JPH1036227A - ネイルエナメルリムーバー - Google Patents
ネイルエナメルリムーバーInfo
- Publication number
- JPH1036227A JPH1036227A JP18966096A JP18966096A JPH1036227A JP H1036227 A JPH1036227 A JP H1036227A JP 18966096 A JP18966096 A JP 18966096A JP 18966096 A JP18966096 A JP 18966096A JP H1036227 A JPH1036227 A JP H1036227A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nail enamel
- remover
- ester
- enamel remover
- aqueous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 使用時に不快感が無く、水性ネイルエナメル
の除去性能に優れたネイルエナメルリムーバーを提供す
る事を課題とする。 【解決手段】 炭素数３〜８の分岐アルコールと、炭素
数８〜１８の直鎖状の飽和または不飽和脂肪酸とのエス
テルを７〜５５重量％を含有するネイルエナメルリムー
バーを得る。また、前記エステルが、イソプロピルミリ
ステート、２−エチルヘキシルパルミテートおよびイソ
ブチルオクタノエートから選ばれる１種または２種以上
から選ばれるネイルエナメルリムーバーを得る。
の除去性能に優れたネイルエナメルリムーバーを提供す
る事を課題とする。 【解決手段】 炭素数３〜８の分岐アルコールと、炭素
数８〜１８の直鎖状の飽和または不飽和脂肪酸とのエス
テルを７〜５５重量％を含有するネイルエナメルリムー
バーを得る。また、前記エステルが、イソプロピルミリ
ステート、２−エチルヘキシルパルミテートおよびイソ
ブチルオクタノエートから選ばれる１種または２種以上
から選ばれるネイルエナメルリムーバーを得る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ネイルエナメルリ
ムーバーに関し、詳しくは、除去性に優れ、しかも使用
による不快感のない水性ネイルエナメルの除去に適した
ネイルエナメルリムーバーに関する。
ムーバーに関し、詳しくは、除去性に優れ、しかも使用
による不快感のない水性ネイルエナメルの除去に適した
ネイルエナメルリムーバーに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、ネイルエナメルは、ニトロセルロ
ースを皮膜形成剤としてアセトン、トルエン等の有機溶
剤に溶かし、この溶液を塗布して皮膜を形成するものが
主流である。このようなネイルエナメルの除去にはニト
ロセルロースを溶解しうるアセトン、トルエン等の有機
溶剤の混合溶液を主成分としたリムーバー（除去液）を
用いるのが一般的である。
ースを皮膜形成剤としてアセトン、トルエン等の有機溶
剤に溶かし、この溶液を塗布して皮膜を形成するものが
主流である。このようなネイルエナメルの除去にはニト
ロセルロースを溶解しうるアセトン、トルエン等の有機
溶剤の混合溶液を主成分としたリムーバー（除去液）を
用いるのが一般的である。
【０００３】このニトロセルロースを皮膜形成剤とする
ネイルエナメルは速乾性があり、比較的強固な皮膜を形
成するものである。しかし、近年このタイプのネイルエ
ナメルに使用されるトルエン等の有機溶剤に安全面、環
境衛生面での問題点が指摘されはじめ、このような有機
溶剤を使用しない水性ネイルエナメルの開発が盛んとな
ってきた。
ネイルエナメルは速乾性があり、比較的強固な皮膜を形
成するものである。しかし、近年このタイプのネイルエ
ナメルに使用されるトルエン等の有機溶剤に安全面、環
境衛生面での問題点が指摘されはじめ、このような有機
溶剤を使用しない水性ネイルエナメルの開発が盛んとな
ってきた。
【０００４】水性ネイルエナメルは水性溶剤を使用して
いるため、ニトロセルロースを皮膜形成剤として使用す
るのは物性上困難であるので、これに代わる皮膜形成剤
として、アクリル系ポリマー、ウレタン系ポリマーなど
の水分散性ポリマーを用い、このポリマーを水性溶媒に
分散させたポリマーの水性分散液（ポリマーエマルショ
ン）を使用するものが開発されている。最近ではポリマ
ーの水性分散液の改良が進み、強固な皮膜を形成する水
性ネイルエナメルも多々見られるようになった。しかし
