ES2256527T3 - Mezcla de emulsionantes. - Google Patents

Mezcla de emulsionantes.

Info

Publication number
ES2256527T3
ES2256527T3 ES02764723T ES02764723T ES2256527T3 ES 2256527 T3 ES2256527 T3 ES 2256527T3 ES 02764723 T ES02764723 T ES 02764723T ES 02764723 T ES02764723 T ES 02764723T ES 2256527 T3 ES2256527 T3 ES 2256527T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
alcohol
carbon atoms
atoms
fatty
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES02764723T
Other languages
English (en)
Inventor
Stefan Bruning
Achim Ansmann
Helga Gondek
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cognis IP Management GmbH
Original Assignee
Cognis IP Management GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cognis IP Management GmbH filed Critical Cognis IP Management GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2256527T3 publication Critical patent/ES2256527T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017Mixtures of compounds
    • C09K23/018Mixtures of two or more different organic oxygen-containing compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

Mezcla de emulsionantes caracterizada porque están contenidos (a) un 0, 1 a un 60 % en peso de un alcohol graso o mezcla de alcoholes grasos, (b) un 30 a un 97 % en peso de un alcohol graso etoxilado o mezcla de alcoholes grasos etoxilados, (c) un 0, 1 a un 20 % en peso de un éter de dialqu(en)ilo, de un carbonato de dialqu(en)ilo, o de cualquier mezcla de estos componentes, (d) menos de un 10 % en peso de agua.

