EP0087073A2 - Verfahren zur Verbesserung von Kraftstoffen für Dieselmotoren - Google Patents
Verfahren zur Verbesserung von Kraftstoffen für Dieselmotoren Download PDFInfo
- Publication number
- EP0087073A2 EP0087073A2 EP83101271A EP83101271A EP0087073A2 EP 0087073 A2 EP0087073 A2 EP 0087073A2 EP 83101271 A EP83101271 A EP 83101271A EP 83101271 A EP83101271 A EP 83101271A EP 0087073 A2 EP0087073 A2 EP 0087073A2
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- salts
- fuel
- carboxylic acids
- acids
- process according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/02—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B3/00—Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition
- F02B3/06—Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition with compression ignition
Definitions
- the present invention relates to a method for improving the combustion of fuels for diesel engines by adding mixtures of salts of organic acids of the lanthanoids and free carboxylic acids.
- Diesel fuels are more susceptible to soot when burning in engines than petrol.
- the soot indicates that the combustion process in the engine is incomplete, i.e. the generation of energy from the fuel is not fully used.
- diesel smoke which i.a. Contains hydrocarbons and carbon monoxide, is a strong environmental impact. For this reason, efforts have long been made to suppress the formation of soot during the combustion of diesel fuels by adding additives and to ensure that the combustion is as complete as possible.
- cereal soaps in which an atom of trivalent cerium has essentially three moles cooling a fatty acid is produced by the action of a carboxylic acid having more than 8 carbon atoms on cerium hydroxide. These compounds are used as drying agents in the field of paints or varnishes and varnishes and, moreover, as combustion aids.
- cerium salts of organic acids, sulfonic acids or phosphoric acids which are substituted by an organic radical are used, among others. also as a combustion aid.
- their main area of application is that of drying agents for paints and varnishes.
- the invention consists in a method for improving the combustion of fuels for diesel engines with the aid of salts of organic acids. It is characterized in that a mixture of neutral salts of carboxylic acids and metals of atomic number 57 to 71 and free carboxylic acids is added to the fuels.
- the process according to the invention ie the addition of neutral salts of organic acids of certain metals in combination with free carboxylic acids, leads to a perfect combustion of the diesel fuels without deposits occurring.
- the soot number which is a measure of the completeness of the combustion of the fuel, is significantly reduced compared to fuels which have not been treated by the method according to the invention. It is particularly important that the carbon monoxide concentration and the nitrogen oxide concentration are considerably reduced by the process according to the invention.
- the method according to the invention brings a considerable saving in fuel, depending on the speed, of at least 2%.
- the acceleration time is reduced in the high speed range compared to fuel not provided with additives according to the invention.
- Neutral salts in the sense of the invention are understood to mean those salts in which all valences of the metal are saturated by carboxylic acid residues. It is possible to use salts of a wide variety of carboxylic acids. Both aliphatic and aromatic carboxylic acids are suitable. Salts of aliphatic monocarboxylic acids, in particular aliphatic monocarboxylic acids with 4 to 10 carbon atoms, have proven successful.
- carboxylic acids can be branched one or more times, in addition to isooctanoic acid particularly important are the carboxylic acids which have the branching in the a position, such as 2-ethylbutyric acid and 2-ethylhexanoic acid.
- the above-mentioned isooctanoic acid means the C a -carboxylic acid mixture containing predominantly isomeric dimethylhexanoic acid. It is obtained by hydroformylation of an industrial heptene mixture and subsequent oxidation of the hydroformylation product.
- Carboxylic acids obtained by the addition of carbon monoxide and water to olefins after the cooking process have also proven successful. These include, for example, pivalic acid, 2,2-dimethylvaleric acid and neohexanoic acid.
