ES2246538T3 - Composicion oxidante y utilizaciones para el teñido, para la deformacion permanente o para la decoloracion de las fibras queratinicas. - Google Patents
Composicion oxidante y utilizaciones para el teñido, para la deformacion permanente o para la decoloracion de las fibras queratinicas.Info
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Abstract
La invención se refiere a una composición cosmética para tratar fibras de queratina que comprenden, en un soporte apropiado para las fibras de queratina: (a) al menos una enzima del tipo oxidoreductasa con 2electrones en presencia de al menos un donante para dicha enzima; (b) al menos un aminoácido básico; y los procedimientos para tratar las fibras de queratina en particular, procedimientos para el tintado, moldeado de forma permanente o blanqueado de cabello usando dicha composición.
Description
Composición oxidante y utilizaciones para el
teñido, para la deformación permanente o para la decoloración de
las fibras queratínicas.
La presente invención se refiere a una
composición oxidante, destinada al tratamiento de las fibras
queratínicas que comprende al menos un enzima de tipo
oxido-reductasa con 2 electrones en presencia de al
menos un donador para la indicada enzima y al menos un ácido aminado
básico así como sus utilizaciones para el teñido, para la
deformación permanente o para la decoloración de las fibras
queratínicas en particular de los cabellos humanos.
Es conocido teñir las fibras queratínicas y en
particular los cabellos humanos con composiciones tintoriales que
contienen precursores de colorante por oxidación, en particular
parafenilendiaminas, orto o para-aminofenoles, bases
heterocíclicas, llamadas generalmente bases de oxidación. Los
precursores de colorantes de oxidación, o bases de oxidación, son
compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados a
productos oxidantes, pueden dar lugar por un proceso de condensación
oxidativa a compuestos coloreados y colorantes.
Se sabe igualmente que se pueden modificar las
tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación asociándolas con
copuladores o modificadores de coloración, siendo estos últimos
seleccionados particularmente entre las metadiaminas aromáticas, los
metaaminofenoles, los metadifenoles y algunos compuestos
heterocíclicos.
La variedad de moléculas utilizadas a nivel de
bases de oxidación y de copuladores, permite la obtención de una
rica paleta de colores.
La coloración llamada "permanente" obtenida
gracias a estos colorantes de oxidación, debe por otro lado cumplir
con un cierto número de requisitos. Así, no debe tener
inconvenientes en el plano toxicológico, debe permitir obtener
tonalidades en la intensidad deseada y presentar un buen
comportamiento frente a los agentes exteriores (luz, intemperie,
lavado, ondulación permanente, transpiración, rozamientos).
Los colorantes deben igualmente permitir cubrir
los cabellos blancos, y ser por lo último lo menos selectivos
posible, es decir permitir obtener diferencias de coloración lo
más débiles posibles a todo lo largo de una misma fibra queratínica,
que puede estar en efecto diferentemente sensibilizada (es decir
estropeada) entre su punta y su raíz.
La coloración por oxidación de las fibras
queratínicas se realiza generalmente en medio alcalino, en
presencia de peróxido de hidrógeno. Sin embargo, la utilización de
medios alcalinos en presencia de peróxido de hidrógeno presentan
por inconveniente producir una degradación nada despreciable de las
fibras, así como una decoloración importante de las fibras
queratínicas que no siempre es deseable.
La coloración por oxidación de las fibras
queratínicas puede igualmente ser realizada con la ayuda de
sistemas oxidantes diferentes del peróxido de hidrógeno tales como
los sistemas enzimáticos. Así ya ha sido propuesto teñir las fibras
queratínicas, particularmente en la solicitud de patente
EP-A-0 310 675, con composiciones
que comprenden un precursor de colorante de oxidación en asociación
con enzimas tales como la piranosa-oxidasa, la
glucosa-oxidasa o bien la uricasa, en presencia de
un donador para las indicadas enzimas. Estas formulaciones de
teñido, aunque realizadas en condiciones que no producen una
degradación de las fibras queratínicas comparable a la producida
por los teñidos realizados en presencia de peróxido de hidrógeno,
conducen a coloraciones todavía insuficientes, a la vez en el plano
de la homogeneidad del color repartido por toda la fibra
("unisson"), en el plano de la cromaticidad (luminosidad), de
la fuerza tintorial y de la resistencia respecto a diversas
agresiones que pueden experimentar los cabellos.
Se sabe que la técnica más usual para obtener una
deformación permanente de los cabellos consiste, en un primer
tiempo, en realizar una apertura de los enlaces disulfuros
-S-S- de la queratina (cistina) con la ayuda de una
composición que contiene un agente reductor adaptado (etapa de
reducción) luego, después de haber aclarado la cabellera así
tratada, en reconstituir en un segundo tiempo los indicados enlaces
disulfuros aplicando, sobre los cabellos previamente puestos bajo
tensión (bigudíes y otros), una composición oxidante (etapa de
oxidación, llamada también de fijación) con el fin de dar finalmente
a los cabellos la forma buscada. Esta técnica permite así realizar
indistintamente bien sea la ondulación de los cabellos, su
desrizado o su alisado. La nueva forma impuesta a los cabellos por
un tratamiento químico tal como el indicado anteriormente es
eminentemente duradera en el tiempo y resiste particularmente a la
acción de los lavados con agua o con champúes, y esto opuestamente
a las simples técnicas clásicas de deformación temporal, tales como
el marcado.
Las composiciones reductoras utilizables para la
realización de la primera etapa de una operación de permanente que
contienen generalmente, a título de agentes reductores, sulfitos,
bisulfitos, alquil-fosfinas o de preferencia tioles.
Entre estos últimos, los corrientemente utilizados son la cisteína
y sus diversos derivados, la cisteamina y sus derivados, el ácido
tioláctico o el ácido tioglicólico, sus sales así como sus ésteres,
particularmente el tioglicolato de glicerol.
En lo referente a las composiciones oxidantes
necesarias para la realización de la etapa de fijación, se recurre
lo más a menudo, en la práctica, a composiciones a base de agua
oxigenada, de bromato de sodio o de persales como el perborato de
sodio, que tienen la desventaja de ser susceptibles de estropear
los cabellos.
El problema de la técnica de las permanentes
conocidas hasta hoy es que su aplicación sobre los cabellos induce
a la larga una alteración de la calidad de los cabellos. Las causas
esenciales de esta alteración de la calidad de los cabellos son una
disminución de sus propiedades cosméticas, tales como su brillo, el
tacto y una degradación de sus propiedades mecánicas, más
particularmente una degradación de su resistencia mecánica debida a
un hinchazón de las fibras queratínicas en el momento de su aclarado
entre la etapa de reducción y la etapa de oxidación que puede
igualmente traducirse por una aumento de su porosidad. Los cabellos
se debilitan y pueden volverse quebradizos en tratamientos
posteriores como marcados con cepillo.
Se encuentra el mismo problema de alteración de
la fibra queratínica en los procedimientos de decoloración de los
cabellos.
