ES2245040T3

ES2245040T3 - Composicion oxidante y utilizaciones para el teñido,para la deformacion permanente o para la decoloracion de las fibras queratinicas.

Info

Publication number: ES2245040T3
Application number: ES98945348T
Authority: ES
Inventors: Roland De La Mettrie; Jean Cotteret; Arnaud De Labbey; Mireille Maubru
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1997-10-03
Filing date: 1998-09-22
Publication date: 2005-12-16
Anticipated expiration: 2018-09-22
Also published as: JP3630373B2; CA2271984A1; JP2000507981A; HUP0001212A3; EP0966247A1; KR100322397B1; WO1999017721A1; KR20000068945A; US20030000025A9; EP0966247B1; US6241784B1; AU9269398A; ATE295145T1; DE69830152D1; US20040194232A1; RU2179435C2; BR9806171A; ZA989000B; US20020026674A1; CZ205899A3

Abstract

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION COSMETICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE COMPRENDE EN UN SOPORTE APROPIADO PARA LA FIBRAS QUERATINICAS: (A) AL MENOS UNA ENZIMA DE TIPO OXIDO-REDUCTASA CON 2 ELECTRONES EN PRESENCIA DE AL MENOS UN DONADOR PARA DICHA ENZIMA; B) AL MENOS UNA GOMA DE GUAR NO IONICA; ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE LAS FIBRAS QUERATINICAS EN PARTICULAR LOS PROCEDIMIENTOS DE TINTE, DE DEFORMACION PERMANENTE O DE DECOLORACION DEL CABELLO QUE EMPLEA ESTA COMPOSICION.

Description

Composición oxidante y utilizaciones para el teñido, para la deformación permanente o para la decoloración de las fibras queratínicas.

La presente invención se relaciona con una composición oxidante destinada al tratamiento de las fibras queratínicas, que contiene al menos una enzima de tipo oxidorreductasa de 2 electrones en presencia de al menos un donante para dicha enzima y al menos una goma guar no iónica, así como con sus utilizaciones para la tinción, para la deformación permanente o para la decoloración de las fibras queratínicas, en particular del cabello humano.

Se sabe cómo teñir las fibras queratínicas, y en particular el cabello humano, con composiciones tintóreas que contienen precursores de colorantes de oxidación, en particular parafenilendiaminas, orto- o paraaminofenoles o bases heterocíclicas, llamados, en general, bases de oxidación. Los precursores de colorantes de oxidación, o bases de oxidación, son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados a productos oxidantes, pueden dar lugar, por un proceso de condensación oxidativa, a compuestos colorados y colorantes.

También se sabe que se pueden hacer variar los matices obtenidos con estas bases de oxidación asociándolas a copuladores o modificadores de la coloración, siendo seleccionados estos últimos especialmente entre las metadiaminas aromáticas, los metaaminofenoles, los metadifenoles y ciertos compuestos heterocíclicos.

La variedad de las moléculas que se ponen en juego a nivel de bases de oxidación y de copuladores permite la obtención de una rica gama de colores.

La llamada coloración "permanente" obtenida gracias a estos colorantes de oxidación debe satisfacer además un determinado número de exigencias. Así, no debe presentar inconvenientes en el plano toxicológico, debe permitir obtener tonalidades con la intensidad deseada y presentar una buena permanencia frente a los agentes externos (luz, intemperies, lavado, ondulación permanente, transpiración, frotes).

Los colorantes deben permitir también cubrir el cabello blanco y ser por último lo menos selectivos posible, es decir, permitir obtener cambios de coloración lo más débiles posible a lo largo de una misma fibra queratínica, que puede, en efecto, estar sensibilizada (es decir, estropeada) de forma diferente entre la punta y la raíz.

La coloración de oxidación de las fibras queratínicas es realizada generalmente en medio alcalino en presencia de peróxido de hidrógeno. Sin embargo, la utilización de los medios alcalinos en presencia de peróxido de hidrógeno presenta el inconveniente de conllevar una degradación no negligible de las fibras, así como una decoloración importante de las fibras queratínicas que no siempre resulta deseable.

También se puede realizar la coloración de oxidación de las fibras queratínicas con ayuda de sistemas oxidantes diferentes al peróxido de hidrógeno, tales como sistemas enzimáticos. Así, se ha propuesto ya teñir las fibras queratínicas, particularmente en la solicitud de patente EP-A-9.310.675, con composiciones que contienen un precursor de colorante de oxidación en asociación con enzimas tales como la piranosa-oxidasa, la glucosa oxidasa o también la uricasa en presencia de un donante para dichas enzimas. Estas formulaciones de tinción, aunque son utilizadas en condiciones que no provocan una degradación de las fibras queratínicas comparable a la producida por las tinciones realizadas en presencia de peróxido de hidrógeno, conducen a coloraciones aún insuficientes, tanto en el plano de la homogeneidad del color repartido a lo largo de la fibra (unisonancia), como en el plano de la cromaticidad (luminosidad), del poder tintóreo y de la resistencia frente a diversas agresiones que pueden sufrir el cabello.

Se sabe que la técnica más habitual para obtener una deformación permanente del cabello consiste, en un primer tiempo, en realizar la apertura de las uniones disulfuro -S-S- de la queratina (cistina) con ayuda de una composición que contiene un agente reductor adaptado (etapa de reducción) y luego, tras haber lavado la cabellera así tratada, en reconstituir en un segundo tiempo dichas uniones disulfuro aplicando al cabello previamente puesto bajo tensión (bigudíes y otros) una composición oxidante (etapa de oxidación, también llamada de fijación), para dar finalmente al cabello la forma buscada. Esta técnica permite así realizar indiferentemente la ondulación del cabello, su desrizado o su desencrespado. La nueva forma impuesta al cabello por un tratamiento químico tal como el anterior es eminentemente duradera en el tiempo y resiste especialmente a la acción de los lavados con agua o con champúes, y ello en oposición a las simples técnicas clásicas de deformación temporal, tales como la ondulación.

