ES2227834T3 - Decapante de pinturas y revestimientos. - Google Patents
Decapante de pinturas y revestimientos.Info
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Abstract
En un aspecto amplio, esta invención es una composición útil como eliminador de pinturas que comprende. Carbonato de propileno, peróxido de hidrógeno, un alcohol, y agua, estando, libre de ésteres. En otro aspecto amplio, esta invención es un procedimiento para la eliminación de pinturas que comprende: aplicar una composición de acuerdo con la invención a una superficie pintada durante un tiempo y bajo condiciones efectivas para causar la formación de ampollas o burbujas en la pintura. En otro aspecto amplio, esta invención es una composición útil como un eliminador de pinturas que comprende: carbonato de dialquilo, peróxido de hidrógeno, y agua. Esta composición puede contener de manera opcional un alcohol, un éter de glicol, un carbonato de alquileno, o una combinación de los anteriores adecuada para lo mismo. En otro aspecto amplio, esta invención es un procedimiento para eliminar pinturas, que comprende: aplicar una composición que contiene carbonato de dialquilo, peróxido de hidrógenoy agua a una superficie pintada durante un tiempo y bajo condiciones efectivas para causar la formación de ampollas o burbujas en la pintura.
Description
Decapante de pinturas y revestimientos.
Esta invención se refiere a composiciones para
eliminar pinturas y recubrimientos. De manera más particular, esta
invención se refiere a composiciones que contienen carbonato de
propileno o dialquil carbonato o ambos, peróxido de hidrógeno, y
agua.
Las composiciones que eliminan pinturas se usan
de manera habitual en la industria, tal como decapado de fuselajes
de aeroplanos. Las composiciones convencionales que eliminan
pinturas incluyen cloruro de metileno, fenol, o sosa cáustica. Cada
uno de estos materiales, sin embargo, tiene problemas inherentes
durante el uso. Aunque el cloruro de metileno en que se basan las
composiciones es muy efectivo como eliminador de pinturas, el
cloruro de metileno es un material muy volátil que se considera
tóxico. De manera similar, el fenol es muy tóxico, Además, la sosa
cáustica causa quemaduras y ataca al aluminio. Debido a estas
deficiencias y desventajas de las composiciones convencionales que
eliminan pinturas, son muy deseables nuevas composiciones que
eliminen pinturas.
El Documento
US-A-5.215.675 describe una
composición decapante acuosa que comprende agua, peróxido de
hidrógeno y un éster soluble en agua tal como butirolactona. Se
pueden usar cosolventes o diluyentes adicionales tales como
carbonato de etileno o de propileno.
El Documento WO 97/29158 A, siendo un documento
de la técnica anterior de acuerdo con el artículo 54 (3) EPC,
describe una formulación que elimina las pinturas que comprende una
mezcla de agua, peróxido de hidrógeno y un acelerador que elimina
las pinturas. El acelerador preferido es alcohol bencílico, pero
también se menciona el carbonato de etileno.
En un aspecto amplio, esta invención es una
composición útil como eliminador de pinturas que comprende.
Carbonato de propileno, peróxido de hidrógeno, un alcohol, y agua,
estando, libre de ésteres.
En otro aspecto amplio, esta invención es un
procedimiento para la eliminación de pinturas que comprende: aplicar
una composición de acuerdo con la invención a una superficie pintada
durante un tiempo y bajo condiciones efectivas para causar la
formación de ampollas o burbujas en la pintura.
En otro aspecto amplio, esta invención es una
composición útil como un eliminador de pinturas que comprende:
carbonato de dialquilo, peróxido de hidrógeno, y agua. Esta
composición puede contener de manera opcional un alcohol, un éter de
glicol, un carbonato de alquileno, o una combinación de los
anteriores adecuada para lo mismo.
En otro aspecto amplio, esta invención es un
procedimiento para eliminar pinturas, que comprende: aplicar una
composición que contiene carbonato de dialquilo, peróxido de
hidrógeno y agua a una superficie pintada durante un tiempo y bajo
condiciones efectivas para causar la formación de ampollas o
burbujas en la pintura.
