EP1141226A1 - Mehrphasiges reinigungsmittel mit ligninsulfonat - Google Patents

Mehrphasiges reinigungsmittel mit ligninsulfonat

Info

Publication number
EP1141226A1
EP1141226A1 EP99965459A EP99965459A EP1141226A1 EP 1141226 A1 EP1141226 A1 EP 1141226A1 EP 99965459 A EP99965459 A EP 99965459A EP 99965459 A EP99965459 A EP 99965459A EP 1141226 A1 EP1141226 A1 EP 1141226A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
phase
agent according
volume
amounts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP99965459A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Möller
Heinz-Dieter Soldanski
Stefanie Küch
Jürgen Noglich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP1141226A1 publication Critical patent/EP1141226A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0017—Multi-phase liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/30—Sulfonation products derived from lignin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/18—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/123—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143—Sulfonic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146—Sulfuric acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C11D2111/18—

Definitions

  • Multi-phase cleaning agent with lignin sulfonate Multi-phase cleaning agent with lignin sulfonate
  • the invention relates to multi-phase liquid cleaning agents with lignin sulfonate, which can be temporarily emulsified by shaking and can be used for cleaning hard surfaces, in particular glass, and to a method for cleaning hard surfaces.
  • the cleaning agents for hard surfaces that are common today are usually aqueous preparations in the form of a stable solution or dispersion which contain, as essential active ingredients, surface-active substances, organic solvents and, if appropriate, complexing agents for the hardness constituents of water, abrasives and cleaning alkalis.
  • Detergents which are primarily intended for cleaning glass and ceramic surfaces, are often formulated as solutions of the active substances in a mixture of water and water-miscible organic solvents, primarily lower alcohols and glycol ethers. Examples of such agents can be found in German Offenlegungsschrift 22 20 540, US Pat. Nos. 3,839,234 and 3,882,038 and in European Patent Applications 344,847 and 393,772.
  • German Offenlegungsschrift 39 10 170 describes compositions serving as mouthwash for the bacterial desorption of solid surfaces and living tissues, which are in the form of a 2-phase preparation and form a temporary oil-in-water emission of limited life when shaken, the aqueous Phase comprises about 50 to 97% by weight and the water-immiscible oil phase comprises about 3 to 50% by weight.
  • Essential to the invention is a content of about 0.003 to 2% by weight of an amphiphilic cationic agent, for example a cationic surfactant, in an amount which enables the formation of the oil-in-water emulsion, this emulsion after about 10 seconds to 30 minutes their education breaks down and separates.
  • Anionic surfactants impair the antibacterial effect.
  • European patent application 0 195 336 describes in two embodiments (1) and (2) rubbing agents for care products for sensitive surfaces, in particular (1) plastic surfaces or (2) compact disc disks, which contain an organic phase in addition to an aqueous phase , which consists of chlorofluorocarbon (CFRP) 1, 1, 2-tr ⁇ chlor-1, 2,2-tr ⁇ fluorethane. Furthermore, the agents are free of wax and contain in the aqueous phase (1) at least one surfactant and a water-soluble liquid silicone oil or ( 2) the triethanolamine salt of a C 10 . 12- Alkylsulfuric acid half-esters No statement is made about the stability of the emulsion that can be generated by rubble.
  • CFRP chlorofluorocarbon
  • the surfactant content is usually from 1 to 10% by weight, in particular from 2 to 8% by weight, but if necessary also above 10% by weight %, preference being given to anionic surfactants, in particular those having a sulfate or sulfonate group. Because of their environmentally harmful properties, in particular in connection with the ozone hole, however, the use of CFRP should be reduced or better avoided
  • Hair treatment agents in the form of a 2-phase system are known from the German Offenlegungsschnfte 195 01 184, '187 and' 188 (Henkel KGaA), which have an oil phase and a water phase, the oil phase preferably being based on Sihkonol and briefly miscible by mechanical action are
  • Substantive polymers are in particular polycarboxylates such as poly (vinyl pyrrolidon-co-acrylic acid), but also Poly (styrene sulfonate), cationic sugar and starch derivatives, and block copolymers composed of ethylene oxide and propylene oxide, the latter polyethers in particular having less substantivity
  • the object of the present invention was therefore to provide powerful, stable and easy-to-use agents for cleaning hard surfaces, which show separate phases, can be emulsified for use, remain homogeneous during use and then form separate phases again and after Counteract application on the hard surface of the rain or fogging effect, ie bring about an anti-rain effect or anti-fogging effect.
  • the invention in a first embodiment, relates to a liquid, multi-phase cleaning agent with at least two continuous phases, which has at least one aqueous phase I and a non-aqueous liquid phase II which is immiscible with this aqueous phase and which can be temporarily converted into an emulsion by shaking, and which contains at least one lignin sulfonate.
  • immiscible, nonaqueous phase means a phase which is not based on water as the solvent, in the nonaqueous phase II small amounts, based on phase II, of water of up to 10% by weight, usually not more than 5 wt .-%, can be contained in solution.
  • an agent according to the invention consists of a continuous aqueous phase consisting of the entire phase I and a continuous non-aqueous liquid phase consisting of the entire phase II.
  • one or more continuous phases of an agent according to the invention can also contain parts of another phase in emulsified form, so that in such an agent, for example, phase I is partly present as continuous phase I, which is the continuous aqueous phase of the agent, and one other part than discontinuous phase I is emulsified in the continuous non-aqueous phase II.
  • phase II and other continuous phases are examples of phase II and other continuous phases.
  • the invention relates to the use of at least one lignin sulfonate in a cleaning agent for hard surfaces to reduce the rain effect and / or the fogging effect.
  • the invention relates to a method for reducing the rain effect and / or the fogging effect on a hard surface treated with a liquid cleaning agent, the surface being treated with a liquid cleaning agent containing at least one lignin sulfonate in concentrated or diluted form.
  • the invention further relates to a method for cleaning hard surfaces, in particular glass, in which a cleaning agent according to the invention is shaken temporarily transferred to an emulsion, applied in amounts of 1.5 to 10 g per m 2 to the surface to be cleaned, preferably by spraying, and this surface is then optionally cleaned by wiping with an absorbent soft object.
  • a particular advantage of the present invention is that the lignin sulfonate according to the invention has an anti-rain and an anti-fog effect at the same time.
  • the agents according to the invention are also distinguished by an overall high storage stability.
  • the individual phases are stable on average for a long time without deposits being formed, for example, and the conversion into a temporary emulsion remains reversible even after frequent shaking.
  • the physical form of the agents according to the invention does not address the problem of stabilizing an agent formulated as an emulsion.
  • the separation of ingredients into separate phases can also promote the chemical stability of the agent.
  • the agents according to the invention have excellent residue behavior. Greasy residues are largely avoided so that the gloss of the surfaces is retained without the need for rinsing.
  • the content of at least one lignin sulfonate in the agent according to the invention is usually 0.001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, in particular 0.05 to 5% by weight, particularly preferably 0.1 to 1.5% by weight and most preferably 0.15 to 0.5% by weight.
  • Ligninsulfonates are the salts of ligninsulfonic acid and have surface-active properties.
  • Lignin sulfonic acid is the reaction product of native lignin and sulfurous acid that results from the sulfite digestion of wood to obtain cellulose. In this digestion process, lignin is sulfonated on the C 3 side chains of the basic phenylpropane units. Depending on the bases used in the digestion process, water-soluble sodium, ammonium, calcium or magnesium salts of lignin sulfonic acid result. Data on the molar mass of the lignosulfonic acid vary with values from approx.
  • Ligninsulfonic acid or its salts, the ligninsulfonates are the main constituent of the sulfite waste liquors, from which they are isolated as a brown powder can (softwood lignin sulfonates, molecular weight 500 to 50,000 g / mol, hardwood lignin sulfonates, molecular weight 500 to 10,000 g / mol).
  • Suitable according to the invention are, for example, the alkali metal and alkaline earth metal sulfonates and the ammoniumignin sulfonates or mixtures thereof.
  • ligninsulfonate includes the use of ligninsulfonic acid, which may be neutralized in situ with an appropriate base.
  • Lignin sulfonates suitable according to the invention are, for example, under the trade name Zewa ® from Ligninchemie, for example the sodium lignin sulfonates Zewa ® EF, Zewa ® S, Zewa ® S 2, Zewa ® SL and Zewa ® SL 2 and the ammonium lignosulfonate Zewa ® DIS TR, under the Trade names Totanin ® from Nike Baeck Industries GmbH, for example the ammonium lignin sulfonate Totanin ® AM 5025-T2 and the calcium lignin sulfonate Totanin ® CA 2032, as well as under the trade names Borresperse ® (about 25% of the molecules have a molecular weight of more than 20,000 g / mol), Borrewell ® , Borrebond ® , Ultrazine ® , Ufoxane ® (Ultrazine ® , Ufoxane
  • the agent is essentially CFK-free, i.e. the non-aqueous liquid phase II is not based on CFRP. Due to the negative environmental influences of these compounds, the agents according to the invention preferably contain no CFRP at all, although small amounts, based on the total agent, of up to about 5% by weight are still tolerable.
  • the continuous phases I and II are delimited from one another by a sharp interface.
  • one or both of the continuous phases I and II contain parts, preferably 0.1 to 35% by volume, in particular 0.2 to 20% by volume, based on the volume of the respective continuous phase, the other phase as a dispersant.
  • the continuous phase I or II is then reduced by the volume that is distributed as a dispersant in the other phase.
  • Agents in which phase I is emulsified in phase II in amounts of 0.1 to 35% by volume, preferably 0.2 to 20% by volume, based on the volume of phase II, are particularly preferred.
  • part of the two phases is present as an emulsion of one of the two phases in the other phase, this emulsion not being present due to two sharp interfaces, an upper and a lower one parts of phases I and II involved in the emulsion are delimited.
  • the agents according to the invention preferably contain 5 to 95% by volume of phase I and 95 to 5% by volume of phase II.
  • the composition contains 35 to 95% by volume of phase I and 5 to 65% by volume of phase II, in particular 55 to 95% by volume of phase I and 5 to 45% by volume of phase II , extremely preferably 70 to 95% by volume of phase I and 5 to 30% by volume of phase II.
  • the continuous phase I preferably represents the lower phase and the continuous phase II the upper phase.
  • the water-immiscible phase II is based on aliphatic gasoline hydrocarbons and / or terpene hydrocarbons.
  • the gasoline hydrocarbons preferably have a boiling point range from 130 to 260 ° C, in particular from 140 to 240 ° C, particularly preferably from 150 to 220 ° C, such as that with a boiling point range of 184 to 217 ° C, available for example as Shellsol ® T from Deutsche Shell Chemie AG (Eschborn).
  • Suitable terpene hydrocarbons are, for example, citrus oils such as the orange oil obtained from the peel of oranges, the orange terpenes contained therein, in particular limes, or pine oil, the pine oil extracted from roots and stumps.
  • Phase II can also consist exclusively of aliphatic gasoline hydrocarbons and / or terpene hydrocarbons.
  • phase II preferably contains gasoline hydrocarbons in amounts of at least 60% by weight, particularly preferably 90 to 99.99% by weight, in particular 95 to 99.9% by weight, extremely preferably 97 to 99% by weight
  • Suitable surfactants for the agents according to the invention are, in particular, from the classes of anionic and nonionic surfactants.
  • the agents preferably contain anionic and nonionic surfactants, the anionic surfactants being contained in phase I in particular.
  • the amount of anionic surfactant is based on that Phase I, usually not more than 10% by weight, preferably between 0.01 and 5% by weight, in particular between 0.01 and 0.5% by weight, particularly preferably between 0.1 and 0.3% by weight
  • Containing agents containing nonionic surfactants, their concentration is preferably in phase I, based on phase I, usually not more than 3% by weight, preferably between 0.001 and 0.3% by weight and in particular between 0.001 and 0.1% by weight, and in Phase II, based on phase II, usually not more than 5% by weight, preferably between 0.001 and 0.5% by weight and in particular between 0.001 and 0.2% by weight, particularly preferably between 0.005 and 0 , 1% by weight, most preferably between 0.01 and
  • Suitable anionic surfactants are preferably C 8 -C 18 alkylbenzenesulfonates, in particular with about 12 C atoms in the alkyl part, C 8 -C 20 alkanesulfonates, C 8 -C 18 monoalkyl sulfates, C 8 -C 18 alkyl polyglycol ether sulfates 2 to 6 ethylene oxide units (EO) in the ether part and sulfosuccinic acid esters with 8 to 18 C atoms in the alcohol residues
  • EO ethylene oxide units
  • anionic surfactants are preferably used as sodium salts, but can also be present as other alkali or alkaline earth metal salts, for example magnesium salts, and in the form of ammonium or amine salts
  • surfactants examples include sodium coconut alkyl sulfate, sodium sec-alkane sulfonate with about 15 carbon atoms and sodium dioctyl sulfosuccinate. Fatty alkyl sulfates with 12 to 14 carbon atoms as well as sodium lauryl ether sulfate with 2 EO have proven to be particularly suitable
  • the nonionic surfactants are, above all, C 8 -C 18 alcohol polyglycol ethers, ie ethoxy-etherified alcohols having 8 to 18 C atoms in the alkyl part and 2 to 15 ethylene oxide units (EO), C 8 -C 18 carboxylic acid polyglycol esters with 2 to 15 EO, ethoxy-etherified fatty acid amides with 12 to 18 C atoms in the fatty acid part and 2 to 8 EO, long-chain amine oxides with 14 to 20 C atoms and long-chain alkylene polyglycosides with 8 to 14 C atoms in the alkyl part and 1 to 3 To mention glycoside units.
  • C 8 -C 18 alcohol polyglycol ethers ie ethoxy-etherified alcohols having 8 to 18 C atoms in the alkyl part and 2 to 15 ethylene oxide units (EO)
  • C 8 -C 18 carboxylic acid polyglycol esters with 2 to 15 EO ethoxy
  • surfactants examples include oleyl-cetyl alcohol with 5 EO, nonylphenol with 10 EO, lauric acid diethanolamide, coconut alkyl dimethylamine oxide and coconut alkyl polyglucoside with an average of 1.4 glucose units.
  • Preferred nonionic surfactants in the aqueous phase are, in addition to the addition products of ethylene oxide and fatty alcohols with in particular 4 to 8 ethylene oxide units, the alkyl polyglycosides, and of these in turn the representatives with 8 to 10 carbon atoms in the alkyl part and up to 2 glucose units.
  • fatty alcohol polyglycol ethers with in particular 2 to 8 EO for example oleyl cetyl alcohol + 5-EO ether
  • FSE fatty acid polyglycol esters
