EP1141227B1 - Mehrphasiges reiningungsmittel mit naphthalinsulfonsäure- formaldehyd- kondensat - Google Patents

Mehrphasiges reiningungsmittel mit naphthalinsulfonsäure- formaldehyd- kondensat Download PDF

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EP1141227B1
EP1141227B1 EP99965460A EP99965460A EP1141227B1 EP 1141227 B1 EP1141227 B1 EP 1141227B1 EP 99965460 A EP99965460 A EP 99965460A EP 99965460 A EP99965460 A EP 99965460A EP 1141227 B1 EP1141227 B1 EP 1141227B1
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EP
European Patent Office
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volume
quantities
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Expired - Lifetime
Application number
EP99965460A
Other languages
English (en)
French (fr)
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EP1141227A1 (de
Inventor
Thomas Möller
Heinz-Dieter Soldanski
Stefanie Küch
Jürgen Noglich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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Publication of EP1141227B1 publication Critical patent/EP1141227B1/de
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0017—Multi-phase liquid compositions
    • C11D2111/18—

Definitions

  • the invention relates to multi-phase liquid cleaning agents with naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensate, which can be temporarily emulsified by shaking, and for Cleaning hard surfaces, especially glass, can be used, as well as a method for cleaning hard surfaces.
  • the cleaning agents for hard surfaces that are common today are usually aqueous preparations in the form of a stable solution or dispersion which contain, as essential active ingredients, surface-active substances, organic solvents and, if appropriate, complexing agents for the hardness constituents of water, abrasives and cleaning alkalis.
  • Detergents which are primarily intended for cleaning glass and ceramic surfaces, are often formulated as solutions of the active substances in a mixture of water and water-miscible organic solvents, primarily lower alcohols and glycol ethers. Examples of such agents can be found in German patent application 22 20 540 US patents 3,839,234 and 3,882,038 and in European patent applications 344 847 and 393 772nd
  • German Offenlegungsschrift 39 10 170 describes compositions serving as mouthwash for the desorption of bacteria from solid surfaces and living tissues, which are in the form of a 2-phase preparation and form a temporary oil-in-water emulsion of limited life when shaken, the aqueous Phase comprises about 50 to 97% by weight and the water-immiscible oil phase comprises about 3 to 50% by weight.
  • Essential to the invention is a content of about 0.003 to 2% by weight of an amphiphilic cationic agent, for example a cationic surfactant, in an amount which enables the formation of the oil-in-water emulsion, this emulsion after about 10 seconds to 30 minutes their education breaks down and separates.
  • Anionic surfactants impair the antibacterial effect. No other surfactants are mentioned.
  • the European patent application 0 195 336 describes in two embodiments (1) and (2) shaking emulsifiable care products for sensitive surfaces, in particular (1) plastic surfaces or (2) compact disc disks, which in addition to an aqueous phase also contain an organic phase , which consists of chlorofluorocarbon (CFRP) 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane.
  • the agents are also free of wax and contain in the aqueous phase (1) at least one surfactant and a water-soluble liquid silicone oil or (2) the triethanolamine salt of a C 10-12 -alkylsulfuric acid half-ester. No statement is made about the stability of the emulsion that can be generated by shaking.
  • the surfactant content is usually from 1 to 10% by weight, in particular from 2 to 8% by weight, but if necessary also above 10% by weight, preference being given to anionic surfactants, in particular those having a sulfate or sulfonate group are. Due to their environmentally harmful properties, especially in connection with the ozone hole, the use of CFRP should be reduced or better avoided.
  • Hair treatment agents in the form of a 2-phase system are known from German laid-open publications 195 01 184, '187 and ' 188 ( Henkel KGaA) , which have an oil phase and a water phase, the oil phase preferably being based on silicone oil, and briefly due to mechanical action are miscible.
  • Substantive polymers are, in particular, polycarboxylates such as poly (vinylpyrrolidone-coacrylic acid), but also poly (styrene sulfonate), cationic sugar and starch derivatives and block copolymers composed of ethylene oxide and propylene oxide, the latter in particular having less substantivity.
  • polycarboxylates such as poly (vinylpyrrolidone-coacrylic acid), but also poly (styrene sulfonate), cationic sugar and starch derivatives and block copolymers composed of ethylene oxide and propylene oxide, the latter in particular having less substantivity.
  • the object of the present invention was therefore to provide high-performance, storage-stable and easy-to-use agents for cleaning hard surfaces which show separate phases, can be emulsified for use, remain homogeneous during use and then form separate phases again and after application to the hard surface counteract the rain or fogging effect, ie bring about an anti- rain effect or anti-fogging effect.
  • the invention relates to a liquid multi-phase Detergent with at least two continuous phases, the at least one aqueous phase I and an aqueous phase which is immiscible with this aqueous phase has liquid phase II and temporarily convert to an emulsion by shaking can, and which contains at least one naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensate.
  • immiscible, non-aqueous phase means a phase which is not based on water as the solvent , in the non-aqueous phase II small amounts, based on phase II, of water of up to 10% by weight, usually not more than 5 wt .-%, can be contained in solution.
  • an agent according to the invention consists of a continuous aqueous Phase, which consists of the entire phase I, and a continuous not aqueous liquid phase, which consists of the entire phase II.
  • continuous phases of an agent according to the invention can also be parts of a contain another phase in emulsified form, so that in such an agent, for example Phase I is present in part as a continuous phase I, which is the continuous represents aqueous phase of the agent, and to a different extent than discontinuous Phase I is emulsified in the continuous non-aqueous phase II.
  • Phase II and The same applies to other continuous phases.
  • the invention relates to the use of at least one naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensate in a cleaning agent for hard surfaces to reduce the rain effect and / or the fogging effect.
  • the invention in a third embodiment relates to a method for reduction the rain effect and / or the fogging effect on one with a liquid Detergent treated hard surface, the surface with a minimum a liquid cleaning agent containing naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensate is treated in concentrated or diluted form.
  • the invention further relates to a method for cleaning hard surfaces, in particular glass, in which a cleaning agent according to the invention is temporarily converted into an emulsion by shaking, in amounts of 1.5 to 10 g per m 2 onto the surface to be cleaned, preferably by spraying, applied and this surface is then cleaned if necessary by wiping with an absorbent soft object.
  • a particular advantage of the present invention is that the inventive Naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensates also an anti-rain and an anti-fog effect is brought about.
  • the agents according to the invention are distinguished by an overall high storage stability. So are the individual phases in Stable for a long time without, for example, deposits being formed, and the conversion into a temporary emulsion remains reversible even after frequent shaking.
  • the physical form of the agent according to the invention eliminates the problem of Stabilization of an agent formulated as an emulsion per se on the outside.
  • the separation of ingredients in separate phases can also increase the chemical stability of the agent promote.
  • the agents according to the invention have excellent residue behavior on. Greasy residues are largely avoided, so that the The surface remains shiny without the need for rinsing.
  • the content of at least one naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensate in the The agent according to the invention is usually 0.001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, in particular 0.05 to 5% by weight, particularly preferably 0.1 to 1.5% by weight and most preferably 0.15 to 0.5% by weight.
  • Naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensates are polycondensation products from Naphthalenesulfonic acid and formaldehyde, which according to the known methods of alkaline or acidic condensation can be produced.
  • naphthalenesulfonic acid- formaldehyde condensate includes the naphthalenesulfone at -formaldehyde condensates, ie the salts of naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensates.
  • Suitable salts are, for example, the alkali metal and alkaline earth metal salts, preferably the sodium, potassium, magnesium and calcium salts, and also the ammonium salts of the naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensates or mixtures thereof, in particular the sodium salts.
  • Suitable according to the invention are both high-molecular to low-molecular naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensates, the low condensates somewhat preferred are.
  • suitable naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensates are for example, under the trade name Lomar ® by the company. Henkel Corp., For example, the low molecular weight sodium salts Lomar® LS, Lomar ® PW, Lomar ® PWFA 40 and Lomar ® PL 4, the high molecular weight sodium salts Lomar ® D and Lomar ® D SOL, the potassium salt Lomar ® HP and the ammonium salt Lomar ® PWA, and under the trade name Tamol® from BASF AG, for example the low-condensates Tamol® NN 2901, Tamol® NN 7718, Tamol® NN 8906, Tamol ® NN 9104 , Tamol® NN 9401 (all sodium salts) and Tamol® NNA 4109 (ammonium salt) with a molecular weight in the range of about 6,500 g / mol, the medium condensates Tamol ® NMC 4001 and
  • the agent is essentially CFRP-free, ie the non-aqueous liquid phase II is not based on CFRP. Because of the negative environmental influences of these compounds, the agents according to the invention preferably contain no CFRP at all, although small amounts, based on the total agent, of up to about 5% by weight are still tolerable.
  • the continuous phases are I and II delimited from each other by a sharp interface.
  • phase I and II parts preferably 0.1 to 35% by volume, in particular 0.2 to 20 vol .-%, based on the volume of the respective continuous phase, the each other phase as a dispersant.
  • the continuous phase I or II reduced by the volume that distributes as a dispersant in the other phase is.
  • Agents in which phase I in amounts of 0.1 to 35 vol .-%, preferably 0.2 to 20 vol .-%, based on the volume of phase II, in phase II is emulsified.
  • a further preferred embodiment of the invention lies next to the continuous Phases I and II part of the two phases as an emulsion of one of the two phases in the other phase, this emulsion being separated by two sharp interfaces, an upper and a lower, compared to the parts of the Phases I and II are delimited.
  • the agents according to the invention preferably contain 5 to 95% by volume of phase I and 95 up to 5 vol% phase II.
  • the agent contains 35 to 95 vol .-% phase I and 5 to 65 vol .-% phase II, in particular 55 to 95 vol .-% phase I and 5 to 45% by volume of phase II, most preferably 70 to 95% by volume of phase I and 5 to 30 vol .-% phase II.
  • the continuous phase I is preferably the lower Phase and the continuous phase II the upper phase.
  • the water-immiscible phase II is based on aliphatic gasoline hydrocarbons and / or terpene hydrocarbons.
  • the petrol hydrocarbons preferably have a boiling point range from 130 to 260 ° C, in particular from 140 to 240 ° C, particularly preferably from 150 to 220 ° C, such as the C 9-13 isoparaffins with a boiling point range from 184 to 217 ° C, available for example as Shellsol ® T from Deutsche Shell Chemie AG (Eschborn).
  • Suitable terpene hydrocarbons are, for example, citrus oils such as the orange oil obtained from the peel of oranges, the orange terpenes contained therein, in particular limes, or pine oil, the pine oil extracted from roots and stumps.
  • Phase II can also consist exclusively of aliphatic gasoline hydrocarbons and / or terpene hydrocarbons.
  • Phase II contains gasoline hydrocarbons preferably in amounts of at least 60% by weight, particularly preferably 90 to 99.99% by weight, in particular 95 to 99.9% by weight, extremely preferably 97 to 99% by weight ,
  • Suitable surfactants for the agents according to the invention are surfactants, especially from the classes of anionic and nonionic surfactants.
  • the agents contain anionic and nonionic surfactants, the anionic Surfactants are contained in phase I in particular.
  • the amount of anionic surfactant is based on phase I, usually not more than 10 wt .-%, preferably between 0.01 and 5 wt .-%, in particular between 0.01 and 0.5 wt .-%, particularly preferred between 0.1 and 0.3% by weight.
