ES2256126T3 - Metodo para la desodorizacion de aceite vegetal y aceite vegetal. - Google Patents

Metodo para la desodorizacion de aceite vegetal y aceite vegetal.

Info

Publication number
ES2256126T3
ES2256126T3 ES01118165T ES01118165T ES2256126T3 ES 2256126 T3 ES2256126 T3 ES 2256126T3 ES 01118165 T ES01118165 T ES 01118165T ES 01118165 T ES01118165 T ES 01118165T ES 2256126 T3 ES2256126 T3 ES 2256126T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
steam
vegetable oil
oil
plate
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01118165T
Other languages
English (en)
Inventor
Richard Copeland
W Maurice Blecher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IP Holdings LLC
Original Assignee
IP Holdings LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IP Holdings LLC filed Critical IP Holdings LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2256126T3 publication Critical patent/ES2256126T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/02Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by the production or working-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23JPROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
    • A23J7/00Phosphatide compositions for foodstuffs, e.g. lecithin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09Esters of phosphoric acids
    • C07F9/10Phosphatides, e.g. lecithin
    • C07F9/103Extraction or purification by physical or chemical treatment of natural phosphatides; Preparation of compositions containing phosphatides of unknown structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/001Refining fats or fatty oils by a combination of two or more of the means hereafter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/006Refining fats or fatty oils by extraction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/02Refining fats or fatty oils by chemical reaction
    • C11B3/04Refining fats or fatty oils by chemical reaction with acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/10Refining fats or fatty oils by adsorption
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/12Refining fats or fatty oils by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/12Refining fats or fatty oils by distillation
    • C11B3/14Refining fats or fatty oils by distillation with the use of indifferent gases or vapours, e.g. steam

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)

Abstract

Procedimiento para la desodorización de aceite vegetal que comprende: (a) introducir el aceite vegetal que contiene las impurezas volátiles en un primer plato de un desodorizador que presenta por lo menos dos platos y que funciona a 2 presiones menores de 13 mbar (10 mm Hg), funcionando el primer plato a una temperatura comprendida entre 260ºC (500ºF) y 274ºC (525ºF); (b) poner en contacto el aceite vegetal en el primer plato con vapor para vaporizar una fracción sustancial de las impurezas volátiles en una primera fase de vapor, que deja un residuo líquido que contiene una porción restante de impurezas volátiles; (c) introducir el residuo líquido en un segundo plato del desodorizador, funcionando el segundo plato a una temperatura comprendida entre 224ºC (435ºF) y 241ºC (465ºF); (d) poner en contacto el residuo líquido en el segundo plato con vapor para vaporizar una fracción sustancial de la porción restante de impurezas volátiles en una segunda fase de vapor, dejando un aceite vegetal desodorizado; y (e) recuperar el aceite vegetal desodorizado.