Las superficies que se van a tratar pueden
sellarse con una variedad de sellantes, tales como polisulfuro,
poliuretano, laca, epoxi, y similares. Las composiciones se pueden
usar para eliminar pinturas y recubrimientos de mobiliarios,
automóviles, barcos, trenes, aeroplanos, vehículos militares y
otros.
Esta invención tiene numerosas ventajas. Por
ejemplo, las composiciones tienen diversos atributos importantes,
que incluyen baja toxicidad, eficacia alta en la eliminación de
pinturas y recubrimientos, y pH neutro (o pH ligeramente ácido o
ligeramente básico). Además, en el caso del carbonato de propileno,
el carbonato de propileno se descompone en propilén glicol, que no
es tóxico. De manera similar, el peróxido de hidrógeno se descompone
a lo largo del tiempo en agua. Ya que las composiciones de carbonato
de propileno de esta invención son compatibles con el medio
ambiente, particularmente si se comparan con los hidrocarburos
clorados y similares que se usan comúnmente para eliminar pinturas y
recubrimientos. De manera adicional, las composiciones de esta
invención que causan formación de ampollas y burbujas en un período
de tiempo tan corto que se prevé que las composiciones de esta
invención se puedan aplicar en forma líquida, en oposición a los
geles que se aplican comúnmente con evaporación de los hidrocarburos
clorados, por ejemplo.
De manera adicional, se ha encontrado ventajoso
que, empleando peróxido de hidrógeno en forma de una solución acuosa
al menos al 50%, se forma una solución miscible con el carbonato de
alquileno. En el contexto de esta invención, por solución miscible
se entiende una solución en fase única (monofásica). La composición
resultante tiene unas propiedades de eliminación de pinturas
sorprendentemente superiores, que se cree son debidas a la cantidad
limitada de agua presente. Las composiciones se pueden combinar con
co-solventes adicionales, activadores, inhibidores
de la corrosión y similares, o se pueden usar directamente para
llevar a cabo la eliminación de la pintura. Las composiciones de
esta invención pueden ser de manera ventajosa no inflamables, de
baja volatilidad y libres de compuestos químicos carcinógenos.
Las composiciones de esta invención contienen
carbonato de propileno o carbonato de dialquilo o ambos, peróxido de
hidrógeno, y agua, como se describe en las reivindicaciones 1 y
12.
El peróxido de hidrógeno y el agua se pueden
obtener de manera conveniente procedentes de fuentes comerciales en
forma de soluciones acuosas de peróxido de hidrógeno de porcentajes
variables. El peróxido de hidrógeno está comúnmente disponible en
soluciones acuosas a una concentración de entre 1 a 80 por ciento.
Por ejemplo, las soluciones industriales son a menudo soluciones de
peróxido de hidrógeno de un 30% o más en peso. Se ha encontrado que
en la práctica de esta invención, el uso de una solución acuosa de
peróxido de hidrógeno al 50% es particularmente efectivo. Puede
apreciarse que un peróxido de hidrógeno altamente concentrado debe
manipularse cuidadosa y apropiadamente, ya que tales materiales se
consideran oxidantes fuertes. Se puede señalar también que una vez
que la solución concentrada de peróxido de hidrógeno se premezcla
con carbonato, la concentración de peróxido de hidrógeno disminuye,
reduciendo de esta forma la naturaleza peligrosa de la composición
final. Por ejemplo, cuando la concentración total de peróxido de
hidrógeno en la composición premezclada es menor del 30%, se
necesitan tomar precauciones especiales para manipular la
composición. Se prefiere el uso de una solución acuosa de peróxido
de hidrógeno que tenga una concentración de entre un 30% a un 50% en
la práctica de esta invención, con una concentración de un 50%
proporcionando un balance superior de la capacidad de decapado y la
miscibilidad con el carbonato. De esta manera, se apreciará que una
concentración menor de peróxido de hidrógeno en la solución acuosa
puede requerir el uso de cosolventes, tensioactivos o similares para
proporcionar una composición final miscible.