- Uniform salts can be used in the process according to the invention, ie salts which contain only one cation. It is also possible to use salts which contain different metals, or else mixtures of different salts. This includes mixtures of salts of the same metals and different ones Acids from salts of different metals and the same acids and from salts of different metals and the same acids. It is particularly expedient to use salts which are derived from the naturally occurring cerium earths. Cerite earths are minerals that contain the elements of atomic numbers 57 to 71, ie lanthanum and the so-called lanthanoids in varying amounts. Salts derived from the mineral bastnäsite, which is available in large quantities, have proven particularly useful.
- the salts are prepared in a known manner. So one can start from the solutions of the nitrates of metals, which are reacted with the stoichiometric amount of the sodium salts of the carboxylic acids.
- the sodium salts of the carboxylic acids are advantageously used as a solution in an organic solvent in which the reaction product, i.e. the lanthanoid salts, is soluble. They are obtained from the solution by distilling off the solvent, further cleaning operations are not necessary.
- the nitrates of the metals are obtained directly by digestion of the nitric acid.
- carboxylic acids As a further component of the mixtures added to the diesel fuel, free carboxylic acids are used according to the invention. Basically, all carboxylic acids that are soluble in the fuel for diesel engines can be used. It has proven very useful to use as carboxylic acids those acids that are present as acid residues in the salts that are part of the mixture.
- the mixture G contains 1 to 2 moles and in particular 0.2 to 1.5 moles of free carboxylic acids. It is particularly useful to use 0.5 to 1.0 mol of free carboxylic acid.
- mineral oil middle distillates come into consideration as fuels for diesel engines, which can be improved by the method according to the invention.
- the method according to the invention can also be applied with particular success to native oils which are used as diesel fuels.
- the use of vegetable oils in the diesel engine leads to considerable problems, which have their cause in the formation of lacquer and in the soot formation, which is significantly higher than in mineral oils. Both phenomena are due to the fact that the natural products are unsaturated compounds. It is surprising that the new way of working makes it much easier to use native oils as fuel for diesel engines.
- the mixtures of salts of organic acids of lanthanides and free carboxylic acids used by the process according to the invention for improving the combustion are added to the fuels for diesel engines in amounts such that their concentration is 5 to 200 mg Lanthanoid metal or metal mixture per kg of fuel. Concentrations of 10 to 50 and based on native oils concentrations of 10 to 100 mg of lanthanide metal or metal mixture per kg of fuel have proven particularly useful in fuels based on mineral oil.
- the diesel fuel used in the following tests contains 15 mg Ce per kg as Ce (III) -2-ethylhexanoate / 2-ethylhexanoic acid mixture.
- the basis for the tests is the ECE-15 driving cycle, which is used for exhaust gas tests in accordance with European regulations and for fuel consumption measurements in accordance with DIN 70 030.
- the following engine is used:
- Fuel consumption measurements are carried out at 50 km / h, 90 km / h and 120 km / h, whereby 20 measured values are averaged and the standard deviation is taken into account.
- the measurement series is carried out with diesel fuel plus additive compared to diesel fuel without additive. With diesel fuel with additive, there is a minimum consumption of at least achieved. The maximum savings are well over 2%.
- the influence of the additives on the acceleration time is shown in the higher speed range as a decrease in the acceleration times, which are measured at full throttle, starting from 1000 revolutions / min up to 4500 revolutions. Here is also averaged from 20 measured values.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Output Control And Ontrol Of Special Type Engine (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verbesserung der Verbrennung von Kraftstoffen für Dieselmotoren durch Zusatz von Gemischen aus Salzen organischer Säuren der Lanthanoide und freier Carbonsäuren.
- Dieselkraftstoffe neigen bei der Verbrennung in Motoren stärker zur Rußbildung als Ottokraftstoffe. Der Ruß zeigt an, daß der Verbrennungsprozeß im Motor nur unvollständig abläuft, d.h. die Energiegewinnung aus dem Kraftstoff nicht voll genutzt wird. Abgesehen von der schlechten Ausnutzung des Kraftstoffes stellt Dieselqualm, der u.a. Kohlenwasserstoffe und Kohlenmonoxid enthält, eine starke Umweltbelastung dar. Aus diesem Grunde bemüht man sich schon seit langem, durch Zusatz von Additiven die Rußbildung bei der Verbrennung von Dieselkraftstoffen zu unterdrücken und eine möglichst vollständige Verbrennung sicherzustellen.
