MXPA99005023A - Composicion oxidante y utilizaciones para la tintura, para la deformacion permanente o para la decoloracion de fibras queratinicas - Google Patents

Abstract

La presente solicitud se refiere a una composición cosmética destinada al tratamiento de las fibras queratínicas, que comprende, en un soporte apropiado para las fibras queratínicas:(a) por lo menos una enzima de tipoóxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima;(b) por lo menos una sucronamida grasa no iónica;asícomo a los procedimientos de tratamiento de las fibras queratínicas, en particular los procedimientos de tintura, de deformación permanente o de decoloración del cabello que aplica esta composición.

Description

COMPOSICIÓN OXIDANTE Y UTILIZACIONES PARA LA TINTURA, PARA LA DEFORMACIÓN PERMANENTE O PARA LA DECOLORACIÓN DE FIBRAS QUERATINICAS Campo de la Invención La presente invención se refiere a una composición oxidante, destinada para el tratamiento de las fibras queratínicas, que comprende por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima y por lo menos una sucronamida grasa no iónica, así como a sus utilizaciones para la tintura, para la deformación permanente o para la decoloración de las fibras queratínicas, en particular del cabello humano.

Antecedentes de la Invención Es común teñir las fibras queratínicas y en particular el cabello humano con composiciones tintóreas que contienen precursores de colorante de oxidación, en particular parafenile diaminas, orto o paraaminofenoles, bases heterocíclicas llamadas generalmente bases de oxidación. Los precursores de colorantes de oxidación, o bases de oxidación, son compuestos incoloros o débilmente REF.: 30410 coloreados que, asociados con productos oxidantes, pueden originar, por un proceso de condensación oxidativa, compuestos coloreados y colorantes. También se sabe que se pueden hacer variar los matices obtenidos con estas bases de oxidación asociándolos con acopladores o modificadores de coloración, siendo éstos últimos escogidos específicamente entre las metadiaminas aromáticas, los metaaminofenoles, los metadifenoles y ciertos compuestos heterocíclicos.

Descripción de la Invención La variedad de las moléculas que entran en juego a nivel de las bases de oxidación y de los acopladores, permite la obtención de una rica paleta de colores. La coloración denominada "permanente" obtenida gracias a estos colorantes de oxidación, debe además satisfacer un cierto número de exigencias. Por ejemplo, no debe presentar inconvenientes desde el punto de vista toxicológico, debe permitir obtener matices en la intensidad deseada y presentar una buena resistencia frente a los agentes exteriores (luz, intemperie, lavado, ondulación permanente, transpiración, roces) .

Los colorantes también deben permitir cubrir las canas y finalmente ser lo menos selectivos posible, es decir permitir obtener mínimas diferencias de coloración a lo largo de una misma fibra queratínica, que puede estar sensibilizada de distinta manera (i.e. arruinada) entre su punta y su raíz. La coloración de oxidación de las fibras queratínicas generalmente se realiza en medio alcalino, en presencia de peróxido de hidrógeno. No obstante, la utilización de los medios alcalinos en presencia de peróxido de hidrógeno presenta el inconveniente de provocar una degradación considerable - de las fibras, así como una decoloración importante de las fibras queratínicas, lo cual no siempre es deseable. La coloración de las fibras queratínicas también puede realizarse por medio de sistemas oxidantes diferentes al peróxido de hidrógeno, tales como sistemas enzimáticos. Así, ya se propuso teñir las fibras queratínicas, en especial en la solicitud de patente EP-A-0 310 675, con composiciones que comprenden un precursor de colorante de oxidación en asociación con enzimas tales como la piranosa-oxidasa, la glucosa-oxidasa o bien la uricasa, en presencia de un donante para dichas enzimas. Estas formulaciones de tintura, si bien son aplicadas en condiciones que no provocan una degradación de las fibras queratínicas comparable con la causada por las tinturas realizadas en presencia de peróxido de hidrógeno, conducen a coloraciones que tampoco resultan satisfactorias, tanto desde el punto de vista de la homogeneidad del color distribuido a lo largo de la fibra ("unísono") como de la cromaticidad (luminosidad), de la potencia tintórea y de la resistencia frente a diversas agresiones que puede sufrir el cabello. Se sabe que la técnica más habitual para obtener una deformación permanente del cabello consiste, en una primer etapa, en efectuar la apertura de los enlaces disulfuros -S-S- de la queratina (cistina) por medio de una composición que contiene un agente reductor adaptado (etapa de reducción); posteriormente, luego de enjuagar el cabello así tratado, en reconstituir en una segunda etapa dichos enlaces disulfuros aplicando sobre el cabello previamente tensionado (bigudíes y otros) una composición oxidante (etapa de oxidación, llamada también de fijación) de manera tal de dar finalmente al cabello la forma buscada. Así, esta técnica permite realizar indistintamente ya sea la ondulación del cabello, su estirado o su planchado. La nueva forma impuesta al cabello por un tratamiento químico tal como el mencionado es sobre todo durable y resiste a la acción de los lavados con agua o con champú, contrariamente a las simples técnicas clásicas de deformación temporal tales como el marcado. Las composiciones reductoras utilizables para la aplicación de la primera etapa de una operación de permanente contienen generalmente, como agentes reductores, sulfitos, bisulfitos, alquilfosfinas o preferentemente tioles. Entre estos últimos, los comúnmente utilizados son la cisteína y sus diversos derivados, la cisteamina y sus derivados, el ácido tioláctico o el ácido tioglicólico, sus sales así como sus esteres, en particular el tioglicolato de glicerol. En cuanto a las composiciones oxidantes necesarias para la aplicación de la etapa de fijación, en la práctica se recurre más frecuentemente a composiciones a base de agua oxigenada, de bromato de sodio o de persales como el perborato de sodio, los cuales presentan la desventaja de poder arruinar el cabello. El problema de la técnica de las permanentes conocidas hasta ahora consiste en que su aplicación sobre el cabello provoca a largo plazo una alteración de la calidad del mismo. Las causas esenciales de esta alteración de la calidad del cabello son una disminución de sus propiedades cosméticas, tales como su brillo, su suavidad y una degradación de sus propiedades mecánicas, más particularmente una degradación de su resistencia mecánica debida a un aumento en espesor de las fibras queratínicas en el momento del enjuague entre la etapa de reducción y la etapa de oxidación, que puede traducirse también por un aumento de su porosidad. El cabello se debilita y puede resquebrajarse durante tratamientos posteriores como el brushing. Se encuentra el mismo problema de alteración de la fibra queratínica al proceder a decolorar el cabello. Se sabe que la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratínicas también puede realizarse en condiciones más suaves por medio de sistemas oxidantes diferentes del peróxido de hidrógeno, tales como sistemas enzimáticos. Así, ya se propusieron procedimientos de deformación permanente o de decoloración de las fibras queratínicas, en especial en la solicitud de patente EP-A-0 310 675, con composiciones que contienen una enzima tal como la piranosa-oxidasa, la glucosa-oxidasa o bien la uricasa, en presencia de un donante para dicha enzima. Estas formulaciones oxidantes, si bien son aplicadas en condiciones que no provocan una degradación de las fibras queratínicas comparable con la causada por los procedimientos clásicos de permanente o de decoloración, conducen a resultados que tampoco resultan satisfactorios, en lo relativo a la resistencia del frisado con el tiempo, a la compatibilidad del cabello permanentado o decolorado con los tratamientos posteriores, a la reducción de la degradación de las propiedades mecánicas del cabello permanentado, en especial la reducción de la porosidad del cabello, a las propiedades cosméticas tales como la suavidad o también en cuanto a la uniformidad de la decoloración a lo largo de las fibras queratínicas. La presente invención tiene como objetivo resolver los problemas mencionados. La Solicitante ha descubierto de manera sorprendente nuevas composiciones que contienen por lo menos como sistema oxidante una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima y por lo menos una sucronamida grasa no iónica, que pueden constituir, en presencia de precursores de colorante de oxidación (bases de oxidación) y eventualmente de acopladores, formulaciones de tintura listas para ser utilizadas, que conducen a coloraciones más homogéneas, más potentes y más cromáticas sin originar degradación significativa, poco selectivas y que resisten bien a las diversas agresiones que puede sufrir el cabello.

