EP0361554A1 - Verwendung von ferritischen Chrom-Molybdän-Stählen als gegen konzentrierte Schwefelsäure beständigem Werkstoff - Google Patents

Verwendung von ferritischen Chrom-Molybdän-Stählen als gegen konzentrierte Schwefelsäure beständigem Werkstoff Download PDF

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EP0361554A1
EP0361554A1 EP89202071A EP89202071A EP0361554A1 EP 0361554 A1 EP0361554 A1 EP 0361554A1 EP 89202071 A EP89202071 A EP 89202071A EP 89202071 A EP89202071 A EP 89202071A EP 0361554 A1 EP0361554 A1 EP 0361554A1
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carbon
chromium
corrosion
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    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/48—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with niobium or tantalum

Definitions

  • the invention relates to the use of a ferritic chromium-molybdenum steel with good corrosion resistance to concentrated sulfuric acid.
  • Sulfuric acid is generally produced by catalytic conversion of the SO2 content of gases to SO3 and - in the case of dry gases - subsequent absorption of the SO3 formed in concentrated sulfuric acid or - in the case of moist gases - subsequent condensation of the sulfuric acid formed.
  • DE-C-21 54 126 discloses the use of an austenitic nickel alloy containing chromium, molybdenum, cobalt, manganese, copper and silicon for acid concentrations of 65% and more. Because of its difficult deformability, this alloy is limited to use as shafts, bearings, pumps, valve components and the like elements.
  • DE-A-33 20 527 discloses the use of austenitic steels with a silicon content of 4.6-5.8%. The processability and the production of this material is difficult.
  • EP-B-0 130 967 describes four materials for use in sulfuric acid from 98 to 101% and a temperature of more than 120 ° C. The best corrosion properties are found in the ferritic alloy Alloy 26-1 (material no. 1.4131, XlCrMo261), the maximum nickel content of which is 0.5%. However, this material causes difficulties in processing and its corrosion resistance decreases sharply as the concentration of sulfuric acid decreases.
  • ferritic material 29-4-2 is mentioned as the next best material for use in sulfuric acid of 98-101%.
  • This material contains 28-30% Cr, 3.50-4.20% Mo and 2.00-2.50 Ni. This material also causes considerable difficulties in processing and its corrosion resistance decreases sharply as the concentration of sulfuric acid decreases.
  • EP-B-0 200 862 discloses the use of a molybdenum-free, chromium-containing alloy for use in sulfuric acid above 96% and temperatures up to 350 ° C., it being irrelevant whether it is ferritic or ferritic -austenitic or austenitic structure is present. This material does not have sufficient corrosion resistance, especially in the austenitic and austenitic-ferritic structure and in the case of sulfuric acids with a lower concentration.
