ES2296840T3 - Preparaciones tensiactivas que contienen productos activos microencapsulados. - Google Patents
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Abstract
Empleo de preparaciones de tensioactivos, que contienen (a) tensioactivos catiónicos, y (b) microcápsulas con diámetros medios en el intervalo comprendido entre 0,0001 y 5 mm, constituidas por una membrana de recubrimiento y por una matriz, que contiene los productos activos, que pueden ser obtenidas si (b11) se prepara una matriz a partir de agentes formadores de gel, de quitosanos y de productos activos, (b12) en caso dado la matriz se dispersa en una fase oleaginosa, (b13) la matriz dispersada se trata con soluciones acuosas de polímeros aniónicos y, en caso dado, en este caso se separa la fase oleaginosa, o (b21) se prepara una matriz a partir de agentes formadores de gel, de polímeros aniónicos y de productos activos, (b22) en caso dado se dispersa la matriz en una fase oleaginosa, (b23) la matriz dispersada se trata con soluciones acuosas de quitosano y, en caso dado, en este caso se elimina la fase oleaginosa, o (b31) se elaboran preparaciones acuosas de productos activos con cuerpos oleaginosos en presencia de emulsionantes y/o de emulsiones de aceite-en-agua(O/W), (b32) se tratan las emulsiones, obtenidas de este modo, con soluciones acuosas de polímeros aniónicos, (b33) la matriz, obtenida de este modo, se pone en contacto con soluciones acuosas de quitosano y (b34) los productos encapsulados, obtenidos de este modo, se separan de la fase acuosa, como agentes para el tratamiento de artículos textiles.
Description
Preparaciones tensioactivas que contienen
productos activos microencapsulados.
La invención se encuentra en el campo de los
productos activos microencapsulados y se refiere a nuevas
preparaciones avivantes con tensioactivos especiales y
microcápsulas, al empleo de los tensioactivos catiónicos y de las
microcápsulas que contienen quitosano como agentes para el
tratamiento de los artículos textiles así como a un procedimiento
para el acabado de fibras sintéticas o naturales.
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Bajo el concepto de "comodidad de porte" se
reúnen requisitos más exigentes por parte del usuario, que ya no se
da por satisfecho sólo con que las prendas de vestir que son
portadas por el mismo directamente sobre la piel no provoquen
picores ni enrojecimientos de la piel, sino que, por el contrario,
espera que ejerzan un efecto positivo sobre el estado de su piel.
En este caso puede tratarse tanto de paliar las manifestaciones de
cansancio así como también de proporcionar un olor fresco o de
evitar rugosidades de la piel.
Por lo tanto no han faltado intentos para acabar
con productos activos cosméticos las fibras y los artículos
textiles fabricados con las mismas, que se transfieran a la piel
durante su porte y que provoquen en la misma los efectos deseados.
Sin embargo, por naturaleza sucede que los efectos deseados
únicamente se producen cuando el producto activo correspondiente
sea transferido desde el soporte hasta la piel, es decir al cabo de
un tiempo de porte más o menos prolongado ya no existe producto
activo sobre la prenda de vestir. Esto plantea a los fabricantes de
tales productos ciertas exigencias en el momento de la elección de
los productos activos, puesto que éste tiene que encontrar un
compromiso, teniendo en consideración las prestaciones, la cantidad
que debe ser aplicada y, así mismo, los costes relacionados con
ello, que posibilite un producto, cuya acción pueda ser sentida y
cuyo elevado precio pueda ser pagado por el cliente. Puesto que los
productos activos cosméticos, que presentan los efectos deseados,
son caros por regla general y, del mismo modo, el acabado de los
productos finales está relacionado con costes adicionales, tiene un
significado especial para el fabricante que no se produzcan otras
pérdidas indeseables de los productos activos con excepción del
contacto entre el producto final acabado y la piel del usuario
puesto que esto conduciría a que la comodidad de porte adicional,
pagada a gran precio por el cliente, fuese activo durante un menor
período
de tiempo.
de tiempo.
Una forma especialmente indeseable de la pérdida
del producto activo se produce en relación con el lavado de las
fibras y de los artículos textiles, que han sido acabados de este
modo. De igual modo, aún cuando estas pérdidas no puedan ser
evitadas por completo, es evidente que constituye un objetivo
especial del fabricante de los productos correspondientes la
aplicación de los productos activos sobre las fibras de tal manera
que éstos no se desprendan sin más o que no se desprendan
mecánicamente.
En lugar de la gran pluralidad de procedimientos
realizados por impregnación, según los cuales se aplican los
productos activos directamente sobre las fibras o sobre los
artículos textiles, ha adquirido significado en los últimos años,
por lo tanto, el empleo de productos activos microencapsulados.
Detrás de esto se encuentra la idea de ocluir productos activos
solubles en agua o dispersables en agua en cápsulas insolubles en
agua, que liberen los principios activos durante el porte bien
mediante liberación controlada a través de poros de la membrana o
mediante destrucción mecánica de la membrana de recubrimiento. De
este modo pueden reducirse realmente de manera considerable las
pérdidas que se presentan en el transcurso de muchos ciclos de
lavado, en comparación con el empleo de los productos activos no
encapsulados. Sin embargo, los resultados alcanzados de este modo
no son satisfactorios en su conjunto puesto que los productos
activos encapsulados se encuentran entre las fibrillas de las
fibras sólo de manera poco compacta y, por lo tanto, pueden ser
fácilmente eliminados en el enjuagado por ejemplo bajo la acción
mecánica durante el proceso del lavado. Se presenta un problema
similar en el sector de los productos cosméticos, en el que se trata
de la adherencia de los productos activos encapsulados sobre las
fibras de queratina naturales.
Por lo tanto, la tarea de la presente invención
consistía en proporcionar preparaciones de productos activos para
el tratamiento de fibras naturales o sintéticas, que estuviesen
exentas de los inconvenientes precedentemente citados, es decir que
presenten, además de un avivaje óptimo, las propiedades adicionales
ventajosas incluso durante una gran cantidad de ciclos de lavado
sin que se produzcan pérdidas de producto activo dignas de
consideración durante el lavado.
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El objeto de la invención está constituido por
el empleo de preparaciones de tensioactivos, que contienen
- (a)
- tensioactivos catiónicos, y
\newpage
- (b)
- microcápsulas con diámetros medios en el intervalo comprendido entre 0,0001 y 5 mm, constituidas por una membrana de recubrimiento y por una matriz, que contiene los productos activos, que pueden ser obtenidas si
- (b11)
- se prepara una matriz a partir de agentes formadores de gel, de quitosanos y de productos activos,
- (b12)
- en caso dado la matriz se dispersa en una fase oleaginosa,
- (b13)
- la matriz dispersada se trata con soluciones acuosas de polímeros aniónicos y, en caso dado, en este caso se separa la fase oleaginosa,
- o
- (b21)
- se prepara una matriz a partir de agentes formadores de gel, de polímeros aniónicos y de productos activos,
- (b22)
- en caso dado se dispersa la matriz en una fase oleaginosa,
- (b23)
- la matriz dispersada se trata con soluciones acuosas de quitosano y, en caso dado, en este caso se elimina la fase oleaginosa,
- o
- (b31)
- se elaboran preparaciones acuosas de productos activos con cuerpos oleaginosos en presencia de emulsionantes y/o de emulsiones de aceite-en-agua(O/W),
- (b32)
- se tratan las emulsiones, obtenidas de este modo, con soluciones acuosas de polímeros aniónicos,
- (b33)
- la matriz, obtenida de este modo, se pone en contacto con soluciones acuosas de quitosano y
- (b34)
- los productos encapsulados, obtenidos de este modo, se separan de la fase acuosa,
como agentes para el tratamiento de
artículos
textiles.
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Las preparaciones, empleadas de conformidad con
la invención, proporcionan a las fibras tanto sintéticas como
también naturales, no solamente un tacto suave agradable y reducen
la carga electrostática -lo cual se pone de manifiesto en el sector
de los artículos textiles, por ejemplo, por un planchado más fácil,
en el sector del cabello por una aptitud al peinado en seco y en
húmedo mejorada- habiéndose encontrado, sorprendentemente, que los
tensioactivos, que presentan una substantividad frente a las fibras,
especialmente los tensioactivos catiónicos y, dentro de este grupo,
de manera especial aquellos del tipo de los ésterquats, tienen
también una substantividad frente a las microcápsulas, de manera
especial aquellas que presenten quitosano como substancia de
recubrimiento. Los tensioactivos proporcionan, mediante la doble
substantividad, a las microcápsulas una adherencia mejorada, es
decir que se aprecian por parte del usuario durante un período de
tiempo mayor, es decir incluso después de diversos ciclos de
lavado, los efectos adicionales relacionados con la liberación de
los productos activos contenidos en las mismas, por ejemplo un olor
especial, una sensación de frescura o otra apreciación sensorial
sobre la piel.
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En el sentido de la presente invención se
emplearán tensioactivos catiónicos a título de componentes (a),
entre éstos los compuestos típicos de tetraalquilamonio, tal como
por ejemplo el cloruro de dimetildiestearilamonio. Se han revelado
como especialmente activos además los tensioactivos catiónicos del
tipo de los ésterquats.
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Se entenderán por la denominación
"ésterquats", en general, sales cuaternizadas de ésteres de
trietanolamina de ácidos grasos. Se trata de productos conocidos,
que pueden obtenerse según los métodos del ramo de la química
orgánica preparativa. Para su obtención se parte, en general, de
ácidos grasos, que se esterifican parcialmente con trietanolamina o
con metildietanolamina en presencia de ácido hipofosforoso y, a
continuación, se cuaterniza con sulfato de dimetilo o con óxido de
etileno, en una solución de alcohol isopropílico. En lugar de
alcoholes inferiores pueden emplearse, también, alcoholes grasos o
tensioactivos no iónicos a título de emulsionantes o bien de
dispersantes.
dispersantes.
\newpage
Las sales cuaternizadas de ésteres de
trietanolamina de ácidos grasos, en una primera forma de realización
de la invención, siguen la fórmula (I),
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{1}CO significa un
resto acilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} y R^{3}
significan, independientemente entre sí, hidrógeno o R^{1}CO,
R^{4} significa un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono
o un grupo (CH_{2}CH_{2}O)_{q}H, m, n y p significan en
suma 0 o números desde 1 hasta 12, q significa números desde 1
hasta 12 y X significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de
alquilo. Ejemplos típicos de ésterquats, que pueden encontrar
aplicación en el sentido de la invención, son productos a base de
ácido caprónico, ácido caprílico, ácido caprínico, ácido láurico,
ácido mirístico, ácido palmítico, ácido isoesteárico, ácido
esteárico, ácido oleico, ácido elaidínico, ácido araquínico, ácido
behénico y ácido erúcico así como sus mezclas industriales, como
las que se forman por ejemplo mediante la disociación a presión de
grasas y aceites naturales. Preferentemente se emplearán los ácidos
grasos de coco industriales con 12/18 átomos de carbono y,
especialmente, los ácidos grasos de sebo o bien de palma
parcialmente endurecidos con 16/18 átomos de carbono así como las
fracciones de ácidos grasos con 16/18 átomos de carbono ricos en
ácido elaidínico. Para la obtención de los ésteres cuaternizados
pueden emplearse los ácidos grasos y la trietanolamina en
proporción molar de 1,1:1 hasta 3:1. En lo que se refiere a las
propiedades de aplicación industrial de los ésterquats se ha
revelado como especialmente ventajoso una proporción de empleo de
1,2:1 hasta 2,2:1, preferentemente de 1,5:1 hasta 1,9:1. Los
ésterquats preferentes representan mezclas industriales de mono-,
di- y triésteres con un grado de esterificación medio de 1,5 hasta
1,9 y se derivan de ácidos grasos de sebo o bien de palma con 16/18
átomos de carbono industriales (índice de yodo 0 hasta 40). Desde el
punto de vista de la aplicación industrial se han revelado como
especialmente ventajosas las sales cuaternizadas de ésteres de
trietanolamina de ácidos grasos de la fórmula (I), en la que
R^{1}CO significa un resto acilo con 16 hasta 18 átomos de
carbono, R^{2} significa R^{1}CO, R^{3} significa hidrógeno,
R^{4} significa un grupo metilo, m, n y p significan 0 y X
significa sulfato de metilo. Productos correspondientes se
encuentran en el comercio bajo la marca Dehyquart® AU (Cognis
Alemania
GmbH).
