ES2210816T3 - Composicion oxidante y utilizaciones para el teñido, para la deformacion permanente o para la decoloracion de las fibras queratinicas. - Google Patents
Composicion oxidante y utilizaciones para el teñido, para la deformacion permanente o para la decoloracion de las fibras queratinicas.Info
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Abstract
La invención se refiere a una composición cosmética para tratar fibras de queratina que comprende un soporte apropiado para fibras de queratina: (a) al menos una enzima de tipo oxidoreductasa con 2 electrones en presencia de al menos un dado para dicha enzima; (b) al menos un polímero amfifílico aniónico que comprende al menos una unidad estructural alílica con una cadena grasa; y los procedimientos de tratamiento de fibras de queratina, en particular procedimientos para teñir, deformar permanentemente o decolorar el cabello utilizando dicha composición.
Description
Composición oxidante y utilizaciones para el
tinte, para la deformación permanente o para la decoloración de las
fibras queratínicas.
La presente invención se refiere a una
composición oxidante, destinada al tratamiento de las fibras
queratínicas, que comprende al menos una enzima de tipo
oxido-reductasa con 2 electrones en presencia de al
menos un donador para dicha enzima y al menos un polímero anfífilo
aniónico particular así como sus utilizaciones para el tinte, para
la deformación permanente o para la decoloración de las fibras
queratínicas en particular de los cabellos humanos.
Es conocido teñir las fibras queratínicas y en
particular los cabellos humanos con composiciones tintóreas que
contienen precursores de colorante de oxidación, en particular de
las parafenilendiaminas, de los orto o paraaminofenoles, de las
bases heterocíclicas, denominadas generalmente bases de oxidación.
Los precursores de colorantes de oxidación, o bases de oxidación,
son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados a
productos oxidantes, pueden dar origen por un proceso de
condensación oxidativa a compuestos coloreados o colorantes.
Se sabe igualmente que se puede hacer variar las
tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación asociándolas a
copuladores o modificadores de coloración, estando elegidos estos
últimos principalmente entre las metadiaminas aromáticas, los
metaaminofenoles, los metadifenoles y algunos compuestos
heterocíclicos.
La variedad de las moléculas puestas en juego al
nivel de las bases de oxidación y de los copuladores, permite la
obtención de una rica gama de colores.
La coloración denominada "permanente"
obtenida gracias a estos colorantes de oxidación, debe satisfacer
por otro lado un cierto número de exigencias. Así, debe estar sin
inconveniente sobre el plano toxicológico, debe permitir obtener
tonalidades en la intensidad deseada y presentar un buen
comportamiento frente a los agentes exteriores (luz, intemperies,
lavado, ondulación permanente, transpiración, frotamientos).
Los colorantes deben permitir igualmente cubrir
los cabellos blancos, y ser por último lo menos selectivos posible,
es decir permitir obtener desviaciones de coloración lo más débiles
posibles a lo largo de una misma fibra queratínica, que puede ser en
efecto diferentemente sensibilizada (es decir, estropeada) entre su
punta y su raíz.
La coloración de oxidación de las fibras
queratínicas es realizada generalmente en medio alcalino, en
presencia de peróxido de hidrógeno. Sin embargo, la utilización de
los medios alcalinos en presencia de peróxido de hidrógeno presentan
por inconveniente producir una degradación no despreciable de las
fibras, así como una decoloración importante de las fibras
queratínicas que no es siempre deseable.
La coloración de oxidación de las fibras
queratínicas puede realizarse igualmente con la ayuda de sistemas
oxidantes diferentes del peróxido de hidrógeno tales como sistemas
enzimáticos. Así, se ha propuesto ya alcanzar las fibras
queratínicas, principalmente en la solicitud de patente
EP-A-0 310 675, con composiciones
que comprenden un precursor de colorante de oxidación en asociación
con enzimas tales como la piranosa-oxidasa, la
glucosa-oxidasa o bien la uricasa, en presencia de
un donador para dichas enzimas. Estas formulaciones de tinte, aunque
sean empleadas en condiciones que no producen una degradación de las
fibras queratínicas comparable con la producida por los tintes
realizados en presencia de peróxido de hidrógeno, conducen a
coloraciones incluso insuficientes, a la vez sobre el plano de la
homogeneidad del color repartido a lo largo de la fibra
("unísono"), sobre el plano de la cromaticidad (luminosidad),
de la potencia tintórea y de la resistencia frente a diversas
agresiones que pueden sufrir los cabellos.
Se sabe que la técnica más usual para obtener una
deformación permanente de los cabellos consiste, en un primer
tiempo, en realizar la abertura de los enlaces disulfuros
-S-S- de la queratina (cistina) con la ayuda de una
composición que contiene un agente reductor adaptado (etapa de
reducción), luego, después de haber aclarado la cabellera así
tratada, en reconstituir en un segundo tiempo dichos enlaces
disulfuros, aplicando sobre los cabellos previamente puestos bajo
tensión (bigudís y otros) una composición oxidante (etapa de
oxidación, denominada también de fijación) para dar finalmente a los
cabellos la forma buscada. Este técnica permite así realizar
indiferentemente o bien la ondulación de los cabellos, o bien su
desrizado o su descardado. La nueva forma impuesta a los cabellos
por un tratamiento químico tal como se menciona anteriormente es
eminentemente duradero en el tiempo y resiste principalmente la
acción de los lavados con agua o por champús, y esto por oposición a
las simples técnicas clásicas de deformación temporal, tales como de
marcado.
Las composiciones reductoras utilizables para el
empleo de la primera etapa de una operación de permanente contienen
generalmente a título de agentes reductores, sulfitos, bisulfitos,
alquil-fósfinas o preferentemente tioles. Entre
estos últimos, aquellos corrientemente utilizados son la cisteína y
sus diversos derivados, la cisteamina y sus derivados, el ácido
tioláctico o el ácido tioglicólico, sus sales así como sus ésteres,
principalmente el tioglicolato de glicerol.
Con respecto a las composiciones oxidantes
necesarias para el empleo de la etapa de fijación, se recurre más a
menudo, en la práctica, a composiciones a base de agua oxigenada, de
bromato de sodio o de pérsales como el perborato de sodio, que
tienen el inconveniente de ser susceptibles de estropear los
cabellos.
El problema de la técnica de las permanentes
conocidas actualmente es que su aplicación sobre los cabellos induce
a la larga una alteración de la calidad de los cabellos. Las causas
esenciales de esta alteración de la calidad de los cabellos son una
disminución de sus propiedades cosméticas, tales como su brillo, el
tacto y una degradación de sus propiedades mecánicas más
particularmente una degradación de su resistencia mecánica debida a
un inflado de las fibras queratínicas durante el aclarado entre la
etapa de reducción y la etapa de oxidación que puede traducirse
igualmente por un aumento de su porosidad. Los cabellos son
debilitados y pueden volverse quebradizos durante los tratamientos
anteriores como marcado con cepillo.
Se encuentra el mismo problema de alteración de
la fibra queratínica durante procedimientos de decoloración de los
cabellos.
