MXPA99005067A - Composicion oxidante y utilizaciones para la tintura, para la deformacion permanente o para la decoloracion de fibras queratinicas - Google Patents

Abstract

La presente solicitud se refiere a una composición cosmética destinada al tratamiento de las fibras queratínicas que comprende, en un soporte apropiado para las materias queratínicas:(a) por lo menos una enzima de tipoóxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima;(b) por lo menos un polímero anfifilo no iónico con por lo menos una cadena grasa y por lo menos un motivo hidrófilo;asícomo los procedimientos de tratamiento de las fibras queratínicas, en particular los procedimientos de tintura, de deformación permanente o de decoloración del cabello que aplica esta composición.

Description

COMPOSICIÓN OXIDANTE Y UTILIZACIONES PARA LA TINTURA, PARA LA DEFORMACIÓN PERMANENTE O PARA LA DECOLORACIÓN DE FIBRAS QUERATINICAS.

CAMPO DE LA INVENCIÓN.

La presente invención se refiere a una composición oxidante, destinada para el tratamiento de las fibras queratinicas que comprende por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima y por lo menos un polímero anfifilo no iónico que contiene por lo menos una cadena grasa y por lo menos un motivo hidrófilo, asi como sus utilizaciones para la tintura, para la deformación permanente o para la decoloración de las fibras queratinicas, en particular del cabello humano.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN.

Es común teñir las fibras queratinicas y en particular el cabello humano con composiciones tintóreas que contienen precursores de colorante de oxidación, en particular parafenilendiaminas, orto o Ref.: 30385 paraaminofenoles, bases heterociclicas llamadas generalmente bases de oxidación. Los precursores de colorantes de oxidación, o bases de oxidación, son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados con productos oxidantes, pueden originar, por un proceso de condensación oxidativa, compuestos coloreados y colorantes.

También se sabe que se pueden hacer variar los matices obtenidos con estas bases de oxidación asociándolos con acopladores o modificadores de coloración, siendo éstos últimos escogidos específicamente entre las etadiaminas aromáticas, los metaaminofenoles, los metadifenoles y ciertos compuestos heterociclicos .

La variedad de las moléculas que entran en juego a nivel de las bases de oxidación y de los acopladores, permite la obtención de una rica paleta de colores.

La coloración denominada "permanente" obtenida gracias a estos colorantes de oxidación, debe además satisfacer un cierto número de exigencias. Por ejemplo, no debe presentar inconvenientes desde el punto de vista toxicológico, debe permitir obtener matices en la intensidad deseada y presentar una buena resistencia frente a los agentes exteriores (luz, intemperie, lavado, ondulación permanente, transpiración, roces) .

Los colorantes también deben permitir cubrir las canas y finalmente ser lo menos selectivos posible, es decir permitir obtener mínimas diferencias de coloración a lo largo de una misma fibra queratinica, que puede estar sensibilizada de distinta manera (í.e. arruinada) entre su punta y su raiz.

La coloración de oxidación de las fibras queratinicas generalmente se realiza en medio alcalino, en presencia de peróxido de hidrógeno. No obstante, la utilización de los medios alcalinos en presencia de peróxido de hidrógeno presenta el inconveniente de provocar una degradación considerable de las fibras, asi como una decoloración importante de las fibras queratinicas, lo cual no siempre es deseable.

La coloración de las fibras queratinicas también puede realizarse por medio de sistemas oxidantes diferentes al peróxido de hidrógeno, tales como sistemas enzimáticos. Asi, ya se propuso teñir las fibras queratinicas, en especial en la solicitud de patente EP-A-0 310 675, con composiciones que comprenden un precursor de colorante de oxidación en asociación con enzimas tales como la piranosa-oxidasa, la glucosa-oxidasa o bien la uricasa, en presencia de un donante para dichas enzimas. Estas formulaciones de tintura, si bien son aplicadas en condiciones que no provocan una degradación de las fibras queratinicas comparable con la causada por las tinturas realizadas en presencia de peróxido de hidrógeno, conducen a coloraciones que tampoco resultan satisfactorias, tanto desde el punto de vista de la homogeneidad del color distribuido a lo largo de la fibra ("unisono") como de la cromaticidad (luminosidad), y de la potencia tintórea.

Se sabe que la técnica más habitual para obtener una deformación permanente del cabello consiste, en una primer etapa, en efectuar la apertura de los enlaces disulfuros -S-S- de la queratina (cistina) por medio de una composición que contiene un agente reductor adaptado (etapa de reducción) ; posteriormente, luego de enjuagar el cabello asi tratado, en reconstituir en una segunda etapa dichos enlaces disulfuros aplicando sobre el cabello previamente tensionado (bigudíes y otros) una composición oxidante (etapa de oxidación, llamada también de fijación) de manera tal de dar finalmente al cabello la forma buscada. Asi, esta técnica permite realizar indistintamente ya sea la ondulación del cabello, su estirado o su planchado. La nueva forma impuesta al cabello por un tratamiento químico tal como el mencionado es sobre todo durable y resiste a la acción de los lavados con agua o con champú, contrariamente a las simples técnicas clásicas de deformación temporal tales como el marcado.

Las composiciones reductoras utilizables para la aplicación de la primera etapa de una operación de permanente contienen generalmente, como agentes reductores, sulfitos, bisulfitos, alquilfosfinas o preferentemente tioles. Entre estos últimos, los comúnmente utilizados son la cisteina y sus diversos derivados, la cisteamina y sus derivados, el ácido tioláctico o el ácido tioglicólico, sus sales asi como sus esteres, en particular el tioglicolato de glicerol.

En cuanto a las composiciones oxidantes necesarias para la aplicación de la etapa de fijación, en la práctica se recurre más frecuentemente a composiciones a base de agua oxigenada, de bromato de sodio o de persales como el perborato de sodio, los cuales presentan la desventaja de poder arruinar el cabello.

El problema de la técnica de los permanentes conocidos hasta ahora consiste en que su aplicación sobre el cabello provoca a largo plazo una alteración de la calidad del mismo. Las causas esenciales de esta alteración de la calidad del cabello son una disminución de sus propiedades cosméticas, tales como su brillo, su suavidad y una degradación de sus propiedades mecánicas, más particularmente una degradación de su resistencia mecánica debida a un aumento en espesor de las fibras queratinicas en el momento del enjuague entre la etapa de reducción y la etapa de oxidación, que puede traducirse también por un aumento de su porosidad. El cabello se debilita y puede resquebrajarse durante tratamientos posteriores como el cepillado.

Se encuentra el mismo problema de alteración de la fibra queratinica al proceder a decolorar el cabello.

