ES2293949T3 - Preparaciones cosmeticas que contienen aductos de ciclodextrinas y coenzima q 10. - Google Patents

Preparaciones cosmeticas que contienen aductos de ciclodextrinas y coenzima q 10. Download PDF

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Abstract

Preparaciones cosméticas en forma de emulsiones del tipo agua-en-aceite (W/O), o del tipo aceite-en-agua (O/W), o emulsiones múltiples, por ejemplo del tipo agua-en-aceite-en-agua (W/O/W) o aceite-en-agua-en-aceite (O/W/O), de hidro-dispersiones o lipodispersiones, geles o barritas sólidas, que contienen aductos moleculares de ciclodextrinas y co-enzima Q10.

Description

Preparaciones cosméticas que contienen aductos de ciclodextrinas y coenzima Q10.
La presente invención se refiere a preparaciones cosméticas o respectivamente dermatológicas que contienen substancias activas para el cuidado y protección de la piel, en particular la piel sensible y la piel seca como también muy particularmente en primer lugar, la piel envejecida o que está envejeciendo por factores intrínsecos y/o extrínsecos, así como para el apoyo del metabolismo de los lípidos propio de la piel, así como el empleo de dichas substancias activas y combinaciones de dichas substancias activas en el campo del cuidado cosmético y dermatológico de la
piel.
Bajo el concepto de cuidado cosmético de la piel hay que comprender en primer lugar, que refuerza o regenera la función natural de la piel como barrera contra las influencias del medio ambiente (p. ej., suciedad, productos químicos, microorganismos) y contra la pérdida de materias propias del cuerpo (p. ej., agua, grasas naturales, electrolitos).
Cuando esta función es perturbada, puede tener lugar una mayor absorción de substancias tóxicas o alergógenas o el ataque de microorganismos y como consecuencia pueden tener lugar reacciones tóxicas o alérgicas de la piel.
El objetivo del cuidado de la piel es además compensar la pérdida de grasa y agua de la piel ocasionada por el lavado diario. Esto es importante precisamente cuando el poder natural de regeneración no es suficiente. Además, los productos para el cuidado de la piel deben proteger de las influencias del medio ambiente, en particular del sol y del aire, y retrasar el envejecimiento de la piel.
El envejecimiento cronológico de la piel está causado p. ej., por factores endógenos, genéticamente determinados. En la epidermis y la dermis ocurren en función del envejecimiento p. ej., los siguientes daños en la estructura y trastornos funcionales, los cuales pueden englobarse también bajo el concepto de "xerosis senil":
a) sequedad, asperosidad y formación de pequeños pliegues de sequedad,
b) picazón, y
c) menor reengrasado por las glándulas sebáceas (p. ej., después del lavado).
Los factores exógenos, como la luz UV y agentes químicos nocivos, pueden actuar acumulativamente y p. ej., acelerar o respectivamente completar los procesos endógenos de envejecimiento. En la epidermis y la dermis éstos ocurren en particular por factores exógenos p. ej., los consiguientes daños estructurales y transtornos funcionales en la piel, los cuales en cantidad y calidad son superiores al envejecimiento cronológico.
d) visibles dilataciones vasculares (telangiectasia, cuperosis);
e) laxitud y formación de pliegues;
f) hiper, hipo y falta local de pigmentaciones locales (p. ej., manchas seniles), y
g) mayor susceptibilidad frente a los mecanismos de estrés (p. ej., estriación).
La presente invención se refiere en particular a productos para el cuidado de la piel envejecida de manera natural, así como el tratamiento de los daños a consecuencia del envejecimiento por la luz, en particular de los fenómenos mencionados de a) a g).
Los productos para el cuidado de la piel envejecida son de por sí ya conocidos. Contienen p. ej., retinoides (ácido vitamina A y/o sus derivados) o respectivamente vitamina A y/o sus derivados. Su efecto sobre los daños estructurales es sin embargo, de efectos limitados. Además en el desarrollo de productos existen considerables dificultades en estabilizar suficientemente las substancias activas contra la descomposición oxidante. El empleo de productos que contienen el ácido vitamina A, ocasiona además a menudo fuertes inflamaciones eritematosas de la piel. Por esta razón, los retinoides se emplean solamente en pequeñas concentraciones.
En particular, la presente invención se refiere a preparaciones cosméticas con una protección efectiva frente a los procesos oxidantes nocivos sobre la piel, pero también con una protección de las mismas preparaciones cosméticas o respectivamente para la protección de los componentes de las preparaciones cosméticas frente a procesos de oxidación perjudiciales.
Se describen además, antioxidantes, de preferencia aquellos que se emplean habitualmente en las preparaciones cosméticas o dermatológicas para el cuidado de la piel, así como para las propias preparaciones cosméticas y dermatológicas que contienen dichos antioxidantes. Se describen preparaciones cosméticas y dermatológicas para la profilaxis y tratamiento de cambios cosméticos y dermatológicos de la piel como p. ej., el envejecimiento de la piel, en particular el envejecimiento de la piel provocado por procesos oxidantes.
Además, la presente invención se refiere a preparaciones que contienen substancias activas para el tratamiento cosmético y dermatológico o profilaxis de síntomas eritematosos, inflamatorios, alérgicos o autoinmunoreactivos, en particular, las dermatosis.
Las preparaciones sirven para la profilaxis y tratamiento de la piel sensible a la luz, en particular de fotodermatosis.
El efecto perjudicial de la región ultravioleta de la radiación solar sobre la piel es en general, conocida. Mientras que las radiaciones con una longitud de onda más pequeña de 290 nm (la llamada región UVC), son absorbidas por la capa de ozono de la atmósfera terrestre, las radiaciones de la región entre 290 nm y 320 nm, la llamada región UVB, ocasionan un eritema, una sencilla quemadura solar o incluso quemaduras más o menos fuertes.
Como un máximo de la acción eritematosa de la luz del sol se da el margen más estrecho alrededor de los 308 nm.
Para la protección contra la radiación UVB se conocen numerosos compuestos, entre los cuales se hallan derivados del 3-bencilidencanfor, del ácido 4-aminobenzoico, del ácido cinámico, del ácido salicílico, de la benzofenona, así como también del 2-fenilbenzimidazol.
También para la región entre aproximadamente 320 nm y aproximadamente 400 nm, la llamada región UVA, es importante disponer de substancias filtro, puesto que estos rayos pueden provocar reacciones en pieles sensibles a la luz. Se ha demostrado que la radiación UVA conduce a la lesión de las fibras elásticas y colágenas del tejido conjuntivo, lo cual envejece prematuramente la piel, y se considera como causa de numerosas reacciones fototóxicas y fotoalérgicas. La influencia perjudicial de la radiación UVB puede verse reforzada por la radiación UVA.
Para la protección contra las radiaciones de la región UVA se han empleado ciertos derivados del dibenzoilmetano, cuya fotoestabilidad (Int. J. Cosm. Science 10, 53 (1988)) no se da, sin embargo, en la medida suficiente.
La radiación UV puede conducir también a reacciones fotoquímicas, de forma que a continuación, los productos de dicha reacción fotoquímica intervienen en el metabolismo de la piel.
