EP0144036A2 - Verfahren zum Dekontaminieren metallischer Komponenten einer kerntechnischen Anlage - Google Patents

Verfahren zum Dekontaminieren metallischer Komponenten einer kerntechnischen Anlage Download PDF

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EP0144036A2
EP0144036A2 EP84113995A EP84113995A EP0144036A2 EP 0144036 A2 EP0144036 A2 EP 0144036A2 EP 84113995 A EP84113995 A EP 84113995A EP 84113995 A EP84113995 A EP 84113995A EP 0144036 A2 EP0144036 A2 EP 0144036A2
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EP
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electrolyte
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liquid
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Kraftwerk Union AG
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    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/001—Decontamination of contaminated objects, apparatus, clothes, food; Preventing contamination thereof
    • G21F9/002—Decontamination of the surface of objects with chemical or electrochemical processes
    • G21F9/004—Decontamination of the surface of objects with chemical or electrochemical processes of metallic surfaces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25F—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
    • C25F3/00—Electrolytic etching or polishing
    • C25F3/16—Polishing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25F—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
    • C25F7/00—Constructional parts, or assemblies thereof, of cells for electrolytic removal of material from objects; Servicing or operating
    • C25F7/02—Regeneration of process liquids

Definitions

  • the invention relates to a method for decontaminating metallic components of a nuclear plant by electropolishing with the aid of electrodes and an electrolyte liquid.
  • the electrolyte liquid is thrown by means of a high-pressure pump through nozzles against the inner wall of a pipe, which are acted upon by a hose running in the axis of the pipe, the hose being provided with nozzles and electrodes are to be moved by the recoil of the electrolyte liquid.
  • a spiral wire surrounds the tube as an electrode.
  • a protective cap on the free end of the hose is intended to prevent the electrolyte fluid from draining too quickly. Nevertheless, it can be assumed that considerable amounts of electrolytic fluid are required in view of the recoil movement. This also applies to the device for decontamination described in European patent application 0 074 464, in which the phosphoric and sulfuric acid used as the electrolyte is used as a bath enveloping the component.
  • the object of the invention is a decontamination, in which only small amounts of waste to be ultimately disposed of. Removal should also be as simple as possible.
  • the new method should be designed so that the effort for chemical decontamination, especially in relation to the radioactive corrosion products, essentially the gamma emitters Co-58, Co-60, Cr-51, Mn-54, Zn -65, Sb-124 and Ce-144, is significantly reduced.
  • the electrolyte liquid is passed through a filter in a circuit during the decontamination treatment.
  • the invention there is a reduction in the amount of electrolyte liquid because the liquid volume is cleaned by the constant filtration. An extensive concentration of the activity carriers in the filter is obtained. This means that the electrolyte fluid can be used longer and more often. In this way the radioactive waste (secondary waste) is reduced. It is essentially sufficient to remove used filters with radiation protection.
  • the invention has proven itself with good decontamination results.
  • Candle filters made of an acid-resistant material, in particular plastic are suitable as filters in the implementation of the invention. It is important to have the smallest possible pore size in order to be able to separate the oxide particles dissolved in the electrolyte liquid. The pore size should not exceed 1.5 pm. Even more favorable results are obtained with a filter whose pore size is 1.2 ⁇ m or less. Because of the constant cleaning, the invention makes do with less aggressive electrolyte liquids. Therefore various organic or inorganic acids of low concentration are possible. You can also work with alkalis. The electrolyte content in an aqueous solution need only be a few percent by weight. Phosphoric acid with a concentration of 8 to 15 percent by weight, in particular 10 percent by weight, is particularly suitable for the treatment of austenitic materials.
