EP0087799B1 - Verfahren zum Fetten und gleichzeitigen Hydrophobieren von Leder, Pelz und Lederaustauschstoffen - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C9/00—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
Definitions
- the invention relates to a method for greasing and simultaneously hydrophobizing leather, fur and leather substitutes according to the preamble of claim 1.
- phosphoric acid esters of the general formula given in claim 1 it is preferable to start in a first reaction step from phosphorus oxychloride (POC1 3 ) and a diol X, which are condensed with elimination of hydrogen chloride.
- the molar ratio of phosphorus oxychloride to diol is 2 to 1 to 1.1 to 1, preferably 1.5 to 1.
- the condensation gives compounds of the general formula (1) in which z is an integer from 1-5.
- Suitable diol X are linear or branched, saturated or unsaturated, acyclic diols with 2-16, preferably 2-10, carbon atoms, such as e.g. Butanediol-1.4, Hexanediol-2.5, Hexanediol-1.6 or Decanediol-1.10, Butene-2-diol-1.4 or Hexin-3-diol-2.5, or cyclic diols, e.g. Cyclohexanediol-1.4, or aromatic diols, e.g. Bisphenol A.
- X can be a condensation product of ethylene oxide and / or propylene oxide and / or butylene oxide with 2-8 moles of alkylene oxide, e.g. Tripropylene glycol or polyethylene glycol 200.
- the phosphorus compound of the general formula (1) is condensed (esterified) with a hydroxyl compound R in a second reaction step with elimination of hydrogen chloride.
- Possible hydroxyl compounds R are linear or branched, saturated or unsaturated alcohols with 12-18 C atoms, or the abovementioned alcohols condensed with 1-6 mol alkylene oxide, such as e.g. Oleyl alcohol, tallow fatty alcohol, synthetic Alfol alcohols, isooctadecyl alcohol or oleyl alcohol with 4 mol ethylene oxide, furthermore phenols or alkylphenols with 6-30 C-atoms, e.g. Octylphenol, nonylphenol, dinonyphenol, dodecylphenol, or the corresponding ethoxylated phenols and alkylphenols (1-12 mol ethylene oxide).
- 1-6 mol alkylene oxide such as e.g. Oleyl alcohol, tallow fatty alcohol, synthetic Alfol alcohols, isooctadecyl alcohol or oleyl alcohol with 4 mol ethylene oxide, furthermore phenols or alkylphenols with 6-30 C-atom
- Saturated or unsaturated fatty acid esters are also used as the hydroxyl compound R, the fatty acid residue containing 8-22 carbon atoms and the ester component being polyalkylene oxides with 1-6 mol ethylene oxide, such as e.g. Tallow fatty acid with 6 mol ethylene oxide or oleic acid, esterified with polyethylene glycol 200, or a saturated or unsaturated mono- or diglyceride of a fatty acid with 8-22 carbon atoms per fatty acid residue, e.g. Oleic acid monoglyceride application.
- Alkoxylated, saturated or unsaturated fatty amines with 8-22 carbon atoms per alkyl radical and condensed with 1-24 mol alkylene oxide, such as fatty acid mono- or dialkanolamides, can also be used.
- Examples include coconut fatty amine with 12 mol ethylene oxide, tallow fatty acid amide with 10 mol ethylene oxide, oleic acid amide with 4 mol ethylene oxide and coconut fatty acid diethanolamide.
- M stands for an alkali metal cation, for example Na + , K + or for the ammonium ion or for an organic, cyclic or acyclic ammonium compound, such as for example cyclohexylammonium, triethylammonium or monoethanolammonium ion.
- the aqueous liquor used for oiling and waterproofing can be prepared by stirring the oiling and waterproofing agent used according to the invention into warm water (approx. 50 ° C .; 3 parts water to 1 part leather treatment agent). Such a liquor is sufficiently stable and is used for licking (i.e. treating in an aqueous system) chrome-tanned or vegetable and / or synthetically retanned leathers.
- a particular advantage of the process according to the invention is the very strong affinity of the specified fatliquoring and hydrophobicizing agents for the fiber. This can be seen e.g. during extraction with dichloromethane (according to DIN 53306), in which the leather treatment agent can practically not be extracted from the fiber.
- the leathers that are treated according to the claimed process are characterized by good softness and suppleness and a pleasant feel.
- the particular advantage of the leather treated by the process according to the invention lies in the extraordinarily high dynamic water resistance achieved at the same time.
- the leathers obtained are very soft and supple, have a dry silky feel and show excellent dynamic water resistance when tested on the "Bally penetrometer” (according to IUP / 10; “Das Leder", 1961, 38).