- Es ist bereits bekannt, Cerseifen, in welchen ein Atom des dreiwertigen Cers im wesentlichen mit drei Molekülen einer Fettsäure verbunden ist, durch Einwirkung einer Carbonsäure mit mehr als 8 Kohlenstoffatomen auf Cerhydroxid herzustellen. Diese Verbindungen werden als Trockenstoffe auf dem Gebiet der Farben bzw. Lacke und Firnisse und darüber hinaus als Verbrennungshilfsmittel eingesetzt.
- Nach der DE-OS 27 29 365 verwendet man Cersalze von organischen Säuren, von Sulfonsäuren oder von Phosphorsäuren, die durch ein organisches Radikal substituiert sind, u.a. auch als Verbrennungshilfsmittel. Ihr Hauptanwendungsgebiet ist jedoch das der Trockenstoffe für Farben und Lacke.
- Die vorgenannten Verbindungen erfüllen nicht alle Voraussetzungen, die man an ein gutes Verbrennungshilfsmittel für Dieselkraftstoffe stellt. Insbesondere ihre Löslichkeit im Dieselkraftstoff befriedigt in keiner Weise. Daher ist es unmöglich, die für eine weitgehende Verbrennung des Kraftstoffes erforderliche katalytische Wirkung sicherzustellen, so daß schädliche Ablagerungen in wesentlichen Teilen des Motors, insbesondere im Verbrennungsraum, auftreten. Schwefel und phosphorhaltige Salze bilden darüber hinaus unerwünschte Verbrennungsprodukte, die zu Emissionsproblemen führen. Schließlich sind die bekannten Verbrennungshilfsmittel mit anderen, dem Kraftstoff zugefügten Additiven nicht oder nur in begrenztem Maße verträglich, so daß zusätzliche Ablagerungen begünstigt werden.
- Es bestand daher die Aufgabe, für die Verbesserung der Verbrennung von Dieselkraftstoffen solche Zusätze zu entwickeln, die die aufgezeigten Nachteile nicht besitzen.
- Die Erfindung besteht in einem Verfahren zur Verbesserung der Verbrennung von Kraftstoffen für Dieselmotoren mit Hilfe von Salzen organischer Säuren. Es ist dadurch gekennzeichnet, daß den Kraftstoffen ein Gemisch aus Neutralsalzen von Carbonsäuren und Metallen der Ordnungszahl 57 bis 71 und freien Carbonsäuren zugesetzt wird.
- Es hat sich gezeigt, daß das erfindungsgemäße Verfahren, also der Zusatz von Neutralsalzen organischer Säuren bestimmter Metalle in Verbindung mit freien Carbonsäuren, zu einer einwandfreien Verbrennung der Dieselkraftstoffe führt, ohne daß Ablagerungen auftreten. Überdies wird die Rußzahl, die ein Maß für die Vollständigkeit der Verbrennung des Kraftstoffes ist, gegenüber Kraftstoffen, die nicht nach dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelt wurden, deutlich reduziert. Von besonderer Bedeutung ist, daß die Kohlenmonoxidkonzentration und die Stickoxidkonzentration durch das erfindungsgemäße Verfahren erheblich herabgesetzt wird. Schließlich'hat sich gezeigt, daß gegenüber Maßnahmen, die zur Verbesserung der Verbrennung von Dieselkraftstoffen nach dem Stand der Technik angewandt werden, das erfindungsgemäße Verfahren eine erhebliche Einsparung von Kraftstoff, je nach Geschwindigkeit, von mindestens 2 % bringt. Außerdem wird die Beschleunigungszeit im Vergleich zu nicht entsprechend der Erfindung mit Additiv versehenem Kraftstoff, im hohen Drehzahlbereich erniedrigt.