  • the decontamination can advantageously by a mechanical action amplified.
  • a relative movement between the electrolyte liquid and the component can be generated with ultrasound, preferably in the kilohertz range.
  • high flow rates (> 1m / s) with an erosive effect on the surface to be decontaminated can be generated by high electrolyte throughput, in particular by forming the flow cross sections for the electrolyte throughput as narrow gaps.
  • the electrolyte liquid can also be moved along the component with the aid of an electrode. A trough-shaped electrode filled with a wiping agent is particularly suitable for this.
  • a plastic sponge made of polyester or polypropylene is advantageously used. But you can also work with a plastic brush to improve the mechanical effect, which contributes to breaking up the contaminated oxide layer.
  • the component to be decontaminated can be treated in a plastic tub from which the electrolyte liquid is fed into the filter. This is especially true in the event that external surfaces are to be decontaminated which, because of their surface shape, cannot be enclosed with an electrode so tightly that practically no electrolyte liquid can escape. In the case of components with a cavity to be decontaminated, this can be closed except for an outlet for the electrolyte liquid, so that the component itself is used in a known manner as a container. However, it is also possible to combine the two in order to avoid contamination by escaping electrolyte liquid.
  • the size of the trough-shaped electrodes depends on the curvature of the surfaces to be treated. Large electrodes can be used for weak curvatures. On the other hand, it is also possible to operate a plurality of electrodes with a common voltage source and a common filter in parallel in order to enlarge the overall effective electrode areas.
  • the pipe section 1 to be decontaminated is an anode connected to a DC voltage source 2.
  • the cathode is designed as a trough 3, which encloses a sponge body 4 made of polyester.
  • the electrode 3 is composed of a base plate 6 with a circular cross section and a flanged edge strip 7 which surrounds this and the sponge body 4 and over which the sponge body 4 projects.
  • a handle 8 is attached to the base plate 6, with which the electrode 3 can be guided by hand along the inner surface of the tube 1, so that the sponge body 4 wipes along the inner surface 9 of the tube piece 1.
  • a line 10 leads through the base plate 6, through which, in the direction of the arrows 11, phosphoric acid with a concentration of 10 percent by weight circulates as an electrolyte liquid in a circle.
  • the circle includes a candle filter 12 and an electrolyte pump 13 and a plastic trough 14 from which the electrolyte liquid emerging from the sponge body 4 is sucked off.
  • the pipe section 1 With the help of a pad 15, the pipe section 1 is mounted obliquely over the plastic trough 14, so that the electrolyte liquid flows off on one side.
  • the electrolyte liquid has a temperature of 25 to 40 ° C because it heats up during decontamination.
  • the current surface load is approximately 20 amperes / dm 2 . If, for example, austenitic steel DIN 1.4550 is treated with these values, 10 to 15 minutes being used for an area of 6 dm 2 , the radiation exposure before decontamination is reduced by more than 600 mR / h to values of less than 20 mR /H. The inner surface of the pipe then appears to be shiny metallic.
  • the detached oxide layer is deposited in the filter candle 12 with a pore size of ⁇ 1.2 pm with 90% of the activity.
  • the tube Before re-use, the tube must be rinsed so that it is chemically neutral. This flushing can be much less complex if a chemical which is already present during normal operation of the tube 1, for example the boric acid used in a pressurized water reactor for reactivity control, is used as the electrolyte.
  • the detached activity carriers resulting from the decontamination are removed by a final storage of the filter candle 12 using known means.
  • the electrolyte liquid itself can be retained for further applications.