Description

Mezcla de emulsionantes.
Campo de la técnica
La invención se refiere a un nuevo compuesto emulsionante con contenidos definidos en alcoholes grasos, alcoholes grasos etoxilados y componentes oleaginosos y ceráceos seleccionados, así como al empleo del compuesto emulsionante para la obtención de preparados cosméticos y/o farmacéuticos.
Estado de la técnica
En el sector de emulsiones cosméticas para el cuidado de la piel y el cabello se plantean una pluralidad de requisitos por parte del usuario: a parte de los efectos de limpieza y cuidado, que determinan el fin de aplicación, se valora diferentes parámetros, como compatibilidad dermatológica máxima, apariencia elegante, impresión organoléptica óptima y estabilidad al almacenaje. Algunas de estas características, como por ejemplo compatibilidad con la piel, se pueden determinar de manera sensiblemente objetiva por el químico de productos cosméticos, pero si se llega a la impresión organoléptica, la valoración a través de voluntarios es siempre subjetiva en último térmi-
no.
Respecto a la tecnología de emulsión es especialmente importante poner a disposición emulsionantes y combinaciones de emulsionantes que proporcionen emulsiones finamente divididas y estables al almacenaje. Por consiguiente, existe un interés continuo en el desarrollo de nuevas combinaciones de emulsionantes que permitan formular emulsiones especialmente estables, finamente divididas. En este contexto remítase a los artículos de A. Ansmann [Seifen-Öle-Fette-Wachse, 117, 518 (1991)], C. Cabeta [SÖFW-Journal, 120, 162 (1994)], P. Hameyer [SÖFW-Journal, 121, 216, (1995)] y en especial A. Wadle [Parf.Kosm. 77, 250 (1996)].
Aunque para el especialista son conocidas medidas con cuya ayuda se puede llegar en principio a emulsiones finamente divididas y estables al almacenaje, tanto antes como ahora las emulsiones del estado de la técnica no son completamente satisfactorias -debido a la selección de las emulsiones empleadas-. Las emulsiones se estabilizan habitualmente mediante una combinación de emulsionantes. Frecuentemente se emplean a tal efecto mezclas autoemulsionables a base de alcoholes grasos, como son conocidas, a modo de ejemplo, por la EP 0 553 241 (SEPPIC) o la WO 97/18033 (mezclas de alcohol graso/poliglicósido de alquilo). Las mezclas de emulsionantes adquiribles en el comercio bajo las denominaciones Cetomacrogol® Emulsifying Wax (British Pharmacopeia), Cire de Lanol® CTO (Seppic S.A.), Sinnowax® AO (Cognis France, S.A.), Promulguen® D(Amerchol) cítense sólo a modo de ejemplo para la combinación de alcohol graso/etoxilato de alcohol graso. Las mezclas de emulsionantes a base de alcohol graso/poliglicósido de alquilo/glicérido parcial son conocidas por la solicitud de patente WO 92/07543.
Las mezclas de emulsionantes adquiribles en el comercio actualmente son frecuentemente inapropiadas para la obtención de emulsiones O/W muy fluidas, que encuentran actualmente un empleo creciente en el campo de la cosmética. Además de su estabilidad en emulsión reducida se presentan frecuentemente modificaciones de viscosidad en el almacenaje, en especial a temperatura elevada. Simultáneamente se muestra con frecuencia una dependencia de la viscosidad con la velocidad de cizallamiento en proceso de obtención a escala industrial, de modo que se obtienen productos con diferentes viscosidades a partir de diversas instalaciones de producción. Para la obtención de productos cosméticos y los usuarios no son aceptables tales fluctuaciones.
Por consiguiente, la tarea de la invención ha consistido en poner a disposición mezclas de emulsionantes (compuestos) para la obtención de productos cosméticos -en especial de emulsiones O/W muy fluidas- de baja viscosidad, que permitan obtener emulsiones estables, cuya viscosidad sea independiente de la velocidad de cizallamiento en el proceso de obtención, y no se modifique tampoco en el almacenaje bajo carga térmica (-5 a 50ºC). Además, las mezclas de emulsionantes presentarán efectos de tratamiento elevados y propiedades organolépticas mejoradas, que permiten la obtención de productos más ligeros desde el punto de vista organoléptico. Otro aspecto parcial de la tarea consiste en poner a disposición mezclas de emulsionantes que permitan reducir la formación de microespuma sobre la piel, denominada "blanqueo" en la jerga técnica. En otro aspecto parcial de la tarea se desarrollarán mezclas de emulsionantes que posibiliten obtener emulsiones estables con una fracción de sales elevada.
Descripción de la invención
Se descubrió que las mezclas de emulsionantes con un contenido definido en alcoholes grasos, etoxilatos de alcoholes grasos, y especialmente cuerpos oleaginosos y ceráceos, presentan no sólo excelentes propiedades organolépticas y de tratamiento, sino que ofrecen ventajas respecto a las propiedades técnicas de emulsión.
Son objeto de la invención mezclas de emulsionantes que contienen
(a)
un 0,1 a un 60% en peso de un alcohol graso o mezcla de alcoholes grasos,
(b)
un 30 a un 97% en peso de un alcohol graso etoxilado o mezcla de alcoholes grasos etoxilados,
(c)
un 0,1 a un 20% en peso de un éter de dialqu(en)ilo, de un carbonato de dialqu(en)ilo, o de cualquier mezcla de estos componentes,
(d)
menos de un 10% en peso de agua.
Los componentes (a), (b) y (c) de las composiciones de emulsionantes según la invención se pueden complementar también para dar un 100%, es decir, la composición de emulsionante estaría constituida esencialmente por estos componentes, excepto productos secundarios debidos a la materia prima y cantidades de agua residual, pudiendo estar contenidos, sin embargo, productos secundarios debidos a materia prima o cantidades residuales de agua. No obstante, la mezcla de emulsionantes según la invención puede contener también otros componentes. La cantidad de agua en la mezcla de emulsionantes asciende a menos de un 10% en peso, preferentemente menos de un 5% en peso.
Con la mezcla de emulsionantes según la invención se pueden obtener emulsiones muy estables, en especial emulsiones O/W muy fluidas, de baja viscosidad. Las emulsiones resultantes son especialmente estables al almacenaje y no muestran fluctuaciones de viscosidad significativas tampoco en el caso de carga térmica (condiciones de ensayo al almacenaje: 84 días a -5 - 50ºC). Con los "compuestos" según la invención se pueden formular emulsiones cuya viscosidad es independiente de la velocidad de cizallamiento en el proceso de obtención. Por lo demás, la combinación según la invención contribuye a una reducción de la formación de microespuma, que se presenta frecuentemente en emulsiones con componentes ceráceos. En especial, en el caso de empleo de la mezcla de emulsionantes según la invención se pueden obtener muy fácilmente emulsiones estables con concentraciones de sales elevadas, en especial formulaciones antitranspirantes Roll-on muy fluidas con clorohidratos de aluminio, y sales similares.
Una forma preferente de ejecución de la mezcla de emulsionantes contiene una combinación de (a) un 2 a un 60% en peso de un alcohol graso o mezcla de alcoholes grasos, (b) un 30 a un 90% en peso de un alcohol graso etoxilado o mezcla de alcoholes grasos etoxilados, y (c) un 0,2 a un 15% en peso de un éter de dialqu(en)ilo, de un carbonato de dialqu(en)ilo, o de cualquier mezcla de estos componentes. Una forma de ejecución especialmente preferente contiene una combinación de (a) un 10 a un 55% en peso de un alcohol graso o mezcla de alcoholes grasos, (b) un 30 a un 85% en peso de un alcohol graso etoxilado o mezcla de alcoholes grasos etoxilados, y (c) un 0,5 a un 15% en peso de un éter de dialqu(en)ilo, de un carbonato de dialqu(en)ilo, o de cualquier mezcla de estos componentes.
Otro objeto de la invención es el empleo de mezclas de emulsionantes según la invención para la obtención de agentes cosméticos y farmacéuticos. Preferentemente se emplean las mezclas de emulsionantes para la obtención de emulsiones O/W. Estas se emplean de modo especialmente preferente para el estabilizado de emulsiones O/W muy fluidas con viscosidades de 100 - 20.000 mPa\cdots (Brookfield, RVF, husillo 5, 10 rpm, 23ºC), en especial para la obtención de formulaciones antitranspirantes Roll-on.
Alcoholes grasos (componente emulsionante a)
Se debe entender por alcoholes grasos alcoholes alifáticos primarios, ramificados o no ramificados, saturados o insaturados, en caso dado hidroxisubstituidos, con un resto hidrocarburo de 6 a 54 átomos de carbono.
Son ejemplos típicos alcohol caprónico, alcohol caprílico, alcohol 2-etilhexílico, alcohol caprínico, alcohol láurico, alcohol isotridecílico, alcohol mirístico, alcohol cetílico, alcohol isocetílico, alcohol palmoléico, alcohol esteárico, alcohol isoesteárico, alcohol oleílico, alcohol elaídico, alcohol petrosélico, alcohol linolílico, alcohol linolénico, alcohol eleoesteárico, alcohol ricinoléico, alcohol hidroxiesteárico, alcohol dihidroxiesteárico, alcohol aráquico, alcohol gadoléico, alcohol behénico, alcohol erúcico y alcohol brasídico, así como sus mezclas industriales, que se producen, por ejemplo, en el hidrogenado a alta presión de ésteres metílicos técnicos a base de grasas y aceites o aldehídos a partir de la oxosíntesis de Roelen, así como en forma de fracción de monómeros en el dimerizado de alcoholes grasos insaturados. Otros ejemplos son los alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 a 18 átomos de carbono, así como dioles dímeros técnicos y trioles trímeros con 18 a 36, o bien 18 a 54 átomos de carbono, que proceden del oligomerizado y subsiguiente hidrogenado de ácidos grasos insaturados.
Las mezclas de emulsionantes en las que el componente alcohol graso (a) es seleccionado a partir del grupo de alcoholes grasos con 12 a 24 átomos de carbono son preferentes según la invención. Es especialmente preferente emplear alcoholes grasos técnicos con 16 a 18 átomos de carbono, como por ejemplo alcohol cetilesteárico, alcohol isoesteárico, así como alcoholes de Guerbet de longitud de cadena correspondiente. Es especialmente preferente el empleo de alcoholes grasos con 16, 18, así como 16/18 átomos de carbono, en una cantidad de un 0,1 a un 60% en peso, y en especial un 10 a un 55% en peso, referido a la composición total de mezcla de emulsionantes.
