MXPA03009758A - Proceso y formulaciones para remover pintura y recubrimientos de primera mano de sustratos de poliolefina termoplastica. - Google Patents
Proceso y formulaciones para remover pintura y recubrimientos de primera mano de sustratos de poliolefina termoplastica.Info
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Abstract
La presente invencion incluye los metodos y las composiciones para la eliminacion de recubrimientos tales como pintura de las superficies. Los metodos de la presente invencion son tipicamente conducidos entre aproximadamente 45 degree C y aproximadamente 75 degree C , y las composiciones contienen tipicamente un carbonato, un ester dibasico, una pirrolidona, un monoester. Las formulaciones de la presente invencion muestran tipicamente una alta eficacia en la remocion de pintura, mientras que tienen un alto nivel de toxicidad.
Description
PROCESO Y FORMULACIONES PARA REMOVER PINTURA Y RECUBRIMIENTOS DE PRIMERA MANO DE SUSTRATOS DE POLIOLEFINA TERMOPLÁSTICA
CAMPO DE LA INVENCIÓN
Esta invención se refiere a los métodos y composiciones para la eliminación de pintura y recubrimiento. Más particularmente, esta invención se refiere a las composiciones que contienen un carbonato tal como carbonato de alquileno o carbonato de dialquilo o ambos, éster dibásico, o una pirrolidona y un monoéster.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Las composiciones para remover pintura son comúnmente utilizadas en la industria, tales como para retirar pintura de las superficies de olefina termoplástica (TPO) que constituye los paneles y parachoques de cuerpos automovilísticos. Las composiciones convencionales removedoras de pintura incluyen cloruro de metileno, fenol, o una sustancia cáustica. Cada uno de estos materiales, no obstante, tiene problemas inherentes durante el uso. Mientras que las composiciones basadas en cloruro de metileno son muy efectivas como removedores de pintura, el cloruro de metileno es un material altamente volátil que es considerado tóxico. Similarmente , el fenol es altamente tóxico. Además, el material cáustico provoca quemaduras y ataca al aluminio. Debido a las deficiencias y desventajas de las composiciones convencionales para remoción de pintura, son altamente deseables nuevas composiciones removedoras de pintura.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención proporciona formulaciones y métodos para la remoción de recubrimientos, especialmente pintura, utilizando materiales menos peligrosos que los procesos convencionales . Una forma de la presente invención es un método para remover recubrimientos, que incluye los pasos de formular una composición que comprende un carbonato, un éster dibásico y un monoéster, y opcionalmente una cetona, opcionalmente un éter de glicol, opcionalmente un alcohol, opcionalmente un compuesto que contiene azufre orgánico, y también opcionalmente que contiene un espesante. La composición es entonces utilizada para tratar una superficie recubierta mediante inmersión, aplicación con brocha o cualquier otra técnica adecuada a una temperatura entre aproximadamente 45°C y 75°C. Otra forma más de la presente invención es un método para remover recubrimientos, que incluye los pasos de formular una composición que comprende un carbonato, una pirrolidona y un monoéster, y opcionalmente una cetona, opcionalmente un éter de glicol, opcionalmente un alcohol, opcionalmente un compuesto que contiene azufre orgánico, y también opcionalmente que contiene un espesante. La composición es entonces utilizada para tratar una superficie recubierta medíante inmersión, aplicación con brocha o cualquier otra técnica adecuada a una temperatura entre aproximadamente 45°C y 75 °C. Otra forma más de la presente invención es una composición para remover recubrimientos, que incluye un carbonato, una pirrolidona y un monoéster, y opcionalmente una cetona, opcionalmente un éter de glicol, opcionalmente un alcohol, opcionalmente un compuesto que contiene azufre orgánico, y también opcionalmente que contiene un espesante.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Las composiciones de esta invención contienen un carbonato tal como carbonato de alquileno o carbonato de dialquilo o ambos, éster dibásico o un monoéster o N-metil-2-pirrolidona . Los carbonatos que pueden ser empleados en la práctica de esta invención incluyen carbonatos de alquileno y carbonatos de dialquilo. El carbonato de alquileno utilizado en la presente invención puede contener de 2 a 10 átomos de carbono. Los ejemplos representativos de los carbonatos de alquileno que pueden ser empleados en la práctica de esta invención incluyen carbonato de etileno y carbonato de propileno. Pueden también ser empleadas mezclas de carbonatos. En la práctica de esta invención, son preferidos los carbonatos de alquileno, y entre los carbonatos de alquileno, se prefiere el carbonato de propileno. El carbonato de dialquilo utilizado en la presente invención puede contener de 3 a 25 átomos de carbono. El carbonato de dialquilo puede ser de la fórmula R-C03-R' , en donde R y R' puede ser el mismo o diferente y pueden independientemente en cada aparición, ser alquilo de 1 a aproximadamente 12 átomos de carbono.
