WO2013021090A1 - Composiciones decapantes, composiciones precursoras de las mismas, su procedimiento de preparación "in situ", y su uso para decapar, de pinturas, barnices y lacas - Google Patents
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Definitions
- the present invention is framed in the chemical sector, specifically in the technical field of paint strippers, varnishes and lacquers.
- Paint stripper, varnishes and lacquers are understood as those composition whose function is to help eliminate dissolution, swelling, detachment or other similar effects, paint layers, varnishes and lacquers of various supports such as metal, wood, stone, plastics, etc. .
- Strippers can be of two fundamental types: alkali based strippers whose pickling capacity depends on a high pH, and solvent based strippers.
- solvent-based stripper compositions are being considered whose main component, or at least very important percentage, is water.
- main component or at least very important percentage
- water the main component, or at least very important percentage
- the advantage apart from the environmental improvement, the non-flammability and the non-explosive nature of the stripper, the decrease in the costs of the final product, since water is a very low cost solvent.
- the introduction of water allows the construction of products in many different forms such as emulsions, microemulsions, gels, etc. and therefore modifying their rheological properties almost at will.
- US-5597788 is a first approach to this approach since although the compositions it proposes are constituted mainly by conjugated terpenes and / or related polyenes, in combination with alcohols such as benzyl alcohol or its substituted phenyl derivatives, some may be used after dispersion in water at the time of use. However, they are not strictly water-based compositions strictly speaking.
- patent application ES 2 227 678 is an example describing compositions based on water and benzyl alcohol for removing paint from objects by immersion in these compositions.
- a surfactant is used as an auxiliary component, it must be in small amounts to prevent a true emulsion from forming. Paint extraction can be performed with the bath at room temperature or hot between 40 and 90 e C.
- Acid, alkaline and oxidant activators are also described that help the non-emulsified aqueous and solvent phases to act with the same efficiency as if were truly emulsified.
- the hydrogen peroxide is cited as a preferred activator, as is also the patent ES 2 227 834, but has the disadvantage of its chemical instability.
- compositions described in patent application ES 2 163 1 12 in which mixtures of benzyl alcohol and dimethyl sulfoxide dispersed or emulsified in about 80% water are used.
- removing paint has needed to proceed immersion painted material in a bath containing the stripper and heated to 50 C with stirring.
- activators are introduced into the compositions, the most effective being a mixture of triethanolamine (TEA) and formic acid.
- TAA triethanolamine
- these compositions have demonstrated their effectiveness only with polyester lacquers and on phosphated steel sheets. Other types of less polar paints and more porous supports are not described.
- Dimethyl sulfoxide has the property of penetrating through the epidermis and cell membranes carrying as a vector other substances that could be harmful, such as paint debris and other components of the stripper composition. Therefore, an excess of this component could lead to this problem.
- Patent application ES 2 316 013 refers to a stripper based aqueous for the removal of organic materials on various surfaces such as concrete, brick, as well as wood or metals.
- the proposed compositions contain, apart from more than 50% by weight of water, a mixture of some complexity of various solvents (dibasic ester, diacetone alcohol, benzyl acetate and dimethyl sulfoxide), plus a thickener and an emulsifier.
- Patent application ES 2 137 762 describes anisol-based stripper compositions as a solvent, more water, and alternatively a thickener, a co-solvent and an emulsifier.
- US-5167853, US-5288335 and US-5468415 describe paint stripper compositions whose fundamental component is n-methyl pyrrolidone, together with other auxiliary solvents of terpenic base, such as limonene (dipentene), or solvents such as carbonates of alkyl and glycols, as well as emulsifiers, thickeners and water.
- auxiliary solvents of terpenic base such as limonene (dipentene), or solvents such as carbonates of alkyl and glycols, as well as emulsifiers, thickeners and water.
- the state of the art in terms of water-based stripper compositions consists in the use of an active component or components, solvents, which in themselves remove paint. and the proportion of water added is such that the reduction in the removal qualities of the paint layers does not prevent the composition from being sufficiently effective. Therefore, the preferred active components are essentially non-polar molecules but with a certain degree of polarity due to the presence of one or two slightly polarizing oxygen, nitrogen or sulfur atoms such as benzyl alcohol alcohols and derivatives, ethers, esters or derivatives of pyrrolidone. These solvents are slightly soluble in water or very soluble in water.
- an activator such as any of those described in the prior art: certain alkalis, acids and oxidants such as ASD, formic acid, hydrogen peroxide, and so on.
- the present invention aims to overcome the drawbacks of the state of the art detailed above, by pickling compositions, precursor compositions thereof, its "in situ” preparation process, and its use for stripping paints, varnishes and lacquers.
- the paint, varnish and lacquer stripper composition according to the invention comprises a solvent and water component and, optionally, at least one additional component selected from surfactant components, hygroscopic evaporation regulating components, auxiliary components, and combinations of the themselves, and it is characterized by understanding
- the solvent component being selected from apolar hydrocarbons of between 5 and 15 carbon atoms that do not have oxygen, nitrogen, sulfur atoms in their molecules nor other polarizing atoms and have dielectric constants (K) of less than 3, expressly excluding aromatic hydrocarbons harmful to health;
- the solvent component may be selected from saturated and unsaturated, cyclic and acyclic hydrocarbons, and combinations thereof, preferably between hydrocarbons with a hemiterpene, monoterpene and sesquiterpene structure, and more preferably among hydrocarbons selected from dipentene, limonene and combinations thereof.
- a hydrocarbon especially preferred as the main hydrocarbon for its advantageous ecotoxicological properties is pure natural limonene (D-limonene or R - (+) limonene), or as part of an essential oil that contains it mostly, such as orange essential oils , tangerine, lemon, lime or any other citrus or any other essential oil that also contains it mostly, usually present in essential oils of flowers, stems, leaves and fruits.
- the structure of natural limonene, D-limonene, R - (+) limonene or dipentene is:
- limonene is also preferred because it is considered a cancer preventative.
- Aromatic hydrocarbons harmful to health such as benzene, toluene, ethylbenzene, xylenes, benzopyrene and others considered harmful are expressly excluded.
- water-based paints, varnishes and lacquers compositions which are based on water containing as extreme apolarity solvents with a constant dielectric (K) less than 3, completely water insoluble hydrocarbons, such as terpenic hydrocarbons and other non-terpenic hydrocarbons, in whose molecules there is absence of oxygen, nitrogen, sulfur or other slightly polarizing atoms.