Se sabe que la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratinicas también puede realizarse en condiciones más suaves por medio de sistemas oxidantes diferentes del peróxido de hidrógeno, tales como sistemas enzimáticos. Asi, ya se propusieron procedimientos de deformación permanente o de decoloración de las fibras queratinicas, en especial en la solicitud de patente EP-A-0 310 675, con composiciones que comprenden una enzima tal como la piranosa-oxidasa, la glucosa-oxidasa o bien la uricasa, en presencia de un donante para dicha enzima. Estas formulaciones oxidantes, si bien son aplicadas en condiciones que no provocan una degradación de las fibras queratinicas comparable con la causada por los procedimientos clásicos de permanente o de decoloración, conducen a resultados que tampoco resultan satisfactorios, en lo relativo a la resistencia del frisado con el tiempo, a la compatibilidad del cabello permanentado o decolorado con los tratamientos posteriores, a la reducción de la degradación de las propiedades mecánicas del cabello permanentado, en especial la reducción de la porosidad del cabello, a las propiedades cosméticas tales como la suavidad o también en cuanto a la uniformidad de la decoloración a lo largo de las fibras queratinicas.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención tiene como objetivo resolver los problemas mencionados.

La Solicitante ha descubierto de manera sorprendente nuevas composiciones que contienen por lo menos como sistema oxidante una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima y por lo menos un polímero anfifilo no iónico que comprende por lo menos una cadena grasa y por lo menos un motivo hidrófilo que se definirá más detalladamente en lo sucesivo, que pueden constituir, en presencia de precursores de colorante de oxidación (bases de oxidación) y eventualmente de acopladores, formulaciones de tintura listas para ser utilizadas, que conducen a coloraciones más homogéneas más potentes y más cromáticas sin originar degradación significativa, poco selectivas y que resisten bien a las diversas agresiones que puede sufrir el cabello.

La Solicitante ha descubierto también de manera inesperada que la utilización, en un procedimiento de deformación permanente de las fibras queratinicas, de una composición oxidante que contiene, como sistema oxidante, por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima y por lo menos un polímero anfifilo no iónico que comprende por lo menos una cadena grasa y por lo menos un motivo hidrófilo, permitía resolver los problemas técnicos mencionados anteriormente. En particular, este tipo de composición oxidante permite mejorar la resistencia al frisado obtenido con el tiempo, reducir sensiblemente la porosidad del cabello permanentado y mejorar la compatibilidad del cabello permanentado con los tratamientos posteriores.

La Solicitante ha descubierto también de manera sorprendente que la utilización, en un procedimiento de decoloración de las fibras queratinicas, de una composición oxidante que contiene, como sistema oxidante, por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima y por lo menos un polímero anfifilo no iónico que comprende por lo menos una cadena grasa y por lo menos un motivo hidrófilo, permitía resolver los problemas técnicos mencionados anteriormente, en particular mejorar la compatibilidad del cabello decolorado con los tratamientos posteriores. Este tipo de composición oxidante permite obtener un efecto decolorante más uniforme sobre el cabello, mejorando las propiedades cosméticas como la suavidad.

Estos hallazgos son la base de la presente invención. Por lo tanto, la invención tiene como primer objetivo una composición cosmética y/o dermatológica destinada para el tratamiento de las fibras queratinicas, en particular de las fibras queratinicas humanas y más particularmente del cabello humano, que comprende, en un soporte apropiado para las fibras queratinicas: (a) por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima; (b) por lo menos un polímero anfifilo no iónico con por lo menos una cadena grasa y por lo menos un motivo hidrófilo.

La o las óxido-reductasas de 2 electrones utilizadas en las composiciones oxidantes de acuerdo con la invención, pueden elegirse específicamente entre las piranosa oxidasas, las glucosa oxidasas, las glicerol oxidasas, las lactato oxidasas, las piruvato oxidasas y las uricasas.

De acuerdo con la invención, la óxido-reductasa de 2 electrones es elegida preferentemente entre las uricasas de origen animal, microbiológico o biotecnológico.

Como ejemplo, pueden citarse la uricasa extraída del higado del jabalí, la uricasa de Arthrobacter globiformis, asi como la uricasa de Aspergillus flavus.

La o las óxido-reductasas de 2 electrones pueden ser utilizadas en forma cristalina pura o en forma diluida en un diluyente inerte para dicha óxido-reductasa de 2 electrones.

La o las óxido-reductasas de 2 electrones de acuerdo con la invención, representan preferentemente de 0.01 a 20% en peso aproximadamente del peso total de la composición, y aún más preferentemente de 0.1 a 5% en peso aproximadamente de ese peso.

De acuerdo con la invención, se entiende por donante los diferentes sustratos también necesarios para el funcionamiento de dicha o dichas óxido-reductasas de 2 electrones .

La naturaleza del donante (o sustrato) para dicha enzima varia en función de la naturaleza de la óxido-reductasa de 2 electrones utilizada. Por ejemplo, como donante para las piranosa oxidasas, pueden citarse la D-glucosa, la L-sorbosa y la D-xilosa; como donante para las glucosa oxidasas, pueden citarse la D-glucosa; como donante para las glicerol oxidasas pueden citarse el glicerol y la dihidroxiacetona; como donante para las lactato oxidasas, pueden citarse el ácido láctico y sus sales; como donante para las piruvato oxidasas, pueden citarse el ácido pirúvico y sus sales; y finalmente como donante para las uricasas, pueden citarse el ácido úrico y sus sales.

El o los donantes (o sustratos) utilizados de acuerdo con la invención, representan preferentemente de 0.01 a 20% en peso aproximadamente del peso total de la composición de acuerdo con la invención y aún más preferentemente de 0.1 a 5% aproximadamente de ese peso.