En una modalidad, el carbonato de dialquilo puede ser carbonato de dimetilo, carbonato de dietilo o una mezcla de los mismos. La cantidad de carbonato de alquileno, carbonato de dialquilo o ambos, utilizada en la práctica de esta invención, puede variar ampliamente. Típicamente, la cantidad total de carbonato es de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 90 por ciento en peso de la composición total. En una modalidad, la cantidad es de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 por ciento en peso, preferentemente de aproximadamente 15 a aproximadamente 25 por ciento en peso. En general, el éster dibásico (DBE) utilizado en esta invención incluye diésteres alifáticos que tienen un peso molecular de aproximadamente 200. DBE tiene la ventaja de ser considerado como seguro y de baja toxicidad. Puede ser utilizado más de un éster dibásico en las presentes composiciones. DBE es un material bien conocido y es actualmente comercialmente disponible. En general, el DBE utilizado en esta invención puede ser descrito como un éster de dialquilo de 1 a 6 átomos de carbono de un diácido alifático de 2 a 10 átomos de carbono, y particularmente un éster de dialquilo de 1 a 4 átomos de carbono de un diácido alifático de 2 a 65 átomos de carbono. Por ejemplo, el DBE utilizado en la práctica de esta invención puede ser derivado de diversos diácidos tales como del ácido adípico, ácido glutárico y ácido succinico. La cantidad de DBE utilizada en la práctica de esta invención puede variar ampliamente. En general, la cantidad de DBE puede ser de aproximadamente 0.1 por ciento en peso hasta aproximadamente 90 por ciento en peso, más típicamente en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 50 por ciento en peso. En una modalidad de esta invención, el DEBE está presente en una cantidad en el intervalo de 15 a aproximadamente 45 por ciento en peso de la composición total, preferentemente de aproximadamente 20 a aproximadamente 45 por ciento. Los monoésteres que pueden ser empleados en la práctica de esta invención pueden variar ampliamente. Cualquier pirrolidona es apropiada como un reactivo para la presente invención, no obstante se prefiere la N-metil -2 -pirrolidona . La cantidad de pirrolidona utilizada en la presente invención puede variar en gran medida de aproximadamente 10 por ciento en peso hasta aproximadamente 70 por ciento en peso. El intervalo preferido es de aproximadamen e 20 por ciento en peso hasta aproximadamente 50 por ciento en peso.
