EP1774549A1 - Elektrolytlösung für doppelschichtkondensatoren und doppelschichtkondensator mit der elektrolytlösung - Google Patents

Elektrolytlösung für doppelschichtkondensatoren und doppelschichtkondensator mit der elektrolytlösung

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EP1774549A1
EP1774549A1 EP05774392A EP05774392A EP1774549A1 EP 1774549 A1 EP1774549 A1 EP 1774549A1 EP 05774392 A EP05774392 A EP 05774392A EP 05774392 A EP05774392 A EP 05774392A EP 1774549 A1 EP1774549 A1 EP 1774549A1
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EP
European Patent Office
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double
electrolyte solution
component
solution according
layer capacitor
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP05774392A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Hans-Georg Degen
Klaus Ebel
Andree Schwake
Kristin Tiefensee
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of EP1774549A1 publication Critical patent/EP1774549A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
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    • H01G11/62—Liquid electrolytes characterised by the solute, e.g. salts, anions or cations therein
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    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13—Energy storage using capacitors

Definitions

  • Electrochemical double-layer capacitors are used in power electronics, since they can be realized with high capacitances with simultaneously very low ESR. For example, when used as a temporary energy storage, double-layer capacitors must deliver or absorb in relatively short periods of a few seconds and less high currents and associated high energy. For this to be possible without losses, the electrical internal resistance of the capacitors must be minimized.
  • An electrochemical double-layer capacitor essentially consists of two electrodes which are either coated with a high surface area electrode material or have a high surface area of their own, for example aluminum-based current collectors coated with activated carbon powder or carbon cloths as electrodes. Between the two electrodes, a separator is arranged, which serves for the electrical insulation of the two electrode layers, is porous at the same time and can take up the electrolyte and, moreover, for the electrolyte and in particular for the ions which are formed in the electrolyte form dissolved conductive salt, is permeable.
  • the separator is usually selected from paper, plastic film, felt or fabric made of plastic or glass fibers.
  • a plurality of electrode layers and separator layers are alternately stacked one above the other, for example as a planar stack or even more simply and space-savingly in the form of a so-called wedge.
  • an electrolyte for example an electrolyte solution.
  • US Pat. No. 6,535,373 B1 discloses an electrochemical double-layer capacitor for low-temperature applications, whose electrolyte solution is a mixture of the conductive salts tetraethylammonium tetrafluoroborate, methyltriethylammonium tetrafluoroborate and a penta-alkylimidazolium tetrafluoroborate contains.
  • electrolyte solutions have the disadvantage that some of their conductive salts, eg. B.
  • the tetraethylammonium tetrafluoroborate ge ring solubility in the solvent of the electrolyte solution at low temperatures of about -30 0 C have, so that they can be solved only in small amounts and accordingly the capacity of double-layer capacitors with these electrolyte solutions at low temperatures sinks and the ESR rises sharply.
  • An electrolytic solution according to the invention for double-layer capacitors comprises the following components: A) at least one conducting salt containing a cation with a maximum diameter ⁇ 9.20 ⁇ , which additionally has substituents on the central atom, which are not all the same,
  • electrolyte solutions whose conducting salts have a cation with a maximum diameter ⁇ 9.20 ⁇ due to the small cation diameters, increase the viscosity of the electrolyte solutions at low temperatures to a lesser extent than, for example, those described in US Pat. No. 6,535,373 Bl disclosed cations is the case.
  • electrolyte solutions according to the invention have a lower temperature dependence of the conductivity than conventional electrolyte solutions.
  • the electrolyte salts of inventive electrolyte solutions have a lower lattice energy and thus an increased solubility Lactones and nitriles, as conductive salts of conventional electrolyte solutions which frequently carry the same substituents on the central atom (eg the tetraethylammonium cation).
  • Conducting salts with cations whose substituents are not al the same can accordingly be dissolved in higher concentrations in the solvent with the result that Electrolyte solutions according to the invention may have increased conductivity.
  • component A) of an electrolytic solution according to the invention comprises anions which have a maximum diameter ⁇ 6.80 ⁇ .
  • Conducting salts whose cations have a maximum diameter ⁇ 9.20 ⁇ and whose anions have a maximum diameter ⁇ 6.80 ⁇ are particularly well suited for electrolyte solutions with high conductivity at low operating temperatures.
  • the ionic radii of the anions can be calculated analogously to the cations according to the abovementioned methods.
  • the anions are selected from tetrafluoroborate and hexafluorophosphate.
  • the tetrafluoroborate anion has a maximum diameter of 5.72 ⁇ and the hexafluorophosphate anion has a maximum diameter of 6.76 ⁇ .
  • Cations whose maximum diameter is ⁇ 9.20 ⁇ can be selected from: ethyltrimethylammonium, N, N-dimethylpyrolidinium, diethyldimethylammonium and N-ethyl-N-methylpyrolidinium.
  • the ethyltrimethylammonium cation has a maximum diameter of 8.04 ⁇
  • the NN-dimethylpyrolidinium cation has a maximum diameter of 7.84 ⁇
  • the N-ethyl-N-methylpyrrolidinium cation has a maximum diameter of 9.08 ⁇ .
  • Component B) is advantageously selected from: acetonitrile, 3-methoxypropionitrile, propionitrile, butyronitrile, ⁇ -valerolactone and ⁇ -butyrolactone.
  • These solvents have a particularly low viscosity and high polarity, electrolyte solutions according to the invention so that with these Anlagens ⁇ agents even at very low temperatures of crizspiels ⁇ example - 0 30 C have high conductivity.
  • the conductive salt dimethylpyrolidinium tetrafluoroborate is excluded as component A) if the solvent of component B) is ⁇ -butyrolactone.
  • the invention furthermore relates to an electrochemical double-layer capacitor which contains one of the abovementioned electrolyte solutions according to the invention.
  • Such electrochemical double-layer capacitors according to the invention have the advantage that due to the small size of the cation of the conductive salt, the cations can pass particularly easily into small pores of the electrodes of the double-layer capacitor, so that a higher capacitance results in the electrochemical double-layer capacitors according to the invention ,
  • the fact that more pores of the electrodes of the double layer capacitor are accessible to the cations results in a low ESR and a high capacitance of the entire capacitor, especially at low temperatures.
  • electrochemical double-layer capacitors according to the invention advantageously have a connection between the electrodes porous separator, which is impregnated with an electrolyte solution according to the invention.
  • the electrodes advantageously comprise flat-shaped metals, for example metallic current collectors made of aluminum, which are coated with an electrode material having a high surface area, for example activated carbon powder or carbon cloths.
  • the electrode material with a high surface area advantageously has a surface area greater than 1000 m 2 / g or a surface area between 1000 m 2 / g and 2500 m 2 / g.
  • the surfaces of these materials can be calculated for example by means of Brunnauer, Emmit and Teller isotherm, the BET isotherm in a known manner by means of gas adsorption.