Los polímeros anfifilos no iónicos que comprenden por lo menos una cadena grasa y por lo menos un motivo hidrófilo, utilizados de acuerdo con la invención, se eligen preferentemente entre: (1) las celulosas modificadas por grupos que comprenden por lo menos una cadena grasa; pueden citarse por ejemplo: - las hidroxietilcelulosas modificadas por grupos que comprenden por lo menos una cadena grasa tales como los grupos alquilo, arialquilo, alquilarilo o sus mezclas y en los cuales los grupos alquilo son preferentemente en C8-C22, como el producto NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alquilos en Cíe) vendido por la sociedad AQUALON o el producto BERMOCOLL EHM 110 vendido por la sociedad BEROL NOBEL, las modificadas por grupos polialquileno glicol éter de alquil fenol, tal como el producto AMERCELL POLYMER HM-1500 (polietilenglicol (15) éter de nonil fenol) vendido por la sociedad AMERCHOL. (2) los hidroxipropilguares modificados por grupos que comprenden por lo menos una cadena grasa tal como el producto ESAFLOR HM 22 (cadena alquilo en C2) vendido por la sociedad LAMBERTI, los productos MIRACARE XC95-3 (cadena alquilo en d4) y RE205-1 (cadena alquilo en C20) vendidos por la sociedad RHONE FOULENC. (3) los uretanos poliéteres que comprenden por lo menos una cadena grasa tal como grupos alquilo o alquenilo en C8-C30, como los productos DAPRAL T 210 y DAFRAL T 212 vendidos por la sociedad AKZO. (4) los copolimeros de vinil pirrolidona y de monómeros hidrófobos de cadena grasa; pueden citarse por ejemplo: los productos ANTARON V216 o GANEX V216 (copolimero vinilpirrolidona/hexadeceno) vendido por la sociedad I.S.P. - los productos ANTARON V220 o GANEX V220 (copolimero vinilpirrolidona/eicoseno) vendido por la sociedad I.S.P. (5) los copolimeros de metacrilatos o de acrilatos de alquilos en Ci-Ce y de monómeros anfifilos que comprenden por lo menos una cadena grasa tales como por ejemplo el copolimero metacrilato de metilo/acrilato de estearilo oxietileno vendido por la sociedad GOLDSCHMIDT bajo la denominación ANTIL 208. (6) los copolimeros de metacrilatos o de acrilatos hidrófilos y de monómeros hidrófobos que comprenden por lo menos una cadena grasa tal como por ejemplo el copolimero metacrilato de polietilenglicol/ etacrilato de laurilo.

Los polímeros anfifilos no iónicos que comprenden por lo menos una cadena grasa y por lo menos un motivo hidrófilo de acuerdo con la invención, son utilizados preferentemente en una cantidad que puede variar aproximadamente 0.05 a 10% en peso del peso total de la composición de tintura aplicada sobre las fibras. Más preferentemente, esta cantidad varia aproximadamente de 0.2 a 5% en peso.

La presente invención también tiene como objeto una composición lista para ser utilizada para la tintura de oxidación de las fibras queratinicas y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello, del tipo que comprende, en un medio apropiado para la tintura, por lo menos una base de oxidación y, llegado el caso, uno o varios acopladores, caracterizada porque contiene: (a) por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima; (b) por lo menos un polímero anfifilo no iónico con por lo menos una cadena grasa y por lo menos un motivo hidrófilo; La naturaleza de la o las bases de oxidación utilizadas en la composición tintórea lista para ser utilizada no es critica. Pueden ser elegidas en especial entre las parafenilendiaminas, las bases dobles, los paraaminofenoles, los ortoaminofenoles y las bases de oxidación heterociclicas.

Entre las parafenilendiaminas utilizables como base de oxidación en las composiciones tintóreas de acuerdo con la invención, pueden citarse específicamente los compuestos de fórmula (I) que sigue y sus sales de adición con un ácido: en la cual: - Ri representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C?-C4, monohidroxialquilo en C1-C4, polihidroxialquilo en C2-C4, alcoxi (C1-C4) alquilo (C1-C4) , alquilo en C1-C4 sustituido por un grupo nitrogenado, fenilo o 4' -aminofenilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C?-C4, mohidroxialquilo en C1-C4, polihidroxialquilo en C2-C4, alcoxi (C1-C4), alquilo (C1-C4) o alquilo en C1-C4, sustituido por un grupo nitrogenado; - R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, de bromo, de yodo o de flúor, un radical alquilo en C?-C , monohidroxialquilo en C1-C4, hidroxialcoxi en C1-C4, acetila inoalcoxi en C1-C4, mesila inoalcoxi en C1-C4 ó carbamoilaminoalcoxi en - R4 representa un átomo de hidrógeno, de halógeno o un radical alquilo en C1-C4.

Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (I) anterior, pueden citarse en especial los radicales amino, monoalquil (C1-C4) amino, dialquil (C1-C4) amino, trialquil (C1-C4) amino, onohidroxialquil (C1-C4) amino, imidazolinio y amonio.

Entre las parafenilendiaminas de fórmula (I) anterior, pueden citarse en particular la parafenilendia ina, la paratoluilendiamina, la 2-cloro parafenilendiamina, la 2,3-dimetil parafenilendiamina, la 2,6-dimetil parafenilendiamina, la 2,6-dietil parafenilendiamina, la 2,5-dimetil parafenilendiamina, la N,N-dimetil parafenilendiamina, la N,N-dietil parafenilendiamina, la N,N-dipropil parafenilendiamina, la 4-amino N,N-dietil 3-metil anilina, la N,N-bis-(ß-hidroxietil) parafenilendiamina, la 4-N,N-bis- (ß-hidroxietil) amino 2-metil anilina, la 4-N,N-bis- (ß-hidroxietil) amino 2-cloro anilina, la 2-ß-hidroxietil parafenilendiamina, la 2-fluoro parafenilendiamina, la 2-isopropil parafenilendiamina, la N- (ß-hidroxipropil) parafenilendiamina, la 2-hidroximetil parafenilendiamina, la N,N-dimetil 3-metil parafenilendiamina, la N,N- (etil, ß-hidroxietil) parafenilendiamina, la N-(ß,?-dihidroxipropil) parafenilendiamina, la N- (4' -aminofenil) parafenilendiamina, la N-fenil parafenilendiamina, la 2-ß-hidroxietiloxi parafenilendiamina, la 2-ß-acetilaminoetiloxi parafenilendiamina, la N- (ß-metoxietil) parafenilendiamina y sus sales de adición con un ácido.

Entre las parafenilendiaminas de fórmula (I) anterior, se prefiere en particular la parafenilendiamina, la paratoluilendia ina, la 2-isopropil parafenilendiamina, la 2-ß-hidroxietil parafenilendiamina, la 2-ß-hidroxietiloxi parafenilendiamina, la 2, 6-dimetil parafenilendiamina, la 2,6-dietil parafenilendiamina, la 2,3-dimetil parafenilendiamina, la N,N-bis- (ß-hidroxietil) parafenilendiamina, la 2-cloro parafenilendiamina, la 2-ß-acetilaminoetiloxi parafenilendiamina y sus sales de adición con un ácido.

De acuerdo con la invención, se entiende por bases dobles los compuestos con por lo menos dos núcleos aromáticos sobre los cuales se encuentran grupos amino y/o hidroxilo.