  • the agents contain non-ionic surfactants their concentration, preferably in phase I, based on phase I, usually not over 3% by weight, preferably between 0.001 and 0.3% by weight and in particular between 0.001 and 0.1% by weight, and usually not in phase II, based on phase II over 5% by weight, preferably between 0.001 and 0.5% by weight and in particular between 0.001 and 0.2% by weight, particularly preferably between 0.005 and 0.1% by weight, most preferably between 0.01 and 0.05% by weight.
  • Suitable anionic surfactants are preferably C 8 -C 18 alkylbenzenesulfonates, in particular with about 12 C atoms in the alkyl part, C 8 -C 20 alkanesulfonates, C 8 -C 18 monoalkyl sulfates, C 8 -C 18 alkyl polyglycol ether sulfates with 2 to 6 ethylene oxide units (EO) in the ether part and sulfosuccinic acid esters with 8 to 18 carbon atoms in the alcohol residues.
  • EO ethylene oxide units
  • the anionic surfactants are preferably used as sodium salts, but can also as other alkali or alkaline earth metal salts, for example magnesium salts, and be contained in the form of ammonium or amine salts.
  • surfactants are sodium cocoalkyl sulfate, sodium sec-alkane sulfonate with approx. 15 carbon atoms and sodium dioctyl sulfosuccinate.
  • Fatty alkyl sulfates with 12 to 14 carbon atoms as well as sodium lauryl ether sulfate with 2 EO have been proven.
  • nonionic surfactants especially C 8 -C 18 alcohol polyglycol ethers, ie ethoxylated alcohols with 8 to 18 C atoms in the alkyl part and 2 to 15 ethylene oxide units (EO), C 8 -C 18 carboxylic acid polyglycol esters with 2 to 15 EO, ethoxylated fatty acid amides with 12 to 18 C atoms in the fatty acid part and 2 to 8 EO, long-chain amine oxides with 14 to 20 C atoms and long-chain alkyl polyglycosides with 8 to 14 C atoms in the alkyl part and 1 to 3 glycoside units.
  • EO ethylene oxide units
  • C 8 -C 18 carboxylic acid polyglycol esters with 2 to 15 EO
  • ethoxylated fatty acid amides with 12 to 18 C atoms in the fatty acid part and 2 to 8 EO
  • long-chain amine oxides with 14 to 20 C atoms
  • surfactants examples include oleyl-cetyl alcohol with 5 EO, nonylphenol with 10 EO, lauric acid diethanolamide, coconut alkyl dimethylamine oxide and coconut alkyl polyglucoside with an average of 1.4 glucose units.
  • nonionic surfactants in the aqueous phase in addition to the addition products from ethylene oxide and fatty alcohols with in particular 4 to 8 ethylene oxide units the alkyl polyglycosides, and of these in turn the representatives with 8 to 10 carbon atoms in the alkyl part and up to 2 glucose units.
  • fatty alcohol polyglycol ethers with in particular 2 to 8 EO for example Oleyl-cetyl alcohol + 5-EO ether
  • FSE fatty acid polyglycol ester
  • nonionic surfactants especially the alcohol polyglycol ethers and Carboxylic acid polyglycol esters, for phase II the degree of ethoxylation to the C chain length coordinated in such a way that shorter C chains with lower degrees of ethoxylation or longer C chains can be combined with higher degrees of ethoxylation.
  • Agents which contain anionic and nonionic surfactant are particularly preferred.
  • Combinations of anionic surfactant in phase I and nonionic surfactant in phase II are particularly advantageous, for example combinations of fatty alkyl sulfates and / or fatty alcohol polyglycol ether sulfates in phase I with fatty alcohol polyglycol ethers and / or FSE in phase II.
  • the cleaning agents according to the invention can be water-soluble organic Solvents in the form of lower alcohols and / or ether alcohols, but preferably Contain mixtures of alcohols and ether alcohols.
  • the amount of organic solvent is preferably 0.1 to 15% by weight, in particular 1 to 10% by weight, based on the aqueous phase I.
  • ethanol isopropanol and n-propanol are used as alcohols.
  • Ether alcohols are sufficiently water-soluble compounds with up to 10 C atoms in the molecule.
  • ether alcohols are ethylene glycol monobutyl ether, Propylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monotertiary butyl ether and propylene glycol monoethyl ether, of which in turn Ethylene glycol monobutyl ether and propylene glycol monobutyl ether are preferred.
  • the weight ratio is both preferably between 1: 2 and 4: 1 Invention ethanol preferred.
  • the agents can be converted into the temporary emulsion according to the invention by shaking preferably up to three times, in particular up to twice, particularly preferably once, the temporary emulsion generated by shaking over a period of time of about 0.5 to 10 minutes sufficient for convenient use of the agent , preferably 1 to 5 min, in particular 1.5 to 4 min, is stable, ie on the one hand does not collapse again immediately after the end of the pouring and on the other hand does not persist in the long term.
  • constant is to be understood to mean that, after the respective time, at least 90% by volume of the agent is still present as the temporary emulsion generated by shaking.
  • a regulation for setting the latter properties of the agents according to the invention consists in controlling the viscosity of the individual phases.
  • the aqueous phase I preferably has a Brookfield viscosity (model DV-II +, spindle 31, rotational frequency 20 min -1 , 20 ° C.) of 0.1 to 200 mPa ⁇ s, in particular 0.5 to 100 mPa ⁇ s, extremely preferably 1 to 60 mPa ⁇ s.
  • the agent or the phases it contains can contain viscosity regulators.
  • the amount of viscosity regulator in phase I, based on phase I, is usually up to 0.5% by weight, preferably 0.001 to 0.3% by weight, in particular 0.01 to 0.2% by weight, extremely preferred 0.05 to 0.15% by weight.
  • Suitable viscosity regulators include synthetic polymers such as the homo- and / or copolymers of acrylic acid or their derivatives, for example the products from Goodrich available under the trade name Carbopol® , in particular the crosslinked acrylic acid copolymer Carbopol® ETD 2623.
  • Carbopol® the products from Goodrich available under the trade name Carbopol®
  • Carbopol® ETD 2623 the crosslinked acrylic acid copolymer
  • WO 97 / 38076 lists a number of other polymers derived from acrylic acid, which are also suitable viscosity regulators.
  • the agents according to the invention can furthermore contain volatile alkali in phase I.
  • volatile alkali in phase I.
  • ammonia and / or alkanolamines which have up to 9 carbon atoms in the molecule may contain used.
  • the ethanolamines are preferred as alkanolamines and of these in turn the monoethanolamine.
  • the ammonia and / or alkanolamine content is, based on phase I, preferably 0.01 to 3 wt .-%, in particular 0.02 to 1% by weight, particularly preferably 0.05 to 0.5% by weight.
  • the agents according to the invention can additionally in phase I.
  • Contain carboxylic acid the equivalent ratio of amine and / or ammonia Carboxylic acid is preferably between 1: 0.9 and 1: 0.1.
  • Carboxylic acids are suitable with up to 6 carbon atoms, which are mono-, di- or polycarboxylic acids can.
  • the content of carboxylic acid is based on phase I, preferably between 0.01 and 2.7 wt .-%, in particular between 0.01 and 0.9% by weight.
  • carboxylic acids examples include acetic acid, Glycolic acid, lactic acid, citric acid, succinic acid and adipic acid, of which preferably acetic acid, citric acid and lactic acid can be used. Especially acetic acid is preferably used.
  • the agent according to the invention Use and the inventive method is at least one Naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensate together with at least one other Additive used, which also reduces the rain and / or fogging effect causes.
  • This can be one or more water-soluble additives and / or to one or more additives which in an agent according to the invention are essentially dissolved in the non-aqueous phase II.
  • additives within the meaning of this particular embodiment which are essentially dissolved in an aqueous phase I in an agent according to the invention , are in particular (i) the substantive polymers with hydrophilic groups of WO 96/04358 A1 ( Procter & Gamble ), in particular polycarboxylates such as poly (vinylpyrrolidone-co-acrylic acid), but also poly (styrene sulfonate), cationic sugar and starch derivatives and block copolymers composed of ethylene oxide and propylene oxide, with an average molecular weight of 10,000 to 3,000,000 g / mol, preferably 20,000 to 2,500,000 g / mol mol, in particular 300,000 to 2,000,000 g / mol, extremely preferably 400,000 to 1,500,000 g / mol, (ii) the amine oxide polymers, in particular poly (4-vinylpyridine-N-oxides), of WO 97/33963 A1 ( Procter & Gamble ) with an average mo
  • alkoxylated dihydroxyaromatics of the formula A, in which X is a single bond, a C 1-5 alkylene group, a carbonyl group or a group CR 1 , where R 1 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, Y is a single bond, a C 1-5 alkylene group, a carbonyl group, a group CR 2 , where R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, or two hydrogen atoms, where the group "-Y-" then corresponds to "-H H-", R is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or mixtures thereof, m represents a number from 0 to about 20 and n represents a number from 0 to about 20 and the sum m + n> 0.
  • each alkoxylated dihydroxyaromatic is based on its solubility in the non-aqueous phase II, preferably not more alkoxylated dihydroxyaromatic than is homogeneously soluble in the non-aqueous base of phase II.
  • Particularly preferred alkoxylated dihydroxyaromatics have a high solubility in aliphatic gasoline hydrocarbons which, as will be described below, represent a preferred basis for the non-aqueous phase II.
  • Suitable aromatic bases of the alkoxylated Dihydroxyaromatics, ie formula A without the groups H [OCH (R) CH 2 ] m O- and -O [CH2CH (R)] n H are, for example, biphenyl, diphenylmethane, 1,1-diphenylethane, 1,2-diphenylethane, 1,2-diphenylpropane, 1,3-diphenylpropane, 2,2-diphenylpropane, 1,2-diphenylbutane, 1,4-diphenylbutane, 2,2-diphenylbutane, 1,5-diphenylpentane, 3,3-diphenylpentane, fluorene, Fluorenone, anthracene and anthraquinone.
  • Known dihydroxyaromatics are, for example, the o, o'-biphenol and the bisphenols bisphenol A (2,2-bis- (4-hydroxyphenyl) propane), bisphenol B (2,2-bis - (4-hydroxyphenyl) butane) and bisphenol F (2,2'-methylenediphenol).
  • the alkoxylation of the dihydroxyaromatics to give the alkoxylated dihydroxyaromatics of the formula A according to the invention is possible by known alkoxylation methods and is usually carried out under basic or acid catalysis at elevated temperatures and under elevated pressure, a normal or a narrowed homolog distribution being obtained, depending on the conditions selected.
  • n represents the average total degree of alkoxylation of the alkoxylated dihydroxyaromatics of the formula A according to the invention and assumes values in the range of real numbers from above 0 to approximately 40, m and n at the molecular level for corresponding integers from 0 to approximately 20 the respective homolog distribution.
  • the corresponding average degrees of alkoxylation m and n are generally the same, while m and n can be the same or different at the molecular level.
  • the average total degree of alkoxylation is preferably 0.1 to 30, in particular 0.5 to 25, particularly preferably 1 to 20 and extremely preferably 1.5 to 15.
  • These can be mixed alkoxylates with ethyleneoxy (EO) and propyleneoxy units (PO), preferably pure ethoxylates or in particular pure propoxylates.
  • dihydroxyaromatics of the formula A can also be used in which R represents an ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec butyl, tert- butyl, pentyl and / or hexyl radical.