  • 2 to 10 EO for example tallow fatty acid + 6-EO
  • the degree of ethoxylation for phase II is tailored to the length of the C chain in such a way that shorter C chains are combined with lower degrees of ethoxylation or longer C chains with higher degrees of ethoxylation
  • Agents which contain anionic and nonionic surfactant are particularly preferred.
  • Combinations of anionic surfactant in phase I and nonionic surfactant in phase II are particularly advantageous, for example combinations of fatty alkyl sulfates and / or fatty alcohol polyglycol ether sulfates in phase I with fatty alcohol polyglycol ethers and / or FSE in phase II.
  • the cleaning agents according to the invention can contain water-soluble organic solvents in the form of lower alcohols and / or ether alcohols, but preferably mixtures of alcohols and ether alcohols.
  • the amount of organic solvent is preferably 0.1 to 15% by weight, in particular 1 to 10% by weight, based on the aqueous phase I.
  • ethanol, isopropanol and n-propanol are used as alcohols.
  • Sufficiently water-soluble compounds with up to 10 carbon atoms in the molecule are suitable as ether alcohols.
  • ether alcohols are ethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monotertiary butyl ether and propylene glycol monoethyl ether, of which ethylene glycol monobutyl ether and propylene glycol monobutyl ether are preferred.
  • ratio of both preferably between 1: 2 and 4: 1.
  • Ethanol is particularly preferred in the context of the invention.
  • the agents can be converted into the temporary emulsion according to the invention by shaking preferably up to three times, in particular up to twice, particularly preferably once, the temporary emulsion generated by shaking over a period of time of about 0.5 to 10 minutes being sufficient for convenient use of the agent , preferably 1 to 5 min, in particular 1, 5 to 4 min, is stable, ie on the one hand, does not collapse immediately after the end of the chute and, on the other hand, does not persist in the long term.
  • constant is to be understood to mean that, after the respective time, at least 90% by volume of the agent is still present as the temporary emulsion generated by shaking.
  • a regulation for setting the latter properties of the agents according to the invention consists in controlling the viscosity of the individual phases.
  • the aqueous phase I preferably has a Brookfield viscosity (model DV-II +, spindle 31, rotational frequency 20 min "1 , 20 ° C) of 0.1 to 200 mPa-s, in particular 0.5 to 100 mPa s, extremely preferred
  • the agent or the phases contained can contain viscosity regulators, and the amount of viscosity regulator in phase I, based on phase I, is usually up to 0.5% by weight, preferably 0.001 up to 0.3% by weight, in particular 0.01 to 0.2% by weight, extremely preferably 0.05 to 0.15% by weight.
  • Suitable viscosity regulators include synthetic polymers such as the homo- and / or copolymers of acrylic acid or its derivatives, for example the products available under the trade name Carbopol ® by Goodrich, in particular the cross-linked acrylic acid copolymer Carbopol ® ETD 2623.
  • Carbopol ® by Goodrich
  • WO 97/38076 lists a number is further from the acrylic acid off-led polymers listed that also s represent suitable viscosity regulators.
  • the agents according to the invention can furthermore contain volatile alkali in phase I.
  • ammonia and / or alkanolamines which can contain up to 9 carbon atoms in the molecule, are used.
  • the ethanolamines are preferred as alkanolamines, and of these in turn the monoethanolamine.
  • the content of ammonia and / or alkanolamine, based on phase I, is preferably 0.01 to 3% by weight, in particular 0.02 to 1% by weight, particularly preferably 0.05 to 0.5% by weight. -%.
  • the agents according to the invention can additionally contain carboxylic acid in phase I, the equivalent ratio of amine and / or ammonia to carboxylic acid preferably being between 1: 0.9 and 1: 0.1.
  • Carboxylic acids with up to 6 carbon atoms are suitable, which may be mono-, di- or polycarboxylic acids.
  • the content of carboxylic acid, based on phase I is preferably between 0.01 and 2.7% by weight, in particular between 0.01 and 0.9% by weight.
  • carboxylic acids examples include acetic acid, glycolic acid, lactic acid, citric acid, succinic acid and adipic acid, of which acetic acid, citric acid and lactic acid are preferably used.
  • Acetic acid is particularly preferably used.
  • At least one lignin sulfonate is used together with at least one further additive, which likewise has the effect of reducing the rain and / or fogging effect.
  • This can be one or more water-soluble additives and / or one or more additives which are essentially dissolved in the non-aqueous phase II in an agent according to the invention.
  • additives within the meaning of this particular embodiment which are essentially dissolved in an aqueous phase I in an agent according to the invention, are in particular (i) the noun polymers with hydrophilic groups of WO 96/04358 A1 (Procter & Gamble), in particular polycarboxylates such as poly (vinylpyrrolidone-co-acrylic acid), but also poly (styrene sulfonate), cationic sugar and starch derivatives and block copolymers composed of ethylene oxide and propylene oxide, with an average molecular weight of 10,000 to 3,000,000 g / mol, preferably 20,000 to 2,500,000 g / mol mol, in particular 300,000 to 2,000,000 g / mol, extremely preferably 400,000 to 1,500,000 g / mol, (ii) the amine oxide polymers, in particular poly (4-vinylpyridine-N-oxides), of WO 97/33963 A1 (Procter & Gamble) with an average molar
  • R 1 is a linear, aliphatic hydrocarbon radical having 1 to about 22 carbon atoms or a mixture of various such radicals
  • R 2 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms
  • R 3 is a linear or branched, saturated or unsaturated, aliphatic see, optionally aryl-substituted, aeych or cyclic, hydrocarbon radical with 1 to about 78 carbon atoms and optionally one or more hydroxyl groups and / or ether groups -O- or a mixture of different such radicals
  • p a number from 0 to about 15 and q a number of Represents 0 to about 50 and the sum of p and q is at least 1, in particular epoxy-sealed polyalkoxylated alcohols of the aforementioned formula, in which R 1 is a linear, aliphatic hydrocarbon radical having 1 to about 22 carbon atoms or a mixture of various such radicals
  • R 2 is a hydrogen
  • the low molecular weight sodium salts L Omar ® LS, Lomar ® PW, Lomar ® PWFA 40 and Lomar ® PL 4 the high molecular weight sodium salts Lomar ® D and Lomar ® D SOL, the potassium salt Lomar ® HP as well as the ammonium salt Lomar ® PWA, and under the trade name Tamol ® from Fa.
  • X is a single bond, a C L s-alkylene group, a carbonyl group or a group CR 1 , where R 1 is a hydrogen atom or a C ⁇ s-alkyl group, Y is a single bond, a C ⁇ .s-alkylene group, a carbonyl group , a group CR 2 , where R 2 is a hydrogen atom or a C ⁇ alkyl group, or two hydrogen atoms, where the group "-Y-" then corresponds to "-H H-", R is a hydrogen atom, a C ⁇ - 6 - Alkyl group or mixtures thereof, m represents a number from 0 to about 20 and n represents a number from 0 to about 20 and the sum m + n> 0.
  • each alkoxylated dihydroxyaromatic is based on its solubility in the non-aqueous phase II, preferably non-more alkoxylated dihydroxyaromatic being used than is homogeneously soluble in the non-aqueous base of phase II.
  • Particularly preferred alkoxylated dihydroxyaromatics have a high solubility in aliphatic gasoline hydrocarbons which, as will be described below, represent a preferred basis for the non-aqueous phase II.
  • Dihydroxyaromatics ie formula A without the groups H [OCH (R) CH 2 ] m O- and -O [CH2CH (R)] n H, are, for example, biphenyl, diphenylmethane, 1, 1-diphenylethane, 1, 2-diphenylethane, 1,2-diphenylpropane, 1,3-diphenylpropane, 2,2-diphenyipropane, 1,2-diphenylbutane, 1,4-diphenylbutane, 2,2-diphenylbutane, 1,5-diphenyipentane, 3,3-diphenylpentane, fluorene, Fluorenone, anthracene and anthraquinone.
  • Known dihydroxyaromatics are, for example, the o, o'-biphenol and the bisphenols bisphenol A (2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane), bisphenol B (2,2-bis - (4-hydroxyphenyl) butane) and bisphenol F (2,2'-methylenediphenol).
  • the alkoxylation of the dihydroxyaromatics to the invented Alkoxylated dihydroxyaromatics of the formula A according to the invention are possible by known alkoxylation methods and are usually carried out under basic or acid catalysis at elevated temperatures and under elevated pressure, a normal or a narrowed homolog distribution being obtained, depending on the conditions selected.
  • n represents the average total degree of alkoxylation of the alkoxylated dihydroxyaromatics of the formula A according to the invention and assumes values in the range of real numbers from above 0 to approximately 40, m and n at the molecular level for corresponding integers from 0 to approximately 20 according to the respective homolog distribution.
  • the corresponding average degrees of alkoxylation m and n are generally the same, while m and n can be the same or different at the molecular level.
  • the average total degree of alkoxylation is preferably 0.1 to 30, in particular 0.5 to 25, particularly preferably 1 to 20 and extremely preferably 1 to 5 to 15.
  • the ethoxylated and / or propoxylated dihydroxyaromatics of the formula A (R H and / or CH 3 ) preferred.
  • These can be mixed alkoxylates with ethyleneoxy (EO) and propyleneoxy (PO) units, preferably pure ethoxylates or, in particular, pure propoxylates.
  • dihydroxyaromatics of the formula A can also be used, in which R represents an ethyl, propyl, isopropyl, butyl, se ⁇ butyl, tert- butyl, pentyl and / or hexyl radical.
  • Preferred alkoxylated dihydroxyaromatics of the formula A have as group "-Y-" two hydrogen atoms "-H H-” and carry the alkoxylated hydroxy groups in particular in the 4- and 4'-position (with respect to X) according to formula B,
  • -X- is preferably a C 1-4 alkylene group -C (R 3 ) (R 4 ) -, in which R 3 and R 4 are H, CH 3 , CH 2 CH 3 or CH 2 CH 2 CH 3 , in particular a 2, 2-propylene or 2,2-butylene group.
  • Alkoxylation products of bisphenol A, which is also known under the name Dian, of the formula C, are particularly preferred,
  • Alkoxylated bisphenols A of the formula C for example, sold under the trade name Dianof ® by the company. Akzo Nobel, such as Dianol ® 22, Dianof 220 Dianof 22 D, Dianof 240 1, Dianof 264, Dianof 285, Dianof 33, Dianof 320 Dianof 340 and Dianof 33. and Dianof 3130.
  • At least one lignin sulfonate is used together with at least one alkoxylated dihydroxyaromatic compound of the formula A.
  • at least one lignin sulfonate is used together with at least one of the aforementioned water-soluble additives (i) to (vii).
  • at least one lignin sulfonate is used together with at least one alkoxylated dihydroxyaromatic compound of the formula A and at least one of the abovementioned water-soluble additives (i) to (vii).
  • the content of at least one of these further additives in an agent according to the invention is 0.001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, in particular 0.05 to 5% by weight, particularly preferably 0.1 to 1 , 5% by weight and most preferably 0.15 to 0.5% by weight.
  • the agents according to the invention can contain further auxiliaries and additives as are customary in such agents.
  • auxiliaries and additives include dyes, perfume oils, pH regulators (e.g. citric acid, alkanolamines or NaOH), preservatives, complexing agents for alkaline earth ions, enzymes, bleaching systems and antistatic substances.
  • the amount of such additives is usually not more than 2% by weight in the cleaning agent. The lower limit of use depends on the type of additive and can be up to 0.001% by weight and below, for example in the case of dyes.
  • the amount of auxiliaries is preferably between 0.01 and 1% by weight.
  • the pH of the aqueous phase I can be varied over a wide range, but a range from 2.5 to 12, preferably 5 to 10.5, in particular 7 to 10 is preferred.
  • the agents according to the invention contain
  • anionic surfactant 0.01 to 10% by weight of anionic surfactant
  • nonionic surfactant 0 to 3% by weight of nonionic surfactant, 0.1 to 1.5% by weight of at least one lignin sulfonate,
  • nonionic surfactant 0 to 5% by weight of nonionic surfactant
  • Phases can also contain small amounts of dye.
  • the agent according to the invention is sprayable and can therefore be used in a spray dispenser.
  • Another object of the invention is accordingly a product containing an agent according to the invention and a spray dispenser.
  • the spray dispenser is preferably a manually activated spray dispenser, in particular selected from the group comprising aerosol spray dispensers, self-building spray dispensers, pump spray dispensers and trigger spray dispensers, in particular pump spray dispensers and trigger spray dispensers with a container made of transparent polyethylene or polyethylene terephthalate.
  • Spray dispensers are described in more detail in WO 96/04940 (Procter & Gamble) and the US cited therein for spray dispensers. Patents, all of which are referred to in this regard and the contents of which are hereby incorporated into this application, are described.
  • the agents according to the invention are used in such a way that the agent temporarily converted into an emulsion by shaking is applied in amounts of, for example, about 1.5 to 10 g per m 2 , preferably 3 to 7 g per m 2 applies cleaning surface and immediately wipes these surfaces with an absorbent soft object and thereby cleans them.
  • the agents are preferably applied with the aid of suitable spray devices, in particular a spray dispenser or a product according to the invention, in order to achieve a distribution which is as uniform as possible. Sponges or cloths are primarily suitable for wiping, which can be rinsed out with water from time to time when treating larger areas.
  • the agents according to the invention are produced by separately mixing the individual phases directly from their respective raw materials, then combining and mixing the phases and finally standing the agent to separate the temporary emulsion. They can also be prepared by mixing them directly from their raw materials, then mixing them and then standing the agent for separating the temporary emulsion. Insofar as a component is not completely insoluble in a phase other than the phase to which the respective component is attributed or with which it was introduced into the agent, this other phase can also contain corresponding proportions of the relevant component as part of the division of solubility balances by diffusion .
  • Agents E1 to E3 according to the invention and comparative agent V1 were prepared by simply stirring the components according to Table 1 together.
  • E1 to E3 according to the invention containing the lignin sulfonate Zewa ® EF in different amounts, while V1 had no additive.
  • Cg. Served as an aliphatic gasoline hydrocarbon. 13 -lsoparaff ⁇ ne. All agents had a pH of 10 and contained a clear and transparent aqueous phase I at the bottom and a creamy whitish non-aqueous phase II at the top in a phase I to phase II volume ratio of 80 to 20 and separated by a sharp interface.
  • the aqueous phase I was slightly thickened by the polymer, so that the temporary emulsions generated by Scierein remained stable for about 3 minutes each, which was sufficient for the convenient application of the agent, and the phases were then separated again.
  • test rain prepared from tap water and 8 g / l of wfk carpet pigment dirt (55% by weight of kaolin, 43% by weight of quartz, 1.5% by weight of carbon black 101) were produced within about 4 seconds , 0.5% by weight iron oxide black; wfk code wfk-09 W) from w / Tc-Testgewebe GmbH (http://www.wfk.de), evenly sprayed onto the pretreated mirror surface. Immediately afterwards, wetting and droplet formation were evaluated and, after drying, dirt distribution and stain formation.
  • agents E1 to E3 according to the invention show both an anti-rain effect and an anti-fog effect.

