ES2211148T3 - Preparacion cosmetica de agentes activos con un factor elevado de proteccion contra radicales libres. - Google Patents
Preparacion cosmetica de agentes activos con un factor elevado de proteccion contra radicales libres.Info
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Abstract
Preparación cosmética de agentes activos con un elevado factor de protección contra radicales, caracterizada por un contenido en (a) un producto obtenido por extracción de la corteza de Quebracho blanco y posterior hidrólisis enzimática, que por lo menos contiene un 90% en peso de oligómeros de proantocianidina y como máximo el 10% en peso de ácido gálico, donde el contenido de (a) presente en una concentración de agentes activos ligada a microcápsulas del 2% en peso, se encuentra en el margen del 0, 1 al 10% en peso; (b) un extracto de gusanos de seda obtenido por extracción, que contiene el péptido cecropino, aminoácidos y una mezcla de vitaminas, donde el contenido en (b) se encuentra en el margen del 0, 1 al 10% en peso; (c) un hidrogel o mezcla de hidrogeles no fónico, catiónico o aniónico con un contenido en (c) en el margen del 0, 1 al 5% en peso (d) uno o varios fosfolípidos con una proporción del 0, 1 al 30%; en peso; (e) agua.
Description
Preparación cosmética de agentes activos con un
factor elevado de protección contra radicales libres.
La preparación cosmética de agentes activos según
la invención protege de un modo especialmente eficaz contra la
acción de radicales libres sobre el cutis tanto individualmente
como también en combinación con otros agentes activos.
Como ya se sabe los radicales libres, (como iones
superóxidos, radicales hidroxi, óxidos) son responsables de una
degradación de los tejidos y por tanto de la aparición del
envejecimiento en el cutis. Las proteínas y lípidos de las
membranas celulares son destruidos, el ADN dañado y una sustancia
clave del cutis, el ácido hialurónico, también es disgregado. Bajo
condiciones biológicas normales hay una relación de equilibrio
entre los radicales libres que aparecen y su contención por
sistemas químicos propios del cuerpo o sistemas enzimáticos. A
causa de factores de estrés adicionales externos, como la atmósfera
agresiva, el humo del tabaco, la radiación ultravioleta etc., los
sistemas de defensa propios del cuerpo son exigidos en exceso y el
equilibrio queda disturbado a favor de las radicales libres. Surgen
inflamaciones o envejecimiento en el cutis y se indica una
compensación mediante productos cosméticos.
Ya ha sido propuesta una serie de productos para
este fin, que a menudo contienen mezclas vitamínicas con las
vitaminas A, C y E o adiciones de superóxido dismutasa o extractos
determinados de seres vivos vegetales o animales. De este modo por
la US-A-5,629,185 se conoce una
composición cosmética que contiene productos de disgregación por
ultrasonido de levaduras u otras dispersiones celulares. Por el
WO96/29048 se conoce un cosmético que contiene productos de
degradación condensados de origen vegetal o animal. Además existe
un gran número de publicaciones en las que se describe la
utilización de extractos vegetales puros para fines cosméticos,
como por ejemplo en el WO97/45100 con una mezcla de siete extractos
diferentes para combatir la celulitis.
La US-A-4,402,856
presenta microcápsulas con una temperatura de emisión definida que
contienen taninos, por ejemplo ácido gálico. El documento WO
93/24106 describe una composición cosmética que contiene un
oligómero de proantocianidina en liposomas. La
EP-A-0768079 describe un remedio que
favorece el crecimiento del pelo con proantocianidas. El documento
WO 96/06532 presenta una combinación de proteínas o péptidos con
una enzima que disgrega la pared celular. La
US-A-5,614,489 se refiere a una
composición cosmética con un inhíbidor de colágenasa/elástasa. La
EP-A-0518192 se refiere a un
cosmético natural que contiene entre otros jugo de limón y jugo de
kiwi. La FR-A-2750331 describe
composiciones cosméticas con proporciones de aceites no peroxídicos
y eventualmente aceite de almendras. La
US-A-4,505,902 presenta una
composición cosmética que contiene entre otros aceite de hueso de
albaricoque. La US-A-4,264,592 se
refiere a cosméticos basados en frutos cítricos. La
US-A-5,306,486 presenta
preparaciones cosméticas de protección solar que contienen entre
otros extractos de hojas de té verde.
La búsqueda de otras sustancias eficaces es un
elemento esencial de la investigación cosmética. Además resulta
problemático en muchos de estos productos el hecho de que las
sustancias eficaces contra radicales libres a menudo no mantengan a
largo plazo su potencial de captación dentro de la composición
cosmética preparada, es decir, son necesarias formulaciones
especiales para mantener a largo plazo la eficacia del captador
radical.
Por otra parte parece que en la industria
cosmética hasta ahora todavía no se ha impuesto el conocimiento de
la posibilidad de medir (DE 4328639) el potencial antioxidante de
la piel y determinar de nuevo con ayuda de un procedimiento
relativamente sencillo también el factor de protección radical de
una reparación cosmética y por tanto incluir intencionadamente
materiales en esta preparación.
El objeto de la presente invención es poner a
disposición una preparación cosmética de agentes activos que tiene
un potencial de protección radical especialmente elevado.
Otro objeto de la invención es poner a
disposición una preparación de agentes activos que mantiene su
potencial de protección radical a largo plazo.
Otro objeto de la invención es poner a
disposición composiciones cosméticas especiales que contienen la
preparación de agentes activos, especialmente este tipo de
preparaciones de agentes activos que consiguen otra mejora de las
características especialmente en cuanto a la apertura de los poros
de la piel.
Según la invención la preparación cosmética de
agentes activos con un elevado factor de protección radical está
caracterizado por un contenido en
- (a)
- un producto obtenido por extracción de la corteza de quebracho blanco y posterior hidrólisis enzimática, que por lo menos contiene un 90% en peso de oligómeros de proantocianidina y como máximo el 10% en peso de ácido gálico, donde el contenido de (a) presente en una concentración de agentes activos ligada a microcápsulas del 2% en peso, se encuentra en el margen del 0,1 al 10% en peso;
- (b)
- un extracto de gusanos de seda obtenido por extracción, que contiene el péptido cecropino, aminoácidos y una mezcla de vitaminas, donde el contenido de (b) se encuentra en el margen del 0,1 al 10% en peso;
\newpage
- (c)
- un hidrogel o mezcla de hidrogeles no fónico, catiónico o aniónico con un contenido de (c) en el margen del 0,1 al 5% en peso;
- (d)
- uno o varios fosfolípidos con una proporción del 0,1 al 30%; en peso
- (e)
- agua hasta el 100% en peso,
siempre referido a la masa total de la
preparación de agentes
activos.