  • Preferred alkoxylated dihydroxyaromatics of the formula A have as group "-Y-" two hydrogen atoms "-H H-” and carry the alkoxylated hydroxy groups in particular in the 4- and 4'-position (with respect to X) according to formula B, where -X- preferably a C 1-5 alkylene group -C (R 3 ) (R 4 ) -, in which R 3 and R 4 are H, CH 3 , CH 2 CH 3 or CH 2 CH 2 CH 3 , in particular one 2,2-propylene or 2,2-butylene group.
  • Alkoxylated bisphenols A of formula C are sold, for example, under the trade name Dianol® by Akzo Nobel , for example Dianol® 22, Dianol® 220, Dianol® 22 D, Dianol® 240 1, Dianol® 264, Dianol® 285, Dianol® 33, Dianol® 320, Dianol® 340 and Dianol® 33. and Dianol® 3130.
  • at least one naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensate together with at least one of the aforementioned water-soluble additives (i) to (vii) are used.
  • At least one naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensate together with at least one alkoxylated dihydroxyaromatic of formula A and at least one of the aforementioned water-soluble additives (i) to (vii) used.
  • the content of at least one of these further additives in an inventive is 0.001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, in particular 0.05 to 5% by weight, particularly preferably 0.1 to 1.5% by weight and extremely preferably 0.15 up to 0.5% by weight.
  • the agents according to the invention can contain further auxiliaries Contain additives, as are common in such agents.
  • additives include in particular Dyes, perfume oils, pH regulators (e.g. citric acid, alkanolamines or NaOH), preservatives, complexing agents for alkaline earth ions, enzymes, bleaching systems and antistatic substances.
  • the amount of such additives is usually not over 2% by weight in the detergent.
  • the lower limit of the bet depends on the type of Additive from and can, for example, with dyes up to 0.001 wt .-% and below be.
  • the amount of auxiliaries is preferably between 0.01 and 1% by weight.
  • the pH of the aqueous phase I can be varied over a wide range, however, a range from 2.5 to 12, preferably 5 to 10.5, is preferred 7 to 10.
  • the agent according to the invention is sprayable and can therefore be used in a spray dispenser become.
  • Another object of the invention is accordingly a product containing an inventive Agent and a spray dispenser.
  • the spray dispenser is preferably a manually activated spray dispenser, in particular selected from the group comprising aerosol spray dispensers, self-building spray dispensers, pump spray dispensers and trigger spray dispensers, in particular pump spray dispensers and trigger spray dispensers with a container made of transparent polyethylene or polyethylene terephthalate.
  • Spray dispensers are described in greater detail in WO 96/04940 ( Procter & Gamble) and the US patents cited therein for spray dispensers, all of which are referenced in this regard and the contents of which are hereby incorporated into this application.
  • the agents according to the invention are used in such a way that the agent temporarily converted into an emulsion by shaking in amounts of, for example, about 1.5 to 10 g per m 2 , preferably 3 to 7 g per m 2 , on the surface to be cleaned applies and immediately wipes these surfaces with an absorbent soft object and thereby cleans them.
  • the agents are preferably applied with the aid of suitable spray devices, in particular a spray dispenser or a product according to the invention, in order to achieve a distribution which is as uniform as possible. Sponges or cloths are primarily suitable for wiping, which can be rinsed out with water from time to time when treating larger areas.
  • the agents according to the invention are obtained by mixing the individual phases separately directly from their respective raw materials, subsequent merging and Mix the phases and finally stand the means to separate the temporary emulsion. They can also be mixed up immediately from their raw materials, then mixing and finally standing the Use to separate the temporary emulsion.
  • a component in a phase other than that to which the respective component is attributed or with those who have been introduced into the remedy are not completely insoluble, so can these others
  • Corresponding phase in the setting of solubility equilibria by diffusion Contain portions of the component in question are not completely insoluble, so can these others.
  • E1 to E3 according to the invention and comparative agent V1 were prepared by simply stirring the components according to Table 1 together.
  • E1 to E3 contained the naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensate Lomar® LS in different amounts, while V1 had no additive.
  • C 9-13 isoparaffins served as the aliphatic gasoline hydrocarbon. All agents had a pH of 10 and contained a clear and transparent aqueous phase I at the bottom and a creamy whitish non-aqueous phase II at the top in a phase I to phase II volume ratio of 80 to 20 and separated by a sharp interface.
  • aqueous phase I was slightly thickened by the polymer so that the temporary emulsions generated by shaking remained stable for about 3 minutes each, which was sufficient for the convenient application of the agent, and the phases were then separated again.
  • the treated mirror was held for 5 sec over a dish (28 cm ⁇ 50 cm ⁇ 4 cm) with 1.5 l of boiling water and immediately afterwards evaluated whether and how much the mirror was fogged up.
  • agents E1 to E3 according to the invention show both an anti-rain effect and an anti-fog effect.

Description

Die Erfindung betrifft mehrphasige flüssige Reinigungsmittel mit Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat, die sich durch Schütteln temporär emulgieren lassen, und zur Reinigung harter Oberflächen, insbesondere Glas, einsetzbar sind, sowie ein Verfahren zur Reinigung harter Oberflächen.
Bei den heute üblichen Reinigungsmitteln für harte Oberflächen handelt es sich in der Regel um wäßrige Zubereitungen in Form einer stabilen Lösung oder Dispersion, die als wesentliche Wirkstoffe oberflächenaktive Substanzen, organische Lösungsmittel sowie gegebenenfalls Komplexbildner für die Härtebestandteile des Wassers, Abrasivstoffe und reinigend wirkende Alkalien enthalten. Reinigungsmittel, die vor allem für die Reinigung von Glas- und Keramikoberflächen bestimmt sind, werden häufig als Lösungen der Wirkstoffe in einem Gemisch aus Wasser und mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmitteln, in erster Linie niedere Alkohole und Glykolether, formuliert. Beispiele derartiger Mittel finden sich in der deutschen Offenlegungsschrift22 20 540, den US-Patentschriften 3 839 234 und 3 882 038 sowie in den europäischen Patentanmeldungen 344 847 und 393 772.
Bei der Anwendung der Reinigungsmittel stellt sich neben der Forderung nach hoher Reinigungsleistung auch die Forderung nach möglichst einfacher und bequemer Anwendung der Mittel. Meist wird erwartet, daß die Mittel bereits bei einmaligem Auftrag ohne weitere Maßnahmen die gewünschte Wirkung liefern. Hier stellt sich vor allem bei Anwendung auf glatten Oberflächen, insbesondere solchen, die wie Glas oder Keramik spiegelnd reflektieren können, Schwierigkeiten dadurch ein, daß Mittel, die gut reinigen, meist nicht streifenfrei auftrocknen, während solche Mittel, die im wesentlichen ohne sichtbare Rückstände auftrocknen, nur eine begrenzte Reinigungswirkung aufweisen.
Um bei annehmbaren Rückstandsverhalten eine hinreichende Reinigungswirkung, insbesondere gegenüber fettigen Anschmutzungen zu erreichen, ist es notwendig, den Reinigungsmitteln neben organischen Lösungsmitteln auch größere Mengen an mehr oder weniger flüchtigen Alkalien zuzusetzen. Hier haben insbesondere Ammoniak und Alkanoiamine Anwendung gefunden. Höhere Konzentrationen an Ammoniak bzw. Amin bewirken allerdings neben einer merklichen Geruchsbelästung eine entsprechende Erhöhung des pH-Wertes in der Reinigungsmittellösung mit der Folge, daß empfindlichere Oberflächen, wie beispielsweise Lackflächen, von diesen Reinigungsmitteln deutlich angegriffen werden.
Bei glatten Oberflächen, insbesondere solchen, die wie Glas oder Keramik spiegelnd reflektieren können, treten darüber hinaus zwei spezielle Probleme auf, die in der Regel nicht unmittelbar nach dem Reinigungsvorgang zu Tage treten, sondern meist erst zu einem späteren Zeitpunkt. Es ist dies zum einen das wohlbekannte, aber störende Phänomen der Kondensation von Wasser auf die vorgenannten Oberflächen, beispielsweise im Badezimmer während und nach dem Duschen oder Baden, das im folgenden als Beschlageffekt bezeichnet wird. Zum anderen ist es das ebenso bekannte wie unerfreuliche - wenn auch langfristig unvermeidbare - Ereignis, daß nach dem Reinigen einer der Witterung ausgesetzten reflektierenden Oberfläche wie Fensterglas ein Regenschauer mit den im Anschluß zurückbleibenden Regenflecken das Reinigungsergebnis zunichte macht, was nachfolgend als Regeneffekt bezeichnet wird.
Es bestand daher nach wie vor Bedarf an Reinigungsmitteln, die bei hoher Reinigungsleistung die genannten Nachteile nicht aufweisen.
Die deutsche Offenlegungsschrift 39 10 170 beschreibt als Mundwasser dienende Zusammensetzungen zur Bakteriendesorption von festen Oberflächen und lebenden Geweben, die in Form einer 2-Phasen-Zubereitung vorliegen und beim Schütteln eine temporäre Öl-in-Wasser-Emulsion von begrenzter Lebensdauer bilden, wobei die wäßrige Phase etwa 50 bis 97 Gew.-% und die mit Wasser nicht mischbare Ölphase etwa 3 bis 50 Gew.-% umfaßt. Erfindungswesentlich ist ein Gehalt von etwa 0,003 bis 2 Gew.-% eines amphiphilen kationischen Mittels, beispielsweise eines kationischen Tensids, in einer Menge, die die Bildung der Öl-in-Wasser-Emulsion ermöglicht, wobei diese Emulsion etwa 10 Sekunden bis 30 Minuten nach ihrer Bildung zusammenbricht und sich auftrennt. Anionische Tenside beeinträchtigen die antibakterielle Wirkung. Andere Tenside sind nicht erwähnt.
Die europäische Patentanmeldung 0 195 336 beschreibt in zwei Ausführungsformen (1) und (2) durch Schütteln emulgierbare Pflegemittel für empfindliche Oberflächen, insbesondere (1) Kunststoffoberflächen oder (2) Compact-Disc-Platten, die neben einer wäßrigen Phase noch eine organische Phase enthalten, die aus dem Chlorfluorkohlenstoff (CFK) 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan besteht. Weiter sind die Mittel frei von Wachs und enthalten in der wäßrigen Phase (1) mindestens ein Tensid sowie ein wasserlösliches flüssiges Silikonöl bzw. (2) das Triethanolamin-Salz eines C10-12-Alkylschwefelsäurehalbesters. Über die Stabilität der durch Schütteln generierbaren Emulsion wird keine Aussage gemacht. Zur Gewährleistung der Emulgierbarkeit liegt der Tensidgehalt üblicherweise bei 1 bis 10 Gew.-%, insbesondere 2 bis 8 Gew.-%, bei Bedarf jedoch auch über 10 Gew.-%, wobei Aniontenside, insbesondere solche mit einer Sulfat- oder Sulfonatgruppe, bevorzugt sind. Aufgrund ihrer umweltschädlichen Eigenschaften, insbesondere im Zusammenhang mit dem Ozon-Loch, sollte jedoch der Einsatz von CFK reduziert oder besser noch vermieden werden.
Aus den deutschen Offenlegungsschriften 195 01 184, '187 und '188 (Henkel KGaA) sind Haarbehandlungsmittel in Form eines 2-Phasen-Systems bekannt, die eine Ölphase und eine Wasserphase aufweisen, wobei die Ölphase bevorzugt auf Silikonöl basiert, und durch mechanische Einwirkung kurzzeitig mischbar sind.
