ES2329386T3 - Composiciones en gel de aceite-en-agua con esteres de la pentaeritrita o de sus oligomeros. - Google Patents
Composiciones en gel de aceite-en-agua con esteres de la pentaeritrita o de sus oligomeros. Download PDFInfo
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Abstract
Composición en gel de aceite-en-agua que contiene (a) desde un 0,05 hasta un 5% en peso, al menos, de un formador de gel polímero elegido entre el grupo de los homopolímeros o de los copolímeros del ácido acrílico y/o de la acrilamida y sus derivados, (b) desde un 0,1 hasta un 10% en peso, al menos, de un componente céreo con un punto de fusión de 30ºC como mínimo elegido entre el grupo de los ésteres de la pentaeritrita, de los ésteres de la dipentaeritrita y/o de los ésteres de la tripentaeritrita, (c) desde un 1 hasta un 30% en peso, al menos, de un componente oleaginoso, líquido a 25ºC, y (d) desde un 60 hasta un 95% en peso de agua.
Description
Composiciones en gel de
aceite-en-agua con ésteres de la
pentaeritrita o de sus oligómeros.
La invención se refiere a formulaciones en gel
específicas de aceite-en-agua, a su
empleo como agentes para el cuidado de la piel y a un procedimiento
para su obtención.
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Las formulaciones en gel a base de poliacrilato
son conocidas por el técnico en la materia desde hace mucho tiempo.
Muchas de estas formulaciones en gel se refieren a agentes que
contienen tensioactivos, que son empleados para la limpieza
corporal. De este modo, la publicación WO 96/17591 y la publicación
WO 96/17592 describen formulaciones que contienen tensioactivos
para la limpieza de la piel, que están estabilizadas por medio de
formadores de gel polímeros. Aún cuando los geles proporcionan una
impresión sensorial muy ligera y agradablemente refrescante, éstos
no son empleados de manera usual para la formulación de agentes para
el cuidado de la piel puesto que presentan un efecto de
acondicionamiento demasiado bajo. Especialmente las formulaciones en
gel a base de poliacrilato no presentan un efecto de
acondicionamiento sostenible. Las formulaciones en gel son, por
otra parte, sensibles a las sales de tal manera que frecuentemente
se rompen cuando se aplican sobre la piel debido a la presencia de
sales.
La tarea de la presente invención consistía en
proporcionar formulaciones en gel, que presentasen un perfil
agradable, ligeramente sensorial y con buen efecto de
acondicionamiento y que no se rompiesen en el momento de su
aplicación sobre la piel. Otro aspecto de la tarea consistía en
proporcionar formulaciones tan exentas de irritación como fuera
posible.
De manera sorprendente se ha encontrado ahora
que estas propiedades pueden conseguirse si se formulan geles de
aceite-en-agua, que contengan una
combinación de determinados formadores de gel, ceras y aceites.
\vskip1.000000\baselineskip
El objeto de la invención está constituido, por
lo tanto, por composiciones en gel de
aceite-en-agua que contienen
- (a)
- desde un 0,05 hasta un 5% en peso, al menos, de un formador de gel polímero elegido entre el grupo formado por los homopolímeros o los copolímeros del ácido acrílico y/o la acrilamida y sus derivados,
- (b)
- desde un 0,1 hasta un 10% en peso, al menos, de un componente céreo con un punto de fusión de 30ºC como mínimo, elegido entre el grupo formado por los ésteres de la pentaeritrita, de los ésteres de la dipentaeritrita y/o de los ésteres de la tripentaeritrita
- (c)
- desde un 1 hasta un 30% en peso, al menos, de un componente oleaginoso líquido a 25ºC y
- (d)
- desde un 60 hasta un 95% en peso de agua.
Las composiciones de este tipo son esencialmente
más estables frente al contenido salino sobre la piel y dejan por
su aplicación una sensación lisa y suave con propiedades de
acondicionamiento muy buenas. Éstas pueden ser distribuidas
fácilmente, se extienden bien sobre la piel, dejan una sensación
sobre la piel relativamente poco oleaginosa o engrasante, sino, por
el contrario, aterciopelada.
En una forma preferente de realización, las
composiciones de conformidad con la invención no contienen
tensioactivos / emulsionantes adicionales aniónicos ni catiónicos.
De este modo, las composiciones tienen un bajo potencial de
irritación.
Las composiciones en gel de
aceite-en-agua de conformidad con la
invención presentan, de manera preferente, una viscosidad a 20ºC
comprendida entre 50.000 y 500.000 mPa\cdots, medida con un
viscosímetro Brookfield RVF, husillo TE con Helipath a 4
revoluciones por minuto.