Se sabe que la deformación permanente o la
decoloración de las fibras queratínicas puede igualmente realizarse
en condiciones más suaves con la ayuda de sistemas oxidantes
diferentes del peróxido de hidrógeno tales como sistemas
enzimáticos. Así, se han propuesto ya procedimientos de deformación
permanente o decoloración de las fibras queratínicas, principalmente
en la solicitud de patente EP-A-0
310 675, con composiciones que comprenden una enzima tal como la
piranosa-oxidasa, la glucosa-oxidasa
o bien la uricasa, en presencia de un donador para dicha enzima.
Estas formulaciones oxidantes, aunque sean empleadas en condiciones
que no producen una degradación de las fibras queratínicas
comparable a la producida por los procedimientos clásicos de
permanente o de decoloración, conducen a resultados incluso
insuficientes en cuanto al comportamiento del rizado en el tiempo,
en cuanto a la compatibilidad de los cabellos permanentados o
decolorados con los tratamientos anteriores, en cuanto a la
reducción de la degradación de las propiedades mecánicas de los
cabellos permanentados principalmente la reducción de la porosidad
de los cabellos, en cuanto a las propiedades cosméticas tales como
el tacto o bien incluso sobre el plano de la uniformidad de la
decoloración a lo largo de las fibras queratínicas.
La presente invención tiene por objeto resolver
los problemas evocados anteriormente.
La Firma Solicitante ha descubierto de forma
sorprendente nuevas composiciones que contienen al menos como
sistema oxidante una enzima de tipo oxido-reductasa
con 2 electrones en presencia de al menos un donador para dicha
enzima y al menos un polímero anfífilo aniónico particular que se
definirá más en detalle a continuación, que pueden constituir en
presencia de precursores de colorante de oxidación y eventualmente
de copuladores, de las formulaciones de tinte preparadas para el
empleo, que conducen a coloraciones más homogéneas, más potentes y
más cromáticas sin producir degradación significativa, poco
selectivas y que resisten bien a las agresiones que pueden sufrir
los cabellos.
La Firma Solicitante ha descubierto igualmente de
forma inesperada que la utilización, en un procedimiento de
deformación permanente de las fibras queratínicas, de una
composición oxidante que contiene al menos como sistema oxidante una
enzima de tipo oxido-reductasa con 2 electrones en
presencia de al menos un donador para dicha enzima y al menos un
polímero anfífilo aniónico particular, permitía resolver los
problemas técnicos evocados anteriormente. En particular, este tipo
de composición oxidante permite mejorar el comportamiento al rizado
obtenido en el tiempo, de reducir prácticamente la porosidad de los
cabellos permanentados, de mejorar la compatibilidad de los cabellos
permanentados a los tratamientos anteriores.
La Firma Solicitante ha descubierto igualmente de
forma sorprendente que la utilización en un procedimiento de
decoloración de las fibras queratínicas, de una composición oxidante
que contiene al menos como sistema oxidante una enzima de tipo
oxido-reductasa con 2 electrones en presencia de al
menos un donador para dicha enzima y al menos un polímero anfífilo
aniónico particular definido a continuación, permitía resolver los
problemas técnicos evocados anteriormente, principalmente de mejorar
la compatibilidad de los cabellos decolorados a los tratamientos
anteriores. Este tipo de composición oxidante permite obtener un
efecto decolorante más uniforme sobre los cabellos y de mejorar las
propiedades cosméticas, como el tacto.
Estos descubrimientos constituyen la base de la
presente invención.
La presente invención tiene, por lo tanto, por
primer objeto una composición cosmética y/o dermatológica destinada
al tratamiento de las fibras queratínicas, en particular de las
fibras queratínicas humanas y más particularmente de los cabellos
humanos, que comprenden en un soporte apropiado para las fibras
queratínicas:
(a) al menos una enzima de tipo
oxido-reductasa con 2 electrones en presencia de al
menos un donador para dicha enzima,
(b) al menos un polímero anfífilo aniónico que
comprende al menos una unidad hidrófila, y al menos una unidad éter
de alilo de cadena grasa.
La o las oxido-reductasas con 2
electrones utilizadas en las composiciones oxidantes conformes con
la invención pueden elegirse principalmente entre las piranosa
oxidasas, las glucosa oxidasas, las glicerol oxidasas, las lactato
oxidasas, las piruvato oxidasas, y las uricasas.
Según la invención, la
oxido-reductasa con 2 electrones está elegida
preferentemente entre las uricasas de origen animal, microbiológico
o biotecnológico.
A título de ejemplo, se puede citar
principalmente la uricasa extraída de hígado de jabalí, la uricasa
de Arthrobacter globiformis, así como la uricasa de
Aspergillus flavus.
La o las oxido-reductasas con 2
electrones pueden utilizarse en forma cristalina pura o en una forma
diluida en un diluyente inerte para dicha
oxido-reductasa con 2 electrones.
La o las oxido-reductasas con 2
electrones conformes a la invención representan preferentemente
entre 0,01 y 20% en peso aproximadamente del peso total de la
composición, y todavía más preferentemente entre 0,1 y 5% en peso
aproximadamente de este peso.
Según la invención, se entiende por donador, los
diferentes substratos igualmente necesarios en el funcionamiento de
dicha o de dichas oxido-reductasas con 2
electrones.
La naturaleza del donador (o substrato) para
dicha enzima varía en función de la naturaleza de la
oxido-reductasa con 2 electrones que es utilizada.
Por ejemplo, a título de donador para las piranosa oxidasas, se
puede citar la D-glucosa, la
L-sorbosa y la D-xilosa; a título de
donador para la glucosa oxidasas, se puede citar la
D-glucosa; a título de donador para las glicerol
oxidasas, se puede citar el glicerol y la dihidroxiacetona; a título
de donador para las lactato oxidasas, se puede citar el ácido
láctico y sus sales; a título de donador para las piruvato oxidasas,
se puede citar el ácido pirúvico y sus sales; y por último a título
de donador para las uricasas, se puede citar el ácido úrico y sus
sales.
El o los donadores (o substratos) utilizados
conforme a la invención representan preferentemente entre 0,01 y 20%
en peso aproximadamente del peso total de la composición conforme a
la invención y todavía más preferentemente entre 0,1 y 5%
aproximadamente de este peso.
Los polímeros anfífilos aniónicos que comprenden
al menos una unidad hidrófila, y al menos una unidad éter de alilo
de cadena grasa, utilizados según la invención, están elegidos
preferentemente entre aquellos cuya unidad hidrófila está
constituida por un monómero aniónico insaturado etilénico, más
particularmente por un ácido carboxílico vinílico y particularmente
por un ácido acrílico, un ácido metacrílico o sus mezclas, y cuya
unidad éter de alilo de cadena grasa corresponde al monómero de
fórmula (I) siguiente:
(I)CH_{2} = C \ R' \ CH_{2}
\ O \ B_{n} \
R
en la que R' designa H o CH_{3}, B designa el
radical etilenoxi, n es nulo o designa un entero que va de 1 a 100,
R designa un radical hidrocarbonado elegido entre los radicales
alquilo, arilalquilo, arilo, alquilarilo, cicloalquilo, que
comprenden 8 a 30 átomos de carbono, preferentemente 10 a 24, y más
particularmente incluso de 12 a 18 átomos de
carbono.
