ES2225367T3 - Productos de limpieza. - Google Patents
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Abstract
Un producto de limpieza personal, desechable y de un solo uso, que comprende: (A) un sustrato no tejido, insoluble en agua, (B) un tensioactivo generador de espuma, y (C) un agente acondicionador liposoluble, en el que el sustrato presenta aperturas; y en el que el producto comprende menos de 10% en peso del producto de agua.
Description
Productos de limpieza.
La presente invención se refiere a un producto de
limpieza personal desechable, sustancialmente seco, útil tanto para
limpiar como acondicionar la piel o el cabello. El consumidor
utiliza estos productos humedeciendo el producto seco con agua. El
producto comprende un sustrato insoluble en agua, un tensioactivo
generador de espuma y un agente acondicionador liposoluble.
El uso del sustrato potencia la generación de
espuma a bajos niveles de tensioactivos, aumenta la limpieza y la
exfoliación y optimiza el aporte y depósito de los ingredientes
acondicionadores. En consecuencia, esta invención proporciona una
limpieza eficaz mediante la utilización de niveles bajos y, por lo
tanto, menos irritantes, de tensioactivos, aportando a la vez
beneficios superiores de acondicionamiento.
La invención abarca también productos que
comprenden diversos ingredientes activos para aportar a la piel o al
cabello.
La invención incluye, asimismo, un método para
limpiar e hidratar la piel y el cabello empleando los productos de
la presente invención, así como métodos para fabricar estos
productos.
Los productos de limpieza personal se han
comercializado tradicionalmente en una variedad de formas, tales
como pastillas de jabón, cremas, lociones y geles. Estas
formulaciones de limpieza han intentado satisfacer una serie de
criterios para ser aceptables para los consumidores. Estos criterios
incluyen eficacia de la limpieza, sensación en la piel, suavidad
para la piel, cabello y mucosas oculares y volumen de espuma. Los
limpiadores personales ideales deberían limpiar suavemente la piel o
el cabello, causar escasa o ninguna irritación y no dejar la piel o
el cabello excesivamente seco después de un uso frecuente.
Sin embargo, estas formas tradicionales de
productos de limpieza personal tienen el problema inherente de
equilibrar eficacia de limpieza frente al aporte de un beneficio
acondicionador. Una solución para este problema es utilizar
productos de limpieza y acondicionamiento separados. No obstante,
esto no siempre resulta cómodo o práctico y muchos consumidores
preferirían utilizar un único producto capaz tanto de limpiar como
de acondicionar la piel o el cabello. En una composición de limpieza
típica, resulta difícil formular los ingredientes acondicionadores,
porque muchos acondicionadores son incompatibles con los
tensioactivos, dando lugar a una mezcla no homogénea indeseable.
Para obtener una mezcla homogénea con ingredientes acondicionadores
y prevenir la pérdida de ingredientes acondicionadores antes de su
depósito, se agregan a menudo ingredientes adicionales, por ejemplo
emulsionantes, espesantes y gelificantes para suspender los
ingredientes acondicionadores en la mezcla de tensioactivos. El
resultado es una mezcla homogénea, estéticamente agradable, pero con
frecuencia tiene como consecuencia un escaso depósito de los
ingredientes acondicionadores, porque éstos están emulsionados y no
se liberan de manera eficaz durante la limpieza. Igualmente, muchos
agentes acondicionadores tienen el inconveniente de suprimir la
generación de espuma. La supresión de espuma es un problema, porque
muchos consumidores buscan productos de limpieza que proporcionen
una espuma rica, cremosa y generosa.
Por lo tanto, se observa que los productos
convencionales de limpieza que intentan combinar tensioactivos e
ingredientes acondicionadores exhiben inconvenientes derivados, de
forma inherente, de las incompatibilidades de tensioactivos y
acondicionadores. Existe claramente la necesidad de desarrollar
sistemas de limpieza que proporcionen una limpieza eficaz y, a la
vez, aporten un acondicionamiento suficiente en un solo
producto.
Asimismo, es altamente deseable aportar
beneficios de limpieza y acondicionamiento a partir de un producto
desechable de un solo uso. Los productos desechables son
convenientes porque eliminan la necesidad de transportar engorrosos
frascos, pastillas, jarras, tubos y otras formas de productos tanto
de limpieza como de acondicionamiento. Los productos desechables
representan, del mismo modo, una alternativa más higiénica al uso de
una esponja, paño de lavado u otros elementos de limpieza previstos
para múltiples usos repetidos, dado que estos elementos desarrollan
crecimiento bacteriano, olores desagradables y otras características
indeseables relacionadas con su utilización repetida.
En la presente invención, se ha descubierto
sorprendentemente que se pueden desarrollar productos que
proporcionen una limpieza y acondicionamiento eficaces en un
producto de limpieza personal desechable, cómodo, económico e
higiénico. La presente invención supone la comodidad de no tener que
usar productos de limpieza y acondicionamiento separados. La
presente invención es de utilización extremadamente cómoda porque se
encuentra en forma de un producto sustancialmente seco que se
humedece antes de su uso.
La presente invención se refiere a un producto de
limpieza personal seco y desechable, útil tanto para limpiar como
para acondicionar la piel o el cabello. El consumidor utiliza estos
productos humedeciendo el producto seco con agua. El producto
consiste en un sustrato insoluble en agua, un tensioactivo y un
acondicionador. Sin estar limitados a la teoría, se cree que el
sustrato potencia la generación de espuma a bajos niveles de
tensioactivo, aumenta la limpieza y la exfoliación y optimiza el
aporte y depósito de los ingredientes acondicionadores. En
consecuencia, esta invención proporciona una limpieza eficaz
empleando niveles bajos y, por lo tanto, menos irritantes de
tensioactivos, aportando a la vez beneficios superiores de
acondicionamiento. Se ha encontrado, asimismo, que estos productos
son útiles para proporcionar una amplia gama de ingredientes activos
a la piel o al cabello durante el proceso de limpieza.
Por lo tanto, un objeto de la presente invención
es proporcionar productos sustancialmente secos tanto para limpiar
como acondicionar la piel o el cabello, en los cuales los productos
se utilizan en combinación con agua.
Otro objeto de la presente invención es
proporcionar productos que comprenden un sustrato insoluble en agua,
un tensioactivo y un componente acondicionador.
Otro objeto de la presente invención es
proporcionar productos que sean desechables y que estén previstos
para un solo uso.
Otro objeto de la presente invención es
proporcionar productos que sean suaves para la piel o el
cabello.
Otro objeto de la presente invención es
proporcionar productos útiles para aportar ingredientes activos a la
piel o el cabello durante el proceso de limpieza y
acondicionamiento.
Otro objeto de la presente invención es
proporcionar métodos de limpieza y acondicionamiento de la piel o
cabello.
Otro objeto de la presente invención es
proporcionar métodos de fabricación de los productos de la presente
invención.
Estos y otros objetos de esta invención
resultarán evidentes a la luz de la siguiente descripción.
La presente invención se refiere a un producto de
limpieza y acondicionamiento para el aseo personal, desechable y de
un solo uso, que comprende:
(A) un sustrato no tejido insoluble en agua,
(B) un tensioactivo generador de espuma, y
(C) un agente acondicionador liposoluble,
en el cual el sustrato presente aberturas; y
en el cual el producto comprende, en peso del
producto, menos de 10% de agua.
En realizaciones adicionales, la presente
invención se refiere a un método para fabricar el producto de
limpieza y acondicionamiento para el aseo personal, desechable y de
un solo uso, según la invención.
En realizaciones adicionales, la presente
invención se refiere a métodos para limpiar y acondicionar la piel o
el cabello con los productos de limpieza personal aquí
descritos.
En realizaciones todavía adicionales, la presente
invención se refiere a métodos para depositar agentes
acondicionadores sobre la piel o el cabello.
Todos los porcentajes y relaciones aquí
empleados, a menos que se indique lo contrario, son en peso y todas
las mediciones se realizan a 25ºC, a menos que se señale lo
contrario. La presente invención puede comprender, consistir o
consistir esencialmente en los ingredientes y componentes
esenciales, así como opcionales, que se describen en este
documento.
Los productos de limpieza personal de la presente
invención son altamente eficaces para limpiar la piel o el cabello,
si bien proporcionan, además, un eficaz depósito de agentes
acondicionadores. Los productos pueden contener también otros
ingredientes activos para depositar sobre la piel o el cabello.
Sin estar limitados por la teoría, se cree que el
sustrato contribuye de forma importante a la generación de espuma y
al depósito de los agentes acondicionadores y cualesquiera otros
ingredientes activos. Se piensa que este aumento de la generación de
espuma es consecuencia de la acción superficial del sustrato. Por lo
tanto, se pueden utilizar cantidades más suaves y significativamente
menores de tensioactivos. La menor cantidad de tensioactivo
necesario se cree que está relacionada con la reducción del efecto
desecante sobre la piel o el cabello que producen los tensioactivos.
Además, la menor cantidad de tensioactivo disminuye de forma
extraordinaria la acción inhibitoria (por ejemplo, por
emulsificación o eliminación directa por parte de los tensioactivos)
de los tensioactivos sobre el depósito de los agentes
acondicionadores.
Sin estar limitados por la teoría, el sustrato
potencia también el depósito de agentes acondicionadores y de
ingredientes activos. Dado que la invención está en forma seca, la
invención no requiere emulsionantes que inhiben el depósito de
agentes acondicionadores e ingredientes activos. Además, debido a
que los acondicionadores e ingredientes activos cutáneos se secan
sobre o están impregnados en el sustrato, se transfieren
directamente a la piel o al cabello por el contacto superficial del
producto humedecido con la piel.
Por último, el sustrato también potencia la
limpieza. El sustrato puede tener diferentes texturas en cada lado,
por ejemplo una cara rugosa y una cara suave. El sustrato actúa como
eficaz implemento generador de espuma y exfoliante. Al entrar en
contacto físico con la piel o el cabello, el sustrato ayuda de
manera importante a la limpieza y eliminación de suciedad,
maquillaje, piel muerta y otros detritos.
Por la expresión "tensioactivo generador de
espuma" se entiende un tensioactivo que, cuando se combina con
agua y se agita de forma mecánica, genera espuma. Preferentemente,
estos tensioactivos deben ser suaves, lo que significa que estos
tensioactivos proporcionan suficientes beneficios de limpieza o
detergentes, pero no secan excesivamente la piel o el cabello, si
bien satisfacen, aún así, los criterios de generación de espuma
anteriormente descritos.
Las expresiones "desechable" o "de un solo
uso" se emplean aquí en su sentido común, para designar un
producto que se desecha o descarta después de una utilización.
La expresión "activado por agua", como se
utiliza en este documento, significa que la presente invención se
ofrece al consumidor en forma seca para ser utilizada tras humedecer
con agua. Se ha encontrado que estos productos generan una espuma o
son "activados" tras el contacto con agua y subsiguiente
agitación.
La expresión "sustancialmente seco", como se
utiliza en este documento, significa que el producto está
sustancialmente libre de agua y, por lo general, al tacto aparece
seco. Los productos de la presente invención comprenden menos de 10%
en peso de agua, preferentemente menos de 5% en peso de agua y, más
preferentemente, menos de 1% en peso de agua, habiéndose medido
estos valores en un ambiente seco, por ejemplo, baja humedad. Una
persona con experiencia común en la técnica reconocerá que el
contenido en agua de un producto como el de la presente invención
puede variar con la humedad relativa del ambiente.
El término "suave", como se utiliza en este
documento, en referencia a los tensioactivos generadores de espuma y
productos de la presente invención, significa que los productos de
la presente invención muestran suavidad para la piel comparable a la
de una barra sintética basada en un tensioactivo de sulfonato de
éter de alquil-glicerilo (AGS) suave, es decir,
"synbar". Los métodos para medir la suavidad o, a la inversa,
la capacidad de irritación, de productos que contienen
tensioactivos, se basan en un ensayo de destrucción de la barrera
cutánea. En este ensayo, mientras más suave es el tensioactivo,
menor es la cantidad de barrera cutánea destruida. La destrucción de
la barrera cutánea se mide por la cantidad relativa de agua
radiomarcada (marcada con tritio) (3H-H_{2}O) que
pasa desde una solución de ensayo a través de la epidermis cutánea
hacia el tampón fisiológico contenido en la cámara de difusión. T.J.
Franz describe este ensayo en J. Invest. Dermatol., 1975, 64,
págs. 190-195; y en la Patente de EE.UU. Nº
4.673.525, emitida a nombre de Small et al., del 16 de junio
de 1987. Asimismo, se pueden utilizar otras metodologías de ensayo
para determinar la suavidad de los tensioactivos que son bien
conocidas para los expertos en la técnica.
Los productos de limpieza personal de la presente
invención comprenden los siguientes componentes esenciales. La
composición que está impregnada o aplicada sobre el sustrato
consiste básicamente en uno o más tensioactivos y uno o más agentes
acondicionadores. También se pueden incluir ingredientes activos
adicionales en la composición. Un método alternativo preferido es el
de aplicar cada ingrediente por separado al sustrato.
En realizaciones en las que se requiere sólo un
agente acondicionador liposoluble, estos productos de limpieza y
acondicionamiento están preferentemente exentos sustancialmente de
benzoatos de alcohol C12-15, es decir, exentos de
ésteres del ácido benzoico de alcoholes que tienen principalmente
alrededor de 12 a aproximadamente 15 átomos de carbono. Véase,
International Cosmetic Ingredient Dictionary, quinta edición,
1993, pág. 87. También la expresión "sustancialmente exento de
benzoatos de alcohol C12-15" significa menos de
1%, preferentemente menos de aproximadamente 0,5% y, más
preferentemente, menos de aproximadamente 0,25% en peso de la
composición de limpieza y acondicionamiento, que comprende el
tensioactivo generador de espuma y el agente acondicionador
liposoluble.