Aus der WO 96/04358 A1 (Procter & Gamble) sind Reinigungsmittel bekannt, die Glas reinigen können, ohne in einem störenden Ausmaß Flecken und/oder Filme zu hinterlassen, und eine wirksame Menge eines substantiven Polymers mit hydrophilen Gruppen enthalten, das das Glas mit einer lang anhaltenden höheren Hydrophilie versieht, so daß wenigstens bei den nächsten drei erneuten Benetzungen, beispielsweise durch Regen, das Wasser flächig abläuft und nach dem Trocknen weniger Flecken zurückbleiben. Substantive Polymere sind insbesondere Polycarboxylate wie Poly(vinylpyrrolidon-coacrylsäure), aber auch Poly(styrolsulfonat), kationische Zucker- und Stärkederivate sowie aus Ethylenoxid und Propylenoxid aufgebaute Blockcopolymere, wobei gerade letztere Polyether weniger Substantivität besitzen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, leistungsstarke, lagerstabile und leicht handhabbare Mittel für die Reinigung harter Oberflächen bereitzustellen, die getrennte Phasen zeigen, sich zur Anwendung emulgieren lassen, während der Anwendung homogen bleiben und anschließend erneut getrennte Phasen ausbilden sowie nach der Applikation auf die harte Oberfläche dem Regen- bzw. Beschlageffekt entgegenwirken, d.h. einen Antiregeneffekt bzw. Antibeschlageffekt bewirken.
Gegenstand der Erfindung ist in einer ersten Ausführungsform ein flüssiges mehrphasiges Reinigungsmittel mit wenigstens zwei kontinuierlichen Phasen, das mindestens eine wäßrige Phase I sowie eine mit dieser wäßrigen Phase nicht mischbare, nicht wäßrige flüssige Phase II aufweist und sich durch Schütteln temporär in eine Emulsion überführen läßt, und das mindestens einen Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat enthält.
Nicht mischbare, nicht wäßrige Phase bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht auf Wasser als Lösungsmittel basierende Phase, wobei in der nicht wäßrigen Phase II geringe Mengen, bezogen auf Phase II, an Wasser von bis zu 10 Gew.-%, üblicherweise nicht mehr als 5 Gew.-%, durchaus gelöst enthalten sein können.
Im einfachsten Fall besteht ein erfindungsgemäßes Mittel aus einer kontinuierliche wäßrigen Phase, die aus der gesamten Phase I besteht, und einer kontinuierlichen nicht wäßrigen flüssigen Phase, die aus der gesamten Phase II besteht. Eine oder mehrere kontinuierliche Phasen eines erfindungsgemäßen Mittels können jedoch auch Teile einer anderen Phase in emulgierter Form enthalten, so daß in einem solchen Mittel beispielsweise Phase I zu einem Teil als kontinuierliche Phase I vorliegt, die die kontinuierliche wäßrige Phase des Mittels darstellt, und zu einem anderen Teil als diskontinuierliche Phase I in der kontinuierlichen nicht wäßrigen Phase II emulgiert ist. Für Phase II und weitere kontinuierliche Phasen gilt analoges.
Gegenstand der Erfindung ist in einer zweiten Ausführungsform die Verwendung von mindestens einem Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat in einem Reinigungsmittel für harte Oberflächen zur Verringerung des Regeneffekts und/oder des Beschlageffekts.
Gegenstand der Erfindung in einer dritten Ausführungsform ist ein Verfahren zur Verringerung des Regeneffekts und/oder des Beschlageffekts auf einer mit einem flüssigen Reinigungsmittel behandelten harten Oberfläche, wobei die Oberfläche mit einem mindestens ein Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat enthaltenden flüssigen Reinigungsmittel in konzentrierter oder verdünnter Form behandelt wird.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Reinigung harter Oberflächen, insbesondere Glas, bei dem ein erfindungsgemäßes Reinigungsmittel durch Schütteln temporär in eine Emulsion überführt, in Mengen von 1,5 bis 10 g pro m2 auf die zu reinigende Fläche, vorzugsweise durch Besprühen, aufgetragen und diese Fläche im Anschluß daran gegebenenfalls durch Wischen mit einem saugfähigen weichen Gegenstand gereinigt wird.
Ein besonderer Vorteil der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß durch die erfindungsgemäßen Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate gleichzeitig ein Antiregen- und ein Antibeschlageffekt bewirkt wird.
Weiterhin zeichnen sich die erfindungsgemäßen Mittel neben ihrer hohen Reinigungsleistung durch eine insgesamt hohe Lagerstabilität aus. So sind die einzelnen Phasen im Mittel über lange Zeit stabil, ohne daß sich beispielsweise Ablagerungen bildeten, und die Überführung in eine temporäre Emulsion bleibt auch nach häufigem Schütteln reversibel. Zudem läßt die physikalische Form der erfindungsgemäßen Mittel das Problem der Stabilisierung eines als Emulsion formulierten Mittels per se außen vor. Die Trennung von Inhaltsstoffen in separate Phasen kann zusätzlich die chemische Stabilität des Mittels fördern. Weiter weisen die erfindungsgemäßen Mittel ein ausgezeichnetes Rückstandsverhalten auf. Schmierige Rückstände werden weitgehend vermieden, so daß der Glanz der Oberflächen erhalten bleibt, ohne daß ein Nachspülen notwendig wäre.
Der Gehalt an mindestens einem Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat in dem erfindungsgemäßen Mittel beträgt üblicherweise 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1,5 Gew.-% und äußerst bevorzugt 0,15 bis 0,5 Gew.-%.
Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate sind Polykondensationsprodukte von Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd, die nach den bekannten Methoden der alkalischen oder sauren Kondensation herstellbar sind.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung schließt der Begriff Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat die Naphthalinsulfonat-Formaldehyd-Kondensate, d.h. die Salze der Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate, mit ein. Geeignete Salze sind beispielsweise die Alkalimetall- und Erdalkalimetallsalze, bevorzugt die Natrium-, Kalium, Magnesium- und Calciumsalze, sowie die Ammoniumsalze der Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate oder deren Mischungen, insbesondere die Natriumsalze.
Erfindungsgemäß geeignete sind sowohl hochmolekulare bis niedermolekulare Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate, wobei die Niederkondensate etwas bevorzugt sind.
Erfindungsgemäß geeignete Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate sind beispielsweise unter dem Handelsnamen Lomar® von der Fa. Henkel Corp., z.B. die niedermolekularen Natriumsalze Lomar® LS, Lomar® PW, Lomar® PWFA 40 und Lomar® PL 4, die hochmolekularen Natriumsalze Lomar® D und Lomar® D SOL, das Kaliumsalz Lomar® HP sowie das Ammoniumsalz Lomar® PWA, sowie unter dem Handelsnamen Tamol® von der Fa. BASF AG, z.B. die Niederkondensate Tamol® NN 2901, Tamol® NN 7718, Tamol® NN 8906, Tamol® NN 9104, Tamol® NN 9401 (sämtlich Natriumsalze) und Tamol® NNA 4109 (Ammoniumsalz) mit einer Molmasse im Bereich von etwa 6.500 g/mol, die Mittelkondensate Tamol® NMC 4001 und Tamol® NN 9401 (beides Calciumsalze) mit einer Molmasse im Bereich von etwa 20.000 g/mol sowie die Hochkondensate Tamol® NH 3091, Tamol® NH 7519, Tamol® NH 9103 (sämtlich Natriumsalze) und Tamol® NHC 3001 (Calciumsalz) mit einer Molmasse im Bereich von etwa 35.000 g/mol, erhältlich.
In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung ist das Mittel im wesentlichen CFKfrei, d.h. basiert die nicht wäßrige flüssige Phase II nicht auf CFK. Hierbei enthalten die erfindungsgemäßen Mittel aufgrund der negativen Umwelteinflüsse dieser Verbindungen vorzugsweise überhaupt keine CFK, wobei geringe Mengen, bezogen auf das gesamte Mittel, von bis zu etwa 5 Gew.-% noch tolerierbar sind.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die kontinuierlichen Phasen I und II durch eine scharfe Grenzfläche gegeneinander abgegrenzt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten eine oder beide der kontinuierlichen Phasen I und II Teile, vorzugsweise 0,1 bis 35 Vol.-%, insbesondere 0,2 bis 20 Vol.-%, bezogen auf das Volumen der jeweiligen kontinuierlichen Phase, der jeweils anderen Phase als Dispergens. Dabei ist dann die kontinuierliche Phase I bzw. II um den Volumenteil verringert, der als Dispergens in der jeweils anderen Phase verteilt ist. Besonders bevorzugt sind hierbei Mittel, in denen Phase I in Mengen von 0,1 bis 35 Vol.-%, bevorzugt 0,2 bis 20 Vol.-%, bezogen auf das Volumen der Phase II, in Phase II emulgiert ist.
In einer weiterhin bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegt neben den kontinuierlichen Phasen I und II ein Teil der beiden Phasen als Emulsion einer der beiden Phasen in der anderen Phase vor, wobei diese Emulsion durch zwei scharfe Grenzflächen, eine obere und eine untere, gegenüber den nicht an der Emulsion beteiligten Teilen der Phasen I und II abgegrenzt ist.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten vorzugsweise 5 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 95 bis 5 Vol.-% Phase II.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das Mittel 35 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 65 Vol.-% Phase II, insbesondere 55 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 45 Vol.-% Phase II, äußerst bevorzugt 70 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 30 Vol.-% Phase II. Weiterhin stellt die kontinuierliche Phase I vorzugsweise die untere Phase und die kontinuierliche Phase II die obere Phase dar.
In einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform basiert die nichtwassermischbare Phase II auf aliphatischen Benzin-Kohlenwasserstoffen und/oder Terpen-Kohlenwasserstoffen. Die Benzin-Kohlenwasserstoffe weisen vorzugsweise einen Siedepunktbereich von 130 bis 260 °C, insbesondere von 140 bis 240 °C, besonders bevorzugt von 150 bis 220 °C, auf, wie etwa die C9-13-Isoparaffine mit einem Siedepunktbereich von 184 bis 217 °C, erhältlich beispielsweise als Shellsol® T von der Fa. Deutsche Shell Chemie AG (Eschborn). Geeignete Terpen-Kohlenwasserstoffe sind beispielsweise Citrusöle wie das aus den Schalen von Orangen gewonnene Orangenöl, die darin enthaltenen Orangenterpene, insbesondere Limonen, oder Pine Oil, das aus Wurzeln und Stubben extrahierte Kiefernöl. Phase II kann auch ausschließlich aus aliphatischen Benzin-Kohlenwasserstoffen und/oder Terpen-Kohlenwasserstoffen bestehen. Hierbei enthält Phase II Benzin-Kohlenwasserstoffe vorzugsweise in Mengen von mindestens 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 90 bis 99,99 Gew.-%, insbesondere 95 bis 99,9 Gew.-%, äußerst bevorzugt 97 bis 99 Gew.-%.