La Solicitante ha descubierto también de manera inesperada que la utilización, en un procedimiento de deformación permanente de las fibras queratínicas, de una composición oxidante que contiene, como sistema oxidante, por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima y por lo menos una sucronamida grasa no iónica, permitía resolver los problemas técnicos mencionados anteriormente. En particular, este tipo de composición oxidante permite mejorar la resistencia al frisado obtenido con el tiempo, reducir sensiblemente la porosidad del cabello permanentado y mejorar la compatibilidad del cabello permanentado con los tratamientos posteriores. La Solicitante ha descubierto también de manera sorprendente que la utilización, en un procedimiento de decoloración permanente de las fibras queratínicas, de una composición oxidante que contiene, como sistema oxidante, por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima y por lo menos una sucronamida grasa no iónica, permitía resolver los problemas técnicos mencionados anteriormente, en particular mejorar la compatibilidad del cabello decolorado con los tratamientos posteriores. Este tipo de composición oxidante permite obtener un efecto decolorante más uniforme sobre el cabello, mejorando las propiedades cosméticas como la suavidad. Estos hallazgos son la base de la presente invención . Por lo tanto, la presente invención tiene como primer objetivo una composición cosmética y/o dermatológica destinada para el tratamiento de las fibras queratínicas, en particular de las fibras queratínicas humanas y más particularmente del cabello humano, que comprende, en un soporte apropiado para las fibras queratínicas: (a) por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima; (b) por lo menos una sucronamida grasa no iónica. La o las óxido-reductasas de 2 electrones utilizadas en las composicione soxidantes de acuerdo con la invención, pueden elegirse específicamente entre las piranosa oxidasas, las glucosa oxidasas, las glicerol oxidasas, las lactato oxidasas, las piruvato oxidasas y las uricasas.

De acuerdo con la invención, la óxido-reductasa de 2 electrones es elegida preferentemente entre las uricasas de origen animal, microbiológico o biotecnológico. Como ejemplo, pueden citarse la uricasa extraída del hígado del jabalí, la uricasa de Arthrobacter globiformis, así como la uricasa de Aspergillus flavus. La o las óxido-reductasas de 2 electrones pueden ser utilizadas en forma cristalina pura o en forma diluida en un diluyente inerte para dicha óxido-reductasa de 2 electrones. La o las óxido-reductasas de 2 electrones de acuerdo con la invención, representan preferentemente de 0,01 a 20% en peso aproximadamente del peso total de la composición, y aún más preferentemente de 0,1 a 5% en peso aproximadamente de ese peso. De acuerdo con la invención, se entiende por donante los diferentes sustratos también necesarios para el funcionamiento de dicha o dichas óxido-reductasas de 2 electrones. La naturaleza del donante (o sustrato) para dicha enzima varía en función de la naturaleza de la óxido-reductasa de 2 electrones utilizada. Por ejemplo, como donante para las piranosa oxidasas, pueden citarse la D-glucosa, la L-sorbosa y la D-xilosa; como donante para las glucosa oxidasas, pueden citarse la D-glucosa; como donante para las glicerol oxidasas pueden citarse el glicerol y la dihidroxiacetona; como donante para las lactato oxidasas, pueden citarse el ácido láctico y sus sales; como donante para las piruvato oxidasas, pueden citarse el ácido pirúvico y sus sales; y finalmente como donante para las uricasas, pueden citarse el ácido úrico y sus sales. El o los donantes (o sustratos) utilizados de acuerdo con la invención, representan preferentemente de 0,01 a 20% en peso aproximadamente del peso total de la composición de acuerdo con la invención y aún más preferentemente de 0,1 a 5% aproximadamente de ese peso. De acuerdo con la invención, se entiende por sucronamidas grasas (o sucramidas grasas) compuestos que comprenden por lo menos una función amida y que contienen por lo menos una porción azúcar o derivado de azúcar y por lo menos una cadena grasa; tales compuestos pueden, por ejemplo, resultar de la acción de un ácido graso o de un derivado de ácido graso sobre la función amina de un aminoazúcar, o de la acción de una amina grasa sobre un azúcar que contiene una función acida carboxílica (libre o en forma de lactona) o derivada de ácido carboxílico o también una función carbonilo, todo ello eventualmente en presencia de correactivos adecuados.