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Abstract

Das zum Dekontaminieren metallischer Komponenten (1) einer kerntechnischen Anlage bekannte Elektropolieren mit einer Elektrolytflüssigkeit wird so ausgeführt, daß die Elektrolytflüssigkeit im Umlauf durch einen Filter (12) geführt wird. Dabei kann Elektrolytflüssigkeit in einer mit einem Wischmittel gefällten trogförmigen Elektrode (3) längs der Komponente (1) bewegt werden. Die Erfindung kommt insbesondere für die Behandlung von Primärkreisrohren eines Druckwasserreaktors in Frage.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Dekontaminieren metallischer Komponenten einer kerntechnischen Anlage durch Elektropolieren mit Hilfe von Elektroden und einer Elektrolytflüssigkeit.
  • Bei dem aus der DE-OS 31 36 187 bekannten Verfahren der oben genannten Art wird die Elektrolytflüssigkeit mit Hilfe einer Hochdruckpumpe durch Düsen gegen die Innenwand eines Rohres geschleudert, die über einen in der Achse des Rohres verlaufenden Schlauch beaufschlagt werden, wobei der Schlauch mit Düsen und Elektroden durch den Rückstoß der Elektrolytflüssigkeit bewegt werden soll. Als Elektrode umgibt ein wendelförmiger Draht den Schlauch. Eine Schutzkappe am freien Ende des Schlauches soll das zu rasche Abfließen der Elektrolytflüssigkeit verhindern. Dennoch ist zu vermuten, daß schon im Hinblick auf die Rückstoßbewegung beträchtliche Mengen an Elektrolytflüssigkeit benötigt werden. Dies gilt auch für die in der europäischen Patentanmeldung 0 074 464 beschriebene Vorrichtung zum Dekontaminieren, bei der die als Elektrolyt verwendete Phosphor- und Schwefelsäure als ein die Komponente einhüllendes Bad verwendet wird.
  • Beim Bekannten ist nicht dargelegt, wie die Elektrolytflüssigkeit nach dem Dekontaminieren behandelt wird, ohne daß der damit entstehende radioaktive Abfall, der seinerseits strahlungssicher beseitigt werden muß, nicht ebenfalls umfangreich wird. Deshalb liegt die Aufgabe der Erfindung in einer Dekontamination, bei der nur geringe Mengen an letztlich zu beseitigenden Abfällen anfallen. Die Beseitigung soll außerdem möglichst einfach sein. Darüber hinaus soll das neue Verfahren so auszugestalten sein, daß der Aufwand für die chemische Dekontamination vor allem in bezug auf die radioaktiven Korrosionsprodukte, im wesentlichen also die Gamma-Strahler Co-58, Co-60, Cr-51, Mn-54, Zn-65 , Sb-124 und Ce-144, erheblich verringert ist.
  • Gemäß der Erfindung ist vorgesehen, daß die Elektrolytflüssigkeit während der Dekontaminationsbehandlung in einem Kreislauf über ein Filter geführt wird.
  • Bei der Erfindung kommt man zu einer Verringerung der Menge der Elektrolytflüssigkeit, weil das Flüssigkeitsvolumen durch die ständige Filtration gereinigt wird. Man erhält eine weitgehende Konzentration der Aktivitätsträger im Filter. Somit kann die Elektrolytflüssigkeit länger und öfters eingesetzt werden. So wird der radioaktive Abfall (Sekundärwaste) reduziert. Es genügt im wesentlichen, verbrauchte Filter strahlungssicher zu beseitigen. Dabei hat sich die Erfindung mit guten Dekontaminationsergebnissen bewährt.
  • Als Filter sind bei der Verwirklichung der Erfindung Kerzenfilter aus einem säurefesten Material, insbesondere aus Kunststoff, geeignet. Wichtig ist eine möglichst geringe Porenweite, um die in der Elektrolytflüssigkeit gelösten Oxidpartikelchen abscheiden zu können. Die Porenweite sollte höchstens 1,5 pm betragen. Noch günstigere Ergebnisse erhält man mit einem Filter, dessen Porenweite 1,2 µm oder weniger beträgt. Wegen der ständigen Reinigung kommt man bei der Erfindung mit wenig aggressiven Elektrolytflüssigkeiten aus. Deshalb kommen verschiedene organische oder anorganische Säuren geringer Konzentration in Frage. Man kann auch mit Laugen arbeiten. Der Elektrolytgehalt in einer wäßrigen Lösung braucht nur wenige Gewichtsprozent zu betragen. Besonders geeignet für die Behandlung austenitischer Werkstoffe ist Phosphorsäure mit einer Konzentration von 8 bis 15 Gewichtsprozent, insbesondere 10 Gewichtsprozent.
