EP1232239A1 - Verfahren zur herstellung teilchenförmiger wasch- oder reinigungsmittel - Google Patents

Verfahren zur herstellung teilchenförmiger wasch- oder reinigungsmittel

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EP1232239A1
EP1232239A1 EP00979590A EP00979590A EP1232239A1 EP 1232239 A1 EP1232239 A1 EP 1232239A1 EP 00979590 A EP00979590 A EP 00979590A EP 00979590 A EP00979590 A EP 00979590A EP 1232239 A1 EP1232239 A1 EP 1232239A1
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EP
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particle
alkali
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acidic component
length units
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Wolfgang Von Rybinski
Ute Krupp
Thomas Otto Gassenmeier
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Henkel AG and Co KGaA
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    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3942—Inorganic per-compounds

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing particulate detergents or cleaning agents.
  • Particulate detergents and cleaning agents normally consist of a large number of ingredients which, due to mutual incompatibilities, are usually incorporated into the entire detergent in several particulate components.
  • Examples of such mutually incompatible ingredients are bleach and bleach activator, which should react with one another in aqueous solution under conditions of use and then give a desired increased bleaching performance, but which must not react with one another during storage, since they are otherwise no longer available for the desired application stand.
  • a less striking example of the non-optimal interaction of individual ingredients of detergents and cleaning agents results from their pH-dependent performance.
  • anionic surfactants and builders for example, require an alkaline pH value in order to fully develop their performance.
  • both dirt particles and most textile fibers form an increasing number of negative charges with increasing pH, which leads to increasing repulsion among them and is therefore beneficial to the desired washing result.
  • textile washing has been carried out with more or less alkaline washing liquors for ages. The same applies mutatis mutandis to aqueous solutions for cleaning hard surfaces, for example in the course of machine cleaning processes for dishes.
  • Detergent ingredient is understood to mean a substance, the addition of which to water, which has a pH of 7, leads to an acidic or alkaline pH.
  • m c and m ,, or r and the unit of length used for c are each in the same size unit, for example kg and ⁇ m.
  • m is to be understood as the total mass of the particles to be treated and their average particle radius.
  • a particle to be treated according to the invention can optionally contain all the ingredients of a washing or cleaning agent, that is to say with the method according to the invention it is possible to encase a finished washing or cleaning agent.
  • Such alkaline ingredients are preferably alkali silicates, alkali aluminosilicates, alkali phosphates, alkali carbonates, alkali perborates and alkali percarbonates and mixtures thereof, sodium being the preferred alkali metal.
  • the procedure is preferably such that the liquid or pasty acidic component, optionally in molten form, is applied in a mixer or a granulating device to the optionally heated particles, which at least partially consist of an alkaline detergent or cleaning agent ingredient. Particularly good coatings are achieved if the acidic component is applied to the particle over a period of 5 minutes to 20 minutes.
  • the core of the particles obtainable according to the invention contains almost exclusively the constituents of the particle originally used. This core is surrounded by a layer in which increasingly higher concentrations of acidic coating material or its salt formed with the alkaline component occur from the inside to the outside, wherein the outer surface can be formed entirely by acidic coating material.
  • constituents of the particle made of alkaline material can be all the usual ingredients of detergents and cleaning agents that are compatible with it, as long as they can be made up in a fixed or fixed manner.
  • these include in particular other builder substances, surface-active surfactants, further peroxygen compounds, peroxygen activators, sequestering agents, electrolytes and other auxiliaries, such as color transfer inhibitors, silver corrosion inhibitors, foam regulators and colorants and fragrances, the presence of peroxygen activators in the particle of alkaline material being less it is preferred if this particle also contains peroxygen compound.
  • the particles produced by the process according to the invention are, preferably after mixing with at least one further particulate component
  • Detergents or cleaning agents are used, which can be agents for manual or in particular machine washing or cleaning.