En estos productos de reacción fotoquímica se encuentran principalmente compuestos en forma de radicales, por ejemplo, radicales hidroxilo. También pueden aparecer fotoproductos en forma de radicales indefinidos, que se originan en la propia piel, y pueden provocar, en base a su alta reactividad, subsiguientes reacciones incontroladas. También puede aparecer el oxígeno singulete, un estado excitado no radical de la molécula de oxígeno, en la irradiación con UV, al igual que el epóxido de vida breve y muchos otros. El oxígeno singulete se caracteriza por ejemplo frente al oxígeno triplete que se encuentra normalmente (estado básico radical), por una mayor radiactividad. Sin embargo, existen también estados triplete reactivos, excitados (radicales), de la molécula de oxígeno.
Además, la radiación UV se cuenta entre la radiación ionizante. Existe también el riesgo de que aparezcan especies iónicas a consecuencia de la exposición a UV, las cuales pueden intervenir como oxidantes en los procesos bioquímicos.
Para prevenir estas reacciones, las formulaciones cosméticas o respectivamente dermatológicas, pueden incorporar antioxidantes adicionales y/o captadores de radicales.
Se ha propuesto p. ej., incorporar la vitamina E, una substancia con una conocida acción antioxidante, a las formulaciones para protección de la luz, pero sin embargo el objetivo perseguido queda todavía lejos de lo esperado.
Es por lo tanto un objetivo de la invención, crear preparaciones cosméticas, dermatológicas y farmacéuticas así como formulaciones de protección contra la luz, que sirvan para la profilaxis y tratamiento de la piel sensible a la luz, en particular, fotodermatosis, de preferencia la PLD.
Otras formas de designar la dermatosis polimorfa causada por la luz, son PLD, PLE, acné de Mallorca y un gran número de otros nombres, como se menciona en la literatura (p. ej., A. Voelckel et al., Zentralblatt. Haut- und Geschlechts-krankheiten ("Enfermedades de la piel y venéreas" (1989), 156, página 2).
Síntomas eritematosos de la piel aparecen también como síntomas concomitantes en ciertas enfermedades o irregularidades cutáneas. Por ejemplo la típica erupción cutánea en el cuadro sintomático del acné regularmente más o menos fuertemente enrojecido.
Principalmente, los antioxidantes se emplean como substancias de protección contra la descomposición de las preparaciones que los contienen. Sin embargo, es conocido que pueden aparecer también en la piel humana y animal procesos de oxidación no deseados. Dichos procesos juegan un papel esencial en el envejecimiento de la piel.
En el artículo "Skin Diseases Associated with Oxidative Injury" ("Enfermedades de la piel asociadas con lesiones por oxidación") en "Oxidative Stress in Dermatology" ("Estrés oxidante en dermatología"), página 323 y siguientes (Marcel Decker Inc., Nueva York, Basilea, Hong Kong. Editorial Jürgen Fuchs, Frankfurt, y Lester Packer, Berkeley/California), se mencionan lesiones por oxidación de la piel y sus causas más inmediatas.
También, con la finalidad de evitar tales reacciones, las formulaciones cosméticas o dermatológicas pueden incorporar adicionalmente, antioxidantes y/o captadores de radicales.
Se conocen varios antioxidantes y captadores de radicales. Ya en la descripción de la patente US 4.144.325 y 4.248.861 así como en numerosos otros documentos, se propone el empleo de la vitamina E, una substancia con un conocido efecto antioxidante en las formulaciones para protección de la luz, aunque sin embargo el efecto perseguido queda muy por detrás de lo esperado.
Un objetivo de la presente invención es el de encontrar soluciones para evitar las desventajas del estado actual de la técnica. En particular, el efecto de eliminación de los daños unidos al envejecimiento endógeno, cronológico y exógeno de la piel, y la profilaxis, debe ser duradero, persistente y sin el riesgo de efectos secundarios.
Un objetivo de la presente invención es el de remediar estos inconvenientes.
Además, las preparaciones cosméticas conteniendo coenzima Q-10, son ya conocidas a partir de la patente DE-A-33 09 850, las cuales son apropiadas para el tratamiento de enfermedades de la piel, para la profilaxis de estados distróficos y dismetabólicos de la piel y para la aplicación en lesiones respiratorias químicas y físicas o en la respiración retardada unida a la edad y al deterioro.
La coenzima Q-10 se caracteriza por la siguiente fórmula estructural
1
En la memoria de información pública de la patente japonesa 58.180.410, se describe la idoneidad de la coenzima Q-10 para la cosmética. Activa el metabolismo de las células de la piel e impide la oxidación. La coenzima Q10 tiene por resultado una función importante en la prevención de lesiones cutáneas por los rayos UV y en la prevención del envejecimiento de la piel. En las personas de 20 a 40 años la asperosidad de la piel mejora cuando se proporciona humedad a la misma.
Ha sido sorprendente e inesperado para el experto, que las preparaciones cosméticas en forma de emulsiones del tipo agua-en-aceite (W/O) o del tipo aceite-en-agua (O/W) o emulsiones múltiples, por ejemplo del tipo agua-en-aceite-en-agua (W/O/W) o aceite-en-agua-en-aceite (O/W/O), de hidrodispersiones o lipodispersiones, geles o barritas sólidas, que contienen aductos moleculares de ciclodextrinas y coenzima Q10, remedien las desventajas del estado actual de la técnica.
Las ubiquinonas constituyen las bioquinonas más desarrolladas y con ello las mejor investigadas. Las ubiquinonas se designan según el número de unidades de isopreno unidas a las cadenas laterales, como Q-1, Q-2, Q-3, etc., o según el número de átomos de C, como U-5, U-10, U-15, etc. De preferencia, aparecen con determinadas longitudes de cadena, p. ej., en algunos microorganismos y levaduras con n=6. En la mayor parte de mamíferos, incluidos los seres humanos, predomina la Q-10.
Las ubiquinonas sirven a los organismos como transmisores de electrones en la cadena respiratoria. Se encuentran en las mitocondrias, en donde hacen posible la oxidación y reducción cíclicas de los substratos del ciclo del ácido cítrico.
Las ciclodextrinas (cicloamilosas, cicloglucano) son de por si ya conocidas en las preparaciones cosméticas y farmacéuticas. A menudo, estas substancias se emplean para el "encapsulado molecular", a saber para el recubrimiento protector de moléculas sensibles. Se trata de 6, 7, 8 y más unidades de glucosa unidas en la posición \alpha-1,4-, en donde la ciclohexaamilosa (\alpha-ciclodextrina) se caracteriza por la estructura
2 
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La cicloheptaamilosa (\beta-ciclodextrina) se caracteriza por la estructura
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La ciclooctaamilosa (\gamma-ciclodextrina) se caracteriza por la estructura
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La cicloeneaamilosa (\delta-ciclodextrina) se caracteriza por la estructura
5
Preparaciones farmacéuticas publicadas en las patentes JP-A-56109590, JP-A-56047202, JP-A-58206540 para el tratamiento de enfermedades internas, las cuales contienen complejos de ciclodextrinas y coenzima Q 10. Preparaciones cosméticas publicadas en las patentes EP-A-624599 y WO-A-91/18559, en forma de geles o cremas, las cuales contienen aductos moleculares de ciclodextrinas y substancias activas lipófilas. Como substancias lipófilas pueden citarse las hidroquinonas.
