EP1359231B1 - Nickel-Basis-Superlegierung - Google Patents

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EP1359231B1
EP1359231B1 EP03100776A EP03100776A EP1359231B1 EP 1359231 B1 EP1359231 B1 EP 1359231B1 EP 03100776 A EP03100776 A EP 03100776A EP 03100776 A EP03100776 A EP 03100776A EP 1359231 B1 EP1359231 B1 EP 1359231B1
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nickel
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temperature
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General Electric Technology GmbH
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Alstom Technology AG
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    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • C22C19/05—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
    • C22C19/051—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
    • C22C19/057—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being less 10%

Definitions

  • the invention relates to the field of materials technology. It concerns a nickel-base superalloy, in particular for the production of Single crystal components (SX alloy) or components with directed solidified structure (DS alloy), such as blades for Gas turbines.
  • SX alloy Single crystal components
  • DS alloy directed solidified structure
  • the inventive alloy is also for Conventionally cast components can be used.
  • Such nickel-base superalloys are known. Single-crystal components from these alloys have at high temperatures very good material resistance. As a result, z. B. the inlet temperature of Gas turbines are increased, whereby the efficiency of the gas turbine increases.
  • Nickel-based superalloys for single-crystal components as found in US 4,643,782, EP 0 208 645 and US 5,270,123, are included solid solution strengthening alloying elements, for example Re, W, Mo, Co, Cr, and ⁇ '-phase-forming elements, such as Al, Ta, and Ti.
  • the Content of high-melting alloying elements (W, Mo, Re) in the Basic matrix (austenitic ⁇ -phase) increases continuously with increase the stress temperature of the alloy.
  • To contain z. B. usual Nickel-based superalloys for single crystals 6-8% W, up to 6% Re and up to 2% Mo (in% by weight).
  • the in the above-mentioned publications alloys disclosed have high creep resistance, good LCF (Low cycle fatigue fatigue) and HCF (high fatigue fatigue) Load cycle number) properties as well as a high oxidation resistance.
  • Another problem of the known nickel-base superalloys is that the castability of large components, eg. B. at Gas turbine blades with a length of more than 80 mm, to be desired leaves.
  • the casting of a perfect, relatively large directionally solidified Single-crystal component of a nickel-base superalloy is extreme difficult because most of these components have errors, e.g. B. Kleinwinkelkornskynskyn, "Frecklen" (these are defects due to a Chain of rectified grains with a high content of eutectic), equiaxial scattering margins, microporosities u. a.
  • Grain boundaries are areas of high local disorder of the crystal lattice since In these areas, the neighboring grains collide and thus one certain disorientation exists between the crystal lattices. ever the greater the disorientation, the greater the disorder, d. H. more greater is the number of dislocations in the grain boundaries that are necessary are, so that the two grains fit together.
  • the aim of the invention is to avoid the disadvantages mentioned.
  • a nickel-based superalloy which have improved castability and higher Oxidation resistance compared to known nickel-base superalloys having.
  • this alloy z For example for large gas turbine single crystal components with a length of> 80 mm be suitable.
  • the nickel-based superalloy according to the invention is characterized by the following chemical composition (data in% by weight): 7.7-8.3 Cr 5.0-5.25 Co 2.0-2.1 Mo 7.8-8.3 W 5.8-6.1 Ta 4.9-5.1 Al 1.3-1.4 Ti 0.11-0.15 Si 0.11-0.15 Hf 200-750 ppm C 50-400 ppm B
  • the advantages of the invention are that the alloy is very good is pourable and over the previously known state of the art improved oxidation resistance at high temperatures.
  • the alloy has the following composition: 7.7-8.3 Cr 5.0-5.25 Co 2.0-2.1 Mo 7.8-8.3 W 5.8-6.1 Ta 4.9-5.1 Al 1.3-1.4 Ti 0.11-0.15 Si 0.11-0.15 Hf 200-300 ppm C 50-100 ppm B
  • This alloy is ideally suited for the production of large single-crystal components, For example, blades for gas turbines.
  • Nickel-based superalloys having the chemical composition given in Table 1 were investigated (in% by weight): Chemical composition of the investigated alloys VL1 (CMSX-11B) VL2 (CMSX-6) VL3 (CMSX-2) VL4 (René N5) L1 Ni rest rest rest rest rest Cr 12.4 9.7 7.9 7.12 7.7 Co 5.7 5.0 4.6 7.4 5.1 Not a word 0.5 3.0 0.6 1.4 2.0 W 5.1 - 8.0 4.9 7.8 Ta 5.18 2.0 6.0 6.5 5.84 al 3:59 4.81 5:58 6:07 5.0 Ti 4.18 4.71 0.99 00:03 1.4 Hf 00:04 00:05 - 00:17 00:12 C - - - 00:02 B - - - - 0005 Si - - - - 00:12 Nb 0.1 - - - - re - - - 2.84 -
  • Alloy L1 is a nickel base superalloy for single crystal components, their composition under the claim of present invention falls.
  • the alloys VL1, VL2, VL3 and VL4 comparative alloys under the designations CMSX-11B, CMSX-6, CMSX-2 and René N5 known prior art are. They differ, inter alia. from the alloy according to the invention all in that they are not alloyed with C, B and Si.
  • FIGS. 1 to 5 a quasi-isothermal oxidation diagram is shown in each case for the comparative alloys VL1 to VL4 (FIGS. 1 to 4) and the alloy L1 according to the invention (FIG. 5).
  • the specific mass change ⁇ m / A data in mg / cm 2 ) at temperatures of 800 ° C., 950 ° C., 1050 ° C. and 1100 ° C. in the range from 0 to 1000 h is shown for the alloys mentioned. Comparing the curves, the superiority of the alloy according to the invention is particularly evident in the case of the high temperatures (1000 ° C.) and the long removal times.
  • nickel-base superalloys with higher C and B contents (max. 750 ppm C and max. 400 ppm B) selected according to claim 1 of the invention.
  • the components produced from it can also be conventional to water.