Las sucronamidas grasas (o sucramidas grasas) no iónicas de acuerdo con la invención, se eligen preferentemente entre las aldonamidas N-sustituídas y las amidas de ácidos grasos polihidroxilados o sus mezclas. Las aldonamidas N-sustituidas utilizables de acuerdo con la invención, pueden ser elegidas entre las descritas en la solicitud de patente EP-A-550 106 cuyo contenido forma parte integrante de la presente descripción. Entre éstas, pueden citarse: - las lactobionamidas N-sustituidas, las maltobionamidas N-sustituídas, las celobionamidas N-sustituídas, las melibiona idas N-sustituidas y las gentiobionamidas N-sustituidas tales como: (i) las N-alquil lactobionamidas, N-alquil maltobionamidas, las N-alquil celobionamidas, las N-alquil meliobionamidas o las N-alquil gentionbionamidas mono- o disustituidas por un grupo hidrocarbonado alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede contener heteroátomos con, preferentemente, hasta 36 átomos de carbono, más preferentemente hasta 24 átomos de carbono y aún más preferentemente de 8 a 18 (por ejemplo metilo, etilo, amilo, hexilo, heptilo, nonilo, decilo undecilo, dodecilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo, octadecilo; alilo, undecenilo, oleílo, linoleílo, propenilo, heptenilo) , por un grupo hidrocarbonado aromático (por ejemplo bencilo, anilina, bencilo sustituido, feniletilo, fenoxietilo, vinilbencilo) o grupos cicloalifáticos (por ejemplo ciclopentilo, ciclohexilo) ; (ii) los esteres de N-lactobionil aminoácido, donde el aminoácido puede ser específicamente alanina, valina, glicina, lisina, leucina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, treonina, serina, cisteína, histidina, tirosina, metionina o bien puede ser elegido por ejemplo entre la betaalanina, la sarcosina, el ácido gama-aminobutírico, la ornitina, la citrulina o sus equivalentes; siendo dichos esteres de N-lactobionil aminoácidos sustituidos por un grupo de fórmula: donde R es un grupo hidrocarbonado alifático que puede contener hasta 36 átomos de carbono y n es un entero superior a 1, así como los esteres de N-maltobionil aminoácido, los esteres de N-meliobionil aminoácido, los esteres de N-celobionil aminoácido, los esteres de N-gentiobionil aminoácidos correspondientes; (iii) las N- (alquiloxi)alquil-lactobionamidas mono o disustituídas por un grupo -(CH2)nOR' donde R' es un grupo hidrocarbonado alifático, aromático o cicloalifático tal como se encuentra definido en el párrafo (i); (iv) las N- (polialquiloxi) alquil lactobionamidas, las N-(polialquiloxi) alquil maltobionamidas, las N-(polialquiloxi) alquil celobionamidas, las N- (polialquiloxi) alquil meliobionamidas o las N-(polialquiloxi) gentiobionamidas, que son mono o disustituidas por un grupo -Ri- (ORi) aR?R2 donde Ri es un grupo alquileno tal como etileno, propileno o sus mezclas, n es un entero superior a l, R2 es un grupo lactobionamida, maltobionamida, celobionamída, meliobionamida o gentiobionamida . Las amidas grasas polihidroxiladas de acuerdo con la presente invención se eligen preferentemente entre las descritas en la patente EP-8-550 656 cuyo contenido forma parte integrante de la descripción y que responde a la siguiente fórmula: donde B designa hidrógeno, un radical hidrocarbonado en C1-C4, 2-hidroxi etilo, 2-hidroxipropilo o sus mezclas, preferentemente un alquilo en C1-C4 tal como metilo, etilo, propilo, isopropilo, N-butilo y más particularmente metilo; A designa un grupo hidrocarbonado en C5-C31, preferentemente una cadena alquilo o alcenilo lineal en C -C?s o sus mezclas; Z designa un grupo polihidroxihidrocarbonado que posee una cadena lineal hidrocarbonada con por lo menos 3 grupos hidroxilos directamente enlazados a la cadena o un derivado alcoxilado de dicho grupo (preferentemente etoxilado o propoxilado) . Z es preferentemente un derivado de azúcar reductor obtenido por reacción de aminación reductora y más preferentemente un grupo glicitilo. Entre los azúcares reductores, pueden citarse la glucosa, la maltosa, la lactosa, la galactosa, la annosa y la xilosa. Más preferentemente aún, Z es elegido entre los grupos con las siguientes fórmulas: -CH2-(CHOH)n-CH2OH; -CH- (CH2OH) - (CHOH)„_?-CH2-OH; -CH2-(CHOH)2(CHOR' ) (CHOH)-CH2OH donde n es un entero de 3 a 5 y R' es hidrógeno o un monosacárido cíclico o alifático y uno de sus derivados alcoxilados, y entre los cuales se prefiere también un grupo glicitilo en el cual n es igual a 4, y en particular el grupo -CH2-(CHOH)4-CH2OH. El grupo A-CONZ puede ser por ejemplo cocamida, estearamida, oleamida, laura ida, miristiramida, capricamida, palmitamida, amida de cebo. Las composiciones de acuerdo con la invención contienen las sucronamidas grasas no iónicas definidas anteriormente con tenores ponderales que pueden estar comprendidos entre 0,05% y 20%, preferentemente entre 0,1% y 10% y aún más preferentemente entre 0,2% y 8%, respecto del peso total de la composición. La presente invención también tiene como objeto una composición lista para ser utilizada para la tintura de oxidación de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, del tipo que comprende, en un medio apropiado para la tintura, por lo menos una base y, llegado el caso, uno o varios acopladores, caracterizada porque contiene: (a) por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima; (b) por lo menos una sucronamida grasa no iónica. La naturaleza de la o las bases de oxidación utilizadas en la composición tintórea lista para ser utilizada no es crítica. Pueden ser elegidas en especial entre las parafenilendiaminas, las bases dobles, los paraaminofenoles, los ortoaminofenoles y las bases de oxidación heterocíclicas. Entre las parafenilendiaminas utilizables como base de oxidación en las composiciones tintóreas de acuerdo con la invención, pueden citarse en especial los compuestos de fórmula (I) que sigue y sus sales de adición con un ácido: (i) en la cual: - Ri representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1-C4, onohidroxialquilo en C1-C4, polihidroxialquilo en C2-C4, alcoxi (C1-C4) alquilo (C1-C4) , alquilo en C1-C4 sustituido por un grupo nitrogenado, fenilo o 4'-aminofenilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1-C4, monohidroxialquilo en C1-C4, polihidroxialquilo en C2-C4, alcoxi (C1-C4), alquilo (C1-C4) o alquilo en C1-C4, sustituido por un grupo nitrogenado; - R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, de bromo, de yodo o de flúor, un radical alquilo en C1-C4, monohidroxialquilo en C1-C4, hidroxialcoxi en C1-C4, acetilaminoalcoxi en C1-C4, mesilaminoalcoxi en C1-C4 ó carbamoilaminoalcoxi en C1-C4, - R4 representa un átomo de hidrógeno, de halógeno o un radical alquilo en C1-C4. Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (I) anterior, pueden citarse en especial los radicales amino, monoalquil (C1-C4) amino, dialquil (C1-C4) amino, trialquil (C?~ C4) amino, monohidroxialquil (C1-C4) amino, imidazolinio y amonio. Entre las parafenilendiaminas de fórmulas (I) anterior, pueden citarse en particular la parafenilendiamina, la paratoluilendia ina, la 2-cloro prafenilendiamina, la 2,3-dimetil parafenilendiamina, la 2,6-dimetil parafenilendiamina, la 2,6-dietil parafenilendiamina, la 2,5-dimetil parafenilendiamina, la N,N-dimetil parafenilendiamina, la N,N-dietil parafenilendiamina, la N,N-dipropil parafenilendiamina, la 4-amino N,N-dietil 3-metil anilina, la N,N-bis-(ß-hidroxietil) parafenilendiamina, la 4-N,N-bis- ( ß-hidroxietil) amino 2-metil anilina, la 4-N,N-bis- ( ß-hidroxietil) amino 2-cloro anilina, la 2— ß-hidroxietil parafeniiendiamina, la 2-fluoro parafenilendiamina, la 2- isopropil parafenilendiamina, la N- ( ß-hidroxipropiUparafenilendiamina, la 2-hidroximetil parafenilendiamina, la N,N-dimetil 3-metil parafenilendiamina, la N,N-(etil, ß-hidroxietiUparafenilendiamina, la N- ( ß,?-dihidroxipropil) parafenilendiamina, la N- (4' -aminofenil) parafenilendiamina, la N-fenil parafenilendiamina, la 2— ß-hidroxietiloxi parafenilendiamina, la 2— ß-acetilaminoetiloxi parafenilendiamina, la N- ( ß-metoxietil) parafenilendiamina y sus sales de adición con un ácido.