Una unidad de fórmula (I) más particularmente
preferida según la presente invención es una unidad en la que R'
designa H, n es igual a 10, y R designa un radical estearil
(C_{18}).
Polímeros anfífilos aniónicos de este tipo están
descritos y preparados, según un procedimiento de polimerización en
emulsión, en la patente E-0216479B2.
Entre estos polímeros anfífilos aniónicos, se
prefiere particularmente según la invención, los polímeros formados
a partir de 20 a 60% en peso de ácido acrílico y/o de ácido
metacrílico, de 5 a 60% en peso de (met)acrilatos de alquilos
inferiores, de 2 a 50% en peso de éter de alilo de cadena grasa de
fórmula (I), y de 0 a 1% en peso de un agente reticulante que es un
monómero insaturado polietilénico copolimerizable bien conocido,
como el ftalato de dialilo, el (met)acrilato de alilo, el
divinilbenceno, el dimetacrilato de (poli)etilenoglicol, y el
metileno-bis-acrilamida.
Entre estos últimos, se prefieren particularmente
los terpolímeros reticulados de ácido metacrílico, de acrilato de
etilo, de polietilenoglicol (10 OE) éter de alcohol estearílico
(Steareth 10), principalmente aquellos vendidos por la sociedad
ALLIED COLLOIDS bajo las denominaciones SALCARE SC 80 y SALCARE SC90
que son emulsiones acuosas con 30% de un terpolímero reticulado de
ácido metacrílico, de acrilato de etilo y de
steareth-10-alil éter
(40/50/10).
Los polímeros anfífilos aniónicos que comprenden
al menos una unidad hidrófila, y al menos una unidad éter de alilo
de cadena grasa según la invención, son utilizados preferentemente
en una cantidad que puede variar de aproximadamente 0,05 a 10% en
peso del peso total de la composición. Más preferentemente, esta
cantidad varía de aproximadamente 0,2 a 5% en peso.
La presente invención tiene igualmente por objeto
una composición preparada para el empleo para el tinte por oxidación
de las fibras queratínicas y en particular de las fibras
queratínicas humanas tales como los cabellos, del tipo que
comprenden, en un medio apropiado para el tinte, al menos una base
de oxidación y, llegado el caso, uno o varios copuladores, que se
caracteriza por el hecho de que contiene:
\newpage
(a) al menos una enzima de tipo
oxido-reductasa con 2 electrones en presencia de al
menos un donador para dicha enzima.
(b) al menos un polímero anfífilo aniónico que
comprende al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad éter
de alilo de cadena grasa.
La naturaleza de la o de las bases de oxidación
utilizadas en la composición tintórea preparada para el empleo no es
crítica. Pueden elegirse principalmente entre las
parafenilendiaminas, las bases dobles, los
para-aminofenoles, los
orto-aminofenoles y las bases de oxidación
heterocíclicas.
Entre las parafenilendiaminas utilizables a
título de base de oxidación en las composiciones tintóreas conformes
con la invención, se pueden citar principalmente los compuestos de
fórmula (II) siguiente y sus sales de adición con un ácido:
en la
que:
-R_{1} representa un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4},
polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, alcoxi
(C_{1}-C_{4})alquilo
(C_{1}-C_{4}), alquilo de
C_{1}-C_{4} substituido por un grupo
nitrogenado, fenilo o 4'-aminofenilo;
-R_{2} representa un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4},
polihidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi
(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4})
o alquilo de C_{1}-C_{4} substituido por un
grupo nitrogenado;
-R_{3} representa un átomo de hidrógeno, un
átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, de bromo, de yodo o de
flúor, un radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, hidroxialcoxi
de C_{1}-C_{4}, acetilaminoalcoxi de
C_{1}-C_{4}, mesilaminoalcoxi de
C_{1}-C_{4} o carbamoilaminoalcoxi de
C_{1}-C_{4},
-R_{4} representa un átomo de hidrógeno, de
halógeno o un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}.
Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (II)
anterior, se pueden citar principalmente los radicales amino,
monoalquil(C_{1}-C_{4})amino,
dialquil(C_{1}-C_{4})amino,
trialquil(C_{1}-C_{4})amino,
monohidroxialquil(C_{1}-C_{4})amino,
imidazolinio y amonio.
Entre las parafenilendiaminas de fórmula (II)
anterior, se pueden citar más particularmente la parafenilendiamina,
la paratoluilendiamina, la 2-cloro
parafenilendiamina, la 2,3-dimetil
parafenilendiamina, la 2,6-dimetil
parafenilendiamina, la 2,6-dietil
parafenilendiamina, la 2,5-dimetil
parafenilendiamina, la N,N-dimetil
parafenilendiamina, la N,N-dietil
parafenilendiamina, la N,N-dipropil
parafenilendiamina, la 4-amino
N,N-dietil 3-metil anilina, la
N,N-bis-(\beta-hidroxietil)
parafenilendiamina, la
4-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
2-metil anilina, la
4-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
2-cloro anilina, la
2-\beta-hidroxietil
parafenilendiamina, la 2-fluoro parafenilendiamina,
la 2-isopropil parafenilendiamina, la
N-(\beta-hidroxi propil)parafenilendiamina,
la 2-hidroximetil parafenilen diamina, la
N,N-dimetil 3-metil
parafenilendiamina, la N,N-(etil,
\beta-hidroxietil) parafenilendiamina, la
N-(\beta,\gamma-hidroxipropil)
parafenilendiamina, la N-(4'-aminofenil)
parafenilendiamina, la N-fenil parafenilendiamina,
la 2-\beta-hidroxietiloxi
parafenilendiamina, la
2-\beta-acetilaminoetiloxi
parafenilendiamina, la N-(\beta-metoxietil)
parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido.
Entre las parafenilendiaminas de fórmula (II)
anterior, se prefiere particularmente la parafenilendiamina, la
paratoluilendiamina, la 2-isopropil
parafenilendiamina, la
2-\beta-hidroxietil
parafenilendiamina, la
2-\beta-hidroxietiloxi
parafenilendiamina, la 2,6-dimetil
parafenilendiamina, la 2,6-dietil
parafenilendiamina, la 2,3-dimetil
parafenilendiamina, la
N,N-bis-(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
la 2-cloro parafenilendiamina, la
2-\beta-acetilaminoetiloxi
parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido.
Según la invención, se entiende por bases dobles,
los compuestos que comprenden al menos dos núcleos aromáticos sobre
los cuales son llevados grupos amino y/o hidroxilo.