  • the inventors have recognized that it is advantageous if a particularly large proportion of the surface of the electrode material is provided by pores having a pore width ⁇ 10 ⁇ .
  • the electrode materials should advantageously be shaped such that the pores with a pore size ⁇ 10 A contribute more than 50%, preferably more than 90%, to the entire surface of the electrode material.
  • the surface of the electrode material in such electrode materials is advantageously more than 1500 m 2 / g, preferably about 1800 m 2 / g.
  • the inventors have recognized that electrode materials with such high surface areas and such a high proportion of pores with a pore width ⁇ 10 ⁇ are particularly well suited for electrolyte solutions according to the invention.
  • the pores of such electrode materials are particularly well accessible by erfindungsge ⁇ Permitted electrolyte solutions with the small cations.
  • these micropores are often not so easily accessible for the capacitor effect, so that when these conventional electrolytic capacitors are used.
  • solutions in double-layer capacitors result in lower conductivity of the electrolyte solutions in the pores and greater ESR and lower capacitances.
  • the distribution of the pore width of an activated carbon can be calculated, for example, from BET isotherms at high partial fractions from the Kelvin equation, the hysteresis in the absorption / desorption curves, the isotherms. Such calculations are described, for example, in the article "Reporting Physisorption Data for Gas / Solid Systems", Pure and Applied Chemistry, Volume 57, page 603, 1985, to which reference is hereby incorporated by reference.
  • Metallic films are particularly advantageous as electrodes which are coated with a carbon powder or with a carbon cloth having an inner surface area greater than 1000 m 2 / g and a micro to mesopore ratio between 100 to 0 and 50 to 50.
  • Micropores have pore sizes ⁇ 20 ⁇ and mesopores have a pore size between 20 and 500 A. The ratio indicates the proportion of the microstructure or mesopores on the total surface of the carbon.
  • Particularly preferred double-layer capacitors according to the invention are activated carbons having a surface area> 2000 m 2 / g and a micro- to mesopore ratio> 90 to 10.
  • FIGS. 1 to 7 show diagrams in which the electrical properties of conventional double-layer capacitors are compared with those of capacitors according to the invention.
  • Table 1 shows a comparison of the conductivity of ver ⁇ different inventive and conventional electrolyte solutions.
  • Table 2 shows the precipitation behavior of various electrolyte salts are in solvents at -40 0 C.
  • Table 3 shows the electrical properties of various double-layer capacitors with inventive and conventional electrolyte solutions at 25 ° C.
  • EtMePNBF 4 N-ethyl-N-methylpyrolidinium tetrafluoroborate
  • ⁇ -B. ⁇ -butyrolactone
  • PC propylene carbonate
  • Table 1 shows the conductivities of a conventional electrolyte solution with tetraethylammonium tetrafluoroborate in acetonitrile and tetraethylammonium tetrafluoroborate in propylene carbonate in comparison to the conductivities of electrolytic solutions according to the invention as a function of different concentrations of the conductive salt. It can be seen from the table that at the same concentrations of the conducting salt, electrolyte solutions according to the invention are approximately identical.
  • Conductivity or only slightly poorer conductivity than the conventional electrolyte solution based on tetraethylammonium tetrafluoroborate have, although conductive salts used in the invention, inter alia, due to their lower lattice energies as described above in auch ren concentrations in the solvent can be solved.
  • the electrolyte solution according to the invention with ethyltrimethylammonium tetrafluoroborate in ⁇ -butyrolactone has a lower conductivity than the conventional electrolyte with acetonitrile, it has the advantage that the conductive salt is soluble in higher concentrations in ⁇ -butyrolactone and shows Compared to conventional electrolyte solutions with propylene carbonate significant advantages (see also Figures 6 and 7).
  • Table 2 precipitation behavior of the electrolyte salts of Ag ⁇ which electrolyte solutions at -40 0 C.
  • EtMePNBF 4 N-ethyl-N-methylpyrolidinium tetrafluoroborate
  • ⁇ -B. ⁇ -butyrolactone
  • PC propylene carbonate
  • the electrolytic solution according to the prior art is an electrolyte solution with tetraethylammonium tetrafluoroborate in acetonitrile and tetraethylammonium tetrafluoroborate in propylene carbonate.
  • the tetraethylammonium tetrafluoroborate is conventionally used at -40 0 C in only one Konzentra ⁇ tion of 0.9 mol / 1 without precipitation soluble. At higher concentrations either precipitation of the conducting salt in the solvent or even freezing of the electrolyte solution occurs. A particularly good precipitation behavior show this N-ethyl-N-Methylpyrolidium tetrafluoroborate in acetonitrile and ethyltrimethylammonium tetrafluoroborate in ⁇ - butyrolactone, the even up to a concentration of 2 mol / 1 are soluble at -40 0 C. It is therefore clearly evident from this table that electrolyte solutions according to the invention, especially at low temperatures, have advantages in terms of solubility with respect to conventional electrolyte solutions.
  • EtMePNBF 4 N-ethyl-N-methylpyrolidinium tetrafluoroborate
  • AN acetonitrile
  • Cape. Capacity
  • F wheel
  • ⁇ -B. ⁇ -butyrolactone
  • PC propylene carbonate
  • the electrical properties of the ESR and capacity of conventional and double-layer capacitors according to the invention at 25 0 C are at different frequencies Fre ⁇ 10 mHz, 50 mHz to 100 mHz shown.
  • the salts already mentioned in Tables 1 and 2 were used in each case in a concentration of 0.9, 0.69 or 1.5 mol / l for the conventional and inventive double-layer capacitors for the respective electrolyte solutions. From Table 3 it can be seen that double-layer capacitors with Electrolytic solutions according to the invention have comparable ESR values and up to 9% higher capacities than double-layer capacitors with conventional electrolyte solutions.
  • Double-layer capacitors according to the invention whose electrolyte solutions have N-ethyl-N-methylpyrolidinium tetrafluoroborate in acetonitrile in a concentration of 1.5 mol / l show even improved electrical properties with respect to the ESR compared to a conventional double-layer capacitor with tetraethylammonium tetrafluoroborate in acetonitrile.
  • the double-layer capacitor according to the invention with ethyltrimethylammonium tetrafluoroborate in .gamma.-butyrolactone likewise exhibits improved electrical properties compared to a conventional double-layer capacitor with tetraethylammonium tetrafluoroborate in propylene carbonate.
  • the capacity at 50 mHz with the ⁇ -butyrolactone electrolyte solution according to the invention is substantially higher than with the conventional electrolyte solution with tetraethylammonium tetrafluoroborate in propylene carbonate.
  • double-layer capacitors according to the invention exhibit similarly good or even improved electrical properties at 25 ° C.