- Eine Komponente des Gemisches, das entsprechend der Erfindung Dieselkraftstoffen zugesetzt wird, sind Neutralsalze von Carbonsäuren. Unter Neutralsalzen im Sinne der Erfindung werden solche Salze verstanden, in denen alle Valenzen des Metalls durch Carbonsäurereste abgesättigt sind. Es ist möglich, Salze der verschiedensten Carbonsäuren einzusetzen. Geeignet sind sowohl aliphatische als auch aromatische Carbonsäuren. Bewährt haben sich Salze aliphatischer Monocarbonsäuren, insbesondere aliphatischer Monocarbonsäuren mit 4 bis 10 Kohlenstoffatomen. Diese Carbonsäuren können ein- oder mehrfach verzweigt sein, wobei neben Isooctansäure besonders den Carbonsäuren Bedeutung zukommt, die die Verzweigung in a-Stellung aufweisen, wie 2-Ethylbuttersäure und 2-Ethylhexansäure. Unter der vorstehend genannten Isooctansäure versteht man das vorwiegend isomere Dimethylhexansäure enthaltende Ca-Carbonsäuregemisch. Es wird durch Hydroformylierung eines technischen Heptengemisches und anschließende Oxidation des Hydroformylierungsproduktes erhalten. Bewährt haben sich auch solche Carbonsäuren, die durch Anlagerung von Kohlenmonoxid und Wasser an Olefine nach dem Kochverfahren erhalten werden. Hierzu gehören z.B. Pivalinsäure, 2,2-Dimethylvaleriansäure und Neohexansäure.
- Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren können einheitliche Salze eingesetzt werden, d.h. Salze, die nur ein Kation enthalten. Es ist ferner möglich, Salze zu verwenden, die verschiedene Metalle enthalten, oder aber auch Gemische verschiedener Salze. Dazu gehören Gemische aus Salzen gleicher Metalle und verschiedener Säuren aus Salzen verschiedener Metalle und gleicher Säuren und aus Salzen verschiedener Metalle und verschiedener Säuren. Besonders zweckmäßig ist es, solche Salze zu verwenden, die sich von den natürlich vorkommenden Ceriterden ableiten. Ceriterden sind Mineralien, die die Elemente der Ordnungszahl 57 bis 71, d.h. Lanthan und die sogenannten Lanthanoiden in wechselnden Mengen enthalten. Besonders bewährt haben sich Salze, die sich von dem Mineral Bastnäsit, das in großen Mengen zur Verfügung steht, ableiten.
- Die Herstellung der Salze erfolgt in bekannter Weise. So kann man von den Lösungen der Nitrate der Metalle ausgehen, die mit der stöchiometrischen Menge der Natriumsalze der Carbonsäuren umgesetzt werden. Die Natriumsalze der Carbonsäuren gelangen zweckmäßig als Lösung in einem organischen Lösungsmittel zur Anwendung, in dem auch das Reaktionsprodukt, d.h. die Lanthanoidensalze, löslich ist. Sie werden aus der Lösung durch Abdestillieren des Lösungsmittels gewonnen, weitere Reinigungsoperationen entfallen. Die Nitrate der Metalle erhält man bei Einsatz von Mineralien als Ausgangsmaterial direkt durch Aufschluß der Salpetersäure.
- Als weiterer.Bestandteil der dem Dieselkraftstoff zugesetzten Gemische verwendet man erfindungsgemäß freie Carbonsäuren. Grundsätzlich lassen sich alle Carbonsäuren einsetzen, die in dem Kraftstoff für Dieselmotoren löslich sind. Sehr bewährt hat es sich, als Carbonsäuren jene Säuren anzuwenden, die als Säurereste in den Salzen, die Bestandteil des Gemisches sind, vorkommen.
- Bezogen auf ein Mol Salz enthält das Gemisch G,1 bis 2 Mol und insbesondere 0,2 bis 1,5 Mol freie Carbonsäuren. Ganz besonders zweckmäßig ist es, 0,5 bis 1,0 Mol freie Carbonsäure anzuwenden.