Entre las bases dobles utilizables a título de
bases de oxidación en las composiciones tintóreas conformes con la
invención, se pueden citar principalmente los compuestos que
responden a la fórmula (III) siguiente, y sus sales de adición con
un ácido:
en la
que:
-Z_{1} y Z_{2}, idénticos o diferentes,
representan un radical hidroxilo o -NH_{2} que puede ser
sustituido por un radical alquilo de C_{1}-C_{4}
o por un brazo de enlace Y;
-el brazo de enlace Y representa una cadena
alquileno que comprende de 1 a 14 átomos de carbono, lineal o
ramificado que puede ser interrumpida o terminada por uno o varios
grupos nitrogenados y/o por uno o varios heteroátomos tales como
átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno, y eventualmente
substituido por uno o varios radicales hidroxilo o alcoxi de
C_{1}-C_{6};
-R_{5} y R_{6} representan un átomo de
hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de
C_{2}-C_{4}, aminoalquilo de
C_{1}-C_{4} o un brazo de enlace Y;
-R_{7}, R_{8}, R_{9}, R_{10}, R_{11} y
R_{12}, idénticos o diferentes, representan un átomo de
hidrógeno, un brazo de enlace Y o un radical alquilo de
C_{1}-C_{4};
estando entendido que los compuestos de fórmula
(III) comprenden un solo brazo de enlace Y por
molécula.
Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (III)
anterior, se pueden citar principalmente los radicales amino,
monoalquil(C_{1}-C_{4})amino,
dialquil(C_{1}-C_{4})amino,
trialquil(C_{1}-C_{4})amino,
monohidroxialquil(C_{1}-C_{4})amino,
imidazolio y amonio.
Entre las bases dobles de fórmulas (III)
anterior, se puede citar más particularmente el
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
1,3-diamino propanol, la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
etilendiamina, la
N,N'-bis-(4-aminofenil)
tetrametilendiamina, la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4-aminofenil)
tetrametilendiamina, la
N,N'-bis-(4-metil-aminofenil)
tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(etil)
N,N'-bis-(4'-amino,
3'-metilfenil) etilendiamina, el
1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano,
y sus sales de adición con un ácido.
Entre las bases dobles de fórmula (III), el
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
1,3-diamino propanol, el
1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)
3,5-dioxaoctano o una de sus sales de adición con un
ácido son particularmente preferidas.
Entre los para-aminofenoles
utilizables a título de bases de oxidación en las composiciones
tintóreas conformes con la invención, se pueden citar principalmente
los compuestos que responden a la fórmula (IV) siguiente, y sus
sales de adición con un ácido:
en la
que:
-R_{13} representa un átomo de hidrógeno o de
halógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4},
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}),
aminoalquilo de C_{1}-C_{4} o
hidroxialquil(C_{1}-C_{4})aminoalquilo
de C_{1}-C_{4},
-R_{14} representa un átomo de hidrógeno o de
halógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4},
polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, aminoalquilo
de C_{1}-C_{4}, cianoalquilo de
C_{1}-C_{4} o alcoxi
(C_{1}-C_{4})alquilo
(C_{1}-C_{4}),
estando entendido que al menos uno de los
radicales R_{13} o R_{14} representa un átomo de
hidrógeno.
Entre los para-aminofenoles de
fórmula (IV) anterior, se pueden citar más particularmente el
para-aminofenol, el 4-amino
3-metil fenol, el 4-amino
3-fluoro fenol, el 4-amino
3-hidroximetil fenol, el 4-amino
2-metil fenol, el 4-amino
2-hidroximetil fenol, el 4-amino
2-metoximetil fenol, el 4-amino
2-aminometil fenol, el 4-amino
2-(\beta-hidroxietil aminometil) fenol, el
4-amino 2-fluoro fenol, y sus sales
de adición con un ácido.
Entre los ortoaminofenoles utilizables a título
de bases de oxidación en las composiciones tintóreas conformes con
la invención, se pueden citar más particularmente el
2-amino fenol, el 2-amino
5-metil fenol, el 2-amino
6-metil fenol, el 5-acetamido
2-amino fenol, y sus sales de adición con un
ácido.
Entre las bases heterocíclicas utilizables a
título de bases de oxidación en las composiciones tintóreas
conformes con la invención, se pueden citar más particularmente los
derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos, los derivados
pirazólicos, los derivados pirazolo-pirimidínicos, y
sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados piridínicos, se pueden citar
más particularmente los compuestos descritos por ejemplo en las
patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, como la
2,5-diamino piridina, la
2-(4-metoxifenil)amino
3-amino piridina, la 2,3-diamino
6-metoxi piridina, la
2-(\beta-metoxietil)amino
3-amino 6-metoxi piridina, la
3,4-diamino piridina, y sus sales de adición con un
ácido.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden
citar más particularmente los compuestos descritos por ejemplo en
las patentes alemana DE 2 359 399 o japonesa JP
88-169 571 o la solicitud de patente WO 96/15765,
como la 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, la
4-hidroxi 2,5,6-triaminopirimidina,
la 2-hidroxi
4,5,6-triaminopirimidina, la
2,4-dihidroxi 5,6-diaminopirimidina,
la 3,5,6-triaminopirimidina, y sus sales de adición
con un ácido.
Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar
más particularmente los compuestos descritos en las patentes DE 3
843 892, DE 4 133 957 y solicitudes de patente WO 94/08969, WO
94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 195 43
988 como el 4,5-diamino 1-metil
pirazol, el 3,4-diamino pirazol, el
4,5-diamino
1-(4'-clorobencil)pirazol, el
4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, el
4,5-diamino 3-metil
1-fenil pirazol, el 4,5-diamino
1-metil 3-fenil pirazol, el
4-amino 1,3-dimetil
5-hidrazino pirazol, el 1-bencil
4,5-diamino 3-metil pirazol, el
4,5-diamino
3-tert-butil 1-metil
pirazol, el 4,5-diamino
1-tert-butil 3-metil
pirazol, el 4,5-diamino
1-(\beta-hidroxietil) 3-metil
pirazol, el 4,5-diamino 1-etil
3-metil pirazol, el 4,5-diamino
1-etil
3-(4'-metoxifenil)pirazol, el
4,5-diamino 1-etil
3-hidroximetil pirazol, el
4,5-diamino 3-hidroximetil
1-metil pirazol, el 4,5-diamino
3-hidroximetil 1-isopropil pirazol,
el 4,5-diamino 3-metil
1-isopropil pirazol, el 4-amino
5-(2'-aminoetil)amino
1,3-dimetil pirazol, el
3,4,5-triamino pirazol, el 1-metil
3,4,5-triamino pirazol, el
3,5-diamino 1-metil
4-metilamino pirazol, el
3,5-diamino
4-(\beta-hidroxietil)amino
1-metil pirazol, y sus sales de adición con un
ácido.