En una forma de realización de esta invención, la
cantidad de peróxido de hidrógeno en la composición total es al
menos un 4 por ciento en peso. En otra forma de realización, la
cantidad de peróxido de hidrógeno en la composición total es al
menos de un 10 por ciento en peso. En otra forma de realización de
esta invención, la cantidad de peróxido de hidrógeno es al menos un
15 por ciento en peso de la composición total o, de manera
alternativa, al menos el 35% en peso.
El carbonato de alquileno usado en la presiente
invención puede contener entre 2 a 10 átomos de carbono. Los
ejemplos representativos de carbonatos de alquileno que se pueden
emplear en la práctica de esta invención incluyen carbonato de
etileno y carbonato de propileno. En la práctica de esta invención,
se prefiere el carbonato de propileno.
El carbonato de dialquilo usado en la presente
invención puede contener entre 3 a 25 átomos de carbono. El
carbonato de dialquilo puede ser de fórmula
R-CO_{3}-R', en la que R y R'
pueden ser iguales o diferentes, y pueden ser de manera
independiente en cada aplicación un alquilo con entre 1 a 12 átomos
de carbono. En una forma de realización, el carbonato de dialquilo
puede ser carbonato de dimetilo, carbonato de dietilo , o una mezcla
de los anteriores adecuada para lo mismo.
Las soluciones concentradas variarán entre 8 a 15
por ciento de peróxido siendo el resto agua y carbonato de dialquilo
o carbonato de dialquilo y carbonato de etileno.
Las composiciones especiales de esta invención
incluyen un alcohol.
Otras composiciones de esta invención pueden
incluir de manera opcional un alcohol. Los ejemplos representativos
de tales alcoholes incluyen metanol, etanol, propanol, butanol y
alcohol bencílico. En la práctica de esta invención, se prefiere el
alcohol bencílico. Generalmente, las composiciones de esta invención
contiene entre 0 a 90 por ciento en peso de alcohol. Para la
eliminación de ciertos tipos de recubrimientos se ha encontrado que
puede mejorarse la eficiencia de una solución de hidrógeno carbonato
en agua deoxidada mediante la adición de un alcohol.
En ciertas formas de realización de esta
invención, las composiciones contienen entre un 10 a un 90 por
ciento en peso de carbonato de propileno, entre un 0,1 a un 20 por
ciento en peso de peróxido de hidrógeno, entre un 10 a un 90 por
ciento en peso de alcohol bencílico, y entre un 0,1 a un 30 por
ciento en peso de agua.
En ciertas formas de realización de esta
invención, las composiciones contienen entre un 10 a un 90 por
ciento en peso de carbonato de dialquilo, entre un 0,1 a un 20 por
ciento en peso de peróxido de hidrógeno, y entre un 0,1 a un 30 por
ciento en peso de agua. En ciertas formas de realización de esta
invención, las composiciones contienen entre un 10 a un 90 por
ciento en peso de carbonato de dialquilo, entre un 0 a un 90 por
ciento en peso de alcohol, entre un 0 a un 90 por ciento en peso de
éter glicol, entre un 0 a un 90 por ciento en peso de carbonato de
alquileno, entre un 0,1 a un 20 por ciento en peso de peróxido de
hidrógeno, y entre un 0,1 a un 30 por ciento en peso de agua.
De manera adicional a los componentes descritos
anteriormente, se contempla que las composiciones de esta invención
puedan contener de manera opcional activadores tales como ácido
fórmico u oxálico, espesantes, éteres de glicol tales como propilén
glicol metil éter (PM), dipropilén glicol metil éter (DPM), o
dipropilén glicol n-butil éter (DPNB),
tensioactivos, ácidos o bases, estabilizantes, inhibidores de la
corrosión, y otros aditivos comúnmente usados en eliminadores de
pinturas.
