EP0743360B1 - Flüssiges wasserhaltiges Mittel zur Reinigung von textilen Oberflächen - Google Patents

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EP0743360B1
EP0743360B1 EP96107466A EP96107466A EP0743360B1 EP 0743360 B1 EP0743360 B1 EP 0743360B1 EP 96107466 A EP96107466 A EP 96107466A EP 96107466 A EP96107466 A EP 96107466A EP 0743360 B1 EP0743360 B1 EP 0743360B1
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EP
European Patent Office
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composition
water
cleaning
alkoxylates
weight
Prior art date
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Expired - Lifetime
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EP96107466A
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EP0743360A1 (de
Inventor
Heiko Dr. Faubel
Harald Bossek
Karl-Heinz Rogmann
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Ecolab GmbH and Co oHG
Original Assignee
Henkel Ecolab GmbH and Co KG
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of EP0743360B1 publication Critical patent/EP0743360B1/de
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43—Solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0017—Multi-phase liquid compositions
    • C11D17/0021—Aqueous microemulsions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0031—Carpet, upholstery, fur or leather cleansers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/18—Hydrocarbons

Definitions

  • the present invention relates to a liquid water-based cleaning agent of textile surfaces, which contains surfactants and organic solvents.
  • the emulsions stand out for their organic content with water immiscible solvents especially due to their cleaning effect lipophilic stains. An optimal cleaning effect of this However, medium can only be achieved if they are present as stable emulsions, what an exact match of the quantitative ratios of each Components required. Are the proportions such. B. by dilution changed with water, it breaks up into a 2-phase system.
  • the cleaning agents present as an emulsion are usually so-called stain removers or pre-treatment agents. Because of that contained in water-immiscible solvents, these agents stand out u. a. with a good cleaning effect on lipophilic soiling. However, as already described above, it is not possible to dilute these agents that they can also be used for large-scale carpet cleaning in conventional spray extraction processes or can be used in carpet pad processes because the Break up emulsions into 2-phase systems.
  • Another disadvantage of the commercially available emulsions is that for their preparation, the mixtures of the individual components that are used for the production of the emulsions are necessary to be warmed because of their phase inversion temperature are above room temperature. Warming is especially low boiling ingredients problematic because they can easily escape.
  • the present invention has for its object a cleaning agent for To provide textile surfaces that are available as an emulsion and any can be thinned without breaking the emulsion, in order to meet the requirements for universal use Carpet and upholstery cleaning. Another job is to provide a means that at the lowest possible temperatures can be produced so that even low-boiling ingredients without special precautions or safety measures can be incorporated.
  • the agent according to the invention is a forms stable microemulsion, which can be diluted with water as desired, without in one break up multi-phase system.
  • the agent according to the invention can be in concentrated form or in dilution as a stain remover, as a pretreatment agent for carpet cleaning, in the carpet pad process or use in the classic spray extraction process.
  • Another object of the present invention is the use of the above described after dilution with water in one Ratio of 1:10 to 1:50 for carpet cleaning using the Spray extraction process.
  • the diluted agent is spread over a large area cleaning substrate applied and after the exposure time again removed, the application and removal of the agent usually with the same device can be performed.
  • Yet another object of the present invention is the use of the Agent described above in concentrated form or after dilution with water in a ratio up to 1:10 when cleaning carpets using the Carpet pad process.
  • the agent is based on what is to be cleaned Substrate applied, usually sprayed on, and after an exposure time removed with a textile pad. To remove the agent, use usually uses a single-disc machine with a textile pad underneath is.
  • the agent according to the invention is in the form of a microemulsion.
  • the phase inversion temperature the agent is usually below room temperature, so that it can be produced at room temperature.
  • the invention Means by combining the individual components and stirring the obtained Mixture prepared at room temperature.
  • the agent so produced shows usually a transmission of 50 to 95%.
  • the particle size is in the Rule below 120 nm.
  • the agent obtained can be diluted with water as desired as a concentrate or diluted to a concentration of up to 0.5% by weight as a stable Microemulsion can be used.
  • the agent according to the invention contains a surfactant mixture of C 12 -C 22 alcohol alkoxylates with a degree of alkoxylation below 8 and C 9 -C 15 oxo alcohol alkoxylates with a degree of alkoxylation of at least 10.