Se sabe que la deformación permanente o la
decoloración de las fibras queratínicas puede igualmente realizarse
en condiciones más suaves con la ayuda de sistemas oxidantes
diferentes del peróxido de hidrógeno tales como sistemas
enzimáticos. Así se han propuesto ya procedimientos de deformación
permanente o decoloración de las fibras queratínicas,
particularmente en la solicitud de patente
EP-A-0 310 675, con composiciones
que comprenden una enzima tal como la
piranosa-oxidasa, la glucosa-oxidasa
o bien la uricasa, en presencia de un donador para la indicada
enzima.
La solicitud de patente
DE-A-195 47 991 describe igualmente
composiciones cosméticas y dermatológicas basadas en una combinación
de uricasa y de ácido úrico, así como la utilización de estas
particularmente para el aclarado de la piel y/o de los cabellos. De
igual modo, la solicitud de patente
EP-A-0 716 846 describe una
composición de teñido oxidante para los cabellos que contienen
uricasa, ácido úrico, un tinte por oxidación y eventualmente un
agente reductor, así como ácidos aminados
no-básicos, como por ejemplo la cisteína o la
glicina.
Estas formulaciones oxidantes, aunque realizadas
en condiciones que no producen una degradación de las fibras
queratínicas comparable a la producida por los procedimientos
clásicos de permanente o decoloración, conducen a resultados
todavía insuficientes en cuanto al comportamiento del rizado en el
tiempo, en cuanto a la compatibilidad de los cabellos
permanentados o decoloreados con los tratamientos ulteriores, en
cuanto a la reducción de la degradación de las propiedades mecánicas
de los cabellos permanentados particularmente la reducción de la
porosidad de los cabellos, en cuanto a las propiedades cosméticas
tales como el tacto o también en el plano de la uniformidad de la
decoloración a lo largo de las fibras queratínicas.
La presente invención tiene por objetivo resolver
los problemas mencionados anteriormente.
La Firma Solicitante ha descubierto de forma
sorprendente nuevas composiciones que contienen al menos como
sistema oxidante una enzima de tipo oxido-reductasa
de 2 electrones en presencia de al menos un donador para la indicada
enzima y al menos un ácido aminado básico, que pueden constituir
en presencia de bases de oxidación y de eventualmente copuladores,
formulaciones de teñido listas para el empleo, conduciendo a
coloraciones más homogéneas, más fuertes y más cromáticas sin
producir degradación significativa de las fibras queratínicas, poco
selectivas y que resisten bien a las diversas agresiones que pueden
experimentar los cabellos.
La Firma Solicitante ha descubierto igualmente de
forma inesperada que la utilización, en un procedimiento de
deformación permanente de las fibras queratínicas, de una
composición oxidante que contiene al menos como sistema oxidante una
enzima de tipo oxido-reductasa de 2 electrones en
presencia de al menos un donador para la indicada enzima y al menos
un ácido aminado básico, permitía resolver los problemas técnicos
mencionados anteriormente. En particular, este tipo de composición
oxidante permite mejorar el comportamiento en el rizado obtenido
con el tiempo, reducir sustancialmente la porosidad de los cabellos
permanentados, mejorar la compatibilidad de los cabellos
permanentados en los tratamientos ulteriores.
La Firma Solicitante ha descubierto igualmente de
forma sorprendente que la utilización en un procedimiento de
decoloración de las fibras queratínicas de una composición oxidante
que contiene al menos como sistema oxidante una enzima de tipo
oxido-reductasa de 2 electrones en presencia de al
menos un donador para la indicada enzima y al menos un ácido
aminado básico, permitía resolver los problemas técnicos citados
anteriormente, particularmente mejorar la compatibilidad de los
cabellos decoloreados en los tratamientos ulteriores. Este tipo de
composición oxidante permite obtener un efecto decolorante más
uniforme sobre los cabellos y mejorar las propiedades cosméticas,
como el
tacto.
tacto.
Estos descubrimientos constituyen la base de la
presente invención.
La presente invención tiene por consiguiente por
primer objeto una composición cosmética y/o dermatológica destinada
al tratamiento de las fibras queratínicas, en particular de las
fibras queratínicas humanas y más particularmente de los cabellos
humanos, que comprende en un soporte apropiado para las fibras
queratínicas:
(a) al menos un enzima de tipo
oxido-reductasa de 2 electrones en presencia de al
menos un donador para la indicada enzima
(b) al menos un ácido aminado básico.
La o las oxido-reductasas de 2
electrones utilizadas en las composiciones oxidantes conformes a la
invención pueden particularmente ser seleccionadas entre las
piranosa oxidasas, las glucosa oxidasas, las glicerol oxidasas, las
lactato oxidasas, las piruvato oxidasas, y las uricasas.
Según la invención, la
oxido-reductasa de 2 electrones se elige de
preferencia entre las uricasas de origen animal, mibrobiológico o
biotecnológico.
A título de ejemplo, se puede particularmente
citar la uricasa extraída del hígado de jabalí, la uricasa de
Arthrobacter globiformis, así como la uricasa de Aspergillus
flavus.
La o las óxido-reductasas de 2
electrones pueden ser utilizadas en forma cristalina pura o en
forma diluida en un diluyente inerte para la indicada
oxido-reductasa de 2 electrones.
La o las oxido-reductasas de 2
electrones conformes a la invención representan de preferencia de
un 0,01 a un 20% en peso aproximadamente del peso total de la
composición, y aún más preferentemente de un 0,1 a un 5% en peso
aproximadamente de este peso.
Según la invención, se entiende por donador, los
diferentes substratos igualmente necesarios para el funcionamiento
de la indicada o las indicadas oxido-reductasas de
2 electrones. La naturaleza del donador (o substrato) para la
indicada enzima varía en función de la naturaleza de la
oxido-reductasa de 2 electrones que se utiliza. Por
ejemplo, a título de donador para las piranosa oxidasas, se pueden
citar la D-glucosa, la L-sorbosa y
la D-xilosa; a título de donador para las glucosas
oxidasas, se puede citar la D-glucosa; a título de
donador para las glicerol oxidadas, se puede citar el glicerol y la
dihidroxiacetona; a título de donador para las lactato oxidasas, se
pueden citar el ácido láctico y sus sales; a título de donador para
las piruvato oxidasas, se pueden citar el ácido pirúvico y sus
sales; y por último a título de donador para las uricasas, se
pueden citar el ácido úrico y sus sales.
El o los donadores (o substratos) utilizados
conforme a la invención representan de preferencia de un 0,01 a un
20% en peso aproximadamente del peso total de la composición
conforme a la invención y todavía más preferentemente de un 0,1 a un
5% aproximadamente de este peso.