  • the invention has for its object to provide a material which has a high corrosion resistance even in lower sulfuric acid concentrations, has good kneading properties and thus processing properties, and which can be produced inexpensively.
  • ferritic chromium-molybdenum steels 26 to 30% chromium 1.8 to 3.0% molybdenum 3.0 to 4.5% nickel Carbon ⁇ 0.02% Silicon ⁇ 1.00% Manganese ⁇ 1.00% Sulfur ⁇ 0.015% Carbon + nitrogen ⁇ 0.045% Niobium ⁇ 12 x% C ⁇ 1.2% Remainder iron as well as impurities due to melting technology
  • Remainder iron As a corrosion-resistant material for the manufacture of structural parts that are resistant to sulfuric acid at a concentration of 94% by weight and below the boiling point.
  • Contamination-related impurities can e.g. its phosphorus, aluminum, vanadium, titanium, tantalum, calcium, magnesium, cerium, boron.
  • the material has good forming properties and is very well suited for the production of structural parts from sheet metal or strips, e.g. Heat exchangers, pipes, pump systems, sprinkler systems, absorbers, etc.
  • the material is also corrosion-resistant to cold sulfuric acid.
  • a preferred embodiment consists in the use of a ferritic chromium-molybdenum steel 27 to 29% chromium 2.0 to 3.0% molybdenum 3.0 to 4.5% nickel Carbon ⁇ 0.02% Carbon + nitrogen ⁇ 0.045% (Niobium + zircon) ⁇ 10 x% (carbon + nitrogen) Remainder iron as well as impurities due to melting technology This steel shows particularly good corrosion properties.
  • Table I shows the corrosion behavior of the material according to the invention at different temperatures and sulfuric acid concentrations.
  • the corrosion behavior was determined by immersion tests. The test duration was 25 days in all cases. The removal rates were determined by gravimetric differential weighing and conversion to mm / a. The test medium was renewed after each test cycle.
  • the material contained 28% Cr, 2% Mo and 4% Ni.
  • the removal rates were in sulfuric acid with a concentration of 95% by weight. at 100 ° C 0.06 mm / a at 125 ° C 0.05 mm / a at 150 ° C 0.32 mm / a
  • the advantages of the use of the material according to the invention are that the tendency for brittle, intermetallic phases to precipitate is relatively low for the molybdenum.
  • the nickel content increases the elimination inertia relatively strongly and narrows the heterogeneous areas in the thermodynamic equilibrium. The combination of these two effects leads to a higher structural stability during welding and during heat treatment processes. This results in good corrosion resistance and ductility in the form of notched impact strength.
  • the material can be welded up to a thickness of 50 mm, while the material 29-4-2 can only be welded up to about 2 mm.
  • the material according to the invention therefore has very good processability with very good corrosion resistance.

