ES2279569T3 - 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazoles y su empleo como herbicidas. - Google Patents

4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazoles y su empleo como herbicidas. Download PDF

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Helmut Walter
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Abstract

LA INVENCION SE REFIERE A 4 - (3 - HETEROCICLIL - 1 BENZOIL)PIRAZOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE LAS VARIABLES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R 1 , R 3 , HIDROGENO, NITRO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENURO DE ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENURO DE ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, HALOGENURO DE ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, HALOGENURO DE ALQUILSULFONILO, AMINOSULFONILO, N ALQUILAMINOSULFONILO, N,N - DIALQUILAMINOSULFONILO, N ALQUILSULFONILAMINO, HALOGENURO DE N - ALQUILSULFONILAMINO, N ALQUIL - N - ALQUILSULFONILAMINO O HALOGENURO DE N - ALQUIL - N -ALQUILSULFONILAMINO; R SUP,2 : UN GRUPO HETEROCICLICO DE CINCO O SEIS MIEMBROS, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 4 HETEROATOMOS, IDENTICOS O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDEN OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO; R 4 : HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R 5 : PIRAZOL SUSTITUIDO FIJADO EN POSICION 4. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SALES DE ESTOS 4 - (3 - HETEROCICLIL - 1 BENZOIL)PIRAZOLES QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA FINES AGRICOLAS; PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTAS SUSTANCIAS; AGENTES QUE LAS CONTIENEN; Y EL USO COMO HERBICIDAS DE ESTOS DERIVADOS O DE LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN.

Description

4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazoles y su empleo como herbicidas.
La presente invención se refiere a 4-(3-heterociclil-1-benzoilo)-pirazoles de la fórmula I
1
en la que las variables tienen los significados siguientes:
R^{1}, R^{3} significan nitro, halógeno, ciano, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 6 átomos {}\hskip0.85cm de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquiltio {}\hskip0.85cm con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquiltio con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 hasta {}\hskip0.85cm 6 átomos de carbono, halógenoalquilsulfinilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 hasta 6
{}\hskip0.85cm átomos de carbono o halógenoalquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono;
R^{2}
significa un resto heterociclilo con 5 miembros, enlazado a través de C, no substituido o substituido por uno o dos restos del grupo siguiente:
\quad
alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono,
\quad
alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono,
\quad
alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono o espirocicloalcano con 3 hasta 6 átomos de carbono;
\quad
que contiene dos heteroátomos iguales o diferentes, elegidos del grupo siguiente:
\quad
oxígeno, azufre o nitrógeno;
R^{4}
significa hidrógeno, halógeno o alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono;
R^{6}
alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono;
R^{7}
alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquenilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alquinilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono-carbonilo, alquenilcarbonilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminocarbonilo, N-(alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono)-N-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminocarbonilo o di-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminotiocarbonilo, pudiendo estar parcial o totalmente halogenados los citados restos alquilo y alcoxi y/o pudiendo portar desde uno hasta tres de los grupos siguientes:
\quad
ciano, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)-amino-alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alquilaminocarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)-aminocarbonilo o alquilcarboniloxi con 1 hasta 4 átomos de carbono;
\quad
fenil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, fenilcarbonil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, fenil-carbonilo o fenil-alquenilcarbonilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, pudiendo estar parcial o totalmente halogenado el resto fenilo de los 4 substituyentes citados en último lugar y/o pudiendo portar desde uno hasta de los restos siguientes:
\quad
nitro, ciano, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono o halógenoalcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono;
R^{8}
significa hidrógeno, con 1 hasta 6 átomos de carbono alquilo o con 1 hasta 6 átomos de carbono halógenoalquilo;
así como sus sales empleables en agricultura.
Además, la invención se refiere a procedimientos para la obtención de compuestos de la fórmula I, se refiere a agentes, que los contienen así como al empleo de estos derivados o a los agentes que los contienen, para la lucha contra las plantas dañinas.
Se conoce derivados de pirazol-il-benzoilo por la literatura, por ejemplo por las publicaciones EP-A 282 944, EP-A 203 428, US-A 4,460,597, GB-A-2 122 188, WO 96/26206 y por la solicitud de patente anterior DE-A 19 701 446. Sin embargo, únicamente pueden satisfacerse de manera condicional las propiedades herbicidas de los compuestos conocidos hasta ahora, así como la compatibilidad frente a las plantas de cultivo.
Así pues, esta invención tenía como cometido, encontrar nuevos compuestos, especialmente con actividad herbicida, con propiedades mejoradas.
Por lo tanto, se han encontrado los 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazoles de la fórmula I, así como su actividad herbicida.
Además, se han encontrado agentes herbicidas, que contienen los compuestos I y que tienen una actividad herbicida muy buena. Igualmente, se han encontrado procedimientos para la obtención de estos agentes y procedimientos para la lucha contra el crecimiento indeseable de las plantas con los compuestos I.
Los compuestos de la fórmula I pueden contener, según el cuadro de substituyentes, uno o varios centros de quiralidad y, por lo tanto, se presentan entonces como enantiómeros o como mezclas de diastereómeros. El objeto de la invención está constituido tanto por los enantiómeros o por los diastereómeros puros así como, también, por sus mezclas.
Los compuestos de la fórmula I pueden presentarse, también, en forma de sus sales empleables en agricultura, sin que tenga importancia, por regla general, el tipo de la sal. En general, entran en consideración las sales de aquellos cationes o las sales de adición con ácidos, de aquellos ácidos, cuyos cationes, respectivamente cuyos aniones, no influyan negativamente sobre la actividad herbicida de los compuestos I.
Entran en consideración, como cationes, especialmente los iones de los metales alcalinos, preferentemente del litio, del sodio y del potasio, preferentemente del calcio y del magnesio, y de los metales de transición, preferentemente del manganeso, del cobre, del cinc y del hierro, así como del amonio, pudiendo estar esterificados en este caso, si se desea, desde uno hasta cuatro átomos de hidrógeno por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, por hidroxi-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, por hidroxi-alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, por fenilo o por bencilo, preferentemente de amonio, de dimetilamonio, de di-(2-hidroxiet-1-il)amonio, de [2-(2-hidroxi-et-1-oxi)-et-1-il]-amonio, de diisopropilamonio, de tetrametilamonio, de tetrabutilamonio, de trimetilbencilamonio, además iones de fosfonio, iones de sulfonio, preferentemente de tri(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)sulfonio y los iones sulfoxonio, preferentemente de tri(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)sulfoxonio.
Los aniones de las sales de adición con ácidos, empleables, son, en primer lugar el cloruro, el bromuro, el fluoruro, el hidrógenosulfato, el sulfato, el dihidrógenofosfato, el hidrógenofosfato, el nitrato, el hidrógenocarbonato, el carbonato, el hexaflúorsilicato, el hexaflúorfosfato, el benzoato así como los aniones de los ácidos alcanoicos con 1 hasta 4 átomos de carbono, preferentemente el formiato, el acetato, el propionato y el butirato.
Las partes de la molécula orgánica, citadas para los substituyentes R^{1}-R^{8} o como restos sobre los restos fenilo y heterociclilo, representan expresiones genéricas para las enumeraciones individuales de los miembros individuales de los grupos. Todas las cadenas hidrocarbonadas, es decir todas las partes alquilo, halógenoalquilo, cianoalquilo, alcoxi, halógenoalcoxi, alquiltio, halógenoalquiltio, alquilsulfinilo, halógenoalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, halógenoalquilsulfonilo, N-alquilaminosulfonilo, N,N-dialquilaminosulfonilo, dialquilamino, N-alquilsulfonilamino, N-halógenoalquilsulfonilamino, N-alquil-N-alquilsulfonilamino, N-alquil-N-halógenoalquilsulfonilamino, alquilcarbonilo, halógenoalquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, halógenoalcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, dialquilaminotiocarbonilo, alcoxialquilo, dialcoxialquilo, alquiltioalquilo, dialquilaminoalquilo, dialquilhidrazinalquilo, alquiliminooxialquilo, alquilcarbonilalquilo, alcoxiiminoalquilo, N-(alquil-amino)-iminoalquilo, N-(dialquilamino)-iminoalquilo, alcoxicarbonilalquilo, dialquilamino-carbonilalquilo, fenilalquenilcarbonilo, heterociclilalquenilcarbonilo, N-alcoxi-N-alquilaminocarbonilo, N-alquil-N-fenilaminocarbonilo, N-alquil-N-heterociclilaminocarbonilo, fenilalquilo, heterociclilalquilo, fenilcarbonilalquilo, heterociclilcarbonilalquilo, dialquilaminoalcoxicarbonilo, alcoxialcoxicarbonilo, alquenilcarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquenilaminocarbonilo, N-alquenil-N-alquilaminocarbonilo, N-alquenil-N-alcoxiaminocarbonilo, alquinilcarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquinilaminocarbonilo, N-alquinil-N-alquilaminocarbonilo, N-alquinil-N-alcoxiaminocarbonilo, alquenilo, alquinilo, halógenoalquenilo, halógenoalquinilo y alcoxialcoxi, pueden ser de cadena lineal o de cadena ramificada.
\newpage
\global\parskip0.950000\baselineskip
Además, de manera ejemplificativa:
-
\vtcortauna alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono significa: por ejemplo, metilo, etilo, propilo, 1-metiletilo, butilo, 1-metilpropilo, 2-metilpropilo o 1,1-dimetiletilo;
-
\vtcortauna alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, así como las partes alquilo de N(alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono)-N-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminocarbonilo, fenil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, fenilcarbonil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono significa: alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, así como, por ejemplo, pentilo, 1-metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, 2,2-dimetilpropilo, 1-etilpropilo, hexilo, 1,1-dimetilpropilo, 1,2-dimetilpropilo, 1-metilpentilo, 2-metilpentilo, 3-metilpentilo, 4-metilpentilo, 1,1-dimetilbutilo, 1,2-dimetilbutilo, 1,3-dimetilbutilo, 2,2-dimetilbutilo, 2,3-dimetilbutilo, 3,3-dimetilbutilo, 1-etilbutilo, 2-etilbutilo, 1,1,2-trimetilpropilo, 1-etil-1-metilpropilo o 1-etil-3-metilpropilo;
-
\vtcortauna halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono significa: un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, que está substituido parcial o totalmente por flúor, por cloro, por bromo y/o por yodo, es decir, por ejemplo, clorometilo, diclorometilo, triclorometilo, flúormetilo, diflúormetilo, triflúormetilo, cloroflúormetilo, dicloroflúormetilo, clorodiflúormetilo, 2-flúoretilo, 2-cloroetilo, 2-bromoetilo, 2-yodoetilo, 2,2-diflúoretilo, 2,2,2-triflúoretilo, 2-cloro-2-flúoretilo, 2-cloro-2,2-diflúoretilo, 2,2-dicloro-2-flúoretilo, 2,2,2-tricloroetilo, pentaflúoretilo, 2-flúorpropilo, 3-flúorpropilo, 2,2-diflúorpropilo, 2,3-diflúorpropilo, 2-cloropropilo, 3-cloropropilo, 2,3-dicloropropilo, 2-bromopropilo, 3-bromopropilo, 3,3,3-triflúorpropilo, 3,3,3-tricloropropilo, 2,2,3,3,3-pentaflúorpropilo, heptaflúorpropilo, 1-(flúormetil)-2-flúoretilo, 1-(clorometil)-2-cloroetilo, 1-(bromometil)-2-bromoetilo, 4-flúorbutilo, 4-clorobutilo, 4-bromobutilo o nonaflúorbutilo;
-
\vtcortauna halógenoalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono significa: halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, así como, por ejemplo, 5-flúorpentilo, 5-cloropentilo, 5-bromopentilo, 5-yodopentilo, undecaflúorpentilo, 6-flúorhexilo, 6-clorohexilo, 6-bromohexilo, 6-yodohexilo o dodecaflúorhexilo;
-
\vtcortauna cianoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono significa: por ejemplo, cianometilo, 1-cianoet-1-ilo, 2-ciano-et-1-ilo, 1-cianoprop-1-ilo, 2-cianoprop-1-ilo, 3-cianoprop-1-ilo, 1-cianoprop-2-ilo, 2-cianoprop-2-ilo, 1-cianobut-1-ilo, 2-cianobut-1-ilo, 3-cianobut-1-ilo, 4-cianobut-1-ilo, 1-ciano-but-2-ilo, 2-cianobut-2-ilo, 1-cianobut-3-ilo, 2-cianobut-3-ilo, 1-ciano-2-metil-prop-3-ilo, 2-ciano-2-metil-prop-3-ilo, 3-ciano-2-metil-prop-3-ilo o 2-cianometil-prop-2-ilo;
-
\vtcortauna alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, significa, por ejemplo, metoxi, etoxi, propoxi, 1-metiletoxi, butoxi, 1-metilpropoxi, 2-metilpropoxi o 1,1-dimetiletoxi;
-
\vtcortauna alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, así como las partes alcoxi de N-(alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono)-N-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminocarbonilo significa alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, así como, por ejemplo, pentoxi, 1-metilbutoxi, 2-metilbutoxi, 3-metoxilbutoxi, 1,1-dimetilpropoxi, 1,2-dimetilpropoxi, 2,2-dimetilpropoxi, 1-etilpropoxi, hexoxi, 1-metilpentoxi, 2-metilpentoxi, 3-metilpentoxi, 4-metilpentoxi, 1,1-dimetilbutoxi, 1,2-dimetilbutoxi, 1,3-dimetilbutoxi, 2,2-dimetilbutoxi, 2,3-dimetilbutoxi, 3,3-dimetilbutoxi, 1-etilbutoxi, 2-etilbutoxi, 1,1,2-trimetilpropoxi, 1,2,2-trimetilpropoxi, 1-etil-1-metilpropoxi o 1-etil-2-metilpropoxi;
-
\vtcortauna halógenoalcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono significa: un resto alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, que está substituido parcial o totalmente por flúor, por cloro, por bromo y/o por yodo, es decir, por ejemplo, flúormetoxi, diflúormetoxi, triflúormetoxi, clorodiflúormetoxi, bromodiflúormetoxi, 2-flúoretoxi, 2-cloroetoxi, 2-bromometoxi, 2-yodoetoxi, 2,2-diflúoretoxi, 2,2,2-triflúoretoxi, 2-cloro-2-flúoretoxi, 2-cloro-2,2-diflúoretoxi, 2,2-dicloro-2-flúoretoxi, 2,2,2-tricloroetoxi, pentaflúoretoxi, 2-flúorpropoxi, 3-flúorpropoxi, 2-cloropropoxi, 3-cloropropoxi, 2-bromopropoxi, 3-bromopropoxi, 2,2-diflúorpropoxi, 2,3-diflúorpropoxi, 2,3-dicloropropoxi, 3,3,3-triflúorpropoxi, 3,3,3-tricloropropoxi, 2,2,3,3,3-pentaflúorpropoxi, heptaflúorpropoxi, 1-(flúormetil)-2-flúoretoxi, 1-(clorometil)-2-cloroetoxi, 1-(bromometil)-2-bromoetoxi, 4-flúorbutoxi, 4-clorobutoxi, 4-bromobutoxi o nonaflúorbutoxi;
-
\vtcortauna halógenoalcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono significa: halógenoalcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, así como, por ejemplo, 5-flúorpentoxi, 5-cloropentoxi, 5-bromopentoxi, 5-yodopentoxi, undecaflúorpentoxi, 6-flúorhexoxi, 6-clorohexoxi, 6-bromohexoxi, 6-yodohexoxi o dodecaflúorhexoxi;
-
\vtcortauna alquiltio con 1 hasta 4 átomos de carbono significa: por ejemplo, metiltio, etiltio, propiltio, 1-metiletiltio, butiltio, 1-metilpropiltio, 2-metilpropiltio o 1,1-dimetiletiltio;
-
\vtcortauna alquiltio con 1 hasta 6 átomos de carbono significa: alquiltio con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, así como, por ejemplo, pentiltio, 1-metilbutiltio, 2-metilbutiltio, 3-metilbutiltio, 2,2-dimetilpropiltio, 1-etilpropiltio, hexiltio, 1,1-dimetilpropiltio, 1,2-dimetilpropiltio, 1-metilpentiltio, 2-metilpentiltio, 3-metilpentiltio, 4-metilpentiltio, 1,1-dimetilbutiltio, 1,2-dimetilbutiltio, 1,3-dimetilbutiltio, 2,2-dimetilbutiltio, 2,3-dimetilbutiltio, 3,3-dimetilbutiltio, 1-etilbutiltio, 2-etilbutiltio, 1,1,2-trimetilpropiltio, 1,2,2-trimetilpropiltio, 1-etil-1-metilpropiltio o 1-etil-2-metilpropiltio;
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\vtcortauna halógenoalquiltio con 1 hasta 4 átomos de carbono significa: un resto alquiltio con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, que está substituido parcial o totalmente por flúor, por cloro, por bromo y/o por yodo, es decir, por ejemplo, flúormetiltio, diflúormetiltio, triflúormetiltio, clorodiflúormetiltio, bromodiflúormetiltio, 2-flúoretiltio, 2-cloroetiltio, 2-bromoetiltio, 2-yodoetiltio, 2,2-diflúoretiltio, 2,2,2-triflúoretiltio, 2,2,2-tricloroetiltio, 2-cloro-2-flúoretiltio, 2-cloro-2,2-diflúoretiltio, 2,2-dicloro-2-flúoretiltio, pentaflúoretiltio, 2-flúorpropiltio, 3-flúorpropiltio, 2-cloropropiltio, 3-cloropropiltio, 2-bromopropiltio, 3-bromopropiltio, 2,2-diflúorpropiltio, 2,3-diflúorpropiltio, 2,3-dicloropropiltio, 3,3,3-triflúorpropiltio, 3,3,3-tricloropropiltio, 2,2,3,3,3-pentaflúorpropiltio, heptaflúorpropiltio, 1-(flúormetil)-2-flúoretiltio, 1-(clorometil)-2-cloroetiltio, 1-(bromometil)-2-bromoetiltio, 4-flúorbutiltio, 4-clorobutiltio, 4-bromobutiltio o nonaflúorbutiltio;
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\vtcortauna halógenoalquiltio con 1 hasta 6 átomos de carbono significa: halógenoalquiltio con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, así como, por ejemplo, 5-flúorpentiltio, 5-cloropentiltio, 5-bromopentiltio, 5-yodopentiltio, undecaflúorpentiltio, 6-flúorhexiltio, 6-clorohexiltio, 6-bromohexiltio, 6-yodohexiltio o dodecaflúorhexiltio;
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\vtcortauna alquilsulfinilo con 1 hasta 6 átomos de carbono (alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono-S(=O)-) significa: por ejemplo, metilsulfinilo, etilsulfinilo, propilsulfinilo, 1-metiletilsulfinilo, butilsulfinilo, 1-metilpropilsulfinilo, 2-metilpropilsulfinilo, 1,1-dimetiletilsulfinilo, pentilsulfinilo, 1-metilbutilsulfinilo, 2-metilbutilsulfinilo, 3-metilbutilsulfinilo, 2,2-dimetilpropilsulfinilo, 1-etilpropilsulfinilo, 1,1-dimetilpropilsulfinilo, 1,2-dimetilpropilsulfinilo, hexilsulfinilo, 1-metilpentilsulfinilo, 2-metilpentilsulfinilo, 3-metilpentilsulfinilo, 4-metilpentilsulfinilo, 1,1-dimetilbutilsulfinilo, 1,2-dimetilbutilsulfinilo, 1,3-dimetilbutilsulfinilo, 2,2-dimetilbutilsulfinilo, 2,3-dimetilbutilsulfinilo, 3,3-dimetilbutilsulfinilo, 1-etilbutilsulfinilo, 2-etilbutilsulfinilo, 1,1,2-trimetilpropilsulfinilo, 1,2,2-trimetilpropilsulfinilo, 1-etil-1-metilpropilsulfinilo o 1-etil-2-metilpropilsulfinilo;
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\vtcortauna halógenoalquilsulfinilo con 1 hasta 6 átomos de carbono significa: resto alquilsulfinilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, que está substituido parcial o totalmente por flúor, por cloro, por bromo y/o por yodo, es decir, por ejemplo, flúormetilsulfinilo, diflúormetilsulfinilo, triflúormetilsulfinilo, clorodiflúormetilsulfinilo, bromodiflúormetilsulfinilo, 2-flúoretilsulfinilo, 2-cloroetilsulfinilo, 2-bromoetilsulfinilo, 2-yodoetilsulfinilo, 2,2-diflúoretilsulfinilo, 2,2,2-triflúoretilsulfinilo, 2,2,2-tricloroetilsulfinilo, 2-cloro-2-flúoretilsulfinilo, 2-cloro-2,2-diflúoretilsulfinilo, 2,2-dicloro-2-flúoretilsulfinilo, pentaflúoretilsulfinilo, 2-flúorpropilsulfinilo, 3-flúorpropilsulfinilo, 2-cloropropilsulfinilo, 3-cloropropilsulfinilo, 2-bromopropilsulfinilo, 3-bromopropilsulfinilo, 2,2-diflúorpropilsulfinilo, 2,3-diflúorpropilsulfinilo, 2,3-dicloropropilsulfinilo, 3,3,3-triflúorpropilsulfinilo, 3,3,3-tricloropropilsulfinilo, 2,2,3,3,3-pentaflúorpropilsulfinilo, heptaflúorpropilsulfinilo, 1-(flúormetil)-2-flúoretilsulfinilo, 1-(clorometil)-2-cloroetilsulfinilo, 1-(bromometil)-2-bromoetilsulfinilo, 4-flúorbutilsulfinilo, 4-clorobutilsulfinilo, 4-bromobutilsulfinilo, nonaflúorbutilsulfinilo, 5-flúorpentilsulfinilo, 5-cloropentilsulfinilo, 5-bromopentilsulfinilo, 5-yodopentilsulfinilo, undecaflúorpentilsulfinilo, 6-flú- orhexilsulfinilo, 6-clorohexilsulfinilo, 6-bromohexilsulfinilo, 6-yodohexilsulfinilo o dodecaflúorhexilsulfinilo;
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\vtcortauna alquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono (alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono-S(=O)_{2}-) significa: por ejemplo, metilsulfonilo, etilsulfonilo, propilsulfonilo, 1-metiletilsulfonilo, butilsulfonilo, 1-metilpropilsulfonilo, 2-metilpropilsulfonilo, 1,1-dimetiletilsulfonilo, pentilsulfonilo, 1-metilbutilsulfonilo, 2-metilbutilsulfonilo, 3-metilbutilsulfonilo, 1,1-dimetilpropilsulfonilo, 1,2-dimetilpropilsulfonilo, 2,2-dimetilpropilsulfonilo, 1-etilpropilsulfonilo, hexilsulfonilo, 1-metilpentil-sulfonilo, 2-metilpentilsulfonilo, 3-metilpentilsulfonilo, 4-metilpentil-sulfonilo, 1,1-dimetilbutilsulfonilo, 1,2-dimetilbutilsulfonilo, 1,3-dimetilbutilsulfonilo, 2,2-dimetilbutilsulfonilo, 2,3-dimetilbutilsulfonilo, 3,3-dimetilbutilsulfonilo, 1-etilbutilsulfonilo, 2-etilbutilsulfonilo, 1,1,2-trimetilpropilsulfonilo, 1,2,2-trimetilpropilsulfonilo, 1-etil-1-metilpropil-sulfonilo o 1-etil-2-metilpropilsulfonilo;
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\vtcortauna halógenoalquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono significa: un resto alquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, que está substituido parcial o totalmente por flúor, por cloro, por bromo y/o por yodo, es decir, por ejemplo, flúormetilsulfonilo, diflúormetilsulfonilo, triflúormetilsulfonilo, clorodiflúormetilsulfonilo, bromodiflúormetilsulfonilo, 2-flúoretilsulfonilo, 2-cloroetilsulfonilo, 2-bromoetilsulfonilo, 2-yodoetilsulfonilo, 2,2-diflúoretilsulfonilo, 2,2,2-triflúoretilsulfonilo, 2-cloro-2-flúoretilsulfonilo, 2-cloro-2,2-diflúoretilsulfonilo, 2,2-dicloro-2-flúoretilsulfonilo, 2,2,2-tricloroetilsulfonilo, pentaflúoretilsulfonilo, 2-flúorpropilsulfonilo, 3-flúorpropilsulfonilo, 2-cloropropilsulfonilo, 3-cloropropilsulfonilo, 2-bromopropilsulfonilo, 3-bromopropilsulfonilo, 2,2-diflúorpropilsulfonilo, 2,3-diflúorpropilsulfonilo, 2,3-dicloropropilsulfonilo, 3,3,3-triflúorpropilsulfonilo, 3,3,3-tricloropropilsulfonilo, 2,2,3,3,3-pentaflúorpropilsulfonilo, heptaflúorpropilsulfonilo, 1-(flúormetil)-2-flúoretilsulfonilo, 1-(clorometil)-2-cloroetilsulfonilo, 1-(bromometil)-2-bromoetilsulfonilo, 4-flúorbutilsulfonilo, 4-clorobutilsulfonilo, 4-bromobutilsulfonilo, nonaflúorbutilsulfonilo, 5-flúorpentilsulfonilo, 5-cloropentilsulfonilo, 5-bromopentilsulfonilo, 5-yodopentilsulfonilo, 6-flúorhexilsulfonilo, 6-bromohexilsulfonilo, 6-yodohexilsulfonilo o dodecaflúorhexilsulfonilo;
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\vtcortauna alquilamino con 1 hasta 6 átomos de carbono, es decir, por ejemplo, metilamino, etilamino, propilamino, 1-metiletilamino, butilamino, 1-metilpropilamino, 2-metilpropilamino, 1,1-dimetiletilamino, pentilamino, 1-metilbutilamino, 2-metilbutilamino, 3-metilbutilamino, 2,2-dimetilpropilamino, 1-etilpropilamino, hexilamino, 1,1-dimetilpropilamino, 1,2-dimetilpropilamino, 1-metilpentilamino, 2-metilpentilamino, 3-metilpentilamino, 4-metilpentilamino, 1,1-dimetilbutilamino, 1,2-dimetilbutilamino, 1,3-dimetilbutilamino, 2,2-dimetilbutilamino, 2,3-dimetilbutilamino, 3,3-dimetilbutilamino, 1-etilbutilamino, 2-etilbutilamino, 1,1,2-trimetilpropilamino, 1,2,2-trimetilpropilamino, 1-etil-1-metilpropilamino o 1-etil-2-metilpropilamino;