  • Zusätzlich zur elektrochemischen Lösung der konta- minierten Oxidschicht auf den metallischen Komponenten kann die Dekontamination vorteilhaft durch eine mechanische Einwirkung verstärkt werden. Dazu kann einmal mit Ultraschall, vorzugsweise im Kilohertz-Bereich, eine Relativbewegung zwischen Elektrolytflüssigkeit und Komponente erzeugt werden. Ferner kann man durch hohen Elektrolytdurchsatz große Strömungsgeschwindigkeiten (>1m/s) mit einer erosiven Wirkung an der zu dekontaminierenden Oberfläche erzeugen, insbesondere dadurch, daß man die Strömungsauerschnitte für den Elektrolytdurchsatz als enge Spalten ausbildet. Als weitere Möglichkeit kann die Elektrolytflüssigkeit auch mit Hilfe einer Elektrode längs der Komponente bewegt werden. Dazu ist besonders eine mit einem Wischmittel gefüllte trogförmige Elektrode geeignet. Sie bildet mit der Komponente einen die Elektrolytflüssigkeit begrenzenden Raum. Als Wischmittel und Träger der Elektrolytflüssigkeit wird vorteilhaft ein Kunststoffschwamm aus Polyester oder Polypropylen verwendet. Man kann aber auch mit einer Kunststoffbürste arbeiten, um die mechanische Wirkung zu verbessern, die zu einem Aufbrechen der kontaminierten Oxidschicht beiträgt.
  • Die zu dekontaminierende Komponente kann in einer Kunststoffwanne behandelt werden, aus der die Elektrolytflüssigkeit in den Filter geführt wird. Dies gilt besonders für den Fall, daß Außenflächen zu dekontaminieren sind, die wegen ihrer Oberflächenform mit einer Elektrode nicht so dicht eingeschlossen werden können, daß praktisch keine Elektrolytflüssigkeit austreten kann. Bei Komponenten mit einem zu dekontaminierenden Hohlraum kann man diesen bis auf einen Auslaß für die Elektrolytflüssigkeit verschließen, so daß die Komponente in bekannter Weise selbst als Behälter verwendet wird. Es ist aber auch möglich, beides zu kombinieren, um Verunreinigungen durch austretende Elektrolytflüssigkeit zu vermeiden.
  • Die Größe der trogförmigen Elektroden richtet sich nach der Krümmung der zu behandelnden Oberflächen. Bei schwachen Krümmungen kann man großflächige Elektroden verwenden. Andererseits ist es auch möglich, zur Vergrößerung der insgesamt wirksamen Elektrodenflächen mehrere Elektroden mit einer gemeinsamen Spannungsquelle und einem gemeinsamen Filter parallel zu betreiben.
  • Zur näheren Erläuterung der Erfindung wird im folgenden ein Ausführungsbeispiel beschrieben, das in der Figur schematisch dargestellt ist.
  • Das zu dekontaminierende Rohrstück 1 ist als Anode mit einer Gleichspannungsquelle 2 verbunden. Die Kathode ist als Trog 3 ausgebildet, der einen Schwammkörper 4 aus Polyester umschließt. Die Elektrode 3 ist zu diesem Zweck aus einer Grundplatte 6 mit Kreisquerschnitt und einem diese und den Schwammkörper 4 umschließenden umgebördelten Randstreifen 7 zusammengesetzt, über den der Schwammkörper 4 hinausragt. An der Grundplatte 6 ist ein Griff 8 angebracht, mit dem die Elektrode 3 von Hand längs der Innenfläche des Rohres 1 geführt werden kann, so daß der Schwammkörper 4 auf der Innenfläche 9 des Rohrstückes 1 entlangwischt.
  • Durch die Grundplatte 6 führt eine Leitung 10, durch die in Richtung der Pfeile 11 als Elektrolytflüssigkeit Phosphorsäure mit einer Konzentration von 10 Gewichtsprozent in einem Kreis umläuft. Der Kreis schließt neben dem Schwammkörper 4 ein Kerzenfilter 12 und eine Elektrolytpumpe 13 sowie eine Kunststoffwanne 14 ein, aus der die aus dem Schwammkörper 4 austretende Elektrolytflüssigkeit abgesaugt wird. Mit Hilfe einer Unterlage 15 ist das Rohrstück 1 über der Kunststoffwanne 14 schräg gelagert, so daß die Elektrolytflüssigkeit einseitig abfließt.
  • Die Elektrolytflüssigkeit hat eine Temperatur von 25 bis 40°C, weil sie sich bei der Dekontamination erwärmt. Die Stromflächenbelastung liegt bei etwa 20 Ampere/ dm2. Behandelt man mit diesen Werten zum Beispiel austenitischen Stahl DIN 1.4550, wobei 10 bis 15 Minuten für eine Fläche von 6 dm2 aufgewendet werden, so verringert sich eine vor der Dekontamination vorliegende Strahlenbelastung von mehr als 600 mR/h auf Werte von weniger als 20 mR/h. Die Rohrinnenfläche zeigt sich anschließend metallisch blank. Die dabei abgelöste Oxidschicht ist in der Filterkerze 12 mit einer Porenweite von <1,2 pm mit 90% der Aktivität abgeschieden.
  • Vor der Wiederverwendung muß das Rohr gespült werden, damit es chemisch neutral ist. Diese Spülung kann viel weniger aufwendig sein, wenn als Elektrolyt eine beim Normalbetrieb des Rohres 1 ohnehin vorhandene Chemikalie, zum Beispiel die in einem Druckwasserreaktor zur Reaktivitätsregelung verwendete Borsäure, eingesetzt wird.
  • Die Beseitigung der bei der Dekontaminierung anfallenden abgelösten Aktivitätsträger erfolgt bei der Erfindung durch eine Endlagerung der Filterkerze 12 mit bekannten Mitteln. Die Elektrolytflüssigkeit selbst kann für weitere Anwendungen erhalten bleiben.

