EP1153911A1 - (+)- und (-)-2-Cyclododecylpropanol und (+)- und (-)-2-Cyclododecylpropionsäure sowie deren Herstellung und Verwendung - Google Patents

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cyclododecylpropanol
acid
cyclododecylpropionic
cyclododecylpropionic acid
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    • C07C2601/20—Systems containing only non-condensed rings with a ring being at least seven-membered the ring being twelve-membered

Definitions

  • the present invention relates to (+) - and (-) - 2-cyclododecylpropanol and (+) - and (-) - 2-cyclododecylpropionic acid, their Salts, as well as their production and use.
  • the racemate of 2-cyclododecylpropanol (also Hydroxyambran® or Amberwood®) is a fragrance of the wood and amber class, which is becoming increasingly important (EP-B278 384).
  • An in The method for its production described in WO 98/55228 is Implementation of cyclododecene in the presence of catalytic amounts a radical initiator with an excess of propionic acid or on a propionic acid derivative and subsequent catalytic Hydrogenation of the 2-cyclododecyl-propionic acid formed or corresponding 2-cyclododecyl-propionic acid derivatives.
  • the object of the invention was to produce one over the State of the art smell intensive wood and Ambergris, which is also characterized by improved properties such as adhesiveness, odor threshold and a low dilution limit distinguished.
  • the object was achieved by (-) - 2-cyclododecylpropanol.
  • the preparation of the two enantiomers of 2-cyclododecylpropionic acid, the preliminary stage or the intermediate product for production of cyclododecylpropanol is achieved by resolution of known racemates racemic 2-cyclododecylpropionic acid by crystallization of the diastereomeric salts with an optically active amine as Aid and subsequent release of the respective enantiomer the acid from the salt, e.g. through implementation with a strongly acidic ion exchanger.
  • the crystallization of the diastereomeric salt and the subsequent one Release of the acid can be carried out repeatedly.
  • the enantiomerically pure acid can be further recrystallized be cleaned (Houben-Weyl, methods of organic chemistry, Volume IV, General Chemical Methods, Part 2, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1955, pp. 505-532).
  • the two enantiomers of 2-cyclododecylpropanol are replaced by Reduction of the acid function of the corresponding enantiomers of the 2-Cyclododecylpropionic acid produced.
  • the reduction can e.g. by catalytic hydrogenation or with a complex hydride, such as. Lithium aluminum hydride take place.
  • the invention therefore also relates to the use of (+) - or (-) - 2-cyclododecylpropionic acid as an intermediate for the preparation of (-) - or (+) - 2-cyclododecylpropanol.
  • the filtrate from the 1st crystallization of the amine salt from Example 1 was evaporated on a rotary evaporator. 222 g of one were obtained Oil, which was dissolved in 2200 ml of methanol and filtered. The filtered solution was then passed through a bed of 1 l strongly acidic ion exchanger (Dowex 50 W x 8) in a glass column with a height of 500 mm and a diameter of 55 mm and then rinsed with methanol. Then the methanol was on a rotary evaporator deducted. 128 g of an oil were obtained, which was slow begins to crystallize.
  • This oil was added in 752 ml of toluene Dissolved 50 ° C and mixed with 42.2 g (S) - (-) - 1-phenylethylamine. After cooling, 92.5 g of the amine salt crystallized out, which is suctioned off, washed with n-hexane and air-dried has been. The dried amine salt was dissolved in 2.5 l of methanol, again freed from the amine via ion exchanger and the solution then concentrated on a rotary evaporator. 55.5 g of one was obtained colorless oil containing (GC on a chiral column) of 90% (-) - 2-cyclododecylpropionic acid and 10% (+) - 2-cyclododecylpropionic acid.
  • This oil was dissolved in 500 ml of toluene at 60 ° C and with 24.5 g (S) - (-) - 1-phenylethylamine added. After cooling, crystallized 65 g of the amine salt, which is suctioned off, with n-hexane washed and air dried. The dried amine salt was dissolved in 1.8 l of methanol, again via ion exchanger freed from the amine and then concentrated on a rotary evaporator. 43 g of a colorless oil with a content (GC on a chiral column) of> 97% (+) - 2-cyclododecylpropionic acid.
  • (+) - Enantiomer woody-linear, no significant fragrance facets, adhesion longer than 1 month