En el sentido de la presente invención, es decir
en el texto que antecede y que sigue, se define, por "ácido
aminado básico", bien sea (i) un ácido aminado que presenta
además de la función amina posicionada en \alpha del grupo
carboxilo, un grupo catiónico (o básico) suplementario; o (ii) un
ácido aminado que presenta una cadena lateral (hidrófila) catiónica
(o básica); o bien (iii) un ácido aminado que lleva una cadena
lateral constituida por una base nitrogenada. Estas definiciones
son generalmente conocidas y publicadas en las obras de bioquímica
general tales como J.H. WEIL (1983) páginas 5 y siguientes, Lubert
STRYER (1995) página 22, A. LEHNINGER (1993) páginas
115-116, DE BOECK-WESMAEL (1994)
páginas 57-59.
Los ácidos aminados básicos conformes a la
invención son seleccionados de preferencia entre los que responden a
la fórmula (I) siguiente:
donde R designa un grupo
seleccionado
entre:
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos correspondientes a la fórmula (I)
son la histidina, la lisina, la arginina, la ornitina, la
citrulina.
Las composiciones conformes a la invención
incluyen los ácidos aminados básicos definidos anteriormente con
contenidos ponderales que pueden estar comprendidos entre un 0,01%
y un 20%, de preferencia entre un 0,01% y un 5% y todavía más
preferentemente entre un 0,1% y un 3%, con relación al peso total de
la composición.
La presenta invención tiene igualmente por objeto
una composición lista para el empleo, para el teñido por oxidación
de las fibras queratínicas y en particular de las fibras
queratínicas humanas tales como los cabellos, del tipo que
comprende, en un medio apropiado para el teñido, al menos una base
de oxidación y, llegado el caso, uno o varios copuladores, que se
caracteriza por el hecho de que contiene:
(a) al menos una enzima de tipo
oxido-reductasa de 2 electrones en presencia de al
menos un donador para la indicada enzima
(b) al menos un ácido aminado básico.
La naturaleza de la o de las bases de oxidación
utilizadas en la composición tintorial lista para el empleo no es
crítica. Pueden particularmente ser seleccionadas entre las
parafenilendiaminas, las bases dobles, los
para-aminofenoles, los orto aminofenoles y las bases
de oxidación heterocíclicas, así como las sales de adición de estos
compuestos con un ácido.
Entre las parafenilendiaminas utilizables a
título de base de oxidación en las composiciones tintoriales
conformes a la invención, se pueden particularmente citar los
compuestos de fórmula (II) siguiente y sus sales de adición con un
ácido:
en la
cual:
- R_{1} representa un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4},
polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4},
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}),
alquilo de C_{1}-C_{4} sustituido por un grupo
nitrogenado, fenilo o 4'-aminofenilo;
- R_{2} representa un átomo de hidrógeno, un
radial alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4},
polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4},
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4})
o alquilo de C_{1}-C_{4} sustituido por un
grupo nitrogenado;
- R_{3} representa un átomo de hidrógeno, un
átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, bromo, yodo o flúor,
un radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, hidroxialcoxi
de C_{1}-C_{4}, acetilaminoalcoxi de
C_{1}-C_{4}, mesilaminoalcoxi de
C_{1}-C_{4} o carbamoilaminoalcoxi de
C_{1}-C_{4},
- R_{4} representa un átomo de hidrógeno, de
halógeno o un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}.
Entre los grupos nitrogenados de fórmula (II)
indicada anteriormente, se pueden citar particularmente los
radicales amino,
monoalquil(C_{1}-C_{4})amino,
dialquil(C_{1}-C_{4})amino,
trialquil(C_{1}-C_{4})amino,
monohidroxialquil(C_{1}-C_{4})amino,
imidazolinio y amonio.
Entre las parafenilendiaminas de fórmula (II)
indicada anteriormente, se pueden más particularmente citar la
parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la
2-cloro parafenilendiamina, la
2,3-dimetil parafenilendiamina, la
2,6-dimetil parafenilendiamina, la
2,6-dietil parafenilendiamina, la
2,5-dimetil parafenilendiamina, la
N,N-dimetil parafenilendiamina, la
N,N-dietil parafenilendiamina, la
N,N-dipropil parafenilendiamina, la
4-amino N,N-dietil
3-metil anilina, la
N,N-bis-(\beta-hidroxietil)
parafenilendiamina, la
4-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
2-metil anilina, la
4-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
2-cloro anilina, la
2-\beta-hidroxietil
parafenilendiamina, la 2-fluoro parafenilendiamina,
la 2-isopropil parafenilendiamina, la
N-(\beta-hidroxipropil) parafenilendiamina, la
2-hidroximetil parafenilendiamina, la
N,N-dimetil 3-metil
parafenilendiamina, la N,N-(etil,
\beta-hidroxietil) parafenilendiamina, la
N-(\beta,\gamma,-dihidroxipropil) parafenilendiamina, la
N-(4'-aminofenil) parafenilendiamina, la
N-fenil parafenilendiamina, la
2-\beta-hidroxietiloxi
parafenilendiamina, la
2-\beta-acetilaminoetiloxi
parafenilendiamina, la N-(\beta-metoxietil)
parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido.
Entre las parafenilendiaminas de fórmula (II)
indicada anteriormente, se prefieren muy particularmente la
parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la
2-isopropil parafenilendiamina, la
2-\beta-hidroxietil
parafenilendiamina, la
2-\beta-hidroxietiloxi
parafenilendiamina, la 2,6-dimetil
parafenilendiamina, la 2,6-dietil
parafenilendiamina, la 2,3-dimetil
parafenilendiamina, la
N,N-bis-(\beta-hidroxietil)
parafenilendiamina, la 2-cloro parafenilendiamina,
la 2-\beta-acetilaminoetiloxi
parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido.
Según la invención, se entiende por bases dobles,
los compuestos que comprenden al menos dos núcleos aromáticos sobre
los cuales son llevados grupos amino y/o hidroxilo.
Entre las bases dobles utilizables a título de
bases de oxidación en las composiciones tintoriales conformes a la
invención, se pueden particularmente citar los compuestos que
responden a la fórmula (III) siguiente, y sus sales de adición con
un ácido:
en la
cual:
- Z_{1} y Z_{2}, idénticas o diferentes,
representan un radical hidroxilo o -NH_{2} que puede ser
sustituido por un radical alquilo de C_{1}-C_{4}
o por un brazo de enlace Y;
- el brazo de enlace Y representa una cadena
alquileno que comprende de 1 a 14 átomos de carbono, lineal o
ramificada que puede ser interrumpida o terminada por uno o varios
grupos nitrogenados y/o por uno o varios heteroátomos tales como
átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno, y eventualmente sustituida
por uno o varios radicales hidroxilo o alcoxi de
C_{1}-C_{6};
- R_{5} y R_{6} representan un átomo de
hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de
C_{2}-C_{4}, aminoalquilo de
C_{1}-C_{4} o un brazo de enlace Y;
- R_{7}, R_{8}, R_{9}, R_{10}, R_{11} y
R_{12}, idénticos o diferentes, representan un átomo de
hidrógeno, un brazo de enlace Y o un radical alquilo de
C_{1}-C_{4};
entendiéndose que los compuestos de fórmula (III)
solo comprenden un único brazo de enlace Y por molécula.