Los productos de la presente invención comprenden
un sustrato no tejido insoluble en agua. Por "insoluble en
agua" se quiere dar a entender que el sustrato no se disuelve o
descompone fácilmente tras su inmersión en agua. El sustrato
insoluble en agua es el implemento o vehículo para suministrar el
tensioactivo generador de espuma y el componente acondicionador de
la presente invención a la piel o cabello que se debe limpiar y
acondicionar. Sin estar limitados por la teoría, se cree que el
sustrato, al proporcionar agitación mecánica, ofrece un efecto
generador de espuma y contribuye también al depósito del componente
acondicionador.
Como sustrato se puede utilizar una amplia
variedad de materiales. Son deseables las siguientes características
no limitantes: (i) suficiente potencia húmeda para uso, (ii)
suficiente abrasividad, (iii) suficiente trazado y porosidad, (iv)
suficiente espesor, y (v) tamaño apropiado.
Los sustratos no tejidos son económicos y
fácilmente disponibles en una variedad de materiales. Por no tejido
se da a entender que la capa está formada por fibras que no están
tejidas en una tela, sino más bien conformadas como capa de lámina,
estera o cojinete. Las fibras pueden estar dispuestas al azar (es
decir, alineadas aleatoriamente) o pueden estar cardadas (es decir,
peinadas para estar orientadas en una dirección principal). Además,
el sustrato no tejido puede estar compuesto por una combinación de
capas de fibras dispuestas al azar y cardadas.
Los sustratos no tejidos pueden estar formados
por una variedad de materiales, tanto naturales como sintéticos. Por
natural se da a entender que los materiales derivan de plantas,
animales, insectos o productos secundarios de plantas, animales e
insectos. Por sintético se da a entender que los materiales se
obtienen principalmente de diversos materiales fabricados por el
hombre o de materiales naturales que han sido alterados
adicionalmente. El material de partida básico convencional es,
habitualmente, una red fibrosa que comprende cualesquiera fibras
comunes, sintéticas o naturales, de longitud textil, o sus
mezclas.
Ejemplos no limitantes de materiales naturales
útiles en la presente invención son fibras de seda, fibras de
queratina y fibras de celulosa. Ejemplos no limitantes de fibras de
queratina incluyen las seleccionadas del grupo formado por fibras de
lana, fibras de pelo de camello y similares. Ejemplos no limitantes
de fibras de celulosa incluyen las seleccionadas del grupo formado
por fibras de pulpa de madera, fibras de algodón, fibras de cáñamo,
fibras de yute, fibras de lino y sus mezclas.
Ejemplos no limitantes de materiales sintéticos
útiles en la presente invención incluyen las seleccionadas del grupo
formado por fibras de acetato, fibras acrílicas, fibras de ésteres
celulósicos, fibras modacrílicas, fibras de poliamida, fibras de
poliéster, fibras de poliolefina, fibras de poli(alcohol
vinílico), fibra de rayón, espuma de poliuretano y sus mezclas.
Ejemplos de algunos de estos materiales sintéticos incluyen
componentes acrílicos tales como acrilán, creslán y la fibra basada
en acrilonitrilo, orlón; fibras de ésteres de celulosa tales como
acetato de celulosa, arnel y acele; poliamidas tales como nailones
(por ejemplo, nailon 6, nailon 66, nailon 610 y similares);
poliésteres tales como fortrel, kodel y la fibra de
poli(tereftalato de etileno), dacrón; poliolefinas tales como
fibras de polipropileno, de polietileno, de poli(acetato de
vinilo); espumas de poliuretano y sus mezclas. Estas y otras fibras
adecuadas y los materiales no tejidos preparados a partir de las
mismas se describen en general en Riedel, "Nonwoven Bonding
Methods and Materials", Nonwoven World (1987); The
Encyclopedia Americana, vol. 11; págs. 147-153,
y vol. 26, págs. 566-581 (1984); Patente de EE.UU.
Nº 4.891.227, emitida a nombre de Thaman et al, el 2 de enero
de 1990; y la Patente de EE.UU. Nº 4.891.228, incorporadas al
presente documento en su totalidad.
Los sustratos no tejidos fabricados de materiales
naturales consisten en redes o láminas, muy frecuentemente formadas
por una pantalla de alambre fino a partir de una suspensión líquida
de las fibras. Véase C.A. Hampel et al., The
Encyclopedia of Chemistry, tercera edición, 1973, págs.
793-795 (1973); The Encyclopedia Americana,
vol. 21, págs. 376-383 (1984) y G.A. Smook,
Handbook of Pulp and Paper Technologies, Technical
Association for the Pulp and Paper Industry (1986).
Los sustratos fabricados de materiales naturales
útiles en la presente invención se pueden obtener a partir de una
amplia variedad de fuentes comerciales. Ejemplos no limitantes de
capas de papel adecuadas, disponibles en el comercio, de utilidad en
esta invención incluyen Airtex®, una capa celulósica estampada,
dispuesta con aire, que tiene un peso base de aproximadamente 85
g/m^{2}, disponible en James River, Green Bay, WI; y Walkisoft®,
una capa celulósica estampada, dispuesta con aire, que tiene un peso
base de aproximadamente 90 g/m^{2}, disponible en Walkisoft
U.S.A., Mount Holly, NC.
Métodos para fabricar sustratos no tejidos son
bien conocidos en la técnica. Por lo general, estos sustratos no
tejidos se pueden fabricar por procesos de disposición con aire,
disposición con agua, fusión con soplado, coformado, hilado o
cardado, en los que las fibras o filamentos se cortan, en primer
lugar, a las longitudes deseadas a partir de hebras largas, se hacen
pasar por una corriente de agua o de aire y, a continuación, se
depositan sobre una pantalla a través de la que se hace pasar el
aire o el agua cargado de fibras. La capa resultante,
independientemente de su método de producción o composición, se
somete entonces a por lo menos uno de varios tipos de operaciones de
fijación para unir entre sí las fibras individuales, para formar una
red auto-sustentable. En la presente invención, la
capa no tejida se puede preparar por una variedad de procesos que
incluyen el hidro-enmarañamiento, fijación térmica o
termo-fijación, y combinaciones de estos procesos.
Adicionalmente, los sustratos de la presente invención pueden
consistir en una única capa o en múltiples capas. Además, un
sustrato multicapa puede incluir películas y otros materiales no
fibrosos.
Sustratos no tejidos fabricados a partir de
materiales sintéticos útiles en la presente invención se pueden
obtener también de una amplia variedad de fuentes comerciales.
Ejemplos no limitantes de materiales de capa no tejida adecuados,
útiles en esta invención, incluyen HEF 40-047, un
material hidro-enmarañado con aperturas, que
contiene aproximadamente 50% de rayón y 50% de poliéster y que tiene
un peso base de aproximadamente 51,4 g/m^{2} (gramos por metro
cuadrado), disponible en Veratec, Cinc., Walpole, HEF
140-102, un material
hidro-enmarañado con aperturas, que contiene
aproximadamente 50% de rayón y 50% de poliéster y que tiene un peso
base de aproximadamente 67 g/m^{2}, disponible en Veratec, Inc.,
Walpole, MA; Novonet® 149-616, un material en forma
de parrilla unido térmicamente que contiene aproximadamente 100% de
polipropileno y que tiene un peso base de aproximadamente 60
g/m^{2}, disponible de Veratec, Inc., Walpole, MA; Novonet®
149-801, un material en forma de parrilla
termo-fijado que contiene aproximadamente 69% de
rayón, aproximadamente 25% de polipropileno y aproximadamente 6% de
algodón, y que tiene un peso base de aproximadamente 120 g/m^{2},
disponible de Veratec, Inc., Walpole, MA; Novonet®
149-191, un material en forma de parrilla,
termo-fijado, que contiene aproximadamente 69% de
rayón, aproximadamente 25% de polipropileno y a 6% de algodón, y que
posee un peso base de aproximadamente 160 g/m^{2}, disponible en
Veratec, Inc. Walpole, MA; HEF Nubtex® 149-801, un
material hidro-enmarañado en trozos, con aperturas,
que contiene aproximadamente 100% de poliéster y que tiene un peso
base de aproximadamente 84 g/m^{2}, disponible en Veratec, Inc.,
Walpole, MA; Keybak® 95 IV, un material con aperturas, formado en
seco, que contiene aproximadamente 75% de rayón, aproximadamente 25%
de fibras acrílicas y que tiene un peso base de aproximadamente 51
g/m^{2}, disponible en Chicopee, New Brunswick, NJ; Keybak® 1368,
un material con aperturas, que contiene aproximadamente 75% de
rayón, aproximadamente 25% de poliéster y que tiene un peso base de
aproximadamente 47 g/m^{2}, disponible en Chicopee, New Brunswick,
NJ; Duralace® 1236, un material hidro-enmarañado,
con aperturas, que contiene aproximadamente 100% de rayón y que
tiene un peso base de aproximadamente 48 g/m^{2} a aproximadamente
138 g/m^{2}, disponible en Chicopee, New Brunswick, NJ; Duralace®
5904, un material hidro-enmarañado, con aperturas,
que contiene aproximadamente 100% de poliéster y que tiene un peso
base de aproximadamente 48 g/m^{2} hasta aproximadamente 138
g/m^{2}, disponible en Chicopee, New Brunswick, NJ; Sontaro 8868,
un material hidro-enmarañado, que contiene
aproximadamente 50% de celulosa y aproximadamente 50% de poliéster y
que tiene un peso base de aproximadamente 72 g/m^{2}, disponible
en Dupont Chemical Corp.
De forma alternativa, el sustrato insoluble en
agua puede ser una esponja de malla polímera, según se describe en
la Patente Europea Nº EP 702550 AI, publicada el 27 de marzo de
1996. La esponja polímera comprende una pluralidad de pliegues sobre
una malla reticular, tubular y extruida, preparada a partir de un
polímero fuerte y flexible, tal como polímeros de adición de
monómeros de olefina y poliamida de ácidos policarboxílicos. Aunque
estas esponjas polímeras están diseñadas para ser utilizadas junto
con un limpiador líquido, estos tipos de esponjas se pueden usar
como sustrato insoluble en agua en la presente invención.
El sustrato se puede fabricar en una amplia
variedad de formas, incluidos almohadillas planas, almohadillas
gruesas, láminas delgadas, implementos de forma esférica,
implementos de forma irregular y con tamaños que oscilan desde una
superficie de aproximadamente 6,5 cm^{2} hasta aproximadamente
millares de cm cuadrados. El tamaño exacto dependerá del uso deseado
y de las características del producto. Especialmente convenientes
son las almohadillas cuadradas, circulares, rectangulares u
ovaladas, con una superficie desde aproximadamente 6,5 cm^{2}
hasta aproximadamente 930 cm^{2}; preferentemente, desde
aproximadamente 65 cm^{2} hasta aproximadamente 774 cm^{2} y,
más preferentemente, desde aproximadamente 190 cm^{2} hasta
aproximadamente 520 cm^{2} y un grosor desde aproximadamente 0,025
mm hasta aproximadamente 13 mm, preferentemente desde
aproximadamente 0,13 mm hasta aproximadamente 6,4 mm y, más
preferentemente, desde aproximadamente 0,25 mm hasta aproximadamente
2,5 mm.
Los sustratos insolubles en agua de la presente
invención pueden comprender dos o más capas, teniendo cada una de
ellas diferentes texturas y abrasividad. Las diferentes texturas
pueden ser resultado del uso de diferentes combinaciones de
materiales, o del uso de diferentes procesos de fabricación, o una
combinación de ambos. Se puede fabricar un sustrato con doble
textura para ofrecer la ventaja de disponer de una cara más abrasiva
para exfoliación y una cara más suave y absorbente para una limpieza
suave. Además, se pueden fabricar capas separadas del sustrato para
tener diferentes colores, ayudando así al usuario a distinguir mejor
las superficies.
Los productos de la presente invención comprenden
desde aproximadamente 0,5% a aproximadamente 12,5%, preferentemente
desde aproximadamente 0,75% hasta aproximadamente 11% y, más
preferentemente, desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 10%,
basado en el peso del sustrato insoluble en agua, de un tensioactivo
generador de espuma.
Por tensioactivo generador de espuma se entiende
un tensioactivo que, cuando se combina con agua y se agita de forma
mecánica, genera espuma. Preferentemente, estos tensioactivos o
combinaciones de tensioactivos deberán ser suaves, lo que significa
que estos tensioactivos proporcionen suficientes beneficios de
limpieza o detergentes, pero que no secan excesivamente la piel o el
cabello, satisfaciendo aún así los criterios de generación de espuma
anteriormente descritos.
En este documento, resulta de utilidad una amplia
variedad de tensioactivos generadores de espuma e incluyen los
seleccionados del grupo formado por tensioactivos generadores de
espuma aniónicos, tensioactivos generadores de espuma no iónicos,
tensioactivos generadores de espuma anfóteros y sus mezclas. Se
pueden utilizar también tensioactivos catiónicos como componentes
opcionales, siempre que no tengan un impacto negativo sobre las
características generales de generación de espuma de los
tensioactivos generadores de espuma requeridos.
Ejemplos no limitantes de tensioactivos
generadores de espuma aniónicos útiles en las composiciones de la
presente invención se describen en la obra de McCutcheon,
Detergents and Emulsifiers, edición norteamericana (1986),
publicada por Allured Publishing Corporation; Functional
Materials, de McCutcheon, edición norteamericana (1992); y la
Patente de EE.UU. Nº 3.929.678, emitida a favor de Laughlin et
al, el 30 de diciembre de 1975.
