ES2365906T1 - Método y aparato para carbonilar metanol con una corriente de vaporización rápida enriquecida en ácido acético. - Google Patents

Método y aparato para carbonilar metanol con una corriente de vaporización rápida enriquecida en ácido acético. Download PDF

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Abstract

Proceso de carbonilación para producir ácido acético que comprende: (a) la carbonilación de metanol o derivados reactivos del mismo en presencia de un catalizador metálico del grupo VIII y un promotor de yoduro de metilo para producir una mezcla líquida de reacción que incluye ácido acético, agua, acetato de metilo y yoduro de metilo; (b) la alimentación de un recipiente de vaporización rápida mantenido a presión reducida con la mezcla líquida de reacción; (c) la cocción del recipiente de vaporización rápida mientras simultáneamente se vaporiza de manera súbita la mezcla de reacción para producir una corriente de vapor de producto crudo; en donde la mezcla de reacción está seleccionada y el caudal de la misma con el que se alimenta el recipiente de vaporización rápida así como la cantidad de calor aportado a dicho recipiente se controlan de tal modo que la temperatura de la corriente de vapor de producto crudo, determinada a la salida de vapor del recipiente de vaporización rápida, se mantiene a una temperatura superior a 148,88ºC (300ºF) y la concentración de ácido acético en la corriente de vapor de producto crudo es superior al 70% en peso de la corriente.

Claims (14)