  • the C 12 -C 22 alcohol alkoxylates are nonionic surfactants with the formulas I or II R 1 O- (CH 2 CH 2 O) m -H in which R 1 represents a saturated or unsaturated primary C 12 -C 22 alkyl group and m represents numbers from 1 to below 8, wherein R 2 and o can have the same meaning as R 1 and m in formula I and n stands for numbers from 0.5 to 2.
  • the C 12 -C 22 alcohol alkoxylates can be obtained by alkoxylation of the primary C 12 -C 22 alcohols, in particular fatty alcohols with ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO).
  • Suitable fatty alcohols are, for example, the native fatty alcohols based on plants, such as lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, ricinol alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol and mixtures thereof, such as coconut fatty alcohol, palm alcohol and palm kernel fat.
  • C 12 -C 16 fatty alcohol ethoxylates are particularly preferably used.
  • Oxoalcohol alkoxylates are also known compounds which can be obtained in a known manner by alkoxylating oxoalcohols.
  • the oxo alcohols used are compounds made from petrochemical raw materials, e.g. B. can be obtained by Roelen's oxosynthesis.
  • Particularly preferred oxo alcohol alkoxylates are the ethoxylates of C 11 -C 13 oxo alcohols with a degree of ethoxylation of more than 10.
  • the alcohol alkoxylates and oxo alcohol alkoxylates are preferably used in a ratio of 1: 1 to 20: 1, particularly preferably from 5: 1 to 15: 1. Particularly stable microemulsions can be obtained in these mixing ratios.
  • the agent according to the invention usually contains from 1 to 15% by weight, particularly preferably from 3 to 10% by weight, based in each case on the finished agent, of C 12 -C 22 fatty alcohol alkoxylates and from 0.5 to 5% by weight, preferably 0.1 to 1% by weight, in each case based on the finished agent, oxo alcohol alkoxylates.
  • the agent according to the invention may further contain anionic surfactants as cleaning-active constituents.
  • Suitable anionic surfactants are, for example, C 8 -C 18 alkyl sulfates, C 8 -C 18 alkyl ether sulfates, C 8 -C 18 alkane sulfates, C 8 -C 18 ⁇ -olefin sulfonates, sulfonated C 8 -C 18 fatty acids C 1 - C 4 alkyl esters, C 6 -C 18 alkylbenzenesulfonates, sulfosuccinic acid mono- and di-C 8 -C 12 alkyl esters, C 8 -C 18 alkyl polyglycol ether carboxylates, C 8 -C 18 -N-acyl taurides, C 8 -C 18 -N-Sarcosinate and C 8 -C 18 alkyl isethionates.
  • the anionic surfactants can be present in amounts of up to 25% by weight, preferably 2.0 to 8.0 % By weight, based on the total agent, may be present.
  • Suitable water-soluble organic solvents which can be used in the agent according to the invention are, in particular, lower alkyl alcohols, such as methanol, ethanol, isopropanol and butanol, or ethers of C 1 -C 4 -alcohols or phenol with (poly) glycols, such as, for example, phenoxyethanol, butyl glycol, propylene glycol -n-butyl ether, butyl diglycol and mixtures of the foregoing.
  • the water-soluble organic solvents are present in an amount of 10 to 20% by weight, based on the finished agent.
  • aliphatic hydrocarbons in an amount of 3 to 20 wt .-%, particularly preferably from 5 to 15 wt .-%, each based on the finished funds.
  • Aliphatic hydrocarbons are particularly suitable with a chain length between 8 and 12 carbon atoms, the isoaliphatic Hydrocarbons are particularly preferred. Hydrocarbons with a Chain lengths below 8 carbon atoms should not be used as they are due to their low boiling point escape from the medium and for the cleaning process are not available. Chain length hydrocarbons over 12 carbon atoms are also not particularly preferred because Are solid at room temperature and are difficult to incorporate into the agents.
  • the agent according to the invention contains polymers that delay or prevent new contamination of the cleaned substrate, so-called antisoiling agents.
  • agents are in particular water-soluble, non-stick polymers with a film-forming temperature above 60 ° C, especially 80 to 100 ° C, preferred.
  • Suitable polymers are (Meth) acrylic acid and (meth) acrylate homopolymers and copolymers.
  • suitable polymers are commercially available as aqueous dispersions in which the polymers are generally present in a concentration of 30 to 40% by weight.