En este documento resulta de utilidad una amplia
variedad de tensioactivos generadores de espuma aniónicos. Ejemplos
no limitantes de tensioactivos generadores de espuma aniónicos
incluyen los seleccionados del grupo formado por sarcosinatos,
sulfatos, isetionatos, tauratos, fosfatos y sus mezclas. Entre los
isetionatos, se prefieren los isetionatos de alcoílo y, entre los
sulfatos, se prefieren los sulfatos de alquilo y alquil-éter. Los
isetionatos de alcoílo tienen típicamente la fórmula
RCO-OCH_{2}CH_{2}SO_{3}M, en donde R es
alquilo o alquenilo, desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente
30 átomos de carbono, y M es un catión hidrosoluble tal como amonio,
sodio, potasio y trietanolamina. Ejemplos no limitantes de estos
isetionatos incluyen aquellos isetionatos de alcoílo seleccionados
del grupo formado por cocoil-isetionato de amonio,
cocoil-isetionato sódico,
lauroil-isetionato sódico y sus mezclas.
Los sulfatos de alquilo y alquil-éter tienen
típicamente las fórmulas ROSO_{3}M y
RO(C_{2}H_{4}O)_{x}SO_{3}M, respectivamente,
en donde R es alquilo o alquenilo desde aproximadamente 10 hasta
aproximadamente 30 átomos de carbono, x es desde aproximadamente 1
hasta aproximadamente 10, y M es un catión hidrosoluble tal como
amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Otra clase adecuada de
tensioactivos aniónicos son las sales hidrosolubles de los productos
orgánicos de reacción del ácido sulfúrico de la fórmula general:
R_{1}-SO_{3}-M
en donde R_{1} se selecciona del
grupo formado por un radical de hidrocarburo alifático saturado, de
cadena lineal o ramificada, que tiene de aproximadamente 8 hasta
aproximadamente 24, preferentemente alrededor de 10 hasta 16 átomos
de carbono; y M es un catión. Todavía otros tensioactivos aniónicos
sintéticos incluyen la clase designada como succinamatos, sulfonatos
de olefina que tienen desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente
24 átomos de carbono, y sulfonatos de
b-alquiloxi-alcanos. Ejemplos de
estos materiales son laurilsulfato sódico y laurilsulfato de
amonio.
Otros materiales aniónicos incluyen los
sarcosinatos, ejemplos no limitantes de los cuales incluyen
lauroil-sarcosinato sódico,
cocoil-sarcosinato sódico y
lauroil-sarcosinato de amonio.
Otros materiales aniónicos de utilidad en esta
invención son jabones (es decir, sales de metal alcalino, por
ejemplo sales de sodio o potasio) de ácidos grasos, que tienen
típicamente desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 24 átomos
de carbono, preferentemente desde aproximadamente 10 hasta
aproximadamente 20 átomos de carbono. Los ácidos grasos utilizados
en la fabricación de jabones se pueden obtener de fuentes naturales
tales como, por ejemplo, glicéridos de origen vegetal o animal (por
ejemplo, aceite de palma, aceite de coco, aceite de soja, aceite de
ricino, sebo, manteca de cerdo). Los ácidos grasos se pueden
preparar también de forma sintética. Los jabones se describen con
mayor detalle en la Patente de EE.UU. Nº 4.557.853, citada
anteriormente.
Otros materiales aniónicos incluyen fosfatos
tales como sales de monoalquil-fosfatos,
dialquil-fosfatos y
trialquil-fosfatos.
Otros materiales aniónicos incluyen sarcosinatos
de alcanoílo correspondientes a la fórmula
RCON(CH_{3})CH_{2}
CO_{2}M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono, y M es un catión hidrosoluble tal como amonio, sodio, potasio y trialcanolamina (por ejemplo, trietanolamina), siendo un ejemplo preferido de ellos lauroil-sarcosinato sódico.
CO_{2}M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono, y M es un catión hidrosoluble tal como amonio, sodio, potasio y trialcanolamina (por ejemplo, trietanolamina), siendo un ejemplo preferido de ellos lauroil-sarcosinato sódico.
Son también útiles los tauratos basados en
taurina, que se conoce también como ácido
2-aminoetanosulfónico. Ejemplos de tauratos incluyen
N-alquiltaurinas tales como la preparada por la
reacción de dodecilamina con isetionato sódico, según las enseñanzas
de la Patente de EE.UU. Nº 2.658.072, que se incorpora al presente
documento en su totalidad.
Ejemplos no limitantes de tensioactivos
generadores de espuma aniónicos preferidos de utilidad en este
documento incluyen los seleccionados del grupo formado por
lauril-sulfato sódico,
lauril-sulfato de amonio,
lauret-sulfato de amonio,
lauret-sulfato sódico,
tridecet-sulfato sódico,
cetil-sulfato de amonio,
cetil-sulfato sódico,
cocoil-isetionato de amonio,
lauroil-isetionato sódico,
lauroil-sarcosinato sódico y sus mezclas.
Se prefiere en particular el uso en esta
invención de lauril-sulfato de amonio y
lauret-sulfato sódico.
Ejemplos no limitantes de tensioactivos
generadores de espuma no iónicos para utilizar en las composiciones
de la presente invención se describen en la obra de McCutcheon,
Detergents and Emulsifiers, edición norteamericana (1986),
publicada por Allured Publishing Corporation; y Functional
Materials, de McCutcheon, edición norteamericana (1992).
Tensioactivos generadores de espuma no iónicos
útiles en esta invención incluyen los seleccionados del grupo
formado por glucósidos de alquilo, poliglucósidos de alquilo, amidas
de ácidos grasos polihidroxílicos, ésteres alcoxilados de ácidos
grasos, ésteres de sacarosa, óxidos de amina y sus mezclas.
Los glucósidos de alquilo y poliglucósidos de
alquilo son útiles y se les puede definir, en general, como
productos de condensación de alcoholes de cadena larga, por ejemplo
alcoholes C8-30, con azúcares o almidones o
polímeros de azúcar o almidón, es decir, glucósidos y
poliglucósidos. Estos compuestos se pueden representar por la
fórmula (S)_{n}-O-R, en
donde S es una parte azúcar tal como glucosa, fructosa, manosa y
galactosa; n es un número entero desde aproximadamente 1 hasta
aproximadamente 1000, y R es un grupo alquilo C8-30.
Ejemplos de alcoholes de cadena larga a partir de los que se puede
derivar el grupo alquilo incluyen alcohol decílico, alcoholes
cetílico, alcohol estearílico, alcohol laurílico, alcohol
miristílico, alcohol oleílico y similares. Ejemplos preferidos de
estos tensioactivos incluyen aquellos en los que S es una parte de
glucosa, R es un grupo alquilo C8-20, y n es un
número entero desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 9.
Ejemplos disponibles en el comercio de estos tensioactivos incluyen
poliglucósido decílico (disponible como APG 325 CS de Henkel) y
poliglucósido laurílico (disponible como APG 600CS y 625 CS de
Henkel). Son también útiles los tensioactivos de ésteres de sacarosa
tales como cocoato de sacarosa y laurato de sacarosa.
Otros tensioactivos no iónicos incluyen
tensioactivos de ácido
polihidroxi-graso-amida, ejemplos
más específicos de los cuales incluyen glucosamidas,
correspondientes a la fórmula estructural:
R^{2} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} ---
\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{1} }}
---
en donde R^{1} es H, alquilo
C_{1}-C_{4}, 2-hidroxietilo,
2-hidroxipropilo, preferentemente alquilo
C_{1}-C_{4}, más preferentemente metilo o etilo
y, de forma especialmente preferible, metilo; R^{2} es alquilo o
alquenilo C_{5}-C_{31}, preferentemente alquilo
o alquenilo C_{7}-C_{19}, más preferentemente
alquilo o alquenilo C_{9}-C_{17} y, de forma muy
preferible, alquilo o alquenilo C_{11}-C_{15}; y
Z es una parte polihidroxi-hidrocarbilo con una
cadena de hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos conectados
directamente a la cadena, o un derivado alcoxilado (preferentemente,
etoxilado o propoxilado) del mismo. Z es preferentemente una parte
de azúcar seleccionada del grupo consistente en glucosa, fructosa,
maltosa, lactosa, galactosa, manosa, xilosa y sus mezclas. Un
tensioactivo especialmente preferido correspondiente a la estructura
anterior es
coco-alquil-N-metil-glucósido-amida
(es decir, en donde la parte R^{2}CO- se deriva de ácidos grasos
de aceite de coco). Procesos para preparar composiciones que
contienen ácido
polihidroxi-graso-amida se describe,
por ejemplo, en la Especificación de la Patente Británica 809.060,
publicada el 18 de febrero de 1959 por Thomas Hedley & Co.,
Ltd.; Patente de EE.UU. Nº 2.965.576, emitida a favor de E.R. Wilson
el 20 de diciembre de 1960; Patente de EE.UU. Nº 2.703.798, emitida
a favor de A.M. Schwartz el 8 de marzo de 1955; y la Patente de
EE.UU. Nº 1.985.424, emitida a favor de Piggott el 25 de diciembre
de
1934.
Otros ejemplos de tensioactivos no iónicos
incluyen óxidos de amina. Los óxidos de amina corresponden a la
fórmula general R_{1}R_{2}R_{3}NO, en donde R_{1} contiene
un radical alquilo, alquenilo o monohidroxi-alquilo
de aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono,
desde 0 hasta aproximadamente 10 partes de óxido de etileno y desde
0 hasta aproximadamente 1 parte de glicerilo, y R_{2} y R_{3}
contienen desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 3 átomos de
carbono y desde 0 hasta aproximadamente 1 grupo hidroxi, por
ejemplo, radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o
hidroxipropilo. La flecha en la fórmula es una representación
convencional de un enlace semipolar. Ejemplos de óxidos de amina
adecuados para ser utilizados en esta invención incluyen óxido de
dimetil-dodecilamina, óxido de
oleil-di(2-hidroxietil)-amida,
óxido de dimetil-octilamina, óxido de
dimetil-decilamina, óxido de
dimetil-tetradecilamina, óxido de
3,6,9-trioxaheptadecil-dietilamina,
óxido de
di(2-hidroxietil)-tetradecilamina,
óxido de
2-dodecoxi-etil-dimetilamina,
óxido de
3-dodecoxi-2-hidroxipropil(3-hidroxipropil)-amina
y óxido de dimetil-hexadecilamina.
Ejemplos no limitantes de tensioactivos no
iónicos preferidos para ser utilizados en esta invención son los
seleccionados del grupo consistente en glucosamidas
C8-C14,
alquil-C8-C14-poliglucósidos,
cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, óxido de lauramina, óxido
de cocoamina y sus mezclas.
La expresión "tensioactivo generador de espuma
anfótero", como se utiliza en este documento, pretende englobar
también los tensioactivos bipolares, que son bien conocidos para los
expertos en la técnica de formulación, como subgrupo de los
tensioactivos anfóteros.
En las composiciones de la presente invención se
puede utilizar una amplia variedad de tensioactivos generadores de
espuma anfóteros. Especialmente útiles son aquellos que se
encuentran extensamente descritos como derivados de aminas
alifáticas secundarias y terciarias, preferentemente en las que el
nitrógeno está en estado catiónico, en los que los radicales
alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno
de los radicales contiene un grupo ionizable
hidro-solubilizante, por ejemplo carboxi, sulfonato,
sulfato, fosfato o fosfonato.
Ejemplos no limitantes de tensioactivos anfóteros
útiles en las composiciones de la presente invención se describen en
la obra de McCutcheon, Detergents and Emulsifiers, edición
norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing Corporation;
y Functional Materials, de McCutcheon, edición norteamericana
(1992).
Ejemplos no limitantes de tensioactivos anfóteros
o bipolares son los seleccionados del grupo consistente en betaínas,
sultaínas, hidroxi-sultaínas,
alquil-iminoacetatos,
imino-dialcanoatos, amino-alcanoatos
y sus mezclas.
Ejemplos de betaínas incluyen las betaínas de
alquilo superior tales como
coco-dimetil-carboximetil-betaína,
lauril-dimetil-carboximetil-betaína,
lauril-dimetil-alfa-carboxietil-betaína,
cetil-dimetil-carboximetil-betaína,
cetil-dimetil-betaína (disponible
como Lonzaine 16SP de Lonza Corp.),
lauril-bis-(2-hidroxietil)-carboximetil-betaína,
oleil-dimetil-gamma-carboxipropil-betaína,
lauril-bis-(2-hidroxipropil)-alfa-carboxietil-betaína,
coco-di-metil-sulfopropil-betaína,
lauril-dimetil-sulfoetil-betaína,
lauril-bis-(2-hidroxietil)-sulfopropil-betaína,
amidobetaínas y amidosulfobetaínas (en donde el radical
RCONH(CH_{2})_{3} está unido al átomo de nitrógeno
de la betaína), oleil-betaína (disponible como
Velvetex anfótero OLB-50 de Henkel) y
cocoamidopropil-betaína (disponible como Velvetex
BK-35 y BA-35 de Henkel).
Ejemplos de sultaínas e hidroxisultaínas incluyen
materiales tales como cocamidopropil-hidroxisultaína
(disponible como Mirataine CBS de
Rhône-Poulenc).