Los ejemplos no limitantes de espesantes
representativos incluyen éteres de celulosa tales como hidroxipropil
celulosa, etil celulosa, etil hidroxietil celulosa, metil celulosa,
y otros alquil o hidroxi alquil celulosa; sílice incluyendo sílice
coloidal; arcillas tales como almidón de bentonita y
montmorillonita, alúmina incluyendo alúmina coloidal, goma arábiga;
tragacanto; agar; derivados del azúcar, óxidos de polietileno de
alto peso molecular, goma guar; goma xantana; polivinil pirrolidona
y copolímeros de metil vinil éter / anhídrido maleico. Se ha
encontrado que ciertos éteres de hidroxi alquil celulosa y ciertos
polímeros experimentales son particularmente efectivos y resistentes
a la descomposición en la práctica de esta invención. Los
mencionados éteres de celulosa están comercialmente disponibles por
The Dow Chemical Company bajo el nombre comercial de Methocal®
F4MPRG, y el polímero experimental SCS 41067.06 de Dow. Cuando se
usa un espesante, la cantidad del mencionado espesante puede variar
dependiendo del nivel deseado de espesamiento para la aplicación
dada. En general, la cantidad empleada de espesante es de un 4 por
ciento en peso.
Los ejemplos no limitantes de los inhibidores de
la corrosión representativos incluyen butinediol etoxilado,
sulfonatos de petróleo, combinaciones de alcohol propargílico y
tiourea. Si se usan, la cantidad de los mencionados inhibidores de
la corrosión es típicamente de hasta un 10% en peso de la
composición total.
Se pueden añadir también a la composición de esta
invención agentes quelantes para formar complejos con iones
metálicos en una cantidad de hasta un 10% en peso de la composición
total. Los ejemplos representativos de tales agentes quelantes
incluyen, pero no se limitan a, ácido etilén diamino tetraacético
(EDTA) y sus sales metálicas, ácido dietilén triamino pentaacético,
polifosfatos, dicetonas, ácidos hidroxi carboxílicos y ácidos
fosfónicos, y similares.
Los ejemplos no limitantes de estabilizadores
representativos para el peróxido de hidrógeno que se pueden incluir
en las composiciones de esta invención incluyen alquil anilinas
C_{1-4}, ácidos sulfónicos aromáticos, sulfonas,
sulfóxidos, sulfolenos, sulfolanos, ácido amino aril sulfónico,
ácido benceno disulfónico, ácido p-tolil sulfónico,
ácido sulfanílico, propilén glicol, ácido glicólico, glicerina,
ácido propiónico, ácido benzoico,
cis-4-butenodiol y similares, y
mezclas de los anteriores. La cantidad de dichos estabilizantes
puede variar ampliamente cuando se usan, y pueden usarse en una
cantidad típica de hasta un 10% en peso, de forma preferible hasta
un 1% de la composición total.
Los ejemplos no limitantes de tensioactivos
representativos que se pueden usar en la práctica de esta invención
incluyen tensioactivos no iónicos, aniónicos, catiónicos y
anfóteros, tales como monocarboxi cocoimidoazolina, sales sódicas de
alquil sulfato, trideciloxi poli(alquilenoxi etanol), alquil
fenol etoxilado o propoxilado, alquil sulfoamidas, alcaril
sulfonatos C10-18 tales como los alquil benceno
sulfonatos, cocoamfaodipropionato, alcanol amidas cetilpalmiticas,
aceite de castor hidrogenado, isoctilfenil polietoxi etanol,
monopalmitato de sorbitán, alquil pirrolidona C8-18,
ácido cocoaminopropiónico y sales amoniopolietoxiladas de los
anteriores. Cuando se usan, la cantidad de tensioactivo añadido debe
ser suficiente para volver la miscible composición. Típicamente, la
cantidad de tensioactivo está comprendida entre 0,1 hasta un 10 por
ciento en peso de la composición total.
Las composiciones de esta invención pueden
también contener de manera opcional una amplia variedad de
co-solventes. De esta forma, la presente invención
puede llevarse a cabo en ausencia de uno o más de estos solventes.