ながら、この新しいタイプの水性ネイルエナメルには、
乾燥した皮膜の除去が容易ではないという問題がある。
いるため、ニトロセルロースを皮膜形成剤として使用す
るのは物性上困難であるので、これに代わる皮膜形成剤
として、アクリル系ポリマー、ウレタン系ポリマーなど
の水分散性ポリマーを用い、このポリマーを水性溶媒に
分散させたポリマーの水性分散液（ポリマーエマルショ
ン）を使用するものが開発されている。最近ではポリマ
ーの水性分散液の改良が進み、強固な皮膜を形成する水
性ネイルエナメルも多々見られるようになった。しかし
ながら、この新しいタイプの水性ネイルエナメルには、
乾燥した皮膜の除去が容易ではないという問題がある。
【０００５】この点を解決するために水性ネイルエナメ
ル専用のリムーバーについても研究されている。例え
ば、水性ネイルエナメル用のリムーバーとして、炭酸プ
ロピレン、炭酸エチレン等の炭酸アルキレンを配合した
ものがあり、これらのリムーバーの中にはネイルエナメ
ルを除去する性能がかなり優れたものもある。しかし、
炭酸プロピレンを配合したリムーバーでは、炭酸プロピ
レンの粘度及び揮発性により、使用時や除去後にべたつ
き感が生じて使用者に不快感をもたらすという問題があ
る。また、炭酸エチレンを配合したリムーバーでは、リ
ムーバーに含まれている水分により炭酸エチレンが徐々
に分解されていくので、リムーバー自体の安定性がよく
ないという問題がある。
ル専用のリムーバーについても研究されている。例え
ば、水性ネイルエナメル用のリムーバーとして、炭酸プ
ロピレン、炭酸エチレン等の炭酸アルキレンを配合した
ものがあり、これらのリムーバーの中にはネイルエナメ
ルを除去する性能がかなり優れたものもある。しかし、
炭酸プロピレンを配合したリムーバーでは、炭酸プロピ
レンの粘度及び揮発性により、使用時や除去後にべたつ
き感が生じて使用者に不快感をもたらすという問題があ
る。また、炭酸エチレンを配合したリムーバーでは、リ
ムーバーに含まれている水分により炭酸エチレンが徐々
に分解されていくので、リムーバー自体の安定性がよく
ないという問題がある。
【０００６】また、アセトン等の有機溶剤を併用すると
使用感は改善され、皮膜の除去機能も向上するが、充分
な効果を発揮する量の有機溶剤を配合すると、有機溶剤
特有の臭いがきつくなる、あるいは爪や皮膚を白化させ
る等の障害を与えるという弊害を生じやすい等の欠点が
生じていた。
使用感は改善され、皮膜の除去機能も向上するが、充分
な効果を発揮する量の有機溶剤を配合すると、有機溶剤
特有の臭いがきつくなる、あるいは爪や皮膚を白化させ
る等の障害を与えるという弊害を生じやすい等の欠点が
生じていた。
【０００７】すなわち、水性ネイルエナメルを除去する
ネイルエナメルリムーバーとして実用的に満足のいくも
のは得られていなかった。
ネイルエナメルリムーバーとして実用的に満足のいくも
のは得られていなかった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上のよう
な状況に鑑みてなされたものであって、使用時に不快感
が無く、水性ネイルエナメルの除去性能に優れたネイル
エナメルリムーバーを提供する事を課題とする。
な状況に鑑みてなされたものであって、使用時に不快感
が無く、水性ネイルエナメルの除去性能に優れたネイル
エナメルリムーバーを提供する事を課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】こうした現状に鑑み、本
発明者らは、ポリマーエマルションが形成する皮膜が充
分に乾燥し、強固な皮膜となった後も、この皮膜を容易
に溶解、除去し、且つ爪への悪影響が無く、使用感に優
れたリムーバーの組成について鋭意研究を進めた。その
結果、本発明者らは、分岐アルコールと直鎖状の飽和ま
たは不飽和脂肪酸とのエステルを所定量含有するリムー
バーにより、水性ネイルエナメルの皮膜を容易に除去す
ることができ、またこのリムーバーは使用感もよく、安
全性にも優れる事を見いだし、本発明を完成させるに至
った。
発明者らは、ポリマーエマルションが形成する皮膜が充
分に乾燥し、強固な皮膜となった後も、この皮膜を容易
に溶解、除去し、且つ爪への悪影響が無く、使用感に優
れたリムーバーの組成について鋭意研究を進めた。その
結果、本発明者らは、分岐アルコールと直鎖状の飽和ま
たは不飽和脂肪酸とのエステルを所定量含有するリムー
バーにより、水性ネイルエナメルの皮膜を容易に除去す
ることができ、またこのリムーバーは使用感もよく、安