  • Figure 1 shows the capacity in farads at a frequency of 50 mHz as a function of the temperature in 0 C for a conventional double-layer capacitor whose Elektrolytlö ⁇ solution of 0.9 mol / 1 tetraethylammonium tetrafluoroborate in acetonitrile (which marked with 5 Measuring points) and for an electrolytic capacitor according to the invention whose electrolyte solution consists of 0.9 mol / l of ethyltrimethylammonium tetrafluoroborate in acetonitrile (the measuring points denoted by 1).
  • the double-layer capacitor according to the invention has significantly higher Ka ⁇ capacities than the conventional double-layer capacitor.
  • FIG. 1 shows the capacity in farads at a frequency of 50 mHz as a function of the temperature in 0 C for a conventional double-layer capacitor whose Electrolytlö ⁇ solution of 0.9 mol / 1 tetraethylammonium tetrafluoroborate
  • FIG. 3 shows the capacities in farads at a frequency of 50 mHz as a function of the temperature in degrees Celsius for a conventional and a double-layer capacitor according to the invention.
  • the measuring points designated 1 show the capacities of a conventional double-layer capacitor whose electrolyte solution has the same composition as the conventional double-layer capacitors used in FIGS. 1 and 2.
  • the measuring points denoted by 10 show the capacity of a double-layer capacitor according to the invention whose electrolyte solution consists of 1.5 mol / 1 N-ethyl-N-methylpyrolidinium tetrafluoroborate in acetonitrile.
  • the double layer capacitor of the invention shows in a large Temperaturbe ⁇ range from -40 to +70 0 C consistently better capacitances than the conventional double layer capacitor.
  • FIG. 4 shows the ESR Z 1 at a frequency of 50 MHz as a function of the temperature for the double-layer capacitors already shown in FIG.
  • Double-layer capacitor has here especially at low Temperatures> -20 0 C lower ESR values than the herkömm ⁇ Liche double-layer capacitor.
  • Figure 5 shows the self-discharge behavior of a herkömmli ⁇ chen double layer capacitor in comparison to erfindungsge ⁇ MAESSEN double layer capacitors at 25 0 C.
  • the charging voltage was 2.5 V at a charging time of 24 h in all capacitors.
  • the voltage loss in volts was plotted as a function of time in hours.
  • the curves provided with reference numbers 1, 5 and 10 show the self-discharge of double-layer capacitors whose electrolyte solutions have the same composition as the double-layer capacitors associated with the same reference numerals in FIGS. 1 to 4.
  • the double-layer capacitor according to the invention has its electrolyte solution of 0.9 ⁇ mol / l of ethyltrimethylammonium tetrafluoroborate in acetonitrile
  • FIG. 7 shows the dependence of the ESR at a frequency of 10 mHz on the temperature in 0 C for the double-layer capacitors already shown in FIG.
  • the double-layer capacitor according to the invention exhibits comparable or even improved ESR values at temperatures above room temperature compared to conventional double-layer capacitors.
  • the double-layer capacitors according to the invention can be used particularly advantageously in applications in which the capacitor must absorb large currents even at very low temperatures, eg in automobiles, for example in the ignition device, or when starting the engine or for recuperation in hybrid vehicles.
  • the present invention is not limited to the embodiments shown here. Further variations are possible above all with respect to the concentration of the above-mentioned conductive salts used according to the invention as well as the reference to further cations and anions having the above-mentioned advantageous ionic radii.

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Abstract

Es wird eine Elektrolytlösung für Doppelschichtkondensatoren vorgeschlagen, die zumindest ein Leitsalz enthält, das ein Kation mit einem maximalen Durchmesser < 9,20 Å aufweist was zusätzlich Substituenten am Zentralatom aufweist die nicht alle gleich sind und die weiterhin zumindest ein Lösungsmittel enthält das eine funktionelle Gruppe aufweist, die ausgewählt ist aus Lactonen und Nitrilen. Derartige Elektrolytlösungen weisen gegenüber herkömmlichen Elektrolytlösungen verbessertes Verhalten bei niedrigen Temperaturen bei Acetonitril als Lösungsmittel auf, so dass mit erfindungsgemäßen Elektrolytlösungen versehene Doppelschichtkondensatoren verbesserte elektrische Eigenschaften bei niedrigen Temperaturen zeigen.

Description

Elektrolytlösung für Doppelschichtkondensatoren und Doppel- schichtkondensator mit der Elektrolytlösung
Elektrochemische Doppelschichtkondensatoren werden in der Leistungselektronik eingesetzt, da sie sich mit hohen Kapazi¬ täten bei gleichzeitig sehr kleinem ESR verwirklichen lassen. Beispielsweise als temporärer Energiespeicher genutzt, müssen Doppelschichtkondensatoren in relativen kurzen Zeiträumen von einigen Sekunden und weniger hohe Ströme und damit verbunden hohe Energien abgeben oder aufnehmen. Damit dies möglichst verlustfrei erfolgen kann, muss der elektrische Innenwider¬ stand der Kondensatoren minimiert werden.
Ein elektrochemischer Doppelschichtkondensator besteht im we¬ sentlichen aus zwei Elektroden, die entweder mit einem Elekt¬ rodenmaterial hoher Oberfläche beschichtet sind oder von sich aus eine hohe Oberfläche aufweisen, zum Beispiel Aluminium¬ stromkollektoren beschichtet mit Aktivkohlenstoffpulver oder Kohlenstofftücher als Elektroden. Zwischen den beiden Elekt¬ roden ist ein Separator angeordnet, der zur elektrischen Iso¬ lation der beiden Elektrodenschichten dient, zugleich porös ausgebildet ist und den Elektrolyten aufnehmen kann und der darüber hinaus für den Elektrolyten und insbesondere für die Ionen, die sich aus dem im Elektrolyten gelösten Leitsalz bilden, durchlässig ist. Der Separator ist normalerweise aus Papier, Kunststofffolie, Filz oder Gewebe aus Kunststoff- o- der Glasfasern ausgewählt .
Üblicherweise werden zur Erhöhung der Kapazität mehrere E- lektrodenlagen und Separatorschichten alternierend übereinan¬ der gestapelt, beispielsweise als planarer Stapel oder noch einfacher und platzsparender in Form eines sogenannten Wi¬ ckels. Nach dem Herstellen eines Stapel aus Elektroden und Separatorschichten wird dieser in ein Gehäuse eingebracht und mit einem Elektrolyten, zum Beispiel einer Elektrolytlösung imprägniert .