Entre los ejemplos no limitantes de las clases representativas de
estos otros co-solventes se incluyen hidrocarburos,
glicoles, éteres de glicol, ésteres de glicol éter, éteres, ésteres,
fenoles, glicoles, solventes basados en azufre, hidrocarburos
clorados, hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos nitrados, amidas,
y cetonas. Dichos co-solventes pueden ser polares o
no polares, pueden ser próticos o apróticos, pueden ser cíclicos, de
cadena lineal o ramificada, y pueden contener uno o más grupos
funcionales. Los ejemplos representativos de los solventes
hidrocarbonados incluyen hexano, tolueno, xileno, y mezclas de
hidrocarburos alifáticos y aromáticos. Los ejemplos representativos
de los solventes etéricos comunes incluyen dibutil éter, etil éter,
y difenil éter. Los ejemplos representativos de los solventes de
éster y lactonas habituales incluyen materiales como butirolactona,
acetato de etilo, acetato de butilo, DBE (mezcla dibásica de
ésteres, de DuPont). La composición de la reivindicación 1 está
libre de ésteres. Los ejemplos representativos de los fenoles
habituales incluyen fenol y los cresoles y resorinoles. Los ejemplos
representativos de los solvente glicólicos comunes incluyen glicoles
de etileno, propileno y butileno así como metil propano diol. Los
ejemplos representativos de los solventes basados en azufre incluyen
dimetilsulfóxido (DMSO) y sulfolano. Los ejemplos representativos de
los solventes hidrocarbonados habituales incluyen cloruro de
metileno, metil cloroformo, clorobencenos y diclorobencenos. Los
ejemplos representativos de los solventes hidrocarbonados nitrados
habituales incluyen nitroetano y nitropropano. Los ejemplos
representativos de los solventes de amida comunes incluyen
formamida, dimetil formamida, acetamida, y dimetilacetamida. Los
ejemplos representativos de los solventes cetónicos habituales
incluyen acetona, metil etil cetona (MEK), y metil isobutil cetona y
metil isoamilbutona
Cuando una composición dada que contiene
carbonato de dialquilo no forme una composición miscible, se puede
usar un co-solvente para proporcionar una
composición miscible. Por ejemplo, se puede añadir un éter de glicol
como co-solvente en una cantidad efectiva para
solubilizar los componentes de la mezcla. Dichos ésteres de glicol
pueden incluirse también con otros objetivos. Dichas cantidades
dependerán de la composición específica de interés, tal como
apreciará alguien que sea experto en la técnica. El tipo particular
y cantidad de éter de glicol necesario para conseguir una
composición miscible puede identificarse a partir de experimentación
rutinaria. De forma típica, la cantidad de éter de glicol empleado
es inferior a 90 por ciento en peso, y de forma más típica entre 10
por ciento hasta un 50 por ciento. Igualmente, puede emplearse de
manera beneficios un alcohol o carbonato de alquileno como
co-solvente para conseguir las composiciones
miscibles de carbonato de dialquilo de esta invención.
Las condiciones bajo las que se va a llevar a
cabo el proceso de eliminación de pintura de esta invención pueden
variar. De forma típica, se llevará a cabo en condiciones
atmosféricas ambientales. Pueden usarse temperaturas entre -17,8ºC a
51,7ºC (0ºF a 125ºF), aunque pueden usarse temperaturas mayores La
composición para eliminación de pintura puede aplicarse mediante
cualquier procedimiento conveniente tal como inmersión, rociado o
cepillado de la composición sobre la superficie pintada. Para
superficies pintadas resistentes, puede ser deseable aplicar la
composición dos o más veces para separar completamente la pintura de
la superficie. Puede ser deseable usar un trapo, rascador,
extendedora de arena o similar para eliminar las virutas de pintura
una vez que se ha dado tiempo a la composición decapante para
actuar. De manera alternativa, puede emplearse un chorro de agua a
presión para eliminar las virutas de pintura y la composición
decapante residual. Puede apreciarse que el tiempo necesario para
que actúa la composición para eliminación de pintura dependerá de
diferentes factores tales como la temperatura, el tipo de pintura y
la formulación concreta de decapante que se usa. Por lo general, los
tiempos de aplicación estarán comprendidos entre un minuto y una
hora, aunque pueden usarse tiempos de aplicación más largos.