Las composiciones reductoras utilizables para la realización de la primera etapa de una operación de permanente contienen generalmente, como agentes reductores, sulfitos, bisulfitos, alquilfosfinas o preferiblemente tioles. Entre estos últimos, los habitualmente utilizados son la cisteína y sus diversos derivados, la cisteamina y sus derivados, el ácido tioláctico o el ácido tioglicólico, así como sus ésteres, especialmente el tioglicolato de glicerol.

En cuanto a las composiciones oxidantes necesarias para realizar la etapa de fijación, se recurre más frecuentemente en la práctica a composiciones a base de agua oxigenada, de bromato de sodio o de persales, como el perborato de sodio, que tienen el inconveniente de ser susceptibles de estropear el cabello.

El problema de la técnica de las permanentes conocidas hasta la fecha es que su aplicación al cabello induce a la larga una alteración de la calidad del cabello. Las causas esenciales de esta alteración de la calidad del cabello son una disminución de sus propiedades cosméticas, tales como su brillo, el tacto y una degradación de sus propiedades mecánicas, más particularmente una degradación de su resistencia mecánica debida a un hinchamiento de las fibras queratínicas cuando se lavan entre la etapa de reducción y la etapa de oxidación, lo que puede también traducirse por un aumento de su porosidad. El cabello se debilita y puede volverse quebradizo en los tratamientos ulteriores, como los cepillados.

Se encuentra el mismo problema de alteración de la fibra queratínica en los procedimientos de decoloración del cabello.

Se dice que la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratínicas puede ser también realizada en condiciones más suaves con ayuda de sistemas oxidantes diferentes del peróxido de hidrógeno, tales como sistemas enzimáticos. Así, se han propuesto ya procedimientos de deformación permanente o decoloración de las fibras quratínicas, especialmente en la solicitud de patente EP-A-0.310.675, con composiciones que incluyen una enzima tal como la piranosa-oxidasa, la glucosa-oxidasa o también la uricasa, en presencia de un donante para dicha enzima.

La solicitud de patente DE-A-195 47 991 divulga igualmente composiciones cosméticas y dermatológicas basadas en una combinación de uricasa y ácido úrico, así como la utilización de éstas especialmente para el aclaramiento de la piel y/o del cabello. Así mismo, la solicitud de patente EP-A-0.716.846 divulga una composición de tinción oxidante para el cabello que contiene uricasa, ácido úrico, una tinción de oxidación y eventualmente un reductor, así como agentes espesantes, en particular goma xantano.

Estas formulaciones oxidantes, aun siendo utilizadas en condiciones que no conllevan una degradación de las fibras queratínicas comparable a la producida por los procedimientos clásicos de permanente o decoloración, conducen a resultados aún insatisfactorios en cuanto a la permanencia del rizado en el tiempo, en cuanto a la compatibilidad del cabello permanentado o decolorado con los tratamientos ulteriores, en cuanto a la reducción de la degradación de las propiedades mecánicas del cabello permanentado, especialmente la reducción de la porosidad del cabello, en cuanto a las propiedades cosméticas, tales como el tacto, o también en el plano de la uniformidad de la decoloración a lo largo de las fibras queratínicas.

La presente invención tiene como fin resolver los problemas antes evocados.

La Solicitante ha descubierto de forma sorprendente nuevas composiciones que contienen al menos como sistema oxidante una enzima de tipo oxidorreductasa de 2 electrones en presencia de al menos un donante para dicha enzima y al menos una goma guar no iónica, que pueden constituir, en presencia de precursores de colorantes de oxidación (bases de oxidación) y eventualmente de copulantes, formulaciones de tinción lista para su uso, que conducen a coloraciones más homogéneas, más potentes y más cromáticas sin generar degradación significativa, poco selectivas y que resisten bien a las diversas agresiones que puede sufrir el cabello.

La Solicitante ha descubierto también inesperadamente que la utilización en un procedimiento de deformación permanente de las fibras queratínicas de una composición oxidante que contiene al menos como sistema oxidante una enzima de tipo oxidorreductasa de 2 electrones en presencia de al menos un donante para dicha enzima y al menos una goma guar no iónica, permitía resolver los problemas técnicos antes evocados. En particular, este tipo de composición oxidante permite mejorar la permanencia del rizado obtenido en el tiempo, reducir sensiblemente la porosidad del cabello permanentado y mejorar la compatibilidad del cabello permanentado con los tratamientos posteriores.

La Solicitante ha descubierto también sorprendentemente que la utilización en un procedimiento de decoloración de las fibras queratínicas de una composición oxidante que contiene al menos como sistema oxidante una enzima de tipo oxidorreductasa de 2 electrones en presencia de al menos un donante para dicha enzima y al menos una goma guar no iónica, permitía resolver los problemas técnicos antes evocados, especialmente mejorar la compatibilidad del cabello decolorado con los tratamientos posteriores. Este tipo de composición oxidante permite obtener un efecto decolorante más uniforme sobre el cabello y mejorar las propiedades cosméticas, como el tacto.

Estos descubrimientos son la base de la presente invención.

La presente invención tiene, pues, como primer objeto una composición y/o dermatológica destinada al tratamiento de las fibras queratínicas, en particular de las fibras queratínicas humanas y más particularmente del cabello humano, que contiene, en un soporte apropiado para las fibras queratínicas:

(a) al menos una enzima de tipo oxidorreductasa de 2 electrones en presencia de al menos un donante para dicha enzima y

(b) al menos una goma guar no iónica.

La o las oxidorreductasas de 2 electrones utilizadas en las composiciones oxidantes según la invención pueden ser especialmente seleccionadas entre las piranosa oxidasas, las glucosa oxidasas, las glicerol oxidasas, las lactato oxidasas, las piruvato oxidasas y las uricasas.

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Según la invención, la oxidorreductasa de 2 electrones es preferiblemente seleccionada entre uricasas de origen animal, microbiológico o biotecnológico.

A modo de ejemplo, se pueden citar especialmente la uricasa extraída de hígado de jabalí, la uricasa de Arthrobacter globiformis, así como la uricasa de Aspergillus flavus.

La o las oxidorreductasas de 2 electrones pueden ser utilizadas en forma cristalina pura o en forma diluida en un diluyente inerte para dicha oxidorreductasa de 2 electrones.