- Als Kraftstoffe für Dieselmotoren, die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren verbessert werden können, kommen nicht nur Mineralöl-Mitteldestillate in Betracht. Mit besonderem Erfolg kann das erfindungsgemäße Verfahren auch auf native Öle angewandt werden, die als Dieselkraftstoffe Verwendung finden. Hierunter werden Pflanzenöle verstanden, zu denen z.B. Olivenöl, Erdnußöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl und Rapsöl gehören. Es ist besonders überraschend, daß die neue Arbeitsweise auch auf diese Öle angewendet werden kann, da sie sich in ihrer physikalischen Beschaffenheit und in ihrem chemischen Verhalten grundlegend von Mineralölen unterscheiden. Die Anwendung pflanzlicher Öle im Dieselmotor führt zu erheblichen Problemen, die ihre Ursache in der Lackbildung und in der gegenüber Mineralölen wesentlich höheren Rußbildung haben. Beide Erscheinungen sind darauf zurückzuführen, daß es sich bei den natürlichen Produkten um ungesättigte Verbindungen handelt. Es ist überraschend, daß die neue Arbeitsweise den Einsatz nativer Öle als Kraftstoff für Dieselmotoren erheblich erleichtert.
- Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Verbesserung der Verbrennung verwendeten Gemische aus Salzen organischer Säuren der Lanthanoide und freien Carbonsäuren setzt man den Kraftstoffen für Dieselmotoren in solchen Mengen zu, daß ihre Konzentration 5 bis 200 mg Lanthanoidmetall bzw. -Metallgemisch je kg Kraftstoff beträgt. Besonders bewährt haben sich in Kraftstoffen auf Mineralölbasis Konzentrationen von 10 bis 50 und auf Basis nativer Öle Konzentrationen von 10 bis 100 mg Lanthanoidmetall bzw. -Metallgemisch je kg Kraftstoff.
- Der in den nachstehenden Versuchen eingesetzte Dieselkraftstoff enthält je kg 15 mg Ce als Ce(III)-2-ethylhexanoat/2-Ethylhexansäure-Gemisch.
-
- Kraftstoffverbrauchsmessungen werden bei 50 km/h, 90 km/h und 120 km/h vorgenommen, wobei jeweils 20 Messwerte gemittelt und die Standardabweichung berücksichtigt wird. Die Messreihe wird mit Dieselkraftstoff plus Additiv im Vergleich zu Dieselkraftstoff ohne Additiv durchgeführt. Beim Dieselkraftstoff mit Additiv wird ein Minderverbrauch von mindestens
erzielt. Die Maximalwerte der Einsparung liegen deutlich über 2 %. - Der Einfluß der Additivierung auf die Beschleunigungszeit zeigt sich im höheren Drehzahlbereich als Abnahme der Beschleunigungszeiten, die bei voller Drossel, ausgehend von 1000 Umdrehungen/Min, bis 4500 Umdrehungen, gemessen werden. Hier wird ebenfalls aus 20 Messwertan gemittelt.
- Bei den Abgasmessungen werden Kohlenmonoxid, Kohlendioxid, Kohlenwasserstoffe und Stickoxide in Abhängigkeit von der Drehzahl bestimmt. Die erhaltenen Werte sind auf Menge in der Zeiteinheit (g/h) und Menge je Leistung (g/kWh) berechnet. Sowohl bei Straßenvollast (Tabellen 1 und 2), als auch bei Straßenteillast (Tabellen 3 und 4), ist der Vorteil des inhibierten Dieselkraftstoffs zu erkennen.