Etoxilatos de alcohol graso (componente b)
Los etoxilatos de alcohol graso, que entran en consideración como componente (b), constituyen productos de adición de óxido de etileno en alcoholes primarios. Los etoxilatos se obtienen según procedimientos del estado de la técnica suficientemente conocidos, y en principio son mezclas. Debido a la obtención, éstos pueden presentar una distribución de homólogos convencionalmente ancha, o también limitada. El grado de etoxilado (EO: número de unidades óxido de etileno adicionadas) constituye en este caso una distribución de Gauss, denominándose el máximo de la curva de Gauss en este caso grado de etoxilado medio n.
Según la invención es preferente una combinación de productos de adición con grado de etoxilado medio reducido (n = 1 - 5 EO) y elevado (n = 6 - 35 EO). Los datos de EO se refieren respectivamente al máximo de la distribución de Gauss, es decir, el grado de etoxilado medio. El componente (b) de la mezcla de emulsionantes según la invención contiene preferentemente una combinación de (b1) un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono con 1 - 5 EO y (b2) un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono con 6 - 35 EO. Según la invención es preferente emplear una combinación ternaria, en la que el componente (b) es una mezcla de (b1) alcoholes grasos con 12 a 24 átomos de carbono con 1 - 5 EO, (b2) alcoholes grasos con 12 a 24 átomos de carbono con 6 - 16 EO y (b3) alcoholes grasos con 12 a 24 átomos de carbono con 18 - 35 EO. Es muy especialmente preferente la combinación (b1) alcohol graso con 18 átomos de carbono con 1-2 EO, (b2) alcohol graso con 16/18 átomos de carbono con 10-12 EO y (b3) alcohol graso con 16/18 átomos de carbono con 18-22 EO. La combinación ternaria es ventajosa desde el punto de vista técnico de emulsión, de modo que se forman emulsiones especialmente estables, y conduce también a productos mejores desde el punto de vista organoléptico. Una combinación especialmente preferente de componente (b) es una mezcla de Eumulgin® S, Eumulgin® B1 y Eumulgin® B2, que se distribuye por Cognis Deutschland GmbH. Eumulgin® S es una mezcla de alcohol esteárico y Steareth-2.
La obtención de tales agentes tensioactivos no iónicos corresponde a la indicada anteriormente. Son ejemplos típicos productos de adición de óxido de etileno en alcohol caprónico, alcohol caprílico, alcohol 2-etilhexílico, alcohol caprínico, alcohol láurico, alcohol isotridecílico, alcohol mirístico, alcohol cetílico, alcohol palmoléico, alcohol esteárico, alcohol isoesteárico, alcohol oleico, alcohol elaídico, alcohol petrosélico, alcohol linólico, alcohol linolénico, alcohol eleoesteárico, alcohol aráquico, alcohol gadoléico, alcohol behénico, alcohol erúcico y alcohol brasídico, así como sus mezclas técnicas. Son especialmente preferentes los aductos de óxido de etileno en alcohol cetearílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico o alcohol behénico.
Éteres de dialqu(en)ilo y carbonatos de dialqu(en)ilo (componente C)
La elección selectiva de componente (c) concede a la mezcla de emulsionantes, propiedades mejores desde el punto de vista organoléptico, también en el caso de adición de una cantidad relativamente reducida. Las emulsiones resultantes, que se formulan con la mezcla según la invención, son más estables, y ocasionan una sensación dérmica más ligera y menos grasa. El componente (c) está contenido en una cantidad de un 0,1 a un 20% en peso, preferentemente un 0,2 a un 15% en peso, un 0,5 a un 15, y en especial un 0,5 a un 5% en peso, referido a la composición total de mezcla de emulsionantes.
Los éteres de dialqu(en)ilo pueden ser simétricos o asimétricos, ramificados o no ramificados, saturados o insaturados. Según la invención son apropiados preferentemente éteres de dialquilo con 6 a 32 átomos de carbono saturados, como por ejemplo di-n-octiléteres, di-(2-etilhexil)-éteres, laurilmetiléteres u octilbutiléteres, así como didodeciléter. De modo especialmente preferente son apropiados éteres de dialquilo con 16 a 32 átomos de carbono, ya que tienen adicionalmente propiedades generadoras de consistencia. Son especialmente preferentes éteres de dialquilo con 16 a 24 átomos de carbono, y en especial es apropiado preferentemente diesteariléter y dibeheniléter.
Los compuestos se pueden obtener a partir de alcoholes grasos en presencia de catalizadores ácido según procedimientos conocidos generalmente del estado de la técnica, por ejemplo DE 195 111 668 A1 y DE 198 31 705 A1, así como DE 199 43 585. Son ejemplos típicos de tales éteres productos que se obtienen mediante eterificado de alcohol caprónico, alcohol caprílico, alcohol 2-etilhexílico, alcohol caprínico, alcohol láurico, alcohol mirístico, alcohol cetílico, alcohol palmoléico, alcohol esteárico, alcohol isoesteárico, alcohol elaídico, alcohol petrosélico, alcohol linoléico, alcohol linolénico, alcohol oleico, alcohol ricinoléico, alcohol eleoesteárico, alcohol aráquico, alcohol gadoléico, alcohol behénico, alcohol erúcico y alcohol brasídico, alcoholes de Guerbet, así como sus mezclas técnicas, que se producen, por ejemplo, en el hidrogenado a alta presión de ésteres metílicos técnicos a base de grasas y acei-
tes.
Los carbonatos de dialqu(en)ilo pueden ser simétricos o asimétricos, ramificados o no ramificados, saturados o insaturados. Entre los carbonatos de dialqu(en)ilo, según la invención son preferentes carbonatos de dialquil(eno) con 6 a 32 átomos de carbono saturados o insaturados, como por ejemplo carbonato de dihexilo, dioctilo, di-(2-etilhexilo) o dioleilo. Son especialmente preferentes carbonatos de dialquil(eno) con 16 a 32 átomos de carbono ceráceos, ya que tienen propiedades generadoras de consistencia. Son especialmente preferentes carbonatos de dialquil(eno) con 16 a 24 átomos de carbono, y entre éstos carbonatos de dialquilo con 16 a 22 átomos de carbono saturados, no ramificados. En especial es apropiado preferentemente carbonato de diestearilo.
Los compuestos se pueden obtener mediante transesterificado de carbonato de dimetilo o dietilo con los correspondientes hidroxicompuestos según procedimientos del estado de la técnica; se encuentra una recopilación a tal efecto en Chem. Rev. 96, 951 (1996). Son ejemplos típicos de carbonatos de dialquil(eno) los productos de transesterificado de carbonato de dimetilo y/o dietilo con alcohol caprónico, alcohol caprílico, alcohol 2-etilhexílico, alcohol caprínico, alcohol láurico, alcohol mirístico, alcohol cetílico, alcohol palmoléico, alcohol esteárico, alcohol isoesteárico, alcohol elaídico, alcohol petrosélico, alcohol linólico, alcohol linolénico, alcohol oleico, alcohol ricinoléico, alcohol eleoesteárico, alcohol araquidílico, alcohol gadoléico, alcohol behénico, alcohol erúcico y alcohol brasídico, alcoholes de Guerbet, así como sus mezclas técnicas, que se producen, por ejemplo, en el hidrogenado a alta presión de ésteres metílicos técnicos a base de grasas y aceites.
Una forma preferente de ejecución de la mezcla de emulsionantes contiene los siguientes componentes:
(a)
un 0,1 a un 60% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono,
(b1)
un 10 a un 65% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono con 1 - 5 EO,
(b2)
un 10 a un 30% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono con 6 - 16 EO,
(b3)
un 10 a un 20% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono con 18 - 35 EO,
y
(c)
un 0,1 a un 15% en peso de un éter de dialqu(en)ilo con 6 a 32 átomos de carbono, de un carbonato de dialqu(en)ilo con 6 a 32 átomos de carbono, o cualquier mezcla de estos componentes.
Glicéridos parciales
En otra forma preferente de ejecución, la mezcla de emulsionantes según la invención contiene adicionalmente un glicérido parcial. Estos favorecen la formación de fases laminares en la fase acuosa de las emulsiones, lo que conduce a una mejora adicional del efecto de tratamiento en la aplicación sobre la piel. El glicérido parcial puede estar contenido en una cantidad de un 0,1 a un 10% en peso, preferentemente un 0,1 a un 5% en peso, y en especial un 0,1 a un 3% en peso, referido a la composición total de la mezcla de emulsionantes.
Los glicéridos parciales de ácidos grasos son substancias conocidas que se pueden obtener según procedimientos pertinentes de química orgánica preparativa. Estos son habitualmente mezclas de mono- y diglicéridos, que se obtienen mediante transesterificado de correspondientes triglicéridos con glicerina, o mediante esterificado selectivo de ácidos grasos. Debido a la obtención pueden estar contenidas aún cantidades reducidas de triglicéridos. La separación de substancias de partida no transformadas, así como la concentración de monoglicéridos en las mezclas, se efectúa habitualmente a través de una destilación molecular. Son ejemplos típicos mono- y/o diglicéridos técnicos, que se derivan de los siguientes ácidos grasos: ácido caprónico, ácido caprílico, ácido 2-etilhexanóico, ácido caprínico, ácido láurico, ácido isotridecanóico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmoléico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido petrosélico, ácido linoléico, ácido linolénico, ácido eleoesteárico, ácido aráquico, ácido gadoléico, ácido behénico y ácido erúcico, así como sus mezclas técnicas, que se producen, por ejemplo, en la disociación a presión de grasas y aceites naturales, y en la oxidación de aldehídos a partir de la oxosíntesis de Roelen. Es especialmente preferente el empleo de glicéridos parciales a base de ácido esteárico, o bien ácido graso de sebo.
Entre los ácidos grasos, según la invención son preferentes ácidos grasos no ramificados, insaturados con 8 a 24 átomos de carbono, y entre éstos especialmente ácidos grasos con 12 a 18 átomos de carbono. En una forma preferente de ejecución, la mezcla de emulsionantes contiene un glicérido parcial con 12 a 18 átomos de carbono. Según la invención es especialmente preferente el empleo de glicéridos parciales, que son seleccionados a partir del grupo de monoésteres de glicerina, o de mezclas técnicas que contienen una fracción de monoéster de glicerina de un 30 a un 90% en peso. Estos muestran la estructura óptima de fases laminares, y con ello el efecto de tratamiento óptimo.