La o las oxidorreductasas de 2 electrones según la invención representan preferiblemente de un 0,01 a un 20% en peso aproximadamente del peso total de la composición, y aún más preferiblemente de un 0,1 a un 5% en peso aproximadamente de este peso.

Según la invención, se entiende por donante los diferentes substratos también necesarios para el funcionamiento de dicha o dichas oxidorreductasas de 2 electrones.

La naturaleza del donante (o substrato) para dicha enzima varía en función de la naturaleza de la oxidorreductasa de 2 electrones que se utiliza. Por ejemplo, a modo de donante para las piranosa oxidasas, se pueden citar la D-glucosa, la L-sorbosa y la D-xilosa; a modo de donante para las glucosa oxidasas, se puede citar la D-glucosa; a modo de donante para las glicerol oxidasas, se pueden citar el glicerol y la dihidroxiacetona; a modo de donante para las lactato oxidasas, se pueden citar el ácido láctico y sus sales; a modo de donante para las piruvato oxidasas, se pueden citar el ácido pirúvico y sus sales y, finalmente, a modo de donante para las uricasas, se puede pueden citar el ácido úrico y sus sales.

El o los donantes (o substratos) utilizados según la invención representan preferiblemente de un 0,01 a un 20% en peso aproximadamente del peso total de la composición según la invención y aún más preferiblemente de un 0,1 a un 5% aproximadamente de este peso.

Según la invención, se pueden usar gomas guar no iónicas químicamente modificadas o no modificadas.

Las gomas de guar no iónicas no modificadas son, por ejemplo, los productos vendidos bajo la denominación VIDOGUM GH 175 por la sociedad UNIPECTINE y bajo la denominación JAGUAR C por la sociedad MEYHALL.

Las gomas guar no iónicas utilizables según la invención están preferiblemente modificadas por grupos hidroxialquilo C_{1}-C_{6}.

Entre los grupos hidroxialquilo, se pueden mencionar como ejemplo los grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo.

Estas gomas guar son bien conocidas en el estado de la técnica y pueden ser, por ejemplo, preparadas haciendo reaccionar óxidos de alquenos correspondientes, tales como, por ejemplo, óxidos de propileno, con la goma guar, de forma que se obtenga una goma guar modificada por grupos hidroxipropilo.

La razón de hidroxialquilación, que corresponde al número de moléculas de óxido de alquileno consumidas por el número de funciones hidroxilo libres presentes en la goma guar, varía preferiblemente de 0,4 a 1,2.

Tales gomas guar no iónicas eventualmente modificadas por grupos hidroxialquilo son, por ejemplo, vendidas bajo las denominaciones comerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 y JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 y JAGUAR HP 105 por la sociedad RHÔNE POULENC (MEYHALL) o bajo la denominación GALACTASOL 4H4FD2 por la sociedad AQUALON.

La concentración de goma guar no iónica puede variar del 0,01% al 10% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición, y preferiblemente del 0,1 al 5% aproximadamente.

La presente invención tiene también por objeto una composición lista para su empleo para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, del tipo que incluye, en un medio apropiado para la tinción, al menos una base de oxidación y, según sea el caso, uno o varios copulantes, que se caracteriza por contener:

(b) al menos una goma guar no iónica.

La naturaleza de la o las bases de oxidación utilizadas en la composición tintórea lista para su uso no es crítica. Pueden ser especialmente escogidas entre parafenilendiaminas, bases dobles, paraaminofenoles, orto-aminofenoles y bases de oxidación heterocíclicas, así como sales de adición de estos compuestos con un ácido.

Entre las parafenilendiaminas utilizables como base de oxidación en las composiciones tintóreas según la invención, se pueden citar especialmente los compuestos de la fórmula (I) siguiente y sus sales de adición de ácido:

1

donde:

- R_{1} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo C_{2}-C_{4}, alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}), alquilo C_{1}-C_{4} substituido por un grupo nitrogenado, fenilo o 4'-amino-fenilo;

- R_{2} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo C_{2}-C_{4}, alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}) o alquilo C_{1}-C_{4} substituido por un grupo nitrogenado;

- R_{3} representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, de bromo, de yodo o de flúor; un radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4}, hidroxialcoxi C_{1}-C_{4}, acetilaminoalcoxi C_{1}-C_{4}, mesilaminoalcoxi C_{1}-C_{4} o carbamoilaminoalcoxi C_{1}-C_{4};

- R_{4} representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4}.

Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (I) anterior, se pueden citar, en particular, los radicales amino, monoalquil(C_{1}-C_{4})amino, dialquil(C_{1}-C_{4})amino, trialquil(C_{1}-C_{4})amino, monohidroxialquil(C_{1}-C_{4})amino, imidazolinio y amonio.

Entre las parafenilendiaminas de la fórmula (I) anterior, se pueden citar especialmente parafenilendiamina, paratoluilendiamina, 2-cloroparafenilendiamina, 2,3-dimetilparafenilendiamina, 2,6-dimetilparafenilendiamina, 2,6-dietilparafenilendiamina, 2,5-dimetilparafenilendiamina, N,N-dimetilparafenilendiamina, N,N-dietilparafenilendiamina, N,N-dipropilparafenilendiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, N,N-bis(\beta-hidroxietil)-parafenilendiamina,
4-N,N-bis(\beta-hidroxietil)amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis(\beta-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2-\beta-hidroxietilparafenilendiamina, 2-fluoroparafenilendiamina, 2-isopropilparafenilendiamina, N-(\beta-hidroxipropil)parafenilendiamina, 2-hidroximetilparafenilendiamina, N,N-dimetil-3-metilparafenilendiamina, N,N-(etil-\beta-hidroxietilparafenilendiamina, N-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)parafenilendiamina, N-(4'-aminofenil)parafenilendiamina, N-fenilparafenilendiamina, 2-\beta-hidroxietiloxiparafenilendiamina, 2-\beta-acetilaminoetiloxiparafenilendiamina, N-(\beta-metoxietil)parafenilendiamina y sus sales de adición de ácido.