Además, pueden emplearse en el marco de esta patente, ciclodextrinas substituidas polares y no polares. Entre las mismas se incluyen de preferencia, pero no exclusivamente, la metil-, etil- así como la hidroxipropilciclodextrina.
Combinaciones de las substancias activas descritas pueden incorporarse sin problemas en las preparaciones cosméticas habituales, principalmente en las preparaciones para protección de la luz, pero también eventualmente en otras preparaciones, por ejemplo en preparaciones farmacéuticas.
En el empleo de la substancia activa o respectivamente preparaciones cosméticas o tópicas dermatológicas con un contenido activo en la substancia activa empleada según la invención, es posible de manera sorprendente un tratamiento efectivo, pero también una profilaxis
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de estados deficitarios, sensibles o hipoactivos de la piel o estados deficitarios, sensibles o hipoactivos de anexos cutáneos,
-
de síntomas de envejecimiento prematuro de la piel (p. ej., pliegues, manchas seniles, teleangiectasias) y/o de anexos cutáneos,
-
de cambios negativos en la piel y anexos, debidos al medio ambiente (humos, niebla, especies de oxígeno reactivo, radicales libres) y en particular los debidos a la luz,
-
de la piel seca,
-
de daños a la piel debidos a la luz,
-
de irregularidades en la pigmentación,
-
de prurito,
-
de estados secos de la piel y transtornos de la barrera capa córnea,
-
de la caída del cabello y para un mejor crecimiento,
-
de estados excitados de la piel así como eczema atópico, eczema seborreico, dermatosis polimorfa debida a la luz, psoriasis, vitiligo.
Las composiciones cosméticas o tópicas dermatológicas, con un contenido efectivo en substancia activa según la invención, sirven también de forma sorprendente,
-
para el alivio de la piel sensible o irritada,
-
para la estimulación de la síntesis del colágeno, ácido hialurónico, elastina,
-
para la estimulación de la síntesis intracelular del ADN, en particular, en estados deficitarios o hipo-activos de la piel,
-
para el aumento de la renovación y regeneración de las células de la piel,
-
para el aumento de los mecanismos propios de la piel de protección y reparación (por ejemplo, para enzimas disfuncionales, ADN, lípidos, proteínas)
-
para el pre- y post-tratamiento en la aplicación tópica de tratamientos con láser y suavizado, los cuales sirven p. ej., para la reducción de pliegues de la piel y cicatrices, para contrarrestar las irritaciones de la piel resultantes y activar los procesos de regeneración en la piel herida.
Además, no era previsible, que la coenzima Q10 en las combinaciones de substancias activas según la invención, presentara una mayor estabilidad frente a una acción física o química, en particular la acción de la luz UV, que cuando no está asociada con ciclodextrinas.
Según la invención, es muy particularmente ventajoso, que la substancia activa empleada según la invención o respectivamente las preparaciones cosméticas o tópicas dermatológicas con un contenido efectivo en la substancia activa según la invención, se empleen para el tratamiento cosmético o dermatológico o para la profilaxis de estados indeseados de la piel.
Se sospecha que por lo menos en la unión directa previa de las substancias según la invención, se obtienen aductos moleculares de ciclodextrinas y coenzima Q10. En consecuencia por lo tanto se trata también de aductos moleculares según la invención, cuando las combinaciones de substancias activas según la invención están formadas por ciclodextrinas y coenzima Q10.
Existen buenos fundamentos para aceptar que tales aductos moleculares en analogía a otros aductos moleculares de las ciclodextrinas, siguen los siguientes esquemas:
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6 
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En este esquema que probablemente hay que aceptar, las estructuras de ciclodextrina representan la molécula anfitriona, y la quinona o respectivamente la hidroquinona existente, representadas por el círculo del centro del esquema, representan la molécula huésped.
En base a las relaciones molares calculadas pueden obtenerse también según la invención, combinaciones de substancias activas, las cuales con alguna probabilidad hay que considerar como aductos moleculares, en los cuales por así decirlo están encapsuladas en un plano molecular dos, eventualmente incluso más, idénticas o diferentes moléculas huésped en una molécula anfitriona, las cuales están representadas aquí por círculos en el interior del esquema. Esto se representa en el siguiente esquema:
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7
Estos aductos moleculares se forman de preferencia por unión directa de las substancias individuales fundamentales, con mayor preferencia cuando la unión tiene lugar por mediación de un disolvente adecuado.
Ventajosamente, los aductos moleculares según la invención, a base de ciclodextrinas y combinaciones de substancias activas, pueden obtenerse por ejemplo, de ciclodextrinas y coenzima Q10, disolviendo las ciclodextrinas en agua y añadiendo la coenzima Q10. El correspondiente aducto molecular precipita entonces en forma sólida y puede ser sometido a los habituales pasos de purificación y preparación.
La cantidad total de coenzima Q10 en las preparaciones cosméticas y dermatológicas acabadas está ventajosamente escogida en el margen de 0,001-10,0% en peso, de preferencia 0,01-5,0% en peso, referido al peso total de las preparaciones.
La cantidad total de ciclodextrinas, en particular, \beta-ciclodextrina y/o \gamma-ciclodextrina en las preparaciones cosméticas o dermatológicas acabadas está ventajosamente escogida en el margen de 0,001-20,0% en peso, de preferencia 0,02-10,0% en peso, referido a la cantidad total de las preparaciones.
Es particularmente ventajoso escoger la relación de pesos entre las ciclodextrinas y la coenzima Q10, de 10:1 a 1:5, de preferencia, de 8:1 a 1:2, con particular preferencia, de 4:1 a 1:1.
Son particularmente ventajosas las combinaciones de substancias activas consideradas como aductos moleculares de ciclodextrinas y por lo menos una quinona y/o por lo menos una hidroquinona, las cuales presentan las siguientes relaciones moleculares:
1 mol de \alpha-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
1 mol de \beta-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
1 mol de \gamma-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
2 moles de \alpha-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
2 moles de \beta-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
2 moles de \gamma-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
1 mol de \alpha-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 2 moles de coenzima Q10
1 mol de \beta-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 2 moles de coenzima Q10
1 mol de \gamma-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 2 moles de coenzima Q10
3 moles de \alpha-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
3 mol de \beta-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
3 moles de \gamma-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
\vskip1.000000\baselineskip
Las combinaciones preferidas de substancias activas según la invención se refieren a la coenzima Q10 y la \gamma-ciclodextrina, con particular preferencia en las relaciones molares entre \gamma-ciclodextrina y coenzima Q10, de 1,5 a 1 hasta 2,5 a 1, en particular aproximadamente de 2 a 1.
Las preparaciones cosméticas y dermatológicas contienen además ventajosamente, aún cuando no sea obligatorio, pigmentos inorgánicos a base de óxidos metálicos y/o otros compuestos metálicos difícilmente solubles o insolubles en agua, en particular los óxidos de titanio (TiO_{2}), zinc (ZnO), hierro (p. ej., Fe_{2}O_{3}, zirconio (ZrO_{2}, silicio (SiO_{2}), manganeso (p. ej., MnO), aluminio (Al_{2}O_{3}), cerio (p. ej., Ce_{2}O_{3}), óxidos mixtos de los correspondientes metales así como mezclas de dichos óxidos. Con particular preferencia, se trata de los pigmentos a base de TiO_{2}.