全性にも優れる事を見いだし、本発明を完成させるに至
った。
【００１０】即ち、本発明は、炭素数３〜８の分岐アル
コールと、炭素数８〜１８の直鎖状の飽和または不飽和
脂肪酸とのエステルを７〜５５重量％含有するネイルエ
ナメルリムーバーである。前記エステルとしては、イソ
プロピルミリステート、２−エチルヘキシルパルミテー
ト、イソブチルオクタノエートから選ばれる１種または
２種以上が好適に用いられる。
コールと、炭素数８〜１８の直鎖状の飽和または不飽和
脂肪酸とのエステルを７〜５５重量％含有するネイルエ
ナメルリムーバーである。前記エステルとしては、イソ
プロピルミリステート、２−エチルヘキシルパルミテー
ト、イソブチルオクタノエートから選ばれる１種または
２種以上が好適に用いられる。
【００１１】本発明のネイルエナメルリムーバーは、ア
クリル系ポリマーエマルション、ウレタン系ポリマーエ
マルション等のポリマーの水性分散液を用いた水性ネイ
ルエナメルの除去に好適に用いる事ができる。
クリル系ポリマーエマルション、ウレタン系ポリマーエ
マルション等のポリマーの水性分散液を用いた水性ネイ
ルエナメルの除去に好適に用いる事ができる。
【００１２】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明のネイルエナメルリムーバーは、炭素数３
〜８の分岐アルコールと、炭素数８〜１８の直鎖状の飽
和または不飽和脂肪酸とのエステルを７〜５５重量％含
有することを特徴とする。
する。本発明のネイルエナメルリムーバーは、炭素数３
〜８の分岐アルコールと、炭素数８〜１８の直鎖状の飽
和または不飽和脂肪酸とのエステルを７〜５５重量％含
有することを特徴とする。
【００１３】前記分岐アルコールとしては、炭素数３〜
８のものが好ましく、具体的には、イソプロピルアルコ
ール、イソブチルアルコール、イソアミルアルコール、
２−エチルヘキサノール等が好ましく例示され、特に好
ましくは、イソプロピルアルコール、２−エチルヘキサ
ノールおよびイソブチルアルコールが例示される。ま
た、直鎖状の飽和および不飽和脂肪酸としては、炭素数
８〜１８のものが好ましく、具体的には、ｎ−オクタン
酸、ｎ−ノナン酸、ｎ−デカン酸、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン
酸、オレイン酸等が好ましく例示され、特に好ましく
は、ミリスチン酸、パルミチン酸およびｎ−オクタン酸
が例示される。
８のものが好ましく、具体的には、イソプロピルアルコ
ール、イソブチルアルコール、イソアミルアルコール、
２−エチルヘキサノール等が好ましく例示され、特に好
ましくは、イソプロピルアルコール、２−エチルヘキサ
ノールおよびイソブチルアルコールが例示される。ま
た、直鎖状の飽和および不飽和脂肪酸としては、炭素数
８〜１８のものが好ましく、具体的には、ｎ−オクタン
酸、ｎ−ノナン酸、ｎ−デカン酸、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン
酸、オレイン酸等が好ましく例示され、特に好ましく
は、ミリスチン酸、パルミチン酸およびｎ−オクタン酸
が例示される。
【００１４】上記分岐アルコールと上記脂肪酸とのエス
テルの好ましい具体例としては、イソプロピルミリステ
ート、２−エチルヘキシルパルミテートおよびイソブチ
ルオクタノエート等が挙げられる。この中でも、除去性
能、使用感の観点からイソプロピルミリステートが特に
好ましいエステルとして挙げられる。また、上記エステ
ルは、本発明のネイルエナメルに単独で配合しても２種
以上を配合してもよい。
テルの好ましい具体例としては、イソプロピルミリステ
ート、２−エチルヘキシルパルミテートおよびイソブチ
ルオクタノエート等が挙げられる。この中でも、除去性
能、使用感の観点からイソプロピルミリステートが特に
好ましいエステルとして挙げられる。また、上記エステ
ルは、本発明のネイルエナメルに単独で配合しても２種
以上を配合してもよい。
【００１５】なお、このようなエステルの製造は常法に
従って行うことができる。上記エステルのネイルエナメ
ルリムーバーに対する含有量は、エステルの種類により
多少相違するが、概ねネイルエナメルリムーバー全量に
対して好ましくは７〜５５重量％、特に好ましくは１０
〜５０重量％とする。エステルの含有量が上記範囲内で
あれば、多すぎて使用後の残留感が生じ使用者に不快感
を与えるということがほとんどなく、一方少なすぎて水
性ネイルエナメルの除去性が低下するということもない