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Description

Technisches Gebiet
Die Erfindung bezieht sich auf das Gebiet der Werkstofftechnik. Sie betrifft eine Nickel-Basis-Superlegierung, insbesondere zur Herstellung von Einkristall-Komponenten (SX-Legierung) oder Komponenten mit gerichtet erstarrtem Gefüge (DS-Legierung), wie beispielsweise Schaufeln für Gasturbinen. Die erfindungsgemässe Legierung ist aber auch für konventionell gegossene Komponenten einsetzbar.
Stand der Technik
Derartige Nickel-Basis-Superlegierungen sind bekannt. Einkristall-Komponenten aus diesen Legierungen weisen bei hohen Temperaturen eine sehr gute Materialfestigkeit auf. Dadurch kann z. B. die Einlasstemperatur von Gasturbinen erhöht werden, wodurch die Effizienz der Gasturbine steigt.
Nickel-Basis-Superlegierungen für Einkristall-Komponenten, wie sie aus US 4,643,782, EP 0 208 645 und US 5,270,123 bekannt sind, enthalten dazu mischkristallverfestigende Legierungselemente, beispielsweise Re, W, Mo, Co, Cr, sowie γ'-Phasen bildende Elemente, beispielsweise Al, Ta, und Ti. Der Gehalt an hochschmelzenden Legierungselementen (W, Mo, Re) in der Grundmatrix (austenitische γ-Phase) nimmt kontinuierlich zu mit der Zunahme der Beanspruchungstemperatur der Legierung. So enthalten z. B. übliche Nickel-Basis-Superlegierungen für Einkristalle 6-8 % W, bis zu 6 % Re und bis zu 2 % Mo (Angaben in Gew.- %). Die in den oben genannten Druckschriften offenbarten Legierungen weisen eine hohe Kriechfestigkeit, gute LCF (Ermüdung bei niedriger Lastspielzahl)- und HCF(Ermüdung bei hoher Lastspielzahl)-Eigenschaften sowie einen hohen Oxidationswiderstand auf.
Diese bekannten Legierungen wurden für Flugzeugturbinen entwickelt und deshalb optimiert auf den Kurz- und Mittelzeiteinsatz, d.h. die Beanspruchungsdauer wird auf bis zu 20 000 Stunden ausgelegt. Im Gegensatz dazu müssen industrielle Gasturbinen-Komponenten auf eine Beanspruchungsdauer von bis zu 75 000 Stunden ausgelegt werden.
Nach einer Beanspruchungsdauer von 300 Stunden zeigt z. B. die Legierung CMSX-4 aus US 4,643,782 beim versuchsweisen Einsatz in einer Gasturbine bei einer Temperatur oberhalb von 1000 °C eine starke Vergröberung der γ'-Phase, die nachteilig mit einer Erhöhung der Kriechgeschwindigkeit der Legierung einhergeht.
Es ist somit erforderlich, die Oxidationsbeständigkeit der bekannten Legierungen bei sehr hohen Temperaturen zu verbessern.
Ein weiteres Problem der bekannten Nickel-Basis-Superlegierungen, beispielsweise der aus US 5,435,861 bekannten Legierungen, besteht darin, dass die Giessbarkeit bei grossen Komponenten, z. B. bei Gasturbinenschaufeln mit einer Länge von mehr als 80 mm, zu wünschen übrig lässt. Das Giessen einer perfekten, relativ grossen gerichtet erstarrten Einkristall-Komponente aus einer Nickel-Basis-Superlegierung ist extrem schwierig, weil die meisten dieser Komponenten Fehler aufweisen, z. B. Kleinwinkelkorngrenzen, "Frecklen" (das sind Fehlstellen bedingt durch eine Kette von gleichgerichteten Körnern mit einem hohem Gehalt an Eutektikum), äquiaxiale Streugrenzen, Mikroporositäten u. a. Diese Fehler schwächen die Komponenten bei hohen Temperaturen, so dass die gewünschte Lebensdauer bzw. die Betriebstemperatur der Turbine nicht erreicht werden. Da aber eine perfekt gegossene Einkristall-Komponente extrem teuer ist, tendiert die Industrie dazu, so viele Defekte wie möglich zuzulassen ohne dass die Lebensdauer oder die Betriebstemperatur beeinträchtigt werden.