Los pigmentos inorgánicos se encuentran según la invención de preferencia en forma hidrófoba, es decir, han sido tratados en la superficie de forma que rechazan el agua. Este tratamiento de la superficie puede consistir en que los pigmentos están provistos de una capa fina hidrófoba mediante procedimientos de por sí ya conocidos.
Uno de dichos procedimientos consiste por ejemplo en que la capa hidrófoba de la superficie se genera por una reacción según
n TiO_{2} + m (RO)_{3}Si-R' \rightarrow n TiO_{2} (superf.)
n y m son parámetros estequiométricos a emplear según convenga, R y R' son los radicales orgánicos deseados. Por ejemplo, en analogía a la patente DE-OS 33 14 742 son ventajosos los pigmentos hidrofobizados representados.
De forma ventajosa, los pigmentos TiO_{2} pueden adquirirse por ejemplo con el nombre comercial T 805 de la firma Degussa.
La cantidad total de pigmentos inorgánicos, en particular micropigmentos inorgánicos hidrófobos en las preparaciones cosméticas o dermatológicas, se escoge ventajosamente en el margen de 0,1-30% en peso, de preferencia 0,1-10,0, en particular 0,5-6,0% en peso, referida al peso total de las preparaciones.
Las formulaciones cosméticas y/o dermatológicas para protección de la luz pueden componerse en la forma habitual y sirven para la protección cosmética y/o dermatológica contra la luz, además para el tratamiento, el cuidado y la limpieza de la piel y/o el cabello y como producto de maquillaje en la cosmética decorativa.
Para su empleo, las preparaciones cosméticas y dermatológicas según la invención se aplican de manera habitual en cosmética sobre la piel y/o el cabello en cantidad suficiente.
Son particularmente preferidas las preparaciones cosméticas y dermatológicas en forma de un producto para protección del sol. Ventajosamente, pueden contener adicionalmente por lo menos otro filtro UVA y/o por lo menos otro filtro UVB y/o por lo menos un pigmento inorgánico, de preferencia un micropigmento inorgánico.
Las preparaciones cosméticas y dermatológicas según la invención pueden contener substancias cosméticas auxiliares como las habitualmente empleadas en dichas preparaciones, p. ej., agentes conservantes, bactericidas, perfumes, substancias para suprimir la espuma, colorantes, pigmentos que tienen un efecto colorante, agentes espesantes, substancias humectantes y/o para mantener la humedad, grasas, aceites, ceras u otros componentes habituales de una formulación cosmética o dermatológica, como alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de la espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.
Un contenido adicional en antioxidantes es, en general, preferido. Según la invención, pueden emplearse como anti-oxidantes convenientes todos los antioxidantes adecuados o habituales para aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.
Es ventajoso escoger los antioxidantes del grupo compuesto por aminoácidos (p. ej., glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (p. ej., ácido urocánico) y sus derivados, péptidos como la D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (p. ej., la anserina), carotinoides, carotinas (p. ej., \alpha-carotina, \beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (p. ej., ácido dihidrolipónico, aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (p. ej., tioredoxina, glutation, cisteína, cistina, cistamina y sus glicosil-, N-acetil-, metil-, etil-, propil-, amil-, butil- y lauril, palmitoil-, oleil-, \gamma-linoleil-, colesteril-, y glicerilésteres), así como sus sales, dilauriltio-ipropionato, diesteariltiodipropionato, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (p. ej., butioninsulfoximina, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta, hexa, heptationinsulfoximina) en muy pequeñas dosis compatibles (p. ej., pmoles hasta \mumoles/kg), además, quelatos (de metal) (p. ej., ácidos \alpha-hidroxiácidos grasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos p. ej., (ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos no saturados y sus derivados (p. ej., ácido \gamma-linoleico, ácido linólico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, vitamina C y derivados (p. ej., palmitato de ascorbilo, ascorbilfosfato de Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (p. ej., acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A) así como benzoato de coniferilo de resina benzoica, ácido rútico y sus derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butil-hidroxianisol, ácido de resina nordihidroguajak, ácido nordihidroguajaret, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, zinc y sus derivados (p. ej., ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (p. ej., selenmetionina), estilbeno y sus derivados (p. ej., óxido de estilbeno, trans óxido de estilbeno) y los derivados apropiados según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estas citadas substancias activas.
La cantidad de antioxidantes citados (uno o varios compuestos) en las preparaciones es, de preferencia, de 0,001 a 30% en peso, particularmente preferido 0,05-20% en peso, en particular 0,1-10% en peso, referido al peso total de la preparación.
La profilaxis o respectivamente el tratamiento cosmético o dermatológico con la substancia activa empleada según la invención o respectivamente con las preparaciones cosméticas o tópicas dermatológicas con un contenido efectivo en la substancia activa empleada según la invención, tiene lugar de la manera habitual, es decir de tal forma que la substancia activa empleada según la invención o respectivamente las preparaciones cosméticas o tópicas dermatológicas con un contenido efectivo en la substancia activa empleada según la invención, sea aplicada sobre los lugares afectados de la piel.
La substancia activa aplicada se incorpora en preparaciones cosméticas y dermatológicas habituales, las cuales están en forma de emulsiones del tipo agua-en-aceite (W/O) o del tipo aceite-en-agua (O/W), o de emulsiones múltiples, por ejemplo del tipo agua-en-aceite-en-agua (W/O/W) o aceite-en-agua-en-aceite (O/W/O), de hidrodispersiones o lipodispersiones, de un gel o de una barrita sólida.
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Las emulsiones según la invención en el sentido de la presente invención, p. ej., en forma de una crema, una loción, una leche cosmética, son ventajosas y contienen p. ej., grasas, aceites, ceras y/o otros cuerpos grasos, así como agua y uno o varios emulsionantes, como se emplean habitualmente para este tipo de formulación.
También es posible y ventajoso en el sentido de la presente invención, añadir la substancia activa empleada a los sistemas acuosos o respectivamente preparaciones de tensioactivos para la limpieza de la piel y del cabello.
Es conocido naturalmente por el experto, que las composiciones cosméticas exigentes, la mayor parte de las veces son impensables sin las habituales substancias auxiliares y aditivos. Entre los mismos están por ejemplo, agentes para dar consistencia, productos de carga, perfume, colorantes, emulsionantes, substancias activas adicionales como vitaminas o proteínas, agentes protectores de la luz, estabilizadores, repelentes de insectos, alcohol, agua, sales, antimicrobianos, substancias activas proteolíticas o queratolíticas, etc.
Con los cambios necesarios, son aplicables los correspondientes requisitos para la formulación de preparaciones médicas.
Las composiciones tópicas médicas contienen por regla general uno o varios medicamentos en concentración efectiva. En aras de la simplicidad, para una clara diferenciación entre la aplicación cosmética y médica y los correspondientes productos, nos referimos a las especificaciones legales de la República Federal de Alemania (p. ej., la ordenanza para cosmética, ley de los alimentos y substancias médicas).