\vskip1.000000\baselineskip
Los formadores de gel se eligen entre el grupo
de los homopolímeros o de los copolímeros del ácido acrílico y/o de
la acrilamida y sus derivados o entre una mezcla arbitraria de estas
substancias. Frecuentemente los polímeros usuales en el comercio
contienen así mismo un tensioactivo / emulsionante no iónico. A los
formadores de gel, que pueden ser empleados de conformidad con la
invención, pertenecen las substancias que pueden ser adquiridas en
el comercio tales como, por ejemplo, Sepigel® 305, INCI:
Polyacrylamid (und) C13-14 Isoparaffin (und)
Laureth-7; Sepigel® 501, INCI: Acrylamid Copolymer
(und) Mineralöl (und) C13-14 Isoparaffin (und)
Polysorbat 85; Sepigel® 502, INCI: C13-14
Isoparaffin (und) Isostearyl Isostearat (und) Natrium Polyacrylat
(und) Polyacrylamid (und) Polysorbat 60; Simulgel® 600, INCI:
Acrylamid / Natrium Acryloyldimethyltaurat Copolymer (und)
Isohexadecan (und) Polysorbat 80; Simulgel® 800, INCI: Natrium
Polyacryloyldimethyl Taurat (und) Isohexadecan (und) Sorbitan
Oleat; Simulgel® EG, INCI: Natrium Acrylat / Acryloyldimethyl Taurat
Copolymer (und) Isohexadecan (und) Polysorbat 80; Simulgel®
EG-SL, INCI: Natrium Acrylat / Acryloyldimethyl
Taurat Copolymer (und) Polyisobuten (und) Caprylyl / Capryl
Glucosid; Simulgel® NS, INCI: Hydroxyethyl Acrylat (und) Natrium
Acryloyldimethyl Taurat Copolymer (und) Squalan (und) Polysorbat
60; Aristoflex® AVC, INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurat / VP
Copolymer; Aristoflex® AVC-1, INCI: Ammonium
Acryloyldimethyltaurat / Vinyl Formamid Copolymer; Aristoflex® HMB,
INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurat / Beheneth-25
Methacrylat Copolymer; Salcare® SC91, INCI: Natrium Acrylate
Copolymer (und) Mineralöl (und) PPG-1
Trideceth-6; Salcare® AST, INCI: Natrium Acrylate
Copolymer (und) Glycin Soja (und) PPG-1
Trideceth-6; Pemulen® TR-1, INCI:
Acrylat / C10-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer;
Pemulen® TR-2: Acrylat / C10-30
Alkyl Acrylat Crosspolymer; Carbopol® 980, INCI: Carbomer (por
ejemplo los homopolímeros del ácido acrílico reticulados con un
aliléter de pentaeritritol, con un aliléter de sucrosa o con un
aliléter de propileno); Carbopol® ETD 2020, INCI: Acrylat /
C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer; Carbopol® Ultrez
10, INCI: Carbomer; Rheocare® ATH, INCI: Natrium Polyacrylat (und)
Ethylhexyl Stearat (und) Trideceth-6; Rheocare®
ATC, INCI: Acrylamid / Natrium Acrylat Copolymer (und) Mineralöl
(und) Trideceth-6.
Los polímeros pueden estar reticulados o pueden
estar no reticulados. De manera preferente se emplean los polímeros
reticulados. De conformidad con la invención son preferentes los
poliacrilatos y las poliacrilamidas. Son especialmente preferentes
los poliacrilatos, en particular sus sales de sodio. Un polímero muy
especialmente preferente de conformidad con la invención se
encuentra en el comercio bajo los nombres Cosmedia® SP y Cosmedia®
SPL. Los polímeros son empleados, de conformidad con la invención,
en cantidades comprendidas entre un 0,05 y un 5% en peso referido
al conjunto de la composición. Son preferentes cantidades
comprendidas entre un 0,1 y un 4% en peso, de manera especial
comprendidas entre un 0,5 y un 3% en peso y, de manera muy
especialmente preferente, comprendidas entre un 0,5 y un 2% en
peso, referido al conjunto de la composición.
Se entenderá por el concepto de ceras, de manera
usual, todos los productos y mezclas de productos naturales u
obtenidos de manera artificial con las siguientes propiedades: éstos
son de consistencia sólida hasta consistencia dura quebradiza, con
una cristalinidad grosera hasta fina, transparentes hasta turbios y
funden por encima de 30ºC sin descomposición. Éstos son de baja
viscosidad ya ligeramente por encima del punto de fusión y no
forman hebras y presentan una consistencia y una solubilidad que
dependen en gran medida de la temperatura. De conformidad con la
invención, puede emplearse un componente céreo o una mezcla de
componentes céreos que fundan a 30ºC o por encima de esta
temperatura y que se eligen del grupo formado por los ésteres de la
pentaeritrita, de la dipentaeritrita o de la tripentaeritrita.
Éstos están contenidos en una cantidad total en las composiciones,
de conformidad con la invención, comprendida entre un 0,1 y un 10%
en peso. En una forma preferente de realización de la invención, el
contenido del componente céreo está comprendido entre un 0,2 y un 5%
en peso referido al conjunto de la composición. Son especialmente
preferentes las cantidades comprendidas entre un 0,5 y un 4% en
peso y, de manera especial, comprendidas entre un 0,5 y un 2% en
peso referido al conjunto de la composición. Un contenido muy
especialmente preferente está comprendido entre un 0,5 y un 1,5% en
peso del o de los componentes céreos referido al conjunto de la
composición puesto que el perfil total sensorial es óptimo en este
intervalo. Otra forma preferente de realización de la composición
en gel de aceite-en-agua se
caracteriza porque el componente céreo o la mezcla formada por los
componentes céreos (b) presenta un punto de fusión comprendido entre
40ºC y 80ºC, preferentemente comprendido entre 40 y 60ºC, puesto
que en este intervalo se dan los mejores efectos sensoriales.
En otra forma preferente de realización de la
invención, el componente céreo (b) se elige entre el grupo de los
ésteres de los ácidos grasos con 6 hasta 24 átomos de carbono
saturados o no saturados y/o ramificados o no ramificados,
preferentemente de los ácidos grasos con 14 hasta 22 átomos de
carbono de la pentaeritrita, de la dipentaeritrita y/o de la
tripentaeritrita, estando contenida una proporción menor que un 0,3%
en peso en ésteres de ácidos grasos con 17 átomos de carbono. Los
ésteres tienen que presentar un punto de fusión situado por debajo
de 30ºC. De igual modo puede tratarse de ésteres mixtos, por ejemplo
de ácidos grasos de cadena larga y de cadena corta, en tanto en
cuanto presenten el punto de fusión requerido. Otra forma preferente
de realización de la composición en gel de
aceite-en-agua se caracteriza porque
el componente céreo (b) se elige entre el grupo de los ésteres que
se obtienen por medio de la reacción de la pentaeritrita o de la
dipentaeritrita con una mezcla de ácidos grasos que contiene desde
un 40 hasta un 50% en peso de ácidos grasos con 16 átomos de
carbono y desde un 45 hasta un 55% en peso de ácidos grasos con 18
átomos de carbono. Son especialmente preferentes los ésteres de los
ácidos grasos con 16/18 átomos de carbono lineales, no ramificados.
