ES2289937B1 - Procedimiento para la recogida y transformacion de la sangre en una proteina hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniendose proteina hidrilizada de la sangre (phs). - Google Patents

Procedimiento para la recogida y transformacion de la sangre en una proteina hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniendose proteina hidrilizada de la sangre (phs). Download PDF

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Abstract

Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), que consiste en etapas de recogida, recepción, separación, empleando un reactor de plasma y un reactor de hemoglobina, siguiendo un tratamiento en reactor, etapas de filtrado, pasteurización, secado y molienda.

Description

Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS).
Objeto de la invención
La presente memoria descriptiva se refiere a una solicitud de Patente de Invención correspondiente a un procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), utilizándose una tecnología desarrollada adecuadamente que aborda la resolución de los cuatro problemas principales que han impedido hasta el momento el aprovechamiento integral de las proteínas de la sangre de gran valor biológico, y su utilización en procesos industriales como aditivo para alimentación humana o animal.
Campo de la invención
Esta invención tiene su aplicación dentro de la industria dedicada a la fabricación de aparatos, dispositivos y procedimientos para la utilización de productos en el campo de la biología y su posterior utilización en procesos industriales.
Antecedentes de la invención
Como se sabe, hasta el momento la utilización de la sangre procedente de animales presenta los inconvenientes en la recogida, esterilidad, decoloración y funcionalidad.
Respecto a la recogida debe indicarse que la sangre se ha visto siempre dificultada en cuanto a su recogida se refiere, al no existir hasta el momento sistema o procedimiento alguno que garantice la estabilidad, esterilidad o bien conservación y transporte sin utilizar bajas temperaturas.
Respecto a la esterilidad debe señalarse que la sangre por su humedad y riqueza es muy susceptible de contaminarse rápidamente, ya que la sangre que es utilizada actualmente precisa de un producto estabilizante para separar a continuación la fracción soluble de la globular y enfriar rápidamente a menos de cuatro grados.
En este proceso la sangre queda expuesta, durante un tiempo sin determinar, a posible contaminación.
Con relación a la decoloración se conoce que la pigmentación poderosa y persistente de la sangre configura un inconveniente que, en el supuesto de haber solucionado los problemas anteriores en la recogida y esterilidad, dificulta la utilización del producto final en cualquier proceso tecnológico como aditivo y, por lo tanto, su comercialización.
Descripción de la invención
El procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose PHS que la invención propone, se configura como una innovación tecnológica frente a los sistemas de aprovechamiento actuales basados en un sistema de recogida en continuo en matadero, utilizando un reactor de hidrolización y un sistema de desecación.
El sistema de recogida en continuo en matadero aprovecha la tecnología existente de recogida con sistemas de vacío desde el cuello del animal, con dosificación de un aditivo específico desarrollado para conseguir la estabilización del producto hasta siete meses posteriores sin aplicación de frío, utilizando un reactor de hidrolización que permite la decoloración de la sangre integral (plasma + fracción globular) o bien de la fracción globular exclusivamente, por procedimiento físico-químicos.
La invención incorpora un sistema de desecación combinando la utilización de distintas tecnologías disponibles en el mercado, que permite la desecación del producto manteniendo las características funcionales de la proteína.
También debe indicarse que la invención puede ser utilizada como fuente proteica eliminando la floculación utilizada en los mataderos o cuajo de la sangre en baños térmicos, para posteriormente llevarlos a digestores o calderas para su incineración, con gran aporte energético para su eliminación.
De forma más concreta, el procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose PHS objeto de la invención incorpora etapas de recogida, recepción, separación, reactor de plasma, reactor hemoglobina, tratamiento en reactor, filtración, pasteurización, secado y molienda.
La sangre se recoge pura, sin agua, y adicionando metabisulfito y, una vez en planta, se vierte en un depósito receptor con agitación suave, realizándose la separación de los fluidos constitutivos de la misma, concretamente, el soluble (plasma) y el no soluble (hemo).
Posteriormente, se utiliza el reactor plasma en el cual se inicia el tratamiento del plasma con la adición de peróxido de oxígeno y, posteriormente, se emplea un reactor de hemoglobina para pasar posteriormente a un tratamiento en reactor de la hemoglobina y, a continuación, la filtración, pasteurización, secado y molienda.
Realización preferente de la invención
El procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose PHS está constituida a partir de la recogida de la sangre que se ha de recoger pura, sin agua, y mezclando al mismo tiempo de su vertido la proporción entre 5 y 25 gramos por litro de metabisulfito y unos gramos de azúcar, cantidad aproximada a un 30% del metabisulfito.
Una vez en la planta, y en cuanto a su recepción se refiere, se verterá sobre un depósito receptor que debe tener una agitación suave, y se irá vaciando por la parte inferior del mismo para evitar la posible existencia de espuma situada en la parte superior, y en el caso de tener que utilizar bombas éstas deben estar configuradas como bombas peristálticas con objeto de no romper la hemoglobina.