Entre las parafenilendiaminas de fórmula (I) anterior, se prefiere en particular la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-isopropil parafenilendiamina, la 2-ß-hidroxietil parafenilendiamina, la 2- ß-hidroxietiloxi parafenilendiamina, la 2,6-dimetil parafenilendiamina, la 2,6- dietil parafenilendiamina, la 2,3-dimetil parafenilendiamina, la N,N-bis- ( ß-hidroxietil) parafenilendiamina, la 2-cloro parafenilendiamina, la 2- ß-acetilaminoetiloxi parafenilendiamina y sus sales de adición con un ácido. De acuerdo con la invención, se entiende por bases dobles los compuestos con por lo menos dos núcleos aromáticos sobre los cuales se encuentran grupos amino y/o hidroxilo. Entre las bases dobles utilizables como bases de oxidación en las composiciones tintóreas de acuerdo con la invención, pueden citarse en especial los compuestos que responden a la fórmula (II) que sigue y sus sales de adición con un ácido: en la cual: - Zx y Z2, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxilo o -NH2 que puede ser sustituido por un radical alquilo en C1-C4 o por un brazo de enlace Y; - el brazo de enlace Y representa una cadena alquileno con 1 a 14 átomos de carbono, lineal o ramificada, que puede ser interrumpida o terminada por uno o varios grupos nitrogenados y/o por uno o varios heteroátomos tales como átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno y eventualmente sustituida por uno o varios radicales hidroxilo o alcoxi en Ci-Cg; - Rs y R6 representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo en C1-C4, monohidroxialquilo en C1-C4, polihidroxialquilo en C?-Ci , aminoalquilo en C1-C4 o un brazo de enlace Y; R, Re, 9f Rio, n y R?2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, brazo de enlace Y o un radical alquilo en C?~C4; entendiéndose que los compuestos de fórmula (II) comprenden solamente un brazo de enlace Y por molécula. Entre los grupos nitrogenados de fórmula (II) anterior, pueden citarse en particular los radicales amino monoalquil (C1-C4) amino, dialquil (C1-C4) amino, trialquil (Ci- C4) amino, monohidroxialquil (C1-C4) amino, imidazolinio y amonio. Entre las bases dobles de fórmula (II) anterior, pueden citarse en particular el N,N' -bis- (ß-hidroxietil) N,N' -bis- (4' -aminofenil) 1, 3-diamino propanol, la N,N'-bis- (ß-hidroxietil) N,N' -bis- (4' -aminofenil) etilendiamina, la N,N' -bis- (4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(ß-hidroxietil) N,N' -bis- (4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N' -bis- (4-metilaminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis- (etil)N,N' -bis- (4' -amino, 3' -metilfenil) etilendiamina, el 1, 8-bis- (2, 5-diaminofenoxi) -3, 5-dioxaoctano y sus sales de adición con un ácido. Entre estas bases dobles de fórmula (II), el N, N' -bis- (ß-hidroxietil) N,N' -bis- (4' -aminofenil) 1, 3-diamino propancl, el 1, 8-bis- (2, 5-diaminofenoxi) -3, 5-dioxaoctano o una de sus sales de adición con un ácido son los particularmente preferidos.

Entre los paraa inofenoles utilizables como bases de oxidación en las composiciones tintóreas de acuerdo con la invención, pueden citarse en particular los compuestos que responden a la siguiente fórmula (III) y sus sales de adición con un ácido: en la cual: - R13 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo en C1-C4, monohidroxialquilo en C1-C4, alcoxi (C1-C4) alquilo (C1-C4) , aminoalquilo en C1-C4 o hidroxialquil (C1-C4) aminoalquilo en C1-C4, -R?4 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo en C1-C4, monohidroxialquilo en C1-C4, polihidroxialquilo en C2-C, aminoalquilo en C1-C4, cianoalquilo en C1-C4 o alcoxi (C1-C4) alquilo (C1-C4) , entendiéndose que por lo menos uno de los radicales R?3 o R1 representa un átomo de hidrógeno.