Entre las parafenilendiaminas de la fórmula (I) anterior, se prefieren, más en particular, parafenilendiamina, paratoluilendiamina, 2-isopropilparafenilendiamina, 2-\beta-hidroxietilparafenilendiamina, 2-\beta-hidroxi-etiloxiparafenilendiamina, 2,6-dimetilparafenilendiamina, 2,6-dietilparafenilendiamina, 2,3-dimetilparafenilendiamina, N,N-bis(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, 2-cloroparafenilendiamina, 2-\beta-acetilaminoetiloxiparafenilendiamina y sus sales de adición de ácido.

Según la invención, se entiende por bases dobles los compuestos que llevan al menos dos núcleos aromáticos portadores de grupos amino y/o hidroxilo.

Entre las bases dobles utilizables como bases de oxidación en las composiciones tintóreas según la invención, se pueden citar, en particular, los compuestos que responden a la siguiente fórmula (II) y sus sales de adición de ácido:

2

donde:

- Z_{1} y Z_{2}, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxilo o -NH_{2}, que puede estar substituido por un radical alquilo C_{1}-C_{4} o por un brazo de unión Y;

- el brazo de unión Y representa una cadena de alquileno de 1 a 14 átomos de carbono, lineal o ramificada, que puede estar interrumpida o finalizada por uno o varios grupos nitrogenados y/o por uno o varios heteroátomos, tales como átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno, y eventualmente substituida por uno o varios radicales hidroxilo o alcoxi C_{1}-C_{6};

- R_{5} y R_{6} representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo C_{2}-C_{4}, aminoalquilo C_{1}-C_{4} o un brazo de unión Y;

- R_{7}, R_{8}, R_{9}, R_{10}, R_{11} y R_{12}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un brazo de unión Y o un radical alquilo C_{1}-C_{4};

entendiéndose que los compuestos de fórmula (II) no llevan más que un solo brazo de unión Y por molécula.

Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (II) anterior, se pueden citar, en particular, los radicales amino, monoalquil(C_{1}-C_{4})amino, dialquil(C_{1}-C_{4})amino, trialquil(C_{1}-C_{4})amino, monohidroxialquil(C_{1}-C_{4})amino, imidazolinio y amonio.

Entre las bases dobles de la fórmula (II) anterior, se pueden citar, más en particular, N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina, N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(4-metilaminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina, 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano y sus sales de adición de ácido.

Entre estas bases dobles de fórmula (II), son particularmente preferidos el N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, el 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano o una de sus sales de adición de ácido.

Entre los paraaminofenoles utilizables como bases de oxidación en las composiciones tintóreas según la invención, se pueden citar especialmente los compuestos que responden a la siguiente fórmula (III) y sus sales de adición de
ácido:

3

donde:

- R_{13} representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4}, alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo (C_{1}-C_{4}), aminoalquilo C_{1}-C_{4} o hidroxialquil(C_{1}-C_{4})aminoalquilo(C_{1}-C_{4}), y

- R_{14} representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo C_{2}-C_{4}, aminoalquilo C_{1}-C_{4}, cianoalquilo C_{1}-C_{4} o alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo (C_{1}-C_{4}),

entendiéndose que al menos uno de los radicales R_{13} o R_{14} representa un átomo de hidrógeno.

Entre los paraaminofenoles de la fórmula (III) anterior, se pueden citar, más en particular, paraaminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4-amino-2-(\beta-hidroxietilaminometil)fenol, 4-amino-2-fluorofenol y sus sales de adición de ácido.

Entre los ortoaminofenoles utilizables como bases de oxidación en las composiciones tintóreas según la invención, se pueden citar, más en particular, 2-aminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, 5-acetamido-2-aminofenol y sus sales de adición de ácido.

Entre las bases heterocíclicas utilizables como bases de oxidación en las composiciones tintóreas según la invención, se pueden citar, más en particular, los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos, los derivados pirazólicos, los derivados pirazolopirimidínicos y sus sales de adición de ácido.

Entre los derivados piridínicos, se citar, más en particular, los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1.026.978 y GB 1.153.196, como la 2,5-diaminopiridina, la 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina, la 2,3-diamino-6-metoxipiridina, la 2-(\beta-metoxietil)-amino-3-amino-6-metoxipiridina, la 3,4-diaminopiridina y sus sales de adición de ácido.

Entre los derivados pirimidínicos, se pueden citar, más en particular, los compuestos descritos, por ejemplo en la patente alemana DE 2.359.399 o en la solicitud de patente WO 96/15765, como la 2,4,5,6-tetraamino-pirimidina, la 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, la 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, la 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, la 2,5,6-triaminopirimidina y sus sales de adición de ácido.

Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar, más en particular, los compuestos descritos en las patentes DE 3.843.892 y DE 4.133.957 y en las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2.733.749 y DE 195 43 988, como el 4,5-diamino-1-metilpirazol, el 3,4-diaminopirazol, el 4,5-diamino-1-(4'-clorobencil)pirazol, el 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, el 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, el 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, el 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, el 1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol, el 4,5-diamino-3-terc-butil-1-metilpirazol, el 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol, el 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-3-metilpirazol, el 4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol, el 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, el 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, el 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol, el 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, el 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, el 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, el 3,4,5-triaminopirazol, el 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, el 3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol, el 3,5-diamino-4-(\beta-hidroxietil)amino-1-metilpirazol y sus sales de adición de ácido.

Entre los derivados pirazolopirimidínicos, se pueden citar, más en particular, las pirazolo[1,5-a]pirimidinas de la fórmula (IV) siguiente, sus sales de adición de ácido o de base y sus formas tautoméricas, cuando existe un equilibrio tautomérico.