Los monoésteres que pueden ser utilizados en la práctica de esta invención contienen típicamente hasta aproximadamente 20 átomos de carbono. Los monoésteres pueden incluir otros grupos funcionales en el compuesto. Por ejemplo, los monoésteres pueden también incluir grupos éter, tales como grupos éter de metilo, propilo o butilo. Los ejemplos no limitantes, representativos de los ésteres que pueden ser empleados en la práctica de esta invención, incluyen acetato de etilo, acetato de butilo, 3 -etoxi-propionato de etilo, acetato del éter metílico de propilenglicol , acetato del éter butílico de propilenglicol, acetato de éter metílico de dipropilenglicol y acetato de éter butílico de dipropilenglicol. De igual modo, los ésteres cíclicos tal como la butirolactona pueden ser empleados en la práctica de esta invención. Los monoésteres preferidos incluyen un grupo éter. El 3 -etoxi-propionato de etilo ("EEP") es un monoéster preferido, representa ivo, que es considerado como seguro y de baja toxicidad. La cantidad de monoéster utilizado en la práctica de esta invención puede variar ampliamente. Típicamente, la cantidad es de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 90 por ciento en peso de la composición total. En una modalidad, la cantidad es de aproximadamente 5 a aproximadamente 50 por ciento, preferentemente de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento, y más preferentemente de aproximadamente 20 a aproximadamente 40 por ciento. Los compuestos que contienen azufre orgánico, que pueden ser empleados en la práctica de esta invención, pueden variar ampliamente. Los compuestos que contienen azufre orgánico que pueden ser utilizados en la práctica de esta invención, contienen típicamente hasta aproximadamente 20 átomos de carbono. Los compuestos que contienen azufre orgánico pueden incluir otros grupos funcionales en el compuesto. Los ejemplos representativos de compuestos que contienen azufre orgánico que pueden ser empleados en la práctica de esta invención incluyen sulfóxido de dimetilo (DMSO) y sulfolano. DMSO, por ejemplo, se considera como seguro y de baja toxicidad. La cantidad de compuesto que contienen azufre orgánico utilizado en la práctica de esta invención puede variar ampliamente. Típicamente, la cantidad total del compuesto que contienen azufre orgánico, es de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 50 por ciento en peso de la composición total. En una modalidad, la cantidad es de aproximadamente 5 a aproximadamente 40 por ciento en peso, preferentemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 por ciento en peso.
Las cetonas que pueden ser empleadas en la práctica de esta invención pueden variar ampliamente. Las cetonas que pueden ser utilizadas en la práctica de esta invención contienen típicamente hasta aproximadamente 20 átomos de carbono y son típicamente compuestos alifáticos. Las cetonas pueden incluir otros grupos funcionales en el compuesto. Los ejemplos no limitantes, representativos de las cetonas que pueden ser utilizadas en la práctica de esta invención, incluyen acetona, metiletilcetona (MEK) , 5-metil-2-hexanona (MIAK) , metil -isobutilcetona y metilisoamilbutona . La cantidad de cetona utilizada en la práctica de esta invención puede variar ampliamente. Típicamente, la cantidad total de cetona es de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 50 por ciento en peso de la composición total. En una modalidad, la cantidad es de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 por ciento en peso, preferentemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 por ciento en peso. Los éteres de glicol que pueden ser empleados en la práctica de esta invención pueden variar ampliamente. Los éteres de glicol que pueden ser utilizados en la práctica de esta invención contienen típicamente de aproximadamente 20 átomos de carbono. Los éteres de glicol pueden incluir otros grupos funcionales en el compuesto. Los ejemplos representativos no limitantes de los éteres de glicol útiles, incluyen los éteres de glicol tales como el éter metílico de propilenglicol (PM) , éter metílico de dipropilengl icol (DPM) , o éter n-butílico de dipropilenglicol (DPNB) , éter butílico de etilenglicol (EB) y éter butílico de dipropilenglicol (DB) . La cantidad de éter de glicol utilizada en la práctica de esta invención puede variar ampliamente. Típicamente, la cantidad total del éter de glicol es de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 50 por ciento en peso de la composición total . En una modalidad, la cantidad es de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 