Description

Método para la desodorización de aceite vegetal y aceite vegetal.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a métodos mejorados para el refino de aceites vegetales. Más particularmente, la presente invención se refiere a procedimientos mejorados para la producción de aceites vegetales con un contenido reducido de impurezas tales como los ácidos grasos libres y los fosfolípidos. La presente invención se refiere específicamente a un procedimiento para la desodorización de aceite vegetal.
Antecedentes de la invención Desodorización de aceite vegetal
La desodorización es normalmente la etapa final en la producción de aceites y grasas vegetales comestibles. Los aceites vegetales como por ejemplo el aceite de soja contienen normalmente impurezas volátiles que pueden comunicar olor y sabor desagradables. Estos compuestos volátiles deben eliminarse en cantidades suficientes para producir aceite desodorizado con características preferidas por el consumidor. Las impurezas que comunican propiedades desagradables al aceite vegetal incluyen los ácidos grasos libres, aldehídos, cetonas, alcoholes, hidrocarburos, tocoferoles, esteroles y fitosteroles. Después de la eliminación, algunas de estas impurezas, especialmente los tocoferoles, pueden recuperarse y comercializarse de manera provechosa.
La desodorización del aceite vegetal implica típicamente un proceso de arrastre con vapor en el que el vapor se pone en contacto con el aceite vegetal en un aparato de destilación que funciona a baja presión y a una temperatura suficiente para vaporizar las impurezas volátiles desagradables a la presión de funcionamiento. Este proceso, normalmente conocido como desodorización con vapor al vacío, se basa en las diferencias de volatilidad entre el aceite vegetal y las impurezas desagradables para agotar las impurezas desagradables relativamente más volátiles del aceite vegetal relativamente menos volátil. El tratamiento de desodorización con vapor al vacío también descompone de manera beneficiosa los peróxidos en el aceite vegetal y elimina otros compuestos volátiles que pueden proceder de dicha descomposición.
En un proceso típico de desodorización con vapor al vacío, se introduce el aceite vegetal en un aparato de destilación que tiene diversos platos espaciados verticalmente, denominados normalmente platos de agotamiento. En cada plato de agotamiento, el vapor inyectado en el aceite vegetal arrastra las impurezas volátiles desagradables. El vapor combinado y los vapores de destilación arrastrados se condensan a continuación en un destilado que puede ser vertido o procesado más para recuperar los materiales valiosos. La condensación de los vapores de destilación, como los producidos durante la desodorización, se realiza generalmente al vacío. El aceite vegetal desodorizado se enfría posteriormente y está disponible para la comercialización o tratamiento posterior.
El aceite vegetal está constituido por triglicéridos compuestos principalmente por tres ácidos grasos insaturados (oleico, linoleico y linolénico) esterificados en una molécula de glicerol en varias combinaciones. Los ácidos grasos en forma cis predominan en el aceite vegetal; sin embargo, estos ácidos grasos pueden convertirse en forma trans bajo la influencia del calentamiento. Las grasas y aceites comestibles que contienen ácidos grasos trans plantean preocupaciones sanitarias y por lo tanto son indeseables.
El aceite vegetal contiene también tocoferoles en cantidades que oscilan dependiendo del vegetal a partir del cual se extrajo el aceite vegetal. El aceite de soja en particular contiene aproximadamente 0,10 a 0,20 por ciento en peso de tocoferoles en formas isoméricas \beta, \gamma, \delta y \varepsilon mezcladas. Todos estos isómeros de tocoferol demuestran las propiedades antioxidantes en grados variables y por consiguiente son materias primas valiosas. Los tocoferoles son de alto punto de ebullición, sin embargo, y generalmente se vaporizan solamente a temperaturas por encima aproximadamente de 260ºC (500ºF) a presiones de aproximadamente 13 mbar (10 mm Hg) o inferior.
La temperatura del vapor y el tiempo para que el vapor se ponga en contacto con el aceite vegetal son ambas variables importantes que influyen directamente en los tipos y cantidades de impurezas volátiles desagradables que pueden eliminarse en un proceso de desodorización con vapor al vacío. Al aumentar la temperatura más rápidamente se eliminan las impurezas volátiles desagradables y los tocoferoles, pero también se producen más reacciones indeseables tal como la formación de ácido graso trans, desdoblamiento de la grasa y polimerización. La disminución de temperatura reduce la cantidad de reacciones indeseables tal como la formación de ácido trans, pero también elimina menos tocoferoles y reduce la capacidad de rendimiento del desodorizador exigiendo tiempos de contacto más prolongados. Además de la temperatura del vapor, otras variables que influyen en el tiempo de contacto incluyen la cantidad de vapor utilizado en relación con el aceite vegetal, la calidad de aceite vegetal y el tipo de equipo utilizado. Los desodorizadores que utilizan diseños de aspersor de vapor típicos y que funcionan a una temperatura uniforme entre aproximadamente 232ºC (450ºF) y 266ºC (510ºF) y a una presión de aproximadamente 8 mbar (6 mm Hg), requerirán habitualmente unos 45 a 60 minutos de tiempo de residencia.
Es urgente buscar la recuperación máxima de tocoferol desodorizando a temperaturas relativamente elevadas. Urge no obstante un deseo de impedir la formación de ácido graso trans desodorizando a temperaturas relativamente más bajas y/o minimizando el tiempo para el cual el aceite experimenta temperatura elevada, que puede conducir a una eliminación insuficiente de las impurezas volátiles desagradables. Por consiguiente, existe un interés significativo en un método de desodorización de aceite vegetal que maximice la recuperación de tocoferol y la eliminación de impurezas volátiles desagradables pero minimice la formación de ácido graso trans.
En la patente US nº 4.072.482 se da a conocer un método anterior para desodorizar aceites vegetales que comprende pasar vapor recalentado a través del aceite situado en un plato de desodorización de un aparato de desodorización continua que funciona a una temperatura de 260ºC (500ºF) y a una presión de 3 a 8 mbar (2 a 6 mm Hg). Pueden utilizarse platos de desodorización múltiple, funcionando cada uno a 260ºC (500ºF) y poniendo en contacto en cada uno el vapor con el aceite durante un tiempo de 10 a 60 minutos. Funcionando a 260ºC (600ºF), este procedimiento sería de esperar que eliminase cantidades significativas de tocoferol pero al mismo tiempo produjera aceite desodorizado que contiene una cantidad relativamente alta de ácidos grasos trans.
Otro método anterior para desodorizar aceites vegetales se da a conocer en el documento GB 701 633, que comprende calentar rápidamente un aceite de glicérido a una temperatura no menor de 260ºC, sometiendo sucesivamente los grupos superficiales en el aceite al tratamiento con vapor al vacío mientras está a esta temperatura, y a continuación sometiendo sucesivamente dichos grupos superficiales del aceite al tratamiento con vapor al vacío a temperaturas progresivamente inferiores, siendo la temperatura de tratamiento final no superior a 176,7ºC. Se dice que este método es capaz de reducir el contenido de tocoferol desde aproximadamente 0,15 por ciento a 0,04 por ciento o inferior.
Se han pretendido más mejoras en la desodorización de aceites vegetales, particularmente con respecto a la obtención de aceite vegetal desodorizado bajo en ácidos grasos trans y bajo en tocoferol. La presente invención se refiere a un procedimiento mejorado para desodorizar aceites vegetales con ventajas sobre los dados a conocer anteriormente.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a un procedimiento para desodorizar aceite vegetal. El procedimiento de desodorización de aceite vegetal de la presente invención elimina las impurezas volátiles a la vez que minimiza la conversión de ácido graso trans. El procedimiento de desodorización de aceite vegetal también maximiza, la recuperación de impurezas valiosas tales como los tocoferoles.
Un objetivo de la invención consiste en proporcionar un procedimiento para desodorizar aceite vegetal que produce aceite vegetal desodorizado con olor, sabor y estabilidad al almacenamiento mejorados, y que se caracteriza por un contenido reducido de impurezas volátiles.
Todavía otro objetivo de la invención consiste en proporcionar un procedimiento para desodorizar aceite vegetal que produce poca formación de ácido graso trans.
Todavía otro objetivo de la invención consiste en proporcionar un procedimiento para desodorizar aceite vegetal que permite maximizar la recuperación de impurezas valiosas tales como los tocoferoles.
Una forma de realización de la invención consiste en un procedimiento para desodorizar aceite vegetal que comprende introducir el aceite vegetal que contiene las impurezas volátiles en un primer plato de un desodorizador que tiene por lo menos dos platos y que funciona a dos presiones menores de 13 mbar (10 mm Hg), funcionando el primer plato a una temperatura comprendida entre 260ºC (500ºF) y 274ºC (525ºF), poner en contacto el aceite vegetal en el primer plato con vapor para vaporizar una fracción sustancial de las impurezas volátiles en una primera fase de vapor, que deja un residuo líquido que contiene una porción restante de impurezas volátiles; introducir el residuo líquido en un segundo plato del desodorizador, funcionando el segundo plato a una temperatura comprendida entre 224ºC (435ºF) y 241ºC (465ºF), poner en contacto el residuo líquido en el segundo plato con vapor para vaporizar una fracción sustancial de la porción restante de impurezas volátiles en una segunda fase de vapor, dejando un aceite vegetal desodorizado y recuperar el aceite vegetal desodorizado.