A este respecto, existe también la ventaja de añadir la substancia activa empleada según la invención como aditivo a las preparaciones que ya contienen otras substancias activas para otros fines.
En consecuencia, las composiciones cosméticas o tópicas dermatológicas en el sentido de la presente invención, pueden emplearse según su constitución por ejemplo, como crema para protección de la piel, leche limpiadora, loción para protección solar, crema nutritiva, crema de día o de noche, etc. Es igualmente posible y ventajoso, emplear las composiciones según la invención como base para formulaciones farmacéuticas.
Son también adecuadas eventualmente las preparaciones cosméticas y dermatológicas que se encuentran en forma de un agente de protección solar. De preferencia, contienen junto a la substancia empleada según la invención, además por lo menos una substancia filtro UVA y/o por lo menos una substancia filtro UVB y/o por lo menos un pigmento orgánico.
Sin embargo, es también ventajoso en el sentido de la presente invención, elaborar dichas preparaciones cosméticas y dermatológicas, cuya principal finalidad no es la protección frente a la luz solar, de manera que sin embargo, tengan un contenido de una substancia de protección contra UV. Así por ejemplo, en la crema de día se incorporan generalmente substancias filtro UV-A y UV-B.
Las preparaciones según la invención pueden contener ventajosamente substancias que absorben la radiación UV en la región UVB, de manera que la cantidad total de substancias filtro sea p. ej., de 0,1% en peso a 30% en peso, de preferencia de 0,5 a 10% en peso, en particular de 1 a 6% en peso, referido al peso total de las prepara-
ciones.
Los filtros UVB pueden ser solubles en aceite o en agua. Como substancias solubles en aceite pueden citarse
p. ej.,
-
el 3-bencilidencanfor y sus derivados, p. ej., el 3-(4-metilbenciliden)canfor;
-
derivados del ácido 4-aminobenzoico, de preferencia el éster 2-etilhexílico del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico, el éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico,
-
ésteres del ácido cinámico, de preferencia el éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinámico, el éster isopentílico del ácido 4-metoxicinámico;
-
ésteres del ácido salicílico, de preferencia el éster 2-etilhexílico del ácido salicílico, el éster 4-isopropilbencílico del ácido salicílico, el éster homomentílico del ácido salicílico;
-
derivados de la benzofenona, de preferencia la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
-
ésteres del ácido benzalmalónico, de preferencia el éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxibenzalmalónico;
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2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina.
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Como substancias solubles en agua son ventajosas:
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ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y sus sales p. ej., las sales de sodio, potasio o trietanolamonio;
-
derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, de preferencia, el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sus sales;
-
derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidencanfor, como p. ej., el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzol-sulfónico, el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil) sulfónico y sus sales.
La relación de los citados filtros UVB que pueden emplearse según la invención, no debe ser naturalmente limitante.
Objeto de la invención es también la combinación de un filtro UVA según la invención con un filtro UVB o respectivamente una preparación cosmética o dermatológica según la invención, la cual contiene también un filtro UVB.
Puede ser también una ventaja incluir filtros UVA en las preparaciones según la invención, como ocurre habitualmente en las preparaciones cosméticas y/o dermatológicas. En el caso de tales substancias filtro, se trata principalmente de derivados del dibenzoilmetano, en particular de la 1-(4'-terc.butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propan-1,3-diona y de la 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propan-1,3-diona. También las preparaciones que contienen estas combinaciones, son objeto de la invención. Pueden emplearse las mismas cantidades de substancias filtro UVA, que se citaron anteriormente para las substancias filtro UVB.
Las preparaciones cosméticas y/o dermatológicas en el sentido de la presente invención, pueden contener también pigmentos inorgánicos, los cuales se emplean habitualmente en cosmética para la protección de la piel contra los rayos UV. A este respecto, se trata de los óxidos de titanio, zinc, hierro, zirconio, silicio, manganeso, aluminio, cerio, y mezclas de los mismos, así como modificaciones, en las cuales los óxidos son los agentes activos. Con particular preferencia, se trata de pigmentos a base de dióxido de titanio. Pueden emplearse las cantidades citadas para las combinaciones precedentes.
Las preparaciones cosméticas y dermatológicas según la invención pueden contener substancias activas, auxiliares y/o aditivos, como se emplean habitualmente en tales preparaciones, p. ej., agentes antioxidantes, agentes conservantes, bactericidas, perfumes, substancias para impedir la formación de espuma, colorantes, pigmentos que tienen efecto colorante, agentes espesantes, substancias tensioactivas, emulsionantes, plastificantes, substancias humectantes y/o para mantener la humedad, grasas, aceites, ceras u otros componentes habituales de una formulación cosmética o dermatológica como alcoholes, polioles, polimeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.
Cuando la preparación cosmética o dermatológica en el sentido de la presente invención, constituye una solución o emulsión o dispersión, puede emplearse como disolvente:
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Agua o soluciones acuosas
-
Aceites, como triglicéridos del ácido cáprico o caprílico, de preferencia, aceite de ricino;
-
Grasas, ceras y otros cuerpos grasos naturales y sintéticos, de preferencia ésteres de ácidos grasos con alcoholes de un bajo número de C, p. ej., con isopropanol, propilenglicol o glicerina, o ésteres de alcoholes grasos con ácidos de alcanos de un bajo número de C ó con ácidos grasos;
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Alcoholes, dioles o polioles de un bajo número de C, así como sus éteres, de preferencia etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, etilenglicolmonoetil ó -monobutiléter, propilenglicol-monometil, -monoetil- ó -monobutiléter, dietilenglicolmonometil- o -monoetiléter y productos análogos.
En particular, se emplean mezclas de los disolventes citados precedentemente. En los disolventes alcohólicos, el agua puede ser otro componente.
La fase grasa de las emulsiones, geles aceitosos o respectivamente hidrodispersiones o lipodispersiones en el sentido de la presente invención, se escoge ventajosamente del grupo de ésteres de los ácidos alcancarboxílicos saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C y alcoholes saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C, del grupo de ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes saturados y/o sin saturar, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C. Estos aceites ésteres pueden escogerse ventajosamente del grupo miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, oleato de oleilo, erucato de oleilo, oleato de erucilo, erucato de erucilo así como mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de dichos esteres, p. ej., el aceite de jojoba.
Además, la fase grasa puede escogerse ventajosamente del grupo de los hidrocarburos ramificados y no ramificados y ceras, aceites de silicona, del éter dialquílico, del grupo de alcoholes saturados o no saturados, ramificados o no ramificados, así como de los triglicéridos de ácidos grasos, a saber, de los ésteres de triglicerina de los ácidos alcancarboxílicos saturados y/o sin saturar, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12-18 átomos de C. Los triglicéridos de ácidos grasos pueden por ejemplo escogerse ventajosamente del grupo formado por aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, p. ej., aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendras, aceite de palma, aceite de coco, aceite de semilla de palma y similares.
También es ventajoso incorporar cualquier mezcla de dichos componentes de ceras y aceites en el sentido de la presente invención. Puede también ser ventajoso eventualmente, incorporar ceras, por ejemplo palmitato de cetilo, como único componente lípido de la fase grasa.
