxílico. Dependiendo del azúcar y el ácido constituyentes, estos esteres pueden estar en forma líquida o sólida a temperatura ambiente. Ejemplos de esteres líquidos incluyen: tetraoleato de glucosa, tetraésteres de glucosa de ácidos grasos de aceite de soya (insaturados), tetraésteres de mañosa de ácidos grasos de aceite de soya mixtos, tetraésteres de galactosa de ácido oleico, tetraésteres de arabinosa de ácido linoleico, tetralinoleato de xilosa, pentaoleato de galactosa, tetraoleato de sorbitol, hexaésteres de sorbitol de ácidos grasos de aceite de soya insaturados, pentaoleato de xilitol, tetraoleato de xilitol, tetraoleato de sacarosa, pentaoleato de sacarosa, hexaoleato de sacarosa, heptaoleato de sacarosa, octaoleato de sacarosa, y mezclas de los mismos. Ejemplos de esteres sólidos incluyen: hexaéster de sorbitol en el cual las porciones de éster de ácido carboxílico son palmitoleato y araquidato a una relación molar de 1 :2; octaéster de rafinosa, en el cual las porciones de éster de ácido carboxílico son linoleato y behenato a una relación molar de 1 :3; heptaéster de maltosa, en donde las porciones de ácido carboxílico esterificantes son ácidos grasos de aceite de semilla de girasol y lignocerato a una relación molar de 3:4; octaéster de sacarosa, en donde las porciones de ácido carboxílico esterificantes son oleato y behenato a una relación molar de 2:6; y octaéster de sacarosa, en donde las porciones de ácido carboxílico esterificantes son laurato, linoleato y behenato a una relación molar de 1 :3:4. Un material sólido preferido es poliéster de sacarosa, en el cual el grado de esterificación es de 7 a 8, y en el cual las porciones de ácido graso son mono-y/o di-insaturadas y behénicas de C18, a una relación molar de porciones insaturadas: porciones behénicas de 1 :7 a 3:5. Un poliéster de azúcar sólido particularmente preferido es el octaéster de sacarosa, en el cual existen aproximadamente 7 porciones de ácido graso behénico y aproximadamente una porción de ácido oleico en la molécula. Otros materiales incluyen esteres de ácidos grasos de sacarosa de aceite de semilla de algodón o semilla de soya. Los materiales de éster se describen además en: patente de E.U.A. No. 2,831 ,854, patente de E.U.A. No. 4,005,196 a Jandacek, expedida el 25 de enero de 1977; patente de E.U.A. No. 4,005,195 a Jandacek, expedida el 25 de enero de 1977; patente de E.U.A. No. 5,306,516 a Letton et al., expedida el 26 de abril de 1994; patente de E.U.A. No. 5,306,515 a Letton et al., expedida el 26 de abril de 1994; patente de E.U.A. No. 5,305,514 a Letton et al., expedida el 26 de abril de 1994; patente de E.U.A. No. 4,797,300 a Jandack et al., expedida el 10 de enero de 1989; patente de E.U.A. No. 3,963,699 a Rizzi et al., expedida el 15 de junio de 1976; patente de E.U.A No. 4,518,772 a Volpenhein, expedida el 21 de mayo de 1985; y patente de E.U.A. No. 4,517,360 a Volpenhein, expedida el 21 de mayo de 1985; todas las cuales se incorporan en su totalidad en la presente como referencia. ^¿¿^¿¿¿¿^¿i^^^^r^^^^^&^^^ Silicones no volátiles tales como polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos y polialcarilsiloxanos son también aceites útiles. Estos silicones se describen en la patente de E.U.A. No. 5,609,897 a Orr, expedida el 3 de diciembre de 1991 , la cual se incorpora en su totalidad en la presente como referencia. Los polialquilsiloxanos corresponden a la fórmula química general R3SiO[R2S¡0]xSiR3, en donde R es un grupo alquilo (de preferencia, R es etilo o metilo, más preferiblemente metilo), y x es un entero hasta de aproximadamente 500, y se seleccionan para lograr el peso molecular deseado. Polialquilsiloxanos disponibles comercialmente incluyen los polidimetilsiloxanos, los cuales se conocen también como dimeticonas, ejemplo no limitativos de las cuales incluyen la serie VICASIL® comercializada por General Electric Company, y la serie DOW CORNING® 200 comercializada por Dow Corning Corporation. Ejemplos específicos de polidimetilsiloxanos útiles en la presente incluyen el fluido DOW CORNING® 225 que tiene una viscosidad de 10 centistokes y un punto de ebullición mayor de 200°C, y los fluidos DOW CORNING® 200 que tienen viscosidades de 50, 350 y 12,500 centistokes, respectivamente, y puntos de ebullición mayores de 200°C. También útiles son los materiales tales como trimetilsiloxisilicato, el cual es un material polimérico que corresponde a la fórmula química general [(CH2)3SiO?/2]x[Si?2]y, en donde x es un entero de alrededor de 1 a aproximadamente 500, y y es un entero de alrededor de 1 a aproximadamente 500. Un trimetilsiloxisilicato disponible comercialmente se comercializa como una mezcla con dimeticona como fluido DOW CORNING® 593. También útiles ¿ en la presente son los dimeticonoles, los cuales son silicones de dimetilo terminados en hidroxi. Estos materiales se pueden representar mediante las fórmulas químicas generales R3SiO[R2S¡0]xSiR2?H y HOR2SiO[R2SiO]?SiR2?H, en donde R es un grupo alquilo (de preferencia, R es metilo o etilo, más preferiblemente metilo), y x es un entero hasta de aproximadamente 500, y se seleccionan para lograr el peso molecular deseado. Los dimeticonoles disponibles comercialmente se comercializan típicamente como mezclas con dimeticona o ciclometicona (por ejemplo, fluidos DOW CORNING® 1401 , 1402 y 1403). También útiles en la presente son los polialquilaríl siloxanos, siendo preferidos los polimetilfenil siloxanos que tienen viscosidades de alrededor de 15 a aproximadamente 65 centistokes a 25°C. Estos materiales están disponibles, por ejemplo, como SF 1075 METHYLPHENYL FLUID (comercializado por General Electric Company) y 556 COSMETIC GRADE PHENYL TRIMETHICONE FLUID (comercializado por Dow Corning Corporation). Son también útiles en la presente aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados. Ejemplos de aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados incluyen aceite de cártamo, aceite de ricino, aceite de coco, aceite de semilla de algodón, aceite de sábalo, aceite de grano de palma, aceite de palma, aceite de cacahuate, aceite de soya, aceite de colza, aceite de linaza, aceite de salvado de arroz, aceite de pino, aceite de sésamo, aceite de semilla de girasol, aceite de cártamo hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de semilla de algodón *. * Í * -ílk tJB?- +AetíG- *& .*»-* _i^_^- ^L_ jgjagij^^ hidrogenado, aceite de sábalo hidrogenado, aceite de grano de palma hidrogenado, aceite de palma hidrogenado, aceite de cacahuate hidrogenado, aceite de soya hidrogenado, aceite de colza hidrogenado, aceite de linaza hidrogenado, aceite de salvado de arroz hidrogenado, aceite de sésamo hidrogenado, aceite de semilla de girasol hidrogenado, y mezclas de los mismos. También útiles son los éteres alquílicos de C4-C20 de polipropilenglicoles, esteres de ácido carboxílico de C1-C20 de polipropilenglicoles y éteres dialquílicos de C8-C30. Ejemplos no limitativos de estos materiales incluye éter butílico de PPG-14, éter estearílico de PPG-15, éter dioctílico, éter dodecil octílico, y mezclas de los mismos. Otros agentes acondicionadores liposolubles útiles incluyen CREMEROL (disponible de Amerchol), ELDEW CL301 (disponible de Ajinomoto), MODULAN (una lanolina acetilada la cual está disponible comercialmente de Croda), OHLAN (una lanolina hidroxilada la cual está disponible comercialmente de Amerchol), fitantriol, super esteres de esterol tales como esteres de colesterol/lanosterol de C1-C30 (disponibles de Croda), y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitativos de agentes acondicionadores útiles como agentes acondicionadores hidrosolubles incluyen los seleccionados del grupo que consiste de alcoholes polihídricos, polipropilenglicoles, polietilenglicoles, ureas, ácidos pirrolidincarboxíllcos, dioles y trioles de C3-C6 etoxilados y/o propoxilados, ácidos alfa-hidroxicarboxílicos de C2-C6, azúcares etoxilados •-*'- *•--»- • -* " - - ^.s^^.¿ «^ y/o porpoxilados, copolímeros de ácido poliacrílico, azúcares que tengan hasta aproximadamente 12 átomos de carbono, alcoholes de azúcar que tengan hasta aproximadamente 12 átomos de carbono, y mezclas de los mismos. Ejemplos específicos de agentes acondicionados hidrosolubles útiles incluyen materiales tales como urea; guanidina; ácido glicólico y sales de glicolato (por ejemplo, amonio y alquilamonio cuaternario); ácido láctico y sales de lactato (por ejemplo, amonio y alquilamonio cuaternario); sacarosa, fructosa, glucosa, eritrosa, eritritol, sorbitol, manitol, glicerol, hexanotriol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, y similares; polietilenglicoles tales como PEG-2, PEG-3, PEG-4, PEG-5, PEG-6, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-15, PEG-30, PEG-50, polipropilenglicoles tales como PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34; glucosa alcoxilada; ácido hialurónico, y mezclas de los mismos. También útiles son materiales tales como Aloe vera en cualquiera en su variedad de formas (por ejemplo, gel de Aloe vera), quitina, poliacrilatos de sodio injertados con almidón, tal como SANWET (RTM) IM-1000, IM-1500 e IM-2500 (disponibles de Celanese Superabsorbent Materials, Portsmouth, VA); lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamina, y mezclas de los mismos. También útiles son los gliceroles propoxilados descritos en la patente de E.U.A. No. 4,976,953 a Orr et al., expedida el 11 de diciembre de 1990, la cual se incorpora en su totalidad en la presente como referencia. Otros agentes acondicionadores hidrosolubles útiles incluyen arginina, aspartato de arginina (disponible de Ajinomoto), ARGININE PCA (disponible de Argidone-UCIB), 1 ,3-butilenglicol, ^ g í ^^& ^i^ ^^^Éfe« j á ^ ß á CHITOLAM NB/101 (disponible de Lamberti), sales de quitosán, COLLAGEN AMINO ACID (disponible de Crotein CAA-Croda), creatina, dextrán, dextrina, diglicerol, dipropilenglicol, eritritol, FUCOGEL (disponible de Solabia), fructosa, sales de glucamina, glutamato de glucosa (disponible comercialmente como 5 WICKENOL 545 de Caschem), sales de ácido glucurónico, sales de ácido glutámico, glicereth 12, glicereth 20, glicereth 7, glicerina, PCA de glicerilo, glucógeno, hexilenglicol, miel, miel hidrogenada, hidrolizados hidrogenados de almidón, mucopolisacáridos hidrolizados, hidroxiprolina, inositol, aminoácidos de queratina (disponibles comercialmente como CROTEIN HKP de Croda), LYSINE PLA (disponible comercialmente como LYSIDONE de UCIB), maltitol, maltosa, manitol, mañosa, metoxi, metil gluceth 10 (disponible comercialmente como GLUCAM E10 de Amerchol), metil gluceth 20 (disponible comercialmente como GLUÓAM E20 de Amerchol), metil glucosa, 3-metil-1,3- butanodiol, sales de N-acetil glucosamina, pantenol, butanodiol, pentaeritritol, 1 ,2-pentanodiol, poliglicerol sorbitol, éter glicerílico de PPG 1 , prolina, propilenglicol, ácido 2-pirrolidona-5-carboxílico y sus sales, isomerato de sacárido (disponible comercialmente como PENTAVITIN de Pentapharm), serina, aminoácidos de seda (disponibles comercialmente como CROSLIK LIQUID de Croda), acetilhialuronato de sodio, hialuronato de sodio, poliaspartato de sodio (disponible comercialmente como AQUADEW SPA-30 de Ajinomoto), poliglutamato de sodio (disponible comercialmente como AJICOAT SPG de Ajinomoto), sorbeth 20, sorbeth 6, sorbitol, trehalosa, triglicerol, trimetilolpropano, sales de tris(hidroximetil)aminometano, xilitol, xilosa, y mezclas de los mismos.