Otra forma preferente de ejecución de la mezcla de emulsionantes contiene:
(a)
un 0,1 a un 60% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono,
(b1)
un 10 a un 65% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono con 1 - 5 EO,
(b2)
un 10 a un 30% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono con 6 - 16 EO,
(b3)
un 10 a un 20% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono con 18 - 35 EO,
(c)
un 0,1 a un 15% en peso de un éter de dialqu(en)ilo con 6 a 32 átomos de carbono, de un carbonato de dialqu(en)ilo con 6 a 32 átomos de carbono, o cualquier mezcla de estos componentes.
(d)
un 0,1 a un 10% en peso de un glicérido parcial con 12 a 18 átomos de carbono.
Agentes cosméticos y farmacéuticos
El compuesto emulsionante según la invención se emplea ventajosamente para la obtención de preparados cosméticos y farmacéuticos para el cuidado y limpieza del cuerpo, como por ejemplo lociones, emulsiones pulverizables, agentes antisolares, champúes, geles de ducha, antitranspirantes, etc. En este caso se trata preferentemente de emulsiones O/W con una fracción de agua preferentemente de más de un 50% en peso, referido al agente. Estos agentes contienen habitualmente una serie de substancias adicionales habituales en la cosmética, como grasas, aceites, aceites estéricos, ceras, agentes hidratantes e hidrótropos, otros emulsionantes y coemulsionantes, agentes tensioactivos, solubilizadores, substancias antiinflamatorias, productos activos, agentes espesantes, extractos vegetales, etc., y agua. De manera ejemplar, en este caso indíquese algunas clases de substancias, sin limitarse a las mismas.
Cuerpos oleaginosos
A modo de ejemplo entran en consideración como cuerpos oleaginosos alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 a 18 átomos de carbono, preferentemente 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 20 átomos de carbono con alcoholes lineales con 6 a 20 átomos de carbono, ésteres de ácidos carboxílicos ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con alcoholes lineales con 6 a 20 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 18 átomos de carbono con alcoholes ramificados, en especial 2-etilhexanol, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polivalentes (como por ejemplo diol dímero o diol trímero), y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos substituidos, carbonatos de Guerbet, dialquil(en)éteres, carbonatos de dialquil(eno) y/o hidrocarburos alifáticos, o bien nafténicos, así como aceites de silicona o ciclometiconas. La cantidad de cuerpos oleaginosos en los agentes cosméticos asciende habitualmente a un 1 hasta un 20% en peso, preferentemente un 1 a un 15% en peso, referido a la composición total del agente.
Agentes tensioactivos
Las emulsiones obtenibles con ayuda de los emulsionantes según la invención, según fin de aplicación, pueden contener como componentes subsiguientes agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfóteros, o bien zwitteriónicos, y emulsionantes adicionales.
Son ejemplos típicos de agentes tensioactivos aniónicos, que se emplean, entre otros, en geles de ducha y formulaciones de champú, sulfonatos de alquilbenceno, sulfonatos de alcano, sulfonatos de olefina, sulfonatos de éter de alquilo, sulfonatos de éter de glicerina, sulfonatos de \alpha-metiléster, ácidos sulfograsos, sulfatos de alquilo, etersulfatos de alcohol graso, etersulfatos de glicerina, etersulfatos de ácido graso, hidroxietersulfatos mixtos, (eter)sulfatos de monoglicérido, (eter)sulfatos de amida de ácido graso, sulfosuccinatos de mono- y dialquilo, sulfosuccinamatos de mono- y dialquilo, sulfotriglicéridos, jabones de amida, ácidos etercarboxílicos y sus sales, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridas de ácidos grasos, lactilatos de acilo, tartratos de acilo, glutamatos de acilo, aspartatos de acilo, sulfatos de alquiloligoglucósido, condensados de ácidos grasos protéicos (en especial productos vegetales a base de trigo) y (eter)fosfatos de alquilo. En tanto los agentes tensioactivos aniónicos contengan cadenas de poliglicoléter, éstas pueden presentar una distribución de homólogos convencional, pero preferentemente limita-
da.
Son ejemplos típicos de agentes tensioactivos no iónicos/emulsionantes poliglicoléteres de alcohol graso, poliglicoléteres de alquilfenol, poliglicolésteres de ácido graso, poliglicoléteres de amida de ácido graso, poliglicoléteres de amina grasa, triglicéridos alcoxilados, éteres mixtos, N-alquilglucamidas de ácidos grasos, hidrolizados proteicos (en especial productos vegetales a base de trigo), ésteres de ácidos grasos de poliol, ésteres sacáricos, ésteres de sorbitano, polisorbatos y óxidos de amina. En tanto los agentes tensioactivos no iónicos contengan cadenas de poliglicoléter, éstas pueden presentar una distribución de homólogos convencional, pero preferentemente limitada.
Son ejemplos típicos de agentes tensioactivos catiónicos compuestos amónicos cuaternarios y esterquats, en especial sales cuaternizadas de ésteres de trialalcanolaminas de ácidos grasos. Son ejemplos típicos de agentes tensioactivos anfóteros, o bien zwitteriónicos, alquilbetaínas, alquilamidobetaínas, aminopropionatos, aminoglicinatos, betaínas de imidazolinio y sulfobetaínas.
En el caso de los citados agentes tensioactivos se trata exclusivamente de compuestos conocidos. Respecto a estructura y obtención de estas substancias remítase a trabajos recopilatorios pertinentes, a modo de ejemplo J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", editorial Springer, Berlín, 1987, páginas 54 - 124 o J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", editorial Thieme, Stuttgart, 1978, páginas 123 - 217.
Otros agentes auxiliares y aditivos
Las emulsiones se pueden emplear como agentes protectores de la piel, como por ejemplo cremas de día, cremas de noche, cremas de tratamiento, cremas nutrientes, lociones corporales, pomadas y similares, y contienen como otros agentes auxiliares y aditivos co-emulsionantes, polímeros catiónicos, siliconas, agentes reengrasantes, grasas, ceras, estabilizadores, productos activos biógenos, glicerina, agentes conservantes, colorantes y substancias perfumantes.
Los polímeros catiónicos apropiados son, a modo de ejemplo, derivados catiónicos de celulosa, almidón catiónico, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados, como por ejemplo Luviquat® (BASF AG, Ludwigshafen/FRG), productos de condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados, como por ejemplo Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L/Grünau GmbH), polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona, como por ejemplo amidometiconas o Dow Corning, Dow Corning Co./US, copolímeros de ácido adípico y dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz), poliaminopoliamidas, como se describen, por ejemplo, en la FR 2252840 A, así como sus polímeros reticulados hidrosolubles, derivados catiónicos de quitina, como por ejemplo quitosano cuaternizado, en caso dado distribuido en forma microcristalina, goma de guar catiónica, como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de Celanese/US, así como polímeros de sales amónicas cuaternizados, como por ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1 y Mirapol® AZ-1 de Miranol/US.
Los compuestos de silicona apropiados son, a modo de ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas cíclicas, así como compuestos de silicona modificados con amino, ácido graso, alcohol, poliéter, epoxi, flúor, glicósido y/o alquilo. Como agentes reengrasantes se pueden emplear substancias, como por ejemplo derivados de lanolina polietoxilados, derivados de lecitina, ésteres de ácidos grasos de poliol, monoglicéridos y alcanolamidas de ácidos grasos, sirviendo las últimas simultáneamente como estabilizadores de espuma. Son ejemplos típicos de grasas los glicéridos; entran en consideración como ceras, entre otras, cera de abeja, cera de parafina o microceras, en caso dado en combinación con ceras hidrófilas, por ejemplo alcohol cetilesteárico. Se pueden emplear como estabilizadores sales metálicas de ácidos grasos, como por ejemplo estearato de magnesio, aluminio y/o cinc. Se debe entender por principios activos biógenos, a modo de ejemplo, extractos vegetales y complejos vitamínicos. Son apropiados como agentes conservantes, a modo de ejemplo, fenoxietanol, disolución de formaldehído, parabenos, pentanodiol o ácido sórbico. Entran en consideración como agentes de brillo nacarado, a modo de ejemplo, diestearato de glicol, como diestearato de etilenglicol, pero también ácidos grasos y ésteres monoglicólicos de ácidos grasos. Se pueden emplear como colorantes las substancias apropiadas y permitidas para fines cosméticos, como se reúnen, a modo de ejemplo, en la publicación "Kosmetische Färbemittel" de la Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, editorial Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81-106.
Formulaciones antitranspirantes
La mezcla de emulsionantes según la invención se puede emplear de modo muy especialmente preferente para la formulación de formulaciones desodorantes y antitranspirantes, que presentan un cuadro organoléptico mejorado. En especial las formulaciones muy fluidas, o las denominadas formulaciones antitranspirantes Roll-on, son frecuentemente inestables debido a la elevada concentración de sales, es decir, la emulsión se disgrega o modifica ligeramente la viscosidad durante el almacenaje. Según velocidad de cizallamiento en el proceso de obtención resultan productos antitranspirantes con viscosidad muy diferente.
Con la mezcla de emulsionantes según la invención se pueden ajustar, por el contrario, propiedades de producto muy estables y constantes. Los productos presentan una clara reducción de la formación de microespuma ("blanqueo"). Una forma preferente de ejecución de agentes cosméticos se refiere, por lo tanto, a formulaciones que contienen productos activos antitranspirantes, en especial formulaciones Roll-on con una viscosidad de 1.000 - 20.000 mPa\cdots (Brookfield-RVT, husillo 5, 10 rpm, temperatura 23ºC).