Aus der Druckschrift US 6,535,373 Bl ist ein elektro¬ chemischer Doppelschichtkondensator für Anwendungen bei nied¬ rigen Temperaturen bekannt, dessen Elektrolytlösung eine Mi¬ schung aus den Leitsalzen Tetraethylammonium-tetrafluoro- borat, Methyltriethylammonium-tetrafluoroborat und eines Pen- ta-Alkyl-imidazolium-tetrafluoroborats enthält. Derartige E- lektrolytlösungen haben den Nachteil, dass einige ihrer Leit- salze, z. B. das Tetraethylammonium-tetrafluoroborat eine ge¬ ringe Löslichkeit im Lösungsmittel der Elektrolytlösung bei niedrigen Temperaturen von etwa -300C aufweisen, so dass sie nur in geringen Mengen gelöst werden können und dementspre¬ chend die Kapazität von Doppelschichtkondensatoren mit diesen Elektrolytlösungen bei niedrigen Temperaturen absinkt und der ESR stark ansteigt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine Elekt¬ rolytlösung mit hoher Leitfähigkeit anzugeben, die gegenüber den oben genannten Elektrolytlösungen verbessert ist .
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch eine Elektrolyt¬ lösung mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen der Elektrolytlösung sowie ein elektro¬ chemischer Doppelschichtkondensator mit der Elektrolytlösung sind Gegenstand weiterer Ansprüche.
Eine erfindungsgemäße Elektrolytlösung für Doppelschicht- kondensatoren umfasst folgende Komponenten: A) zumindest ein Leitsalz enthaltend ein Kation mit einem maximalen Durchmesser < 9,20 Ä, das zusätzlich Substi- tuenten am Zentralatom aufweist, die nicht alle gleich sind,
B) zumindest ein Lösungsmittel, das eine funktionelle Grup¬ pe aufweist, die ausgewählt ist aus Lacton und Nitril .
Die Erfinder haben erkannt, dass Elektrolytlösungen, deren Leitsalze ein Kation mit einem maximalen Durchmesser < 9,20 Ä aufweisen aufgrund der geringen Kationendurchmesser die Vis¬ kosität der Elektrolytlösungen bei tiefen Temperaturen weni¬ ger stark erhöhen, als dies beispielsweise bei den in der US 6,535,373 Bl offenbarten Kationen der Fall ist. Die dort ge¬ nannten Kationen sind größer als die bei erfindungsgemäßen Elektrolytlösungen verwendeten Kationen, beispielsweise weist das dort offenbarte Tetraethylammonium-Kation einen maximalen Durchmesser von 9,22 Ä und das Methyltriethylammonium-Kation einen maximalen Durchmesser von 9,22 Ä auf. Aus diesem Grund haben erfindungsgemäße Elektrolytlösungen eine geringere Tem¬ peraturabhängigkeit der Leitfähigkeit als herkömmliche Elekt¬ rolytlösungen.
Zur Berechnung der maximalen Durchmesser werden Molekülstruk¬ turen quantenmechanisch mit der Dichtefunktional-Theorie mit dem Programm TURBOMOLE unter Verwendung des Kontinuum- Solvensmodells COSMO berechnet. Zur Bestimmung der Abmessun¬ gen der Ionen wird zunächst mittels eines quantenchemischen Rechenverfahrens eine realistische Darstellung des Raums be¬ stimmt, den das Ion in Lösung einnimmt. Hierzu wird die drei¬ dimensionale Struktur minimaler Energie im Rahmen der Dichte¬ funktionaltheorie (A. D. Becke, Phys . Rev. A 38 (1988) 3098; J. P. Perdew, Phys. Rev. B, 33 (Funktional B-P86) ; A. Schä¬ fer, C. Huber, R. Ahlrichs, J. Chem. Phys. 100 (1994) 5829 (Basis TZVP) ) unter Verwendung des Kontinuum-Solvensmodells COSMO (A. Klamt, G. Schüürmann, J. Chem. Soc. Perkin Trans. II (1993) 799; A. Schäfer, A. Klamt, D. Sattel, J. C. W. Loh- renz, F. Eckert, Phys . Chem. Chem. Phys . 2 (2000) 2187; www,coamologic .de) (Atomradien rH = 1.3 Ä, rc = 2.0 Ä, rN = 1.83 Ä, Dielektrizitätskonstante e = ∞) mit dem Programmpaket TURBOMOLE (R. Ahlrichs, M. Bär, M. Häser, H. Hörn, C. Kölmel, Chem. Phys. Lett. 162 (1989) 165; M. v. Arnim, R. Ahlrichs; J. Comput . Chem. 19 (1998) 1746; ww.turbomole.com) berechnet. Man erhält daraus eine Darstellung der Ionenoberfläche in Form eines Punkt-Netzes. Der größte und kleinste Durchmesser dieser Ionenhülle wird dann nach einem für den Fachmann be¬ kannten Algorithmus bestimmt. Anschaulich bedeuten die so be¬ rechneten Ionendurchmesser den kleinsten und größten Abstand zweier paralleler Wände, zwischen denen das Ion in allen mög¬ lichen Orientierungen eingeklemmt wird.
Auf die oben genannten Druckschriften wird hiermit vollin¬ haltlich Bezug genommen. Die maximalen Durchmesser der Katio¬ nen und Anionen lassen sich dabei im Vergleich z. B. zum ef¬ fektiven Radius bei elongierten Ionen besonders gut und zu¬ verlässig im Angstroem-Bereich bis auf die zweite Nachkomma¬ stelle berechnen.
Da die Substituenten am Zentralatom der Kationen nicht alle gleich sind ( z.B. Ethyltrimethylammonium-Kation mit drei Methly-Substituenten und einem Ethyl-Substituenten am N- Zentralatom) , weisen die Leitsalze erfindungsgemäßer Elektro- lytlösungen eine geringere Gitterenergie und damit eine er¬ höhte Löslichkeit in Lactonen und Nitrilen auf, als Leitsalze herkömmlicher Elektrolytlösungen, die häufig gleiche Substi¬ tuenten am Zentralatom tragen (z.B. das Tetraethylammonium- Kation) . Leitsalze mit Kationen deren Substituenten nicht al¬ le gleich sind lassen sich dementsprechend in höheren Kon¬ zentrationen in dem Lösungsmittel lösen mit der Folge, dass erfindungsgemäße Elektrolytlösungen eine erhöhte Leitfähig¬ keit aufweisen können.
In einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung umfasst Komponente A) einer erfindungsgemäßen Elektrolytlösung Anio- nen, die einen maximalen Durchmesser < 6,80 Ä aufweisen. Leitsalze, deren Kationen einen maximalen Durchmesser < 9,20 Ä und deren Anionen einen maximalen Durchmesser < 6,80 Ä auf¬ weisen sind besonderes gut geeignet für Elektrolytlösungen mit hoher Leitfähigkeit bei niedrigen Betriebstemperaturen. Die Ionenradien der Anionen können analog zu den Kationen ge¬ mäß der oben genannten Methoden berechnet werden. Als beson¬ ders vorteilhafte Anionen sind bei erfindungsgemäßen Elektro¬ lytlösungen die Anionen ausgewählt aus Tetrafluoroborat und Hexafluorophosphat . Das Tetrafluoroborat-Anion weist einen maximalen Durchmesser von 5,72 Ä und das Hexafluorophosphat- Anion einen maximalen Durchmesser von 6,76 Ä auf.