Respecto a la separación debe indicarse que la sangre debe separarse con objeto de obtener sus dos fluidos solubles, es decir, plasma como fluido soluble y hemo como fluido no soluble.
La parte soluble, es decir, el plasma que contendrá casi el cien por ciento del aditivo conservante, debe ser adicionada con sosa, cantidad apropiada de acuerdo con la calidad de la sangre, para neutralizar el pH, o sea conseguir el 7.4 de pH, con objeto de evitar su rápida coagulación que de obtenerse la haría inservible y proceder a tratarla o a almacenarla hasta su conveniente tratamiento.
La parte no soluble, es decir, la denominada hemo se verterá en un reactor adecuado añadiéndose sobre la marcha la misma proporción de metabisulfito que oscila entre 5 y 25 gramos que al inicio, para garantizar su asepsia y propiciar el tratamiento posterior de hidrólisis y blanqueo.
Respecto al reactor plasma debe señalarse que se inicia el tratamiento del plasma o fluido soluble con la adición de peróxido de oxígeno lentamente y manteniendo el pH entre el 6 y el 7.4, evitando que las proteínas floculen por acidez que se producirá debido a la conversión de sulfito a sulfato por el radical sulfúrico en la reacción y, por lo tanto, al mismo tiempo que añadimos el peróxido debemos añadir la sosa de forma paulatina, y así se irá repitiendo la aplicación hasta que no se produzca acidificación alguna, señal esta que indicará que no queda bisulfito en la masa, y este es un procedimiento lento, no cuantificado, pero que debe ser continuo y con agitación continua y lenta.
Una vez terminada la reacción, se procede a pasar la masa por la ultrafiltración para eliminar las sales producidas y lavando las mismas al menos dos veces, y este proceso que debe ser rápido y aséptico debe contar con la eliminación o evitar su contaminación, y una vez filtrada se debe atomizar directamente obteniéndose un producto con carácter funcional.
A continuación se utilizará un reactor de hemoglobina a partir de la existencia de la hemoglobina en el reactor adecuado y esta supone el 2/3 de la sangre integral, así como con la parte soluble, como albúmina principalmente, se obtiene un producto con carácter funcional por su capacidad de floculación y retención de agua, en la proteína hidrolizada que se obtiene de la parte globular que tiene como característica principal la riqueza en digestibilidad, asimilación, aminoácidos esenciales, alto porcentaje de lisina y todo ello del grupo "L" y mejor fuente de hierro orgánico conocido en forma de proteína y, por lo tanto, esta proteína obtenida está orientada a la nutrición humana y animal.
En el procedimiento objeto de la invención se contempla un tratamiento en reactor, en el cual la hemoglobina o en su defecto sangre integral (las dos reciben el mismo tratamiento) deben ser vertidas en el reactor, evitando en todo momento la formación de espumas que interferirán en la reacción entorpeciendo gravemente el proceso de transformación, se le adicionará la misma cantidad de agua en volumen en sangre evitando la formación de espumas.
El tratamiento reactor comienza con la agitación y añadiendo ácido clorhídrico hasta llegar a pH 2, e inmediatamente elevar con sosa cáustica desde pH 4.8 a 5.2 donde se detiene la agitación dependiendo de la calidad de la sangre y se efectúa la toma de muestras para observar la calidad del precipitado.
Una vez precipitada la proteína y sin agitación alguna, se comienza a añadir sobre toda la superficie del reactor agua oxigenada en una cantidad aproximada que oscila entre 75 cc y 250 cc por litro de hemoglobina, permaneciendo a la espera que se produzca la reacción sin agitación.
Una vez producida la reacción, iniciamos la agitación y el pH que se obtiene será muy bajo y, por lo tanto, se empieza con sosa cáustica a neutralizar contando con sus características y lentamente repetiremos las operaciones hasta que no se produzca más acidificación, lo cual nos indicará que no existe bisulfito en la masa, teniendo en cuenta que se debe dejar la reacción hasta que no existan espumas consistentes en la misma dando por finalizado el tratamiento en el reactor.
A continuación se efectúa la filtración, y en la cual la proteína hidrolizada se somete a diversas filtraciones hasta conseguir minimizar la carga de sales originales, y estas sales serán exclusivamente cloruro sódico y sulfato sódico y las aguas resultantes del proceso serán de un color amarillo claro.
Como se ha dicho anteriormente, se efectúa una pasteurización, es decir, una puesta de la masa en suspensión con el grado de humedad que exige el atomizador de secado, debiendo pasarla previamente a su atomización o liofilización por una pasteurización para mayor garantía aséptica, y a continuación se realiza un secado de la masa pasteurizada, realizándose el secado por atomización o liofilización.
Por último, el producto seco es molido en un molino de impalpable antes de proceder a su envasado.
Las innovaciones tecnológicas que se proponen frente a los sistemas de aprovechamiento actuales se constatan en el sistema de recogida en continuo en matadero, utilizando la tecnología existente de recogida con sistemas de vacío desde el cuello del animal, con dosificación de un aditivo específico desarrollado puntualmente con objeto de obtener la estabilización del producto hasta siete meses posteriores a su extracción sin aplicación de frío.
Igualmente, la invención contempla un reactor de hidrolización que permite la decoloración de la sangre integral (plasma + fracción globular) o bien de la fracción globular exclusivamente por procedimientos físico-químicos.
Por último, la invención también contempla un sistema de desecación combinando la utilización de distintas tecnologías disponibles en el mercado, que permite la desecación del producto manteniendo las características funcionales de la proteína.