  • the polymers are preferred in an amount of 0.4 to 10% by weight, especially preferably in an amount of 2 to 6% by weight, in each case based on the finished agent, used.
  • the agents according to the invention can contain ammonia or alkaline agents as further ingredients Amines such as Monoethanolamine. These connections will be especially for adjusting the pH to a value between 8 and 10 added. A pH in this range is particularly preferred because the optional polymers remain clearly in solution at this pH and don't flocculate.
  • the agent according to the invention can also contain other optional components Dyes and fragrances are added. These ingredients can be found in a lot up to 3% by weight, particularly preferably up to 1% by weight, based on the total Means to be included. Other auxiliaries customary in such agents can also be included, provided that they do not negatively affect the effect according to the invention influence.
  • Example 1 Oleyl / cetyl alcohol with 5 EO 4.75% C 11 oxo alcohol with 11 EO 0.50% Isopropanol 15.00% Mixture of aliphatic C 10 -C 12 hydrocarbons (boiling range 155-200 ° C) 8.00% Polyacrylate dispersion (Ubatol® 1138; commercial product from Rivelli) 12.00% ammonia 0.20% water ad 100%
  • Example 2 C 12 -C 14 fatty alcohol with 4 EO 4.00% C 13 oxo alcohol with 14 EO 0.70% Ethanol 12.00% Mixture of aliphatic C 8 -C 9 hydrocarbons (boiling range 140 - 165 ° C) 10.00% Polyacrylate dispersion (Ubatol® 1138; commercial product from Rivelli) 12.00% water ad 100%
  • Example 3 C 16 -C 18 fatty alcohol ethoxylate with 7 EO 4.00% C 11 oxo alcohol with 11 EO 0.40% But

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein flüssiges wasserhaltiges Mittel zur Reinigung von textilen Oberflächen, welches Tenside und organische Lösungsmittel enthält.
Im Haushalt bzw. in Wohn- und Geschäftsräumen kommen als textile Oberflächen insbesondere Teppichböden und Polstermöbel vor. Diese Oberflächen können nicht, wie andere Gewebe, z.B. Kleidungsstücke, in Reinigungsbädern getränkt oder gewaschen werden. Zu ihrer Reinigung sind im Handel verschiedene Arten von Reinigungsmitteln erhältlich. Zum einen gibt es die sogenannten Fleckenentferner, die in hochkonzentrierter Form punktuell auf das zu reinigende Substrat aufgebracht werden, um einzelne Flecken zu entfernen. Zum anderen gibt es die Teppich- und Polsterreinigungsmittel, die in verdünnter Form aufgebracht und nach einer Einwirkungszeit wieder entfernt werden. Für dieses sogenannte Sprühextraktionsverfahren gibt es spezielle Geräte, mit denen das verdünnte Mittel großflächig auf das zu reinigende Substrat aufgebracht und nach der Einwirkungszeit auch wieder entfernt werden kann.
Bei den im Handel erhältlichen Reinigungsmitteln zur Reinigung von textilen Oberflächen handelt es sich entweder um wäßrige Lösungen von Tensiden und mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmitteln und ggf. weiteren Bestandteilen oder um Emulsionen, die als wesentliche Bestandteile üblicherweise Wasser, Tenside, mit Wasser mischbaren und mit Wasser nicht mischbare organische Lösungsmittel enthalten.
Die Emulsionen zeichnen sich wegen ihres Gehalts an organischen mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmittel insbesondere durch ihre Reinigungswirkung gegenüber lipophilen Anschmutzungen aus. Eine optimale Reinigungswirkung dieser Mittel kann aber nur erreicht werden, wenn sie als stabile Emulsionen vorliegen, was eine genaue Abstimmung der Mengenverhältnisse der einzelnen Komponenten erfordert. Werden die Mengenverhältnisse z. B. durch Verdünnen mit Wasser verändert, bricht diese in ein 2-Phasen-System auf.
Zur großflächigen Reinigung von Teppichböden werden üblicherweise 1-%ige Verdünnungen von Tensidlösungen in Wasser eingesetzt. Diese Mittel enthalten üblicherweise keine organischen, mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmittel, dabei derart großen Verdünnungen in der Regel keine stabilen Emulsionen erhalten werden können.