Los productos activos antitranspirantes están contenidos en las composiciones según la invención en una cantidad de un 0,1 a un 30% en peso, preferentemente un 5 a un 25% en peso, y en especial un 10 a un 25% en peso (referido a la cantidad de substancia activa). Como productos activos antitranspirantes entran en consideración, por ejemplo, clorohidratos de aluminio, clorohidratos de aluminio-circonio, así como sales de cinc. Estas actúan probablemente a través de la oclusión parcial de glándulas sudoríparas mediante precipitación de albúmina y/o polisacárido. Además de los clorohidratos, también se pueden emplear hidroxilactatos de aluminio, así como sales ácidas de aluminio/circonio. Bajo la marca Locron® de Clariant GmbH, se encuentra en el comercio un clorohidrato de aluminio que corresponde a la fórmula [Al_{2}(OH)_{5}Cl]-2,5 H_{2}O, y cuyo empleo es especialmente preferente. Según la invención, es igualmente preferente el empleo de complejos de aluminio-circonio-tetraclorohidrex-glicina, que se comercializan, a modo de ejemplo, por Reheis bajo la denominación Rezal® 36G. Como productos activos desodorantes adicionales se pueden añadir inhibidores de esterasa. En este caso se trata preferentemente de citratos de trialquilo, como citrato de trimetilo, citrato de tripropilo, citrato de triisopropilo, citrato de tributilo, y en especial citrato de trietilo (Hydagen® C.A.T., Cognis Deutschland GmbH). Las substancias inhiben la actividad enzimática, y por consiguiente reducen la formación de olor. En este caso, mediante la disociación de citrato se libera probablemente el ácido libre, que reduce el valor de pH sobre la piel en tal medida que de este modo se inhiben los enzimas. Otras substancias que entran en consideración como inhibidores de esterasa son sulfatos y fosfatos de esterol, como por ejemplo sulfato, o bien fosfato de lanosterol, colesterol, campesterol, estigmasterol, y sitosterol, ácidos dicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo ácido glutárico, glutarato de monoetilo, glutarato de tietilo, ácido adípico, adipato de monoetilo, adipato de dietilo, ácido malónico y malonato de dietilo, ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico o tartrato de dietilo. Los productos activos antibacterianos, que influyen sobre la flora germinativa, y destruyen, o bien inhiben en su crecimiento bacterias que descomponen el sudor, pueden estar contenidos igualmente en las composiciones. Son ejemplos a tal efecto quitosano, fenoxietanol y gluconato de clorohexidina. También se ha mostrado especialmente eficaz 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol, que se distribuye bajo la denominación Irgasan® de Ciba-Geigy, Basel/CH. No obstante, la combinación de emulsionantes es empleable también ventajosamente para la formulación de cremas antitranspirantes. Por lo tanto, otro objeto de la invención son cremas antitranspirantes con una viscosidad de 20 - 800 Pa\cdots (Brookfield-RVT, husillo 5, 10 rpm, temperatura 23ºC a viscosidades de 20 - 40 Pa\cdots y Brookfield-RVT, husillo TE, 4 rpm, temperatura 23ºC, a viscosidades de 40 -
800 Pa\cdots.
Formulaciones antisolares
Con la mezcla de emulsionantes según la invención también son formulables con especial facilidad preparados antisolares. Los factores protectores frente a luz UV son muy fácilmente incorporables, las formulaciones finales son estables durante un tiempo largo también en el caso de almacenaje bajo carga térmica. Por consiguiente, otro objeto de la invención son preparados cosméticos que contienen factores protectores frente a luz UV.
\newpage
Los factores protectores frente a luz UV están contenidos en las composiciones según la invención en una cantidad total de un 1 a un 30% en peso, preferentemente un 5 a un 25% en peso, y en especial un 5 a un 15% en peso (referido a la cantidad de substancia activa).
Se debe entender por factores protectores frente a luz UV, a modo de ejemplo, substancias orgánicas que se presentan en forma líquida o cristalina a temperatura ambiente (filtros antisolares), que son aptos para absorber radiación ultravioleta, y emitir de nuevo la energía absorbida en forma de radiación de onda más larga, por ejemplo calor. Los filtros UVB pueden ser solubles en aceite o hidrosolubles. Como substancias solubles en aceite se deben citar, por ejemplo:
\ding{226}
3-bencilidenalcanfor, o bien 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)alcanfor;
\ding{226}
derivados de ácido 4-aminobenzoico, preferentemente 4-(dimetilamino)benzoato de 2-etilhexilo, 4-(dime- tilamino)benzoato de 2-octilo y 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;
\ding{226}
ésteres de ácido cinámico, preferentemente 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de propilo, 4-metoxicinamato de isoamilo, 2-ciano-3,3-fenilcinamato de 2-etilhexilo (octocrilenos);
\ding{226}
ésteres de ácido salicílico, preferentemente salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de 4-isopropilbencilo, salicilato de homomentilo;
\ding{226}
derivados de benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
\ding{226}
ésteres de ácido benzomalónico, preferentemente 4-metoxibenzomalonato de di-2-etilhexilo;
\ding{226}
derivados de triazina, como por ejemplo 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y octiltriazona;
\ding{226}
propano-1,3-dionas, como por ejemplo 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona;
\ding{226}
derivados de cetotriciclo(5,2,1,0)decano.
Como substancias hidrosolubles entran en consideración:
\ding{226}
ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, amónicas, alquilamónicas, alcanolamónicas y glucamónicas;
\ding{226}
derivados de ácido sulfónico de benzofenonas, preferentemente ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sus sales;
\ding{226}
derivados de ácido sulfónico de 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico, y sus sales.
Como filtros UV-A típicos entran en consideración especialmente derivados de benzoilmetano, como por ejemplo 1-(4'-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona, 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol® 1789), o 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona. Naturalmente, los filtros UV-A y UV-B se pueden emplear también en mezclas. Además de las citadas substancias solubles, para este fin también entran en consideración pigmentos antisolares insolubles, esto es, óxidos metálicos finamente dispersos, o bien sales. Son ejemplos de óxidos metálicos apropiados, en especial óxido de cinc y dióxido de titanio, además óxidos de hierro, circonio, silicio, manganeso, aluminio y cerio, así como sus mezclas. Como sales se pueden emplear silicatos (talco), sulfato de bario o estearato de cinc. Los óxidos y sales se emplean en forma de pigmentos para emulsiones para la higiene de la piel y la protección de la piel. En este caso, las partículas debían presentar un diámetro medio de menos de 100 nm, preferentemente entre 5 y 50 nm y en especial entre 15 y 30 nm. Estas pueden presentar una forma esférica, pero también se pueden emplear aquellas partículas que poseen una forma elipsoidal, o divergente de la configuración esférica de otro modo. Los pigmentos se pueden presentar también tratados superficialmente, es decir, hidrofilizados, o hidrofobizados. Son ejemplos típicos dióxidos de titanio revestidos, como por ejemplo dióxido de titanio T 805 (Degussa) o Eusolex® T2000 (Merck). Como agentes de revestimiento hidrófobos, en este caso entran en consideración sobre todo siliconas, y especialmente trialcoxisilanos o simeticonas. En agentes antisolares se emplean preferentemente los denominados micro- o nanopigmentos, por ejemplo óxido de cinc micronizado.
Además de ambos grupos de productos antisolares primarios citados anteriormente, también se pueden emplear agentes antisolares secundarios del tipo de antioxidantes, que interrumpen la cadena de reacción fotoquímica que se desencadena cuando la radiación UV penetra en la piel. Son ejemplos típicos a tal efecto aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos, como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo anserina), carotenoides (por ejemplo \alpha-caroteno, \beta-caroteno, licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoilo, oleilo, \gamma-linoleilo, colesterilo y glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así como compuestos de sulfoximina (por ejemplo butioninsulfoximina, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationsulfoximina) en dosificaciones compatibles muy reducidas (por ejemplo pmol a \mumol/kg), además queladores (metálicos) (por ejemplo ácidos \alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo ácido \gamma-linolénico, ácido linoléico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y sus derivados (por ejemplo palmitato de ascorbilo, Mg-fosfato de ascorbilo, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), ácido como benzoato de coniferilo de resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutino, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido nordihidroguayacoabiético, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, superóxido-dismutasa, cinc y sus derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo metionina de selenio), estilbenos y sus derivados (por ejemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno), y los derivados apropiados según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estos productos activos
citados.
Ejemplos
La tabla 1 contiene cinco formulaciones (compuesto A-E) para la mezcla de emulsionantes según la invención (datos en% en peso, referido a la composición total del compuesto emulsionante).
Compuestos A-E según la invención
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 1
Compuesto A (w/w%) B (w/w%) C (w/w%) D (w/w%) E (w/w%)
Eumulgin® S2 55 56 19 55 55,5
Eumulgin® B1 - 25 25 25 25
Eumulgin® B2 42 17 17 17 17
Alcohol esteárico 1 1 37 1 1
Dioctadeciléter 2 1 2 0,5
Carbonatos de dioctadecilo - - - 2 0,5
Mono/diglicérido de ácido graso con 16/18 - - - - 0,5
átomos de carbono (Cutina® MD)
Eumulgin® S2: mezcla constituida por un 62,5% en peso de Steareth-2 y un 37,5% en peso de alcohol esteárico.
Eumulgin® B1: Ceteareth-12,
Eumulgin® B2: Ceteareth-20.
\newpage
TABLA 2 Formulaciones antitranspirantes
Los datos cuantitativos en las tablas se refieren a % en peso de substancias comerciales, o bien a % en peso de mezclas de emulsionantes (véase tabla 1), referido a la formulación total.