Valor de dureza 5 En modalidades que comprenden además un componente acondicionador que comprende un agente acondicionador liposoluble, el componente activo para el cuidado de la piel tendrá un valor mínimo de dureza de aproximadamente 0.02 kg. El valor de dureza es una medición física de la dureza de la combinación de todos los ingredientes (por ejemplo, agentes activos hidrosolubles para el cuidado de la piel, agentes activos liposolubles para el cuidado de la piel y agentes acondicionadores) dentro del componente activo para el cuidado de la piel. Se piensa que el incremento del valor de dureza incrementa la consistencia de deposición de los agentes acondicionadores y agentes activos para el cuidado de la piel pesar de las variaciones en las técnicas de formación de espuma utilizadas por el consumidor. Se piensa que el incremento de la dureza del componente activo para el cuidado de la piel disminuye la transferencia dentro del substrato y disminuye también la emulsificación del componente activo para el cuidado de la piel por los agentes tensioactivos durante el paso de formación de espuma. 20 Como resultado, una mayor cantidad del componente activo para el cuidado de la piel permanece disponible para transferencia mecánica mediante contacto con la piel o el cabello.

El componente activo part el cuidado de la piel de la presente invención tiene un valor de dureza de más de aproximadamente 0.02 kg, de preferencia mayor de aproximadamente 0.05, y más preferiblemente mayor de aproximadamente 0.10. De preferencia, el valor de dureza del componente activo para el cuidado de la piel no debe ser mayor de aproximadamente 5.00 kg, más preferiblemente de alrededor de 4.00 kg, muy preferiblemente 3.00, puesto que niveles de dureza mayores de este punto pueden afectar negativamente la deposición de los ingredientes en el componente activo para el cuidado de la piel en la piel o el cabello.

Prueba de dureza El valor de dureza se mide mediante una prueba usada tradicionalmente para medir la dureza de una barra de jabón. Se utiliza un medidor de fuerza Chatillon para medir el valor de dureza de una muestra de 141.7 g - 226.72 g del componente activo para el cuidado de la piel. Se toman varias lecturas, cada una en una muestra nueva, para obtener un valor promedio. El medidor de fuerza Chatillon modelo no. DFIS100, es fabricado por Chatillon Corporation, localizada en Greensboro, Carolina del Norte.