Para uso en esta invención se prefieren los
tensioactivos anfóteros que tienen la siguiente estructura:
R^{1} ---
(
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- NH ---
(CH_{2})_{m})_{n} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{ ^{+} N}{\uelm{\para}{R ^{2} }}
--- R^{4} ---
X
en donde R^{1} es un alquilo no
sustituido, saturado o insaturado, de cadena lineal o ramificada,
que tiene desde aproximadamente 9 hasta aproximadamente 22 átomos de
carbono. R^{1} preferido tiene desde aproximadamente 11 hasta
aproximadamente 18 átomos de carbono, más preferentemente desde
aproximadamente 12 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono;
todavía más preferentemente, desde aproximadamente 14 hasta
aproximadamente 18 átomos de carbono; m es un número entero desde 1
hasta aproximadamente 3, más preferentemente desde aproximadamente 2
hasta aproximadamente 3 y, de forma muy preferente, aproximadamente
3; n es 0 ó 1, preferentemente 1; R^{2} y R^{3} se seleccionan,
independientemente, del grupo consistente en alquilo con 1 hasta
aproximadamente 3 átomos de carbono, no sustituido o
mono-sustituido con hidroxi, siendo R^{2} y
R^{3} preferidos CH_{3}; X se selecciona del grupo formado por
CO_{2}, SO_{3} y SO_{4}; R^{4} se selecciona del grupo
formado por alquilo saturado o insaturado, de cadena lineal o
ramificada, no sustituido o mono-sustituido con
hidroxi, que tiene desde 1 hasta aproximadamente 5 átomos de
carbono. Cuando X es CO_{2}, R^{4} tiene preferentemente 1 ó 3
átomos de carbono más preferentemente 1 átomo de carbono. Cuando X
es SO_{3} o SO_{4}, R^{4} tiene preferentemente desde
aproximadamente 2 hasta aproximadamente 4 átomos de carbono, más
preferentemente 3 átomos de
carbono.
Ejemplos de tensioactivos anfóteros de la
presente invención incluyen los siguientes compuestos:
Cetil-dimetil-betaína
(este material posee también la designación de la CTFA como
cetil-betaína)
C_{16}H_{33} ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{ ^{+} N}{\uelm{\para}{CH _{3} }}
--- CH_{2} ---
CO_{2}^{-}
Cocamido-propilbetaína
R ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- NH ---
(CH_{2})_{3} ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{ ^{+} N}{\uelm{\para}{CH _{3} }}
--- CH_{2} ---
CO_{2}^{-}
en donde R tiene desde
aproximadamente 9 hasta aproximadamente 13 átomos de
carbono
Cocamidopropil-hidroxi-sultaína
R ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- NH ---
(CH_{2})_{3} ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{ ^{+} N}{\uelm{\para}{CH _{3} }}
--- CH_{2} --- \uelm{C}{\uelm{\para}{OH}}H --- CH_{2}
---
SO_{3}^{-}
en donde R tiene desde
aproximadamente 9 hasta aproximadamente 13 átomos de
carbono.
Ejemplos de otros tensioactivos anfóteros útiles
son los alquil-iminoacetatos e iminodialcanoatos y
amino-alcanoatos de las fórmulas
RN[(CH_{2})_{m}CO_{2}M]_{2} y
RNH(CH_{2})_{m}CO_{2}M, en donde m es desde 1
hasta 4, R es un alquilo o alquenilo
C_{8}-C_{22} y M es H, metal alcalino, metal
alcalino térreo, amonio o alcanolamonio. También están incluidos los
derivados de imidazolinio y amonio. Ejemplos específicos de
tensioactivos anfóteros adecuados incluyen
3-dodecil-aminopropionato sódico,
sulfonato sódico de 3-dodecilaminopropano, ácidos
N-alquilo superior-aspárticos tales
como los producidos de acuerdo con las enseñanzas de la Patente de
EE.UU. Nº 2.438.091, que se incorpora al presente documento como
referencia, en su totalidad; y los productos comercializados bajo la
marca "Miranol" y descritos en la Patente de EE.UU: Nº
2.528.378, que se incorpora como referencia en el presente documento
en su totalidad. Otros ejemplos de anfóteros útiles incluyen
fosfatos anfóteros tales como cloruro-fosfato de
cocamidopropil-PG-dimonio
(disponible en el comercio como Monaquat PTC, de Mona Corp.).
También son útiles los anfoacetatos tales como
lauro-anfo-diacetato disódico,
lauro-anfo-acetato sódico y sus
mezclas.
Tensioactivos generadores de espuma preferidos
para ser utilizados en esta invención son los siguientes, en donde
el tensioactivo generador de espuma aniónico se selecciona del grupo
consistente en lauroil-sarcosinato de amonio,
tridecet-sulfato sódico,
lauroil-sarcosinato sódico,
lauret-sulfato de amonio,
lauret-sulfato sódico,
lauril-sulfato de amonio,
lauril-sulfato sódico,
cocoil-isetionato de amonio,
cocoil-isetionato sódico,
lauroil-isetionato sódico,
cetil-sulfato sódico y sus mezclas; en donde el
tensioactivo generador de espuma no iónico se selecciona del grupo
consistente en óxido de lauramina, óxido de cocoamida,
decil-poliglucosa,
lauril-poliglucosa, cocoato de sacarosa,
glucosamidas C12-C14, laurato de sacarosa y sus
mezclas; y en donde el tensioactivo generador de espuma anfótero se
selecciona del grupo consistente en
lauro-anfodiacetato disódico,
lauro-anfo-acetato sódico,
cetil-dimetil-betaína,
cocoamidopropil-betaína,
cocoamidopropil-hidroxi-sultaína y
sus mezclas.
Los productos de la presente invención comprenden
un agente acondicionador liposoluble que resulta útil para
proporcionar un beneficio acondicionador a la piel o al cabello
durante el uso del producto. El agente acondicionador liposoluble
comprende desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 99%,
preferentemente desde aproximadamente 2% hasta aproximadamente 50%
y, más preferentemente, desde aproximadamente 3% hasta
aproximadamente 25% en peso de dicho sustrato insoluble en agua.
El agente acondicionador liposoluble se
selecciona de uno o más agentes acondicionadores liposolubles, de
forma que el parámetro de solubilidad media aritmética ponderal del
agente acondicionador liposoluble sea inferior o igual a 10,5.
Basándose en esta definición matemática de los parámetros de
solubilidad, se reconoce que es posible, por ejemplo, alcanzar el
parámetro de solubilidad media aritmética ponderal requerido, es
decir, inferior o igual a 10,5, para un agente acondicionador
liposoluble que comprenda dos o más compuestos, si uno de ellos
tiene un parámetro de solubilidad individual superior a 10,5.
Los parámetros de solubilidad son bien conocidos
para el químico de formulación con una experiencia normal en la
técnica y se utilizan como guía para determinar las compatibilidades
y solubilidades de materiales en el proceso de formulación.
El parámetro de solubilidad de un compuesto
químico, \delta, se define como la raíz cuadrada de la densidad de
energía de cohesión para ese compuesto. De manera característica, el
parámetro de solubilidad para un compuesto se calcula a partir de
valores tabulados de las contribuciones del grupo aditivo para el
calor de vaporización y el volumen molar de los componentes de ese
compuesto, usando la siguiente ecuación:
\delta=\left[\frac{\sum\limits_{i}
E_{i}}{\sum\limits_{i}
m_{i}}\right]^{1/2}
en donde \Sigma_{i} E_{i} = la
suma de contribuciones del grupo aditivo al calor de vaporización,
y
\Sigma_{i}m_{i} = la suma de las
contribuciones del grupo aditivo de volumen molar.
Tabulaciones estándares de las contribuciones de
los grupos aditivos de calor de vaporización y volumen molar para
una extensa variedad de átomos y grupos de átomos se recogen en
Barton, A.F.M., Handbook of Solubility Parameters, CRC Press,
Capítulo 6, Tabla 3, págs. 64-66 (1985).La ecuación
de parámetro de solubilidad anterior se describe en Fedors, R.F.,
"A Method for Estimating Both the Solubility Parameters and Molar
Volumes of Liquids", Polymer Engineering and Science, vol.
14, no. 2, págs. 147-154 (febrero 1974).
Los parámetros de solubilidad obedecen a la ley
de mezclas, de modo que el parámetro de solubilidad para una mezcla
de materiales viene dado por la media aritmética ponderal (es decir,
el promedio ponderal) de los parámetros de solubilidad para cada
componente de dicha mezcla. Véase, Handbook of Chemistry and
Physics, 57ª edición, CRC Press, pág. C-726
(1976-1977).
Los químicos de formulación comunican y utilizan
típicamente parámetros de solubilidad en unidades de
(cal/cm^{3})^{1/2}. Los valores tabulados de contribuciones del grupo aditivo para el calor de vaporización en el Handbook of Solubility Parameters se comunican en unidades en kJ/mol. Sin embargo, estos valores de calor de vaporización tabulados se convierten fácilmente en cal/mol utilizando las siguientes relaciones bien conocidas:
(cal/cm^{3})^{1/2}. Los valores tabulados de contribuciones del grupo aditivo para el calor de vaporización en el Handbook of Solubility Parameters se comunican en unidades en kJ/mol. Sin embargo, estos valores de calor de vaporización tabulados se convierten fácilmente en cal/mol utilizando las siguientes relaciones bien conocidas:
1 J/mol =
0,239006 cal/mol y 1000 J = 1
kJ
Véase Gordon, A.J. et al., The
Chemist's Companion, John Wiley & Sons, págs.
456-463 (1972), que se incorpora como referencia al
presente documento en su totalidad.
Asimismo, se han tabulado parámetros de
solubilidad para una amplia variedad de materiales químicos.
Tabulaciones de los parámetros de solubilidad se encuentran en el
anteriormente mencionado Handbook of Solubility Parameters.
Véase también "Solubility Effects in Product, Package,
Penetration, And Preservation", C.D. Vaughan, Cosmetics and
Toiletries, vol. 103; octubre 1988, págs.
47-69.
Ejemplos no limitantes de agentes
acondicionadores útiles como agentes acondicionadores liposolubles
incluyen los seleccionados del grupo consistente en aceite mineral,
vaselina, hidrocarburos C7-C40 de cadena ramificada,
ésteres alcohólicos C1-C30 de ácidos carboxílicos
C1-C30, ésteres alcohólicos C1-C30
de ácidos dicarboxílicos C2-C30, monoglicéridos de
ácidos carboxílicos C1-C30, diglicéridos de ácidos
carboxílicos C1-C30, triglicéridos de ácidos
carboxílicos C1-C30, monoésteres etilenglicólicos de
ácidos carboxílicos C1-C30, diésteres
etilenglicólicos de ácidos carboxílicos C1-C30,
monoésteres propilenglicólicos de ácidos carboxílicos
C1-C30, diésteres propilenglicólicos de ácidos
carboxílicos C1-C30, monoésteres y poliésteres de
ácido carboxílico C1-C30 de azúcares,
polidialquil-siloxanos,
polidiaril-siloxanos,
polialcaril-siloxanos, ciclometiconas con 3 a 9
átomos de silicio, aceites vegetales, aceites vegetales
hidrogenados, éteres alquílicos C4-C20 de
polipropilenglicol, di-alquil-éteres
C8-C30 y sus mezclas.
El aceite mineral, también conocido como vaselina
líquida, es una mezcla de hidrocarburos líquidos obtenidos del
petróleo. Véase The Merck Index, décima edición, Entrada
7048, pág. 1033 (1983) e International Cosmetic Ingredient
Dictionary, quinta edición, vol. 1, págs. 415-417
(1993), que se incorporan como referencia al presente documento en
su totalidad.
La vaselina, también conocida como jalea de
petróleo, es un sistema coloidal de hidrocarburos sólidos de cadena
no lineal e hidrocarburos líquidos de alto punto de ebullición, en
los que la mayoría de los hidrocarburos líquidos se mantiene en el
interior de micelas. Véanse The Merck Index, décima edición,
Entrada 7047, pág. 1033 (1983); Schindler, Drug Cosmet. Ind.,
89, 36-37, 76, 78-80, 82
(1961); e International Cosmetic Ingredient Dictionary, quinta
edición, vol. 1, pág. 537 (1993).
En esta invención resultan de utilidad los
hidrocarburos de cadena lineal y ramificada que tienen desde
aproximadamente 7 hasta aproximadamente 40 átomos de carbono.
Ejemplos no limitantes de estos materiales de hidrocarburos incluyen
dodecano, isododecano, escualano, colesterol, poliisobutileno
hidrogenado, docosano (es decir, un hidrocarburo C_{22}),
hexadecano, isohexadecano (un hidrocarburo disponible en el comercio
bajo la marca Permethyl® 101A, en Presperse, South Plainfield, NJ).
También son útiles las isoparafinas C7-C40, que son
hidrocarburos C7-C40 de cadena ramificada.
Son también útiles los ésteres alcohólicos
C1-C30 de los ácidos carboxílicos
C1-C30 y de los ácidos dicarboxílicos
C2-C30, incluyendo los materiales de cadena lineal y
ramificada, así como derivados aromáticos. Son también útiles
ésteres tales como monoglicéridos de ácidos carboxílicos
C1-C30, diglicéridos de ácidos carboxílicos
C1-C30, triglicéridos de ácidos carboxílicos
C1-C30, monoésteres etilenglicólicos de ácidos
carboxílicos C1-C30, diésteres etilenglicólicos de
ácidos carboxílicos C1-C30, monoésteres
propilenglicólicos de ácidos carboxílicos C1-C30 y
diésteres propilenglicólicos de ácidos carboxílicos
C1-C30. Se incluyen en este caso los ácidos
carboxílicos de cadena lineal, ramificada y arílicos. Son también
útiles los derivados propoxilados y etoxilados de estos materiales.