Entre los derivados
pirazolo-pirimidínicos, se pueden citar más
particularmente los
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (V) siguiente, sus sales de adición con un ácido o con una
base y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio
tautomérico:
en la
que:
-R_{15}, R_{16}, R_{17} y R_{18},
idénticos o diferentes designan, un átomo de hidrógeno, un radical
alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical arilo, un
radical hidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, un
radical polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, un
radical (C_{1}-C_{4})alcoxi alquilo de
C_{1}-C_{4}, un radical aminoalquilo de
C_{1}-C_{4} (pudiendo estar protegida la amina
por un radical acetilo, ureído o sulfonilo), un radical
(C_{1}-C_{4})alquilamino alquilo de
C_{1}-C_{4}, un radical
di-[(C_{1}-C_{4})alquil]amino
alquilo de C_{1}-C_{4} (pudiendo formar los
radicales dialquilos un ciclo carbonado o un hetérociclo con 5 ó 6
eslabones), un radical
hidroxi(C_{1}-C_{4})alquil- o
di-[hidroxi(C_{1}-C_{4})alquil]-amino
alquilo de C_{1}-C_{4};
-los radicales X designan, idénticos o
diferentes, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}, un radical arilo, un radical
hidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, un radical
polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, un radical
amino alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical
(C_{1}-C_{4})alquil amino alquilo de
C_{1}-C_{4}, un radical
di-[(C_{1}-C_{4})alquil] amino alquilo de
C_{1}-C_{4} (pudiendo formar los dialquilos un
ciclo carbonado o un heterociclo con 5 ó 6 eslabones), un radical
hidroxi (C_{1}-C_{4})alquil o
di-[hidroxi(C_{1}-C_{4})alquil]amino
alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical amino, un
radical (C_{1}-C_{4})alquil- o
di-[(C_{1}-C_{4})alquil]-amino;
un átomo de halógeno, un grupo ácido carboxílico, un grupo ácido
sulfónico;
-i vale 0, 1, 2 ó 3;
-p vale 0 ó 1;
-q vale 0 ó 1;
-n vale 0 ó 1;
con la condición
que:
-la suma p + q sea diferente de 0;
-cuando p + q sea igual a 2, entonces n valga 0 y
los grupos NR_{15}R_{16} y NR_{17}R_{18} ocupen las
posiciones (2, 3); (5, 6); (6, 7); (3, 5) ó (3, 7);
-cuando p + q sea igual a 1, entonces n valga 1 y
el grupo NR_{15}R_{16} (o NR_{17}R_{18}) y el grupo OH
ocupen las posiciones (2, 3); (5, 6); (6, 7); (3, 5) ó (3, 7);
Cuando las
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (V) anterior son tales que comprenden un grupo hidroxilo
sobre una de las posiciones 2, 5 ó 7 en \alpha de un átomo de
nitrógeno, existe un equilibrio tautomérico representado por ejemplo
por el esquema siguiente:
Entre las
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (V) anterior se pueden citar principalmente:
-la
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
-la 2,5-dimetil
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
-la
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina;
-la 2,7-dimetil
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina;
-el 3-amino
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ol
-el 3-amino
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-5-ol
-el 2-(3-amino
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ilamino)-etanol
-el 2-(7-amino
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol
-el
2-[(3-Amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi
-etil)-amino]-etanol
-el
2-[(7-Amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)-(2-hidroxi
-etil)-amino-etanol
-la 5,6-dimetil
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina
-3,7-diamina;
-la 2,6-dimetil
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
-la 2, 5, N 7, N7-tetrametil
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
y sus sales de adición y sus formas tautómeras,
cuando existe un equilibrio
tautomérico.
Las
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (V) anterior pueden prepararse por ciclación a partir de un
aminopirazolo según las síntesis descritas en las referencias
siguientes:
- EP 628559 BEIERSDORF-LILLY
- R. Vishdu, H. Navedul, Indian
J. Chem., 34b (6), 514, 1995.
- N.S. Ibrahim, K.U. Sadek, F.A.
Abdel-Al, Arch. Pharm., 320, 240,
1987.
R.H. Springer, M.B. Scholten, D.E.
O'Brien, T. Novinson, J.P. Miller, R.K.
Robins, J. Med. Chem., 25, 235, 1982.
- T. Novinson, R.K. Robins, T.R.
Matthews, J. Med. Chem., 20, 296, 1977.
- US 3907799 ICN PHARMACEUTICALS.
Las
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (V) anterior pueden igualmente prepararse por ciclación a
partir de hidracina según las síntesis descritas en las referencias
siguientes:
- A. McKillop y R. J. Kobilecki,
Heterocycles, 6(9), 1355, 1977.
- E. Alcade, J. De Mendoza, J.M..
Marcia-Marquina, C. Almera, J.
Elguero, J. Heterocyclic Chem., 11(3), 423,
1974.
- K. Saito, I. Hori, M.
Higarashi, H. Midorikawa, Bull. Chem. Soc.
Japan, 47(2), 476, 1974.
La o las bases de oxidación conformes con la
invención representan preferentemente entre 0,0005 y 12% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintórea preparada
para el empleo, y todavía más preferentemente entre 0,005 y 6% en
peso aproximadamente de este peso.
Los copuladores utilizables son aquellos
clásicamente utilizados en las composiciones de tinte por oxidación,
es decir de las metafenilendiaminas, de los metaaminofenoles y de
los metadifenoles, los derivados mono- o
poli-hidroxilados del naftaleno, el sesamol y sus
derivados y compuestos heterocíclicos tales como por ejemplo los
derivados indólicos, los derivados indolínicos, los derivados de
bencimidazol, los derivados de benzomorfolina, los derivados de
sesamol, los derivados pirazolo-azolicos, los
derivados pirrolo-azólicos, los derivados
imidazolo-azólicos, los derivados
pirazolo-pirimidínicos, los derivados de
pirazolin-3,5-dionas, los derivados
pirrolo-[3,2-d]-oxazólicos, los
derivados
pirazolo-[3,4-d]-tiazólicos, los
derivados S-óxido-tiazolo-azólicos,
los derivados S,S-dióxido
tiazolo-azólicos, y sus sales de adición con un
ácido.
Estos copuladores pueden estar elegidos
principalmente entre el
2-metil-5-amino-fenol,
el
5-N-(\beta-hidroxietil)-amino-2-metil-fenol,
el 3-amino-fenol, el
1,3-dihidroxibenceno, el
1,3-dihidroxi-2-metil-benceno,
el
4-cloro-1,3-dihidroxi-benceno,
el
2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)-benceno,
el
2-amino-4-(\beta-hidroxi
etilamino)-1-metoxi-benceno,
el 1,3-diamino-benceno, el
1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi) propano,
el sesamol, el \alpha-naftol, el
6-hidroxi-indol, el
4-hidroxi-indol, el
4-hidroxi-N-metil-indol,
la 6-hidroxi-indolina, la
2,6-dihidroxi-4-metil-piridina,
el
1-H-3-metil-pirazolo-5-ona,
el
1-fenil-3-metil-pirazolo-5-ona,
y sus sales de adición con un ácido.
Cuando están presentes estos copuladores
representan preferentemente entre 0,0001 y 10% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintórea preparada
para el empleo y todavía más preferentemente entre 0,005 y 5% en
peso aproximadamente de este peso.
De una manera general, las sales de adición con
un ácido utilizables en el marco de las composiciones tintóreas de
la invención (bases de oxidación y copuladores) están elegidos
principalmente entre los clorhidratos, los bromhidratos, los
sulfatos y los tartratos, los lactatos y los acetatos.
La composición tintórea de la invención puede
contener incluso, además de las bases de oxidación definidas
anteriormente y de los eventuales copuladores asociados, colorantes
directos para enriquecer las tonalidades en reflejos. Estos
colorantes directos pueden principalmente entonces estar elegidos
entre los colorantes nitrados, azoicos o antraquinónicos.
La invención tiene igualmente por objeto un
procedimiento de tinte de las fibras queratínicas y en particular de
las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos que emplean
la composición tintórea preparada para el empleo tal como se define
anteriormente.