V1 y V2 son recetas comparativas que constituyen formulaciones adquiribles en el comercio. Las formulaciones 1-3 son según la invención.
Composición (% en peso) V1 V2 1 2 3
Compuesto A 6,0
Compuesto B 6,0
Compuesto C 6,0
Compuesto D
Brij® 72 (Steareth-2) 2,2 3,0
Brij® 76 (Steareth-21) 1,0 1,5
Arlamol® E (PPG-125 Stearyl Ether) 4,0 4,0 4,0
Finsolv® TN (C12/15 Alkylbenzoate) 6,0 6,0
Locron® L (Aluminium Clorohydrate (solution)) 16 20 16 20 16
Agua, agente conservante hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100
Estabilidad (-5, 20, 40, 45, 50ºC) - - + + +
Viscoestabilidad 23ºC 0 0 O/+ + +
Dependencia del cizallamiento de la viscosidad 0 0 + + +
Blanqueo (antebrazo) - - + + +
Cuidado - - + + +
Cuadro organoléptico - - + + +
Escala de valoración:
\hskip0.35cm- = valorado negativamente
\hskip0.3cm0 = moderado
\hskip0.3cm+ = valorado positivamente.
\newpage
TABLA 3 Formulaciones antitranspirantes (según la invención)
Los datos cuantitativos en las tablas se refieren a % en peso de substancias comerciales, o bien a % en peso de mezclas de emulsionantes (véase tabla 1), referido a la formulación total.
Composición (% en peso) 4 5 6 7 8
Compuesto A
Compuesto B 5 7
Compuesto C 7
Compuesto D 6
Compuesto E 6,0
Arlamol® (PPG-15 Stearyl Ether) 3,0 1,0
Finsolv® TN (C12/15 Alkylbenzoate) 6,0
Dow Corning® 245 fluid (Cyclopentasiloxane) 3,0 1,0
Cetiol® OE (Dicaprylyl Ether) 3,0 1,0
Cetiol® CC (Dicaprylyl Carbonate) 3,0 1,0 3,0
Eutanol® G 2,0
Cetiol® S (Diethylhexylcyclohexane) 1,0
Paraffinum Liquidum (Mineral Oil) 1,0
Fitoderm® (Squalane) 1,0 1,0
Dow Corning® 200 Fluid (Dimethicone) 1,0
Vaseline 1,0
Locron® L (Aluminium Clorohydrate; disolución) 20 25
Rezal® 36 G (Aluminium Zirconium Tetrachlorohydrex 25 25
Glycine; disolución)
Rezal® 67 (Aluminium Zirconium Pentachlorohydrate; 25
disolución)
Agua, agente conservante hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100
Estabilidad (-5, 20, 40, 45, 50ºC) + + + + +
Viscoestabilidad 23ºC + + + + +
Dependencia del cizallamiento de la viscosidad + + + + +
Blanqueo (antebrazo) + + + + +
Cuidado + + + + +
Cuadro organoléptico + + + + +
Escala de valoración:
\hskip0.35cm- = valorado negativamente
\hskip0.3cm0 = moderado
\hskip0.3cm+ = valorado positivamente.
TABLA 4 Otras formulaciones según la invención
9-12 Formulaciones antitranspirantes, 13-15 formulaciones antisolares, 9-12 formulaciones de cuidado facial/
corporal.
Los datos cuantitativos en las tablas se refieren a % en peso de substancias comerciales, o bien a % en peso de mezclas de emulsionantes (véase tabla 1), referido a la formulación total.
9 10 11 12 13 14 15
Compuesto A 6,8
Compuesto B 6,5 15,0 7,0
Compuesto C 7,0
Compuesto D 5,5
Compuesto E 6,0
Arlamol® E (PPG-15 Stearyl Ether) 1,0
Finsolv® TN (C12/15 Alkylbenzoate) 1,0 3,0
Dow Corning® DC 245 fluid (Cyclomethicone) 1,0 3,0 1,0 3,0 4,0 1,0
Cetiol® OE (Dicaprylyl Ether) 1,0 3,0
Cetiol® CC (Dicaprylyl Carbonate) 3,0 1,0 3,0 2,0
Cetiol® S (Diethylhexylcyclohexane) 3,0 1,0 1,0
Myritol® 331 (Cocoglycerides) 4,0 6,0
Paraffinum Liquidum (Mineral Oil) 1,0
Filoderm® (Squalane) 1,0
Dow Corning® 200 Fluid (Dimethicone) 2,0 2,0
Vaseline 1,0
Locron® L (Aluminium Clorohydrate; disolución) 25 25
Rezal® 36 G (Aluminium Zirconium 25
Tetrachlorohydrex glycine; disolución)
Rezal® 67 (Aluminium Zirconium 25
Pentachlorohydrate; disolucion)
Natriumphenylbenzimidazol-sulfonat 2,0 2,2
Neo Heliopan®, Type 303 (Octocrylene) 3,0 4,0
Neo Heliopan®, Type MBC 2,0 3,0
(4-Methylbenzylidene Camphor)
Neo Heliopan®, Type OS (Octyl Salicylate) 7,0
Neo Heliopan®, Type E 1000 6,0
(Isoamyl p-Methoxycinnamate)
Eusolex® 2292 (Octyl Methoxycinnamate) 0,5
TABLA 4 (continuación)
9 10 11 12 13 14 15
Uvinul® T-150 (Octyl Triazone) 2,0 2,3
Eusolex® 9020 (Butyl Methoxydibenzoylmethane) 1,0 2,0
Zinc Oxide 10 6,0
(micronizado y/o tratado superficialmente)
Titanium Dioxide 10
(micronizado y/o tratado superficialmente)
Veegum® Ultra (Magnesium Aluminium Silicates) 1,0 3,0
Keltrol® T (Xanthan Gum) 5,0
Carbopol® 980 (Carbomer)
Panthenol 1,0
Bisabolol 0,2
Covitol® 1100 (Tocopherol/Tocophenyl Acetate) 0,5 1,0
Glicerina 3,0 2,0
Agua, agente conservante hasta hasta hasta hasta hasta hasta hasta
10 100 100 100 100 100 100
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 5 Otras formulaciones según la invención
16 Formulación antisolar, 17-21 formulaciones de cuidado facial/corporal.
Los datos cuantitativos en las tablas se refieren a % en peso de substancias comerciales, o bien a % en peso de mezclas de emulsionantes (véase tabla 1), referido a la formulación total.
16 17 18 19 20 21
Compuesto A 6
Compuesto B 5,5
Compuesto C 5,5 18,0
Compuesto D 5,5 7,5
Dow Corning® 245 fluid (Cyclomethicone DC 245) 2,0 1,0
Cetiol® OE (Dicaprylyl Ether) 3,0 1,0 2,0 1,0
Cetiol® CC (Dicaprylyl Carbonate) 1,0 1,0
Cetiol® S (Diethylhexylcyclohexane) 2,0
Myritol® 331 (Cocoglycerides) 1,0 3,0 2,0 2,0
Eutanol® G16S (Hexyldecylstearate) 2,0 1,0
TABLA 5 (continuación)
16 17 18 19 20 21
Cegesoft® SH (Shorea Stenoptera) 1,0
Cetiol® SB 45 (Butyrospermum Parkii) 1,0 1,0
Cegesoft® GPO (Golden Palm Oil) 1,0
Vaseline 1,0 1,5
Fenilbencimidazolsulfonato sódico 2,0
Neo Heliopan®, Type BB (Benzophenone-3) 2,0
Neo Heliopan®, Type MBC (4-Methylbenzylidene Camphor) 1,0
Neo Heliopan®, Type E 1000 (Isoamyl p-Methoxycinnamate) 6,0
Óxido de cinc (micronizado y/o tratado superficialmente) 4,0
Dióxido de titanio (micronizado y/o tratado superficialmente) 4,0
Carbopol® 989 (Carbomer) 2,0
Panthenol 1,0
Bisabolol 1,0
Butylene Glycol 1,0 0,5 0,5
Glycerin 1,0
4 Na EDTA 0,1 0,1 0,1
Melhydran® (Honey extract) 1,0 0,5 0,5
Indinyl® CA (Water (and) Cassia angustifolia seed 1,5 0,5 0,5
polysaccharide)
Irvinol® (Octyldodecanol (and) Irvingia gabonensis kemel 1,0
butter (and) Hydrogenated cocoglycerides)
Hibiscus esculentus extract (Hydrolyzed hibiscus esculentus 2,0
extract (and) Dextrin)
Lactolan® (Hydrolyzed milk protein) 1,0 1,0
Dermosaccharid® GY (Water (and) Glycerin (and) Glycogen) 1,0
Phytalbumin® (Glycine soja (soybean) protein) 0,5
Hibiscin® HP (Aqua (and) Hibiscus esculentus) 0,5
Agua, agente conservante hasta hasta hasta hasta hasta hasta
100 100 100 100 100 100
\newpage
Anexo
\vskip1.000000\baselineskip
1.
Arlamol® E
\quad
INCI: PPG 15 Stearyl Ether
\quad
fabricante: Uniqema (Brenntag).
\vskip1.000000\baselineskip
2.
Brij® 72
\quad
INCI: Steareth 2
\quad
fabricante: Uniqema (Brenntag).
\vskip1.000000\baselineskip
3.
Brij® 76
\quad
INCI: Steareth 10
\quad
fabricante: Uniqema (ICI Surfactants).
\vskip1.000000\baselineskip
4.
Cegesoft® GPO
\quad
INCI: Palm (Elaeis Guineensis) Oil
\quad
fabricante: Cognis Deutschland GmbH.
\vskip1.000000\baselineskip
5.
Cetiol® CC
\quad
Synonym: Dioctylcarbonat
\quad
fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel).
\vskip1.000000\baselineskip
6.
Cetiol® OE
\quad
INCI: Dicaprylyl Ether
\quad
fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel).
\vskip1.000000\baselineskip
7.
Cetiol® S
\quad
INCI: Dioctylcyclohexane (antiguo), Diethylhexylcyclohexane
\quad
fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel).
\vskip1.000000\baselineskip
8.
Cetiol® SB 45
\quad
INCI: Shea Butter,Butyrospermum Parkii (Linne)
\quad
fabricante: Cognis Deutschland GmbH.
\vskip1.000000\baselineskip
9.
Covitol® 1100
\quad
INCI: Tocopheryl Acetate
\quad
fabricante: Cognis Corporation.
\newpage
10.
Cutina® MD
\quad
INCI: Glyceryl Stearate
\quad
fabricante: Cognis Deutschland GmbH.
\vskip1.000000\baselineskip
11.
Dermosaccharid® GY
\quad
INCI: Aqua (Water), Glycerin, Glycogen
\quad
fabricante: Laboratoires Serobiologiques (Cognis)
\vskip1.000000\baselineskip
12.
Dow Corning® 200 Fluid, 100 cS
\quad
INCI: Dimethicone
\quad
fabricante: Dow Corning.
\vskip1.000000\baselineskip
13.
Dow Corning® 245 Fluid
\quad
INCI: Cyclopentasiloxane
\quad
fabricante: Dow Corning.
\vskip1.000000\baselineskip
14.
Eumulgin® S2
\quad
INCI: Steareth-2
\quad
fabricante: Cognis Deutschland GmbH.
\vskip1.000000\baselineskip
15.
Eumulgin® B1
\quad
INCI: Ceteareth-12
\quad
fabricante: Cognis Deutschland GmbH.
\vskip1.000000\baselineskip
16.
Eumulgin® B2
\quad
INCI: Ceteareth-20
\quad
fabricante: Cognis Deutschland GmbH.
\vskip1.000000\baselineskip
17.
Euxolex® 9020
\quad
INCI: Butyl Methoxydibenzoylmethane
\quad
fabricante: Merck.
\vskip1.000000\baselineskip
18.
Eutanol® G16S
\quad
INCI: Hexyldecyl Stearate
\quad
fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel).
\vskip1.000000\baselineskip
19.
Finsolv® TN
\quad
INCI: C_{12}-C_{15} Alkyl Benzoate
\quad
fabricante: Finetex (Nordmann, Rassmann).
\vskip1.000000\baselineskip
20.
Fitoderm®
\quad
INCI: Squalane
\quad
fabricante: Hispano-Quimica-S.A., Nordmann-Rassmann.
\vskip1.000000\baselineskip
21.
Indinyl® CA
\quad
INCI: Water (and) Cassia angustifolia sed polysaccharide
\quad
fabricante: Laboratoire Serobiologique.
\vskip1.000000\baselineskip
22.
Lactolan® LS 5879
\quad
INCI: Hydrolyzed milk protein
\quad
fabricante: Laboratoire Serobiologique.
\vskip1.000000\baselineskip
23.
Locron® L
\quad
INCI: Aluminium Chlorohydrate (Disolución: 50 Gew.-% in Wasser)
\quad
fabricante: Clariant.
\vskip1.000000\baselineskip
24.
Melhydran®
\quad
INCI: Honey Extract
\quad
fabricante: Laboratoires Serobiologiques (Cognis).
\vskip1.000000\baselineskip
25.
Myritol® 331
\quad
INCI: Cocoglycerides
\quad
fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel).
\vskip1.000000\baselineskip
26.
Neo Heliopan® 303
\quad
INCI: Octocrylene
\quad
fabricante: Haarmann & Reimer.
\vskip1.000000\baselineskip
27.
Neo Heliopan® BB
\quad
INCI: Benzophenone 3
\quad
fabricante: Haarmann & Reimer.
\vskip1.000000\baselineskip
28.
Neo Heliopan® MBC
\quad
INCI: 4-Methylbenzylidene Camphor
\quad
fabricante: Haarmann & Reimer.
\vskip1.000000\baselineskip
29.
Neo Heliopan® OS
\quad
INCI: Ethylhexyl Salicylate
\quad
fabricante: Haarmann & Reimer.
\vskip1.000000\baselineskip
30.
Phytalbumin® HGP
\quad
INCI: Glycine Soja (Soybean) Protein
\quad
fabricante: Laboratoire Serobiologique.
\vskip1.000000\baselineskip
31.
Rezal® 36GC
\quad
INCI: Aluminium-Zirconium Tetrachlorohydrex Gly (Disolución)
\quad
fabricante: Reheis.
\vskip1.000000\baselineskip
32.
Rezal® 67
\quad
INCI: Aluminium Zirconium Pentachlorohydrat
\quad
fabricante: Reheis.
\vskip1.000000\baselineskip
33.
Urvinol® T 150
\quad
INCI: Octyl Triazone
\quad
fabricante: BASF.