En su caso la preparación de agentes activos
puede contener además
- (f)
- un producto de disgregación por ultrasonido de una levadura con un contenido en por lo menos 150 unidades de superóxido dismutasa por ml, donde el contenido del producto de disgregación (f) se encuentra en el margen del 0 al 4% en peso;
- (g)
- un extracto de frutos de acerola MalDiahia punidifolia, donde el contenido de (g) se encuentra en el margen del 0-20% en peso; y
- (h)
- una mezcla del 0,1% en peso de extracto de Micrococcus luteus, retinilpalmitato y tocoferilacatato en forma liposomal preparada con fosfolípidos, así como retinilpalmitato libre;
siempre referido al peso total de la preparación
de agentes
activos.
Para una forma de realización de la invención con
los componentes activos (h) están presentes los componentes de la
preparación, con respecto al peso total de un preparado cosmético,
como sigue:
cápsulas de agentes activos según (a) en el
margen del 0,1 al 10% en peso,
hidrogel según (b) en el margen del 0,1 al 5% en
peso,
retinilpalmitato encapsulado según (h) del 0,001
al 5% en peso,
tocoferilacetato encapsulado según (h) del 0,001
al 2% en peso,
retinilpalmitato libre según (h) del 0,1 al 5% en
peso,
fosfolípidos del 0,2 al 5% en peso,
agua como componente restante hasta el 100% en
peso y/o otros productos auxiliares y de soporte.
El extracto de corteza de quebracho según la
invención o su producto de hidrólisis contiene una proporción muy
elevada de proantocianidas que representan los taninos condensados.
Estos compuestos existentes en forma de oligómeros así como la
proporción mínima de ácido gálico muestra un efecto de protección
radical evidente en esta combinación y en concentraciones de entre
el 1 y el 10% en peso, que supera en mayor medida el efecto del
superóxido dismutasa (SOD). La actividad contra radicales libres ha
sido comparada con la del SOD y se encontraba en una solución de
extracto al 1% en peso en un 42% (SOD 4%), en una solución al 2,5%
en peso en un 83% (SOD 15%) yen una solución al 5% en peso en un
100% (SOD 38%).
Preferiblemente el extracto (a) contiene por lo
menos un 95% en peso de oligómeros de proantocianidina y como
máximo un 5% en peso de ácido gálico, especialmente por lo menos el
99% en peso de oligómeros de proantocianidina y como máximo el 1%
en peso de ácido gálico.
El contenido de (a) comprende del 1 al 10% en
peso, donde el agente activo de la corteza de quebracho está
incluido en microcápsulas. Las microcápsulas consisten por ejemplo
en petrolato, triéstearato de sodio, ágar, fenonip y agua.
El extracto de gusanos de seda (b) se obtiene por
extracción de los gusanos de seda (Bombyx morí) con
propilenglicol y contiene vitaminas, aminoácidos y el péptido
cecropino, que presenta una eficacia antibacteriana particular. En
los últimos años una serie de análisis en la hemolínfa y la matriz
cuticular de los gusanos de seda ha demostrado que no están
contenidos sólo los mismos péptidos antibacterianos sino también
inhíbidores de proteasas fúngicas especiales. Además, este tipo de
extractos consumidores de oxígeno poseen características con las
que activan el metabolismo celular, y tienen características de
mantenimiento de la humedad, un efecto de curación evidente en
lesiones cutáneas por reducción del tiempo de curación así como un
efecto de suavidad del cutis.
Preferiblemente el extracto (b) contiene los
aminoácidos, el ácido aspertínico, asparagina, treonina, serina,
ácido glutámico, prolina, glicina, alanina, valina, cisteína,
metionina, isoleucina, leucina, tirosina, fenilalanina, lisina,
histidina, arginina.
\newpage
Además el extracto (b) contiene preferiblemente
una mezcla vitamínica con las vitaminas B_{1}, B_{2}, B_{5},
B_{6}, B_{8}, B_{9}, B_{12}, PP, A, E y C.
Los componentes (a) y (b) existen preferiblemente
en concentraciones del 0,1 al 3% en peso en la preparación de los
agentes activos, especialmente del 0,5 al 3% en peso.
El gel contenido según la invención, que puede
ser también una mezcla de diferentes geles, es un hidrogel
hidrosoluble a temperaturas superiores a aproximadamente de 40 a
50ºC y forma la estructura del gel a temperaturas inferiores de
entre 10 y 30ºC. Ejemplos para este tipo de geles son polímeros no
iónicos como alcohol de polivinílo, almidón de maíz modificado por
polivinílpirrolidona y celulosa hidroxietílica; polímeros catiónicos
como guar catiónico, celulosa catiónica, polímeros catiónicos
sintéticos; o geles como gelatina, carragenato, geles de bentonita,
geles de copolímero como carbómero.
Los fosfolípidos contenidos según la invención
están seleccionados entre fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina,
fosfatidilinositol, fosfatidilserina, ácido fosfátido y
lisolecitina así como sus mezclas. Los productos conocidos son por
ejemplo Phoslipon®. La proporción de los fosfolípidos es del 0,1 al
30% en peso, preferiblemente del 0,5 al 20% en peso.
Los componentes (a) y (b) de la preparación de
agentes activos forman con los fosfolípidos (d) la creación
supuestamente similar a una asociación de diferentes moléculas, que
a su vez se acumulan en la distribución en gran medida uniforme de
la estructura de geles (c)+(e) que se está formando y que aquí se
denominan en conjunto "complejo de asociación". También pueden
integrarse proporciones del producto de disgregación de levadura
con contenido en SOD y del extracto de acerola así como de
determinados extractos vegetales.
Esta mezcla encapsulada del 0,1% en peso de
extracto de Micrococcus luteus, retinilpalmitato y
tocoferilacetato existe en forma liposomal preparada con
fosfolípidos, donde el contenido en retinilpalmitato y
tocoferilacetato puede comprender ventajosamente del 0,001 al 1% en
peso. La proporción de fosfolípidos en esta mezcla encapsulada se
encuentra generalmente entre el 5 y el 40% en peso.
La preparación de agentes activos en forma de
complejo de asociación puede contener adicionalmente también una
mezcla vitamínica de las vitaminas A, B y C así como adicionalmente
SOD y/o extractos de frutos de acerola. No obstante también pueden
estar contenidas vitaminas así como otros antioxidantes en la
composición total de la preparación cosmética.