Claims (16)

1. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), caracterizado por contemplar una etapa de recogida, separación, reactor de plasma, reactor de hemoglobina, tratamiento en reactor, filtrado, pasteurización, secado y molienda.
2. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), según la primera reivindicación caracterizado porque en la etapa de recogida la sangre se recoge pura y sin agua, mezclando al mismo tiempo de su vertido la proporción entre 5 y 25 gramos por litro de metabisulfito y unos gramos de azúcar en torno a la cantidad del metabisulfito, concretamente, el 30% de azúcar con relación a la cantidad de metabisulfito.
3. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), según la primera reivindicación, caracterizado porque en la etapa de recepción se vierte en planta el producto extraído sobre un depósito receptor que debe incorporar una agitación suave, y estando capacitado para ser vaciado por la, parte inferior evitando la posibilidad de que se produzca espuma en la parte superior.
4. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), según la tercera reivindicación, caracterizado porque en el caso de la utilización de bombas, estas bombas deben ser peristálticas.
5. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), según la primera reivindicación, caracterizado porque la sangre debe ser tratada para separar los fluidos constitutivos de la misma, es decir, un fluido soluble o plasma y un fluido no soluble o hemo, adicionándose sosa en cantidad apropiada sobre la parte soluble o plasma con el fin de neutralizar el pH o llevarla a pH 7,4, evitando su coagulación.
6. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), según la primera y quinta reivindicaciones, caracterizado porque la parte insoluble o hemo se vierte en un reactor adecuado, adicionándose una proporción que oscila entre 5 y 25 gramos de metabisulfito.
7. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), según la primera reivindicación, caracterizado porque el reactor de plasma inicia el tratamiento del plasma con la adición de peróxido de oxigeno lentamente, manteniendo el pH entre 6 y 7,4, adicionándose sosa en cantidad apropiada, repitiéndose la operación con el fin de evitar la acidificación obviando la existencia de bisulfito.
8. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), según la séptima reivindicación, caracterizado porque una vez terminada la reacción se procede a pasar la masa por la ultrafiltración eliminando las sales producidas y lavando las mismas al menos dos veces, atomizándose con posterioridad a su filtrado y obteniéndose un producto.
9. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína hidrolizada de la Sangre (PHS), según la primera reivindicación, caracterizado porque el reactor de hemoglobina en el que se incorpora la hemoglobina, la cual supone los 2/3 del total de la sangre integral, incorpora al mismo tiempo la parte soluble como albúmina, obteniéndose un producto con carácter funcional por su capacidad de floculación y retención de agua en la proteína hidrolizada que se obtiene en la parte globular, consiguiendo una gran riqueza en digestabilidad, asimilación, aminoácidos esenciales, alto porcentaje de lisina y todos los elementos del
grupo L.
10. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), según la primera reivindicación, caracterizado porque en el tratamiento en reactor la hemoglobina o en su defecto la sangre integral reciben el mismo tratamiento, siendo vertidas en el reactor obviando la formación de espumas, adicionándose la misma cantidad de agua en volumen en sangre del volumen tratado.
11. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), según la primera y décima reivindicaciones, caracterizado porque la reacción con agitación requiere la adición de ácido clorhídrico hasta llegar a un pH 2, elevándose el mismo con sosa cáustica hasta obtener pH 4,8 a 5,2 donde se detiene la agitación, todo ello dependiendo de la calidad de la sangre tratada.
12. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), según la primera, décima y undécima reivindicaciones, caracterizado porque una vez precipitada la proteína y sin agitación se adiciona sobre toda la superficie del reactor agua oxigenada en una cantidad aproximada que oscila entre 75 y 250 cc por litro de hemoglobina sin agitación, esperando a la producción de la reacción para comenzar la agitación ulterior, adicionándose sosa para neutralizar lentamente y repitiéndose esta operación hasta que se constate que no existe más acidificación con objeto de obviar la existencia de bisulfito en la
masa.
13. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), según la primera reivindicación, caracterizado porque en la etapa de filtrado la proteína hidrolizada se somete a diversas filtraciones hasta obtener la minimización de la carga de sales originadas en el procedimiento, constatandose que estas sales serán exclusivamente cloruro sódico y sulfato sódico, incorporando aguas resultantes de un color amarillo claro.
14. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), según la primera reivindicación, caracterizado porque en la etapa de pasteurización y una vez puesta la masa en suspensión con el grado exigido por el atomizador de secado, se pasa previamente a su atomización o liofilización por una pasteurización con garantía aséptica.
15. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), según la primera reivindicación, caracterizado porque en la etapa de secado una vez pasteurizada, la mezcla se seca por atomización o liofilización.
16. Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose Proteína Hidrolizada de la Sangre (PHS), según la primera reivindicación, caracterizado porque en la etapa de molienda el producto seco se muele en un molino de impalpable antes de proceder a su envasado.
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EP07712555.7A EP2064958B1 (en) 2006-07-17 2007-02-07 Method for collecting blood and transforming same into a hydrolyzed protein using slaughter animal blood, such as to obtain hydrolyzed blood protein
PCT/ES2007/000062 WO2008009757A1 (es) 2006-07-17 2007-02-07 Procedimiento para la recogida y transformación de la sangre en una proteína hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniéndose proteína hidrolizada de la sangre (phs)
MX2009000643A MX2009000643A (es) 2006-07-17 2007-02-07 Procedimiento para la recogida y transformacion de la sangre en una proteina hidrolizada a partir de sangre de animales de abasto obteniendose proteina hidrolizada de la sangre (phs).
BRPI0715048-2A BRPI0715048A2 (pt) 2006-07-17 2007-02-07 procedimento para coleta de sangue e sua transformaÇço em proteÍna hidrolisada, usando sangue de animais abatidos, especificamente para obtenÇço de proteÍna de sangue liofilizada