- K constant dielectric
- terpenic hydrocarbons and other non-terpenic hydrocarbons in whose molecules there is absence of oxygen, nitrogen, sulfur or other slightly polarizing atoms.
- the composition according to the invention does not adversely affect the stripped surface, and can then be repainted if desired, and is not explosive or flammable, it is non-toxic, non-irritating to the skin and respiratory tract, It is safe in its application and safe for the environment.
- the surfactant component may be selected from anionic, cationic, amphoteric surfactants and combinations thereof, non-ionic surfactants and especially ethoxylated fatty alcohols, preferably ethoxylated fatty alcohols with a lipoxylic chain having an average length of between 10 and 14 carbon atoms and a hydrophilic chain containing on average 3 to 1 1 moles of ethylene oxide.
- the function of the surfactant component is to solubilize or emulsify hydrocarbons in water.
- the stripper composition may further comprise at least one hygroscopic evaporation regulator component selected from polyhydroxy compounds, such as, for example, glycerin, propylene glycol, glucose, fructose, sucrose, sorbitol and combinations thereof.
- hygroscopic evaporation regulator component selected from polyhydroxy compounds, such as, for example, glycerin, propylene glycol, glucose, fructose, sucrose, sorbitol and combinations thereof.
- auxiliary components that may be included in the stripper compositions include components such as, for example, viscosity regulators, pH regulators, hydrotropes, preservatives, colorants, clouders, defoamers, perfumes and combinations thereof.
- the stripper composition comprises 66 to 70% by weight of water, 18 to 22% by weight of limonene, 4 to 8% by weight of glycerin and 4 to 8% by weight of non-ionic surfactant consisting of ethoxylated fatty alcohol with a lipophilic chain of an average length of between 12 and 14 carbon atoms and a hydrophilic chain containing on average 1 1 moles of ethylene oxide.
- the stripper composition comprises 69 to 73% by weight of water, 18 to 22% by weight of essential oil of orange, 1 to 5% by weight of glycerin and 4 to 8% by weight of non-ionic surfactant consisting of ethoxylated fatty alcohol with a lipophilic chain of an average length of between 12 and 14 carbon atoms and a hydrophilic chain containing on average 1 1 moles of ethylene oxide.
- the composition comprises 18 to 22% by weight of water, 58 to 62% by weight of limonene, 8 to 12% by weight of glycerin and 8 to 12 % by weight of non-ionic surfactant consisting of ethoxylated fatty alcohol with a lipophilic chain of an average length between 12 and 14 carbon atoms and a hydrophilic chain containing on average 1 1 moles of ethylene oxide.
- the composition comprises 32 to 36% by weight of water, 58 to 62% by weight of orange essential oil, 1 to 5% by weight of glycerin and 1 to 5% by weight of non-ionic surfactant consisting of ethoxylated fatty alcohol with a lipophilic chain of an average length of 10 carbon atoms and a hydrophilic chain containing on average 3 moles of ethylene oxide.
- the composition comprises 74 to 76% by weight of water, 9 to 1 1% by weight of Limonene, 7 to 8% by weight of polypropylene glycol and 7 to 8% by weight of non-ionic surfactant consisting of ethoxylated fatty alcohol with a chain lipophilic of an average length of 10 carbon atoms and a hydrophilic chain containing on average 3 moles of ethylene oxide.
- the stripper composition described above can be prepared, for example, by a method comprising:
- the resulting stripper composition can be packaged and labeled in a conventional manner for marketing.
- the previously described stripper composition can also be obtained from a precursor composition according to the present invention, which comprises:
- the solvent component being selected from non-aromatic apolar hydrocarbons of between 5 and 15 carbon atoms that do not have oxygen, nitrogen, sulfur or other polarizing atoms in their molecules and have constants dielectric (K) less than 3;
- At least one auxiliary component in a percentage by weight such that when is present, 100% in step of the precursor composition is completed.
- composition may comprise:
- the solvent component, the surfactant component and the auxiliary component are those already specified in relation to the pickling composition.
- a process comprising intimately mixing water and the precursor composition at a temperature between 0 and 90 ° C. for example by vigorous mixing of the precursor composition added on the water, or alternatively by mixing the water on the precursor composition, or alternatively by mixing in which the precursor composition and water are added simultaneously in the mixing vessel.
- the process will preferably be carried out at room temperature, although it can also be carried out at other temperatures up to a maximum of 90 e C.
- a stripper composition of the type of the first stripper composition described above one can start from a precursor composition comprising 58-70% by weight of limonene, 15-21% by weight of glycerin and 15-21% by weight of surfactant non-ionic consisting of ethoxylated fatty alcohol with a lipophilic chain of an average length between 12 and 14 carbon atoms and a hydrophilic chain containing on average 1 1 moles of ethylene oxide, useful for forming a stripper composition when mixed with 1, 7 to 2.7 parts by weight of water.
- a pickling composition of the type of the second pickling composition described above one can start from a precursor composition comprising 63-79% by weight of orange essential oil, 4-14% by weight of glycerin and 17-23% in weight of non-ionic surfactant consisting of ethoxylated fatty alcohol with a lipophilic of an average length of between 12 and 14 carbon atoms and a hydrophilic chain containing on average 1 1 moles of ethylene oxide, especially useful for forming a pickling composition of graffiti, acrylic paint and enamel when mixed with 1, 9 to 3.1 parts by weight of water.
- non-ionic surfactant consisting of ethoxylated fatty alcohol with a lipophilic of an average length of between 12 and 14 carbon atoms and a hydrophilic chain containing on average 1 1 moles of ethylene oxide
- a stripper composition of the type of the third stripper composition described above one can start from a precursor composition comprising 72-78% by weight of limonene, 11-14% by weight of glycerin and 11-1-14% by weight of non-ionic surfactant consisting of ethoxylated fatty alcohol with a lipophilic chain of an average length of between 12 and 14 carbon atoms and a hydrophilic chain containing on average 1 1 moles of ethylene oxide, useful for forming a pickling composition when mixture with 0.2 to 0.3 parts by weight of water.
- a stripper composition of the type of the fourth stripper composition described above one can start from a precursor composition comprising 86-96% by weight of orange essential oil, 2-7% by weight of glycerin and 2-7% in non-ionic surfactant weight consisting of ethoxylated fatty alcohol with a lipophilic chain of an average length of 10 carbon atoms and a hydrophilic chain containing on average 3 moles of ethylene oxide, useful for forming a stripper composition when mixed with 0, 4 to 0.6 parts by weight of water.