1. Proceso de carbonilación para producir ácido acético que comprende:
(a)
la carbonilación de metanol o derivados reactivos del mismo en presencia de un catalizador metálico del grupo VIII y un promotor de yoduro de metilo para producir una mezcla líquida de reacción que incluye ácido acético, agua, acetato de metilo y yoduro de metilo;
(b)
la alimentación de un recipiente de vaporización rápida mantenido a presión reducida con la mezcla líquida de reacción;
(c)
la cocción del recipiente de vaporización rápida mientras simultáneamente se vaporiza de manera súbita la mezcla de reacción para producir una corriente de vapor de producto crudo;
en donde la mezcla de reacción está seleccionada y el caudal de la misma con el que se alimenta el recipiente de vaporización rápida así como la cantidad de calor aportado a dicho recipiente se controlan de tal modo que la temperatura de la corriente de vapor de producto crudo, determinada a la salida de vapor del recipiente de vaporización rápida, se mantiene a una temperatura superior a 148,88ºC (300ºF) y la concentración de ácido acético en la corriente de vapor de producto crudo es superior al 70% en peso de la corriente.
2. Proceso de carbonilación según la reivindicación 1, en donde la cantidad de agua en la mezcla de reacción se mantiene en un intervalo comprendido entre el 1% y el 10% en peso de dicha mezcla de reacción la cual comprende además un co-promotor de sal de yoduro.
3. Proceso de carbonilación según la reivindicación 2, en donde la cantidad del co-promotor de sal de yoduro es tal que se obtiene una concentración de anión yoduro comprendida entre el 4% y el 20% en peso de la mezcla de reacción.
4. Proceso de carbonilación según la reivindicación 2, en donde el co-promotor de sal de yoduro es una mezcla de sales de yoduro.
5. Proceso de carbonilación según la reivindicación 2, en donde el co-promotor de sal de yoduro que se añade a la mezcla de reacción es en forma de un precursor de ligando yoduro.
6. Proceso de carbonilación según la reivindicación 3, en donde la cantidad de agua en la mezcla de reacción se mantiene en un intervalo comprendido entre el 1% y el 5% en peso de dicha mezcla de
reacción.
7. Proceso de carbonilación según la reivindicación 1, en donde el catalizador metálico del grupo VIII se selecciona entre catalizadores de rodio y catalizadores de iridio.
8. Proceso de carbonilación según la reivindicación 1, en donde el catalizador metálico del grupo VIII es un catalizador de rodio que está presente en la mezcla de reacción a una concentración comprendida entre 300 y 5.000 ppm en peso de dicha mezcla de reacción.
9. Proceso de carbonilación según la reivindicación 1, en donde la carbonilación se realiza bajo una presión manométrica comprendida entre 10 y 100 bar.
10. Proceso de carbonilación según la reivindicación 1, en donde el recipiente de vaporización rápida se mantiene a una presión manométrica comprendida entre 0,25 y 3 bar.
11. Proceso de carbonilación para producir ácido acético que comprende:
(a)
la carbonilación de metanol o derivados reactivos del mismo en presencia de un catalizador metálico del grupo VIII y un promotor de yoduro de metilo para producir una mezcla líquida de reacción que incluye ácido acético, agua, acetato de metilo y yoduro de metilo;
(b)
la alimentación de un recipiente de vaporización rápida mantenido a presión reducida con la mezcla líquida de reacción que está a una temperatura de alimentación;
(c)
la cocción del recipiente de vaporización rápida mientras simultáneamente se vaporiza de manera súbita la mezcla de reacción para producir una corriente de vapor de producto crudo;
en donde la mezcla de reacción está seleccionada y el caudal de la misma con el que se alimenta el recipiente de vaporización rápida así como la cantidad de calor aportado a dicho recipiente se controlan de tal modo que la temperatura de la corriente de vapor de producto crudo, determinada a la salida de vapor del recipiente de vaporización rápida, se mantiene a una temperatura inferior a 50ºC (90ºF) la cual es menor que la temperatura de alimentación de la mezcla líquida de reacción añadida a la caldera de vaporización rápida y la concentración de ácido acético en la corriente de vapor de producto crudo es superior al 70% en peso de dicha corriente de vapor de producto crudo.