Kationen deren maximaler Durchmesser < 9,20 Ä ist, können ausgewählt sein aus: Ethyltrimethylammonium, N, N-Dimethyl- pyrolidinium, Diethyldimethylammonium und N-Ethyl-N- Methylpyrolidinium. Das Ethyltrimethylammonium-Kation hat ei¬ nen maximalen Durchmesser von 8,04 Ä, das N-N-Dimethyl- pyrolidinium-Kation einen maximalen Durchmesser von 7,84 Ä und das N-Ethyl-N-Methylpyrolidinium-Kation einen maximalen Durchmesser von 9,08 Ä. Diese Kationen weisen zusätzlich am Zentralatom, dem Stickstoffatom vier Substituenten auf die nicht alle gleich sind, so dass deren Salze eine besonders niedrige Gitterenergie und damit eine besonders hohe Löslich¬ keit in den Lactonen und Nitrilen von erfindungsgemäßen E- lektrolytlösungen aufweisen. Komponente B) ist vorteilhafterweise ausgewählt aus: Aceto- nitril, 3-Methoxypropionitril, Propionitril, Butyronitril, γ- Valerolacton und γ-Butyrolacton. Diese Lösungsmittel weisen eine besonders niedrige Viskosität und hohe Polarität auf, so dass erfindungsgemäße Elektrolytlösungen mit diesen Lösungs¬ mitteln auch bei sehr geringen Temperaturen von beispiels¬ weise - 30 0C eine hohe Leitfähigkeit aufweisen. In einer Ausführungsform der Erfindung ist als Komponente A) das Leit- salz Dimethylpyrolidinium-tetrafluoroborat ausgeschlossen wenn das Lösungsmittel der Komponente B) γ-Butyrolacton ist.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein elektrochemischer Doppelschichtkondensator der eine der oben genannten erfin¬ dungsgemäßen Elektrolytlösungen enthält .
Derartige erfindungsgemäße elektrochemische Doppelschichtkon¬ densatoren haben den Vorteil, dass aufgrund der geringen Grö¬ ße des Kations des Leitsalzes die Kationen besonders einfach in kleine Poren der Elektroden des Doppelschichtkondensators gelangen können, so dass eine höhere Kapazität bei den erfin¬ dungsgemäßen elektrochemischen Doppelschichtkondensatoren re¬ sultiert. Dadurch dass mehr Poren der Elektroden des Doppel¬ schichtkondensators für die Kationen zugänglich sind resul¬ tiert auch besonders bei tiefen Temperaturen ein geringer ESR und eine hohe Kapazität des gesamten Kondensators . Den nach¬ folgend aufgeführten Ausführungsbeispielen kann dabei entnom¬ men werden, dass erfindungsgemäße elektrochemische Doppel- Schichtkondensatoren ungefähr eine um 6% bis 7% höhere Kapa¬ zität und ein bis zu 25 % niedrigeren ESR bei -40 0C aufwei¬ sen als herkömmliche Doppelschichtkondensatoren.
Erfindungsgemäße elektrochemische Doppelschichtkondensatoren weisen dabei vorteilhafterweise zwischen den Elektroden einen porösen Separator auf, der mit einer erfindungsgemäßen Elekt- rolytlösung imprägniert ist. Die Elektroden umfassen dabei vorteilhafterweise flächig ausgeformte Metalle, zum Beispiel metallische Stromkollektoren aus Aluminium die mit einem E- lektrodenmaterial mit einer hohen Oberfläche beschichtet sind, beispielsweise Aktivkohlenstoffpulver oder Kohlenstoff¬ tücher. Das Elektrodenmaterial mit einer hohen Oberfläche weist vorteilhafterweise eine Oberfläche größer 1000 m2/g o- der eine Oberfläche zwischen 1000 m2/g bis 2500 m2/g auf. Die Oberflächen dieser Materialien können beispielsweise mittels der Brunnauer, Emmit und Teller Isotherme, der BET-Isotherme in bekannter Weise mittels Gasadsorption berechnet werden.
Die Erfinder haben erkannt, dass es vorteilhaft ist, wenn ein besonders großer Anteil der Oberfläche des Elektrodenmateri¬ als von Poren mit einer Porenweite < 10 Ä gestellt wird. Die Elektrodenmaterialien sollen dabei günstigerweise so ausge¬ formt sein, dass die Poren mit einer Porengröße < 10 A mehr als 50%, bevorzugt mehr als 90% zur gesamten Oberfläche des Elektrodenmaterials beitragen. Die Oberfläche des Elektroden¬ materials beträgt bei derartigen Elektrodenmaterialien vor¬ teilhafterweise mehr als 1500 m2/g, bevorzugt etwa 1800 m2/g. Die Erfinder haben erkannt, dass Elektrodenmaterialien mit derart hohen Oberflächen und einen derart hohen Anteil von Poren mit einer Porenweite < 10 Ä besonders gut geeignet sind für erfindungsgemäße Elektrolytlösungen. Die Poren derartiger Elektrodenmaterialien sind besonders gut durch erfindungsge¬ mäße Elektrolytlösungen mit den kleinen Kationen zugänglich. Bei herkömmlichen Doppelschichtkondensatoren, deren Elektro¬ lytlösungen Kationen mit größeren maximalen Durchmessern auf¬ weisen, z.B. dem Tetraethylammonium-Kation, sind diese Mikro- poren häufig nicht für den Kondensatoreffekt so gut zugäng¬ lich, so dass bei Verwendunq dieser herkömmlichen Elektrolyt- lösungen in Doppelschichtkondensatoren geringere Leitfähig¬ keiten der Elektrolytlösungen in den Poren und größere ESR sowie geringere Kapazitäten resultieren.
Die Verteilung der Porenweite eines Aktivkohlenstoff lässt sich beispielsweise aus BET-Isothermen bei hohen Partialbrü¬ chen aus der Kelvin-Gleichung, der Hysterese in den Absorpti- ons-/Desorptionskurven, den Isothermen berechnen. Derartige Berechnungen sind beispielsweise im Artikel "Reporting Phy- sisorption Data for Gas/Solid Systems" , Pure and Applied Chemistry, Volume 57, Seite 603, 1985 beschrieben, auf den hiermit vollinhaltlich Bezug genommen wird.
Besonders vorteilhaft sind metallische Folien als Elektroden die mit einem Kohlenstoffpulver oder mit einem Kohlenstoff¬ tuch beschichtet sind, das eine innere Oberfläche größer 1000 m2/g und ein Mikro- zu Mesoporen-Verhältnis zwischen 100 zu 0 und 50 zu 50 aufweist. Mikroporen haben dabei Porengrößen < 20 Ä und Mesoporen eine Porengröße zwischen 20 und 500 A . Das Verhältnis gibt dabei den Anteil der Mikro- beziehungs¬ weise Mesoporen an der Gesamtoberfläche des Kohlenstoffs an. Besonders bevorzugt sind bei erfindungsgemäßen Doppelschicht¬ kondensatoren Aktivkohlenstoffe mit einer Oberfläche > 2000 m2/g und einem Mikro- zu Mesoporenverhältnis > 90 zu 10.