- a stripper composition of the type of the fifth stripper composition described above one can start from a precursor composition comprising 40% by weight of limonene, 30% by weight of propylene glycol and 30% by weight of non-ionic surfactant consisting of ethoxylated fatty alcohol with a lipophilic chain of an average length between 12 and 14 carbon atoms and a hydrophilic chain contains on average 1 1 moles of ethylene oxide, useful for forming a pickling composition when mixed with 2.5 to 3, 5 parts by weight of water.
- a precursor composition comprising 40% by weight of limonene, 30% by weight of propylene glycol and 30% by weight of non-ionic surfactant consisting of ethoxylated fatty alcohol with a lipophilic chain of an average length between 12 and 14 carbon atoms and a hydrophilic chain contains on average 1 1 moles of ethylene oxide, useful for forming a pickling composition when mixed with 2.5 to 3, 5 parts by weight of water.
- the pickling composition according to the present invention can be initially manufactured and marketed as a precursor composition that does not exhibit pickling properties, but at the time of use the water must be added to form a dispersion, emulsion, gel or solution that does show the desired stripping properties and is the one that is therefore applied on the painted surface.
- compositions according to the present invention are described below.
- a support surface (marble or galvanized steel in these examples has been brushed), but not limited to any other support surfaces such as wood , plastics or other types of stone and metals).
- the paint or varnish was allowed to dry for 48 hours at room temperature.
- the stripper is deposited on the paint and allowed to act for a previously established time and after it the paint or varnish is removed by rubbing gently with fiber scourer and then rinsed with water.
- the performance times tested have been 0 minutes, 5 minutes, 15 minutes and 30 minutes. The performance has been evaluated using a scale that goes from the value 0 when no paint is removed, to the value 5 when the removal is total.
- a composition consisting of 68% water, 20% limonene, 6% glycerin and 6% non-ionic surfactant consisting of ethoxylated fatty alcohol whose lipophilic chain has an average length between 12 and 14 carbon atoms and Its hydrophilic chain contains on average 1 1 moles of ethylene oxide.
- Polyurethane varnish 0 1 1 1 This composition is suitable for graffiti, acrylic paint and enamel, but not suitable for a polyurethane-based varnish.
- a composition consisting of 20% water, 60% limonene, 10% glycerin and 10% non-ionic surfactant consisting of ethoxylated fatty alcohol whose lipophilic chain has an average length between 12 and 14 carbon atoms and Its hydrophilic chain contains on average 1 1 moles of ethylene oxide.
- This composition for acrylic and enamel paint has stripping properties from the first moment of application, but its performance decreases if it is allowed to act at times longer than 15 minutes. This phenomenon can be explained considering that in this composition the water has a low initial concentration and therefore sensitive to evaporation despite the high presence of glycerin. The consequence is the deactivation and loss of performance observed at 30 minutes of application.
- a composition consisting of 34% water, 60% orange essential oil, 3% glycerin and 3% non-ionic surfactant consisting of ethoxylated fatty alcohol whose lipophilic chain has an average length of 10 carbon atoms and was prepared Its hydrophilic chain contains on average 3 moles of ethylene oxide.
- a precursor composition consisting of an anhydrous concentrate was prepared whose composition is 40% limonene, 30% propylene glycol and 30% non-ionic surfactant consisting of ethoxylated fatty alcohol whose lipophilic chain has an average length between 12 and 14 atoms of Carbon and its hydrophilic chain contain on average 1 1 moles of ethylene oxide.
- this anhydrous concentrate To activate this anhydrous concentrate and be able to use it as a stripper, it is mixed with water in a proportion of 1 part of concentrate with 3 parts of water.
Abstract
Una composición decapante de pinturas, barnices y lacas, que comprende 15% a 85% en peso de un componente disolvente, estando el componente disolvente seleccionado entre hidrocarburos apolares de entre 5 y 15 átomos de carbono que no presentan en sus moléculas átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre ni otros átomos polarizantes y tienen constantes dieléctricas (K) entre 3, excluyéndose expresamente los hidrocarburos aromáticos nocivos para la salud; 15% a 85% en peso de agua; 0% -50% en peso de un componente tensioactivo; 0% a 10% en peso de un componente higroscópico regulador de la evaporación; un componente auxiliar en un porcentaje en peso tal que, cuando está presente, se completa el 100% en paso de la composición decapante. La composición decapante anteriormente descrita se puede obtener mezclando la composición precursora anhidra que comprende todos los componentes a excepción de agua.
Description
COMPOSICIONES DECAPANTES. COMPOSICIONES PRECURSORAS DE LAS MISMAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN "IN SITLT, Y SU USO PARA
DECAPAR. DE PINTURAS, BARNICES Y LACAS
CAMPO TÉCNICO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se enmarca en el sector químico, concretamente en el campo técnico de las decapantes para pinturas, barnices y lacas.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Se entiende por decapante de pinturas, barnices y lacas aquella composición cuya función es ayudar a eliminar por disolución, hinchamiento, desprendimiento u otros efectos análogos, capas de pintura, barnices y lacas de diversos soportes tales como metal, madera, piedra, plásticos, etcétera.
En la actualidad la normativa en cuanto a la comercialización de pinturas, barnices y lacas obliga por razones medioambientales y de seguridad de los usuarios a que éstas estén formuladas en base acuosa y no en base disolvente. Ello lleva también a modificar las características fisicoquímicas de los polímeros constituyentes de estos productos, y como consecuencia también conduce a rediseñar las composiciones decapantes que los eliminan de las superficies.
Los decapantes pueden ser de dos tipos fundamentales: decapantes basados en álcalis cuya capacidad decapante depende de un pH elevado, y decapantes basados en disolventes.
Recientemente se están planteando composiciones decapantes en base disolvente cuyo componente mayoritario, o al menos porcentualmente muy relevante, sea el agua. La ventaja, aparte de la mejora medioambiental, de la no inflamabilidad y el carácter no explosivo del decapante, la disminución de los costes del producto final, ya que el agua es un disolvente de muy bajo costo. Igualmente la introducción de agua permite construir productos en muy diversas formas tales como emulsiones, microemulsiones, geles, etcétera y por tanto modificar sus propiedades reológicas casi a voluntad.