Además de las sales cuaternizadas de los ésteres
de trietanolamina de ácidos grasos entran en consideración, a título
de ésterquats, además, también sales cuaternizadas de ésteres de
ácidos grasos con dietanolalquilaminas de la fórmula (II),
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en la que R^{1}CO significa un
resto acilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} significa
hidrógeno o R^{1}CO, R^{4} y R^{5} significan
independientemente entre sí, restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de
carbono, m y n en suma significan 0 o números desde 1 hasta 12 y X
significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de
alquilo.
Como otro grupo de ésterquats adecuados pueden
citarse, finalmente, las sales cuaternizadas de ésteres de ácidos
grasos con 1,2-dihidroxipropildialquilaminas de la
fórmula (III),
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en la que R^{1}CO significa un
resto acilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} significa
hidrógeno o R^{1}CO, R^{4}, R^{6} y R^{7} significan,
independientemente entre sí, restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de
carbono, m y n en suma significan 0 o números desde 1 hasta 12 y X
significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de
alquilo.
Además, entran en consideración, a título de
ésterquats, productos en los que el enlace de éster está reemplazado
por un enlace de amida y que estando basados, preferentemente, en
dietilentriamina, siguen la fórmula (IV) siguiente,
en la que R^{1}CO significa un
resto acilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} significa
hidrógeno o R^{1}CO, R^{6} y R^{7} significan,
independientemente entre sí, restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de
carbono y X significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de
alquilo. Tales amidoésterquats pueden ser adquiridos en el
comercio, por ejemplo, bajo la marca Incroquat®
(Croda).
Finalmente entran en consideración, a título de
ésterquats, también, productos que pueden ser obtenidos a base de
aceite de ricino etoxilado o de sus productos de endurecimiento y,
preferentemente, siguen la fórmula (V),
en la que R^{8}CO significa un
resto hidroxiacilo, etoxilado, saturado y/o insaturado con 16 hasta
22, preferentemente con 18 átomos de carbono, así como con 1 hasta
50 unidades de oxietileno, A significa un resto alquileno lineal o
ramificado con 1 hasta 6 átomos de carbono, R^{9}, R^{10} y
R^{11} significan, independientemente entre sí, hidrógeno o un
grupo alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, R^{12} significa un
resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o un resto bencilo y
X significa halógeno, sulfato de alquilo o fosfato de
alquilo.
En lo que se refiere a la elección de los ácidos
grasos preferentes y del grado óptimo de esterificación, los
ejemplos citados para (I) son válidos también para los ésterquats de
las fórmulas (II) hasta (V).
Para la obtención de los ésterquats de las
fórmulas (I) hasta (V) puede partirse, tanto de los ácidos grasos
así como también de los triglicéridos correspondientes. Igualmente
es posible llevar a cabo la condensación de las alcanolaminas con
los ácidos grasos en presencia de cantidades definidas de ácidos
dicarboxílicos, tales como, por ejemplo, el ácido oxálico, el ácido
malónico, el ácido succínico, el ácido maleico, el ácido fumárico,
el ácido glutárico, el ácido adípico, el ácido sórbico, el ácido
pimélico, el ácido azelaico, el ácido sebácico y/o el ácido
dodecanodioico. De este modo se produce una estructura parcialmente
oligómera del ésterquat, lo que puede tener un efecto ventajoso
sobre la clara solubilidad del producto, especialmente cuando se
utilice de manera concomitante el ácido adípico. Se encuentran en el
comercio productos correspondientes de la marca Dehyquart® D 6003
(Cognis). De manera usual se comercializan los ésterquats en forma
de soluciones alcohólicas al 50 hasta el 90% en peso, que, en caso
necesario, pueden diluirse sin problema con agua.
La elección de los productos activos no es
crítica en sí misma y depende exclusivamente del efecto adicional
además del efecto suavizante que deba provocar finalmente el
producto final.
Son preferentes aquellos productos activos
biógenos, que presenten propiedades proporcionadoras de humedad,
que sean activos frente a la celulitis y/o que sean
autobronceadores. Ejemplos típicos son el tocoferol, el acetato de
tocoferol, el palmitato de tocoferol, la carotina, la cofeína, el
ácido ascórbico, los ácidos (desoxi)ribonucleicos y sus
productos de fragmentación, el \beta-glucano, el
retinol, el bisabolol, la alantoína, el fitantriol, el pantenol, los
ácidos AHA, los aminoácidos, las ceramidas, las pseudoceramidas, el
quitosano, la dihidroxiacetona, el mentol, el escualano, los aceites
esenciales (por ejemplo el aceite de jojoba), las proteínas
vegetales y sus productos de hidrólisis, los extractos vegetales,
tal como, por ejemplo, el extracto de ciruela, el extracto de nuez
de bambara y los complejos vitamínicos. Es especialmente preferente
el empleo del escualano, el quitosano, el mentol, el retinol
(vitamina A), la cofeína, las proteínas vegetales y sus productos
de hidrólisis, las carotinas y el aceite de jojoba, puesto que
éstos contribuyen al equilibrio de la capa hidrolípida cutánea, a
vencer la pérdida de agua y, de este modo, la formación de arrugas,
a refrescar la piel y actúan contra las manifestaciones de
cansancio, proporcionan a la piel un tacto suave y elástico,
mejoran el drenaje de la piel, el aporte de nutrientes y la
circulación de sanguínea, actúan contra el estrés por oxidación,
contra los venenos medioambientales, contra el envejecimiento de la
piel y contra los radicales libres, compensan las pérdidas de grasas
producidas por el agua y por el sol, mejoran la estabilidad frente
al agua de los filtros contra los UV, garantizan un bronceado
homogéneo y, finalmente tienen, de igual modo, propiedades
antimicrobianas.
Los antioxidantes interrumpen la cadena de
reacción fotoquímica, que se inicia cuando la irradiación UV
penetra en la piel y son preferentes también, por lo tanto, a título
de productos activos. Ejemplos típicos a este respecto son los
aminoácidos (por ejemplo la glicina, la histidina, la tirosina, el
triptofano) y sus derivados, los imidazoles (por ejemplo el ácido
urocanínico) y sus derivados, los péptidos tales como la
D,L-carnosina, la D-carnosina, la
L-carnosina y sus derivados (por ejemplo la
anserina), los carotinoides, las carotinas (por ejemplo la
\alpha-carotina, la
\beta-carotina, la licopina) y sus derivados, el
ácido clorógeno y sus derivados, el ácido lipónico y sus derivados
(por ejemplo el ácido dihidrolipónico), la aurotioglucosa, el
propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo la tiorredoxina, la
glutationa, la cisteína, la cistina, la cistamina y sus ésteres de
glicosilo, de N-acetilo, de metilo, de etilo, de
propilo, de amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoilo, de
oleilo, de \gamma-linoleilo, de colesterilo y de
glicerilo) así como sus sales, el tiodipropionato de dilaurilo, el
tiodipropionato de diestearilo, el ácido tiodipropiónico y sus
derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos,
nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (por
ejemplo la butioninsulfoximina, la homocisteinsulfoximina, la
butioninsulfona, la penta-, la hexa-, la heptationinsulfoxinimina)
en dosificaciones compatibles muy bajas (por ejemplo pmol hasta
\mumol/kg), además (metal)quelatores (por ejemplo los
ácidos \alpha-hidroxigrasos, el ácido palmítico,
el ácido fitínico, la lactoferrina), los
\alpha-hidroxiácidos (por ejemplo el ácido
cítrico, el ácido láctico, el ácido málico), el ácido humínico, el
ácido cólico, los extractos biliares, la bilirrubina, la
biliverdina, el EDTA, el EGTA y sus derivados, los ácidos grasos
insaturados y sus derivados (por ejemplo el ácido
\gamma-linolénico, el ácido linoleico, el ácido
oleico), el ácido fólico y sus derivados, la ubiquinona y el
ubiquinol y sus derivados, la vitamina C y derivados, (por ejemplo
el palmitato de ascorbilo, el fosfato de ascorbilo de Mg, el
acetato de ascorbilo), los tocoferoles y derivados, (por ejemplo el
acetato de vitamina E), la vitamina A y derivados (el palmitato de
vitamina A), así como el benzoato de coniferilo de la resina
benzoica, el ácido rutínico y sus derivados, la
\alpha-glicosilrutina, el ácido ferúlico, el
furfurilidenglucitol, la carnosina, el butilhidroxitolueno, el
butilhidroxianisol, el ácido de la resina de nordihidroguayacol, el
ácido nordihidroguayarético, la trihidroxibutirofenona, el ácido
úrico y sus derivados, la manosa y sus derivados, el
superóxido-dismutasa, el cinc y su derivados (por
ejemplo el ZnO, el ZnSO_{4}), el selenio y sus derivados (por
ejemplo la selenio-metionina), el estilbeno y sus
derivados (por ejemplo el óxido de estilbeno, el óxido de
trans-estilbeno) y los derivados adecuados según la
invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos,
nucleósidos, péptidos y lípidos) de estos productos activos
citados.