por ciento en peso, preferentemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 por ciento en peso . Las composiciones de esta invención pueden incluir opcionalmente un alcohol. Los ejemplos representativos de tales alcoholes incluyen metanol, etanol, propanol, butanol y alcohol bencílico. En la práctica de esta invención, el alcohol bencílico es preferido. En general, si está presente el alcohol, las composiciones de esta invención contienen de 0 a aproximadamente 90 por ciento en peso de alcohol. En ciertas modalidades de esta invención, las composiciones contienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 por ciento en peso del carbonato, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento en peso de DBE, y de aproximadamen e 15 a aproximadamente 45 por ciento del monoéster, con los porcentajes que totalizan 100. Además de los componentes descritos anteriormente, se contempla que las composiciones de esta invención pueden contener opcionalmente activadores tales como ácido fórmico u oxálico, espesantes, surfactantes , ácidos o bases, estabilizadores, inhibidores de la corrosión, y otros aditivos comúnmente utilizados en removedores de pintura . Los ejemplos no limitantes de los espesantes representativos incluyen éteres de celulosa tales como hidroxipropilcelulosa, etilcelulosa, etilhidroxietilcelulosa , metilcelulosa , y otras alquil-o hidroxialquilcelulosas ; sílice incluyendo sílice coloidal; arcillas tales como bentonita y arcilla de montmorillonita ; alúmina incluyendo alúmina coloidal; goma arábiga; tragacanto; agar ; derivados de azúcar; óxidos de polietileno de alto peso molecular; goma guar; goma de xantano; polivinilpirrolidona y copolímeros de éter vinílico de metilo/anhídrido maleico. Se ha encontrado que ciertos éteres de hidroxialquilcelulosa y ciertos polímeros experimentales son particularmente efectivos y resistentes al rompimiento en la práctica de esta invención. Tales éteres de celulosa son comercialmente disponibles de The Dow Chemical Company bajo los nombres comerciales Methocel® F4MPRG y Methocel® 311. Cuando se utiliza un espesante, la cantidad de tal espesante puede variar dependiendo del nivel deseado de espesamiento para la aplicación dada. En general, la cantidad de espesante empleada es de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 por ciento en peso. Los ejemplos no limitantes de los inhibidores de la corrosión representativos incluyen butindiol etoxilado, sulfonatos de petróleo, mezclas de alcohol propargílico y tiourea. Si se utiliza, la cantidad de tales inhibidores de la corrosión es típicamente hasta de aproximadamente 10% en peso de la composición total. Los ejemplos no limitantes de surfactantes representativos que pueden ser utilizados opcionalmente en la práctica de esta invención incluyen, surfactantes no iónicos, aniónicos catiónicos y anfotéricos, tales como la monocarboxil-cocoimidoazolina, sales de sodio de sulfato de alquilo superior, trideciloxi-poli (alquilenoxi-etanol) , alquilfenol etoxilado o propoxilado, alquilsulfoamidas, sulfonatos de alcarilo de 10 a 18 tomos de carbono tal como sulfonatos de alquilbenceno , cocoanfodipropionato , alcanolamídas cetilpalmíticas , aceite de ricino hidrogenado, isooctil - fenil -polietoxietanol , monopalmitato de sorbitan, alquilpirrolidona de 8 a 18 átomos de carbono, ácido cocoaminopropionico y sales de polietoxiamino del mismo. Cuando se utiliza, la cantidad de surfactante debe ser suficiente para hacer miscible a la composición. Si se utiliza, la cantidad de surfactante es típicamente de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10 por ciento en peso de la composición total . Las composiciones de esta invención pueden también contener opcionalmente una amplia gama de estos cosolventes orgánicos. De igual modo, la presente invención puede ser practicada en ausencia de uno o más de tales solventes. Los ejemplos no limitantes de clases representativas de otros cosolventes tales, incluyen hidrocarburos, éteres, fenoles, glicoles, lactonas, hidrocarburos clorados, hidrocarburos aromáticos hidrocarburos nitrados y amidas . Tales cosolventes pueden ser polares o no polares, pueden ser próticos o apróticos, pueden ser cíclicos, ramificados, o de cadena recta, o pueden contener uno o más grupos funcionales. Los ejemplos representativos de solventes hidrocarburos comunes incluyen hexano, tolueno, xileno y mezclas de hidrocarburos alifáticos y aromáticos. Los ejemplos representativos de solventes éteres comunes incluyen éter dibutilico, éter etílico, y éter