4

donde:

- R_{15}, R_{16}, R_{17} y R_{18}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{4}, un radical arilo, un radical hidroxialquilo C_{1}-C_{4}, un radical polihidroxialquilo C_{2}-C_{4}, un radical alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}), un radical aminoalquilo C_{1}-C_{4} (pudiendo estar la amina protegida por un radical acetilo, ureido o sulfonilo), un radical alquil(C_{1}-C_{4})aminoalquilo(C_{1}-C_{4}), un radical di[alquil (C_{1}-C_{4})]aminoalquilo(C_{1}-C_{4}) (pudiendo formar los radical dialquilo un anillo carbonado o un heterociclo de 5 ó 6 eslabones), un radical hidroxialquil(C_{1}-C_{4})- o di[hidroxialquil(C_{1}-C_{4})]aminoalquilo(C_{1}-C_{4});

- los radicales X, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{4}, un radical arilo, un radical hidroxialquilo C_{1}-C_{4}, un radical polihidroxialquilo C_{2}-C_{4}, un radical aminoalquilo C_{1}-C_{4}, un radical alquil(C_{1}-C_{4})aminoalquilo(C_{1}-C_{4}), un radical di[alquil(C_{1}-C_{4})]aminoalquilo(C_{1}-C_{4}) (pudiendo formar los dialquilos un anillo carbonado o un heterociclo de 5 ó 6 eslabones), un radical hidroxialquil(C_{1}-C_{4})- o di[hidroxialquil(C_{1}-C_{4})]aminoalquilo (C_{1}-C_{4}), un radical amino, un radical alquil(C_{1}-C_{4})- o di[alquil(C_{1}-C_{4})]amino, un átomo de halógeno, un grupo ácido carboxílico o un grupo ácido sulfónico;

- i vale 0, 1, 2 ó 3;

- p vale 0 ó 1;

- q vale 0 ó 1, y

- n vale 0 ó 1;

con la condición de que:

- la suma p + q sea diferente de 0;

- cuando p + q es igual a 2, entonces n valga 0 y los grupos NR_{15}R_{16} y NR_{17}R_{18} ocupen las posiciones (2,3), (5,6), (6,7), (3,5) o (3,7), y

- cuando p + q es igual a 1, entonces n valga 1 y los grupos NR_{15}R_{16} (o NR_{17}R_{18}) y el grupo OH ocupen las posiciones (2,3), (5,6), (6,7), (3,5) o (3,7).

Cuando las pirazolo[1,5-a]pirimidinas de la fórmula (IV) anterior son tales que llevan un grupo hidroxilo en una de las posiciones 2, 5 ó 7 en \alpha de un átomo de nitrógeno, existe un equilibrio tautomérico representado, por ejemplo, por el esquema siguiente:

5

Entre las pirazolo[1,5-a]pirimidinas de la fórmula (IV) anterior, se pueden citar, en particular:

- pirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina,

- 2,5-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina,

- pirazolo[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina,

- 2,7-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina,

- 3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ol,

- 3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-5-ol,

- 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamino)etanol,

- 2-(7-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-3-ilamino)etanol,

- 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)amino]etanol,

- 2-[(7-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)-(2-hidroxi-etil)amino]etanol,

- 5,6-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina,

- 2,6-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina,

- 2,5,N7,N7-tetrametilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-di-amina y

sus sales de adición y sus formas tautoméricas, cuando existe un equilibrio tautomérico.

Las pirazolo[1,5-a]pirimidinas de la fórmula (IV) anterior pueden ser preparadas por ciclación a partir de un aminopirazol según las síntesis descritas en las referencias siguientes:

- EP 628559 BEIERSDORF-LILLY.

- R. Vishdu, H. Navedul, Indian J. Chem., 34b(6), 514, 1995.

- N.S. Ibrahim, K.U. Sadek, F.A. Abdel-Al, Arch. Pharm., 320, 240, 1987.

- R.H. Springer, M.B. Scholten, D.E. O'Brien, T. Novinson, J.P. Miller, R.K. Robins, J. Med. Chem., 25, 235, 1982.

- T. Novinson, R.K. Robins, T.R. Matthews, J. Med. Chem., 20, 296, 1977.

- US 3907799 ICN PHARMACEUTICALS.

Las pirazolo[1,5-a]pirimidinas de la fórmula (IV) anterior pueden también ser preparadas por ciclación a partir de hidrazina según las síntesis descritas en las referencias siguientes:

- A. McKillop y R.J. Kobilecki, Heterocycles, 6(9), 1355, 1977.

- E. Alcade, J. de Mendoza, J.M. Marcia-Marquina, C. Almera, J. Elguero, J. Heterocyclic Chem., 11(3), 423, 1974.

- K. Saito, I. Hori, M. Higarashi, H. Midorikawa, Bull. Chem. Soc. Japan, 47(2), 476, 1974.

La o las bases de oxidación según la invención representan preferiblemente un 0,0005 a un 12% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea lista para su uso, y aún más preferiblemente un 0,005 a un 6% en peso aproximadamente de este peso.

Los copuladores utilizables son los clásicamente utilizados en las composiciones de tinción de oxidación, es decir, metafenilendiaminas, metaaminofenoles y metadifenoles, derivados mono- o polihidroxilados de naftaleno, sesamol y sus derivados y compuestos heterocíclicos, tales como, por ejemplo, los derivados indólicos, los derivados indolínicos, los derivados de benzimidazol, los derivados de benzomorfolina, los derivados de sesamol, los derivados pirazoloazólicos, los derivados pirroloazólicos, los derivados imidazoloazólicos, los derivados pirazolopirimidínicos, los derivados de pirazolin-3,5-dionas, los derivados pirrolo[3,2-d]oxazólicos, los derivados pirazolo-[3,4-d]tiazólicos, los derivados S-óxido-tiazoloazólicos, los derivados S,S-dióxido-tiazoloazólicos y sus sales de adición con un ácido.

Estos copuladores pueden ser especialmente escogidos entre 2-metil-5-aminofenol, 5-N-(\beta-hidroxietil)amino-2-metilfenol, 3-aminofenol, 1,3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, 2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)benceno, 2-amino-4-(\beta-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno, 1,3-diaminobenceno, 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, sesamol, \alpha-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-metilindol, 6-hidroxiindolina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, 1-H-3-metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona y sus sales de adición de ácido.

Cuando están presentes, estos copuladores representan preferiblemente un 0,0001 a un 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea lista para su uso, y aún más preferiblemente un 0,005 a un 5% en peso aproximadamente de este peso.