Einer der häufigsten Fehler sind Korngrenzen, welche besonders schädlich für die Hochtemperatureigenschaften der Einkristall-Artikel sind. Während Kleinwinkelkorngrenzen bei kleinen Bauteilen vergleichsweise nur einen geringen Einfluss auf die Eigenschaften haben, sind sie in Bezug auf die Giessbarkeit und das Oxidationsverhalten bei hohen Temperaturen bei grossen SX- oder DS-Bauteilen von hoher Relevanz.
Korngrenzen sind Gebiete hoher örtlicher Fehlordnung des Kristallgitters, da in diesen Gebieten die Nachbarkörner zusammenstossen und somit eine bestimmte Desorientierung zwischen den Kristallgittern vorhanden ist. Je grösser die Desorientierung ist, desto grösser ist die Fehlordnung, d. h. desto grösser ist die Anzahl der Versetzungen in den Korngrenzen, die notwendig sind, damit die beiden Körner zusammenpassen. Diese Fehlordnung steht in direktem Zusammenhang zum Verhalten des Materials bei hohen Temperaturen. Sie schwächt das Material, wenn sich die Temperatur über die äquikohäsive Temperatur (= 0,5 x Schmelzpunkt in K) erhöht.
Aus GB 2 234 521 A ist dieser Effekt bekannt. So sinkt bei einer konventionellen Nickel-Basis-Einkristall-Legierung beispielsweise bei einer Prüftemperatur von 871 °C die Bruchfestigkeit extrem ab, wenn die Desorientierung der Körner grösser als 6° ist. Dies wurde auch bei Einkristall-Komponenten mit gerichtet erstarrtem Gefüge festgestellt, so dass allgemein die Ansicht vertreten wurde, Desorientierungen grösser als 6° nicht zuzulassen.
Aus der genannten GB 2 234 521 A ist auch bekannt, dass durch die Anreicherung von Nickel-Basis-Superlegierungen mit Bor oder Kohlenstoff bei einer gerichteten Erstarrung Gefüge erzeugt werden, welche eine äquiaxiale oder prismatische Kornstruktur aufweisen. Kohlenstoff und Bor festigen die Korngrenzen, da C und B die Ausscheidung von Karbiden und Boriden an den Korngrenzen verursachen, welche bei hohen Temperaturen stabil sind. Ausserdem verringert die Anwesenheit dieser Elemente in den und entlang der Korngrenzen den Diffusionsprozess, der eine Hauptursache der Korngrenzenschwäche ist. Es ist daher möglich, die Desorientierungen auf 10° bis 12° zu erhöhen und trotzdem gute Eigenschaften des Materials bei hohen Temperaturen zu erzielen. Insbesondere bei grossen Einkristallkomponenten aus Nickel-Basis-Superlegierungen beeinflussen diese Kleinwinkelkorngrenzen aber negativ die Eigenschaften.
Darstellung der Erfindung
Ziel der Erfindung ist es, die genannten Nachteile zu vermeiden. Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, eine Nickel-Basis-Superlegierung zu entwickeln, welche eine verbesserte Giessbarkeit und einen höheren Oxidationswiderstand im Vergleich zu bekannten Nickel-Basis-Superlegierungen aufweist. Ausserdem soll diese Legierung z. B. besonders für grosse Gasturbinen-Einkristallkomponenten mit einer Länge von > 80 mm geeignet sein.
Erfindungsgemäss wird diese Aufgabe dadurch gelöst, dass die erfindungsgemässe Nickel-Basis-Superlegierung durch folgende chemische Zusammensetzung (Angaben in Gew.- %) gekennzeichnet ist:
7.7-8.3 Cr
5.0-5.25 Co
2.0-2.1 Mo
7.8-8.3 W
5.8-6.1 Ta
4.9-5.1 Al
1.3-1.4 Ti
0.11-0.15 Si
0.11-0.15 Hf
200-750 ppm C
50-400 ppm B
Rest Nickel und herstellungsbedingte Verunreinigungen.
Die Vorteile der Erfindung bestehen darin, dass die Legierung sehr gut giessbar ist und gegenüber dem bisher bekannten Stand der Technik einen verbesserten Oxidationswiderstand bei hohen Temperaturen aufweist.
Von besonderem Vorteil ist, wenn die Legierung folgende Zusammensetzung aufweist:
7.7-8.3 Cr
5.0-5.25 Co
2.0-2.1 Mo
7.8-8.3 W
5.8-6.1 Ta
4.9-5.1 Al
1.3-1.4 Ti
0.11-0.15 Si
0.11-0.15 Hf
200-300 ppm C
50-100 ppm B
Rest Nickel und herstellungsbedingte Verunreinigungen. Diese Legierung ist hervorragend geeignet zur Herstellung von grossen Einkristall-Komponenten, beispielsweise Schaufeln für Gasturbinen.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