difenílico. Los ejemplos representativos de fenoles comunes incluyen fenol y los cresoles y resorsinoles . Los ejemplos representativos de solventes glicoles comunes incluyen glicoles de etileno, propileno y butileno así como metil-propanodiol . Los ejemplos representativos de solventes hidrocarburos clorados, comunes, incluyen cloruro de metileno, metilcloroformo , clorobencenos y diclorobencenos . Los ejemplos representativos de solventes hidrocarburos nitrados, comunes, incluyen nitroetano y nitropropano . Los ejemplos representativos de solventes amida comunes incluyen formamida, dimetilformamida, acetamida y dimetilacetamida . Cuando una composición dada que contiene un carbonato dado no forma una composición miscible, se puede utilizar un cosolvente para proporcionar una composición miscible. Por ejemplo, se puede agregar un éter de glicol como un cosolvente en una cantidad efectiva para solubilizar los componentes de la mezcla. Tales éteres de glicol pueden ser incluidos para otros propósitos también. Tales cantidades pueden variar dependiendo de la composición específica de interés, como una persona de experiencia en la técnica puede apreciar. El tipo particular y la cantidad de éter de glicol que proporcionará una composición miscible, puede ser identificada mediante experimentación rutinaria. También, un alcohol o un carbonato de alquileno puede ser benéficamente empleado como un cosolvente para proporcionar composiciones de carbonato de dialquilo miscibles, de esta invención. Las condiciones bajo las cuales pueden ser practicados los métodos de remoción de pintura de esta invención, pueden variar. Típicamente, el proceso será conducido bajo condiciones de calentamiento. Se utilizan típicamente temperaturas de aproximadamente 45°C hasta aproximadamente 75°C, con la temperatura preferida que es de aproximadamente 70 °C. La composición removedora de pintura puede ser aplicada mediante cualquier método conveniente tal como mediante inmersión, rocío o aplicación con brocha de la composición sobre la superficie de la pintura. La inmersión es el método preferido de administración, y la solución de inmersión puede ser agitada o sonicada para ayudar en la remoción del recubrimiento. La superficie recubierta puede también ser agitada si es apro iado . Para superficies pintadas resistentes puede ser deseable aplicar la composición dos o más veces para separar completamente la pintura de la superficie. Puede ser deseable utilizar un trapo, un raspador, lija de arena o similares para eliminar completamente los trozos de pintura de la superficie después de que a la composición removedora de pintura se le ha dado tiempo para actuar completamente. Alternativamente, un rocío de agua de alta presión puede ser empleado para remover los trozos de pintura y la composición removedora de pintura, residual. Se puede apreciar que el tiempo requerido para que la composición removedora de pintura actúe, variará debido a una variedad de factores tales como la temperatura, el tipo de pintura, y la formulación removedora de pintura particular que se utiliza. En general, los tiempos de aplicación están entre un minuto y una hora, aunque pueden ser utilizados tiempos de aplicación más prolongados. Los siguientes ejemplos son ilustrativos de esta invención y no se pretende que limiten el alcance de la · invención o las reivindicaciones de la misma. A no ser que se denote de otro modo, todos los porcentajes están en peso. En las tablas, ¾N/A" denotan "no disponible", "PC" denota carbonato de propileno; EC-50 denota una mezcla 50/50 de carbonato de propileno y carbonato de etileno; EEP denota 3-etoxi-propiona o de etilo; DMSO denota sulfóxido de dimetilo, XTC-1 denota carbonato de epiclorohidrina ; NMP denota N-metil-2-pirrolidina; PMA denota acetato del éter metílico de propilenglicol ; y el espesante fue Methocel . M 311. Otras abreviaturas son como se definieron previamente en esta solicitud. Las composiciones de muestra ejemplares fueron A-F preparadas mediante la combinación de éstas en un recipiente con agitación. Los porcentajes de los componentes respectivos de las Muestras A-F se muestran en la Tabla 1.
TABLA 1
MUESTRA PC EC-50 DMSO DBE EEP DPM MIAK ESPESANTE
% % % % % % % %
A 19.5 0 0 40.5 40 0 0 0
B 0 19.5 0 40.5 40 0 0 0
C 19.5 0 22.5 34.5 23.5 0 0 0
D 19.5 0 20.5 20.5 20 10.5 9 0
E 19 0 22 34 23 0 0 2
F 19 0 20 20 20 10 9 2 Las Muestras A-F fueron luego probadas en varios experimentos para su eficacia en aplicaciones de retiro de pintura. Los resultados se muestran en la
Tabla 2. En la Tabla 2, los resultados están en minutos .