Según este procedimiento, se aplica sobre las
fibras al menos una composición tintórea preparada para el empleo
tal como se define anteriormente, durante un tiempo suficiente para
desarrollar la coloración deseada, después de lo cual se aclara, se
lava eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca.
El tiempo necesario para el desarrollo de la
coloración sobre las fibras queratínicas está comprendido
generalmente entre 3 y 60 minutos y todavía más precisamente entre 5
y 40 minutos.
Según una forma de realización particular de la
invención, el procedimiento comprende una etapa preliminar que
consiste en almacenar en forma separada, por una parte, una
composición (A) que comprende, en un medio apropiado para el tinte,
al menos una base de oxidación y eventualmente al menos un copulador
tal como se define anteriormente y, por otra parte, una composición
(B) que contiene, en un medio apropiado para el tinte, al menos una
enzima de tipo oxido-reductasa con 2 electrones en
presencia de al menos un donador para dicha enzima y al menos
polímero anfífilo aniónico tal como se define anteriormente, luego
en proceder a su mezcla en el momento del empleo antes de aplicar
esta mezcla sobre las fibras queratínicas.
Según otra forma de realización particular de la
invención, el polímero anfífilo aniónico está integrado en la
composición (A).
Otro objeto de la invención es un dispositivo con
varios compartimentos o "kit" de tinte o cualquier otro sistema
de acondicionamiento con varios compartimentos cuyo primer
compartimiento contiene la composición (A) tal como se define
anteriormente y un segundo compartimiento contiene la composición
(B) tal como se define anteriormente. Estos dispositivos pueden
estar equipados de un medio que permite liberar sobre los cabellos
la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente
FR-2 586 913 en nombre de la Firma Solicitante.
La presente invención tiene igualmente por objeto
un nuevo procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas,
en particular de los cabellos, con vistas a obtener una deformación
permanente de estos últimos, en particular en la forma de cabellos
permanentados, comprendiendo este procedimiento las etapas
siguientes: (i)se aplica sobre la materia queratínica a
tratar una composición reductora, estando la materia queratínica
puesta bajo tensión mecánica antes, durante, o después de dicha
aplicación, (ii) se aclara eventualmente la materia queratínica,
(iii) se aplica sobre la materia queratínica eventualmente aclarada
una composición oxidante tal como se define anteriormente, (iv) se
aclara eventualmente de nuevo la materia queratínica.
La primera etapa (i) de este procedimiento
consiste en aplicar sobre los cabellos una composición reductora.
Esta aplicación se hace mecha por mecha o globalmente.
La composición reductora comprende por ejemplo al
menos un agente reductor, que puede estar elegido en particular
entre el ácido tioglicólico, la cisteína, la cisteamina, el
tioglicolato de glicerol, el ácido tioláctico, o las sales de los
ácidos tioláctico o tioglicólico.
La etapa habitual de puesta bajo tensión de los
cabellos bajo una forma correspondiente a la forma final deseada
para estos últimos (bucles por ejemplo) puede emplearse por
cualquier medio, mecánico principalmente, apropiado y conocido en sí
para mantener bajo tensión de los cabellos, tales como por ejemplo
rulos, bigudís y análogos.
Los cabellos pueden igualmente ser moldeados sin
la ayuda de medios exteriores, simplemente con los dedos.
Antes de proceder a la etapa (ii) siguiente
facultativa de aclarado, conviene, de manera clásica, dejar reposar
durante algunos minutos, generalmente entre 5 minutos y una hora,
preferentemente entre 10 y 30 minutos, la cabellera sobre la cual se
ha aplicado la composición reductora, y esto de modo a dejar el
tiempo en el reductor de tratar correctamente los cabellos. Esta
fase de espera es efectuada preferentemente a una temperatura que
está entre 35ºC y 45º, protegiendo preferentemente igualmente los
cabellos por un gorro.
En la segunda etapa, facultativa, del
procedimiento (etapa (ii)), los cabellos impregnados de la
composición reductora son por lo tanto aclarados a continuación
cuidadosamente por una composición acuosa.
Luego, en una tercera etapa (etapa (iii)), se
aplica sobre los cabellos así aclarados la composición oxidante de
la invención, con el objetivo de fijar la nueva forma impuesta a los
cabellos.
Como en el caso de la aplicación de la
composición reductora, la cabellera sobre la cual se ha aplicado la
composición oxidante es a continuación, de manera clásica, dejada en
una fase de reposo o de espera que dura algunos minutos,
generalmente entre 3 y 30 minutos, preferentemente entre 5 y 15
minutos.
Si la tensión de los cabellos estaba mantenida
por medios exteriores, se puede retirar de la cabellera estos
últimos (rulos, bigudís y análogos) antes o después de la etapa de
fijación.
Por último, en la última etapa del procedimiento
según la invención (etapa (iv)), etapa facultativa igualmente, los
cabellos impregnados de la composición oxidante son aclarados
cuidadosamente, generalmente con agua.
Se obtiene finalmente una cabellera fácil de
desenredar, suave. Los cabellos son ondulados.
La composición oxidante según la invención puede
utilizarse igualmente en un procedimiento de decoloración de las
fibras queratínicas, y en particular de los cabellos.
El procedimiento de decoloración según la
invención comprende una etapa de aplicación sobre las fibras
queratínicas de una composición oxidante según la invención en
presencia o no de un agente oxidante auxiliar. Clásicamente, una
segunda etapa del procedimiento de decoloración según la invención
es una etapa de aclarado de las fibras queratínicas.
El medio apropiado para las fibras queratínicas
(o soporte) de las composiciones tintóreas preparadas para el empleo
y de las composiciones oxidantes utilizadas para la deformación
permanente o la decoloración de las fibras queratínicas conformes a
la invención está constituida generalmente por agua o por una mezcla
de agua y de al menos un disolvente orgánico para solubilizar los
compuestos que no eran suficientemente solubles en el agua. A título
de disolvente orgánico, se pueden citar por ejemplo los alcanoles de
C_{1}-C_{4}, tales como el etanol y el
isopropanol; el glicerol; los glicoles y éteres de glicoles como el
2-butoxietanol, el propilenoglicol, el
monometiléter de propilenoglicol, el monoetiléter y el monometiléter
del dietilenoglicol, así como los alcoholes aromáticos como el
alcohol bencílico o el fenoxietanol, los productos análogos y sus
mezclas.
Los disolventes pueden estar presentes en
proporciones preferentemente comprendidas entre 1 y 40% en peso
aproximadamente con relación al peso total de la composición
tintórea, y todavía más preferentemente entre 5 y 30% en peso
aproximadamente.
El pH de las composiciones tintóreas preparadas
para el empleo y de las composiciones oxidantes utilizadas para la
deformación permanente o la decoloración de las fibras queratínicas
conformes con la invención está elegido de tal manera que la
actividad enzimática de la oxido-reductasa con 2
electrones no sea alterada. Esta comprendido generalmente entre 5 y
11 aproximadamente, y preferentemente entre 6,5 y 10
aproximadamente. Puede ajustarse al valor deseado por medio de
agentes acidulantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en
tinte de las fibras queratínicas.