Claims (13)

1. Verfahren zum Dekontaminieren metallischer Komponenten einer kerntechnischen Anlage durch Elektropolieren mit Hilfe von Elektroden und einer Elektrolytflüssigkeit, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektrolytflüssigkeit während der Dekontaminationsbehandlung in einem Kreislauf über einen Filter geführt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Filter mit einer Porenweite von 1,5 µm oder weniger verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Elektrolytflüssigkeit eine wäßrige Lösung mit einer Elektrolytkonzentration von höchstens 20 Gewichtsprozent verwendet wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß Phosphorsäure mit einer Konzentration von 8 bis 15 Gewichtsprozent verwendet wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß mit Ultraschall eine Relativbewegung zwischen Elektrolytflüssigkeit und Komponente erzeugt wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß durch hohen Elektrolytdurchsatz große Strömungsgeschwindigkeiten (>1m/s) mit einer erosiven Wirkung an der zu dekontaminierenden Oberfläche erzeugt werden.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektrolytflüssigkeit mit Hilfe einer Elektrode längs der Komponente bewegt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß eine trogförmige Elektrode verwendet wird, die mit einem Wischmittel gefüllt ist, und daß die Elektrolytflüssigkeit durch das Wischmittel geführt wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß als Wischmittel ein feinporiger Kunststoffschwamm aus Polyester oder Polypropylen verwendet wird.
10. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß als Wischmittel ein saugfähiges Kunststoffvlies aus Polyester oder Polypropylen verwendet wird.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente in einer Kunststoffwanne behandelt wird, aus der die Elektrolytflüssigkeit in den Filter geführt wird.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß eine Komponente mit einem Hohlraum bis auf einen Auslaß für die Elektrolytflüssigkeit verschlossen ist.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß mehrere Elektroden mit einer gemeinsamen Spannungsquelle und einem gemeinsamen Filter parallel betrieben werden.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2609352A1 (fr) * 1987-01-05 1988-07-08 Commissariat Energie Atomique Procede de decontamination de la surface d'une piece metallique contaminee par du tritium et dispositif utilisable pour ce procede
FR2696864A1 (fr) * 1992-10-13 1994-04-15 Gradient Rech Royallieu Procédé d'électro-décontamination anodique de l'intérieur de corps creux métalliques, notamment de tubes de circuits primaires de centrale nucléaire, et installation de mise en Óoeuvre dudit procédé.
WO1995034079A1 (de) * 1994-06-09 1995-12-14 Steringer, Anton Verfahren zur elektrochemischen dekontamination von radioaktiv belasteten oberflächen von metallkomponenten aus kerntechnischen anlagen
WO2011121291A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-06 University Of Dundee Decontamination method