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft (+)- und (-)-2-Cyclododecylpropanol und (+)- und (-)-2-Cyclododecylpropionsäure deren Salze, sowie deren Herstellung und Verwendung.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft (+)- und (-)-2-Cyclododecylpropanol und (+)- und (-)-2-Cyclododecylpropionsäure, deren Salze, sowie deren Herstellung und Verwendung.
Das Racemat von 2-Cyclododecylpropanol (auch Hydroxyambran® bzw. Amberwood® genannt) ist ein Riechstoff der Holz- und Ambraklasse, die zunehmend an Bedeutung gewinnt (EP-B278 384). Ein in WO 98/55228 beschriebenes Verfahren zu seiner Herstellung ist die Umsetzung von Cyclododecen in Gegenwart von katalytischen Mengen eines Radikalinitiators mit einem Überschuß an Propionsäure oder an einem Propionsäurederivat und anschließender katalytischer Hydrierung der gebildeten 2-Cyclododecyl-propionsäure bzw. der entsprechenden 2-Cyclododecyl-propionsäure-Derivate.
Sowohl die beiden Enantiomeren von 2-Cyclododecylpropionsäure als auch von 2-Cyclododecylpropanol sind im Stand der Technik bisher nicht offenbart.
Aufgabe der Erfindung war die Herstellung eines gegenüber dem Stand der Technik geruchsintensiveren Duftstoffes der Holz- und Ambraklasse, der sich außerdem durch verbesserte Eigenschaften wie Haftfähigkeit, Geruchsschwellenwert und eine niedrige Verdünnungsgrenze auszeichnet.
Erfindungsgemäß wurde die Aufgabe gelöst durch (-)-2-Cyclododecylpropanol.
Überraschenderweise wurde auch gefunden, daß während sich das (-)-Enantiomer hervorragend als Duftstoff eignet, sich das fast geruchslose (+)-Enantiomer vorteilhaft als Fixateur für andere Duftstoffe eignet. Es sorgt für eine langanhaltende Haftung, ohne den Eigenduft des anhaftenden Duftstoffes durch einen starken Eigengeruch in unerwünschter Weise zu beeinträchtigen.
Die Herstellung der beiden Enantiomeren von 2-Cyclododecylpropionsäure, der Vorstufe bzw. dem Zwischenprodukt zur Herstellung von Cyclododecylpropanol gelingt durch Racematspaltung von bekannter racemischer 2-Cyclododecylpropionsäure durch Kristallisation der diastereomeren Salze mit einem optisch aktiven Amin als Hilfsmittel und anschließende Freisetzung des jeweiligen Enantiomeren der Säure aus dem Salz, z.B. durch Umsetzung mit einem stark sauren Ionentauscher. Zur weiteren Reinigung kann die Kristallisation des diastereomeren Salzes und die anschließende Freisetzung der Säure wiederholt durchgeführt werden. Außerdem kann die enantiomerenreine Säure durch Umkristallisieren weiter gereinigt werden (Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Band IV, Allgemeine chemische Methoden, Teil 2, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1955, S. 505-532).
Die beiden Enantiomeren des 2-Cyclododecylpropanols werden durch Reduktion der Säurefunktion der entsprechenden Enantiomeren der 2-Cyclododecylpropionsäure hergestellt. Die Reduktion kann z.B. durch katalytische Hydrierung oder mit einem komplexen Hydrid, wie z.B. Lithiumaluminiumhydrid erfolgen.
Gegenstand der Erfindung ist daher auch die Verwendung von (+)- bzw. (-)-2-Cyclododecylpropionsäure als Zwischenprodukt zur Herstellung von (-)- bzw. (+)-2-Cyclododecylpropanol.
Überraschenderweise ist der Geruch der Enatiomeren des 2-Cyclododecylpropanols völlig unterschiedlich. Während das (+)-Enantiomere fast geruchlos ist, besitzt das (-)-Enantiomere einen wesentlich stärkeren Geruch als die racemische Mischung. Der Geruch von racemischem 2-Cyclododecylpropanol ist praktisch ausschließlich durch das (-)-Enantiomere bestimmt. Zwar ist es bekannt, dass sich Enantiomere im Geruch unterscheiden können (z.B. (+)-Carvon [Kümmel], (-)-Carvon [Krauseminze], L. Friedman, J.G. Miller, "Odor Incongruity and Chirality", Science 1971, 172, 1044, zitiert nach G. Ohloff "Riechstoffe und Geruchsinn", S.42, Springer-Verlag 1990). Gewöhnlich sind die Unterschiede qualitativer Natur und nur mehr oder weniger stark ausgeprägt. Die völlige Diskriminierung des Geruches der beiden Enantiomeren in stark riechend bzw. geruchlos ist äußerst selten (vergl. G. Ohloff "Riechstoffe und Geruchsinn", S.44, Springer-Verlag 1990) und bei einfachen Molekülen mit nur einem Asymmetriezentrum bisher nicht beschrieben.
Besonders vorteilhaft für die Anwendung in Parfümölen ist, daß das (-)-Enantiomer mit allen gängigen, auf dem Markt befindlichen Riechstoffen, wie z.B. der Klassen der cyclischen und acyclischen Terpene, der aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen Riechstoffe, der Phenolderivate oder der Heterocyclen sehr gut verträglich ist.
Beispiele Beispiel 1 (-)-2-Cyclododecylpropionsäure