\vskip1.000000\baselineskip
De igual modo, pueden pertenecer a los productos
activos, que se presentan en forma encapsulada, también, los
filtros protectores contra la luz UV. Se entenderán por filtros
protectores contra la luz UV, por ejemplo, substancias orgánicas
(filtros protectores contra la luz) que se presentan en forma
líquida o en forma cristalina a la temperatura ambiente, que son
capaces de absorber la radiación ultravioleta y de emitir de nuevo
la energía absorbida en forma de irradiación con mayor longitud de
onda, por ejemplo en forma de calor. Los filtros UVB pueden ser
liposolubles o hidrosolubles. Como substancias liposolubles pueden
citarse, por ejemplo:
- \ding{226}
- el 3-bencilidenalcanfor o bien el 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo el 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, descritos;
- \ding{226}
- los derivados del ácido 4-aminobenzoico, de manera preferente el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-etilhexilo, el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-octilo y el 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;
- \ding{226}
- los ésteres del ácido cinámico, de manera preferente el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de propilo, el 4-metoxicinamato de isoamilo, el 2-ciano-3,3-fenilcinamato de 2-etilhexilo (Octocrylene);
- \ding{226}
- los ésteres del ácido salicílico, de manera preferente el salicilato de 2-etilhexilo, el salicilato de 4-isopropilbencilo, el éster de monomentilo del ácido salicílico;
- \ding{226}
- los derivados de la benzofenona, de manera preferente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- \ding{226}
- los ésteres del ácido benzalmalónico, de manera preferente el 4-metoxibenzomalonato de di-2-etilhexilo;
- \ding{226}
- los derivados de triazina, tales como, por ejemplo, la 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y la octil triazona o la dioctil butamido triazona (Uvasorb® HEB);
- \ding{226}
- las propano-1,3-dionas tales como, por ejemplo, la 1-(4-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona;
- \ding{226}
- los derivados del cetotriciclo(5.2.1.0)decano.
\newpage
Como substancias hidrosolubles entran en
consideración:
- \ding{226}
- el ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio;
- \ding{226}
- los derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, de manera preferente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sus sales;
- \ding{226}
- los derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidenalcanfor, tales como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.
\vskip1.000000\baselineskip
Como filtros para los UV-A
típicos entran en consideración, de manera especial, derivados del
benzoilmetano, tales como, por ejemplo, la
1-(4'-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona,
el
4-terc.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol® 1789) o la
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona
así como compuestos de la enamina. Los filtros para los
UV-A y UV-B pueden emplearse
también, evidentemente, en mezclas. Las combinaciones especialmente
favorables están constituidas por los derivados del benzoilmetano,
por ejemplo el
4-terc.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol® 1789) y el éster de 2-etilhexilo del ácido
2-ciano-3,3-fenilcinámico
(Octocrylene) en combinación con los ésteres del ácido cinámico,
preferentemente con el éster de 2-etilhexilo del
ácido 4-metoxicinámico y/o el éster de propilo del
ácido 4-metoxicinámico y/o el éster de isoamilo del
ácido 4-metoxicinámico. De manera ventajosa se
combinarán tales combinaciones con filtros solubles en agua tales
como, por ejemplo, el ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio,
de alcanolamonio y de glucamonio.
Además de los productos solubles, citados,
entran en consideración para esta finalidad también pigmentos
protectores contra la luz, insolubles, en concreto óxidos metálicos
finamente dispersados o bien sales. Ejemplos de óxidos metálicos
adecuados son, de manera especial, el óxido de cinc y el dióxido de
titanio y, además, el óxido de hierro, el óxido de circonio, el
óxido de silicio, el óxido de manganeso, el óxido de aluminio y el
óxido de cerio así como sus mezclas. A título de sales pueden
emplearse los silicatos (talco), el sulfato de bario o el estearato
de cinc. Los óxidos y las sales se emplean en forma de los pigmentos
para las emulsiones para el cuidado de la piel y para la protección
de la piel y en la cosmética decorativa. Las partículas deben
presentar, en este caso, un diámetro medio menor que 100 nm, de
manera preferente comprendido entre 5 y 50 nm y, especialmente,
comprendido entre 15 y 30 nm. Éstas pueden presentar una forma
esférica, sin embargo, pueden emplearse también aquellas partículas
que tengan una forma elipsoide o que se diferencie de la
configuración esférica de otro modo. Los pigmentos pueden estar
también tratados superficialmente, es decir que pueden presentarse
hidrofilizados o hidrofobados. Ejemplos típicos son los dióxidos de
titanio recubiertos, tales como, por ejemplo, el dióxido de titanio
T 805 (Degussa) o Eusolex® T2000 (Merck). Como agentes de
recubrimiento hidrófobos entran en consideración en este caso, ante
todo, siliconas y, en este caso, en particular,
trialcoxioctilsilanos o simeticona. En los agentes protectores
contra el sol se emplearán, preferentemente, los denominados
micropigmentos o nanopigmentos. Preferentemente se empleará el óxido
de cinc micronizado.
\vskip1.000000\baselineskip
Los desodorantes cosméticos (desodorantes) se
oponen al olor corporal, cubriéndolo o eliminándolo. El olor
corporal se genera por el efecto de las bacterias de la piel sobre
el sudor apócrino, formándose productos de degradación de olor
desagradable. Por lo tanto, los desodorantes contienen productos
activos que actúan a título de agentes inhibidores de los gérmenes,
de inhibidores de los enzimas, de absorbedores del olor o como
enmascarantes del olor y, de igual modo, son de interés a título de
productos activos encapsulados.
Como agentes inhibidores de los gérmenes son
adecuados, básicamente, todos los productos activos contra las
bacterias gram-positivas tal como por ejemplo el
ácido 4-hidroxibenzoico y sus sales y ésteres, la
N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea,
el
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter
(Triclosan), el
4-cloro-3,5-dimetilfenol,
el
2,2'-metilen-bis(6-bromo-4-clorofenol),
el
3-metil-4-(1-metiletil)fenol,
el
2-bencil-4-clorofenol,
el
3-(4-clorofenoxi)-1,2-propanodiol,
el carbamato de
3-yodo-2-propinilbutilo,
la clorhexidina, la 3,4,4'-triclorocarbanilida
(TTC), los productos odorizantes antibacterianos, el timol, la
esencia de tiamina, el eugenol, la esencia de clavel, el mentol, la
esencia de menta, el farnesol, el fenoxietanol, el monocaprinato de
glicerina, el monocaprilato de glicerina, el monolaurato de
glicerina (GML), el monocaprinato de diglicerina (DMC), las
N-alquilamidas del ácido salicílico tal como por
ejemplo la n-octilamida del ácido salicílico o la
n-decilamida del ácido salicílico.
Como inhibidores de los enzimas son adecuados,
por ejemplo, inhibidores de la esterasa. En este caso se trata
preferentemente de citratos de trialquilo tal como el citrato de
trimetilo, el citrato de tripropilo, el citrato de triisopropilo,
el citrato de tributilo y, especialmente, el citrato de trietilo
(Hydagen® CAT). Los productos inhiben la actividad enzimática y
reducen de este modo la formación del olor. Otros productos, que
entran en consideración como inhibidores de la esterasa son los
sulfatos o los fosfatos de esterol, tales como por ejemplo el
sulfato o bien el fosfato de lanoesterina, de colesterina, de
campesterina, de stigmasterina y de sitosterina, los ácidos
dicarboxílicos y sus ésteres, tales como por ejemplo el ácido
glutárico, el glutarato de monoetilo, el glutarato de dietilo, el
ácido adípico, el adipato de monoetilo, el adipato de dietilo, el
ácido malónico y el malonato de dietilo, los ácidos
hidroxicarboxílicos y sus ésteres tales como por ejemplo el ácido
cítrico, el ácido málico, el ácido tartárico o el tartrato de
dietilo, así como el glicinato de cinc.
Como absorbedores del olor son adecuados
productos que absorben los compuestos formadores del olor y pueden
retenerlos ampliamente. Éstos reducen la presión parcial de los
componentes individuales y reducen de este modo también su
velocidad de propagación. En este caso es importante que los
perfumes permanezcan incólumes. Los absorbedores del olor no tienen
ninguna actividad contra las bacterias. Éstos contienen, por
ejemplo, a título de componente principal, una sal compleja de cinc
del ácido ricinoleico o productos odorizantes especiales,
ampliamente de olor neutro, que son conocidos por el técnico en la
materia como "fijadores", tales como por ejemplo extractos de
Labdanum o bien Styrax o determinados derivados del ácido abiético.
Como productos para cubrir el olor actúan los productos odorizantes
o esencias perfumantes que, además de su función como cubrientes del
olor, proporcionan a los desodorantes su nota de olor
correspondiente.
Los agentes antitranspirantes (antiperspirantes)
reducen la formación del sudor mediante su influencia sobre la
actividad de las glándulas sudoríparas mesocrinas, y actúan por lo
tanto frente a la humedad en las axilas y el olor corporal. Como
productos activos antitranspirantes, adstringentes, son adecuadas
ante todo las sales de aluminio, de circonio o de cinc. Tales
productos activos con actividad antihidrótica son, por ejemplo, el
cloruro de aluminio, el clorhidrato de aluminio, el diclorhidrato de
aluminio, el sesquiclorhidrato de aluminio y sus compuestos
complejos, por ejemplo con propilenglicol-1,2, el
hidroxialantoinato de aluminio, el tartrato de cloruro de aluminio,
el triclorhidrato de aluminio y de circonio, el tetraclorhidrato de
aluminio y de circonio, el pentaclorhidrato de aluminio y de
circonio y sus compuestos complejos por ejemplo con aminoácidos tal
como la glicina.
Las esencias perfumantes y los aromas
representan otro grupo de los productos activos, que pueden ser
parte integrante, en forma encapsulada, de las preparaciones de
conformidad con la invención. Como esencias perfumantes pueden
citarse mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y
sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de
flores (flor de Lis, lavanda, rosas, jazmín, neroli,
Ylang-Ylang), tallos y hojas (geranio, Patchouli,
Petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino, enebro), cáscaras de
frutos (Bergamota, limón, naranja), raíces (Macis, Angélica, apio,
cardamomo, Costus, Iris, Calmus), maderas (madera de pino, de
sándalo, de Guajak, de cedro, de rosal), hierbas medicinales y
gramas (estragón, Lemongras, salvia, Thymian), agujas y ramas
(pinos, abetos, rodenos, carrasco), resinas y bálsamos (Galbanum,
Elemi, Benzoe, morra, Olibanum, Opoponax). Además, entran en
consideración materias primas animales tales como, por ejemplo,
civeto y castoreum. Ejemplos típicos de compuestos odorizantes
sintéticos son productos del tipo de los ésteres, éteres,
aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos
odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, el acetato de
bencilo, el isobutirato de fenoxietilo, el acetato de
p-terc.-butilciclohexilo, el acetato de linalilo, el
acetato de dimetilbencilcarbinilo, el acetato de feniletilo, el
benzoato de linalilo, el formiato de bencilo, el fenilglicinato de
etilmetilo, el propionato de alilciclohexilo, el propionato de
estiralilo y el salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por
ejemplo, el benciletiléter, a los aldehídos por ejemplo los
alcanales lineales con 8 hasta 18 átomos de carbono, el citral, el
citronelal, el citroneliloxiacetaldehído, el ciclamenaldehído, el
hidroxicitronelal, el lilial y el bourgeonal, a las cetonas, por
ejemplo, la jonona, la \alpha-isometilionona y la
metilcedrilcetona, a los alcoholes el anetol, el citronelol, el
eugenol, el isoeugenol, el geraniol, el linalool, el alcohol
feniletílico y el terpineol, a los hidrocarburos pertenecen,
fundamentalmente, los terpenos y los bálsamos. Preferentemente se
emplearán, sin embargo, mezclas de diversos productos odorizantes,
que proporcionen, conjuntamente, una nota de olor correspondiente.