TABLA 2
Las composiciones fueron aplicadas a paneles automovilísticos reales que fueron recubiertos con una capa promotora de la adhesión (aprestador) , una capa de pigmento y una capa de recubrimiento claro. Los datos en la Tabla 2 muestran la cantidad de tiempo en minutos que se requirió para que las formulaciones removieran el recubrimiento. Estos tiempos de remoción rápidos son análogos a los tiempos requeridos para que los removedores de pintura basados en cloruro de metileno removieran los mismos recubrimientos. Los datos en la Tabla 3 demuestran la eficacia de las formulaciones que contienen N-metil-2-pirrolidina sobre paneles para choques de automóvil pintados en blanco. Se obtuvieron resultados similares sobre paneles pintados en color bronce y negro. Existen también ejemplos en la Tabla 3 que utilizan cloruro de metileno (MeCl) para comparación. Los datos indican que estas formulaciones son comparables a las formulaciones de MeCl .
TABLA 3
Realizada a 70 grados C FORMULAPANEL CIONES BLANCO
PC MeCl EEP NMP Ácido Ácido XTC- DPM MIA PMA PM Burbuja Se Fórmico Maleico 1 desprendió
25 25 12.5 25 12.5 20 min
50 50 15 min
40 20 40 10 min
40 40 20 10 min 100* < 1 min
99.5* 0.5 < 1 min
19.5 40 40 0.5 15 min 19.5 40 40 0.5 10 min
99.5 0.5 99.5 0.5 50 50 22 min 35 min
50 50 20 min 25 min
60 20 20 30 min
19.5 40.5 40 12 min 15 min
40.5 40 19.5 10 min 100 Realizado a Temperatura Ambiente
Todas las formulaciones en las Tablas 1 y 3 funcionan similarmente a las formulaciones basadas en cloruro de metileno más peligrosas. Modificaciones adicionales y modalidades alternativas de esta invención serán aparentes para aquellos expertos en la técnica en vista de esta descripción. En consecuencia, esta descripción debe ser considerada como ilustrativa únicamente y es para fines de enseñarle a aquellos expertos en la técnica la manera de llevar a cabo la invención. Se debe entender que las formas de la invención mostradas y descritas en la presente, tienen que ser consideradas como modalidades ilustrativas. Los elementos o materiales equivalentes pueden ser sustituidos por aquellos ilustrados y descritos en la presente, y ciertas características de la invención pueden ser utilizadas independientemente del uso de otras características, todo como podría ser aparente para una persona de experiencia en la técnica después de tener el beneficio de esta descripción de la invención .
Claims (32)
1. Un método para remover recubrimientos, que comprende los pasos de: formular una composición que comprende un carbonato, un éster dibásico y un monoéster, y opcionalmente una cetona, opcionalmente un éter de glicol, opcionalmente un alcohol, opcionalmente un compuesto que contiene azufre orgánico, y también opcionalmente que contiene un espesante; tratar una superficie recubierta con la composición a una temperatura de la composición que está entre 45°C y 75°C.
2. El método de conformidad con la reivindicación 1, en donde el carbonato es un carbonato de alquileno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono.
3. El método de conformidad con la reivindicación 1, en donde el carbonato es carbonato de propileno o carbonato de etileno o ambos.
4. El método de conformidad con la reivindicación 1, en donde el monoéster comprende 3-etoxipropionato de etilo.
5. El método de conformidad con reivindicación 1, en donde el éter de glicol presente y tiene hasta 20 átomos de carbono.
6. El método de conformidad con la reivindicación 1, en donde la cetona está presente y tiene 'hasta 20 átomos de carbono.
7. El método de conformidad con reivindicación 1, en donde el compuesto que cont azufre está presente y es sulfóxido de dimetilo.
8. El método de conformidad con la reivindicación 1, en donde la composición contiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 por ciento en peso ' del carbonato, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento en peso de éster dibásico, y de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento del monoéster.
9. El método de conformidad con la reivindicación 1, en donde el compuesto que contiene azufre es sulfóxido de dimetilo y en donde la composición contiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 por ciento en peso del carbonato, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento en peso del éster dib sico, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento del monoéster y de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 por ciento del sulfóxido de dimetilo.
10. El método de conformidad con la reivindicación 1, en donde la composición contiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 por ciento en peso del carbonato, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento en peso del éster dibásico, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento del monoéster, de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 por ciento del compuesto que contiene azufre, de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 del porcentaje de cetona, y de 5 a aproximadamente 20 por ciento del éter de glicol.