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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2414279B2 (es) * 2013-06-07 2014-01-20 Universidad De Oviedo Procedimiento para la producción de péptidos y aminoácidos mediante hidrólisis ácida y básica en paralelo
ES2665786B1 (es) 2016-10-26 2019-02-20 Keratin Espana S L Procedimiento y equipamiento para la obtención de la proteína P.H.D. a partir de la sangre de animales de abasto
RU2766359C1 (ru) * 2021-06-23 2022-03-15 Общество с ограниченной ответственностью «КОРОЛАН НЕО» Система переработки возникающей в процессе убоя крови для производства кровяной муки и способ переработки возникающей в процессе убоя крови для производства кровяной муки

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES517324A0 (es) 1982-11-12 1983-10-01 Sodepral Procedimiento de tratamiento de sangre y de substancias liquidas salidas de la sangre.
DE8308478U1 (de) * 1983-03-22 1983-09-22 Flaig, Emil, 7730 Villingen-Schwenningen Batterieuhrwerk
WO1990005461A1 (en) * 1988-11-18 1990-05-31 Tosoh Corporation Process for purifying blood plasma
WO1991004672A1 (en) * 1989-09-29 1991-04-18 Andrew Kalinowski Treatment of animal blood
GB9207620D0 (en) 1992-04-08 1992-05-27 Glass Antennas Tech Ltd Coil construction
DK129593A (da) * 1993-11-17 1995-05-18 Daka A M B A Fremgangsmåde og anlæg til fremstilling af et vandopløseligt, jernfattigt proteinprodukt ud fra et blodcelleholdigt råmateriale samt et vandopløseligt proteinmateriale
DE69602089T2 (de) * 1996-05-15 1999-08-05 Veos Nv Produkte aus behandelter Globin und Verfahren zu Herstellung derselben
ES2181046T3 (es) * 1996-12-20 2003-02-16 Fraunhofer Ges Forschung Procedimiento para la obtencion de hemina a partir de sangre de matanza.
ES2154182B1 (es) * 1998-10-02 2002-06-16 Univ Oviedo Procedimiento para la recuperacion y purificacion de la globina de la sangre de animales de abasto y su utilizacion en productos alimentarios.
US20020123615A1 (en) * 2001-01-02 2002-09-05 Lee John H. Quality improvement for animal whole blood protein products
MXPA01008957A (es) * 2001-09-05 2004-01-30 Univ Mexico Nacional Autonoma Procedimiento para la recuperacion de proteinas de sangre de cerdo y su conservacion.
NL1019873C2 (nl) * 2002-01-31 2003-08-04 Harimex Bv Werkwijze voor het bereiden van een bloedplasmapoeder, en toepassingen hiervan.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
E S8308478 A1 (SODEPRAL) 01.12.1983 2,6 *

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