  • the at least one further component contains at least one active ingredient whose washing or cleaning action is higher at a lower pH than when the alkali component contained in the particles produced by the process according to the invention dissolves than at the pH upon dissolution of the named particle.
  • This active ingredient is preferably selected from enzymes or enzyme mixtures, and in the case of the mixtures the individual active ingredients can also be present in several differently composed particulate components.
  • the at least one other component of such a solubility that it releases as much of the active substance as possible under the initially lower pH conditions, but essentially only after the pH has risen due to the then higher alkalinity of it surrounding aqueous systems fully unfolds its effect, or which reacts in another way with the alkali component then released.
  • An example of the last-mentioned variant is a bleach activator that is soluble or soluble at a lower pH, which reacts with a bleaching agent released from the particles coated according to the invention and, because it is already dissolved, can develop a strong bleaching effect extremely quickly.
  • FIG. 1 shows the pH curve after incorporation in water of the product produced by applying 1.5 g of stearic acid.
  • FIG. 1 also contains the pH curve of the uncoated percarbonate.

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Abstract

Ein Verfahren zur Herstellung teilchenförmiger Wasch- oder Reinigungsmittel oder zu deren Herstellung geigneter Vorprodukte durch Aufbringen einer fliessfähigen sauren Komponente auf ein zumindest anteilig aus einem alkalischen Wasch- oder Reinigungsmittelinhaltsstoff bestehendes Teilchen wird vorgeschlagen, wobei für den Anteil an aufgebrachter saurer Komponente in Abhängigkeit vom Radius die Formel mc/(mc+mp) = c.1/r gilt, in der mc die Masse der sauren Komponente, mp die Masse des teilchens, r der Radius des Teilchens und c ein Faktor von 0,5 Längeneinheiten bis 20 Längeneinheiten ist.

Description

Verfahren zur Herstellung teilchenfbrmiger Wasch- oder Reinigungsmittel
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung teilchenfbrmiger Waschoder Reinigungsmittel.
Teilchenförmige Wasch- und Reinigungsmittel bestehen normalerweise aus einer Vielzahl von Inhaltsstoffen, die wegen wechselseitiger Unverträglichkeiten in der Regel auf mehrere partikelförmige Komponenten verteilt in das gesamte Mittel eingearbeitet werden. Beispiele für derartige wechselseitig unverträgliche Inhaltsstoffe sind Bleichmittel und Bleichaktivator, die zwar unter Anwendungsbedingungen in wäßriger Lösung miteinander reagieren sollen und dann eine erwünscht verstärkte Bleichleistung ergeben, die aber während der Lagerung nicht miteinander reagieren dürfen, da sie ansonsten nicht mehr für den gewünschten Anwendungszweck zur Verfügung stehen.
Ein weniger plakatives Beispiel für das nicht optimale Zusammenwirken einzelner Inhaltsstoffe von Wasch- und Reinigungsmitteln ergibt sich durch deren pH-abhängiges Leistungsvermögen. Während beispielsweise Enzyme und bestimmte Bleichsysteme im neutralen oder schwach sauren pH-Bereich ihr Leistungsoptimum aufweisen, benötigen beispielsweise Aniontenside und Builder einen alkalischen pH- Wert, um ihre Leistung voll zu entfalten. Ganz allgemein gilt, daß sowohl Schmutzteilchen wie auch die meisten Textilfasem mit steigendem pH-Wert eine zunehmende Zahl negativer Ladungen ausbilden, was zu steigender Abstoßung unter ihnen führt und daher dem gewünschten Waschergebnis zuträglich ist. Aus diesem Grund wird seit Alters her die Textilwäsche mit mehr oder weniger alkalischen Waschflotten durchgeführt. Für wäßrige Lösungen zum Reinigen harter Oberflächen, zum Beispiel im Rahmen maschineller Reinigungsverfahren für Geschirr, gilt sinngemäß das gleiche.