Otra forma preferente de realización de la composición en gel de
aceite-en-agua contiene al menos un
componente céreo (b) elegido entre el grupo de los ésteres de la
pentaeritrita con una proporción en (a) desde un 5 hasta un 35% en
peso de monoésteres, (b) desde un 20 hasta un 50% en peso de
diésteres y (c) desde un 25 hasta un 50% en peso de triésteres y,
en caso dado, de tetraésteres. Son muy especialmente preferentes
aquellos ésteres que se obtienen por medio de la reacción de la
pentaeritrita con una mezcla de ácidos grasos que contiene desde un
40 hasta un 50% en peso de ácidos grasos con 16 átomos de carbono y
desde un 45 hasta un 55% en peso de ácidos grasos con 18 átomos de
carbono y que presentan la siguiente distribución de los ésteres:
(a) desde un 12 hasta un 19% en peso de monoéster, (b) desde un 25
hasta un 35% en peso de diéster y (c) desde un 30 hasta un 40% en
peso de triéster, y desde un 6 hasta un 11% en peso de
tetraéster.
Los geles de
aceite-en-agua, de conformidad con
la invención, contienen desde un 1 hasta un 30% en peso, referido
al conjunto de la composición, de un componente oleaginoso líquido a
25ºC o de una mezcla arbitraria de estos componentes oleaginosos.
El o los componentes oleaginosos están contenidos, de manera
preferente, en una cantidad total comprendida entre un 3 y un 20%
en peso, de manera especial entre un 5 y un 15% en peso y, de
manera especialmente preferente, entre un 7 y un 12% en peso. Como
cuerpos oleaginosos son adecuadas, por ejemplo, las clases de
compuestos citadas a continuación, en tanto en cuanto sean líquidas
a 25ºC. A éstos pertenecen, entre otros, los alcoholes de Guerbet a
base de alcoholes grasos con 6 hasta 18, de manera preferente con 8
hasta 10 átomos de carbono, los ésteres de los ácidos grasos con 6
hasta 22 átomos de carbono lineales o ramificados, saturados o no
saturados, con alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono
lineales o ramificados, saturados o no saturados, especialmente el
2-etilhexanol. A título de ejemplo pueden citarse
el laurato de hexilo, el isoestearato de miristilo, el oleato de
miristilo, el isoestearato de cetilo, el oleato de cetilo, el
isoestearato de estearilo, el oleato de estearilo, el miristato de
isoestearilo, el palmitato de isoestearilo, el estearato de
isoestearilo, el isoestearato de isoestearilo, el oleato de
isoestearilo, el miristato de oleilo, el isoestearato de oleilo, el
oleato de oleilo, el erucato de oleilo, el isoestearato de erucilo,
el oleato de erucilo, el caprilato / caprato de coco. Otros ésteres
adecuados son, por ejemplo, los ésteres de los ácidos
alquilhidroxicarboxílicos con 18 hasta 38 átomos de carbono con
alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono lineales o
ramificados, saturados o no saturados, los ésteres de los ácidos
grasos lineales y/o ramificados, saturados o no saturados con
alcoholes polivalentes (tales como, por ejemplo, el propilenglicol,
el dimerdiol o el trimertriol) y/o los alcoholes de Guerbet, los
triglicéridos o las mezclas de triglicéridos, las mezclas de
monoglicéridos / diglicéridos / triglicéridos, los ésteres de los
alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono y/o de los
alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, de manera
especial con el ácido benzoico, los ésteres de los ácidos
dicarboxílicos con 2 hasta 12 átomos de carbono con alcoholes
lineales o ramificados, saturados o no saturados, con 1 hasta 22
átomos de carbono o polioles con 2 hasta 10 átomos de carbono y con
2 hasta 6 grupos hidroxilo, los aceites vegetales, los alcoholes
primarios ramificados, los ciclohexanos substituidos, los carbonatos
de dialquilo lineales, los carbonatos de Guerbet a base de
alcoholes grasos con 6 hasta 18, de manera preferente con 8 hasta 10
átomos de carbono, los ésteres del ácido benzoico con alcoholes con
6 hasta 22 átomos de carbono lineales y/o ramificados (por ejemplo
Cetiol® AB), los dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o
asimétricos con 6 hasta 22 átomos de carbono por grupo alquilo, tal
como, por ejemplo, el
di-n-octil-éter (Cetiol® OE) o los
productos de apertura del anillo de los ésteres epoxidados de los
ácidos grasos con polioles, los hidrocarburos tales como los aceites
de parafina o los aceites minerales, los aceites de silicona y las
oligo-alfaolefinas o las
poli-alfaolefinas.
De conformidad con la invención, son preferentes
como cuerpos oleaginosos los carbonatos de dialquilo y los ésteres
constituidos por los ácidos grasos con 8 hasta 24 átomos de carbono
y los alcoholes grasos con 8 hasta 24 átomos de carbono o bien una
mezcla de estas substancias. Los carbonatos de dialquilo pueden ser
simétricos o asimétricos, ramificados o no ramificados, saturados o
no saturados y pueden prepararse según las reacciones de
transesterificación, que son conocidas desde hace mucho tiempo por
el estado de la técnica.
De conformidad con la invención, son
especialmente adecuados los carbonatos de dialquilo con cadenas
alquilo que presentan entre 6 y 24 átomos de carbono, de manera
especial el carbonato de di-n-octilo
o el carbonato de di-(2-etilhexilo) o una mezcla de
estas substancias. Entre éstas es preferente el carbonato de
di-n-octilo.
Los hidrocarburos, que pueden ser empleados de
conformidad con la invención, presentan una longitud de la cadena
comprendida de manera preferente entre 8 y 40 átomo de carbono.
Éstos pueden ser ramificados o no ramificados, saturados o no
saturados. Entre éstos son preferentes los alcanos con 8 hasta 40
átomos de carbono ramificados, saturados. Pueden emplearse, tanto
substancias puras así como, también, mezclas de substancias. De
manera usual, se trata de mezclas de substancias de diversos
compuestos isómeros. Las composiciones que presentan alcanos con 10
hasta 30, de manera preferente con 12 hasta 20 y, de manera
especialmente preferente, con 16 hasta 20 átomos de carbono, son
especialmente adecuadas y, entre éstas, una mezcla constituida por
alcanos, que contenga al menos un 10% en peso de alcanos
ramificados con relación a la cantidad total de los alcanos. De
manera preferente, se trata de alcanos ramificados, saturados. Son
adecuados de una manera especialmente buena las mezclas
constituidas por alcanos que contengan más de un 1% en peso de
5,8-dietildodecano y/o más de un 1% en peso de
dideceno.