Entre los paraaminofenoles de fórmula (III) anterior, pueden citarse más particularmente el paraaminofenol, el 4-amino 3-metil fenol, el 4-amino 3-fluoro fenol, el 4-amino 3-hidroximetil fenol, el 4-amino 2-metil fenol, el 4-amino 2-hidroximetil fenol, el 4-amino 2-metoximetil fenol, el 4-amino 2-aminometil fenol, el 4-amino 2- (ß-hidroxietil aminometil) fenol, el 4-amino 2-fluorofenol y sus sales de adición con un ácido. Entre los ortoaminofenoles utilizables como bases de oxidación en las composiciones tintóreas de acuerdo con la invención, pueden citarse más particularmente el 2-amino fenol, el 2-amino 5-metil fenol, el 2-amino 6-metil fenol, el 5-aceta?t?ido 2-amino fenol y sus sales de adición con un ácido. Entre las bases heterocíclicas utilizables como bases de oxidación en las composiciones tintóreas de acuerdo con la invención, pueden citarse más particularmente los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos, los derivados pirazólicos, los derivados pirazolo-pirimidínicos y sus sales de adición con un ácido. Entre los derivados piridínicos, pueden citarse más particularmente los compuestos descritos por ejemplo en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, como la 2,5-diamino piridina, la 2- (4-metoxifenil) amino 3-amino piridina, la 2,3-diamino 6-metoxi piridina, la 2-(ß-metoxietil) amino 3-amino 6-metoxi piridina, la 3,4-diamino piridina y sus sales de adición con un ácido. Entre los derivados pirimidínicos, pueden citarse más particularmente los compuestos descritos por ejemplo en las patentes alemana DE 2 359 399 o japonesa JP 88-169 571 o la solicitud de patente WO 96/15765, como la 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, la 4-hidroxi 2,5,6-triaminopirimidina, la 2-hidroxi 4, 5, 6-triaminopirimidina, la 2, 4-dihidroxi 5, 6-diaminopirimidina, la 2,5,6-triaminopirimidina y sus sales de adición con un ácido. Entre los derivados pirazólicos, pueden citarse más particularmente los compuestos descritos en las patentes DE 3 843 892, DE 4 133 957, y solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 195 43 988 como el 4,5-diamino 1-metil pirazolo, el 3,4-diamino pirazolo, el 4,5-diamino 1- (4' -clorobencil)pirazolo, el 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazolo, el 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazolo, el 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazolo, el 4-amino 1,3-dimetil 5-hidracino pirazolo, el 1-bencil 4,5-diamino 3-metil pirazolo, el 4,5-diamino 3-tert-butil 1-metil pirazolo, el 4,5-diamino 1-tert-butil 3-metil pirazolo, el 4,5-diamino 1- (ß-hidroxietil) 3-metil pirazolo, el 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazolo, el 4,5-diamino 1-etil 3- (4' -metoxifenil) pirazolo, el 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazolo, el 4, 5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazolo, el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazolo, el 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazolo, el 4-amino 5- (2' -aminoetil) amino 1,3-dimetil pirazolo, el 3, 4, 5-triamino pirazolo, el 1-metil 3, 4, 5-triamino pirazolo, el 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazolo, el 3,5-diamino 4- (ß-hidroxietil) amino 1-metil pirazolo y sus sales de adición con un ácido. Entre los derivados pirazolo-pirimidínicos, pueden citarse más particularmente las pirozolo- [1, 5-a] -pirimidinas, de fórmula (IV) siguiente, sus sales de adición con un ácido o con una base y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio tautomérico: en la cual: -Ri5f Riß Rp y Rißt idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1-C4, un radical arilo, un radical hidroxialquilo en C1-C4, un radical polihidroxialquilo en C2-C4, un radical (C?-C4)alcoxialquilo en C1-C4, un radical aminoalquilo en C1-C (pudiendo estar protegida la amina por un radical acetilo, ureído o sulfonilo), un radical (C1-C4) alquilamino alquilo en C1-C4, un radical di- [ (C1-C4) alquil] amino alquilo en C1-C4 (pudiendo formar los radicales dialquilos un ciclo carbonado o un heterociclo de 5 a 6 eslabones), un radical hidroxi (C1-C4) alquil- ó di- [hidroxi (C1-C4) alquil] -aminoalquilo en C1-C4; - los radicales X, idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1-C4, un radical arilo, un radical hidroxialquilo en C1-C4, un radical polihidroxialquilo en C2-C4, un radical aminoalquilo en Cx-C4, un radical (C1-C4) alquilamino alquilo en C1-C4, un radical di- [ (C1-C4) alquil] aminoalquilo en C1-C4 (pudiendo formar los dialquilos un ciclo carbonado o un heterociclo de 5 ó 6 eslabones), un radical hidroxi (C1-C4) alquil- ó di [hidroxi (C1-C4) alquil] -aminoalquilo en C1-C4, un radical amino, un radical (C1-C4) alquil- ó di- [ (C1-C4) alquil] amino; un átomo de halógeno, un grupo ácido carboxílico, un grupo ácido sulfónico; - i vale 0, 1, 2 ó 3; - p vale 0 ó 1; - q vale o ó 1; - n vale 0 ó 1; siempre que: - la suma p + q sea diferente de 0 cuando p + q sea igual a 2, entonces n vale 0 y los grupos NR?5R?6 y NR?7R?8 ocupan las posiciones (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) ó (3,7); - cuando p + q sea igual a 1, entonces n vale 1 y el grupo R?5R?6(ó NR?7R?8) y el grupo OH ocupan las posiciones (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) ó (3,7); Cuando las pirazolo- [1, 5-a] -pirimidinas de fórmula (IV) anterior son tal que comprenden un grupo hidroxilo en una de las posiciones 2, 5 ó 7 en a de un átomo de nitrógeno, existe un equilibrio tautomérico representado por ejemplo por el siguiente esquema: Entre la pirazolo- [1, 5-a] -pirimidinas de fórmula (VIII) anterior pueden citarse en particular: - la pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 7-diamina; - la 2,5-dimetil pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 7-diamina; la pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 5-diamina; la 2,7-dimetil pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 5-diamina; el 3-amino pirazolo- [1, 5-a] -pirimidin-7-ol el 3-amino pirazolo- [1, 5-a] -pirimidin-5-ol - el 2-(3-amino pirazolo- [1, 5-a] -pirimidin-7-ilamino) - etanol el 2-(7-amino pirazolo- [1, 5-a] -pirimidin-3-ilamino) - etanol - el 2-[(3-amino pirazolo- [1, 5-a] -pirimidin-7-il) - (2- hidroxi-etil) -amino] -etanol - el 2-[(7-amino pirazolo- [1 , 5-a] -pirimidin-3-il )- (2- hidroxi-etil) -amino] -etanol la 5,6-dimetil pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 7-diamina; - la 2,6-dimetil pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 7-diamina; la 2,5,N 7,N 7-tetrametil pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina- 3, 7-diamina; y sus sales de adición y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio tautomérico. Las pirazolo- [1, 5-a] -pirimidinas de fórmula (IV) anterior pueden ser preparadas por ciclización a partir de un aminopirazolo según las síntesis descritas en las siguientes referencias: - EP 628559 BEIERSDORF-LILLY - R.Vishdu, H.Navedul, Indian J. Chem., 34b(6), 514, 1995.

- N.S. Ibrahim, K.U. Sade , F.A. Abdel-Al, Arch. Pharm., 320, 240, 1987. - R. H. Springer, M.B. Scholten, D.E.O'Brien, T. Novinson, J.P. Míller, R.K. Robins, J.Med. Chem., 25, 235, 1982.

- T. Novinson, R.K. Robins, T.R. Matthews, J. Med. Chem., 20, 296, 1977. - US 3907799 ICN PHARMACEUTICALS . Las pirazolo- [1, 5-a] -pirimidinas de la fórmula (VII) anterior también pueden ser preparadas por ciclización a partir de hidracina según las síntesis descritas en las siguientes referencias: - A.McKillop y R. J. Kobilecki, Heterocycles, 6(9), 1355, 1977. - E. Alcade, J. De Mendoza, J. M. Marcia-Marquina, C. Almera, J. Elguero, J. Heterocyclic Chem., 11(3), 423, 1974. - K. Saito, I. Hori, M. Higaraschi, H, Midorikawa, Bull. Chem. Soc. Japan, 47(2), 476, 1974. La o las bases de oxidación de acuerdo con la invención representan preferentemente de 0,0005 a 12% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea lista para ser utilizada y, aún más preferentemente, de 0,005 a 6% en peso aproximadamente de ese peso. Los acopladores utilizables son los clásicamente utilizados en las composiciones de tintura de oxidación, es decir etafenilendiaminas, metaaminofenoles y metadifenoles, los derivados mono- o polihidroxilados del naftaleno, el sesamol y sus derivados y compuestos heterocíclicos tales como por ejemplo los derivados indólicos, los derivados indolínicos, los derivados de bencimidazolo, los derivados de benzomorfolina, los derivados de sesamol, los derivados pirazolo-azólicos, los derivados pirrolo-azólicos, los derivados imidazolo-azólicos, los derivados pirazolo-pirimidínicos, los derivados de pirazolin-3, 5-diones, los derivados pirrolo-[3,2-d] -oxazólicos, los derivados pirazolo- [3, 4-d] -tiazólicos, los derivados S-óxido-tiazolo-azólicos, los derivados S, S-dioxido-tiazolo-azólicos y sus sales de adición con un ácido. Estos acopladores pueden ser elegidos en especial entre el 2-metil-5-aminofenol, el 5-N- ( ß-hidroxietil) -amino-2-metilfenol, el 3-aminofenol, el 1,3-dihidroxibenceno, el 1, 3-dihidroxi-2-metilbenceno, el 4-cloro-1, 3-dihidroxibenceno, el 2, 4-diamino-l- ( ß-hidroxietiloxi) -benceno, el 2-amino-4- ( ß-hidroxietilamino) -1-metoxibenceno, el 1, 3-diaminobenceno, el 1, 3-bis- (2, 4-diaminofenoxi) -propano, el sesamol, el a-naftol, el 6-hidroxi-indolo, el 4-hidroxi-N-metilindolo, la 6-hidroxiindolina, la 2, 6-dihidroxi-4-metil-piridina, el 1-H-3-metil-pirazol-5-ona, el l-fenil-3-metil-pirazol-5-ona y sus sales de adición con un ácido. Cuando están presentes, tales acopladores representan preferentemente de 0,0001 a 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea lista para ser utilizada y aún más preferentemente de 0,005 a 5% en peso aproximadamente de este peso.