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Ausführungsbei¬ spielen und Figuren noch näher erläutert .
Die Figuren 1 bis 7 zeigen Diagramme, in denen die elektri¬ schen Eigenschaften von herkömmlichen Doppelschichtkondensa¬ toren mit denen von erfindungsgemäßen Kondensatoren vergli¬ chen werden. Tabelle 1 zeigt einen Vergleich der Leitfähigkeit von ver¬ schiedenen erfindungsgemäßen und herkömmlichen Elektrolytlö- sungen.
Tabelle 2 stellt das Präzipitationsverhalten verschiedener Leitsalze in Lösungsmitteln bei -40 0C dar.
Tabelle 3 zeigt die elektrischen Eigenschaften von verschie¬ denen Doppelschichtkondensatoren mit erfindungsgemäßen und herkömmlichen Elektrolytlösungen bei 25 0C.
Tabelle 1: Leitfähigkeiten von verschiedenen Elektrolytlösun- gen in mS/cm [25°C]
Abkürzungen: EtMePNBF4 = N-Ethyl-N-Methylpyrolidinium- tetrafluoroborat; γ-B. = γ-Butyrolacton; PC = Propylencarbo- nat
In Tabelle 1 sind die Leitfähigkeiten einer herkömmlichen E- lektrolytlösung mit Tetraethylammonium-tetrafluoroborat in Acetonitril und Tetraethylammonium-tetrafluoroborat in Propy- lencarbonat im Vergleich zu den Leitfähigkeiten von erfin¬ dungsgemäßen Elektrolytlösungen in Abhängigkeit von verschie¬ denen Konzentrationen des Leitsalzes aufgetragen. Der Tabelle lässt sich entnehmen, dass bei gleichen Konzentrationen des Leitsalzes erfindungsgemäße Elektrolytlösungen in etwa glei- che Leitfähigkeit oder nur gering schlechtere Leitfähigkeit als die herkömmliche Elektrolytlösung auf Basis von Tetra- ethylammonium-tetrafluoroborat aufweisen, wobei allerdings erfindungsgemäß verwendete Leitsalze unter anderem aufgrund ihrer geringeren Gitterenergien wie oben beschrieben in höhe¬ ren Konzentrationen im Lösungsmittel gelöst werden können.
Dabei sind sowohl Ethyltrimethylammonium-tetrafluoroborat als auch Ethylmethylpyrolidinium-tetrafluoroborat noch in Kon¬ zentrationen von 2 τnol/1 in Acetonitril löslich, während das herkömmlich verwendete Tetraethylammonium-tetrafluoroborat in Acetonitril nicht mehr löslich ist. Die erfindungsgemäße E- lektrolytlösung mit Ethyltrimethylammonium-tetrafluoroborat in γ-Butyrolacton weist zwar eine geringere Leitfähigkeit ge¬ genüber dem herkömmlichen Elektrolyten mit Acetonitril auf, hat aber zum einen den Vorteil, dass das Leitsalz in höheren Konzentrationen in γ-Butyrolacton löslich ist und zeigt zum anderen gegenüber herkömmlichen Elektrolytlösungen mit Propy- lencarbonat signifikante Vorteile (siehe auch Figuren 6 und 7) .
Tabelle 2 :Präzipitationsverhalten der Leitsalze von verschie¬ denen Elektrolytlösungen bei -40 0C
Abkürzungen: EtMePNBF4 = N-Ethyl-N-Methylpyrolidinium- tetrafluoroborat; γ-B. = γ-Butyrolacton; PC = Propylencarbo- nat
In Tabelle 2 ist das Präzipitationsverhalten von Leitsalzen verschiedener Elektrolytlösungen beim -40 0C in Abhängigkeit von der Konzentration des Leitsalzes aufgetragen. Als Elekt- rolytlösung nach dem Stand der Technik dient eine Elek- trolytlösung mit Tetraethylammonium-tetrafluoroborat in Ace¬ tonitril und Tetraethylammonium-tetrafluoroborat in Propylen- carbonat . Wie auch in Tabelle 1 sind als erfindungsgemäße Vergleichsbeispiele Ethyltrimethylammonmium-tetrafluoroborat oder N-Ethyl-N-Methylpyrolidium-tetrafluoroborat in Aceto¬ nitril und Ethyltrimethylammonium-tetrafluoroborat in γ- Butyrolacton aufgeführt. Aus der Tabelle ist ersichtlich, dass erfindungsgemäß verwendete Leitsalze zumindest bis Kon¬ zentrationen von 1,5 Mol je Liter in Acetonitril bei -40 0C löslich sind ohne dass es zu einer Präzipitation des Leitsal¬ zes kommt. Das herkömmlich verwendete Tetraethylammonium- tetrafluoroborat ist bei -40 0C lediglich in einer Konzentra¬ tion von 0,9 mol/1 ohne Präzipitation löslich. Bei höheren Konzentrationen kommt es entweder zu einer Präzipitation des Leitsalzes im Lösungsmittel oder sogar zu einem Gefrieren der Elektrolytlösung. Ein besonders gutes Präzipitationsverhalten zeigen dabei N-Ethyl-N-Methylpyrolidium-tetrafluoroborat in Acetonitril und Ethyltrimethylammonium-tetrafluoroborat in γ- Butyrolacton, die bei -40 0C sogar bis zu einer Konzentration von 2 mol/1 löslich sind. Aus dieser Tabelle ist daher klar erkennbar, dass erfindungsgemäße Elektrolytlösungen vor allem bei niedrigen Temperaturen Vorteile im Bezug auf die Löslich¬ keit gegenüber herkömmlichen Elektrolytlösungen aufweisen.