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Abstract

Ferritische Chrom-Molybdän-Stähle mit 26 bis 30 % Chrom 1,8 bis 3,0 % Molybdän 3,0 bis 4,5 % Nickel Kohlenstoff <= 0,02 % Silizium <= 1,00 % Mangan <= 1,00 % Schwefel <= 0,015 % Kohlenstoff + Stickstoff <= 0,045 % Niob >= 12 x % C <= 1,2 % Rest Eisen sowie schmelztechnisch bedingte Verunreinigungen werden als korrosionsfester Werkstoff zur Herstellung von Konstruktionsteilen, die gegenüber Schwefelsäure einer Konzentration ab 94 Gew.-% mit einer Temperatur bis unterhalb des Siedepunktes der Schwefelsäure beständig sind, verwendet.

Description

  • Die Erfindung betrifft die Verwendung eines ferritischen Chrom-Molybdän-Stahles mit guter Korrosionsbeständigkeit gegenüber konzentriert Schwefelsäure.
  • Schwefelsäure wird im allgemeinen durch katalytische Umsetzung de SO₂-Gehaltes von Gasen zu SO₃ und - bei trockenen Gasen - anschließender Absorption des gebildeten SO₃ in konzentrierter Schwefelsäure oder - bei feuchten Gasen - anschließender Kondensation der gebildeten Schwefelsäure hergestellt.
  • Dabei kommen Trockner, Absorber, Wärmeaustauscher, Pumpenvorlagen, Rohrleitungen usw. mit konzentrierter Schwefelsäure ab etwa 94 Gew.-% und erhöhter Temperatur in Berührung. Diese Schwefelsäure ist ein äußerst aggressives Medium, das auf die verwendeten Konstruktionsteile eine schnelle und starke Korrosion ausübt. Alle Konstruktionsteile, die mit dieser Schwefelsäure in Berührung kommen, müssen deshalb aus korrosionsbeständigen Materialien bestehen. Als solche Materialien werden spezielle Stahllegierungen, Gußeisen, Kunststoffe, Keramik, Glas, Graphit oder entsprechende Auskleidungen verwendet. Die nicht-metallischen Materialien habe jedoch eine geringe mechanische Festigkeit und für viele Anwendungsfälle treten Verarbeitungsprobleme auf. Die metallischen Materialien haben zwar eine gute mechanische Festigkeit, jedoch ist ihre Korrosionsbeständigkeit in manchen Fällen nicht ausreichend, das Material läßt sich schlecht verformen oder das Material ist sehr teuer.
  • Aus der DE-C-21 54 126 ist die Verwendung einer Chrom, Molybdän, Kobalt, Mangan, Kupfer und Silizium enthaltenden austenitischen Nickellegierung für Säurekonzentrationen von 65 % und mehr bekannt. Diese Legierung ist wegen ihrer schwierigen Verformbarkeit auf den Einsatz als Wellen, Lager, Pumpen, Ventilbestandteile und dergleichen Elemente beschränkt.
  • Aus der DE-A-33 20 527 ist die Verwendung von austenitischen Stählen mit einem Siliziumgehalt von 4,6 - 5,8 % bekannt. Die Verarbeitbarkeit und die Herstellung dieses Materials ist aber erschwert.
  • In der EP-B-0 130 967 sind vier Werkstoffe für den Einsatz in Schwefelsäure von 98 bis 101 % und einer Temperatur von mehr als 120°C beschrieben. Die besten Korrosionseigenschaften hat der ferritische Werkstoff Alloy 26-1 (Werkstoff Nr. 1.4131, XlCrMo261), dessen Nickelgehalt maximal 0,5 % beträgt. Dieser Werkstoff bedingt jedoch Schwierigkeiten bei der Verarbeitung und seine Korrosionsbeständigkeit nimmt mit fallender Konzentration der Schwefelsäure stark ab.
  • In der EP-A-0 181 313 wird nach dem Alloy 26-1 der ferritische Werkstoff 29-4-2 als nächstbester Werkstoff für den Einsatz in Schwefelsäure von 98-101 % genannt. Dieser Werkstoff enthält 28-30 % Cr, 3,50-4,20 % Mo und 2,00-2,50 Ni. Auch dieser Werkstoff bedingt erhebliche Schwierigkeiten bei der Verarbeitung und seine Korrosionsbeständigkeit nimmt mit fallender Konzentration der Schwefelsäure stark ab.