Ein Ausweg aus diesem Dilemma der verschiedenen pH-Optima für verschiedene Wirkstoffe ergibt sich über die Zeitdimension des Wasch- beziehungsweise Reinigungsvorgangs und besteht darin, zuerst einen pH- Wert einzustellen, bei dem bestimmte Inhaltsstoffe ihre Wirkung entfalten, und anschließend den pH- Wert so zu ändern, daß andere Inhaltsstoffe zur Wirkung kommen können. Auf diese Weise findet jeder Wirkstoff seine jeweils optimalen Bedingungen vor, die sich von den optimalen Bedingungen eines anderen Wirkstoffes unterscheiden können. Ein entsprechendes Wasch- oder Reinigungsverfahren, bei dem das zum Einsatz kommende wäßrige System anfanglich einen relativ niedrigen pH- Wert aufweist, der sich nach einer bestimmten Zeit auf einen höheren Wert einstellt, ist Gegenstand der deutschen Patentanmeldung DE 199 57 038.
Zur Durchführung dieses Verfahrens ist es notwendig, alkalische Inhaltsstoffe des zum Einsatz kommenden Mittels, die wie oben ausgeführt für das gute Gesamtergebnis des Prozesses unverzichtbar sind, so zu konfektionieren, daß sie nicht zu Beginn, sondern erst zu einem späteren Zeitpunkt des Verfahrens in das wäßrige System gelangen.
Im Rahmen von Forschungsarbeiten zu diesem Thema wurde gefunden, daß dies durch Aufbringen einer Reaktivkomponente auf das alkalische Teilchen erreicht werden kann, wobei die aufzubringende Menge an mit dem alkalischen Teilchen an der Oberfläche reagierender Komponente in bestimmter Weise vom Durchmesser des alkalischen Teilchens abhängt.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung teilchenformiger Wasch- oder Reinigungsmittel oder zu deren Herstellung geeigneter Vorprodukte durch Aufbringen einer fließfähigen sauren Komponente auf ein zumindest anteilig aus einem alkalischen Wasch- oder Reinigungsmittelinhaltsstoff bestehendes Teilchen, wobei für den Anteil an aufgebrachter saurer Komponente die Formel mc/(mc+mp) = c . 1/r gilt, in der mc die Masse der sauren Komponente, m_, die Masse des Teilchens, r der Radius des Teilchens und c ein Faktor von 0,5 Längeneinheiten bis 20 Längeneinheiten, insbesondere von 5 Längeneinheiten bis 10 Längeneinheiten, ist.
Unter einer sauren Komponente beziehungsweise einem alkalischen Waschmittelinhaltsstoff wird dabei eine Substanz verstanden, deren Zugeben zu Wasser, welches einen pH- Wert von 7 aufweist, zu einem sauren beziehungsweise alkalischen pH- Wert fuhrt.
In der angegebenen Formel ist zu beachten, daß mc und m,, beziehungsweise r und die für c verwendete Längeneinheit in jeweils der gleichen Größeneinheit, beispielsweise kg beziehungsweise μm, eingehen.
Wenn nicht nur ein einziges Teilchen, sondern eine Vielzahl von Teilchen gleichzeitig behandelt werden soll, wie dies in aller Regel vorkommt, ist unter m,, die Gesamtmasse der zu behandelnden Teilchen und unter r deren mittlerer Teilchenradius zu verstehen.
Ein erfindungsgemäß zu behandelndes Teilchen kann gegebenenfalls alle Inhaltsstoffe eines Wasch- oder Reinigungsmittels enthalten, das heißt es ist mit dem erfindungsgemäßen Verfahren möglich, ein fertiges Wasch- oder Reinigungsmittel zu umhüllen. Bevorzugt ist jedoch, lediglich alle oder zumindest einige der alkalischen Inhaltsstoffe derartiger Mittel erfindungsgemäß zu behandeln, wobei die alkalischen Inhaltsstoffe als kömige Einzelsubstanzen vorliegen können oder zu mehreren in einem zu behandelnden Teilchen vorhanden sein können. Bei solchen alkalischen Inhaltsstoffen handelt es sich vorzugsweise um Alkalisilikate, Alkalialuminosilikate, Alkaliphosphate, Alkalicarbonate, Alkaliperborate und Alkalipercarbonate sowie deren Gemische, wobei Natrium das bevorzugte Alkalimetall ist.
Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens geht man vorzugsweise so vor, daß man die flüssige oder pastöse, gegebenenfalls in geschmolzener Form vorliegende saure Komponente in einem Mischer oder einer Granuliervorrichtung auf das gegebenenfalls erwärmte zumindest anteilig aus einem alkalischen Wasch- oder Reinigungsmittelinhaltsstoff bestehende Teilchen aufträgt. Besonders gute Umhüllungen werden erreicht, wenn man die saure Komponente über einen Zeitraum von 5 Minuten bis 20 Minuten auf das Teilchen aufbringt.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren wird, vermutlich - ohne an diese Theorie gebunden sein zu wollen - durch die Neutralisationsreaktion des sauren Umhüllungsmaterials mit dem alkalischen Teilchen an dessen Oberfläche und zu einem gewissen Teil unter dessen Oberfläche, eine besonders dichte und vergleichsweise wenig beziehungsweise langsam wasserlösliche Umhüllungsschicht geschafffen, welche eine zuverlässige Dichtigkeit nach Eintrag in ein wäßriges System aufweist und damit die Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln mit einem stufenförmigen pH-Profil ermöglicht. Die erfindungsgemäß erhältlichen Teilchen enthalten in ihrem Kern nahezu ausschließlich die Bestandteile des ursprünglich eingesetzten Teilchens. Diesen Kern umgibt eine Schicht, in der von innen nach außen zunehmend höhere Konzentrationen an saurem Umhüllungsmaterial beziehungsweise dessen mit der alkalischen Komponente gebildetem Salz auftreten, wobei die Außenoberfläche gänzlich von saurem Umhüllungsmaterial gebildet werden kann. Durch diesen Schichtaufbau beobachtet man ein stufenförmiges Löseverhalten des umhüllten Teilchens. Bei Zutritt von Wasser löst sich anfänglich über eine gewisse Zeit praktisch kein alkalisches Material aus dem umhüllten Teilchen heraus, doch sobald die Umhüllungsschicht zumindest angelöst worden ist und nicht mehr vollständig das Teilchen umhüllt, steigt der pH- Wert des wäßrigen Systems durch die Freisetzung des alkalischen Materials aus dem Kern sozusagen schlagartig an.
Bestandteile des Teilchens aus alkalischem Material können neben der Alkalikomponente alle üblichen mit dieser verträglichen Inhaltsstoffe von Wasch- und Reinigungsmitteln sein, solange sie fest beziehungsweise fest konfektionierbar sind. Zu diesen gehören insbesondere weitere Buildersubstanzen, oberflächenaktive Tenside, weitere Persauerstoffverbindungen, Persauerstoff-Aktivatoren, Sequestrierungsmittel, Elektrolyte und weitere Hilfsstoffe, wie Farbübertragungsinhibitoren, Silberkorrosionsinhibitoren, Schaumregulatoren sowie Färb- und Duftstoffe, wobei die Anwesenheit von Persauerstoff-Aktivatoren in dem Teilchen aus alkalischem Material weniger bevorzugt ist, wenn dieses Teilchen auch PersauerstoffVerbindung enthält.