Es ventajoso escoger la fase grasa del grupo formado por 2-etilhexilisoestearato, octildodecanol, isotridecilisononanoato, isoeicosano, cocoato de 2-etilhexilo, benzoato de alquilo de 12 a 15 átomos de carbono, triglicérido de ácido caprílico-ácido cáprico, dicapriléter.
Son particularmente preferidas las mezclas de benzoato de alquilo de 12 a 15 átomos de carbono e isoestearato de 2-etilhexilo, mezclas de benzoato de alquilo de 12 a 15 átomos de carbono e isononanoato de isotridecilo, así como mezclas de benzoato de alquilo de 12 a 15 átomos de carbono, isoestearato de 2-etilhexilo e isononanoato de isotridecilo.
Entre los hidrocarburos es ventajoso el empleo del aceite de parafina, escualano y escualeno en el sentido de la presente invención.
La fase grasa puede presentar ventajosamente además un contenido en aceites de silicona cíclicos o lineales o constar completamente de dichos aceites, de los cuales son preferidos además del aceite de silicona o aceites de silicona, un contenido adicional en otros componentes de la fase grasa.
La ciclometicona (octametilciclotetrasiloxano) se incorpora ventajosamente al aceite de silicona a emplear según la invención. Pero también pueden emplearse otros aceites de silicona ventajosamente en el sentido de la presente invención, por ejemplo, hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano, poli(metilfenilsiloxano).
Son además particularmente ventajosas las mezclas de ciclometicona e isononanoato de isotridecilo, de ciclometicona e isoestearato de 2-etilhexilo.
La fase acuosa de las preparaciones según la invención contiene eventualmente ventajosamente:
-
alcoholes, dioles o polioles de un bajo número de C, así como sus éteres, de preferencia etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, etilenglicol-monoetil- ó -monobutiléter, propilenglicolmonometil, -monoetil- ó -monobutiléter, dietilenglicomonometil- ó -monoetiléter y productos análogos, además alcoholes de un pequeño número de átomos de C, p. ej., etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina así como en particular uno o más agentes espesantes, el cual o los cuales, pueden elegirse ventajosamente del grupo formado por dióxido de silicio, silicato de aluminio, polisacáridos o respectivamente sus derivados, p. ej., ácido hialurónico, goma xantano, hidroxipropilmetilcelulosa, en particular ventajosamente del grupo formado por poliacrilatos, de preferencia un poliacrilato del grupo de los llamados carbopoles, por ejemplo carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, individualmente o en combinación.
Según la invención, las presentes preparaciones cuando están en forma de emulsiones, contienen uno o varios emulsionantes. Los emulsionantes O/W pueden por ejemplo escogerse ventajosamente por ejemplo, del grupo formado por productos polietoxilados o respectivamente polipropoxilados o respectivamente polietoxilados y polipropoxilados, p. ej.:
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alcoholes grasos etoxilados
-
alcoholes de lanolina etoxilados,
-
polietilenglicoléteres de fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-R',
-
etoxilados de ácidos grasos de fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-H,
-
etoxilados de ácidos grasos esterificados, de fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-R',
-
etoxilados de ácidos grasos esterificados, de fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-C(O)-R',
-
ésteres de ácido graso de polietilenglicolglicerina
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ésteres etoxilados de sorbitano
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etoxilado de colesterina
-
triglicéridos etoxilados
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ácidos carboxílicos de alquiléter de fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-CH_{2}-COOH en donde n es un número de 5 a 30,
-
ésteres de ácido graso de polioxietilensorbitol,
-
sulfatos de alquiléter de fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-SO_{3}-H
-
propoxilatos de alcohol graso de fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-H,
-
éteres de polipropilenglicol de fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-R',
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alcoholes de lanolina propoxilados,
-
propoxilados de ácidos grasos eterificados R-COO-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-R',
-
propoxilados de ácidos grasos esterificados, de fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-C(O)-R',
-
propoxilados de ácidos grasos de fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-H,
-
ésteres de polipropilenglicolglicerina de ácidos grasos
-
ésteres propoxilados de sorbitano
-
propoxilados de colesterina
-
triglicéridos propoxilados
-
ácidos alquiletercarboxílicos de fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-CH_{2}-COOH
-
alquiletersulfatos o respectivamente ácidos basados en estos sulfatos, de fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-SO_{3}-H
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etoxilatos/propoxilatos de alcoholes grasos, de fórmula general R-O-X_{n}-Y_{m}-H,
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polipropilenglicoléteres de fórmula general R-O-X_{n}-Y_{m}-R',
-
propoxilados de ácidos grasos eterificados, de fórmula general R-COO-X_{n}-Y_{m}-R',
-
etoxilatos/propoxilatos de ácidos grasos de fórmula general R-COO-X_{n}-Y_{m}-H.
Son particularmente ventajosos según la invención los emulsionantes O/W polietoxilados o respectivamente poli-propoxilados o respectivamente polietoxilados y poli-propoxilados empleados, escogidos del grupo formado por substancias con valores HLB de 11-18, muy particularmente ventajosos con valores HLB de 14,5-15,5, en tanto los emulsionantes O/W tengan los radicales R y R' saturados. En el caso de que los emulsionantes O/W tengan radicales R y/o R' no saturados, o existan derivados isoalquílicos, entonces el valor HLB preferido de dichos emulsionantes puede ser también bajo o ser superior.
Es ventajoso escoger los etoxilatos de alcoholes grasos del grupo de los estearilalcoholes, cetilalcoholes, cetilestearilalcoholes (cetearilalcoholes) etoxilados. En particular son particularmente preferidos:
Polietilenglicol(13)esteariléter (Steareth-13), polietilenglicol(14)esteariléter (Steareth-14), polietilenglicol(15) esteariléter (Steareth-15), polietilenglicol(16)esteariléter (Steareth-16), polietilenglicol(17)esteariléter (Steareth-17), polietilenglicol(18)esteariléter (Steareth-18), polietilenglicol(19)esteariléter (Steareth-19), polietilenglicol (20)esteariléter (Steareth-20),
Polietilenglicol(12)isoesteariléter (Isosteareth-12), polietilenglicol(13)isoesteariléter (Isosteareth-13), polietilenglicol(14)isoesteariléter (Isosteareth-14), polietilenglicol(15)isoesteariléter (Isosteareth-15), polietilenglicol (16)isoesteariléter (Isosteareth-16), polietilenglicol(17) isoesteariléter (Isosteareth-17), polietilenglicol(18)isoesteariléter (Isosteareth-18), polietilenglicol(19)isoesteariléter (Isosteareth-19), polietilenglicol(20)isoesteariléter (Isosteareth-20),
Polietilenglicol(13)cetiléter (Ceteth-13), polietilenglicol(14)cetiléter (Ceteth-14), polietilenglicol(15)cetiléter (Ceteth-15), polietilenglicol(16)cetiléter (Ceteth-16), polietilenglicol(17)cetiléter (Ceteth-17), polietilenglicol(18)cetiléter (Ceteth-18), polietilenglicol(19)cetiléter (Ceteth-19), polietilenglicol(20)cetiléter (Ceteth-20),
Polietilenglicol(13)isocetiléter (Isoceteth-13), polietilenglicol(14)isocetiléter (Isoceteth-14), polietilenglicol (15)isocetiléter (Isoceteth-15), polietilenglicol(16)isocetiléter (Isoceteth-16), polietilenglicol(17)isocetiléter (Isoceteth-17), polietilenglicol(18)isocetiléter (Isoceteth-18), polietilenglicol(19)isocetiléter (Isoceteth-19), polietilenglicol(20)isocetiléter (Isoceteth-20),
Polietilenglicol(12)oleiléter (Oleth-12), polietilenglicol(13)oleiléter (Oleth-13), polietilenglicol(14)oleiléter
(Oleth-14), polietilenglicol(15)oleiléter (Oleth-15),
Polietilenglicol(12)lauriléter (Laureth-12), polietilenglicol(12)isolauriléter (Isolaureth-12),
Polietilenglicol(13)cetilesteariléter (Ceteareth-13), polietilenglicol(14)cetilesteariléter (Ceteareth-14), polietilenglicol(15)cetilesteariléter (Ceteareth-15), polietilenglicol(16)cetilesteariléter (Ceteareth-16), polietilenglicol (17)cetilesteariléter (Ceteareth-17), polietilenglicol(18) cetilesteariléter (Ceteareth-18), polietilenglicol(19)cetilesteariléter (Ceteareth-19), polietilenglicol(20)cetilesteariléter (Ceteareth-20).