Entre las bases dobles utilizables como bases de oxidación en las composiciones tintóreas de acuerdo con la invención, pueden citarse en especial los compuestos que responden a la fórmula (II) que sigue y sus sales de adición con un ácido: en la cual - Zi y Z2, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxilo o -NH2 que puede ser sustituido por un radical alquilo en C1-C4 o por un brazo de enlace Y; - el brazo de enlace Y representa una cadena alquileno con 1 a 14 átomos de carbono, lineal o ramificada, que puede ser interrumpida o terminada por uno o varios grupos nitrogenados y/o por uno o varios heteroátomos tales como átomos de oxigeno, de azufre o de nitrógeno y eventualmente sustituida por uno o varios radicales hidroxilo o alcoxi en Cl-C6,' - R5 y R6 representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo en C?-C4 monohidroxialquilo en Ci- C4, polihidroxialquilo en C2-C4, aminoalquilo en C1-C4 o un brazo de enlace Y; - R, Rs, R9 Rio, Rn y R12, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un brazo de enlace Y o un radical alquilo en C?-C4; entendiéndose que los compuestos de fórmula (II) comprenden solamente un brazo de enlace Y por molécula.

Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (II) anterior, pueden citarse en particular los radicales amino, monoalquil (C1-C4) amino, dialquil (C1-C4) amino, trialquil (C1-C4) amino; monohidroxialquil (C1-C4) amino, imidazolinio y amonio.

Entre las bases dobles de fórmula (II) anterior, pueden citarse en particular el N,N' -bis- (ß-hidroxietil) N,N' -bis- (4' -aminofenil) 1, 3-diamino propanol, la N,N'-bis- (ß-hidroxietil) N, N' -bis- (4' -aminofenil) etilendiamina, la N,N' -bis- (4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis- (ß-hidroxietil) -N,N' -bis- (4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N' -bis- (4-metilaminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis- (etil)N,N'-bis (4'-amino, 3'-metilfenil) etilendiamina, el 1, 8-bis- (2, 5-diaminofenoxi) -3, 5-dioxaoctano y sus sales de adición con un ácido.

Entre estas bases dobles de fórmula (II), el N,N' -bis- (ß-hidroxietil) N,N' -bis- (4' -aminofenil) 1, 3-diamino propanol, el 1, 8-bis- ( 2 , 5-diaminofenoxi) -3, 5-dioxaoctano o una de sus sales de adición con un ácido son los particularmente preferidos.

Entre los paraaminofenoles utilizables como bases de oxidación en las composiciones tintóreas de acuerdo con la invención, pueden citarse en particular los compuestos que responden a la siguiente fórmula (III) y sus sales de adición con un ácido: en la cual: - Ri3 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo en C?~C4, monohidroxialquilo en C:-C4, alcoxi (C?-C4) alquilo (C1-C4) , aminoalquilo en C1-C4 o hidroxialquil (C:-C4) aminoalquilo en C1-C4, - R14 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo en C1-C4, monohidroxialquilo en C1-C4, polihidroxialquilo en C2-C4, aminoalquilo en C3.-C4, cianoalquilo en C1-C4 o alcoxi (C1-C4) alquilo (C1-C4), entendiéndose que por lo menos uno de los radicales R13 ó R14 representa un átomo de hidrógeno.

Entre los paraaminofenoles de fórmula (III) anterior, pueden citarse más particularmente el paraaminofenol, el 4-amino 3-metil fenol, el 4-amino 3-fluoro fenol, el 4-amino 3-hidroximetil fenol, el 4-amino 2-metil fenol, el 4-amino 2-hidroximetil fenol, el 4-amino 2-metoximetil fenol, el 4-amino 2-aminometil fenol, el 4-amino 2- (ß-hidroxietil aminometil) fenol, el 4-amino 2-fluorofenol y sus sales de adición con un ácido.

Entre los ortoa inofenoles utilizables como bases de oxidación en las composiciones tintóreas de acuerdo con la invención, pueden citarse más particularmente el 2-amino fenol, el 2-amino 5-metil fenol, el 2-amino 6-metil fenol, el 5-acetamido 2-amino fenol y sus sales de adición con un ácido.

Entre las bases heterocíclicas utilizables como bases de oxidación en las composiciones tintóreas de acuerdo con la invención, pueden citarse más particularmente los derivados piridinicos, los derivados pirimidinicos, los derivadas pirazólicos, los derivados pirazolo-piri idinicos y sus sales de adición con un ácido.

Entre los derivados piridinicos, pueden citarse más particularmente los compuestos descriptos por ejemplo en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, como la 2,5-diamino piridina, la 2- {4-metoxifenil) amino 3-amino piridina, la 2, 3-diamino 6-metoxi piridina, la 2- (ß-metoxietil) amino 3-amino 6-metoxi piridina, la 3, 4-diamino piridina y sus sales de adición con un ácido.

Entre los derivados pirimidinicos, pueden citarse más particularmente los compuestos descriptos en las patentes alemana DE 2 359 399 o japonesa JP 88-169 571 o la solicitud de patente WO 96/15765, como la 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, la 4-hidroxi 2,5,6-triaminopirimidina, la 2-hidroxi 4, 5, 6-triaminopirimidina, la 2, 4-dihidroxi 5, 6-diaminopirimidina, la 2,5,6-triaminopirimidina y sus sales de adición con un ácido.

Entre los derivados pirazólicos, pueden citarse más particularmente los compuestos descriptos en las patentes DE 3 843 892, DE 4 133 957, y solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 195 43 988 como el 4,5-diamino 1-metil pirazolo, el 3,4-diamino pirazolo, el 4,5-diamino 1- (4' -clorobencil) pirazolo, el 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazolo, el 4, 5-diamino 3-metil 1-fenil pirazolo, el 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazolo, el 4-amino 1,3-dimetil 5-hidracino pirazolo, el 1-bencil 4,5-dia ino 3-metil pirazolo, el 4, 5-diamino 3-tert-butil 1-metil pirazolo, el 4,5-diamino 1-tert-butil 3-metil pirazolo, el 4,5-diamino 1- (ß-hidroxietil) 3-metil pirazolo, el 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazolo, el 4,5-diamino 1-etil 3- (4' -metoxifenil) pirazolo, el 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazolo, el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazolo, el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazolo, el 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazolo, el 4-amino 5- (2' -aminoetil) amino 1,3-dimetil pirazolo, el 3, , 5-triamino pirazolo, el 1-metil 3, 4, 5-triamino pirazolo, el 3,5-diamino 1-metil 4- etilamino pirazolo, el 3,5-diamino 4- (ß-hidroxietil) amino 1-metil pirazolo y sus sales de adición con un ácido.