Ejemplos no limitantes incluyen sebacato de
di-isopropilo, adipato de
di-isopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de
isopropilo, propionato de miristilo, diestearato de etilenglicol,
palmitato de 2-etilhexilo, neopentanoato de
isodecilo, maleato de
di-2-etilhexilo, palmitato de
cetilo, miristato de miristilo, estearato de estearilo, estearato de
cetilo, behenato de behenilo, maleato de dioctilo, sebacato de
dioctilo, adipato de di-isopropilo, octanoato de
cetilo, dilinoleato de di-isopropilo, triglicérido
caprílico/cáprico, triglicérido PEG-6
caprílico/cáprico, triglicérido PEG-8
caprílico/cáprico y sus mezclas.
Asimismo, son útiles diversos monoésteres y
poliésteres C1-C30 de azúcares y materiales
relacionados. Estos ésteres derivan de una parte de azúcar o poliol
y una o múltiples partes de ácidos carboxílicos. Dependiendo del
ácido y del azúcar constituyentes, estos ésteres pueden estar en
forma líquida o sólida a temperatura ambiente. Ejemplos de ésteres
líquidos incluyen: tetraoleato de glucosa, los tetraésteres de
glucosa de ácidos grasos del aceite de soja (insaturados), los
tetraésteres de manosa de ácidos grasos mixtos de aceite de soja,
los tetraésteres de galactosa del ácido oleico, los tetraésteres de
arabinosa de ácido linoleico, tetralinoleato de xilosa, pentaoleato
de galactosa, tetraoleato de sorbitol, los hexaésteres de sorbitol
de ácidos grasos de soja insaturados, pentaoleato de xilitol,
tetraoleato de sacarosa, pentaoleato de sacarosa, hexaoleato de
sacarosa, heptaoleato de sacarosa, octaoleato de sacarosa y sus
mezclas. Ejemplos de ésteres sólidos incluyen: hexaéster de sorbitol
en el cual las partes de ésteres de ácidos carboxílicos son
palmitoleato y araquidato en una relación molar de 1:2; el octaéster
de rafinosa en el que las partes de ácidos carboxílicos son
linoleato y behenato en una relación molar de 1:3; el heptaéster de
maltosa en el que las partes esterificantes de ácidos carboxílicos
son ácidos grasos de aceite de semilla de girasol y lignocerato en
una relación molar de 3:4; el octaéster de sacarosa en el que las
partes esterificantes de ácidos carboxílicos son oleato y behenato
en una relación molar de 2:6; y el octaéster de sacarosa en el que
las partes esterificantes de ácidos carboxílicos son laurato,
linoleato y behenato en una relación molar de 1:3:4. Un material
sólido preferido es el poliéster de sacarosa, en el que el grado de
esterificación es 7-8 y en el que las partes de
ácidos grasos son C18 mono- y/o di-insaturados y
behénico, en una relación molar de insaturados:behénico de 1:7 a
3:5. Un poliéster de azúcar sólido especialmente preferido es el
octaéster de sacarosa, en que hay aproximadamente 7 partes de ácido
grasos behénico y aproximadamente 1 parte de ácido oleico en la
molécula.
Otros materiales incluyen ésteres de ácidos
grasos de aceite de semilla de algodón o de soja de sacarosa. Los
materiales de ésteres aparecen descritos, además, en la Patente de
EE.UU. Nº 2.831.854, Patente de EE.UU. Nº 4.005.196, emitida a favor
de Jandacek el 25 de enero de 1977; Patente de EE.UU. Nº 4.005.195,
emitida a favor de Jandacek el 25 de enero de 1977, Patente de
EE.UU. Nº 5.306.516, emitida a favor de Letton et al el 26 de
abril de 1994; Patente de EE.UU. Nº 5.306.515, emitida a favor de
Letton et al. el 26 de abril de 1994; Patente de EE.UU. Nº
5.305.514, emitida a favor de Letton et al. el 26 de abril de
1994; patente de EE.UU. Nº 4.797.300, emitida a favor de Jandacek
et al. el 10 de enero de 1989; patente de EE.UU. Nº
3.963.699, emitida a favor de Rizzi et al. el 15 de junio de
1976; Patente de EE.UU. Nº 4.518.772, emitidas a favor de Volpenhein
el 21 de marzo de 1985; y Patente de EE.UU. Nº 4.517.360, emitida a
favor de Volpenhein el 21 de mayo de 1985.
Aceites útiles son también las siliconas no
volátiles tales como polidialquil-siloxanos,
polidiaril-siloxanos y
polialcaril-siloxanos. Estas siliconas se describen
en la Patente de EE.UU. Nº 5.069.897, emitida a favor de Orr el 3 de
diciembre de 1991, que se incorpora al presente documento como
referencia en su totalidad. Los polialquil-siloxanos
corresponden a la fórmula química general
R_{3}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{3}, en donde R es
un grupo alquilo (preferentemente, R es metilo o etilo, más
preferentemente metilo) y x es un número entero de hasta 500,
seleccionado para alcanzar el peso molecular deseado.
Polialquil-siloxanos disponibles en el comercio
incluyen polidimetil-siloxanos, también conocidos
como dimeticonas, ejemplos no limitantes de los cuales incluyen la
serie Vicasil®, comercializada por General Electric Company y la
serie Dow Corning® 200, comercializada por Dow Corning Corporation.
Ejemplos específicos de polidimetil-siloxanos de
utilidad en esta invención incluyen Dow Corning® 225 líquido, con
una viscosidad de 10 centistokes y un punto de ebullición superior a
200ºC, y Dow Corning® 200 líquidos con viscosidades de 50, 350 y
12.500 centistokes, respectivamente, y puntos de ebullición
superiores a 200ºC. Son también útiles materiales tales como
trimetil-siloxi-silicato, que es un
material polímero correspondiente a la fórmula química general
[(CH_{2})_{3}SiO_{1/2}]_{x}
[SiO_{2}]_{y}, en donde x es un número entero desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 500 e y es un número entero desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 500. Un trimetil-siloxi-silicato disponible en el comercio se comercializa como una mezcla con dimeticona como Dow Corning® 593 líquido. También resultan útiles en esta invención los dimeticonoles, que son dimetil-siliconas terminadas con hidroxi. Estos materiales se pueden representar por las fórmulas químicas generales R_{3}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{2}OH y HOR_{2}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{2}OH, en donde R es un grupo alquilo (preferentemente, R es metilo o etilo, más preferentemente metilo) y x es un número entero de hasta 500, seleccionado para alcanzar el peso molecular deseado. Dimeticonoles disponibles en el comercio se comercializan típicamente como mezclas con dimeticona o ciclometicona (por ejemplo, Dow Corning® 1401, 1402 y 1403 líquidos). También son útiles en esta invención los polialquilaril-siloxanos, prefiriéndose los polimetilfenil-siloxanos que tienen viscosidades desde aproximadamente 15 hasta aproximadamente 65 centistokes a 25ºC. Estos materiales están disponibles, por ejemplo, como SF 1075 líquido de metilfenilo (comercializado por General Electric Company) y 556 líquido de fenil-trimeticona de Categoría Cosmética (comercializado por Dow Corning Corporation).
[SiO_{2}]_{y}, en donde x es un número entero desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 500 e y es un número entero desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 500. Un trimetil-siloxi-silicato disponible en el comercio se comercializa como una mezcla con dimeticona como Dow Corning® 593 líquido. También resultan útiles en esta invención los dimeticonoles, que son dimetil-siliconas terminadas con hidroxi. Estos materiales se pueden representar por las fórmulas químicas generales R_{3}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{2}OH y HOR_{2}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{2}OH, en donde R es un grupo alquilo (preferentemente, R es metilo o etilo, más preferentemente metilo) y x es un número entero de hasta 500, seleccionado para alcanzar el peso molecular deseado. Dimeticonoles disponibles en el comercio se comercializan típicamente como mezclas con dimeticona o ciclometicona (por ejemplo, Dow Corning® 1401, 1402 y 1403 líquidos). También son útiles en esta invención los polialquilaril-siloxanos, prefiriéndose los polimetilfenil-siloxanos que tienen viscosidades desde aproximadamente 15 hasta aproximadamente 65 centistokes a 25ºC. Estos materiales están disponibles, por ejemplo, como SF 1075 líquido de metilfenilo (comercializado por General Electric Company) y 556 líquido de fenil-trimeticona de Categoría Cosmética (comercializado por Dow Corning Corporation).
También son útiles en esta invención los aceites
vegetales y los aceites vegetales hidrogenados. Ejemplos de aceites
vegetales y aceites vegetales hidrogenados incluyen aceite de
azafrán, aceite de ricino, aceite de coco, aceite de semilla de
algodón, aceite de menhaden, aceite de núcleo de palma, aceite de
palma, aceite de cacahuete, aceite de soja, aceite de colza, aceite
de semilla de lino, aceite de salvado de arroz, aceite de pino,
aceite de sésamo, aceite de semilla de girasol, aceite de azafrán
hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco
hidrogenado, aceite de semilla de algodón hidrogenado, aceite de
menhaden hidrogenado, aceite de núcleo de palma hidrogenado, aceite
de palma hidrogenado, aceite de cacahuete hidrogenado, aceite de
soja hidrogenado, aceite de colza hidrogenado, aceite de semilla de
lino hidrogenado, aceite de salvado de arroz hidrogenado, aceite de
sésamo hidrogenado, aceite de semilla de girasol hidrogenado y sus
mezclas.
Son también útiles los alquiléteres
C4-C20 de polipropilenglicoles, ésteres de ácidos
carboxílicos C1-C20 de polipropilenglicoles, y
di-alquil-C8-C30-éteres.
Ejemplos no limitantes de estos materiales incluyen butiléter de
PPG-14, estearil-éter de PPG-15,
dioctil-éter, dodeciloctil-éter y sus mezclas.
En la presente invención, la relación en peso del
tensioactivo generador de espuma al agente acondicionador
liposoluble es inferior a 20:1, preferentemente inferior a 10:1,
preferentemente inferior a 5:1 y, más preferentemente, inferior a
2:1.
En determinadas realizaciones de la presente
invención, el componente de limpieza y acondicionamiento, que se
define como que comprende un tensioactivo generador de espuma y un
agente acondicionador liposoluble, el tensioactivo generador de
espuma comprende desde 1% hasta 75%, preferentemente desde 10% hasta
65% y, más preferentemente, desde 15% hasta 45%, en peso, del
componente de limpieza y acondicionamiento, y el agente
acondicionador liposoluble comprende desde 5% hasta 99%,
preferentemente desde 7,5% hasta 50% y, más preferentemente, desde
10% hasta 30%, en peso, del componente de limpieza y
acondicionamiento.
Los productos de la presente invención pueden
comprender una extensa gama de ingredientes opcionales. Algunos de
estos ingredientes se enumeran en este documento de forma más
detallada. Especialmente útiles son diversos ingredientes activos
útiles para proporcionar varios beneficios a la piel o al cabello
durante el proceso de limpieza y acondicionamiento. En estas
composiciones, el producto es útil para aportar el ingrediente
activo a la piel o al cabello.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender una cantidad segura y eficaz de uno o más ingredientes
activos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
La expresión "cantidad segura y eficaz" como
se utiliza en este documento significa una cantidad de un
ingrediente activo lo suficientemente elevada para modificar la
afección que se trata o para generar el beneficio cutáneo deseado,
pero lo suficientemente baja para evitar efectos secundarios graves,
con una relación de riesgo-beneficio dentro del
alcance de la opinión médica convencional. La consideración de una
cantidad segura y eficaz del ingrediente activo variará con el
principio activo específico, la capacidad del principio activo para
penetrar a través de la piel, la edad, el estado de salud y
condición de la piel del usuario, así como otros factores
similares.
Los ingredientes activos útiles en esta invención
se pueden categorizar de acuerdo con su beneficio terapéutico o su
mecanismo de acción propuesto. Sin embargo, se debe entender que el
ingrediente activo de utilidad en esta invención puede proporcionar,
en algunos casos, más de un beneficio terapéutico o funcionar a
través de más de un mecanismo de acción. Por lo tanto, las presentes
clasificaciones se han realizado por motivos de conveniencia y no se
pretende limitar el principio activo a la o las aplicaciones
particulares enumeradas. También son útiles en este contexto las
sales farmacéuticamente aceptables de estos ingredientes activos.
Los siguientes ingredientes activos son útiles en las composiciones
de la presente invención.
Principios activos contra el acné.
Ejemplos de principios activos útiles contra el acné incluyen
queratolíticos tales como ácido salicílico (ácido
o-hidroxibenzoico), derivados del ácido salicílico
tales como ácido
5-octanoil-salicílico y resorcinol;
retinoides tales como ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo,
cis y trans); D y L-aminoácidos que contienen azufre
y sus derivados y sales, en especial sus derivados
N-acetilo, siendo un ejemplo preferido de los mismos
N-cetil-L-cisteína;
ácido lipoico; antibióticos y antimicrobianos tales como peróxido de
benzoílo, octopirox, tetraciclina,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difenil-éter,
3,4,4'-triclorobanilida, ácido azelaico y sus
derivados, fenoxietanol, fenoxipropanol,
fenoxi-isopropanol, acetato de etilo, clindamicina y
meclociclina; sebostáticos tales como flavonoides; y sales biliares
tales como sulfato de cimnol y sus derivados, desoxiolato y
colato.
Principios activos contra las arrugas y la
atrofia cutánea: Ejemplos de los principios activos contra las
arrugas y la atrofia cutánea incluyen ácido retinoico y sus
derivados (por ejemplo, cis y trans); retinol; ésteres de retinilo;
niacinamida, ácido salicílico y sus derivados; D y
L-aminoácidos que contienen azufre y sus derivados y
sales, en especial los derivados N-acetilo, siendo
un ejemplo preferido de los mismos
N-cetil-L-cisteína;
tioles, por ejemplo etano-tiol; hidroxiácidos, ácido
fítico, ácido lipoico; ácido lisofosfatídico y agentes descamantes
de la piel (por ejemplo, fenol y similares).