En este sentido la patente US-5597788 es un primer acercamiento a este planteamiento ya que aunque las composiciones que propone están constituidas
fundamentalmente por terpenos conjugados y/o polienos relacionados, en combinación con alcoholes como el alcohol bencílico o sus derivados fenil substituidos, pueden algunas ser empleadas previa dispersión en agua en el momento de su uso. No obstante, no son composiciones en base acuosa estrictamente hablando.
En cambio, la solicitud de patente ES 2 227 678 es un ejemplo que describe composiciones basadas en agua y alcohol bencílico para eliminar pinturas de objetos por inmersión en estas composiciones. En este caso, aunque se emplea como componente auxiliar un agente tensioactivo, él debe estar en cantidades pequeñas para evitar que se forme una verdadera emulsión. La extracción de pintura puede realizarse con el baño a temperatura ambiente o en caliente entre 40 y 90eC. También se describen activadores ácidos, alcalinos y oxidantes que ayudan a que las fases acuosa y disolvente no emulsionadas puedan actuar con la misma eficacia que si estuvieran verdaderamente emulsionadas. Se cita como activador preferente el peróxido de hidrógeno, al igual que lo hace también la patente ES 2 227 834, pero tiene el inconveniente de su inestabilidad química.
Muy interesantes son las composiciones que se describen en la solicitud de patente ES 2 163 1 12 en la que se emplean mezclas de alcohol bencílico y dimetil sulfoxido dispersas o emulsionadas en cerca de un 80% de agua. En la mayoría de las composiciones la eliminación de la pintura ha necesitado proceder a la inmersión del material pintado en un baño que contiene el decapante calentado a 50eC y con agitación. Para conseguir trabajar a temperatura ambiente y sin necesidad de inmersión completa, aparte de un espesante basado en CARBOPOL®, en las composiciones se introducen activadores, siendo el más eficaz una mezcla de trietanolamina (TEA) y ácido fórmico. No obstante estas composiciones han demostrado únicamente su eficacia con lacas de poliéster y sobre planchas de acero fosfatado. Otro tipo de pinturas menos polares y soportes más porosos no se describen. Un inconveniente es la presencia de cantidades muy elevadas de dimetil sulfoxido. El dimetil sulfoxido presenta la propiedad de penetrar a través de la epidermis y las membranas celulares portando como vector a otras sustancias que podrían ser nocivas, como los restos de pintura y otros componentes de la composición del decapante. Por tanto, un exceso de este componente podría acarrear este problema.
La solicitud de patente ES 2 316 013 se refiere a un decapante en base
acuosa para la eliminación de materiales orgánicos en superficies diversas tales como el hormigón, el ladrillo, así como la madera o los metales. Las composiciones propuestas contienen, aparte de más de un 50% en peso de agua, una mezcla de cierta complejidad de diversos disolventes (éster dibásico, alcohol diacetona, acetato de bencilo y dimetil sulfóxido), más un espesante y un emulsionante.
La solicitud de patente ES 2 137 762 describe composiciones de decapantes basados en anisol como disolvente, más agua, y alternativamente un espesante, un codisolvente y un emulsionante.
Las patentes US-5167853, US-5288335 y US-5468415 describen composiciones de decapantes de pintura cuyo componente fundamental es la n- metil pirrolidona, junto con otros disolventes auxiliares de base terpénica, tal como el limoneno (dipenteno), o disolventes como carbonatos de alquilo y glicoles, así como emulsionantes, espesantes y agua.
De acuerdo con lo que se desprende de lo anterior, se puede decir que el estado de la técnica en cuanto a las composiciones decapantes basadas en agua consiste en el empleo de un componente o componentes activos, los disolventes, que por sí mismos eliminan la pintura y la proporción de agua añadida es tal que la merma en las cualidades de eliminación de las capas de pintura no impide que la composición sea suficientemente eficaz. Por ello, los componentes activos preferidos son moléculas esencialmente apolares pero con un cierto grado de polaridad debido a la presencia de uno o dos átomos de oxígeno, de nitrógeno o de azufre ligeramente polarizantes tal como alcoholes del tipo alcohol bencílico y derivados, éteres, ésteres o derivados de la pirrolidona. Estos disolventes son ligeramente solubles en agua o muy solubles en agua.
Cuando la cantidad de agua adicionada es muy elevada, y la merma en la capacidad decapante disminuye por debajo del umbral mínimo para que la composición pueda considerarse eficaz, es necesario adicionar un activador tal como alguno de los descritos en el estado de la técnica: ciertos álcalis, ácidos y oxidantes tales como la TEA, el ácido fórmico, el peróxido de hidrógeno, etcétera.
La polaridad de los disolventes empleados es acorde con la composición de las pinturas actuales en base acuosa, también algo más polares que las anteriores pinturas en base disolvente que se eliminaban con decapantes muy apolares basados por ejemplo en aguarrás (esencia de trementina), white spirit y otros hidrocarburos. En general las sustancias completamente apolares o con polaridad
extremadamente baja como estas últimas no son adecuadas para eliminar directamente capas de pintura, de barnices o de lacas en base acuosa.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención tiene por objeto superar los inconvenientes del estado de la técnica más arriba detallados, mediante composiciones decapantes, composiciones precursoras de las mismas, su procedimiento de preparación "in situ", y su uso para decapar de pinturas, barnices y lacas.
Así, la composición decapante de pinturas, barnices y lacas, conforme a la invención comprende un componente disolvente y agua y, opcionalmente, al menos un componente adicional seleccionado entre componentes tensioactivos, componentes higroscópicos reguladores de la evaporación, componentes auxiliares, y combinaciones de los mismos, y se caracteriza porque comprende
• 5% a 85%, preferentemente, 15% a 70%, en peso del componente disolvente, estando el componente disolvente seleccionado entre hidrocarburos apolares de entre 5 y 15 átomos de carbono que no presentan en sus moléculas átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre ni otros átomos polarizantes y tienen constantes dieléctricas (K) inferiores a 3, excluyéndose expresamente los hidrocarburos aromáticos nocivos para la salud;
• 15% a 85% en peso de agua;
• 0% a 50% en peso del componente tensioactivo;
• 0% a 15% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación;
• al menos un componente auxiliar en un porcentaje en peso tal que, cuando está presente, se completa el 100% en paso de la composición decapante.