Als oberflächenaktive Substanzen eignen sich für die erfindungsgemäßen Mittel Tenside, insbesondere aus den Klassen der anionischen und nichtionischen Tenside. Vorzugsweise enthalten die Mittel anionische und nichtionische Tenside, wobei die anionischen Tenside insbesondere in Phase I enthalten sind. Die Menge an anionischem Tensid liegt, bezogen auf die Phase I, üblicherweise nicht über 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,01 und 5 Gew.-%, insbesondere zwischen 0,01 und 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 0,3 Gew.-%. Sofern die Mittel nichtionische Tenside enthalten, liegt deren Konzentration vorzugsweise in Phase I, bezogen auf Phase I, üblicherweise nicht über 3 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,001 und 0,3 Gew.-% sowie insbesondere zwischen 0,001 und 0,1 Gew.-%, und in Phase II, bezogen auf Phase II, üblicherweise nicht über 5 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,001 und 0,5 Gew.-% sowie insbesondere zwischen 0,001 und 0,2 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,005 und 0,1 Gew.-%, äußerst bevorzugt zwischen 0,01 und 0,05 Gew.-%.
Als anionische Tenside eignen sich vorzugsweise C8-C18-Alkylbenzolsulfonate, insbesondere mit etwa 12 C-Atomen im Alkylteil, C8-C20-Alkansulfonate, C8-C18-Monoalkylsulfate, C8-C18-Alkylpolyglykolethersulfate mit 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten (EO) im Etherteil sowie Sulfobemsteinsäureester mit 8 bis 18 C-Atomen in den Alkoholresten.
Die anionischen Tenside werden vorzugsweise als Natriumsalze eingesetzt, können aber auch als andere Alkali- oder Erdalkalimetallsalze, beispielsweise Magnesiumsalze, sowie in Form von Ammonium- oder Aminsalzen enthalten sein.
Beispiele derartiger Tenside sind Natriumkokosalkylsulfat, Natrium-sec.-Alkansulfonat mit ca. 15 C-Atomen sowie Natriumdioctylsulfosuccinat. Als besonders geeignet haben sich Fettalkylsulfate mit 12 bis 14 C-Atomen wie auch Natriumlaurylethersulfat mit 2 EO erwiesen.
Als nichtionische Tenside sind vor allem C8-C18-Alkoholpolyglykolether, d.h. ethoxylierte Alkohole mit 8 bis 18 C-Atomen im Alkylteil und 2 bis 15 Ethylenoxideinheiten (EO), C8-C18-Carbonsäurepolyglykolester mit 2 bis 15 EO, ethoxylierte Fettsäureamide mit 12 bis 18 C-Atomen im Fettsäureteil und 2 bis 8 EO, langkettige Aminoxide mit 14 bis 20 C-Atomen und langkettige Alkylpolyglycoside mit 8 bis 14 C-Atomen imAlkylteil und 1 bis 3 Glycosideinheiten zu erwähnen. Beispiele derartiger Tenside sind Oleyl-Cetyl-Alkohol mit 5 EO, Nonylphenol mit 10 EO, Laurinsäurediethanolamid, Kokosalkyldimethylaminoxid und Kokosalkylpolyglucosid mit im Mittel 1,4 Glucoseeinheiten.
Bevorzugt werden als nichtionische Tenside in der wäßrigen Phase neben den Additionsprodukten aus Ethylenoxid und Fettalkoholen mit insbesondere 4 bis 8 Ethylenoxideinheiten die Alkylpolyglycoside, und von diesen wiederum die Vertreter mit 8 bis 10 C-Atomen im Alkylteil und bis zu 2 Glucoseeinheiten. In der nichtwäßrigen Phase II werden als nichtionische Tenside Fettalkoholpolyglykolether mit insbesondere 2 bis 8 EO, beispielsweise Oleyl-Cetyl-Alkohol+5-EO-ether, und/oder Fettsäurepolyglykolester (FSE) mit insbesondere 2 bis 10 EO, beispielsweise Talgfettsäure+6-EO-ester, besonders bevorzugt. Weiter ist bei den Niotensiden, insbesondere den Alkoholpolyglykolethem und Carbonsäurepolyglykolestern, für Phase II der Ethoxylierungsgrad auf die C-Kettenlänge in der Art abgestimmt, daß kürzere C-Ketten mit niedrigeren Ethoxylierungsgraden bzw. längere C-Ketten mit höheren Ethoxylierungsgraden kombiniert werden.
Besonders bevorzugt sind Mittel, welche anionisches und nichtionisches Tensid enthalten. Dabei sind insbesondere Kombinationen aus Aniontensid in Phase I und nichtionischem Tensid in Phase II vorteilhaft, beispielsweise Kombinationen von Fettalkylsulfaten und/
oder Fettalkoholpolyglykolethersulfaten in Phase I mit Fettalkoholpolyglykolethern und/oder FSE in Phase II.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel wasserlösliche organische Lösungsmittel in Form niederer Alkohole und/oder Etheralkohole, vorzugsweise aber Gemische aus Alkoholen und Etheralkoholen enthalten. Die Menge an organischem Lösungsmittel beträgt vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die wäßrige Phase I.
Als Alkohole werden insbesondere Ethanol, Isopropanol und n-Propanol eingesetzt. Als Etheralkohole kommen hinreichend wasserlösliche Verbindungen mit bis zu 10 C-Atomen im Molekül in Betracht. Beispiele derartiger Etheralkohole sind Ethylenglykolmonobutylether, Propylenglykolmonobutylether, Diethylenglykolmonobutylether, Propylenglykolmonotertiärbutylether und Propylenglykolmonoethylether, von denen wiederum Ethylenglykolmonobutylether und Propylenglykolmonobutylether bevorzugt werden. Werden Alkohol und Etheralkohol nebeneinander eingesetzt, so liegt das Gewichtsverhältnis beider vorzugsweise zwischen 1 : 2 und 4 : 1. Besonders wird im Rahmen der Erfindung Ethanol bevorzugt.
Die Mittel sind durch vorzugsweise bis zu dreimaliges, insbesondere bis zu zweimaliges, besonders bevorzugt einmaliges, Schütteln in die erfindungsgemäß temporäre Emulsion überführbar, wobei die durch Schütteln generierte temporäre Emulsion über einen zur bequemen Anwendung des Mittels ausreichenden Zeitraum von etwa 0,5 bis 10 min, bevorzugt 1 bis 5 min, insbesondere 1,5 bis 4 min, beständig ist, d.h. einerseits nicht unmittelbar nach dem Ende des Schütteins wieder zusammenbricht und andererseits nicht längerfristig bestehen bleibt. Hierbei ist unter beständig zu verstehen, daß nach der jeweiligen Zeit noch mindestens 90 Vol.-% des Mittels als die durch Schütteln generierte temporäre Emulsion vorliegen. Neben der Auswahl und Dosierung der Basis- und Wirkkomponenten besteht ein Regulativ zur Einstellung letzterer Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel in der Steuerung der Viskosität der einzelnen Phasen.
Die wäßrige Phase I weist vorzugsweise eine Viskosität nach Brookfield (Modell DV-II+, Spindel 31, Drehfrequenz 20 min-1, 20 °C) von 0,1 bis 200 mPa·s, insbesondere 0,5 bis 100 mPa·s, äußerst bevorzugt 1 bis 60 mPa·s, auf. Zu diesem Zweck kann das Mittel bzw. die enthaltenen Phasen Viskositätsregulatoren enthalten. Die Menge anViskositätsregulator in Phase I, bezogen auf Phase I, beträgt üblicherweise bis zu 0,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 0,3 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0,2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,05 bis 0,15 Gew.-%. Geeignete Viskositätsregulatoren sind unter anderem synthetische Polymere wie die Homo- und/oder Copolymere der Acrylsäure bzw. ihrer Derivate, beispielsweise die unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlichen Produkte der Firma Goodrich, insbesondere das vernetzte Acrylsäurecopolymer Carbopol® ETD 2623. In der internationalen Anmeldung WO 97/38076 ist eine Reihe weiterer von der Acrylsäure abgeleiteter Polymere aufgeführt, die ebenfalls geeignete Viskositätsregulatoren darstellen.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel in Phase I flüchtiges Alkali enthalten. Als solches werden Ammoniak und/oder Alkanolamine, die bis zu 9 C-Atome im Molekül enthalten können, verwendet. Als Alkanolamine werden die Ethanolamine bevorzugt und von diesen wiederum das Monoethanolamin. Der Gehalt an Ammoniak und/oder Alkanolamin beträgt, bezogen auf Phase I, vorzugsweise 0,01 bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,02 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 0,5 Gew.-%.
Neben dem flüchtigen Alkali können die erfindungsgemäßen Mittel in Phase I zusätzlich Carbonsäure enthalten, wobei das Äquivalentverhältnis von Amin und/oder Ammoniak zu Carbonsäure vorzugsweise zwischen 1 : 0,9 und 1 : 0,1 liegt. Geeignet sindCarbonsäuren mit bis zu 6 C-Atomen, wobei es sich um Mono-, Di- oder Polycarbonsäuren handeln kann. Je nach Äquivalentgewicht von Amin und Carbonsäure liegt der Gehalt an Carbonsäure, bezogen auf Phase I, vorzugweise zwischen 0,01 und 2,7 Gew.-%, insbesondere zwischen 0,01 und 0,9 Gew.-%. Beispiele geeigneter Carbonsäuren sind Essigsäure, Glykolsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Bernsteinsäure und Adipinsäure, von denen vorzugsweise Essigsäure, Zitronensäure und Milchsäure verwendet werden. Besonders bevorzugt wird Essigsäure eingesetzt.
In einer besonderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Mittels, der erfindungsgemäßen Verwendung und der erfindungsgemäßen Verfahren wird mindestens ein Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat zusammen mit mindestens einem weiteren Additiv eingesetzt, das ebenfalls eine Verringerung des Regen- und/oder Beschlageffekts bewirkt. Hierbei kann es sich um ein oder mehrere wasserlösliche Additive handeln und/oder um eine oder mehrere Additive, die in einem erfindungsgemäßen Mittel im wesentlichen in der nicht wäßrigen Phase II gelöst sind.