Entre los grupos nitrogenados de fórmula (III)
indicada anteriormente, se pueden citar particularmente los
radicales amino,
monoalquil(C_{1}-C_{4})amino,
dialquil(C_{1}-C_{4})amino,
trialquil(C_{1}-C_{4})amino,
monohidroxialquilo(C_{1}-C_{4})amino,
imidazolinio y amonio.
Entre las bases dobles de fórmula (III) indicada
anteriormente, se pueden más particularmente citar el
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
1,3-diamino propanol, la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
etilendiamina, la
N,N'-bis-(4-aminofenil)
tetrametilendiamina, la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4-aminofenil)
tetrametilendiamina, la
N,N'-bis-(4-metil-aminofenil)
tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(etil)
N,N'-bis-(4'-amino,
3'-metilfenil) etilendiamina, la
1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano,
y sus sales de adición con un ácido.
Entre estas bases dobles de fórmula (III), el
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
1,3-diamino propanol, el
1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano
o una de sus sales de adición con un ácido son particularmente
preferidos.
Entre los para-aminofenoles
utilizables a título de bases de oxidación en las composiciones
tintoriales conformes a la invención, se pueden particularmente
citar los compuestos que responden a la fórmula (IV) siguiente, y
sus sales de adición con un ácido:
en la
cual:
- R_{13} representa un átomo de hidrógeno o de
halógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4},
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}),
aminoalquilo de C_{1}-C_{4} o
hidroxialquil(C_{1}-C_{4})aminoalquilo
de C_{1}-C_{4},
- R_{14} representa un átomo de hidrógeno o de
halógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4},
polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, aminoalquilo
de C_{1}-C_{4}, cianoalquilo de
C_{1}-C_{4}, o
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}),
entendiéndose que al menos uno de los radicales
R_{13} ó R_{14} representa un átomo de hidrógeno.
Entre los para-aminofenoles de
fórmula (IV) indicada anteriormente, se pueden más particularmente
citar el para-aminofenol, el 4-amino
3-metil fenol, el 4-amino
3-fluoro fenol, el 4-amino
3-hidroximetil fenol, el 4-amino
2-metil fenil, el 4-amino
2-hidroximetil fenol, el 4-amino
2-metoximetil fenol, el 4-amino
2-aminometil fenol, el 4-amino
2-(\beta-hidroxietil aminometil) fenol, el
4-amino 2-fluoro fenol, y sus sales
de adición con un ácido.
Entre los ortoaminofenoles utilizables a título
de bases de oxidación en las composiciones tintoriales conformes a
la invención, se pueden más particularmente citar el
2-amino fenol, el 2-amino
5-metil fenol, el 2-amino
6-metil fenol, el 5-acetamido
2-amino fenol, y sus sales de adición con un
ácido.
Entre las bases heterocíclicas utilizables a
título de bases de oxidación en las composiciones tintoriales
conformes a la invención, se pueden más particularmente citar los
derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos, los derivados
pirazólicos, los derivados pirazolo-pirimidínicos,
y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados piridínicos, se pueden más
particularmente citar los compuestos descritos por ejemplo en las
patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, como la
2,5-diamino piridina, la
2-(4-metoxifenil)amino
3-amino piridina, la 2,3-diamino
6-metoxi piridina, la
2-(\beta-metoxietil)amino
3-amino 6-metoxi piridina, la
3,4-diamino piridina, y sus sales de adición con un
ácido.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden más
particularmente citar los compuestos descritos por ejemplo en las
patentes alemana DE 2 359 399 o japonesa JP 88-169
571 o la solicitud de patente WO 96/15765, como la
2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, la
4-hidroxi 2,5,6-triaminopirimidina,
la 2-hidroxi
4,5,6-triaminopirimidina, la
2,4-dihidroxi 5,6-diaminopirimidina,
la 2,5,6-triaminopirimidina, y sus sales de adición
con un ácido.
Entre los derivados pirazólicos, se pueden más
particularmente citar los compuestos descritos en las patentes DE 3
843 892, DE 4 133 957 y solicitudes de patente WO 94/08969, WO
94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 195 43
988 como el 4,5-diamino 1-metil
pirazol, el 3,4-diamino pirazol, el
4,5-diamino 1-(4'-clorobencil)
pirazol, el 4,5-diamino 1,3-dimetil
pirazol, el 4,5-diamino 3-metil
1-fenil pirazol, el 4,5-diamino
1-metil 3-fenil pirazol, el
4-amino 1,3-dimetil
5-hidrazino pirazol, el 1-bencil
4,5-diamino 3-metil pirazol, el
4,5-diamino
3-ter-butil 1-metil
pirazol, el 4,5-diamino
1-ter-butil 3-metil
pirazol, el 4,5-diamino
1-(\beta-hidroxietil) 3-metil
pirazol, el 4,5-diamino 1-etil
3-metil pirazol, el 4,5-diamino
1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol,
el 4,5-diamino 1-etil
3-hidroximetil pirazol, el
4,5-diamino 3-hidroximetil
1-metil pirazol, el 4,5-diamino
3-hidroximetil 1-isopropil pirazol,
el 4,5-diamino 3-metil
1-isopropil pirazol, el 4-amino
5-(2'-aminoetil)amino
1,3-dimetil pirazol, el
3,4,5-triamino pirazol, el 1-metil
3,4,5-triamino pirazol, el
3,5-diamino 1-metil
4-metilamino pirazol, el
3,5-diamino
4-(\beta-hidroxietil)amino
1-metil pirazol, y sus sales de adición con un
ácido.
Entre los derivados
pirazolo-pirimidínicos, se pueden más
particularmente citar las
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (V) siguiente, sus sales de adición con un ácido o con una
base y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio
tautomérico:
en la
cual:
- R_{15}, R_{16}, R_{17} y R_{18},
idénticos o diferentes designan, un átomo de hidrógeno, un radical
alquilo de C_{1}-C_{4}, un radial arilo, un
radical hidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, un
radical polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, un
radical (C_{1}-C_{4})alcoxi alquilo de
C_{1}-C_{4}, un radical aminoalquilo de
C_{1}-C_{4}, (pudiendo la amina estar protegida
por un radical acetilo, ureido o sulfonilo), un radical
(C_{1}-C_{4})alquiamino alquilo de
C_{1}-C_{4}, un radical
di-[(C_{1}-C_{4})alquil] amino alquilo de
C_{1}-C_{4} (pudiendo los radicales dialquilos
formar un ciclo carbonado o un heterociclo de 5 ó 6 eslabones), un
radical hidroxi (C_{1}-C_{4}),alquil- o
di-[hidroxi(C_{1}-C_{4})
alquil]-amino alquilo de
C_{1}-C_{4};
- los radicales X designan, idénticos o
diferentes un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}, un radical arilo, un radical
hidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, un radical
polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, un radial
amino alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical
(C_{1}-C_{4})alquil amino alquilo de
C_{1}-C_{4}, un radical
di-[(C_{1}-C_{4})alquil]amino
alquilo de C_{1}-C_{4} (pudiendo los dialquilos
formar un ciclo carbonado o un heterociclo de 5 ó 6 eslabones), un
radical hidroxi(C_{1}-C_{4})alquil
o
di-[hidroxi(C_{1}-C_{4})alquil]amino
alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical amino, un
radical (C_{1}-C_{4})alquil- o
di-[(C_{1}-C_{4})alquil]-amino;
un átomo de halógeno, un grupo ácido carboxílico, un grupo ácido
sulfónico;
- i equivale a 0, 1, 2 ó 3;
- p equivale a 0 ó 1;
- q equivale a 0 ó 1;
- n equivale a 0 ó 1;
con la condición de que:
- la suma de p + q sea diferente de 0;
- cuando p + q es igual a 2, entonces n equivale
a 0 y los grupos NR_{15} R_{16} y NR_{17}R_{18} ocupan las
posiciones (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) ó (3,7);
- cuando p + q es igual a 1 entonces n equivale a
1 y el grupo NR_{15}R_{16} (o NR_{17}R_{18}) y el grupo OH
ocupan las posiciones (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) ó (3,7).