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\vtcortauna di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)amino, así como los restos dialquilamino de di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)amino-alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y de N-(di-alquilamino con 1 hasta 6 átomos de carbono)-imino-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, es decir, por ejemplo, N,N-dimetilamino, N,N-dietilamino, N,N-dipropilamino, N,N-di-(1-metiletil)amino, N,N-dibutilamino, N,N-di-(1-metilpropil)amino, N,N-di-(2-metilpropil)amino, N,N-di-(1,1-dimetiletil)-amino, N-etil-N-metilamino, N-metil-N-propilamino, N-metil-N-(1-metiletil)amino, N-butil-N-metilamino, N-metil-N-(1-metilpropil)amino, N-metil-N-(2-metilpropil)amino, N-(1,1-dimetiletil)-N-metilamino, N-etil-N-propilamino, N-etil-N-(1-metiletil)amino, N-butil-N-etilamino, N-etil-N-(1-metilpropil)amino, N-etil-N-(2-metilpropil)amino, N-etil-N-(1,1-dimetiletil)-amino, N-(1-metiletil)-N-propilamino, N-butil-N-propilamino, N-(1-metilpropil)-N-propilamino, N-(2-metilpropil)-N-propilamino, N-(1,1-dimetiletil)-N-propilamino, N-butil-N-(1-metiletil)amino, N-(1-metiletil)-N-(1-metilpropil)amino, N-(1-metiletil)-N-(2-metilpropil)amino, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metiletil)amino, N-butil-N-(1-metilpropil)-amino, N-butil-N-(2-metilpropil)amino, N-butil-N-(1,1-dimetiletil)amino, N-(1-metilpropil)-N-(2-metilpropil)-amino, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metilpropil)-amino o N-(1,1-dimetiletil)-N-(2-metilpropil)amino;
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\vtcortauna alquilcarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono significa: por ejemplo, metilcarbonilo, etilcarbonilo, propilcarbonilo, 1-metiletilcarbonilo, butilcarbonilo, 1-metilpropilcarbonilo, 2-metilpropilcarbonilo o 1,1-dimetiletilcarbonilo;
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\vtcortauna alquilcarbonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, así como los restos alquilcarbonilo de alquilcarbonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono significa: alquilcarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, así como, por ejemplo, pentilcarbonilo, 1-metilbutilcarbonilo, 2-metilbutilcarbonilo, 3-metilbutilcarbonilo, 2,2-dimetilpropilcarbonilo, 1-etilpropilcarbonilo, hexilcarbonilo, 1,1-dimetilpropilcarbonilo, 1,2-dimetilpropilcarbonilo, 1-metilpentilcarbonilo, 2-metilpentilcarbonilo, 3-metilpentilcarbonilo, 4-metilpentilcarbonilo, 1,1-dimetilbutilcarbonilo, 1,2-dimetilbutilcarbonilo, 1,3-dimetilbutilcarbonilo, 2,2,-dimetilbutilcarbonilo, 2,3-dimetilbutil-carbonilo, 3,3-dimetilbutilcarbonilo, 1-etilbutilcarbonilo, 2-etilbutil-carbonilo, 1,1,2-trimetilpropilcarbonilo, 1,2,2-trimetilpropilcarbonilo, 1-etil-1-metilpropilcarbonilo o 1-etil-2-metilpropilcarbonilo; halógenoalquil-carbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono: un resto alquilcarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, que está substituido parcial o totalmente por flúor, por cloro, por bromo y/o por yodo, es decir, por ejemplo, cloroacetilo, dicloroacetilo, tricloroacetilo, flúoracetilo, diflúoracetilo, triflúoracetilo, cloroflúoracetilo, dicloroflúoracetilo, clorodiflúoracetilo, 2-flúoretilcarbonilo, 2-cloroetilcarbonilo, 2-bromoetilcarbonilo, 2-yodoetilcarbonilo, 2,2-diflúoretilcarbonilo, 2,2,2-triflúoretilcarbonilo, 2-cloro-2-flúoretilcarbonilo, 2-cloro-2,2-diflúoretilcarbonilo, 2,2-dicloro-2-flúoretilcarbonilo, 2,2,2-tricloroetilcarbonilo, pentaflúoretilcarbonilo, 2-flúorpropilcarbonilo, 3-flúorpropilcarbonilo, 2,2-diflúorpropilcarbonilo, 2,3-diflúorpropilcarbonilo, 2-cloropropilcarbonilo, 3-cloropropilcarbonilo, 2,3-dicloropropilcarbonilo, 2-bromopropilcarbonilo, 3-bromopropilcarbonilo, 3,3,3-triflúorpropil-carbonilo, 3,3,3-tricloropropilcarbonilo, 2,2,3,3,3-pentaflúor-propilcarbonilo, heptaflúorpropilcarbonilo, 1-(flúormetil)-2-flúoretil-carbonilo, 1-(clorometil)-2-cloroetilcarbonilo, 1-(bromometil)-2-bromoetil-carbonilo, 4-flúorbutilcarbonilo, 4-clorobutilcarbonilo, 4-bromo-butilcarbonilo o nonaflúorbutilcarbonilo;
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\vtcortauna alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, así como las partes alcoxicarbonilo de di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)amino-alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, es decir, por ejemplo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxicarbonilo, 1-metiletoxicarbonilo, butoxicarbonilo, 1-metilpropoxicarbonilo, 2-metilpropoxicarbonilo o 1,1-dimetiletoxicarbonilo;
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\vtcortauna (alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono)carbonilo significa: (alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono)carbonilo, tal como se ha indicado precedentemente, así como, por ejemplo, pentoxicarbonilo, 1-metilbutoxicarbonilo, 2-metilbutoxicarbonilo, 3-metilbutoxicarbonilo, 2,2-dimetilpropoxicarbonilo, 1-etilpropoxicarbonilo, hexoxicarbonilo, 1,1-dimetilpropoxicarbonilo, 1,2-dimetilpropoxicarbonilo, 1-metilpentoxicarbonilo, 2-metilpentoxicarbonilo, 3-metilpentoxicarbonilo, 4-metilpentoxicarbonilo, 1,1-dimetilbutoxicarbonilo, 1,2-dimetilbutoxicarbonilo, 1,3-dimetilbutoxicarbonilo, 2,2-dimetilbutoxicarbonilo, 2,3-dimetilbutoxicarbonilo, 3,3-dimetilbutoxicarbonilo, 1-etilbutoxicarbonilo, 2-etilbutoxicarbonilo, 1,1,2-trimetilpropoxicarbonilo, 1,2,2-trimetilpropoxicarbonilo, 1-etil-1-metil-propoxicarbonilo o 1-etil-2-metil-propoxicarbonilo;
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\vtcortauna halógenoalcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono significa: un resto alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, que está substituido parcial o totalmente por flúor, por cloro, por bromo y/o por yodo, es decir, por ejemplo, flúormetoxicarbonilo, diflúormetoxicarbonilo, triflúormetoxicarbonilo, clorodiflúormetoxicarbonilo, bromodiflúormetoxicarbonilo, 2-flúoretoxicarbonilo, 2-cloroetoxicarbonilo, 2-bromoetoxicarbonilo, 2-yodoetoxicarbonilo, 2,2-diflúoretoxicarbonilo, 2,2,2-triflúoretoxicarbonilo, 2-cloro-2-flúoretoxicarbonilo, 2-cloro-2,2-diflúoretoxicarbonilo, 2,2-dicloro-2-flúoretoxicarbonilo, 2,2,2-tricloroetoxicarbonilo, pentaflúoretoxicarbonilo, 2-flúorpropoxicarbonilo, 3-flúorpropoxicarbonilo, 2-cloropropoxicarbonilo, 3-cloropropoxicarbonilo, 2-bromopropoxicarbonilo, 3-bromopropoxicarbonilo, 2,2-diflúorpropoxicarbonilo, 2,3-diflúorpropoxicarbonilo, 2,3-dicloropropoxicarbonilo, 3,3,3-triflúorpropoxicarbonilo, 3,3,3-tricloropropoxicarbonilo, 2,2,3,3,3-pentaflúorpropoxicarbonilo, heptaflúorpropoxicarbonilo, 1-(flúormetil)-2-flúoretoxicarbonilo, 1-(clorometil)-2-cloro-etoxicarbonilo, 1-(bromometil)-2-bromoetoxicarbonilo, 4-flúorbutoxicarbonilo, 4-clorobutoxicarbonilo, 4-bromobutoxicarbonilo o 4-yodobutoxicarbo- nilo;
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\vtcortauna (alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)carboniloxi significa: acetiloxi, etilcarboniloxi, propilcarboniloxi, 1-metiletilcarboniloxi, butilcarboniloxi, 1-metilpropilcarboniloxi, 2-metilpropilcarboniloxi o 1,1-dimetiletilcarboniloxi;
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\vtcortauna (alquilamino con 1 hasta 4 átomos de carbono)carbonilo: por ejemplo, metilaminocarbonilo, etilaminocarbonilo, propilaminocarbonilo, 1-metiletilaminocarbonilo, butilaminocarbonilo, 1-metilpropilaminocarbonilo, 2-metilpropilaminocarbonilo o 1,1-dimetiletilaminocarbonilo;
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\vtcortauna di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)-aminocarbonilo significa: por ejemplo, N,N-dimetilaminocarbonilo, N,N-dietilaminocarbonilo, N,N-di-(1-metiletil)aminocarbonilo, N,N-dipropilaminocarbonilo, N,N-dibutilaminocarbonilo, N,N-di-(1-metilpropil)-aminocarbonilo, N,N-di-(2-metilpropil)-aminocarbonilo, N,N-di-(1,1-dimetiletil)-aminocarbonilo, N-etil-N-metil-aminocarbonilo, N-metil-N-propilaminocarbonilo, N-metil-N-(1-metiletil)-aminocarbonilo, N-butil-N-metilaminocarbonilo, N-metil-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-metilaminocarbonilo, N-etil-N-propilaminocarbonilo, N-etil-N-(1-metiletil)-aminocarbonilo, N-butil-N-etilaminocarbonilo, N-etil-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(1,1-dimetiletil)-aminocarbonilo, N-(1-metiletil)-N-propilamino-carbonilo, N-butil-N-propilaminocarbonilo, N-(1-metilpropil)-N-propil-aminocarbonilo, N-(2- metilpropil)-N-propilaminocarbonilo, N-(1,1-dimetil-etil)-N-propilaminocarbonilo, N-butil-N-(1-metiletil)- aminocarbonilo, N-(1-metiletil)-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilo, N-(1-metiletil)-N-(2-metilpropil)-amino- carbonilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metiletil)-aminocarbonilo, N-butil-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilo, N-butil-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilo, N-butil-N-(1,1-dimetiletil)-aminocarbonilo, N-(1-metilpropil)-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilo o N-(1,1-dimetiletil)-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilo;
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\vtcortauna di-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminocarbonilo significa: di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)-aminocarbonilo, tal como se ha indicado precedentemente, así como, por ejemplo, N-metil-N-pentilaminocarbonilo, N-metil-N-(1-metilbutil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(2-metilbutil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(3-metilbutil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(2,2-dimetilpropil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(1-etilpropil)-aminocarbonilo, N-metil-N-hexilaminocarbonilo, N-metil-N-(1,1-dimetilpropil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(1,2-dimetilpropil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(1-metilpentil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(2-metilpentil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(3-metilpentil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(4-metilpentil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(1,1-dimetilbutil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(1,2-dimetilbutil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(1,3-dimetilbutil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(2,2-dimetilbutil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(2,3-dimetilbutil)-aminocar- bonilo, N-metil-N-(3,3-dimetilbutil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(1-etilbutil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(2-etilbutil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(1,1,2-trimetilpropil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(1,2,2-trimetilpropil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(1-etil-1-metilpropil)-aminocarbonilo, N-metil-N-(1-etil-2-metilpropil)-aminocarbonilo, N-etil-N-pentilaminocarbonilo, N-etil-N-(1-metilbutil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(2-metilbutil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(3-metilbutil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(2,2-dimetilpropil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(1-etilpropil)-aminocarbonilo, N-etil-N-hexilaminocarbonilo, N-etil-N-(1,1-dimetilpropil)-aminocarbonilo, N- etil-N-(1,2-dimetilpropil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(1-metilpentil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(2-metilpentil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(3-metilpentil)-amino-carbonilo, N-etil-N-(4-metilpentil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(1,1-dimetilbutil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(1,2-dimetilbutil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(1,3-dimetilbutil)- aminocarbonilo, N-etil-N-(2,2-dimetilbutil)-amino-carbonilo, N-etil-N-(2,3-dimetilbutil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(3.3-dimetilbutil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(1-etilbutil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(2-etilbutil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(1.1,2-trimetilpropil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(1,2,2-trimetilpropil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(1-etil-1-metilpropil)-aminocarbonilo, N-etil-N-(1-etil-2-metilpropil)-aminocarbonilo, N-propil-N-pentilaminocarbonilo, N-butil-N-pentilaminocarbonilo, N,N-dipentilaminocarbonilo, N-propil-N-hexilaminocarbonilo, N-butil-N-hexilaminocarbonilo, N-pentil-N-hexilaminocarbonilo o N,N-dihexilaminocarbonilo;
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\vtcortauna di-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminotiocarbonilo significa: por ejemplo, N,N-dimetilamino-tiocarbonilo, N,N-dietilaminotiocarbonilo, N,N-di-(1-metiletil)aminotiocarbonilo, N,-N-dipropilaminotiocarbonilo, N,N-dibutilaminotiocarbonilo, N,N-di-(1-metilpropil)-amino-tiocarbonilo, N,N-di-(2-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N,N-di-(1,1-dimetiletil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-metilaminotiocarbonilo, N-metil-N-propilaminotiocarbonilo, N-metil-N-(1-metiletil)-aminotiocarbonilo, N-butil-N-metilaminotiocarbonilo, N-metil-N-(1-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(2-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-metil-aminotiocarbonilo, N-etil-N-propilaminotiocarbonilo, N-etil-N-(1-metiletil)-aminotiocarbonilo, N-butil-N-etilaminotiocarbonilo, N-etil-N-(1-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(2-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(1.1-dimetiletil)-aminotiocarbonilo, N-(1-metiletil)-N-propilaminotiocarbonilo, N-butil-N-propilaminotiocarbonilo, N-(1-metilpropil)-N-propilaminotiocarbonilo, N-(2-metilpropil)-N-propilaminotiocarbonilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-propilaminotiocarbonilo, N-butil-N-(1-metiletil)-aminotiocarbonilo, N-(1-metiletil)-N-(1-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N-(1-metiletil)-N-(2-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metiletil)-aminotiocarbonilo, N-butil-N-(1-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N-butil-N-(2-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N-butil-N-(1,1-dimetiletil)-aminotiocarbonilo, N-(1-metilpropil)-N-(2-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(2-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-pentilaminotiocarbonilo, N-metil-N-(1-metilbutil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(2-metilbutil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(3-metilbutil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(2,2-dimetilpropil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(1-etilpropil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-hexilaminotiocarbonilo, N-metil-N-(1,1-dimetilpropil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(1,2-dimetilpropil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(1-metilpentil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(2-metilpentil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(3-metilpentil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(4-metilpentil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(1,1-dimetilbutil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(1,2-dimetilbutil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(1,3-dimetilbutil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(2,2-dimetilbutil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(2,3-dimetilbutil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(3,3-dimetilbutil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(1-etilbutil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(2-etilbutil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-etil-N-(1,1,2-trimetilpropil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(1,2,2-trimetilpropil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(1-etil-1-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N-metil-N-(1-etil-2-metilpropil)-aminotiocarbonilo; N-etil-N-pentilaminotiocarbonilo, N-etil-N-(1-metilbutil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(2-metilbutil)-amino- tiocarbonilo, N-etil-N-(3-metilbutil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(2,2-dimetilpropil)-aminotiocarbonilo, N- etil-N-(1-etilpropil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-hexilaminotiocarbonilo, N-etil-N-(1,1-dimetilpropil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(1,2-dimetilpropil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(1-metilpentil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(2-metilpentil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(3-metilpentil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(4-metilpentil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(1,1-dimetilbutil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(1,2-dimetilbutil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(1,3-dimetilbutil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(2,2-dimetilbutil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(2,3-dimetilbutil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(3,3-dimetilbutil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(1-etilbutil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(2-etilbutil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(1,1,2-trimetilpropil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(1,2,2-trimetilpropil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(1-etil-1-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N-etil-N-(1-etil-2-metilpropil)-aminotiocarbonilo, N-propil-N-pentilaminotiocarbonilo, N-butil-N-pentilaminotiocarbonilo, N,N-dipentilaminotiocarbonilo, N-propil-N-hexilaminotiocarbonilo, N-butil-N-hexilaminotiocarbonilo, N-pentil-N-hexilaminotiocarbonilo o N,N-dihexilaminotiocarbonilo;
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\vtcortauna alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, así como las partes alcoxialcoxi de di-(alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono)-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono significa: alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, es decir, por ejemplo, significa metoximetilo, etoximetilo, propoximetilo, (1-metiletoxi)metilo, butoximetilo, (1-metilpropoxi)metilo, (2-metilpropoxi)metilo, (1,1-dimetiletoxi)metilo, 2-(metoxi)etilo, 2-(etoxi)etilo, 2-(propoxi)etilo, 2-(1-metiletoxi)etilo, 2-(butoxi)etilo, 2-(1-metilpropoxi)etilo, 2-(2-metilpropoxi)-etilo, 2-(1,1-dimetiletoxi)etilo, 2-(metoxi)propilo, 2-(etoxi)propilo, 2-(propoxi)propilo, 2-(1-metiletoxi)-propilo, 2-(butoxi)propilo, 2-(1-metil-propoxi)propilo, 2-(2-metilpropoxi)propilo, 2-(1,1-dimetiletoxi)propilo, 3-(metoxi)propilo, 3-(etoxi)-propilo, 3-(propoxi)propilo, 3-(1-metiletoxi)propilo, 3-(butoxi)propilo, 3-(1-metilpropoxi)propilo, 3-(2-metilpropoxi)propilo, 3-(1,1-dimetiletoxi)propilo, 2-(metoxi)butilo, 2-(etoxi)butilo, 2-(propoxi)butilo, 2-(1-metiletoxi)butilo, 2-(butoxi)butilo, 2-(1-metilpropoxi)butilo, 2-(2-metilpropoxi)butilo, 2-(1,1-dimetiletoxi)butilo, 3-(metoxi)butilo, 3-(etoxi)-butilo, 3-(propoxi)butilo, 3-(1-metiletoxi)butilo, 3-(butoxi)-butilo, 3-(1-metilpropoxi)butilo, 3-(2-metilpropoxi)butilo, 3-(1,1-dimetiletoxi)butilo, 4-(metoxi)butilo, 4-(etoxi)-butilo, 4-(propoxi)butilo, 4-(1-metiletoxi)butilo, 4-(butoxi)-butilo, 4-(1-metilpropoxi)butilo, 4-(2-metilpropoxi)butilo o 4-(1,1-dimetiletoxi)butilo;
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\vtcortauna alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono significa: alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono substituido por alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, es decir, por ejemplo, significa metoxicarbonilmetilo, etoxicarbonilmetilo, propoxicarbonilmetilo, (1-metiletoxicarbonilo)metilo, butoxicarbonilmetilo, (1-metilpropoxicarbonilo)-metilo, (2-metilpropoxicarbonilo)metilo, (1,1-dimetiletoxicarbonilo)metilo, 1-(metoxicarbonilo)etilo, 1-(etoxicarbonilo)etilo, 1-(propiloxicarbonilo)etilo, 1-(1-metiletoxicarbonilo)etilo, 1-(butoxicarbonilo)etilo, 1-(1-metilpropoxicarbonilo)etilo, 1-(2-metilpropoxicarbonilo)etilo, 1-(1,1-dimetiletoxicarbonilo)etilo, 2-(metoxicarbonilo)etilo, 2-(etoxicarbonilo)etilo, 2-(propoxicarbonilo)etilo, 2-(1-metiletoxicarbonilo)etilo, 2-(butoxicarbonilo)etilo, 2-(1-metilpropoxicarbonilo)etilo, 2-(2-metilpropoxicarbonilo)etilo, 2-(1,1-dimetiletoxicarbonilo)etilo, 1-(metoxi- carbonilo)propilo, 1-(etoxicarbonilo)propilo, 1-(propoxicarbonilo)propilo, 1-(1-metiletoxicarbonilo)propilo, 1-(butoxicarbonilo)propilo, 1-(1-metilpropoxicarbonilo)propilo, 1-(2-metilpropoxicarbonilo)propilo, 1-(1,1-dimetiletoxicarbonilo)propilo, 2-(metoxicarbonilo)propilo, 2-(etoxicarbonilo)propilo, 2-(propoxicarbonilo)propilo, 2-(1-metiletoxicarbonilo)propilo, 2-(butoxicarbonilo)propilo, 2-(1-metilpropoxicarbonilo)propilo, 2-(2-metilpropoxicarbonilo)propilo, 2-(1,1-dimetiletoxicarbonilo)propilo, 3-(metoxicarbonilo)-propilo, 3-(etoxi- carbonilo)propilo, 3-(propoxicarbonilo)propilo, 3-(1-metiletoxicarbonilo)propilo, 3-(butoxicarbonilo)propilo, 3-(1-metilpropoxicarbonilo)propilo, 3-(2-metilpropoxicarbonilo)propilo, 3-(1,1-dimetiletoxicarbonilo)propilo, 1-(metoxicarbonilo)butilo, 1-(etoxicarbonilo)butilo, 1-(propiloxicarbonilo)-butilo, 1-(1-metiletoxicarbonilo) butilo, 1-(butoxicarbonilo)-butilo, 1-(1-metilpropoxicarbonilo)butilo, 1-(2-metilpropoxicarbonilo)butilo, 1- (1,1-dimetiletoxicarbonilo)butilo, 2-(metoxicarbonilo)butilo, 2-(etoxicarbonilo)butilo, 2-(propoxicarbonilo)butilo, 2-(1-metiletoxicarbonilo)butilo, 2-(butoxicarbonilo)butilo, 2-(1-metilpropoxicarbonilo)butilo, 2-(2-metilpropoxicarbonilo)butilo, 2-(1,1-dimetiletoxicarbonilo)-butilo, 3-(metoxicarbonilo)butilo, 3-(etoxicarbonilo)butilo, 3-(propoxicarbonilo)butilo, 3-(1-metiletoxicarbonilo)butilo, 3-(butoxicarbonilo)butilo, 3-(1-metilpropoxicarbonilo)butilo, 3-(2-metilpropoxicarbonilo)butilo, 3-(1,1-dimetiletoxicarbonilo)butilo, 4-(metoxicarbonilo)-butilo, 4-(etoxicarbonilo)butilo, 4-(propoxicarbonilo)butilo, 4-(1-metiletoxicarbonilo)butilo, 4-(butoxicarboni- lo)butilo, 4-(1-metilpropoxi)-butoxi, 4-(2-metilpropoxi)butoxi o 4-(1,1-dimetiletoxicarbonilo)butilo;