- Chrome grain leather is retanned in the usual way with 2% of a synthetic tanning agent, dyed and licked with 5% leather treatment agent according to the formula in claim 1.
- the percentages above refer to the weight of the leather.
- X ethylene glycol
- R coconut fatty alcohol
- M ammonium
- z 3.
- chrome grain leather is retanned with 20% vegetable tanning agents and licked with 6% leather treatment agent according to the formula in claim 1 in 100% liquor.
- the percentages above refer to the weight of the leather.
- X 1,4-butanediol
- R nonylphenol polyglycol ether (5 mol EO)
- customary leather additives are added to the leather greasing and waterproofing agent as required, for example neutral leather treatment agents such as oils, fats, chlorinated oils and fats, chlorinated paraffins.
- neutral leather treatment agents such as oils, fats, chlorinated oils and fats, chlorinated paraffins.
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Description
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Fetten und gleichzeitigen Hydrophobieren von Leder, Pelz und Lederaustauschstoffen nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.
- In der CH-A-300 953 ist ein solches Verfahren beschrieben, wobei als Mittel zur Durchführung des Verfahrens eine Stoffgruppe angegeben ist, die durch eine allgemeine Formel repräsentiert ist. Es wurde festgestellt, daß zahlreiche Verbindungen, die unter diese Formel fallen, für das Fetten und gleichzeitige Hydrophobieren von Leder nicht oder nur in sehr unbefriedigendem Ausmaß geeignet sind.
- Es ist Aufgabe der Erfindung, das gattungsgemäße Fettungs- und Hydrophobierverfahren zu verbassern und spezielle Mittel anzugeben, mit denen sich das Verfahren erfolgreich durchführen läßt.
- Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die kennzeichnenden Merkmale des Patentanspruchs 1 gelöst.
- Die nachstehende Beschreibung dient im Zusammenhang mit einigen Beispielen der weiteren Erläuterung der Erfindung.
- Zur Herstellung der Phosphorsäureester der allgemeinen, im Patentanspruch 1 angegebenen Formel geht man vorzugsweise in einem ersten Reaktionsschrit von Phosphoroxidchlorid (POC13) und einem Diol X aus, die unter Abspaltung von Chlorwasserstoff kondensiert werden. Das molVerhältnis Phosphoroxidchlorid zu Diol beträgt 2 zu 1 bis 1.1 zu 1, vorzugsweise 1.5 zu 1. Man erhält durch die Kondensation Verbindungen der allgemeinen Formel (1), worin z eine ganze Zahl von 1-5 ist.
- Als Diol X kommen infrage lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte, acyclische Diole mit 2-16, vorzugsweise 2-10 C-Atomen, wie z.B. Butandiol-1.4, Hexandiol-2.5, Hexandiol-1.6 oder Decandiol-1.10, Buten-2-diol-1.4 oder Hexin-3-diol-2.5, oder cyclische Diole, wie z.B. Cyclohexandiol-1.4, oder aromatische Diole, wie z.B. Bisphenol A. Außerdem kann X sein ein Kondensationsprodukt des Ethylenoxids und/ oder des Propylenoxids und/oder des Butylenoxids mit 2-8 mol Alkylenoxid, wie z.B. Tripropylenglykol oder Polyethylenglykol 200.
- Die Phosphorverbindung der allgemeinen Formel (1) wird in einem zweiten Reaktionsschritt unter Chlorwasserstoffabspaltung mit einer Hydroxiverbindung R kondensiert (verestert).
- Als Hydroxiverbindung R kommen infrage lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkohole mit 12-18 C-Atomen, oder die vorgenannten Alkohole, kondensiert mit 1-6 mol Alkylenoxid, wie z.B. Oleylalkohol, TaIgfettalkohol, synthetische Alfol-Alkohole, Isooctadecylalkohol oder Oleylalkohol mit 4 mol Ethylenoxid, ferner Phenole oder Alkylphenole mit 6-30 C-Atomen, wie z.B. Octylphenol, Nonylphenol, Dinonyphenol, Dodecylphenol, oder die entsprechenden ethoxilierten Phenole und Alkyphenole (1-12 mol Ethylenoxid).