11. El método de conformidad con la reivindicación 1, en donde la temperatura es de aproximadamente 70 °C.
12. Un método para remover recubrimientos, que comprende los pasos de: formular una composición que comprende un carbonato, un éster dibásico y un monoéster, y opcionalmente una cetona, opcionalmente un éter de glicol, opcionalmente un alcohol, opcionalmente un compuesto que contiene azufre orgánico, y también opcionalmente que contiene un espesante; tratar una superficie recubierta con la composición a una temperatura de la composición que está entre 45 °C y
13. El método de conformidad con la reivindicación 12, en donde la temperatura es de aproximadamente 70 °C.
14. El método de conformidad con reivindicación 12, en donde el carbonato es carbonato de alquileno que contiene de 2 a 10 átomos carbono .
15. El método de conformidad con la reivindicación 12, en donde el carbonato es carbonato de propileno o carbonato de etileno o ambos .
16. El método de conformidad con la reivindicación 12 , en donde la pirrolidona es N-metil-2 -pirrolidona .
17. El método de conformidad con la reivindicación 12, en donde el éter de glicol está presente y tiene hasta 20 átomos de carbono.
18. El método de conformidad con la reivindicación 12 , en donde la cetona está presente y tiene hasta 20 átomos de carbono.
19. El método de conformidad con la reivindicación 12, en donde el compuesto que contiene azufre está presente y es sulfóxido de dimetilo.
20. El método de conformidad con la reivindicación 12, en donde la composición contiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 por ciento en peso del carbonato, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento en peso de la pirrolidona, y de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento del monoéster.
21. El método de conformidad con la reivindicación 12, en donde el compuesto que contiene azufre es sulfóxido de dimetilo y en donde la composición contiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 por ciento en peso del carbonato, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento en peso de la pirrolidona, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento del monoéster y de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 por ciento del sulfóxido de dimetilo.
22. El método de conformidad con la reivindicación 12, en donde la composición contiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 por ciento en peso del carbonato, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento en peso de la pirrolidona, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento del monoéster, de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 por ciento del compuesto que contiene azufre, de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 del por ciento de cetona, y de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 por ciento del éter de glicol.
23. Una composición para remover recubrimientos, que comprende: un carbonato, una pirrolidona y un monoéster, y opcionalmente una cetona, opcionalmente un éter de glicol, opcionalmente un alcohol, opcionalmente un compuesto que contiene azufre orgánico, y también opcionalmente que contiene un espesante.
24. La composición de conformidad con la reivindicación 23, en donde el carbonato es un carbonato de alguileno que contiene de 2 a 10 átomos de carbono .
25. La composición de conformidad con la reivindicación 23, en donde el carbonato es carbonato de propileno o carbonato de etileno o ambos.
26. La composición de conformidad con la reivindicación 23, en donde la pirrolidona es N-metil-2 -pirrolidona .
27. La composición de conformidad con la reivindicación 23, en donde el éter de glicol está presente y tiene hasta 20 átomos de carbono.
28. La composición de conformidad con la reivindicación 23, en donde la cetona está presente y tiene hasta 20 átomos de carbono.
29. La composición de conformidad con la reivindicación 23, en donde el compuesto que contiene azufre está presente y es sulf xido de dimetilo.
30. La composición de conformidad con la reivindicación 23, en donde la composición contiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 por ciento en peso del carbonato, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento en peso de la pirrolidona, y de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento del monoéster.
31. La composición de conformidad con la reivindicación 23, en donde el compuesto que contiene azufre es sulfóxido de dimetilo y en donde la composición contiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 por ciento en peso del carbonato, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento en peso de la pirrolidona, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento del monoéster y de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 por ciento del sulfóxido de dimetilo.
32. La composición de conformidad con la reivindicación 23, en donde la composición contiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 por ciento en peso del carbonato, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento en peso de la pirrolidona, de aproximadamente 15 a aproximadamente 45 por ciento del monoéster, de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 por ciento del compuesto que contiene azufre, de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 del por ciento de la cetona, y de 5 por ciento a aproximadamente 20 por ciento del éter de glicol.
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