Es además ventajoso escoger los etoxilatos de ácidos grasos del siguiente grupo:
Estearato de polietilenglicol(20), estearato de polietilenglicol(21), estearato de polietilenglicol(22), estearato de polietilenglicol(23), estearato de polietilenglicol(24), estearato de polietilenglicol(25),
Isoestearato de polietilenglicol(12), isoestearato de polietilenglicol(13), isoestearato de polietilenglicol(14), isoestearato de polietilenglicol(15), isoestearato de polietilenglicol(16), isoestearato de polietilenglicol(17), isoestearato de polietilenglicol(18), isoestearato de polietilenglicol(19), isoestearato de polietilenglicol(20), isoestearato de polietilenglicol(21), isoestearato de polietilenglicol(22), isoestearato de polietilenglicol(23), isoestearato de polietilenglicol(24), isoestearato de polietilenglicol(25),
Oleato de polietilenglicol(12), oleato de polietilenglicol(13), oleato de polietilenglicol(14), oleato de polietilenglicol(15), oleato de polietilenglicol(16), oleato de polietilenglicol(17), oleato de polietilenglicol(18), oleato de polietilenglicol(19), oleato de polietilenglicol(20).
Como ácido alquilétercarboxílico etoxilado o respectivamente sus sales, puede emplearse ventajosamente el laureth-11-carboxilato de sodio.
Como alquiletersulfato puede emplearse ventajosamente el laureth 1-4 sulfato de sodio.
Como derivado etoxilado de colesterina puede emplearse ventajosamente polietilenglicol(30)colesteriléter.
También es apreciado el polietilenglicol(25)sojaesterol.
Como triglicéridos etoxilados pueden emplearse ventajosamente los glicéridos de polietilenglicol(60) Evening Primrose (Evening Primrose = onagra).
Además, existe la ventaja de escoger el éster polietilenglicolglicerina de ácidos grasos, del grupo glicerillaurato de polietilenglicol(20), glicerillaurato de polietilenglicol(21), glicerillaurato de polietilenglicol(22), glicerillaurato de polietilenglicol(23), glicerilcaprato/caprinato de polietilenglicol(6), gliceriloleato de polietilenglicol(20), glicerilisoestearato de polietilenglicol(20), gliceriloleato/cocoato de polietilenglicol(18).
Es igualmente favorable escoger el éster de sorbitano del grupo monolaurato de polietilenglicol(20)sorbitano, monoestearato de polietilenglicol(20)sorbitano, monoisoestearato de polietilenglicol(20)sorbitano, monopalmitato de polietilenglicol(20)sorbitano, monooleato de polietilenglicol (20)sorbitano.
Como emulsionantes W/O ventajosos pueden emplearse: los alcoholes grasos de 8 a 30 átomos de carbono, ésteres mono-glicerina de ácidos alcancarboxílicos saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12-18 átomos de C. Diésteres de glicerina de ácidos alcancarboxílicos saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular 12-18 átomos de C, monoglicerinéteres de alcoholes saturados y/o sin saturar, ramificados y/o sin ramificar de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular 12-18 átomos de C, diglicerinéteres de alcoholes saturados y/o sin saturar, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular 12-18 átomos de C, propilenglicolésteres de ácidos alcancarboxílicos saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular 12-18 átomos de C, así como ésteres de sorbitano de ácidos alcancarboxílicos saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular 12-18 átomos de C.
En particular, emulsionantes W/O ventajosos son el monoestearato de glicerilo, monoisoestearato de glicerilo, monomiristato de glicerilo, monooleato de glicerilo, monoestearato de diglicerilo, monoisoestearato de diglicidilo, monoestearato de propilenglicol, monoisoestearato de propilenglicol, monocaprilato de propilenglicol, monolaurato de propilenglicol, monoisoestearato de sorbitano, monolaurato de sorbitano, monocaprilato de sorbitano, monoisooleato de sorbitano, diestearato de sacarosa, cetilalcohol, estearilalcohol, araquidilalcohol, behenilalcohol, isobehenilalcohol, selachilalcohol, chimilalcohol, polietilenglicol(2) esteariléter (Steareth-2), monolaurato de glicerilo, monocaprinato de glicerilo, monocaprilato de glicerilo.
Como emulsionantes son particularmente apropiados el estearato citrato de glicerilo, estearato de glicerilo, éster PEG del ácido esteárico así como la combinación estearato de glicerilo/ácido esteárico.
Los geles empleados según la invención contienen habitualmente alcoholes de un pequeño número de átomos de C, p. ej., etano, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina y agua o respectivamente un aceite de los mencionados precedentemente en presencia de un agente espesante, el cual está en geles oleoalcohólicos, de preferencia dióxido de silicio o un silicato de aluminio, en geles hidroalcohólicos o alcohólicos, de preferencia un poliacrilato.
Las barritas sólidas contienen p. ej., ceras naturales o sintéticas, alcoholes grasos o ésteres de ácidos grasos.
Agentes básicos habituales, apropiados para el empleo en barritas cosméticas en el sentido de la presente invención son, aceites líquidos (p. ej., aceites de parafina, aceite de ricino, miristato de isopropilo, componentes semisólidos (p. ej., vaselina, lanolina), componentes sólidos (p. ej., cera de abejas, ceresina y ceras microcristalinas o respectivamente ozoquerita) así como ceras de alto punto de fusión (p. ej., cera carnauba, cera de candelilla).
Como agente propelente para preparaciones cosméticas y/o dermatológicas en el sentido de la presente invención, pulverizables a partir de recipientes de aerosoles, son apropiados los agentes propelentes licuados volátiles habituales ya conocidos, por ejemplo los hidrocarburos (propano, butano, isobutano), que pueden emplearse solos o mezclados entre sí. También puede usarse ventajosamente el aire comprimido.