In den Zeichnungen ist ein Ausführungsbeispiel der Erfindung anhand von quasi-isothermischen Oxidationsdiagrammen dargestellt. Es zeigen:
Fig. 1
die Abhängigkeit der spezifischen Massenänderung von der Temperatur und Zeit für die Vergleichslegierung VL1;
Fig. 2
die Abhängigkeit der spezifischen Massenänderung von der Temperatur und Zeit für die Vergleichslegierung VL2;
Fig. 3
die Abhängigkeit der spezifischen Massenänderung von der Temperatur und Zeit für die Vergleichslegierung VL3;
Fig. 4
die Abhängigkeit der spezifischen Massenänderung von der Temperatur und Zeit für die Vergleichslegierung VL4 und
Fig. 5
die Abhängigkeit der spezifischen Massenänderung von der Temperatur und Zeit für die erfindungsgemässe Legierung L1.
Wege zur Ausführung der Erfindung
Nachfolgend wird die Erfindung anhand eines Ausführungsbeispieles und der Fig. 1 bis 5 näher erläutert.
Es wurden Nickel-Basis-Superlegierungen mit der in Tabelle 1 angegebenen chemischen Zusammensetzung untersucht (Angaben in Gew.- %):
Chemische Zusammensetzung der untersuchten Legierungen
VL1 (CMSX-11B) VL2 (CMSX-6) VL3 (CMSX-2) VL4 (René N5) L1
Ni Rest Rest Rest Rest Rest
Cr 12.4 9.7 7.9 7.12 7.7
Co 5.7 5.0 4.6 7.4 5.1
Mo 0.5 3.0 0.6 1.4 2.0
W 5.1 - 8.0 4.9 7.8
Ta 5.18 2.0 6.0 6.5 5.84
Al 3.59 4.81 5.58 6.07 5.0
Ti 4.18 4.71 0.99 0.03 1.4
Hf 0.04 0.05 - 0.17 0.12
C - - - - 0.02
B - - - - 0.005
Si - - - - 0.12
Nb 0.1 - - - -
Re - - - 2.84 -
Die Legierung L1 ist eine Nickel-Basis-Superlegierung für Einkristall-Komponenten, deren Zusammensetzung unter den Patentanspruch der vorliegenden Erfindung fällt. Im Gegensatz dazu sind die Legierungen VL1, VL2, VL3 und VL4 Vergleichslegierungen, die unter den Bezeichnungen CMSX-11B, CMSX-6, CMSX-2 und René N5 bekannter Stand der Technik sind. Sie unterscheiden sich u.a. von der erfindungsgemässen Legierung vor allem darin, dass sie nicht mit C, B und Si legiert sind.
Kohlenstoff und Bor festigen die Korngrenzen, insbesondere auch die in <001>-Richtung bei SX- bzw. DS-Gasturbinenschaufeln aus Nickel-Basis-Superlegierungen auftretenden Kleinwinkelkorngrenzen, da diese Elemente die Ausscheidung von Karbiden und Boriden an den Korngrenzen verursachen, welche bei hohen Temperaturen stabil sind. Ausserdem verringert die Anwesenheit dieser Elemente in den und entlang der Korngrenzen den Diffusionsprozess, der eine Hauptursache der Korngrenzenschwäche ist. Dadurch wird die Giessbarkeit langer Einkristall-Komponenten, beispielsweise Gasturbinenschaufeln mit einer Länge von ca. 200 bis 230 mm, erheblich verbessert.
Durch die Zugabe von 0.11 bis 0.15 Gew.-% Si, vor allem in Kombination mit Hf in etwa gleicher Grössenordnung, wird eine wesentliche Verbesserung des Oxidationswiderstandes bei hohen Temperaturen gegenüber bisher bekannten Nickel-Basis-Superlegierungen erzielt. Dies wird in den Fig. 1 bis 5 verdeutlicht, in welchen jeweils für die Vergleichslegierungen VL1 bis VL4 (Fig. 1 bis 4) und die erfindungsgemässe Legierung L1 (Fig. 5) ein quasiisothermisches Oxidationsdiagramm abgebildet ist. Für die genannten Legierungen ist jeweils die spezifische Masseveränderung Δm/A (Angaben in mg/cm2) bei Temperaturen von 800 °C, 950 °C, 1050 °C und 1100 °C im Bereich von 0 bis 1000 h dargestellt. Vergleicht man die Kurvenverläufe, so zeigt sich insbesondere bei den hohen Temperaturen (1000 °C) und den langen Auslagerungszeiten die Überlegenheit der erfindungsgemässen Legierung.
Werden Nickel-Basis-Superlegierungen mit höheren C- und B-Gehalten (max. 750 ppm C und max. 400 ppm B) gemäss Anspruch 1 der Erfindung gewählt, so lassen sich die daraus hergestellten Komponenten auch konventionell giessen.