Abstract

Ligninsulfonate können (i) in einem flüssigen mehrphasigen Reinigungsmittel mit wenigstens zwei kontinuierlichen Phasen, das mindestens eine wäßrige Phase I sowie eine mit dieser wäßrigen Phase nicht mischbare, nicht wäßrige flüssige Phase II aufweist und sich durch Schütteln temporär in eine Emulsion überführen läßt, enthalten sein, (ii) in einem Reinigungsmittel für harte Oberflächen zur Verringerung des Regeneffekts und/oder des Beschlageffekts verwendet werden und (iii) in einem Verfahren zur Verringerung des Regeneffekts und/oder des Beschlageffekts auf einer mit einem flüssigen Reinigungsmittel behandelten harten Oberfläche eingesetzt werden, wobei die Oberfläche mit einem mindestens einen alkoxylierten Dihydroxyaromaten der Formel (I) enthaltenden flüssigen Reinigungsmittel in konzentrierter oder verdünnter Form behandelt wird, sowie (iv) in einem Verfahren zur Reinigung harter Oberflächen, insbesondere Glas, bei dem ein Reinigungsmittel gemäß (i) durch Schütteln temporär in eine Emulsion überführt, in Mengen von 1,5 bis 10 g pro m2 auf die zu reinigende Fläche, vorzugsweise durch Besprühen, aufgetragen und diese Fläche im Anschluß daran gegebenenfalls durch Wischen mit einem saugfähigen weichen Gegenstand gereinigt wird.