La preparación de agentes activos puede contener
según la invención junto con los elementos básicos (a) a (e) además
diferentes extractos vegetales, como extractos de cáscaras de
cítricos o de hojas de cítricos (Citrus bigaradia, Citrus
hystrix, Citrus aurantifolia, Citrofurtunella microcarpa, Citrus
aurantium, Citrus reticulata), extracto de naranja amarga
(cáscara o fruto), extracto de cereza de la cereza española,
extracto de kiwi (Actinidia hinensis), extracto de papaya
(Caricae papayae), extracto de té [hojas de té verde o negro,
hojas o corteza de té de Nueva Jersey (Ceanthus velutinas)],
extracto de granos de café (nombre INCI: Coffee Bean Extract; de
granos verdes o torrefactos), extracto de ciruela (Prunus
armeniaca, Prunus dulcis, Prunus persica, Prunus domestica, Prunus
spinosa, Prunus serotina, Prunus virginiana), extractos de la
corteza del árbol de la piel mejicano (Mimosa tenuiflora),
extracto de raíz de angélica (Angelica archangelica). Este
tipo de extractos vegetales están disponibles comercialmente, por
ejemplo por DRAGOCO, Holzminden, Alemania.
El contenido en estos extractos vegetales puede
encontrarse entre el 0 y el 40% en peso, preferiblemente del 0,1 al
40% en peso, especialmente del 0,5 al 20% peso, donde también
pueden estar contenidas mezclas de estos extractos así como mezclas
con los componentes (f) y (g) de la preparación de agentes
activos.
La adición de los extractos vegetales
anteriormente mencionados puede aumentar correspondientemente el
factor de protección radical según la planta y la cantidad
correspondiente añadida, de modo que supuestamente aparecen
interacciones sinérgicas cuya relación todavía no podría ser
explicada por completo.
A los antioxidantes utilizables en la invención
pertenecen vitaminas como vitamina C y sus derivados, por ejemplo
ascorbil acetato, ascorbil fosfato y ascorbil palmitato; vitamina A
y sus derivados; ácido fólico y sus derivados, vitamina F y sus
derivados, como tocoferilacetato; flavona o flavonoides;
aminoácidos, como histidina, glicina, tirosina, triptófano y sus
derivados; carotinóides y carotina, como por ejemplo.
\alpha-carotina, \beta-carotina;
ácido úrico y sus derivados; \alpha-ácidos hidroxi como ácido
cítrico, ácido láctico, ácido málico; estilbenos y sus derivados
etc.
Las vitaminas pueden estar contenidas también en
la mezcla con enzimas como otra proporción en la preparación de
agentes activos o en la composición cosmética junto con la
preparación de agentes activos. El contenido puede comprender por
lo menos un 0,5% en peso de una mezcla de enzimas y vitaminas, que
por lo menos contiene 150 unidades/ml (U/ml) de superóxido
dismutasa (SOD).
La mezcla utilizada de enzimas y vitaminas es
preferiblemente un producto de disgregación de una levadura
fabricado mediante un tratamiento por ultrasonido, de modo que el
producto de disgregación contiene SOD, proteasa, vitamina B_{2},
vitamina B_{6}, vitamina B_{12}, vitamina D_{2} y vitamina E.
Preferiblemente contiene por lo menos 150 U/ml de SOD, proteasa y
las vitaminas B y D, donde la relación de SOD: proteasa como
unidades internacionales se encuentra por lo menos en el margen de
3:1 a 8:1.
Especialmente ventajoso para la fabricación de la
mezcla de enzimas/vitaminas es un procedimiento de disgregación por
ultrasonido que se describe en la DE 4241154 Cl, mediante el cual
en una célula de paso de ultrasonidos se conduce una dispersión
celular o suspensión por un espacio de sonorización en el que el
sonotrodo sobresale a la mitad hasta dos tercios de su longitud en
la célula de paso e inmerge en el fluido que debe sonorizarse. De
este modo el sonotrodo tiene un ángulo de 80,5 a 88,50º, y la
relación de la longitud de inmersión del sonotrodo en mm para el
volumen de sonorización en ml se ajusta a un valor de 1:1,1 a 1:20.
La proporción en sólidos en el fluido que debe sonorizarse se
encuentra en el margen de 1:0,02 a 1:2,2 (% en peso).
Como dispersión celular pueden emplearse
levaduras, como levadura de panadería, levadura de cerveza,
levadura de vino así como levaduras tratadas especialmente, como
por ejemplo levaduras enriquecidas con SOD. Una dispersión celular
ventajosa que puede emplearse contiene por ej. Saccharomyces
cerevisiae.
La adición de por ejemplo un 1% en peso de dicho
producto de disgregación de levadura de panadería como componente
opcional del complejo de asociación puede aumentar el factor de
protección radical de por ejemplo 1620 en aproximadamente el doble,
es decir a 3150. Posteriormente se realizarán formas de realización
más detalladas con relación al factor de protección radical.
La preparación de agentes activos en forma de
complejo de asociación puede contener adicionalmente para los
componentes anteriormente citados también un extracto de frutos de
acerola (Malpighia punidifolia). La acerola es un árbol
pequeño natural de las Indias Occidentales, del norte de América del
Sur, de América Central, Florida y Texas, rico en vitamina C y
otros agentes activos como vitamina A, tiamina, riboflavina y
niacina, que junto con otros componentes, como fósforo, hierro,
calcio pueden desarrollar un efecto complejo. El extracto acuoso de
acerola existe normalmente como producto pulverizado.
Como otro agente activo en la composición total
de la preparación cosmética y adicionalmente al complejo de agente
activo arriba mencionado pueden estar contenidos en una forma de
realización especialmente preferida uno o varios de los siguientes
componentes:
(1) extractos o extractos tratados de plantas
aglutinantes de radicales libres o de plantas aglutinantes de
humedad, seleccionadas entre frutos de acerola (Malpighia
punidifolia), Camellia oleifera, Colunsonia canadensis y
Hibiscus sabdariffa;
(2) extractos o extractos tratados de algas
aglutinantes de radicales libres o de algas aglutinantes de
humedad, seleccionadas entre omegaplancton con una elevada
proporción en estimulantes cerebrósidos, microalgas de la especie
Chiorella y macroalgas asociadas con Byssus (seda
marina) de la especie Ulva como fracción proteínica biotecnológica
y posterior asociación con dextrina, donde el producto existe en
una mezcla con derivados de péptidos que se derivan de
\alpha-MSH y que están asociados con xantina;
(3) polímeros naturales y sintéticos,
seleccionados entre chitosan glicolato, productos de condensación
de leche en polvo y ácidos grasos activados;
(4) monocristales magnéticos duros de hexaferrita
de bario con una intensidad de campo coercitivo de
3000-5000 Oe y un tamaño de grano de
50-1200 nm depositados en los mismos o en mezcla
con agregados laminares asimétricos de fosfolípidos y
fluorocarbonos; así como
(5) otros agentes activos y de soporte,
seleccionados entre ácido hialurónico, activador Omega CH, cloruro
de behentrimonio, aceite de flor de la pasión así como caolín
modificado.