Cuando las
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (V) indicada anteriormente son tales que comprenden un
grupo hidroxilo en una de las posiciones 2, 5 ó 7 en \alpha de un
átomo de nitrógeno, existe un equilibrio tautómerico representado
por ejemplo por el esquema siguiente:
Entre las
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (V) indicada anteriormente se pueden particularmente
citar:
- la
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
- la 2,5-dimetil
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
- la
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina;
- la 2,7-dimetil
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina;
- el 3-amino
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ol;
- el 3-amino
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-5-ol;
- el 2-(3-amino
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ilamino)-etanol;
- el 2-(7-amino
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol;
- el
2-[(3-Amino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol;
- el
2-[(7-Amino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol;
- la 5,6-dimetil
pirazolo[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina;
- la 2,6-dimetil
pirazolo[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina;
- la 2, 5, N 7, N 7-tetrametil
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina;
y sus sales de adición y sus formas tautómera,
cuando existe un equilibrio tautomérico.
Las
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (V) indicada anteriormente pueden ser preparadas por
ciclación a partir de un aminopirazol según las síntesis descritas
en las referencias siguientes:
- EP 628559 BEIERSDORF-LILLY.
- R. Vishdu, H. Navedul, Indian
J. Chem., 34b (6), 514, 1995.
- N.S. Ibrahim, K.U. Sadek, F.A.
Abdel-Al, Arch. Pharm., 320, 240,
1987.
- R. H. Springer, M.B. Scholten,
D.E. O'Brien, T. Novinson, J.P. Miller, R.K.
Robins, J. Med. Chem., 25, 235, 1982.
- T. Novinson, R.K. Robins, T.R.
Matthews, J. Med. Chem., 20, 296, 1977.
- US 3907799 ICN PHARMACEUTICALS.
Las
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (V) indicada anteriormente pueden igualmente ser preparadas
por ciclación a partir de hidracina según las síntesis descritas en
las referencias siguientes:
- A. McKillop et R.J. Kobilecki,
Heterocycles, 6(9), 1355, 1977.
- E. Alcalde, J. De Mendoza, J.M.
Marcia-Marquina, C. Almera, J.
Elguero, J. Heterocyclic Chem., 11(3), 423,
1974.
- K. Saito, I. Hori, M.
Higarashi, H. Midorikawa, Bull. Chem. Soc.
Japan, 47(2), 476, 1974.
La o las bases de oxidación conformes a la
invención representan de preferencia de un 0,0005 a un 12% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintorial lista
para el empleo, y aún más preferentemente de un 0,005 a un 6% en
peso aproximadamente de este peso.
Los copuladores utilizables son los clásicamente
utilizados en las composiciones de teñido por oxidación, es decir
metafenilendiaminas, metaaminofenoles y metadifenoles, los
derivados mono- o poli-hidroxilados del naftaleno,
el sesamol y sus derivados y compuestos heterocíclicos tales como
por ejemplo los derivados indólicos, los derivados indolínicos, los
derivados de benzimidazol, los derivados de benzomorfolina, los
derivados de sesamol, los derivados
pirazolo-azólicos, los derivados
pirrolo-azólicos, los derivados
imidazolo-azólicos, los derivados
pirazolo-pirimidínicos, los derivados de
pirazolin-3,5-dionas, los derivados
pirrolo-[3,2-d]-oxazólicos, los
derivados
pirazolo-[3,4-d]-tiazólicos, los
derivados
S-oxido-tiazolo-azólicos,
los derivados
S,S-dióxido-tiazolo-azólicos,
y sus sales de adición con un ácido.
Estos copuladores pueden particularmente ser
seleccionados entre el
-metil-5-amino-fenol,
el
5-N-(\beta-hidroxietil)-amino-2-metil-fenol,
el 3-amino-fenol, el
1,3-dihidroxi-benceno, el
1,3-dihidroxi-2-metil-benceno,
el
4-cloro-1,3-dihidroxi-benceno,
el
2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)-benceno,
el
2-amino-4-(\beta-hidroxietilamino)-1-metoxi-benceno,
el 1,3-diamino-benceno, el
1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propano,
el sesamol, el \alpha-naftol, el
6-hidroxi-indol, el
4-hidroxi-indol, el
4-hidroxi-N-metil-indol,
la 6-hidroxi-indolina, la
2,6-dihidroxi-4-metil-piridina,
el
1-H-3-metil-pirazol-5-on,
el
1-fenil-3-metil-pirazol-5-on,
y sus sales de adición con un ácido.
Cuando están presentes estos copuladores
representan de preferencia de un 0,0001 a un 10% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintorial lista
para el empleo y aún más preferentemente de un 0,005 a un 5% en peso
aproximadamente de este peso.
De una forma general, las sales de adición con un
ácido utilizables en el marco de las composiciones tintoriales de
la invención (bases de oxidación y copuladores) son particularmente
seleccionadas entre los clorhidratos, los bromhidratos, los
sulfatos y los tartratos, los lactatos y los acetatos.
La composición tintorial de la invención puede
también contener, además de las bases de oxidación definidas
anteriormente y eventuales copuladores asociados, colorantes
directos para enriquecer las tonalidades con reflejos. Estos
colorantes directos pueden particularmente entonces ser
seleccionados entre los colorantes nitrados, azóicos o
antraquinónicos.
La invención tiene igualmente por objeto un
procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular
de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos
utilizando la composición tintorial lista para el empleo tal como
la definida anteriormente.
Según este procedimiento, se aplica sobre las
fibras al menos una composición tintorial lista para el empleo tal
como la definida anteriormente, durante un tiempo suficiente para
desarrollar la coloración deseada, tras los cual se aclara, se lava
eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca.