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Teilchen werden, vorzugsweise nach Abmischung mit mindestens einer weiteren teilchenförmigen Komponente, als Wasch- oder Reinigungsmittel eingesetzt, wobei es sich um Mittel für das manuelle oder insbesondere maschinelle Waschen beziehungsweise Reinigen handeln kann. Die mindestens eine weitere Komponente enthält in einer bevorzugten Ausfuhrungsform mindestens einen Wirkstoff, dessen Wasch- beziehungsweise Reinigungswirkung bei niedrigerem pH- Wert, als sich bei Auflösung der in dem nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Teilchen enthaltenen Alkalikomponente ergibt, höher ist als bei dem pH-Wert bei Auflösung des genannten Teilchens. Vorzugsweise wird dieser Wirkstoff aus Enzymen beziehungsweise Enzymmischungen ausgewählt, wobei im Falle der Mischungen die Einzelwirkstoffe auch in mehreren verschieden zusammengesetzten teilchenförmigen Komponenten enthalten sein können. Es ist auch möglich, die mindestens eine weitere Komponente von einer solchen Löslichkeit einzusetzen, daß sie unter den anfanglich niedrigeren pH-Bedingungen möglichst viel des in ihr enthaltenen Wirkstoffs freisetzt, der im wesentlichen aber erst nach pH-Anstieg durch die dann höhere Alkalität des ihn umgebenden wäßrigen Systms seine Wirkung voll entfaltet, oder der in anderer Weise mit der dann freigesetzten Alkalikomponente reagiert. Ein Beispiel für die letztgenannte Variante ist ein bei niedrigerem pH- Wert löslicher beziehungsweise löslich konfektionierter Bleichaktivator, der mit einem aus dem erfindungsgemäß umhüllten Teilchen freigesetzen Bleichmittel reagiert und dadurch, daß er bereits gelöst vorliegt, äußerst rasch eine starke Bleichwirkung entfalten kann.
Beispiele
Beispiel 1
1 kg spheronisiertes Natriumpercarbonat mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 400 μm wurden mit 25 g Stearinsäure (Schuppen) in kaltem Zustand vorgemischt. Diese Vormischung wurde in einen auf 90 °C (Manteltemperatur) vorgeheizten handelsüblichen Pflugscharmischer mit Stollenschaufel verbracht. Bei Drehzahl Stufe 2 und einer gemessenen Produkttemperatur von 80 °C wurde für 20 min reaktiv compoundiert. Das heiße Produkt wurde entnommen und kann nach dem Abkühlen in üblicher Weise, zum Beispiel zur Herstellung von Wasch- oder Reinigungsmitteln, verwendet werden.
Beispiel 2
Jeweils 100 g spheronisiertes Natriumpercarbonat mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 1400 μm wurden in einem Becherglas mit 2,5 g beziehungsweise 1,5 g Stearinsäure versetzt und auf eine Produkttemperatur von ca. 80 °C unter Rühren erwärmt. Nach Aufnahme der geschmolzenen Stearinsäure in die alkalischen Partikel wurde noch weitere 20 min bei ca. 80°C reaktiv compoundiert.