Bei den als Emulsion vorliegenden Reinigungsmitteln handelt es sich in der Regel um sogenannte Fleckenentferner oder Vorbehandlungsmittel. Aufgrund der darin enthaltenen mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmittel zeichnen sich diese Mittel u. a. durch eine gute Reinigungswirkung bei lipophilen Anschmutzungen aus. Wie bereits oben beschrieben ist es jedoch nicht möglich, diese Mittel so zu verdünnen, daß sie auch zur großflächigen Teppichreinigung in üblichen Sprühextraktionsverfahren oder in Teppich-Pad-Verfahren eingesetzt werden können, da die Emulsionen in 2-Phasen-Systeme aufbrechen.
Ein weiterer Nachteil der als Emulsionen vorliegenden handelsüblichen Mittel ist, daß zu ihrer Herstellung die Gemische aus den einzelnen Komponenten, die zur Herstellung der Emulsionen notwendig sind, erwärmt werden müssen, weil ihre Phaseninversionstemperatur über Raumtemperatur liegen. Das Erwärmen ist insbesondere bei niedrig siedenden Inhaltsstoffen problematisch, da diese leicht entweichen können.
In der deutschen Patentanmeldung DE-OS 2 323 605 wird z. B. ein Schmutz- und Fleckenentfernungsmittel beschrieben, das Wasser, flüssige Kohlenwasserstoffe, organische Colösungsmittel, oberflächenaktive Mittel und ein nicht klebriges Wasser-dispergierbares Antisoilingmittel enthält. Das darin beschriebene Mittel wird vorzugsweise in einen Aerosol-Typ-Behälter unter Verwendung eines herkömmlichen Treibmittels, z.B. fluorierter Kohlenwasserstoff, abgefüllt. Das Mittel wird zur punktuellen Reinigung von Flecken von textilen Substraten eingesetzt. Das beschriebene Mittel kann nicht in verdünnter Form großflächig eingesetzt werden.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Reinigungsmittel für textile Oberflächen zur Verfügung zu stellen, das als Emulsion vorliegt und beliebig verdünnbar ist, ohne daß die Emulsion bricht, um so den Anforderungen zur universellen Teppich- und Polsterreinigung gerecht zu werden. Eine weitere Aufgabe liegt darin, ein Mittel zur Verfügung zu stellen, daß bei möglichst niedrigen Temperaturen hergestellt werden kann, so daß auch niedrig siedende Inhaltststoffe ohne besondere Vorkehrungen oder Sicherheitsmaßnahmen eingearbeitet werden können.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein flüssiges, wasserhaltiges Mittel zur Reinigung von textilen Oberflächen, enthaltend nichtionische Tenside und organische Lösungsmittel, das sich dadurch auszeichnet, daß es als Mikroemulsion vorliegt und
  • A) 1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, eines Tensidgemisches aus C12-C22-Fettalkoholalkoxylaten mit einem Alkoxylierungsgrad kleiner als 8 und C9-C15-Oxoalkoholalkoxylate mit einem Alkoxylierungsgrad von mindestens 10,
  • B) 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, eines wasserlöslichen organischen Lösungsmittels und
  • C) 3 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, aliphatische Kohlenwasserstoffe
    • enthält.
    Überraschenderweise wurde festgestellt, daß das erfindungsgemäße Mittel eine stabile Mikroemulsion bildet, die mit Wasser beliebig verdünnbar ist, ohne in ein mehrphasiges System aufzubrechen.
    Das erfindungsgemäße Mittel läßt sich in konzentrierter Form oder in Verdünnung als Fleckenentferner, als Vorbehandlungsmittel zur Teppichreinigung, im Teppich-Pad-Verfahren oder im klassischen Sprühextraktionsverfahren einsetzen.
    Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung des voranstehend beschriebenen Mittels nach Verdünnung mit Wasser in einem Verhältnis von 1 : 10 bis 1 : 50 bei der Teppichreinigung mit Hilfe des Sprühextraktionsverfahrens. Dazu wird das verdünnte Mittel großflächig auf das zu reinigende Substrat aufgebracht und nach der Einwirkungszeit auch wieder entfernt, wobei das Aufbringen und Entfernen des Mittels üblicherweise mit dem gleichen Gerät durchgeführt werden kann.