Una forma de realización de la invención consiste en un procedimiento para desodorizar aceite vegetal que comprende introducir el aceite vegetal que contiene las impurezas volátiles en un primer plato de un desodorizador que tiene por lo menos dos platos y que funciona a dos presiones menores de 13 mbar (10 mm Hg), funcionando el primer plato a una temperatura comprendida entre 260ºC (500ºF) y 274ºC (525ºF), poniendo en contacto el aceite vegetal en el primer plato con vapor para vaporizar una fracción sustancial de las impurezas volátiles en una primera fase de vapor, que deja un residuo líquido que contiene una porción restante de impurezas volátiles; introduciendo el residuo líquido en un segundo plato del desodorizador, funcionando el segundo plato a una temperatura comprendida entre 224ºC (435ºF) y 241ºC (465ºF), poniendo en contacto el residuo líquido en el segundo plato con vapor para vaporizar una fracción sustancial de la porción restante de impurezas volátiles en una segunda fase de vapor, que deja un aceite vegetal desodorizado; recuperando el aceite vegetal desodorizado y enfriando el aceite vegetal desodorizado.
Una forma de realización de la invención consiste en un procedimiento para desodorizar aceite vegetal que comprende introducir el aceite vegetal que contiene las impurezas volátiles en un primer plato de un desodorizador que tiene por lo menos dos platos y que funciona a dos presiones menores de 13 mbar (10 mm Hg), funcionando el primer plato a una temperatura comprendida entre 260ºC (500ºF) y 274ºC (525ºF), poniendo en contacto el aceite vegetal en el primer plato con vapor para vaporizar una fracción sustancial de las impurezas volátiles en una primera fase de vapor, que deja un residuo líquido que contiene una porción restante de impurezas volátiles; introduciendo el residuo líquido en un segundo plato del desodorizador, funcionando el segundo plato a una temperatura comprendida entre 224ºC (435ºF) y 241ºC (465ºF), poniendo en contacto el residuo líquido en el segundo plato con vapor para vaporizar una fracción sustancial de la porción restante de impurezas volátiles en una segunda fase de vapor, que deja un aceite vegetal desodorizado; recuperando el aceite vegetal desodorizado; enfriando el aceite vegetal desodorizado y combinando y condensando la primera fase de vapor y la segunda fase de vapor para formar un destilado.
Estos y otros objetivos de la invención serán evidentes a la luz de la siguiente descripción detallada.
Breve descripción del dibujo
La Fig. 1 es un diagrama de flujo del procedimiento adecuado para realizar el proceso mejorado de desodorización del aceite vegetal de la invención.
Descripción de una forma de realización preferida Desodorización de aceite vegetal
El procedimiento mejorado para desodorizar aceites vegetales puede realizarse en proceso discontinuo o continuo. Es preferible un proceso continuo, sin embargo, porque proporciona gradientes de temperatura uniformes y por consiguiente conduce a una mayor eficacia energética y menor coste de funcionamiento. Con referencia a la Fig. 1, se suministra aceite vegetal procedente de un tanque de medición 26 y se alimenta por gravedad a un primer plato 28 situado dentro de un desodorizador 27 que funciona a una presión menor de 13 mbar (10 mm Hg). El primer plato 28 funciona a una temperatura comprendida entre 260ºC (500ºF) y 274ºC (525ºF). El desodorizador 27 está provisto por lo menos de dos platos que están ordenados sucesivamente en cualquier orientación incluyendo la vertical o la horizontal. Preferentemente, el desodorizador 27 es una torre de arrastre que tiene los platos espaciados verticalmente entre sí. Esta disposición preferida permite utilizar la gravedad como fuerza motriz para pasar el aceite a través del desodorizador 27.
El aceite vegetal puede alimentarse a temperatura ambiente o puede precalentarse. Preferentemente, el aceite vegetal se precalienta a una temperatura cerca de la temperatura de funcionamiento del primer plato 28. El aceite vegetal puede precalentarse bien directamente, mezclándolo con una corriente separada de aceite caliente, o indirectamente, por medios convenientes tal como un intercambiador de calor. Los aceites vegetales adecuados incluyen pero no se limitan a los derivados del aceite de soja, aceite de maíz, aceite de semillas de algodón, aceite de palma, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de cártamo, aceite de semillas de girasol, aceite de semillas de sésamo, aceite de salvado de arroz, aceite de coco, aceite de canola y mezclas de los mismos. Un aceite vegetal particularmente preferido es el aceite de soja.
El aceite vegetal que debe desodorizarse puede ser un aceite refinado o refinado y decolorado ("RB"). La decoloración se refiere al proceso de eliminación o reducción de las concentraciones de pigmentos, productos de oxidación, fosfolípidos, jabones y vestigios metálicos. La decoloración también mejora el sabor de los aceites vegetales, tales como el aceite de soja. La decoloración se caracteriza generalmente por un tratamiento ácido/absorbente que implica humedad, ácido y un absorbente. Los productos de decoloración incluyen las tierras neutras, las tierras ácidas activadas, carbón activado, silicatos y mezclas de los mismos. Las tierras neutras, normalmente denominadas arcilla o tierras naturales, son silicatos de aluminio hidratados. Las arcillas ácidas activadas son las bentonitas o las montmorillonitas tratadas con ácido clorhídrico o sulfúrico. En la decoloración, se mezcla el aceite con una cantidad de un producto decolorante, se calienta al vacío hasta una temperatura de decoloración y a continuación se filtra.
El primer plato 28 está provisto de un aparato de aspersión de vapor. Son adecuados varios diseños de aspersión de vapor, de los cuales el más básico consiste en tubos que contienen orificios perforados para permitir la entrada del vapor en el aceite, estando los tubos situados en la parte inferior del primer plato 28 e igualmente espaciados a través de él. Los orificios están situados por debajo del nivel de aceite en reposo y boca abajo para permitir la mezcla del vapor íntimamente a través del aceite y para impedir la creación de cualquier zona no turbulenta en el aceite. Otro diseño de aspersión adecuado es conocido como un plato Votator con bombas de vapor disponibles de DeSmet que comprende un núcleo central que emite vapor rodeado de dos zonas anulares concéntricas separadas por una pared anular. Una cubierta contorneada está situada por encima y se extiende sobre el núcleo que emite vapor y la zona anular interna. El vapor sale del núcleo central que emite vapor a través de los agujeros dispersados igualmente, todos los cuales están situados por debajo del nivel de aceite en reposo. El vapor se mezcla íntimamente con el aceite contenido en la zona anular interna y crea una mezcla de vapor-aceite de densidad reducida. La mezcla vapor-aceite asciende rápidamente, golpea la cubierta contorneada y se desvía fuera y hacia abajo en un modelo fino de atomización en el aceite situado en la zona anular externa. El aceite de la zona anular externa entra a su vez en la zona anular interna circulando bajo la pared anular. Este diseño asegura el mezclado eficaz del vapor y del aceite y produce la circulación rápida del aceite entre las zonas anulares. Más preferentemente, el primer plato 28 está provisto de este diseño de aspersión, que consigue un mezclado rápido y muy eficaz del vapor y del aceite.
La demanda de vapor para la desodorización con vapor al vacío es generalmente inversamente proporcional a la presión de vapor de las impurezas volátiles desagradables del aceite a la temperatura de funcionamiento. Por lo tanto para un funcionamiento económico, el agotamiento se realiza a un vacío tan elevado como sea posible en la práctica. El vapor vaporiza las impurezas volátiles desagradables y las lleva fuera del aceite. En la desodorización a temperatura elevada y presión reducida, es importante el volumen de vapor más que el peso del vapor. Por lo tanto la cantidad requerida de vapor depende de la presión de funcionamiento y de la calidad del aceite. En general, se requiere vapor en una cantidad de 0,5 a 3,0 por ciento en peso de aceite a una presión de funcionamiento de aproximadamente 4 mbar (3 mm Hg). A una presión de funcionamiento mayor de aproximadamente 8 mbar (6 mm Hg), se requiere generalmente vapor en una cantidad de 2 a 5 por ciento en peso de aceite. Preferentemente, el primer plato 28 funciona a una presión de 4 mbar (3 mm Hg) y emplea vapor en una cantidad del 3 por ciento en peso de aceite.
El primer plato 28 funciona a una temperatura comprendida entre 260ºC (550ºF) y 274ºC (525ºF), preferentemente comprendida entre 263ºC (505ºF) y 268ºC (515ºF) y más preferentemente comprendida entre 264ºC (508ºF) y 267ºC (512ºF). El vapor entra en contacto con el aceite vegetal que contiene las impurezas volátiles desagradables en el primer plato 28 durante un tiempo menor de 30 minutos, vaporizando una fracción sustancial de impurezas volátiles desagradables en una primera fase de vapor, dejando un residuo líquido que contiene una fracción restante de impurezas volátiles desagradables. Una temperatura de funcionamiento comprendida entre 260ºC (500ºF) y 274ºC (525ºF) es suficientemente elevada para vaporizar el tocoferol y otras impurezas volátiles desagradables a la presión de funcionamiento. El tiempo de contacto vapor-aceite menor de 30 minutos es lo suficientemente prolongado para permitir eliminar una fracción significativa de tocoferol y de otras impurezas volátiles desagradables pero bastante corto para minimizar la formación de ácido graso trans. Generalmente, funcionando el primer plato 28 en estas condiciones produce aceite que tiene sólo aproximadamente el 0,7 por ciento en peso de ácidos grasos trans.
El residuo líquido del primer plato 28 se alimenta por gravedad a un segundo plato 29 situado dentro del desodorizador 27. El segundo plato 29 está provisto también de un aparato de aspersión de vapor que puede ser igual o diferente del aparato de aspersión de vapor del primer plato 28. Preferentemente, el segundo plato 29 está provisto del mismo aparato de aspersión de vapor descrito que se prefiere para el primer plato 28. El segundo plato 29 funciona a una temperatura comprendida entre 224ºC (435ºF) y 241ºC (465ºF) preferentemente entre 229ºC (445ºF) y 235ºC (455ºF) y más preferentemente entre 231ºC (448ºF) y 233ºC (452ºF). En el primer plato 28 existente, el residuo líquido se enfría opcionalmente pero preferentemente a una temperatura igual o aproximada a la temperatura de funcionamiento del segundo plato 29. El residuo líquido existente en el primer plato 28 puede enfriarse directamente, mezclándolo con una corriente separada de aceite desodorizado, o indirectamente, por medios apropiados tal como un intercambiador de calor.