También son adecuados aceites etéricos de baja volatilidad, que se
emplean la mayoría de las veces como componentes aromatizantes, a
título de aceites perfumantes, por ejemplo aceite de salvia, aceite
de manzanilla, aceite de clavel, aceite de melisa, aceite de
hierbabuena, aceite de hojas de canela, aceite de pétalos de tilo,
aceite de bayas de enebro, aceite de vetiver, aceite de olibano,
aceite de gálbano, aceite de labolanum y aceite de lavanda.
Preferentemente se emplearán el aceite de bergamota, el
dihidromircenol, el lilial, el liral, el citronelol, el alcohol
feniletílico, el \alpha-hexilcinamoaldehído, el
geraniol, la bencilacetona, el ciclamenaldehído, el linalool, el
Biosambrene Forte, el ambroxano, el indol, la hediona, el
Sandelice, el aceite de limón, el aceite de mandarina, el aceite de
naranja, el glicolato de alilamilo, el Cyclovertal, el aceite de
lavanda, el aceite de salvia de moscatel, la
\beta-damascona, el aceite de geranio Bourbon, el
salicilato de ciclohexilo, el Vertofix Coeur, el
Iso-E-Super, el Fixolide NP, el
Evernyl, el Iraldein gamma, el ácido fenilacético, el acetato de
geranilo, el acetato de bencilo, el óxido de rosas, el Romillat, el
Irotyl y el Floramat solos o en mezclas. Como aromas entran en
consideración, por ejemplo, la esencia de menta piperita, la
esencia de menta crespa, la esencia de anís, la esencia de anís
estrellado, la esencia de comino, la esencia de eucalipto, la
esencia de hinojo, la esencia de limón, la esencia de Wintergreen,
la esencia de clavel, el mentol y similares.
La proporción de los productos activos en las
microcápsulas puede estar comprendida entre un 1 y un 30, de manera
preferente entre un 5 y un 25 y, de manera especial, entre un 15 y
un 20% en peso.
Se entenderán por el técnico en la materia, bajo
la expresión de "microcápsulas", aquellos agregados esféricos
con un diámetro comprendido en el intervalo desde aproximadamente
0,0001 hasta aproximadamente 5 mm, que contengan, al menos, un
núcleo sólido o líquido, que esté rodeado por, al menos, un
recubrimiento continuo. Dicho exactamente, se trata de fases
líquidas o sólidas, finamente dispersadas, recubiertas con polímeros
formadores de película, durante cuya obtención se precipitan los
polímeros sobre el material que debe ser recubierto, tras emulsión
y coacervación o polimerización en la superficie límite. Según otro
procedimiento se absorberán ceras fundidas en una matriz
("microesponjas"), que pueden recubrirse adicionalmente con
polímeros formadores de película a título de micropartículas. Las
pequeñas cápsulas, microscópicas, también denominadas nanocápsulas,
pueden secarse como el polvo. Además de las microcápsulas de un
solo núcleo se conocen, también, agregados polinucleares,
denominados también microesferas, que contienen dos o varios núcleos
distribuidos en el material de recubrimiento continuo. Las
microcápsulas con un núcleo o con varios núcleos pueden estar
rodeadas, además, por un segundo, por un tercer, etc. recubrimiento
adicional. El recubrimiento puede estar constituido por materiales
naturales, semisintéticos o sintéticos. Los materiales de
recubrimiento naturales son, por ejemplo, la goma arábiga, el
agar-agar, la agarosa, la maltodextrina, el ácido
algínico o bien sus sales, por ejemplo el alginato de sodio o de
calcio, las grasas y los ácidos grasos, el alcohol cetílico, el
colágeno, el quitosano, la lecitina, la gelatina, la albúmina, la
goma laca, los polisacáridos tales como el almidón o el dextrano,
los polipéptidos, los hidrolizados de proteína, la sucrosa y las
ceras. Los materiales de recubrimiento semisintéticos son, entre
otros, las celulosas químicamente modificadas, especialmente los
ésteres y los éteres de celulosa, por ejemplo el acetato de
celulosa, la etilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa, la
hidroxipropilmetilcelulosa y la carboximetilcelulosa, así como los
derivados del almidón, especialmente los éteres y los ésteres de
almidón. Los materiales de recubrimiento sintéticos son, por
ejemplo, los polímeros tales como los poliacrilatos, las poliamidas,
el alcohol polivinílico o la polivinilpirrolidona.
Ejemplos de microcápsulas, del estado de la
técnica, son los productos comerciales siguientes (se ha dado entre
paréntesis el correspondiente material de recubrimiento):
Hallcrest Microcapsules (gelatinas, goma arábiga),
Coletica Thalaspheres (colágeno marítimo), Lipotec
Millicapseln (ácido algínico, agar-agar),
Induchem Unispheres (lactosa, celulosa microcristalina,
hidroxipropilmetilcelulosa); Unicerin C30 (lactosa, celulosa
microcristalina, hidroxipropilmetilcelulosa), Kobo
Glycospheres (almidón modificado, ésteres de ácidos grasos,
fosfolípidos), Softspheres (agar-agar
modificado) y Kuhs Probiol Nanospheres (fosfolípidos) así
como Primaspheres y Primasponges (quitosano,
alginatos) y Primasys (fosfolípidos).
Las microcápsulas de quitosano y los
procedimientos para su obtención constituyen el objeto de
solicitudes de patente anteriores de la solicitante [WO 01/01926,
WO 01/01927, WO 01/01928, WO 01/01929]. Las microcápsulas, a ser
empleadas de conformidad con la reivindicación 1, con diámetros
medios en el intervalo comprendido entre 0,0001 y 5, de manera
preferente en el intervalo comprendido entre 0,001 y 0,5 y, de
manera especial, en el intervalo comprendido entre 0,005 y 0,1 mm,
que están constituidas por una membrana de recubrimiento y por una
matriz, que contiene los productos activos, se obtienen, si
- (a1)
- se prepara una matriz a partir de los formadores de gel, de los quitosanos y de los productos activos,
- (a2)
- en caso dado, se dispersa la matriz en una fase oleaginosa,
- (a3)
- se trata la matriz dispersada con soluciones acuosas de polímeros aniónicos y, en caso dado, se elimina en este caso la fase oleaginosa;
\;
\;o
- (b1)
- se prepara una matriz a partir de los formadores de gel, de los polímeros aniónicos y de los productos activos,
- (b2)
- en caso dado, se dispersa la matriz en una fase oleaginosa,
- (b3)
- se trata la matriz dispersada con soluciones acuosas de quitosano y, en caso dado, se elimina en este caso la fase oleaginosa;
\;
\;o
- (c1)
- se elaboran preparaciones acuosas del producto activo con cuerpos oleaginosos en presencia de emulsionantes para dar emulsiones aceite-en-agua (O/W),
- (c2)
- se tratan las emulsiones, obtenidas de este modo, con soluciones acuosas de los polímeros aniónicos,
- (c3)
- la matriz, obtenida de este modo, se pone en contacto con soluciones acuosas de quitosano y
- (c4)
- los productos encapsulados, obtenidos de este modo, se separan de la fase acuosa.
\vskip1.000000\baselineskip
En el sentido de la invención entran en
consideración, a título de formadores de gel, de manera preferente,
aquellos productos que muestren la propiedad de formar geles en
solución acuosa a temperaturas situadas por encima de 40ºC.
Ejemplos típicos a este respecto son los heteropolisacáridos y las
proteínas. Como heteropolisacáridos termorgelificantes entran en
consideración, de manera preferente, las agarosas, que pueden
presentarse en forma de agar-agar, que se obtiene a
partir de algas rojas, incluso junto con hasta un 30% en peso de
agaropectinas no formadoras de gel. Los componentes principales de
las agarosas son los polisacáridos lineales constituidos por la
D-galactosa y por la
3,6-anhidro-L-galactosa,
que están enlazadas, de manera alternativa, de una forma
\beta-1,3-glicosídica y
\beta-1,4-glicosídica. Los
heteropolisacáridos tienen, de manera preferente, un peso molecular
en el intervalo desde 110.000 hasta 160.000 y son incoloros e
insípidos. Como alternativas entran en consideración las pectinas,
los xantanos (incluso la goma xantano) así como sus mezclas. De
igual modo, son preferentes aquellos tipos que formen geles todavía
en solución acuosa al 1% en peso, que no fundan por debajo de 80ºC
y que se solidifiquen de nuevo ya por encima de 40ºC. Entre el grupo
de las proteínas termorgelificantes pueden citarse, a titulo de
ejemplo, los diversos tipos de gelatinas.
\vskip1.000000\baselineskip
Los quitosanos representan biopolímeros y
pertenecen al grupo de los hidrocoloides. Desde el punto de visita
químico se trata de quitinas parcialmente desacetiladas con pesos
moleculares variables, que contienen las unidades monómeras
-idealizadas- siguientes:
En contra de lo que ocurre en la mayoría de los
hidrocoloides, que están cargados negativamente en el campo de los
valores biológicos del pH, los quitosanos representan, bajo estas
condiciones, biopolímeros catiónicos. Los quitosanos, cargados
positivamente pueden interaccionar con superficies cargadas con
signo contrario y, por lo tanto, se emplean en agentes cosméticos
para el cuidado del cabello y el cuidado corporal así como en
preparaciones farmacéuticas. Para la obtención de los quitosanos se
parte de quitina, de manera preferente de restos de conchas de
crustáceos, que están disponibles en grandes cantidades a título de
materia prima barata. Usualmente, la quitina se desproteiniza, en
este caso, según un procedimiento, que ha sido descrito por primera
vez por Hackmann et al., en primer lugar mediante la adición
de bases, se desmineraliza mediante la adición de ácidos minerales
y, finalmente, se desacetila mediante adición de bases fuertes,
pudiendo estar distribuido el peso molecular dentro de un amplio
espectro. Preferentemente se emplearán aquellos tipos que presentan
un peso molecular promedio desde 10.000 hasta 500.000 o bien desde
800.000 hasta 1.200.000 Daltons y/o una viscosidad según Brookfield
(al 1% en peso en ácido glicólico) por debajo de 5.000 mPas, un
grado de desacetilación en el intervalo comprendido entre un 80 y
un 88% y un contenido en cenizas menor que el 0,3% en peso. Con
objeto de mejorar la solubilidad en agua, los quitosanos se emplean,
por regla general, en forma de sus sales, de manera preferente a
título de glicolatos.