Entre los derivados pirazolo-piri idinicos, pueden citarse más particularmente las pirozolo- [1, 5-a] -pirimidinas, de fórmula (IV) siguiente, sus sales de adición con un ácido o con una base y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio tauto érico: en la cual: - Ri5, Ríe, Ri?, y Ríe, idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1-C4, un radical arilo, un radical hidroxialquilo en C:-C4, un radical polihidroxialquilo en C2-C, un radical (C?-C4) alcoxialquilo en C1-C4, un radical aminoalquilo en C1-C4 (pudiendo estar protegida la amina por un radical acetilo, ureido o sulfonilo) , un radical (C1-C4) alquilamino alquilo en C1-C4, un radical di-[(C?-C4) alquil] amino alquilo en Ci-C4 (pudiendo formar los radicales dialquilos un ciclo carbonado o un heterociclo de 5 a 6 eslabones), un radical hidroxi (C1-C4) alquil- ó di- [hidroxi (C1-C4) alquil] -aminoalquilo en C?-C4; - los radicales X, idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1-C4, un radical arilo, un radical hidroxialquilo en C1-C4, un radical polihidroxialquilo en C2-C , un radical aminoalquilo en Ci-C4, un radical (C1-C4) alquilamino alquilo en C1-C4, un radical di- [ (C?~C4) alquil] aminoalquilo en C1-C4 (pudiendo formar los dialquilos un ciclo carbonado o un heterociclo de 5 ó 6 eslabones) , un radical hidroxi (C?-C4) alquil- ó di- [hidroxi (C1-C4) alquil] -aminoalquilo en C?-C4, un radical amino, un radical (C?-C4) alquil- ó di-[(C?-C4) alquil] amino; un átomo de halógeno, un grupo ácido carboxilico, un grupo ácido sulfónico; - i vale O, 1 , 2 ó 3; - p vale O ó 1; - q vale O ó 1; n vale O ó 1; siempre que: - la suma p + q sea diferente de 0; - cuando p + q sea igual a 2, entonces n vale 0 y los grupos NR15R16 y NR1R18 ocupan las posiciones (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) ó (3,7); - cuando p + q sea igual a 1, entonces n vale 1 y el grupo NR?5R?6(ó NR1R18) y el grupo OH ocupan las posiciones (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) ó (3,7); Cuando las pirazolo- [1, 5-a] -pirimidinas de fórmula (IV) anterior son tal que comprenden un grupo hidroxilo en una de las posiciones 2, 5 ó 7 en a de un átomo de nitrógeno, existe un equilibrio tautomérico representada por ejemplo por el siguiente esquema: Entre las pirazolo- [1, 5-a] -pirimidimas de fórmula (V) anterior pueden citarse en particular: - la pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 7-diamina; - la 2,5-dimetil pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 7-diamina; - la pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 5-diamina; - la 2,7-dimetil pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 5-diamina; - el 3-amino pirazolo- [1, 5-a] -pirimidin-7-ol - el 3-amino pirazolo- [1, 5-a] -pirimidin-5-ol - el 2-(3-amino pirazolo- [1, 5-a] -pirimidin-7-ilamino) - etanol - el 2-(7-amino pirazolo- [1, 5-a] -pirimidin-3-ila?uino) - etanol - el 2-[(3-Amino pirazolo- [1, 5-a] -pirimidin-7-il) - (2- hidroxi-etil) -amino] -etanol - el 2- [ (7-Amino-pirazolo- [1, 5-a] -pirimidin-3-il) - (2- hidroxi-etil-amino] -etanol - la 5,6-dimetil pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 7-diamina; - la 2,6-dimetil pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 7-diamina; - la 2,5,N 7,N 7-tetrametil pirazolo- [1, 5-a) -pirimidina- 3,7-diamina; y sus sales de adición y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio tautomérico.

Las pirazolo- [1, 5-a] -pirimidinas de fórmula (IV) anterior pueden ser preparadas por ciclización a partir de un aminopirazolo según las síntesis descriptas en las siguientes referencias: - EP 628559 BEIERSDORF-LILLY - R.Vishdu, H.Navedul, Indian J. Chem., 34b (6), 514, 1995.

- N.S. Ibrahim, K.U. Sade , F.A. Abdel-Al, Arch. Pharm., 320, 240, 1987. - R.H. Springer, M.B. Scholten, D.E.O'Brien, T. Novinson, J.P. Miller, R.K. Robins, J. Med. Chem., 25, 235, 1982.

- T. Novinson, R.K. Robins, T.R. Matthews, J. Med. Chem., 20, 296, 1977. - US 3907799 ICN PHARMACEUTICALS Las pirazolo- [1, 5-a] -pirimidinas de fórmula (IV) anterior también pueden ser preparadas por ciclización a partir de hidracina según las síntesis descriptas en las siguientes referencias: - A.McKillop y R.J. Kobilecki, Heterocycles, 6(9), 1355, 1977. - E. Alcade, J. De Mendoza, J.M. Marcia-Marquina, C. Al era, J. Elguero, J. Heterocyclic Chem., 11(3), 423, 1974. - K. Salto, I. Hori, M. Higaraschi, H. Midorika a, Bull.

Chem. Soc. Japan, 47(2), 476, 1974.

La o las bases de oxidación de acuerdo con la invención representan preferentemente de 0.0005 a 12% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea lista para ser utilizada y, aún más preferentemente, de 0.005 a 6% en peso aproximadamente de ese peso.

Los acopladores utilizables son los clásicamente utilizados en las composiciones de tintura de oxidación, es decir metafenilendiaminas, metaaminofenoles y metadifenoles, los derivados mono- o polihidroxilados del naftaleno, el sesamol y sus derivados y compuestos heterociclicos tales como por ejemplo los derivados indólicos, los derivados indolinicos, los derivados de bencimidazolo, los derivados de benzomorfolina, los derivados de sesamol, los derivados pirazolo-azólicos, los derivados pirrolo-azólicos, los derivados imidazolo-azólicos, los derivados pirazolo-pirimidinicos, los derivados de pirazolin-3, 5-dionas, los derivados pirrólo- [3, 2-d] -oxazólicos, los derivados pirazolo (3, 4-d] -tiazólicos, los derivados S-óxido-tiazolo-azólicos, los derivados S, S-dioxido-tiazolo-azólicos y sus sales de adición con un ácido.

Estos acopladores pueden ser elegidos en especial entre el 2-metil-5-aminofenol, el 5-N- (ß-hidroxietil) -amino-2-metilfenol, el 3-aminofenol, el 1,3-dihidroxibenceno, el 1, 3-dihidroxi-2-metilbenceno, el 4-cloro-1, 3-dihidroxibenceno, el 2, 4-diamino-l- (ß-hidroxietiloxi) -benceno, el 2-amino-4- (ß-hidroxietilamino) -1-metoxibenceno, el 1, 3-diaminobenceno, el 1, 3-bis- (2, 4-diaminofenoxi) -propano, el sesamol, el a-naftol, el 6-hidroxi-indolo, el 4-hidroxi-N-metilindolo, la 6-hidroxi-indolina, la 2, 6-dihidroxi-4-metil-piridina, el l-H-3-metil-pirazol-5-ona, el l-fenil-3-metil-pirazol-5-ona y sus sales de adición con un ácido.