El vapor entra en contacto con el residuo líquido en un segundo plato 29 durante un tiempo menor de 30 minutos. Una temperatura de funcionamiento comprendida entre 224ºC (435ºF) y 241ºC (465ºF) es lo bastante elevada para vaporizar una fracción sustancial de la porción restante de las impurezas volátiles desagradables en el residuo líquido en una segunda fase de vapor, dejando un aceite vegetal desodorizado. Debido a que el segundo plato 29 funciona a una temperatura menor que la del primer plato 28, el tiempo de contacto vapor-aceite en el segundo plato 29 puede (pero no necesita) ser mayor que el tiempo de contacto vapor-aceite en el primer plato 28. El funcionamiento en el segundo plato 29 a una temperatura comprendida entre 224ºC (435ºF) y 241ºC (465ºF) permite eliminar una fracción significativa de impurezas volátiles desagradables pero minimiza la formación de ácido graso trans. Generalmente, funcionando el segundo plato 29 en estas condiciones produce aceite que tiene sólo aproximadamente 0,9% en peso de ácidos grasos trans.
Después de salir del segundo plato 29, el aceite vegetal desodorizado se enfría opcionalmente enfriando el aparato 30. El enfriamiento puede realizarse bien directamente, mezclándolo con una corriente separada de aceite desodorizado enfriado, o indirectamente, por un medio conveniente tal como un intercambiador de calor. El aceite desodorizado se envía a continuación mediante la bomba 31 a un recipiente de almacenamiento 32.
Como se mencionó al principio, durante el tratamiento del aceite en el primer plato 28, el vapor vaporiza las impurezas volátiles desagradables y las lleva fuera del aceite y dentro de una primera fase de vapor. Del mismo modo, el vapor que pasa a través del residuo líquido en el segundo plato de agotamiento 29 vaporiza las impurezas volátiles desagradables adicionales y crea una segunda fase de vapor. La primera fase de vapor y la segunda fase de vapor están ambas compuestas por vapor de agua, tocoferoles y otras impurezas volátiles desagradables. La primera fase de vapor y la segunda fase de vapor están opcionalmente pero preferentemente combinadas y aspiradas con un dispositivo de recuperación del destilado 33 conectado con un dispositivo 34 de producción de vacío. El vacío puede generarse en el dispositivo 34 de producción de vacío mediante cualquier fuente conveniente. Se emplean habitualmente sistemas eyectores de vapor. con el equipo eyector de vapor de tres etapas o de cuatro etapas se obtienen fácilmente condiciones de vacío de 8 mbar (seis mm Hg) o inferior. Preferentemente, el dispositivo de producción de vacío 34 es un sistema eyector de vapor de cuatro etapas.
El dispositivo 33 de recuperación de destilado separa vapor de agua y aire de otros componentes de vapor condensables, creando una corriente 35 de vapor de agua/aire que se dirige a continuación al dispositivo 34 productor de vapor. Los demás componentes de vapor condensable se condensan en una corriente 36 de destilado en el dispositivo 33 de recuperación de destilado, cruzando típicamente a través de una atomización recirculante de destilado. La corriente 36 de destilado condensado se bombea a continuación a un recipiente de retención 37 para continuar el tratamiento o comercializar. El dispositivo 33 de recuperación del destilado puede ser de muchos diseños adecuados. Se prefiere un dispositivo 33 de recuperación del destilado que comprenda un lavador de destilado disponible en DeSmet o Croll-Reynolds.
El proceso de desodorización de aceite vegetal mejorado de la presente invención maximiza la recuperación de tocoferol mientras que minimiza la formación de ácido graso trans. Típicamente, la presente invención permite reducir el contenido de tocoferol desde una concentración de aproximadamente 1.400 ppm en el aceite vegetal de la alimentación inicial hasta una concentración de aproximadamente 800 ppm en el aceite desodorizado final, mientras que mantiene un bajo contenido de ácido graso trans de aproximadamente 0,9 por ciento en peso. La reducción de tocoferol hasta una concentración por debajo de aproximadamente 600 ppm no está generalmente garantizada porque el aceite vegetal resultante tiende a descomponerse rápidamente. El tocoferol eliminado del aceite vegetal es capturado por último en la corriente 36 del destilado condensado, que contiene aproximadamente 16 por ciento en peso de tocoferol.
Los destilados que contienen tocoferol pueden ser comercializados de forma provechosa. Los procesos de desodorización de aceite vegetal conocidos generalmente producen corrientes de destilado en cantidades en peso de aproximadamente 0,15 por ciento en peso de materia prima de aceite y que contienen aproximadamente 14 por ciento en peso de tocoferol. Generalmente, el proceso de la invención produce un vapor 36 destilado condensado en una cantidad de aproximadamente 0,18 por ciento en peso de materia prima de aceite y que contiene aproximadamente 16 por ciento en peso de tocoferol. Por lo tanto, comparado con los procesos de desodorización conocidos, el proceso de desodorización de aceite vegetal mejorado de la invención sorprendentemente genera significativamente más destilado en peso y el destilado producido de este modo tiene un contenido mayor de tocoferol.
La invención se ilustra con más detalle mediante el ejemplo siguiente, que no debe considerarse limitativo de la invención para los procedimientos o composiciones específicos descritos en la presente memoria.
Ejemplo 1 Desodorización de aceite vegetal
El aceite vegetal refinado y decolorado se introdujo en un desodorizador que tiene dos platos, cada plato provisto de un aparato de aspersión de vapor. En una primera configuración de desodorizador, ambos platos funcionaron a 246ºC (475ºF). En una segunda configuración, ambos platos funcionaron a 266ºC (510ºF). En una tercera configuración de desodorizador que demuestra el proceso de la invención, el primer plato funcionó a 266ºC (510ºF) y el segundo plato funcionó a 232ºC (450ºF). En todas las configuraciones, el aceite vegetal se puso en contacto con el vapor en cada plato durante 30 minutos. En la Tabla I se resumen los productos resultantes y sus características producidas.
TABLA I
Primera configuración Segunda configuración Tercera configuración
del desodorizador = del desodorizador = del desodorizador =
ambos platos ambos platos primer plato a 246ºC
a 246ºC (475ºF) a 266ºC (510ºF) (510ºF) segundo plato
a 266ºC (475ºF)
Tocoferol en materias primas (ppm) 1.263 1.263 1.201
% p de destilado como porcentaje 0,15 0,15 0,18
de materias primas
% p de tocoferol en el destilado 11,17 13,19 14,5
% p de ácido graso trans en el aceite 0,6 2,1 0,8
desodorizado
Tocoferol en el aceite desodorizado 1.080 721 804
(ppm)
Los procesos de desodorización de aceite vegetal convencionales emplean bien la primera o la segunda configuración desodorizante dependiendo de si el objetivo consiste en minimizar la producción de ácido graso trans o en maximizar la recuperación de tocoferol. Como se muestra en la Tabla I, en la primera configuración del desodorizador (empleada típicamente cuando se busca la producción mínima de ácido graso trans) las temperaturas de funcionamiento del plato uniformes y relativamente bajas de 246ºC (475ºF) aseguran un contenido bajo en ácido graso trans en el aceite desodorizado, pero eliminan de forma indeseable únicamente una pequeña cantidad de tocoferol de la materia prima. En la segunda configuración del desodorizador (típicamente empleada cuando se busca la producción maximizada de ácido graso trans) las temperaturas de funcionamiento del plato uniformes y relativamente altas de 266ºC (510ºF) permiten eliminar una gran cantidad de tocoferol de la materia prima pero produce de forma indeseable un gran contenido de ácido graso trans en el aceite desodorizado.
En cambio, en la tercera configuración, que ilustra una forma de realización de la invención, funcionando en el primer plato a 266ºC (510ºF) y el segundo plato a 246ºC (475ºF) permite eliminar una fracción grande de tocoferol de la materia prima y al mismo tiempo asegura un contenido bajo de ácido graso trans en el aceite desodorizado. El aceite vegetal desodorizado resultante es único entre los aceites vegetales porque contiene menos de aproximadamente el 0,9 por ciento en peso de ácido graso trans en peso y al mismo tiempo menos de aproximadamente 1.000 ppm de tocoferol.
Además, el procedimiento de la invención produce más destilado en peso en comparación con otros procedimientos desodorizantes convencionales. Por otra parte, el contenido en tocoferol del destilado producido de este modo es mayor que el de los destilados producidos utilizando métodos de desodorización convencionales. Por lo tanto, el procedimiento de desodorización de aceite vegetal de la invención genera cantidades mayores de destilado que contienen cantidades mayores de tocoferol en comparación con los procedimientos convencionales. El procedimiento de la invención por consiguiente presenta ventajas económicas sobre los conocidos anteriormente debido a que puede eliminarse una cantidad mucho mayor de tocoferol valioso sin dar lugar a la producción indeseable de ácido graso trans.
La invención y la manera y procedimiento de preparar y de utilizarla, se describen a continuación en términos completos, claros, concisos y exactos tales que permitan a cualquier persona experta en la materia a la que pertenece, preparar y utilizar la misma. Aunque lo anterior describe las formas de realización preferidas de la presente invención, pueden hacerse modificaciones en las mismas. Para apuntar particularmente y reivindicar claramente el tema del asunto con respecto a la invención, las reivindicaciones siguientes concluyen esta memoria.