En una realización preferente de la invención, ésta comprende
• 15% a 70% en peso del componente disolvente;
• 30% a 85% en peso de agua;
• 2% a 15% en peso del componente tensioactivo;
• 2% a 12% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación.
En otra realización aún más preferente de la invención, ésta comprende
• 30% a 70% en peso del componente disolvente;
• 30% a 70% en peso de agua;
• 5% a 15% en peso del componente tensioactivo;
• 5% a 10% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación.
Conforme a la invención, el componente disolvente puede estar seleccionado entre hidrocarburos saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos, y combinaciones de los mismos, preferentemente entre hidrocarburos con estructura de hemiterpeno, monoterpeno y sesquiterpeno, y más preferentemente entre hidrocarburos seleccionados entre dipenteno, limoneno y combinaciones de los mismos. Un hidrocarburo especialmente preferido como hidrocarburo principal por sus propiedades ecotoxicológicas ventajosas, es el limoneno natural (D-limoneno o R-(+) limoneno) puro, o formando parte de un aceite esencial que lo contenga mayoritariamente, tal como los aceites esenciales de naranja, de mandarina, de limón, de lima o de cualquier otro cítrico o de cualquier otro aceite esencial que también lo contenga mayoritariamente, habitualmente presentes en aceites esenciales de flores, tallos, hojas y frutos. La estructura del limoneno natural, D- limoneno, R-(+) limoneno o dipenteno es:
En adición a sus propiedades ecotoxicológicas, el limoneno también es preferido debido a que es considerado como preventivo del cáncer. Consúltese por ejemplo el artículo de Pamela L. CroweII titulado "Prevention and Therapy of Cáncer by Dietary Monoterpenes" y publicado en el año 1999 en la revista Journal of Nutrition, volumen 129, páginas 775-778. Se puede acceder por internet a través de la siguiente dirección: http://jn.nutrition.Org/cgi/content/full/129/3/775S. Igualmente se puede consultar el artículo de Hiroyuki y colaboradores de título "Cáncer
Prevention by Natural Compounds" y publicado en 2004 en la revista Drug Metabolism and Pharmacokinetics, volumen 19, número 4, páginas 245-263. Se puede acceder por internet accediendo a la siguiente dirección:
http://www.jstage.jst.go.jP/article/dmpk/19/4/245/_pdf.
Se excluyen expresamente los hidrocarburos aromáticos nocivos para la salud, tales como el benceno, tolueno, etilbenceno, xilenos, benzopireno y otros considerados como nocivos.
Sorprendentemente se ha encontrado que, contrariamente a lo que cabía esperar a la vista del estado de la técnica, es posible formular composiciones decapantes de pinturas, barnices y lacas de base acuosa, que basadas en agua que contienen como disolventes de apolaridad extrema con una constante dieléctrica (K) inferior a 3, hidrocarburos completamente insolubles en agua, tales como hidrocarburos terpénicos y otros hidrocarburos no terpénicos, en cuyas moléculas hay ausencia de átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre u otros átomos ligeramente polarizantes. Estas composiciones son adecuadas para decapar superficies de, por ejemplo, metal, piedra pulida, piedra porosa o madera, y cualquier superficie dura recubierta por pinturas, barnices y lacas de base acuosa y también no acuosa. Debido a su naturaleza química la composición conforme a la invención no afecta negativamente a la superficie decapada, pudiendo luego ser repintada de nuevo si se desea, y no es explosiva, ni inflamable, es atóxica, no irritante para la piel y las vías respiratorias, es segura en su aplicación y segura para el medio ambiente.
Conforme a la invención, el componente tensioactivo puede estar seleccionado entre tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros y combinaciones de los mismos, siendo preferidos los tensioactivos no iónicos y especialmente los alcoholes grasos etoxilados, preferentemente alcoholes grasos etoxilados con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 10 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 a 1 1 moles de óxido de etileno. La función del componente tensioactivo es la de solubilizar o emulsionar de los hidrocarburos en el agua.
Para regular su evaporación, la composición decapante puede comprender además al menos un componente higroscópico regulador de la evaporación seleccionado entre compuestos polihidroxilados, tales como, por ejemplo, glicerina, propilénglicol, glucosa, fructosa, sacarosa, sorbitol y combinaciones de los mismos.
Entre los componentes auxiliares que pueden estar comprendidos en las composiciones decapantes figuran componentes tales como, por ejemplo, reguladores de la viscosidad, reguladores de pH, hidrótropos, conservantes, colorantes, enturbiantes, antiespumantes, perfumes y combinaciones de los mismos.
En una primera realización útil para decapar grafitis, pinturas, esmaltes y barnices de poliuretano, la composición decapante comprende 66 a 70% en peso de agua, 18 a 22% en peso de limoneno, 4 a 8% en peso de glicerina y 4 a 8% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno.
En una segunda realización útil para decapar grafitis, pintura acrílica y esmalte, la composición decapante comprende 69 a 73% en peso de agua, 18 a 22% en peso de aceite esencial de naranja, 1 a 5% en peso de glicerina y 4 a 8% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno.
En una tercera realización útil para decapar con celeridad pinturas plásticas y acrílicas, y esmaltes, la composición comprende 18 a 22% en peso de agua, 58 a 62% en peso de limoneno, 8 a 12% en peso de glicerina y 8 a 12% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno.
En una cuarta realización útil para decapar con celeridad grafitis, pinturas plásticas y acrílicas, y esmaltes, la composición comprende 32 a 36% en peso de agua, 58 a 62% en peso de aceite esencial de naranja, 1 a 5% en peso de glicerina y 1 a 5% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media 10 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 moles de óxido de etileno.
En una quinta realización útil para decapar con celeridad grafitis, pinturas plásticas, esmaltes, y útil también para decapar barnices de poliuretano en algo más de tiempo, la composición comprende 74 a 76% en peso de agua, 9 a 1 1 % en peso de limoneno, 7 a 8% en peso de polipropilénglicol y 7 a 8% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena
lipofílica de una longitud media 10 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 moles de óxido de etileno.