De una manera general, las sales de adición con un ácido utilizables en el marco de las composiciones tintóreas de la invención (bases de oxidación y acopladores) se eligen especialmente entre los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos y los tartratos, los lactatos y los acetatos. La composición tintórea de la invención también puede contener, además de los precursores de colorantes de oxidación definidos anteriormente y de los eventuales acopladores asociados, colorantes directos para enriquecer los matices en reflejos. Estos colorantes directos pueden ser elegidos específicamente entre los colorantes nitrados, azoicos o antraquinónicos. La invención también tiene como objetivo un procedimiento de tintura de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que aplica la composición tintórea lista para ser utilizada tal como se definió anteriormente. De acuerdo con este procedimiento, se aplica sobre las fibras por lo menos una composición tintórea lista para ser utilizada y tal como se definió anteriormente y se deja actuar durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, luego de lo cual se enjuaga, se lava eventualmente con champú, se vuelve a enjuagar y se seca. El tiempo necesario para el desarrollo de la coloración sobre las fibras queratínicas está comprendido generalmente entre 3 y 60 minutos y más precisamente entre 5 y 40 minutos. De acuerdo con una forma de realización particular de la invención, el procedimiento comprende una etapa preliminar que consiste en almacenar en forma separada, por un lado, una composición (A) que comprende, en un medio apropiado para la tintura, por lo menos una base de oxidación y eventualmente por lo menos un acoplador tal como se definió anteriormente, y por otro lado una composición (B) que contiene, en un medio apropiado para la tintura, por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima y por lo menos una sucronamida grasa no iónica tal como se definió anteriormente, luego en proceder a su mezcla en el momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas.

Según otra forma de realización particular de la invención, la sucronamida grasa no iónica está incorporada a la composición (A) .

De acuerdo con otra forma de realización particular de la invención, se almacena en forma separada, por un lado, una composición (A) que comprende, en un medio apropiado para la tintura, por lo menos una base de oxidación y eventualmente por lo menos un acoplador tal como se definió anteriormente, y por otro lado una composición (B) que contiene, en un medio apropiado para las fibras queratínicas, por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima tal como se definió anteriormente, luego se procede a su mezcla en el momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas, conteniendo la composición (A) o la composición (B) la sucronamida grasa no iónica tal como se ha definido anteriormente. Otro objeto de la invención es un dispositivo con varios compartimientos o "kit" de tintura o cualquier otro sistema de acondicionamiento con varios compartimientos del cual el primero contiene la composición (A) tal como está definida anteriormente y un segundo compartimiento contiene la composición (B) tal como se define anteriormente. Estos dispositivos pueden estar equipados de un medio que permita colocar en el cabello la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente FR-2 586 913 en nombre de la solicitante. La presente invención también tiene como objeto un nuevo procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas, en particular del cabello, con el fin de obtener una deformación permanente de estas últimas, en particular bajo la forma de cabello permanentado, procedimiento que comprende las siguientes etapas: (i) se aplica sobre la materia queratínica a tratar una composición reductora, sometiéndose dicha materia queratínica a una tensión mecánica antes, durante o después de dicha aplicación, (ii) se enjuaga eventualmente la materia queratínica, (iii) se aplica sobre la materia queratínica eventualmente enjuagada una composición oxidante tal como se definió anteriormente, (iv) se vuelve a enjuagar eventualmente la materia queratínica. La primera etapa (i) de este procedimiento consiste en aplicar sobre el cabello una composición reductora. Esta aplicación se realiza mechón por mechón o globalmente. La composición reductora comprende por ejemplo por lo menos un agente reductor, que puede ser elegido en especial entre el ácido tioglicólico, la cisteína, la cisteamina, el tioglicolato de glicerol, el ácido tioláctico o las sales de los ácidos tioláctico o tioglicólico. La etapa habitual de tensionado del cabello bajo una forma que corresponde a la forma final deseada para éste (bucles por ejemplo) puede practicarse por cualquier medio, sobre todo mecánico, apropiado y conocido por sí mismo por mantener tensionado el cabello, como por ejemplo los ruleros, bigudíes y análogos. El cabello también puede marcarse sin el auxilio de medios exteriores, simplemente con los dedos. Antes de proceder a la próxima etapa (ii), de enjuague facultativo, conviene clásicamente dejar actuar durante algunos minutos, generalmente entre 5 minutos y una hora, preferentemente entre 10 y 30 minutos, en el cabello sobre el cual fue aplicada la composición reductora, con el fin de que el reductor actúe correctamente en el cabello.

Esta fase de espera se realiza preferentemente a una temperatura que va de los 35°C a los 45°C, protegiendo preferentemente el cabello con una gorra. En la segunda etapa, facultativa, del procedimiento (etapa (ii)), el cabello impregnado de la composición reductora es enjuagado luego cuidadosamente con una composición acuosa.

Posteriormente, en una tercera etapa (etapa (iii)), se aplica sobre el cabello así enjuagado la composición oxidante de la invención, con el propósito de fijar la nueva forma impuesta al cabello. Como en el caso de la aplicación de la composición reductora, el cabello sobre el cual fue aplicada la composición oxidante, se deja luego clásicamente intacto en fase de espera durante algunos minutos, generalmente entre 3 y 30 minutos, preferentemente entre 5 y 15 minutos. Si la tensión del cabello se mantuviera con medios exteriores, pueden retirarse del cabello estos últimos (ruleros, bigudíes y análogos) antes o después de la etapa de fijación. Finalmente, en la última etapa del procedimiento de acuerdo con la invención (etapa (iv)), etapa también facultativa, el cabello impregnado con la composición oxidante es enjuagado cuidadosamente, generalmente con agua. Se obtiene tinalmente un cabello fácil de desenredar, suave. El cabello es ondulado. La composición oxidante de acuerdo con la invención también puede ser utilizada en un procedimiento de decoloración de las fibras queratínicas y en particular del cabello. El procedimiento de decoloración de acuerdo con la invención comprende una etapa de aplicación sobre las fibras queratínicas de una composición oxidante de acuerdo con la invención, en presencia o no de un agente oxidante auxiliar. Clásicamente, una segunda etapa del procedimiento de decoloración de acuerdo con la invención es una etapa de enjuague de las fibras queratínicas. El medio apropiado para las fibras queratínicas (o soporte) de las composiciones tintóreas listas para ser utilizadas y de las composiciones oxidantes utilizadas para la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratínicas de acuerdo con la invención, está constituido generalmente por agua o por una mezcla de agua y de por lo menos un solvente orgánico para solubilizar los compuestos que no serían lo suficientemente solubles en agua. Como solvente orgánico, pueden citarse como ejemplo los alcandés en C1-C tales como el etanol y el isopropanol; el glicerol; los glicoles y éteres de glicol como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el monometiléter de propilenglicol, el monoetiléter y el monometiléter del dietilenglicol, así como los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, los productos análogos y sus mezclas. Los solventes pueden estar presentes en proporciones preferentemente comprendidas entre 1 y 40% en peso aproximadamente respecto del peso total de la composición tintórea y aún más preferentemente entre 5 y % en peso aproximadamente. El pH de las composiciones tintóreas listas para ser utilizadas y de las composiciones oxidantes utilizadas para la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratínicas de acuerdo con la invención es elegido de manera tal que la actividad enzimática de la óxido-reductasa de 2 electrones no sea alterada. Generalmente está comprendido entre 5 y 11 aproximadamente, y preferentemente entre 6,5 y 10 aproximadamente. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en tintura de fibras queratínicas. Entre los agentes acidificantes, pueden citarse como ejemplo los ácidos minerales u orgánicos como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos como el ácido acético, el ácido tartárico, el ácido cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos .

Entre los agentes alcalinizantes pueden citarse como ejemplo el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas, el 2-metil 2-amino propanol, así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de fórmula (V) que sigue: en la cual W es un resto propileno eventualmente susttuido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo en C1-C ; R13, 14, R15 y i6 idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1-C4 o hidroxialquilo Las composiciones tintóreas listas para ser utilizadas y las composiciones oxidantes para la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratínicas de acuerdo con la invención, pueden también incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la tintura, la deformación permanente o la decoloración del cabello, tales como agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos o sus mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos o sus mezclas, agentes espesantes minerales u orgánicos, agentes antioxidantes, enzimas diferentes de las óxido-reductasas de 2 electrones utilizadas de acuerdo con la invención tales como por ejemplo peroxidasas, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes acondicionadores, agentes formadores de películas, agentes conservadores, agentes opacantes.

Por supuesto, el especialista pondrá especial cuidado en elegir esto o estos eventuales compuestos complementarios de manera tal que las propiedades ventajosas atribuidas intrínsecamente a las composiciones tintóreas de acuerdo con la invención no sean, por lo menos sustancialmente, alteradas por la o las adjunciones previstas.

Las composiciones tintóreas listas para ser utilizadas y las composiciones oxidantes utilizadas para la deformación permanente o la decoloración de las fibras queratínicas de acuerdo con la invención, pueden presentarse bajo diversas formas, tales como líquidos, cremas, geles, eventualmente presurizados, o bajo cualquier otra forma apropiada para realizar una tintura, una deformación permanente o una decoloración de las fibras queratínicas, y sobre todo del cabello humano.

En el caso de una composición tintórea lista para ser utilizada, el o los colorantes de oxidación y la o las óxido-reductasas de 2 electrones están presentes dentro de la misma composición que debe estar exenta de oxígeno gaseoso, de manera tal de evitar cualquier oxidación prematura del o de los colorantes de oxidación. A continuación se brindarán ejemplos concretos que ilustran la invención. En lo sucesivo o en lo anteriormente expuesto, salvo mención contraria, los porcentajes se encuentran expresados en peso. Los siguientes ejemplos ilustran la invención sin presentar un carácter limitativo.

Ejemplo 1 y 2: Composiciones de tintura: Se prepararon las siguientes composiciones tintóreas listas para ser utilizadas (tenores en gramos) : Ejemplo 1; - Uricasa de Arthrobacter globiformis de 1,5 g 20 Unidades Internacionales (U.I.)/mg, comercializada por la sociedad Sig a - Acido úrico 1,5 g - Etanol 20,0 g - Kidroxietilcelulosa vendida bajo la denominación NATROSOL 250 HHR por la sociedad AQUALON 1,0 g - N-cocolactobionamida 5 g - Parafenilendiamina 0,324 g - Resorcina 0,33 g - Agua destilada CS.D. 100 g Ejemplo 2: - Uricasa de Arthrobacter globiformis de 1,5 g 20 Unidades Internacionales (U.I.)/mg, comercializada por la sociedad Sigma Acido úrico 1,5 g Etanol 20, 0 g Hidroxietilcelulosa vendida bajo la denominación de NATROSOL250 HHR por la sociedad AQUALON 1,0 g N-decanoil N-metilglucamina [amida de ácido graso polihidroxilado de fórmula: CcHls-CO-N(CH3)-CH2-(CHOH)4-CH,OH] 5 g Cada una de las composiciones tintóreas listas para ser utilizadas y descritas anteriormente, fue aplicada sobre mechones de cabello gris natural con 90% de canas durante 30 minutos. El cabello fue luego enjuagado, lavado con un champú común y secado.

Con cada una de las composiciones tintóreas se obtuvieron mechones de cabello teñido de rubio oscuro mate.

Ejemplo 3: Composición oxidante para permanente o decoloración - Uricasa de Arthrobacter globiformis de 1,6 g Unidades Internacionales (U.I.)/ g, comercializada por la sociedad Sigma - Acido úrico 1,65 g - Etanol 20,0 g - N-octanoil N-metilglucamina [amida de 0,33 g ácido graso polihidroxilado de fórmula: C7H15-CO-N(CH3)-CH2-(CHOH)4-CH2OH] ' 5 g - 2-metil-2-amino propanol-1 c.s pH 9,5 - Agua destilada c.s.p. 100 g Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de ia invención.

Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes:

Claims (30)