Claims (14)

1. Procedimiento para la desodorización de aceite vegetal que comprende:
(a)
introducir el aceite vegetal que contiene las impurezas volátiles en un primer plato de un desodorizador que presenta por lo menos dos platos y que funciona a 2 presiones menores de 13 mbar (10 mm Hg), funcionando el primer plato a una temperatura comprendida entre 260ºC (500ºF) y 274ºC (525ºF);
(b)
poner en contacto el aceite vegetal en el primer plato con vapor para vaporizar una fracción sustancial de las impurezas volátiles en una primera fase de vapor, que deja un residuo líquido que contiene una porción restante de impurezas volátiles;
(c)
introducir el residuo líquido en un segundo plato del desodorizador, funcionando el segundo plato a una temperatura comprendida entre 224ºC (435ºF) y 241ºC (465ºF);
(d)
poner en contacto el residuo líquido en el segundo plato con vapor para vaporizar una fracción sustancial de la porción restante de impurezas volátiles en una segunda fase de vapor, dejando un aceite vegetal desodorizado; y
(e)
recuperar el aceite vegetal desodorizado.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, que comprende además la etapa (f) de refrigeración del aceite vegetal desodorizado.
3. Procedimiento según la reivindicación 1, que comprende además la etapa (f) de combinación y condensación de la primera fase de vapor y de la segunda fase de vapor para formar un destilado.
4. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que el desodorizador funciona a una presión menor de 13 mbar (10 mm Hg).
5. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que el primer plato funciona a una temperatura comprendida entre 263ºC (505ºF) y 268ºC (515ºF).
6. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que el segundo plato funciona a una temperatura comprendida entre 229ºC (445ºF) y 235ºC (455ºF).
7. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que el vapor se alimenta a una presión comprendida entre 3,5 bar (50 psig) por encima de la presión atmosférica y 10 bar (150 psig) por encima de la presión atmosférica.
8. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la etapa (b) pone en contacto el aceite vegetal en el primer plato con el vapor durante un tiempo inferior a 30 minutos.
9. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la etapa (d) pone en contacto el residuo líquido en el segundo plato con el vapor durante un tiempo inferior a 30 minutos.
10. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la etapa (b) emplea vapor en una cantidad de 3 por ciento en peso del aceite vegetal.
11. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la etapa (d) emplea vapor en una cantidad del 3 por ciento en peso del residuo líquido.
12. Procedimiento según la reivindicación 3, en el que la cantidad de destilado es por lo menos 0,18 por ciento en peso referido al peso de aceite vegetal.
13. Procedimiento según la reivindicación 1, que comprende además las etapas siguientes:
(f)
refrigerar el aceite vegetal desodorizado; y
(g)
combinar y condensar la primera fase de vapor y la segunda fase de vapor para formar un destilado.
14. Procedimiento según la reivindicación 13, en el que la cantidad de destilado es por lo menos 0,18 por ciento en peso referido al peso de aceite vegetal.
ES01118165T 1998-11-20 1999-07-09 Metodo para la desodorizacion de aceite vegetal y aceite vegetal. Expired - Lifetime ES2256126T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/197,953 US6172248B1 (en) 1998-11-20 1998-11-20 Methods for refining vegetable oils and byproducts thereof
US197953 1998-11-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2256126T3 true ES2256126T3 (es) 2006-07-16

Family

ID=22731416

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01130214T Expired - Lifetime ES2248218T3 (es) 1998-11-20 1999-07-09 Procedimiento para la purificacion de aceite vegetal.
ES01118166T Expired - Lifetime ES2257363T3 (es) 1998-11-20 1999-07-09 Procedimiento para eliminar las sustancias volatiles desagradables de la lecitina.
ES01118165T Expired - Lifetime ES2256126T3 (es) 1998-11-20 1999-07-09 Metodo para la desodorizacion de aceite vegetal y aceite vegetal.

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01130214T Expired - Lifetime ES2248218T3 (es) 1998-11-20 1999-07-09 Procedimiento para la purificacion de aceite vegetal.
ES01118166T Expired - Lifetime ES2257363T3 (es) 1998-11-20 1999-07-09 Procedimiento para eliminar las sustancias volatiles desagradables de la lecitina.