La composición decapante anteriormente descrita se puede preparar, por ejemplo, mediante un procedimiento que comprende:
a) una primera etapa de mezclado realizada a una temperatura entre 0eC y 90eC del hidrocarburo con el componente tensioactivo y alternativamente con el componente adicional, para formar una primera fase homogénea; b) una segunda etapa de mezclado, realizada a una temperatura entre 0eC y 90eC, del agua con el regulador de la evaporación y alternativamente con aditivos auxiliares para formar una segunda fase homogénea;
c) una tercera etapa de mezclado vigoroso de la primera fase añadida sobre la segunda fase, o alternativamente de mezclado de la segunda fase añadida sobre la primera fase, o alternativamente de mezclado en que la primera fase y la segunda fase se añaden simultáneamente en el recipiente mezclador.
d) una etapa de enfriamiento, si las anteriores se realizaron a temperatura superior a la ambiental, con agitación simultanea y alternativamente con desaireación.
e) en caso necesario, otra etapa o etapas adicionales para la incorporación del resto de los aditivos auxiliares si aun quedaran por incorporar.
La composición decapante resultante se puede envasar y etiquetar de forma en sí convencional para su comercialización.
La composición decapante anteriormente descrita también se puede obtener a partir de una composición precursora conforme a la presente invención, que comprende:
5% a 100% en peso del componente disolvente, estando el componente disolvente seleccionado entre hidrocarburos apolares no-aromáticos de entre 5 y 15 átomos de carbono que no presentan en sus moléculas átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre ni otros átomos polarizantes y tienen constantes dieléctricas (K) inferiores a 3;
0% a 50% en peso del componente tensioactivo;
0% a 50% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación;
al menos un componente auxiliar en un porcentaje en peso tal que, cuando
está presente, se completa el 100% en paso de la composición precursora.
Preferentemente, la composición puede comprender:
30% a 60% en peso del componente disolvente;
20% a 35% en peso del componente tensioactivo;
20% a 35% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación.
El componente disolvente, el componente tensioactivo y el componente auxiliar son los ya anteriormente especificados en relación con la composición decapante.
Para preparar "in situ" la composición decapante a partir de la composición precursora, se puede usar un procedimiento comprende mezclar íntimamente agua y la composición precursora a una temperatura entre 0 y 90°C. por ejemplo mediante mezclado vigoroso de la composición precursora añadida sobre el agua, o alternativamente mediante mezclado del agua sobre la composición precursora, o alternativamente mediante mezclado en el que la composición precursora y el agua se añaden simultáneamente en el recipiente mezclador. El procedimiento se realizará preferentemente a temperatura ambiente, si bien también puede realizarse a otras temperaturas hasta un máximo de 90eC.
Para preparar una composición decapante del tipo de la primera composición decapante anteriormente descrita, se puede partir de una composición precursora que comprende 58-70% en peso de limoneno, 15-21 % en peso de glicerina y 15-21 % en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 1 ,7 a 2,7 partes en peso de agua.
Para preparar una composición decapante del tipo de la segunda composición decapante anteriormente descrita, se puede partir de una composición precursora que comprende 63-79% en peso de aceite esencial de naranja, 4-14% en peso de glicerina y 17-23% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno, especialmente útil para formar una composición decapante de grafitis, pintura acrílica y esmalte cuando se mezcla con 1 ,9 a 3,1
partes en peso de agua.
Para preparar una composición decapante del tipo de la tercera composición decapante anteriormente descrita, se puede partir de una composición precursora que comprende 72-78% en peso de limoneno, 1 1 -14% en peso de glicerina y 1 1 - 14% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 0,2 a 0,3 partes en peso de agua.
Para preparar una composición decapante del tipo de la cuarta composición decapante anteriormente descrita, se puede partir de una composición precursora que comprende 86-96% en peso de aceite esencial de naranja, 2-7% en peso de glicerina y 2-7% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media 10 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 0,4 a 0,6 partes en peso de agua.
Finalmente, para preparar una composición decapante del tipo de la quinta composición decapante anteriormente descrita, se puede partir de una composición precursora que comprende 40% en peso de limoneno, 30% en peso de propilénglicol y 30% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 2,5 a 3,5 partes en peso de agua.
Como se desprende de lo anterior, la composición decapante conforme a la presente invención puede elaborarse y comercializarse inicialmente como composición precursora que no presenta propiedades decapantes, pero en el momento de su utilización se debe añadir el agua para formar una dispersión, emulsión, gel o solución que sí muestra las propiedades decapantes deseadas y es la que se aplica por tanto sobre la superficie pintada.
MODOS DE REALIZAR LA INVENCIÓN
A continuación se describen diversos ejemplos no limitantes de composiciones conformes a la presente invención y sus respectivos rendimientos decapantes. Para valorar el rendimiento de eliminación de pinturas y barnices de las composiciones especificadas en los ejemplos, se ha procedido a pintar con brocha una superficie de soporte (mármol o acero galvanizado en estos ejemplos, pero no limitativo a otras superficies de soporte cualquiera tales como madera, plásticos u otros tipos de piedra y metales). Tras el pintado se ha dejado secar la pintura o el barniz durante 48 horas a temperatura ambiente. Sobre la pintura se deposita el decapante y se deja actuar un tiempo previamente establecido y tras él se procede a eliminar la pintura o el barniz frotando suavemente con estropajo de fibra y posterior aclarado con agua. Los tiempos de actuación ensayados han sido de 0 minutos, 5 minutos, 15 minutos y 30 minutos. El rendimiento se ha evaluado empleando una escala que va del valor 0 cuando no se elimina pintura alguna, hasta el valor 5 cuando la eliminación es total.
Ejemplo 1 :
Se preparó una composición consistente en un 68% de agua, un 20% de limoneno, 6% de glicerina y un 6% de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado cuya cadena lipofílica tiene una longitud media entre 12 y 14 átomos de carbono y su cadena hidrofílica contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno.
Se ensayaron, siguiendo el método de valoración del rendimiento de eliminación de pinturas y barnices antes detallado, las propiedades decapantes de esta composición respecto de diversas pinturas sobre mármol como soporte, encontrándose el rendimiento a diversos tiempos de aplicación que se especifican en la Tabla 1 .
Tabla 1.- Rendimiento de decapado de la composición decapante del ejemplo 1 .
Pintura o barniz 0 minutos 5 minutos 15 minutos 30 minutos
Grafiti 0 4 5 5
Pintura acrílica 0 3 5 5
Esmalte 0 5 5 5
Barniz de poliuretano 0 0 4 4
Ejemplo 2:
Se preparó una composición consistente en un 71 % de agua, un 20% de aceite esencial de naranja, 3% de glicerina y un 6% de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado cuya cadena lipofílica tiene una longitud media entre 12 y 14 átomos de carbono y su cadena hidrofílica contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno.