\vskip1.000000\baselineskip
De manera opcional, la matriz puede dispersarse
en una fase oleaginosa como paso previo a la formación de la
membrana. Para esta finalidad entran en consideración, a título de
aceites, por ejemplo, los alcoholes de Guerbet a base de alcoholes
grasos con 6 a 18, de manera preferente 8 a 10 átomos de carbono,
los ésteres de los ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de
carbono con alcoholes grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono,
los ésteres de los ácidos carboxílicos ramificados con 6 a 13 átomos
de carbono con alcoholes grasos lineales con 6 a 22 átomos de
carbono, tales como, por ejemplo el miristato de miristilo, el
palmitato de miristilo, el estearato de miristilo, el isoestearato
de miristilo, el oleato de miristilo, el behenato de miristilo, el
erucato de miristilo, el miristato de cetilo, el palmitato de
cetilo, el estearato de cetilo, el isoestearato de cetilo, el
oleato de cetilo, el behenato de cetilo, el erucato de cetilo, el
miristato de estearilo, el palmitato de estearilo, el estearato de
estearilo, el isoestearato de estearilo, el oleato de estearilo, el
behenato de estearilo, el erucato de estearilo, el miristato de
isoestearilo, el palmitato de isoestearilo, el estearato de
isoestearilo, el isoestearato de isoestearilo, el oleato de
isoestearilo, el behenato de isoestearilo, el oleato de
isoestearilo, el miristato de oleilo, el palmitato de oleilo, el
estearato de oleilo, el isoestearato de oleilo, el oleato de oleilo,
el behenato de oleilo, el erucato de oleilo, el miristato de
behenilo, el palmitato de behenilo, el estearato de behenilo, el
isoestearato de behenilo, el oleato de behenilo, el behenato de
behenilo, el erucato de behenilo, el miristato de erucilo, el
palmitato de erucilo, el estearato de erucilo, el isoestearato de
erucilo, el oleato de erucilo, el behenato de erucilo y el erucato
de erucilo. De igual modo, son adecuados los ésteres de los ácidos
grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes
ramificados, especialmente el 2-etilhexanol, los
ésteres de los ácidos hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos,
lineales o ramificados, con 6 a 22 átomos de carbono, especialmente
el malato de dioctilo, los ésteres de los ácidos grasos lineales
y/o ramificados con alcoholes polivalentes (tales como, por ejemplo,
el propilenglicol, el dimerdiol o el trimertriol) y/o alcoholes de
Guerbet, los triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 10
átomos de carbono, las mezclas líquidas de los
mono-/di-/triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 18 átomos
de carbono, los ésteres de los alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de
carbono y/o de los alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos
aromáticos, especialmente el ácido benzoico, los ésteres de los
ácidos dicarboxílicos con 2 a 12 átomos de carbono con alcoholes
lineales o ramificados, con 1 a 22 átomos de carbono, o polioles
con 2 a 10 átomos de carbono y 2 a 6 grupos hidroxilo, los aceites
vegetales, los alcoholes primarios ramificados, los ciclohexanos
substituidos, los carbonatos de los alcoholes grasos con 6 a 22
átomos de carbono, lineales y ramificados, los carbonatos de
Guerbet, los ésteres del ácido benzoico con alcoholes, lineales y/o
ramificados, con 6 a 22 átomos de carbono (por ejemplo Finsolv® TN),
los dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o
asimétricos, con 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquilo, los
productos de apertura del anillo de los ésteres epoxidados de los
ácidos grasos con polioles, los aceites de silicona y/o los
hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos tales como, por ejemplo,
el escualano, el escualeno o los dialquilciclohexanos.
\vskip1.000000\baselineskip
Los polímeros aniónicos tienen la tarea de
formar membranas con los quitosanos. Para esta finalidad son
adecuadas, de manera preferente, las sales del ácido algínico. El
ácido algínico está constituido por una mezcla de polisacáridos que
contienen grupos carboxilo con el componente monómero idealizado
siguiente:
El peso molecular promedio del ácido algínico o
bien de los alginatos se encuentra en el intervalo comprendido
entre 150.000 y 250.000. En este caso deben entenderse por sales del
ácido algínico tanto sus productos de neutralización completa como
también sus productos de neutralización parcial, especialmente las
sales alcalinas y, entre éstas, de manera preferente el alginato de
sodio ("algina") así como las sales de amonio y de metales
alcalinotérreos. Son especialmente preferentes los alginatos mixtos,
como por ejemplo los alginatos de sodio/magnesio o los alginatos de
sodio/calcio. En una forma alternativa de realización de la
invención entran en consideración para esta finalidad, sin embargo,
incluso los derivados aniónicos del quitosano, como por ejemplo los
productos de carboxilación y, ante todo, los productos de
succinilación. De manera alternativa, entran en consideración, de
igual modo, los poli(met)acrilatos con pesos
moleculares promedios en el intervalo comprendido entre 5.000 y
50.000 Daltons, así como las diversas carboximetilcelulosas. Para la
formación de la membrana de recubrimiento pueden emplearse, en
lugar de los polímeros aniónicos, de igual modo los tensioactivos
aniónicos o las sales inorgánicas de bajo peso molecular, tales
como, por ejemplo, los pirofosfatos.
\vskip1.000000\baselineskip
Como emulsionantes entran en consideración, por
ejemplo, tensioactivos no ionógenos constituidos por, al menos, uno
de los grupos siguientes:
- \ding{226}
- los productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o 0 a 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 a 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 a 22 átomos de carbono, sobre alquilfenoles con 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo así como alquilaminas con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alquilo;
- \ding{226}
- los alquiloligoglicósidos y/o los alqueniloligoglicósidos con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alqu(en)ilo y sus análogos etoxilados:
- \ding{226}
- los productos de adición de 1 a 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- \ding{226}
- los productos de adición de 15 a 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- \ding{226}
- los ésteres parciales de glicerina y/o de sorbitán con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados, con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 a 30 moles de óxido de etileno;
- \ding{226}
- los ésteres parciales de poliglicerina (grado promedio de autocondensación 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular 400 hasta 5.000), trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados, con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 a 30 moles de óxido de etileno;
\global\parskip0.930000\baselineskip
- \ding{226}
- los ésteres mixtos formados por pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos y/o los ésteres mixtos de los ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, de la metilglucosa y de los polioles, de manera preferente de la glicerina o de la poliglicerina,
- \ding{226}
- los fosfatos de monoalquilo, de dialquilo y de trialquilo tales como los fosfatos de mono-, de di- y/o de tri-PEG-alquilo y sus sales;
- \ding{226}
- los alcoholes de lanolina;
- \ding{226}
- los copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien derivados correspondientes;
- \ding{226}
- los copolímeros bloque, por ejemplo el dipolihidroxiestearato de polietilenglicol-30;
- \ding{226}
- los emulsionantes polímeros, por ejemplo del tipo pemuleno (TR-1, TR-2) de la firma Goodrich;
- \ding{226}
- los polialquilenglicoles, así como
- \ding{226}
- el carbonato de glicerina.
\vskip1.000000\baselineskip
Los productos de adición de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno sobre los alcoholes grasos, los ácidos
grasos, los alquilfenoles o sobre aceite de ricino, representan
productos conocidos, que pueden ser obtenidos en el comercio. En
este caso, se trata de mezclas de homólogos, cuyo grado medio de
alcoxilación corresponde a la relación entre las cantidades de
productos de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y el
substrato, con los cuales se lleva a cabo la reacción de adición.
Los monoésteres y los diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de
carbono de los productos de adición de óxido de etileno sobre
glicerina son conocidos como agentes de reengrasado para
preparaciones cosméticas.
\vskip1.000000\baselineskip
Se conocen por el estado de la técnica los
alquil- y/o alqueniloligoglicósidos, su obtención y su empleo. Su
obtención se verifica, especialmente, por reacción de glucosa o de
oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 hasta 18 átomos de
carbono. En lo que se refiere al resto glicósido se cumple que son
adecuados tanto los monoglicósidos, en los que un resto sacárico,
cíclico, está enlazado, de forma glicosídica, sobre el alcohol
graso, así como, también, los glicósidos oligómeros con un grado de
oligomerización de, preferentemente, hasta 8 aproximadamente. El
grado de oligomerización es, en este caso, un valor medio
estadístico, que está basado en una distribución usual de los
homólogos para tales productos industriales.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos típicos de glicéridos parciales
adecuados son el monoglicérido del ácido hidroxiesteárico, el
diglicérido del ácido hidroxiesteárico, el monoglicérido del ácido
isoesteárico, el diglicérido del ácido isoesteárico, el
monoglicérido del ácido oleico, el diglicérido del ácido oleico, el
monoglicérido del ácido ricinoleico, el diglicérido del ácido
ricinoleico, el monoglicérido del ácido linoleico, el diglicérido
del ácido linoleico, el monoglicérido del ácido linolénico, el
diglicérido del ácido linolénico, el monoglicérido del ácido
erúcico, el diglicérido del ácido erúcico, el monoglicérido del
ácido tartárico, el diglicérido del ácido tartárico, el
monoglicérido del ácido cítrico, el diglicérido del ácido cítrico,
el monoglicérido del ácido málico, el diglicérido del ácido málico
así como sus mezclas industriales, que pueden contener todavía
pequeñas cantidades, subordinadas, procedentes del procedimiento de
obtención, de triglicérido. Igualmente son adecuados los productos
de adición de 1 hasta 30, de manera preferente de 5 hasta 10 moles
de óxido de etileno sobre los glicéridos parciales citados.
\global\parskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Como ésteres de sorbitán entran en consideración
el monoisoestearato de sorbitán, el sesquiisoestearato de sorbitán,
el diisoestearato de sorbitán, el triisoestearato de sorbitán, el
monooleato de sorbitán, el sesquioleato de sorbitán, el dioleato de
sorbitán, el trioleato de sorbitán, el monoerucato de sorbitán, el
sesquierucato de sorbitán, el dierucato de sorbitán, el trierucato
de sorbitán, el monorricinoleato de sorbitán, el sesquirricinoleato
de sorbitán, el dirricinoleato de sorbitán, el trirricinoleato de
sorbitán, el monohidroxiestearato de sorbitán, el
sesquihidroxiestearato de sorbitán, el dihidroxiestearato de
sorbitán, el trihidroxiestearato de sorbitán, el monotartrato de
sorbitán, el sesquitartrato de sorbitán, el ditartrato de sorbitán,
el tritartrato de sorbitán, el monocitrato de sorbitán, el
sesquicitrato de sorbitán, el dicitrato de sorbitán, el tricitrato
de sorbitán, el monomaleato de sorbitán, el sesquimaleato de
sorbitán, el dimaleato de sorbitán, el trimaleato de sorbitán, así
como sus mezclas industriales. Igualmente son adecuados productos
de adición de 1 hasta 30, de manera preferente de 5 hasta 10 moles
de óxido de etileno sobre los ésteres de sorbitán citados.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina
adecuados son el 2-dipolihidroxiestearato de
poliglicerilo (Dehymuls® PGPH), el 3-diisoestearato
de poliglicerina (Lameform® TGI), el 4-isoestearato
de poliglicerilo (Isolan® GI 34), el 3-oleato de
poliglicerilo, el 3-diisoestearato de
diisoestearoilo poliglicerilo (Isolan® PDI), el diestearato de
poliglicerilo-3 metilglucosa (Tego Care® 450), la
3-cera de abejas de poliglicerilo (Cera Bellina®),
el 4-caprato de poliglicerilo (Polyglycerol Caprate
T2010/90), el 3-cetiléter de poliglicerilo
(Chimexane® NL), el 3-diestearato de poliglicerilo
(Cremophor® GS 32) y el polirricinoleato de poliglicerilo (Admul®
WOL 1403), el dimerato isoestearato de poliglicerilo así como sus
mezclas. Ejemplos de otros ésteres de poliol adecuados son los
monoésteres, los diésteres y los triésteres de trimetilolpropano o
de pentaeritrita con ácido láurico, con ácidos grasos de coco, con
ácidos grasos de sebo, con ácido palmítico, con ácido esteárico,
con ácido oleico, con ácido behénico y similares, que se han hecho
reaccionar, en caso dado, con 1 hasta 30 moles de óxido de
etileno.