Description

"Mehrphasiges Reinigungsmittel mit Ligninsulfonat"
Die Erfindung betrifft mehrphasige flüssige Reinigungsmittel mit Ligninsulfonat, die sich durch Schütteln temporär emulgieren lassen, und zur Reinigung harter Oberflächen, insbesondere Glas, einsetzbar sind, sowie ein Verfahren zur Reinigung harter Oberflächen.
Bei den heute üblichen Reinigungsmitteln für harte Oberflächen handelt es sich in der Regel um wäßrige Zubereitungen in Form einer stabilen Lösung oder Dispersion, die als wesentliche Wirkstoffe oberflächenaktive Substanzen, organische Lösungsmittel sowie gegebenenfalls Komplexbildner für die Härtebestandteile des Wassers, Abrasivstoffe und reinigend wirkende Alkalien enthalten. Reinigungsmittel, die vor allem für die Reinigung von Glas- und Keramikoberflächen bestimmt sind, werden häufig als Lösungen der Wirk- Stoffe in einem Gemisch aus Wasser und mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmitteln, in erster Linie niedere Alkohole und Glykolether, formuliert. Beispiele derartiger Mittel finden sich in der deutschen Offenlegungsschrift22 20 540, den US-Patentschriften 3 839 234 und 3 882 038 sowie in den europäischen Patentanmeldungen 344 847 und 393 772.
Bei der Anwendung der Reinigungsmittel stellt sich neben der Forderung nach hoher Reinigungsleistung auch die Forderung nach möglichst einfacher und bequemer Anwendung der Mittel. Meist wird erwartet, daß die Mittel bereits bei einmaligem Auftrag ohne weitere Maßnahmen die gewünschte Wirkung liefern. Hier stellt sich vor allem bei Anwendung auf glatten Oberflächen, insbesondere solchen, die wie Glas oder Keramik spiegelnd reflektieren können, Schwierigkeiten dadurch ein, daß Mittel, die gut reinigen, meist nicht streifenfrei auftrocknen, während solche Mittel, die im wesentlichen ohne sichtbare Rückstände auftrocknen, nur eine begrenzte Reinigungswirkung aufweisen. Um bei annehmbaren Rückstandsverhalten eine hinreichende Reinigungswirkung, insbesondere gegenüber fettigen Anschmutzungen zu erreichen, ist es notwendig, den Rei- nigungsmitteln neben organischen Lösungsmitteln auch größere Mengen an mehr oder weniger flüchtigen Alkalien zuzusetzen. Hier haben insbesondere Ammoniak und Alka- nolamine Anwendung gefunden. Höhere Konzentrationen an Ammoniak bzw. Amin bewirken allerdings neben einer merklichen Geruchsbelästung eine entsprechende Erhö- hung des pH-Wertes in der Reinigungsmittellösung mit der Folge, daß empfindlichere Oberflächen, wie beispielsweise Lackflächen, von diesen Reinigungsmitteln deutlich angegriffen werden.
Bei glatten Oberflächen, insbesondere solchen, die wie Glas oder Keramik spiegelnd reflektieren können, treten darüber hinaus zwei spezielle Probleme auf, die in der Regel nicht unmittelbar nach dem Reinigungsvorgang zu Tage treten, sondern meist erst zu einem späteren Zeitpunkt. Es ist dies zum einen das wohlbekannte, aber störende Phänomen der Kondensation von Wasser auf die vorgenannten Oberflächen, beispielsweise im Badezimmer während und nach dem Duschen oder Baden, das im folgenden alsβe- schlageffekt bezeichnet wird. Zum anderen ist es das ebenso bekannte wie unerfreuliche - wenn auch langfristig unvermeidbare - Ereignis, daß nach dem Reinigen einer der Witterung ausgesetzten reflektierenden Oberfläche wie Fensterglas ein Regenschauer mit den im Anschluß zurückbleibenden Regenflecken das Reinigungsergebnis zunichte macht, was nachfolgend als Regeneffekt bezeichnet wird.
Es bestand daher nach wie vor Bedarf an Reinigungsmitteln, die bei hoher Reinigungs- leistung die genannten Nachteile nicht aufweisen.
Die deutsche Offenlegungsschrift 39 10 170 beschreibt als Mundwasser dienende Zusammensetzungen zur Bakteriendesorption von festen Oberflächen und lebenden Geweben, die in Form einer 2-Phasen-Zubereitung vorliegen und beim Schütteln eine temporäre ÖI-in-Wasser-Emuision von begrenzter Lebensdauer bilden, wobei die wäßrige Phase etwa 50 bis 97 Gew.-% und die mit Wasser nicht mischbare Ölphase etwa 3 bis 50 Gew.-% umfaßt. Erfindungswesentlich ist ein Gehalt von etwa 0,003 bis 2 Gew.-% eines amphiphilen kationischen Mittels, beispielsweise eines kationischen Tensids, in einer Menge, die die Bildung der ÖI-in-Wasser-Emulsion ermöglicht, wobei diese Emulsion etwa 10 Sekunden bis 30 Minuten nach ihrer Bildung zusammenbricht und sich auf- trennt. Anionische Tenside beeinträchtigen die antibakterielle Wirkung. Andere Tenside sind nicht erwähnt. Die europaische Patentanmeldung 0 195 336 beschreibt in zwei Ausfuhrungsformen (1 ) und (2) durch Schuttein emulgierbare Pflegemittel für empfindliche Oberflachen, insbesondere (1) Kunststoffoberflachen oder (2) Compact-Disc-Platten, die neben einer wäßrigen Phase noch eine organische Phase enthalten, die aus dem Chlorfluorkohlenstoff (CFK) 1 ,1 ,2-Trιchlor-1 ,2,2-trιfluorethan besteht Weiter sind die Mittel frei von Wachs und enthalten in der wäßrigen Phase (1) mindestens ein Tensid sowie ein wasserlösliches flussiges Sihkonol bzw (2) das Triethanolamin-Salz eines C10.12-Alkylschwefelsaurehalb- esters Über die Stabilität der durch Schuttein generierbaren Emulsion wird keine Aussage gemacht Zur Gewahrleistung der Emulgierbarkeit egt der Tensidgehalt ublicherwei- se bei 1 bis 10 Gew -%, insbesondere 2 bis 8 Gew -%, bei Bedarf jedoch auch über 10 Gew -%, wobei Aniontenside, insbesondere solche mit einer Sulfat- oder Sulfonat- gruppe, bevorzugt sind Aufgrund ihrer umweltschadlichen Eigenschaften, insbesondere im Zusammenhang mit dem Ozon-Loch, sollte jedoch der Einsatz von CFK reduziert oder besser noch vermieden werden
Aus den deutschen Offeniegungsschnften 195 01 184, '187 und '188 (Henkel KGaA) sind Haarbehandlungsmittel in Form eines 2-Phasen-Systems bekannt, die eine ölphase und eine Wasserphase aufweisen, wobei die Ölphase bevorzugt auf Sihkonol basiert und durch mechanische Einwirkung kurzzeitig mischbar sind
Aus der WO 96/04358 A1 (Procter & Gamble) sind Reinigungsmittel bekannt, die Glas reinigen können, ohne in einem störenden Ausmaß Flecken und/oder Filme zu hinterlassen, und eine wirksame Menge eines Substantiven Polymers mit hydrophilen Gruppen enthalten, das das Glas mit einer lang anhaltenden höheren Hydrophi e versieht, so daß wenigstens bei den nächsten drei erneuten Benetzungen, beispielsweise durch Regen, das Wasser flachig ablauft und nach dem Trocknen weniger Flecken zurückbleiben Substantive Polymere sind insbesondere Polycarboxylate wie Poly(vιnylpyrrolιdon-co- acrylsaure), aber auch Poly(styrolsulfonat), kationische Zucker- und Starkederivate sowie aus Ethyienoxid und Propylenoxid aufgebaute Blockcopolymere, wobei gerade letztere Poiyether weniger Substantivitat besitzen
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, leistungsstarke, iagerstabile und leicht handhabbare Mittel für die Reinigung harter Oberflachen bereitzustellen, die getrennte Phasen zeigen, sich zur Anwendung emulgieren lassen, wahrend der Anwendung homogen bleiben und anschließend erneut getrennte Phasen ausbilden sowie nach der Applikation auf die harte Oberfläche dem Regen- bzw. Beschlageffekt entgegenwirken, d.h. einen Antiregeneffekt bzw. Antibeschlageffekt bewirken.
Gegenstand der Erfindung ist in einer ersten Ausführungsform ein flüssiges mehrphasiges Reinigungsmittel mit wenigstens zwei kontinuierlichen Phasen, das mindestens eine wäßrige Phase I sowie eine mit dieser wäßrigen Phase nicht mischbare, nicht wäßrige flüssige Phase II aufweist und sich durch Schütteln temporär in eine Emulsion überführen läßt, und das mindestens ein Ligninsulfonat enthält.
Nicht mischbare, nicht wäßrige Phase bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht auf Wasser als Lösungsmittel basierende Phase, wobei in der nicht wäßrigen Pha- se II geringe Mengen, bezogen auf Phase II, an Wasser von bis zu 10 Gew.-%, üblicherweise nicht mehr als 5 Gew.-%, durchaus gelöst enthalten sein können.
Im einfachsten Fall besteht ein erfindungsgemäßes Mittel aus einer kontinuierliche wäßrigen Phase, die aus der gesamten Phase I besteht, und einer kontinuierlichen nicht wäßrigen flüssigen Phase, die aus der gesamten Phase II besteht. Eine oder mehrere kontinuierliche Phasen eines erfindungsgemäßen Mittels können jedoch auch Teile einer anderen Phase in emulgierter Form enthalten, so daß in einem solchen Mittel beispielsweise Phase I zu einem Teil als kontinuierliche Phase I vorliegt, die die kontinuierliche wäßrige Phase des Mittels darstellt, und zu einem anderen Teil als diskontinuierliche Phase I in der kontinuierlichen nicht wäßrigen Phase II emulgiert ist. Für Phase II und weitere kontinuierliche Phasen gilt analoges.
Gegenstand der Erfindung ist in einer zweiten Ausführungsform die Verwendung von mindestens einem Ligninsulfonat in einem Reinigungsmittel für harte Oberflächen zur Verringerung des Regeneffekts und/oder des Beschlageffekts.
Gegenstand der Erfindung in einer dritten Ausführungsform ist ein Verfahren zur Verrin- gerung des Regeneffekts und/oder des Beschlageffekts auf einer mit einem flüssigen Reinigungsmittel behandelten harten Oberfläche, wobei die Oberfläche mit einem mindestens einen Ligninsulfonat enthaltenden flüssigen Reinigungsmittel in konzentrierter oder verdünnter Form behandelt wird.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Reinigung harter Oberflächen, insbesondere Glas, bei dem ein erfindungsgemäßes Reinigungsmittel durch Schütteln temporär in eine Emulsion überführt, in Mengen von 1 ,5 bis 10 g pro m2 auf die zu reinigende Fläche, vorzugsweise durch Besprühen, aufgetragen und diese Fläche im Anschluß daran gegebenenfalls durch Wischen mit einem saugfähigen weichen Gegenstand gereinigt wird.
Ein besonderer Vorteil der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß durch die erfindungsgemäßen Ligninsulfonat gleichzeitig ein Antiregen- und ein Antibeschlageffekt bewirkt wird.
Weiterhin zeichnen sich die erfindungsgemäßen Mittel neben ihrer hohen Reinigungsleistung durch eine insgesamt hohe Lagerstabilität aus. So sind die einzelnen Phasen im Mittel über lange Zeit stabil, ohne daß sich beispielsweise Ablagerungen bildeten, und die Überführung in eine temporäre Emulsion bleibt auch nach häufigem Schütteln reversibel. Zudem läßt die physikalische Form der erfindungsgemäßen Mittel das Problem der Stabilisierung eines als Emulsion formulierten Mittels per se außen vor. Die Trennung von Inhaltsstoffen in separate Phasen kann zusätzlich die chemische Stabilität des Mit- tels fördern. Weiter weisen die erfindungsgemäßen Mittel ein ausgezeichnetes Rückstandsverhalten auf. Schmierige Rückstände werden weitgehend vermieden, so daß der Glanz der Oberflächen erhalten bleibt, ohne daß ein Nachspülen notwendig wäre.
Der Gehalt an mindestens einem Ligninsulfonat in dem erfindungsgemäßen Mittel beträgt üblicherweise 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, insbeson- dere 0,05 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und äußerst bevorzugt 0,15 bis 0,5 Gew.-%.