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE443002B (sv) * 1984-07-04 1986-02-10 Asea Atom Ab Sett for lokal rengoring av med korrosionsprodukter, fremst oxider, belagda metallytor pa en kernreaktor i samband med inspektion
DE3507927A1 (de) * 1985-03-06 1986-09-11 Dr.Ing.H.C. F. Porsche Ag, 7000 Stuttgart Verfahren und handgeraet zum halbmechanischen verzinken von blechoberflaechen
JPS6262292A (ja) * 1985-09-12 1987-03-18 動力炉・核燃料開発事業団 放射性廃液の処理方法
JPS62116299A (ja) * 1985-11-15 1987-05-27 株式会社　原子力代行 現場用電解除染装置
FR2592895B1 (fr) * 1986-01-16 1990-11-16 Selectrons France Installation pour la realisation de traitements electrolytiques localises de surfaces.
EP0247209B1 (de) * 1986-05-20 1990-07-18 Poligrat Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum elektrochemischen Polieren der Innenflächen von Rohren
GB8708945D0 (en) * 1987-04-14 1987-05-20 Atomic Energy Authority Uk Electrolytic polishing device
AT411693B (de) * 2002-07-01 2004-04-26 Fronius Int Gmbh Elektrochemisches verfahren zum reinigen von oberflächen metallischer werkstücke
ES2042895T3 (es) * 1988-07-28 1993-12-16 Siemens Ag Procedimiento de electropulido para fines de descontaminacion.
US5135632A (en) * 1988-10-10 1992-08-04 Siemens Aktiengesellschaft Apparatus for electropolishing surfaces
JPH0794090B2 (ja) * 1989-11-01 1995-10-11 工業技術院長 小径管内面の電解砥粒超鏡面仕上げ方法
DE19521132C1 (de) * 1995-06-09 1996-10-17 Poligrat Holding Gmbh Verfahren zum Entmetallisieren von hochsauren Bädern und Verwendung dieses Verfahrens beim Elektropolieren von Edelstahloberflächen
US5776330A (en) * 1996-05-08 1998-07-07 Corpex Technologies, Inc. Electrolytic decontamination methods and apparatus
US5772012A (en) * 1996-05-08 1998-06-30 Corpex Technologies, Inc. Flexible decontamination apparatus
ES2156513B1 (es) * 1998-12-03 2001-12-01 Nac De Residuos Radioactivos S Procedimiento para descontaminacion ionica del hormigon en instalaciones nucleares.
DE10128507B4 (de) * 2001-06-14 2008-07-17 Mtu Aero Engines Gmbh Verwendung einer Vorrichtung zum chemischen oder elektrochemischen Bearbeiten von Bauteilen
US20050230267A1 (en) * 2003-07-10 2005-10-20 Veatch Bradley D Electro-decontamination of contaminated surfaces
DE102008048691A1 (de) * 2008-07-07 2010-01-14 Areva Np Gmbh Verfahren zur Konditionierung einer bei der nasschemischen Reinigung konventioneller oder nukleartechnischer Anlagen anfallenden, organische Substanzen und Metalle in ionischer Form enthaltenden Abfalllösung
US20100072059A1 (en) * 2008-09-25 2010-03-25 Peters Michael J Electrolytic System and Method for Enhanced Radiological, Nuclear, and Industrial Decontamination
JP6633836B2 (ja) * 2015-04-28 2020-01-22 日立造船株式会社 電解加工装置
GB201901560D0 (en) 2019-02-05 2019-03-27 Magnesium Elektron Ltd Zirconium based dispersion for use in coating filters
GB201909090D0 (en) * 2019-06-25 2019-08-07 C Tech Innovation Ltd Electrochemical surface treatment

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3007814A (en) * 1956-10-04 1961-11-07 Bendix Corp Method of cleaning radioactive articles
DE1192522B (de) * 1960-05-17 1965-05-06 Chemische Maschb Werke Veb Verfahren und Vorrichtung zur Entseuchung radioaktiv verseuchter Gegenstaende und Flaechen
DD136982A1 (de) * 1978-06-08 1979-08-08 Schwanzara Bennoit Rolf Vorrichtung zum elektrolytischen beizen der innenwandung metallischer hohlzylinder
US4190513A (en) * 1978-09-18 1980-02-26 Jumer John F Apparatus for containerless portable electro-polishing
EP0074463A1 (de) * 1981-09-12 1983-03-23 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung der Innenwände von metallischen Leitungssystemen durch Elektropolieren mit Hilfe bewegter Elektroden
US4401532A (en) * 1981-05-28 1983-08-30 Jackson Opha L Radioactive decontamination apparatus and process