Naturalmente, el experto conoce que básicamente serían adecuados los gases propelentes de por sí no tóxicos para la realización de la presente invención en forma de preparados aerosoles, pero sin embargo, a causa de su efecto peligroso sobre el medio ambiente o cualquier otra circunstancia, deben ser excluidos, en particular los hidrocarburos fluorados y los hidrocarburos fluoclorados (FCKW).
Las composiciones cosméticas en el sentido de la presente invención, pueden estar presentes como geles, los cuales junto a un contenido efectivo en substancia activa según la invención y los disolventes habitualmente empleados, de preferencia agua, contienen también agentes espesantes orgánicos, p. ej., goma arábiga, goma xantano, alginato de sodio, derivados de celulosa, de preferencia metilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa o agentes inorgánicos espesantes, p. ej., silicatos de aluminio como por ejemplo la bentonita, o una mezcla de polietilenglicol y estearato o diestearato de polietilenglicol. El agente espesante está contenido en el gel p. ej., en una cantidad entre 0,1 y 30% en peso, de preferencia entre 0,5 y 15% en peso.
Los ejemplos siguientes deben aclarar la presente invención sin limitarla. Todos los datos de cantidades, proporciones y tantos por ciento están referidos sobre el peso de la cantidad total o respectivamente sobre el peso total de la preparación, mientras no se diga otra cosa.
Ejemplo de preparación 1
A una solución acuosa saturada de \alpha-ciclodextrina, se añade lentamente bajo una intensa agitación a temperatura ambiente, medio equivalente molar referido a la cantidad de ciclodextrina, de coenzima Q10. Se sigue agitando durante la noche. El producto que precipita (= aducto molecular 1) se filtra al vacío a través de un filtro de cerámica, a continuación se lava con agua destilada, se seca y se muele en partículas micronizadas.
Ejemplo de preparación 2
A una solución acuosa saturada de \alpha-ciclodextrina, se añade lentamente bajo una intensa agitación a 50ºC, medio equivalente molar referido a la cantidad de ciclodextrina, de coenzima Q10 en forma de una suspensión acuosa. Se deja enfriar a temperatura ambiente y se sigue agitando durante la noche. El producto que precipita (= aducto molecular 2) se filtra al vacío a través de un filtro de cerámica, a continuación se lava con agua destilada, se seca y se muele en partículas micronizadas.
Ejemplo de preparación 3
A una solución acuosa saturada de \beta-ciclodextrina, se añade lentamente bajo una intensa agitación a temperatura ambiente, medio equivalente molar referido a la cantidad de ciclodextrina, de coenzima Q10. Se sigue agitando durante la noche. El producto que precipita (= aducto molecular 3) se filtra al vacío a través de un filtro de cerámica, a continuación se lava con agua destilada, se seca y se muele en partículas micronizadas.
Ejemplo de preparación 4
A una solución acuosa saturada de \beta-ciclodextrina, se añade lentamente bajo una intensa agitación a 70ºC, medio equivalente molar referido a la cantidad de ciclodextrina, de coenzima Q10 en forma de una suspensión acuosa. Se deja enfriar a temperatura ambiente y se sigue agitando durante la noche. El producto que precipita (= aducto molecular 4) se filtra al vacío a través de un filtro de cerámica, a continuación se lava con agua destilada, se seca y se muele en partículas micronizadas.
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Ejemplo de preparación 5
A una solución acuosa saturada de \gamma-ciclodextrina, se añade lentamente bajo una intensa agitación, medio equivalente molar referido a la cantidad de ciclodextrina, de coenzima Q10. Se sigue agitando durante la noche. El producto que precipita (= aducto molecular 5) se filtra al vacío a través de un filtro de cerámica, a continuación se lava con agua destilada, se seca y se muele en partículas micronizadas.
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Ejemplo de preparación 6
A una solución acuosa saturada de \gamma-ciclodextrina, se añade lentamente bajo una intensa agitación a 80ºC, medio equivalente molar referido a la cantidad de ciclodextrina, de coenzima Q10 en forma de una suspensión acuosa. Se deja enfriar a temperatura ambiente y se sigue agitando durante la noche. El producto que precipita (= aducto molecular 6) se filtra al vacío a través de un filtro de cerámica, a continuación se lava con agua destilada, se seca y se muele en partículas micronizadas.
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Ejemplo 1 Crema O/W 
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100 
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Ejemplo 2 Crema O/W 
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102 
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Ejemplo 3 Crema O/W 
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103 
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Ejemplo 4 Crema O/W 
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105 
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Ejemplo 5 Loción O/W 
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107 
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Ejemplo 6 Composición para emulsión 
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108 
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Ejemplo 7 Crema W/O/W 
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110 
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Ejemplo 8 Gel para hidrodispersiones 
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111 
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Ejemplo 9 Crema W/O 
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112 
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Ejemplo 10 Crema O/W 
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114 
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Ejemplo 11 Crema O/W 
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115 
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Ejemplo 12 Crema O/W 
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117 
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Ejemplo 13 Crema O/W 
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118 
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Ejemplo 14 Crema O/W 
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119 
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Ejemplo 15 Composición para emulsión 
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121 
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Ejemplo 16 Crema W/O/W 
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122 
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Ejemplo 17 Gel para hidrodispersiones 
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123 
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Ejemplo 18 Crema W/O 
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125 
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Ejemplo 19 Crema O/W 
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126 
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Ejemplo 20 Crema O/W 
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128 
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Ejemplo 21 Crema O/W 
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129 
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Ejemplo 22 Crema O/W 
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131 
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Ejemplo 23 Loción O/W 
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133 
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Ejemplo 24 Composición para emulsión 
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134 
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Ejemplo 25 Crema W/O/W 
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136 
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Ejemplo 26 Gel para hidrodispersiones 
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137

Claims (4)

1. Preparaciones cosméticas en forma de emulsiones del tipo agua-en-aceite (W/O), o del tipo aceite-en-agua (O/W), o emulsiones múltiples, por ejemplo del tipo agua-en-aceite-en-agua (W/O/W) o aceite-en-agua-en-aceite (O/W/O), de hidro-dispersiones o lipodispersiones, geles o barritas sólidas, que contienen aductos moleculares de ciclodextrinas y co-enzima Q10.
2. Preparaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque la cantidad total de coenzima Q10 en las preparaciones cosméticas o dermatológicas acabadas se escoge en el margen de 0,001-10,0% en peso, de preferencia 0,01-5,0% en peso, referidos al peso total de las preparaciones.
3. Preparaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque la cantidad total de ciclodextrina en las preparaciones cosméticas o dermatológicas acabadas se escoge en el margen de 0,001-20,0% en peso, de preferencia 0,02-10,0% en peso, referidos al peso total de las preparaciones.
4. Preparaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque el o los aductos moleculares de ciclodextrinas y coenzima Q10 presentan las siguientes relaciones molares.
1 mol de \alpha-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
1 mol de \beta-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
1 mol de \gamma-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
2 moles de \alpha-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
2 moles de \beta-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
2 moles de \gamma-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
1 mol de \alpha-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 2 moles de coenzima Q10
1 mol de \beta-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 2 moles de coenzima Q10
1 mol de \gamma-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 2 moles de coenzima Q10
3 moles de \alpha-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
3 moles de \beta-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
3 moles de \gamma-ciclodextrina
: {}\hskip0.5cm 1 mol de coenzima Q10
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