Country Status (13)

Country Link
US (2) US6172248B1 (es)
EP (4) EP1157615B1 (es)
AR (4) AR015093A1 (es)
AT (3) ATE317891T1 (es)
AU (1) AU4982899A (es)
BR (1) BR9915504A (es)
CA (3) CA2351338C (es)
DE (4) DE69929837T2 (es)
DK (3) DK1201737T3 (es)
ES (3) ES2248218T3 (es)
HU (1) HUP0104771A2 (es)
SI (1) SI1131392T1 (es)
WO (1) WO2000031219A1 (es)

Families Citing this family (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6426423B1 (en) * 1998-11-20 2002-07-30 I.P. Holdings Methods for treating phosphatide-containing mixtures
US6423857B1 (en) * 1998-11-20 2002-07-23 I.P. Holdings Methods for recovering fatty acids
US6441209B1 (en) * 1998-11-20 2002-08-27 Ip Holdings, L.L.C. Method for treating organic acid-treated phosphatides
US6844458B2 (en) * 1998-11-20 2005-01-18 Ip Holdings, L.L.C. Vegetable oil refining
WO2001072934A1 (en) * 2000-03-24 2001-10-04 Kru Feed Energy Company Method for soapstock acidulation
EP1417288B1 (en) * 2001-07-23 2018-08-29 Cargill, Incorporated Method and apparatus for processing vegetable oils
US6750359B1 (en) 2001-09-04 2004-06-15 Ip Holdings, L.L.C. Methods for treating deodorizer distillate
US6500789B1 (en) * 2001-10-11 2002-12-31 Ventura Foods, Llc Anti-corrosion lubricant for pollution sensitive uses
US20040030166A1 (en) * 2002-03-18 2004-02-12 Dick Copeland Methods for treating deodorizer distillate
WO2003086108A1 (en) * 2002-04-10 2003-10-23 Archer-Daniels-Midland Company Hydrothermically processed compositions containing phytosterols
US7226771B2 (en) * 2002-04-19 2007-06-05 Diversa Corporation Phospholipases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
ES2395898T3 (es) * 2002-04-19 2013-02-15 Dsm Ip Assets B.V. Fosfolipasas, ácidos nucleicos que las codifican, y métodos para obtenerlas y usarlas
US7943360B2 (en) 2002-04-19 2011-05-17 Verenium Corporation Phospholipases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
US7081264B2 (en) * 2002-04-26 2006-07-25 Kraft Foods Holdings, Inc. Process for debittering peanut hearts
US6908637B2 (en) * 2002-04-26 2005-06-21 Kraft Foods Holdings, Inc. Process for debittering peanut hearts
US20040071848A1 (en) * 2002-10-15 2004-04-15 Cargill Inc. Process for producing cocoa butter and cocoa powder by liquefied gas extraction
US7582320B2 (en) * 2002-12-11 2009-09-01 Basf Catalysts Llc Acid activated montmorillonite based filtration aid
CA3007908A1 (en) 2003-03-07 2005-04-14 Dsm Ip Assets B.V. Hydrolases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
CN2641436Y (zh) * 2003-09-03 2004-09-15 江门市盈佑贸易有限公司 一种五金杂货架的连接器
US7122216B2 (en) * 2003-06-16 2006-10-17 I.P. Holdings, L.L.C. Vegetable oil extraction methods
US20040253353A1 (en) * 2003-06-16 2004-12-16 Dick Copeland Steam-free deodorization process
WO2005010136A2 (en) 2003-07-16 2005-02-03 Archer-Daniels-Midland Company Method for producing fats or oils
EP1505145B1 (en) * 2003-08-06 2006-06-28 De Smet Engineering N.V. Method and apparatus for vacuum stripping
CA2881252C (en) 2003-08-21 2017-02-28 Monsanto Technology Llc Soybean oil having 5 to 50% sda and less than 10% gla
US20050171367A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-04 Terry DeLoach Method for manufacturing a combined fatty acid / lecithin ruminally protected feed supplement.
WO2005102310A1 (en) 2004-04-16 2005-11-03 Monsanto Technology Llc Expression of fatty acid desaturases in corn
ATE342951T1 (de) * 2004-08-06 2006-11-15 Smet Engineering N V De Verfahren zum rückgewinnen von öl
WO2006031699A2 (en) 2004-09-10 2006-03-23 Diversa Corporation Compositions and methods for making and modifying oils
EP1637201B1 (en) * 2004-09-15 2007-08-15 De Smet Engineering N.V. Vapour scrubbing process and apparatus
AU2005304994B2 (en) 2004-11-04 2011-12-08 Monsanto Technology Llc High PUFA oil compositions
US8685680B2 (en) 2005-05-13 2014-04-01 Thomas P. Binder Method for producing fats or oils
US20060264684A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Petri John A Production of diesel fuel from biorenewable feedstocks
EP1818088A1 (en) * 2006-01-20 2007-08-15 De Smet Engineering N.V. Crystallisers useful in fractionation processes for oils and fats
WO2007092314A2 (en) 2006-02-02 2007-08-16 Verenium Corporation Esterases and related nucleic acids and methods
EP3133162B1 (en) 2006-03-10 2021-04-21 Monsanto Technology LLC Soybean seed and oil compositions and methods of making same
US20080057552A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-06 Inmok Lee Processes for Producing Fats or Oils and Compositions Comprising the Fats or Oils
PT2057274E (pt) 2006-09-21 2014-03-13 Dsm Ip Assets Bv Fosfolípases, ácidos nucleicos que as codificam e métodos de preparação e utilização das mesmas
EP1905815A1 (en) * 2006-09-28 2008-04-02 De Smet Engineering S.A. Phase transfer apparatus and process
EP2028258A1 (en) * 2007-08-01 2009-02-25 N.V. Desmet Ballestra Engineering S.A. Process for equipment for desolventising under reduced pressure
US9284515B2 (en) 2007-08-09 2016-03-15 Elevance Renewable Sciences, Inc. Thermal methods for treating a metathesis feedstock
BRPI0814997A2 (pt) 2007-08-09 2015-02-03 Elevance Renewable Sciences Métodos térmicos para tratamento de uma matéria-prima de metátese
BRPI0814994A2 (pt) * 2007-08-09 2015-02-03 Elevance Renewable Sciences Métodos químicos para tratamento de uma matéria-prima de metátese
JP5057954B2 (ja) * 2007-12-07 2012-10-24 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 炭化水素油の製造方法
JP2011506709A (ja) * 2007-12-21 2011-03-03 グレース・ゲーエムベーハー・ウント・コムパニー・カーゲー バイオ燃料の処理
US8017819B2 (en) 2008-04-25 2011-09-13 Conocophillips Company Thermal treatment of triglycerides
US8232418B1 (en) 2008-08-01 2012-07-31 Corn Products International, Inc. Method for the preparation of lecithin
RU2522436C2 (ru) * 2008-11-26 2014-07-10 Елевансе Реневабле Сайенсез, Инк. Методы производства топлива для реактивных двигателей из натурального масла как исходного сырья с помощью реакций обмена
MX2011005525A (es) * 2008-11-26 2011-06-06 Elevance Renewable Sciences Metodos para producir turbosina a partir de cargas de alimentacion de aceite natural a traves de reacciones de division por oxigeno.
FI124508B (fi) 2009-02-27 2014-09-30 Upm Kymmene Oyj Menetelmä ja laitteisto polttoainekomponenttien valmistamiseksi raakamäntyöljystä