In Fig. 1 ist die pH-Verlaufskurve nach Inkorporierung in Wasser des durch Auftrag von 1,5 g Stearinsäure hergestellten Produktes wiedergegeben. Zum Vergleich enthält Fig. 1 auch die pH-Verlaufskurve des nicht umhüllten Percarbonats.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung teilchenformiger Wasch- oder Reinigungsmittel oder zu deren Herstellung geigneter Vorprodukte durch Aufbringen einer fließfahigen sauren Komponente auf ein zumindest anteilig aus einem alkalischen Wasch- oder Reinigungsmittelinhaltsstoff bestehendes Teilchen, wobei für den Anteil an aufgebrachter saurer Komponente in Abhängigkeit vom Radius die Formel = c . 1/r gilt, in der mc die Masse der sauren Komponente, m_, die Masse des Teilchens, r der Radius des Teilchens und c ein Faktor von 0,5 Längeneinheiten bis 20 Längeneinheiten ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das zumindest anteilig aus einem alkalischen Wasch- oder Reinigungsmittelinhaltsstoff bestehende Teilchen einen Radius r im Bereich von 100 μm bis 1000 μm aufweist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß c ein Faktor von 5 Längeneinheiten bis 10 Längeneinheiten ist.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die saure Komponente bei Raumtemperatur fest ist und man das Aufbringen der fließfahigen sauren Komponente bei einer Verfahrenstemperatur oberhalb Raumtemperatur vornimmt.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die saure Komponente über einen Zeitraum von 5 Minuten bis 20 Minuten auf das Teilchen aufbringt.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der alkalische Wasch- oder Reinigungsmittelinhaltsstoff aus den Alkalisilikaten, Alkali- aluminosilikaten, Alkaliphosphaten, Alkalicarbonaten, Alkaliperboraten und Alkali- percarbonaten sowie deren Gemischen ausgewählt wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die saure Komponente ausgewählt wird aus Mono- oder Dicarbonsäuren mit 10 bis 22 C- Atomen, Schwefelsäuremonoalkyl- oder -alkenylestern mit 10-20 C-Atomen. Alkyl-, Alkenyl- oder Alkylarylsulfonsäuren mit 10 bis 20 C-Atomen, polymeren Polycarbonsäuren, die durch Polymerisation ethylenisch ungesättigter Mono- und/oder Dicarbonsäuren wie Acrylsäure, Methacrylsäure und/oder Maleinsäure zugänglich sind, und deren Mischungen.
8. Verwendung des nach dem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 hergestellten Vorprodukts nach Abmischung mit mindestens einer weiteren teilchenförmigen Komponente als Wasch- oder Reinigungsmittel.
9. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die mindestens eine weitere Komponente mindestens einen Wirkstoff enthält, dessen Wasch- beziehungsweise Reinigungswirkung bei niedrigerem pH- Wert, als sich bei Auflösung der in dem nach dem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 hergestellten Teilchen enthaltenen Alkalikomponente ergibt, höher ist als bei dem pH- Wert bei Auflösung des genannten Teilchens.
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ES (1) ES2255518T3 (de)
WO (1) WO2001038477A1 (de)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10136211B4 (de) * 2001-07-25 2007-05-24 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung teilchenförmiger Wasch-oder Reinigungsmittel
DE102006028750A1 (de) * 2006-06-20 2007-12-27 Henkel Kgaa Reinigungsverfahren
US20090165821A1 (en) * 2005-09-02 2009-07-02 Henkel Kgaa Detergents
US20090239778A1 (en) * 2005-09-02 2009-09-24 Henkel Kgaa Cleaning Agent
DE102005041708A1 (de) 2005-09-02 2007-03-08 Henkel Kgaa Reinigungsmittel
DE102005041709A1 (de) * 2005-09-02 2007-03-08 Henkel Kgaa Reinigungsmittel
EP1977064A1 (de) * 2005-09-06 2008-10-08 Aero Project Consultants Pty Ltd Gepäcksicherungsvorrichtung

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR409625A (de) *
DE228458C (de) *
DE140987C (de) * 1903-05-16
GB707994A (en) * 1950-02-13 1954-04-28 Ruhrchemie Ag Process for the neutralization of sulphonic acids
US2671797A (en) * 1951-02-15 1954-03-09 Ruhrchemie Ag Neutralization of sulfonic acids and sulfuric acid esters
US2975141A (en) * 1957-02-21 1961-03-14 American Alcolac Corp Preparation of sulfo detergents
FR1457677A (fr) * 1965-09-23 1966-01-24 Colgate Palmolive Co Procédé de lavage du linge
GB1370626A (en) * 1971-01-27 1974-10-16 Laporte Industries Ltd Coated peroxygen compounds
DE2318930A1 (de) * 1972-04-17 1973-10-31 Procter & Gamble Enzym enthaltende detergenzgemische
US3908045A (en) * 1973-12-07 1975-09-23 Lever Brothers Ltd Encapsulation process for particles
US4327151A (en) * 1976-08-25 1982-04-27 Lever Brothers Company Encapsulated bleaches and methods for their preparation
LU76548A1 (de) * 1977-01-10 1978-09-18
CH639416A5 (de) * 1977-06-27 1983-11-15 Akzo Nv Detergentienzusammensetzung enthaltend alkalicarbonat.