    Noch ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung des voranstehend beschriebenen Mittels in konzentrierter Form oder nach Verdünnung mit Wasser in einem Verhältnis bis zu 1 : 10 bei der Teppichreinigung mit Hilfe des Teppichpad-Verfahrens. Bei diesem Verfahren wird das Mittel auf das zu reinigende Substrat aufgebracht, üblicherweise aufgesprüht, und nach einer Einwirkungszeit mit einem Textilpad wieder entfernt . Zum Entfernen des Mittels wird in der Regel eine Einscheibenmaschine verwendet, bei der ein Textilpad untergelegt ist.
    Das erfindungsgemäße Mittel liegt als Mikroemulsion vor. Die Phaseninversionstemperatur des Mittels liegt üblicherweise unter Raumtemperatur, so daß es sich bei Raumtemperatur herstellen läßt. Vorteilhafterweise wird das erfindungsgemäße Mittel durch Zusammengeben der einzelnen Komponenten und Rühren des erhaltenen Gemisches bei Raumtemperatur hergestellt. Das so hergestellte Mittel zeigt üblicherweise eine Transmission von 50 bis 95 %. Die Teilchengröße liegt in der Regel unter 120 nm. Das erhaltene Mittel ist beliebig mit Wasser verdünnbar und als Konzentrat oder verdünnt auf eine Konzentration bis zu 0,5-Gew.-% als stabile Mikroemulsion einsetzbar.
    Als tensidische Komponente enthält das erfindungsgemäße Mittel ein Tensidgemisch aus C12-C22-Alkoholalkoxylaten mit einem Alkoxylierungsgrad unter 8 und C9-C15-Oxoalkoholalkoxylaten mit einem Alkoxylierungsgrad von mindestens 10.
    Die C12-C22-Alkoholalkoxylate sind nichtionische Tenside mit den Formeln I oder II R1O-(CH2CH2O)m-H worin R1 für eine gesättigte oder ungesättigte, primäre C12-C22-Alkylgruppe und m für Zahlen von 1 bis unter 8 steht,
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    worin R2 und o die gleiche Bedeutung haben können wie R1 und m in Formel I und n für Zahlen von 0,5 bis 2 steht.
    Die C12-C22-Alkoholalkoxylate können durch Alkoxylierung der primären C12-C22-Alkohole, insbesondere von Fettalkoholen mit Ethylenoxid (EO) und Propylenoxid (PO) erhalten werden. Geeignete Fettalkohole sind beispielsweise die nativen Fettalkohole auf pflanzlicher Basis wie z.B. Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Ricinolalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol sowie deren Gemische, wie Kokosfettalkohol, Palm- und Palmkernfettalkohol oder auch Erdnussfettalkohol. Besonders bevorzugt werden C12-C16-Fettalkoholethoxylate eingesetzt.
    Oxoalkoholalkoxylate sind ebenfalls bekannte Verbindungen, die in bekannter Weise durch Alkoxylierung von Oxoalkoholen erhalten werden können. Die eingesetzten Oxoalkohole sind Verbindungen, die aus petrochemischen Rohstoffen, z. B. durch die Roelen'schen Oxosynthese, erhalten werden können. Als Oxoalkoholalkoxylate werden besonders bevorzugt die Ethoxylate von C11-C13-Oxoalkoholen mit einem Ethoxylierungsgrad von über 10 eingesetzt.
    Die Alkoholalkoxylate und Oxoalkoholalkoxylate werden bevorzugt in einem Verhältnis von 1 : 1 bis 20 : 1, besonders bevorzugt von 5 : 1 bis 15 :1 eingesetzt. In diesen Mischungsverhältnissen können besonders stabile Mikroemulsionen erhalten werden. Werden die Alkoxylate in den genannten Mischungsverhältnissen eingesetzt, so enthält das erfindungsgemäße Mittel üblicherweise von 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 3 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das fertige Mittel, C12-C22-Fettalkoholalkoxylate und von 0,5 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das fertige Mittel, Oxoalkoholalkoxylate.
    Als reinigungsaktive Bestandteile kann des erfindungsgemäße Mittel weiterhin anionische Tenside enthalten. Geeignete Aniontenside sind z.B. C8-C18-Alkylsulfate, C8-C18-Alkylethersulfate, C8-C18-Alkansulfate, C8-C18-α-Olefinsulfonate, sulfonierte C8-C18-Fettsäuren-C1-C4-Alkylester, C6-C18-Alkylbenzolsulfonate, Sulfobernsteinsäuremomo- und -di-C8-C12-Alkylester, C8-C18-Alkylpolyglykolethercarboxylate, C8-C18-N-Acyltauride, C8-C18-N-Sarcosinate und C8-C18-Alkylisethionate.