という点で優れている。
従って行うことができる。上記エステルのネイルエナメ
ルリムーバーに対する含有量は、エステルの種類により
多少相違するが、概ねネイルエナメルリムーバー全量に
対して好ましくは７〜５５重量％、特に好ましくは１０
〜５０重量％とする。エステルの含有量が上記範囲内で
あれば、多すぎて使用後の残留感が生じ使用者に不快感
を与えるということがほとんどなく、一方少なすぎて水
性ネイルエナメルの除去性が低下するということもない
という点で優れている。
【００１６】本発明のネイルエナメルリムーバーの残部
は、通常、水、および、本発明の効果を損ねない範囲
の、水性ネイルエナメルリムーバーに通常に使用される
有機溶媒（アセトン、エタノール等）である。典型的に
は、水５〜２０重量％、アセトン１０〜６０重量％、エ
タノール１０〜６０重量％の組成が採用される。
は、通常、水、および、本発明の効果を損ねない範囲
の、水性ネイルエナメルリムーバーに通常に使用される
有機溶媒（アセトン、エタノール等）である。典型的に
は、水５〜２０重量％、アセトン１０〜６０重量％、エ
タノール１０〜６０重量％の組成が採用される。
【００１７】また、本発明のネイルエナメルリムーバー
には、本発明の効果を損ねない範囲で、着色剤、香料、
界面活性剤、可塑剤等を添加してもよい。本発明のネイ
ルエナメルリムーバーは、上記エステルと、水などのそ
の他の成分とを常法に従って混合撹拌することにより得
ることができる。
には、本発明の効果を損ねない範囲で、着色剤、香料、
界面活性剤、可塑剤等を添加してもよい。本発明のネイ
ルエナメルリムーバーは、上記エステルと、水などのそ
の他の成分とを常法に従って混合撹拌することにより得
ることができる。
【００１８】
【実施例】以下に本発明の実施例について説明する。
【００１９】
【製造例】表１に示すように各成分を秤取り混合撹拌し
て６種類（実施例１〜６）のネイルエナメルリムーバー
を製造した。また、比較例として、表２に示すように各
成分を秤取り混合撹拌して６種類（比較例１〜６）のネ
イルエナメルリムーバーを製造した。なお、表１、２中
の数値の単位は重量％である。
て６種類（実施例１〜６）のネイルエナメルリムーバー
を製造した。また、比較例として、表２に示すように各
成分を秤取り混合撹拌して６種類（比較例１〜６）のネ
イルエナメルリムーバーを製造した。なお、表１、２中
の数値の単位は重量％である。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【表２】
【００２２】
【除去試験】ガラス板に、３０ミルのドクターブレード
を用いて表３に示す水性ネイルエナメルを塗布し、２４
時間室温で乾燥させてネイルエナメル膜を形成させた。
を用いて表３に示す水性ネイルエナメルを塗布し、２４
時間室温で乾燥させてネイルエナメル膜を形成させた。
【００２３】上記実施例１〜６および比較例１〜６のネ
イルエナメルリムーバーごとに１ｍｌを化粧用コットン
にしみこませた。それぞれの化粧用コットンでガラス板
上のネイルエナメル膜を擦り、ネイルエナメル膜を除去
するのに要する回数を数えた。結果を表４に示す。
イルエナメルリムーバーごとに１ｍｌを化粧用コットン
にしみこませた。それぞれの化粧用コットンでガラス板
上のネイルエナメル膜を擦り、ネイルエナメル膜を除去
するのに要する回数を数えた。結果を表４に示す。
【００２４】
【表３】 ＊Ｒ−２２６（法定色素名：ヘリンドンピンクＣＮ、癸
巳化成社製）
巳化成社製）
【００２５】
【表４】
【００２６】
【使用試験】健常爪を有する２０〜４０歳の本邦女性１
０名の爪に表３に示す水性ネイルエナメルを二度塗りで
塗布して貰い、２４時間後に実施例及び比較例のネイル
エナメルリムーバーで除去して貰い、以下のアンケート
項目について、１．良い ２．普通 ３．悪い、の３段
階で評価を依頼した。アンケート結果を表５に示す。
０名の爪に表３に示す水性ネイルエナメルを二度塗りで
塗布して貰い、２４時間後に実施例及び比較例のネイル
エナメルリムーバーで除去して貰い、以下のアンケート
項目について、１．良い ２．普通 ３．悪い、の３段
階で評価を依頼した。アンケート結果を表５に示す。
【００２７】
【表５】
【００２８】表４および５の結果から明らかなように、
本発明のネイルエナメルリムーバーは、炭酸プロピレン
や炭酸エチレンを用いたネイルエナメルリムーバーに比
べ、落とし易さ、使用感、使用後の残留感に優れてい
る。また、有機溶剤の使用量が低くても良好な落とし易