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\vtcortauna di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)-aminocarbonil-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono significa: alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono substituido por di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)amino, tal como se ha indicado precedentemente, es decir, por ejemplo, N,N-dimetilaminocarbonilmetilo, N,N-dietilaminocarbonilmetilo, N,N-dipropilaminocarbonilmetilo, N,N-di-(1-metiletil)-aminocarbonilmetilo, N,N-dibutilamino-carbonilmetilo, N,N-di-(1-metilpropil)-aminocarbonilmetilo, N,N-di-(2-metilpropil)-aminocarbonilmetilo, N,N-di-(1,1-dimetiletil)-aminocarbonilmetilo, N-etil-N-metilaminocarbonilmetilo, N-metil-N-propilaminocarbonilmetilo, N-metil-N-(1-metiletil)-aminocarbonilmetilo, N-butil-N-metilaminocarbonilmetilo, N-metil-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilmetilo, N-metil-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilmetilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-metilaminocarbonilmetilo, N-etil-N-propilaminocarbonilmetilo, N-etil-N-(1-metiletil)-aminocarbonilmetilo, N-butil-N-etilaminocarbonilmetilo, N-etil-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilmetilo, N-etil-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilmetilo, N-etil-N-(1,1-dimetiletil)-aminocarbonilmetilo, N-(1-metiletil)-N-propilaminocarbonilmetilo, N-butil-N-propilamino-carbonilmetilo, N-(1-metilpropil)-N-propilaminocarbonilmetilo, N-(2-metil-propil)-N-propilaminocarbonilmetilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-propilaminocarbonil-metilo, N-butil-N-(1- metiletil)-aminocarbonilmetilo, N-(1-metiletil)-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilmetilo, N-(1-metiletil)-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilmetilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metiletil)-aminocarbonilmetilo, N-butil-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilmetilo, N-butil-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilmetilo, N-butil-N-(1,1-di-metiletil)- aminocarbonilmetilo, N-(1-metilpropil)-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilmetilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilmetilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(2-metil-propil)-aminocarbonilmetilo, N,N-dimetilaminocarboniletilo, N,N-dietilaminocarboniletilo, N,N-dipropilaminocarboniletilo, N,N-di-(1-metiletil)-aminocarboniletilo, N,N-dibutilaminocarboniletilo, N,N-di-(1-metilpropil)-aminocarboniletilo, N,N-di-(2-metilpropil)-aminocarboniletilo, N,N-di-(1,1-dimetiletil)-aminocarboniletilo, N-etil-N-metilaminocarboniletilo, N-metil-N-propilaminocarboniletilo, N-metil-N-(1-metiletil)-aminocarboniletilo, N-butil-N-metilaminocarboniletilo, N-metil-N-(1-metilpropil)-aminocarbonil-etilo, N-metil-N-(2-metilpropil)-aminocarboniletilo, N-(1,1-dimetile- til)-N-metilaminocarboniletilo, N-etil-N-propilaminocarboniletilo, N-etil-N-(1-metiletil)-aminocarboniletilo, N-butil-N-etilaminocarboniletilo, N-etil-N-(1-metilpropil)-aminocarboniletilo, N-etil-N-(2-metilpropil)-ami- nocarboniletilo, N-etil-N-(1,1-dimetiletil)-aminocarboniletilo, N-(1-metiletil)-N-propilaminocarboniletilo, N-butil-N-propilaminocarboniletilo, N-(1-metilpropil)-N-propilaminocarboniletilo, N-(2-metilpropil)-N-propilaminocarboniletilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-propilaminocarboniletilo, N-butil-N-(1-metiletil)-aminocarboniletilo, N-(1-metiletil)-N-(1-metilpropil)-aminocarboniletilo, N-(1-metiletil)-N-(2-metilpropil)-aminocarboniletilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metiletil)-aminocarboniletilo, N-butil-N-(1-metilpropil)-aminocarboniletilo, N-butil-N-(2-metilpropil)-aminocarboniletilo, N-butil-N-(1,1-dimetiletil)-aminocarboniletilo, N-(1-metilpropil)-N-(2- metilpropil)-aminocarboniletilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metilpropil)-aminocarboniletilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(2-metilpropil)-aminocarboniletilo, N,N-dimetilaminocarbonilpropilo, N,N-dietilaminocarbonilpropilo, N,N-dipropilaminocarbonilpropilo, N,N-di-(1-metiletil)-aminocarbonilpropilo, N,N-dibutilaminocarbonilpropilo, N,N-di-(1-metilpropil)-aminocarbonilpropilo, N,N-di-(2-metilpropil)-aminocarbonilpropilo, N,N-di-(1,1-dimetiletil)-aminocarbonilpropilo, N-etil-N-metilaminocarbonilpropilo, N-metil-N-propilaminocarbonilpropilo, N-metil-N-(1-metiletil)-aminocarbonilpropilo, N-butil-N-metilaminocarbonilpropilo, N-metil-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilpropilo, N-metil-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilpropilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-metilaminocarbonilpropilo, N-etil-N-propilaminocarbonilpropilo, N-etil-N-(1-metiletil)-aminocarbonilpropilo, N-butil-N-etilaminocarbonilpropilo, N-etil-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilpropilo, N-etil-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilpropilo, N-etil-N-(1,1-dimetiletil)-aminocarbonilpropilo, N-(1-metiletil)-N-propilaminocarbonilpropilo, N-butil-N-propilaminocarbonilpropilo, N-(1-metilpropil)-N-propilaminocarbonilpropilo, N-(2-metilpropil)-N-propilaminocarbonilpropilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-propilaminocarbonilpropilo, N-butil-N-(1-metiletil)-aminocarbonilpropilo, N-(1-metiletil)-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilpropilo, N-(1-metiletil)-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilpropilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metiletil)-aminocarbonilpropilo, N-butil-N-(1-metilpro- pil)-aminocarbonilpropilo, N-butil-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilpropilo, N-butil-N-(1,1-dimetiletil)-aminocarbonilpropilo, N-(1-metilpropil)-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilpropilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilpropilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilpropilo, N,N-dimetilaminocarbonilbutilo, N,N-dietilaminocarbonilbutilo, N,N-dipropilaminocarbonilbutilo, N,N-di-(1-metiletil)-amino-carbonilbutilo, N,N-dibutilaminocarbonilbutilo, N,N-di-(1-metilpropil)-aminocarbonilbutilo, N,N-di-(2-metilpropil)-aminocarbonilbutilo, N,N-di-(1,1-dimetiletil)-aminocarbonilbutilo, N-etil-N-metilaminocarbonilbutilo, N-metil-N-propilaminocarbonilbutilo, N-metil-N-(1-metiletil)-aminocarbonilbutilo, N-butil-N-metilaminocarbonilbutilo, N-metil-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilbutilo, N-metil-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilbutilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-metilaminocarbonilbutilo, N-etil-N-propilaminocarbonilbutilo, N-etil-N-(1-metiletil)-aminocarbonilbutilo, N-butil-N-etilaminocarbonilbutilo, N-etil-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilbutilo, N-etil-N-(2-metil-propil)-aminocarbonilbutilo, N-etil-N-(1,1-dimetiletil)-aminocarbonilbutilo, N-(1-metiletil)-N-propilaminocarbonilbutilo, N-butil-N-propilamino-carbonilbutilo, N-(1-metilpropil)-N-propilaminocarbonilbutilo, N-(2-metil-propil)-N-propilaminocarbonilbutilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-propilamino-carbonilbutilo, N-butil-N-(1-metiletil)-aminocarbonilbutilo, N-(1-metiletil)-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilbutilo, N-(1-metiletil)-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilbutilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metiletil)-aminocarbonilbutilo, N-butil-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilbutilo, N-butil-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilbutilo, N-butil-N-(1,1-dimetiletil)-aminocarbonilbutilo, N-(1-metilpropil)-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilbutilo, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metilpropil)-aminocarbonilbutilo o N-(1,1-dimetiletil)-N-(2-metilpropil)-aminocarbonilbutilo;
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\vtcortauna alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, así como las partes alcoxialcoxi de alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono significa: alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono substituido por alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, es decir, por ejemplo, significa metoximetoxi, etoximetoxi, propoximetoxi, (1-metiletoxi)metoxi, butoximetoxi, (1-metilpropoxi)metoxi, (2-metilpropoxi)metoxi, (1,1-dimetiletoxi)metoxi, 2-(metoxi)etoxi, 2-(etoxi)etoxi, 2-(propoxi)etoxi, 2-(1-metiletoxi)etoxi, 2-(butoxi)etoxi, 2-(1-metilpropoxi)etoxi, 2-(2-metilpropoxi)etoxi, 2-(1,1-dimetiletoxi)etoxi, 2-(metoxi)propoxi, 2-(etoxi)-propoxi, 2-(propoxi)propoxi, 2-(1-metiletoxi)propoxi, 2-(butoxi)-propoxi, 2-(1-metilpropoxi)propoxi, 2-(2-metilpropoxi)propoxi, 2-(1,1-dimetil-etoxi)-propoxi, 3-(metoxi)-propoxi, 3-(etoxi)propoxi, 3-(propoxi)propoxi, 3-(1-metiletoxi)propoxi, 3-(butoxi)propoxi, 3-(1-metilpropoxi)-propoxi, 3-(2-metilpropoxi)propoxi, 3-(1,1-dimetiletoxi)propoxi, 2-(metoxi)butoxi, 2-(etoxi)butoxi, 2-(propoxi)butoxi, 2-(1-metiletoxi)butoxi, 2-(butoxi)-butoxi, 2-(1-metilpropoxi)butoxi, 2-(2-metilpropoxi)butoxi, 2-(1,1-dimetiletoxi)-butoxi, 3-(metoxi)butoxi, 3-(etoxi)-butoxi, 3-(propoxi)butoxi, 3-(1-metiletoxi)butoxi, 3-(butoxi)butoxi, 3-(1-metilpropoxi)butoxi, 3-(2-metil-propoxi)butoxi, 3-(1,1-dimetiletoxi)butoxi, 4-(metoxi)-butoxi, 4-(etoxi)-butoxi, 4-(propoxi)butoxi, 4-(1-metiletoxi)butoxi, 4-(butoxi)butoxi, 4-(1-metilpropoxi)butoxi, 4-(2-metilpropoxi)butoxi o 4-(1,1-dimetiletoxi)butoxi;
-
\vtcortauna alquenilo con 3 hasta 6 átomos de carbono significa: por ejemplo, prop-2-en-1-ilo, but-1-en-4-ilo, 1-metil-prop-2-en-1-ilo, 2-metil-prop-2-en-1-ilo, 2-buten-1-ilo, 1-penten-3-ilo, 1-penten-4-ilo, 2-penten-4-ilo, 1-metil-but-2-en-1-ilo, 2-metil-but-2-en-1-ilo, 3-metil-but-2-en-1-ilo, 1-metil-but-3-en-1-ilo, 2-metil-but-3-en-1-ilo, 3-metil-but-3-en-1-ilo, 1,1-dimetil-prop-2-en-1-ilo, 1,2-dimetil-prop-2-en-1-ilo, 1-etil-prop-2-en-l-ilo, hex-3-en-1-ilo, hex-4-en-1-ilo, hex-5-en-1-ilo, 1-metil-pent-3-en-1-ilo, 2-metil-pent-3-en-1-ilo, 3-metil-pent-3-en-1-ilo, 4-metil-pent-3-en-1-ilo, 1-metil-pent-4-en-1-ilo, 2-metil-pent-4-en-1-ilo, 3-metil-pent-4-en-1-ilo, 4-metil-pent-4-en-1-ilo, 1,1-dimetil-but-2-en-1-ilo, 1,1-dimetil-but-3-en-l-ilo, 1,2-dimetil-but-2-en-1-ilo, 1,2-dimetil-but-3-en-1-ilo, 1,3-dimetil-but-2-en-1-ilo, 1,3-dimetil-but-3-en-1-ilo, 2,2-dimetil-but-3-en-1-ilo, 2,3-dimetil-but-2-en-1-ilo, 2,3-dimetil-but-3-en-1-ilo, 3,3-dimetil-but-2-en-1-ilo, 1-etil-but-2-en-1-ilo, 1-etil-but-3-en-1-ilo, 2-etil-but-2-en-1-ilo, 2-etil-but-3-en-1-ilo, 1,1,2-trimetil-prop-2-en-1-ilo, 1-etil-1-metil-prop-2-en-1-ilo o 1-etil-2-metil-prop-2-en-1-ilo; alquenilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, así como las partes alquenilo de alquenilcarbonilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, fenil-alquenilcarbonilo con 2 hasta 6 átomos de carbono: alquenilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, así como eteni- lo;
-
\vtcortauna halógenoalquenilo con 3 hasta 6 átomos de carbono significa: un resto alquenilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, tal como se ha indicado precedentemente, que está substituido parcial o totalmente por flúor, por cloro, por bromo y/o por yodo, es decir, por ejemplo, 2-cloroalilo, 3-cloroalilo, 2,3-dicloroalilo, 3,3-dicloroalilo, 2,3,3-tricloroalilo, 2,3-diclorobut-2-enilo, 2-bromoalilo, 3-bromoalilo, 2,3-dibromoalilo, 3,3-dibromoalilo, 2,3,3-tribromoalilo o 2,3-dibromobut-2-enilo;
-
\vtcortauna alquinilo con 3 hasta 6 átomos de carbono significa: por ejemplo, propargilo, but-1-in-3-ilo, but-1-in-4-ilo, but-2-in-1-ilo, pent-1-in-3-ilo, pent-1-in-4-ilo, pent-1-in-5-ilo, pent-2-in-1-ilo, pent-2-in-4-ilo, pent-2-in-5-ilo, 3-metil-but-1-in-3-ilo, 3-metil-but-1-in-4-ilo, hex-1-in-3-ilo, hex-1-in-4-ilo, hex-1-in-5-ilo, hex-1-in-6-ilo, hex-2-in-1-ilo, hex-2-in-4-ilo, hex-2-in-5-ilo, hex-2-in-6-ilo, hex-3-in-1-ilo, hex-3-in-2-ilo, 3-metil-pent-1-in-3-ilo, 3-metil-pent-1-in-4-ilo, 3-metil-pent-1-in-5-ilo, 4-metil-pent-2-in-4-ilo o 4-metil-pent-2-in-5-ilo;
-
\vtcortauna cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono significa: por ejemplo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo;
-
\vtcortauna espirocicloalcano con 3 hasta 6 átomos de carbono (resto cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, perteneciendo un miembro del anillo -el denominado espiroátomo- tanto al resto cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono como, también, al resto, con el que está enlazado el resto cíclico) significa: por ejemplo, espirociclopropilo, espirociclobutilo, espirociclopentilo o espirociclohexilo;
-
\vtcortauna heterociclilo significa: un anillo saturado, parcialmente saturado o insaturado, con 5 miembros, heterocíclico, que contiene desde uno hasta cuatro heteroátomos iguales o diferentes, elegidos del grupo siguiente: oxígeno, azufre o nitrógeno, y que está enlazado a través de C, es decir, por ejemplo, anillos saturados, con 5 miembros, enlazados a través de C, tales como:
\quad
tetrahidropirazol-3-ilo, tetrahidropirazol-4-ilo, tetra-hidroisoxazol-3-ilo, tetrahidroisoxazol-4-ilo, tetrahidroisoxazol-5-ilo, 1,2-oxatiolan-3-ilo, 1,2-oxatiolan-4-ilo, 1,2-oxatiolan-5-ilo, tetrahidroisotiazol-3-ilo, tetrahidroisotiazol-4-ilo, tetrahidroisotiazol-5-ilo, 1,2-ditiolan-3-ilo, 1,2-ditiolan-4-ilo, tetrahidroimidazol-2-ilo, tetrahidroimidazol-4-ilo, tetrahidrooxazol-2-ilo, tetrahidrooxazol-4-ilo, tetrahidrooxazol-5-ilo, tetrahidrotiazol-2-ilo, tetrahidrotiazol-4-ilo, tetrahidrotiazol-5-ilo, 1,3-dioxolan-2-ilo, 1,3-dioxolan-4-ilo, 1,3-oxatiolan-2-ilo, 1,3-oxatiolan-4-ilo, 1,3-oxatiolan-5-ilo, 1,3-ditiolan-2-ilo, 1,3-ditiolan-4-ilo;
\quad
anillos parcialmente saturados, con 5 miembros, enlazados a través de C, tales como:
\quad
4,5-dihidro-1H-pirazol-3-ilo, 4,5-dihidro-1H-pirazol-4-ilo, 4,5-dihidro-1H-pirazol-5-ilo, 2,5-dihidro-1H-pirazol-3-ilo, 2,5-dihidro-1H-pirazol-4-ilo, 2,5-dihidro-1H-pirazol-5-ilo, 4,5-dihidroisoxazol-3-ilo, 4,5-dihidroisoxazol-4-ilo, 4,5-dihidroisoxazol-5-ilo, 2,5-dihidroisoxazol-3-ilo, 2,5-dihidroisoxazol-4-ilo, 2,5-dihidroisoxazol-5-ilo, 2,3-dihidroisoxazol-3-ilo, 2,3-dihidroisoxazol-4-ilo, 2,3-dihidroisoxazol-5-ilo, 4,5-dihidroisotiazol-3-ilo, 4,5-dihidroisotiazol-4-ilo, 4,5-dihidroisotiazol-5-ilo, 2,5-dihidroisotiazol-3-ilo, 2,5-dihidroisotiazol-4-ilo, 2,5-dihidroisotiazol-5-ilo, 2,3-dihidroisotiazol-3-ilo, 2,3-dihidroisotiazol-4-ilo, 2,3-dihidroisotiazol-5-ilo, \Delta^{3}-1,2-ditiol-3-ilo, \Delta^{3}-1,2-ditiol-4-ilo, \Delta^{3}-1,2-ditiol-5-ilo, 4,5-dihidro-1H-imidazol-2-ilo, 4,5-dihidro-1H-imidazol-4-ilo, 4,5-dihidro-1H-imidazol-5-ilo, 2,5-dihidro-1H-imidazol-2-ilo, 2,5-dihidro-1H-imidazol-4-ilo, 2,5-dihidro-1H-imidazol-5-ilo, 2,3-dihidro-1H-imidazol-2-ilo, 2,3-dihidro-1H-imidazol-4-ilo, 4,5-dihidrooxazol-2-ilo, 4,5-dihidrooxazol-4-ilo, 4,5-dihidrooxazol-5-ilo, 2,5-dihidrooxazol-2-ilo, 2,5-dihidrooxazol-4-ilo, 2,5-dihidrooxazol-5-ilo, 2,3-dihidrooxazol-2-ilo, 2,3-dihidrooxazol-4-ilo, 2,3-dihidrooxazol-5-ilo, 4,5-dihidrotiazol-2-ilo, 4.5-dihidrotiazol-4-ilo, 4,5-dihidrotiazol-5-ilo, 2,5-dihidrotiazol-2-ilo, 2,5-dihidrotiazol-4-ilo, 2,5-dihidrotiazol-5-ilo, 2,3-dihidrotiazol-2-ilo, 2,3-dihidrotiazol-4-ilo, 2,3-dihidrotiazol-5-ilo, 1,3-dioxol-2-ilo, 1,3-dioxol-4-ilo, 1,3-ditiol-2-ilo, 1.3-ditiol-4-ilo, 1,3-oxatiol-2-ilo, 1,3-oxatiol-4-ilo, 1,3-oxatiol-5-ilo;
\quad
anillos insaturados, con 5 miembros, enlazados a través de C, tales como:
\quad
pirazol-3-ilo, pirazol-4-ilo, isoxazol-3-ilo, isoxazol-4-ilo, isoxazol-5-ilo, isotiazol-3-ilo, isotiazol-4-ilo, isotiazol-5-ilo, imidazol-2-ilo, imidazol-4-ilo, oxazol-2-ilo, oxazol-4-ilo, oxazol-5-ilo, tiazol-2-ilo, tiazol-4-ilo, tiazol-5-ilo;
pudiendo estar oxidado, en caso dado, el azufre de los heterociclos citados para dar S=O o S(=O)_{2}.
\vskip1.000000\baselineskip
Todos los anillos de fenilo o bien todos los componentes de fenilo en fenil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, en fenilcarbonilo-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, en fenilcarbonilo, en fenilalquenilcarbonilo, en tanto en cuanto no se diga otra cosa, están, preferentemente, no substituidos o portan desde uno hasta tres átomos de halógeno y/o un grupo nitro, un resto ciano y/o uno o dos substituyentes metilo, triflúormetilo, metoxi o triflúormetoxi.
En lo que se refiere al empleo de los compuestos, según la invención de la fórmula I como herbicidas, las variables tienen, preferentemente, los significados siguientes, y, concretamente, en si mismos, individualmente, o en combinación:
R^{1}
significa nitro, halógeno, ciano, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquiltio con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilsulfinilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono o halógenoalquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; de forma especialmente preferente nitro, halógeno, tal como cloro o bromo, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, tal como metilo o etilo, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, tal como metoxi o etoxi, halógenoalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, tal como triflúormetilo, alquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, tal como metilsulfonilo o etilsulfonilo, o halógenoalquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, tal como triflúormetilsulfo- nilo;
R_{2}
significa resto heterociclilo, con 5 miembros, enlazado a través de C, en caso dado substituido, conteniendo dos heteroátomos iguales o diferentes, elegidos del grupo siguiente: oxígeno, azufre o nitrógeno; de forma especialmente preferente resto heterociclilo con 5 miembros, enlazado a través de C, conteniendo dos heteroátomos iguales o diferentes, elegidos del grupo siguiente: oxígeno, azufre o nitrógeno, estando el resto heterociclilo insubstituido o portando uno o dos substituyentes elegidos del grupo siguiente:
\quad
alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono tal como metilo, etilo, propilo, 1-metiletilo o 2-metilpropilo, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono tal como 2-metoxietilo o 2-etoxietilo, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono tal como por ejemplo, clorometilo, bromometilo, flúormetilo, diflúormetilo o triflúormetilo, cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono tal como ciclopropilo, ciclopentilo o ciclohexilo, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono tal como metoxi o etoxi, alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono tal como metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxicarbonilo o 1-metiletoxicarbonilo,
\quad
espiro-cicloalcano con 3 hasta 6 átomos de carbono, tal como espiro-ciclopentano, espiro-ciclohexano.
R^{3}
significa nitro, halógeno, ciano, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquiltio con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilsulfinilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono o halógenoalquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono;
\quad
de forma especialmente preferente nitro, halógeno, tal como cloro o bromo, halógenoalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, tal como triflúormetilo, alquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, tal como metilsulfonilo, etilsulfonilo o propilsulfonilo, o halógenoalquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, tal como triflúormetilsulfonilo;
R^{4}
significa hidrógeno;
R^{6}
significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono;
\quad
de forma especialmente preferente significa alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono; de manera particularmente preferente significa metilo, etilo, propilo, 2-metil-prop-1-ilo o butilo;
R^{7}
alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquenilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alquinilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquenilcarbonilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminocarbonilo, N-(alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono)-N-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminocarbonilo o di-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminotiocarbonilo, pudiendo estar halogenados parcial o totalmente los restos alquilo o alcoxi citados y/o pudiendo portar desde uno hasta tres de los grupos siguientes: ciano, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)amino-alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alquilaminocarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)-aminocarbonilo o alquilcarboniloxi con 1 hasta 4 átomos de carbono;
\quad
fenil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, fenilcarbonil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, fenil-alquenilcarbonilo con 2 hasta 6 átomos de carbono o fenilcarbonilo, pudiendo estar halogenado parcial o totalmente el anillo de fenilo de los cuatro substituyentes citados en último lugar y/o pudiendo portar desde uno hasta tres de los restos siguientes:
\quad
nitro, ciano, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono o halógenooxi con 1 hasta 4 átomos de carbono;
\quad
de forma particularmente preferente significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, cianoalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilcarboniloxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)-amino-alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono-aminocarbonil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)-amino-carbonil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquenilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alquinilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquenilcarbonilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminocarbonilo, N-(alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono)-N-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminocarbonilo, di-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminotiocarbonilo, fenil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, fenilcarbonil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, fenil-alquenilo con 2 hasta 6 átomos de carbono-carbonilo o fenilcarbonilo, pudiendo estar halogenado parcial o totalmente el anillo de fenilo de los 4 substituyentes citados en último lugar y/o pudiendo portar desde uno hasta tres de los restos siguientes: nitro, ciano, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono o halógenoalcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono;
R^{B}
significa hidrógeno o alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono;
\quad
especialmente significa hidrógeno o metilo.
\vskip1.000000\baselineskip
Son particularmente preferentes los compuestos de la fórmula I, en la que
R^{2}
significa tetrahidrooxazol-2-ilo, tetrahidrotiazol-2-ilo, 1,3-dioxolan-2-ilo, 1,3-oxatiolan-2-ilo, 1,3-ditiolan-2-ilo, 4,5-dihidroisoxazol-3-ilo, 4,5-dihidro-1H-imidazol-2-ilo, 4,5-dihidrooxazol-2-ilo, 4,5-dihidro-tiazol-2-ilo, pirazol-3-ilo, pirazol-4-ilo, isoxazol-3-ilo, isoxazol-5-ilo, isotiazol-3-ilo, oxazol-2-ilo, oxazol-5-ilo, tiazol-2-ilo, tiazol-4-ilo, tiazol-5-ilo substituidos, en caso dado.
\vskip1.000000\baselineskip
Son extraordinariamente preferentes los compuestos de la fórmula I, en la que
R^{2}
significa 1,3-dioxolan-2-ilo, 1,3-ditiolan-2-ilo, 4,5-dihidrotiazol-2-ilo, isoxazol-3-ilo, oxazol-2-ilo, tiazol-2-ilo, 4,5-dihidroisoxazol-3-ilo, 4,5-dihidrooxazol-2-ilo substituidos, en caso dado, de forma especialmente preferente significa tiazol-2-ilo, 1,3-ditiolan-2-ilo, 4,5-dihidrotiazol-2-ilo, 4,5-dihidroisoxazol-3-ilo o isoxazol-3-ilo substituidos, en caso dado.
\newpage
Del mismo modo, son especialmente preferentes los compuestos de la fórmula I, en la que
R^{2}
significa tetrahidrooxazol-2-ilo, tetrahidrotiazol-2-ilo, 1,3-dioxolan-2-ilo, 1,3-oxatiolan-2-ilo, 1,3-ditiolan-2-ilo, 4,5-dihidroisoxazol-3-ilo, 4,5-dihidro-1H-imidazol-2-ilo, 4,5-dihidrooxazol-2-ilo, 4,5-dihidrotiazol-2-ilo substituidos, en caso dado.
\vskip1.000000\baselineskip
Son extraordinariamente preferentes los compuestos de la fórmula I, en la que
R^{2}
significa 1,3-dioxolan-2-ilo, 1,3-ditiolan-2-ilo, 4,5-dihidrotiazol-2-ilo, 4,5-dihidroisoxazol-3-ilo o 4,5-dihidrooxazol-2-ilo substituidos, en caso dado; de forma especialmente preferente 1,3-ditiolan-2-ilo, 4,5-dihidrotiazol-2-ilo o 4,5-dihidroisoxazol-3-ilo substituidos, en caso dado; siendo extraordinariamente preferente 4,5-dihidroisoxazol-3-ilo substituido, en caso dado.
\vskip1.000000\baselineskip
Del mismo modo, son especialmente preferentes los compuestos de la fórmula I, en la que
R^{2}
significa pirazol-3-ilo, pirazol-4-ilo, isoxazol-3-ilo, isoxazol-4-ilo, isotiazol-3-ilo, oxazol-2-ilo, oxazol-5-ilo, tiazol-2-ilo, tiazol-4-ilo, tiazol-5-ilo substituidos, en caso dado;
R^{7}
significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquenilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alquinilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono-carbonilo, alquenilcarbonilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminocarbonilo, N-(alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono)-N-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminocarbonilo, di-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminotiocarbonilo, pudiendo estar halogenados parcial o totalmente los restos alquilo o alcoxi citados y/o pudiendo portar desde uno hasta tres de los grupos siguientes:
\quad
ciano, con 1 hasta 4 átomos de carbono alcoxi,
\quad
alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)-amino-alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alquilaminocarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)-aminocarbonilo, alquilcarboniloxi con 1 hasta 4 átomos de carbono.
\vskip1.000000\baselineskip
En este caso, son extraordinariamente preferentes los compuestos de la fórmula I, en la que
R^{2}
significa isoxazol-3-ilo, oxazol-2-ilo o tiazol-2-ilo substituidos, en caso dado; de forma especialmente preferente isoxazol-3-ilo o tiazol-2-ilo substituidos, en caso dado.
\vskip1.000000\baselineskip
Especialmente, son extraordinariamente preferentes los compuestos Ia1 (\corresponds I con R^{1} = Cl, R^{3} = SO_{2}CH_{3}, R^{6}, R^{7} = CH_{3} y R^{8} = H), especialmente los compuestos de la tabla 1.