El mencionado caolín modificado se encuentra
contenido según el documento WO96/17588 y está modificado con
partículas esféricas TiO_{2} o Si0_{2} con un tamaño de
partícula <5 \mum, donde las partículas esféricas tienen una
proporción en la mezcla de caolín del 0,5 al 10% en peso. Por tanto
el preparado obtiene una sensación en la piel muy suave y una
eficacia antiinflamatoria adicional. El caolín modificado puede
tener una proporción del 0,1 al 6% en peso, referido a la cantidad
total del cosmético.
Las citadas partículas magnéticas duras para
favorecer la circulación sanguínea pueden ser como las descritas en
el documento WO95/03061 o con tamaños de partícula más pequeños y
en mezcla con agregados laminares asimétricos que están cargados
con oxígeno hasta la presión de saturación, de modo que la
proporción de las partículas magnéticas, referida a la composición
total del cosmético, puede encontrarse del 0,01 al 10% peso.
Los citados agregados laminares asimétricos son
conocidos por el documento WO94/00098 y consisten en fosfolípidos y
fluorocarbono o mezcla de fluorocarbono cargado con oxígeno. El
contenido de fluorocarbono se encuentra en el margen del 0,2 al
100% en peso/volumen, de modo que el fosfolípido tiene un contenido
de fosfatidilcolina de más del 30 al 99% en peso, y estos agregados
poseen una penetración epidérmica que depende de la temperatura de
solubilidad crítica de los fluorocarbonos.
Los agregados pueden existir también
adicionalmente sólo cargados con oxígeno en la preparación
cosmética. La proporción puede ser entre el 2,5 y el 20% en peso,
referida a la composición total del cosmético.
Los agregados son portadores de oxígeno y
facilitan una penetración del oxígeno en la piel y por tanto un
mejor suministro del oxígeno a la piel.
El preparado según la invención contiene además
sustancias cosméticas auxiliares y de soporte, como se utilizan
normalmente en estas preparaciones, por ejemplo agua, glicerina,
propilenglicol, conservantes, colorantes, pigmentos con efecto
colorante, espesantes, sustancias ablandadoras, humectantes,
sustancias aromáticas, alcoholes, poliolos, electrolitos, aceites
polares y no polares, polímeros, copolímeros, emulsionantes, ceras,
estabilizadores, extractos vegetales colorados, como extracto de
gardenia soluble en grasa, extracto de zanahoria soluble en grasa,
extracto de pimentón LS, \beta-caroteno, extracto
de litospermo así como desodorantes activos.
Además resulta ventajoso añadir a las
composiciones según la invención los correspondientes filtros UVA o
UVB solubles en agua y/o aceite o ambos. A los filtros UVB
ventajosos solubles en aceite pertenecen los derivados de 4-ácidos
aminobenzóicos como el éster de 4-(dimetilamino)-ácidos
benéficos-(2-etilhexil); éster del ácido cinámico
como el éster de 4-ácido cinámico
metoxi-(2-etilhexil), derivados de benzofenona como
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona;
derivados de 3-bencilideno-alcanfor
como el 3-bencilideno-alcanfor.
Los filtros UVB solubles en agua son por ejemplo
derivados de ácidos sulfónicos de benzofenona o de
3-bencilideno-alcanfor o sales de Na
o sales de K de
2-fenilbenzimidazol-5-ácidos
sulfónicos.
A los filtros UVA pertenecen los derivados de
dibenzoilmetano como
1-fenil-4-(4'-isopropilfenil)propano-1,3-diona.
Como filtro de protección solar son preferidos
los pigmentos inorgánicos a base de óxidos de metal, como
TiO_{2}, SiO_{2}, ZnO, Fe_{2}O_{3}, ZrO_{2}, MnO,
Al_{2}O_{3}, que también pueden ser utilizados en mezclas entre
sí o con filtros orgánicos.
Como pigmentos inorgánicos son especialmente
preferidos los substratos aglomerados de TiO_{2} y/o ZnO, que
presentan un contenido en partículas esféricas y porosas de
SiO_{2}, donde las partículas de SiO_{2} tienen un tamaño de
partícula en el margen de 0,05 µm a 1,5 \mum, y junto a las
partículas SiO_{2} existen otras sustancias inorgánicas en forma
de partícula con estructura esférica, donde las partículas
esféricas de SiO_{2} forman con las demás sustancias inorgánicas
los aglomerados definidos con un tamaño de partícula en el margen
de 0,06 \mum a 5 \mum.
Las partículas de SiO_{2} especialmente
ventajosas para su utilización son partículas de SiO_{2} según la
DE 361613, es decir altamente monodíspersas, no porosas y
esféricas, que se producen por policondensación hidrolítica de
tetraalcoxisilano en un medio amoniacal acuoso alcohólico, de modo
que se produce un sol de partículas primarias y posteriormente se
consiguen las partículas de SiO_{2} a un tamaño de partícula
deseado de aproximadamente 0,05 a
10 \mum por una dosificación continua controlada de una dosis de tetraalcóxisilano según la adición medida de descarga.
10 \mum por una dosificación continua controlada de una dosis de tetraalcóxisilano según la adición medida de descarga.
Los pigmentos, mezclas de pigmento o polvo con
efecto tipo pigmento, entre los que también se entienden aquellos
con efecto de brillo perla, pueden comprender además por ejemplo
mica, caolín, talco, mica - óxido de titanio, mica - óxido de
titanio - óxido de hierro, oxicloruro de bismuto, esferas de nilón,
esferas de cerámica, polvos de polímeros sintéticos expandidos y no
expandidos, compuestos orgánicos naturales en polvo como algas
sólidas molidas, y almidón de cereales encapsulado y no encapsulado
así como colorante orgánico de mica - óxido de titanio.
Como agentes ablandadores puede utilizarse
normalmente un gran número de compuestos, como éstearil alcohol,
glicerilmonoricinoleato, glicerilmonoestearato,
propano-1,2-diol,
butano-1,3-diol, cetilalcohol,
isopropilisostearato, ácido de éstearina, pálmitato de isobutilo,
oleilalcohol, laurato de isopropilo, deciloleato,
octadecano-2-ol, isocetilalcohol,
cetilpalmitato, aceite de silicona como dimetilpolisiloxano,
isopropilmiristato, isopropilpalmitato, polietilenoglicol,
lanolina, manteca de cacao, aceite orgánico como aceite de maíz,
aceite de semillas de algodón, aceite de oliva, aceites minerales,
butilmiristato, ácido palmítico etc.