Weitere Additive im Sinne dieser besonderen Ausführungsform, die in einem erfindungsgemäßen Mittel im wesentlichen in der wäßrigen Phase I gelöst sind, sind insbesondere (i) die substantiven Polymere mit hydrophilen Gruppen der WO 96/04358 A1 (Procter & Gamble), insbesondere Polycarboxylate wie Poly(vinylpyrrolidon-co-acrylsäure), aber auch Poly(styrolsulfonat), kationische Zucker- und Stärkederivate sowie aus Ethylenoxid und Propylenoxid aufgebaute Blockcopolymere, mit einer durchschnittlichen Molmasse von 10.000 bis 3.000.000 g/mol, vorzugsweise 20.000 bis 2.500.000 g/mol, insbesondere 300.000 bis 2.000.000 g/mol, äußerst bevorzugt 400.000 bis 1.500.000 g/mol, (ii) die Aminoxidpolymere, insbesondere Poly(4-vinylpyridin-N-oxide), der WO 97/33963 A1 (Procter & Gamble) mit einer durchschnittlichen Molmasse von 2.000 bis 100.000 g/mol, vorzugsweise 5.000 bis 20.000 g/mol, insbesondere 8.000 bis 12.000 g/mol, (iii)endgruppenverschlossene polyalkoxylierte Alkohole der Formel R1O[CH2CH(CH)3O]p[CH2CH(R2)O]qR3, in der R1 einen linearen, aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen oder ein Gemisch verschiedener solcher Reste, R2 ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R3 einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, aliphatischen, ggf. arylsubstitutierten, acyclischen oder cyclischen, Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 78 Kohlenstoffatomen und optional ein oder mehreren Hydroxygruppen und/oder Ethergruppen -O- oder ein Gemisch verschiedener solcher Reste, p eine Zahl von 0 bis etwa 15 und q eine Zahl von 0 bis etwa 50 repräsentiert und die Summe von p und q mindestens 1 ist, insbesondere epoxyverschlossene polyalkoxylierte Alkohole vorgenannter Formel, in der R1 einen linearen, aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit etwa 4 bis etwa 18, vorzugsweise etwa 4 bis etwa 12, Kohlenstoffatomen, insbesondere einen Butyl-, Hexyl-, Octyl- oder Decylrest bzw. deren Mischungen, oder ein Gemisch verschiedener solcher Reste, R2 ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise ein Wasserstoffatom, R3 eine Gruppe [CH2CH(R4)O]rH, in der R4 für einen linearen, aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit etwa 2 bis etwa 26, vorzugsweise etwa 4 bis etwa 18, insbesondere etwa 6 bis etwa 14, Kohlenstoffatomen oder ein Gemisch verschiedener solcher Reste und r für eine Zahl von 1 bis etwa 3, vorzugsweise 1 bis etwa 2, insbesondere 1, steht, p eine Zahl von 1 bis etwa 5, vorzugsweise 1 bis etwa 2, insbesondere 1, und q eine Zahl von 1 bis etwa 30, vorzugsweise etwa 4 bis etwa 26, insbesondere etwa 10 bis etwa 24, repräsentiert, beispielsweise mit R1 = C8/10-Alkylrest, R2 = H, R3 = [CH2CH(R4)O]rH mit R4 = C8-Alkylrest und r = 1, u = 1 und v = 22, (iv) Ligninsulfonate, beispielsweise die Alkalimetall- und Erdalkalimetalligninsulfonate sowie die Ammoniumligninsulfonate oder deren Mischungen, vorzugsweise Natrium-, Magnesium-, Calcium- oder Ammoniumligninsulfonate sowie deren Mischungen, insbesondere die Natriumligninsulfonate, und/oder Ligninsulfonsäure, die ggf. in situ mit einer entrsprechenden Base neutralisiert wird (geeignete Ligninsulfonate sind beispielsweise unter dem Handelsnamen Zewa® von der Fa. Ligninchemie, z.B. die Natriumligninsulfonate Zewa® EF, Zewa® S, Zewa® S 2, Zewa® SL und Zewa® SL 2 sowie das Ammoniumligninsulfonat Zewa® DIS TR, unter dem Handelsnamen Totanin® von der Fa. Nike Baeck Industries GmbH, z.B. das Ammoniumligninsulfonat Totanin® AM 5025-T2 und das Calciumligninsulfonat Totanin® CA 2032, sowie unter den Handelsnamen Borresperse® (etwa 25 % der Moleküle haben eine Molmasse über 20.000 g/mol), Borrewell®, Borrebond®, Ultrazine®, Ufoxane® (Ultrazine®, Ufoxane®: etwa 40 % der Moleküle haben eine Molmasse über 20.000 g/mol), Marasperse®, Maracell® und Maratan® von der Fa. LignoTech USA, Inc. der Borregaard Gruppe, z.B. die Calciumligninsulfonate Borresperse® CA, Borrebond® und Ultrazine® CA, die Natriumligninsulfonate Borresperse® NA, Borresperse® 3A, Ultrazine® NA, Ultrazine® NAS, Ufoxane® 2, Ufoxane® 3A und Ufoxane® RG, das Ammoniumligninsulfonat Borresperse® NH sowie die Chrom-, Ferrochrom- und Eisenligninsulfonate Borresperse® C, FC und FE, erhältlich), (v) hochmolekulare bis niedermolekulare, bevorzugt niedermolekulare, Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate bzw. deren Salze, beispielsweise die Alkalimetall- und Erdalkalimetallsalze, bevorzugt die Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calciumsalze, sowie die Ammoniumsalze oder deren Mischungen, insbesondere die Natriumsalze (geeignete Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate sind beispielsweise unter dem Handelsnamen Lomar® von der Fa. Henkel Corp., z.B. die niedermolekularen Natriumsalze Lomar® LS, Lomar® PW, Lomar® PWFA 40 und Lomar® PL 4, die hochmolekularen Natriumsalze Lomar® D und Lomar® D SOL, das Kaliumsalz Lomar® HP sowie das Ammoniumsalz Lomar® PWA, sowie unter dem Handelsnamen Tamol® von der Fa. BASF AG, z.B. die Niederkondensate Tamol® NN 2901, Tamol® NN 7718, Tamol® NN 8906, Tamol® NN 9104, Tamol® NN 9401 (sämtlich Natriumsalze) und Tamol® NNA 4109 (Ammoniumsalz) mit einer Molmasse im Bereich von etwa 6.500 g/mol, die Mittelkondensate Tamol® NMC 4001 und Tamol® NN 9401 (beides Calciumsalze) mit einer Molmasse im Bereich von etwa 20.000 g/mol sowie die Hochkondensate Tamol® NH 3091, Tamol® NH 7519, Tamol® NH 9103 (sämtlich Natriumsalze) und Tamol® NHC 3001 (Calciumsalz) mit einer Molmasse im Bereich von etwa 35.000 g/mol, erhältlich), (vi) Gummi arabicum, (vii) Polyvinylpyrrolidone und (viii) Polyethylenglykole, wobei die Polywachse, feste Polyethylenglykole mit einer Molmasse von ca. 500 bis über 10.000 g/mol, z.B. 4.000 g/mol, und wachsartiger Konsistenz, gegenüber den flüssigen Polyethylenglykolen mit einer Molmasse von beispielsweise 200 g/mol bevorzugt sind.
Weitere Additive im Sinne dieser besonderen Ausführungsform, die in einem erfindungsgemäßen Mittel im wesentlichen in der nicht wäßrigen Phase II gelöst sind, sind insbesondere alkoxylierte Dihydroxyaromaten der Formel A,
Figure 00130001
in der X eine Einfachbindung, eine C1-5-Alkylengruppe, eine Carbonylgruppe oder eine Gruppe C-R1, wobei R1 für ein Wasserstoffatom oder eine C1-6-Alkylgruppe steht, Y eine Einfachbindung, eine C1-5-Alkylengruppe, eine Carbonylgruppe, eine Gruppe C-R2, wobei R2 für ein Wasserstoffatom oder eine C1-6-Alkylgruppe steht, oder zwei Wasserstoffatome, wobei die Gruppe "-Y-" dann "-H H-" entspricht, R ein Wasserstoffatom, eine C1-6-Alkylgruppe oder deren Mischungen, m eine Zahl von 0 bis etwa 20 und n eine Zahl von 0 bis etwa 20 repräsentiert und die Summe m + n > 0 ist. Hierbei orientiert sich die Menge eines jeden alkoxylierten Dihydroxyaromaten an dessen Löslichkeit in der nicht wäßrigen Phase II, wobei vorzugsweise nicht mehr alkoxylierter Dihydroxyaromat eingesetzt wird, als in der nicht wäßrigen Basis der Phase II homogen löslich ist. Besonders bevorzugte alkoxylierte Dihydroxyaromaten haben eine hohe Löslichkeit in aliphatischen Benzin-Kohlenwasserstoffen, die, wie weiter unten beschrieben wird, eine bevorzugte Basis der nicht wäßrigen Phase II darstellen. Geeignete aromatische Grundkörper der alkoxylierten
Dihydroxyaromaten, d.h. Formel A ohne die Gruppen H[OCH(R)CH2]mO- und -O[CH2CH(R)]nH, sind beispielsweise Biphenyl, Diphenylmethan, 1,1-Diphenylethan, 1,2-Diphenylethan, 1,2-Diphenylpropan, 1,3-Diphenylpropan, 2,2-Diphenylpropan, 1,2-Diphenylbutan, 1,4-Diphenylbutan, 2,2-Diphenylbutan, 1,5-Diphenylpentan, 3,3-Diphenylpentan, Fluoren, Fluorenon, Anthracen und Anthrachinon. Bekannte Dihydroxyaromaten, deren Alkoxylate erfindungsgemäße Verbindungen der Formel A darstellen, sind beispielsweise das o,o'-Biphenol sowie die Bisphenole Bisphenol A (2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan), Bisphenol B (2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-butan) und Bisphenol F (2,2'-Methylendiphenol). Die Alkoxylierung der Dihydroxyaromaten zu den erfindungsgemäßen alkoxylierten Dihydroxyaromaten der Formel A ist nach bekannten Alkoxylierungsmethoden möglich und erfolgt üblicherweise basisch oder sauer katalysiert bei erhöhten Temperaturen und unter erhöhtem Druck, wobei je nach den gewählten Bedingungen eine normale oder eine eingeengte Homologenverteilung erhalten wird. Die Summe m + n stellt den mittleren Gesamtalkoxylierungsgrad der erfindungsgemäßen alkoxylierten Dihydroxyaromaten der Formel A dar und nimmt Werte im Bereich der reellen Zahlen von oberhalb 0 bis etwa 40 an, wobei m und n auf molekularer Ebene für entsprechende ganze Zahlen von 0 bis etwa 20 gemäß der jeweiligen Homologenverteilung stehen. Die entsprechenden mittleren Alkoxylierungsgrade m und n sind dabei in der Regel gleich, während m und n auf molekularer Ebene ebenso gleich wie verschieden sein können. So entspricht beispielsweise ein mittlerer Gesamtalkoxylierungsgrad von 13 mittleren Alkoxylierungsgraden m und n von jeweils 6,5, wobei in einem bedeutenden Teil der Moleküle m = n = 6, m = n = 7 oder m = 6 und n = 7 sein können. Der mittlere Gesamtalkoxylierungsgrad beträgt vorzugsweise 0,1 bis 30, insbesondere 0,5 bis 25, besonders bevorzugt 1 bis 20 und äußerst bevorzugt 1,5 bis 15. Erfindungsgemäß sind die ethoxylierten und/oder propoxylierten Dihydroxyaromaten der Formel A (R = H und/oder CH3) bevorzugt. Hierbei kann es sich um Mischalkoxylate mit Ethylenoxy(EO) und Propylenoxyeinheiten (PO), vorzugsweise um reine Ethoxylate oder insbesondere um reine Propoxylate handeln. Einsetzbar sind aber ebenso solche Dihydroxyaromaten der Formel A, in der R einen Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, sek Butyl-, tert Butyl-, Pentyl- und/oder Hexylrest darstellt. Bevorzugte alkoxylierte Dihydroxyaromaten der Formel A haben als Gruppe "-Y-" zwei Wasserstoffatome "-H H-" und tragen die alkoxylierten Hydroxygruppen insbesondere in 4- und 4'-Position (bezüglich X) gemäß Formel B,
Figure 00150001
wobei -X- vorzugsweise eine C1-5-Alkylengruppe -C(R3)(R4)-, in der R3 und R4 H, CH3, CH2CH3 oder CH2CH2CH3, insbesondere eine 2,2-Propylen- oder 2,2-Butylengruppe, repräsentiert. Besonders bevorzugt sind Alkoxylierungsprodukte des Bisphenol A, das auch unter dem Namen Dian bekannt ist, der Formel C,
Figure 00150002
wobei vorzugsweise R ein Wasserstoffatom und/oder eine Methylgruppe sowie m und n jeweils eine Zahl von 1 bis 15, insbesondere 1 bis 10 repräsentiert, beispielsweise R = H und m + n = 2, 4, 6,5 oder 8,5 oder R = CH3 und m + n = 2, 4 oder 13, wobei besonders bevorzugt R = CH3 und m + n = 13 ist. Alkoxylierte Bisphenole A der Formel C werden beispielsweise unter dem Handelsnamen Dianol® von der Fa. Akzo Nobel vertrieben, z.B. Dianol® 22, Dianol® 220, Dianol® 22 D, Dianol® 240 1, Dianol® 264, Dianol® 285, Dianol® 33, Dianol® 320, Dianol® 340 und Dianol® 33. und Dianol® 3130.