\vskip1.000000\baselineskip
2
TABLA 1
3
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia2; especialmente los compuestos Ia2.1-Ia2.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo:
9
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia3; especialmente los compuestos Ia3.1-Ia3.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa n-propilo:
10
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia4; especialmente los compuestos Ia4.1-Ia4.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa iso-butilo:
11
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia5; especialmente los compuestos Ia5.1-Ia5.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{8} significa metilo:
12
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia.6; especialmente los compuestos Ia6.1-Ia6.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa etilo:
13
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia7; especialmente los compuestos Ia7.1-Ia7.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} y R^{7} significan etilo:
14
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia8; especialmente los compuestos Ia8.1-Ia8.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa etilo:
15
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia9; especialmente los compuestos Ia9.1-Ia9.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa etilo:
16
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia10; especialmente los compuestos Ia10.1-Ia10.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa etilo y R^{8} significa metilo:
17
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia11; especialmente los compuestos Ia11.1-Ia11.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa cianometilo:
18
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia12; especialmente los compuestos Ia12.1-Ia12.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa cianometilo:
19
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia13; especialmente los compuestos Ia13.1-Ia13.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa cianometilo y R^{8} significa metilo:
20
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia14; especialmente los compuestos Ia14.1-Ia14.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa metoximetilo:
21
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia15; especialmente los compuestos Ia15.1-Ia15.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoximetilo:
22
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia16; especialmente los compuestos Ia16.1-Ia16.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa metoximetilo y R^{8} significa metilo:
23
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia17; especialmente los compuestos Ia17.1-Ia17.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa metilcarboniloximetilo:
24
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia18; especialmente los compuestos Ia18.1-Ia18.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarboniloximetilo:
25
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia19; especialmente los compuestos Ia19.1-Ia19.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa metilcarboniloximetilo y R^{8} significa metilo:
26
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia20; especialmente los compuestos Ia20.1-Ia20.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa terc.-butilcarboniloximetilo:
27
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia21; especialmente los compuestos Ia21.1-Ia21.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa terc.-butilcarboniloximetilo:
28
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia22; especialmente los compuestos Ia22.1-Ia22.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa terc.-butilcarboniloximetilo y R^{8} significa metilo:
29
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia23; especialmente los compuestos Ia23.1-Ia23.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa metoxicarbonilmetilo:
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30
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia24; especialmente los compuestos Ia24.1-Ia24.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoxicarbonilmetilo:
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31
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia25; especialmente los compuestos Ia25.1-Ia25.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa metoxicarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
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32
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia26; especialmente los compuestos Ia26.1-Ia26.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa etoxicarbonilmetilo:
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33
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia27; especialmente los compuestos Ia27.1-Ia27.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa etoxicarbonilmetilo:
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34
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia28; especialmente los compuestos Ia28.1-Ia28.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa etoxicarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
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35
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia29; especialmente los compuestos Ia29.1-Ia29.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 1-metoxicarbonil-et-1-ilo:
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36
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia30; especialmente los compuestos Ia30.1-Ia30.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 1-metoxicarbonil-et-1-ilo:
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37
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia31; especialmente los compuestos Ia31.1-Ia31.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 1-metoxicarbonil-et-1-ilo y R^{8} significa metilo:
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38
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia32; especialmente los compuestos Ia32.1-Ia32.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 1-etoxicarbonil-et-1-ilo:
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39
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia33; especialmente los compuestos Ia33.1-Ia33.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 1-etoxicarbonil-et-1-ilo:
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40
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia34; especialmente los compuestos Ia34.1-Ia34.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 1-etoxicarbonil-et-1-ilo y R^{8} significa metilo:
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41
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia35; especialmente los compuestos Ia35.1-Ia35.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 2-metoxi-et-1-oxicarbonilmetilo:
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42
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia36; especialmente los compuestos Ia36.1-Ia36.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 2-metoxi-et-1-oxicarbonilmetilo:
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43
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia37; especialmente los compuestos Ia37.1-Ia37.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 2-metoxi-et-1-oxicarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
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44
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia38; especialmente los compuestos Ia38.1-Ia38.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 2-dimetilamino-et-1-oxicarbonilmetilo:
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45
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia39; especialmente los compuestos Ia39.1-Ia39.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 2-dimetilamino-et-1-oxicarbonilmetilo:
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46
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia40; especialmente los compuestos Ia40.1-Ia40.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 2-dimetilamino-et-1-oxicarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
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47
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia41; especialmente los compuestos Ia41.1-Ia41.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa metilaminocarbonilmetilo:
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48
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia42; especialmente los compuestos Ia42.1-Ia42.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilaminocarbonilmetilo:
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49
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia43; especialmente los compuestos Ia43.1-Ia43.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.l-Ia1.164, porque R^{7} significa metilaminocarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
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50
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia44; especialmente los compuestos Ia44.1-Ia44.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa etilaminocarbonilmetilo:
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51
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia45; especialmente los compuestos Ia45.1-Ia45.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa etilaminocarbonilmetilo:
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52
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia46; especialmente los compuestos Ia46.1-Ia46.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa etilaminocarbonilmetilo y R^{B} significa metilo:
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53
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia47; especialmente los compuestos Ia47.1-Ia47.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo:
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54
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia48; especialmente los compuestos Ia48.1-Ia48.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo:
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55
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia49; especialmente los compuestos Ia49.1-Ia49.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
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56
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia50; especialmente los compuestos Ia50.1-Ia50.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa dietilaminocarbonilmetilo:
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57
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia51; especialmente los compuestos Ia51.1-Ia51.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa dietilaminocarbonilmetilo:
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58
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia52; especialmente los compuestos Ia52.1-Ia52.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa dietilaminocarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
59
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia53; especialmente los compuestos Ia53.1-Ia53.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa alilo:
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60
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia54; especialmente los compuestos Ia54.1-Ia54.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa alilo:
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61
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia55; especialmente los compuestos Ia55.1-Ia55.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa alilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
62
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia56; especialmente los compuestos Ia56.1-Ia56.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa propargilo:
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63
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia57; especialmente los compuestos Ia57.1-Ia57.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa propargilo:
\vskip1.000000\baselineskip
64
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia58; especialmente los compuestos Ia58.1-Ia58.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa propargilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
65
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia59; especialmente los compuestos Ia59.1-Ia59.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa metilcarbonilo:
66
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia60; especialmente los compuestos Ia60.1-Ia60.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
67
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia61; especialmente los compuestos Ia61.1-Ia61.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
68
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia62; especialmente los compuestos Ia62.1-Ia62.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
69
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia63; especialmente los compuestos Ia63.1-Ia63.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa metilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
70
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia64; especialmente los compuestos Ia64.1-Ia64.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa etilcarbonilo:
71
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia65; especialmente los compuestos Ia65.1-Ia65.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa etilcarbonilo:
72
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia66; especialmente los compuestos Ia66.1-Ia66.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa etilcarbonilo:
73
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia67; especialmente los compuestos Ia67.1-Ia67.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa etilcarbonilo:
74
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia68.; especialmente los compuestos Ia68.1-Ia68.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa etilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
75
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia69; especialmente los compuestos Ia69.1-Ia69.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa metoxicarbonilo:
76
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia70; especialmente los compuestos Ia70.1-Ia70.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoxicarbonilo:
77
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia71; especialmente los compuestos Ia71.1-Ia71.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa metoxicarbonilo y R^{8} significa metilo:
78
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia72; especialmente los compuestos Ia72.1-Ia72.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa etoxicarbonilo:
79
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia73; especialmente los compuestos Ia73.1-Ia73.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa etoxicarbonilo:
80
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia74; especialmente los compuestos Ia74.1-Ia74.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa etoxicarbonilo y R^{8} significa metilo:
81
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia75; especialmente los compuestos Ia75.1-Ia75.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
82
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia76; especialmente los compuestos Ia76.1-Ia76.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
83
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia77; especialmente los compuestos Ia77.1-Ia77.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa dimetilaminocarbonilo y R^{B} significa metilo:
84
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\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia78; especialmente los compuestos Ia78.1-Ia78.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa dietilaminocarbonilo:
85
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia79; especialmente los compuestos Ia79.1-Ia79.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa dietilaminocarbonilo:
86
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia80; especialmente los compuestos Ia80.1-Ia80.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa dietilaminocarbonilo y R^{8} significa metilo:
87
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia81; especialmente los compuestos Ia81.1-Ia81.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa N-metoxi-N-metilaminocarbonilo:
88
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia82; especialmente los compuestos Ia82.1-Ia82.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa N-metoxi-N-metilaminocarbonilo:
89
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia83; especialmente los compuestos Ia83.1-Ia83.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa N-metoxi-N-metilaminocarbonilo y R^{B} significa metilo:
90
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia84; especialmente los compuestos Ia84.1-Ia84.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa bencilo:
91
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia85; especialmente los compuestos Ia85.1-Ia85.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa bencilo:
92
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia86; especialmente los compuestos Ia86.1-Ia86.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa bencilo:
93
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia87; especialmente los compuestos Ia87.1-Ia87.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa bencilo:
94
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia88; especialmente los compuestos Ia88.1-Ia88.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa bencilo y R^{8} significa metilo:
95
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia89; especialmente los compuestos Ia89.1-Ia89.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
96
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia90; especialmente los compuestos Ia90.1-Ia90.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
97
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia91; especialmente los compuestos Ia91.1-Ia91.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
98
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia92; especialmente los compuestos 1a92.1-Ia92.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
99
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia93; especialmente los compuestos Ia93.1-Ia93.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-metilfenilmetilo y R^{8} significa metilo:
100
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia94; especialmente los compuestos Ia94.1-Ia94.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
101
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia95; especialmente los compuestos Ia95.1-Ia95.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
102
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia96; especialmente los compuestos Ia96.1-Ia96.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
103
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia97; especialmente los compuestos Ia97.1-Ia97.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
104
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia98; especialmente los compuestos Ia98.1-Ia98.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-clorofenilmetilo y R^{8} significa metilo:
105
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia99; especialmente los compuestos Ia99.1-Ia99.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-metoxifenilmetilo:
106
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia100; especialmente los compuestos Ia100.1-Ia100.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metoxifenilmetilo:
107
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia101; especialmente los compuestos Ia101.1-Ia101.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-metoxifenilmetilo y R^{8} significa metilo:
108
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia102; especialmente los compuestos Ia102.1-Ia102.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 3-triflúormetilfenilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
109
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia103; especialmente los compuestos Ia103.1-Ia103.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 3-triflúormetilfenilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
110
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia104; especialmente los compuestos Ia104.1-Ia104.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 3-triflúormetilfenilmetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
111
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia105; especialmente los compuestos Ia105.1-Ia105.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 2,4-diclorofenilmetilo:
112
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia106; especialmente los compuestos Ia106.1-Ia106.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 2,4-diclorofenilmetilo:
113
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia107; especialmente los compuestos Ia107.1-Ia107.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 2,4-diclorofenilmetilo y R^{8} significa metilo:
114
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia108; especialmente los compuestos Ia108.1-Ia108.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
115
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia109; especialmente los compuestos Ia109.1-Ia109.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
116
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia110; especialmente los compuestos Ia110.1-Ia110.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
117
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia111; especialmente los compuestos Ia111.1-Ia111.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
118
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia112; especialmente los compuestos Ia112.1-1a112.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa fenilcarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
119
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia113; especialmente los compuestos Ia113.1-Ia113.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo:
120
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia114; especialmente los compuestos Ia114.1-Ia114.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo:
121
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia115; especialmente los compuestos Ia115.1-Ia115.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
122
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia116; especialmente los compuestos Ia116.1-Ia116.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 1-(fenilcarbonil)-et-1-ilo:
123
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia117; especialmente los compuestos Ia117.1-Ia117.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 1-(fenilcarbonil)-et-1-ilo:
124
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia118; especialmente los compuestos Ia118.1-Ia118.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 1-(fenilcarbonil)-et-1-ilo y R^{8} significa metilo:
125
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia119; especialmente los compuestos Ia119.1-Ia119.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa fenilcarbonilo:
126
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia120; especialmente los compuestos Ia120.1-Ia120.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilo:
127
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia121; especialmente los compuestos Ia121.1-Ia121.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa fenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
128
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia122; especialmente los compuestos Ia122.1-Ia122.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo:
129
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia123; especialmente los compuestos Ia123.1-Ia123.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo:
130
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia124; especialmente los compuestos Ia124.1-Ia124.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
131
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia125; especialmente los compuestos Ia125.1-Ia125.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-clorofenilcarbonilo:
132
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia126; especialmente los compuestos Ia126.1-Ia126.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-clorofenilcarbonilo:
133
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia127; especialmente los compuestos Ia127.1-Ia127.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-clorofenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
134
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia128; especialmente los compuestos Ia128.1-Ia128.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-metoxifenilcarbonilo:
135
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia129; especialmente los compuestos Ia129.1-Ia129.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metoxifenilcarbonilo:
136
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia130; especialmente los compuestos Ia130.1-Ia130.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-metoxifenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
137
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia131; especialmente los compuestos Ia131.1-Ia131.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-triflúormetilfenilcarbonilo:
138
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia132; especialmente los compuestos Ia132.1-Ia132.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-triflúormetilfenilcarbonilo:
139
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia133; especialmente los compuestos Ia133.1-Ia133.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 4-triflúormetilfenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
140
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia134; especialmente los compuestos Ia134.1-Ia134.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 2,4-diclorofenilcarbonilo:
141
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia135; especialmente los compuestos Ia135.1-Ia135.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{6} significa etilo y R^{7} significa 2,4-diclorofenilcarbonilo:
142
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia136; especialmente los compuestos Ia136.1-Ia136.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{7} significa 2,4-diclorofenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
143
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia137; especialmente los compuestos Ia137.1-Ia137.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro:
144
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia138; especialmente los compuestos Ia138.1-Ia138.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{6} significa etilo:
145
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia139; especialmente los compuestos Ia139.1-Ia139.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{6} significa n-propilo:
146
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia140; especialmente los compuestos Ia140.1-Ia140.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{6} significa iso-butilo:
147
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia141; especialmente los compuestos Ia141.1-Ia141.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{8} significa metilo:
148
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia142; especialmente los compuestos Ia142.1-Ia142.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa etilo:
149
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia143; especialmente los compuestos Ia143.1-Ia143.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} y R^{7} significa etilo:
150
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia144; especialmente los compuestos Ia144.1-Ia144.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa etilo:
151
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia145; especialmente los compuestos Ia145.1-Ia145.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa etilo:
152
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia146; especialmente los compuestos Ia146.1-Ia146.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa etilo y R^{8} significa metilo:
153
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia147; especialmente los compuestos Ia147.1-Ia147.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa cianometilo:
154
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia148; especialmente los compuestos Ia148.1-Ia148.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa cianometilo:
155
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia149; especialmente los compuestos Ia149.1-Ia149.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa cianometilo y R^{8} significa metilo:
156
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia150; especialmente los compuestos Ia150.1-Ia150.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa metoximetilo:
157
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia151; especialmente los compuestos Ia151.1-Ia151.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoximetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
158
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia152; especialmente los compuestos Ia152.1-Ia152.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa metoximetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
159
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia153; especialmente los compuestos Ia153.1-Ia153.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa metilcarboniloximetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
160
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia154; especialmente los compuestos Ia154.1-Ia54.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarboniloximetilo:
161
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia155; especialmente los compuestos Ia155.1-Ia155.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa metilcarboniloximetilo y R^{8} significa metilo:
162
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia156; especialmente los compuestos Ia156.1-Ia156.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa terc.-butilcarboniloximetilo:
163
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia157; especialmente los compuestos Ia157.1-Ia157.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa terc.-butilcarboniloximetilo:
164
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia158; especialmente los compuestos Ia158.1-Ia158.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa terc.-butilcarboniloximetilo y R^{8} significa metilo:
165
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia159: especialmente los compuestos Ia159.1-Ia159.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa metoxicarbonilmetilo:
166
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia160; especialmente los compuestos Ia160.1-Ia160.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
167
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia161; especialmente los compuestos Ia161.1-Ia161.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa metoxicarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
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168
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia162; especialmente los compuestos Ia162.1-Ia162.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa etoxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
169
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia163; especialmente los compuestos Ia163.1-Ia163.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa etoxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
170
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia164; especialmente los compuestos Ia164.1-Ia164.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa etoxicarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
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171
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia165; especialmente los compuestos Ia165.1-Ia165.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 1-metoxicarbonil-et-1-ilo:
\vskip1.000000\baselineskip
172
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia166; especialmente los compuestos Ia166.1-Ia166.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 1-metoxicarbonil-et-1-ilo:
173
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia167; especialmente los compuestos Ia167.1-Ia167.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 1-metoxicarbonil-et-1-ilo y R^{8} significa metilo:
174
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia168; especialmente los compuestos Ia168.1-Ia168.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 1-etoxicarbonil-et-1-ilo:
175
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia169; especialmente los compuestos Ia169.1-Ia169.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 1-etoxicarbonil-et-1-ilo:
\vskip1.000000\baselineskip
176
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia170; especialmente los compuestos Ia170.1-Ia170.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 1-etoxicarbonil-et-1-ilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
177
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia171; especialmente los compuestos Ia171.1-Ia171.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 2-metoxi-et-1-oxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
178
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia172; especialmente los compuestos Ia172.1-Ia172.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 2-metoxi-et-1-oxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
179
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia173: especialmente los compuestos Ia173.1-Ia173.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 2-metoxi-et-1-oxicarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
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180
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia174; especialmente los compuestos Ia174.1-Ia174.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 2-dimetilamino-et-1-oxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
181
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia175; especialmente los compuestos Ia175.1-Ia175.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 2-dimetilamino-et-1-oxicarbonilmetilo:
182
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia176; especialmente los compuestos Ia176.1-Ia176.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 2-dimetilamino-et-1-oxicarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
183
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia177; especialmente los compuestos Ia177.1-Ia177.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa metilaminocarbonilmetilo:
184
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia178; especialmente los compuestos Ia178.1-Ia178.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilaminocarbonilmetilo:
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185
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia179; especialmente los compuestos Ia179.1-Ia179.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa metilaminocarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
186
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia180; especialmente los compuestos Ia180.1-Ia180.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa etilaminocarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
187
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia181; especialmente los compuestos Ia181.1-Ia181.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa etilaminocarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
188
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia182; especialmente los compuestos Ia182.1-Ia182.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa etilaminocarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
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189
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia183; especialmente los compuestos Ia183.1-Ia183.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
190
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia184; especialmente los compuestos Ia184.1-1a184.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
191
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia185; especialmente los compuestos Ia185.1-Ia185.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
192
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia186; especialmente los compuestos Ia186.1-Ia186.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa dietilaminocarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
193
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia187; especialmente los compuestos Ia187.1-Ia187.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dietilaminocarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
194
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia188; especialmente los compuestos Ia188.1-Ia188.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa dietilaminocarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
195
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia189; especialmente los compuestos Ia189.1-Ia189.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa alilo:
\vskip1.000000\baselineskip
196
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia190; especialmente los compuestos Ia190.1-Ia190.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa alilo:
\vskip1.000000\baselineskip
197
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia191; especialmente los compuestos Ia191.1-Ia191.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa alilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
198
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia192; especialmente los compuestos Ia192.1-Ia192.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa propargilo:
\vskip1.000000\baselineskip
199
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia193; especialmente los compuestos Ia193.1-Ia193.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa propargilo:
200
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia194; especialmente los compuestos Ia194.1-Ia194.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa propargilo y R^{8} significa metilo:
201
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia195; especialmente los compuestos Ia195.1-Ia195.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa metilcarbonilo:
202
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia196; especialmente los compuestos Ia196.1-Ia196.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
203
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia197; especialmente los compuestos Ia197.1-Ia197.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
204
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia198; especialmente los compuestos Ia198.1-Ia198.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
205
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia199; especialmente los compuestos Ia199.1-Ia199.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa metilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
206
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia200; especialmente los compuestos Ia200.1-Ia200.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa etilcarbonilo:
207
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia201; especialmente los compuestos Ia201.1-Ia201.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa etilcarbonilo:
208
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia202; especialmente los compuestos Ia202.1-Ia202.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa etilcarbonilo:
209
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia203; especialmente los compuestos Ia203.1-1a203.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa etilcarbonilo:
210
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia204; especialmente los compuestos Ia204.1-Ia204.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa etilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
211
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia205; especialmente los compuestos Ia205.1-Ia205.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa metoxicarbonilo:
212
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia206; especialmente los compuestos Ia206.1-Ia206.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoxicarbonilo:
213
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia207; especialmente los compuestos Ia207.1-Ia207.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa metoxicarbonilo y R^{8} significa metilo:
214
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia208; especialmente los compuestos Ia208.1-Ia208.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa etoxicarbonilo:
215
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia209; especialmente los compuestos 1a209.1-Ia209.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa etoxicarbonilo:
216
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia210; especialmente los compuestos Ia210.1-Ia210.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa etoxicarbonilo y R^{8} significa metilo:
217
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia211; especialmente los compuestos Ia211.1-Ia211.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
218
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia212; especialmente los compuestos Ia212.1-Ia212.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
219
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia213; especialmente los compuestos Ia213.1-Ia213.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa dimetilaminocarbonilo y R^{8} significa metilo:
220
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia214; especialmente los compuestos Ia214.1-Ia214.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa dietilaminocarbonilo:
221
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia215; especialmente los compuestos Ia215.1-Ia215.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dietilaminocarbonilo:
222
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia216; especialmente los compuestos Ia216.1-Ia216.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa dietilaminocarbonilo y R^{8} significa metilo:
223
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia217; especialmente los compuestos Ia217.1-Ia217.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa N-metoxi-N-metilaminocarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
224
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia218; especialmente los compuestos Ia218.1-Ia218.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa N-metoxi-N-metilaminocarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
225
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia219; especialmente los compuestos Ia219.1-1a219.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa N-metoxi-N-metilaminocarbonilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
226
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia220; especialmente los compuestos 1a220.1-Ia220.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa bencilo:
227
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia221; especialmente los compuestos Ia221.1-Ia221.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa bencilo:
228
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia222; especialmente los compuestos Ia222.1-Ia222.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa bencilo:
229
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia223; especialmente los compuestos Ia223.1-Ia223.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa bencilo:
230
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia224; especialmente los compuestos Ia224.1-Ia224.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa bencilo y R^{8} significa metilo:
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231
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia225; especialmente los compuestos Ia225.1-Ia225.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
232
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia226; especialmente los compuestos Ia226.1-Ia226.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y i R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
233
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia227; especialmente los compuestos Ia227.1-Ia227.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
234
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia228; especialmente los compuestos Ia228.1-Ia228.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
235
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia229; especialmente los compuestos Ia229.1-Ia229.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 4-metilfenilmetilo y R^{8} significa metilo:
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236
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia230; especialmente los compuestos Ia230.1-Ia230.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
237
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia231; especialmente los compuestos Ia231.1-Ia231.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
238
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia232; especialmente los compuestos 1a232.1-Ia232.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
239
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia233; especialmente los compuestos Ia2233.1-Ia233.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
240
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia234; especialmente los compuestos Ia234.1-Ia234.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 4-clorofenilmetilo y R^{8} significa metilo:
241
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia235; especialmente los compuestos Ia235.1-Ia235.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 4-metoxifenilmetilo:
242
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia236; especialmente los compuestos Ia236.1-Ia236.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metoxifenilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
243
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia237; especialmente los compuestos Ia237.1-Ia237.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 4-metoxifenilmetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
244
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia238; especialmente los compuestos Ia238.1-Ia238.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 3-triflúormetilfenilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
245
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia239; especialmente los compuestos Ia239.1-Ia239.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 3-triflúormetilfenilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
246
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia237; especialmente los compuestos Ia237.1-Ia237.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 3-triflúormetilfenilmetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
247
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia241; especialmente los compuestos Ia241.1-Ia241.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 2,4-diclorofenilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
248
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia242; especialmente los compuestos Ia242.1-Ia242.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 2,4-diclorofenilmetilo:
249
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia243; especialmente los compuestos Ia243.1-Ia243.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 2,4-diclorofenilmetilo y R^{8} significa metilo:
250
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia244; especialmente los compuestos Ia244.1-Ia244.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
251
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia245; especialmente los compuestos Ia245.1-Ia245.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
252
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia246; especialmente los compuestos Ia246.1-Ia246.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
253
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia247; especialmente los compuestos Ia247.1-Ia247.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
254
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia248; especialmente los compuestos Ia248.1-Ia248.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa fenilcarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
255
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia249; especialmente los compuestos Ia249.1-Ia249.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo:
256
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia250; especialmente los compuestos Ia250.1-Ia250.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo:
257
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia251; especialmente los compuestos Ia251.1-Ia251.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
258
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia252; especialmente los compuestos Ia252.1-Ia252.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 1-(fenilcarbonil)-et-1-ilo:
259
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia253; especialmente los compuestos 1a253.1-Ia253.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 1-(fenilcarbonil)-et-1-ilo:
260
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia254; especialmente los compuestos Ia254.1-Ia254.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 1-(fenilcarbonil)-et-1-ilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
261
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia255; especialmente los compuestos Ia255.1-Ia255.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa fenil-carbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
262
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia256; especialmente los compuestos Ia256.1-Ia256.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
263
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia257; especialmente los compuestos Ia257.1-Ia257.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa fenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
264
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia258; especialmente los compuestos Ia258.1-Ia258.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo:
265
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia259; especialmente los compuestos Ia259.1-Ia259.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo:
266
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia260; especialmente los compuestos Ia260.1-Ia260.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
267
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia261; especialmente los compuestos Ia261.1-Ia261.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 4-clorofenilcarbonilo:
268
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia262; especialmente los compuestos Ia262.1-Ia262.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-clorofenilcarbonilo:
269
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia263; especialmente los compuestos Ia263.1-Ia263.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 4-clorofenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
270
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia264; especialmente los compuestos Ia264.1-Ia264.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 4-metoxifenilcarbonilo:
271
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia265; especialmente los compuestos Ia265.1-Ia265.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metoxifenilcarbonilo:
272
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia266; especialmente los compuestos Ia266.1-Ia266.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 4-metoxifenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
273
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia267; especialmente los compuestos Ia267.1-Ia267.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 4-triflúormetilfenilcarbonilo:
274
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia268; especialmente los compuestos Ia268.1-Ia268.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-triflúormetilfenilcarbonilo:
275
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia269; especialmente los compuestos Ia269.1-Ia269.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 4-triflúormetilfenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
276
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia270; especialmente los compuestos Ia270.1-Ia270.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro y R^{7} significa 2,4-diclorofenilcarbonilo:
277
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia271; especialmente los compuestos Ia271.1-Ia271.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 2,4-diclorofenilcarbonilo:
278
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia272; especialmente los compuestos Ia272.1-Ia272.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa cloro, R^{7} significa 2,4-diclorofenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
279
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia273; especialmente los compuestos Ia273.1-Ia273.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo:
280
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia274; especialmente los compuestos Ia274.1-Ia274.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{6} significa etilo:
281
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia275; especialmente los compuestos Ia275.1-Ia275.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{6} significa n-propilo:
282
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia276; especialmente los compuestos Ia276.1-Ia276.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{6} significa iso-butilo:
283
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia277; especialmente los compuestos Ia277.1-Ia277.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} y R^{8} significa metilo:
284
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia278; especialmente los compuestos Ia278.1-Ia278.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa etilo:
285
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia279; especialmente los compuestos Ia279.1-Ia279.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} y R^{7} significa etilo:
286
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia280; especialmente los compuestos Ia280.1-Ia280.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa etilo:
287
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia281; especialmente los compuestos Ia281.1-Ia281.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa etilo:
288
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia282; especialmente los compuestos Ia282.1-Ia282.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa etilo y R^{8} significa metilo:
289
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia283; especialmente los compuestos Ia283.1-Ia283.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa cianometilo:
290
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia284; especialmente los compuestos Ia284.1-Ia284.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa cianometilo:
291
-
Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia285; especialmente los compuestos Ia285.1-Ia285.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa cianometilo y R^{8} significa metilo:
292
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia286; especialmente los compuestos Ia286.1-Ia286.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa metoximetilo:
293
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia287; especialmente los compuestos Ia287.1-Ia287.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoximetilo:
294
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia288; especialmente los compuestos Ia288.1-Ia288.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa metoximetilo y R^{8} significa metilo:
295
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia289; especialmente los compuestos Ia289.1-Ia289.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa metilcarboniloximetilo:
296
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia290; especialmente los compuestos Ia290.1-Ia290.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarboniloximetilo:
297
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia291; especialmente los compuestos Ia291.1-Ia291.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa metilcarboniloximetilo y R^{8} significa metilo:
298
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia292; especialmente los compuestos Ia292.1-Ia292.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa terc.-butilcarboniloximetilo:
299
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia293; especialmente los compuestos Ia293.1-Ia293.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa terc.-butilcarboniloximetilo:
300
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia294; especialmente los compuestos Ia294.1-Ia294.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa terc.-butilcarboniloximetilo y R^{8} significa metilo:
301
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia295; especialmente los compuestos Ia295.1-Ia295.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa metoxicarbonilmetilo:
302
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia296; especialmente los compuestos Ia296.1-Ia296.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoxicarbonilmetilo:
303
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia297; especialmente los compuestos Ia297.1-Ia297.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa metoxicarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
304
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia298; especialmente los compuestos Ia298.1-Ia298.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa etoxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
305
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia299; especialmente los compuestos Ia299.1-Ia299.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa etoxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
306
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia300; especialmente los compuestos Ia300.1-Ia300.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa etoxicarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
307
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia301; especialmente los compuestos Ia301.1-Ia301.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 1-metoxicarbonil-et-1-ilo:
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308
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia302; especialmente los compuestos Ia302.1-Ia302.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 1-metoxicarbonil-et-1-ilo:
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309
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia303; especialmente los compuestos Ia303.1-Ia303.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 1-metoxicarbonil-et-1-ilo y R^{8} significa metilo:
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310
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia304; especialmente los compuestos Ia304.1-Ia304.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 1-etoxicarbonil-et-1-ilo:
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311
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia305; especialmente los compuestos Ia305.1-Ia305.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 1-etoxicarbonil-et-1-ilo:
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312
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia306; especialmente los compuestos Ia306.1-Ia306.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 1-etoxicarbonil-et-1-ilo y R^{8} significa metilo:
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313
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia307; especialmente los compuestos Ia307.1-Ia307.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 2-metoxi-et-1-oxicarbonilmetilo:
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314
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia308; especialmente los compuestos Ia308.1-Ia308.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 2-metoxi-et-1-oxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
315
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia309; especialmente los compuestos Ia309.1-Ia309.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 2-metoxi-et-1-oxicarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
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316
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia310; especialmente los compuestos Ia310.1-Ia310.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 2-dimetilamino-et-1-oxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
317
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia311; especialmente los compuestos Ia311.1-Ia311.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 2-dimetilamino-et-1-oxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
318
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia312; especialmente los compuestos Ia312.1-Ia313.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 2-dimetilamino-et-1-oxicarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
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319
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia313; especialmente los compuestos Ia313.1-Ia313.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa metilaminocarbonilmetilo:
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320
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia314; especialmente los compuestos Ia314.1-Ia314.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilaminocarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
321
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia315; especialmente los compuestos Ia315.1-Ia315.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa metilaminocarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
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322
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia316; especialmente los compuestos Ia316.1-Ia316.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa etilaminocarbonilmetilo:
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323
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia317; especialmente los compuestos Ia317.1-Ia317.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa etilaminocarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
324
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia318; especialmente los compuestos Ia318.1-Ia318.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa etilaminocarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
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325
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia319; especialmente los compuestos Ia319.1-Ia319.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
326
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia320; especialmente los compuestos Ia320.1-Ia320.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
327
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia321; especialmente los compuestos Ia321.1-Ia321.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
328
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia322; especialmente los compuestos Ia322.1-Ia322.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa dietilaminocarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
329
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia323; especialmente los compuestos Ia323.1-Ia323.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dietilaminocarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
330
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia324; especialmente los compuestos Ia324.1-Ia324.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa dietilaminocarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
331
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia325; especialmente los compuestos Ia325.1-Ia325.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa alilo:
\vskip1.000000\baselineskip
332
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia326; especialmente los compuestos Ia326.1-Ia326.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa alilo:
\vskip1.000000\baselineskip
333
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia327; especialmente los compuestos Ia327.1-Ia327.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa alilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
334
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia328; especialmente los compuestos Ia328.1-Ia328.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa propargilo:
\vskip1.000000\baselineskip
335
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia329; especialmente los compuestos Ia329.1-1a329.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa propargilo:
\vskip1.000000\baselineskip
336
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia330; especialmente los compuestos Ia330.1-Ia330.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa propargilo y R^{8} significa metilo:
337
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia331; especialmente los compuestos Ia331.1-Ia331.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
338
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia332; especialmente los compuestos Ia332.1-Ia332.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
339
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia333; especialmente los compuestos Ia333.1-Ia333.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
340
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia334; especialmente los compuestos Ia334.1-Ia334.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa iso-butilo y R^{8} significa metilcarbonilo:
341
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia335; especialmente los compuestos Ia335.1-Ia335.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa metilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
342
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia336; especialmente los compuestos Ia336.1-Ia336.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa etilcarbonilo:
343
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia337; especialmente los compuestos Ia337.1-Ia337.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa etilcarbonilo:
344
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia338; especialmente los compuestos Ia338.1-Ia338.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa etilcarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
345
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia339; especialmente los compuestos Ia339.1-Ia339.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa etilcarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
346
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia340; especialmente los compuestos Ia340.1-Ia340.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa etilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
347
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia341; especialmente los compuestos Ia341.1-Ia341.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa metoxicarbonilo:
348
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia342; especialmente los compuestos Ia342.1-Ia342.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoxicarbonilo:
349
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia343; especialmente los compuestos Ia343.1-Ia343.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa metoxicarbonilo y R^{8} significa metilo:
350
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia344; especialmente los compuestos Ia344.1-Ia344.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa etoxicarbonilo:
351
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia345; especialmente los compuestos Ia345.1-Ia345.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa etoxicarbonilo:
352
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia346; especialmente los compuestos Ia346.1-Ia346.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa etoxicarbonilo y R^{8} significa metilo:
353
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia347; especialmente los compuestos Ia347.1-Ia347.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
354
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia348; especialmente los compuestos Ia348.1-Ia348.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
355
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia349; especialmente los compuestos Ia349.1-Ia349.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa dimetilaminocarbonilo y R^{8} significa metilo:
356
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia350; especialmente los compuestos Ia350.1-Ia350.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa dietilaminocarbonilo:
357
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia351; especialmente los compuestos Ia351.1-Ia351.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dietilaminocarbonilo:
358
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia352; especialmente los compuestos Ia352.1-Ia352.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa dietilaminocarbonilo y R^{8} significa metilo:
359
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia353; especialmente los compuestos Ia353.1-Ia353.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa N-metoxi-N-metilaminocarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
360
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia354; especialmente los compuestos Ia354.1-Ia354.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa N-metoxi-N-metilaminocarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
361
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia355; especialmente los compuestos Ia355.1-Ia355.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa N-metoxi-N-metilaminocarbonilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
362
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia356; especialmente los compuestos Ia356.1-Ia356.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa bencilo:
\vskip1.000000\baselineskip
363
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia357; especialmente los compuestos Ia357.1-Ia357.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa bencilo:
\vskip1.000000\baselineskip
364
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia358; especialmente los compuestos Ia358.1-Ia358.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa bencilo:
\vskip1.000000\baselineskip
365
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia359; especialmente los compuestos Ia359.1-Ia359.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa bencilo:
\vskip1.000000\baselineskip
366
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia360; especialmente los compuestos Ia360.1-Ia360.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa bencilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
367
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia361; especialmente los compuestos Ia361.1-Ia361.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
368
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia362; especialmente los compuestos Ia362.1-Ia362.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
369
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia363; especialmente los compuestos Ia363.1-Ia363.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
370
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia364; especialmente los compuestos Ia364.1-Ia364.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
371
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia365; especialmente los compuestos Ia365.1-Ia365.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 4-metilfenilmetilo y R^{8} significa metilo:
372
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia366; especialmente los compuestos Ia366.1-Ia366.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
373
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia367; especialmente los compuestos Ia367.1-Ia367.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
374
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia368; especialmente los compuestos Ia368.1-Ia368.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
375
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son referentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia369; especialmente los compuestos Ia369.1-Ia369.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
376
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia370; especialmente los compuestos Ia370.1-1a370.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 4-clorofenilmetilo y R^{8} significa metilo:
377
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia371; especialmente los compuestos Ia371.1-Ia371.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 4-metoxifenilmetilo:
378
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia372; especialmente los compuestos Ia372.1-Ia372.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metoxifenilmetilo:
379
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia373; especialmente los compuestos Ia373.1-Ia373.164,que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 4-metoxifenilmetilo y R^{8} significa metilo:
380
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia374; especialmente los compuestos Ia374.1-Ia374.164, que se diferencian de los compuestos Ia1,1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 3-triflúormetilfenilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
381
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia375; especialmente los compuestos Ia375.1-Ia375.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 3-triflúormetilfenilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
382
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia376; especialmente los compuestos Ia376.1-Ia376.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 3-triflúormetilfenilmetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
383
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia377; especialmente los compuestos Ia377.1-Ia377.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 2,4-diclorofenilmetilo:
384
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna\belowdisplayskip=.5\baselineskip \vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia378; especialmente los compuestos Ia378.1-Ia378.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 2,4-diclorofenilmetilo:
385
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia379; especialmente los compuestos Ia379.1-Ia379.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 2,4-diclorofenilmetilo y R^{8} significa metilo:
386
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia380; especialmente los compuestos Ia380.1-Ia380.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
387
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia381; especialmente los compuestos Ia381.1-Ia381.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
388
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia382; especialmente los compuestos Ia382.1-Ia382.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa n-propilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
389
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia383; especialmente los compuestos Ia383.1-Ia383.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa iso-butilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
390
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia384; especialmente los compuestos Ia384.1-Ia384.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa fenilcarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
391
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia385; especialmente los compuestos Ia385.1-Ia385.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo:
392
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia386; especialmente los compuestos Ia386.1-Ia386.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo:
393
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia387; especialmente los compuestos Ia387.1-Ia387.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
394
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia388; especialmente los compuestos Ia388.1-Ia388.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 1-(fenilcarbonil)-et-1-ilo:
395
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia389; especialmente los compuestos Ia389.1-Ia389.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 1-(fenilcarbonil)-et-1-ilo:
396
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia390; especialmente los compuestos Ia390.1-Ia390.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 1-(fenilcarbonil)-et-1-ilo y R^{8} significa metilo:
397
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia391; especialmente los compuestos Ia391.1-Ia391.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa fenilcarbonilo:
398
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia392; especialmente los compuestos Ia392.1-Ia392.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
399
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia393; especialmente los compuestos Ia393.1-Ia393.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa fenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
400
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son referentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia394; especialmente los compuestos Ia394.1-Ia394.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
401
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia395; especialmente los compuestos Ia395.1-Ia395.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo:
402
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia396; especialmente los compuestos Ia396.1-Ia396.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
403
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia397; especialmente los compuestos 1a397.1-Ia397.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 4-clorofenilcarbonilo:
404
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia398; especialmente los compuestos Ia398.1-Ia398.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-clorofenilcarbonilo:
405
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia399; especialmente los compuestos Ia399.1-Ia399.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 4-clorofenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
406
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia400; especialmente los compuestos Ia400.1-Ia400.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 4-metoxifenilcarbonilo:
407
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia401; especialmente los compuestos Ia401.1-Ia401.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metoxifenilcarbonilo:
408
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia402; especialmente los compuestos Ia402.1-Ia402.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 4-metoxifenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
409
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia403; especialmente los compuestos Ia403.1-Ia403.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 4-triflúormetilfenilcarbonilo:
410
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia404; especialmente los compuestos Ia404.1-Ia404.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-triflúormetilfenilcarbonilo:
411
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia405; especialmente los compuestos Ia405.1-Ia405.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 4-triflúormetilfenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
412
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia406; especialmente los compuestos Ia406.1-Ia406.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{7} significa 2,4-diclorofenilcarbonilo:
413
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia407; especialmente los compuestos Ia407.1-Ia407.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 2,4-diclorofenilcarbonilo:
414
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia408; especialmente los compuestos Ia408.1-Ia408.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{7} significa 2,4-diclorofenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
415
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia409; especialmente los compuestos Ia409.1-Ia409.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi:
416
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia410; especialmente los compuestos Ia410.1-Ia410.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{6} significa etilo:
417
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia411; especialmente los compuestos Ia411.1-Ia411.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{8} significa metilo:
418
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia412; especialmente los compuestos Ia412.1-Ia412.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{7} significa etilo:
419
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia413; especialmente los compuestos Ia413.1-Ia413.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{6} y R^{7} significa etilo:
420
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia414; especialmente los compuestos Ia414.1-Ia414.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{7} significa etilo y R^{8} significa metilo:
421
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia415; especialmente los compuestos Ia415.1-Ia415.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{7} significa alilo:
\vskip1.000000\baselineskip
422
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia416; especialmente los compuestos Ia416.1-Ia416.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{6} significa etilo y R^{7} significa alilo:
\vskip1.000000\baselineskip
423
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia417; especialmente los compuestos Ia417.1-Ia417.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{7} significa alilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
424
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia418; especialmente los compuestos Ia418.1-Ia418.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{7} significa metilcarbonilo:
425
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia419; especialmente los compuestos Ia419.1-Ia419.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
426
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia420; especialmente los compuestos Ia420.1-Ia420.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{7} significa metilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
427
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia421; especialmente los compuestos Ia421.1-Ia421.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{7} significa metoxicarbonilo:
428
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia422; especialmente los compuestos Ia422.1-Ia422.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoxicarbonilo:
429
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia423; especialmente los compuestos Ia423.1-Ia423.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{7} significa metoxicarbonilo y R^{8} significa metilo:
430
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia424; especialmente los compuestos Ia424.1-Ia424.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
431
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia425; especialmente los compuestos Ia425.1-Ia425.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
432
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia426; especialmente los compuestos Ia426.1-Ia426.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{7} significa dimetilaminocarbonilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
433
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia427; especialmente los compuestos Ia427.1-Ia427.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{7} significa metoxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
434
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia428; especialmente los compuestos Ia428.1-Ia428.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
435
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia429; especialmente los compuestos Ia429.1-Ia429.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{7} significa metoxicarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
436
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia430; especialmente los compuestos Ia430.1-Ia430.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo:
437
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia431; especialmente los compuestos Ia431.1-Ia431.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo:
438
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia432; especialmente los compuestos Ia432.1-Ia432.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
439
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia433; especialmente los compuestos Ia433.1-Ia433.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
440
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia434; especialmente los compuestos Ia434.1-Ia434.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
441
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia435; especialmente los compuestos Ia435.1-Ia435.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{7} significa fenilcarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
442
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia436; especialmente los compuestos Ia436.1-Ia436.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo:
443
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia437; especialmente los compuestos Ia437.1-Ia437.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo:
444
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia438; especialmente los compuestos Ia438.1-Ia438.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
445
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia439; especialmente los compuestos Ia439.1-Ia439.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{7} significa fenilcarbonilo:
446
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia440; especialmente los compuestos Ia440.1-Ia440.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilo:
447
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia441; especialmente los compuestos Ia441.1-Ia441.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{7} significa fenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
448
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia442; especialmente los compuestos Ia442.1-Ia442.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
449
\vskip1.000000\baselineskip
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\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia443; especialmente los compuestos Ia443.1-Ia443.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
450
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia444; especialmente los compuestos Ia444.1-1a444.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
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451
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia445; especialmente los compuestos Ia445.1-Ia445.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{7} significa bencilo:
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452
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia446; especialmente los compuestos Ia446.1-Ia446.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{6} significa etilo y R^{7} significa bencilo:
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453
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia447; especialmente los compuestos Ia447.1-Ia447.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{7} significa bencilo y R^{8} significa metilo:
454
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia448; especialmente los compuestos Ia448.1-Ia448.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
455
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia449; especialmente los compuestos Ia449.1-Ia449.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
456
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia447; especialmente los compuestos Ia447.1-Ia447.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{7} significa 4-metilfenilmetilo y R^{8} significa metilo:
457
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia451; especialmente los compuestos 1a451.1-Ia451.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
458
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia452; especialmente los compuestos Ia452.1-Ia452.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
459
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia453; especialmente los compuestos Ia453.1-Ia453.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metoxi, R^{7} significa 4-clorofenilmetilo y R^{8} significa metilo:
460
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia454; especialmente los compuestos Ia454.1-Ia454.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo:
461
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia455; especialmente los compuestos Ia455.1-Ia455.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{6} significa etilo:
462
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia456; especialmente los compuestos Ia456.1-Ia456.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{8} significa metilo:
463
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia457; especialmente los compuestos Ia457.1-Ia457.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{7} significa etilo:
464
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia458; especialmente los compuestos Ia458.1-Ia458.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{6} y R^{7} significa etilo:
465
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia459; especialmente los compuestos Ia459.1-Ia459.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{7} significa etilo y R^{8} significa metilo:
466
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia460; especialmente los compuestos Ia460.1-Ia460.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{7} significa alilo:
467
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia461; especialmente los compuestos Ia461.1-Ia461.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{6} y R^{7} significa alilo:
468
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia462; especialmente los compuestos Ia462.1-Ia462.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{7} significa alilo y R^{8} significa metilo:
469
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia463; especialmente los compuestos Ia463.1-Ia463.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
470
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia464; especialmente los compuestos Ia464.1-Ia464.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
471
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia465; especialmente los compuestos Ia465.1-Ia465.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{7} significa metilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
472
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia466; especialmente los compuestos Ia466.1-Ia466.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{7} significa metoxicarbonilo:
473
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia467; especialmente los compuestos Ia467.1-Ia467.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoxicarbonilo:
474
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia468; especialmente los compuestos Ia468.1-Ia468.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{7} significa metoxicarbonilo y R^{8} significa metilo:
475
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia469; especialmente los compuestos Ia469.1-Ia469.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
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476
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia470; especialmente los compuestos Ia470.1-Ia470.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
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477
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia471; especialmente los compuestos Ia471.1-Ia471.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{7} significa dimetilaminocarbonilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
478
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia472; especialmente los compuestos Ia472.1-Ia472.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{7} significa metoxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
479
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia473; especialmente los compuestos Ia473.1-Ia473.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoxicarbonilmetilo:
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480
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia474; especialmente los compuestos Ia474.1-Ia474.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{7} significa metoxicarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
481
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia475; especialmente los compuestos 1a475.1-Ia475.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo:
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482
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia476; especialmente los compuestos Ia476.1-Ia476.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
483
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia477; especialmente los compuestos Ia477.1-Ia477.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{7} significa dimetilaminocarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
484
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia478; especialmente los compuestos Ia478.1-Ia478.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
485
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia479; especialmente los compuestos Ia479.1-Ia479.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
486
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia480; especialmente los compuestos Ia480.1-Ia480.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{7} significa fenilcarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
487
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia481; especialmente los compuestos Ia481.1-Ia481.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo:
488
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia482; especialmente los compuestos Ia482.1-Ia482.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo:
489
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia483; especialmente los compuestos Ia483.1-Ia483.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilmetilo y R^{8} significa metilo:
490
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia484; especialmente los compuestos Ia484.1-Ia484.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{7} significa fenilcarbonilo:
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491
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia485; especialmente los compuestos Ia485.1-Ia485.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilo:
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492
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia486; especialmente los compuestos Ia486.1-Ia486.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{7} significa fenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
493
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia487; especialmente los compuestos Ia487.1-Ia487.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo:
494
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia488; especialmente los compuestos Ia488.1-Ia488.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo:
495
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia489; especialmente los compuestos Ia489.1-Ia489.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{7} significa 4-metilfenilcarbonilo y R^{8} significa metilo:
496
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia490; especialmente los compuestos Ia490.1-Ia490.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{7} significa bencilo:
\vskip1.000000\baselineskip
497
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia491; especialmente los compuestos Ia491.1-Ia491.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa bencilo:
\vskip1.000000\baselineskip
498
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia492; especialmente los compuestos Ia492.1-Ia492.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{7} significa bencilo y R^{8} significa metilo:
\vskip1.000000\baselineskip
499
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia493; especialmente los compuestos Ia493.1-Ia493.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
500
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia494; especialmente los compuestos Ia494.1-Ia494.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-metilfenilmetilo:
501
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia495; especialmente los compuestos Ia495.1-Ia495.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{7} significa 4-metilfenilmetilo y R^{8} significa metilo:
502
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia496; especialmente los compuestos Ia496.1-Ia496.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
503
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia497; especialmente los compuestos Ia497.1-Ia497.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa 4-clorofenilmetilo:
504
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia498; especialmente los compuestos Ia498.1-Ia498.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa etilsulfonilo, R^{7} significa 4-clorofenilmetilo y R^{8} significa metilo:
505
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia499; especialmente los compuestos Ia499.1-Ia499.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo:
506
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia500; especialmente los compuestos Ia500.1-Ia500.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo y R^{6} significa etilo:
507
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia501; especialmente los compuestos Ia501.1-Ia501.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo y R^{7} significa etilo:
508
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia502; especialmente los compuestos Ia502.1-Ia502.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo, R^{6} y R^{7} significa etilo:
509
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia503; especialmente los compuestos Ia503.1-Ia503.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
510
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia504; especialmente los compuestos Ia504.1-Ia504.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
511
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia505; especialmente los compuestos Ia505.1-Ia505.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo y R^{7} significa metoxicarbonilo:
512
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia506; especialmente los compuestos Ia506.1-Ia506.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoxicarbonilo:
513
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia507; especialmente los compuestos Ia507.1-Ia507.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
514
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia508; especialmente los compuestos Ia508.1-Ia508.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
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515
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-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia509; especialmente los compuestos Ia509.1-Ia509.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo y R^{7} significa metoxicarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
516
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia510; especialmente los compuestos Ia510.1-Ia510.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoxicarbonilmetilo:
517
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia511; especialmente los compuestos Ia511.1-Ia511.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
518
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna el mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia512; especialmente los compuestos Ia512.1-Ia512.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
519
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia513; especialmente los compuestos Ia513.1-Ia513.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo y R^{7} significa fenilcarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
520
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia514; especialmente los compuestos Ia514.1-Ia514.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
521
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia515; especialmente los compuestos Ia515.1-Ia515.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo y R^{7} significa bencilo:
\vskip1.000000\baselineskip
522
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia516; especialmente los compuestos Ia514.1-Ia514.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa triflúormetilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa bencilo:
523
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia553; especialmente los compuestos Ia553.1-Ia553.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo y R^{3} significa cloro:
524
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia554; especialmente los compuestos Ia554.1-Ia554.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro y R^{6} significa etilo:
525
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia555; especialmente los compuestos Ia555.1-Ia555.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro y R^{7} significa etilo:
526
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia556; especialmente los compuestos Ia556.1-Ia556.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro, R^{6} y R^{7} significa etilo:
527
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia557; especialmente los compuestos Ia557.1-Ia557.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro y R^{7} significa metilcarbonilo:
528
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia558; especialmente los compuestos Ia558.1-Ia558.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
529
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia559; especialmente los compuestos Ia559.1-Ia559.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro y R^{7} significa metoxicarbonilo:
530
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia560; especialmente los compuestos Ia560.1-Ia560.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoxicarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
531
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia561; especialmente los compuestos Ia561.1-Ia561.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
532
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia562; especialmente los compuestos Ia562.1-Ia562.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
533
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia563; especialmente los compuestos Ia563.1-Ia563.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro y R^{7} significa metoxicarbonilmetilo:
534
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia564; especialmente los compuestos Ia564.1-Ia564.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metoxicarbonilmetilo:
535
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia565; especialmente los compuestos Ia565.1-Ia565.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
536
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia566; especialmente los compuestos Ia566.1-Ia566.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
537
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia567; especialmente los compuestos Ia567.1-Ia567.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro y R^{7} significa fenilcarbonilo:
538
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia568; especialmente los compuestos Ia568.1-Ia568.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilo:
539
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia569; especialmente los compuestos Ia569.1-Ia569.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro y R^{7} significa bencilo:
540
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia570; especialmente los compuestos Ia570.1-Ia570.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa metilo, R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa bencilo:
541
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia571; especialmente los compuestos Ia571.1-Ia571.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa metilo y R^{7} significa etilo:
542
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia572; especialmente los compuestos Ia572.1-Ia572.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa metilo, R^{6} y R^{7} significa etilo:
543
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia573; especialmente los compuestos Ia573.1-Ia573.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa metilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
544
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia574; especialmente los compuestos Ia574.1-Ia574.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
545
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia575; especialmente los compuestos Ia575.1-Ia575.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa metilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
546
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia576; especialmente los compuestos Ia576.1-Ia576.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
547
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia577; especialmente los compuestos Ia577.1-Ia577.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa metilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
548
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia578; especialmente los compuestos Ia578.1-Ia578.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
549
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia579; especialmente los compuestos Ia579.1-Ia579.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa metilo y R^{7} significa bencilo:
550
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia580; especialmente los compuestos Ia580.1-Ia580.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa bencilo:
551
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia581; especialmente los compuestos Ia581.1-Ia581.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} y R^{4} significa metilo y R^{7} significa etilo:
552
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia582; especialmente los compuestos Ia582.1-Ia582.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} y R^{4} significa metilo, R^{6} y R^{7} significa etilo:
553
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia583; especialmente los compuestos Ia583.1-Ia583.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} y R^{4} significa metilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
554
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia584; especialmente los compuestos Ia584.1-Ia584.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} y R^{4} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
555
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia585; especialmente los compuestos Ia585.1-Ia585.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} y R^{4} significa metilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
556
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia586; especialmente los compuestos Ia586.1-Ia586.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} y R^{4} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
557
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia587; especialmente los compuestos Ia587.1-Ia587.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} y R^{4} significa metilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
558
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia588; especialmente los compuestos Ia588.1-Ia588.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} y R^{4} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
559
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia589; especialmente los compuestos Ia589.1-Ia589.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} y R^{4} significa metilo y R^{7} significa bencilo:
560
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia590; especialmente los compuestos Ia590.1-Ia590.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} y R^{4} significa metilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa bencilo:
561
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia591; especialmente los compuestos Ia591.1-Ia591.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa triflúormetilo y R^{7} significa etilo:
562
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia592; especialmente los compuestos Ia592.1-Ia592.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa triflúormetilo, R^{6} y R^{7} significa etilo:
563
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia593; especialmente los compuestos Ia593.1-Ia593.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa triflúormetilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
564
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia594; especialmente los compuestos Ia594.1-Ia594.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa triflúormetilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
565
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia595; especialmente los compuestos 1a595.1-Ia595.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa triflúormetilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
566
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia596; especialmente los compuestos Ia596.1-Ia596.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa triflúormetilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
567
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia597; especialmente los compuestos Ia597.1-Ia597.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa triflúormetilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
568
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia598; especialmente los compuestos Ia598.1-Ia598.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa triflúormetilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
569
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia599; especialmente los compuestos Ia599.1-Ia599.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa triflúormetilo y R^{7} significa bencilo:
570
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia600; especialmente los compuestos Ia600.1-Ia600.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{3} significa triflúormetilo, R^{6} significa etilo y R^{7} significa bencilo:
571
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia601; especialmente los compuestos Ia601.1-Ia601.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro y R^{7} significa etilo:
572
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia602; especialmente los compuestos Ia602.1-Ia602.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{6} y R^{7} significa etilo:
573
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia603; especialmente los compuestos Ia603.1-Ia603.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro y R^{7} significa metilcarbonilo:
574
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia604; especialmente los compuestos Ia604.1-Ia604.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
575
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia605; especialmente los compuestos Ia605.1-Ia605.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
576
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia606; especialmente los compuestos Ia606.1-Ia606.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
\vskip1.000000\baselineskip
577
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia607; especialmente los compuestos Ia607.1-Ia607.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
\vskip1.000000\baselineskip
578
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia608; especialmente los compuestos Ia608.1-Ia608.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
579
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia609; especialmente los compuestos Ia609.1-Ia609.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro y R^{7} significa bencilo:
580
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia610; especialmente los compuestos Ia610.1-Ia610.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa bencilo:
581
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia611; especialmente los compuestos Ia611.1-1a611.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{3} significa cloro y R^{7} significa etilo:
582
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia612; especialmente los compuestos Ia612.1-Ia612.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{3} significa cloro, R^{6} y R^{7} significa etilo:
583
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia613; especialmente los compuestos Ia613.1-Ia613.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{3} significa cloro y R^{7} significa metilcarbonilo:
584
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia614; especialmente los compuestos Ia614.1-Ia614.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa metilcarbonilo:
585
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia615; especialmente los compuestos Ia615.1-Ia615.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{3} significa cloro y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
586
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia616; especialmente los compuestos Ia616.1-Ia616.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa dimetilaminocarbonilo:
587
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia617; especialmente los compuestos Ia617.1-Ia617.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{3} significa cloro y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
588
\vskip1.000000\baselineskip
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia618; especialmente los compuestos Ia618.1-Ia618.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa fenilcarbonilmetilo:
589
\newpage
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia619; especialmente los compuestos Ia619.1-Ia619.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{3} significa cloro y R^{7} significa bencilo:
590
-
\vtcortauna Del mismo modo, son preferentes de una manera especialmente extraordinaria los compuestos Ia620; especialmente los compuestos Ia620.1-Ia620.164, que se diferencian de los compuestos Ia1.1-Ia1.164, porque R^{1} significa nitro, R^{3} significa cloro, R^{6} significa etilo y R^{7} significa bencilo:
591
Además, son particularmente preferentes los 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazoles de la fórmula I, en la que las variables tienen los significados siguientes:
R^{1}
significa halógeno o alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono;
\quad
especialmente significa cloro o metilo;
R^{2}
significa 4,5-dihidroisoxazol-3-ilo, 4,5-dihidrotiazol-2-ilo, 1,3-ditiolan-2-ilo, tiazol-2-ilo, isoxazol-3-ilo, isoxazol-4-ilo, isoxazol-5-ilo substituidos en caso dado;
\quad
especialmente significa 4,5-dihidroisoxazol-3-ilo, 4,5-dihidrotiazol-2-ilo, 1,3-ditiolan-2-ilo substituidos en caso dado;
R^{3}
significa nitro, halógeno o alquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; especialmente significa cloro o alquilsulfonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono;
R^{4}
significa hidrógeno;
R^{6}
significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono;
\quad
especialmente significa metilo, etilo, propilo, 2-metilpropilo o butilo;
R^{7}
significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquenilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alquinilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquenilcarbonilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, N-(alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono-N-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)aminocarbonilo,
\quad
pudiendo estar parcial o totalmente halogenados los citados restos alquilo y alcoxi y/o pudiendo portar desde uno hasta tres de los grupos siguientes:
\newpage
\global\parskip0.950000\baselineskip
\quad
significa ciano, alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono
\quad
significa fenil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, fenilcarbonil-alquilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, fenil-alquenilcarbonilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, pudiendo estar parcial o totalmente halogenado el resto fenilo de los cuatro substituyentes citados en último lugar y/o pudiendo portar desde uno hasta tres de los restos siguientes:
\quad
nitro, ciano, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono o halógenoalcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono;
R^{8}
significa hidrógeno;
así como sus sales empleables en agricultura.