Claims (3)

  1. Nickel-Basis-Superlegierung gekennzeichnet durch folgende chemische Zusammensetzung (Angaben in Gew.- %): 7.7-8.3 Cr 5.0-5.25 Co 2.0-2.1 Mo 7.8-8.3 W 5.8-6.1 Ta 4.9-5.1 Al 1.3-1.4 Ti 0.11-0.15 Si 0.11-0.15 Hf 200-750 ppm C 50-400 ppm B
    Rest Nickel und herstellungsbedingte Verunreinigungen.
  2. Nickel-Basis-Superlegierung nach Anspruch 1, insbesondere zur Herstellung von Einkristall-Komponenten, gekennzeichnet durch folgende chemische Zusammensetzung (Angaben in Gew.- %): 7.7-8.3 Cr 5.0-5.25 Co 2.0-2.1 Mo 7.8-8.3 W 5.8-6.1 Ta 4.9-5.1 Al 1.3-1.4 Ti 0.11-0.15 Si 0.11-0.15 Hf 200-300 ppm C 50-100 ppm B
    Rest Nickel und herstellungsbedingte Verunreinigungen.
  3. Nickel-Basis-Superlegierung nach Anspruch 2 gekennzeichnet durch folgende chemische Zusammensetzung (Angaben in Gew.- %): 7.7 Cr 5.1 Co 2.0 Mo 7.8 W 5.8 Ta 5.0 Al 1.4 Ti 0.12 Si 0.12 Hf 200 ppm C 50 ppm B
    Rest Nickel und herstellungsbedingte Verunreinigungen.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009032144A1 (de) 2008-07-25 2010-01-28 Alstom Technology Ltd. Schutzrohre für Thermoelemente
EP2354261A1 (de) 2010-02-05 2011-08-10 Alstom Technology Ltd Nickel-Basis Superlegierung mit verbessertem Degradationsverhalten
RU2525952C2 (ru) * 2009-07-09 2014-08-20 Альстом Текнолоджи Лтд. Жаропрочный сплав на основе никеля