Claims (16)

1. Mezcla de emulsionantes caracterizada porque están contenidos
(a)
un 0,1 a un 60% en peso de un alcohol graso o mezcla de alcoholes grasos,
(b)
un 30 a un 97% en peso de un alcohol graso etoxilado o mezcla de alcoholes grasos etoxilados,
(c)
un 0,1 a un 20% en peso de un éter de dialqu(en)ilo, de un carbonato de dialqu(en)ilo, o de cualquier mezcla de estos componentes,
(d)
menos de un 10% en peso de agua.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque el alcohol graso es seleccionado a partir del grupo de alcoholes grasos con 12 a 24 átomos de carbono.
3. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 2, caracterizada porque el alcohol graso etoxilado (b) contiene una mezcla de
(b1)
alcoholes grasos con 12 a 24 átomos de carbono con 1 - 5 EO,
(b2)
alcoholes grasos con 12 a 24 átomos de carbono con 6 - 35 EO.
4. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el alcohol graso etoxilado (b) contiene una mezcla de
(b1)
alcoholes grasos con 12 a 24 átomos de carbono con 1 - 5 EO,
(b2)
alcoholes grasos con 12 a 24 átomos de carbono con 6 - 16 EO, y
(b3)
alcoholes grasos con 12 a 24 átomos de carbono con 18 - 35 EO.
5. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque el dialqu(en)iléter es seleccionado a partir del grupo de dialqu(en)iléteres con 6 a 32 átomos de carbono.
6. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el carbonato de dialqu(en)ilo es seleccionado a partir del grupo de carbonatos de dialqu(en)ilo con 6 a 32 átomos de carbono.
7. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque está contenido adicionalmente un glicérido parcial.
8. Composición según la reivindicación 7, caracterizada porque el glicérido parcial es seleccionado a partir del grupo de glicéridos parciales con 12 a 18 átomos de carbono.
9. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque está contenido
(a)
un 0,1 a un 60% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono,
(b1)
un 10 a un 65% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono con 1 - 5 EO,
(b2)
un 10 a un 30% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono con 6 - 16 EO,
(b3)
un 10 a un 20% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono con 18 - 35 EO,
(c)
un 0,1 a un 15% en peso de un éter de dialqu(en)ilo con 6 a 32 átomos de carbono, de un carbonato de dialqu(en)ilo con 6 a 32 átomos de carbono, o cualquier mezcla de estos componentes.
10. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque esta contenido
(a)
un 0,1 a un 60% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono,
(b1)
un 10 a un 65% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono con 1 - 5 EO,
(b2)
un 10 a un 30% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono con 6 - 16 EO,
(b3)
un 10 a un 20% en peso de un alcohol graso con 12 a 24 átomos de carbono con 18 - 35 EO,
(c)
un 0,1 a un 15% en peso de un éter de dialqu(en)ilo con 6 a 32 átomos de carbono, de un carbonato de dialqu(en)ilo con 6 a 32 átomos de carbono, o cualquier mezcla de estos componentes.
(d)
un 0,1 a un 10% en peso de un glicérido parcial con 12 a 18 átomos de carbono.
11. Empleo de mezclas emulsionantes según una de las reivindicaciones 1 a 10, para la obtención de agentes cosméticos y farmacéuticos.
12. Preparado cosmético que contiene un 2 a un 20% en peso de mezclas de emulsionantes según una de las reivindicaciones 1 a 10, referido a la composición total, caracterizado porque contiene productos activos antitranspirantes.
13. Preparado cosmético que contiene un 2 a un 20% en peso de mezclas de emulsionantes según una de las reivindicaciones 1-10, referido a la composición total, caracterizado porque contiene un filtro protector frente a luz UV.
14. Preparado cosmético según la reivindicación 12, caracterizado porque presenta una viscosidad de 1.000 - 20.000 mPa\cdots a 23ºC.
15. Preparado cosmético según la reivindicación 12, caracterizado porque presenta una viscosidad de al menos 20 - 800 Pa\cdots a 23ºC.
16. Empleo de mezclas de emulsionantes según una de las reivindicaciones 1 a 10 para el estabilizado de emulsiones O/W muy fluidas con viscosidades 100 - 20.000 mPa\cdots (Brookfield, RVF, husillo 5, 10 rpm, 23ºC).
ES02764723T 2001-07-27 2002-07-18 Mezcla de emulsionantes. Expired - Lifetime ES2256527T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10136483 2001-07-27
DE10136483A DE10136483A1 (de) 2001-07-27 2001-07-27 Emulgator Gemisch