Los 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazoles de la fórmula I pueden ser obtenidos de diversas formas y maneras, por ejemplo según los procedimientos siguientes.
Reacción de los 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazoles de la fórmula III con un compuesto de la fórmula IV (esquema 1):
Esquema 1
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L^{1} significa un grupo disociable expulsable de manera nucleófila, tal como halógeno, por ejemplo bromo o cloro, hetarilo, por ejemplo imidazolilo o piridilo, carboxilato, por ejemplo acetato o triflúoracetato o sulfonato, por ejemplo mesilato o triflato.
Los compuestos de la fórmula IV pueden ser empleados directamente, tal como, por ejemplo, en el caso de los halogenuros de alquilo, de los halogenuros de los ácidos carboxílicos, de los halogenuros de los ácidos sulfónicos, de los anhídridos de los ácidos carboxílicos y de los anhídridos de los ácidos sulfónicos o pueden generarse in situ, por ejemplo los ácidos carboxílicos activados (por medio de ácidos carboxílicos y de diciclohexilcarbodiimida, carbonildiimidazol, etc.).
Los compuestos de partida se emplearán, por regla general, en relación equimolar. No obstante podrá ser ventajoso, también, emplear en exceso uno u otro de los componentes.
En caso dado, puede ser ventajoso, llevar a cabo la reacción en presencia de una base. En éste caso se emplearán los reactivos y las bases, convenientemente, en cantidades equimolares. En ciertos casos puede ser ventajoso un exceso de la base, por ejemplo, desde 1,5 hasta 3 equivalentes molares, con relación a III.
Como bases son adecuadas las alquilaminas terciarias, tal como la trietilamina, las aminas aromáticas, tal como la piridina, los carbonatos de los metales alcalinos, por ejemplo el carbonato de sodio o el carbonato de calcio o los hidruros de los metales alcalinos, por ejemplo el hidruro de sodio. Preferentemente se empleará la trietilamina o la piridina.
Como disolventes entran en consideración por ejemplo hidrocarburos clorados, tal como cloruro de metileno o 1,2-dicloroetano, hidrocarburos aromáticos, por ejemplo tolueno, xileno o clorobenceno, éteres, tales como dietiléter, metil-terc.-butiléter, tetrahidrofurano o dioxano, disolventes polares apróticos, tales como acetonitrilo, dimetilformamida o dimetilsulfóxido o ésteres, tales como acetato de etilo, o mezclas de los mismos.
Por regla general, la temperatura de la reacción se encuentra en el intervalo desde 0ºC hasta el nivel del punto de ebullición de la mezcla de la reacción.
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La elaboración, para proporcionar el producto, puede llevarse a cabo de manera en sí conocida.
Los benzoilpirazoles de la fórmula III son conocidos o pueden prepararse según procedimientos en sí conocidos (por ejemplo WO 96/26206 o la solicitud de patente alemana anterior DE-A 1970 1446)). A modo de ejemplo, mediante reacción de pirazoles de la fórmula V con un ácido benzoico activado VI\alpha o con un ácido benzoico VI\beta, que sea activado, preferentemente, in situ, para dar el producto de la acilación VII y subsiguiente transposición.
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L^{2} significa un grupo disociable, expulsable de manera nucleófila, tal como halógeno por ejemplo bromo o cloro, hetarilo, por ejemplo imidazolilo o piridilo, carboxilato, por ejemplo acetato o triflúoracetato.
El ácido benzoico, activado, VI\alpha puede emplearse directamente, como ocurre en el caso de los halogenuros de benzoilo o pueden prepararse in situ, por ejemplo con diciclohexilcarbodiimida, trifenilfosfina/ésteres del ácido azodicarboxílico, disulfuro de 2-piridina/trifenilfosfina, carbonildiimidazol, etc.
En caso dado, puede ser ventajoso llevar a cabo la acilación en presencia de una base. Convenientemente, los reactivos y las bases auxiliares se emplearán, en éste caso en cantidades equimolares. En ciertos casos puede ser ventajoso un ligero exceso de la base auxiliar, por ejemplo desde 1,2 hasta 1,5 equivalentes molares, con relación a V.
Como bases auxiliares, son adecuadas, las alquilaminas terciarias, la piridina o los carbonatos de los metales alcalinos. Como disolventes pueden emplearse, por ejemplo, hidrocarburos clorados, tales como cloruro de metileno o 1,2-dicloroetano, hidrocarburos aromáticos, tales como tolueno, xileno o clorobenceno, éteres, tales como dietiléter, metil-terc.-butiléter, tetrahidrofurano o dioxano, disolventes polares apróticos, tales como acetonitrilo, dimetilformamida o dimetilsulfóxido o ésteres tales como acetal de etilo o mezclas de los mismos.
Cuando se utilicen halogenuros de benzoilo como componentes activados de los ácidos carboxílicos, podrá ser conveniente enfriar la mezcla de la reacción a 0-10ºC en el momento de la adición de este componente de la reacción. A continuación se agita a 20-100ºC, preferentemente a 25-50ºC, hasta que la reacción sea completa. La elaboración se lleva cabo de manera usual, por ejemplo se vierte la mezcla de la reacción sobre agua, se extrae el producto valioso. Como disolventes son adecuados en este caso, especialmente, el cloruro de metileno, el dietiléter y el acetato de etilo. Tras el secado de la fase orgánica y la eliminación del disolvente puede emplearse el éster en bruto sin mayor purificación para la transposición.
La transposición de los ésteres para dar los compuestos de la fórmula I se lleva a cabo, convenientemente, a temperaturas desde 20 hasta 100ºC en un disolvente y en presencia de una base así como, en caso dado, con ayuda de un compuesto de ciano como catalizador.
Como disolventes pueden emplearse por ejemplo el acetonitrilo, el cloruro de metileno, el 1,2-dicloroetano, el dioxano, el acetato de etilo, el tolueno o mezclas de los mismos. Los disolventes preferentes son el acetonitrilo y el dioxano.
Las bases adecuadas son las aminas terciarias tal como la trietilamina, las aminas aromáticas tal como la piridina o los carbonatos alcalinos, tales como el carbonato de sodio o el carbonato de potasio, que, preferentemente, se emplearán en cantidades equimolares o hasta un exceso cuatro veces mayor referido al éster. Preferentemente se emplearán la trietilamina o los carbonatos alcalinos, preferentemente en una relación doble equimolar con relación al éster.
Como compuestos de ciano entran en consideración los cianuros inorgánicos, tales como el cianuro de sodio o el cianuro de potasio y los compuestos de ciano orgánicos, tales como la acetoncianhidrina o el cianuro de trimetilsililo. Éstos se emplearán en cantidades desde un 1 hasta un 50 por ciento en moles, referido al éster. Preferentemente se emplearán la acetoncianhidrina o el cianuro de trimetilsililo, por ejemplo en una cantidad desde un 5 hasta un 15, preferentemente de un 10 por ciento en moles, referido al éster.
La elaboración puede llevarse a cabo en forma en sí conocida. La mezcla de la reacción se acidifica, por ejemplo, con ácidos minerales diluidos, tal como el ácido clorhídrico al 5% o el ácido sulfúrico, se extrae con un disolvente orgánico, por ejemplo, cloruro de metileno o acetato de etilo. El extracto orgánico puede extraerse con solución del 5 al 10% de carbonato alcalino, por ejemplo solución de carbonato de sodio o solución de carbonato de potasio. La fase acuosa se acidifica y el precipitado formado se separa mediante filtración por succión y/o se extrae con cloruro de metileno o con acetato de etilo, se seca y se concentra por evaporación. (Ejemplos para la obtención de los ésteres de los hidroxipirazoles y para la transposición de los ésteres han sido citados por ejemplo en las publicaciones EP-A 282 944 y US 4 643 757).
Los halogenuros de benzoilo de la fórmula VI\alpha' (con L^{2}' = Cl, Br) pueden prepararse de forma y manera en sí conocidas mediante reacción de los ácidos benzoicos de la fórmula VI\beta con reactivos de halogenación tales como el cloruro de tionilo, el bromuro de tionilo, el fosgeno, el difosgeno, el trifosgeno, el cloruro de oxalilo, el bromuro de oxalilo.
Los ácidos benzoicos de la fórmula VI\beta pueden prepararse de manera conocida mediante hidrólisis ácida o básica a partir de los ésteres correspondientes de la fórmula VI\gamma (L^{3} = alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono).
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Del mismo modo pueden obtenerse los ácidos benzoicos de la fórmula VI\beta mediante reacción de los compuestos correspondientes substituidos por bromo o por yodo de la fórmula VIII, en presencia de un catalizador de metal de transición constituido por paladio, por níquel, por cobalto o por rodio y una base, con monóxido de carbono y agua bajo presión elevada.
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Además, es posible transformar compuestos de la fórmula VIII mediante reacción de Rosenmund-von Braun en los nitrilos correspondientes de la fórmula IX (véase, por ejemplo, la publicación Org. Synth. tomo III, 212 (1955)) y éstos se transforman en los compuestos de la fórmula VI\beta mediante la saponificación subsiguiente.
Los ésteres de la fórmula VI\gamma pueden obtenerse mediante reacción de compuestos arilhalogenados o de sulfonatos de arilo de la fórmula X, en la que L^{4} significa un grupo disociable, tal como bromo, yodo, triflato, flúorsulfoniloxi, etc., con estannatos de heterociclilo (copulaciones de Stille), compuestos de heterociclilo-boro (copulaciones de Suzuki) o compuestos de cinc de heterociclilo-cinc (reacción de Negishi) XI, donde M significa de manera correspondiente Sn(alquilo con 1 a 4 átomos de carbono)_{3}, B(OH)_{2}, ZnHal (con Hal = cloro, bromo), etc., de forma y manera en sí conocidas (véase, por ejemplo, la publicación Tetrahedron Lett. 27, 5269 (1986)) en presencia de un catalizador de metal de transición de paladio o de níquel y, en caso dado, de una base.
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-(con L^{4} = Br, I, -OSO_{2}CF_{3}, -OSO_{2}F)
con M = Sn(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)_{3}, B(OH)_{2}, ZnHal,
donde Hal significa Cl o Br ).
Del mismo modo, es posible la obtención de los ésteres de la fórmula VI\gamma mediante la formación del heterociclo enlazado en la posición 3.
De manera ejemplificativa pueden prepararse a partir de amidoximas de la fórmula XII, mediante condensación con aldehídos o con cetonas, los derivados de 1,2,4-oxadiazolin-3-ilo (véase, por ejemplo, la publicación Arch. Phar. 326, 383-389 (1993)).
Las tioamidas de la fórmula XIII son productos adecuados para los derivados de 2-tiazolinilo (véase, por ejemplo, la publicación Tetrahedron 42, 1449-1460 (1986)). Sin embargo es posible, también, formar a partir de los mismos los derivados de 2-tiazolilo- o de 5,6-dihidro-4H-1,3-tiazin-2-ilo (véase, por ejemplo, la publicación Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, 4ª edición, tomo E5, página 1268 y siguientes (1985)). Del mismo modo pueden prepararse a partir de los mismos los derivados de 1,2,4-tiadiazol-5-ilo (véase, por ejemplo, la publicación J. Org. Chem. 45, 3750-3753 (1980) o los derivados de 1,3,4-tiadiazol-2-ilo (J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 1987-1991 (1992)).
Los derivados de 2-oxazolinilo, de 2-tiazolinilo y de 2-imidazolinilo pueden obtenerse a partir de los ácidos carboxílicos de la fórmula XIV (véase, por ejemplo, la publicación Tetrahedron Let. 22, 4471-4474 (1981)).
De acuerdo con los procedimientos conocidos por la literatura pueden prepararse, a partir de los halogenuros de los ácidos carboxílicos de la fórmula XV, en la que Hal significa halógeno, especialmente a partir de los cloruros de los ácidos carboxílicos, los derivados de 1,3-tiazol-5(4H)-tion-2-ilo (véase, por ejemplo, la publicación Helv. Chim. Acta, 69, 374-388 (1986)) y los derivados de 5-oxo-2-imidazolin-2-ilo (véase, por ejemplo, la publicación Heterocicles 29, 1185-1189 (1989)).
De manera y forma en sí conocidas pueden obtenerse, a partir de los ácidos carboxílicos de la fórmula XIV o bien de los halogenuros de los ácidos carboxílicos de la fórmula XV, los derivados de 2-oxazolilo, de1,2,4-oxadiazol-5-ilo y de 1,3,4-oxadiazol-2-ilo (véase, por ejemplo, la publicación J. Heterociclic Chem. 28, 17-28 (1991)) o los derivados de 2-pirrolilo (véase, por ejemplo, la publicación Hetercicles 26, 3141-3151 (1987)).
La transformación de las oximas de la fórmula XVI en los derivados de 4,5-dihidro-isoxazol-3-ilo o bien en los derivados de isoxazol-3-ilo puede llevarse a cabo de manera en sí conocida a través de los productos intermedios constituidos por los cloruros del ácido hidroxámico. A partir de éstos últimos se forman, in situ, óxidos de nitrilo, que se hacen reaccionar con alquenos o bien con alquinos para dar los productos deseados (véase, por ejemplo, la publicación Chem. Ber. 106, 3258-3274 (1973)). Las cicloadiciones 1,3-dipolares de los isocianatos de clorosulfonilo sobre los óxidos de nitrilo proporcionan los derivados de 1,2,4-oxadiazolin-5-on-3-ilo (véase, por ejemplo, la publicación Heterocicles 27, 683-685 (1988)).
Los aldehídos de la fórmula XVIII pueden transformarse, a través de los productos intermedios constituidos por las semicarbazonas, en los derivados de 2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on-5-ilo (véase, por ejemplo, la publicación J. Heterociclic Chem., 23, 881-883 (1986)).
Los derivados de 2-imidazolinilo pueden prepararse a partir de benzonitrilos de la fórmula XIX según métodos conocidos (véase, por ejemplo, la publicación J. Org. Chem. 52, 1017-1021 (1987)).
Del mismo modo, pueden prepararse los derivados de 1,2,4-triazol-3-ilo, según procedimientos conocidos, a partir de los benzonitrilos de la fórmula XIX (véase, por ejemplo, la publicación J. Chem. Soc. 3461-3464 (1954)). Pueden prepararse los derivados de 3-pirazolinilo o de 4-pirazolinilo o bien los derivados de 4,5-dihidroisoxazol-4-ilo o de 4,5-dihidroisoxazol-5-ilo mediante cicloadición 1,3-dipolar de diazoalcanos, de nitriliminas o bien de óxidos de nitrilo con arilalquenos de la fórmula XX (donde R* tiene el significado de uno de los posibles substituyentes citados en el caso de R^{2}).
Los arilalquinos XXI (donde R* tiene el significado de uno de los posibles substituyentes citados en el caso de R^{2}) pueden hacerse reaccionar, en el ámbito de una cicloadición 1,3 dipolar, por ejemplo con los 1,3-dipolos anteriormente citados, para dar derivados de pirazol-3-ilo o derivados de pirazol-4-ilo, o bien derivados de isoxazol-4-ilo o derivados de isoxazol-5-ilo.
Los aldehídos XVIII pueden transformarse en cetonas \alpha,\beta-insaturadas XXII mediante la reacción de Wittig con sales de fosfonio (Ph)_{3}P^{+}CH_{2}COR*X^{-} (R* tiene el significado de uno de los substituyentes citados en el caso de R^{2}) de manera y forma en sí conocidas (J. March, "Advanced Organic Chemistry", 3ª edición, página 864 y siguientes, Wiley-Interscience Publication, 1985). Mediante reacción con hidroxilamina se obtienen a partir de los anteriores las oximas correspondientes, que pueden transformarse en los derivados de 5-isoxazolilo por medio de una ciclación oxidante (J. Am. Chem. Soc. 94 (1972) 9128).
Del mismo modo, pueden transformarse los aldehídos XVIII con sales de alcoximetilfosfonio, de manera en sí conocida (J. March, "Advanced Organic Chemistry", 3ª edición, página 864 y siguientes, Wiley-Interscience Publication, 1985) para dar los correspondientes éteres terminales. La disociación de estos enoléteres en analogía con los procedimientos conocidos por la literatura conduce a los derivados de acetaldehído XXIII. Éstos pueden transformarse, mediante bromación en la posición \alpha para dar los derivados de \alpha-bromoacetaldehído (Tetrahidron Lett. 29 (1988) 5893), que proporcionan oxazoles, tiazoles e imidazoles mediante ciclación con amidas, con tiominas y con amidinas. Además los derivados de acetaldehído XXIII pueden transformarse en las enaminas correspondientes con dimetilacetal de la dimetilformamida, que a continuación pueden transformarse con hidroxilaminas o bien con hidrazinas para dar los isoxazoles o bien los pirazoles.
Además, los aldehídos XVIII pueden transformarse en derivados hidroxicetona por medio de reacción de Aldol con cetonas. La oxidación subsiguiente conduce a las 1,3-dicetonas, que pueden transformarse en isoxazoles, en pirazoles o en pirimidinas con hidroxilamina, con hidrazinas o con amidinas.
Del mismo modo, pueden transformarse los aldehídos XVIII, según métodos conocidos en la literatura (Houben-Weyl, "Methoden der organischen Chemie", 4ª edición, tomo E14b) en los correspondientes compuestos diazoicos XXIV. La cicloadición 1,3-dipolar sobre alquenos o bien sobre alquinos y la subsiguiente isomerización conduce a pirazolinas o bien a pirazoles.
Los compuestos substituidos por bromo o por yodo, empleados como compuestos de partida, de la fórmula VIII pueden obtenerse de manera análoga a la de los métodos conocidos por la literatura, por ejemplo mediante reacción de Sandmeyer a partir de las anilinas correspondientes, que, por su parte, se sintetizan mediante reducción de los nitrocompuestos adecuados. Los compuestos substituidos por bromo de la fórmula VIII pueden obtenerse, además, mediante bromación directa de los eductos adecuados (véase la publicación Monatsh. Chem. 99, 815-822 (1968)).
Los nitrilos de la fórmula IX pueden obtenerse como se ha descrito más arriba. Del mismo modo, es posible su obtención a partir de las anilinas correspondientes mediante reacción de Sandmeyer.
Los compuestos de partida de la fórmula X son conocidos (véase, por ejemplo, la publicación Coll. Czech. Chem. Commun. 40, 3009-3019 (1975)) o pueden prepararse fácilmente mediante combinación adecuada de las síntesis conocidas.
De manera ejemplificativa pueden obtenerse los sulfonatos X (L^{4} = -OSO_{2}CF_{3}, -OSO_{2}F) a partir de los fenoles correspondientes que, por su parte, son conocidos (véase, por ejemplo, la publicación EP-A 195 247) o pueden prepararse según métodos conocidos (véase, por ejemplo, la publicación Synthesis 1993, 735-762).
Los halógenocompuestos X (L^{4} = C1, Br o I) pueden obtenerse, por ejemplo, mediante reacción de Sandmeyer a partir de las anilinas correspondientes de la fórmula XXV.
Las amidoximas de la fórmula XII, las tioamidas de la fórmula XIII y los ácidos carboxílicos de la fórmula XIV pueden prepararse de forma y manera en sí conocidas a partir de los nitrilos de la fórmula XIX.
Además, es posible la obtención de los ácidos carboxílicos de la fórmula XIV a partir de los aldehídos de la fórmula XVIII según procedimientos conocidos (véase, por ejemplo, la publicación J. March, Advanced Organic Chemistry, 3ª edición, página 629 y siguientes, Wiley-Interscience Publication (1985)).
Los halogenuros de los ácidos carboxílicos de la fórmula XV pueden obtenerse de manera análoga a la de los procedimientos corrientes a partir de los ácidos carboxílicos correspondientes de la fórmula XIV.
Las oximas de la fórmula XVI se obtienen, ventajosamente, haciéndose reaccionar, de manera en sí conocida, aldehídos de la fórmula XVIII con hidroxilamina (véase, por ejemplo, la publicación J. March, Advanced Organic Chemistry, 3ª edición, páginas S. 805-806, Wiley-Interscience Publication (1985)).
Los aldehídos de la fórmula XVIII son conocidos o pueden obtenerse en analogía con los procedimientos conocidos. De este modo pueden obtenerse a partir de los metilcompuestos de la fórmula XXVI, mediante bromación, por ejemplo con N-bromosuccinimida o con 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína y subsiguiente oxidación (véase la publicación Synth. Commun. 22, 1967-1971 (1992)).
La transformación de las oximas de la fórmula XVI en los nitrilos de la fórmula XIX puede llevarse a cabo, igualmente, según procedimientos en sí conocidos (véase, por ejemplo, la publicación J. March, Advanced Organic Chemistry, 3ª edición, páginas 931-932, Wiley-Interscience Publication (1985)).
A partir de los halógenocompuestos o de los sulfonatos de la fórmula X (L^{4} = Br, Cl, OSO_{2}CF_{3}, OSO_{2}F) pueden obtenerse, entre otras maneras, mediante reacción de Heck con olefinas en presencia de un catalizador de paladio, los arilalquenos de la fórmula XX (véase, por ejemplo, la publicación Heck, Palladium Reagents in Organic Synthesis, Academic Press, London 1985; Synthesis 1993, 735-762).
Los arilalquinos de la fórmula XXI pueden prepararse de manera en sí conocida mediante reacción de compuestos arilhalogenados o de sulfonatos de arilo de la fórmula X con alquinos substituidos en presencia de un catalizador de metal de transición de paladio o de níquel (véase, por ejemplo, la publicación Heterocicles 24, 31-32 (1986)). Los alquinos con función hidrógeno terminal se obtienen convenientemente a partir de los sililcompuestos correspondientes (véase, por ejemplo, la publicación J. Org. Chem. 46, 2280-2286 (1981)).
Los compuestos de la fórmula IV, empleados como materiales de partida, son conocidos o bien pueden prepararse según procedimientos conocidos por la literatura.
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Ejemplos de obtención 5-Benciloxi-4-[2-cloro-3-4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-etil-1H-pirazol (compuesto 2.45)
Se añadieron a una solución de 6,00 g (15 mmoles) de 4-[2-cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-etil-5-hidroxi-1H-pirazol, en 300 ml de dioxano seco, en porciones, 1,44 g (60 mmoles) de hidruro de sodio y 10,40 g (60 mmoles) de bromuro de bencilo. Al cabo de 24 horas de agitación a reflujo se eliminó el disolvente en vacío, el residuo se recogió en diclorometano y se lavó tres veces con agua. La fase orgánica se secó, se concentró por evaporación y el residuo se cromatografió sobre gel de sílice (eluyente: n-pentano/acetato de etilo). Se obtuvieron 1,5 g (20% de la teoría) del 5-benciloxi-4-[2-cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-etil-1H-pirazol. (Pf.: 70-75ºC).
En la tabla 2 se han indicado, además de los compuestos precedentes, también otros 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazoles de la fórmula I, que se prepararon o que pueden ser preparados de manera análoga:
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(Tabla pasa a página siguiente)
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A continuación se han indicado las síntesis de algunos productos de partida:
4-[2-cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonilbenzoil]-5-hidroxi-1-metil-1H-pirazol (compuesto 3.21)
Etapa a)
2-Cloro-3-metil-a-metiltio-acetofenona
Se añadió, gota a gota, a una suspensión de 286 g (2,14 moles) de tricloruro de aluminio, en 420 ml de 1,2-dicloroetano, a 15-20ºC, una solución de 157 g (2 moles) de cloruro de acetilo en 420 moles de 1,2-dicloroetano. A continuación se añadió, gota a gota, una solución de 346 g (2 moles) de 2-cloro-6-metiltio-tolueno en 1 litro de 1,2-dicloroetano. Al cabo de 12 horas de agitación se vertió la mezcla de la reacción en una mezcla constituida por 3 litros de hielo y por 1 litro de ácido clorhídrico concentrado. Se extrajo con cloruro de metileno, la fase orgánica se lavó con agua, se secó con sulfato de sodio y se concentró por evaporación. El residuo se destiló en vacío. Se obtuvieron 256 g (60% de la teoría) de la 2-cloro-3-metil-4-metiltio-acetofenona. (Pf.: 46ºC).