US4297229A (en) * 1979-10-23 1981-10-27 United States Borax & Chemical Corporation Particulate borate-soap compositions
FR2471222A1 (fr) * 1979-12-12 1981-06-19 Interox Procede pour la stabilisation de particules contenant des composes peroxygenes et compositions de blanchiment contenant des particules stabilisees selon ce procede
US4421664A (en) * 1982-06-18 1983-12-20 Economics Laboratory, Inc. Compatible enzyme and oxidant bleaches containing cleaning composition
US4734224A (en) * 1986-09-15 1988-03-29 The Dial Corporation Dry neutralization process for detergent slurries
GB2209172A (en) * 1987-08-28 1989-05-04 Unilever Plc Preparation of solid particulate components for detergents
JPH03115496A (ja) * 1989-09-29 1991-05-16 Kao Corp 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物
JP2918991B2 (ja) * 1990-05-25 1999-07-12 三菱瓦斯化学株式会社 漂白洗浄剤組成物
WO1992017404A1 (de) * 1991-03-26 1992-10-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Stabilisiertes natriumpercarbonat
DE4128826A1 (de) * 1991-08-30 1993-03-04 Henkel Kgaa Wasch- und/oder reinigungsverfahren
EP0602074B1 (de) * 1991-09-03 1997-03-26 Degussa Ag Lagerstabil verkapseltes natriumpercarbonat und verfahren zu seiner herstellung
US5486317A (en) * 1992-02-14 1996-01-23 The Procter & Gamble Company Process for making detergent granules by neutralization of sulphonic acids
DE4209924A1 (de) * 1992-03-27 1993-09-30 Henkel Kgaa Stabilisiertes Percarbonat (II)
GB9226796D0 (en) * 1992-12-23 1993-02-17 Solvay Interox Ltd Process for stabilising alkali percarbonate particles,particles obtained thereby and washing and/or bleaching compositions containing them
US5443751A (en) * 1993-03-05 1995-08-22 Church & Dwight Co. Inc. Powder detergent composition for cold water washing of fabrics
DE4344831A1 (de) * 1993-12-29 1995-07-06 Solvay Interox Gmbh Beschichtete Alkalimetallperoxosalze und Verfahren zu deren Herstellung
US5489399A (en) * 1994-11-02 1996-02-06 Rengo Co., Ltd. Carbon dioxide gas generating compositions
US5573697A (en) * 1995-05-31 1996-11-12 Riddick; Eric F. Process for making high active, high density detergent granules
WO1997009414A1 (fr) * 1995-09-04 1997-03-13 Kao Corporation Procede de lavage et compositions detergentes
DE19606343A1 (de) * 1996-02-21 1997-08-28 Hoechst Ag Bleichmittel
GB9712587D0 (en) * 1997-06-16 1997-08-20 Unilever Plc Production of detergent granulates
GB9712580D0 (en) * 1997-06-16 1997-08-20 Unilever Plc Production of detergent granulates
GB9713748D0 (en) * 1997-06-27 1997-09-03 Unilever Plc Production of detergent granulates
BR9810873A (pt) * 1997-07-14 2000-08-08 Procter & Gamble Processo para fabricação de uma composição de detergente de baixa densidade controlando a aglomeração por meio do tamanho de partìcula
JPH11279593A (ja) * 1998-03-26 1999-10-12 Kao Corp 液体漂白剤組成物
GB2337054A (en) * 1998-05-08 1999-11-10 Procter & Gamble Effervescent particle
DE19957038A1 (de) 1999-11-26 2001-05-31 Henkel Kgaa Wasch- und Reinigungsmittel

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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