Una forma preferente de realización de la
composición en gel de aceite-en-agua
de conformidad con la invención contiene (a) desde un 0,05 hasta un
5% en peso, al menos, de un poliacrilato, (b) desde un 0,1 hasta un
10% en peso, al menos, de un éster con 16/18 átomos de carbono de la
pentaeritrita y/o de la dipentaeritrita, (c) desde un 1 hasta un
30% en peso, al menos, de un componente oleaginoso y (d) desde un 60
hasta un 95 % en peso de agua. El poliacrilato (a) es, de manera
preferente, un poliacrilato de sodio. Los componentes oleaginosos
se eligen, de manera preferente, entre los ésteres de los ácidos
grasos o los carbonatos de dialquilo o una mezcla arbitraria de
estas substancias.
Otra forma preferente de realización consiste en
una composición en gel de
aceite-en-agua con un contenido en
(a) desde un 0,5 hasta un 2% en peso, al menos, de un poliacrilato
de sodio, (b) desde un 0,5 hasta un 2% en peso, al menos, de un
éster, que se obtiene por medio de la reacción de la pentaeritrita
y/o de la dipentaeritrita con una mezcla de ácidos grasos que
contiene desde un 40 hasta un 50% en peso de ácidos grasos con 16
átomos de carbono y desde un 45 hasta un 55% en peso de ácidos
grasos con 18 átomos de carbono, (c) desde un 7 hasta un 12% en
peso, al menos, de un componente oleaginoso elegido entre los
ésteres de los ácidos grasos líquidos a 25ºC, los triglicéridos,
los carbonatos de dialquilo, los hidrocarburos, los dialquiléteres
o una mezcla arbitraria de estas substancias y (d) desde un 60 hasta
un 95% en peso de agua. Entre los ésteres, que han sido citados en
(b), son preferentes los ésteres de la pentaeritrita con la
siguiente distribución de los ésteres: desde un 12 hasta un 19% en
peso de monoéster, desde un 25 hasta un 35% en peso de diéster,
desde un 30 hasta un 40% en peso de triéster y desde un 6 hasta un
11% en peso de tetraéster.
Otro objeto de la solicitud consiste en un
procedimiento para la obtención de las composiciones en gel de
aceite-en-agua, de conformidad con
la invención, o bien a) dispersándose el formador de gel o una
mezcla de los formadores de gel (a) en la fase oleaginosa líquida,
que contiene componentes céreos y componentes oleaginosos, y ésta
se emulsiona a continuación con la fase acuosa, o bien b) se lleva a
cabo un hinchamiento del formador de gel o de una mezcla de los
formadores de gel en la fase acuosa y ésta se mezcla con la fase
oleaginosa líquida o bien c) se elabora un hinchamiento del
formador de gel o de una mezcla de los formadores de gel en un
poliol o en una mezcla de polioles de bajo peso molecular con un
peso molecular < 1.000 Daltons, con la fase acuosa y con la fase
oleaginosa líquida.
El objeto de la invención está constituido, así
mismo, por el empleo de la composición en gel de
aceite-en-agua de conformidad con
la invención para el cuidado corporal. Otro objeto de la invención
consiste en el empleo de los ésteres de la pentaeritrita, de la
dipentaeritrita y/o de la tripentaeritrita para mejorar la
tolerancia a las sales de las composiciones en gel de conformidad
con la reivindicación 1.
De conformidad con las finalidades de
aplicación, las formulaciones cosméticas contienen una serie de
otros productos auxiliares y aditivos tales como, por ejemplo,
emulsionantes / tensioactivos, otros componentes céreos o
componentes lípidos, otros agentes espesantes, agentes de
sobreengrasado, estabilizantes, polímeros, lecitinas, fosfolípidos,
productos activos biógenos, factores protectores contra la luz UV,
antioxidantes, desodorantes, formadores de película, agentes de
hinchamiento, repelentes de los insectos, hidrótropos,
solubilizantes, agentes para la conservación, esencias perfumantes,
colorantes, etc., que se enumeran a continuación de manera
ejemplificativa. Las cantidades de los aditivos correspondientes
dependen del empleo previsto.
Como otros componentes céreos / lípidos pueden
emplearse grasas y substancias que contengan grasas con consistencia
de tipo céreo. A éstas pertenecen, entre otras, las grasas (los
triglicéridos), los monoglicéridos y los diglicéridos, las ceras
naturales y sintéticas, los alcoholes grasos y los alcoholes céreos,
los ácidos grasos, los ésteres de los alcoholes grasos y de los
ácidos grasos así como las amidas de los ácidos grasos o mezclas
arbitrarias de estas substancias.
Se entenderá por grasas las triacilglicerinas,
es decir los triésteres de los ácidos grasos con glicerina. De
manera preferente éstas contienen restos de ácidos grasos saturados,
no ramificados y no substituidos. En este caso puede tratarse de
ésteres mixtos, es decir de triésteres de glicerina con diversos
ácidos grasos. De conformidad con la invención pueden emplearse y
son adecuados de una manera especialmente buena como generadores de
consistencia las denominadas grasas y aceites endurecidos, que se
obtienen por medio de una hidrogenación parcial. Las grasas y los
aceites vegetales endurecidos son preferentes, por ejemplo el aceite
de ricino endurecido, el aceite de cacahuete, el aceite de soja, el
aceite de colza, el aceite de semillas de nabina, el aceite de
semillas de algodón, el aceite de soja, el aceite de girasol, el
aceite de palma, el aceite de palmiste, el aceite de linaza, el
aceite de almendras, el aceite de maíz, el aceite de oliva, el
aceite de sésamo, la manteca de cacao y la grasa de coco.