  • Aus der EP-B-0 200 862 ist die Verwendung einer Molybdän-freien, Chrom-haltigen Legierung für den Einsatz in Schwefelsäure oberhalb 96 % und Temperaturen bis 350°C bekannt, wobei es nicht von Bedeutung ist, ob sie in ferritischer, ferritisch-austenitischer oder austenitischer Gefügeform vorliegt. Dieser Werkstoff hat, insbesondere in austenitischer und austenitisch-ferritischer Gefügeform und bei Schwefelsäuren mit geringerer Konzentration keine ausreichende Korrosionsbeständigkeit.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Werkstoff zur Verfügung zu stellen, der auch in niedrigeren Schwefelsäurekonzentrationen eine hohe Korrosionsbeständigkeit aufweist, gute Kneteigenschaften und damit Verarbeitungseigenschaften hat, und der kostengünstig hergestellt werden kann.
  • Die Lösung dieser Aufgabe erfolgt erfindungsgemäß durch die Verwendung ferritischer Chrom-Molybdän-Stähle mit
    26 bis 30 % Chrom
    1,8 bis 3,0 % Molybdän
    3,0 bis 4,5 % Nickel
    Kohlenstoff ≦ 0,02 %
    Silizium ≦ 1,00 %
    Mangan ≦ 1,00 %
    Schwefel ≦ 0,015 %
    Kohlenstoff + Stickstoff ≦ 0,045 %
    Niob ≧ 12 x % C ≦ 1,2 %
    Rest Eisen sowie schmelztechnisch bedingte Verunreinigungen
    als korrosionsfester Werkstoff zur Herstellung von Konstruktionsteilen, die gegenüber Schwefelsäure einer Konzentration ab 94 Gew.-% mit einer Temperatur bis unterhalb des Siedepunktes beständig sind.
  • Schmelztechnisch bedingte Verunreinigungen können z.B. sein Phosphor, Aluminium, Vanadium, Titan, Tantal, Calzium, Magnesium, Cer, Bor.
  • Diese Verunreinigungen sollen zusammen nicht mehr als 1 % betragen. Der Werkstoff hat gute Umformungseigenschaften und eignet sich sehr gut zur Herstellung von Konstruktinsteilen aus Blechen oder Bändern, wie z.B. Wärmeaustauscher, Rohrleitungen, Pumpenvorlagen, Berieselungssysteme, Absorber usw. Der Werkstoff ist auch gegen kalte Schwefelsäure korrsionsfest.
  • Eine vorzugsweise Ausgestaltung besteht in der Verwendung eines ferritischen Chrom-Molybdän-Stahles mit
    27 bis 29 % Chrom
    2,0 bis 3,0 % Molybdän
    3,0 bis 4,5 % Nickel
    Kohlenstoff ≦ 0,02 %
    Kohlenstoff + Stickstoff ≦ 0,045 %
    (Niob + Zirkon) ≧ 10 x % (Kohlenstoff + Stickstoff)
    Rest Eisen sowie schmelztechnisch bedingte Verunreinigungen
    Dieser Stahl zeigt besonders gut Korrosionseigenschaften.
  • In der Tabelle I wird das Korrosionsverhalten des erfindungsgemäßen Werkstoffes bei verschiedenen Temperaturen und Schwefelsäurekonzentrationen gezeigt.
  • Das Korrosionsverhalten wurde durch Tauchversuche ermittelt. Die Versuchsdauer betrug in allen Fällen 25 Tage. Die Abtragungsraten wurden durch gravimetrische Differenzwägung und Umrechnung auf mm/a bestimmt. Das Prüfmedium wurde nach jedem Prüfzyklus erneuert.
  • Der Werkstoff enthielt 28 % Cr, 2 % Mo und 4 % Ni.
    Figure imgb0001
    Figure imgb0002
  • In Schwefelsäure mit einer Konzentration von 95 Gew.-% betrugen die Abtragungsraten.
    bei 100°C 0,06 mm/a
    bei 125°C 0,05 mm/a
    bei 150°C 0,32 mm/a
  • Die Vorteile der erfindungsgemäßen Verwendung des Werkstoffes bestehen darin, daß im angegebenen Bereich für das Molybdän die Ausscheidungsneigung von spröden, intermetallischen Phasen relativ gering ist. Der Nickelgehalt erhöht die Ausscheidungsträgheit relativ stark und engt im thermodynamischen Gleichgewicht die heterogenen Gebiete ein. Die Kombination dieser beiden Wirkungen führt zu einer höheren Gefügestabilität beim Schweißen und bei Wärmebehandlungsvorgängen. Diese ergibt eine gute Korrosionsbeständikeit und Duktilität in Form von Kerbschlagfestigkeit. Der Werkstoff ist bis zu einer Dicke von 50 mm schweißbar, während der Werkstoff 29-4-2 nur bis zu etwa 2 mm schweißbar ist.
  • Der erfindungsgemäße Werkstoff weist also bei sehr guter Korrosionsfestigkeit eine sehr gute Verarbeitbarkeit auf.