En general, las sales de adición de ácido utilizables en el marco de las composiciones tintóreas de la invención (bases de oxidación y copuladores) son especialmente seleccionadas entre clorhidratos, bromhidratos, sulfatos y tartratos, lactatos y acetatos.

La composición tintórea de la invención puede contener aún, además de las bases de oxidación antes definidas y de los eventuales copuladores asociados, colorantes directos para enriquecer las tonalidades en reflejos. Estos colorantes directos pueden especialmente ser entonces seleccionados entre colorantes nitrados, azoicos o antraquinónicos.

La invención tiene también por objeto un procedimiento de tinción de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, que utiliza la composición tintórea lista para su uso definida con anterioridad.

Según este procedimiento, se aplica a las fibras al menos una composición tintórea lista para su uso como se ha definido anteriormente durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, después de lo cual se aclara, se lava eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca.

El tiempo necesario para el desarrollo de la coloración sobre las fibras queratínicas está generalmente comprendido entre 3 y 60 minutos, y aún más exactamente entre 5 y 40 minutos.

Según una forma de realización particular de la invención, el procedimiento comporta una etapa preliminar consistente en guardar por separado, por una parte, una composición (A) que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos una base de oxidación y eventualmente al menos un copulador, tal como se ha definido anteriormente, y, por la otra parte, una composición (B) que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos una enzima de tipo oxidorreductasa de 2 electrones en presencia de al menos un donante para dicha enzima y de al menos una goma guar no iónica que lleva al menos una unidad hidrofílica y al menos una cadena grasa, y proceder luego a su mezcla en el momento de su empleo antes de aplicar esta mezcla a las fibras queratínicas.

Según otra forma de realización particular de la invención, la goma guar no iónica es incorporada a la composición (A).

Otro objeto de la invención es un dispositivo con varios compartimentos o "kit" de tinción o cualquier otro sistema de acondicionamiento con varios compartimentos, un primer compartimento del cual contiene la composición (A) definida anteriormente y un segundo compartimento del cual contiene la composición (B) definida anteriormente. Estos dispositivos pueden estar equipados con un medio que permita depositar sobre el cabello la mezcla deseada, tales como los dispositivos descritos en la patente FR-2.586.913 a nombre de la solicitante.

La presente invención tiene también por objeto un nuevo procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas, en particular del cabello, para obtener una deformación permanente de este último, en particular en forma de cabello permanentado, consistiendo este procedimiento en las etapas siguientes: (i) se aplica sobre la materia queratínica que se ha de tratar una composición reductora, poniendo la materia queratínica bajo tensión mecánica antes, durante o después de dicha aplicación; (ii) se aclara eventualmente la materia queratínica; (iii) se aplica sobre la materia queratínica eventualmente aclarada una composición oxidante tal como se ha definido antes, y (iv) se aclara eventualmente de nuevo la materia queratínica.

La primera etapa (i) de este procedimiento consiste en aplicar al cabello una composición reductora. Esta aplicación es realizada mechón a mechón o globalmente.

La composición reductora incluye, por ejemplo, al menos un agente reductor, que puede ser, en particular, seleccionado entre ácido tioglicólico, cisteína, cisteamina, tioglicolato de glicerol, ácido tioláctico o sales de los ácidos tioláctico o tioglicólico.

La etapa habitual de tensar el cabello en una forma correspondiente a la forma final deseada para este último (bucles, por ejemplo), puede ser llevada a cabo por cualquier medio, mecánico especialmente, apropiado y conocido en sí para mantener en tensión el cabello, tal como, por ejemplo, rulos, bigudíes y análogos.

También se puede dar forma al cabello sin ayuda de medios exteriores, simplemente con los dedos.

Antes de proceder a la etapa (ii) siguiente facultativa de aclarado, conviene, de un modo clásico, dejar que repose durante varios minutos, generalmente entre 5 minutos y una hora, preferiblemente entre 10 y 30 minutos, la cabellera sobre la cual se aplicó la composición reductora, y ello para dar tiempo al reductor a actuar correctamente sobre el cabello. Esta fase de espera es efectuada preferiblemente a una temperatura de 35ºC a 45ºC, protegiendo preferiblemente también el cabello con un gorro.

En la segunda etapa, facultativa, del procedimiento (etapa (ii)), se aclara luego el cabello impregnado de la composición reductora con cuidado mediante una composición acuosa.

Después, en una tercera etapa (etapa (iii)), se aplica al cabello así aclarado la composición oxidante de la invención, con el fin de fijar la nueva forma impuesta al cabello.

Como en el caso de la aplicación de la composición reductora, se deja luego la cabellera sobre la que se aplicó la composición oxidante, de forma clásica, en una fase de reposo o de espera que dura varios minutos, generalmente entre 3 y 30 minutos, preferiblemente entre 5 a 15 minutos.

Si se mantenía la tensión del cabello por medios exteriores, se pueden retirar estos últimos (rulos, bigudíes y análogos) de la cabellera antes o después de la etapa de fijación.

Finalmente, en la última etapa del procedimiento según la invención (etapa (iv)), etapa también facultativa, se aclara cuidadosamente el cabello impregnado de la composición oxidante, generalmente con agua.

Se obtiene finalmente una cabellera fácil de desenredar y suave. El cabello está ondulado.

La composición oxidante según la invención puede ser también utilizada en un procedimiento de decoloración de las fibras queratínicas, y en particular del cabello.

El procedimiento de decoloración según la invención comprende una etapa de aplicación sobre las fibras queratínicas de una composición oxidante según la invención en presencia o no de un oxidante auxiliar. Clásicamente, una segunda etapa del procedimiento de decoloración según la invención es una etapa de aclarado de las fibras queratíni-
cas.

El medio apropiado para las fibras queratínicas (o soporte) de las composiciones tintóreas listas para su uso y de las composiciones oxidantes utilizadas para la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratínicas según la invención está constituido, en general, por agua o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico para solubilizar los compuestos que no serían suficientemente solubles en agua. A modo de solvente orgánico, se pueden citar, por ejemplo, alcanoles C_{1}-C_{4}, tales como etanol e isopropanol; glicerol; glicoles y éteres de glicoles, como 2-butoxietanol, propilenglicol, monometil éter de propilenglicol, monoetil éter y monometil éter de dietilenglicol; así como alcoholes aromáticos, como el alcohol bencílico o el fenoxietanol; los productos análogos, y sus mez-
clas.