Cuando están presentes, tales acopladores representan preferentemente de 0.0001 a 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea lista para ser utilizada y aún más preferentemente de 0.005 a 5% en peso aproximadamente de este peso.

De una manera general, las sales de adición con un ácido utilizables en el marco de las composiciones tintóreas de la invención (bases de oxidación y acopladores) se eligen especialmente entre los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos y los tartratos, los lactatos y los acetatos.

La composición tintórea de la invención también puede contener, además de las bases de oxidación definidas anteriormente y de los eventuales acopladores asociados, colorantes directos para enriquecer los matices en reflejos. Estos colorantes directos pueden ser elegidos específicamente entre los colorantes nitrados, azoicos o antraquinónicos .

La invención también tiene como objetivo un procedimiento de tintura de las fibras queratinicas y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello, que aplica la composición tintórea lista para ser utilizada tal como se definió anteriormente.

De acuerdo con este procedimiento, se aplica sobre las fibras por lo menos una composición tintórea lista para ser utilizada y tal como se definió anteriormente y se deja actuar durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, luego de lo cual se enjuaga, se lava eventualmente con champú, se vuelve a enjuagar y se seca.

El tiempo necesario para el desarrollo de la coloración sobre las fibras queratinicas está comprendido generalmente entre 3 y 60 minutos y más precisamente entre 5 y 40 minutos.

De acuerdo con una forma de realización particular de la invención, el procedimiento comprende una etapa preliminar que consiste en almacenar en forma separada, por un lado, una composición (A) que comprende, en un medio apropiado para la tintura, por lo menos una base de oxidación y eventualmente por la menos un acoplador tal como se definió anteriormente, y por otro lado una composición (B) que contiene, en un medio apropiado para la tintura, por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima y por lo menos un polímero anfifilo no iónico que comprende por lo menos un motivo hidrófilo y por lo menos una cadena grasa, luego en proceder a su mezcla en el momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratinicas.

Según otra forma de realización particular de la invención, el polímero no iónico anfifilo puede ser incorporado a la composición (A) .

Otro objeto de la invención es un dispositivo con varios compartimentos o "kit" de tintura o cualquier otro sistema de acondicionamiento con varios compartimentos del cual el primero contiene la composición (A) tal como está definida anteriormente y un segundo compartimento contiene la composición (B) tal como se define anteriormente. Estos dispositivos pueden estar equipados de un medio que permita colocar en el cabello la mezcla deseada, tal como los dispositivos descriptos en la patente FR-2 586 913 en nombre de la solicitante.

La presente invención también tiene como objeto un nuevo procedimiento de tratamiento de las materias queratinicas, en particular del cabello, con el fin de obtener una deformación permanente de estas últimas, en particular bajo la forma de cabello permanentado, procedimiento que comprende las siguientes etapas: (i) se aplica sobre la materia queratinica a tratar una composición reductora, sometiéndose dicha materia queratinica a una tensión mecánica antes, durante o después de dicha aplicación, (ii) se enjuaga eventualmente la materia queratinica, (iii) se aplica sobre la materia queratinica eventualmente enjuagada una composición oxidante tal como se definió anteriormente, (iv) se vuelve a enjuagar eventualmente la materia queratinica.

La primera etapa (i) de este procedimiento consiste en aplicar sobre el cabello una composición reductora. Esta aplicación se realiza mechón por mechón o globalmente.

La composición reductora comprende por ejemplo por lo menos un agente reductor, que puede ser elegido en especial entre el ácido tioglicólico, la cisteina, la cistea ina, el tioglicolato de glicerol, el ácido tioláctico o las sales de los ácidos tioláctico o tioglicólico.

La etapa habitual de tensión del cabello bajo una forma que corresponde a la forma final deseada para éste (bucles por ejemplo) puede practicarse por cualquier medio, sobre todo mecánico, apropiado y conocido por si mismo por mantener tensión el cabello, como por ejemplo los ruleros, bigudíes y análogos.

El cabello también puede marcarse sin el auxilio de medios exteriores, simplemente con los dedos.

Antes de proceder a la próxima etapa (ii), de enjuague facultativo, conviene clásicamente dejar actuar, durante algunos minutos, generalmente entre 5 minutos y una hora, preferentemente entre 10 y 30 minutos, en el cabello sobre el cual fue aplicada la composición reductora, con el fin de que el reductor actúe correctamente en el cabello. Esta fase de espera se realiza preferentemente a una temperatura que va de los 35°C a los 45°C, protegiendo preferentemente el cabello con una gorra.

En la segunda etapa, facultativa, del procedimiento (etapa (ii) ) , el cabello impregnado de la composición reductora es enjuagado luego cuidadosamente con una composición acuosa.

Posteriormente, en una tercera etapa (etapa (iii)), se aplica sobre el cabello asi enjuagado la composición oxidante de la invención, con el propósito de fijar la nueva forma impuesta al cabello.

Como en el caso de la aplicación de la composición reductora, el cabello sobre el cual fue aplicada la composición oxidante, se deja luego clásicamente intacto en fase de espera durante algunos minutos, generalmente entre 3 y 30 minutos, preferentemente entre 5 y 15 minutos.

Si la tensión del cabello se mantuviera con medios exteriores, pueden retirarse del cabello estos últimos (ruleros, bigudíes y análogos) antes o después de la etapa de fijación.

Finalmente, en la última etapa del procedimiento de acuerdo con la invención (etapa (iv)), etapa también facultativa, el cabello impregnado con la composición oxidante es enjuagado cuidadosamente, generalmente con agua.

Se obtiene finalmente un cabello fácil de desenredar, suave. El cabello es ondulado.

La composición oxidante de acuerdo con la invención también puede ser utilizada en un procedimiento de decoloración de las fibras queratinicas y en particular del cabello.

El procedimiento de decoloración de acuerdo con la invención comprende una etapa de aplicación sobre las fibras queratinicas de una composición oxidante de acuerdo con la invención, en presencia o no de un agente oxidante auxiliar. Clásicamente, una segunda etapa del procedimiento de decoloración de acuerdo con la invención es una etapa de enjuague de las fibras queratinicas.