1. RE I V I ND I CAC I ONE S 1. Composición cosmética y/o dermatológica destinada al tratamiento de las fibras queratínicas, en particular de las fibras queratínicas humanas y más específicamente del cabello humano, que comprende, en un soporte apropiado para las fibras queratínicas: (a) por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima; (b) por lo menos una sucronamida grasa no iónica.
2. 2. Composición de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la óxido-reductasa de 2 electrones es elegida entre las uricasas de origen animal, microbiológico o biotecnológico.
3. 3. Composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque la o las óxido-reductasas de 2 electrones representan de 0,01 a 20% en peso del peso total de la composición.
4. 4. Composición de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizada porque la o las óxido-reductasas de 2 electrones representan 0,1 a 5% en peso del peso total de la compsoición.
5. 5. Composición de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizada porque el donante (o sustrato) para dicha óxido-reductasa de 2 es elegido entre el ácido úrico y sus sales.
6. 6. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los donantes representan de 0,01 a 20% en peso del peso total de la composición.
7. 7. Composición de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizada porque el o los donantes representan de 0,1 a 5% en peso del peso total de la composición.
8. 8. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque la sucronamida grasa no iónica se elige entre las aldonamidas N-sustituidas y las amidas de ácidos grasos polihidroxilados o sus mezclas.
9. 9. Composición de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada porque las aldonamidas N-sustituidas se eligen entre: (i) las N-alquil lactobionamidas, N-alquil maltobionamidas, las N-alquil celobionamidas, las N-alquil meliobionamidas o las N-alquil gentiobionamidas mono- o disustituidas por un grupo hidrocarbonado alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede contener heteroátomos con, preferentemente, hasta 36 átomos de carbono, más preferentemente hasta 24 átomos de carbono y aún más preferentemente de 8 a 18; por un grupo hidrocarbonado aromático o un grupo cicloalifático; (ii) los esteres de N-lactobionil aminoácido, donde el aminoácido puede ser específicamente alanina, valina, glicina, usina, leucina, arginina, ácido aspártico, ácido glutá ico, treonina, serina, cisteína, histidina, tirosina, metionina o bien puede ser elegido por ejemplo entre la betaalanina, la sarcosina, el ácido gama-aminobutírico, la ornitina, la citrulina o sus equivalentes; siendo dichos esteres de N-lactobionil aminoácidos sustituidos por un grupo de fórmula: donde R es un grupo hidrocarbonado alifático que puede contener hasta 36 átomos de carbono y n es un entero superior a 1, así como los esteres de N-maltobionil aminoácido, los esteres de N-meliobionil aminoácido, los esteres de N-celobionil aminoácido, los esteres de N-gentiobionil aminoácidos correspondientes; (iii) las N- (alquiloxi) alquil-lactobiona idas mono o disustituídas por un grupo -(CH2)nOR' donde R' es un grupo hidrocarbonado alifático, aromático o cicloalifático tal como se encuentra definido en el párrafo (i); (iv) las N- (polialquiloxi) alquil lactobionamidas, las N- (polialquiloxi) alquil maltobionamidas, las N- (polialquiloxi) alquil celobionamidas, las N- (polialquiloxi) alquil meliobionamidas o las N- (polialquiloxi) gentiobionamidas, que son mono o disustituidas por un grupo -Ri- (0R?)aR_R2 donde Ri es un grupo alquileno tal como etileno, propileno o sus mezclas, n es un entero superior a 1, R2 es un grupo lactobionamida, maltobiona ida, celobionamida, meliobionamida o gentiobionamida .
10. 10. Composición de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada porque las amidas grasas polihidroxiladas responden a la siguiente fórmula: donde B designa hidrógeno, un radical hidrocarbonado en C1-C4, 2-hidroxi etilo, 2-hidroxipropilo o sus mezclas, preferentemente un alquilo en- C1-C4 tal como metilo, etilo, propilo, isopropilo, N-butilo y más particularmente metilo; A designa un grupo hidrocarbonado en C5-C31, preferentemente una cadena alquilo o alcenilo lineal en C7-C?s o sus mezclas; Z designa un grupo polihidroxihidrocarbonado que posee una cadena lineal hidrocarbonada con por lo menos 3 grupos hidroxilos directamente enlazados a la cadena o un derivado alcoxilado de dicho grupo.
11. 11. Composición de acuerdo con la reivindicación 10, caracterizada porque Z es un derivado de azúcar reductor obtenido por reacción de aminación reductora y más preferentemente un grupo glicitilo.
12. 12. Composición de acuerdo con la reivindicación 10 u 11, caracterizada porque Z es elegido entre los grupos con las siguientes fórmulas: -CH2-(CH0H)n-CH20H; -CH- (CH2OH) - (CHOH)n-?-CH2-OH; -CH2-(CHOH)2(CHOR' ) (CHOH)-CH2OH donde n es un entero de 3 a 5 y R' es hidrógeno o un monosacárido cíclico o alifático y uno de sus derivados alcoxilados, y preferentemente el grupo -CH2- (CHOH) -CH2OH.
13. 13. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12, caracterizada porque el grupo A-CONZ es elegido entre cocamida, estearamida, oleamida, lauramida, miristiramida, capricamida, palmitamida, amida de cebo.
14. 14. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizada porque la concentración en sucronamida grasa no iónica varía de 0,05% a 20% respecto del peso total de la composición y preferentemente entre 0,1% y 10%.
15. 15. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, lista para ser utilizada para la tintura de oxidación de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales oc o el cabello humano, del tipo que comprende además, en un medio apropiado para las fibras queratínicas, por lo menos una base de oxidación y, eventualmente, uno o varios acopladores.
16. 16. Composición de acuerdo con la reivindicación 15, caracterizada porque las bases de oxidación son elegidas entre las parafenilendiaminas, las bases dobles, los orto o paraaminofenoles y las bases heterocíclicas, así como las sales de adición de estos compuestos con un ácido.
17. 17. Composición de acuerdo con la reivindicación 15 ó 16, caracterizada porque las bases de oxidación están presentes en concentraciones que van de 0,0005 a 12% en peso respecto del peso total de la composición.
18. 18. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 15 a 17, caracterizada porque los acopladores son elegidos entre las metafenilendiaminas, los metaaminofenoles, los etadifenoles, los acopladores heterocíclicos y las sales de adición de estos compuestos con un ácido.
19. 19. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 15 a 18, caracterizada porque los acopladores estén presentes en concentraciones que van de 0,0001 a 10% en peso respecto del peso total de la composición.
20. 20. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 15 a 19, caracterizada porque las sales de adición con un ácido de las bases de oxidación y de los acopladores se eligen entre los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos y los tartratos, los lactatos y los acetatos.
21. 21. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 15 a 20, caracterizada porque contiene además colorantes directos.
22. 22. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizada porque el medio apropiado para las fibras queratínicas (o soporte) está constituido por agua o por una mezcla de agua y de por lo menos un solvente orgánico.
23. 23. Composición de acuerdo con la reivindicación 22, caracterizada porque los solventes orgánicos pueden estar presentes en proporciones que van preferentemente de 1 a 40% en peso respecto del peso total de la composición, y más preferentemente que van de 5 a 30% en peso.
24. 24. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, caracterizada porque el pH varía de 5 a 11 y preferentemente de 6,5 a 10.
25. 25. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, caracterizada porque contiene además por lo menos un adyuvante cosmético utilizado clásicamente en las composiciones para la tintura, la deformación permanente o la decoloración del cabello, elegido en el grupo constituido por agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos o sus mezclas, polímeros aniónicos, o no iónicos, agentes espesantes minerales u orgánicos, agentes antioxidantes, enzimas diferentes de las óxido-reductasas de 2 electrones, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes acondicionadores, agentes formadores de películas, agentes conservadores, agentes opacantes.
26. 26. Procedimiento de tintura de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, caracterizado porque se aplica sobre dichas fibras por lo menos una composición tintórea lista para ser utilizada, tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada.
27. 27. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 26, caracterizado porque comprende una etapa preliminar que consiste en almacenar en forma separada, por un lado una composición (A) que comprende, en un medio apropiado para la tintura, por lo menos una base de oxidación y eventualmente por lo menos un acoplador tal como se definie en cualquiera de las reivindicaciones 15 a 21, y por otro lado una composición (B) que contiene, en un medio apropiado para las fibras queratínicas, por lo menos una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones en presencia de por lo menos un donante para dicha enzima, tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, luego en proceder a su mezcla en el momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas, conteniendo la composición (A) o la composición (B) la sucronamida grasa no iónica tal como se define en las reivindicaciones precedentes.
28. 28. Dispositivo con varios compartimientos o "kit" de tintura, caracterizado porque un primer ocmpartimiento contiene la composición (A) tal como se define en la reivindicación 27 y un segundo compartimiento contiene la composición (B) tal como se define en la reivindicación 27.
29. 29. Procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas, en particular del cabello, con el fin de obtener una deformación permanente de estas últimas, en particular bajo la forma de cabellos permanentados, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: (i) se aplica sobre las fibras queratínicas a tratar una composición reductora, sometiéndose bajo tensión mecánica la materia queratínica antes, durante o después de dicha aplicación, (ii) se enjuaga eventualmente la materia queratínica, (iii) se aplica sobre la materia queratínica eventualmente enjuagada una composición oxidante tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, 22 a 25, (iv) se vuelve a enjuagar eventualmente la materia queratínica.
30. 30. Procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas, en particular del cabello, con el fin de obtener una decoloración de estas últimas, caracterizado porque comprende la aplicación de una composición oxidante tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, 22 a 25 que contiene eventualmente un agente oxidante auxiliar y una segunda etapa de enjuague de las fibras queratínicas.