- Als Hydroxiverbindung R finden auch gesättigte oder ungesättigte Fettsäureester Anwendung, wobei der Fettsäurerest 8-22 C-Atome enthält und die Ester-Komponente Polyalkylenoxide mit 1-6 mol Ethylenoxid sind, wie z.B. Talgfettsäure mit 6 mol Ethylenoxid oder Ölsäure, verestert mit Polyethylenglykol 200, oder es findet ein gesättigtes oder ungesättigtes Mono- bzw. Diglyzerid einer Fettsäure mit 8-22 C-Atomen pro Fettsäurerest, wie z.B. Ölsäuremonoglyzerid Anwendung. Auch alkoxilierte, gesättigte oder ungesättigte Fettamine mit 8-22 C-Atomen pro Alkylrest und kondensiert mit 1-24 mol Alkylenoxid, wie Fettsäuremono- bzw. dialkanolamide, können verwendet werden. Beispiele hierfür sind Kokosfettamin mit 12 mol Ethylenoxid, Talgfettsäureamid mit 10 mol Ethylenoxid, Ölsäureamid mit 4 mol Ethylenoxid und Kokosfettsäurediethanolamid.
- In einem dritten Reaktionsschritt werden die noch verbliebenden P-CI-Bindungen des ursprünglichen Phosphoroxidchlorids (POCI3) mit einer Base M-OH abneutralisiert.
- M steht für ein Alkalimetallkation, z.B. Na+, K+ oder für das Ammonium-lon oder für eine organische, cyclische oder acyclische Ammoniumverbindung, wie z.B. Cyclohexylammonium-, Triethylammonium- oder Monoethanolammoniumlon.
- Die zur Fettung und Hydrophobierung verwendete wässrige Flotte kann durch Einrühren des erfindungsgemäß verwendeten Fettungs- und Hydrophobierungsmittels in warmes Wasser (ca. 50°C; 3 Teile Wasser auf 1 Teil Lederbehandlungsmittel) hergestellt werden. Eine solche Flotte ist ausreichend stabil und wird zum Lickern (d.h. Behandeln in wässrigem System) von chromgegerbten oder vegetabil und/oder synthetisch nachgegerbten ledern verwendet. Ein besonderer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht in der sehr starken Affinität der angegebenen Fettungs- und Hydrophobierungsmittel zur Faser. Dies zeigt sich z.B. bei der Extraktion mit Dichlormethan (nach DIN 53306), bei der das Lederbehandlungsmittel praktisch nicht von der Faser extrahiert werden kann.
- Die Leder, die nach dem beanspruchten Verfahren behandelt werden, zeichnen sich durch gute Weichheit und Geschmeidigkeit und angenehmen Griff aus.
- Der besondere Vorteil der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelten Leder liegt in der gleichzeitig erreichten, außergewöhnlich hohen dynamischen Wasserfestigkeit.
- In üblicher Weise hergestelltes Chromnarbenleder wird mit 100% Flotte (= Wasser), 1% Farbstoff und 5% Lederbehandlungsmittel gemäß Formel im Patentanspruch 1 praxisgerecht gelikkert und aufgearbeitet. Die voranstehenden Prozentangaben beziehen sich auf das Ledergewicht. In der Formel bedeuten dabei X = Hexandiol-1.6, R = Oleylalkohol, M = Na und z = 2.
- Die erhaltenen Leder sind sehr weich und geschmeidig, besitzen einen trockenen seidigen Griff und zeigen eine hervorragende dynamische Wasserfestigkeit bei Prüfung auf dem "Bally-Penetrometer" (gemäß IUP/10; "Das Leder", 1961, 38).
- Wasserdurchtritt nach Minuten: >480 Minuten. Wasseraufnahme nach 480 Minuten: 14%.
- Chromnarbenleder wird in üblicher Weise mit 2% eines synthetischen Gerbstoffes nachgegerbt, gefärbt und mit 5% Lederbehandlungsmittel gemäß Formel im Patentanspruch 1 gelickert. Die voranstehenden Prozentangaben beziehen sich auf das Ledergewicht. In der Formel bedeuten dabei X = Ethylenglykol, R = Kokosfettalkohol, M = Ammonium und z = 3.
- Nach praxisgerechter Aufarbeitung wird ein weiches, gleichmäßig gefärbtes Leder mit großer Wasserfestigkeit erhalten.
- Wasserdurchtritt nach Minuten: >480 Minuten. Wasseraufnahme nach 480 Minuten: 16%.
- In bekannter Weise wird Chromnarbenleder mit 20% vegetabilischen Gerbstoffen nachgegerbt und mit 6% Lederbehandlungsmittel gemäß Formel im Patentanspruch 1 in 100% Flotte gelickert. Die voranstehenden Prozentangaben beziehen sich auf das Ledergewicht. In der Formel bedeuten dabei X = Butandiol-1.4, R = Nonylphenolpolyglykolether (5 mol EO), M = Na und z = 1.