El medio apropiado para las fibras queratinicas (o soporte) de las composiciones tintóreas listas para ser utilizadas y de las composiciones oxidantes utilizadas para la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratinicas de acuerdo con la invención, está constituido generalmente por agua o por una mezcla de agua y de por lo menos un solvente orgánico para solubilizar los compuestos que no serian lo suficientemente solubles en el agua. Como solvente orgánico, pueden citarse como ejemplo los alcanoles en C1-C4 tales como el etanol y el isopropanol; el glicerol; los glicoles y éteres de glicol como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el onometiléter de propilenglicol, el monoetiléter y el monometiléter del dietilenglicol, asi como los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, los productos análogos y sus mezclas.

Los solventes pueden estar presentes en proporciones preferentemente comprendidas entre 1 y 40% en peso aproximadamente respecto del peso total de la composición tintórea y aún más preferentemente entre 5 y % en peso aproximadamente.

El pH de la composiciones tintóreas listas para ser utilizadas y de las composiciones oxidantes utilizadas para la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratinicas de acuerdo con la invención, es elegido de manera tal que la actividad enzimática de la óxido-reductasa de 2 electrones no sea alterada. Generalmente está comprendido entre 5 y 11 aproximadamente, y preferentemente entre 6.5 y 10 aproximadamente. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en tintura de fibras queratinicas.

Entre los agentes acidificantes, pueden citarse como ejemplo los ácidos minerales u orgánicos como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxilicos como el ácido acético, el ácido tartárico, el ácido cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos.

Entre los agentes alcalinizantes pueden citarse como ejemplo el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas, el 2-metil 2-amino propanol, asi como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de fórmula (V) que sigue: en la cual W es un resto propileno eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo en C?-C4; R?3, R14, R15 y Ri6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C?-C4 o hidróxialquilo en C1.-C4.

Las composiciones tintóreas listas para ser utilizadas y las composiciones oxidantes para la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratinicas de acuerdo con la invención, pueden también incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la tintura, la deformación permanente o la decoloración del cabello, tales como agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos o sus mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos diferentes a los de la invención, anfóteros, zwitteriónicos o sus mezclas, agentes espesantes minerales u orgánicos, agentes antioxidantes enzimas diferentes de las óxido-reductasas de 2 electrones utilizadas de acuerdo con la invención tales como por ejemplo peroxidasas, agentes de penetración, . agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes acondicionadores tales como por ejemplo siliconas, agentes formadores de películas, agentes conservadores, agentes opacantes.

Por supuesto, el especialista pondrá especial cuidado en elegir este o estos eventuales compuestos complementarios de manera tal que las propiedades ventajosas atribuidas intrínsecamente a las composiciones tintóreas de acuerdo con la invención no sean, por lo menos sustancialmente, alteradas por la o las adjunciones previstas.

Las composiciones tintóreas listas para ser utilizadas y las composiciones oxidantes utilizadas para la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratinicas de acuerdo con la invención pueden presentarse bajo diversas formas, tales como líquidos, cremas, geles, eventualmente presurizados, o bajo cualquier otra forma apropiada para realizar una tintura, una deformación permanente o una decoloración de las fibras queratinicas, y sobre todo del cabello humano.

En el caso de una composición tintórea lista para ser utilizada, el o los colorantes de oxidación, y la o las óxido-reductasas de 2 electrones están presentes dentro de la misma composición que debe estar exenta de oxigeno gaseoso, de manera tal de evitar cualquier oxidación prematura del o de los colorantes de oxidación.

A continuación se brindarán ejemplos concretos que ilustran la invención.

En lo sucesivo o en lo anteriormente expuesto, salvo mención contrariar los porcentajes se encuentran expresados en peso.

Los siguientes ejemplos ilustran la invención sin presentar un carácter limitativo.

Ejemplo 1: Composición de tintura Se preparó la siguiente composición tintórea lista para ser utilizada (tenores en gramos) : -Uricasa de Arthrobacter globiformis de 1.5 g Unidades Internacionales (U.I.)/mg, comercializada por la sociedad Sigma -Acido úrico 1.5 g - Alquil (C8-C10) poliglucosida en solución acuosa al 60% de materia activa (M.A.) vendido bajo la denominación ORAMIX CG110 por la sociedad SEPPIC 8.0 g - Parafenilendiamina 0.324 g - Resorcina 0.32 g - Uretano poliéter (Diuretano de alcoholes (C16-C18) oxietilenados vendido bajo el nombre DAPRAL T212 por la Sociedad AKZO 1.0 g - Etanol 20.0 g - Monoetanolamina es pH 9.5 -Agua desmineralizada c.s.p. 100 g Esta composición tintórea lista para ser utilizada, fue aplicada sobre mechones de cabello gris natural con 90% de canas durante 30 minutos. El cabello fue luego enjuagado, lavado con un champú común y secado.

Se obtuvieron mechones de cabello tenido de rubio oscuro mate.

Ejemplo 2: Composición oxidante para permanente o decoloración - Uricasa de Arthrobacter globiformis de 1.8 g 20 Unidades Internacionales (U.I.)/mg, comercializada por la sociedad Sigma -Acido úrico 1.65 g - Etanol 20.0 g - Alquil (Cß-Cio) poliglucosida en solución acuosa al 60% de materia activa (M.A.) vendido bajo la denominación ORAMIX CG110 por la sociedad SEPPIC 8.0 g - Hidroximetilcelulosa modificada por una cadena cetilo vendida bajo el nombre de NATROSOL PLUS GRADE 330 GS por la Sociedad AQUALON 0.25 g - 2-metil-2-amino propanol-1 es pH 9.5 -Agua desmineralizada c.s.p. 100 g Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante, para llevar a la práctica la citad invención es el que resulta claro a partir de la manufactura de los objetos a los que la misma se refiera.

Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes.

Claims (32)

REIVINDICACIONES

1. Composición cosmética y/o dermatológica destinada al tratamiento de las fibras queratinicas, en particular de las fibras queratinicas humanas y más específicamente del cabello humano, caracterizada por que comprende, en un soporte apropiado para las fibras queratinicas: (a) por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima; (b) por lo menos un polímero anfifilo no iónico con por lo menos un motivo hidrófilo y por lo menos una cadena grasa.

2. Composición de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la óxido-reductasa de 2 electrones es elegida entre las uricasas de origen animal, microbiológico o biotecnológico.

3. Composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque la o las óxido-reductasas de 2 electrones representan de 0.01 a 20% en peso del peso total de la composición.

4. Composición de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizada porque la o las óxido-reductasas de 2 electrones representan de 0.1 a 5% en peso del peso total de la composición.

5. Composición de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizada porque el donante (o sustrato) para dicha óxido-reductasa de 2 es elegido entre el ácido úrico y sus sales.

6. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los donantes representan de 0.01 a 20% en peso del peso total de la composición.