\vskip1.000000\baselineskip
Los emulsionantes aniónicos típicos son los
ácidos grasos alifáticos con 12 hasta 22 átomos de carbono, tales
como, por ejemplo, el ácido palmítico, el ácido esteárico o el ácido
behénico, así como los ácidos dicarboxílicos con 12 hasta 22 átomos
de carbono, tales como, por ejemplo, el ácido azelaico o el ácido
sebácico.
\vskip1.000000\baselineskip
De igual modo, pueden emplearse como
emulsionantes tensioactivos zwitteriónicos. Como tensioactivos
zwitteriónicos se designan aquellos compuestos tensioactivos que
portan en la molécula, al menos, un grupo de amonio cuaternario y,
al menos, un grupo carboxilato o un grupo sulfonato. Los
tensioactivos zwitteriónicos especialmente adecuados son las
denominadas betaínas tales como los glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de cocoalquildimetilamonio, los glicinatos
de
N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de cocoacilaminopropildimetilamonio, y las
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas
con, respectivamente, 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos
alquilo o acilo así como el glicinato de
cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es especialmente
preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la
designación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Del mismo modo, son
emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Se
entenderán por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos
tensioactivos que contienen, además de un grupo alquilo o acilo con
8/18 átomos de carbono en la molécula, al menos, un grupo amino
libre y, al menos, un grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces
de formar una sal interna. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos
adecuados son las N-alquilglicinas, los ácidos
N-alquilpropiónicos, los ácidos
N-alquilaminobutíricos, los ácidos
N-alquiliminodipropiónicos, las
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas,
las N-alquiltaurinas, las
N-alquilsarcosinas, los ácidos
2-alquilaminopropiónicos y los ácidos
alquilaminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente 8 hasta
18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos
anfolíticos especialmente preferentes son el
N-cocoalquilaminopropionato, el
cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina con 12/18
átomos de carbono. Finalmente entran en consideración, también, a
título de emulsionantes tensioactivos catiónicos, siendo
especialmente preferentes aquellos del tipo de los ésterquats, de
manera preferente las sales metilcuaternizadas de los ésteres de la
trietanolamina de los ácidos digrasos.
\vskip1.000000\baselineskip
Para la obtención de las microcápsulas se
prepara, de manera usual, una solución acuosa con una concentración
comprendida entre un 1 y un 10, de manera preferente comprendida
entre un 2 y un 5% en peso, del agente formador de gel,
preferentemente del agar-agar y se calienta ésta
bajo reflujo. A la temperatura de ebullición, preferentemente
comprendida entre 80 y 100ºC, se añade una segunda solución acuosa,
que contiene el quitosano en cantidades comprendidas entre un 0,1 y
un 2, de manera preferente comprendidas entre un 0,25 y un 0,5% en
peso y el producto activo (los componentes a y b) en cantidades
comprendidas entre un 0,1 y un 25 y, de manera especial,
comprendidas entre un 0,25 y un 10% en peso; esta mezcla se denomina
matriz. La carga de las microcápsulas con productos activos puede
suponer por lo tanto, también entre un 0,1 y un 25% en peso con
relación al peso de la cápsula. En caso deseado pueden añadirse en
este instante para el ajuste de la viscosidad incluso componentes
insolubles en agua, por ejemplo pigmentos inorgánicos, añadiéndose
éstos, por regla general, en forma de dispersiones acuosas o
acuoso/alcohólicas. Además puede ser útil para la emulsión o bien
para la dispersión de los productos activos añadir a la matriz
emulsionantes y/o solubilizantes. Tras la preparación de la matriz a
partir de los agentes formadores de gel, del quitosano y de la
mezcla de productos activos (componentes a y b) puede someterse a
una dispersión muy fina a la matriz, opcionalmente, en una fase
oleaginosa bajo fuerte cizalla para la obtención de partículas tan
pequeñas como sea posible durante el encapsulamiento subsiguiente.
En este caso se ha revelado como especialmente ventajoso calentar
la matriz a temperaturas en el intervalo comprendido entre 40 y
60ºC, mientras que la fase oleaginosa se enfría entre 10 y 20ºC. En
la última etapa, que es ahora nuevamente obligatoria, se lleva a
cabo la encapsulación propiamente dicha, es decir la formación de la
membrana de recubrimiento mediante puesta en contacto del quitosano
en la matriz con los polímeros aniónicos. Para ello es recomendable
tratar la matriz, que está dispersada en caso dado en la fase
oleaginosa, a una temperatura en el intervalo comprendido entre 40
y 100, de manera preferente en el intervalo comprendido entre 50 y
60ºC con una solución acuosa del polímero aniónico del 1 al 50
aproximadamente y, de manera preferente, del 10 al 15% en peso y,
en este caso, -en caso necesario- se elimina de manera simultánea o
a continuación la fase oleaginosa. La preparación acuosa,
resultante en este caso, presenta, por regla general, un contenido
en microcápsulas en el intervalo comprendido entre un 1 y un 10% en
peso. En algunos casos puede ser ventajoso que la solución de los
polímeros contenga otros componentes, por ejemplo emulsionantes o
agentes para la conservación. Tras la filtración se obtienen
microcápsulas, que presentan en promedio un diámetro preferentemente
del orden de magnitud de 1 mm. Es recomendable tamizar las cápsulas
para asegurar una distribución de tamaños tan homogénea como sea
posible. Las microcápsulas, obtenidas de este modo, pueden presentar
una forma arbitraria en el ámbito de las condiciones de obtención,
sin embargo son, de manera preferente, de forma aproximadamente
esférica. De manera alternativa pueden emplearse los polímeros
aniónicos también para la obtención de la matriz y puede llevarse a
cabo la encapsulación con los quitosanos.
En un procedimiento alternativo se preparará, en
primer lugar, una emulsión de
aceite-en-agua (O/W) para la
obtención de las microcápsulas de conformidad con la invención, cuya
emulsión contiene, además del cuerpo oleaginoso, del agua y del
producto activo, una cantidad activa de emulsionante. Para la
obtención de la matriz se combina esta preparación, bajo fuerte
agitación, con una cantidad correspondiente de una solución acuosa
de polímero aniónico. La formación de la membrana se lleva a cabo
mediante la adición de la solución de quitosano. Todo el proceso
tiene lugar, de manera preferente, en el intervalo ligeramente ácido
a pH = 3 hasta 4. En caso necesario se lleva a cabo el ajuste del
pH mediante la adición de ácidos minerales. Tras la formación de la
membrana se aumenta el valor del pH a 5 hasta 6, por ejemplo
mediante la adición de trietanolamina o de otra base. En este caso
se produce un aumento de la viscosidad, que puede favorecerse
todavía más mediante la adición de otros agentes espesantes, por
ejemplo polisacáridos, especialmente goma xantano,
guar-guar, agar-agar, alginatos y
tilosas, carboximetilcelulosas e hidroxietilcelulosas, monoésteres y
diésteres de polietilenglicol de elevado peso molecular de ácidos
grasos, poliacrilatos, poliacrilamidas y similares. A continuación
se separan las microcápsulas de la fase acuosa por ejemplo mediante
decantación, filtración o centrifugación.
\vskip1.000000\baselineskip
Las preparaciones de tensioactivos a ser
empleadas pueden estar constituidas por concentrados, que pueden
diluirse por el fabricante de los productos finales hasta una
concentración más baja correspondiente a la aplicación. De manera
típica los concentrados contienen
- (a)
- desde un 10 hasta un 90, de manera preferente desde un 30 hasta un 60 y, de manera especial, desde un 40 hasta un 50% en peso de substancias tensioactivas, que sean capaces de proporcionar un tacto suave agradable a las fibras naturales o sintéticas, y
- (b)
- desde un 1 hasta un 30, de manera preferente desde un 5 hasta un 25 y, de manera especial, desde un 10 hasta un 20% en peso de productos activos microencapsulados
con la condición de que las
indicaciones cuantitativas se completen hasta el 100% en peso en
caso dado con agua o con alcoholes alifáticos inferiores o con
polialquilenglicoles (tales como por ejemplo el etanol, el alcohol
isopropílico o el propilenglicol) y agentes espesantes
polímeros.
Los agentes espesantes polímeros constituyen un
componente opcional, que puede añadirse a los concentrados cuando
sea deseable una distribución tan homogénea y estable como sea
posible de las microcápsulas en los concentrados. Los polímeros
forman una red tridimensional y, de este modo, una viscosidad
suficientemente elevada dentro de la solución en la que se
presentan dispersadas las microcápsulas. Los polímeros típicos, que
entran en consideración para esta finalidad, son los polisacáridos,
especialmente la goma xantano, el guar-guar, el
agar-agar, los alginatos y las tilosas, las
carboximetilcelulosas y las hidroxietilcelulosas y las
hidroxipropilcelulosas, además los monoésteres y los diésteres de
elevado peso molecular del polietilenglicol de los ácidos grasos,
los poliacrilatos (por ejemplo el Carbopole® y tipos de pemuleno de
la firma Goodrich; Synthalene® de la firma Sigma; los tipos de
Keltrol de la firma Kelco; los tipos de Sepigel de la firma Seppic;
los tipos de Salcare de la firma Allied Colloids), las
poliacrilamidas, los polímeros, el alcohol polivinílico y la
polivinilpirrolidona. Del mismo modo, se han revelado como
especialmente eficaces las bentonitas tal como por ejemplo el
producto Bentone® Gel VS-5PC (Rheox), que está
constituido por una mezcla formada por ciclopentasiloxano, por
diesteardimonio hectorita y por carbonato de propileno. Los mismos
materiales pueden emplearse también en las diluciones
correspondientes a la aplicación. Sus cantidades individuales se
encuentran, por regla general, en el intervalo comprendido entre un
1 y un 5% en peso - referido a la preparación correspondiente.
Un concentrado típico está constituido, por
ejemplo, por un 60% en peso de ésterquat, por un 29% en peso de
microcápsulas, por un 1% en peso de poliacrilato y por un 10% en
peso de alcohol isopropílico. A partir de tales concentrados pueden
prepararse a continuación los productos finales, tales como por
ejemplo agentes para el tratamiento de los artículos textiles. En
el caso más sencillo estos agentes representan diluciones acuosas
de los concentrados, por ejemplo agentes para el enjuagado
suavizante de la colada, pudiendo presentar en otro caso, también,
otros productos auxiliares y aditivos típicos, ajustándose su
elección respectivamente a la finalidad especial de aplicación.
\newpage
Las preparaciones, empleadas de conformidad con
la invención, son fijadas rápidamente sobre las fibras (de
queratina) sintéticas y naturales y les proporcionan un tacto suave
agradable. Mediante la substantividad de los productos
tensioactivos suavizantes, especialmente de los tensioactivos
catiónicos y, en particular, de los ésterquats, tanto frente a las
fibras así como también frente a las microcápsulas, se alcanza una
adherencia mejorada de las cápsulas sobre las fibras, es decir que
el efecto adicional, provocado por los productos activos
encapsulados, puede apreciarse por el usuario durante un período de
tiempo mayor.