12. Aparato para producir ácido acético que comprende:
(a)
un reactor para carbonilar metanol o derivados reactivos del mismo en presencia de un catalizador metálico del grupo VIII y un promotor de yoduro de metilo para producir una mezcla líquida de reacción que incluye ácido acético, agua, acetato de metilo y yoduro de metilo;
(b)
un recipiente de vaporización rápida adaptado para recibir una corriente de la mezcla de reacción y vaporizar súbitamente dicha mezcla de reacción a una presión reducida para producir una corriente de vapor de producto crudo;
(c)
un recipiente convertidor acoplado al reactor y a la caldera de vaporización rápida, y;
(d)
un sistema de transferencia de calor acoplado al reactor y al recipiente de vaporización rápida operativo para transferir calor del reactor a dicho recipiente de vaporización rápida para elevar la temperatura de la corriente de vapor de producto crudo en comparación con la temperatura de una corriente similar sometida a vaporización súbita adiabática.
13. Aparato según la reivindicación 12, que comprende además una columna separadora adaptada para recibir la corriente de producto crudo y eliminar el acetato de metilo y el yoduro de metilo de la misma para producir una corriente de producto purificado.
14. Aparato según la reivindicación 13, que incluye además una columna de secado adaptada para recibir la corriente de producto purificado procedente de la columna separadora y eliminar el agua de dicha corriente.
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7820855B2 (en) 2008-04-29 2010-10-26 Celanese International Corporation Method and apparatus for carbonylating methanol with acetic acid enriched flash stream
KR101020844B1 (ko) * 2008-09-04 2011-03-09 삼성전기주식회사 구리 나노입자의 저온 환원 소결을 위한 환원제 및 이를이용한 저온 소결 방법
CN102093196B (zh) * 2009-12-15 2013-03-06 上海吴泾化工有限公司 一种链烷醇和/或其活性衍生物的羰基化制备羧酸的方法
CN102093198B (zh) * 2009-12-15 2012-12-05 上海吴泾化工有限公司 一种生产乙酸的方法
US8394988B2 (en) 2010-09-28 2013-03-12 Celanese International Corporation Production of acetic acid with high conversion rate
US8877963B2 (en) 2010-09-28 2014-11-04 Celanese International Corporation Production of acetic acid with high conversion rate
US8637698B2 (en) * 2010-11-19 2014-01-28 Celanese International Corporation Production of acetic acid with an increased production rate
MY161203A (en) † 2010-12-15 2017-04-14 Daicel Corp Process for producing acetic acid
MY161174A (en) 2010-12-15 2017-04-14 Daicel Corp Process for producing acetic acid
US9663437B2 (en) 2011-09-13 2017-05-30 Celanese International Corporation Production of acetic acid with high conversion rate
WO2013119275A1 (en) * 2012-02-08 2013-08-15 Celanese International Corporation Production of acetic acid from methanol
TWI547477B (zh) 2012-03-14 2016-09-01 大賽璐股份有限公司 醋酸之製造方法
AR094541A1 (es) * 2013-01-25 2015-08-12 Daicel Corp Procedimiento para producir ácido carboxílico
US9302975B1 (en) 2015-07-01 2016-04-05 Celanese International Corporation Process for flashing a reaction medium
CN118420452A (zh) * 2014-11-14 2024-08-02 国际人造丝公司 闪蒸包含乙酸锂的反应介质的方法
US9340481B1 (en) 2014-11-14 2016-05-17 Celanese International Corporation Process for flashing a reaction medium comprising lithium acetate
US9540303B2 (en) 2015-04-01 2017-01-10 Celanese International Corporation Processes for producing acetic acid
US9382183B1 (en) 2015-07-01 2016-07-05 Celanese International Corporation Process for flashing a reaction medium
US9302974B1 (en) 2015-07-01 2016-04-05 Celanese International Corporation Process for producing acetic acid
US9382186B1 (en) 2015-07-01 2016-07-05 Celanese International Corporation Process for producing acetic acid
JP6822969B2 (ja) * 2015-09-30 2021-01-27 株式会社ダイセル 酢酸の製造方法及び製造装置
US9416088B1 (en) 2015-10-02 2016-08-16 Celanese International Corporation Process to produce acetic acid with recycle of water
MY189056A (en) * 2017-03-08 2022-01-24 Daicel Corp Method for producing acetic acid
US10457622B2 (en) 2017-03-08 2019-10-29 Daicel Corporation Method for producing acetic acid
US10308581B2 (en) 2017-03-28 2019-06-04 Daicel Corporation Method for producing acetic acid
CN110191874A (zh) * 2017-03-28 2019-08-30 株式会社大赛璐 乙酸的制备方法
CN111646894B (zh) * 2019-09-10 2021-12-10 上海浦景化工技术股份有限公司 一种低压甲醇羰基化合成醋酸的方法
CN117120408B (zh) * 2021-04-02 2024-05-07 利安德巴塞尔乙酰有限责任公司 用于生产乙酸的方法和系统