    Die Aniontenside können in Mengen bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 8,0 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein.
    Geeignete wasserlösliche organische Lösungsmittel, die im erfindungsgemäßen Mittel eingesetzt werden können, sind insbesondere niedere Alkylalkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol und Butanol oder Ether von C1-C4-Alkohlen oder Phenol mit (Poly)glykolen, wie z.B. Phenoxyethanol, Butylglykol, Propylenglykol-n-butylether, Butyldiglykol und Gemische der voranstehenden zu nennen. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform sind die wasserlöslichen organischen Lösungsmittel in einer Menge von 10 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, enthalten.
    Zur Lösung von lipophilen Anschmutzungen, insbesondere von Fetten, enthält das erfindungsgemäße Mittel aliphatische Kohlenwasserstoffe in einer Menge von 3 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das fertige Mittel. Als aliphatische Kohlenwasserstoffe eignen sich insbesondere solche mit einer Kettenlänge zwischen 8 und 12 Kohlenstoffatomen, wobei die isoaliphatischen Kohlenwasserstoffe besonders bevorzugt sind. Kohlenwasserstoffe mit einer Kettenlänge unter 8 Kohlenstoffatomen sollten nicht eingesetzt werden, da sie aufgrund ihres niedrigen Siedepunktes aus dem Mittel entweichen und für den Reinigungsvorgang nicht zur Verfügung stehen. Kohlenwasserstoffe mit Kettenlängen über 12 Kohlenstoffatomen sind ebenfalls nicht besonders bevorzugt, da diese bei Raumtemperatur fest sind und sich nur schwer in die Mittel einarbeiten lassen.
    In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel Polymere, die eine Neuverschmutzung des gereinigten Substrats verzögern bzw. verhindern, sogenannte Antisoilingmittel. Als derartige Mittel sind insbesondere wasserlösliche, nicht-klebende Polymere mit einer Filmbildungstemperatur von über 60 °C, insbesondere 80 bis 100 °C, bevorzugt. Geeignete Polymere sind (Meth)acrylsäure- und (Meth)acrylat-Homo- und -copolymere. Erfindungsgemäß geeignete Polymere sind im Handel als wäßrige Dispersionen erhältlich, in denen die Polymere in der Regel in einer Konzentration von 30 bis 40 Gew.-% vorliegen. Die Polymere werden bevorzugt in einer Menge von 0,4 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Menge von 2 bis 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das fertige Mittel, eingesetzt.
    Als weitere Inhaltsstoffe können die erfindungsgemäßen Mittel Ammoniak oder alkalische Amine, wie z.B. Monoethanolamin, enthalten. Diese Verbindungen werden insbesondere zur Einstellung des pH-Wertes auf einen Wert zwischen 8 und 10 zugesetzt. Ein pH-Wert in diesem Bereich ist besonders bevorzugt, da die fakultativ vorhandenen Polymere bei diesem pH-Wert klar in der Lösung bleiben und nicht ausflocken.
    Als weitere fakultative Bestandteile können dem erfindungsgemäßen Mittel noch Farb- und Duftstoffe zugesetzt werden. Diese Inhaltsstoffe können in einer Menge bis zu 3 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. Weitere, in derartigen Mitteln übliche Hilfsstoffe können ebenfalls enthalten sein, sofern sie die erfindungsgemäße Wirkung nicht negativ beeinflussen.
    Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung näher erläutern, ohne diese darauf zu beschränken.