Principios activos antiinflamatorios no
esteroides (AINEs): Ejemplos de AINEs incluyen las siguientes
categorías: derivados del ácido propiónico; derivados del ácido
acético; derivados del ácido fenámico; derivados del ácido
bifenil-carboxílico; y oxicames. Todos estos AINEs
están completamente descritos en la Patente de EE.UU. Nº 4.985.459,
emitida a favor de Sunshine el 15 de enero de 1991, que se incorpora
como referencia al presente documento en su totalidad. Ejemplos de
AINEs útiles incluyen ácido acetil-salicílico,
ibuprofeno, naproxeno, benoxaprofeno, flurbiprofeno, fenoprofeno,
fenbufeno, ketoprofeno, indoprofeno, pirprofeno, carprofeno,
oxaprozina, pranoprofeno, miroprofeno, tioxaprofeno, suprofeno,
alminoprofeno, ácido tiaprofénico, fluprofeno y ácido buclóxico.
También son útiles los antiinflamatorios esteroides, incluida
hidrocortisona y similares.
Anestésicos tópicos: Ejemplos de
anestésicos tópicos incluyen benzocaína, lidocaína, bupivacaína,
cloroprocaína, dibucaína, etidocaína, mepivacaína, tetracaína,
diclonina, hexilcaína, procaína, cocaína, ketamina, pramoxina, fenol
y sus sales farmacéuticamente aceptables.
Bronceadores artificiales y aceleradores del
bronceado: Ejemplos de bronceadores artificiales y aceleradores
del bronceado incluyen dihidroxi-acetaona, tirosina,
ésteres de tirosina tales como etil-tirosinato y
fosfo-DOPA.
Principios activos antimicrobianos y
antifúngicos: Ejemplos de principios activos antimicrobianos y
antifúngicos incluyen fármacos \beta-lactámicos,
quinolonas, ciprofloxacina, norfloxacina, tetraciclina,
eritromicina, amikacina,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difenil-éter,
3,4,4'-triclorobanilida, fenoxietanol,
fenoxi-propanol, fenoxi-isopropanol,
doxiciclina, capreomicina, clorhexidina,
cloro-tetraciclina, oxitetraciclina, clindamicina,
etambutol, isetionato de hexamidina, metronidazol, pentamidina,
gentamicina, kanamicina, lineomicina, metaciclina, metenamina,
minociclina, neomicina, netilmicina, paromomicina, estreptomicina,
tobramicina, miconazol, hidrocloruro de tetraciclina, eritromicina,
cinc-eritromicina, estolato de eritromicina,
estearato de eritromicina, sulfato de amikacina, hidrocloruro de
doxiciclina, sulfato de capreomicina, gluconato de clorhexidina,
hidrocloruro de clorhexidina, hidrocloruro de
cloro-tetraciclina, hidrocloruro de oxitetraciclina,
hidrocloruro de clindamicina, hidrocloruro de etambutol,
hidrocloruro de metronidazol, hidrocloruro de pentamidina, sulfato
de gentamicina, sulfato de kanamicina, hidrocloruro de lineomicina,
hidrocloruro de metaciclina, hipurato de metenamina, mandelato de
metenamina, hidrocloruro de minociclina, sulfato de neomicina,
sulfato de netilmicina, sulfato de paromomicina, sulfato de
estreptomicina, sulfato de tobramicina, hidrocloruro de miconazol,
hidrocloruro de amanfadina, sulfato de amanfadina, octopirox,
para-cloro-meta-xilenol,
nistatina, tolnaftato, cinc-piritione y
clotrimazol.
Ejemplos preferidos de principios activos útiles
en esta invención incluyen los seleccionados del grupo consistente
en ácido salicílico, peróxido de benzoílo, ácido
3-hidroxi-benzoico, ácido glicólico,
ácido láctico, ácido
4-hidroxi-benzoico, ácido
acetil-salicílico, ácido
2-hidroxibutanoico, ácido
2-hidroxi-pentanoico, ácido
2-hidroxi-hexanoico, ácido
cis-retinoico, ácido
trans-retinoico, retinol, ácido fítico,
N-acetil-L-cisteína,
ácido lipoico, ácido azelaico, ácido araquidónico, peróxido de
benzoílo, tetraciclina, ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona,
acetaminofen, resorcinol, fenoxi-etanol,
fenoxi-propanol, fenoxi-isopropanol,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difenil-éter,
3,4,4'-tricloro-carbanilida,
octopirox, hidrocloruro de lidocaína, clotrimazol, miconazol,
sulfato de neomicina y sus mezclas.
Principios activos de protección solar:
También son útiles en esta invención los principios activos de
protección solar. En las Patentes de EE.UU. Nº 5.087.445, emitida a
favor de Haffey et al. el 11 de febrero de 1992; Patente de
EE.UU. Nº 5.073.372, emitida a favor de Turner et al. el 17
de diciembre de 1991; Patente de EE.UU. Nº 5.073.371, emitida a
favor de Turner et al. el 17 de diciembre de 1991; y Segarin
et al., en el capítulo VIII, páginas 189 y siguientes, de
Cosmetics Science and Technology, se describe una amplia
variedad de agentes de protección solar. Ejemplos no limitantes de
pantallas solares que son útiles en las composiciones de la presente
invención son los seleccionados del grupo formado por
2-etilhexil-p-metoxicinamato,
2-etilhexil-N,N-dimetil-p-aminobenzoato,
ácido p-aminobenzoico, ácido
2-fenilbenzo-imidazol-5-sulfónico,
octocrileno, oxibenzona, salicilato de homomentilo, salicilato de
octilo,
4,4'-metoxi-t-butildibenzoil-metano,
4-isopropil-dibenzoilmetano,
3-benzoiliden-canfor,
3-(4-metilbenzoilideno)-canfor,
dióxido de titanio, óxido de cinc, sílice, óxido de hierro y sus
mezclas. Todavía oras pantallas solares útiles son las que se
describen en la Patente de EE.UU. Nº 4.937.370, emitida a favor de
Sabatelli el 26 de junio de 1990; y la Patente de EE.UU. Nº
4.999.186, emitida a favor de Sabatelli et al. el 12 de marzo
de 1991. Ejemplos especialmente preferidos de estas pantallas
solares incluyen los seleccionados del grupo formado por el éster
del ácido
4-N,N-(e-etilhexil)-metilaminobenzoico
de 2,4-dihidroxibenzofenona, el éster del ácido
4-N,N-(2-etilhexil)-metilaminobenzoico
de
2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)-benzofenona,
éster del ácido
4-N,N-(2-etilhexil)-metilaminobenzoico
de
4)-2-hidroxietoxi)-dibenzoilmetano
y sus mezclas. Las cantidades exactas de pantalla solar que se
pueden emplear varían dependiendo de la pantalla solar seleccionada
y del Factor de Protección Solar (FPS) deseado que se quiere
alcanzar. FPS es una medida comúnmente utilizada de la
fotoprotección de una pantalla solar contra el eritema. Véase
Federal Register, Vol. 43, Nº 166, págs.
38206-38269, 25 de agosto de 1978, que se incorpora
como referencia al presente documento en su totalidad.
Ejemplos no limitantes de principios activos
preferidos utilizados en esta invención incluyen los seleccionados
del grupo formado por ácido salicílico, peróxido de benzoílo,
niacinamida, ácido cis-retinoico, ácido
trans-retinoico, retinol, palmitato de retinilo,
ácido fítico,
N-acetil-L-cisteína,
ácido azelaico, ácido lipoico, resorcinol, ácido láctico, ácido
glicólico, ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona,
fenoxi-etanol, fenoxi-propanol,
fenoxi-isopropanol,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difenil-éter,
3,4,4'-tricloro-carbanilida, ácido
2-etilhexil-p-metoxicinámico,
oxibenzona, ácido
2-fenil-benzo-imidozol-5-sulfónico,
dihidroxiacetona y sus mezclas.
Los productos de la presente invención pueden
contener también, de forma opcional, uno o más tensioactivos
catiónicos, siempre que estos materiales se seleccionen de modo que
no interfieran con las características generales de generación de
espuma de los tensioactivos generadores de espuma requeridos.
Ejemplos no limitantes de tensioactivos
catiónicos utilizados en esta invención se describen en la obra de
McCutcheon Detergents and Emulsifiers, edición norteamericana
(1986), publicada por Allured Publishing Corporation; y
Functional Materials, de McCutcheon, edición norteamericana
(1992).
Ejemplos no limitantes de tensioactivos útiles en
este contexto incluyen sales catiónicas de alquilamonio tales como
las que tienen la fórmula:
R_{1}R_{2}R_{3}R_{4}N^{+}X^{-}
en donde R_{1} se selecciona de
un grupo alquilo que tiene desde aproximadamente 12 hasta 18 átomos
de carbono, o grupos aromático, arilo o alcarilo que tienen desde
aproximadamente 12 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono;
R_{2}, R_{3} y R_{4} se seleccionan independientemente de
hidrógeno, un grupo alquilo que tiene desde aproximadamente 1 hasta
aproximadamente 18 átomos de carbono, o grupos aromático, arilo o
alcarilo que tienen desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente
18 átomos de carbono; y X es un anión seleccionado de cloruro,
bromuro, yoduro, acetato, fosfato, nitrato, sulfato,
metil-sulfato, etil-sulfato,
tosilato, lactato, citrato, glicolato y sus mezclas. Adicionalmente,
los grupos alquilo pueden contener también enlaces de éter o
sustituyentes de grupo hidroxi o amino (por ejemplo, los grupos
alquilo pueden contener partes de polietilenglicol y
polipropilenglicol).
Más preferentemente, R_{1} es un grupo alquilo
que tiene desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 18 átomos
de carbono; R_{2} se selecciona de H o de un grupo alquilo que
tiene desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 18 átomos de
carbono; R_{3} y R_{4} se seleccionan independientemente de H o
un grupo alquilo que tiene desde aproximadamente 1 hasta
aproximadamente 3 átomos de carbono; y X es como se ha descrito en
el párrafo anterior.
De forma especialmente preferente, R_{1} es un
grupo alquilo que tiene desde aproximadamente 12 hasta
aproximadamente 18 átomos de carbono; R_{2}, R_{3} y R_{4} se
seleccionan de H o un grupo alquilo que tiene desde aproximadamente
1 hasta aproximadamente 3 átomos de carbono; y X es como se ha
descrito anteriormente.
De manera alternativa, otros tensioactivos
catiónicos útiles incluyen amino-amidas, en las que
en la estructura anterior R_{1} es, alternativamente,
R_{5}CO-(CH_{2})_{n}-, en donde R_{5} es un grupo
alquilo que tiene desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 22
átomos de carbono, y n es un número entero desde aproximadamente 2
hasta aproximadamente 6, más preferentemente desde aproximadamente 2
hasta aproximadamente 4 y, de forma muy preferente, desde
aproximadamente 2 hasta aproximadamente 3. Ejemplos no limitantes de
estos emulsionantes catiónicos incluyen
cloruro-fosfato de
estearamidopropil-PG-dimonio,
etosulfato de estearamidopropil-etildimonio, cloruro
de estear-amidopropil dimetil (acetato de
miristilo)-amonio, tosilato de estearamidopropil
dimetil-cetearil-amonio, cloruro de
estearamidopropil-dimetil-amonio,
lactato de
estearamido-propil-dimetil-amonio
y sus mezclas.
Ejemplos no limitantes de tensioactivos
catiónicos de sales de amonio cuaternario incluyen los seleccionados
del grupo consistente en cloruro de cetil-amonio,
bromuro de cetil-amonio, cloruro de
lauril-amonio, bromuro de
lauril-amonio, cloruro de
estearil-amonio, bromuro de
estearil-amonio, cloruro de
cetil-dimetil-amonio, bromuro de
cetil-dimetil-amonio, cloruro de
lauril-dimetil-amonio, bromuro de
lauril-dimetil-amonio, cloruro de
estearil-dimetil-amonio, bromuro de
estearil-dimetil-amonio, cloruro de
cetil-trimetil-amonio, bromuro de
cetil-trimetil-amonio, cloruro de
lauril-trimetil-amonio, bromuro de
lauril-trimetil-amonio, cloruro de
estearil-trimetil-amonio, bromuro de
estearil-trimetil-amonio, cloruro de
lauril-dimetil-amonio, cloruro de
estearil-dimetil-cetil-di-sebo-dimetil-amonio,
cloruro de dicetil-amonio, bromuro de
dicetil-amonio, cloruro de
dilauril-amonio, bromuro de
dilauril-amonio, cloruro de
diestearil-amonio, bromuro de
diestearil-amonio, cloruro de
dicetil-metil-amonio, bromuro de
dicetil-metil-amonio, cloruro de
dilauril-metil-amonio, bromuro de
dilauril-metil-amonio, cloruro de
diestearil-metil-amonio, cloruro de
diestearil-dimetil-amonio, bromuro
de diestearil-metil-amonio y sus
mezclas. Sales de amonio cuaternario adicionales incluyen aquellas
en las que la cadena de alquil-carbono C12 a C22 se
deriva de un ácido graso de sebo o de un ácido graso de coco. El
término "sebo" se refiere a un grupo alquilo derivado de ácidos
grasos de sebo (normalmente, ácidos grasos de sebo hidrogenados)
que, por lo general, tienen mezclas de cadenas alquilo en el
intervalo de C16 a C18. El término "coco" hace referencia a un
grupo alquilo derivado de un ácido graso de coco que, por lo
general, tienen mezclas de cadenas alquilo en el intervalo de C12 a
C14. Ejemplos de sales de amonio cuaternario derivadas de estas
fuentes de sebo y coco incluyen cloruro de
di-sebo-dimetil-amonio,
sulfato de
di-sebo-dimetil-amonio-metilo,
cloruro de di(sebo
hidrogenado)-dimetil-amonio, acetato
de di(sebo
hidrogenado)-dimetil-amonio, fosfato
de
di-sebo-dipropil-amonio,
nitrato de
di-sebo-dimetil-amonio,
cloruro de
di(coco-alquil)dimetil-amonio,
bromuro de
di(coco-alquil)dimetil-amonio,
cloruro de sebo-amonio, cloruro de
coco-amonio, cloruro-fosfato de
estearamidopropil-PG-dimonio,
etosulfato de
estearamidopropil-etil-dimonio,
cloruro de estearamidopropil-dimetil (acetato de
miristilo)-amonio, tosilato de
estearamidopropil-dimetil-cetearil-amonio,
cloruro de
estearamidopropil-dimetil-amonio,
lactato de
estearamidopropil-dimetil-amonio y
sus mezclas.