Ligninsulfonate sind die Salze der Ligninsulfonsäure und weisen oberflächenaktive Eigenschaften auf. Ligninsulfonsäure ist das beim Sulfit-Aufschluß von Holz zur Gewinnung von Cellulose anfallende Reaktionsprodukt aus nativem Lignin und schwefliger Säure. Bei diesem Aufschlußverfahren wird Lignin an den C3-Seitenketten der Phenyl- propan-Grundeinheiten sulfoniert. In Abhängigkeit von den beim Aufschlußverfahren verwendeten Basen resultieren wasserlösliche Natrium-, Ammonium-, Calcium- oder Magnesiumsalze der Ligninsulfonsäure. Angaben zur Molmasse der Ligninsulfonsäure variieren mit Werten von ca. 1.000 bis 200.000 g/mol, Durchschnittswerte liegen bei 10.000 bis 20.000 g/mol; die Anzahl der Sulfonsäure-Gruppen beträgt ca. 2 pro 5 bis 8 Phenylpropan-Einheiten. Ligninsulfonsäure bzw. ihre Salze, die Ligninsulfonate, sind Hauptbestandteil der Sulfit-Ablaugen, aus denen sie als braune Pulver isoliert werden können (Nadelholz-Ligninsulfonate, Molmasse 500 bis 50.000 g/mol, Laubholz-Lignin- sulfonate, Molmasse 500 bis 10.000 g/mol).
Erfindungsgemäß geeignet sind beispielsweise die Alkalimetall- und Erdalkaiimetalligmn- sulfonate sowie die Ammoniumiigninsuifonate oder deren Mischungen Bevorzugt sind die Natrium-, Magnesium-, Calcium- oder Ammoniumiigninsuifonate sowie deren Mischungen, insbesondere die Natriumligninsulfonate.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung schließt der Begriff Ligninsulfonat den Einsatz von Ligninsulfonsäi/re, die ggf. in situ mit einer entrsprechenden Base neutralisiert wird, mit ein.
Erfindungsgemäß geeignete Ligninsulfonate sind beispielsweise unter dem Handelsnamen Zewa® von der Fa. Ligninchemie, z.B. die Natriumligninsulfonate Zewa® EF, Zewa® S, Zewa® S 2, Zewa® SL und Zewa® SL 2 sowie das Ammoniumlignmsulfonat Zewa® DIS TR, unter dem Handelsnamen Totanin® von der Fa. Nike Baeck Industries GmbH, z.B. das Ammoniumligninsulfonat Totanin® AM 5025-T2 und das Calciumlignin- sulfonat Totanin® CA 2032, sowie unter den Handelsnamen Borresperse® (etwa 25 % der Moleküle haben eine Molmasse über 20.000 g/mol), Borrewell®, Borrebond®, Ultrazi- ne®, Ufoxane® (Ultrazine®, Ufoxane®: etwa 40 % der Moleküle haben eine Molmasse über 20.000 g/mol), Marasperse®, Maracell® und Maratan® von der Fa. LignoTech USA, Inc. der Borregaard Gruppe, z.B. die Calciumligninsulfonate Borresperse® CA, Borre- bond® und Ultrazine® CA, die Natriumligninsulfonate Borresperse® NA, Borresperse® 3A, Ultrazine® NA, Ultrazine® NAS, Ufoxane® 2, Ufoxane® 3A und Ufoxane® RG, das Ammoniumligninsulfonat Borresperse® NH sowie die Chrom-, Ferrochrom- und Eisenligninsul- fonate Borresperse® C, FC und FE, erhältlich.
In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung ist das Mittel im wesentlichen CFK- frei, d.h. basiert die nicht wäßrige flüssige Phase II nicht auf CFK. Hierbei enthalten die erfindungεgemäßen Mittel aufgrund der negativen Umwelteinflüsse dieser Verbindungen vorzugsweise überhaupt keine CFK, wobei geringe Mengen, bezogen auf das gesamte Mittel, von bis zu etwa 5 Gew.-% noch tolerierbar sind.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die kontinuierlichen Phasen I und II durch eine scharfe Grenzfläche gegeneinander abgegrenzt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten eine oder beide der kontinuierlichen Phasen I und II Teile, vorzugsweise 0,1 bis 35 Vol.-%, insbesondere 0,2 bis 20 Vol.-%, bezogen auf das Volumen der jeweiligen kontinuierlichen Phase, der jeweils anderen Phase als Dispergens. Dabei ist dann die kontinuierliche Phase I bzw. II um den Volumenteil verringert, der als Dispergens in der jeweils anderen Phase verteilt ist. Besonders bevorzugt sind hierbei Mittel, in denen Phase I in Mengen von 0,1 bis 35 Vol.-%, bevorzugt 0,2 bis 20 Vol.-%, bezogen auf das Volumen der Phase II, in Phase II emulgiert ist.
In einer weiterhin bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegt neben den kontinuierlichen Phasen I und II ein Teil der beiden Phasen als Emulsion einer der beiden Phasen in der anderen Phase vor, wobei diese Emulsion durch zwei scharfe Grenzflächen, eine obere und eine untere, gegenüber den nicht an der Emulsion beteiligten Teilen der Phasen I und II abgegrenzt ist.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten vorzugsweise 5 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 95 bis 5 Vol.-% Phase II.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das Mittel 35 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 65 Vol.-% Phase II, insbesondere 55 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 45 Vol.-% Phase II, äußerst bevorzugt 70 bis 95 Vol.-% Phase I sowie 5 bis 30 Vol.-% Phase II. Weiterhin stellt die kontinuierliche Phase I vorzugsweise die untere Phase und die kontinuierliche Phase II die obere Phase dar.
In einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform basiert die nicht wassermischbare Phase II auf aliphatischen Benzin-Kohlenwasserstoffen und/oder Terpen- Kohlenwasserstoffen. Die Benzin-Kohlenwasserstoffe weisen vorzugsweise einen Siedepunktbereich von 130 bis 260 °C, insbesondere von 140 bis 240 °C, besonders bevorzugt von 150 bis 220 °C, auf, wie etwa die mit einemSiedepunktbereich von 184 bis 217 °C, erhältlich beispielsweise als Shellsol® T von der Fa. Deutsche Shell Chemie AG (Eschborn). Geeignete Terpen-Kohlenwasserstoffe sind beispielsweise Citrusöle wie das aus den Schalen von Orangen gewonnene Orangenöl, die darin enthaltenen Orangenterpene, insbesondere Limonen, oder Pine Oil, das aus Wurzeln und Stubben extrahierte Kiefernöl. Phase II kann auch ausschließlich aus aliphatischen Benzin-Kohlenwasserstoffen und/oder Terpen-Kohlenwasserstoffen bestehen. Hierbei enthält Phase II Benzin-Kohlenwasserstoffe vorzugsweise in Mengen von mindestens 60 Gew -%, besonders bevorzugt 90 bis 99,99 Gew -%, insbesondere 95 bis 99,9 Gew -%, äußerst bevorzugt 97 bis 99 Gew -%
Als oberflächenaktive Substanzen eignen sich für die erfindungsgemaßen Mittel Tenside insbesondere aus den Klassen der anionischen und nichtionischen Tenside Vorzugs- weise enthalten die Mittel anionische und nichtionische Tenside, wobei die anionischen Tenside insbesondere in Phase I enthalten sind Die Menge an anionischem Tensid liegt, bezogen auf die Phase I, üblicherweise nicht über 10 Gew -%, vorzugsweise zwischen 0,01 und 5 Gew -%, insbesondere zwischen 0,01 und 0,5 Gew -%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 0,3 Gew -% Sofern die Mittel nichtionische Tenside enthalten, liegt deren Konzentration vorzugsweise in Phase I, bezogen auf Phase I, üblicherweise nicht über 3 Gew -%, vorzugsweise zwischen 0,001 und 0,3 Gew -% sowie insbesondere zwischen 0,001 und 0,1 Gew -%, und in Phase II, bezogen auf Phase II, üblicherweise nicht über 5 Gew -%, vorzugsweise zwischen 0,001 und 0,5 Gew -% sowie insbesondere zwischen 0,001 und 0,2 Gew -%, besonders bevorzugt zwischen 0,005 und 0,1 Gew -% äußerst bevorzugt zwischen 0,01 und 0,05 Gew -%
Als anionische Tenside eignen sich vorzugsweise C8-C18-Alkylbenzolsulfonate, insbesondere mit etwa 12 C-Atomen im Alkylteil, C8-C20-Alkansulfonate, C8-C18-Mo- noalkylsulfate, C8-C18-Alkylpolyglykolethersulfate mit 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten (EO) im Etherteil sowie Sulfobernsteinsaureester mit 8 bis 18 C-Atomen in den Alkoholresten
Die anionischen Tenside werden vorzugsweise als Natriumsalze eingesetzt, können aber auch als andere Alkali- oder Erdalkalimetallsalze, beispielsweise Magnesiumsalze, sowie in Form von Ammonium- oder Aminsalzen enthalten sein
Beispiele derartiger Tenside sind Natπumkokosalkylsulfat, Natnum-sec -Alkansulfonat mit ca. 15 C-Atomen sowie Natπumdioctylsulfosuccinat Als besonders geeignet haben sich Fettalkylsulfate mit 12 bis 14 C-Atomen wie auch Natπumlaurylethersulfat mit 2 EO erwiesen
Als nichtionische Tenside sind vor allem C8-C18-Alkoholpolyglykolether, d h ethoxyherte Alkohole mit 8 bis 18 C-Atomen im Alkylteil und 2 bis 15 Ethylenoxideinheiten (EO), C8-C18-Carbonsaurepolyglykolester mit 2 bis 15 EO, ethoxyherte Fettsaureamide mit 12 bis 18 C-Atomen im Fettsaureteil und 2 bis 8 EO, langkettige Aminoxide mit 14 bis 20 C- Atomen und langkettige Alkvlpolygiycoside mit 8 bis 14 C-Atomen im Alkylteil und 1 bis 3 Glycosideinheiten zu erwähnen. Beispiele derartiger Tenside sind Oleyl-Cetyl-Alkohol mit 5 EO, Nonylphenol mit 10 EO, Lauπnsaurediethanolamid, Kokosalkyldimethylaminoxid und Kokosalkylpolyglucosid mit im Mittel 1 ,4 Glucoseeinheiten.
Bevorzugt werden als nichtionische Tenside in der wäßrigen Phase neben den Additi- onsprodukten aus Ethylenoxid und Fettalkoholen mit insbesondere 4 bis 8 Ethylenoxideinheiten die Alkylpolyglycoside, und von diesen wiederum die Vertreter mit 8 bis 10 C- Atomen im Alkylteil und bis zu 2 Glucoseeinheiten. In der nichtwäßrigen Phase II werden als nichtionische Tenside Fettalkoholpolyglykolether mit insbesondere 2 bis 8 EO, beispielsweise Oleyl-Cetyl-Alkohol+5-EO-ether, und/oder Fettsaurepolyglykolester (FSE) mit insbesondere 2 bis 10 EO, beispielsweise Talgfettsaure+6-EO-ester, besonders bevorzugt. Weiter ist bei den Niotensiden, insbesondere den Alkoholpolyglykolethern und Carbonsäurepolyglykolestern, für Phase II der Ethoxylierungsgrad auf die C-Kettenlange in der Art abgestimmt, daß kürzere C-Ketten mit niedrigeren Ethoxyherungsgraden bzw längere C-Ketten mit höheren Ethoxylierungsgraden kombiniert werden
Besonders bevorzugt sind Mittel, welche anionisches und nichtionisches Tensid enthalten. Dabei sind insbesondere Kombinationen aus Aniontensid in Phase I und nichtioni- schem Tensid in Phase II vorteilhaft, beispielsweise Kombinationen von Fettalkylsulfaten und/ oder Fettalkoholpolyglykolethersulfaten in Phase I mit Fettalkoholpolyglykolethern und/oder FSE in Phase II.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel wasserlösliche organische Lösungsmittel in Form niederer Alkohole und/oder Etheralkohole, vorzugsweise aber Gemische aus Alkoholen und Etheralkoholen enthalten. Die Menge an organischem Lösungsmittel beträgt vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die wäßrige Phase I.
Als Alkohole werden insbesondere Ethanol, Isopropanol und n-Propanol eingesetzt. Als Etheralkohole kommen hinreichend wasserlösliche Verbindungen mit bis zu 10 C-Atomen im Molekül in Betracht. Beispiele derartiger Etheralkohole sind Ethylenglykol- monobutylether, Propylenglykolmonobutylether, Diethylenglykolmonobutylether, Propy- lenglykolmonotertiärbutylether und Propylenglykolmonoethylether, von denen wiederum Ethylenglykolmonobutylether und Propylenglykolmonobutylether bevorzugt werden Werden Alkohol und Etheralkohol nebeneinander eingesetzt, so liegt das Gewichtsver- hältnis beider vorzugsweise zwischen 1 : 2 und 4 : 1. Besonders wird im Rahmen der Erfindung Ethanol bevorzugt.