Son adecuados, entre otros, los triésteres de la
glicerina con ácidos grasos con 12 hasta 60 átomos de carbono y, de
manera especial, con ácidos grasos con 12 hasta 36 átomos de
carbono. A éstos pertenecen el aceite de ricino endurecido, un
triéster de glicerina y de un ácido hidroxiesteárico, que se
encuentra en el comercio por ejemplo bajo la denominación Cutina®
HR. De igual modo son adecuados el triestearato de glicerina, el
tribehenato de glicerina (por ejemplo Syncrowax® HRC), el
tripalmitato de glicerina o las mezclas de triglicéridos conocidas
bajo la denominación Syncrowax® HGLC.
Como componentes céreos adicionales pueden ser
empleados, de manera especial, los monoglicéridos y los diglicéridos
o bien las mezclas de estos glicéridos parciales. A las mezclas de
glicéridos, que pueden ser empleadas de conformidad con la
invención, pertenecen los productos Novata® AB y Novata® B (mezcla
constituida por monoglicéridos, diglicéridos y triglicéridos con 18
hasta 18 átomos de carbono) así como Cutina® MD o Cutina® GMS
(estearato de glicerilo), comercializados por la firma Cognis
Deutschland GmbH & Co. KG.
Los ésteres mixtos así como las mezclas
constituidas por los monoglicéridos, los diglicéridos y los
triglicéridos son preferentemente adecuados, de conformidad con la
invención, puesto que tienen una menor tendencia a la
cristalización y, por lo tanto, mejoran las prestaciones de la
composición de conformidad con la invención.
A los alcoholes grasos, que pueden ser empleados
de conformidad con la invención, pertenecen los alcoholes grasos
con 12 hasta 50 átomos de carbono, de manera especial los alcoholes
grasos con 12 hasta 24 átomos de carbono, que se obtienen a partir
de grasas, aceites y ceras naturales, tales como, por ejemplo, el
alcohol miristílico, el 1-pentadecanol, el alcohol
cetílico, el 1-heptadecanol, el alcohol estearílico,
el 1-nonadecanol, el alcohol araquidílico, el
1-heneicosanol, el alcohol behenílico, el alcohol
brasidílico, el alcohol lignocerílico, el alcohol cerílico o el
alcohol miricílico. De conformidad con la invención, son preferentes
los alcoholes grasos saturados, no ramificados. De conformidad con
la invención, pueden ser empleadas también fracciones de alcoholes
grasos como las que se forman por medio de la reducción de las
grasas y de los aceites de origen natural tales como, por ejemplo,
el sebo de vaca, el aceite de cacahuete, el aceite de nabina, el
aceite de semillas de algodón, el aceite de soja, el aceite de
girasol, el aceite de palmiste, el aceite de linaza, el aceite de
ricino, el aceite de maíz, el aceite de colza, el aceite de sésamo,
la manteca de cacao y la grasa de coco. Sin embargo pueden
emplearse también alcoholes sintéticos, por ejemplo los alcoholes
grasos lineales, con un número par de átomos de carbono de la
síntesis de Ziegler (Alfole®) o los alcoholes parcialmente
ramificados procedentes de la oxosíntesis (Dobanole®). De
conformidad con la invención son adecuados de una manera preferente
los alcoholes grasos con 12 hasta 18 átomos de carbono, que son
comercializados por ejemplo por la firma Cognis Deutschland GmbH
bajo las denominaciones Lanette® 16 (alcohol con 16 átomos de
carbono), Lanette® 14 (alcohol con 14 átomos de carbono), Lanette®
O (alcohol con 16/18 átomos de carbono) y Lanette® 22 (alcohol con
18/22 átomos de carbono). Los alcoholes grasos proporcionan a las
composiciones un tacto a la piel más seco que los triglicéridos y
son, por lo tanto, preferentes frente a estos últimos.
Como componentes céreos adicionales pueden ser
empleados también los ácidos grasos con 14 hasta 40 átomos de
carbono o sus mezclas. A éstos pertenecen, por ejemplo, el ácido
miristínico, pentadecanoico, palmitinoico, margarínico,
estearínico, nonadecanoico, araquinoico, behenoico, lignocerinoico,
cerotinoico, melisinoico, erucaoico y elaeoesteárico así como los
ácidos grasos substituidos, tal como por ejemplo el ácido
12-hidroxiesteárico y las amidas o las
monoetanolamidas de los ácidos grasos, teniendo esta enumeración
carácter ejemplificativo y en ningún modo limitativo.
De conformidad con la invención, pueden
emplearse, por ejemplo, ceras vegetales naturales, tales como
la cera de Candelilla, la cera de carnauba, la cera de Japón, la
cera de Espartogras, la cera de corcho, la cera de Guaruma, la cera
de aceite de semillas de arroz, la cera de caña de azúcar, la cera
de Ouricury, la cera de Montana, la cera de girasol, las ceras
frutales tales como las ceras de naranja, las ceras de limón, la
cera de pomelo, la cera de laurel (=Bayberrywax) y las ceras
animales, tales como por ejemplo la cera de abejas, la cera goma
laca, el esperma de ballena, la lanolina y la grasa uropigal. En el
sentido de la invención puede ser ventajoso el empleo de ceras
hidrogenadas o endurecidas. A las ceras naturales, que pueden ser
empleadas de conformidad con la invención, pertenecen, así mismo,
las ceras minerales, tales como, por ejemplo, la ceresina o
la ozoquerita o las ceras petroquímicas, tales como, por ejemplo, el
petrolatum, las ceras de parafina y las microceras. Como
componentes céreos pueden ser empleadas también las ceras
químicamente modificadas, especialmente las ceras duras,
tales como, por ejemplo, las ceras de los ésteres de Montana, las
ceras de sasol y las ceras de jojoba hidrogenadas. A las ceras
sintéticas, que pueden ser empleadas de conformidad con la
invención, pertenecen, por ejemplo, las ceras de polialquileno de
tipo céreo y las ceras de polietilenglicol. De conformidad con la
invención son preferentes las ceras vegetales.