Entre los agentes acidulantes, se pueden citar, a
título de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido
clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos
carboxílicos como el ácido acético, el ácido tártrico, el ácido
cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes se pueden citar,
a título de ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las
alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas, el
2-metil 2-amino propanol así como
sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos
de fórmula (VI) siguiente:
en la que W es un resto propileno eventualmente
substituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}; R_{19}, R_{20}, R_{21} y
R_{22}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno,
un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o
hidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}.
Las composiciones tintóreas preparadas para el
empleo y las composiciones oxidantes para la deformación permanente
o la decoloración de las fibras queratínicas conformes con la
invención pueden contener igualmente diversos adyuvantes utilizados
clásicamente en las composiciones para el tinte, la deformación
permanente, o la decoloración de los cabellos, tales como agentes
tensio-activos aniónicos, catiónicos,
no-iónicos, anfóteros, zwiteriónicos o sus mezclas,
polímeros aniónicos otros de aquellos de la invención, polímeros
catiónicos, no-iónicos, anfóteros, zwiteriónicos o
sus mezclas, agentes espesantes minerales u orgánicos, agentes
antioxidantes, enzimas diferentes de las
oxido-reductasas con 2 electrones utilizadas
conforme a la invención tales como por ejemplo peroxidasas, agentes
de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes
dispersantes, agentes de acondicionamiento, agentes filmógenos,
agentes conservantes, agentes opacificantes.
Bien entendido el técnico en la materia viene a
elegir este o estos eventuales compuestos complementarios de tal
manera que las propiedades ventajosas fijadas intrínsecamente a las
composiciones conformes con la invención no sean, o substancialmente
alteradas por la o las adiciones consideradas.
Las composiciones tintóreas preparadas para el
empleo y las composiciones oxidantes utilizadas para la deformación
permanente o la decoloración de las fibras queratínicas conformes
con la invención, pueden presentarse en formas diversas, tales como
en forma de líquidos, de cremas, de geles, eventualmente
presurizados, o bajo cualquier otra forma apropiada para realizar un
tinte, una deformación permanente o una decoloración de las fibras
queratínicas, y principalmente de los cabellos humanos.
En el caso de una composición tintórea preparada
para el empleo, el o los colorantes de oxidación y la o las
oxido-reductasas con 2 electrones están presentes
en el seno de dicha composición que debe estar exenta de oxígeno
gaseoso, para evitar toda oxidación prematura del o de los
colorantes de oxidación.
Ejemplos concretos que ilustran la invención se
van a dar ahora.
En lo que sigue o lo que precede, salvo mención
contraria, los porcentajes son expresados en peso.
Los ejemplos siguientes ilustran la invención sin
presentar un carácter limitativo.
Se preparó la composición tintórea preparada para
el empleo siguiente (contenidos en gramos):
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
-Uricasa de Arthrobacter globiformis con 20 unidades
Internacionales (U.I.)/mg, comercializada por la\+\cr sociedad
Sigma \+ 1,5 g\cr -Acido úrico \+ 1,5 g\cr -Alquil
(C _{8} -C _{10} ) poliglucósido en solución acuosa
con 60% de materia activa (M.A) vendido bajo la\+\cr denominación
ORAMIX CG110 por la sociedad SEPPIC \+ 8,0 g\cr -Parafenilendiamina
\+ 0,324 g\cr -Resorcina \+ 0,32 g\cr -Terpolímero reticulado de
ácido metacrílico/acrilato de
etilo/steareth-10-alil éter
(40/50/10) en emulsión\+\cr acuosa con 30% vendido bajo el nombre
SALCARE SC90 por ALLIED COLLOID \+ 3,0 g\cr -Etanol \+ 20,0 g\cr
-Monoetanolamina \hskip10cm cs pH \+ 9,5\cr -Agua
desmineralizada \hskip9.4cm csp \+ 100
g\cr}
Esta composición tintórea preparada para el
empleo seaplicó sobre mechas de cabellos grises naturales con 90%
de blancos durante 30 minutos. Los cabellos se aclararon a
continuación, se lavaron con un champú estándar, luego se
secaron.
Se obtuvieron mechas de cabellos teñidas en rubio
oscuro mate.
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
-Uricasa de Arthrobacter globiformis con 20 unidades
Internacionales (U.I)/mg comercializada por la\+\cr sociedad Sigma
\+ 1,8 g\cr -Ácido úrico \+ 1,65 g\cr -Etanol \+ 20,0 g\cr
-Alquil(C _{8} -C _{10} )poliglucósido
en solución acuosa con 60% de materia activa (M.A) vendido bajo
la\+\cr denominación ORAMIX CG 110 por la sociedad SEPPIC \+ 8,0
g\cr -Terpolímero reticulado de ácido metacrílico/acrilato de
etilo/steareth-10-alil éter
(40/50/10) en emulsión\+\cr acuosa con 30% vendido bajo el nombre
SALCARE SC90 por ALLIED COLLOIDS \+ 0,25 g\cr
-2-metil-2-amino
propanol-1 \hskip8.6cm cs pH \+ 9,5\cr
-Agua desmineralizada \hskip9.4cm csp \+ 100
g\cr}
Claims (32)
1. Composición cosmética y/o dermatológica,
destinada al tratamiento de las fibras queratínicas, en particular
de las fibras queratínicas humanas y más particularmente los
cabellos humanos, que comprende en un soporte apropiado para las
fibras queratínicas:
(a) al menos una enzima de tipo
oxido-reductasa con 2 electrones en presencia de al
menos un donador para dicha enzima
(b) al menos un polímero anfífilo aniónico que
comprende al menos una unidad éter de alilo de cadena grasa.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el hecho de que las
oxido-reductasas con 2 electrones están elegidas
entre las uricasas de origen animal, microbiológico o
biotecnológico.
3. Composición según la reivindicación 1 ó
2,caracterizada por el hecho de que la o las
oxido-reductasas con 2 electrones representan de
0,01 a 20% en peso del peso total de la composición.
4. Composición según la reivindicación 3,
caracterizada por el hecho de que la o las
oxido-reductasas con 2 electrones representan entre
0,1 y 5% en peso del peso total de la composición.
5. Composición según la reivindicación 2,
caracterizada por el hecho de que el donador (o substrato)
para dicha oxido-reductasa con 2 electrones está
elegido entre el ácido úrico y sus sales.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que el o los donadores representan entre 0,01 y 20% en peso del peso
total de la composición.
7. Composición según la reivindicación 6,
caracterizada por el hecho de que el o los donadores
representan entre 0,1 y 5% en peso del peso total de la
composición.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, donde la unidad hidrófila del polímero
anfífilo aniónico está constituida por un monómero aniónico
insaturado etilénico.
9. Composición según la reivindicación 8,
caracterizada por el hecho de que la unidad hidrófila está
constituida por un ácido carboxílico vinílico.
10. Composición según la reivindicación 9,
caracterizada por el hecho de que la unidad hidrófila está
constituida por un ácido acrílico, un ácido metacrílico o sus
mezclas.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10, caracterizada por el hecho de que la
unidad éter de alilo de cadena grasa del polímero anfífilo aniónico
corresponde al monómero de fórmula (I) siguiente:
(I)CH_{2} = C \ R' \ CH_{2}
\ O \ B_{n} \
R
en la que R' designa H o CH_{3}, B designa el
radical etilenoxi, n es nulo o designa un entero que va de 1 a 100,
R designa un radical hidrocarbonado elegido entre los radicales
alquilo, arilalquilo, arilo, alquilarilo, cicloalquilo, que
comprenden 8 a 30 átomos de
carbono.