US9357790B2 (en) * 2009-06-15 2016-06-07 Cavitation Technologies, Inc. Processes for removing waxes and phospholipids from vegetable oils and increasing production of food grade lecithin therefrom
SE534944C2 (sv) * 2009-08-12 2012-02-28 Alfa Laval Corp Ab En semikontinuerlig deodoriserare innefattande en strukturerad packning
US20110047866A1 (en) * 2009-08-31 2011-03-03 Conocophillips Company Removal of impurities from oils and/or fats
US9480271B2 (en) 2009-09-15 2016-11-01 Monsanto Technology Llc Soybean seed and oil compositions and methods of making same
US9000246B2 (en) 2009-10-12 2015-04-07 Elevance Renewable Sciences, Inc. Methods of refining and producing dibasic esters and acids from natural oil feedstocks
US8735640B2 (en) 2009-10-12 2014-05-27 Elevance Renewable Sciences, Inc. Methods of refining and producing fuel and specialty chemicals from natural oil feedstocks
US9222056B2 (en) 2009-10-12 2015-12-29 Elevance Renewable Sciences, Inc. Methods of refining natural oils, and methods of producing fuel compositions
US9175231B2 (en) 2009-10-12 2015-11-03 Elevance Renewable Sciences, Inc. Methods of refining natural oils and methods of producing fuel compositions
EP3170802B1 (en) 2009-10-12 2019-06-19 Elevance Renewable Sciences, Inc. Methods of refining and producing fuel from natural oil feedstocks
US9382502B2 (en) 2009-10-12 2016-07-05 Elevance Renewable Sciences, Inc. Methods of refining and producing isomerized fatty acid esters and fatty acids from natural oil feedstocks
US9051519B2 (en) 2009-10-12 2015-06-09 Elevance Renewable Sciences, Inc. Diene-selective hydrogenation of metathesis derived olefins and unsaturated esters
US9365487B2 (en) 2009-10-12 2016-06-14 Elevance Renewable Sciences, Inc. Methods of refining and producing dibasic esters and acids from natural oil feedstocks
US9169447B2 (en) 2009-10-12 2015-10-27 Elevance Renewable Sciences, Inc. Methods of refining natural oils, and methods of producing fuel compositions
UA111708C2 (uk) 2009-10-16 2016-06-10 Бандж Ойлз, Інк. Спосіб рафінування олії
UA109884C2 (uk) 2009-10-16 2015-10-26 Поліпептид, що має активність ферменту фосфатидилінозитол-специфічної фосфоліпази с, нуклеїнова кислота, що його кодує, та спосіб його виробництва і застосування
WO2011102477A1 (ja) * 2010-02-18 2011-08-25 不二製油株式会社 呈味強化用油脂ならびに呈味含有含油食品の呈味を強化する方法
JP5717352B2 (ja) 2010-03-17 2015-05-13 花王株式会社 精製油脂の製造方法
DE102010048367A1 (de) 2010-10-13 2012-04-19 Süd-Chemie AG Verfahren zur Entfernung von Phosphor-haltigen Verbindungen aus Triglycerid-haltigen Zusammensetzungen
DE102010055969A1 (de) 2010-12-23 2012-06-28 Süd-Chemie AG Verfahren zur Aufreinigung von organischen Flüssigkeiten
AU2012242355B2 (en) 2011-04-14 2015-08-20 Polar Omega A/S A process for the isolation of a phospholipid
EP2597142B2 (en) * 2011-11-23 2020-02-26 Alfa Laval Corporate AB De-acidification of fats and oils
US9139493B2 (en) 2011-12-22 2015-09-22 Elevance Renewable Sciences, Inc. Methods for suppressing isomerization of olefin metathesis products
US9133416B2 (en) 2011-12-22 2015-09-15 Elevance Renewable Sciences, Inc. Methods for suppressing isomerization of olefin metathesis products
US9169174B2 (en) 2011-12-22 2015-10-27 Elevance Renewable Sciences, Inc. Methods for suppressing isomerization of olefin metathesis products
WO2013101559A1 (en) 2011-12-30 2013-07-04 Dow Agrosciences Llc Dha retention during canola processing
RU2487162C1 (ru) * 2012-03-05 2013-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КубГТУ") Способ получения фосфатидного концентрата
BR112014031377B1 (pt) 2012-06-14 2020-09-01 Bunge Global Innovation Llc Processo para a produção de óleos saturados baixos
WO2014006501A1 (en) 2012-07-03 2014-01-09 Yosi Shani Planar remote phosphor illumination apparatus
US9388098B2 (en) 2012-10-09 2016-07-12 Elevance Renewable Sciences, Inc. Methods of making high-weight esters, acids, and derivatives thereof
BR112016029246B1 (pt) * 2014-07-03 2021-08-31 Archer-Daniels-Midland Company Processo para hidratação de fosfolipídeos não hidratáveis em um óleo vegetal
CN104450178A (zh) * 2014-11-19 2015-03-25 王伟 一种油脂高效脱水装置
US9340749B1 (en) * 2015-05-06 2016-05-17 Arisdyne Systems, Inc. Method for degumming triglyceride oils
WO2016178676A1 (en) * 2015-05-06 2016-11-10 Arisdyne Systems, Inc. Method for degumming triglyceride oils
CA3001460C (en) 2015-10-14 2023-04-04 Oleg Kozyuk Method for reducing neutral oil losses during neutralization step
US10646676B1 (en) 2015-10-21 2020-05-12 Breathe Safely, Inc. CPAP living seal
BR102015031383B8 (pt) * 2015-12-15 2023-04-25 Fernandes De Siqueira Machado Paula Processo industrial para recuperação de fosfolipídios e produção de lecitina a partir de um resíduo da produção de concentrado proteico de soja (spc)
US10065132B2 (en) 2016-04-07 2018-09-04 Nikolai Kocherginksy Membrane-based washing and deacidification of oils
WO2018217270A1 (en) 2017-05-24 2018-11-29 Arisdyne Systems, Inc. Oil degumming systems
US11466229B2 (en) * 2018-03-06 2022-10-11 Bunge Global Innovation, Llc Methods for bleaching phospholipid compositions
EP3768811A4 (en) 2018-03-21 2021-12-29 Arisdyne Systems Inc. Methods for reducing soap formation during vegetable oil refining
EP3790947B1 (en) * 2018-05-07 2021-11-10 Arisdyne Systems, Inc. Methods for refined palm oil production with reduced 3-mcpd formation
CN111394176B (zh) * 2018-12-19 2023-05-16 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种零反的绿色精准适度加工大豆油及其加工方法
FI128517B (en) * 2018-12-28 2020-07-15 Neste Oyj Apparatus and method for heat treating input materials comprising lipid materials
FI129367B (en) * 2018-12-28 2021-12-31 Neste Oyj METHOD FOR HANDLING LIPID - CONTAINING MATERIALS
CN109652208A (zh) * 2019-01-31 2019-04-19 郑州圣明粮油科技有限公司 一种植物油脂脱胶的方法
US11612180B2 (en) * 2019-03-20 2023-03-28 Desmet Belgium Versatile semi-continuous deodorizer with combined external stripping and scrubbing column
CN110982608A (zh) * 2019-10-21 2020-04-10 安仁县鑫亮粮油发展有限公司 一种植物油加工工艺
RU2735256C1 (ru) * 2020-04-03 2020-10-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") Способ получения гидратированного растительного масла и лецитина
RU2735255C1 (ru) * 2020-04-03 2020-10-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") Способ получения гидратированного растительного масла и лецитина
CN111992168A (zh) * 2020-09-07 2020-11-27 黄跃卿 一种脂肪粉提取处理装置