Claims (2)

1. Verwendung ferritischer Chrom-Molybdän-Stähle mit
26 bis 30 % Chrom
1,8 bis 3,0 % Molybdän
3,0 bis 4,5 % Nickel
Kohlenstoff ≦ 0,02 %
Silizium ≦ 1,00 %
Mangan ≦ 1,00 %
Schwefel ≦ 0,015 %
Kohlenstoff + Stickstoff ≦ 0,045 %
Niob ≧ 12 x % C ≦ 1,2 %
Rest Eisen sowie schmelztechnisch bedingte Verunreinigungen
als korrosionsfester Werkstoff zur Herstellung von Konstruktinsteilen, die gegenüber Schwefelsäure einer Konzentration ab 94 Gew.-% mit einer Temperatur bis unterhalb des Siedepunktes der Schwefelsäure beständig sind.
2. Verwendung ferritischer Chrom-Molybdän-Stähle nach Anspruch 1, mit
27 bis 29 % Chrom
2,0 bis 3,0 % Molybdän
3,0 bis 4,5 % Nickel
Kohlenstoff ≦ 0,02 %
Kohlenstoff + Stickstoff ≦ 0,045 %
(Niob + Zirkon) ≧ 10 x % (Kohlenstoff + Stickstoff)
Rest Eisen sowie schmelztechnisch bedingte Verunreinigungen
als korrosionsfester Werkstoff zur Herstellung von Konstruktionsteilen, die gegenüber Schwefelsäure einer Konzentration ab 94 Gew.-% mit einer Temperatur bis unterhalb des Siedepunktes der Schwefelsäure beständig sind.
EP89202071A 1988-09-07 1989-08-10 Verwendung von ferritischen Chrom-Molybdän-Stählen als gegen konzentrierte Schwefelsäure beständigem Werkstoff Revoked EP0361554B1 (de)

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ZA (1) ZA896817B (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0609618A1 (de) * 1992-12-07 1994-08-10 Mintek Rostfreie Stahlzusammensetzung
US5695716A (en) * 1993-12-10 1997-12-09 Bayer Aktiengesellschaft Austenitic alloys and use thereof
ES2351281A1 (es) * 2009-02-03 2011-02-02 Valeo Termico, S.A. Intercambiador de calor para gases, en especial de los gases de escape de un motor.

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5207980A (en) * 1991-10-27 1993-05-04 Westinghouse Electric Corp. Top nozzle-mounted replacement guide pin assemblies
DE102005008109A1 (de) 2005-02-21 2006-08-24 Outokumpu Technology Oy Verfahren und Anlage zur Herstellung von Schwefelsäure

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2197996A1 (de) * 1972-09-04 1974-03-29 Schoeller Bleckmann Stahlwerke
FR2324752A1 (fr) * 1975-06-24 1977-04-15 Sandvik Ab Acier inoxydable resistant a l'acide sulfurique concentre
FR2349659A1 (fr) * 1976-04-27 1977-11-25 Crucible Inc Articles soudes en acier inoxydable
DE3320527A1 (de) * 1982-06-11 1983-12-15 C-I-L Inc., North York, Ontario Verfahren und vorrichtung zur herstellung von schwefelsaeure
DE3508532A1 (de) * 1985-03-09 1986-09-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verwendung einer chromhaltigen legierung

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2091642A5 (en) * 1970-05-16 1972-01-14 Nippon Steel Corp Stainless steel resistant to pitting corrosion -and suitable for comp - used in sewater
JPS55134646A (en) * 1979-04-06 1980-10-20 Kureha Chem Ind Co Ltd Amphoteric ion exchanger

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2197996A1 (de) * 1972-09-04 1974-03-29 Schoeller Bleckmann Stahlwerke
FR2324752A1 (fr) * 1975-06-24 1977-04-15 Sandvik Ab Acier inoxydable resistant a l'acide sulfurique concentre
FR2349659A1 (fr) * 1976-04-27 1977-11-25 Crucible Inc Articles soudes en acier inoxydable
DE3320527A1 (de) * 1982-06-11 1983-12-15 C-I-L Inc., North York, Ontario Verfahren und vorrichtung zur herstellung von schwefelsaeure
DE3508532A1 (de) * 1985-03-09 1986-09-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verwendung einer chromhaltigen legierung

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0609618A1 (de) * 1992-12-07 1994-08-10 Mintek Rostfreie Stahlzusammensetzung
US5695716A (en) * 1993-12-10 1997-12-09 Bayer Aktiengesellschaft Austenitic alloys and use thereof
ES2351281A1 (es) * 2009-02-03 2011-02-02 Valeo Termico, S.A. Intercambiador de calor para gases, en especial de los gases de escape de un motor.

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Publication number Publication date
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DE58904618D1 (de) 1993-07-15
DE3830365C2 (de) 1996-06-27
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