    Beispiele
    Beispiel 1:
    Oleyl/Cetylalkohol mit 5 EO 4,75 %
    C11-Oxoalkohol mit 11 EO 0,50 %
    Isopropanol 15,00 %
    Gemisch aliphatischer C10-C12-Kohlenwasserstoffe (Siedebereich 155-200°C) 8,00 %
    Polyacrylatdispersion (Ubatol® 1138; Handelsprodukt der Fa. Rivelli) 12,00 %
    Ammoniak 0,20 %
    Wasser ad 100 %
    Beispiel 2:
    C12-C14-Fettalkohol mit 4 EO 4,00 %
    C13-Oxoalkohol mit 14 EO 0,70 %
    Ethanol 12,00 %
    Gemisch aliphatischer C8-C9-Kohlenwasserstoffe (Siedebereich 140 - 165°C) 10,00 %
    Polyacrylatdispersion (Ubatol® 1138; Handelsprodukt der Fa. Rivelli) 12,00 %
    Wasser ad 100 %
    Beispiel 3:
    C16-C18-Fettalkoholethoxylat mit 7 EO 4,00 %
    C11-Oxoalkohol mit 11 EO 0,40 %
    Butyldiglykol 10,00 %
    Gemisch aliphatischer C10-C12-Kohlenwasserstoffe (Siedebereich 155-200°C) 6,00 %
    Polyacrylatdispersion (Ubatol® 1138; Handelsprodukt der Fa. Rivelli) 6,00 %
    Monoethanolamin 0,20 %
    Parfüm 0,40 %
    Farbe 0,01 %
    Wasser ad 100 %

    Claims (7)

    1. Flüssiges, wasserhaltiges Mittel zur Reinigung von textilen Oberflächen, enthaltend nichtionische Tenside und organische Lösungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß es als Mikroemulsion vorliegt und
      (A) 1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, eines Tensidgemisches aus C12-C22-Alkoholalkoxylaten mit einem Alkoxylierungsgrad unter 8 und C9-C15-Oxoalkoholalkoxylate mit einem Alkoxylierungsgrad von mindestens 10,
      (B) 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, eines wasserlöslichen organischen Lösungsmittels, und
      (C) 3 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, aliphatische Kohlenwasserstoffe
      enthält.
    2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die C12-C22-Alkoholalkoxylate und die C9-C15-Oxoalkoholalkoxylate in einem Mischungsverhältnis von 1 : 1 bis 20 : 1, bevorzugt 5 : 1 bis 15 : 1, vorliegen.
    3. Mittel nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß als wasserlösliche Lösungsmittel niedere Alkylalkohole und/oder Ether von C1-C4-Alkohlen oder Phenol mit (Poly)glykolen, insbesondere Phenoxyethanol, Butylglykol, Propylenglykol-n-butylether, Butyldiglykol und Gemische der voranstehenden enthalten sind.
    4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß als aliphatische Kohlenwasserstoffe Kohlenwasserstoffe mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere isoaliphatische Kohlenwasserstoffe, eingesetzt werden.
    5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es wasserlösliche, nicht-klebende Polymere mit einer Filmbildungstemperatur über 60 °C enthält.
    6. Verwendung des Mittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 zur Teppichreinigung nach Verdünnung mit Wasser in einem Verhältnis von 1 : 10 bis 1 : 50 bei der Teppichreinigung mit Hilfe des Sprühextraktionsverfahrens.
    7. Verwendung des Mittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 zur Teppichreinigung in konzentrierter Form oder nach Verdünnung mit Wasser in einem Verhältnis bis zu 1 : 10 bei der Teppichreinigung mit Hilfe des Teppichpad-Verfahrens.
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    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    WO1998000497A2 (en) * 1996-06-28 1998-01-08 Colgate-Palmolive Company Microemulsion all purpose liquid cleaning compositions
    US7056874B2 (en) 2002-09-23 2006-06-06 Ecolab Inc. Cleaning solutions for carbon removal
    DE102009027206A1 (de) * 2009-06-25 2010-12-30 Chemische Fabrik Kreussler & Co. Gmbh Verwendung von Dietherverbindungen bei der chemischen Reinigung von Textil-, Leder- oder Pelzwaren
    WO2012040561A1 (en) * 2010-09-24 2012-03-29 Invista Technologies S.A R.L. Composition for surface treatment and process

    Family Cites Families (4)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    DE1792066A1 (de) * 1968-07-18 1971-10-14 Henkel & Cie Gmbh Schaumarmes Fleckenbehandlungsmittel fuer Textilien
    ZA876158B (en) * 1986-09-02 1989-04-26 Colgate Palmolive Co Laundry pre-spotter composition providing improved oily soil removal
    EP0379544A1 (de) * 1988-06-21 1990-08-01 Vax Appliances Limited Reinigungs- und desinfektionsmittel für gewebe
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