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2539455A (en) * 1944-01-27 1951-01-30 Mazia Joseph Electrolytic polishing of metals
NL132059C (de) * 1962-09-17
US3751343A (en) * 1971-06-14 1973-08-07 A Macula Brush electroplating metal at increased rates of deposition
US4318786A (en) * 1980-03-10 1982-03-09 Westinghouse Electric Corp. Electrolytic decontamination
FI802444A (fi) * 1980-08-05 1982-02-06 Outokumpu Oy Apparat foer elektrolytisk polering
JPS5915900A (ja) * 1982-07-19 1984-01-26 株式会社日立製作所 放射性金属廃棄物の除染方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3007814A (en) * 1956-10-04 1961-11-07 Bendix Corp Method of cleaning radioactive articles
DE1192522B (de) * 1960-05-17 1965-05-06 Chemische Maschb Werke Veb Verfahren und Vorrichtung zur Entseuchung radioaktiv verseuchter Gegenstaende und Flaechen
DD136982A1 (de) * 1978-06-08 1979-08-08 Schwanzara Bennoit Rolf Vorrichtung zum elektrolytischen beizen der innenwandung metallischer hohlzylinder
US4190513A (en) * 1978-09-18 1980-02-26 Jumer John F Apparatus for containerless portable electro-polishing
US4401532A (en) * 1981-05-28 1983-08-30 Jackson Opha L Radioactive decontamination apparatus and process
EP0074463A1 (de) * 1981-09-12 1983-03-23 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung der Innenwände von metallischen Leitungssystemen durch Elektropolieren mit Hilfe bewegter Elektroden

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, Band 96, Nr. 15, 12. April 1982, Seite 530, Zusammenfassung Nr. 112077u COLUMBUS, OHIO, (US). J.T. McVEY et al.:"Tools and equipment: from nuclear waste to reusable items". *
H.W. DETTNER et al.:"Handbuch der Galvanotechnik", Band 1, Teil 1, 1963, Seite 557 Carl Hanser Verlag, MUNCHEN, (DE) *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2609352A1 (fr) * 1987-01-05 1988-07-08 Commissariat Energie Atomique Procede de decontamination de la surface d'une piece metallique contaminee par du tritium et dispositif utilisable pour ce procede
EP0274329A1 (de) * 1987-01-05 1988-07-13 Commissariat A L'energie Atomique Verfahren zur Dekontamination einer mit Tritium kontaminierten metallischen Oberfläche und Vorrichtung zur Verwendung desselben
US4836900A (en) * 1987-01-05 1989-06-06 Commissariat A L'energie Atomique Process for the decontamination of the surface of a metal port contaminated by tritium and apparatus usable for this process
FR2696864A1 (fr) * 1992-10-13 1994-04-15 Gradient Rech Royallieu Procédé d'électro-décontamination anodique de l'intérieur de corps creux métalliques, notamment de tubes de circuits primaires de centrale nucléaire, et installation de mise en Óoeuvre dudit procédé.
WO1994009496A1 (fr) * 1992-10-13 1994-04-28 Association Gradient Procede d'electro-decontamination anodique de l'interieur de corps creux metalliques, notamment de tubes de circuits primaires de centrale nucleaire, et installation de mise en ×uvre dudit procede
WO1995034079A1 (de) * 1994-06-09 1995-12-14 Steringer, Anton Verfahren zur elektrochemischen dekontamination von radioaktiv belasteten oberflächen von metallkomponenten aus kerntechnischen anlagen
WO2011121291A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-06 University Of Dundee Decontamination method
GB2493295A (en) * 2010-04-01 2013-01-30 Univ Dundee Decontamination method
GB2493295B (en) * 2010-04-01 2015-06-10 Univ Dundee Decontamination method

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