Tabelle 3 : elektrische Eigenschaften von Doppelschichtkonden- satoren bei 25°C
Abkürzungen: EtMePNBF4 = N-Ethyl-N-Methylpyrolidinium- tetrafluoroborat; AN = Acetonitril; Kap. = Kapazität; F = Fa¬ rad; γ-B. = γ-Butyrolacton; PC = Propylencarbonat
In Tabelle 3 sind die elektrischen Eigenschaften, der ESR und die Kapazität von herkömmlichen und von erfindungsgemäßen Doppelschichtkondensatoren bei 25 0C bei verschiedenen Fre¬ quenzen 10 mHz, 50 mHz und 100 mHz gezeigt. Dabei wurden für die herkömmlichen und erfindungsgemäßen Doppelschichtkonden¬ satoren für die jeweiligen Elektrolytlösungen die bereits in den Tabellen 1 und 2 genannten Salze jeweils in einer Kon¬ zentration von 0,9, 0,69 oder 1, 5 mol/1 verwendet. Aus Ta¬ belle 3 ist ersichtlich, dass Doppelschichtkondensatoren mit erfindungsgemäßen Elektrolytlösungen vergleichbare ESR-Werte und bis zu 9% höhere Kapazitäten aufweisen wie Doppelschicht- kondensatoren mit herkömmlichen Elektrolytlösungen. Erfin¬ dungsgemäße Doppelschichtkondensatoren, deren Elektrolytlö¬ sungen N-Ethyl-N-Methylpyrolidinium-tetrafluoroborat in Ace- tonitril in einer Konzentration von 1,5 mol/1 aufweisen zei¬ gen dabei hinsichtlich des ESR sogar verbesserte elektrische Eigenschaften gegenüber einem herkömmlichen Doppelschichtkon¬ densator mit Tetraethylammonium-tetrafluoroborat in Aceto- nitril . Der erfindungsgemäße Doppelschichtkondensator mit E- thyltrimethylammonium-tetrafluoroborat in γ-Butyrolacton zeigt ebenfalls verbesserte elektrische Eigenschaften gegen¬ über einem herkömmlichen Doppelschichtkondensator mit Tetraethylammonium-tetrafluoroborat in Propylencarbonat . Ins¬ besondere ist die Kapazität bei 50 mHz mit der erfindungsge¬ mäßen γ-Butyrolacton-Elektrolytlösung wesentlich höher als mit der herkömmlichen Elektrolytlösung mit Tetraethyl¬ ammonium-tetrafluoroborat in Propylencarbonat. Somit zeigen erfindungsgemäße Doppelschichtkondensatoren bei 25°C ähnlich gute bzw. sogar verbesserte elektrische Eigenschaften.
Figur 1 zeigt die Kapazität in Farad bei einer Frequenz von 50 mHz in Abhängigkeit von der Temperatur in 0C für für einen herkömmlichen Doppelschichtkondensator dessen Elektrolytlö¬ sung aus 0,9 mol/1 Tetraethylammonium-tetrafluoroborat in A- cetonitril besteht (die mit 5 markierten Messpunkte) und für einen erfindungsgemäßen Elektrolytkondensator dessen Elektro¬ lytlösung aus 0,9 mol/1 Ethyltrimethylammonium-tetrafluoro¬ borat in Acetonitril besteht (die mit 1 bezeichneten Mess¬ punkte) . Vor allem bei Temperaturen kleiner -20 0C weist der erfindungsgemäße Doppelschichtkondensator deutlich höhere Ka¬ pazitäten auf als der herkömmliche Doppelschichtkondensator. Figur 2 zeigt die ESR-Werte Z' bei einer Frequenz von 50 mHz in mΩ für die bereits in Figur 1 verwendeten Doppelschicht- kondensatoren. Der erfindungsgemäße Doppelschichtkondensator weist dabei bei Temperaturen größer 20 0C ESR-Werte auf, die mit dem herkömmlichen Doppelschichtkondensator vergleichbar sind. Bei Temperaturen von kleiner -20 0C weist der erfin¬ dungsgemäße Doppelschichtkondensator ESR-Werte auf, die vor¬ teilhafterweise geringer sind als diejenigen des herkömmli¬ chen Doppelschichtkondensators. Somit haben erfindungsgemäße Doppelschichtkondensatoren insbesondere bei niedrigen Tempe¬ raturen höhere Leistungsdichten (P = U2/4 ESR) . Dies ist vor allem für Automotive-Anwendungen von großer Bedeutung.
In Figur 3 sind die Kapazitäten in Farad bei einer Frequenz von 50 mHz in Abhängigkeit von der Temperatur in Grad Celsius für einen herkömmlichen und einen erfindungsgemäßen Doppel- schichtkondensator angegeben. Die mit 1 bezeichneten Mess¬ punkte zeigen dabei die Kapazitäten eines herkömmlichen Dop¬ pelschichtkondensators dessen Elektrolytlösung die gleiche Zusammensetzung aufweist, wie die in den Figuren 1 und 2 ver¬ wendeten herkömmlichen Doppelschichtkondensatoren. Die mit 10 bezeichneten Messpunkte zeigen die Kapazität eines erfin¬ dungsgemäßen Doppelschichtkondensators dessen Elektrolytlö¬ sung aus 1,5 mol/1 N-Ethyl-N-Methylpyrolidinium-tetrafluoro- borat in Acetonitril besteht. Der erfindungsgemäße Doppel- schichtkondensator zeigt dabei in einem großen Temperaturbe¬ reich von -40 bis +70 0C durchgehend bessere Kapazitäten als der herkömmliche Doppelschichtkondensator.
Figur 4 zeigt die ESR Z1 bei einer Frequenz von 50 mHz in Ab¬ hängigkeit von der Temperatur für die bereits in Figur 3 auf¬ geführten Doppelschichtkondensatoren. Der erfindungsgemäße
Doppelschichtkondensator weist dabei vor allem bei niedrigen Temperaturen > -20 0C kleinere ESR-Werte auf als der herkömm¬ liche Doppelschichtkondensator.
Figur 5 zeigt das Selbstentladungsverhalten eines herkömmli¬ chen Doppelschichtkondensators im Vergleich zu erfindungsge¬ mäßen DoppelSchichtkondensatoren bei 25 0C. Die Ladespannung betrug bei allen Kondensatoren 2,5 V bei einer Ladezeit von 24 h. Dabei wurde der Spannungsverlust in Volt in Abhängig¬ keit von der Zeit in Stunden aufgetragen. Die mit den Bezug¬ zeichen 1, 5 und 10 versehenen Kurven zeigen dabei die Selbstentladung von Doppelschichtkondensatoren, deren Elekt- rolytlösungen die gleiche Zusammensetzung aufweisen wie die¬ jenigen Doppelschichtkondensatoren, die in den Figuren 1 bis 4 den Messpunkten mit den gleichen Bezugszeichen zugeordnet sind. Im Vergleich zu dem herkömmlichen Doppelschichtkonden¬ sator mit Tetraethylammonium-tetrafluoroborat in Acetonitril
(Bezugszeichen 5) weist vor allen Dingen der erfindungsgemäße Doppelschichtkondensator dessen Elektrolytlösung aus 0,9 τnol/1 Ethyltrimethylammonium-tetrafluoroborat in Acetonitril
(Bezugszeichen 1) besteht ein deutlich verbessertes Selbst¬ entladungsverhalten auf.