Las composiciones cosméticas con la preparación
de agentes activos según la invención pueden existir como
emulsiones O/W o W/O. Los emulsionantes adecuados para emulsiones
O/W son por ejemplo productos de adición de 2-30 mol
de óxido de etileno en alcoholes grasos lineales
C_{8}-C_{22}, en ácidos grasos
C_{12}-C_{22} y en alquilfenol
C_{8}ç-C_{15}; diéster de monoácidos grasos
C_{12}-C_{22} y diéster de monoácidos grasos
C_{12}-C_{22} de productos de adición de
1-30 mol de óxido de etileno en glicerina; diéster
de mono glicerina y diéster de glicerina así como diéster de mono
sorbitano y diéster de C_{6}-C_{22}-ácidos
grasos; éster de poliol y éster de poliglicerina; productos de
adición de óxido de etileno en aceite de ricino; betaína como
alquildimetilamonioglicinato de coco o
acilaminoetilhidroxietilcarboximetilglicinato de coco (CTFA:
cocamido-propil betaína) así como tensioáctivos
amfolíticos.
Los emulsionantes adecuados para emulsiones W/O
son por ejemplo productos de adición de 2-15 mol de
óxido de etileno en aceite de ricino; éster de ácidos grasos
C_{12}-C_{22} y glicerina, poliglicérina,
pentaeritrito, alcoholes de azúcar (por ejemplo sorbita),
poliglucósidos (por ejemplo celulosa); polialquilenglicoles;
alcoholes de lanolina; copolímeros de
polisiloxano-polialquilpoliéter.
El contenido de agua de una preparación con el
complejo de agentes activos puede oscilar en amplios márgenes y
preferiblemente es del 5 al 90% en peso, de modo que pueden
registrarse escasos contenidos de agua de aprox. el
0,5-8% en peso, particularmente en el caso de la
barra de labios.
La preparación cosmética especialmente ventajosa
con los componentes de agentes activos (f) protege de un modo
especialmente eficaz contra la acción de radicales libres sobre el
cutis tanto individualmente como también en combinación con otros
agentes activos y muestra un efecto sorprendente en la apertura de
los poros de la piel similar al modo de acción de un medio de
limpieza (peeling). Por tanto entran en consideración otras
características de otros compuestos de la preparación cosmética,
como una mejor conservación permanente de la humedad y suavidad del
cutis y, por consiguiente, una mejora duradera todavía más
reforzada del estado general de la piel.
Además era sorprendente que el retinilpalmitato
existente tanto en forma encapsulada como también en forma no
encapsulada hacía efecto al mismo tiempo en las capas superiores y
en las más profundas de la piel, y que esta eficacia se mantenía
estable durante un período de tiempo prolongado y fortalecía el
efecto reparador del complejo de asociación. Esto último parece que
se debe a la presencia simultánea de tocoferilacatato, ya que sólo
pudo observarse el efecto simultáneo y permanente en esta
combinación.
La preparación cosmética de agentes activos según
la invención protege de un modo especialmente eficaz contra la
acción de los radicales libres sobre la piel tanto individualmente
como también en combinación con otros agentes activos. Ésta tiene
un elevado factor de protección radical de entre 100 y 3500 x
10^{14} radicales/mg.
El factor de protección radical (FPR) determina
la actividad de una sustancia para el enlace de radicales libres
con respecto a una sustancia de prueba. La sustancia de prueba
consiste en una radical semiestable muy capaz de reaccionar, que
reacciona con todos los antioxidantes conocidos. A dichos radicales
pertenecen nitróxidos, como proxo
(2,2,5,5-tetrametil-1-dihidropirrolinoxi-nitróxido),
tempol
(2,2,6,6-tetrametil-1-piperidinoxi-4-ol-nitróxido),
DTBN
(di-terc-butil-nitróxido)
o preferiblemente DPPH
(1,1-difenil-2-picril-hidracilo).
La medición del FPR se realiza de modo que la
amplitud de las señales del radical de prueba es medida por
resonancia de spin electrónico (ESR/EPR) antes y después de la
mezcla con un antioxidante y se calcula a partir del FPR. Para una
serie de antioxidantes estándar se conoce el FPR, entonces se sitúa
para el todo-trans-retinol en 827,
para todo-trans-retinolacetato en
196; para DL-\alpha-tocoferol en
41200 y para \alpha-tocoferolacetato en 48, en
cada caso
x 10^{14} radicales/mg.
x 10^{14} radicales/mg.
La preparación cosmética de agentes activos según
la invención tiene, cuando existe como "complejo de
asociación" de los componentes de (a) a (e), sólo un FPR de 1255
en una concentración de (a) y (b) del 10% en peso y por tanto es muy
elevada con respecto a los agentes activos normales en
formulaciones cosméticas con captadores radicales declarados que
alcanzan valores de aproximadamente 4 a 40. De este modo los
propios activadores están presentes en (a) y (b) sólo en una
concentración de máximo el 2% en peso.
Bajo "factor de protección radical elevado"
se entiende en la presente invención un valor de 100 o superior,
preferiblemente 1000 o superior. Este valor puede ser aumentado a
10000 y superior en determinadas combinaciones de extractos
vegetales según la invención y en el propio complejo de asociación.
Las composiciones cosméticas correspondientes con estas
preparaciones tienen factores de protección radical según la
proporción de la preparación, por ejemplo de 40 a 200 o
superior.
El procedimiento de medición exacto para el
factor de protección radical está descrito por Herrling, Groth,
Fuchs y Zastrow en Conference Materials "Modern Challenges To
The Cosmetic Formulation"
5.5-7-5.97, Düsseldorf, pág. 150-
155, Editorial f. chem. Ind. 1997. Entonces, partiendo de la
concentración conocida de la sustancia de prueba (aquí: DPPH) o del
número de sus radicales libres (radicales por ml) se mide una
amplitud de las señales de S1 mediante un espectrómetro ESR. El
radical de prueba queda disuelto igual que el antioxidante en una
solución de agua/alcohol (p.ej. 0,1 m). Entonces se mide la amplitud
de las señales S_{2} del antioxidante. La diferencia normalizada
entre ambas amplitudes de las señales es el factor de reducción
FR.
FR = (S_{1} - S_{2})
/S_{1}
El resultado de la reducción del radical de la
sustancia de prueba RC x FR se normaliza a la cantidad de adición
del producto PI (mg/ ml). De este modo RC es la cantidad de la
sustancia de prueba, es decir el número conocido de radicales de la
sustancia de prueba. El factor de protección radical se calcula
según la siguiente ecuación
FPR = RC
\frac{[radicales/ml] \ x \ FR}{Pl
[mg/ml]}
El resultado es
FPR = N x 10^{14}
[radicales por
mg],
donde N es un número positivo real, y el FPR
simplificado al valor numérico de N puede ser reducido. La
reducción se utiliza en los ejemplos de la presente
invención.