7. Composición de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizada porque el o los donantes representan de 0.1 a 5% en peso del peso total de la composición,

8. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque los polímeros anfifilos no iónicos que comprenden por lo menos una cadena grasa y por lo menos un motivo hidrófilo se eligen en el grupo constituido por las celulosas no iónicas modificadas por grupos que comprenden por lo menos una cadena grasa, los hidroxipropilguares modificados por grupos que comprenden por lo menos una cadena grasa, los uretanos poliéteres que comprenden por lo menos una cadena grasa, los copolimeros de vinil pirrolidona y de monómeros hidrófobos de cadena grasa, los copolimeros de metacrilatos o de acrilatos de alquilos en C?-C6 y de monómeros anfifilos que comprenden por lo menos una cadena grasa, los copolimeros de metacrilatos o de acrilatos hidrófilos y de monómeros hidrófobos que comprenden por lo menos una cadena grasa.

9. Composición de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada porque las celulosas son hidroxietilcelulosas, modificadas por grupos que comprenden por lo menos un grupo alquilo, arialquilo, alquilarilo.

10. Composición de acuerdo con la reivindicación 8 ó 9, caracterizada porque la celulosa es una hidroxietilcelulosa modificada por grupos que comprenden por lo menos un grupo alquilo en Cie.

11. Composición de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada porque las celulosas son hidroxietilcelulosas modificadas por grupos que comprenden por lo menos un grupo polialquileno glicol éter de alquil fenol .

12. Composición de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada porque los uretanos poliéteres son modificados por lo menos por un grupo alquilo o alquelino en Ce-C3o •

13. Composición de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada porque los copolimeros de vinil pirrolidona son copolimeros de vinilpirrolidona/hexadeceno o de vinilpirrolidona/eicoseno.

14. Composición de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada porque el polímero no iónico anfifilo es un copolímero metacrilato de metilo/acrilato de estearilo oxietilenado.

15. Composición de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada porque el polímero no iónico anfifilo es un copolímero metacrilato de polietilenglicol/metacrilat o de laurilo.

16. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizada porque los polímeros anfifilos no iónicos que comprenden por lo menos una cadena grasa y por lo menos un motivo hidrófilo, son utilizados en una cantidad que varia de 0.05 a 10% en peso del peso total de la composición.

17. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizada porque esta lista para ser utilizada para la tintura de oxidación de las fibras queratinicas y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello humano, del tipo que comprende además, en un medio apropiado para las fibras queratínicas, por lo menos una base de oxidación y, llegado el caso, uno o varios acopladores.

18. Composición de acuerdo con la reivindicación 17, caracterizada porque las bases de oxidación son elegidas entre las parafenilendiaminas, las bases dobles, los orto o paraaminofenoles y las bases heterocíclicas, así como las sales de adición de estos compuestos con un ácido.

19. Composición de acuerdo con la reivindicación 17 ó 18, caracterizada porque las bases de oxidación están presentes en concentraciones que van de 0.0005 a 12% en peso respecto del peso total de la composición.

20. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 17 a 19, caracterizada porque los acopladores son elegidos entre las metafenilendiaminas, los metaaminofenoles, los metadifenoles, los acopladores heterociclicos y las sales de adición de estos compuestos con un ácido.

21. Composición de acuerdo la reivindicación 17 ó 20, caracterizada porque los acopladores están presentes en concentraciones que van de 0.0001 a 10% en peso respecto del peso total de la composición.

22. Composición de acuerdo con la reivindicación 18 ó 21, caracterizada porque las sales de adición con un ácido de las bases de oxidación y de los acopladores se eligen entre los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos y los tartratos, los lactatos y los acetatos.

23. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 17 a 22, caracterizada porque contiene además colorantes directos.

24. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, caracterizada porque el medio apropiado para las fibras queratínicas (o soporte) está constituido por agua o por una mezcla de agua y de por lo menos un solvente orgánico.

25. Composición de acuerdo con la reivindicación 24, caracterizada porque los solventes orgánicos pueden estar presentes en proporciones que van preferentemente de 1 a 40% en peso respecto del peso total de la composición, y más preferentemente que van de 5 a 30% en peso aproximadamente .

26. composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25, caracterizada porque el pH varia de 5 a 11, preferentemente de 6,5 a 10.

27. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 26, caracterizada porque contiene además por lo menos un adyuvante cosmético utilizado clásicamente en las composiciones para la tintura, la deformación permanente o la decoloración del cabello, elegido en el grupo constituido por agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos o sus mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos diferentes a los definidos en las reivindicaciones precedentes, anfóteros, zwitteriónicos o sus mezclas, agentes espesantes minerales u orgánicos, agentes antioxidantes, enzimas diferentes de las óxido-reductasas de 2 electrones, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes acondicionadores, agentes formadores de películas, agentes conservadores, agentes opacantes.

28. Procedimiento de tintura de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, caracterizado porque se aplica sobre dichas fibras por lo menos una composición tintórea lista para ser utilizada, tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 17 a 27, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada.

29. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 28, caracterizado porque comprende una etapa preliminar que consiste en almacenar en forma separada, por un lado una composició (CA) que comprende, en un medio apropiado para la tintura, por lo menos una base de oxidación y eventualmente por lo menos un acoplador tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 17 a 22, y por otro lado una composición (B) que contiene, en un medio apropiado para las fibras queratinicas, por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima, tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, luego en proceder a su mezcla en el momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratinicas, conteniendo la composición (A) o la composición (B) el polímero no iónico anfifilo tal como se define en las reivindicaciones precedentes.

30. Dispositivo con varios compartimentos o "kit" de tintura, caracterizado porque un primer compartimento contiene la composición (A) tal como se define en la reivindicación 29 y un segundo compartimento contiene la composición (B) tal como se define en la reivindicación 29.

31. Procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas, en particular del cabello, con el fin de obtener una deformación permanente de estas últimas, en particular bajo la forma de cabellos permanentados, caracterizada porque comprende las siguientes etapas: (i) se aplica sobre las fibras queratínicas a tratar una composición reductora, sometiéndose bajo tensión mecánica la materia queratínica antes, durante o después de dicha aplicación, (ii) se enjuaga eventualmente la materia queratinica, (iii) se aplica sobre la materia queratínica eventualmente enjuagada una composición oxidante tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16 y 24 a 27, (iv) se vuelve a enjuagar eventualmente la materia queratinica.

32. Procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas, en particular del cabello, con el fin de obtener una decoloración de estas últimas, caracterizada porque comprende la aplicación de una composición oxidante tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, 24 a 27 que contiene eventualmente un agente oxidante auxiliar y una segunda etapa de enjuague de las fibras queratínicas.