In Figur 6 ist die Kapazität in Farad bei einer Frequenz von 10 mHz in Abhängigkeit von der Temperatur in 0C für einen er¬ findungsgemäßen Doppelschichtkondensator mit 2 M Ethyl¬ trimethylammonium-tetrafluoroborat in γ-Butyrolacton (Bezugs¬ zeichen 15) gegen zwei herkömmliche Doppelschichtkonden¬ satoren mit 2 M Triethylmethylammonium-tetrafluoroborat in γ- Butyrolacton (Bezugszeichen 20) und 0,69 M Tetraethyl¬ ammonium-tetrafluoroborat in Propylencarbonat (Bezugszeichen 25) aufgetragen. Der erfindungsgemäße Doppelschichtkonden¬ sator zeigt dabei bei Temperaturen größer Raumtemperatur hö- here bzw. vergleichbare Kapazitäten gegenüber den herkömmli¬ chen Doppelschichtkondensatoren.
In Figur 7 ist die Abhängigkeit der ESR bei einer Frequenz von 10 mHz von der Temperatur in 0C für die bereits in Figur 6 gezeigten Doppelschichtkondensatoren dargestellt. Der er¬ findungsgemäße Doppelschichtkondensator zeigt dabei bei Tem¬ peraturen größer Raumtemperatur vergleichbare oder sogar ver¬ besserte ESR-Werte gegenüber herkömmlichen Doppelschichtkon¬ densatoren.
Erfindungsgemäße Elektrolytlösungen und Doppelschicht- kondensatoren können aufgrund ihrer vorteilhaften Eigen¬ schaften bei Temperaturen zwischen -500C bis 125°C, bevorzugt -400C bis 850C und weiter bevorzugt bei -35°C bis 700C einge¬ setzt werden. Die erfindungsgemäßen Doppelschichtkonden¬ satoren können besonders vorteilhaft bei Anwendungen verwen¬ det werden, bei denen der Kondensator auch bei sehr geringen Temperaturen große Ströme aufnehmen muss, z.B. in Automobi¬ len, z.B. bei der Zündungsvorrichtung, oder beim Motorstart oder zur Rekuperation in Hybridfahrzeugen.
Die vorliegende Erfindung beschränkt sich nicht auf die hier dargestellten Ausführungsbeispiele. Weitere Variationen sind vor allem möglich im Bezug auf die Konzentration der bereits genannten erfindungsgemäß verwendeten Leitsalze als auch dem Bezug auf weitere Kationen und Anionen mit den genannten vor¬ teilhaften Ionenradien.

Claims

Patentansprüche
1. Elektrolytlösung für Doppelschichtkondensatoren, umfassend folgende Komponenten:
A) zumindest ein Leitsalz enthaltend ein Kation mit einem maximalen Durchmesser < 9,20 Ä das zusätzlich Substituen- ten am Zentralatom aufweist, die nicht alle gleich sind,
B) zumindest ein Lösungsmittel, das eine funktionelle Gruppe enthält, die ausgewählt ist aus Lacton und Nitril .
2. Elektrolytlösung nach dem vorhergehenden Anspruch, wobei Komponente A) Anionen mit einem maximalen Durchmes¬ ser < 6,80 A aufweist.
3. Elektrolytlösung nach dem vorhergehenden Anspruch,
- bei der die Anionen B oder P als Zentralatom umfassen.
4. Elektrolytlösung nach dem vorhergehenden Anspruch,
- bei der die Anionen ausgewählt sind aus: BF4 " und PF6 ".
5. Elektrolytlösung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei der das Kation der Komponente A) ausgewählt ist aus: Ethyltrimethylammonium, N,N-Dimethylpyrolidinium, Diethyl- dimethylammonium und N-Ethyl-N-Methylpyrolidinium.
6. Elektrolytlösung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
- bei der Komponente B) ausgewählt ist aus: Acetonitril, 3- Methoxypropionitril, Propionitril, Butyronitril, γ- Valerolacton und γ-Butyrolacton.
7. Elektrolytlösung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei der Komponente A) in einer Konzentration zwischen 0,5 und 3 mol/1 vorhanden ist.
8. Elektrolytlösung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei der Komponente A) in einer Konzentration zwischen 0,8 und 2,1 mol/1 vorhanden ist.
9. Elektrolytlösung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, - bei der Komponente A) N-Ethyl-N-Methylpyrolidinium- tetrafluoroborat in einer Konzentration von 0,9 bis 2 mol/1 umfasst, bei der Komponente B) Acetonitril umfasst.
10. Elektrolytlösung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, bei der Komponente A) Ethyltrimethylammonium- tetrafluoroborat in einer Konzentration von 0,9 bis 2 mol/1 umfasst, bei der Komponente B) Acetonitril umfasst .
11. Elektrolytlösung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, bei der Komponente A) Ethyltrimethylammonium- tetrafluoroborat in einer Konzentration von 0,9 bis 2 mol/1 umfasst, bei der Komponente B) γ-Butyrolacton umfasst
12. Elektrochemischer Doppelschichtkondensator, enthaltend eine Elektrolytlösung, die folgende Komponenten umfasst:
A) zumindest ein Leitsalz mit einem Kation, dessen maximaler Durchmesser < 9,20 Ä ist und das zusätzlich Substituenten am Zentralatom aufweist, die nicht alle gleich sind,
B) zumindest ein Lösungsmittel, das eine funktionelle Gruppe enthält, die ausgewählt ist aus Lacton und Nitril.
13. Doppelschichtkondensator nach Anspruch 12, mit zwei Elektroden und einem dazwischen angeordneten po¬ rösen Separator, der mit der Elektrolytlösung imprägniert ist.
14. Doppelschichtkondensator nach dem vorhergehenden An¬ spruch, bei dem die zwei Elektroden flächig ausgeformte Metalle umfassen die mit einem Elektrodenmaterial mit einer hohen Oberfläche von mehr als 1500 m2/g beschichtet sind, das Poren mit einer Porengröße < 10 Ä aufweist, die zu mehr als 50%, zur gesamten Oberfläche des Elektrodenmaterials beitragen.
15. Doppelschichtkondensator nach dem vorhergehenden An¬ spruch, bei dem die Oberfläche des Elektrodenmaterials > 1800m2/g und der Anteil der Poren mit einer Porenweite < 10 A an der gesamten Oberfläche > 90% ist.
16. Doppelschichtkondensator nach einem der Ansprüche 11 bis 14, mit zwei metallischen Folien als Elektroden, die mit einem Kohlenstoffpulver oder mit einem Kohlenstofftuch beschich¬ tet sind.
17. Doppelschichtkondensator nach einem der Ansprüche 12 bis 16 mit dem Merkmal, dass er als Separatoren Polymerfilme, Vliese, Filze, Gewe¬ be aus Polymeren oder Fiberglas oder Papiere umfasst.
18. Verwendung einer Elektrolytlösung nach einem der Ansprü¬ che 1 bis 10 zum Betrieb in Doppelschichtkondensatoren bei Temperaturen zwischen -500C bis 1250C.
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