El factor de protección radical puede
determinarse mediante un espectrómetro ESR manejable y de
construcción muy sencilla (GALENUS GmbH, Berlín, Alemania) y es una
nueva magnitud para la caracterización de productos cosméticos en
cuanto a su facultad para el enlace de radicales libres. El
procedimiento es un procedimiento in vitro en el que ninguna
característica individual del usurario de productos cosméticos
influye en los antioxidantes.
Otros efectos ventajosos de los productos con la
preparación de agentes activos según la invención junto con otros
agentes activos y de soporte son una mejora duradera del estado
general de la piel, el retraso del proceso de envejecimiento de la
piel, mejor conservación permanente de la humedad y suavidad del
cutis. La forma de realización especialmente ventajosa arriba
descrita con un producto suplementario de
algas-péptidos y monocristales magnéticos duros de
hexaferrita de bario muestra un riesgo de alergia particularmente
reducido tras el test de prueba dermatológico y de la alergia.
El uso del preparado cosmético según la invención
puede realizarse por ejemplo en cremas solares, geles solares,
productos aftersun, cremas de día, cremas de noche, mascarillas,
lociones corporales, leche limpiadora, maquillajes, barras de
labios, cosméticos para los ojos, mascarillas para el pelo,
acondicionadores para el pelo, champús, geles de ducha, aceites de
ducha, aceites de baño y otros productos normales. Especialmente
ventajosa es la preparación de agentes activos según la invención
con el componente (f) opcional en una crema, loción, un maquillaje,
fluido, gel o barra de labios. A los preparados cosméticos
ventajosos pertenecen también dentífricos y elixires bucales bajo el
aspecto especial de una neutralización en boca de fumadores, y como
una crema especial para las manos y la cara de fumadores. La
fabricación de este tipo de productos se realiza de un modo
conocido para el especialista en este sector. Seleccionando las
correspondientes sustancias de soporte pueden fabricarse también
las correspondientes preparaciones farmacéuticas.
A continuación se describe la invención en más
detalle mediante ejemplos. Todas las indicaciones están en
porcentaje en peso, a menos que se especifique de otro modo.
Para la fabricación de la base de gel se añadió
polvo de gel, como carbómero, en agua, donde fue homogeneizado y
sucesivamente neutralizado, por ejemplo con trietanolamina.
Posteriormente se realizó una adición de etanol y glicerina para
una mejor elaboración, de modo que la mezcla producida quedase bien
agitada.
A esta base de gel se añadió una mezcla de
fosfolípidos (Phoslipon®), extracto de quebracho y extracto de
gusanos de seda y fue todo mezclado a una temperatura máxima de
45ºC. Sucesivamente se realizó la adición de otra parte del gel
arriba indicado o de un segundo gel, como cloruro de
propiltriamonio guar, que fue bien agitado con la mezcla total a
una temperatura aumentada, pero sin embargo inferior a 45ºC. De
esta manera se obtuvo la preparación de agentes activos según la
invención, denominada en lo sucesivo "complejo".
Para el caso en que la preparación de agentes
activos contenía otros componentes, como productos de disgregación
de levadura, extractos de acerola o extractos de té, café, kiwi,
cítricos, cereza, papaya o árbol de la piel, se añadió este
extracto de la mezcla de fosfolípidos y entonces se mezcló con el
gel.
Fase A: carbómero 0,2; glicerina 2,0;
propilenglicol 1,0; agua dest. q.s. ad 100;
Fase B: cetilalcohol de alquilo
C_{12}-C_{15} 3,7; éstearato 0,5; aceite de
yoyoba 1,0;
Fase C: trietanolamina 0,2;
Fase D: complejo de agentes activos con (a)-(f)
3,5; perfume 0,5; conservantes 0,3.
Las fases A y B fueron calentadas por agitación a
65 \pm 2Cº y la fase B fue homogeneizada en la fase A.
Posteriormente se realizó la adición de la fase C y la
correspondiente homogeneización. Entonces se enfrió por agitación a
aproximadamente 35ºC y se añadió la fase D efectuando una mezcla
minuciosa. El complejo de agentes activos contenía un 1,0% de
levadura de panadería y el producto de enzimas/vitaminas con
contenido en SOD obtenido según el procedimiento por ultrasonidos
de la DE 4241154C1.
El complejo de agentes activos añadido contenía
un 1% de gel seco, 7% de fosfolípidos, 2% extracto de quebracho, 1%
extracto de gusanos de seda, 1% de SOD a partir del producto de
disgregación de levadura. El factor de protección radical del
complejo de agentes activos era de 1925, y en la formulación el FPR
estaba en 49.
Fase A: glicerina 3,0; agua dest. q.s. ad
100;
Fase B: vaselina 22,5; aceite de yoyoba 5,0;
Fase C: complejo de agentes activos con (a)-(f)
5,5;
Agregados laminares asimétricos (AOCS) según el
ejemplo 2 del documento WO94/00109 10,5; AOCS con monocristales de
ba-hexaferrita según el ejemplo 1 del documento
WO95/03061 2,0; caolín modificado según el ejemplo 1 del documento
WO96/17588 0,3.
Las fases A y B fueron calentadas por agitación a
65 \pm 2Cº y la fase B fue homogeneizada en la fase A. Entonces
se enfrió por agitación a aproximadamente 35ºC y se añadió la fase
C efectuando una mezcla minuciosa.
El complejo de agentes activos contenía un 1,0%
de levadura de vino y el producto de enzimas/vitaminas con
contenido en SOD obtenido según el procedimiento por ultrasonidos
de la DE 4241154C1 así como adicionalmente un 0,5% de vitamina E y
un 0,5% de vitamina C. Como componentes básicos del complejo de
agentes activos estaba contenido un 0,5% de gel seco, 10% de
fosfolípidos, 1% de extracto de quebracho, 2% de extracto de gusanos
de seda. El factor de protección radical del complejo de agentes
activos era de 2120, y en la formulación el FPR estaba en 41,5.
Fase A: carbómero 1,5; glicerina 3,0;
propilenglicol 2,5; agua dest. q.s. ad 100;
Fase B: trietanolamina 1,5;
Fase C: preparado de péptidos
MAP-X® según PCT/DE97/02941 1,0; ZnO 2,0; TiO_{2}
5,0; SiO_{2} 1,0; goma laca (solución acuosa del 20%) 1,0;
Fase D: complejo de agentes activos con (a)-(f)
3,5;
Fase E: perfume 0,5; conservantes 0,3.
La fase A fue calentada por agitación a 60 \pm
2Cº y homogeneizada y enfriada a 45ºC. La fase B fue homogeneizada
en la fase A. Tras su enfriamiento a aproximadamente 40ºC se
realizó la adición de la fase C y una buena homogeneización.