さおよび使用感が達成されている。
本発明のネイルエナメルリムーバーは、炭酸プロピレン
や炭酸エチレンを用いたネイルエナメルリムーバーに比
べ、落とし易さ、使用感、使用後の残留感に優れてい
る。また、有機溶剤の使用量が低くても良好な落とし易
さおよび使用感が達成されている。
【００２９】
【発明の効果】上記の通り、本発明のネイルエナメルリ
ムーバーはネイルエナメルの除去性に優れる上、爪への
安全性も高く、使用感にも優れたものである。
ムーバーはネイルエナメルの除去性に優れる上、爪への
安全性も高く、使用感にも優れたものである。
Claims (2)
- 【請求項１】 炭素数３〜８の分岐アルコールと、炭素
数８〜１８の直鎖状の飽和または不飽和脂肪酸とのエス
テルを７〜５５重量％含有するネイルエナメルリムーバ
ー。 - 【請求項２】 前記エステルが、イソプロピルミリステ
ート、２−エチルヘキシルパルミテートおよびイソブチ
ルオクタノエートから選ばれる１種または２種以上であ
る請求項１に記載のネイルエナメルリムーバー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18966096A JPH1036227A (ja) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | ネイルエナメルリムーバー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18966096A JPH1036227A (ja) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | ネイルエナメルリムーバー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1036227A true JPH1036227A (ja) | 1998-02-10 |
Family
ID=16245047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18966096A Pending JPH1036227A (ja) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | ネイルエナメルリムーバー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1036227A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1040814A1 (fr) * | 1999-04-01 | 2000-10-04 | L'oreal | Vernis à ongles comprenant une dispersion aqueuse de polymère |
| US6689727B1 (en) | 1999-01-20 | 2004-02-10 | Bozena Olsson | Agent for removing adhesive products |
| JP2018516939A (ja) * | 2015-06-04 | 2018-06-28 | ロレアル | アセトン不含組成物 |
-
1996
- 1996-07-18 JP JP18966096A patent/JPH1036227A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6689727B1 (en) | 1999-01-20 | 2004-02-10 | Bozena Olsson | Agent for removing adhesive products |
| EP1040814A1 (fr) * | 1999-04-01 | 2000-10-04 | L'oreal | Vernis à ongles comprenant une dispersion aqueuse de polymère |
| FR2791561A1 (fr) * | 1999-04-01 | 2000-10-06 | Oreal | Vernis a ongles comprenant une dispersion aqueuse de polymere |
| JP2018516939A (ja) * | 2015-06-04 | 2018-06-28 | ロレアル | アセトン不含組成物 |
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