215 g (0,85 mol) racemische 2-Cyclododecylpropionsäure mit einer Reinheit von 95 % wurden bei 50 °C in 250 ml Toluol gelöst und anschließend 52,6 g (0,425 mol) (R)-(+)-1-Phenylethylamin zugegeben. Dann gab man ebenfalls bei 50 °C 430 ml n-Hexan zu und ließ die klare Lösung abkühlen. Dabei fiel das Salz aus. Nach drei Tagen Stehen bei Raumtemperatur wurde das ausgefallene Salz abgesaugt und mit n-Hexan gewaschen. Nach dem Trocknen erhielt man 85 g des Aminsalzes. Die Lösung dieses Salzes in 2,4 1 Methanol ließ man dann durch eine Schüttung von 1 1 stark saurem Ionentauscher (Dowex 50 W x 8) in einer Glassäule mit 500 mm Höhe und 55 mm Durchmesser laufen und spülte anschließend mit Methanol nach. Dann wurde das Methanol am Rotationsverdampfer abgezogen. Man erhielt 56 g eines Öls, welches langsam zu kristallisieren begann. Der Rückstand wurde in 46 g warmem Aceton gelöst. Beim Abkühlen kristallisierten 16 g der Säure (nach Waschen mit kaltem Aceton und Trocknen) mit einem Gehalt nach GC an einer chiralen Säule von 62 % (-)- und 38 % (+)-2-Cyclododecylpropionsäure. Das Filtrat ergab nach dem Einengen 42 g eines farblosen Öls mit einem Gehalt nach GC an einer chiralen Säule von 95 % (-)-und 5 % (+)-2-Cyclododecylpropionsäure. Dieses Öl wurde in 246 ml Toluol bei 50 °C gelöst und mit 18,9 g (R)-(+)-1-Phenylethylamin versetzt. Nach dem Abkühlen kristallisierten 47 g (0,13 Mol) des Aminsalzes aus, welches abgesaugt, mit n-Hexan gewaschen und an der Luft getrocknet wurde. Das getrocknete Aminsalz wurde in 1,3 1 Methanol gelöst, wieder über Ionentauscher vom Amin befreit und die Lösung dann am Rotationsverdampfer eingeengt. Man erhielt 30 g eines farblosen Öls, welches langsam kristallisierte. Der über GC an einer chiralen Säule bestimmte Gehalt an (-)-2-Cyclododecylpropionsäure lag bei > 98 %.
Beispiel 2 (+)-2-Cyclododecylpropionsäure
Das Filtrat der 1. Kristallisation des Aminsalzes aus Beispiel 1 wurde am Rotationsverdampfer eingedampft. Man erhielt 222 g eines Öls, welches in 2200 ml Methanol gelöst und filtriert wurde. Die filtrierte Lösung ließ man dann durch eine Schüttung von 1 l stark sauren Ionentauscher (Dowex 50 W x 8) in einer Glassäule mit 500 mm Höhe und 55 mm Durchmesser laufen und spülte anschließend mit Methanol nach. Dann wurde das Methanol am Rotationsverdampfer abgezogen. Man erhielt 128 g eines Öls, welches langsam zu kristallisieren beginnt. Dieses Öl wurde in 752 ml Toluol bei 50 °C gelöst und mit 42,2 g (S)-(-)-1-Phenylethylamin versetzt. Nach dem Abkühlen kristallisierten 92,5 g des Aminsalzes aus, welches abgesaugt, mit n-Hexan gewaschen und an der Luft getrocknet wurde. Das getrocknete Aminsalz wurde in 2,5 l Methanol gelöst, wieder über Ionentauscher vom Amin befreit und die Lösung dann am Rotationsverdampfer eingeengt. Man erhielt 55,5 g eines farblosen Öls mit einem Gehalt (GC an einer chiralen Säule) von 90 % (-)-2-Cyclododecylpropionsäure und 10 % (+)-2-Cyclododecylpropionsäure.
Dieses Öl wurde in 500 ml Toluol bei 60 °C gelöst und mit 24,5 g (S)-(-)-1-Phenylethylamin versetzt. Nach dem Abkühlen kristallisierten 65 g des Aminsalzes aus, welches abgesaugt, mit n-Hexan gewaschen und an der Luft getrocknet wurde. Das getrocknete Aminsalz wurde in 1,8 1 Methanol gelöst, wieder über Ionentauscher vom Amin befreit und die Lösung dann am Rotationsverdampfer eingeengt. Man erhielt 43 g eines farblosen Öls mit einem Gehalt (GC an einer chiralen Säule) von > 97 % (+)-2-Cyclododecylpropionsäure.
Beispiel 3 (+)-2-Cyclododecylpropanol
7 g Lithiumaluminiumhydrid (0,183 mol) wurden in 400 ml wasserfreiem THF vorgelegt und unter Stickstoffatmosphäre bei schwachem Rückfluss unter Rühren 30 g (0,125 mol) (-)-2-Cyclododecylpropionsäure aus Beispiel 1 in 100 ml wasserfreiem THF innerhalb von 3 h zugetropft. Dann wurde noch 4 h am Rückfluss gekocht. Anschließend wurden bei Raumtemp. 12 ml 10 %ige Kaliumhydroxid-Lösung zugetropft und die Mischung noch 15 min. am Rückfluß gekocht. Die ausgefallenen Aluminiumsalze wurden abfiltriert und mit THF gewaschen und dann noch zwei mal mit je 250 ml THF ausgekocht. Die gesammelten THF-Filtrate wurden am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde in 150 ml Toluol aufgenommen, mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Schließlich wurde das Toluol am Rotationsverdampfer abgezogen und der verbleibende Rückstand destilliert. Man erhielt 24,2 g eines farblosen Öls mit einer Reinheit von > 97 % (+)-2-Cyclododecylpropanol. Der Drehwert von 250 mg dieser Verbindung in 10 ml abs. Ethanol betrug +26,0 Grad.
Geruchliche Charakterisierung: sehr schwach, fast geruchlos
Beispiel 4 (-)-2-Cyclododecylpropanol
10 g Lithiumaluminiumhydrid (0,264 mol) wurden in 400 ml wasserfreiem THF vorgelegt und unter Stickstoffatmosphäre bei schwachem Rückfluss unter Rühren 43 g (0,179 mol) (+)-2-Cyclododecylpropionsäure aus Beispiel 2 in 130 ml wasserfreiem THF innerhalb von 3 h zugetropft. Dann wurde noch 4 h am Rückfluss gekocht. Anschließend wurden bei Raumtemp. 12 ml 10 %ige Kaliumhydroxid-Lösung zugetropft und die Mischung noch 15 min. am Rückfluß gekocht. Die ausgefallenen Aluminiumsalze wurden abfiltriert und mit THF gewaschen und dann noch zwei mal mit je 250 ml THF ausgekocht. Die gesammelten THF-Filtrate wurden am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde in 150 ml Toluol aufgenommen, mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Schließlich wurde das Toluol am Rotationsverdampfer abgezogen und der verbleibende Rückstand destilliert. Man erhielt 32 g eines farblosen Öls mit einer Reinheit von > 97 % (-)-2-Cyclododecylpropanol. Der Drehwert von 250 mg dieser Verbindung in 10 ml abs. Ethanol betrug -25,2 Grad.
Geruchliche Charakterisierung:
  • Geruchscharakter: stark ambraartig-holzig, mit dominierendem ambra Charakter und linearem Duftverlauf
  • Intensität: sehr stark, wesentlich stärker als racemisches Produkt
    • Dufthaftung
    (10%ige Lösung in Ethanol): > 1 Monate
    (+)-Enantiomer:
    holzig-linear, keine signifikanten Duftfacetten, Haftung größer 1 Monat