En la práctica de esta invención, se contempla
que se puede premezclar un espesante en la composición decámpate
justo antes del uso. Esto es particularmente deseable si los
espesantes que se van a usar no sen estables en las composiciones de
peróxido de hidrógeno durante largos periodos de tiempo. La
premezcla puede efectuarse según técnicas normalizadas, tales como
agitación y balanceo. El procedimiento concreto de mezcla debe
ajustarse al sistema específico que se va a espesar. De manera
similar, el orden o velocidad de adición del espesante, y de
cualesquiera otros aditivos o componentes debe ajustarse a la
combinación específica de solventes implicada.
Los siguientes ejemplos son ilustrativos de esta
invención y no se pretende que limiten el alcance de la invención o
de las reivindicaciones adjuntas. A no ser que se indique otra cosa,
todos los porcentajes son en peso. En las tablas, "N/A" denota
"no disponible".
Se prepararon varias composiciones que contenían
carbonato de propileno, según se indica en la Tabla 1. En la tabla
1, los valores del alcohol bencílico, carbonato de propileno, ácido
fórmico, peróxido de hidrógeno, y agua están basados en porcentajes
en peso. El alcohol bencílico es un co-solvente que
se incluye de manera opcional. El peróxido de hidrógeno se
desprendió de una solución acuosa al 30%. Las composiciones se
aplicaron a un panel normalizado de aluminio que tenía pintura y
recubrimientos de uso militar (obtenidos de Scientific Material
International, Inc. of Miami, Fla., Lot 96046-A2 4''
x 5'', MIL-P-2337 primer, sellante
de polisulfuro MIL-S-81733 Tipo 3,
MIL-C-83286), y dejado secar sobre
los paneles. Las composiciones de carbonato de propileno/ peróxido
de hidrógeno / agua / alcohol resultaron sorprendentemente efectivas
para la eliminación de las pinturas y recubrimientos. En la tabla 1,
las pruebas en las que el peróxido de hidrógeno o el carbonato de
propileno faltaban no son representativas de la invención, y se
presentan únicamente a efectos de comparación. La formación de
burbujas y ampollas se observó mediante inspección visual.
Las composiciones tienen varias características
importantes, incluyendo baja toxicidad, elevada eficacia para la
eliminación de pinturas y recubrimientos, y pH neutro (o pH
ligeramente ácido o ligeramente básico). Además, el carbonato de
propileno se descompone en propilén glicol, que no es tóxico, y
peróxido de hidrógeno se descompone en agua. Por tanto, las
composiciones de carbonato de propileno de esta invención son
compatibles con el medio ambiente, en particular cuando se comparan
con los hidrocarburos clorados y similares, que se usan para la
eliminación de pintura y recubrimiento. Además, las composiciones de
esta invención producen la formación de burbujas y ampollas durante
un periodo de tiempo tan corto que es posible aplicar las
composiciones de esta invención en forma líquida, en oposición a los
geles que se aplicaban de manera habitual con evaporación de los
hidrocarburos clorados, por ejemplo. Sin embargo, cuando se trata de
eliminar recubrimientos de las superficies verticales, puede ser
necesario emplear espesantes tales como Klucel H (Hercules, Aqualon
Division), Methocell.RTM F4MPRG de Dow o el polímero experimental
XCS 41067.06 de Dow para obtener una eliminación efectiva del
recubrimiento.
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\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
\begin{minipage}[t]{150mm} El * denota experimentos que
no son representativos de esta invención, y se presentan meramente
para
comparación.\end{minipage} \cr}
Se prepararon varias composiciones que contenían
los carbonatos de dialquilo carbonato de dimetilo (DMC) y carbonato
de dietilo (DEC), según se indica en la Tabla 2. En la tabla 2, los
valores para el alcohol bencílico (BA), carbonato de propileno (PC),
propilén glicol n-butil éter (PNB), y dipropilén
glicol n-butil éter (DPNB) están basados en
porcentajes en peso. Para algunas de las composiciones en la tabla 2
marcadas con una "cruz" en la columna 'Miscible', se necesitó
un éter de glicol para formar una composición miscible. Como en el
Ejemplo 1, las composiciones se aplicaron a un panel normalizado que
tenía pinturas y recubrimientos para uso militar (obtenidos a partir
de Scientific Material International, Inc., Lot
96046-A2 4'' x 5'',
MIL-P-2337 primer,
MIL-S-81733 Tipo 3 sellante de
polisulfuro, MIL-C-83286). El
carbonato de dialilo de las composiciones resultó ser
sorprendentemente efectivo para la eliminación de las pinturas y
recubrimientos. En la Tabla 2, las pruebas en que la composición no
era miscible no son representativas de la invención, y se presentan
únicamente a efectos comparativos.