Materiales usados para incrementar el valor de dureza Los artículos de limpieza de la presente invención pueden comprender un material de endurecimiento usado en combinación con los agentes activos para el cuidado de la piel que comprenden el componente •"- A * &£ »* activo para el cuidado de la piel descrito anteriormente. Se pueden usar muchos materiales como agente acondicionador y como material de endurecimiento de lípidos. De hecho, cualquier agente acondicionador sólido, descrito anteriormente, se puede usar como material de endurecimiento. La cantidad del material de endurecimiento necesaria para lograr el valor mínimo de dureza de 0.02 kg, depende del material usado en particular, y puede ser determinada fácilmente por el experto en la técnica. El material de endurecimiento se puede usar como un material de endurecimiento individual, o una combinación de materiales de endurecimiento, y se incluye a concentraciones que varían de alrededor de 0.1% a aproximadamente 99.9%, de preferencia de alrededor de 0.5% a aproximadamente 75%, más preferiblemente de alrededor de 1% a aproximadamente 50%, incluso más preferiblemente de alrededor de 2% a aproximadamente 25% eri peso del componente activo para el cuidado de la piel. Como se usa en la presente, el término "materiales de endurecimiento" se refiere a aquellos materiales que tienen un punto de fusión arriba de aproximadamente 30°C, de preferencia arriba de alrededor de 30°C a aproximadamente 250°C, más preferiblemente de alrededor de 37°C, a aproximadamente 100°C, incluso más preferiblemente de alrededor de 37°C a aproximadamente 80°C. Se puede usar cualquier material para incrementar el valor de dureza del componente activo para el cuidado de la piel, siempre que se satisfagan los siguientes criterios: (i) el material debe ser soluble en los & a ?¡á'^^^^^^^W5^^^^^^^^^^^^^) íg¿^^^ agentes activos para el cuidado de la piel del componente activo para el cuidado de la piel, y (ii) el material debe tener un punto de fusión mayor de 20°C (por ejemplo, ser un sólido a temperatura ambiente). Ejemplos de materiales de endurecimiento adecuados incluyen, pero no están limitados a, 5 petrolato, hidrocarburos altamente ramificados, alcoholes grasos, esteres de ácido graso, aceites vegetales, aceites vegetales hidrogenados, polipropilenglicoles, alfa-hidroxiácidos grasos, ácidos grasos que tengan de alrededor de 10 a aproximadamente 40 átomos de carbono, alquilamidas de ácidos carboxílicos di y/o tri-básicos, derivados de aminoácidos de n-acilo, y 10 mezclas de los mismos. Los materiales de endurecimiento útiles en la presente invención se describen además en la patente de E.U.A. No. 4,919,934 a Deckner et al., expedida el 24 de abril de 1990, la cual se incorpora en su totalidad en la presente como referencia . Los hidrocarburos altamente ramificados adecuados para usarse 15 en la presente incluyen compuestos de hidrocarburo que tengan de alrededor de 17 a aproximadamente 40 átomos de carbono. Ejemplos no limitativos de estos compuestos de hidrocarburo incluyen escualeno, colesterol, lanolina, docosano (es decir, un hidrocarburo de C22) e isoparafinas. Los alcoholes grasos adecuados para usarse en la presente 20 incluyen alcoholes monohídricos, alcoholes grasos etoxilados y esteres de alcohol graso, excluyendo los alcoholes grasos etoxilados y esteres de alcohol graso útiles como emulsificantes en la presente. Ejemplos específicos de alcoholes grasos comercialmente disponibles incluyen, pero no están „- „ „ , , , . prininHiinr fr r ' -y -T] a^lt^t¡^^t^ ^ ^^^^^^^^^ limitados a, UNILIN 550, UNILIN 700, UNILIN 425, UNILIN 400, UNILIN 350 y UNILIN 325, todos suministrados por Petrolite. Los alcoholes grasos etoxilados adecuados incluyen, pero no están limitados a, UNITHOX 325, UNITHOX 400, UNITHOX 450, UNITHOX 480, UNITHOX 520, UNITHOX 550, 5 UNITHOX 720 y UNITHOX 750, todos los cuales están disponibles de Petrolite. Ejemplos no limitativos de esteres de alcoholes grasos adecuados incluyen citrato de tri-isoestearilo, d?-12-hidroxiestearato de etilenglicol, citrato de triestearilo, octanoato de estearilo, heptanoato de estearilo y citrato de trilaurilo. 10 Los esteres de ácido graso adecuados para usarse en la presente incluyen ceras de éster, monoglicéridos, diglicéridos, triglicéridos, y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitativos de ceras de éster adecuados incluyen estearato de estearilo, behenato de estearilo, estearato de palmitilo, estearil octildodecanol, esteres cetílicos, behenato de cetearilo, behenato de 15 behenilo, diestearato de etilenglicol, dipalmitato de etilenglicol, y cera de abejas. Ejemplos de ceras de éster comerciales incluyen ceras KESTER de Koster Keunen, CRODAMOL SS de Croda y DEMALCARE SPS de Rhone Poulenc. Los aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados que son 20 sólidos o semisólidos a temperatura ambiente de alrededor de 20°C a aproximadamente 25°C, son también útiles en la presente como materiales de endurecimiento. Ejemplos de aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados adecuados incluyen grasa de leche, grasa de pollo, grasa de EA&?~.--. «. .. >J^-l ' stf iflÉi-iiÉHhr jtv* **"****-"***- "-^*^** ganso, grasa de caballo, manteca (tejido graso), aceite, grasa de conejo, aceite de sardina, sebo (carne de res), sebo (carnero), sebo vegetal chino, aceite de babasu, mantequilla de cacao, aceite de coco, aceite de palma, aceite de grano de palma, aceite de cártamo hidrogenado, aceite de ricino 5 hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de semilla de algodón hidrogenado, aceite de sábalo hidrogenado, aceite de grano de palma hidrogenado, aceite de palma hidrogenado, aceite de cacahuate hidrogenado, aceite de soya hidrogenado, aceite de colza hidrogenado, aceite de linaza hidrogenado, aceite de salvado de arroz hidrogenado, aceite de sésamo 10 hidrogenado, aceite de semilla de girasol hidrogenado, derivados de los mismos y mezclas de los mismos. Ejemplos de alfa-hidroxiácidos grasos y ácidos grasos adecuados que tienen de alrededor de 10 a aproximadamente 40 átomos de carbono incluyen ácido 12-hidroxiesteárico, ácido 12-hidroxiláurico, ácido 16- 15 hidroxihexadecanoico, ácido behénico, ácido eurícico, ácido esteárico, ácido caprílico, ácido láurico, ácido isoesteárico, y mezclas de los mismos. Ejemplos de algunos ácidos grasos adecuados se describen además en la patente de E.U.A. 5,429,816, expedida a Hofrichter el 4 julio de 1995; y la patente de E.U.A. 5,552,136, expedida a Motley el 3 de septiembre de 1996, cuyas 20 descripciones se incorporan en la presente como referencia. Alquilamidas adecuadas de ácidos carboxílicos di- y/o tri-básicos para usarse en la presente incluyen monoamidas disustituidas o ramificadas, diamidas monosustituidas o ramificadas, triamidas, y mezclas de las mismas. ^^¡^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^jj^^^^^?^ ^^^^^fa^^l^^g^^^^^^tí^^^^^^^^^^^ Algunos ejemplos específicos de alquilamidas de ácidos carboxíücos di- y tribásicos incluyen, pero no están limitados a, alquilamidas de ácido cítrico, ácido tricarbalílico, ácido aconítico, ácido nitrilotriacético y ácido itacónico, tales como 1 ,2,3-propano tributilamida, 2-hidroxi-1 ,2,3-propano tributilamida, 1-propeno-1 ,2,3-trioctilamida, N,N',N"-tri(metildecilamida)amina, 2-dodecil-N,N'-dibutilsuccinamida, y mezclas de los mismos. Otras amidas adecuadas incluyen los derivados de aminoácidos de n-acilo descritos en la patente de E.U.A. 5,429,816, expedida a Hofrichter et al., el 4 de julio de 1995. También adecuadas para usarse en la presente invención son las ceras que tienen un valor de HLB de alrededor de 1 a aproximadamente 10, de preferencia de alrededor de 6, y más preferiblemente de alrededor de 5. El sistema de valor de HLB (abreviatura para "balance hidrofílico-lipofílico") se describe totalmente, y se proveen valores para varios materiales, en la publicación 77?e Time-Saving Guide to Emulsifier Selection (publicada por ICI Americas Inc., Wilmington, Del.; 1984), cuya descripción se incorpora en su totalidad en la presente como referencia. Las ceras de éster útiles incluyen diésteres de ácido graso de C10-C40 de ácidos grasos de C10-C40, en donde el alcohol es propilenglicol, etilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, poliglicerina o glicerina, triglicéridos o diglicéridos de ácidos grasos de C-I0-C40, tri- o tetra- esteres de pentaeritritol de ácidos grasos de C10-C40, ácidos grasos de C10-C40 de triésteres de sorbitán, ácidos grasos de C10-C40 de poliésteres de sacarosa que tengan de 3 a 8 moles de sustitución, miristil miristato, parafina, ceras r &Sik ''. » £&8se^?¡&ífe5 #a sintéticas tales como ceras de Fischer-Tropsche, ceras microcristalinas, ceras de castor, aceites vegetales parcialmente hidrogenados, behenato de benilo, propionato de miristilo, y mezclas de los mismos. Las ceras de diéster útiles incluyen SYNCHROWAX ERL-C 5 (éster glicólico de ácido de Cs-36) (disponible de Croda) y ceras de diéster de propilenglicol incluyendo diestearato de etilenglicol y diestearato de glicol. Las ceras de triglicéridos útiles incluyen mantequilla del árbol Shea, mantequilla de cacao, SYNCHROWAX HGL-C (triglicérido ácido de dß-a , SYNCHROWAX HRC (tribehenina), SYNCHROWAX HRS-C [tribehenina (y) behenato de calcio] (todos disponibles de Croda Inc.), triestearina, trimiristato y aceites vegetales totalmente hidrogenados, y mezclas de los mismos. Se prefiere una mezcla de ceras de diéster y triglicérido a una relación de alrededor de 5:1 a aproximadamente 1 :1 , y más preferiblemente de alrededor de 4:1 a aproximadamente 1 :1. 15 Las ceras útiles en las composiciones de esta invención se describen en las siguientes publicaciones, todas las cuales se incorporan en su totalidad en la presente como referencia: patente de E.U.A. No. 5,219,558 a Woodin, Jr. et al., expedida el 15 junio de 1993; patente de E.U.A. No. 4,049,792 a Elsnau, expedida el 20 de septiembre de 1977; patente de E.U.A.