Tensioactivos catiónicos preferidos, de utilidad
en esta invención, incluyen los seleccionados del grupo consistente
en cloruro de
dilauril-dimetil-amonio, cloruro de
diestearil-dimetil-amonio, cloruro
de dimiristil-dimetil-amonio,
cloruro de
dipalmitil-dimetil-amonio, cloruro
de diestearil-dimetil-amonio y sus
mezclas.
La presente invención puede comprender también,
de forma opcional, agentes acondicionadores hidrosolubles. Ejemplos
no limitantes de agentes acondicionadores útiles como agentes
acondicionadores hidrosolubles incluyen los seleccionados del grupo
consistente en alcoholes polihidroxílicos, propilenglicoles,
polietilenglicoles, ureas, ácidos
pirrolidon-carboxílicos, dioles y trioles
C3-C6 etoxilados y/o propoxilados, copolímeros de
poli(ácido acrílico), azúcares que tienen hasta aproximadamente 12
átomos de carbono, alcoholes de azúcares que tienen hasta 12 átomos
de carbono y sus mezclas. Ejemplos específicos de agentes
acondicionadores hidrosolubles útiles incluyen materiales tales como
urea; guanidina; ácido glicólico y sales de glicolato (por ejemplo
de amonio y alquil-amonio cuaternario); ácido
láctico y sales de lactato (por ejemplo, de amonio y
alquil-amonio cuaternario); sacarosa, fructosa,
glucosa, erutrosa, eritritol, sorbitol, manitol, glicerol,
hexanotriol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol y
similares; polietilenglicoles tales como PEG-2,
PEG-3, PEG-30,
PEG-50, polipropilenglicoles tales como
PPG-9, PPG-12,
PPG-15, PPG-17,
PPG-20, PPG-26,
PPG-30, PPG-34; glucosa alcoxilada;
ácido hialurónico; y sus mezclas. Son también útiles materiales
tales como aloe vera en cualquiera de sus diversas formas (por
ejemplo, gel de aloe vera), quitina, poliacrilatos sódicos
injertados con almidón tales como Sanwet (RTM)
IM-1000, IM-1500 e
IM-2500 (disponibles en Celanese Superabsorbent
Materials, Portsmouth, VA); monoetanolamina de lactamida;
monoetanolamina de acetamida; y sus mezclas. También resultan útiles
los gliceroles propoxilados tal como se describe en los gliceroles
propoxilados descritos en la Patente de EE.UU. Nº 4.976.953 emitida
a favor de Orr et al el 11 de diciembre de 1990.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender una amplia gama de otros componentes opcionales. Estos
componentes adicionales deben ser farmacéuticamente aceptables. El
CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, segunda edición, 1992, que
se incorpora como referencia a este documento en su totalidad,
describe una extensa variedad de ingredientes cosméticos y
farmacéuticos no limitantes, habitualmente utilizados en la
industria del cuidado de la piel, que son adecuados para ser
utilizados en las composiciones de la presente invención. Ejemplos
no limitantes de clases funcionales de ingredientes se describen en
la página 537 de esta referencia bibliográfica. Ejemplos de estas y
otras clases funcionales incluyen: abrasivos, absorbentes, agentes
anti-apelmazamiento, antioxidantes, vitaminas,
aglomerantes, aditivos biológicos, agentes de tamponamiento, agentes
de carga, agentes quelantes, aditivos químicos, colorantes,
astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes,
astringentes farmacológicos, analgésicos externos, formadores de
películas, componentes de fragancia, humectantes, opacificantes,
agentes para ajustar el pH, conservantes, propelentes, agentes
reductores, agentes blanqueadores de la piel y agentes de protección
solar.
También resultan de utilidad en esta invención
componentes estéticos tales como fragancias, pigmentos, colorantes,
aceites esenciales, agentes sensitivos cutáneos, astringentes,
agentes calmantes de la piel y agentes que curan la piel.
Los productos de limpieza y acondicionamiento de
aseo personal, desechables y de un solo uso de la presente
invención, se pueden fabricar añadiendo sobre o impregnando en un
sustrato insoluble en agua, por separado o simultáneamente, un
tensioactivo generador de espuma y un agente acondicionador, siendo
el producto resultante sustancialmente seco. La expresión "por
separado" indica que los tensioactivos y agentes acondicionadores
se pueden añadir de forma secuencial, en cualquier orden sin estar
previamente combinados. Por "simultáneamente" se da a entender
que los tensioactivos y los agentes acondicionadores se pueden
agregar al mismo tiempo, combinándolos o no entre sí
previamente.
Por ejemplo, los tensioactivos generadores de
espuma se pueden agregar o impregnar en primer lugar en el sustrato
insoluble en agua, seguidos por los agentes acondicionadores, o
viceversa. De manera alternativa, los tensioactivos generadores de
espuma y los agentes acondicionadores se pueden agregar o impregnar
en el sustrato insoluble en agua al mismo tiempo. De forma
alternativa, los tensioactivos generadores de espuma y los agentes
acondicionadores se pueden combinar entre sí antes de agregarlos o
impregnarlos en el sustrato insoluble en agua.
El tensioactivo, los agentes acondicionadores y
cualquier ingrediente opcional se pueden añadir o impregnar en el
sustrato insoluble en agua por cualquier medio conocido por los
expertos en la técnica: por ejemplo, por pulverización, impresión
por láser, por rociadura, inmersión, empapamiento o
recubrimiento.
Cuando en el proceso de fabricación se utiliza o
hay presente agua o humedad, el sustrato tratado resultante se seca,
de forma que esté sustancialmente libre de agua. El sustrato tratado
se puede secar por cualquier medio conocido por los expertos en la
técnica. Ejemplos no limitantes de medios conocidos de secado
incluyen el uso de hornos de convección, fuentes de calor radiante,
hornos de microondas, hornos de ventilación forzada y rodillos o
envases calentados. El secado incluye también el secado al aire, sin
añadir una energía calórica adicional a la que está presente en el
medio ambiente. Asimismo, se puede utilizar una combinación de
diversos métodos de secado.
La presente invención se refiere también a un
método para limpiar y acondicionar la piel o el cabello con un
producto de limpieza personal de la presente invención. Estos
métodos comprenden las etapas de humedecer con agua un producto de
limpieza personal desechable, de un solo uso y sustancialmente seco,
que comprende un sustrato insoluble en agua, un tensioactivo
generador de espuma y un componente acondicionador, y poner en
contacto la piel o el cabello con dicho producto humedecido. En
realizaciones adicionales, la presente invención es también útil
para aportar diversos ingredientes activos a la piel o el
cabello.
Los productos de la presente invención son
sustancialmente secos y se prevé su humedecimiento con agua antes de
su uso. El producto se humedece sumergiéndolo en agua o colocándolo
bajo una corriente de agua. La espuma se genera a partir del
producto agitando y/o deformando mecánicamente el producto, ya sea
antes o durante el contacto del producto con la piel o el cabello.
La espuma resultante resulta útil para limpiar la piel o el cabello.
Durante el proceso de limpieza y posterior enjuague con agua, los
agentes acondicionadores e ingredientes activos se depositan sobre
la piel o el cabello. La deposición de agentes acondicionadores e
ingredientes activos se ve potenciada por el contacto físico del
sustrato con la piel o el cabello.
Las composiciones de la presente invención son
útiles para depositar los componentes acondicionadores de la
presente invención sobre la piel o el cabello. En otras
realizaciones, en las que está presente un ingrediente activo, las
composiciones son útiles también para depositar el ingrediente
activo sobre la piel o el cabello.
Las composiciones de la presente invención
depositan preferentemente más de 2,5 microgramos/cm^{2}, más
preferentemente más de 5 microgramos/cm^{2}, más preferentemente
más de 10 microgramos/cm^{2} y, de forma especialmente preferente,
más de 25 microgramos/cm^{2} del componente acondicionador sobre
la piel o el cabello durante el uso del producto.
La presente invención se refiere también a un
método para depositar más de aproximadamente 2,5
microgramos/
cm^{2}, preferentemente más de aproximadamente 5 microgramos/cm^{2}, más preferentemente más de aproximadamente 10 microgramos/cm^{2} y, de forma especialmente preferente, más de aproximadamente 25 microgramos/cm^{2} del agente acondicionador sobre la superficie de la piel o el cabello.
cm^{2}, preferentemente más de aproximadamente 5 microgramos/cm^{2}, más preferentemente más de aproximadamente 10 microgramos/cm^{2} y, de forma especialmente preferente, más de aproximadamente 25 microgramos/cm^{2} del agente acondicionador sobre la superficie de la piel o el cabello.
La cuantificación del componente acondicionador
depositado sobre la piel o el cabello se puede determinar utilizando
una serie de técnicas analíticas convencionales bien conocidas para
el químico con experiencia habitual en la técnica. Estos métodos
incluyen, por ejemplo, extracción de una zona de piel o cabello con
un disolvente adecuado, seguida de análisis por cromatografía (es
decir, cromatografía gaseosa, cromatografía líquida, cromatografía
fluida súper-crítica, etc.), espectroscopia IR,
espectroscopia UV/VIS, espectrometría de masa, etc. Asimismo, se
pueden realizar mediciones directas en la piel o el cabello por
medio de técnicas tales como espectroscopia IR, espectroscopia
UV/VIS, mediciones de opacidad, espectroscopia de fluorescencia,
espectroscopia ESCA y similares.
En un método típico para medir el depósito, se
humedece con agua un producto de la presente invención y agita para
generar espuma. A continuación, el producto se frota durante
aproximadamente 15 segundos sobre una zona, aproximadamente de 25
cm^{2} hasta aproximadamente 300 cm^{2}, preferentemente de
aproximadamente 50 cm^{2} hasta aproximadamente 100 cm^{2},
sobre la piel o cabeza, que ha sido delimitada utilizando un
marcador indeleble adecuado. Seguidamente, la zona se enjuaga con
agua durante aproximadamente 10 segundos y se deja secar al aire
durante aproximadamente 10 minutos. Entonces, la zona se extrae y se
analizan los extractos, o se analiza directamente usando cualquier
técnica tales como las citadas anteriormente como ejemplos.
Los siguientes ejemplos describen adicionalmente,
de forma más detallada y muestran realizaciones dentro del alcance
de la presente invención. En los siguientes ejemplos, todos los
ingredientes se relacionan a un nivel activo. Los ejemplos se
ofrecen únicamente con fines de ilustración y no se deben considerar
como limitaciones de la presente invención, puesto que son posibles
muchas variaciones de la misma sin alejarse del espíritu y alcance
de la invención.
Los ingredientes se identifican por su
denominación química o CTFA.
Ejemplos
1-4
Se prepara un producto de aseo personal de
limpieza y acondicionamiento de la forma siguiente:
| Ingredientes | Porcentaje en peso | |||
| Ejemplo 1 | Ejemplo 2 | Ejemplo 3 | Ejemplo 4 | |
| Fase A | ||||
| Agua | CS 100 | CS 100 | CS 100 | CS 100 |
| Glicerina | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 |
| Lauroanfodiacetato di-sódico y tridecet- | ||||
| sulfato sódico | ||||
| 4,00 | 4,00 | - - - | - - - | |
| Lauroanfoacetato sódico | - - - | - - - | 2,40 | 2,40 |
| Lauroilsarcosinato sódico | 4,00 | 4,00 | - - - | - - - |
| Lauretsulfato de amonio | - - - | - - - | 4,20 | 4,20 |
| Laurilsulfato de amonio | - - - | - - - | 1,40 | 1,40 |
| Policuaternio-10 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
| EDTA disódico | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
| Fase B | ||||
| Algodonato de ácido graso éster de sacarosa | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
| Vaselina | - - - | 1,50 | - -- | - - - |
| Cetil-dimeticona | - - - | - - - | - - - | 2,00 |
| Fase C | ||||
| Butilenglicol | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
| DMDM hidantoína (y) | ||||
| carbamato de yodo-propinilo | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Un sustrato no tejido, con
hidro-aperturas, con un peso base de aproximadamente
72 g/m^{2}, que comprende 50% de rayón y 50% de poliéster, de
aproximadamente 15 cm por 18 cm y un espesor de aproximadamente 0,5
mm.