Etapa b)
2-Cloro-3-metil-4-metilsulfonil-acetofenona
Se disolvieron 163,0 g (0,76 moles) de la 2-cloro-3-metil-4-metiltio-acetofenona en 1,5 litros de ácido acético glacial, se combinaron con 18,6 g de volframato de sodio y se añadieron, gota a gota, bajo refrigeración, 173,3 g de solución al 30% de peróxido de hidrógeno. Se continuó agitando durante 2 días y a continuación se diluyó con agua. El producto sólido precipitado se separó mediante filtración por succión, se lavó con agua y se secó. Se obtuvieron 164,0 g (88% de la teoría) de la 2-cloro-3-metil-4-metilsulfonil-acetofenona. (Pf.: 110-111ºC).
Etapa c)
Ácido 2-cloro-3-metil-4-metilsulfonil-benzoico
Se disolvieron 82 g (0,33 moles) de la 2-cloro-3-metil-4-metilsulfonil-acetofenona en 700 ml de dioxano y se combinaron, a temperatura ambiente, con 1 litro de una solución al 12,5% de hipoclorito de sodio. A continuación se continuó agitando durante 1 hora a 80ºC. Tras el enfriamiento se formaron dos fases, diluyéndose con agua la más pesada y acidificándose ligeramente. El producto sólido precipitado se separó mediante filtración por succión, se lavó ulteriormente con agua y se secó. Se obtuvieron 60 g (73% de la teoría) del ácido 2-cloro-3-metil-4-metilsulfonilbenzoico.
(Pf.: 230-231ºC)
Etapa d)
2-Cloro-3-metil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo
Se disolvieron 100 g (0,4 moles) del ácido 2-cloro-3-metil-4-metilsulfonil-benzoico en 1 litro de metanol y se gasificaron, a temperatura ambiente, durante 5 horas con cloruro de hidrógeno. A continuación se concentró por evaporación. Se obtuvieron 88,5 g (84% de la teoría) del 2-cloro-3-metil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo.
(Pf.: 107-108ºC)
Etapa e)
3-Bromometil-2-cloro-4-metilsulfonil-benzoato de metilo
Se disuelven 82 g (0,31 moles) del 2-cloro-3-metil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo en 2 litros de tetraclorometano y se combinan, bajo iluminación, en porciones con 56 g (0,31 moles) de N-bromosuccinimida. La mezcla de la reacción se filtró, el filtrado se concentró por evaporación y el residuo se recogió en 200 ml de metil-terc.-butiléter. La solución se combinó con éter de petróleo, el producto sólido precipitado se separó mediante filtración por succión y se secó. Se obtuvieron 74,5 g (70% de la teoría) del 3-bromometil-2-cloro-4-metilsulfonil-benzoato de metilo.
(Pf.: 74-75ºC)
Etapa f)
2-Cloro-3-formil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo
Se combinó una solución de 41,0 g (0,12 moles) del 3-bromometil-2-cloro-4-metilsulfonil-benzoato de metilo en 250 ml de acetonitrilo, con 42,1 g (0,36 moles) del N-metilmorfolina-N-óxido. La carga se agitó durante 12 horas a temperatura ambiente, a continuación se concentró por evaporación y el residuo se recogió en acetato de etilo. La solución se lavó con agua, se secó y se concentró por evaporación. Se obtuvieron 31,2 g (94% de la teoría) del 2-cloro-3-formil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo.
(Pf.: 98-105ºC)
Etapa g)
Ácido 2-cloro-3-hidroxiiminometil-4-metilsulfonil-benzoico
Se recogieron 15,00 g (54 mmoles) del 2-cloro-3-formil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo y 4,20 g (60 mmoles) de hidrocloruro de hidroxilamina en 300 ml de metanol y se añadió, gota a gota, una solución de 3,18 g (30 mmoles) de carbonato de sodio en 80 ml de agua. Al cabo de 12 horas de agitación a temperatura ambiente se eliminó el metanol por destilación, el residuo se diluyó con agua y se extrajo con dietiléter. Tras el secado de la fase orgánica se eliminó el disolvente. Se obtuvieron 14,40 g (91% de la teoría) del 2-cloro-3-hidroxiiminometil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo.
(Pf.: 126-128ºC).
Etapa h)
2-Cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoato de metilo (compuesto 4.3)
Se hizo pasar etileno a través de una solución de 158,0 g (0,54 moles) del 2-cloro-3-hidroxiiminometil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo y 1 litro de diclorometano, a 15-20ºC, durante 30 minutos. Tras la adición de 1,6 g de acetato sodio se añadieron, gota a gota, 454 ml de solución de hidroclorito de sodio a 10ºC con paso simultáneo de etileno. A continuación se hizo pasar etileno a 10ºC durante otros 15 minutos. Al cabo de 12 horas de agitación se separaron las fases, la fase orgánica se lavó con agua, se secó y se concentró por evaporación. Se obtuvieron 156,5 g (90% de la teoría) del 2-cloro-(4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoato de metilo.
(^{1}H-NMR (\delta en ppm): 3,24 (s); 3,42 (t); 3,99 (s); 4,60 (t); 7,96 (d); 8,10 (d)).
Etapa i)
Ácido 2-cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoico (compuesto 4.4)
Se añadió, gota a gota, a una mezcla de 170,0 g (0,54 moles) del 2-cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoato de metilo y 1 litro de metanol, a 40-45ºC, lentamente, una solución de 32,8 g de hidróxido de sodio disueltos en 330 ml de metanol. La suspensión se agitó durante 5 horas a 50ºC. Tras la eliminación por destilación del disolvente se recogió el residuo en 1,5 litros de agua y se extrajo la fase acuosa tres veces con acetato de etilo. La fase acuosa se acidificó con ácido clorhídrico y se extrajo tres veces con acetato de etilo. Las fases orgánicas reunidas se lavaron hasta neutralidad a continuación con agua, se secaron y se concentraron por evaporación. Se obtuvieron 148,8 g (91% de la teoría) del ácido 2-cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoico.
(^{1}H-NMR (\delta en ppm): 3,26 (s); 3,45 (t); 4,63 (t); 8, 15 (s); 8,53 (s, ancho)).
Etapa j)
Cloruro de 2-cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoilo (compuesto 4.5)
Se añadieron, gota a gota, a una solución de 139,0 g del ácido 2-cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoico, 1 ml de dimetilformamida y 1 litro de tolueno seco, a 50ºC, 74,8 g (0,63 moles) de cloruro de tionilo en 50 ml de tolueno seco. Al cabo de 6 horas de calentamiento a 110ºC se eliminó el disolvente por destilación. Se obtuvo el cloruro del 2-cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoilo con rendimiento cuantitativo.
(^{1}H-NMR (\delta en ppm): 3,25 (s); 3,46 (t); 4,62 (t); 8,21 (dd)).
Etapa k)
4-[2-Cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoil]-5-hidroxi-1-metil-1H-pirazol (compuestos 3.21)
Se añadieron, gota a gota, a una solución de 12,74 g (0,13 moles) del 5-hidroxi-1-metil-pirazol y 300 ml de dioxano anhidro, bajo atmósfera de gas protector, a temperatura ambiente, simultáneamente 43,60 g (0,13 moles) del cloruro del 2-cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoilo en 375 ml de dioxano anhidro y 13,56 g (0,134 moles) de trietilamina en 375 ml de dioxano anhidro. Al cabo de 2 horas de agitación a temperatura ambiente se separó por filtración la mezcla de la reacción a través de gel de sílice y se lavó ulteriormente con dioxano. El eluato se concentró por evaporación en vacío hasta aproximadamente 500 ml y se combinó con 17,94 g (0,13 moles), de carbonato de potasio seco, finamente pulverizado. Al cabo de 6 horas de calentamiento bajo reflujo se eliminó el disolvente por destilación en vacío y el residuo se recogió en aproximadamente 700 ml de agua. Los componentes insolubles se separaron por filtración y se ajustó el valor del pH del filtrado mediante adición lenta de ácido clorhídrico al 10%, hasta pH = 2-3. El precipitado formado se separó mediante filtración por succión. Se obtuvieron 46,16 g (92% de la teoría).
4-[2-Cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonilbenzoil]-5-hidroxi-1-metil-1H-pirazol.
(Pf. > 250ºC)
4-[2-Cloro-3-(5-metil-4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoil]-5-hidroxi-1-metil-1H-pirazol (compuesto 3.5)
Etapa a)
2-Cloro-3-(5-metil-4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoato de metilo (compuesto 4.25)
Se hizo pasar propeno a través de una solución de 15,0 g (52 mmoles) del 2-cloro-3-hidroxiiminometil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo y 200 ml de diclorometano, a temperatura ambiente, durante 30 minutos. Tras adición de 1,6 g de acetato de sodio se añadieron, gota a gota, 42,8 ml de solución de hidroclorito de sodio a temperatura ambiente haciéndose pasar, simultáneamente, propeno. A continuación se hizo pasar propeno durante otros 15 minutos a temperatura ambiente. Al cabo de 3 horas de calentamiento bajo reflujo, se agitó durante 12 horas a la temperatura ambiente, se hizo pasar de nuevo propeno durante 5 horas, bajo reflujo y se agitó de nuevo durante 12 horas a temperatura ambiente. Tras la separación de las fases se lavó la fase orgánica con agua, se secó y se concentró por evaporación. Se obtuvieron 15,5 g (89% de la teoría) del 2-cloro-(5-metil-4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoato de metilo.
(Pf.: 130-135ºC).
Etapa b)
Ácido 2-cloro-3-(5-metil-4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoico (compuesto 4.26)
Se añadió lentamente, gota a gota, a una mezcla de 15,00 g (45 mmoles) del 2-cloro-3-(5-metil-4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoato de metilo y 200 ml de metanol, una solución de 3,52 g (88 mmoles) de hidróxido de sodio disueltos en 100 ml de metanol. La suspensión se agitó durante 48 horas a temperatura ambiente. Tras eliminación por destilación del disolvente se recogió el residuo en agua y se lavó la fase acuosa tres veces con acetato de etilo. La fase acuosa se acidificó con ácido clorhídrico y se extrajo tres veces con acetato de etilo. Las fases orgánicas reunidas se lavaron a continuación con agua hasta neutralidad, se secaron y se concentraron por evaporación. Se obtuvieron 13,20 g (92% de la teoría) del ácido 2-Cloro-3-(5-metil-4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoico.
(Pf.: 173-178ºC).
Etapa c)
Cloruro de 2-cloro-3-(5-metil-4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoilo (compuesto 4.39)
Se añadieron, gota a gota, a una solución de 13,0 g (41 mmoles) del ácido 2-cloro-3-(5-metil-4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonilbenzoico, 1 ml de dimetilformamida y 250 ml de tolueno seco, a temperatura ambiente, 5,7 g (51 mmoles) de cloruro de tionilo. A continuación se calentó bajo reflujo hasta conversión completa. Tras enfriamiento se eliminó el disolvente por destilación. Se obtuvieron 14,2 g de cloruro de 2-cloro-3-(5-metil-4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilbenzoilo en rendimiento cuantitativo.
Etapa d)
4-[2-Cloro-3-(5-metil-4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoil]-5-hidroxi-1-metil-1H-pirazol (compuesto 3.5)
Se añadieron, gota a gota, a una solución de 1,20 g (12 mmoles) del 5-hidroxi-1-metilpirazol en 30 ml de dioxano, a temperatura ambiente, en primer lugar, 4,00 g (12 mmoles) de cloruro de 2-cloro-3-(5-metil-4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoilo en 50 ml de dioxano y, a continuación, 1,20 g (12,2 mmoles) de trietilamina en 30 ml de dioxano. Al cabo de doce horas de agitación se separó la mezcla de la reacción a través de gel de sílice, el filtrado se combinó con 0,50 g (3,6 mmoles) de carbonato de potasio y se calentó durante doce horas bajo reflujo. Al cabo de otras doce horas de agitación a temperatura ambiente se añadió una punta de espátula de carbonato de potasio y se calentó de nuevo bajo reflujo. Tras enfriamiento se eliminó el disolvente por destilación en vacío, el residuo se recogió en agua, se lavó con acetato de etilo, se ajustó a un valor del pH de 1-2 con ácido clorhídrico al 10% y se extrajo varias veces con acetato de etilo. Las fases orgánicas, reunidas, se lavaron con agua, se secaron y se eliminó el disolvente. El residuo se digirió en acetato de etilo frío. Se obtuvieron 1,60 g (34% de la teoría) del 4-[2-cloro-3-(5-metil-4,5-dihidroisoxazol-3-ilo)-4-metilsulfonil-benzoil]-5-hidroxi-1-metil-1H-pirazol.
(Pf.: 230-235ºC)
\global\parskip0.950000\baselineskip
4-[2-Cloro-3-(4,4-dimetil-4,5-dihidrooxazol-2-ilo)-4-metilsulfonil-benzoil]-5-hidroxi-1-metil-1H-pirazol (compuesto 3.29)
Etapa a)
2-Cloro-3-hidroxicarbonil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo
Se añadieron a una solución de 115,3 g (0,42 moles) del 2-cloro-3-formil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo y 2.000 ml de acetonitrilo, a 5ºC, sucesivamente, 13,8 g (0,11 moles) de monohidrato de hidrógenofosfato de sodio en 170 ml de agua, 49,3 g (0,43 moles) de solución al 30% de peróxido de hidrógeno y 66,2 g (0,59 moles) de solución acuosa al 80% de clorito de sodio. La solución de la reacción se agitó a continuación durante 1 hora a 5ºC y durante 12 horas a temperatura ambiente. A continuación se ajustó a pH = 1 con ácido clorhídrico al 10% y se añadieron 1.500 ml de solución acuosa al 40% de hidrógenosulfito de sodio. Al cabo de 1 hora de agitación a temperatura ambiente se extrajo la fase acuosa tres veces con acetato de etilo. Las fases orgánicas reunidas se lavaron con solución de hidrógenosulfito de sodio y se secaron. Tras eliminación por destilación del disolvente se obtuvieron 102,0 g del 2-cloro-3-hidroxicarbonil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo.
(^{1}H-NMR (\delta en ppm): 3,34 (s); 3,93 (s); 8,08 (s); 14,50 (s, ancho)).
Etapa b)
2-Cloro-3-clorocarbonil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo
Se añadieron a una solución de 6,0 g (0,021 moles) del 2-cloro-3-hidroxicarbonil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo y 50 ml de tolueno seco, 2 gotas de dimetilformamida y 11,9 g (0,1 moles) de cloruro de tionilo. La solución se calentó bajo reflujo durante 4 horas. Tras eliminación del disolvente en vacío se obtuvieron 6,2 g del 2-cloro-3-clorocarbonil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo. (^{1}H-NMR (\delta en ppm): 3,21 (s); 4,02 (s); 8,02 (d); 8,07 (d)).
Etapa c)
2-Cloro-3-(1-hidroxi-2,2-dimetilet-2-iloaminocarbonil)-4-metilsulfonil-benzoato de metilo
Se añadió, gota a gota, a una solución de 4,54 g (50 mmoles) de la 2,2-dimetiletanolamina en 40 ml de diclorometano, a 0-5ºC, una solución de 7,80 g (25 mmoles) del 2-cloro-3-clorocarbonil-4-metilsulfonil-benzoato de metilo. Al cabo de 6 horas de agitación a temperatura ambiente se extrajo la solución de la reacción tres veces con agua, se secó y se concentró por evaporación. Se obtuvieron 8,20 g (80% de la teoría) del 2-cloro-3-(1-hidroxi-2,2-dimetilet-2-iloaminocarbonil)-4-metilsulfonil-benzoato de metilo.
(Pf.: 70-72ºC).
Etapa d)
2-Cloro-3-(1-cloro-2,2-dimetilet-2-iloaminocarbonil)-4-metilsulfonil-benzoato de metilo
Se agitó durante 6 horas a temperatura ambiente una mezcla formada por 6,9 g (20 mmoles) del 2-cloro-3-(1-hidroxi-2,2-dimetilet-2-iloaminocarbonil)-4-metilsulfonilbenzoato de metilo y 5 ml de cloruro de tionilo. La solución se diluyó con 50 ml de diclorometano y a continuación se concentró por evaporación. El residuo se disolvió en 20 ml de diclorometano. Mediante adición de ciclohexano se formó un precipitado cristalino, que se separó mediante filtración por succión y se secó. Se obtuvieron 6,4 g (88% de la teoría) del 2-cloro-3-(1-cloro-2,2-dimetilet-2-iloaminocarbonil)-4-metilsulfonil-benzoato de metilo.
Etapa e)
Ácido 2-cloro-3-(4,4-dimetil-4,5-dihidrooxazol-2-ilo)-4-metilsulfonil-benzoico (compuesto 4.38)
Se agitó durante 8 horas, a temperatura ambiente, una solución de 5,82 g (15 mmoles) del 2-cloro-3-(1-cloro-2,2-dimetilet-2-iloaminocarbonil)-4-metilsulfonil-benzoato de metilo y 0,81 g (20 mmoles) de hidróxido de sodio en 80 ml de metanol. Tras eliminación por destilación del disolvente se recogió el residuo en agua y se lavó tres veces con acetato de etilo. La fase acuosa se acidifica con ácido clorhídrico y se extrae tres veces con acetato de etilo. Tras el secado de la fase orgánica se eliminó el disolvente en vacío. Se obtuvieron 3,10 g (56% de la teoría) del ácido 2-cloro-3-(4,4-dimetil-4,5-dihidrooxazol-2-ilo)-4-metilsulfonil-benzoico.
(^{1}H-NMR (\delta en ppm): 1,34 (s); 3,40 (s); 4,13 (s); 8,07 (s); 13,95 (s, ancho)).
\global\parskip1.000000\baselineskip
Etapa f)
Cloruro de 2-cloro-3-(1-cloro-2,2-dimetilet-2-iloaminocarbonil)-4-metilsulfonil-benzoilo
Se calentó durante 3 horas a reflujo una solución de 3,00 g (9 mmoles) del ácido 2-cloro-3-(4,4-dimetil-4,5-dihidrooxazol-2-ilo)-4-metilsulfonil-benzoico, 1,43 g de cloruro de tionilo y 1 gota de dimetilformamida en 80 ml de tolueno seco. Tras enfriamiento se eliminó el disolvente por destilación en vacío. Se obtuvieron 3,43 g (86% de la teoría) del cloruro de 2-cloro-3-(1-cloro-2,2-dimetilet-2-iloaminocarbonil)-4-metilsulfonil-benzoilo.
Etapa g)
4-[2-Cloro-3-(4,4-dimetil-4,5-dihidrooxazol-2-ilo)-4-metilsulfonil-benzoil]-5-hidroxi-1-metil-1H-pirazol (compuesto 3.29)
Se añadieron, gota a gota, a una mezcla formada por 0,42 g (4,3 mmoles) de 5-hidroxi-1-metilpirazol en 10 ml de dioxano, a 15ºC, 1,65 g (4,3 mmoles) del cloruro de 2-cloro-3-(1-cloro-2,2-dimetilet-2-iloaminocarbonil)-4-metilsulfonil-benzoilo en 25 ml de dioxano y 0,45 g (4,5 mmoles) de trietilamina en 10 ml de dioxano. Al cabo de cuatro horas de agitación a temperatura ambiente se separó mediante filtración a través de gel de sílice y se lavó finalmente con dioxano. Los filtrados reunidos se concentraron por evaporación hasta 60 ml y se combinaron con 1,24 g (9 mmoles) de carbonato de potasio finamente pulverizado. Al cabo de cinco horas de calentamiento bajo reflujo se enfrió, el disolvente se eliminó en vacío, el residuo se recogió en agua, las partes insolubles se separaron por filtración, se acidificaron con ácido clorhídrico al 10% y se extrajeron varias veces con acetato de etilo. Las fases orgánicas reunidas se lavaron a continuación con agua, se secaron y se concentraron por evaporación. Se obtuvieron 1,2 g (68% de la teoría) del 4-[2-cloro-3-(4,4-dimetil-4,5-dihidro-oxazol-2-ilo)-4-metilsulfonil-benzoil]-5-hidroxi-1-metil-1H-pirazol.
(Pf.: 132-135ºC)
2,4-Dicloro-3-(2-oxoet-1-ilo)-benzoato de metilo
Etapa a)
2,4-Dicloro-3-(2-metoxi-eten-1-ilo)-benzoato de metilo
Se añadieron, gota a gota, a 14,0 g (60 mmoles) del 2,4-dicloro-3-formilbenzoato de metilo y 39,2 g (114 mmoles) del cloruro de (metoximetil)trifenilfosfonio en 500 ml de tetrahidrofurano, a 0-5ºC, 10,1 g (90 mmoles) de t.-butilato de potasio en 100 ml de tetrahidrofurano. Al cabo de 1 hora de agitación se diluyó la mezcla de la reacción con agua, se extrajo con metil-t.-butiléter y se agitó con dietiléter. A continuación se separaron los componentes insolubles, el filtrado se concentró por evaporación y el residuo se cromatografió sobre gel de sílice (eluyente: ciclohexano:acetato de etilo = 9:1). Se obtuvieron 12,2 g (78% de la teoría) del 2,4-dicloro-3-(2-metoxietan-1-ilo)-benzoato de etilo.
Etapa b)
2,4-Dicloro-3-(2-oxo-et-1-ilo)-benzoato de metilo
Se añadieron, gota a gota, a 2,6 g (10 mmoles) del 2,4-dicloro-3-(2-oxo-et-1-ilo)-benzoato de metilo en 80 ml de dioxano, 6 ml de ácido fosfórico al 85% y 6 ml de H_{2}O. Al cabo de 12 horas de calentamiento bajo reflujo se agitó durante 12 horas a temperatura ambiente, a continuación se eliminó el disolvente, el residuo se recogió en acetato de etilo, se lavó con solución al 10% de bicarbonato de sodio, se secó y se concentró por evaporación. El residuo se cromatografió sobre gel de sílice (eluyente: ciclohexano:acetato de etilo = 9:1). Se obtuvieron 1,4 g (57% de la teoría) del 2,4-dicloro-3-(2-oxo-et-1-ilo)benzoato de metilo.
4-[2,4-Dicloro-3-(3-metil-isoxazol-5-ilo)benzoil]-5-hidroxi-1-metil-1H-pirazol (compuesto 3.52)
Etapa a)
2,4-Dicloro-3-(2-oxo-but-3-en-4-ilo)benzoato de metilo
Se añadieron a 53,2 g (150 mmoles) del cloruro de (2-oxopropil)trifenilfosfonio en 300 ml de tetrahidrofurano, a temperatura ambiente, en primer lugar 14,0 g (125 mmoles) de t.-butilato de potasio y, al cabo de 30 minutos, 23,3 g (100 mmoles) de 2,4-dicloro-3-formil-benzoato de metilo en 200 ml de tetrahidrofurano. Al cabo de 4,5 horas de agitación a temperatura ambiente se añadieron 400 ml de agua, la fase orgánica se separó y la fase acuosa se extrajo con metil-t.-butiléter. Las fases orgánicas reunidas se secaron, se concentraron y el residuo resultante se cromatografió sobre gel de sílice (eluyente: ciclohexano:acetato de etilo = 9:1). Se obtuvieron 24,0 g (88% de la teoría) del 2,4-dicloro-3-(2-oxo-but-3-en-4-ilo)benzoato de metilo.
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Etapa b)
2,4-Dicloro-(2-hidroxiimino-but-3-en-4-ilo)benzoato de metilo
Se añadieron a 5,0 g (18,3 mmoles) del 2,4-dicloro-3-(2-oxo-but-3-en-4-ilo)-benzoato de metilo en 160 ml de etanol, 1,8 g (25,9 mmoles) de hidrocloruro de hidroxilamina y 1,5 g (11,0 mmoles) de carbonato de potasio y la mezcla de la reacción se combinó con agua, hasta que se formó una solución clara. Al cabo de 3 horas de calentamiento bajo reflujo se enfrió, la mezcla de la reacción se recogió en 400 ml de agua y se extrajo con acetato de etilo. Las fases orgánicas reunidas se secaron y el disolvente se eliminó. Se obtuvo el 2,4-dicloro-(2-hidroxiimino-but-3-en-4-ilo)benzoato de metilo con rendimiento cuantitativo.
Etapa c)
2,4-Dicloro-3-(3-metilisoxazol-5-ilo)benzoato de metilo
Se añadieron a 4,0 g (13,9 mmoles) del 2,4-dicloro-(2-hidroxiimino-but-3-en-4-ilo)benzoato de metilo en 100 ml de tetrahidrofurano, 4,7 g (55,6 mmoles) de bicarbonato de sodio en 50 ml de agua. Bajo exclusión de la luz se añadieron a continuación 7,9 g (47,8 mmoles) de yoduro de potasio y 3,7 g (14,6 mmoles) de yodo en 50 ml de agua y se calentó a reflujo durante 4 horas. Tras enfriamiento se añadieron, en porciones, 100 ml de solución al 24% de pirosulfito de sodio, se extrajo con dietiléter y se concentró por evaporación. El residuo se cromatografió, a continuación, sobre gel de sílice (eluyente: ciclohexano:acetato de etilo = 9:1). Se obtuvieron 2,4 g (60% de la teoría) del 2,4-dicloro-3-(3-metilisoxazol-5-ilo)-benzoato de metilo.
Etapa d)
Ácido 2,4-dicloro-3-(3-metilisoxazol-5-ilo)benzoico
Se añadieron a 2,3 g (8,0 mmoles) del 2,4-dicloro-3-(3-metilisoxazol-5-ilo)benzoato de metilo en una mezcla de 50 ml de metanol y 50 ml de tetrahidrofurano, 0,35 g (8,8 mmoles) de hidróxido de sodio en 35 ml de agua. Al cabo de 12 horas de agitación a temperatura ambiente se eliminó el disolvente y el residuo se recogió en acetato de etilo/agua. Tras separación de las fases se separó la fase orgánica y la fase acuosa se lavó con acetato de etilo. Tras acidificación de la fase acuosa remanente se extrajo ésta con acetato de etilo; la fase orgánica resultante se secó y se concentró por evaporación. Se obtuvieron 2,1 g (96% de la teoría) del ácido 2,4-dicloro-3-(3-metilisoxazol-5-ilo)benzoico.
Etapa e)
Cloruro de 2,4-dicloro-3-(3-metilisoxazol-5-ilo)benzoilo
Se añadieron a 2,0 g (7,35 mmoles) del ácido 2,4-dicloro-3-(3-metilisoxazol-5-ilo)benzoico en 50 ml de tolueno, 1 gota de dimetilformamida y 1,1 g (9,5 mmoles) de cloruro de tionilo. Al cabo de 2 horas de calentamiento bajo reflujo se enfrió y se eliminó el disolvente.
Etapa f)
4-[2,4-Dicloro-3-(3-metilisoxazol-5-ilo)benzoil]-5-hidroxi-1-metil-1H-pirazol
Se añadió, a 0,7 g (7,35 mmoles) de B-hidroxi-1-metil-1H-pirazol en 30 ml de dimetoxietano y 2,0 g (14,7 mmoles) de carbonato de potasio, a 0 hasta 5ºC, el cloruro de 2,4-dicloro-3-(3-metilisoxazol-5-ilo)benzoilo obtenido anteriormente (etapa e) en 40 ml de dimetoxietano. Al cabo de 3,5 horas de agitación a temperatura ambiente se calentó durante 1 hora bajo reflujo y se agitó durante 12 horas a temperatura ambiente. El precipitado formado se separó mediante filtración por succión y se recogió en 50 ml de agua. Tras acidificación a pH = 1 se separa mediante filtración por succión el producto sólido y se seca.