Die Mittel sind durch vorzugsweise bis zu dreimaliges, insbesondere bis zu zweimaliges, besonders bevorzugt einmaliges, Schütteln in die erfindungsgemäß temporare Emulsion überführbar, wobei die durch Schütteln generierte temporäre Emulsion über einen zur bequemen Anwendung des Mittels ausreichenden Zeitraum von etwa 0,5 bis 10 min, bevorzugt 1 bis 5 min, insbesondere 1 ,5 bis 4 min, beständig ist, d.h. einerseits nicht unmittelbar nach dem Ende des Schütteins wieder zusammenbricht und andererseits nicht längerfristig bestehen bleibt. Hierbei ist unter beständig zu verstehen, daß nach der jeweiligen Zeit noch mindestens 90 Vol.-% des Mittels als die durch Schütteln generierte temporäre Emulsion vorliegen. Neben der Auswahl und Dosierung der Basis- und Wirkkomponenten besteht ein Regulativ zur Einstellung letzterer Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel in der Steuerung der Viskosität der einzelnen Phasen.
Die wäßrige Phase I weist vorzugsweise eine Viskosität nach Brookfield (Modell DV-II+, Spindel 31 , Drehfrequenz 20 min"1, 20 °C) von 0,1 bis 200 mPa-s, insbesondere 0,5 bis 100 mPa s, äußerst bevorzugt 1 bis 60 mPa-s, auf. Zu diesem Zweck kann das Mittel bzw. die enthaltenen Phasen Viskositätsregulatoren enthalten. Die Menge an Viskositätsregulator in Phase I, bezogen auf Phase I, beträgt üblicherweise bis zu 0,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 0,3 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0,2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,05 bis 0,15 Gew.-%. Geeignete Viskositätsregulatoren sind unter anderem synthetische Polymere wie die Homo- und/oder Copolymere der Acrylsäure bzw. ihrer Derivate, beispielsweise die unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlichen Produkte der Firma Goodrich, insbesondere das vernetzte Acrylsäurecopolymer Carbopol® ETD 2623. In der internationalen Anmeldung WO 97/38076 ist eine Reihe weiterer von der Acrylsäure ab- geleiteter Polymere aufgeführt, die ebenfalls geeignete Viskositätsregulatoren darstellen.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel in Phase I flüchtiges Alkali enthalten. Als solches werden Ammoniak und/oder Alkanolamine, die bis zu 9 C-Atome im Molekül enthalten können, verwendet. Als Alkanolamine werden die Ethanolamine bevorzugt und von diesen wiederum das Monoethanolamin. Der Gehalt an Ammoniak und/oder Alka- nolamin beträgt, bezogen auf Phase I, vorzugsweise 0,01 bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,02 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 0,5 Gew.-%. Neben dem flüchtigen Alkali können die erfindungsgemäßen Mittel in Phase I zusätzlich Carbonsäure enthalten, wobei das Äquivalentverhältnis von Amin und/oder Ammoniak zu Carbonsäure vorzugsweise zwischen 1 : 0,9 und 1 : 0,1 liegt. Geeignet sind Carbonsäuren mit bis zu 6 C-Atomen, wobei es sich um Mono-, Di- oder Polycarbonsäuren handeln kann. Je nach Äquivalentgewicht von Amin und Carbonsäure liegt der Gehalt an Carbonsäure, bezogen auf Phase I, vorzugweise zwischen 0,01 und 2,7 Gew.-%, insbesondere zwischen 0,01 und 0,9 Gew.-%. Beispiele geeigneter Carbonsäuren sind Essigsäure, Glykolsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Bernsteinsäure und Adipinsäure, von denen vorzugsweise Essigsäure, Zitronensäure und Milchsäure verwendet werden. Besonders bevorzugt wird Essigsäure eingesetzt.
In einer besonderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Mittels, der erfindungsgemäßen Verwendung und der erfindungsgemäßen Verfahren wird mindestens ein Ligninsulfonat zusammen mit mindestens einem weiteren Additiv eingesetzt, das ebenfalls eine Verringerung des Regen- und/oder Beschlageffekts bewirkt. Hierbei kann es sich um ein oder mehrere wasserlösliche Additive handeln und/oder um eine oder mehrere Additive, die in einem erfindungsgemäßen Mittel im wesentlichen in der nicht wäßrigen Phase II gelöst sind.
Weitere Additive im Sinne dieser besonderen Ausführungsform, die in einem erfindungsgemäßen Mittel im wesentlichen in der wäßrigen Phase I gelöst sind, sind insbesondere (i) die Substantiven Polymere mit hydrophilen Gruppen der WO 96/04358 A1 (Procter & Gamble), insbesondere Polycarboxylate wie Poly(vinylpyrrolidon-co-acrylsäure), aber auch Poly(styrolsulfonat), kationische Zucker- und Stärkederivate sowie aus Ethylenoxid und Propylenoxid aufgebaute Blockcopolymere, mit einer durchschnittlichen Molmasse von 10.000 bis 3.000.000 g/mol, vorzugsweise 20.000 bis 2.500.000 g/mol, insbesondere 300.000 bis 2.000.000 g/mol, äußerst bevorzugt 400.000 bis 1.500.000 g/mol, (ii) die Aminoxidpolymere, insbesondere Poly(4-vinylpyridin-N-oxide), der WO 97/33963 A1 (Procter & Gamble) mit einer durchschnittlichen Molmasse von 2.000 bis 100.000 g/mol, vorzugsweise 5.000 bis 20.000 g/mol, insbesondere 8.000 bis 12.000 g/mol, (iii) end- gruppenverschlossene polyalkoxylierte Alkohole der Formel R1O[CH2CH(CH)3O]p[CH2CH(R2)O]qR3, in der R1 einen linearen, aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen oder ein Gemisch verschiedener solcher Reste, R2 ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R3 einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, aliphati- sehen, ggf. arylsubstitutierten, aeychschen oder cyclischen, Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 78 Kohlenstoffatomen und optional ein oder mehreren Hydroxygruppen und/oder Ethergruppen -O- oder ein Gemisch verschiedener solcher Reste, p eine Zahl von 0 bis etwa 15 und q eine Zahl von 0 bis etwa 50 repräsentiert und die Summe von p und q mindestens 1 ist, insbesondere epoxyverschlossene polyalkoxylierte Alkohole vorgenannter Formel, in der R1 einen linearen, aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit etwa 4 bis etwa 18, vorzugsweise etwa 4 bis etwa 12, Kohlenstoffatomen, insbesondere einen Butyl-, Hexyl-, Octyl- oder Decylrest bzw deren Mischungen, oder ein Gemisch verschiedener solcher Reste, R2 ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkyirest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise ein Wasserstoff atom, R3 eine Gruppe [CH2CH(R4)O]rH, in der R4 für einen linearen, aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit etwa 2 bis etwa 26, vorzugsweise etwa 4 bis etwa 18, insbesondere etwa 6 bis etwa 14 Kohlenstoffatomen oder ein Gemisch verschiedener solcher Reste und r für eine Zahl von 1 bis etwa 3, vorzugsweise 1 bis etwa 2, insbesondere 1 , steht, p eine Zahl von 1 bis etwa 5, vorzugsweise 1 bis etwa 2, insbesondere 1 , und q eine Zahl von 1 bis etwa 30 vorzugsweise etwa 4 bis etwa 26, insbesondere etwa 10 bis etwa 24, repräsentiert, beispielsweise mit R1 = C8/10-Alkylrest, R2 = H, R3 = [CH2CH(R4)O]rH mit R4 = C8-Alkylrest und r = 1 , u = 1 und v = 22, (iv) hochmolekulare bis niedermolekulare, bevorzugt niedermolekulare, Naphthahnsulfonsaure-Formaldehyd-Kondensate bzw deren Salze, bei- spielsweise die Alkalimetall- und Erdalkahmetalisalze, bevorzugt die Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calciumsalze, sowie die Ammoniumsalze oder deren Mischungen, insbesondere die Natriumsalze (geeignete Naphthahnsulfonsaure-Formaldehyd- Kondensate sind beispielsweise unter dem Handelsnamen Lomar® von der Fa. Henkel Corp., z.B. die niedermolekularen Natriumsalze Lomar® LS, Lomar® PW, Lo- mar® PWFA 40 und Lomar® PL 4, die hochmolekularen Natriumsalze Lomar® D und Lomar® D SOL, das Kaliumsalz Lomar® HP sowie das Ammoniumsalz Lomar® PWA, sowie unter dem Handelsnamen Tamol® von der Fa. BASF AG, z.B die Niederkondensate Ta- mol® NN 2901, Tamol® NN 7718, Tamol® NN 8906, Tamot® NN 9104, Tamot® NN 9401 (samtlich Natriumsalze) und Tamol® NNA 4109 (Ammoniumsalz) mit einer Molmasse im Bereich von etwa 6.500 g/mol, die Mittelkondensate Tamol® NMC 4001 und Tamol® NN 9401 (beides Calciumsalze) mit einer Molmasse im Bereich von etwa 20.000 g/mol sowie die Hochkondensate Tamol® NH 3091 , Tamol® NH 7519, Tamol® NH 9103 (sämtlich Natriumsalze) und Tamol® NHC 3001 (Calciumsalz) mit einer Molmasse im Bereich von etwa 35.000 g/mol, erhältlich), (v) Gummi arabicum, (vi) Po- lyvinylpyrrolidone und (vii) Polyethylenglykole, wobei die Polywachse, feste Polyethy- lenglykole mit einer Molmasse von ca. 500 bis über 10.000 g/mol, z.B. 4.000 g/mol, und wachsartiger Konsistenz, gegenüber den flüssigen Polyethylenglykolen mit einer Molmasse von beispielsweise 200 g/mol bevorzugt sind.
Weitere Additive im Sinne dieser besonderen Ausführungsform, die in einem erfindungsgemäßen Mittel im wesentlichen in der nicht wäßrigen Phase II gelöst sind, sind insbesondere alkoxylierte Dihydroxyaromaten der Formel A,
in der X eine Einfachbindung, eine CLs-Alkylengruppe, eine Carbonylgruppe oder eine Gruppe C-R1, wobei R1 für ein Wasserstoffatom oder eine C^s-Alkylgruppe steht, Y eine Einfachbindung, eine Cϊ.s-Alkylengruppe, eine Carbonylgruppe, eine Gruppe C-R2, wobei R2 für ein Wasserstoffatom oder eine C^-Alkylgruppe steht, oder zwei Wasserstoffatome, wobei die Gruppe "-Y-" dann "-H H-" entspricht, R ein Wasserstoffatom, eine Cι-6-Alkylgruppe oder deren Mischungen, m eine Zahl von 0 bis etwa 20 und n eine Zahl von 0 bis etwa 20 repräsentiert und die Summe m + n > 0 ist. Hierbei orientiert sich die Menge eines jeden alkoxylierten Dihydroxyaromaten an dessen Löslichkeit in der nicht wäßrigen Phase II, wobei vorzugsweise nicht mehralkoxylierter Dihydroxyaromat eingesetzt wird, als in der nicht wäßrigen Basis der Phase II homogen löslich ist. Besonders bevorzugte alkoxylierte Dihydroxyaromaten haben eine hohe Löslichkeit in aliphatischen Benzin-Kohlenwasserstoffen, die, wie weiter unten beschrieben wird, eine bevorzugte Basis der nicht wäßrigen Phase II darstellen. Geeignete aromatische Grundkörper der alkoxylierten
Dihydroxyaromaten, d.h. Formel A ohne die Gruppen H[OCH(R)CH2]mO- und -O[CH2CH(R)]nH, sind beispielsweise Biphenyl, Diphenylmethan, 1 ,1-Diphenylethan, 1 ,2-Diphenylethan, 1 ,2-Diphenylpropan, 1,3-Diphenylpropan, 2,2-Diphenyipropan, 1,2- Diphenylbutan, 1 ,4-Diphenylbutan, 2,2-Diphenylbutan, 1 ,5-Diphenyipentan, 3,3- Diphenylpentan, Fluoren, Fluorenon, Anthracen und Anthrachinon. Bekannte Dihydroxyaromaten, deren Alkoxylate erfindungsgemäße Verbindungen der Formel A darstellen, sind beispielsweise das o,o'-Biphenol sowie die Bisphenole Bisphenol A (2,2-Bis- (4-hydroxyphenyl)-propan), Bisphenol B (2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-butan) und Bisphenol F (2,2'-Methylendiphenol). Die Alkoxylierung der Dihydroxyaromaten zu den erfin- dungsgemäßen alkoxylierten Dihydroxyaromaten der Formel A ist nach bekannten Al- koxylierungsmethoden möglich und erfolgt üblicherweise basisch oder sauer katalysiert bei erhöhten Temperaturen und unter erhöhtem Druck, wobei je nach den gewählten Bedingungen eine normale oder eine eingeengte Homologenverteilung erhalten wird. Die Summe m + n stellt den mittleren Gesamtalkoxylierungsgrad der erfindungsgemäßen alkoxylierten Dihydroxyaromaten der Formel A dar und nimmt Werte im Bereich der reellen Zahlen von oberhalb 0 bis etwa 40 an, wobei m und n auf molekularer Ebene für entsprechende ganze Zahlen von 0 bis etwa 20 gemäß der jeweiligen Homologenverteilung stehen. Die entsprechenden mittleren Alkoxylierungsgrade m und n sind dabei in der Regel gleich, während m und n auf molekularer Ebene ebenso gleich wie verschieden sein können. So entspricht beispielsweise ein mittlerer Gesamtalkoxylierungsgrad von 13 mittleren Alkoxylierungsgraden m und n von jeweils 6,5, wobei in einem bedeutenden Teil der Moleküle m = n = 6, m = n = 7 oder m = 6 und n = 7 sein können. Der mittlere Gesamtalkoxylierungsgrad beträgt vorzugsweise 0,1 bis 30, insbesondere 0,5 bis 25, besonders bevorzugt 1 bis 20 und äußerst bevorzugt 1 ,5 bis 15. Erfindungsgemäß sind die ethoxylierten und/oder propoxyiierten Dihydroxyaromaten der Formel A (R = H und/oder CH3) bevorzugt. Hierbei kann es sich um Mischalkoxylate mit Ethylenoxy- (EO) und Propylenoxyeinheiten (PO), vorzugsweise um reine Ethoxylate oder insbesondere um reine Propoxylate handeln. Einsetzbar sind aber ebenso solche Dihydroxyaro- maten der Formel A, in der R einen Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, se<Butyl-, tertButyl-, Pentyl- und/oder Hexylrest darstellt. Bevorzugte alkoxylierte Dihydroxyaromaten der Formel A haben als Gruppe "-Y-" zwei Wasserstoffatome "-H H-" und tragen die alkoxylierten Hydroxygruppen insbesondere in 4- und 4'-Position (bezüglich X) gemäß Formel B,