Las composiciones tienen varias características
importantes, incluyendo baja toxicidad, elevada eficacia para la
eliminación de pinturas y recubrimientos, y pH neutro (o pH
ligeramente ácido o ligeramente básico). Además, las composiciones
de esta invención producen la formación de burbujas y ampollas
durante un periodo de tiempo tan corto que es posible aplicar las
composiciones de esta invención en forma líquida, en oposición a los
geles que se aplicaban de manera habitual con evaporación de los
hidrocarburos clorados, por ejemplo. Sin embargo, cuando se trata de
eliminar recubrimientos de las superficies verticales, puede ser
necesario emplear espesantes tales como Klucel H (Hercules, Aqualon
Division), Methocell.RTM F4MPRG de Dow o el polímero experimental
XCS 41067.06 de Dow para obtener una eliminación efectiva del
recubrimiento.
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
\begin{minipage}[t]{150mm} La * denota experimentos que
no son representativos de esta invención, y se presentan únicamente
a efectos
comparativos\end{minipage} \cr}
Se prepararon varias composiciones que contenían
carbonato de propileno (PC), agua, peróxido de hidrógeno
(H_{2}O_{2}), y cantidades variables de estabilizante. Las
composiciones se colocaron a continuación en contenedores y se
controlaron de forma periódica para determinar el contenido en
H_{2}O_{2}. Los resultados se muestran en la Tabla 3.
Los datos de la Tabla 3 muestran que, de manera
sorprendente, las composiciones carbonato/ agua/ H_{2}O_{2}son
estables. Así, el peróxido de hidrógeno no disminuye en cantidad en
ningún grado apreciable a lo largo de un periodo de 12 semanas.
Además se encontró que, de manera inesperada, las composiciones
presentaban una fase única a pesar de las elevadas cargas de
H_{2}O_{2} del 25 por ciento o superiores. Esto resulta
particularmente notable porque en ausencia de peróxido de hidrógeno
se produce la separación de fases. Sin desear quedar ligado por la
teoría, se contempla que el peróxido de hidrógeno actúa como si
fuera un 'acoplador' que proporcionara una solución monofásica. Los
datos de la Tabla 3 también parecen sugerir que el uso de un
estabilizante no resulta de particular importancia para mantener una
composición estable y, de esta forma. Se emplea solo de manera
opcional en la práctica de esta invención. Resulta por tanto notable
que las composiciones que tienen peroxide en un 15 por ciento o más
sean estables.
Las fluctuaciones en la concentración en la Tabla
3 (es decir, un aumento en el peroxide), se atribuyen al error
experimental normal.
Se prepararon varias composiciones de carbonato
mezclando componentes con agitación. Se incluyeron diferentes
espesantes en las composiciones. Las composiciones se describen tn
la Tabla 4-A. En la Tabla 4-A,
"a" denota metil celulosa (Methocell^{TM} 311 Dow Chemical),
"b" denota hidroxi propil celulosa (Klucel^{TM} H celulosa de
Aqualon), y "c" denota hidroxi propil metil celulosa
(Methocell^{TM} F4MPRG de Dow Chemical).
Todas las composiciones de la 5-A
a la 5-U fueron monofásicas. Las composiciones se
colocaron a continuación en recipientes cerrados y se controló tanto
la estabilidad de la viscosidad como la estabilidad del H2O2. Los
resultados de estos ensayos se recogen en la Tabla
4-B. "N/A" denota que no se recogieron datos
para la entrada dada.