El tiempo necesario para el desarrollo de la
coloración sobre las fibras queratínicas está generalmente
comprendido entre 3 y 60 minutos y aún más precisamente entre 5 y
40 minutos.
Según una forma de realización particular de la
invención, el procedimiento comprende una etapa preliminar que
consiste en almacenar de forma separada, por una parte, una
composición (A) que comprende, en un medio apropiado para el
teñido, al menos una base de oxidación y eventualmente al menos un
copulador tal como el definido anteriormente y, por otra parte, una
composición (B) que incluye, en un medio apropiado para el teñido,
al menos una enzima de tipo oxido-reductasa de 2
electrones en presencia de al menos un donador para la indicada
enzima y al menos un ácido aminado básico, luego en proceder a su
mezcla en el momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre
las fibras queratínicas.
Según otra forma de realización particular de la
invención, el ácido aminado básico se integra en la composición
(A).
Otro objeto de la invención es un dispositivo con
varios compartimientos o "kit" de teñido o cualquier otro
sistema de acondicionamiento con varios compartimientos de los
cuales un primer compartimiento incluye la composición (A) tal como
la definida anteriormente y un segundo compartimiento incluye la
composición (B) tal como se ha definido anteriormente. Estos
dispositivos pueden estar equipados de un medio que permite
proporcionar sobre los cabellos la mezcla deseada, tal como los
dispositivos descritos en la patente FR-2 586 913 a
nombre de la firma solicitante.
La presente invención tiene igualmente por objeto
un nuevo procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas,
en particular de los cabellos, con miras a obtener una deformación
permanente de estas últimas, en particular en forma de cabellos
permanentados, comprendiendo este procedimiento las etapas
siguientes: (i) se aplica sobre la materia queratínica a tratar una
composición reductora, poniéndose la materia queratínica bajo
tensión mecánica antes, durante, o después de la indicada
aplicación, (ii) se aclara eventualmente la materia queratínica,
(iii) se aplica sobre la materia queratínica eventualmente aclarada
una composición oxidante tal como la definida anteriormente, (iv) se
aclara eventualmente de nuevo la materia queratínica.
La primera etapa (i) de este procedimiento
consiste en aplicar sobre los cabellos una composición reductora.
Esta aplicación se hace mecha por mecha o globalmente.
La composición reductora comprende por ejemplo al
menos un agente reductor, que puede ser en particular seleccionado
entre el ácido tioglicólico, la cisteína, la cisteamina, el
tioglicolato de glicerol, el ácido tioláctico, o las sales de
ácidos tioláctico o tioglicólico.
La habitual etapa de puesta bajo tensión de los
cabellos en una forma correspondiente a la forma final deseada para
estos últimos (bucles por ejemplo) puede realizarse por cualquier
medio, mecánico particularmente, apropiado y conocido en si para
mantener bajo tensión los cabellos, tales como por ejemplo rulos,
bigudíes y análogos.
Los cabellos pueden igualmente ponerse en forma
sin la ayuda de medios exteriores, simplemente con los dedos.
Antes de proceder a la etapa (ii) siguiente
facultativa de aclarado, conviene, de forma clásica, dejar reposar
durante algunos minutos, generalmente entre 5 minutos y una hora,
de preferencia entre 10 y 30 minutos, la cabellera sobre la cual fue
aplicada la composición reductora, y esto con el fin de dar tiempo
al reductor para actuar correctamente sobre los cabellos. Esta
fase de espera se realiza de preferencia a temperatura que va de
35ºC a 45ºC, protegiendo de preferencia igualmente los cabellos
mediante un gorro.
En la segunda etapa, facultativa, del
procedimiento (etapa (ii)), los cabellos impregnados de la
composición reductora son por consiguiente enseguida aclarados
cuidadosamente por una composición acuosa.
Luego, en una tercera etapa (etapa (iii)), se
aplica sobre los cabellos así aclarados la composición oxidante de
la invención, con el objetivo de fijar la nueva forma impuesta a
los cabellos.
Como en le caso de la aplicación de la
composición reductora, la caballera sobre la cual se aplicó la
composición oxidante es seguidamente, de forma clásica, dejada en
una fase de reposo o de espera que dura algunos minutos,
generalmente entre 3 y 30 minutos, de preferencia entre 5 y 15
minutos.
Si la tensión de los cabellos es mantenida por
medios exteriores, se pueden retirar de la cabellera estos últimos
(rulos, bigudíes y análogos) antes o después de la etapa de
fijación.
Por último, en la última etapa del procedimiento
según la invención (etapa (iv)), etapa facultativa igualmente, los
cabellos, impregnados con la composición oxidante son aclarados
cuidadosamente, generalmente con agua.
Se obtiene finalmente una cabellera fácil de
desenredar, suave. Los cabellos son ondulados.
La composición oxidante según la invención puede
ser utilizada en un procedimiento de decoloración de las fibras
queratínicas, y en particular de los cabellos.
El procedimiento de decoloración según la
invención comprende una etapa de aplicación sobre las fibras
queratínicas de una composición oxidante según la invención en
presencia o no de un agente oxidante auxiliar. Clásicamente, una
segunda etapa del procedimiento de decoloración según la invención
es una etapa de aclarado de las fibras queratínicas.
El medio apropiado para las fibras queratínicas
(o soporte) de las composiciones tintoriales listas para el empleo y
de las composiciones oxidantes utilizadas para la deformación
permanente o la decoloración de las fibras queratínicas conformes a
la invención está generalmente constituido por agua o por una
mezcla de agua y de al menos un disolvente orgánico para solubilizar
los compuestos que no fuesen lo suficientemente solubles en agua. A
título de disolvente orgánico, se pueden por ejemplo citar los
alcanoles de C_{1}-C_{4} tales como el etanol y
el isopropanol; el glicerol; los glicoles y éteres de glicoles como
el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el
monometiléter de propilenglicol, el monoetiléter y el monometiléter
del dietilenglicol, así como los alcoholes aromáticos como el
alcohol bencílico o el fenoxietanol, los productos análogos y sus
mezclas.
Los disolventes pueden estar presentes en
proporciones de preferencia comprendidas entre un 1 y un 40% en
peso aproximadamente con relación al peso total de la composición
tintorial, y todavía más preferentemente entre un 5 y un 30% en
peso aproximadamente.
El pH de las composiciones tintoriales listas
para el empleo y de las composiciones oxidantes utilizadas para
la
deformación permanente o la decoloración de las fibras queratínicas conformes a la invención es seleccionado de tal
forma que la actividad enzimática de la oxido-reductasa de 2 electrones no sea alterada. Está generalmente comprendi-
do entre 5 y 11 aproximadamente, y de preferencia entre 6,5 y 10 aproximadamente. Puede ser añadido al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en el teñido de las fibras queratínicas.
deformación permanente o la decoloración de las fibras queratínicas conformes a la invención es seleccionado de tal
forma que la actividad enzimática de la oxido-reductasa de 2 electrones no sea alterada. Está generalmente comprendi-
do entre 5 y 11 aproximadamente, y de preferencia entre 6,5 y 10 aproximadamente. Puede ser añadido al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en el teñido de las fibras queratínicas.