El componente céreo adicional puede ser elegido,
así mismo, entre el grupo de los ésteres de las ceras constituidos
por los ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o no saturados,
ramificados y/o no ramificados y por los alcoholes saturados y/o no
saturados, ramificados y/o no ramificados, del grupo de los ésteres
de los ácidos carboxílicos aromáticos, de los ácidos
dicarboxílicos, de los ácidos tricarboxílicos o bien de los ácidos
hidroxicarboxílicos (por ejemplo el ácido
12-hidroxiesteárico) y los alcoholes saturados y/o
no saturados, ramificados y/o no ramificados, del grupo de los
polioles esterificados con ácidos carboxílicos (diferentes de la
pentaeritrita, de la dipentaeritrita o de la tripentaeritrita), así
como también del grupo de los láctidos de los ácidos
hidroxicarboxílicos de cadena larga. Ejemplos de tales ésteres son
los estearatos de alquilo con 16 hasta 40 átomos de carbono, los
estearatos de alquilo con 20 hasta 40 átomos de carbono (por ejemplo
Kesterwachs® K82H), los ésteres de dialquilo con 20 hasta 40 átomos
de carbono de los ácidos dímeros, los estearatos de
alquilhidroxiestearoilo con 18 hasta 38 átomos de carbono o los
erucatos de alquilo con 20 hasta 40 átomos de carbono. Así mismo
pueden ser empleadas las alquilceras de abeja con 30 hasta 50 átomos
de carbono, el citrato de triestearilo, el citrato de
triisoestearilo, el heptanoato de estearilo, el octanoato de
estearilo, el citrato de trilaurilo, el dipalmitato de
etilenglicol, el diestearato de etilenglicol, el
di(12-hidroxiestearato) de etilenglicol, el
estearato de estearilo, el estearato de palmitilo, el behenato de
estearilo, el behenato de cetearilo y el behenato de behenilo.
Como productos tensioactivos pueden estar
contenidos los tensioactivos o bien los emulsionantes aniónicos, no
iónicos, catiónicos y/o anfóteros o bien zwitteriónicos o puede
estar contenida una mezcla arbitraria de estos tensioactivos /
emulsionantes. El contenido en substancias tensioactivas depende del
tipo de la formulación, sin embargo no sobrepasa usualmente un 10%
en peso. Una forma preferente de realización de la invención no
contiene tensioactivos aniónicos o catiónicos, pero sin embargo
presenta un contenido en tensioactivos no iónicos. Los
tensioactivos no iónicos pueden estar contenidos, entre otros,
también en los formadores de gel usuales en el comercio. El
contenido preferente en tensioactivos no iónicos se encuentra
situado entre 0 y 5% en peso, de manera especial entre un 0,1 y un
3% en peso referido al conjunto de la composición del gel.
Ejemplos típicos de tensioactivos
aniónicos son los jabones, los alquilbencenosulfonatos, los
alcanosulfonatos, los olefinasulfonatos, los alquilétersulfonatos,
los glicerinétersulfonatos, los
\alpha-metiléstersulfonatos, los ácidos
sulfograsos, los sulfatos de alquilo, los étersulfatos de alcoholes
grasos, los étersulfatos de glicerina, los étersulfatos de ácidos
grasos, los hidroxiétersulfatos mixtos, los
monoglicérido(éter)sulfatos, los (éter)sulfatos de
las amidas de los ácidos grasos, los monoalquilsulfosuccinatos y los
dialquilsulfosuccinatos, los monoalquilsulfosuccinamatos y los
dialquilsulfosuccinamatos, los sulfotriglicéridos, los jabones de
amidas, los ácidos etercarboxílicos y sus sales, los isetionatos de
ácidos grasos, los sarcosinatos de ácidos grasos, los tauridos de
ácidos grasos, los N-acilaminoácidos, tales como,
por ejemplo, el lactilato de acilo, el tartrato de acilo, el
glutamato de acilo y el aspartato de acilo, los
alquiloligoglucosidosulfatos, los condensados de ácidos grasos con
proteínas (especialmente los productos vegetales a base de trigo) y
los alquil(éter)fosfatos. En tanto en cuanto los
tensioactivos aniónicos contengan cadenas de poliglicoléter, éstas
pueden presentar una distribución convencional de los homólogos
pero, sin embargo, de manera preferente, presentan una distribución
acotada de los homólogos. Ejemplos típicos de tensioactivos no
iónicos son los poliglicoléteres de los alcoholes grasos, los
ésteres de poliglicerina, los alquilfenolpoliglicoléteres, los
ésteres de poliglicol de los ácidos grasos, los poliglicoléteres de
las amidas de los ácidos grasos, los poliglicoléteres de las aminas
grasas, los triglicéridos alcoxilados, los éteres mixtos o bien los
formales mixtos, los alqu(en)iloligoglicósidos o bien
los derivados del ácido glucurónico - en caso dado parcialmente
oxidados, las N-alquilglucamidas de los ácidos
grasos, los hidrolizados de proteína (especialmente productos
vegetales a base de trigo), los ésteres de poliol de los ácidos
grasos, los ésteres sacáricos, los ésteres de sorbitán, los
polisorbatos y los óxidos de amina. En tanto en cuanto los
tensioactivos no iónicos contengan cadenas de poliglicoléter, éstas
pueden presentar una distribución convencional de los homólogos,
pero sin embargo presentan, de manera preferente, una distribución
acotada de los homólogos. Ejemplos típicos de tensioactivos
catiónicos son los compuestos de amonio cuaternario, tales
como, por ejemplo, el cloruro de dimetildiestearilamonio y los
ésterquats, especialmente las sales cuaternizadas de los ésteres de
las trialcanolaminas de los ácidos grasos. Ejemplos típicos de
tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos son las
alquilbetaínas, las alquilamidobetaínas, los aminopropionatos, los
aminoglicinatos, las betaínas de imidazolinio y las sulfobetaínas.
Los tensioactivos citados están constituidos, de manera exclusiva,
por compuestos conocidos. En lo que se refiere a la estructura y a
la obtención de estos productos se hace referencia a los trabajos
de recopilación del ramo de este campo. Ejemplos típicos de
tensioactivos suaves, especialmente adecuados, es decir
especialmente compatibles con la piel, son los
poliglicolétersulfatos de los alcoholes grasos, los
monoglicéridosulfatos, los monoalquilsulfosuccinatos y/o los
dialquilsulfosuccinatos, los isetionatos de los ácidos grasos, los
sarcosinatos de los ácidos grasos, los tauridos de los ácidos
grasos, los glutamatos de los ácidos grasos, los
\alpha-olefinasulfonatos, los ácidos
etercarboxílicos, los alquiloligoglucósidos, las glucamidas de los
ácidos grasos, las alquilamidobetaínas, los anfoacetales y/o los
condensados de los ácidos grasos con proteínas, siendo éstos últimos
preferentemente a base de proteínas de
trigo.
trigo.