Se ensayaron, siguiendo el método de valoración del rendimiento de eliminación de pinturas y barnices antes detallado, las propiedades decapantes de esta composición respecto de diversas pinturas sobre mármol como soporte, encontrándose el rendimiento a diversos tiempos de aplicación que se especifican en la Tabla 2.
Tabla 2.- Rendimiento de decapado de la composición decapante del ejemplo 2.
Pintura o barniz 0 minutos 5 minutos 15 minutos 30 minutos
Grafiti 0 5 5 5
Pintura acrílica 0 5 5 5
Esmalte 0 0 5 5
Barniz de poliuretano 0 1 1 1 Esta composición es adecuada para grafitis, pintura acrílica y esmalte, pero inadecuada para un barniz a base de poliuretano.
Ejemplo 3:
Se preparó una composición consistente en un 20% de agua, un 60% de limoneno, 10% de glicerina y un 10% de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado cuya cadena lipofílica tiene una longitud media entre 12 y 14 átomos de carbono y su cadena hidrofílica contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno.
Se ensayaron, siguiendo el método de valoración del rendimiento de eliminación de pinturas y barnices antes detallado, las propiedades decapantes de esta composición respecto de diversas pinturas sobre plancha de acero galvanizado como soporte, encontrándose el rendimiento a diversos tiempos de aplicación que se especifican en la Tabla 3.
Tabla 3.- Rendimiento de decapado de la composición decapante del ejemplo 3.
Pintura o barniz 0 minutos 5 minutos 15 minutos 30 minutos
Pintura plástica 0 5 5 5
Pintura acrílica 5 5 5 2
Esmalte 5 5 5 4
Esta composición para la pintura acrílica y esmalte presenta propiedades decapantes desde el primer instante de aplicación, pero su rendimiento disminuye si se deja actuar a tiempos superiores a 15 minutos. Este fenómeno puede explicarse considerando que en esta composición el agua tiene una concentración inicial baja y por tanto sensible a evaporarse a pesar de la presencia elevada de glicerina. La consecuencia es la desactivación y pérdida de rendimiento observada a los 30 minutos de aplicación.
Ejemplo 4:
Se preparó una composición consistente en un 34% de agua, un 60% de aceite esencial de naranja, 3% de glicerina y un 3% de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado cuya cadena lipofílica tiene una longitud media 10 átomos de carbono y su cadena hidrofílica contiene por término medio 3 moles de óxido de etileno.
Se ensayaron, siguiendo el método de valoración del rendimiento de eliminación de pinturas y barnices antes detallado, las propiedades decapantes de esta composición respecto de de diversas pinturas sobre plancha de acero galvanizado como soporte, encontrándose el rendimiento a diversos tiempos de aplicación que se especifican en la Tabla 4.
Tabla 4.- Rendimiento de decapado de la composición decapante del ejemplo 4.
Pintura o barniz 0 minutos 5 minutos 15 minutos 30 minutos
Grafiti 0 5 5 5
Pintura plástica 5 5 5 5
Pintura acrílica 0 5 5 5
Esmalte 0 5 5 5
Barniz de poliuretano 0 0 4 5
Ejemplo 5:
Se preparó una composición precursora consistente en un concentrado anhidro cuya composición es de un 40% de limoneno, 30% de propilénglicol y un 30% de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado cuya cadena lipofílica tiene una longitud media entre 12 y 14 átomos de carbono y su cadena hidrofílica contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno.
Para activar este concentrado anhidro y poder emplearlo como decapante se mezcla con agua en una proporción de 1 parte de concentrado con 3 partes de agua.
Se han ensayado sus propiedades decapantes de diversas pinturas sobre plancha de acero galvanizado como soporte, encontrándose el rendimiento a diversos tiempos de aplicación que se especifican en la Tabla 5.
Tabla 5.- Rendimiento de decapado de la composición decapante del ejemplo 5.
Pintura o barniz 0 minutos 5 minutos 15 minutos 30 minutos
Grafiti 0 5 5 5
Pintura acrílica 0 4 5 5
Esmalte 0 5 5 5
Barniz de poliuretano 0 0 4 5
Claims
1 . Composición decapante de pinturas, barnices y lacas, que comprende un componente disolvente y agua y, opcionalmente, al menos un componente adicional seleccionado entre componentes tensioactivos, componentes higroscópicos reguladores de la evaporación, componentes auxiliares, y combinaciones de los mismos, caracterizada porque comprende
5% a 85% en peso del componente disolvente, estando el componente disolvente seleccionado entre hidrocarburos apolares de entre 5 y 15 átomos de carbono que no presentan en sus moléculas átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre ni otros átomos polarizantes y tienen constantes dieléctricas (K) inferiores a 3, excluyéndose expresamente los hidrocarburos aromáticos nocivos para la salud;
15% a 85% en peso de agua;
0% a 50% en peso del componente tensioactivo;
0% a 15% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación;
al menos un componente auxiliar en un porcentaje en peso tal que, cuando está presente, se completa el 100% en peso de la composición decapante.
2. Composición decapante, según la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende
15% a 70% en peso, preferentemente 30% a 70% en peso, del componente disolvente;
30% a 85% en peso, preferentemente 30% a 70% en peso, de agua;
2% a 15% en peso, preferentemente 5% a 15%, del componente tensioactivo;
2% a 12% en peso, preferentemente 5% a 10%, del componente higroscópico regulador de la evaporación.
3. Composición decapante, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el componente disolvente está seleccionado entre hidrocarburos saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos, y combinaciones de los mismos.
4. Composición decapante, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el componente disolvente comprende al menos un hidrocarburo seleccionado entre hidrocarburos con estructura de hemiterpeno, monoterpeno y sesquiterpeno.
5. Composición decapante, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el componente disolvente comprende al menos un hidrocarburo seleccionado entre dipenteno, limoneno y combinaciones de los mismos.
6. Composición decapante, según la reivindicación 5, caracterizada porque el limoneno está seleccionado entre limoneno puro y limoneno comprendido en aceites esenciales como componente mayoritario.
7. Composición decapante, según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque comprende un componente tensioactivo seleccionado entre tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros y combinaciones de los mismos.