Entre los agentes acidificantes, se pueden citar,
a título de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido
clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos
carboxílicos como el ácido acético, el ácido tártrico, el ácido
cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes se pueden citar,
a título de ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las
alcanolaminas tales como los mono-, di- y trietanolaminas, el
2-metil 2-amino propanol así como
sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los
compuestos de fórmula (VI) siguiente:
en la cual W es un resto propileno
eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical
alquilo de C_{1}-C_{4}; R_{19}, R_{20},
R_{21} y R_{22}, idénticos o diferentes, representan un átomo
de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}
o hidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}.
Las composiciones tintoriales listas para el
empleo y las composiciones oxidantes para la deformación permanente
o la decoloración de las fibras queratínicas conformes a la
invención pueden igualmente incluir diversos adyuvantes utilizados
clásicamente en las composiciones para el teñido, la deformación
permanente o la decoloración de los cabellos, tales como agentes
tensio-activos aniónicos, catiónicos,
no-iónicos, anfóteros, zwiteriónicos, o sus
mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos,
no-iónicos, anfóteros, zwiteriónicos o sus mezclas,
agentes espesantes minerales u orgánicos, agentes antioxidantes,
enzimas diferentes de las oxido-reductasas de 2
electrones utilizadas conforme a la invención tales como por
ejemplo las peroxidasas, agentes de penetración, agentes
secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes de
acondicionamiento, agentes filmógenos, agentes conservantes,
agentes opacificantes.
Bien entendido, el experto en la materia tratará
de seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios de
forma tal que las propiedades ventajosas relacionadas
intrínsecamente con las composiciones conformes a la invención no
sean, o sustancialmente, alteradas por la o las adiciones
consideradas.
Las composiciones tintoriales listas para el
empleo y las composiciones oxidantes utilizadas para la deformación
permanente o la decoloración de las fibras queratínicas conformes a
la invención, pueden presentarse en diversas formas, tales como en
forma de líquidos, cremas, geles, eventualmente presurizados, o bajo
cualquiera otra forma apropiada para realizar un teñido, una
deformación permanente o una decoloración de las fibras
queratínicas, y particularmente de los cabellos humanos.
En el caso de una composición tintorial lista
para el empleo, el o los colorantes de oxidación y la o las
oxido-reductasas de 2 electrones están presentes en
el seno de la indicada composición que debe estar exenta de oxigeno
gaseoso, con el fin de evitar cualquier oxidación prematura del o
de los colorantes de oxidación.
Ejemplos concretos que ilustran la invención se
darán a continuación.
En lo que sigue o que antecede, salvo mención
contraria, los porcentajes se expresan en peso.
Los ejemplos siguientes ilustran la invención sin
presentar un carácter limitativo.
Se prepararon las composiciones tintoriales
listas para el empleo siguientes (contenidos en gramos):
| - Uricasa de Arthrobacter globiformis en 20 Unidades Internacionales (U.I.)/mg, comerciali- | |
| zada por la sociedad Sigma | 1,500 g |
| - Ácido úrico | 1,500 g |
| - Etanol | 20,000 g |
| - Alquil (C_{8}-C_{10}) poliglucósido en solución acuosa al 60% de materia activa (M.A.) vendido | |
| bajo la denominación ORAMIX CG110 por la sociedad SEPPIC | 8,000 g |
| - Hidroxietilcelulosa vendida bajo la denominación de NATROSOL 250 HHR por la sociedad | |
| AQUALON | 1,000 g |
| - Parafenilendiamina | 0,324 g |
| - Resorcina | 0,330 g |
| - Arginina \hskip10cm cs pH | 9,500 \hskip0,25cm |
| - Agua desmineralizada csp | 100,000 g |
| - Uricasa de Arthrobacter globiformis en 20 Unidades Internacionales (U.I.)/mg, comerciali- | |
| zada por la sociedad Sigma | 1,500 g |
| - Ácido úrico | 1,500 g |
| - Etanol | 20,000 g |
| - Alquil (C_{8}-C_{10}) poliglucósido en solución acuosa al 60% de materia activa (M.A.) vendido | |
| bajo la denominación ORAMIX CG110 por la sociedad SEPPIC | 8,000 g |
| - Hidroxietilcelulosa vendida bajo la denominación de NATROSOL 250 HHR por la sociedad | |
| AQUALON | 1,000 g |
| - Parafenilendiamina | 0,324 g |
| - Resorcina | 0,330 g |
| - Lisina \hskip10cm cs pH | 9,500 \hskip0,25cm |
| - Agua desmineralizada csp | 100,000 g |
| - Uricasa de Arthrobacter globiformis en 20 Unidades Internacionales (U.I.)/mg, comerciali- | |
| zada por la sociedad Sigma | 1,500 g |
| - Ácido úrico | 1,500 g |
| - Etanol | 20,000 g |
| - Alquil (C_{8}-C_{10}) poliglucósido en solución acuosa al 60% de materia activa (M.A.) vendido | |
| bajo la denominación ORAMIX CG110 por la sociedad SEPPIC | 8,000 g |
| - Hidroxietilcelulosa vendida bajo la denominación de NATROSOL 250 HHR por la sociedad | |
| AQUALON | 1,000 g |
| - Parafenilendiamina | 0,324 g |
| - Resorcina | 0,330 g |
| - Citrulina \hskip10cm cs pH | 9,500 \hskip0,25cm |
| - Agua desmineralizada csp | 100,000 g |
\newpage
Cada una de las composiciones tintoriales listas
para el empleo descritas anteriormente se aplicó sobre mechas de
cabellos grises naturales con el 90% de blancos durante 30 minutos.
Los cabellos fueron seguidamente aclarados, lavados con un champú
estándar, y luego secados.
Se obtuvieron con cada una de las composiciones
tintoriales, mechas de cabellos teñidos en rubio oscuro mate.
| - Uricasa de Arthrobacter globiformis en 20 Unidades Internacionales (U.I.) / mg, comerciali- | |
| zada por la sociedad Sigma | 1,800 g |
| - Ácido úrico | 1,650 g |
| - Alquil (C_{8}-C_{10}) poliglucósido en solución acuosa al 60% de materia activa (M.A.) vendido | |
| bajo la denominación ORAMIX CG110 por la sociedad SEPPIC | 8,000 g |
| - Etanol | 20,000 g |
| - Arginina \hskip10cm cs pH | 9,500 \hskip0,25cm |
| - Agua destilada csp | 100,000 g |
Claims (26)
1. Composición cosmética y/o dermatológica
destinada al tratamiento de las fibras queratínicas, en particular
de las fibras queratínicas humanas y más particularmente los
cabellos humanos, que comprende en un soporte apropiado para las
fibras queratínicas:
(a) al menos un enzima de tipo
oxido-reductasa de 2 electrones en presencia de al
menos un donador para la indicada enzima
(b) al menos un ácido aminado básico.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que la
oxido-reductasa de 2 electrones es seleccionada
entre las piranosa oxidasas, las glucosa oxidasas, las glicerol
oxidasas, las lactato oxidasas, las piruvato oxidasas, y las
uricasas.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada por el hecho de que la
oxido-reductasa de 2 electrones es seleccionada
entre las uricasas de origen animal, microbiológico o
biotecnológico.