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL18441C (es) 1900-01-01
US2410926A (en) 1944-04-04 1946-11-12 California Flaxseed Products C Fatty oil desliming process
GB701633A (en) 1949-10-25 1953-12-30 Kraft Foods Co Improvements in or relating to a process of deodorizing glyceride oils and products resulting therefrom
GB714160A (en) 1950-04-05 1954-08-25 Separator Ab A method for the continuous refining of fatty oils with an inorganic acid
LU60116A1 (es) 1969-12-29 1970-03-02
US4036865A (en) 1973-07-18 1977-07-19 Metallgesellschaft Aktiengesellschaft Semicontinuous process for deodorizing oils
GB1541017A (en) 1975-03-10 1979-02-21 Unilever Ltd Degumming process for triglyceride oils
US4072482A (en) 1976-06-21 1978-02-07 The Nisshin Oil Mills, Ltd. Continuous deodorizing apparatus of fat and oil
US4240972A (en) * 1978-12-19 1980-12-23 Canada Packers Limited Continuous process for contacting of triglyceride oils with _an acid
SE8500480L (sv) 1985-02-04 1986-08-05 Alfa Laval Food & Dairy Eng Forfarande for vermeatervinning vid rening av vegetabilisk olja
GB8506907D0 (en) 1985-03-18 1985-04-24 Safinco Coordination Centre Nv Removal of non-hydratable phoshatides from vegetable oils
BE905071A (fr) 1986-07-10 1987-01-08 Kd Polt Inst Procede d'obtention de concentres de phosphatides a partir d'huiles vegetales.
US4996072A (en) * 1987-03-02 1991-02-26 General Mills, Inc. Physical process for the deodorization and/or cholesterol reduction of fats and oils
HU208037B (en) * 1990-08-23 1993-07-28 Noevenyolajipari Mososzergyart Process for diminishing nonhydratable slime- and vax-content of plant-oils
WO1994012596A1 (en) * 1992-12-03 1994-06-09 Unilever N.V. Process for the refining of edible oils
EP0689578B1 (en) 1993-03-17 1997-11-12 Unilever N.V. Removal of phospholipids from glyceride oil
EP0787064B1 (de) 1994-10-20 2003-03-12 Wilhelm Hedrich Vakuumanlagen GmbH & Co.KG Verfahren und vorrichtung zum kontinuierlichen mischen und entgasen von flüssigen, giessfähigen medien bestehend aus giessharzkomponenten und ggf. füllstoff
DK0833882T3 (da) 1995-06-12 2002-04-15 Unilever Nv Skånsom raffinering af triglyceridolie
JP3516791B2 (ja) * 1995-12-05 2004-04-05 旭電化工業株式会社 乳化剤の風味改良方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1201737A2 (en) 2002-05-02
EP1158039B1 (en) 2006-02-15
US6172248B1 (en) 2001-01-09
AU4982899A (en) 2000-06-13
WO2000031219A1 (en) 2000-06-02
CA2434499A1 (en) 2000-06-02
BR9915504A (pt) 2001-08-07
DE69929837D1 (de) 2006-04-20
ATE317891T1 (de) 2006-03-15
DE69929836T2 (de) 2006-09-21
AR015093A1 (es) 2001-04-11
DK1158039T3 (da) 2006-06-19
DE69904645D1 (de) 2003-01-30
ES2257363T3 (es) 2006-08-01
AR034676A2 (es) 2004-03-03
HUP0104771A2 (hu) 2002-04-29
AR020564A2 (es) 2002-05-15
ES2248218T3 (es) 2006-03-16
EP1157615A3 (en) 2002-01-30
EP1131392A1 (en) 2001-09-12
US6172247B1 (en) 2001-01-09
DK1157615T3 (da) 2006-06-19
EP1131392B1 (en) 2002-12-18
CA2434502C (en) 2009-10-06
AR023522A2 (es) 2002-09-04
EP1158039A3 (en) 2002-01-30
DE69927617D1 (de) 2006-02-16
EP1158039A2 (en) 2001-11-28
EP1201737B1 (en) 2005-10-05
EP1157615B1 (en) 2006-02-15
SI1131392T1 (en) 2003-06-30
EP1201737A3 (en) 2003-03-12
DE69929836D1 (de) 2006-04-20
DE69904645T2 (de) 2003-10-23
CA2351338C (en) 2004-03-16
CA2351338A1 (en) 2000-06-02
DK1201737T3 (da) 2006-01-16
ATE317890T1 (de) 2006-03-15
EP1157615A2 (en) 2001-11-28
DE69929837T2 (de) 2006-09-28
CA2434499C (en) 2005-03-22
CA2434502A1 (en) 2000-06-02
ATE305956T1 (de) 2005-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2256126T3 (es) Metodo para la desodorizacion de aceite vegetal y aceite vegetal.
ES2726056T3 (es) Procedimiento para refinar aceite de glicérido que comprende un tratamiento de sal de amonio cuaternario básica
US8952187B2 (en) Method and apparatus for processing vegetable oils
JPH03500054A (ja) 油脂の脱臭とコレステロール除去を同時に行う物理的方法
KR101586502B1 (ko) 마린 오일의 탈취 및 안정화
JPH0216195A (ja) 魚油の精製
JPH05179282A (ja) 非凝縮性不活性ガスによる食用油及び(又は)脂肪の脱臭並びに高品質脂肪酸留出物の回収
US8951592B2 (en) Physical refining of triglyceride oils and fats
US2621196A (en) Method of deodorizing glyceride oils
CN104762131B (zh) 一种抑制油脂中缩水甘油酯生成的脱臭方法
KR20040104525A (ko) 데오더라이져 증류물의 처리방법
US20040253353A1 (en) Steam-free deodorization process
UA127792C2 (uk) Рафінування харчової олії
PL238351B1 (pl) Sposób wytwarzania rafinowanego oleju jadalnego o niskiej zawartości niepożądanych 3-MPCD, 2-MPCD oraz glicydów
KR102111269B1 (ko) 초임계수 및 트랜스에스테르화 반응을 이용한 모링가 오일의 정제방법
AU2020248695A1 (en) Oil processing
EP0032434B1 (en) Process for deodorizing edible oil
BR112020017115A2 (pt) Processo para melhorar a qualidade de óleos ou gorduras comestíveis, e, utilização de equipamento de refino
Mounir et al. Evaporation in the edible oil industry
ES2272181B1 (es) Procedimiento de eliminacion de los alcoholes grasos productores de ceras acoplado a desodorizacion neutralizante en la refinacion fisica de los aceites comestibles.
Patterson Basic components and procedures
CN106496023B (zh) 制备、分离与纯化蜂胶中蒿素c活性成分的方法
RU2786658C9 (ru) Рафинирование пищевых масел
Tzia et al. 12 Fat and Oil Processing Technology
WO2021262466A1 (en) Oil processing