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2586974C (en) * 2004-11-18 2013-06-25 Alstom Technology Ltd Nickel-base superalloy
SE528807C2 (sv) * 2004-12-23 2007-02-20 Siemens Ag Komponent av en superlegering innehållande palladium för användning i en högtemperaturomgivning samt användning av palladium för motstånd mot väteförsprödning
US20060182649A1 (en) * 2005-02-16 2006-08-17 Siemens Westinghouse Power Corp. High strength oxidation resistant superalloy with enhanced coating compatibility
US20060219329A1 (en) * 2005-03-29 2006-10-05 Honeywell International, Inc. Repair nickel-based superalloy and methods for refurbishment of gas turbine components
EP1900839B1 (de) * 2006-09-07 2013-11-06 Alstom Technology Ltd Verfahren zur Wärmebehandlung von Nickel-Basis-Superlegierungen
JP5439822B2 (ja) * 2009-01-15 2014-03-12 独立行政法人物質・材料研究機構 Ｎｉ基単結晶超合金
US20100254822A1 (en) * 2009-03-24 2010-10-07 Brian Thomas Hazel Super oxidation and cyclic damage resistant nickel-base superalloy and articles formed therefrom
US20110076179A1 (en) * 2009-03-24 2011-03-31 O'hara Kevin Swayne Super oxidation and cyclic damage resistant nickel-base superalloy and articles formed therefrom
US8449262B2 (en) * 2009-12-08 2013-05-28 Honeywell International Inc. Nickel-based superalloys, turbine blades, and methods of improving or repairing turbine engine components
WO2013167513A1 (en) 2012-05-07 2013-11-14 Alstom Technology Ltd Method for manufacturing of components made of single crystal (sx) or directionally solidified (ds) superalloys
US20160214350A1 (en) 2012-08-20 2016-07-28 Pratt & Whitney Canada Corp. Oxidation-Resistant Coated Superalloy
JP6267890B2 (ja) * 2013-08-07 2018-01-24 三菱日立パワーシステムズ株式会社 Ｎｉ基鋳造超合金および該Ｎｉ基鋳造超合金からなる鋳造物
EP2949768B1 (de) * 2014-05-28 2019-07-17 Ansaldo Energia IP UK Limited Ausscheidungsgehärteten gamma-prime-superlegierung auf nickelbasis zur verwendung in verfahren zur herstellung pulverbasierter additive
GB201615496D0 (en) 2016-09-13 2016-10-26 Rolls Royce Plc Nickel-based superalloy and use thereof

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4461659A (en) * 1980-01-17 1984-07-24 Cannon-Muskegon Corporation High ductility nickel alloy directional casting of parts for high temperature and stress operation
CA1212020A (en) * 1981-09-14 1986-09-30 David N. Duhl Minor element additions to single crystals for improved oxidation resistance
FR2557598B1 (fr) * 1983-12-29 1986-11-28 Armines Alliage monocristallin a matrice a base de nickel
US4643782A (en) 1984-03-19 1987-02-17 Cannon Muskegon Corporation Single crystal alloy technology
US4885216A (en) * 1987-04-03 1989-12-05 Avco Corporation High strength nickel base single crystal alloys
US4677035A (en) * 1984-12-06 1987-06-30 Avco Corp. High strength nickel base single crystal alloys
US4719080A (en) 1985-06-10 1988-01-12 United Technologies Corporation Advanced high strength single crystal superalloy compositions
GB2234521B (en) * 1986-03-27 1991-05-01 Gen Electric Nickel-base superalloys for producing single crystal articles having improved tolerance to low angle grain boundaries
US5435861A (en) * 1992-02-05 1995-07-25 Office National D'etudes Et De Recherches Aerospatiales Nickel-based monocrystalline superalloy with improved oxidation resistance and method of production
US5270123A (en) 1992-03-05 1993-12-14 General Electric Company Nickel-base superalloy and article with high temperature strength and improved stability
EP0789087B1 (de) * 1996-02-09 2000-05-10 Hitachi, Ltd. Hochfeste Superlegierung auf Nickelbasis für gerichtet erstarrte Giesteilen

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009032144A1 (de) 2008-07-25 2010-01-28 Alstom Technology Ltd. Schutzrohre für Thermoelemente
RU2525952C2 (ru) * 2009-07-09 2014-08-20 Альстом Текнолоджи Лтд. Жаропрочный сплав на основе никеля
EP2354261A1 (de) 2010-02-05 2011-08-10 Alstom Technology Ltd Nickel-Basis Superlegierung mit verbessertem Degradationsverhalten
US8696980B2 (en) 2010-02-05 2014-04-15 Alstom Technology Ltd Nickel-base superalloy with improved degradation behavior

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