- Nach Aufarbeitung wird ein weiches und sehr wasserfestes Leder erhalten.
- Wasserdurchtritt nach Minuten: >480 Wasseraufnahme nach 480 Minuten: 17%.
- In allen Beispielen werden dem Lederfettungs-und Hydrophobierungsmittel je nach Bedarf übliche Lederadditive zugefügt, beispielsweise neutrale Lederbehandlungsmittel wie Öle, Fette, chlorierte Öle und Fette, Chlorparaffine. höhermolekulare Fettalkohole, Fettsäuren, Fettsäureester sowie Kohlenwasserstoffe, ferner anionische Emulgatoren beispielsweise sulfierte Kohlenwasserstoffe, sulfierte native Fette oder Öle, oder sulfierte Fettsäuren und Fettsäureester, und/oder schließlich nichtionogene Emulgatoren, beispielsweise Fettalkoholethoxilate oder Alkylphenolethoxilate.
Claims (4)
1. Verfahren zum Fetten und gleichzeitigen Hydrophobieren von Leder, Pelz und Lederaustauschstoffen, bei dem das zu fettende und zu hydrophobierende Material in einer wässrigen Flotte behandelt wird, die ein Fettungs- und Hydrophobierungsmittel enthält, dadurch gekennzeichnet, daß das Fettungs- und Hydrophobierungsmittel aus einer Verbindung der allgemeinen Formel
besteht, worin X, R, M und z folgende Bedeutung haben:
X ist ein lineares oder verzweigtes, gesättigtes oder ungesättigtes, cyclisches, acyclisches oder aromatisches, gegebenenfalls auch Heteroatome enthaltendes Diol mit 2 bis 16 C-Atomen oder ein Kondensationsprodukt des Ethylenoxids und/ oder des Propylenoxids und/oder des Butylenoxids mit 2 bis 8 mol Alkylenoxid oder ein Gemisch dieser Diole;
R ist eine als Veresterungskomponente dienende Hydroxiverbindung, nämlich ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter Alkohol mit 12 bis 18 C-Atomen,
oder einer dieser Alkohole, kondensiert mit 1 bis 6 mol Alkylenoxid,
oder ein Phenol oder Alkylphenol mit 6 bis 30 C-Atomen,
oder eines dieser Phenole und Alkylphenole, kondensiert mit 1 bis 12 mol Ethylenoxid, oder ein gesätigter oder ungesättigter Fettsäureester, wobei der Fettsäurerest 8 bis 22 C-Atome enthält und die Esterkomponenten Polyalkylenoxide mit 1 bis 6 mol Ethylenoxid sind, oder ein gesättigtes oder ungesättigtes Fettsäuremono- bzw. diglyzerid mit 8 bis 22 c-Atomen pro Fettsäurerest,
oder ein gesättigtes oder ungesättigtes, primäres oder sekundäres Fettamin mit 8 bis 22 C-Atomen pro Alkylrest, kondensiert mit 1 bis 24 mol Alkylenoxid,
oder ein gesättigtes oder ungesättigtes Fettsäureamid mit 8 bis 22 C-Atomen, kondensiert mit 1 bis 24 mol Alkylenoxid;
M ist ein einwertiges Metall-Kation, Ammonium-lon oder eine organische Ammoniumverbindung;
z ist eine ganze Zahl von 1 bis 5.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dem Fettungs- und Hydrophobierungsmittel neutrale Lederbehandlungsmittel wie z.B. Öle, Fette, chlorierte Öle und Fette, Chlorparaffine, höhermolekulare Fettalkohole, Fettsäuren und Fettsäureester sowie Kohlenwasserstoffe beigegeben werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß dem Fettungs- und Hydrophobierungsmittel zusätzlich anionische Emulgatoren, insbesondere sulfierte Kohlenwasserstoffe, sulfierte native Fette oder Öle oder sulfierte Fettsäuren und Fettsäureester beigegeben werden.
4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß dem Fettungs- und Hydrophobierungsmittel zusätzflich nichtionogene Emulgatoren, insbesondere Fettalkoholethoxilate oder Alkylphenolethoxilate beigegeben werden.
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| US4018559A (en) * | 1974-06-14 | 1977-04-19 | Diamond Shamrock Corporation | Non-rewet leather and method of producing same |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9382504B2 (en) | 2008-12-19 | 2016-07-05 | 3M Innovative Properties Company | Composition and method to provide stain release and stain repellency properties to substrates |
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