A título de otros agentes espesantes son
adecuados, por ejemplo, los tipos de Aerosil (ácidos silícicos
hidrófilos), los polisacáridos, de manera especial la goma de
xantano, el guar-guar, el agar-agar,
los alginatos y las tilosas, la carboximetilcelulosa y la
hidroxietilcelulosa y la hidroxipropilcelulosa, el alcohol
polivinílico, la polivinilpirrolidona y las bentonitas tal como,
por ejemplo, Bentone® Gel VS-5PC (Rheox).
Se entenderán por factores protectores contra
la luz UV por ejemplo las substancias orgánicas que se presentan
en estado líquido o cristalino a la temperatura ambiente (filtros
protectores contra la luz), que son capaces de absorber la
irradiación ultravioleta y de emitir de nuevo la energía absorbida
en forma de irradiación de longitud de onda más larga por ejemplo
en forma de calor. Los filtros UV-B pueden ser
liposolubles o pueden ser hidrosolubles. Como filtros
UV-A típicos entran en consideración, de manera
especial, los derivados del benzoilmetano. Los filtros
UV-A y UV-B pueden ser empleados
evidentemente también en mezclas, por ejemplo en forma de
combinaciones formada por derivados del benzoilmetano, por ejemplo
el
4-terc.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol® 1789) y el éster de 2-etilhexilo del ácido
2-ciano-3,3-fenilcinámico
(Octocrylene) así como los ésteres del ácido cinámico, de manera
preferente el éster de 2-etilhexilo del ácido
4-metoxicinámico y/o el éster de propilo del ácido
4-metoxicinámico y/o el éster de isoamilo del ácido
4-metoxicinámico. Frecuentemente se combinan tales
combinaciones con filtros hidrosolubles tales como, por ejemplo, el
ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio,
de alcanolamonio y de glucamonio.
Además de los productos solubles citados entran
en consideración también los pigmentos protectores contra la luz,
insolubles, concretamente los óxidos metálicos finamente
dispersados. Ejemplos de óxidos metálicos adecuados son, de manera
especial, el óxido de cinc y el óxido de titanio.
Además de los dos grupos que han sido citados
precedentemente de productos protectores contra la luz, primarios,
pueden ser empleados también agentes protectores contra la luz,
secundarios, del tipo de los antioxidantes, que interrumpen la
cadena de la reacción fotoquímica, que se inicia cuando la
irradiación UV penetra en la piel.
Se entenderá por productos activos
biógenos por ejemplo el tocoferol, el acetato de tocoferol, el
palmitato de tocoferol, el ácido ascórbico, el ácido
(desoxi)ribonucleico y sus productos de fragmentación, el
\beta-glucano, el retinol, el bisabolol, la
alantoína, el fitantriol, el pantenol, los ácidos AHA, los
aminoácidos, las ceramidas, las pseudoceramidas, los aceites
esenciales, los extractos vegetales, tales como, por ejemplo, el
extracto de ciruela, el extracto de nuez de Bambara y los complejos
vitamínicos.
Los productos activos desodorantes actúan
contra el olor corporal, cubriéndolo o combatiéndolo. El olor
corporal se genera debido a la acción de las bacterias de la piel
sobre el sudor apócrino, formándose productos de degradación de
olor desagradable. Por lo tanto, son adecuados como productos
activos desodorantes, entre otros, los agentes inhibidores de los
gérmenes, los inhibidores enzimáticos, los absorbedores del olor o
los agentes para cubrir el olor.
Como repelentes de los insectos entran en
consideración, por ejemplo, la
N,N-dietil-m-toluamida,
el 1,2-pentanodiol o el éster de etilo del ácido
3-(N-n-butil-N-acetil-amino)-propiónico,
que se comercializa bajo la denominación Insect Repellent® 3535 por
la firma Merck KGaA, así como el aminopropionato de
butilacetilo.
Como autobronceador es adecuada la
dihidroxiacetona. Como inhibidores de la tirosina, que impiden la
formación de melanina y que encuentran aplicación en los agentes
para la despigmentación, entran en consideración, por ejemplo, la
arbutina, el ácido ferulaico, el ácido cójico, el ácido cumarínico y
el ácido ascórbico (vitamina C).
Para mejorar el comportamiento a la fluencia
pueden ser empleados hidrótropos, tales como, por ejemplo, el
etanol, el alcohol iso-propílico o los polioles.
Los polioles que entran en consideración en este caso, tienen, de
manera preferente, entre 2 y 15 átomos de carbono y, al menos, dos
grupos hidroxilo.
Como agentes para la conservación son
adecuados, por ejemplo, el fenoxietanol, una solución de
formaldehído, los parabenos, el pentanodiol o el ácido sórbico así
como los complejos de plata, conocidos bajo la denominación
Surfacine® y las otras clases de productos indicadas en el anexo 6,
partes A y B de la Ordenanza para Cosméticos.
Como esencias perfumantes pueden citarse
mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y
sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de
flores, de tallos y de hojas, de frutos, de pericarpios, de raíces,
de maderas, de hierbas aromatizantes y de gramíneas, de agujas y de
ramas, de resinas y de bálsamos. Por otra parte entran en
consideración productos odorizantes animales, tales como, por
ejemplo, el civeto y el castóreo así como compuestos de productos
odorizantes sintéticos del tipo de los ésteres, de los éteres, de
los aldehídos, de las cetonas, de los alcoholes y de los
hidrocarburos.