In einer bevorzugten Variante dieser besonderen Ausführungsform werden mindestens ein Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat zusammen mit mindestens einem alkoxylierten Dihydroxyaromaten der Formel A eingesetzt. In einer ebenfalls bevorzugten Variante dieser besonderen Ausführungsform werden mindestens ein Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat zusammen mit mindestens einem der vorgenannten wasserlöslichen Additive (i) bis (vii) eingesetzt. In noch einer bevorzugten Variante dieser besonderen Ausführungsform werden mindestens ein Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat zusammen mit mindestens einem alkoxylierten Dihydroxyaromaten der Formel A und mindestens einem der vorgenannten wasserlöslichen Additive (i) bis (vii) eingesetzt.
Der Gehalt an mindestens einem dieser weiteren Additive in einem erfindungsgemäßen Mittel beträgt 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1,5 Gew.-% und äußerst bevorzugt 0,15 bis 0,5 Gew.-%.
Neben den genannten Komponenten können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Hilfsund Zusatzstoffe enthalten, wie sie in derartigen Mitteln üblich sind. Dazu zählen insbesondere Farbstoffe, Parfümöle, pH-Regulatoren (z.B. Citronensäure, Alkanolamine oder NaOH), Konservierungsmittel, Komplexbildner für Erdalkaliionen, Enzyme, Bleichsysteme und Antistatikstoffe. Die Menge an derartigen Zusätzen liegt üblicherweise nicht über 2 Gew.-% im Reinigungsmittel. Die Untergrenze des Einsatzes hängt von der Art des Zusatzstoffes ab und kann beispielsweise bei Farbstoffen bis zu 0,001 Gew.-% und darunter betragen. Vorzugsweise liegt die Menge an Hilfsstoffen zwischen 0,01 und 1 Gew.-%.
Der pH-Wert der wäßrigen Phase I kann dabei über einen weiten Bereich variiert werden, bevorzugt ist jedoch ein Bereich von 2,5 bis 12, vorzugsweise 5 bis 10,5, insbesondere 7 bis 10.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel
  • 70 bis 95 Vol.-% wäßriger Phase I, enthaltend
  • 0,01 bis 10 Gew.-% anionisches Tensid,
  • 0 bis 3 Gew.-% nichtionisches Tensid,
  • 0,1 bis 1,5 Gew.-% mindestens eines Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensats,
  • 0 bis 1,5 Gew.-% weiteres wasserlösliches Additiv (i) bis (vii) zur Verringerung des Regen- und/oder Beschlageffekts,
  • 0 bis 10 Gew.-% wasserlösliches organisches Lösungsmittel,
  • 0 bis 0,5 Gew.-% Viskositätsregulator,
  • 0 bis 3 Gew.-% flüchtiges Alkali,
  • 0 bis 0,2 Gew.-% Parfüm und
  •    ad 100 Gew.-% Wasser, und
  • 5 bis 30 Vol.-% nichtwäßriger Phase II, enthaltend
  • 0 bis 100 Gew.-% aliphatische Benzin-Kohlenwasserstoffe,
  • 0 bis 100 Gew.-% Terpen-Kohlenwasserstoffe,
  • 0 bis 5 Gew.-% mindestens eines alkoxylierten Dihydroxyaromaten der Formel A,
  • 0 bis 5 Gew.-% nichtionisches Tensid und
  • 0 bis 1 Gew.-% Parfüm,
    • wobei die Angaben in Gew.-% auf die jeweilige Phase bezogen sind, die Summe der Benzin- und Terpen-Kohlenwasserstoffe Phase II ad 100 Gew.-% komplettiert und die Phasen zusätzlich geringe Mengen an Farbstoff enthalten können.
    Das erfindungsgemäße Mittel ist sprühbar und kann daher in einem Sprühspender eingesetzt werden.
    Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist demgemäß ein Erzeugnis, enthaltend ein erfindungsgemäßes Mittel und einen Sprühspender.
    Bevorzugt ist der Sprühspender ein manuell aktivierter Sprühspender, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Aerosolsprühspender, selbst Druck aufbauende Sprühspender, Pumpsprühspender und Triggersprühspender, insbesondere Pumpsprühspender und Triggersprühspender mit einem Behälter aus transparentem Polyethylen oder Polyethylenterephthalat. Sprühspender werden ausführlicher in der WO 96/04940 (Procter & Gamble) und den darin zu Sprühspendern zitierten US-Patenten, auf die in dieser Hinsicht sämtlich Bezug genommen und deren Inhalt hiermit in diese Anmeldung aufgenommen wird, beschrieben.
    Die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel geschieht in der Weise, daß man das durch Schütteln temporär in eine Emulsion überführte Mittel in Mengen von beispielsweise etwa 1,5 bis 10 g pro m2, vorzugsweise 3 bis 7 g pro m2, auf die zu reinigende Fläche aufträgt und unmittelbar im Anschluß daran diese Flächen mit einem saugfähigen weichen Gegenstand wischt und sie dadurch reinigt. Der Auftrag der Mittel geschieht vorzugsweise mit Hilfe geeigneter Sprühgeräte, insbesondere eines Sprühspenders bzw. eines erfindungsgemäßen Erzeugnisses, um eine möglichst gleichmäßige Verteilung zu erreichen. Zum Wischen eignen sich in erster Linie Schwämme oder Tücher, die bei Behandlung größerer Flächen von Zeit zu Zeit mit Wasser ausgespült werden können.
    Die erfindungsgemäßen Mittel werden durch getrenntes Aufmischen der einzelnen Phasen unmittelbar aus ihren jeweiligen Rohstoffen, anschließendes Zusammenführen und Durchmischen der Phasen und abschließendes Stehen des Mittels zur Auftrennung der temporären Emulsion hergestellt. Sie lassen sich ebenfalls durchAufmischen unmittelbar aus ihren Rohstoffen, anschließendes Durchmischen und abschließendes Stehen des Mittels zur Auftrennung der temporären Emulsion herstellen. Insofern eine Komponente in einer anderen als der Phase, der die jeweilige Komponente zugeschrieben bzw. mit der sie in das Mittel eingebracht wurde, nicht völlig unlöslich ist, kann auch diese andere Phase im Rahmen der Einstellung von Löslichkeitsgleichgewichten durch Diffusion entsprechende Anteile der betreffenden Komponente enthalten.
    Beispiele
    Die erfindungsgemäßen Mittel E1 bis E3 und das Vergleichsmittel V1 wurden durch einfaches Zusammenrühren der Komponenten gemäß Tabelle 1 hergestellt. E1 bis E3 enthielten erfindungsgemäß das Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat Lomar® LS in unterschiedlichen Mengen, während V1 kein Additiv aufwies. Als aliphatischer Benzin-Kohlenwasserstoff dienten C9-13-Isoparaffine. Sämtliche Mittel hatten einen pH-Wert von 10 und enthielten unten eine klare und transparente wäßrige Phase I und oben eine cremig weißliche nicht wäßrige Phase II in einem Volumenverhältnis Phase I zu Phase II von 80 zu 20 und durch eine scharfe Grenzfläche getrennt. Die wäßrige Phase I war durch das Polymer leicht angedickt, so daß die durch Schütteln generierten temporären Emulsionen über einen zur bequemen Anwendung des Mittels ausreichenden Zeitraum von jeweils etwa 3 min beständig blieben und anschließend erneute Phasentrennung erfolgte.
    Zusammensetzung [Gew.-%] E1 E2 E3 V1
    Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd- 0,1 0,2 0,4 -
    Kondensat
    Natrium-C12-14-Fettalkylsulfat 0,25 0,25 0,25 0,25
    Ethanol 5 5 5 5
    vernetztes Acrylsäurecopolymer 0,02 0,02 0,02 0,02
    aliphatischer Benzin-Kohlenwasserstoff 15 15 15 15
    wäßrige Ammoniaklösung, 25 Gew.-%ig 0,2 0,2 0,2 0,2
    Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    Prüfung von Antibeschlag- und Antiregeneffekt
    Zunächst wurden auf einem Spiegel der Größe 30 cm × 60 cm je 2 ml des jeweiligen Mittels mit einem gefalteten Vlies der Gesamtgröße 20 cm × 20 cm (Chicopee, Duralace 60) verteilt und praxisgerecht auspoliert. Nach 30 min erfolgte jeweils eine zweite identische Behandlung. Weitere 30 min später wurden jeweils derAnitbeschlag- und Antiregeneffekt wie folgt geprüft.
    Antibeschlageffekt. Der behandelte Spiegel wurde für 5 sec über eine Schale (28 cm × 50 cm × 4 cm) mit 1,5 l kochendem Wasser gehalten und unmittelbar danach bewertet, ob und ggf. wie stark der Spiegel beschlagen war.
    Antiregeneffekt. Mittels einer Pumpsprühflasche wurden innerhalb von etwa 4 sec ca. 10 g Testregen, hergestellt aus Leitungswasser und 8 g/l wfk-Teppichpigmentschmutz (55 Gew.-% Kaolin, 43 Gew.-% Quarz, 1,5 Gew.-% Flammruß 101, 0,5 Gew.-% Eisenoxid schwarz; wfk-Code wfk-09 W) der wfk-Testgewebe GmbH (http://www.wfk.de), gleichmäßig auf die vorbehandelte Spiegelfläche aufgesprüht. Bewertet wurde unmittelbar im Anschluß daran Benetzung sowie Tropfenbildung und nach dem Trocknen Schmutzverteilung sowie Fleckenbildung.
    Effekt Zusammensetzung Note Beurteilung
    Antibeschlageffekt
    E1 3 geringe Wirkung
    E2 2 guter Schutz vor Beschlagen
    E3 2 guter Schutz vor Beschlagen
    V1 3 geringe Wirkung
    Antiregeneffekt Gesamteindruck der nassen Scheibe
    E1 2,5 gute Benetzung, wenige Tropfen
    E2 1,7 sehr gute Benetzung, fast keine Tropfen
    E3 1,7 sehr gute Benetzung, fast keine Tropfen
    V1 4,0 gute Benetzung, reißt schnell auf
    Antiregeneffekt Gesamteindruck der trockenen Scheibe
    E1 3,0 etwas bessere Schmutzverteilung als V1
    E2 2,2 Schmutz gleichmäßig verteilt, kaum Flecken
    E3 2,0 Schmutz gleichmäßig verteilt, keine Flecken
    V1 4,0 teilweise Flecken und "Ablaufspuren",
    Schmutz nur im oberen Teil gleichmäßig
    Die Bewertung erfolgte jeweils visuell durch ein Panel von fünf Personen, indem jede Person jeweils den vier Mitteln die Position 1 bis 4 in der Reihenfolge abnehmenden Effektes zuordnete. Der jeweilige Mittelwert ist zusammen mit einer Beurteilung in Tabelle 2 als Note angegeben. Je geringer die Note ist, desto besser war der jeweilige Effekt.
    Die Mittel E1 bis E3 zeigen im Gegensatz zu V1 erfindungsgemäß sowohl einen Antiregeneffekt als auch einen Antibeschlageffekt.