Los solventes pueden estar presentes en proporciones preferiblemente comprendidas entre el 1 y el 40% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, y aún más preferiblemente entre el 5 y el 30% en peso aproximadamente.

El pH de las composiciones tintóreas listas para su uso y de las composiciones oxidantes utilizadas para la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratínicas según la invención es seleccionado de tal forma que no se altere la actividad enzimática de la oxidorreductasa de 2 electrones. Está generalmente comprendido entre aproximadamente 5 y 11, preferiblemente entre aproximadamente 6,5 y 10. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en la tinción de fibras queratínicas.

Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, a modo de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos como el ácido acético, el ácido tartárico, el ácido cítrico y el ácido láctico y los ácidos sulfónicos.

Entre los agentes alcalinizantes, se pueden citar, a modo de ejemplo, amoníaco, carbonatos alcalinos, alcanolaminas tales como mono-, di- y trietanolaminas, 2-metil-2-aminopropanol, así como sus derivados, hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de la siguiente fórmula (V):

\vskip1.000000\baselineskip

6

\vskip1.000000\baselineskip

donde W es un resto de propileno eventualmente substituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo C_{1}-C_{4}; R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4} o hidroxialquilo C_{1}-C_{4}.

Las composiciones tintóreas listas para su uso y las composiciones oxidantes para la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratínicas según la invención puede también incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la tinción, la deformación permanente o la decoloración del cabello, tales como agentes tensoactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas; polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas; agentes espesantes minerales u orgánicos; agentes antioxidantes; enzimas diferentes de las oxidorreductasas de 2 electrones utilizadas según la invención, como, por ejemplo, peroxidasas; agentes de penetración; agentes secuestrantes; perfumes; tampones; agentes dispersantes; agentes de acondicionamiento, tales como, por ejemplo, siliconas; agentes formadores de película; agentes conservantes, y agentes opacificantes.

Se entiende que el experto en la técnica verá de escoger este o estos compuestos eventuales complementarios de tal forma que las propiedades ventajosas ligadas intrínsecamente a las composiciones según la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las asociaciones contempladas.

Las composiciones tintóreas listas para su uso y las composiciones oxidantes utilizadas para la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratínicas según la invención puede presentarse bajo formas diversas, tales como en forma de líquidos, de cremas, de geles, eventualmente presurizados, o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción, una deformación permanente o una decoloración de las fibras queratínicas, y en particular del cabello humano.

En el caso de una composición tintórea lista para su empleo, el o los colorantes de oxidación y la o las oxidorreductasas de 2 electrones están presentes en el seno de dicha composición, que debe estar exenta de oxígeno gaseoso, con forma que se evite cualquier oxidación prematura del o de los colorantes de oxidación.

Se van a dar ahora ejemplos concretos que ilustran la invención.

En lo que sigue o en lo que antecede, salvo mención en contrario, los porcentajes están expresados en peso.

Los ejemplos siguientes ilustran la invención sin presentar un carácter limitativo.

Ejemplo 1 Composición de tinción

Se preparó la composición tintórea lista para su uso siguiente (contenidos en gramos):

\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\+\hfil#\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
   \begin{minipage}[b]{140mm} - Uricasa de  Arthrobacter
globiformis  a 20 Unidades Internacionales (U.I.)/mg,
comercializada por  {}\hskip0.19cm  la sociedad Sigma
\end{minipage}  \+  \hskip0.5cm  \+ 1,5 g\cr  - Ácido
úrico \+ \+ 1,5 g\cr   \begin{minipage}[b]{140mm} -
Alquil(C _{8} -C _{10} )poliglucósido
en solución acuosa al 60% de materia activa (M.A.), vendido bajo la
 {}\hskip0.19cm  denominación ORAMIX CG110 por la sociedad SEPPIC
\end{minipage}  \+  \+ 8,0 g\cr  - Parafenilendiamina \+ \+
0,324 g\cr  - Resorcina \+ \+ 0,32 g\cr 
 \begin{minipage}[b]{140mm} - Goma guar hidroxipropilada vendida
a denominación JAGUAR HP 60 por la sociedad MAYHALL
\end{minipage}  \+ \+ 1,6 g\cr  - Etanol \+ \+ 20,0 g\cr  -
Monoetanolamina   \hskip09.6cm  c.s. \+ \+ pH 9,5\cr  -
Agua desmineralizada  \hskip09cm  c.s.p. \+ \+  100
g\cr}

Esta composición tintórea lista para su empleo fue aplicada a mechones de cabellos grises naturales con un 90% de blancos durante 30 minutos. Se aclararon luego los cabellos, se lavaron con un champú estándar y se secaron después.

Se obtuvieron mechones de cabellos teñidos de rubio obscuro mate.

Ejemplo 2 Composición oxidante para permanente o decoloración

\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\+\hfil#\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
  \begin{minipage}[b]{140mm} - Uricasa de  Arthrobacter
globiformis  a 20 Unidades Internacionales (U.I.)/mg,
comercializada por  {}\hskip0.19cm  la sociedad Sigma
\end{minipage}  \+  \hskip0.5cm  \+  1,8 g\cr  - Ácido
úrico \+ \+ 1,65 g\cr  - Etanol \+ \+ 20,0 g\cr 
 \begin{minipage}[b]{140mm} -
Alquil(C _{8} -C _{10} )poliglucósido
en solución acuosa al 60% de materia activa (M.A.), vendido bajo la
 {}\hskip0.19cm  denominación ORAMIX CG110 por la sociedad
SEPPIC\end{minipage}  \+ \+ 8,0 g\cr 
 \begin{minipage}[b]{140mm} - Goma guar hidroxipropilada vendida
la denominación JAGUAR HP 60 por la sociedad MAYHALL
\end{minipage}  \+ \+ 0,25 g\cr  -
2  -  Metil  -  2  -  amino  -  1  -  propanol
 \hskip08.1cm  c.s. \+ \+ pH 9,5\cr  - Agua desmineralizada
 \hskip09cm  c.s.p. \+ \+  100
g\cr}

Claims

1. Composición cosmética y/o dermatológica destinada al tratamiento de las fibras queratínicas, en particular de las fibras queratínicas humanas y más particularmente del cabello humano, que contiene, en un soporte apropiado para las fibras queratínicas:

(b) al menos una goma guar no iónica.