No. 4,151 ,272 a Geary et al., expedida el 24 de abril 1975; patente de E.U.A. No. 4,229,432 a Geria, expedida el 21 de octubre de 1980; patente de E.U.A. No. 4,280,994 a Turney, expedida el 28 de julio de 1981 ; patente de E.U.A. No. 4,126,679 a Davy et al., expedida el 21 de noviembre de 1978; y publicación de solicitud de patente europea número 117,070 a May, publicada el 29 de agosto de 1984, "The Chemistry and Technology of Waxes", A. H. Warth, segunda edición, reimpresa en 1960, Reinhold Publishing Corporation, pp. 391-393 y 421 ; "The Petroleum Chemicals Industry", R. F. Goldstein y A. L. Waddeam, tercera edición (1967), E & F. N. Span Ltd., pp. 33-40; "The Chemistry and Manufacture of Cosmetics", M. G. DeNavarre, segunda edición (1970), Van Nostrand & Company, pp. 354-376; y en "Encyclopedia of Chemical Technology", Vol. 24, Kirk-Othmer, tercera edición (1979) pp. 466- 481. Otros ejemplos no limitativos de materiales de endurecimiento útiles son aquellos seleccionados del grupo que consiste de esteres de sorbitán, esteres de glicerilo, esteres de poliglicerilo, esteres de metil glucosa, esteres de sacarosa, alcoholes grasos etoxilados, etoxilatos de aceite de ricino hidrogenados, etoxilatos de esteres de sorbitán, emulsificantes poliméricos y emulsificantes de silicón. Los esteres de sorbitán son útiles en la presente invención. Se prefieren esteres de sorbitán de ácidos grasos de cadena saturada, insaturada y ramificada de Ci6-C22- Debido a la forma en la cual son típicamente fabricados, estos esteres de sorbitán comprenden usualmente mezclas de mono-, di-, tri-, etc. esteres. Ejemplos representativos de esteres de sorbitán adecuados incluyen monooleato de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 80), sesquioleato de sorbitán (por ejemplo, ARLACEL® 83), monoisoestearato de sorbitán (por ejemplo, CRILL® 6 fabricado por Croda), estearatos de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 60), triooleato de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 85), triestearato de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 65), dipalmitatos de sorbitán (por ejemplo, SPAN® 40) e isoestearato de sorbitán. El monoisoestearato de sorbitán y el sesquioleato de sorbitán son emulsificantes particularmente preferidos para usarse en la presente invención. Otros endurecedores adecuados para usarse en la presente invención incluyen, pero no están limitados a, monoésteres de glicerilo, de preferencia monoésteres de glicerilo de ácidos grasos de cadena saturada, insaturada y ramificada de C16-C22 tales como oleato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, monopalmitato de glicerilo, monobehenato de glicerilo, y mezclas de los mismos; esteres poliglicerílicos de ácidos grasos de cadena saturada, insaturada y ramificada de Ci6-C22, tales como 4 ¡soestearato de poliglicerilo, 3 oleato de poliglicerilo, mono-oleato de diglicerol, mono-oleato de tetraglicerol y mezclas de los mismos; esteres de metil glucosa, de preferencia esteres de metilglucosa de ácidos grasos de C16-C22 de cadena saturada, insaturada y ramificada tales como dioleato de metilglucosa, sesqui-isoestearato de metilglucosa y mezclas de los mismos; esteres de ácido graso y sacarosa, de preferencia esteres de sacarosa de ácidos grasos de C12-C22 de cadena saturada, insaturada y ramificada tales como estearato de sacarosa, trilaurato de sacarosa, diestearato de sacarosa (por ejemplo, CRODESTA® F10), y mezclas de los mismos; alcoholes grasos etoxilados de C12-C22 tales como oleth-2, oleth-3, steareth-2, y mezclas de los mismos; etoxilatos de aceite de ricino hidrogenado tales como aceite de ' - - • • J rr tfí¡ítítrfffl¡T^ ricino hidrogenado-PEG-7; etoxilatos de éster de sorbitán tales como PEG-40- peroleato de sorbitán, polisorbato-80 y mezclas de los mismos; emulsificantes poliméricos tales copolímero de dodecilglicol etoxilado; y emulsificantes a base de silicón tales como el copoliol de laurildimeticona, cetildimeticona, 5 copoliol de dimeticona, y mezclas de los mismos. Otros endurecedores útiles incluyen, pero no se limitan a, fosfatidilcolinas y composiciones que contienen fosfatidilcolina tales como lecitinas; sales de ácido graso de C16-C22 de cadena larga tales como estearato de sodio; sales de amonio cuaternario dialifáticas de C16-C22 de 10 cadena larga, sales de amonio cuaternario dialifáticas de C1-C4 de cadena corta tales como cloruro de disebodimetilamonio y metiisulfato de dlsebo dimetilamonio; sales de amonio cuaternario de cadena larga de dialcoil (alquenoil)-2-hidroxietilo de C16-C22, sales de amonio cuaternario de cadena corta dialifáticas de C1-C4 tales como cloruro de diseboil-2-hidroxietil dimetil 15 amonio; las sales de amonio cuaternario de cadena larga de C16-C22 dialifáticas de imidazolinio tales como metiisulfato de metil-1-seboamido-etil-2- seboimidazolinio y metiisulfato de metil-1-oleilamido-etil-2-ole¡limidazolinio; sales de amonio cuaternario de cadena corta de C1-C4 dialifáticas, y de cadena larga de C16-C22 monoalifáticas de bencilo tales como cloruro de 20 dimetilestearilbencil amonio y fosfolípidos sintéticos tales como cloruro de estearamidopropil PG-diamonio (PHOSPHOLIPID PTS de Mona Industries). ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^gl^^te^üfia^tí|^^?^ßfc^^^^^^^^^g<g^^^^^¿^^^^^^^^^^fc^^ Otros ingredientes opcionales Las composiciones de la presente ¡nvención pueden contener una amplia gama de otros componentes opcionales. Estos componentes adicionales deben ser farmacéuticamente aceptables. El manual CTFA Cosmetic Ingredient Handbook. segunda edición, 1992, el cual se incorpora en su totalidad en la presente como referencia, describe una amplia variedad de ingredientes cosméticos y farmacéuticos no limitativos comúnmente utilizados en la industria para cuidado de la piel, los cuales son apropiados para ser utilizados en las composiciones de la presente invención. Ejemplos no limitativos de clases funcionales de ingredientes se describen en la página 537 de esta referencia. Ejemplos de estos y otras clases funcionales incluyen: abrasivos, absorbentes, agentes contra la formación de torta, antioxidantes, vitaminas, aglutinantes, aditivos biológicos, agentes reguladores, agentes volumétricos, agentes quelatadores, aditivos químicos, colorantes, astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, astringentes a base de fármacos, analgésicos externos, formadores de película, componentes de fragancia, humectantes, agentes opacificantes, ajustadores de pH, conservadores, propelentes y agentes reductores. También útiles en la presente son los componentes estéticos tales como fragancias, pigmentos, colorantes, aceites esenciales, agentes para sensación a la piel y astringentes.