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Ejemplo de obtención
H1
Se disolvieron en un matriz de tres cuellos, de
500 ml, con agitador y con refrigerante de reflujo, a la temperatura
de ebullición, 3 g de agar-agar en 200 ml de agua.
A continuación se combinó la mezcla, en el transcurso de
aproximadamente 30 minutos, bajo fuerte agitación, en primer lugar
con una dispersión homogénea de 10 g de glicerina y de 2 g de talco
en agua hasta completar 100 g y, a continuación, con una preparación
de 25 g de quitosano (Hydagen® DCMF, al 1% en peso en ácido
glicólico, Cognis, Düsseldorf/RFA), 5 g de mentol, 0,5 g de
Phenonip® (mezcla de agentes para la conservación que contiene
fenoxietanol y parabeno) y 0,5 g de polisorbato-20
(Tween® 20, ICI) en hasta 100 g de agua. La matriz obtenida se
filtró, se calentó hasta 60ºC y se añadió gota a gota a una
solución de alginato de sodio al 0,5% en peso. Tras el tamizado se
obtuvo una preparación acuosa que contenía un 8% en peso de
microcápsulas con un diámetro medio de 1 mm. A continuación se
dispersaron 29 g de las microcápsulas mediante adición de 1 g de
Carbopol en 70 g de una preparación de ésterquats del tipo
Dehyquart L® 80 (Dicocoylmethylethoxymonium Methosulfate (and)
Propylenglycol, Cognis).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de obtención
H2
Se disolvieron en un matraz de tres cuellos, de
500 ml, con agitador y con refrigerante de reflujo, a la temperatura
de ebullición, 3 g de agar-agar en 200 ml de agua.
A continuación se combinó la mezcla, aproximadamente en el
transcurso de 30 minutos, bajo fuerte agitación, en primer lugar con
una dispersión homogénea de 10 g de glicerina y 2 g de talco en
agua hasta completar 100 g y, a continuación, con una preparación de
25 g de quitosano (Hydagen® DCMF, al 1% en peso en ácido glicólico,
Cognis, Düsseldorf/RFA), 5 g de tocoferol, 0,5 g de Phenonip®
(mezcla de agentes para la conservación que contiene fenoxietanol y
parabeno) y 0,5 g de polisorbato-20 (Tween® 20,
ICI) en agua hasta completar 100 g. La matriz obtenida se filtró, se
atemperó a 50ºC y se dispersó, bajo fuerte agitación, en 2,5 veces
su volumen de aceite de parafina, que se había enfriado previamente
a 15ºC. La dispersión se lavó a continuación con una solución
acuosa que contenía un 1% en peso de laurilsulfato de sodio y un
0,5% en peso de alginato de sodio y a continuación se lavó varias
veces con una solución acuosa al 0,5% en peso de Phenonip,
separándose la fase oleaginosa. Tras el tamizado se obtuvo una
preparación acuosa, que contenía un 8% en peso de microcápsulas con
un diámetro medio de 1 mm. A continuación se dispersaron 29 g de
las microcápsulas con adición de 1 g de Carbopol en 70 g de una
preparación de ésterquats del tipo Dehyquart L® 80
(Dicocoylmethylethoxymonium Methosulfate (and) Propylenglycol,
Cognis).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de obtención
H3
Se disolvieron en un matraz de tres cuellos, de
500 ml, con agitador y con refrigerante de reflujo, a la temperatura
de ebullición, 3 g de agar-agar en 200 ml de agua.
A continuación se combinó la mezcla, aproximadamente en el
transcurso de 30 minutos, bajo fuerte agitación, en primer lugar con
una dispersión homogénea de 10 g de glicerina y 2 g de talco y agua
hasta completar 100 g y, a continuación, se combinó con una
preparación de 25 g de quitosano (Hydagen® DCMF, al 1% en peso en
ácido glicólico, Cognis, Düsseldorf/RFA), 5 g de cofeína, 0,5 g de
Phenonip® (mezcla de agentes para la conservación que contiene
fenoxietanol y parabeno) y 0,5 g de polisorbato-20
(Tween® 20, ICI) en agua hasta completar 100 g. La matriz obtenida
se filtró, se calentó hasta 60ºC y se añadió gota a gota a una
solución al 15% en peso de Sodium Laureth Sulfate. Tras el tamizado
se obtuvo una preparación acuosa que contenía un 9% en peso de
microcápsulas con un diámetro medio de 1 mm. A continuación se
dispersaron 29 g de las microcápsulas, con adición de 1 g de
Carbopol, en 70 g de una preparación de ésterquats del tipo
Dehyquart L® 80 (Dicocoylmethylethoxymonium Methosulfate (and)
Propylenglycol, Cognis).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de obtención
H4
Se disolvieron, en un matraz de tres cuellos, de
500 ml, con agitador y con refrigerante de reflujo, a la
temperatura de ebullición, 3 g de agar-agar en 200
ml de agua. A continuación se combinó la mezcla aproximadamente en
el transcurso de 30 minutos, bajo fuerte agitación, en primer lugar
con una dispersión homogénea de 10 g de glicerina y 2 g de talco en
agua hasta completar 100 g y, a continuación, con una preparación de
25 g de quitosano (Hydagen® DCMF, al 1% en peso en ácido glicólico,
Cognis, Düsseldorf/RFA), 5 g de mentol, 0,5 g de Phenonip® (mezcla
de agentes para la conservación que contiene fenoxietanol y
parabeno) y 0,5 g de polisorbato-20 (Tween® 20,
ICI) en agua hasta completar 100 g. La matriz obtenida se filtró, se
calentó hasta 60ºC y se añadió gota a gota a una solución al 15% en
peso de pirofosfato de sodio. Tras el tamizado se obtuvo una
preparación acuosa, que contenía un 8% en peso de microcápsulas con
un diámetro medio de 1 mm. A continuación se dispersaron 29 g de
las microcápsulas, con adición de 1 g de Carbopol, en 70 g de una
preparación de ésterquats del tipo Dehyquart L® 80
(Dicocoylmethylethoxymonium Methosulfate (and) Propylenglycol,
Cognis).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de obtención
H5
Se disolvieron en un matraz de tres cuellos, de
500 ml, con agitador y con refrigerante de reflujo, a la temperatura
de ebullición, 3 g de agar-agar en 200 ml de agua.
A continuación se combinó la mezcla, aproximadamente en el
transcurso de 30 minutos, bajo fuerte agitación, en primer lugar con
una dispersión homogénea de 10 g de glicerina y 2 g de talco en
agua hasta completar 100 g y a continuación con una preparación de
25 g de quitosano (Hydagen® DCMF, al 1% en peso en ácido glicólico,
Cognis, Düsseldorf/RFA), 5 g de betacarotina, 0,5 g de Phenonip®
(mezcla de agentes para la conservación que contiene fenoxietanol y
parabeno) y 0,5 g de polisorbato-20 (Tween® 20,
ICI) en agua hasta completar 100 g. La matriz, obtenida de este
modo, se filtró, se atemperó a 50ºC y se dispersó, bajo fuerte
agitación, en 2,5 veces su volumen de aceite de parafina, que se
había enfriado previamente a 15ºC. La dispersión se lavó a
continuación con una solución al 15% en peso de pirofosfato de
sodio y, a continuación, varias veces con una solución acuosa al
0,5% en peso de Phenonip, separándose la fase oleaginosa. Tras el
tamizado se obtuvo una preparación acuosa que contenía un 10% en
peso de microcápsulas con un diámetro medio de 1 mm. A continuación
se dispersaron 29 g de las microcápsulas, con adición de 1 g de
Carbopol, en 70 g de una preparación de ésterquats del tipo
Dehyquart L® 80 (Dicocoylmethylethoxymonium Methosulfate (and)
Propylenglycol, Cognis).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de obtención
H6
Se disolvieron en un matraz de tres cuellos, de
500 ml, con agitador y con refrigerante de reflujo, a la temperatura
de ebullición, 3 g de gelatina en 200 ml de agua. A continuación se
combinó la mezcla, aproximadamente en el transcurso de 30 minutos,
bajo fuerte agitación, en primer lugar con una dispersión homogénea
de 10 g de glicerina y 2 g de talco en agua hasta completar 100 g y
a continuación con una preparación de 25 g de quitosano (Hydagen®
DCMF, al 1% en peso en ácido glicólico, Henkel KGaA,
Düsseldorf/RFA), 5 g de proteína de soja, 0,5 g de Phenonip® en
agua hasta completar 100 g. La matriz obtenida se filtró, se calentó
hasta 60ºC y se añadió gota a gota a una solución al 0,5% en peso
de Hydagen® SCD (quitosano succinilado, Cognis). Tras el tamizado
se obtuvo una preparación acuosa que contenía un 8% en peso de
microcápsulas con un diámetro medio de 1 mm. A continuación se
dispersaron 29 g de las microcápsulas, con adición de 1 g de
Carbopol, en 70 g de una preparación de ésterquats del tipo
Dehyquart L® 80 (Dicocoylmethylethoxymonium Methosulfate (and)
Propylenglycol, Cognis).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de obtención
H7
Se disolvieron en un matraz de tres cuellos, de
500 ml, con agitador y con refrigerante de reflujo, a la temperatura
de ebullición, 3 g de agar-agar en 200 ml de agua.
A continuación se combinó la mezcla, aproximadamente en el
transcurso de 30 minutos, bajo fuerte agitación, en primer lugar con
una dispersión homogénea de 10 g de glicerina y 2 g de talco y agua
hasta completar 100 g y a continuación con una preparación de 25 g
de quitosano (Hydagen® DCMF, al 1% en peso en ácido glicólico,
Cognis, Düsseldorf/RFA), 5 g de aceite de jojoba, 0,5 g de
Phenonip® (mezcla de agentes para la conservación que contiene
fenoxietanol y parabeno) y 0,5 g de polisorbato-20
(Tween® 20, ICI) en agua hasta completar 100 g. la matriz obtenida
se filtró, se calentó hasta 60ºC y se añadió gota a gota a una
solución al 0,5% en peso de alginato de sodio. Para la obtención de
las microcápsulas de igual diámetro se tamizó a continuación la
preparación. A continuación se dispersaron 29 g de las
microcápsulas, con adición de 1 g de Carbopol, en 70 g de una
preparación de ésterquats del tipo Dehyquart L® 80
(Dicocoylmethylethoxymonium Methosulfate (and) Propylenglycol,
Cognis).
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvieron en un aparato con agitador, 0,5 g
de agente para la conservación (Phenonip®) en 50 g de una
preparación acuosa al 2% en peso de carboximetilcelulosa y la mezcla
se ajustó a pH = 3,5. A continuación se añadió, bajo fuerte
agitación, una mezcla constituida por 10 g de una solución al 10% en
peso de ambroxano y 0,5 g de monoestearato de sorbitán + 20EO
(Eumulgin® SMS 20, Cognis Alemania GmbH). A continuación se añadió,
prosiguiéndose la agitación, una cantidad de una solución al 1% en
peso de quitosano en ácido glicólico (Hydagen® CMF Cognis Alemania
GmbH) tal que se estableciese una concentración en quitosano del
0,075% en peso -referido a la preparación-. A continuación se
aumentó el valor del pH hasta 5,5 mediante la adición de
trietanolamina y se decantaron las microcápsulas formadas.