wobei -X- vorzugsweise eine C^-Alkylengruppe -C(R3)(R4)-, in der R3 und R4 H, CH3, CH2CH3 oder CH2CH2CH3, insbesondere eine 2,2-Propylen- oder 2,2-Butylengruppe, repräsentiert. Besonders bevorzugt sind Alkoxylierungsprodukte des Bisphenol A, das auch unter dem Namen Dian bekannt ist, der Formel C,
wobei vorzugsweise R ein Wasserstoffatom und/oder eine Methylgruppe sowie m und n jeweils eine Zahl von 1 bis 15, insbesondere 1 bis 10 repräsentiert, beispielsweise R = H und m + n = 2, 4, 6,5 oder 8,5 oder R = CH3 und m + n = 2, 4 oder 13, wobei besonders bevorzugt R = CH3 und m + n = 13 ist. Alkoxylierte Bisphenole A der Formel C werden beispielsweise unter dem Handelsnamen Dianof® von der Fa. Akzo Nobel vertrieben, z.B Dianol® 22, Dianof 220, Dianof 22 D, Dianof 240 1, Dianof 264, Dianof 285, Dianof 33, Dianof 320, Dianof 340 und Dianof 33. und Dianof 3130.
In einer bevorzugten Variante dieser besonderen Ausführungsform werden mindestens ein Ligninsulfonat zusammen mit mindestens einem alkoxylierten Dihydroxyaromaten der Formel A eingesetzt. In einer ebenfalls bevorzugten Variante dieser besonderen Ausfuhrungsform werden mindestens ein Ligninsulfonat zusammen mit mindestens einem der vorgenannten wasserlöslichen Additive (i) bis (vii) eingesetzt. In noch einer bevorzugten Variante dieser besonderen Ausführungsform werden mindestens ein Ligninsulfonat zusammen mit mindestens einem alkoxylierten Dihydroxyaromaten der Formel A und mm- destens einem der vorgenannten wasserlöslichen Additive (i) bis (vii) eingesetzt.
Der Gehalt an mindestens einem dieser weiteren Additive in einem erfindungsgemäßen Mittel beträgt 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und äußerst bevorzugt 0,15 bis 0,5 Gew.-%.
Neben den genannten Komponenten können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Hilfsund Zusatzstoffe enthalten, wie sie in derartigen Mitteln üblich sind. Dazu zählen insbesondere Farbstoffe, Parfümöle, pH-Regulatoren (z.B. Citronensäure, Alkanolamine oder NaOH), Konservierungsmittel, Komplexbildner für Erdalkaliionen, Enzyme, Bleichsysteme und Antistatikstoffe. Die Menge an derartigen Zusätzen liegt üblicherweise nicht über 2 Gew.-% im Reinigungsmittel. Die Untergrenze des Einsatzes hängt von der Art des Zusatzstoffes ab und kann beispielsweise bei Farbstoffen bis zu 0,001 Gew.-% und darunter betragen. Vorzugsweise liegt die Menge an Hilfsstoffen zwischen 0,01 und 1 Gew.- %.
Der pH-Wert der wäßrigen Phase I kann dabei über einen weiten Bereich variiert wer- den, bevorzugt ist jedoch ein Bereich von 2,5 bis 12, vorzugsweise 5 bis 10,5, insbesondere 7 bis 10. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel
70 bis 95 Vol.-% wäßriger Phase I, enthaltend
0,01 bis 10 Gew.-% anionisches Tensid,
0 bis 3 Gew.-% nichtionisches Tensid, 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% mindestens eines Ligninsulfonats,
0 bis 1 ,5 Gew.-% weiteres wasserlösliches Additiv (i) bis (vii) zur Verringerung des
Regen- und/oder Beschlageffekts,
0 bis 10 Gew.-% wasserlösliches organisches Lösungsmittel.
0 bis 0,5 Gew.-% Viskositätsregulator, 0 bis 3 Gew.-% flüchtiges Alkali,
0 bis 0,2 Gew.-% Parfüm und ad 100 Gew.-% Wasser, und
5 bis 30 Vol.-% nichtwäßriger Phase II, enthaltend
0 bis 100 Gew.-% aliphatische Benzin-Kohlenwasserstoffe, 0 bis 100 Gew.-% Terpen-Kohlenwasserstoffe,
0 bis 5 Gew.-% mindestens eines alkoxylierten Dihydroxyaromaten der Formel
A,
0 bis 5 Gew.-% nichtionisches Tensid und
0 bis 1 Gew.-% Parfüm, wobei die Angaben in Gew.-% auf die jeweilige Phase bezogen sind, die Summe der
Benzin- und Terpen-Kohlenwasserstoffe Phase II ad 100 Gew.-% komplettiert und die
Phasen zusätzlich geringe Mengen an Farbstoff enthalten können.
Das erfindungsgemäße Mittel ist sprühbar und kann daher in einem Sprühspender eingesetzt werden.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist demgemäß ein Erzeugnis, enthaltend ein erfindungsgemäßes Mittel und einen Sprühspender.
Bevorzugt ist der Sprühspender ein manuell aktivierter Sprühspender, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Aerosolsprühspender, selbst Druck aufbauende Sprühspender, Pumpsprühspender und Triggersprühspender, insbesondere Pump- sprühspender und Triggersprühspender mit einem Behälter aus transparentem Polye- thylen oder Polyethylenterephthalat. Sprühspender werden ausführlicher in der WO 96/04940 (Procter & Gamble) und den darin zu Sprühspendern zitierten US- Patenten, auf die in dieser Hinsicht sämtlich Bezug genommen und deren Inhalt hiermit in diese Anmeldung aufgenommen wird, beschrieben.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel geschieht in der Weise, daß man das durch Schütteln temporär in eine Emulsion überführte Mittel in Mengen von beispielswei- se etwa 1 ,5 bis 10 g pro m2, vorzugsweise 3 bis 7 g pro m2, auf die zu reinigende Fläche aufträgt und unmittelbar im Anschluß daran diese Flächen mit einem saugfähigen weichen Gegenstand wischt und sie dadurch reinigt. Der Auftrag der Mittel geschieht vorzugsweise mit Hilfe geeigneter Sprühgeräte, insbesondere eines Sprühspenders bzw. eines erfindungsgemäßen Erzeugnisses, um eine möglichst gleichmäßige Verteilung zu erreichen. Zum Wischen eignen sich in erster Linie Schwämme oder Tücher, die bei Behandlung größerer Flächen von Zeit zu Zeit mit Wasser ausgespült werden können.
Die erfindungsgemäßen Mittel werden durch getrenntes Aufmischen der einzelnen Phasen unmittelbar aus ihren jeweiligen Rohstoffen, anschließendes Zusammenführen und Durchmischen der Phasen und abschließendes Stehen des Mittels zur Auftrennung der temporären Emulsion hergestellt. Sie lassen sich ebenfalls durch Aufmischen unmittelbar aus ihren Rohstoffen, anschließendes Durchmischen und abschließendes Stehen des Mittels zur Auftrennung der temporären Emulsion herstellen. Insofern eine Komponente in einer anderen als der Phase, der die jeweilige Komponente zugeschrieben bzw. mit der sie in das Mittel eingebracht wurde, nicht völlig unlöslich ist, kann auch diese andere Phase im Rahmen der Einsteilung von Löslichkeitsgieichgewichten durch Diffusion entsprechende Anteile der betreffenden Komponente enthalten.
B e i s p i e l e
Die erfindungsgemäßen Mittel E1 bis E3 und das Vergleichsmittel V1 wurden durch einfaches Zusammenrühren der Komponenten gemäß Tabelle 1 hergestellt. E1 bis E3 enthielten erfindungsgemäß das Ligninsulfonat Zewa® EF in unterschiedlichen Mengen, während V1 kein Additiv aufwies. Als aiiphatischer Benzin-Kohlenwasserstoff dienten Cg. 13-lsoparaffιne. Sämtliche Mittel hatten einen pH-Wert von 10 und enthielten unten eine klare und transparente wäßrige Phase I und oben eine cremig weißliche nicht wäßrige Phase II in einem Volumenverhältnis Phase I zu Phase II von 80 zu 20 und durch eine scharfe Grenzfläche getrennt. Die wäßrige Phase I war durch das Polymer leicht angedickt, so daß die durch Schüttein generierten temporären Emulsionen über einen zur bequemen Anwendung des Mittels ausreichenden Zeitraum von jeweils etwa 3 min beständig blieben und anschließend erneute Phasentrennung erfolgte.
Tabelle 1
Zusammensetzung [Gew.-%] E1 E2 E3 V1
Ligninsulfonat 0,1 0,2 0,4 -
Natrium-C12.14-Fettalkylsulfat 0,25 0,25 0,25 0,25
Ethanol 5 5 5 5 vernetztes Acrylsäurecopolymer 0,02 0,02 0,02 0,02 aiiphatischer Benzin-Kohlenwasserstoff 15 15 15 15 wäßrige Ammoniaklösung, 25 Gew. -%ig 0,2 0,2 0,2 0,2
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Prüfung von Antibeschlag- und Antiregeneffekt
Zunächst wurden auf einem Spiegel der Größe 30 cm x 60 cm je 2 ml des jeweiligen Mitteis mit einem gefalteten Vlies der Gesamtgröße 20 cm x 20 cm (Chicopee, Du- ralace 60) verteilt und praxisgerecht auspoliert. Nach 30 min erfolgte jeweils eine zweite identische Behandlung. Weitere 30 min später wurden jeweils der Anitbeschlag- und Antiregeneffekt wie folgt geprüft. Antibeschlageffekt. Der behandelte Spiegel wurde für 5 sec über eine Schale (28 cm x 50 cm x 4 cm) mit 1 ,5 I kochendem Wasser gehalten und unmittelbar danach bewertet, ob und ggf. wie stark der Spiegel beschlagen war.
Antiregeneffekt. Mittels einer Pumpsprühflasche wurden innerhalb von etwa 4 sec ca. 10 g Testregen, hergestellt aus Leitungswasser und 8 g/l wfk- Teppichpigmentschmutz (55 Gew.-% Kaolin, 43 Gew.-% Quarz, 1 ,5 Gew.-% Flammruß 101 , 0,5 Gew.-% Eisenoxid schwarz; wfk-Code wfk-09 W) der w/Tc-Testgewebe GmbH (http://www.wfk.de), gleichmäßig auf die vorbehandelte Spiegelfläche aufgesprüht. Bewertet wurde unmittelbar im Anschluß daran Benetzung sowie Tropfenbildung und nach dem Trocknen Schmutzverteilung sowie Fleckenbildung.
Tabelle 2
Effekt Note Beurteilung Zusammensetzung
Antibeschlageffekt E1 3 geringe Wirkung E2 3 guter Schutz vor Beschlagen E3 2 sehr gute Wirkung V1 3 geringe Wirkung
Antiregeneffekt Gesamteindruck der nassen Scheibe E1 2,4 gute Benetzung, wenige Tropfen E2 1 ,7 sehr gute Benetzung, fast keine Tropfen E3 1 ,7 sehr gute Benetzung, fast keine Tropfen V1 4,0 gute Benetzung, reißt schnell auf
Antiregeneffekt Gesamteindruck der trockenen Scheibe E1 2,8 etwas bessere Schmutzverteilung als V1 E2 2,0 Schmutz gleichmäßig verteilt, kaum Flecken E3 1 ,6 Schmutz gleichmäßig verteilt, keine Flecken V1 4,0 teilweise Flecken und "Abiaufspuren",
Schmutz nur im oberen Teil gleichmäßig Die Bewertung erfolgte jeweils visuell durch ein Panel von fünf Personen, indem jede Person jeweils den vier Mitteln die Position 1 bis 4 in der Reihenfolge abnehmenden Effektes zuordnete. Der jeweilige Mittelwert ist zusammen mit einer Beurteilung in Tabelle 2 als Note angegeben. Je geringer die Note ist, desto besser war der jeweilige Effekt.
Die Mittel E1 bis E3 zeigen im Gegensatz zu V1 erfindungsgemäß sowohl einen Antiregeneffekt als auch einen Antibeschlageffekt.