Métodos de fabricación Los artículos de limpieza para cuidado personal desechables y de uso individual de la presente invención se fabrican por separado o simultáneamente agregando sobre o impregnando en un substrato insoluble en agua (por ejemplo, en cualquier permutación) un agente tensioactivo formador de espuma, un componente activo para el cuidado de la piel y de preferencia un auxiliar de deposición. El componente acondicionador opcional también se puede impregnar o añadir simultáneamente o por separado al substrato con los otros tres componentes. Con el término "por separado" se quiere decir que los agentes tensioactivos y el componente activo para el cuidado de la piel se pueden añadir de manera secuencial, en cualquier orden sin que se combinen primero. Con el término "simultáneamente" se quiere decir que los agentes tensioáctivos y los agentes acondicionadores se pueden añadir al mismo tiempo, con o sin ser primero mezclados. Preferiblemente, el agente tensioactivo de formación de espuma y el componente activo para el cuidado de la piel se añaden por separado para evitar la emulsificación de los agentes activos para el cuidado de la piel. Este tratamiento separado del substrato se aplica también al componente acondicionador opcional. En esta modalidad preferida, el auxiliar de deposición opcional puede ser (i) mezclado con el agente tensioactivo de formación de espuma antes de tratar el substrato con dicha mezcla, (ii) mezclado con el componente activo para el cuidado de la piel antes de tratar el substrato con dicha mezcla, o (iii) añadido por separado o impregnado en el substrato. Sin embargo, si el agente tensioactivo se añade mediante un procedimiento de inmersión/agarre, se prefiere añadir el componente activo para el cuidado de la piel y cualquier componente opcional al substrato después de la aplicación del agente tensioactivo. Sin importar el orden de tratamiento, el exceso de agente tensioactivo, componente activo para el cuidado de la piel y/o auxiliar de deposición, debe ser removido (por ejemplo, mediante un procedimiento de agarre). Después, el substrato tratado debe ser secado mediante medios convencionales. El agente tensioactivo, componente para el cuidado de la piel, auxiliar de deposición y cualquier ingrediente opcional, puede ser añadido o impregnado en el substrato mediante cualquier medio conocido por los expertos en la técnica: por ejemplo, mediante aspersión, impresión con láser, salpicadura, inmersión, remojo o recubrimiento (por ejemplo, recubrimiento por extrusión y recubrimiento de ranura). Cuando el agua o la humedad se utiliza o está presente en el procedimiento de fabricación, el substrato tratado resultante se seca después de manera que esté sustancialmente libre de agua. El substrato tratado puede secarse mediante cualquier método conocido por los expertos en la técnica. Ejemplos no limitativos de medios de secado conocidos incluyen la utilización de hornos de convección, fuentes de calor radiante, hornos de microondas, hornos de aire forzado y rodillos o latas calentadas. El secado también incluye el secado con aire sin la adición de energía calorífica, diferente en la presente en el medio ambiente. Además, se puede utilizar una combinación de diversos métodos de secado. . ..^«...?-..*». . ,* **»+*... a aa =É?ÉaiiÉ^^ Métodos para mantener los agentes activos para el cuidado de la piel sustancialmente sobre la superficie del substrato Los productos de la presente invención suministran de manera efectiva y eficiente agentes activos para el cuidado de la piel a la piel o el cabello manteniendo los agentes activos para el cuidado de la piel, sustancialmente sobre la superficie del substrato. Las siguientes subsecciones discuten en detalle adicional las mejoras de procedimiento y composición que permiten la relación de superficie a saturación de más grande que o igual a 1.25. Todas las siguientes mejoras de procedimiento y composición pueden ser utilizadas individualmente o en combinación para mantener los agentes activos para el cuidado de la piel sustancialmente sobre la superficie. El término "componente químico", como se utiliza en la presente, significa el componente activo para el cuidado de la piel o una combinación de agente acondicionador y el componente activo para el cuidado de la piel. 15 Tratamiento químico del substrato Un método para mantener sustancialmente el componente químico sobre la superficie del substrato es mediante el tratamiento químico del substrato o las fibras del substrato con ya sea una sustancia hidrofílica o 20 hidrofóbica. La elección de la sustancia adecuada (hidrofílica o hidrofóbica) depende del componente químico que se desea depositar. Por ejemplo, si un agente acondicionador liposoluble va a ser depositado sobre la piel o el cabello, el substrato o sus fibras serían tratados típicamente con una iJíf» frft- f tr - '•- - - -^a^-.- -*-- - - . ~ r .a,...,.^ *"^ sustancia hidrofílica, y viceversa. Debido a que la mayoría de los substratos son hidrofóbicos por naturaleza, por ejemplo, derivados normalmente a partir de poliolefinas, esta sección se concentrará sobre el tratamiento químico hidrofílico del substrato. Cualquiera de una amplia variedad de agentes tensioactivos, incluyendo agentes tensioactivos iónicos y no iónicos, pueden ser utilizados para modificar de manera hidrofóbica el substrato. Los agentes tensioactivos adecuados pueden ser modificadores internos, por ejemplo, los compuestos modificadores son añadidos a la composición de polímero antes de la ¡lación o formación de fibras, o los modificadores tópicos, por ejemplo, los compuestos modificadores son aplicados tópicamente durante o subsecuente a la formación de fibras o redes no tejidas. Un procedimiento de modificación interna es descrito en la patente de E.U.A No. 4,578,414 a Sawyer et al, y un procedimiento de modificación tópica es descrito en la patente de E.U.A No. 5,057,361 , a Sayovitz et al, ambas referencias estando incorporadas en su totalidad en la presente. Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos adecuados incluyen agentes tensioactivos a base de silicio, por ejemplo, polidimetilsiloxano de óxido de polialquileno modificado, agentes tensioactivos fluoroalifáticos, por ejemplo óxidos de perfluoroalquilpolialquileno, y otros agentes tensioactivos, por ejemplo agentes tensioactivos no iónicos de actil- fenoxipolietoxi etanol, alcoholesalquilarílicos de poliéter, y óxidos de polietileno. Los agentes tensioactivos disponibles comercialmente adecuados paren la presente invención incluyen varios agentes tensioactivos a base de óxido de poli(etileno), disponibles bajo el nombre comercial TRITÓN, por ejemplo, grado X-102, de Rohm and Hass Corp.; varios agentes tensioactivos a base de polietilenglicol disponibles bajo el nombre comercial EMEREST, por ejemplo grados 2620 y 2650, de Emery Indust.; varios agentes tensioactivos a base de polidimetilsiloxano de óxido de alquileno modificado disponibles bajo el nombre comercial SILWET, por ejemplo grado Y12488, de OSI Specialty Chemicals; y agentes tensioactivos de alquenilsuccinamida, disponibles bajo el nombre comercial LUBRIZOL, por ejemplo grado OS85870, de Lubrizol Corp.; y agentes tensioactivos fluoroalifáticos de polioxialquileno modificado disponibles de Minnesota Mining and manufacturing Co. La cantidad de agentes tensioactivos requeridos y el carácter hidrofílico del substrato o fibras modificadas del substrato para cada aplicación, variarán dependiendo del tipo de agente tensioactivo seleccionado y de los componentes de polímero utilizados. En general, el agente tensioactivo puede ser añadido, de manera tópica o interna, en la escala de alrededor de 0.1 a aproximadamente 5%, preferiblemente de alrededor de 0.3% a aproximadamente 4% en peso del substrato o las fibras del substrato.

Incremento de la viscosidad Otro método para mantener sustancialmente el componente químico sobre la superficie del substrato, es incrementando la viscosidad antes de la aplicación sobre el substrato. Esto evita la saturación del substrato con el componente químico. En general, existen dos métodos para incrementar la viscosidad del componente químico: (i) aplicación sobre el substrato a la temperatura de transición del componente químico; y (ii) introducir un espesante a la mezcla de componente químico antes de la 5 aplicación al substrato. Es preferible una combinación de esos métodos.

Aplicación de temperatura de transición de fase al substrato Un método para mantener el componente químico sobre la superficie del substrato es aplicar el componente químico al substrato a la temperatura de transición de fase del componente químico. Este método puede ser utilizado con cualquier componente químico en el cual la temperatura de transición de fase del componente químico está por arriba de aproximadamente 35°C (por ejemplo, viscoso a temperatura ambiente): La temperatura de transición de fase se define, como se utiliza en la presente, como la temperatura a la cual el componente químico se transforma de un estado fluido, líquido a un estado viscoso. En esencia, este método aplica el componente químico a la temperatura a la cual el componente químico se vuelve viscoso desde un estado líquido fluido durante el procedimiento de enfriamiento. 20 Típicamente, el componente químico es aplicado sobre el substrato mediante fundición o calentamiento. De manera alternativa, el componente químico puede ser calentado y disuelto en un solvente antes de la aplicación sobre el substrato. Sin embargo, algunos componentes químicos pueden ser viscosos y sin embargo lo suficiente fluidos para ser aplicados sin calentamiento. Si un componente químico tiene una temperatura de transición a aproximadamente temperatura ambiente o ligeramente por arriba de la temperatura ambiente, los otros métodos dentro de esta sección deben ser utilizados para mantener el componente químico sobre la superficie del substrato. Las temperaturas de transición (también conocidas como punto de fusión) de la mayoría de los químicos se pueden obtener fácilmente de The Merck Index, décima edición, (1983) y el CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2a Edición (1992), los cuales se incorporan en su totalidad en la presente como referencia. Un corolario a la aplicación de temperatura de transición al substrato es mediante superenfriamiento del componente químico durante la aplicación al substrato. Medíante superenfriamiento significa que la velocidad de enfriamiento se incrementa de manera artificial por arriba de la velocidad normal de enfriamiento a temperatura ambiente. Esto provee el doble beneficio de tener fluidez del componente químico durante el procesamiento y sin embargo alcanzar la temperatura de fase de transición antes de que el substrato sea saturado por el componente químico. Este método sería utilizado cuando un componente químico es viscoso y plástico a temperatura ambiente. ^^ .-^«¿^....tL.,.^.**,,.^ . . ^ .^.A-A.ite?faat-i-^ Agente espesante Si un componente químico es un líquido a temperatura ambiente (por ejemplo, no viscoso), el componente químico no permanecerá principalmente sobre la superficie del substrato. En cambio, el componente 5 químico tenderá a emigrar y fluir hacia el volumen vacío del substrato. El método presente provee una solución mediante la introducción de un agente espesante en el componente químico. Esto incrementa la viscosidad del componente químico logrando por lo tanto un resultado equivalente a la aplicación de temperatura de transición de fase al substrato. Debido a que la viscosidad del componente químico es incrementada de manera efectiva, permanece sustancialmente sobre la superficie del substrato sin saturar el substrato. En general, el agente espesante debe ser viscoso a temperatura ambiente, y debe ser mezcláble en el componente químico. Las temperaturas de transición de fase y las viscosidades adecuadas del agente espesante variarán drásticamente con el espesante particular. Sin embargo, típicamente, la temperatura de transición de fase del agente espesante debe ser mayor de aproximadamente 35°C, preferiblemente mayor de aproximadamente 40°C. En general, cualquier cosa que es viscosa a temperatura ambiente puede ser un espesante. El CTFA Cosmetic Ingredient Handbook. 20 segunda edición, (1992), el cual se incorpora en su totalidad en la presente como referencia, describe muchos espesantes adecuados. De hecho, cualquier agente acondicionador, como se describe anteriormente, que es más viscoso que el componente químico y que es mezclable en el componente químico, puede ser un espesante adecuado. Ejemplos no limitativos de agentes espesantes útiles en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, etoxilados de alcohol graso que tienen un grado de etoxilación en la escala de 2 a aproximadamente 30, esteres de sorbitán, esteres de glicerilo, esteres de poliglicerilo, esteres de de metilglucosa, esteres de sacarosa, esteres de sorbitán etoxilados, ceras naturales y sintéticas, resinas poliacrílicas y resinas poliacrílicas modificadas hidrofóbicamente, almidones, gomas, éteres de celulosa, polímeros policatiónicos, polímeros no iónicos, polietilenglicoles (PEG), y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitativos de agentes espesantes útiles en la presente ¡nvención incluyen ácido esteárico, ácido behénico, alcohol estearílico, alcohol cetílico, monooleato de sorbitán, sesquioleato de sorbitán, monoisoestearato de sorbitán, estearatos de sorbitán, trioleato de sorbitán, triestearato de sorbitán, dipalmitatos de sorbitán, isoestearato de sorbitán, oleato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, monopalmitato de glicerilo, monobehenato de glicerilo, ¡soestearato de poligliceril-4, oleato de poliglicerilo-3, monooleato de diglicerol, monooleato de tetraglicerol, dioleato de metilglucosa, sesquiisoestearato de metilglucosa, estearato de sacarosa, trilaurato de sacarosa, oleth-2 distearato de sacarosa, oleth-3, esteareth-2, PEG-40 petrolato de sorbitán, Polisorbato-80, cera de abeja, cera de polietileno, CARBOPOL, PEMULEN, almidón de maíz, tapioca, goma guar, ~ ~*d* ?>ii ^^u*a m* »*^ ^^r.y^ goma arábiga, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa, RETEN 201 , KYMENE 557H®, ACCO 7112 y CARBOWAX.