Del mismo modo se recogió el filtrado, citado en primer lugar, en 400 ml de agua, se lavó con metil-t.-butiléter, se ajustó a pH 3 y se extrajo con cloruro de metileno. Las fases orgánicas reunidas se secaron y se concentraron por evaporación. Se obtuvieron 1,9 g (73% de la teoría) del 4-[2,4-dicloro-3-(3-metilisoxazol-5-ilo)benzoil]-5-hidroxi-1-metil-1H-pirazol.
(Pf.: 143-144ºC)
En la tabla 3 o bien en la tabla 4 siguientes se han indicado, además de los compuestos precedentemente descritos, otros compuestos de la fórmula III o bien derivados del ácido benzoico de la fórmula VI, que se prepararon o que pueden prepararse de manera análoga:
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TABLA 4
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623
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Los 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazoles de la fórmula I y sus sales empleables en agricultura son adecuados -tanto las mezclas isómeras como también en forma de sus isómeros puros- como herbicidas. Los agentes herbicidas, que contienen los compuestos de la fórmula I, combaten de una manera muy buena el crecimiento de las plantas en superficies no cultivadas, especialmente con elevadas cantidades de aplicación. En cultivos tales como trigo, arroz, maíz, soja y algodón actúan contra las malas hierbas y contra las gramíneas dañinas, sin dañar de manera digna de consideración a las plantas de cultivo. Este efecto se presenta, ante todo, en el caso de bajas cantidades de
aplicación.
\newpage
En función de los correspondientes métodos de aplicación, los compuestos de la fórmula I o bien los agentes herbicidas, que los contienen, pueden emplearse además en un amplio número de plantas de cultivo para la eliminación de las plantas indeseables. A manera de ejemplo entran en consideración los cultivos siguientes:
\quad
Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris spec. altissima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec., Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec., Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa , Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec., Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera y Zea mays.
Además, los compuestos de la fórmula I pueden emplearse también en cultivos que sean tolerantes contra la acción de los herbicidas mediante selección con inclusión de los métodos de ingeniería genética.
Los compuestos de la fórmula I o bien los agentes herbicidas, que los contienen, pueden emplearse, por ejemplo, en forma de soluciones acuosas directamente pulverizables, de polvos, de suspensiones, también de suspensiones acuosas, oleaginosas o de otro tipo, de elevada concentración o de dispersiones, emulsiones o dispersiones oleaginosas, de pastas, de agentes de espolvoreo, de agentes para el esparcido o de granulados mediante pulverización, nebulizado, espolvoreado, esparcido o riego. Las formas de aplicación dependen de las finalidades del empleo; en cualquier caso deben garantizar una distribución tan fina como sea posible de los productos activos según la invención.
Los agentes herbicidas contienen una cantidad herbicidamente activa de, al menos, un compuesto de la fórmula I o de una de sus sales empleables en agricultura de I y agentes auxiliares usuales para la formulación de los agentes protectores de las plantas.
Como agentes auxiliares inertes entran en consideración, fundamentalmente:
\quad
Fracciones de aceite mineral con un punto de fusión medio hasta elevado tales como querosina y aceite diesel, además aceites de alquitrán de carbón así como aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos cíclicos y aromáticos, por ejemplo la parafina, la tetrahidronaftalina, las naftalinas alquiladas y sus derivados, los bencenos alquilados o sus derivados, los alcoholes tales como el metanol, el etanol, el propanol, el butanol y el ciclohexanol, las cetonas tal como la ciclohexanona, los disolventes polares fuertes, por ejemplo las aminas tal como la N-metilpirrolidona y el agua.
Las formas acuosas de aplicación pueden prepararse a partir de concentrados en emulsión, de suspensiones, de pastas, de polvos humectables o de granulados dispersables en agua, mediante adición de agua. Para la obtención de las emulsiones, de las pastas o de las dispersiones acuosas pueden homogeneizarse en agua los 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazoles como tales o disueltos en un aceite o disolvente, por medio de agentes humectantes, adhesivos, dispersantes o emulsionantes. No obstante pueden prepararse también concentrados constituidos por la substancia activa, por agentes humectantes, adhesivos, dispersantes o emulsionantes y, eventualmente, disolventes o aceites, que sean adecuados para la dilución con agua.
Como productos tensioactivos (adyuvantes) entran en consideración las sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio de los ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo de los ácidos lignin-, fenol-, naftalin- y dibutilnaftalinsulfónicos, así como de ácidos grasos, alquil- y alquilarilsulfonatos, alquil-, lauriléter- y sulfatos de alcoholes grasos, así como sales de hexa-, hepta- y octadecanoles sulfatados así como de glicoléteres de alcoholes grasos, productos de condensación de naftalina sulfonada y sus derivados con formaldehído, productos de condensación de la naftalina o bien de los ácidos naftalinsulfónicos con fenol y con formaldehído, los polioxietilenoctilfenoléteres, el isooctil-, el octil- o el nonilfenol etoxilados, los alquilfenil-, tributilfenilpoliglicoléteres, los alquilarilpoliéteralcoholes, el alcohol isotridecílico, los condensados de alcoholes grasos con óxido de etileno, el aceite de ricino etoxilado, los polioxietilen- o polioxipropilenalquiléteres, los poliglicoléteracetatos de alcohol laurílico, los ésteres de sorbita, las lejías sulfíticas de lignina o la metilcelulosa.
Los agentes pulverulentos, para el esparcido y para el espolvoreado pueden prepararse por mezcla o por molienda conjunta de las substancias activas con un producto de soporte sólido.
Los granulados, por ejemplo los granulados revestidos, impregnados y homogéneos pueden fabricarse mediante unión de los productos activos sobre productos de soporte sólidos. Los productos de soporte sólidos son tierras minerales tales como los ácidos silícicos, los geles de sílice, los silicatos, el talco, el caolín, la piedra caliza, la cal, la creta, los bolus, los loes, la arcilla, la dolomita, la tierra de diatomeas, el sulfato de calcio, del sulfato de magnesio, el óxido de magnesio, los materiales sintéticos molidos, abonos, tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, urea y productos vegetales tales como harina de vegetales, harina de cortezas de árbol, serrín de madera y serrín de cáscaras de nueces, polvo de celulosa u otros productos de soporte sólidos.
Las concentraciones de los compuestos de la fórmula I en las preparaciones, listas para su aplicación, pueden variar dentro de amplios límites. En general las formulaciones contienen desde aproximadamente 0,001 hasta 98% en peso, preferentemente desde 0,01 hasta 95% en peso, al menos de un producto activo. Los productos activos se emplearán en este caso con una pureza del 90% hasta del 100%, preferentemente del 95% hasta del 100% (de acuerdo con el espectro de NMR).
Los siguientes ejemplos de formulación ponen de manifiesto la obtención de tales preparaciones:
I.
Se disuelven 20 partes en peso del compuesto Nr. 2.1 en una mezcla constituida por 80 partes en peso de benceno alquilado, 10 partes en peso del producto de adición de 8 hasta 10 moles de óxido de etileno sobre 1 mol de la N-monoetanolamida del ácido oleico, 5 partes en peso de la sal de calcio del ácido dodecilbencenosulfónico y 5 partes en peso del producto de adición de 40 moles de óxido de etileno sobre 1 mol de aceite de ricino. Mediante colada y fina distribución de la solución en 100.000 partes en peso de agua se obtiene una dispersión acuosa, que contiene un 0,02% en peso del producto activo.
II.
Se disuelven 20 partes en peso del compuesto Nr. 2.6 en una mezcla que está constituida por 40 partes en peso de ciclohexanona, 30 partes en peso de isobutanol, 20 partes en peso del producto de adición de 7 moles de óxido de etileno sobre 1 mol de isooctilfenol y 10 partes en peso del producto de adición de 40 moles de óxido de etileno sobre 1 mol de aceite de ricino. Mediante colada y fina distribución de la solución en 100.000 partes en peso de agua se obtiene una dispersión acuosa, que contiene un 0,02% en peso del producto activo.
III.
Se disuelven 20 partes en peso del producto activo Nr. 2.18 en una mezcla constituida por 25 partes en peso de ciclohexanona, 65 partes en peso de una fracción de aceite mineral con un punto de ebullición desde 210 hasta 280ºC y 10 partes en peso del producto de adición de 40 moles de óxido de etileno sobre 1 mol de aceite de ricino. Mediante colada y fina distribución de la solución en 100.000 partes en peso de agua se obtiene una dispersión acuosa, que contienen un 0,02% en peso del producto activo.
IV.
Se mezclan perfectamente 20 partes en peso del producto activo Nr. 2.27 con 3 partes en peso de la sal de sodio del ácido diisobutilnaftalinsulfónico, 17 partes en peso de la sal de sodio del ácido ligninsulfónico procedente de una lejía sulfítica y 60 partes en peso de gel de ácido silícico pulverulento y se muelen en un molino de martillos. Mediante fina distribución de la mezcla en 20.000 partes en peso de agua se obtiene un caldo pulverizable, que contiene un 0,1% en peso del producto activo.
V.
Se mezclan 3 partes en peso del producto activo Nr. 2.36 en 97 partes en peso de caolín finamente dividido. De este modo se obtiene un agente espolvoreable, que contiene un 3% en peso del producto activo.
VI.
Se mezclan íntimamente 20 partes en peso del producto activo Nr. 2.37 con 2 partes en peso de la sal de calcio del ácido dodecilbencenosulfónico, 8 partes en peso de poliglicoléter de alcoholes grasos, 2 partes en peso de la sal de sodio de un condensado de fenol-urea-formaldehído y 68 partes en peso de un aceite mineral parafínico. Se obtiene una dispersión oleaginosa estable.
VII.
Se disuelve 1 parte en peso del producto activo Nr. 2.45 en una mezcla, que está constituida por 70 partes en peso de ciclohexanona, 20 partes en peso de isooctilfenol etoxilado y 10 partes en peso de aceite de ricino etoxilado. Se obtiene un concentrado en emulsión estable.
VIII.
Se disuelve 1 parte en peso de producto activo Nr. 2.48 en una mezcla constituida por 80 partes en peso de ciclohexanona y 20 partes en peso de Wettol® EM 31 (= emulsionante no iónico a base de aceite de ricino etoxilado). Se obtiene un concentrado en emulsión estable.
La aplicación de los compuestos de la fórmula I o bien de los agentes herbicidas puede llevarse a cabo según los procedimientos de prebrote o en los procedimientos de postbrote. Cuando los productos activos sean menos compatibles con ciertas plantas de cultivo, podrán emplearse técnicas de aplicación según las cuales se inyectará el agente herbicida con ayuda de dispositivos de inyección de tal manera, que las hojas de las plantas de cultivo sensibles no sean alcanzadas dentro de lo posible. Mientras que los productos activos lleguen hasta las hojas de las plantas indeseables, que crecen por debajo, o hasta la superficie del terreno no cubierta (post-directed, lay-by).
Las cantidades empleadas del compuesto de la fórmula I se encuentran comprendidas, según el objetivo de la campaña, la estación del año, las plantas a las que va dirigida o el estadio de crecimiento, entre 0,001 hasta 3,0, preferentemente entre 0,01 y 1,0 kg/ha de substancia activa (a.S.).
Para ampliar el espectro de actividad y para conseguir efectos sinérgicos pueden mezclarse los 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazoles de la fórmula I con un gran número de representantes de otros grupos de productos activos herbicidas o reguladores del crecimiento y aplicarse de manera conjunta. A modo de ejemplo entran en consideración como componentes de mezcla los 1,2,4-tiadiazoles, los 1,3,4-tiadiazoles, las amidas, el ácido amino-fosfórico y sus derivados, los aminotriazoles, las anilidas, los ácidos ariloxi-/heteroariloxialcanoicos y sus derivados, el ácido benzoico y sus derivados, las benzotiadiazinonas, las 2-(hetaroil/aroil)-1,3-ciclohexanodionas, las heteroaril-aril-cetonas, las bencilisoxazolidi-nonas, los derivados de meta-CF_{3}-fenilo, los carbamatos, el ácido quinolincarboxílico y sus derivados, las cloroacetanilidas, los derivados de los éteres de ciclohexenonoxima, las diazinas, el ácido dicloropropiónico y sus derivados, los dihidrobenzofuranos, las dihidrofuran-3-onas, las dinitroanilinas, los dinitrofenoles, los difeniléteres, los dipiridilos, los ácidos halogenocarboxílicos y sus derivados, la urea, el 3-feniluracilo, los imidazoles, las imidazolinonas, las N-fenil-3,4,5,6-tetrahidroftalimidas, los oxadiazoles, los oxiranos, los fenoles, los ésteres de los ácidos ariloxi- y heteroariloxifenoxipropiónicos, el ácido fenilacético y sus derivados, el ácido 2-fenilpropiónico y sus derivados, los pirazoles, los fenilpirazoles, las piridazinas, el ácido piridincarboxílico y sus derivados, el pirimidiléter, las sulfonamidas, las sulfonilureas, las triazinas, las triazinonas, las triazolinonas, las triazolcarboxamidas y los uracilos.
Además, puede ser útil aplicar conjuntamente los compuestos de la fórmula I solos o en combinación con otros herbicidas incluso en mezcla con otros agentes protectores de las plantas, por ejemplo con agentes para la lucha contra las pestes o para la lucha contra los hongos fitopatógenos o bien contra las bacterias. Además es interesante la posibilidad de mezcla con soluciones de sales minerales, que se emplean para eliminar las carencias de nutrientes y de elementos en trazas. También pueden añadirse aceites y concentrados oleaginosos no fitotóxicos.
Ejemplos de aplicación
La actividad herbicida de los 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazoles de la fórmula I puede demostrarse por medio de los ensayos en invernadero siguientes:
\quad
Como recipientes de cultivo sirvieron tiestos de plástico con arena legamosa con aproximadamente un 3,0% de Humus como substrato. Las semillas de las plantas de ensayo se sembraron separadamente según las especies.
En el caso del tratamiento en prebrote se aplicaron los productos activos, suspendidos o emulsionados en agua, directamente después de la siembra por medio de toberas que provocaban una fina distribución. Los recipientes se sometieron a una ligera lluvia para favorecer la germinación y el crecimiento y, a continuación, se cubrieron con caperuzas de plástico permeables hasta que habían crecido las plantas. Esta cobertura provoca una germinación homogénea de las plantas de ensayo, en tanto en cuanto esto no haya sido impedido por los productos activos.
Como fines de tratamiento postbrote se cultivaron las plantas de ensayo respectivamente según la forma de crecimiento, en primer lugar hasta una altura de desarrollo de 3 hasta 15 cm y solamente entonces se trataron con los productos activos suspendidos o emulsionados en agua. Las plantas de ensayo se sembraron con esta finalidad bien directamente y se cultivaron en los mismos recipientes o se cultivaron separadamente después de la germinación de las plantas y se transplantaron algunos días antes del tratamiento en los recipientes de ensayo. Las cantidades empleadas para el tratamiento en postbrote fue de 62,5 o bien de 31,3 g/ha a.S. (substancia activa).
Las plantas se mantuvieron, específicamente según su especie, a temperaturas desde 10 hasta 25ºC o bien desde 20 hasta 35ºC. Los períodos de ensayo se extendieron a lo largo de 2 hasta 4 semanas. Durante este tiempo se cuidaron las plantas y se evaluó su reacción a los tratamientos individuales.
La evaluación se llevó a cabo según una escala desde 0 hasta 100. En este caso 100 significa ausencia de crecimiento de las plantas o bien destrucción completa al menos de las partes aéreas y 0 significa ausencia de deterioro o desarrollo normal del crecimiento.
Las plantas empleadas en los ensayos en invernadero estaban constituidas por las siguientes especies:
624
Con cantidades de aplicación de 62,5 o bien de 31,3 g/ha, el compuesto 2.37 (tabla 2) muestra en postbrote un efecto muy bueno contra las plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas anteriormente citadas.

Claims (7)

1. 4-(3-Heterociclil-1-benzoilo)-pirazoles de la fórmula I
625
en la que las variables tienen los significados siguientes:
R^{1}, R^{3} significan nitro, halógeno, ciano, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 6
{}\hskip0.85cm átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono,
{}\hskip0.85cm alquiltio con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquiltio con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo {}\hskip0.85cm con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilsulfinilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo
{}\hskip0.85cm con 1 hasta 6 átomos de carbono o halógenoalquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono;
R^{2}
significa un resto heterociclilo con 5 miembros, enlazado a través de C, no substituido o substituido por uno o dos restos del grupo siguiente:
\quad
alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono,
\quad
alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono,
\quad
alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono o espirocicloalcano con 3 hasta 6 átomos de carbono;
\quad
conteniendo dos heteroátomos iguales o diferentes, elegidos del grupo siguiente:
\quad
oxígeno, azufre o nitrógeno;
R^{4}
significa hidrógeno, halógeno o alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono;
R^{6}
alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono;
R^{7}
alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquenilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alquinilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono-carbonilo, alquenilcarbonilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminocarbonilo, N-(alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono)-N-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminocarbonilo o di-(alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono)-aminotiocarbonilo, pudiendo estar parcial o totalmente halogenados los citados restos alquilo y alcoxi y/o pudiendo portar desde uno hasta tres de los grupos siguientes:
\quad
ciano, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono-alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)-amino-alcoxicarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alquilaminocarbonilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)-aminocarbonilo o alquilcarboniloxi con 1 hasta 4 átomos de carbono;
\quad
fenil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, fenilcarbonil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, fenil-carbonilo o fenil-alquenilcarbonilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, pudiendo estar parcial o totalmente halogenado el resto fenilo de los cuatro substituyentes citados en último lugar y/o pudiendo portar desde uno hasta de los restos siguientes:
\quad
nitro, ciano, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono o halógenoalcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono;
R^{8}
significa hidrógeno, con 1 hasta 6 átomos de carbono alquilo o con 1 hasta 6 átomos de carbono halógenoalquilo;
así como sus sales empleables en agricultura.
2. 4-(3-Heterociclil-1-benzoil)pirazoles de la formula I según la reivindicación 1, en la que R^{4} significa hidrógeno.
3. Procedimiento para la obtención de 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazoles de la fórmula I según la reivindicación 1, caracterizado porque se hace reaccionar un derivado de benzoilo de la fórmula III, en la que las variables R^{1} hasta R^{4}, R^{6} y R^{8} tienen los significados indicados en la reivindicación 1,
626
con un compuesto de la fórmula IV
IVL^{1}-R^{7}
en la que R^{7} tiene el significado indicado en la reivindicación 1 y L^{1} significa un grupo disociable, expulsable de manera nucleófila.
4. Agente, que contiene una cantidad herbecidamente activa de, al menos, un 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazol de la formula I o de una de sus sales agrícolamente empleables de I, según las reivindicaciones 1 a 2, y agentes auxiliares usuales para la formulación de agentes para la protección de las plantas.
5. Procedimiento para la obtención de agentes según la reivindicación 4, caracterizado porque se mezcla una cantidad herbecidamente activa de, al menos, un 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazol de la formula I o de una sal empleables en agricultura de I, según las reivindicaciones 1 a 2, y agentes auxiliares usuales para la formulación de agentes para la protección de las plantas.
6. Procedimiento para la lucha contra el crecimiento indeseable de las plantas, caracterizado porque se deja actuar una cantidad herbecidamente activa de, al menos, un 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazol de la formula I o de una sale empleables en agricultura de I, según las reivindicaciones 1 a 2, sobre las plantas, sobre su medio ambiente y/o sobre las semillas.
7. Empleo de 4-(3-heterociclil-1-benzoil)pirazoles de la fórmula I o de sus sales empleables en agricultura, según las reivindicaciones 1 a 2, como herbicidas.
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Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU1670897A (en) * 1996-03-26 1997-10-17 Nippon Soda Co., Ltd. 3-(isoxazol-5-yl)-substituted benzoic acid derivatives and process for producing the same
BR9806778B1 (pt) * 1997-01-17 2009-12-01 derivado de benzoìla substituìda por 3-heterociclila, composto, processo para a preparação do dito derivado de benzoìla substituìda por 3-heterociclila, derivado de ácido benzóico substituìdo por 3-heterociclila, composição e uso do referido derivado de benzoìla substutuìda por 3-heterociclila.
AU9647998A (en) * 1997-10-27 1999-05-17 Nippon Soda Co., Ltd. Novel benzoylpyrazole derivatives and herbicides
US6147031A (en) * 1997-10-30 2000-11-14 Nippon Soda Co., Ltd. Benzoylpyrazole compounds, intermediate preparing therefor and herbicides
CA2727762C (en) 1998-05-11 2013-09-10 Basf Aktiengesellschaft Process for synthesizing thioether precursors of herbicides by reaction of anilines with dialkyl disulfides in the presence of an alkyl nitrite
DE19846792A1 (de) * 1998-10-10 2000-04-13 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
PL348888A1 (en) * 1998-12-04 2002-06-17 Basf Ag 3-(heterocyclyl)-substituted benzoylpyrazols
HUP0200072A3 (en) * 1998-12-04 2004-05-28 Basf Ag 3-(heterocyclyl)-benzoylpyrazole-derivatives
DE19914140A1 (de) 1999-03-27 2000-09-28 Bayer Ag Substituierte Benzoylpyrazole
EP1174429A4 (en) 1999-03-29 2002-07-03 Nippon Soda Co METHOD FOR PRODUCING (E) -3- (1-PROPENYL) ISOXAZOLINE
JP2002543085A (ja) 1999-04-27 2002-12-17 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト リン含有ベンゾイル誘導体および除草剤としてその使用
AR024845A1 (es) 1999-08-06 2002-10-30 Basf Ag Derivados de 1-cicloalquilpirazolil-benzoilo y sus sales, procedimiento para obtener dichos derivados, las composiciones herbicidas que los contienen y supreparacion, el procedimiento para controlar el crecimiento de plantas indeseadas con dichos derivados y el uso de dichos derivados como herbicida
DE19946853A1 (de) 1999-09-30 2001-04-05 Bayer Ag Substituierte Arylketone
HUP0203536A3 (en) * 1999-12-02 2005-03-29 Basf Ag 3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-substituted benzoylpyrazoles as herbicides
WO2001040221A2 (de) 1999-12-02 2001-06-07 Basf Aktiengesellschaft Cyclopropyl-anellierte 3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-substituierte benzoylpyrazole als herbizide
DE50005937D1 (de) * 1999-12-22 2004-05-06 Basf Ag 3-(4,5-dihydroisoxazol-5-yl)benzoylpyrazole
RU2299879C2 (ru) 2000-01-17 2007-05-27 Байер Акциенгезелльшафт Замещенные арилкетоны
AR032779A1 (es) * 2000-12-11 2003-11-26 Basf Ag Derivados de ciclohexenona de benzazolonas, acidos benzazolonacarboxilicos, agentes que contienen por lo menos un derivado de ciclohexenona, procedimiento para combatir el crecimiento indeseado de plantas y uso de dichos derivados como herbicidas
AU2002257798A1 (en) * 2001-04-27 2002-11-11 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
DE10136449A1 (de) * 2001-05-09 2002-11-14 Bayer Ag Substituierte Arylketone
JP3897698B2 (ja) * 2001-05-09 2007-03-28 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト 置換アリールケトン類
DE10138577A1 (de) * 2001-05-21 2002-11-28 Bayer Ag Substituierte Benzoylpyrazole
DE10142336A1 (de) * 2001-08-30 2003-03-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide enthaltend ein Tetrazolinon-Derivat
DE10142333A1 (de) * 2001-08-30 2003-03-20 Bayer Cropscience Ag Herbizide Mischungen auf Basis von substituierten Arylketonen
JP2005502701A (ja) * 2001-09-11 2005-01-27 バイエル クロップサイエンス ゲーエムベーハー 3−ブロモメチル安息香酸の製造方法
DE10159659A1 (de) * 2001-12-05 2003-06-26 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Carbonsäureaniliden
DE10209645A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Ag Substituierte Arylketone
ATE417505T1 (de) * 2002-07-23 2009-01-15 Basf Se Synergistische herbizide zusammensetzungen
AR040679A1 (es) * 2002-07-24 2005-04-13 Basf Ag Mezclas herbicidas de accion sinergica
UA94003C2 (uk) * 2006-11-28 2011-03-25 Ишихара Санджай Кайша, Лтд. Сполуки бензоїлпіразолу, гербіцид на їх основі та спосіб боротьби з небажаними рослинами
BRPI0817405A2 (pt) * 2007-11-12 2017-03-21 Du Pont mistura, composições herbicida e métodos para o controle da vegetação indesejada
WO2011067184A1 (de) 2009-12-01 2011-06-09 Basf Se 3- (4, 5 -dihydroisoxazol- 5 -yl) benzoylpyrazolverbindungen und ihre mischungen mit safenern
CN107266382B (zh) * 2011-12-27 2020-10-27 拜耳知识产权有限责任公司 作为杀菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物
CN105399674B (zh) 2015-12-31 2017-02-15 青岛清原化合物有限公司 吡唑类化合物或其盐、制备方法、除草剂组合物及用途
CN105503728B (zh) 2015-12-31 2017-03-22 青岛清原化合物有限公司 吡唑类化合物或其盐、制备方法、除草剂组合物及用途
CN107629046B (zh) * 2017-10-24 2021-07-06 青岛清原化合物有限公司 吡唑酮类化合物或其盐、除草剂组合物及用途
WO2020114212A1 (zh) * 2018-12-07 2020-06-11 青岛清原化合物有限公司 4-(3-杂环基-1-苯甲酰基)吡唑类化合物或其盐、制备方法、除草剂组合物及用途
CN112624974B (zh) * 2019-10-08 2024-01-30 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种肉桂羧酸酯类化合物及其应用
US20230157290A1 (en) * 2019-10-08 2023-05-25 Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co., LTD Alkene-containing carboxylate compound and use thereof

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58185568A (ja) * 1982-04-24 1983-10-29 Nissan Chem Ind Ltd ピラゾ−ル誘導体,その製造方法および該誘導体を含有する選択性除草剤
JPS58206568A (ja) * 1982-05-25 1983-12-01 Sankyo Co Ltd ピラゾ−ル誘導体及び除草剤
US4744815A (en) * 1985-05-11 1988-05-17 Nissan Chemical Industries, Ltd. 4-benzoyl-1-alkyl (alkenyl) - pyrazoles, composition containing them, herbicidal method of using them, and intermediate in their preparation
IL85659A (en) * 1987-03-17 1992-03-29 Nissan Chemical Ind Ltd 4-benzoylpyrazole derivatives,method for their preparation and herbicidal compositions containing them
PL183233B1 (pl) * 1995-02-24 2002-06-28 Basf Ag Nowe pochodne pirazol-4-ilo-benzoilu, sposób wytwarzania nowych pochodnych pirazol-4-ilo-benzoilu i środek chwastobójczy
WO1997041105A1 (fr) * 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Nouveaux derives de benzene a substitution heterocycle et herbicides
AU3297397A (en) * 1996-06-06 1998-01-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal pyridinyl and pyrazolylphenyl ketones

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Publication number Publication date
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