Como colorantes pueden ser empleadas las
substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas. Son
ejemplos Kochenillerot A (C.I. 16255), Patentblau V (C.I.42051),
Indigotin (C.I.73015), Chlorophyllin (C.I.75810), Chinolingelb
(C.I.47005), Titandioxid (C.I.77891), Indanthrenblau RS (C.I. 69800)
y Krapplack (C.I.58000). Estos colorantes son empleados usualmente
en concentraciones comprendidas entre un 0,001 y un 0,1% en peso
referido al conjunto de la mezcla.
Las cantidades dadas se refieren al % en peso de
la substancia usual en el comercio en el conjunto de la
composición.
Se aplicaron 10 \mul de las composiciones
precedentemente indicadas por medio de una micropipeta sobre el
lado exento de cabello del antebrazo de los voluntarios y se untaron
con los dedos de las manos del lado contralateral. La evaluación de
las características sensoriales se llevó a cabo durante y después de
la absorción.
El ensayo de las características sensoriales se
llevó a cabo sobre 10 voluntarios, como se ha descrito en el libro
"Cosmetic Lipids and the Skin Barrier" (Marcel Dekker Verlag
New York, 2002, Ed. Thomas Förster, páginas
319-352).
Claims (13)
1. Composición en gel de
aceite-en-agua que contiene
- (a)
- desde un 0,05 hasta un 5% en peso, al menos, de un formador de gel polímero elegido entre el grupo de los homopolímeros o de los copolímeros del ácido acrílico y/o de la acrilamida y sus derivados,
- (b)
- desde un 0,1 hasta un 10% en peso, al menos, de un componente céreo con un punto de fusión de 30ºC como mínimo elegido entre el grupo de los ésteres de la pentaeritrita, de los ésteres de la dipentaeritrita y/o de los ésteres de la tripentaeritrita,
- (c)
- desde un 1 hasta un 30% en peso, al menos, de un componente oleaginoso, líquido a 25ºC, y
- (d)
- desde un 60 hasta un 95% en peso de agua.
2. Composición en gel de
aceite-en-agua según la
reivindicación 1, caracterizada porque no contiene
emulsionantes / tensioactivos aniónicos ni catiónicos.
3. Composición en gel de
aceite-en-agua según la
reivindicación 1 o 2, caracterizada porque el componente
céreo (b) está contenido en una cantidad comprendida entre un 0,2 y
un 5% en peso del conjunto de la composición.
4. Composición en gel de
aceite-en-agua según al menos una de
las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el
componente céreo (b) se elige entre el grupo de los ésteres de los
ácidos grasos con 6 hasta 24 átomos de carbono saturados o no
saturados y/o ramificados o no ramificados, de manera preferente de
los ácidos grasos con 14 hasta 22 átomos de carbono de la
pentaeritrita, de la dipentaeritrita y/o de la tripentaeritrita o
una mezcla arbitraria de estos ésteres, estando contenida una
proporción menor que un 0,3% en peso de ésteres de ácidos grasos con
17 átomos de carbono.
5. Composición en gel de
aceite-en-agua según la
reivindicación 4, caracterizada porque el componente céreo
(b) se elige entre el grupo de los ésteres, que se obtienen por
medio de la reacción de la pentaeritrita o de la dipentaeritrita
con una mezcla de ácidos grasos que contiene desde un 40 hasta un
50% en peso de ácidos grasos con 16 átomos de carbono y desde un 45
hasta un 55% en peso de ácidos grasos con 18 átomos de carbono.
6. Composición en gel de
aceite-en-agua según la
reivindicación 5, caracterizada porque el componente céreo
(b) se elige entre el grupo de los ésteres de la pentaeritrita con
una proporción en (a) desde un 5 hasta un 35% en peso de
monoésteres, (b) desde un 20 hasta un 50% en peso de diésteres y (c)
desde un 25 hasta un 50% en peso de triésteres y, en caso dado, de
tetraésteres.
7. Composición en gel de
aceite-en-agua según al menos una de
las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque
contiene
- (a)
- desde un 0,05 hasta un 5% en peso, al menos, de un poliacrilato,
- (b)
- desde un 0,1 hasta un 10% en peso, al menos, de un éster con 16/18 átomos de carbono de la pentaeritrita y/o de la dipentaeritrita,
- (c)
- desde un 1 hasta un 30% en peso, al menos, de un componente oleaginoso, líquido a 25ºC, y
- (d)
- desde un 60 hasta un 95% en peso de agua.
8. Composición en gel de
aceite-en-agua según la
reivindicación 7, caracterizada porque el poliacrilato (a) es
un poliacrilato de sodio.
9. Composición en gel de
aceite-en-agua según al menos una de
las reivindicaciones 7 a 8, caracterizada porque los
componentes oleaginosos se eligen entre los ésteres de los ácidos
grasos o los carbonatos de dialquilo o una mezcla arbitraria de
estas substancias.
10. Composición en gel de
aceite-en-agua según al menos una de
las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque presenta a
20ºC una viscosidad comprendida entre 50.000 y 500.000 mPa\cdots,
medida con un viscosímetro Brookfield RVF, husillo TE con Helipath
a 4 revoluciones por minuto.
11. Procedimiento para la obtención de una
composición en gel de aceite-en-agua
según al menos una de las reivindicaciones 1 a 10,
caracterizado porque
o bien a) se dispersa el formador de gel o una
mezcla de los formadores de gel en la fase oleaginosa líquida, que
contiene los componentes céreos y los componentes oleaginosos, y
ésta se emulsiona a continuación con la fase acuosa, o bien b) se
lleva a cabo un hinchamiento del formador de gel o de una mezcla de
los formadores de gel en la fase acuosa y ésta se mezcla con la
fase oleaginosa líquida o bien c) se elabora un hinchamiento del
formador de gel o de una mezcla de los formadores de gel en un
poliol o en una mezcla de polioles de bajo peso molecular con un
peso molecular < 1.000 Daltons, con la fase acuosa y con la fase
oleaginosa líquida.
12. Empleo de una composición en gel de
aceite-en-agua según al menos una de
las reivindicaciones 1 a 10 para el cuidado cosmético corporal.
13. Empleo de ésteres de la pentaeritrita, de la
dipentaeritrita y/o de la tripentaeritrita para mejorar la
tolerancia a la sal de las composiciones en gel con formadores de
gel según la reivindicación 1.
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