Los datos de la Tabla 4-B
muestran que las composiciones de esta invención que contienen un
espesante de manera opcional son estables. Puede verse que la
eficacia del espesante puede variar dependiendo del tipo de agente
espesante. Puede verse también que, en algunos casos (es decir, de
5-R hasta 5-U) la cantidad de agente
espesante necesario puede variar para conseguir el espesamiento.
Puesto que por lo general la viscosidad disminuye con el tiempo, en
algunos casos puede ser preferible añadir el espesante
inmediatamente antes de la aplicación a la superficie que se va a
tratar.
Claims (22)
1. Una composición útil como eliminador de
pintura, que comprende alcohol bencílico, carbonato de propileno,
peróxido de hidrógeno, y agua, estando libre de ésteres.
2. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que la composición contiene entre 10 a 90%
en peso de carbonato de propileno, entre 0,1 hasta un 20 por ciento
en peso de peróxido de hidrógeno, y entre 0,1 hasta un 30 por ciento
en peso de agua.
3. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1 ó 2, que a demás comprende un espesante.
4. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 3, en la que el espesante es un espesante de celulosa
y está presente en una cantidad de hasta el 10% en peso de la
composición.
5. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones anteriores que comprende además un
co-solvente orgánico.
6. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 5, que contienen entre 0 y 90% en peso de éter de
glicol.
7. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que el peróxido de hidrógeno
está presente en una cantidad de al menos el 4% en peso.
8. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 7, en la que el peróxido de hidrógeno está presente
en una cantidad de al menos el 10% en peso.
9. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que el peróxido de hidrógeno está presente
en una cantidad de al menos el 35% en peso de la composición
total.
10. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que el carbonato de propileno
está presente en una cantidad de al menos el 40% en peso de la
composición total.
11. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que cuando se usa una
solución acuosa de peroxido de hidrógeno, la concentración de
peróxido de hidrógeno en la solución es de aproximadamente 10 a
aproximadamente 50% en peso.
12. Una composición útil como eliminador de
pintura, que comprende carbonato de dialquilo, peróxido de
hidrógeno, y agua.
13. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 12, en la que el carbonato de dialquilo es carbonato
de dimetilo, carbonato de dietilo, o una mezcla de las
anteriores.
14. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 12 o la reivindicación 13 que comprende además un
éter de glicol.
15. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 12 a 15, en la que la composición contiene
entre 10 a 90% en peso de carbonato de dialquilo, entre 0,1 hasta un
20 por ciento en peso de peróxido de hidrógeno, y entre 0,1 hasta un
30 por ciento en peso de agua.
16. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 12 a 15, que comprende entre 10 a 90% en peso
de carbonato de dimetilo o carbonato de dietilo, entre 0 a 90% en
peso de alcohol bencílico, entre 0 y 90% en peso de éter de glicol,
entre 0 y 90% en peso de carbonato de alquileno, entre 0,1 hasta un
20 por ciento en peso de peróxido de hidrógeno, y entre 0,1 hasta un
30 por ciento en peso de agua.
17. Procedimiento para la producción de una
composición para eliminar pintura que comprende combinar (a)
carbonato de propileno, carbonato de dialquilo, o ambos, (b) una
solución acuosa de peroxido de hidrógeno, y (c), un alcohol para
formar la composición.
18. Un procedimiento para eliminar un
recubrimiento de una superficie, que comprende
proporcionar una composición de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, o prepararse de acuerdo
con la reivindicación 17;
aplicar la composición a una superficie
recubierta durante un tiempo suficiente y en condiciones efectivas
para separar a l menos una porción del recubrimiento de la
superficie;
y eliminar la composición para recubrimiento de
la superficie.
19. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 18, en el que el recubrimiento es pintura.
20. Un procedimiento de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 18 ó 19, en el que se añade un agente espesante
a la composición para formar una composición espesada después del
mezclado.
21. Un procedimiento de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 18 a 20, la composición contiene entre 10 a 90%
en peso de carbonato de propileno, hasta un 90% en peso de alcohol,
entre 0,1 hasta un 20 por ciento en peso de peróxido de hidrógeno, y
entre 0,1 hasta un 30 por ciento en peso de agua.
22. Un procedimiento de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 18 a 21, en la que la superficie es
aluminio.
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