Posteriormente se enfrió por agitación a aproximadamente 35ºC y se
añadieron las fases D y E efectuando una mezcla minuciosa y
posterior agitación.
El complejo de agentes activos contenía un 1,0%
de levadura de cerveza y el producto de enzimas/vitaminas con
contenido en SOD obtenido según el procedimiento por ultrasonidos
de la DE 4241154C1 así como adicionalmente un 0,5% de vitamina F,
vitamina C y vitamina A. Como componentes básicos del complejo de
agentes activos estaban contenidos un 0,15% de gel seco, 20%
fosfolípidos, 5% de extracto de quebracho, 3% de extracto de gusanos
de seda. El factor de protección radical del complejo de agentes
activos era de 3050.
Una composición fue preparada según el ejemplo 1,
en la que el complejo de agentes activos contenía en vez del 1% de
SOD de una disgregación de levadura un 20% extracto de té negro. El
factor de protección radical del complejo de agentes activos era de
3100.
Una composición fue preparada según el ejemplo 1,
en la que en la fase A estaban contenidos adicionalmente un 3% de
TiO_{2} y un 7,5% de benzofenona-3. El complejo
de agentes activos contenía en vez del 1% de SOD de una disgregación
de levadura un 5% de extracto de granos de café torrefactos y un 2%
de extracto de kiwi. El factor de protección radical del complejo
de agentes activos era de 3200.
Una composición fue preparada según el ejemplo 1,
en la que adicionalmente en la fase A estaban contenidos un 1% de
TiO_{2} y un 0,5% de ZnO. En vez del 1% de SOD de la disgregación
de levadura, el complejo de agentes activos contenía un 1% de
extracto de té verde, 2% de extracto de granos de café verdes, 1% de
vitamina C y 1% de vitamina E (tocoferolacetato). El factor de
protección radical del complejo de agentes activos era de 5600.
Los siguientes componentes de un complejo de
agentes activos fueron mezclados entre sí: 0,15% de cloruro de
propiltriamonio guar (gel); 20% de fosfolípidos; 0,1% de
trietanolamina; 1,0% de vitamina E; 0,1% de vitamina C; 78,65% de
agua.
El factor de protección radical medido de la
composición total era de 2.
Fase A: carbómero 0,05; glicerina 2,5;
propilenglicol 0,5; agua dest. q.s. ad 100;
Fase B: cetilalcohol de alquilo
C_{12}-C_{15} 1,5; estearato 0,1; aceite de
oliva 1,0;
Fase C: trietanolamina 0,05;
Fase D: complejo con de (a) a (d) con el 2% de
extracto de quebracho, 2% de extracto de gusanos de seda, 0,1% de
carbómero, 0,1% de TEA, agua= 0,9; así como (h) retinilpalmitato y
tocoferilacatato (1:1) como liposomas con fosfolípidos y con 0,1%
de extracto de Micrococcus luteus = 0,1; retinilpalmitato
(libre) 0,5;
Fase E: aceite de perfume 0,2; conservantes
0,3.
Las fases A y B fueron calentadas por agitación a
65 \pm 2Cº y la fase B fue homogeneizada en la fase A.
Posteriormente se realizó la adición de la fase C a aproximadamente
50ºC y la correspondiente homogeneización. Entonces se enfrió por
agitación a aproximadamente 30ºC y la fase D y la fase E fueron
añadidas efectuando una mezcla minuciosa y homogeneizadas.
El factor de protección radical (FPR) del
complejo era de 2100, y el FPR del fluido era de 20.
Fase A: monoestearatos de sorbitano 4; aceite de
aguacate 3; oleil oleatos 8;
Fase B: agua q.s. ad 100; propilenglicol 2;
glicerina 5; carbómero 0,2;
Fase B1: NaOH 0,4;
Fase C: conservantes 0,4;
Fase D: complejo de agentes activos con (a)-(t)
con vitamina A, E, C, B 5,
Fase E: aceite de perfume 0,5
Las fases A y B fueron fabricadas por separado
por una intensa agitación a 80ºC, posteriormente unidas, agitadas y
se homogeneizadas. Tras su enfriamiento a 60ºC se añadió la fase B1
para la neutralización. Tras el enfriamiento a 50ºC se realizó la
adición de la fase C. Las fases D y E fueron añadidas a la mezcla
una tras otra a 30ºC y agitadas homogéneamente; FPR=39.
\newpage
La crema está destinada para la piel del fumador
con efecto reparador y sirve simultáneamente para prevenir durante
el día.
Fase A: vaselina 8,5; aceite de jojoba 3,0; ácido
de estearina 3,8;
Fase B: agua q.s. ad 100; glicerina 5; carbómero
0,3
Fase C: trietanolamina 0,3;
Fase D: conservantes 0,4;
Fase E: complejo de agentes activos con (a)-(f)
con vitamina A, E, C, B y un 2% de áloe vera 10,0; aceite de
perfume 0,1.
El modo de trabajo correspondía al del ejemplo 9;
FPR=48.
Fase A: cetilalcohol 8,5; ácido de estearina
3,8;
Fase B: agua q.s. ad 100; glicerina 2; carbómero
0,9;
Fase C: trietanolamina 0,3;
Fase D: vitamina E 1,0; áloe vera 1,0;
conservantes 0,4; complejo de agentes activos con (a)-(f) con
vitamina A, E, C 5,0; aceite de perfume 1,4; complejo
blanqueador1,0.
El modo de trabajo correspondía al del ejemplo 9.
FPR=35.
Claims (14)
1. Preparación cosmética de agentes activos con
un elevado factor de protección contra radicales,
caracterizada por un contenido en
- (a)
- un producto obtenido por extracción de la corteza de Quebracho blanco y posterior hidrólisis enzimática, que por lo menos contiene un 90% en peso de oligómeros de proantocianidina y como máximo el 10% en peso de ácido gálico, donde el contenido de (a) presente en una concentración de agentes activos ligada a microcápsulas del 2% en peso, se encuentra en el margen del 0,1 al 10% en peso;
- (b)
- un extracto de gusanos de seda obtenido por extracción, que contiene el péptido cecropino, aminoácidos y una mezcla de vitaminas, donde el contenido en (b) se encuentra en el margen del 0,1 al 10% en peso;
- (c)
- un hidrogel o mezcla de hidrogeles no fónico, catiónico o aniónico con un contenido en (c) en el margen del 0,1 al 5% en peso
- (d)
- uno o varios fosfolípidos con una proporción del 0,1 al 30%; en peso;
- (e)
- agua.
2. Preparación según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que contiene además:
- (f)
- un producto de disgregación por ultrasonido de una levadura con un contenido en por lo menos 150 unidades de superóxido dismutasa por ml, donde el contenido del producto de disgregación (f) se encuentra en el margen del 0 al 4% en peso;
- (g)
- un extracto del fruto de acerola Malpiahia punicifolia, donde el contenido de (g) se encuentra en el margen del 0-20% en peso, siempre referido al peso total de la preparación de agentes activos.