Claims

P ate n ta n s p r ü c h e
Flussiges mehrphasiges Reinigungsmittel mit wenigstens zwei kontinuierlichen Phasen, das mindestens eine wäßrige Phase I sowie eine mit dieser wäßrigen Phase nicht mischbare, nicht wäßrige flussige Phase II aufweist und sich durch Schuttein temporar in eine Emulsion überfuhren laßt, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein Ligninsulfonat enthalt
Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein Ligninsulfonat in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew -%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew -%, insbesondere 0,05 bis 5 Gew -%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew -% und äußerst bevorzugt 0,15 bis 0,5 Gew -%, enthalt
Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die kontinuierlichen Phasen I und II durch eine scharfe Grenzflache gegeneinander abgegrenzt sind
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß eine oder beide der kontinuierlichen Phasen I und II Teile, bevorzugt 0,1 bis 35 Vol -%, insbesondere 0,2 bis 20 Vol -%, bezogen auf das Volumen der jeweiligen kontinuierli- chen Phase, der jeweils anderen Phase als Dispergens enthalten
Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß Phase I in Mengen von 0,1 bis 35 Vol -%, bevorzugt 0,2 bis 20 Vol -%, bezogen auf das Volumen der Phase II, in Phase II emulgiert ist
Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß neben den kontinuierlichen Phasen I und II ein Teil der beiden Phasen als Emulsion einer der beiden Phasen in der anderen Phase vorliegt, wobei diese Emulsion durch zwei scharfe Grenzflachen, eine obere und eine untere, gegenüber den nicht an der Emulsion beteiligten Teilen der Phasen I und II abgegrenzt ist
Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es 35 bis 95 Vol -% Phase I sowie 5 bis 65 Vol -% Phase II, insbesondere 55 bis
95 Vol -% Phase I sowie 5 bis 45 Vol -% Phase II, äußerst bevorzugt 70 bis 95 Vol -% Phase I sowie 5 bis 30 Vol -% Phase II
8. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es eine auf aliphatischen Benzin-Kohlenwasserstoffen, bevorzugt mit einem Siedebereich von 130 bis 260 °C, und/oder Terpen-Kohlenwasserstoffen, vorzugsweise Orangenöl und/oder Pine Oil, basierende oder daraus bestehende Phase II enthalt
9. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es in Phase II aliphatische Benzin-Kohlenwasserstoffen mit einem Siedebereich von 140 bis 220 °C, bevorzugt von 150 bis 200 °C, in Mengen, bezogen auf Phase II, von 60 bis 99,99 Gew.-%, vorzugsweise 90 bis 99,99 Gew.-%, insbesondere 95 bis 99,9 Gew.-%, äußerst bevorzugt 97 bis 99 Gew.-%, enthält.
10. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es anionisches und/oder nichtionisches Tensid enthält.
11. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es anionisches Tensid aus der Gruppe C8-C18-Alkylbenzolsulfonate, C8-C20- Alkansulfonate, C8-C18-Monoalkylsulfate, C8-C18-Alkylpolyglykolethersulfate mit 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten sowie C8-C18-Alkylalkohol-Sulfobemsteinsaureester und deren Mischungen enthält.
12. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es nichtionisches Tensid aus der Gruppe der Ethoxylate längerkettiger Alkohole, der Alkylpolyglycoside und deren Mischungen in Phase I und/oder II enthält.
13. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es anionisches und nichtionisches Tensid enthält.
14. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es in Phase I anionisches, insbesondere C12.14-Fettalkoholsulfate und/oder C12.14- Fettalkoholpoiyglykolethersulfate mit vorzugsweise 2 Ethylenoxideinheiten (EO), und in Phase II nichtionisches Tensid, insbesondere C16.18-Fettalkohol- polyglykolether mit bevorzugt 2 bis 8 EO und/oder C14_18-Fettsäurepolyglykolester mit vorzugsweise 2 bis 10 EO, enthält.
15. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es wasserlösliche organische Lösungsmittel aus der Gruppe der niederen Alkohole mit 2 oder 3 C-Atomen, der Glykolether Ethylenglykolmonobutylether oder Propylenglykolmonobutylether und deren Mischungen enthält.
16. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es in Phase I, bezogen auf Phase I, 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis s 10 Gew.-%, Lösungsmittel enthält.
17. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es in Phase I Viskositätsregulator, insbesondere Homo- und/oder Copolymer der Acrylsäure bzw. deren Salze, in Mengen, bezogen auf Phase I, von bis zu 0,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 0,3 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0 0,2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,05 bis 0,15 Gew.-%, enthält.
18. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß eine Phase I mit einer Viskosität von 0,1 bis 200 mPa-s, insbesondere 0,5 bis 100 mPa-s, äußerst bevorzugt 1 bis 60 mPa-s, enthält.
19. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es 5 in Phase I flüchtiges Alkali, insbesondere Ammoniak und/oder Alkanolamin mit bis zu 9 C-Atomen beträgt, in Mengen, bezogen auf Phase I, von 0,01 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,5 Gew.-%, enthält.
20. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein weiteres Additiv, das ebenfalls eine Verringerung des Regen- 0 und/oder Beschlageffekts bewirkt, vorzugsweise mindestens einen mindestens alkoxylierten Dihydroxyaromaten, enthält.
21. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es 70 bis 95 Vol.-% wäßriger Phase I, enthaltend
0,01 bis 10 Gew.-% anionisches Tensid, 5 0 bis 3 Gew.-% nichtionisches Tensid,
0,1 bis 1 ,5 Gew.-% mindestens eines ügninsulfonats,
0 bis 1 ,5 Gew.-% weiteres wasserlösliches Additiv zur Verringerung des
Regen- und/oder Beschlageffekts,
0 bis 10 Gew.-% wasserlösliches organisches Lösungsmittel, o 0 bis 0,5 Gew.-% Viskositätsregulator,
0 bis 3 Gew.-% flüchtiges Alkali, 0 bis 0,2 Gew -% Parfüm und ad 100 Gew -% Wasser, und
5 bis 30 Vol -% nichtwaßriger Phase II, enthaltend
0 bis 100 Gew -% ahphatische Benzin-Kohlenwasserstoffe 0 bis 100 Gew -% Terpen-Kohlenwasserstoffe,
0 bis 5 Gew -% mindestens eines alkoxylierten Dihydroxyaromaten der
Formel A,
0 bis 5 Gew -% nichtionisches Tensid und
0 bis 1 Gew -% Parfüm, enthalt, wobei die Angaben in Gew -% auf die jeweilige Phase bezogen sind die
Summe der aliphatischen Benzin- und Terpen-Kohlenwasserstoffe Phase II ad
100 Gew -% komplettiert und die Phasen zusätzlich geringe Mengen an Farbstoff enthalten können
Mittel nach dem vorstehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, daß es die anionischen Tenside in Mengen von 0,01 bis 5 Gew -%, bevorzugt 0,01 bis
0,5 Gew -%, insbesondere 0,1 bis 0,3 Gew -%, und die nichtionischen Tenside in Mengen von 0,001 bis 0,5 Gew -%, bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew -%, insbesondere 0,01 bis 0,05 Gew -%, enthalt
Verfahren zur Reinigung harter Oberflachen, insbesondere Glas, bei dem ein Rei- nigungsmittel gemäß einem der vorstehenden Ansprüche durch Schuttein temporar in eine Emulsion überfuhrt, in Mengen von 1 ,5 bis 10 g pro m2 auf die zu reinigende Flache, vorzugsweise durch Besprühen, aufgetragen und diese Flache im Anschluß daran gegebenenfalls durch Wischen mit einem saugfahigen weichen Gegenstand gereinigt wird.
Verfahren zur Verringerung des Regeneffekts und/oder des Beschlageffekts auf einer mit einem flussigen Reinigungsmittel behandelten harten Oberflache, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberflache mit einem mindestens ein Ligninsulfonat enthaltenden flussigen Reinigungsmittel in konzentrierter oder verdünnter Form behandelt wird
Verwendung von mindestens einem Ligninsulfonat in einem Reinigungsmittel für harte Oberflachen zur Verringerung des Regeneffekts und/oder des Beschlageffekts
6. Erzeugnis, enthaltend ein Mittel nach einem der vorstehenden Mittelansprüche und einen Sprühspender.
EP99965459A 1998-12-23 1999-12-14 Mehrphasiges reinigungsmittel mit ligninsulfonat Withdrawn EP1141226A1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19859808 1998-12-23
DE19859808A DE19859808A1 (de) 1998-12-23 1998-12-23 Mehrphasiges Reinigungsmittel mit Ligninsulfonat
PCT/EP1999/009889 WO2000039267A1 (de) 1998-12-23 1999-12-14 Mehrphasiges reinigungsmittel mit ligninsulfonat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1141226A1 true EP1141226A1 (de) 2001-10-10

Family

ID=7892501

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP99965459A Withdrawn EP1141226A1 (de) 1998-12-23 1999-12-14 Mehrphasiges reinigungsmittel mit ligninsulfonat

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6288015B1 (de)
EP (1) EP1141226A1 (de)
AU (1) AU2096700A (de)
CA (1) CA2292427A1 (de)
DE (1) DE19859808A1 (de)
WO (1) WO2000039267A1 (de)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999047635A2 (de) * 1998-03-16 1999-09-23 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Wässriges mehrphasiges reinigungsmittel
US6726386B1 (en) * 1999-10-08 2004-04-27 The Procter & Gamble Company Semi-enclosed applicator and a cleaning composition contained therein
DE19951635A1 (de) * 1999-10-26 2001-05-17 Henkel Kgaa Wäßriges mehrphasiges Reinigungsmittel
US6475973B1 (en) * 2000-07-07 2002-11-05 Colgate-Palmolive Corp Dual phase cleaning composition
WO2002033031A1 (en) * 2000-10-17 2002-04-25 Earth Alive Resources Inc. Cleaning solution to remove hydrocarbons from a substrate
DE10060096A1 (de) * 2000-12-02 2002-07-04 Henkel Kgaa Mehrphasiges Wasch- und Reinigungsmittel mit Bleiche
CA2452839C (en) * 2001-08-13 2008-12-30 The Procter & Gamble Company Novel oligomeric hydrophobic dispersants and laundry detergent compositions comprising oligomeric dispersants
AU2002349036A1 (en) * 2001-11-22 2003-06-10 Unilever Plc Process for cleaning household surfaces
US7448556B2 (en) 2002-08-16 2008-11-11 Henkel Kgaa Dispenser bottle for at least two active fluids
US20050075265A1 (en) * 2003-09-12 2005-04-07 L'oreal Two-phase compositions and uses thereof
TWI268350B (en) * 2005-02-03 2006-12-11 Mjc Probe Inc Embedded light-touching component and manufacturing method hereof embedded light-touching component made by a micro-electromechanical process
CA2508451A1 (en) * 2005-05-27 2006-11-27 David H. Jones Cleaning solution
WO2008046174A1 (en) * 2006-10-17 2008-04-24 Earth Alive Resources Inc. Cleaning solution comprising a lignosulfonate
CN103131544A (zh) * 2011-11-22 2013-06-05 上海立昌环境工程有限公司 一种可生物降解型脱脂剂的制备及其应用
IN2014DN09693A (de) 2012-05-17 2015-07-31 Colgate Palmolive Co
CN104611147A (zh) * 2015-01-07 2015-05-13 房静怡 一种玻璃清洗剂及其制备方法
WO2021165298A1 (en) * 2020-02-17 2021-08-26 Borregaard As Lignin derivative for reducing dishwasher film

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3882038A (en) 1968-06-07 1975-05-06 Union Carbide Corp Cleaner compositions
US3696043A (en) 1970-10-21 1972-10-03 Dow Chemical Co Cleaning composition for glass and reflective surfaces
US3853782A (en) * 1972-12-07 1974-12-10 Fremont Ind Inc Silk screen cleaner composition
US3839234A (en) 1973-01-26 1974-10-01 C Roscoe Multi-purpose cleaning concentrate
DE2518391C2 (de) * 1975-04-25 1983-10-06 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Verfahren zur Verhinderung von Belägen, Auftrocknungen und Schleiern bei Nachspülvorgängen
SE438162B (sv) * 1979-05-29 1985-04-01 Tepab Tek Prod Ab Forfarande for rengoring av en yta, i synnerhet avlegsnande av beleggningsskikt och fergskikt fran en yta
DE3509090A1 (de) 1985-03-14 1986-09-18 Hoechst Ag Pflegemittel fuer kunststoff-oberflaechen
DE3521952A1 (de) * 1985-06-20 1987-01-02 Henkel Kgaa Waessrige zusammensetzungen fuer den hilite- und flux-prozess und ihre verwendung
IL85934A (en) 1988-03-30 1992-02-16 Univ Ramot Composition for desorbing bacteria containing amphipathic cations
US4943392A (en) 1988-06-03 1990-07-24 The Procter & Gamble Company Containing butoxy-propanol with low secondary isomer content
US4874537A (en) * 1988-09-28 1989-10-17 The Clorox Company Stable liquid nonaqueous detergent compositions
GB8909157D0 (en) 1989-04-21 1989-06-07 Procter & Gamble Hard-surface cleaning compositions
US5653917A (en) * 1994-06-29 1997-08-05 Singerman; Gary M. Rust-removing alkali metal hydrogen citrate composition
US5534198A (en) 1994-08-02 1996-07-09 The Procter & Gamble Company Glass cleaner compositions having good filming/streaking characteristics and substantive modifier to provide long lasting hydrophilicity
RU2149025C1 (ru) 1994-08-12 2000-05-20 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиция для устранения неприятного запаха на поверхности предметов, промышленное изделие и способ обработки изделия или поверхности предметов
DE19501184A1 (de) 1995-01-17 1996-07-18 Henkel Kgaa 2-Phasen-Haarbehandlungsmittel II
DE19501188A1 (de) 1995-01-17 1996-07-18 Henkel Kgaa 2-Phasen-Haarbehandlungsmittel III
DE19501187A1 (de) 1995-01-17 1996-07-18 Henkel Kgaa 2-Phasen-Haarbehandlungsmittel I
US5726139A (en) 1996-03-14 1998-03-10 The Procter & Gamble Company Glass cleaner compositions having good filming/streaking characteristics containing amine oxide polymers functionality
US5798324A (en) 1996-04-05 1998-08-25 S.C. Johnson & Son, Inc. Glass cleaner with adjustable rheology
GB9621436D0 (en) * 1996-10-15 1996-12-04 Unilever Plc Enzymatic compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO0039267A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
US6288015B1 (en) 2001-09-11
AU2096700A (en) 2000-07-31
DE19859808A1 (de) 2000-06-29
CA2292427A1 (en) 2000-06-23
WO2000039267A1 (de) 2000-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2000039267A1 (de) Mehrphasiges reinigungsmittel mit ligninsulfonat
DE60108549T2 (de) Reinigungsmittel für harte Oberflächen
DE60128353T2 (de) Allzweckreiniger ohne organische Lösungsmittel
WO1999047634A1 (de) Flüssiges mehrphasiges reinigungsmittel
EP0288856A2 (de) Reinigungsmittel für harte Oberflächen
EP1141227B1 (de) Mehrphasiges reiningungsmittel mit naphthalinsulfonsäure- formaldehyd- kondensat
EP1141224B1 (de) Mehrphasiges reinigungsmittel mit endgruppenverschlossenem polyalkoxyliertem alkohol
DE19945505A1 (de) Mehrphasiges Reinigungsmittel mit Öl und/oder Wachs
EP1141198B1 (de) Verwendung von reinigungsmitteln für harte oberflächen
EP1141225A1 (de) Wässriges mehrphasiges reinigungsmittel
EP1141222A1 (de) Mehrphasiges reinigungsmittel mit alkoxyliertem dihydroxyaromaten
EP1137749B1 (de) Verwendung von reinigungsmitteln für harte oberlächen
WO2000039257A1 (de) Reinigungsmittel für harte oberflächen
EP0675945B1 (de) Neutrales wischpflegemittel (i)
EP0743360B1 (de) Flüssiges wasserhaltiges Mittel zur Reinigung von textilen Oberflächen
WO2001021751A1 (de) Flüssiges mehrphasiges reiningungsmittel
EP0675946B1 (de) Neutrales wischpflegemittel (ii)
DE10235089A1 (de) Reinigungsmittel für harte Oberflächen
DE102007020426A1 (de) Mischung, welche ein Alkylpolyglucosid, ein Cotensid und ein polymeres Additiv umfasst

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20010615

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

AX Request for extension of the european patent

Free format text: AL;LT;LV;MK;RO;SI

RIN1 Information on inventor provided before grant (corrected)

Inventor name: NOGLICH, JUERGEN

Inventor name: KUECH, STEFANIE

Inventor name: SOLDANSKI, HEINZ-DIETER

Inventor name: MOELLER, THOMAS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20020221

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20030611