Finalmente se dispersaron 29 g de las microcápsulas, con adición de
1 g de Carbopol, en 70 g de una preparación de ésterquats del tipo
Dehyquart L® 80 (Dicocoylmethylethoxymonium Methosulfate (and)
Propylenglycol, Cognis).
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvieron en un aparato con agitador, 0,5 g
de agente para la conservación (Phenonip®) en 50 g de una
preparación acuosa al 2% en peso de ácido poliacrílico (Pemulen®
TR-2), estableciéndose un valor del pH de 3. A
continuación se añadió, bajo fuerte agitación, una mezcla
constituida por 10 g de una solución al 10% en peso de tocoferol y
0,5 g de monolaurato de sorbitán + 15EO (Eumulgin® SML 15, Cognis
Alemania GmbH). A continuación se añadió, prosiguiéndose la
agitación, una cantidad de una solución al 1% en peso de quitosano
en ácido glicólico (Hydagen® CMF Cognis Alemania GmbH) tal que se
estableciese una concentración en quitosano del 0,01% en peso
-referido a la preparación-. A continuación se aumentó el valor del
pH a 5,5 mediante la adición de trietanolamina y se decantaron las
microcápsulas formadas. Finalmente se dispersaron 29 g de las
microcápsulas, con adición de 1 g de Carbopol, en 70 g de una
preparación de ésterquats del tipo Dehyquart L® 80
(Dicocoylmethylethoxymonium Methosulfate (and) Propylenglycol,
Cognis).
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvieron en un aparato con agitador 0,5 g
de agente para la conservación (Phenonip®) en 50 g de una
preparación acuosa al 2% en peso de ácido poliacrílico (Pemulen®
TR-2), ajustándose un valor del pH de 3. A
continuación se añadió, bajo fuerte agitación, una mezcla
constituida por 5 g de solución de cofeína y 0,5 g de glucósidos de
coco (Plantacare APG 1200, Cognis Alemania GmbH). A continuación se
añadió, prosiguiéndose la agitación, una cantidad de una solución
al 1% en peso de quitosano en ácido glicólico (Hydagen® CMF Cognis
Alemania GmbH) tal que se estableciese una concentración en
quitosano del 0,01% en peso -referido a la preparación-. A
continuación se aumentó el valor del pH a 5,5 mediante adición de
trietanolamina y se decantaron las microcápsulas formadas.
Finalmente se dispersaron 29 g de las microcápsulas, con adición de
1 g de Carbopol, en 70 g de una preparación de ésterquats del tipo
Dehyquart L® 80 (Dicocoylmethylethoxymonium Methosulfate (and)
Propylenglycol, Cognis).
\vskip1.000000\baselineskip
Se trataron leotardos usuales en el comercio, en
una máquina lavadora, tres veces con una preparación de
tensioactivos según el ejemplo de obtención H1 (30 minutos, 20ºC, 1
g/l de preparación de tensioactivos) y se secaron de nuevo
respectivamente. A continuación se lavaron los leotardos 30 veces
(a) en la máquina lavadora (30 minutos, 20ºC, 1 g/l de detergente
para ropa fina) o bien (b) a mano (15 minutos, 20ºC, 1 g/l de
detergente para ropa fina). Después de cada ciclo de lavado se
determinó el contenido residual en producto activo. Con fines
comparativos se repitió de nuevo la serie de ensayos con leotardos
que habían sido tratados previamente con una dispersión acuosa de
las mismas microcápsulas. Los resultados se han reunido en la tabla
1.
Puede verse que el acabado con mezclas
constituidas por ésterquats y por microcápsulas conduce a que el
producto activo sea eliminado por lavado de una manera menos rápida
tanto en el caso del lavado a máquina como en el caso del lavado a
mano.
Claims (10)
1. Empleo de preparaciones de tensioactivos, que
contienen
- (a)
- tensioactivos catiónicos, y
- (b)
- microcápsulas con diámetros medios en el intervalo comprendido entre 0,0001 y 5 mm, constituidas por una membrana de recubrimiento y por una matriz, que contiene los productos activos, que pueden ser obtenidas si
- (b11)
- se prepara una matriz a partir de agentes formadores de gel, de quitosanos y de productos activos,
- (b12)
- en caso dado la matriz se dispersa en una fase oleaginosa,
- (b13)
- la matriz dispersada se trata con soluciones acuosas de polímeros aniónicos y, en caso dado, en este caso se separa la fase oleaginosa,
- o
- (b21)
- se prepara una matriz a partir de agentes formadores de gel, de polímeros aniónicos y de productos activos,
- (b22)
- en caso dado se dispersa la matriz en una fase oleaginosa,
- (b23)
- la matriz dispersada se trata con soluciones acuosas de quitosano y, en caso dado, en este caso se elimina la fase oleaginosa,
- o
- (b31)
- se elaboran preparaciones acuosas de productos activos con cuerpos oleaginosos en presencia de emulsionantes y/o de emulsiones de aceite-en-agua(O/W),
- (b32)
- se tratan las emulsiones, obtenidas de este modo, con soluciones acuosas de polímeros aniónicos,
- (b33)
- la matriz, obtenida de este modo, se pone en contacto con soluciones acuosas de quitosano y
- (b34)
- los productos encapsulados, obtenidos de este modo, se separan de la fase acuosa,
como agentes para el tratamiento de
artículos
textiles.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Empleo según la reivindicación 1,
caracterizado porque las preparaciones contienen compuestos
de amonio cuaternario y/o ésterquats a título de componente (a).
3. Empleo según la reivindicación 2,
caracterizado porque las preparaciones contienen ésterquats
de la fórmula (I),
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{1}CO significa un
resto acilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} y R^{3}
significan, independientemente entre sí, hidrógeno o R^{1}CO,
R^{4} significa un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o
un grupo (CH_{2}CH_{2}O)_{q}H,
m, n y p significan en suma 0 o números desde 1 hasta 12, q significa números desde 1 hasta 12 y X significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo.
m, n y p significan en suma 0 o números desde 1 hasta 12, q significa números desde 1 hasta 12 y X significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo.
\newpage
4. Empleo según la reivindicación 2,
caracterizado porque las preparaciones contienen ésterquats
de la fórmula (II),
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{1}CO significa un
resto acilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} significa
hidrógeno o R^{1}CO, R^{4} y R^{5} significan
independientemente entre sí, restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de
carbono, m y n en suma significan 0 o números desde 1 hasta 12 y X
significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de
alquilo.
5. Empleo según la reivindicación 2,
caracterizado porque las preparaciones contienen ésterquats
de la fórmula (III),
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{1}CO significa un
resto acilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} significa
hidrógeno o R^{1}CO, R^{4}, R^{6} y R^{7} significan,
independientemente entre sí, restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de
carbono, m y n en suma significan 0 o números desde 1 hasta 12 y X
significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de
alquilo.
6. Empleo según la reivindicación 2,
caracterizado porque las preparaciones contienen ésterquats
de la fórmula (IV),
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{1}CO significa un
resto acilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{2} significa
hidrógeno o R^{1}CO, R^{6} y R^{7} significan,
independientemente entre sí, restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de
carbono y X significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de
alquilo.
7. Empleo según la reivindicación 2,
caracterizado porque las preparaciones contienen ésterquats
de la fórmula (V),
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{8}CO significa un
resto hidroxiacilo, etoxilado, saturado y/o insaturado con 16 hasta
22, preferentemente con 18 átomos de carbono, así como con 1 hasta
50 unidades de oxietileno, A significa un resto alquileno lineal o
ramificado con 1 hasta 6 átomos de carbono, R^{9}, R^{10} y
R^{11} significan, independientemente entre sí, hidrógeno o un
grupo alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, R^{12} significa un
resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o un resto bencilo y X
significa halógeno, sulfato de alquilo o fosfato de
alquilo.
8. Empleo según, al menos, una de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque las
preparaciones contienen, a título de componente (b), productos
activos microencapsulados, que se eligen del grupo formado por los
productos activos biógenos, los antioxidantes, los filtros
protectores contra la luz UV, los desodorantes, las esencias
perfumantes y los aromas.
9. Empleo según la reivindicación 8,
caracterizado porque las preparaciones contienen, a título de
componente (b), tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de
tocoferol, carotina, cofeína, ácido ascórbico, ácido
(desoxi)ribonucleico y sus productos de fragmentación,
\beta-glucanos, retinol, bisabolol, alantoína,
fitantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas,
pseudoceramidas, quitosano, dihidroxiacetona, mentol, escualano,
aceites esenciales (por ejemplo esencia de jojoba), proteínas
vegetales y sus productos de hidrólisis, extractos vegetales,
ambroxano así como sus mezclas.
10. Empleo según, al menos, una de las
reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque las
preparaciones contienen
- (a)
- desde un 10 hasta un 90% en peso en tensioactivos catiónicos y
- (b)
- desde un 1 hasta un 30% en peso de productos activos microencapsulados,
con la condición de que las
indicaciones cuantitativas se completen hasta el 100% en peso en
caso dado con agua, con alcoholes alifáticos inferiores o con
polialquilenglicoles y/o con agentes espesantes
polímeros.
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2971153A1 (fr) * | 2011-02-07 | 2012-08-10 | Oreal | Composition cosmetique non colorante comprenant au moins un liquide ionique avec cation de type ammonium quaternaire et au moins un corps gras non silicone |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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ES2262414B1 (es) * | 2004-11-23 | 2007-12-01 | Laboratoires Bio Textiles Innovacel, S.L. | "aditivo para proceso de lavado domestico". |
EP2184398A1 (de) | 2008-11-11 | 2010-05-12 | Cognis IP Management GmbH | Verwendung von Siliziumverbindungen zur Behandlung von Fasern |
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US9550199B2 (en) | 2014-06-09 | 2017-01-24 | The Procter & Gamble Company | Flushing dispensers for delivering a consistent consumer experience |
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Family Cites Families (8)
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---|---|---|---|---|
US5246603A (en) * | 1991-09-25 | 1993-09-21 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Fragrance microcapsules for fabric conditioning |
DE19612768A1 (de) * | 1996-03-29 | 1997-10-02 | Basf Ag | Cyclodextringruppen enthaltende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
ES2213948T3 (es) * | 1999-07-02 | 2004-09-01 | Cognis Iberia, S.L. | Microcapsulas ii. |
ES2213949T3 (es) * | 1999-07-02 | 2004-09-01 | Cognis Iberia, S.L. | Microcapsulas i. |
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DE10008305A1 (de) * | 2000-02-23 | 2001-09-06 | Henkel Kgaa | Mittel zur Reinigung und Pflege von Haut und/oder Haaren |
DE10008306A1 (de) * | 2000-02-23 | 2001-09-06 | Henkel Kgaa | Wasch- und Reinigungsmittel |
DE10041004A1 (de) * | 2000-08-22 | 2002-03-14 | Henkel Kgaa | Mikrokapseln |
-
2002
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2971153A1 (fr) * | 2011-02-07 | 2012-08-10 | Oreal | Composition cosmetique non colorante comprenant au moins un liquide ionique avec cation de type ammonium quaternaire et au moins un corps gras non silicone |
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