    Claims (10)

    1. (+)-2-Cyclododecylpropanol sowie dessen Derivate und Ester.
    2. (-)-2-Cyclododecylpropanol sowie dessen Derivate und Ester.
    3. (+)-2-Cyclododecylpropionsäure sowie deren Salze.
    4. (-)-2-Cyclododecylpropionsäure sowie deren Salze.
    5. Verwendung der Verbindung gemäß Anspruch 1 oder 2 als Komponente in Parfümölmischungen oder als Fixateur.
    6. Verwendung der Verbindung gemäß Anspruch 2 als Duftstoff.
    7. Verfahren zur Herstellung von (-)-2-Cyclododecylpropanol, dadurch gekennzeichnet, daß man (+)-2-Cyclododecylpropionsäure reduziert.
    8. Verfahren zur Herstellung von (+)-2-Cyclododecylpropanol, dadurch gekennzeichnet, daß man (-)-2-Cyclododecylpropionsäure reduziert.
    9. Verwendung von (+)-2-Cyclododecylpropionsäure gemäß Anspruch 2, als Zwischenprodukt zur Herstellung von (-)-2-Cyclododecylpropanol.
    10. Verwendung von (-)-2-Cyclododecylpropionsäure gemäß Anspruch 2, als Zwischenprodukt zur Herstellung von (+)-2-Cyclododecylpropanol.
    EP01110822A 2000-05-12 2001-05-04 (+)- und (-)-2-Cyclododecylpropanol und (+)- und (-)-2-Cyclododecylpropionsäure sowie deren Herstellung und Verwendung Expired - Lifetime EP1153911B1 (de)

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