3. Preparación según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que contiene además:
(h) una mezcla del 0,1% en peso de extracto de
Micrococcus luteus, retinilpalmitato y tocoferilacetato en
forma liposomal preparada con fosfolípidos, y adicionalmente
retinilpalmitato libre, y donde los componentes de la composición
están presentes, referidos al peso total de un preparado cosmético,
como sigue: cápsulas de agentes activos según (a) y (b) en el margen
del 0,1 al 10% en peso, hidrogel según (c) en el margen del 0,1 al
5%, retinilpalmitato encapsulado según (h) del 0,001 al 5% en peso,
tocoferilacetato encapsulado según (h) del 0,001 al 2% en peso,
retinilpalmitato libre según (h) del 0,1 al 5% en peso,
fosfolípidos del 0,2 al 5% en peso.
4. Preparación según la reivindicación 3,
caracterizada por el hecho de que la proporción de los
componentes se encuentra en los siguientes márgenes: cápsulas de
agentes activos según (a) y (b) en el margen del 0,5 a 3% en peso,
hidrogel según (c) en el margen del 0,1 al 3% en peso,
retinilpalmitato encapsulado según (h) del 0,05 al 2% en peso,
tocoferilacetato encapsulado según (h) del 0,05 al 1% en peso,
retinilpalmitato libre según (h) del 0,5 al 2% en peso.
5. Preparación según la reivindicación 1,
caracterizada por un factor de protección contra radicales
en el margen de 100 a 3500 radicales por mg, medido según la
determinación del número de radicales libres de una solución de una
sustancia de prueba (s1) con ayuda de la resonancia de spin
electrónico (ESR) en comparación con el resultado de medición de
ESR de la preparación cosmética de agentes activos según la
relación FPR = (RC x FR) / Pl donde
FR = (S_{1}-S_{2}) / S_{1}; RC = concentración de la sustancia de prueba (radicales/ml); Pl = concentración de la preparación de agentes activos (mg/ml).
FR = (S_{1}-S_{2}) / S_{1}; RC = concentración de la sustancia de prueba (radicales/ml); Pl = concentración de la preparación de agentes activos (mg/ml).
6. Preparación según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que el extracto (a) contiene
por lo menos el 99% en peso de oligómeros de proantocianidina y
como máximo el 1% en peso de ácido gálico.
7. Preparación según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que los aminoácidos contenidos en (b)
comprenden ácido aspártico, asparagina, treonina, serina, ácido
glutámico, prolina, glicina, alanina, valina, cisteína, metionina,
lisoleucina, leucina, tirosina, fenilalanina, histidina,
arginina.
8. Preparación según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que la mezcla de vitaminas
contenida en (b) comprende las vitaminas B_{1}, B_{2}, B_{5},
B_{6}, B_{8}, B_{9}, B_{12}, PP, A, E y C.
9. Preparación según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que la preparación de agentes
activos contiene además una mezcla de las vitaminas A, E y C o las
vitaminas individualmente.
10. Preparación según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que se presenta como complejo
de asociación entre los fosfolípidos (d) que encierran parcialmente
los componentes (a) y (b), y el gel (c) con el agua (e).
11. Preparación según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que la preparación de agentes
activos se presenta en una preparación cosmética que contiene
además uno o varios de los siguientes componentes:
- (1) extractos o extractos tratados de
- (1.1) plantas, seleccionadas entre frutos de acerola (Malpighia punidifolia), Camellia oleifera, Colunsonia canadensis e Hibiscus sabdariffa, o
- (1.2) algas, seleccionadas entre omegaplancton con una elevada proporción en estimulantes cerebrósidos, microalgas de la especie Chlorella y macroalgas asociadas con Byssus (seda marina) de la especie Ulva como fracción proteínica biotecnológica y posterior asociación con dextrina, donde el producto existe en una mezcla con derivados de péptidos que se derivan de \alpha-MSH y que están asociados con xantina,
- (2) productos de degradación de levadura, seleccionados entre levadura de panadería, levadura de cerveza y levadura de vino, y preparados mediante un tratamiento por ultrasonido de las levaduras acuosas;
- (3) polímeros naturales y sintéticos, seleccionados entre chitosan glicolato, productos de condensación de leche en polvo y ácidos grasos activados;
- (4) monocristales magnéticos de hexaferrita de bario con una intensidad de campo coercitivo de 3000-5000 Oe y un tamaño de grano de 50-1200 nm, depositados en los mismos o en mezcla con agregados laminares asimétricos de fosfolípidos y fluorocarbonos, y
- (5) otros agentes activos, seleccionados entre chitosan glicolato, ácido hialurónico, activador Omega CH, cloruro de behentrimonio, aceite de flor de la pasión, así como agentes de soporte,
- (6) sus mezclas.
12. Preparación según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que los componentes (a) y (b)
están presentes en concentraciones del 0,1 al 3% en peso en la
preparación de agentes activos.
13. Preparación según la reivindicación 1 ó 11,
caracterizada por el hecho de que presenta además un
contenido del 0,1 al 20% en peso de extractos vegetales,
selecionados entre el grupo que consiste en extractos de cáscaras de
cítricos o de hojas de cítricos (Citrus bigaradia, Citrus
hystrix, Citrus aurantifolia, Citrofurtunella microcarpa, Citrus
aurantium, Citrus reticulata), extracto de naranja amarga
(cáscara o fruto), extracto de cereza de la cereza española,
extracto de kiwi (Actinidia chinensis), extracto de papaya
(Caricae papayae), extracto de té [hojas de té verde o
negro, hoja o corteza de té de Nueva Jersey (Ceanthus
velutinas)], extracto de granos de café (nombre INCI: Coffee
bean extract; de granos verdes o torrefactos), extracto de ciruela
(Prunus armeniaca, Prunus dulcis, Prunus persica, Prunus
domestica, Prunus spinosa, Prunus serotina, Prunus virginiana),
extractos de la corteza del árbol de la piel mejicano (Mimosa
tenuiflora), extracto de raíz de angélica (Angelica
archangelica),
y en la proporción restante de agentes de soporte
u otros agentes activos y de
soporte.
14. Uso de preparaciones cosméticas de agentes
activos con un elevado factor de protección contra radicales según
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, junto con otras
sustancias cosméticas, como otros agentes activos, agentes
auxiliares y agentes de soporte en las preparaciones cosméticas como
cremas, geles, lociones, mascarillas, maquillajes, champús,
lápices, aceites, máscaras, preparados adecuados para la protección
solar así como dentífricos y elixires bucales.
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