Aplicación no uniforme al substrato Otro método para mantener sustancialmente el componente químico sobre la superficie del substrato es mediante la aplicación del componente químico de manera no uniforme a la superficie del substrato. Por "no uniforme" significa que la cantidad, patrón de distribución, etc., del componente químico puede variar sobre la superficie del substrato. Por ejemplo, algunas porciones de la superficie del substrato pueden tener cantidades más grandes o más pequeñas del componente químico, incluyendo porciones de la superficie que no tienen componente químico alguno.

Orden de aplicación de ingredientes al substrato Otro método para mantener sustancialmente el componente químico sobre la superficie del substrato es mediante la determinación del orden de aplicación de ingredientes al substrato. En general, se obtienen los mejores resultados cuando el componente químico es añadido sobre un substrato seco. De esta manera, aplicando primero el agente tensioactivo de formación de espuma, y secando después el substrato tratado con agente tensioactivo antes de la aplicación del componente químico, mejorará de manera enorme el suministro del componente químico. ¿e^^^i Métodos para limpiar y tratar la piel o el cabello La presente invención también se refiere a un método para limpiar y tratar la piel o el cabello con un artículo para limpieza personal de la presente invención. Esos métodos comprenden los pasos de humedecer con agua un artículo para limpieza personal desechable, sustancialmente seco, que comprende un substrato no hidrosoluble, un agente tensioactivo de formación de espuma, y un componente activo para el cuidado de la piel, y poner en contacto la piel o el cabello con dicho artículo humedecido. En modalidades adicionales, la presente invención también es útil para suministrar varios agentes acondicionadores a la piel o el cabello. Los artículos de la presente invención están sustancialmente secos y están diseñados para ser humedecidos con agua antes de utilizarse. El artículo se humedece mediante inmersión en agua o colocándolo bajo una corriente de agua. La espuma se genera en el artículo agitando mecánicamente y/o deformando el artículo ya sea antes de o durante el contacto del artículo con la piel o el cabello. La espuma resultante es útil para limpieza y tratamiento de la piel o el cabello. Durante el procedimiento de limpieza y el enjuague subsecuente con agua, los agentes activos para el cuidado de la piel y los ingredientes opcionales son depositados sobre la piel o el cabello. La deposición de los agentes activos para el cuidado de la piel e ingredientes acondicionadores se mejora mediante el contacto físico del substrato con la piel o el cabello. .¡tu, .-- •!.}.- -..- -..--i..', . -.., .... . . .. j$¿a>8SaS.¡ÍilÍÉÉ¡-gaae^^ Método para depositar consistentemente agentes activos para el cuidado de la piel y cualquier ingrediente activo sobre la piel o el cabello Los artículos de la presente ¡nvención son útiles para depositar consistentemente los agentes activos para el cuidado de la piel de la presente 5 invención a la piel o el cabello. En modalidades adicionales en las cuales el agente acondicionador está presente, las composiciones también son útiles para depositar de manera consistente el agente acondicionador sobre la piel o el cabello. Los artículos de la presente invención tiene una consistencia de 10 deposición mayor de aproximadamente 60%, de preferencia mayor de aproximadamente 65%, más preferido mayor de aproximadamente 70% y más preferido aún mayor de aproximadamente 75%. La medición de la consistencia de deposición es el cociente obtenido al dividir la deposición de los agentes activos para el cuidado de la 15 piel mediante "formación de espuma y uso no ideales" entre la deposición de los agentes activos para el cuidado de la piel mediante "formación de espuma y uso ideales". La formación de espuma no ideal, tal y como se utiliza en la presente, significa que la formación de espuma se logra frotando la superficie del producto que contiene los agentes activos para el cuidado de la piel y 20 después poniendo en contacto la piel o el cabello con la misma superficie. Esto ocasiona una deposición no eficiente de los agentes activos para el cuidado de la piel debido a que algo de los agentes activos para el cuidado de la piel son emulsificados por el agente tensioactivo. La formación ideal de espuma, tal y como se utiliza en la presente, significa que la formación de espuma se logra frotando la superficie del producto que no contiene los agentes activos para el cuidado de la piel y después poner en contacto la piel o el cabello con la superficie que contiene al componente activo para el cuidado de la piel. Los mismos puntos de referencia podrían aplicarse si ambas superficies del substrato se tratan con los agentes activos para el cuidado de la piel (por ejemplo, deposición obtenida a partir de la formación de espuma y de poner en contacto la piel con la misma superficie con espuma que contiene los agentes activos para el cuidado de la piel emulsificados contra el poner en contacto la piel con la superficie no enjabonada la cual contiene los agentes activos para el cuidado de la piel no emulsificados). La consistencia de deposición se lleva al máximo cuando el valor de dureza del agente activo para el cuidado de la piel es mayor de aproximadamente 0.02 kg. La cuantificación de los agentes activos para el cuidado de la piel depositados sobre la piel o el cabello se puede medir utilizando una variedad de técnicas analíticas normales bien conocidas por el químico experto en la técnica. Dichos métodos incluyen por ejemplo extracción de un área de la piel o el cabello con un solvente apropiado seguido de análisis mediante cromatografía (es decir, cromatografía en fase gaseosa, cromatografía líquida, cromatografía de fluido supercrítico, etc.), espectroscopia IR, espectroscopia UV/VIS, espectrometría de masas, etc. También se pueden hacer mediciones directas sobre la piel o el cabello mediante técnicas tales como espectroscopia IR, espectroscopia UV/VIS, mediciones de opacidad, espectroscopia de fluorescencia, espectroscopia ESCA, y similares. En un método típico para medir la deposición, un artículo de la presente invención se humecta con agua y se exprime y se agita para generar 5 una espuma. El artículo se frota después durante aproximadamente 15 segundos en un sitio, de aproximadamente alrededor de 25 cm2 a aproximadamente 300 cm2, de preferencia de aproximadamente 50 cm2 hasta aproximadamente 100 cm2, sobre la piel o la cabeza que han sido demarcadas utilizando un marcador indeleble apropiado. Después se enjuaga 10 el sitio durante aproximadamente 10 segundos y se deja que se seque al aire durante aproximadamente 10 minutos. Después, el sitio se extrae y los exactos se analizan, o se analiza directamente utilizando cualquiera de las técnicas tales como las ejemplificadas anteriormente.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen adicionalmente y demuestran modalidades dentro del campo de la presente invención. En los siguientes ejemplos, todos los ingredientes se listan a un nivel de ingrediente activo. Los 20 ejemplos se dan únicamente con el propósito de ilustración y no se deben considerar como limitaciones de la presente invención, ya que son posibles muchas variaciones de la misma sin apartarse del espíritu y el alcance de la invención.

Los ingredientes están identificados con el nombre químico o el nombre de CTFA, y todos los pesos están en por ciento de ingredientes activos.

EJEMPLOS 1-5 I. Fase de agente tensioactivo En un recipiente apropiado, mezclar los siguientes ingredientes a temperatura ambiente. Aplicar calor según sea necesario para obtener uniformidad.

Añadir los siguientes componentes a la mezcla de los componentes anteriores. . &»«lfa, ¿» y^^a^¿¿ß^*jS^Éi=í^¿aii£?^^ ^^^tótó*£ En otro recipiente de mezclado, añadir los siguientes componentes. Mezclar (con calentamiento a 40°C según sea necesario) hasta que se disuelva el propilparabeno.