2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por seleccionar la oxidorreductasa de 2 electrones entre las piranosa oxidasas, las glucosa oxidasas, las glicerol oxidasas, las lactato oxidasas, las piruvato oxidasas y las uricasas.

3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por seleccionar la oxidorreductasa de 2 electrones entre las uricasas de origen animal, microbiológico o biotecnológico.

4. Composición según las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por representar la o las oxidorreductasas de 2 electrones de un 0,01 a un 20% en peso del peso total de la composición.

5. Composición según la reivindicación 4, caracterizada por representar la o las oxidorreductasas de 2 electrones de un 0,1 a un 5% en peso del peso total de la composición.

6. Composición según las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por seleccionar el donante (o substrato) para dicha oxidorreductasa de 2 electrones entre el ácido úrico y sus sales.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el o los donantes de un 0,01 a un 20% en peso del peso total de la composición.

8. Composición según la reivindicación 7, caracterizada por representar el o los donantes de un 0,1 a un 5% en peso del peso total de la composición.

9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por el hecho de que la goma guar no iónica está modificada por grupos hidroxialquilo C_{1}-C_{6}.

10. Composición según la reivindicación 9, caracterizada por seleccionar los grupos hidroxialquilo entre los grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo.

11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 9 ó 10, caracterizada por el hecho de que la goma guar no iónica presenta una razón de hidroxialquilación que varía entre 0,4 y 1,2.

12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 9 ó 10, caracterizada por variar la concentración de goma guar no iónica entre el 0,01% y el 10% en peso con respecto al peso total de la composición, y preferiblemente entre el 0,1 y el 5%.

13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, lista para su empleo, para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, del tipo que incluye, en un medio apropiado para las fibras queratínicas, además al menos una base de oxidación y eventualmente uno o varios copuladores.

14. Composición según la reivindicación 13, caracterizada por seleccionar las bases entre parafenilendiaminas, bases dobles, orto- o paraaminofenoles y bases heterocíclicas, así como las sales de adición de estos compuestos con un ácido.

15. Composición según la reivindicación 13 ó 14, caracterizada por estar presentes las bases de oxidación en concentraciones que van del 0,0005 al 12% en peso con respecto al peso total de la composición.

16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, caracterizada por seleccionar los copuladores entre metafenilendiaminas, metaaminofenoles, metadifenoles, copuladores heterocíclicos y las sales de adición de estos compuestos con un ácido.

17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 16, caracterizada por estar presentes los copuladores en concentraciones que van del 0,0001 al 10% en peso con respecto al peso total de la composi-
ción.

18. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 14 a 17, caracterizada por seleccionar las sales de adición con un ácido de las bases de oxidación y de los copuladores entre clorhidratos, bromhidratos, sulfatos, tartratos, lactatos y acetatos.

19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 18, caracterizada por contener además colorantes directos.

20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizada por el hecho de que el medio apropiado para las fibras queratínicas (o soporte) está constituido por agua o por una mezcla de agua y al menos un solvente orgánico.

21. Composición según la reivindicación 20, caracterizada por el hecho de que los solventes orgánicos pueden estar presentes en proporciones que van preferiblemente del 1 al 40% en peso con respecto al peso total de la composición, y aún más preferiblemente del 5 al 30% en peso.

22. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizada por variar el pH entre 5 y 11, y preferiblemente entre 6,5 y 10.

23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, caracterizada por contener además al menos un adyuvante cosmético clásicamente utilizado en las composiciones para la tinción, la deformación permanente o la decoloración del cabello, seleccionado entre el grupo constituido por agentes tensoactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas; polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas; agentes espesantes minerales u orgánicos; agentes antioxidantes; enzimas diferentes de las oxidorreductasas de 2 electrones; agentes de penetración; agentes secuestrantes; perfumes; tampones; agentes dispersantes; agentes de acondicionamiento; agentes formadores de película; agentes conservantes, y agentes opacificantes.

24. Procedimiento de tinción de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, caracterizado por aplicar sobre dichas fibras al menos una composición tintórea lista para su uso tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 23, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada.

25. Procedimiento según la reivindicación 24, caracterizado por incluir una etapa preliminar consistente en guardar en forma separada, por una parte, una composición (A) que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos una base de oxidación y eventualmente al menos un copulador, tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 19, y, por la otra parte, una composición (B) que contiene, en un medio apropiado para las fibras queratínicas, al menos una enzima de tipo oxidorreductasa de 2 electrones en presencia de al menos un donante para dicha enzima tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, y proceder luego a su mezcla en el momento de su empleo antes de aplicar esta mezcla a las fibras queratínicas; conteniendo la composición (A) o la composición (B) la goma guar no iónica definida en las reivindicaciones precedentes.

26. Dispositivo de varios compartimentos o "kit" de tinción, caracterizado por tener un primer compartimento que guarda la composición (A) definida en la reivindicación 25 y un segundo compartimento que guarda la composición (B) definida en la reivindicación 25.

27. Procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas, en particular del cabello, en vistas a obtener una deformación permanente de este último, en particular en forma de cabello permanentado, que consta de las etapas siguientes: (i) se aplica sobre las fibras queratínicas que se han de tratar una composición reductora, poniendo la materia queratínica bajo tensión mecánica antes, durante o después de dicha aplicación; (ii) se aclara eventualmente la materia queratínica; (iii) se aplica sobre la materia queratínica eventualmente aclarada una composición oxidante tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 y 20 a 23, y (iv) se aclara eventualmente de nuevo la materia queratínica.

28. Procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas, en particular del cabello, en vistas a obtener una decoloración de este último, consistente en aplicar una composición oxidante tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 y 20 a 23, que contiene un agente oxidante auxiliar y una segunda etapa de aclarado de las fibras queratínicas.