En un recipiente adecuado, se mezclan a
temperatura ambiente los ingredientes de la Fase A para formar una
dispersión y se calientan con agitación a 65ºC. Los ingredientes de
la Fase B se mezclan en un recipiente adecuado separado y se
calientan a 65ºC. Cuando las temperaturas son iguales, se mezclan
los ingredientes de la Fase B en el recipiente que contiene los
ingredientes de la Fase A y, a continuación, se enfría a 45ºC. Se
mezclan entonces entre sí los ingredientes de la Fase C en un
recipiente separado a temperatura ambiente. Seguidamente, la mezcla
de Fase C se añade al recipiente que contiene la combinación de las
Fases A y B a temperatura ambiente. Se pulverizan 1,5 g de la
solución resultante sobre cada sustrato. De forma alternativa, el
sustrato se puede sumergir en la solución resultante. El sustrato
tratado se seca entonces en un horno hasta alcanzar un peso
constante. De manera alternativa, el sustrato tratado se seca en un
horno de convección a 45ºC hasta alcanzar un peso constante.
La composición de limpieza resultante se utiliza
humedeciéndola con agua y resulta útil para limpiar la piel o el
cabello y depositar los agentes acondicionadores sobre la piel o el
cabello.
En procedimientos alternativos de fabricación,
los tensioactivos generadores de espuma, agentes acondicionadores e
ingredientes opcionales se pueden agregar o impregnar de forma
separada o simultánea en el sustrato insoluble en agua por
pulverización, impresión por láser, rociadura, inmersión o
recubrimiento.
En realizaciones alternativas, se pueden utilizar
otros sustratos tales como sustratos tejidos, sustratos
hidro-enmarañados, esponjas naturales, esponjas
sintéticas o mallas reticuladas polímeras.
Ejemplos
5-8
Se prepara un producto de limpieza y
acondicionamiento de aseo personal de la forma siguiente:
| Ingredientes | Porcentaje en peso | |||
| Ejemplo 5 | Ejemplo 6 | Ejemplo 7 | Ejemplo 8 | |
| Fase A | ||||
| Agua | CS 100 | CS 100 | CS 100 | CS 100 |
| Glicerina | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 |
| Pantenol | 0,50 | - -- | 0,50 | 0,50 |
| Lauroanfoacetato sódico | 2,40 | 2,40 | 2,40 | 2,40 |
| Laurilsulfato de amonio | 1,40 | 1,40 | 1,40 | 1,40 |
| Policuaternio-10 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
| EDTA disódico | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
| Fase B | ||||
| Algodonato de ácido graso éster de sacarosa | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
| Vaselina | - - - | - - - | - - - | 0,50 |
| Cetil-dimeticona | - - - | - - - | - - - | 0,50 |
| Ricinoleato de cetilo | - - - | 2,00 | 2,00 | 1,00 |
| Fase C | ||||
| Butilenglicol | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
| DMDM hidantoína (y) | ||||
| carbamato de yodo-propinilo | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Un sustrato no tejido, con
hidro-aperturas, que tiene un peso base de
aproximadamente 72 g/m^{2} que comprende 50% de rayón y 50% de
poliéster, de aproximadamente 15 cm por 18 cm y un espesor de
aproximadamente 0,5 mm.
En un recipiente adecuado, se mezclan a
temperatura ambiente los ingredientes de la Fase A para formar una
dispersión y se calientan con agitación a 65ºC. Los ingredientes de
la Fase B se mezclan en un recipiente adecuado separado y se
calientan a 65ºC. Cuando las temperaturas son iguales, se mezclan
los ingredientes de la Fase B en el recipiente que contiene los
ingredientes de la Fase A y, a continuación, se enfría a 45ºC.
Seguidamente, se agrega la mezcla de la Fase C al recipiente que
contiene la combinación de Fases A y B a temperatura ambiente. Se
pulverizan 1,5 g de la solución resultante sobre cada sustrato. De
manera alternativa, el sustrato se puede sumergir en la solución
resultante. Seguidamente, el sustrato tratado se seca en un horno
hasta alcanzar un peso constante. De forma alternativa, el sustrato
tratado se seca en un horno de convección a 45ºC hasta alcanzar un
peso constante.
La composición de limpieza resultante se utiliza
humedeciéndola con agua y resulta útil para limpiar la piel o el
cabello y depositar los agentes acondicionadores sobre la piel o el
cabello.
En procedimientos de fabricación alternativos,
los tensioactivos generadores de espuma, los agentes
acondicionadores e ingredientes opcionales se pueden agregar o
impregnar por separado o simultáneamente en el sustrato insoluble en
agua por pulverización, impresión por láser, rociadura, inmersión o
recubrimiento.
El realizaciones alternativas, se utilizan otros
sustratos tales como sustratos tejidos, sustratos
hidro-enmarañados, esponjas naturales, esponjas
sintéticas o mallas reticuladas polímeras.
Ejemplos
9-12
| Ingredientes | Porcentaje en peso | |||
| Ejemplo 9 | Ejemplo 10 | Ejemplo 11 | Ejemplo 12 | |
| Fase A | ||||
| Agua | CS 100 | CS 100 | CS 100 | CS 100 |
| Lauroanfodiacetato disódico y tridecetsulfato | ||||
| sódico | 4,00 | 4,00 | - - - | - - - |
| Lauroanfoacetato sódico | - - - | - - - | 2,40 | 2,40 |
| Lauroilsarcosinato sódico | 4,00 | 4,00 | - - - | - - - |
| Lauretsulfato de amonio | - - - | - - - | 4,20 | 4,20 |
| Laurilsulfato de amonio | - - - | - - - | 1,40 | 1,40 |
| EDTA disódico | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
| Fase B | ||||
| Algodonato de ácido graso éster de sacarosa | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
| Vaselina | - - - | 1,50 | - - - | - - - |
| Cetil-dimeticona | - - - | - - - | - - - | 2,00 |
| Fase C | ||||
| DMDM hidantoína (y) carbamato de yodo- | ||||
| propinilo | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Un sustrato no tejido, con
hidro-aperturas, que tiene un peso base de
aproximadamente 72 g/m^{2} que comprende 50% de rayón y 50% de
poliéster, de aproximadamente 15 cm por 18 cm y un espesor de
aproximadamente 0,5 mm.
En un recipiente adecuado, se mezclan a
temperatura ambiente los ingredientes de la Fase A para formar una
dispersión y se calientan con agitación a 65ºC. Los ingredientes de
la Fase B se mezclan en un recipiente adecuado separado y se
calientan a 65ºC. Cuando las temperaturas son iguales, se mezclan
los ingredientes de la Fase B en el recipiente que contiene los
ingredientes de la Fase A y, a continuación, se enfría a 45ºC.
Seguidamente, se mezclan entre sí los ingredientes de la Fase C en
un recipiente separado a temperatura ambiente. Se añade, entonces,
la mezcla de la Fase C al recipiente que contiene la combinación de
Fases A y B a temperatura ambiente. Se pulverizan 1,5 gramos de la
solución resultante en cada sustrato. De manera alternativa, el
sustrato se puede sumergir en la solución. El sustrato tratado se
seca, entonces, en un horno hasta alcanzar un peso constante. De
modo alternativo, el sustrato tratado se seca en un horno de
convección a aproximadamente 45ºC hasta alcanzar un peso
constante.
La composición de limpieza resultante se utiliza
humedeciéndola con agua y resulta útil para limpiar la piel o el
cabello y para depositar los agentes acondicionadores sobre la piel
o el cabello.
En procedimientos de fabricación alternativos,
los tensioactivos generadores de espuma, los agentes
acondicionadores e ingredientes opcionales se pueden agregar o
impregnar por separado o simultáneamente en el sustrato insoluble en
agua por pulverización, impresión por láser, rociadura, inmersión o
recubrimiento.
En realizaciones alternativas, se utilizan otros
sustratos tales como sustratos tejidos, sustratos
hidro-enmarañados, esponjas naturales, esponjas
sintéticas o mallas reticuladas polímeras.
Ejemplos
13-16
| Ingredientes | Porcentaje en peso | |||
| Ejemplo 13 | Ejemplo 14 | Ejemplo 15 | Ejemplo 16 | |
| Fase A | ||||
| Agua | CS 100 | CS 100 | CS 100 | CS 100 |
| Lauroanfoacetato sódico | 2,40 | 2,40 | 2,40 | 2,40 |
| Lauretsulfato de amonio | 4,20 | 4,20 | 4,20 | 4,20 |
| Laurilsulfato de amonio | 1,40 | 1,40 | 1,40 | 1,40 |
| EDTA disódico | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
| Fase B | ||||
| Algodonato de ácido graso éster de sacarosa | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
| Vaselina | - - - | 0,50 | 1,00 | - - - |
| Cetil-dimeticona | - - - | 0,50 | - - - | 1,00 |
| Ricinoleato de cetilo | 2,00 | 0,50 | 1,00 | 1,00 |
| Fase C | ||||
| DMDM hidantoína (y) carbamato de yodo- | ||||
| propinilo | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Un sustrato no tejido, con
hidro-aperturas, que tiene un peso base de
aproximadamente 72 g/m^{2} que comprende 50% de rayón y 50% de
poliéster, de aproximadamente 15 cm por 18 cm y un espesor de
aproximadamente 0,5 mm.
En un recipiente adecuado, se mezclan a
temperatura ambiente los ingredientes de la Fase A para formar una
dispersión y se calientan con agitación a 65ºC. Los ingredientes de
la Fase B se mezclan en un recipiente adecuado separado y se
calientan a 65ºC. Cuando las temperaturas son iguales, se mezclan
los ingredientes de la Fase B en el recipiente que contiene los
ingredientes de la Fase A y, a continuación, se enfría a 45ºC.
Seguidamente, se añade la mezcla de la Fase C al recipiente que
contiene la combinación de Fases A y B a temperatura ambiente. Se
pulverizan 1,5 gramos de la solución resultante en cada sustrato. De
manera alternativa, el sustrato se puede sumergir en la solución. El
sustrato tratado se seca, entonces, en un horno hasta alcanzar un
peso constante. De modo alternativo, el sustrato tratado se seca en
un horno de convección a aproximadamente 45ºC hasta alcanzar un peso
constante.
La composición de limpieza resultante se utiliza
humedeciéndola con agua y resulta útil para limpiar la piel o el
cabello y para depositar los agentes acondicionadores sobre la piel
o el cabello.
En procedimientos de fabricación alternativos,
los tensioactivos generadores de espuma, los agentes
acondicionadores e ingredientes opcionales se pueden añadir o
impregnar por separado o simultáneamente en el sustrato insoluble en
agua por pulverización, impresión por láser, rociadura, inmersión o
recubrimiento.
En realizaciones alternativas, se utilizan otros
sustratos tales como sustratos tejidos, sustratos
hidro-enmarañados, esponjas naturales, esponjas
sintéticas o mallas reticuladas polímeras.
Claims (9)
1. Un producto de limpieza personal, desechable y
de un solo uso, que comprende:
(A) un sustrato no tejido, insoluble en agua,
(B) un tensioactivo generador de espuma, y
(C) un agente acondicionador liposoluble,
en el que el sustrato presenta aperturas; y
en el que el producto comprende menos de 10% en
peso del producto de agua.
2. Un producto según la reivindicación 1, en el
que el área de superficie del producto es de 6,5 cm^{2} a 930
cm^{2}.
3. Un producto según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que el sustrato no tejido,
insoluble en agua, tiene una sola capa.
4. Un producto según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores que comprende, adicionalmente, un agente
acondicionador hidrosoluble.
5. Un producto según la reivindicación 4, en el
que el agente acondicionador hidrosoluble comprende un alcohol
polihidroxílico.
6. Un producto según la reivindicación 5, en el
que el agente acondicionador hidrosoluble comprende un compuesto
seleccionado del grupo consistente en dioles C3-C6
etoxilados; trioles C3-C6 etoxilados, dioles
C3-C5 propoxilados, trioles C3-C6
propoxilados, y sus mezclas.
7. Un producto según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que el componente tensioactivo
generador de espuma se selecciona del grupo consistente en
tensioactivos generadores de espuma aniónicos, tensioactivos
generadores de espuma no iónicos, tensioactivos generadores de
espuma anfóteros, y sus mezclas.
8. Un producto según la reivindicación 7, en el
que los tensioactivos generadores de espuma aniónicos se seleccionan
del grupo consistente en sarcosinatos, sulfatos, isetionatos,
tauratos, fosfatos, y sus mezclas; los tensioactivos generadores de
espuma no iónicos se seleccionan del grupo consistente en glucósidos
de alquilo, poliglucósidos de alquilo, amidas de ácidos grasos
polihidroxílicos, ésteres de ácidos grasos alcoxilados, ésteres de
sacarosa, óxidos de amina, y sus mezclas; y los tensioactivos
generadores de espuma anfóteros se seleccionan del grupo consistente
en betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas,
alquil-iminoacetatos,
imino-alcanoatos, amino-alcanoatos,
y sus mezclas.
9. Un método para limpiar y acondicionar la piel
o el cabello con un producto de limpieza personal, que comprende las
etapas de:
- (A)
- humedecer con agua un producto de limpieza según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores; y
- (B)
- poner en contacto la piel o el cabello con dicho producto humedecido.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US738194 | 1996-10-25 | ||
| US08/738,194 US5972361A (en) | 1996-10-25 | 1996-10-25 | Cleansing products |
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|---|---|
| ES2225367T3 true ES2225367T3 (es) | 2005-03-16 |
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Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES97911036T Expired - Lifetime ES2188913T3 (es) | 1996-10-25 | 1997-10-27 | Productos de limpieza. |
| ES01120723T Expired - Lifetime ES2225367T3 (es) | 1996-10-25 | 1997-10-27 | Productos de limpieza. |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES97911036T Expired - Lifetime ES2188913T3 (es) | 1996-10-25 | 1997-10-27 | Productos de limpieza. |
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