Añadir esta mezcla al primer recipiente de mezclado. Aplicar 1.5 - 2.5 g de la mezcla resultante a un substrato, como se describe en la presente, y luego secar. II. Fase de agente activo para el cuidado de la piel En un recipiente adecuado, mezclar los siguientes componentes a temperatura ambiente. Aplicar calor si es necesario, para dispersar completamente. '^^^^^^^ ^^^^^^^^^^^^^^i Aplicar 0.10 a 1.0 gramos de esta fase al substrato seco que ya contiene los materiales de la fase de agente tensioactivo. Dejar que el agua añadida se seque. El artículo de limpieza resultante se usa mediante humectación con agua, y es útil para limpiar la piel o el cabello y para depositar el componente activo para el cuidado de la piel sobre la piel o el cabello. En forma alternativa, la fase de agente activo para el cuidado de la piel puede ser añadida o impregnada en el substrato insoluble antes de la fase de agente tensioactivo, en tanto el agente tensioactivo no se añada mediante un procedimiento de inmersión/agarre. Este procedimiento alternativo es posible cuando se usan métodos de aplicación de impresión por grabado o extrusión.

EJEMPLOS 6-10 I. Fase de agente tensioactivo En un recipiente adecuado, mezclar los siguientes componentes a temperatura ambiente. Aplicar calor según sea necesario para obtener uniformidad. •* ^»--~^ .- - ^ . .***~^^^^~*>.- y~^y^ -*-. aJÉJJ.asAatf^^ Añadir los siguientes componentes a la mezcla de los componentes anteriores.

En otro recipiente de mezclado, añadir los siguientes componentes. Mezclar (con calor a 40°C según sea necesario) hasta que se disuelva el propilparabeno.

Añadir esta mezcla al primer recipiente de mezclado. Aplicar 1.5-2.5 g de la mezcla resultante a un substrato, como se describe en la presente, y luego secar.

II. Fase de agente activo para el cuidado de la piell En un recipiente adecuado, se mezclan los siguientes ingredientes calentando hasta fundir (entre 75-115°C).

SEFA es un acrónimo para esteres de sacarosa de ácidos grasos.

Añadir los siguientes ingredientes a la mezcla fundida anterior 10 una vez que esté uniforme.

*Mezclar estos ingredientes hasta que el ácido salicilico se disuelva. Aplicar 0.05-0.75 gramos de esta fase al substrato que ya contiene los materiales de la fase de agente tensioactivo. Esta fase de agente activo para el cuidado de la piel se debe aplicar en un estado líquido/fundido, y entonces se debe enfriar. El artículo de limpieza resultante se usa mediante humectación con agua, y es útil de limpiar la piel o el cabello y para depositar el componente activo para el cuidado de la piel sobre la piel o el cabello en una forma consistente. En forma alternativa, la fase de agente activo para el cuidado de la piel puede ser añadida o impregnada en el substrato insoluble antes de la fase de agente tensioactivo, en tanto el agente tensioactivo no se añada mediante un procedimiento de inmersión/agarre. Este procedimiento alternativo es posible cuando se usan métodos de aplicación de impresión por grabado o extrusión.

EJEMPLOS 11-15 I. Fase de agente tensioactivo En un recipiente adecuado, mezclar los siguientes componentes a temperatura ambiente. Aplicar calor según sea necesario para obtener uniformidad.

Añadir los siguientes componentes a la mezcla de los componentes anteriores.

En otro recipiente de mezclado, añadir los siguientes componentes. Mezclar (con calor a 40°C según sea necesario) hasta que se disuelva el propilparabeno.

Añadir esta mezcla al primer recipiente de mezclado. Aplicar 1.5- 2.5 g de la mezcla resultante a un substrato, como se describe en la presente, y luego secar.

II. Fase de emulsión para el cuidado de la piel En un recipiente adecuado, se mezclan los siguientes ingredientes calentando hasta fundir (entre 75-115°C).

Mezclar los siguientes componentes a temperatura ambiente. í Añadir lentamente con agitación a la mezcla anterior hasta que quede uniforme.

Aplicar 0.05-1.5 gramos de esta fase al substrato seco que ya contiene los materiales de la fase de agente tensioactivo, y dejar enfriar. El artículo de limpieza resultante se usa mediante humectación con agua, y es útil de limpiar la piel o el cabello y para depositar el componente activo para el 5 cuidado de la piel sobre la piel o el cabello. En forma alternativa, la fase de emulsión para el cuidado de la piel puede ser añadida o impregnada en el substrato ¡nsoluble antes de la fase de agente tensioactivo, en tanto el agente tensioactivo no se añada mediante un procedimiento de inmersión/agarre. Este procedimiento alternativo es posible cuando se usan métodos de aplicación de impresión por grabado o extrusión. Los siguientes procedimientos de fabricación alternativos se pueden aplicar a cualquiera de los ejemplos descritos anteriormente. Para tratar un substrato que tiene dos capas, los agentes tensioactivos formadores de espuma, el componente activo para el cuidado de la piel y los ingredientes opcionales, se añaden por separado o simultáneamente a o impregnando en cualquier superficie de (i) una o ambas capas antes de combinar las capas en un laminado, o (ii) después de que las capas son combinadas en un laminado. El procedimiento de agregación o impregnación en el substrato del agente tensioactivo y/o componente activo para el cuidado de la piel se logra por aspersión, impresión, salpicado, inmersión o revestimiento. De manera similar, el agente tensioactivo formador de espuma y el componente activo para el cuidado de la piel pueden añadirse al substrato en cualquier orden. Ejemplos no limitativos de este procedimiento incluyen (i) primero añadir el agente tensioactivo a la segunda capa, luego unir el substrato, y tratar con el componente activo para el cuidado de la piel; (ii) primero combinar el agente tensioactivo con el componente activo para el cuidado de la piel luego tratar la segunda capa, luego unir ambas capas; (iii) antes de unir las dos capas, tratar la segunda capa con el primer agente tensioactivo y luego el segundo componente activo para el cuidado de la piel, y luego unir las dos capas. En modalidades alternativas, otros substratos tales como substratos tejidos, substratos hidroenmarañados, esponjas naturales, esponjas sintéticas o mallas de red poliméricas, sustituyen al substrato de la presente. ^^^^^^m^^^^^^^^A^^^^^^^^^^^^^^^^^ ^

Claims (25)

1. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES 5 1.- Un artículo de limpieza para cuidado personal de uso individual y desechable, caracterizado porque comprende: (A) un substrato insoluble en agua, (B) por lo menos un agente tensioactivo de formación de espuma añadido o impregnado en dicho substrato, y (C) un componente activo para el cuidado de la piel que comprende por lo menos un agente activo 10 para el cuidado de la piel seleccionado del grupo que consiste de agentes tensioactivos hidrosolubles para el cuidado de la piel, agentes activos liposolubles para el cuidado de la piel, y mezclas de los mismos, cuyo componente activo para el cuidado de la piel es añadido sobre, o impregnado en, dicho substrato, en donde dicho artículo es sustancialmente seco, y en 15 donde dicho artículo es capaz de generar un volumen de espuma promedio mayor que o igual a 30 ml. 2.- El artículo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicho agente tensioactivo de formación de espuma comprende de 0.5%» a 40%, en peso de dicho substrato ¡nsoluble en 20 agua, y dicho componente activo para el cuidado de la piel comprende de 0.001%» a 50%, en peso de dicho substrato insoluble en agua. 3.- El artículo de conformidad con las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado además porque dicho artículo de limpieza deposita más de 0.001 µg/cm2 de dicho agente activo para el cuidado de la piel a la superficie de la piel o el cabello. 4.- El artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado además porque comprende por lo menos un auxiliar de deposición añadido sobre, o impregnado, en el substrato. 5.- El artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado además porque dicho agente activo para el cuidado de la piel se selecciona del grupo que consiste de agentes activos anti-acné, agentes activos anti-arrugas y anti-atrofia de la piel, agentes activos para la reparación de la barrera de la piel, agentes activos cosméticos suavizantes no esteroidales, agentes y aceleradores artificiales de bronceado, agentes activos aclaradores de la piel, agentes antimicrobianos y antimicóticos, agentes activos de filtro solar, estimuladores de sebo, inhibidores de sebo, antioxidantes, y mezclas de los mismos. 6.- El artículo de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque dicho ingrediente activo para el cuidado de la piel se selecciona del grupo que consiste de ácido salicílico, niacinamida, ácido nicotínico, peróxido de benzoilo, ácido cis-retinoico, ácido trans-retinoico, retinol, palmitato de retinilo, ácido fítico, N-acetil L-cisteína, ácido azelaico, ácido lipoico, resorcinol, ácido láctico, ácido glicólico, ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico, 3,4,4'-triclorocarbanil¡da, ácido 2-etilhexil p-metoxicinámico, oxibenzofenona, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, ^§ *S ^ •^^^m iS ^ ^ ^ é dihidroxiacetona, pantenol, arbutina, desoxiarbutina, ácido kójico, alantoína, colesterol, esteres de colesterol/lanosterol de C10-C30, tocoferol, acetato de tocoferol, y mezclas de los mismos. 7.- El artículo de conformidad con cualquiera de las 5 reivindicaciones 1 a 6, caracterizado además porque el agente activo para el cuidado de la piel está en forma de una emulsión que comprende, (A) una fase discontinua que comprende compuestos hidrosolubles seleccionados del grupo que consiste de agua, agentes activos hidrosolubles para el cuidado de la piel, y mezclas de los mismos; y (B) una fase continua que comprende 10 agentes activos liposolubles para el cuidado de la piel. 8.- El artículo de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque comprende de 0% a 20% en peso de dicha emulsión de agente activo para el cuidado de la piel, de un emulsificante capaz de formar una emulsión de dichas fases continua y discontinua, en 15 donde dicho emulsificante se selecciona de uno o más emulsificantes, de modo que el valor de HLB promedio aritmético ponderado es de 1 a 7. 9.- El artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 4 a 8, caracterizado además porque dicho auxiliar de deposición se selecciona del grupo que consiste de polímeros no iónicos, 20 polímeros catiónicos, agentes tensioactivos catiónicos no poliméricos, y mezclas de los mismos. 10.- El artículo de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado además porque dicho auxiliar de deposición se selecciona del ~- **»- --a--- - » - • -*— .--^^..^. - ..^^ ^ . , ..,- ¿...^.«¿a»^^^ grupo que consiste de gomas, polímeros derivados de celulosa, polímeros derivados de proteína, éteres poliméricos, polímeros sintéticos, y mezclas de los mismos. 11.- El artículo de conformidad con cualquiera de las 5 reivindicaciones 1 a 10, caracterizado además porque dicho substrato insoluble en agua comprende uno o más materiales seleccionados del grupo que consiste de sedas, queratinas, celulosas, acetatos, acrílicos, esteres de celulosa, modacrílicos, poliamidas, poliolefinas, alcohoíes polivinílicos, pulpa de madera, algodón, cáñamo, yute, lino, acrílicos, nylons, poliésteres, 10 polipropilenos, polietilenos, acetatos de polivinilo, poliuretanos, rayón, y mezclas de los mismos. 12.- El artículo de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado además porque dicho substrato insoluble en agua se selecciona del grupo que consiste de substratos no tejidos, substratos tejidos, substratos 15 hidroenmarañados, esponjas naturales, esponjas sintéticas, mallas de má poliméricas, películas formadas, y mezclas de los mismos. 13.- El artículo de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque dicho substrato ¡nsoluble en agua comprende una hoja de fibras no tejidas seleccionada del grupo que consiste de fibras de 20 rayón, fibras de celulosa, fibra de poliéster, y mezclas de las mismas. 14.- El artículo de conformidad con ¡a cualquiera de ias reivindicaciones 1 a 13, caracterizado además porque dicho substrato ^^ #&&&&#*,*- ..-AlA¿.^..^-^to-., ¡nsoluble en agua comprende dos o más hojas de fibras que tienen cada una a su vez diferentes texturas. 15.- El artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado además porque dicho agente 5 tensioactivo de formación de espuma se selecciona del grupo que consiste de agentes tensioactivos de formación de espuma aniónicos, agentes tensioactivos de formación de espuma no iónicos, agentes tensioactivos de formación de espuma anfotéricos, y mezclas de los mismos. 16.- El artículo de conformidad con la reivindicación 15, 10 caracterizado además porque dicho agente tensioactivo de formación de espuma aniónico se selecciona del grupo que consiste de sarcosinatos, sulfatos, isetionatos, fosfatos, tauratos, lactilatos, glutamatos, y mezclas de los mismos; en donde dicho agente tensioactivo de formación de espuma no iónico se selecciona del grupo que consiste de óxidos de amina, alquil 15 glucósidos, alquil poliglucósidos, amidas de ácido graso polihidroxílico, esteres de ácido graso alcoxilado, esteres de sacarosa, y mezclas de los mismos; y en donde dicho agente tensioactivo de formación de espuma anfotérico se selecciona del grupo que consiste de betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, alquiliminoacetatos, iminodialcanoatos, aminoalcanoatos, y 20 mezclas de los mismos. 17.- El artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizado además porque dicho componente activo para el cuidado de la piel comprende además un componente A~— ---* ----- ^...a-.*... ^ *^....-*.....-*, — . -^-. .. „ , j&aaa^ teéaa^^ acondicionador añadido o impregnado en el substrato, por separado a partir de dicho agente tensioactivo de formación de espuma, cuyo componente acondicionador comprende un agente acondicionador seleccionado del grupo que consiste de agentes activos para el cuidado de la piel liposolubles, agentes activos para el cuidado de la piel hidrosolubles, materiales de endurecimiento de lípidos, y mezclas de los mismos. 18.- El artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, caracterizado además porque dicho componente activo para el cuidado de la piel tiene un valor de dureza mayor de 0.02 kg. 19.- El artículo de conformidad con las reivindicaciones 17 ó 18, caracterizado además porque dicho agente acondicionador liposoluble y dicho material de endurecimiento de lípidos se seleccionan del grupo que consiste de ácidos grasos, esteres de ácidos grasos, alcoholes grasos, alcoholes etoxilados, poliésteres de poliol, monoésteres de glicerina, poliésteres de glicerina, hidrocarburos epidérmicos y sebáceos, lanolina, aceite mineral, aceite de silicón, goma de silicón, aceite vegetal, aducto de aceite vegetal, petrolato, polímeros no iónicos, aceites vegetales hidrogenados, polímeros no iónicos, ceras naturales, ceras sintéticas, glicoles poliolefínicos, monoésteres poliolefínicos, poliésteres poliolefínicos, colesteroles, esteres de colesterol, y mezclas de los mismos; y en donde dicho agente acondicionador hidrosoluble se selecciona del grupo que consiste de glicerina, glicerol, propilenglicol, polipropilenglicoles, polietilenglicoles, etil hexanediol, hexilenglicoles, otros alcoholes alifáticos, pantenol, urea, polímeros catiónicos, polioles, ácido glicolico, ácido láctico, y mezclas de los mismos. 20.- Un método para fabricar un artículo para limpieza personal de uso individual y desechable, que comprende los pasos de: (A) añadir por separado o simultáneamente sobre, o impregnado en, un substrato insoluble en agua, (i) por lo menos un agente tensioactivo de formación de espuma añadido sobre, o impregnado en, dicho substrato, y (ii) un componente activo para el cuidado de la piel que comprende por lo menos un agente activo para el cuidado de la piel seleccionado del grupo que consiste de agentes activos hidrosolubles para el cuidado de la piel, agentes activos liposolubles para el cuidado de la piel, y mezclas de los mismos, y (B) secar sustancialmente el artículo tratado en el paso (A), en donde el artículo resultante es capaz de t generar un volumen de espuma promedio mayor que o igual a 30 ml. 21.- El método de fabricación de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado además porque dicho componente activo para el cuidado de la piel se añade sobre, o impregna en, dicho substrato insoluble en agua por separado a partir de dicho agente tensioactivo de formación de espuma en el paso (A). 22.- El método de fabricación de conformidad con las reivindicaciones 20 ó 21 , caracterizado además porque el paso (A) comprende además la adición de un compuesto seleccionado del grupo que consiste de auxiliares de deposición, agentes activos para el cuidado de la piel A¿^^^^^^^^^^^^j^|j¡^^^¿ £¿É¡^^¿?^£S-£^ j¡j& j^ liposolubles, agentes activos para el cuidado de la piel hidrosolubles, materiales de endurecimiento de lípidos, y mezclas de los mismos. 23.- Un método para limpiar la piel o el cabello y depositar un agente activo para el cuidado de la piel sobre la piel o el cabello con un 5 artículo de limpieza personal, el cual comprendería los pasos de: (A) generar espuma al grado de un volumen de espuma promedio mayor que o igual a 30 ml mediante humectación con agua, y agitando un artículo para limpieza personal de uso individual desechable y sustancialmente seco, que comprende: (i) un substrato insoluble en agua, (ii) por lo menos un agente 10 tensioactivo de formación de espuma, y (¡ii) un componente activo para el cuidado de la piel que comprende por lo menos un agente activo para el cuidado de la piel seleccionado del grupo que consiste de agentes activos hidrosolubles para el cuidado de la piel, agentes activos liposolubles para el cuidado de la piel, y mezclas de los mismos, y (B) poner en contacto la piel o 15 el cabello con dicho artículo y espuma del mismo. 24.- El método de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado además porque dicho artículo usado en el paso (A) comprende además un compuesto seleccionado del grupo que consiste de auxiliares de deposición, agentes activos para el cuidado de la piel liposolubles, agentes 20 activos para el cuidado de la piel hidrosolubles, materiales de endurecimiento de lípidos, y mezclas de los mismos. 25.- El método de conformidad con las reivindicaciones 23 ó 24, caracterizado además porque dichos agentes activos para el cuidado de la piel se suministran a la piel o el cabello con una consistencia de deposición de por lo menos 60%.