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3769329A (en) 1970-03-12 1973-10-30 Monsanto Co Production of carboxylic acids and esters
SU791735A1 (ru) * 1977-07-27 1980-12-30 Ереванский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет Способ очистки соли карбоновой кислоты
NL8204901A (nl) 1981-12-30 1983-07-18 Halcon Sd Group Inc Zuivering van carbonyleringsprodukten.
US5026908A (en) 1984-05-03 1991-06-25 Hoechst Celanese Corporation Methanol carbonylation process
US5001259A (en) 1984-05-03 1991-03-19 Hoechst Celanese Corporation Methanol carbonylation process
US5144068A (en) 1984-05-03 1992-09-01 Hoechst Celanese Corporation Methanol carbonylation process
CA2028821A1 (en) * 1989-04-06 1990-10-07 Robert G. Beevor Process for preparing carboxylic acids
US4976947A (en) * 1990-02-20 1990-12-11 Eastman Kodak Company Process for the recovery of elemental iodine from alkyl iodides
GB9120902D0 (en) * 1991-10-02 1991-11-13 Bp Chem Int Ltd Purification process
US5334755A (en) 1992-04-24 1994-08-02 Chiyoda Corporation Process for the production of acetic acid from methanol and carbon monoxide using supported rhodium catalyst
GB9211671D0 (en) * 1992-06-02 1992-07-15 Bp Chem Int Ltd Process
CN1043525C (zh) 1992-08-13 1999-06-02 化学工业部西南化工研究院 甲醇低压液相羰基合成醋酸反应方法
GB9306409D0 (en) 1993-03-26 1993-05-19 Bp Chem Int Ltd Process
US5990347A (en) 1993-03-26 1999-11-23 Bp Chemicals Limited Process for preparing a carboxylic acid
US5672743A (en) 1993-09-10 1997-09-30 Bp Chemicals Limited Process for the production of acetic acid
US5352415A (en) 1993-09-29 1994-10-04 Hoechst Celanese Corporation Control system for acetic acid manufacturing process
JP3308392B2 (ja) * 1994-06-02 2002-07-29 ダイセル化学工業株式会社 カルボニル化反応方法
JP3306227B2 (ja) 1994-07-06 2002-07-24 ダイセル化学工業株式会社 酢酸および／または無水酢酸の製造法
JP3413536B2 (ja) 1994-06-20 2003-06-03 石川島播磨重工業株式会社 液圧駆動型水中音源装置
FR2726556B1 (fr) 1994-11-04 1996-12-20 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation d'acides carboxyliques par carbonylation en presence d'iridium
GB9503385D0 (en) * 1995-02-21 1995-04-12 Bp Chem Int Ltd Process
DE69609796T2 (de) 1995-04-27 2000-12-28 Daicel Chem Verfahren zur herstellung von essigsäure
US5696284A (en) 1995-06-21 1997-12-09 Bp Chemicals Limited Process for the carbonylation of alkyl alcohols and/or reactive derivatives thereof
GB9517184D0 (en) * 1995-08-22 1995-10-25 Bp Chem Int Ltd Process
NZ321758A (en) * 1995-10-27 1999-05-28 Hoechst Celanese Corp Process for purifying a rhodium containing catalyst solution
IN192600B (es) 1996-10-18 2004-05-08 Hoechst Celanese Corp
GB9625335D0 (en) 1996-12-05 1997-01-22 Bp Chem Int Ltd Process
GB9626428D0 (en) 1996-12-19 1997-02-05 Bp Chem Int Ltd Process
GB9626324D0 (en) 1996-12-19 1997-02-05 Bp Chem Int Ltd Process
GB9626429D0 (en) 1996-12-19 1997-02-05 Bp Chem Int Ltd Process
GB9626317D0 (en) 1996-12-19 1997-02-05 Bp Chem Int Ltd Process
US6066762A (en) 1996-12-30 2000-05-23 Chiyoda Corporation Process for the production of carbonyl compound
US6114576A (en) 1997-12-18 2000-09-05 Uop Llc Carbonylation process with integrated heat exchange
US6153792A (en) 1997-12-18 2000-11-28 Uop Llc Carbonylation process using a flash step with washing
JP4242952B2 (ja) 1998-08-31 2009-03-25 ダイセル化学工業株式会社 酢酸の製造方法
US6552221B1 (en) 1998-12-18 2003-04-22 Millenium Petrochemicals, Inc. Process control for acetic acid manufacture
US6221405B1 (en) 1999-05-11 2001-04-24 Jac Pac Foods, Ltd. Method of bonding and tenderizing meat
US6303813B1 (en) 1999-08-31 2001-10-16 Celanese International Corporation Rhodium/inorganic iodide catalyst system for methanol carbonylation process with improved impurity profile
US6627770B1 (en) 2000-08-24 2003-09-30 Celanese International Corporation Method and apparatus for sequesting entrained and volatile catalyst species in a carbonylation process
US6657078B2 (en) * 2001-02-07 2003-12-02 Celanese International Corporation Low energy carbonylation process
US7005541B2 (en) 2002-12-23 2006-02-28 Celanese International Corporation Low water methanol carbonylation process for high acetic acid production and for water balance control
JP4489487B2 (ja) 2004-04-02 2010-06-23 ダイセル化学工業株式会社 ヨウ化水素の分離方法
JP4732743B2 (ja) 2004-12-06 2011-07-27 ダイセル化学工業株式会社 蒸留方法
US7855306B2 (en) 2005-04-28 2010-12-21 Celanese International Corporation Process for the production of acetic acid
EP2093209A1 (en) * 2008-02-19 2009-08-26 BP Chemicals Limited Process for the production of acetic acid
US7820855B2 (en) 2008-04-29 2010-10-26 Celanese International Corporation Method and apparatus for carbonylating methanol with acetic acid enriched flash stream
US20090326268A1 (en) 2008-06-28 2009-12-31 Pretium Ventures Aa, Llc Compositions for carboxylic acid production and methods for making and using same
US7790920B2 (en) 2008-09-11 2010-09-07 Lyondell Chemical Technology, L.P. Preparation of acetic acid
US8637699B2 (en) 2011-04-15 2014-01-28 Lyondell Chemical Technology, L.P. Process for the manufacture of acetic acid
JP5802550B2 (ja) 2011-12-28 2015-10-28 株式会社東芝 水位計測装置
TWI547477B (zh) 2012-03-14 2016-09-01 大賽璐股份有限公司 醋酸之製造方法

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