12. Composición según la reivindicación 11,
caracterizada por el hecho de que el radical R hidrocarbonado
es alquilo o alquilarilo y comprende de 10 a 24 átomos de
carbono.
13. Composición según las reivindicaciones 11 y
12, caracterizada por el hecho de que en la fórmula (I), R'
designa H, n es igual a 10 y R designa un radical estearil.
14. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 13, caracterizada por el hecho de que el
polímero anfífilo aniónico es susceptible de ser formado por
polimerización en emulsión entre 20 y 60% en peso de ácido acrílico
y/o de ácido metacrílico, entre 5 y 60% en peso de
(met)acrilatos de alquilos inferiores, entre 2 y 50% en peso
de éter de alilo de cadena grasa de fórmula (I), y entre 0 y 1% en
peso de un agente reticulante.
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, caracterizada por el hecho de que el
polímero anfífilo aniónico es un polímero reticulado que comprende
40% en peso de ácido metacrílico, 50% en peso de acrilato de etilo,
10% en peso de polietilenoglicol (10 OE) éter de alcohol estearílico
(Steareth 10).
16. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 15, caracterizada por el hecho de que
los polímeros anfífilos aniónicos que comprenden al menos una unidad
hidrófila, y al menos una unidad éter de alilo de cadena grasa son
utilizados en una cantidad que entre 0,05 y 10% en peso del peso
total de la composición y todavía más preferentemente entre 0,2 y
5%.
17. Composición preparada para el empleo, para el
tinte por oxidación de las fibras queratínicas y en particular de
las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, del tipo
que comprenden, en un medio apropiado para el tinte, la composición
según una de las reivindicaciones 1 a 16, al menos una base de
oxidación y, eventualmente uno o varios copuladores.
18. Composición según la reivindicación 17,
caracterizada por el hecho de que las bases de oxidación
están elegidas entre las parafenilendiaminas, las bases dobles, los
orto- o para-aminofenoles, y las bases
heterocíclicas, así como las sales de adición de estos compuestos
con un ácido.
19. Composición según la reivindicación 17 ó 18,
caracterizada por el hecho de que las bases de oxidación
están presentes en concentraciones que están entre 0,0005 y 12% en
peso con relación al peso total de la composición.
20. Composición según la reivindicación 17,
caracterizada por el hecho de que los copuladores están
elegidos entre las metafenilendiaminas, los metaaminofenoles, los
metadifenoles, los copuladores heterocíclicos, y las sales de
adición de estos compuestos con un ácido.
21. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 17 ó 20, caracterizada por el hecho de que
los copuladores están presentes en concentraciones que están entre
0,0001 y 10% en peso con relación al peso total de la
composición.
22. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 17 a 21, caracterizada por el hecho que las
sales de adición con un ácido de las bases de oxidación y de los
copuladores están elegidas entre los clorhidratos, los bromhidratos,
los sulfatos, los tartratos, los lactatos y los acetatos.
23. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 17 a 22, caracterizada por el hecho que
contiene además colorantes directos.
24. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 23, caracterizada por el hecho que el
medio apropiado para las fibras queratínicas (o soporte) está
constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un
disolvente orgánico.
25. Composición según la reivindicación 24,
caracterizada por el hecho de que los disolventes orgánicos
pueden estar presentes en proporciones que van preferentemente entre
1 y 40% en peso con relación al peso total de la composición, y
todavía más preferentemente que van entre 5 y 30% en peso.
26. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 25, caracterizada por el hecho de que el
pH varía entre 5 y 11, y preferentemente entre 6,5 y 10.
27. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 26, caracterizada por el hecho que
contiene además al menos un adyuvante cosmético utilizado
clásicamente en las composiciones para el tinte, la deformación
permanente o la decoloración de los cabellos, elegido en el grupo
constituido por agentes tensio-activos aniónicos,
catiónicos, no-iónicos, anfóteros, zwiteriónicos o
sus mezclas, polímeros aniónicos distintos de aquellos definidos en
las reivindicaciones precedentes, catiónicos, no iónicos, anfóteros,
zwitteriónicos o sus mezclas , de los agentes espesantes minerales u
orgánicos, agentes antioxidantes, enzimas diferentes de las
oxido-reductasas con 2 electrones, agentes de
penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes
dispersantes, agentes de acondicionamiento, agentes filmógenos,
agentes conservantes, agentes opacificantes.
28. Procedimiento de tinte de las fibras
queratínicas y en particular de las fibras queratíncias humanas
tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que se
aplica sobre dichas fibras al menos una composición tintórea
preparada para el empleo tal como se define en una cualquiera de las
reivindicaciones 17 a 27, durante un tiempo suficiente para
desarrollar la coloración deseada.
29. Procedimiento según la reivindicación 28,
caracterizado por el hecho de que comprende una etapa
preliminar que consiste en almacenar en forma separada, por una
parte, una composición (A) que comprende, en un medio apropiado para
el tinte, al menos una base de oxidación y eventualmente al menos un
copulador, tal como se define en una cualquiera de las
reivindicaciones 17 a 22 y por otra parte, una composición (B) que
contiene, en un medio apropiado para las fibras queratínicas, al
menos una enzima de tipo oxido-reductasa con 2
electrones en presencia de al menos un donador para dicha enzima tal
como se define en una cualquiera de las reivindicaciones
precedentes, luego en proceder a su mezcla en el momento del empleo
antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas; la
composición (A) o la composición (B) que contiene el polímero
aniónico anfífilo tal como se define en las reivindicaciones
precedentes.
30. Dispositivo con varios compartimentos o
"kit" de tinte, caracterizado por el hecho de que
comprende un primer compartimiento que contiene la composición (A)
tal como se define en la reivindicación 29 y un segundo
compartimiento que contiene la composición (B) tal como se define en
la reivindicación 29.
31. Procedimiento de tratamiento de las fibras
queratínicas, en particular de los cabellos, con vistas a obtener
una deformación permanente de estos últimos, en particular en la
forma de cabellos permanentados, que comprenden las etapas
siguientes: (i) se aplica sobre las fibras queratínicas a tratar una
composición reductora, estando puesta la materia queratínica bajo
tensión mecánica antes, durante, o después de dicha aplicación, (ii)
se aclara eventualmente la materia queratínica, (iii) se aplica
sobre la materia queratínica eventualmente aclarada una composición
oxidante tal como se define en una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 16 y 24 a 27, (iv) se aclara eventualmente de
nuevo la materia queratínica.
32. Procedimiento de tratamiento de las fibras
queratínicas, en particular de los cabellos, con vistas a obtener
una decoloración de estos últimos que comprenden la aplicación de
una composición oxidación tal como se define en una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 16, 24 a 27 que contiene eventualmente un
agente oxidante auxiliar y una segunda etapa de aclarado de las
fibras queratínicas.
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