    Claims (26)

    1. Flüssiges mehrphasiges Reinigungsmittel mit wenigstens zwei kontinuierlichen Phasen, das mindestens eine wäßrige Phase I sowie eine mit dieser wäßrigen Phase nicht mischbare, nicht wäßrige flüssige Phase II aufweist und sich durch Schütteln temporär in eine Emulsion überführen läßt, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat enthält.
    2. Mittel nach Anspruch 1; dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1,5 Gew.-% und äußerst bevorzugt 0,15 bis 0,5 Gew.-%, enthält.
    3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die kontinuierlichen Phasen I und II durch eine scharfe Grenzfläche gegeneinander abgegrenzt sind.
    4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß eine oder beide der kontinuierlichen Phasen I und II Teile, bevorzugt 0,1 bis 35 Vol.-%, insbesondere 0,2 bis 20 Vol.-%, bezogen auf das Volumen der jeweiligen kontinuierlichen Phase, der jeweils anderen Phase als Dispergens enthalten.
    5. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß Phase I in Mengen von 0,1 bis 35 Vol.-%, bevorzugt 0,2 bis 20 Vol.-%, bezogen auf das Volumen der Phase II, in Phase II emulgiert ist.
    6. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß neben den kontinuierlichen Phasen I und II ein Teil der beiden Phasen als Emulsion einer der beiden Phasen in der anderen Phase vorliegt, wobei diese Emulsion durch zwei scharfe Grenzflächen, eine obere und eine untere, gegenüber den nicht an der Emulsion beteiligten Teilen der Phasen I und II abgegrenzt ist.
    7. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es 35 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 65 Vol.-% Phase II, insbesondere 55 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 45 Vol.-% Phase II, äußerst bevorzugt 70 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 30 Vol.-% Phase II.
    8. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es eine auf aliphatischen Benzin-Kohlenwasserstoffen, bevorzugt mit einem Siedebereich von 130 bis 260 °C, und/oder Terpen-Kohlenwasserstoffen, vorzugsweise Orangenöl und/oder Pine Oil, basierende oder daraus bestehende Phase II enthält.
    9. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es in Phase II aliphatische Benzin-Kohlenwasserstoffen mit einem Siedebereich von 140 bis 220 °C, bevorzugt von 150 bis 200 °C, in Mengen, bezogen auf Phase II, von 60 bis 99,99 Gew.-%, vorzugsweise 90 bis 99,99 Gew.-%, insbesondere 95 bis 99,9 Gew.-%, äußerst bevorzugt 97 bis 99 Gew.-%, enthält.
    10. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es anionisches und/oder nichtionisches Tensid enthält.
    11. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es anionisches Tensid aus der Gruppe C8-C18-Alkylbenzolsulfonate, C8-C20-Alkansulfonate, C8-C18-Monoalkylsulfate, C8-C18-Alkylpolyglykolethersulfate mit 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten sowie C8-C18-Alkylalkohol-Sulfobernsteinsäureester und deren Mischungen enthält.
    12. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es nichtionisches Tensid aus der Gruppe der Ethoxylate längerkettiger Alkohole, der Alkylpolyglycoside und deren Mischungen in Phase I und/oder II enthält.
    13. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es anionisches und nichtionisches Tensid enthält.
    14. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es in Phase I anionisches, insbesondere C12-14-Fettalkoholsulfate und/oder C12-14-Fettalkoholpolyglykolethersulfate mit vorzugsweise 2 Ethylenoxideinheiten (EO), und in Phase II nichtionisches Tensid, insbesondere C16-18-Fettalkoholpolyglykolether mit bevorzugt 2 bis 8 EO und/oder C14-18-Fettsäurepolyglykolester mit vorzugsweise 2 bis 10 EO, enthält.
    15. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es wasserlösliche organische Lösungsmittel aus der Gruppe der niederen Alkohole mit 2 oder 3 C-Atomen, der Glykolether Ethylenglykolmonobutylether oder Propylenglykolmonobutylether und deren Mischungen enthält.
    16. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es in Phase I, bezogen auf Phase I, 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-%, Lösungsmittel enthält.
    17. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es in Phase I Viskositätsregulator, insbesondere Homo- und/oder Copolymer der Acrylsäure bzw. deren Salze, in Mengen, bezogen auf Phase I, von bis zu 0,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 0,3 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0,2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,05 bis 0,15 Gew.-%, enthält.
    18. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß eine Phase I mit einer Viskosität von 0,1 bis 200 mPa·s, insbesondere 0,5 bis 100 mPa·s, äußerst bevorzugt 1 bis 60 mPa·s, enthält.
    19. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es in Phase I flüchtiges Alkali, insbesondere Ammoniak und/oder Alkanolamin mit bis zu 9 C-Atomen beträgt, in Mengen, bezogen auf Phase I, von 0,01 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,5 Gew.-%, enthält.
    20. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein weiteres Additiv, das ebenfalls eine Verringerung des Regenund/oder Beschlageffekts bewirkt, vorzugsweise mindestens einen mindestens alkoxylierten Dihydroxyaromaten, enthält.
    21. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es 70 bis 95 Vol.-% wäßriger Phase I, enthaltend
      0,01 bis 10 Gew.-% anionisches Tensid,
      0 bis 3 Gew.-% nichtionisches Tensid,
      0,1 bis 1,5 Gew.-% mindestens eines Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensats,
      0 bis 1,5 Gew.-% weiteres wasserlösliches Additiv zur Verringerung des Regen- und/oder Beschlageffekts,
      0 bis 10 Gew.-% wasserlösliches organisches Lösungsmittel,
      0 bis 0,5 Gew.-% Viskositätsregulator,
      0 bis 3 Gew.-% flüchtiges Alkali,
      0 bis 0,2 Gew.-% Parfüm und
         ad 100 Gew.-% Wasser, und
      5 bis 30 Vol.-% nichtwäßriger Phase II, enthaltend
      0 bis 100 Gew.-% aliphatische Benzin-Kohlenwasserstoffe,
      0 bis 100 Gew.-% Terpen-Kohlenwasserstoffe,
      0 bis 5 Gew.-% mindestens eines alkoxylierten Dihydroxyaromaten der Formel A,
      0 bis 5 Gew.-% nichtionisches Tensid und
      0 bis 1 Gew.-% Parfüm,
      enthält, wobei die Angaben in Gew.-% auf die jeweilige Phase bezogen sind, die Summe der aliphatischen Benzin- und Terpen-Kohlenwasserstoffe Phase II ad 100 Gew.-% komplettiert und die Phasen zusätzlich geringe Mengen an Farbstoff enthalten können.
    22. Mittel nach dem vorstehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, daß es die anionischen Tenside in Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 0,3 Gew.-%, und die nichtionischen Tenside in Mengen von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0,05 Gew.-%, enthält.
    23. Verfahren zur Reinigung harter Oberflächen, insbesondere Glas, bei dem ein Reinigungsmittel gemäß einem der vorstehenden Ansprüche durch Schütteln temporär in eine Emulsion überführt, in Mengen von 1,5 bis 10 g pro m2 auf die zu reinigende Fläche, vorzugsweise durch Besprühen, aufgetragen und diese Fläche im Anschluß daran gegebenenfalls durch Wischen mit einem saugfähigen weichen Gegenstand gereinigt wird.
    24. Verfahren zur Verringerung des Regeneffekts und/oder des Beschlageffekts auf einer mit einem flüssigen Reinigungsmittel behandelten harten Oberfläche, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberfläche mit einem mindestens einNaphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat enthaltenden flüssigen Reinigungsmittel in konzentrierter oder verdünnter Form behandelt wird.
    25. Verwendung von mindestens ein Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat in einem Reinigungsmittel für harte Oberflächen zur Verringerung des Regeneffekts und/oder des Beschlageffekts.
    26. Erzeugnis, enthaltend ein Mittel nach einem der vorstehenden Mittelansprüche und einen Sprühspender.
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    Families Citing this family (7)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    WO1999047635A2 (de) * 1998-03-16 1999-09-23 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Wässriges mehrphasiges reinigungsmittel
    DE19951635A1 (de) * 1999-10-26 2001-05-17 Henkel Kgaa Wäßriges mehrphasiges Reinigungsmittel
    GB2372500B (en) * 2001-02-22 2003-08-20 Reckitt Benckiser Nv Process for Inhibition of Corrosion of Glassware during Automatic Dishwashing
    DE10137047A1 (de) * 2001-07-31 2003-02-27 Henkel Kgaa Versprühbarer Reiniger, enthaltend eine tröpfchenförmige apolare Komponente
    CA2452839C (en) * 2001-08-13 2008-12-30 The Procter & Gamble Company Novel oligomeric hydrophobic dispersants and laundry detergent compositions comprising oligomeric dispersants
    US7448556B2 (en) 2002-08-16 2008-11-11 Henkel Kgaa Dispenser bottle for at least two active fluids
    US8927473B2 (en) * 2011-12-30 2015-01-06 Walter Geslak Color indication of effectiveness of immiscible liquid suspension

    Family Cites Families (19)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US3882038A (en) 1968-06-07 1975-05-06 Union Carbide Corp Cleaner compositions
    US3696043A (en) 1970-10-21 1972-10-03 Dow Chemical Co Cleaning composition for glass and reflective surfaces
    US3839234A (en) 1973-01-26 1974-10-01 C Roscoe Multi-purpose cleaning concentrate
    CA1124457A (en) * 1977-11-10 1982-06-01 Ciba-Geigy Investments Ltd. Dyeing process
    US4302348A (en) * 1980-09-23 1981-11-24 The Drackett Company Hard surface cleaning compositions
    DE3509090A1 (de) 1985-03-14 1986-09-18 Hoechst Ag Pflegemittel fuer kunststoff-oberflaechen
    JPS61264099A (ja) * 1985-05-17 1986-11-21 花王株式会社 染色機器用洗浄剤
    JPS62288605A (ja) * 1986-06-06 1987-12-15 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 重合器内部の洗浄方法
    IL85934A (en) 1988-03-30 1992-02-16 Univ Ramot Composition for desorbing bacteria containing amphipathic cations
    US4943392A (en) 1988-06-03 1990-07-24 The Procter & Gamble Company Containing butoxy-propanol with low secondary isomer content
    GB8824110D0 (en) * 1988-10-14 1988-11-23 Unilever Plc Liquid cleaning products
    GB2228944A (en) * 1989-03-08 1990-09-12 Unilever Plc Non-aqueous liquid cleaning composition
    GB8909157D0 (en) 1989-04-21 1989-06-07 Procter & Gamble Hard-surface cleaning compositions
    GB9415904D0 (en) 1994-08-05 1994-09-28 Unilever Plc Process for the production of detergent composition
    DE19501184A1 (de) 1995-01-17 1996-07-18 Henkel Kgaa 2-Phasen-Haarbehandlungsmittel II
    DE19501187A1 (de) 1995-01-17 1996-07-18 Henkel Kgaa 2-Phasen-Haarbehandlungsmittel I
    DE19501188A1 (de) 1995-01-17 1996-07-18 Henkel Kgaa 2-Phasen-Haarbehandlungsmittel III
    US5726139A (en) 1996-03-14 1998-03-10 The Procter & Gamble Company Glass cleaner compositions having good filming/streaking characteristics containing amine oxide polymers functionality
    US5798324A (en) 1996-04-05 1998-08-25 S.C. Johnson & Son, Inc. Glass cleaner with adjustable rheology

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