8. Composición decapante, según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque el componente tensioactivo está seleccionado entre tensioactivos no iónicos.
9. Composición decapante, según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque el componente tensioactivo está seleccionado entre alcoholes grasos etoxilados.
10. Composición decapante, según la reivindicación 9, caracterizada porque comprende al menos un alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 10 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 a 1 1 moles de óxido de etileno.
1 1 . Composición decapante, según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende al menos un componente higroscópico regulador de la evaporación seleccionado entre compuestos polihidroxilados.
12. Composición decapante, según la reivindicación 1 1 , caracterizada porque el componente higroscópico regulador de la evaporación está seleccionado entre glicerina, propilénglicol, glucosa, fructosa, sacarosa, sorbitol y combinaciones de los mismos.
13. Composición decapante, según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende un componente auxiliar seleccionado entre reguladores de la viscosidad, reguladores de pH, hidrótropos, conservantes, colorantes, enturbiantes, antiespumantes, perfumes y combinaciones de los mismos.
14. Composición decapante, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque comprende 66% a70% en peso de agua, 18% a 22% en peso de limoneno, 4% a
8% en peso de glicerina y 4% a 8% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio
1 1 moles de óxido de etileno.
15. Composición decapante, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque comprende 69% a 73% en peso de agua, 18% a 22% en peso de aceite esencial de naranja, 1 % a 5% en peso de glicerina y 4% a 8% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno.
16. Composición decapante, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque comprende 18% a 22% en peso de agua, 58% a 62% en peso de limoneno, 8% a 12% en peso de glicerina y 8% a 12% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre
12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno.
17. Composición decapante, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque comprende 32% a 36% en peso de agua, 58% a 62% en peso de aceite esencial de naranja, 1 % a 5% en peso de glicerina y 1 % a 5% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media 10 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 moles de óxido de etileno.
18. Composición, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque comprende 74 a 76% en peso de agua, 9 a 1 1 % en peso de limoneno, 7 a 8% en peso de polipropilénglicol y 7 a 8% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media 10 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 moles de óxido de etileno.
19. Composición precursora de la composición decapante definida en la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende
5% a 100% en peso del componente disolvente, estando el componente disolvente seleccionado entre hidrocarburos apolares no-aromáticos de entre 5 y 15 átomos de carbono que no presentan en sus moléculas átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre ni otros átomos polarizantes y tienen constantes dieléctricas (K) inferiores a 3;
0% a 50% en peso del componente tensioactivo;
0% a 50% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación;
al menos un componente auxiliar en un porcentaje en peso tal que, cuando está presente, se completa el 100% en peso de la composición precursora.
20. Composición precursora, según la reivindicación 19, caracterizada porque
30% a 60% en peso del componente disolvente;
20% a 35% en peso del componente tensioactivo;
20% a 35% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación.
21 . Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque el componente disolvente está seleccionado entre hidrocarburos saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos, y combinaciones de los mismos.
22. Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque el componente disolvente comprende al menos un hidrocarburo seleccionado entre hidrocarburos con estructura de hemiterpeno, monoterpeno y sesquiterpeno.
23. Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque el componente disolvente comprende al menos un hidrocarburo seleccionado entre dipenteno, limoneno y combinaciones de los mismos.
24. Composición precursora, según la reivindicación 23, caracterizada porque el limoneno está seleccionado entre limoneno puro y limoneno comprendido en aceites esenciales como componente mayoritario.
25. Composición precursora, según una de las reivindicaciones 19 a 24, caracterizada porque comprende un componente tensioactivo seleccionado entre tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros y combinaciones de los mismos.
26. Composición precursora, según una de las reivindicaciones 19 a 24, caracterizada porque el componente tensioactivo está seleccionado entre tensioactivos no iónicos.
27. Composición precursora, según una de las reivindicaciones 19 a 24, caracterizada porque el componente tensioactivo está seleccionado entre alcoholes grasos etoxilados.
28. Composición precursora, según la reivindicación 27, caracterizada porque comprende al menos un alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 10 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 a 1 1 moles de óxido de etileno.
29. Composición precursora, según una de las reivindicaciones 18 a 27, caracterizada porque comprende al menos un componente higroscópico regulador de la evaporación seleccionado entre compuestos polihidroxilados.
30. Composición precursora, según la reivindicación 29, caracterizada porque el componente higroscópico regulador de la evaporación está seleccionado entre glicerina, propilénglicol, glucosa, fructosa, sacarosa, sorbitol y combinaciones de los mismos etoxilados.
31 . Composición precursora, según una de las reivindicaciones 19-30, caracterizada porque comprende un componente auxiliar seleccionado entre reguladores de la viscosidad, reguladores de pH, hidrótropos, conservantes, colorantes, enturbiantes, antiespumantes, perfumes y combinaciones de los mismos.
32. Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque comprende 58% a 70% en peso de limoneno, 15% a 21 % en peso de glicerina y
15% a 21 % en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 1 ,7 a 2,7 partes en peso de agua.
33. Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque comprende 63% a 79% en peso de aceite esencial de naranja, 4% a 14% en peso de glicerina y 17% a 23% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno, especialmente útil para formar una composición decapante de grafitis, pintura acrílica y esmalte cuando se mezcla con 1 ,9 a 3,1 partes en peso de agua.
34. Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque comprende 72% a 78% en peso de limoneno, 1 1 % a 14% en peso de glicerina y 1 1 % a 14% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con
0,2 a 0,3 partes en peso de agua.
35. Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque comprende 86% a 96% en peso de aceite esencial de naranja, 2% a 7% en peso de glicerina y 2% a 7% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media 10 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 0,4 a 0,6 partes en peso de agua.
36. Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque comprende 40% en peso de limoneno, 30% en peso de propilénglicol y 30% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica contiene por término medio 1 1 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 2,5 a 3,5 partes en peso de agua.
37. Procedimiento para preparar "in situ" la composición decapante definida en las reivindicaciones 1 a 18, caracterizado porque comprende mezclar íntimamente agua y la composición precursora definida en una cualquier de las reivindicaciones 19 a 36, a una temperatura entre 0 y 90°C.
38. Uso de la composición decapante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, para decapar capas seleccionadas entre capas de pinturas, capas de barnices, capas de lacas, de base acuosa, y combinaciones de las mismas.
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Also Published As
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| EP2774961A1 (en) | 2014-09-10 |
| EP2774961A4 (en) | 2015-07-01 |
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