4. Composición según las reivindicaciones 1 a 3,
caracterizada por el hecho de que la o las
oxido-reductasas de 2 electrones representan de un
0,01 a un 20% en peso del peso total.
5. Composición según la reivindicación 4,
caracterizada por el hecho de que la o las
oxido-reductasas de 2 electrones representan de un
0,1 a un 5% en peso del peso total de la composición.
6. Composición según la reivindicación 3,
caracterizada por el hecho de que el donador (o substrato)
para la indicada oxido-reductasa de 2 electrones
es seleccionado entre el ácido úrico y sus sales.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el o los donadores representan de un 0,01 a un 20% en peso del
peso total de la composición.
8. Composición según la reivindicación 7,
caracterizada por el hecho de que el o los donadores
representan de un 0,1 a un 5% en peso del peso total de la
composición.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por el hecho de que
los ácidos aminados básicos son seleccionados de preferencia entre
los que responden a la fórmula (I) siguiente:
donde R designa un grupo
seleccionado
entre:
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9, caracterizada por el hecho de que la
concentración en ácido aminado básico varía de un 0,01% a un 20% en
peso con relación al peso total de la composición, y de preferencia
entre un 0,05 y un 5%.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10, lista para el empleo, para el teñido por
oxidación de las fibras queratínicas y en particular las fibras
queratínicas humanas tales como los cabellos, del tipo que
comprende, en un medio apropiado para las fibras queratínicas,
además al menos una base de oxidación y, eventualmente uno o varios
copuladores.
12. Composición según la reivindicación 11,
caracterizada por el hecho de que las bases de oxidación se
seleccionan entre las parafenilendiaminas, las bases dobles, los
orto- o para-aminofenoles, y las bases
heterocíclicas, así como las sales de adición de estos compuestos
con un ácido.
13. Composición según la reivindicación 11 ó 12
caracterizada, por el hecho de que las bases de oxidación
están presentes en concentraciones que van de un 0,0005 a un 12% en
peso con relación al peso total de la composición.
14. Composición según la reivindicación 11,
caracterizada por el hecho de que los copuladores se
seleccionan entre las metafenilendiaminas, los metaaminofenoles,
los metadifenoles, los copuladores heterociclicos, y las sales de
adición de estos compuestos con un ácido.
15. Composición según la reivindicación 11 ó 14,
caracterizada por el hecho de que los copuladores están
presentes en concentraciones que van de un 0,0001 a un 10% en peso
con relación al peso total de la composición.
16. Composición según la reivindicación 12 ó 14,
caracterizada por el hecho de que las sales de adición con
un ácido de las bases de oxidación y de los copuladores son
seleccionadas entre los clorhidratos, los bromhidratos, los
sulfatos, los tartratos, los lactatos y los acetatos.
17. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 11 a 16, caracterizada por el hecho de que
contiene además colorantes directos.
18. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 17, caracterizada por el hecho de que
le medio apropiado para las fibras queratínicas (o soporte) está
constituido por agua o por una mezcla de agua y al menos un
disolvente orgánico.
19. Composición según la reivindicación 18,
caracterizada por el hecho de que los disolventes orgánicos
pueden estar presentes en proporciones de preferencia que van de un
1 a un 40% en peso con relación al peso total de la composición, y
aún más preferentemente que van de un 5 a un 30% en peso.
20. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 19, caracterizada por el hecho de que
el pH varía de 5 a 11, y de preferencia de 6,5 a 10.
21. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 20, caracterizada por el hecho de que
contiene además al menos un adyuvante cosmético utilizado
clásicamente en las composición para el teñido, la deformación
permanente o la decoloración de los cabellos, seleccionado entre el
grupo constituido por agentes tensio-activos
aniónicos, catiónicos, no-iónicos, anfóteros,
zwiteriónicos o sus mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos,
no-iónicos, anfóteros, zwiteriónicos o sus mezclas,
agentes espesantes, minerales u orgánicos, agentes antioxidantes,
enzimas diferentes de las oxido-reductasas de 2
electrones, agentes de penetración, agentes secuestrantes,
perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes de
acondicionamiento, agentes filmógenos, agentes conservantes,
agentes opacificantes.
22. Procedimiento de teñido de las fibras
queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas
tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que
se aplica sobre las indicadas fibras al menos una composición
tintorial lista para el empleo tal como la definida en una
cualquiera de las reivindicaciones 11 a 21, durante un tiempo
suficiente para desarrollar la coloración deseada.
23. Procedimiento según la reivindicación 22,
caracterizado por el hecho de que comprende una etapa
preliminar que consiste en almacenar de forma separada, por una
parte, una composición (A) que comprende, en un medio apropiado
para el teñido, al menos una base de oxidación y eventualmente al
menos un copulador tales como los definidos en una cualquiera de las
reivindicaciones 11 a 17 y por otra parte, una composición (B) que
incluye, en un medio apropiado para las fibras queratínicas, al
menos una enzima de tipo oxido-reductasa de 2
electrones en presencia de al menos un donador para la indicada
enzima tal como la definida en una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores luego en proceder a su mezcla en el
momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras
queratínicas; conteniendo la composición (A) o la composición (B)
el ácido aminado básico tal como el definido en las
reivindicaciones anteriores.
24. Dispositivo de varios compartimientos o
"kit" de teñido, caracterizado por el hecho de que
comprende un primer compartimiento que incluye la composición (A)
tal como la definida en la reivindicación 23 y un segundo
compartimiento que incluye la composición (B) tal como la definida
en la reivindicación 23.
25. Procedimiento de tratamiento de las fibras
queratínicas, en particular de los cabellos, con miras a obtener
una deformación permanente de estas últimas, en particular bajo la
forma de cabellos permanentados, que comprende las etapas
siguientes: (i) se aplica sobre las fibras queratínicas a tratar una
composición reductora, poniéndose la materia queratínica bajo
tensión mecánica antes, durante, o después de la indicada
aplicación, (ii) se aclara eventualmente la materia queratínica,
(iii) se aplica sobre la materia queratínica eventualmente aclarada
una composición oxidante tal como la definida en una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 10, 18 a 21, (iv) se aclara eventualmente
de nuevo la materia queratínica.
26. Procedimiento de tratamiento de las fibras
queratínicas, en particular de los cabellos con miras a obtener una
decoloración de estas últimas que comprende la aplicación de una
composición oxidante tal como la definida en una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10, 18 a 21 que contiene eventualmente un
agente oxidante auxiliar y una segunda etapa de aclarado de las
fibras queratínicas.
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