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2256527T3 true ES2256527T3 (es) 2006-07-16

Family

ID=7693213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES02764723T Expired - Lifetime ES2256527T3 (es) 2001-07-27 2002-07-18 Mezcla de emulsionantes.

Country Status (7)

Country Link
US (2) US7799333B2 (es)
EP (1) EP1412068B1 (es)
JP (1) JP2004535927A (es)
AU (1) AU2002328920A1 (es)
DE (2) DE10136483A1 (es)
ES (1) ES2256527T3 (es)
WO (1) WO2003011421A2 (es)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10162049A1 (de) * 2001-12-17 2003-06-26 Cognis Deutschland Gmbh Antitranspirant-Zusammensetzung
DE10341025A1 (de) 2003-09-03 2005-03-31 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Emollient Mischung für kosmetische und pharmazeutische Formulierungen
FR2870741B1 (fr) * 2004-05-25 2008-03-14 Coletica Sa Phase lamellaires hydratees ou liposomes, contenant une monoamine grasse ou un polymere cationique favorisant la penetration intercellulaire, et composition cosmetique ou pharmaceutique la contenant.
GB0416252D0 (en) * 2004-07-20 2004-08-25 Unilever Plc Cosmetic method and composition
WO2008109182A1 (en) * 2007-03-07 2008-09-12 Grune Guerry L Sunblock formulations
AU2012239842B2 (en) * 2011-04-05 2015-09-10 R J Roberts Consulting Pty Ltd Wetting composition
CA2871109C (en) 2012-04-24 2020-04-21 Stepan Company Unsaturated fatty alcohol alkoxylates from natural oil metathesis
ES2945725T3 (es) * 2018-05-07 2023-07-06 Advanced Wetting Tech Pty Ltd Nueva composición humectante
AU2019269203A1 (en) 2018-05-14 2020-11-19 Johnson & Johnson Consumer Inc. Moisturizing cream and lotion

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4172887A (en) 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
LU68901A1 (es) 1973-11-30 1975-08-20
DE4033928A1 (de) 1990-10-25 1992-04-30 Henkel Kgaa Oel-in-wasser-emulsionen
FR2668080B1 (fr) 1990-10-17 1993-08-13 Seppic Sa Compositions auto-emulsionnables a base d'alcools gras, leur procede de preparation et leur utilisation pour la realisation d'emulsions.
DE4243272A1 (de) 1992-12-21 1994-06-23 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Öl-in-Wasser-Emulsionen
DE4308794C1 (de) 1993-03-18 1994-04-21 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von festen Esterquats mit verbesserter Wasserdispergierbarkeit
DE4311445C1 (de) 1993-04-07 1994-10-06 Henkel Kgaa Multiple W/O/W-Emulsionen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
DE19511668A1 (de) 1995-03-30 1996-10-02 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Dialkylethern
DE19540829C2 (de) 1995-11-02 1998-08-20 Henkel Kgaa Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen
ATE357286T1 (de) 1995-11-15 2007-04-15 Cognis Ip Man Gmbh Emulgatoren
US5795978A (en) 1995-11-15 1998-08-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Emulsifiers
DE19737737C2 (de) 1997-08-29 1999-09-23 Henkel Kgaa Verwendung von Dialkylcarbonaten
DE19831705A1 (de) 1997-09-15 1999-03-18 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Dialkylethern
DE19827661A1 (de) 1998-06-22 1999-12-23 Henkel Kgaa Verwendung von Dialkylcarbonaten
WO2000004230A1 (de) * 1998-07-16 2000-01-27 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von pit-emulsionen
JP2002532403A (ja) 1998-12-11 2002-10-02 コグニス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング Uv光に対する保護を与えるナノスケール有機フィルターの使用
DE19921186C2 (de) * 1999-05-07 2003-02-06 Cognis Deutschland Gmbh Hochkonzentriert fließfähige Perlglanzkonzentrate und Verfahren zu ihrer Herstellung
FR2795312B1 (fr) 1999-06-23 2001-08-10 Oreal Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins deux alcools gras
DE19943585B4 (de) 1999-09-11 2004-08-12 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Ölkörpermischung
DE10002643A1 (de) 2000-01-21 2001-07-26 Cognis Deutschland Gmbh Desodorierende Zubereitungen

Also Published As

Publication number Publication date
EP1412068B1 (de) 2006-02-15
US20100297044A1 (en) 2010-11-25
DE50205836D1 (de) 2006-04-20
WO2003011421A2 (de) 2003-02-13
DE10136483A1 (de) 2003-02-13
EP1412068A2 (de) 2004-04-28
JP2004535927A (ja) 2004-12-02
US20040234563A1 (en) 2004-11-25
US7799333B2 (en) 2010-09-21
WO2003011421A3 (de) 2003-11-06
AU2002328920A1 (en) 2003-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2301713T3 (es) Preparacion cosmetica que contiene policarbonatos.
JP5010087B2 (ja) アニオン界面活性剤を含有しない低粘度乳白剤
JP5406708B2 (ja) 糖脂肪酸エステルとWaltheriaindicaまたはPisumsativumの植物抽出物との組合せを含む皮膚美白のための化粧品組成物
ES2233889T3 (es) Preparaciones desodorantes.
ES2307811T3 (es) Utilizacion de los dioles dimericos.
JP2005513071A (ja) 高濃縮された、易流動性の真珠光沢剤濃縮物
KR101764442B1 (ko) 에스테르 혼합물 및 상기 에스테르 혼합물을 포함하는 조성물
KR101732204B1 (ko) 에스테르 혼합물 및 상기 에스테르 혼합물을 포함하는 조성물
US20100297044A1 (en) Emulsifier Mixture Containing Fatty Alcohols, Ethoxylated Fatty Alcohols and Oil or Wax Components
US20110274637A1 (en) Ethylene Oxide Free Antiperspirant/Deodorant Formulations
JP2007112798A (ja) 乳白剤
JP2002510609A (ja) 高粘性化粧用清浄剤の製法
US9079850B2 (en) Cosmetic compositions containing esters of 2-ethylbutanol
US8148561B2 (en) Cosmetic oil substances
JP2009535369A (ja) 増粘剤
ES2278258T3 (es) Preparados autoemulsionantes.
ES2230317T3 (es) Emulsionantes.
JP2005513072A (ja) 高濃縮された、易流動性の真珠光沢剤濃縮物
JP2005505634A (ja) アニオン性界面活性剤を含有しない低粘度乳白剤
ES2309225T3 (es) Emulsiones cosmeticas y/o farmaceuticas.
ES2334203T3 (es) Composicion cosmetica acuosa de baja presion que comprende un propelente, un espesante y un surfactante.
ES2261922T3 (es) Cuerpos oleaginosos para composiciones cosmeticas que contienen ciclohexilciclohexano.
JP2004532279A (ja) 界面活性剤混合物
JP2004512290A (ja) 可溶化剤としての脂肪アルコールの使用
JP2003531832A (ja) プロリポソーム封入製剤(iv)