Claims (18)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT83101271T ATE14748T1 (de) | 1982-02-18 | 1983-02-10 | Verfahren zur verbesserung von kraftstoffen fuer dieselmotoren. |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823205732 DE3205732A1 (de) | 1982-02-18 | 1982-02-18 | Verfahren zur verbesserung der verbrennung von kraftstoffen fuer dieselmotoren |
| DE3205732 | 1982-02-18 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EP0087073A2 true EP0087073A2 (de) | 1983-08-31 |
| EP0087073A3 EP0087073A3 (en) | 1984-04-25 |
| EP0087073B1 EP0087073B1 (de) | 1985-08-07 |
Family
ID=6156021
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EP83101271A Expired EP0087073B1 (de) | 1982-02-18 | 1983-02-10 | Verfahren zur Verbesserung von Kraftstoffen für Dieselmotoren |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4474579A (de) |
| EP (1) | EP0087073B1 (de) |
| AT (1) | ATE14748T1 (de) |
| BR (1) | BR8300717A (de) |
| DE (2) | DE3205732A1 (de) |
| IN (1) | IN159185B (de) |
| ZA (1) | ZA83961B (de) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0190492A1 (de) * | 1984-12-24 | 1986-08-13 | Ford Motor Company Limited | Kohlenstoffentzündungstemperatur erniedrigender Wirkstoff, und Verfahren um ein diesen Wirkstoff verwendendes Kraftfahrzeugreinigungsgerät für Teilchen wiederherzustellen |
| EP0194369A1 (de) * | 1983-11-18 | 1986-09-17 | Texaco Development Corporation | Seltenerdmetalle und Sauerstoff enthaltende Verbindungen in Kraftstoffen für Dieselmotoren |
| EP0261002A1 (de) * | 1986-09-19 | 1988-03-23 | Rhone-Poulenc Chimie | Verwendung von Gemischen aus seltenen Erden, um Kraftstoffe für Dieselmotoren zu stabilisieren |
| FR2720405A1 (fr) * | 1994-05-25 | 1995-12-01 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé pour réduire l'émission de suies d'un moteur à combustion interne, composés du lanthane et leur usage pour réduire la pollution. |
| EP1344810A1 (de) * | 2002-03-13 | 2003-09-17 | Infineum International Limited | Brennstoffzusatzszusammensetzungen für einen mit einem Partikelfilter ausgerüsteten Dieselmotor |
| WO2007128954A1 (en) * | 2006-04-06 | 2007-11-15 | Oxonica Energy Ltd | Biofuel |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3245882A1 (de) * | 1982-12-11 | 1984-06-14 | Ruhrchemie Ag, 4200 Oberhausen | Verfahren zur verbesserung der verbrennung fluessiger brennstoffe |
| FR2644471B1 (fr) * | 1989-03-14 | 1991-06-07 | Atochem | Procede pour ameliorer l'indice de cetane des gazoles de distillation directe |
| US5360459A (en) | 1991-05-13 | 1994-11-01 | The Lubrizol Corporation | Copper-containing organometallic complexes and concentrates and diesel fuels containing same |
| US5344467A (en) | 1991-05-13 | 1994-09-06 | The Lubrizol Corporation | Organometallic complex-antioxidant combinations, and concentrates and diesel fuels containing same |
| IL100669A0 (en) | 1991-05-13 | 1992-09-06 | Lubrizol Corp | Low-sulfur diesel fuel containing organometallic complexes |
| TW230781B (de) | 1991-05-13 | 1994-09-21 | Lubysu Co | |
| US5376154A (en) | 1991-05-13 | 1994-12-27 | The Lubrizol Corporation | Low-sulfur diesel fuels containing organometallic complexes |
| FR2714695B1 (fr) * | 1993-12-31 | 1996-03-22 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé pour maintenir propre les circuits d'un moteur turbocompressé et pour réduire les rejets carbonés d'un tel moteur. |
| US7302410B1 (en) * | 2000-12-22 | 2007-11-27 | Demandtec, Inc. | Econometric optimization engine |
| EP1344812A1 (de) * | 2002-03-13 | 2003-09-17 | Infineum International Limited | Überbasisches Metallsalz enthaltende Dieselkraftstoffzusatzzusammensetzungen zur Partikelfalleverbesserung |
| US7867295B2 (en) | 2007-08-29 | 2011-01-11 | Baker Hughes Incorporated | Branched carboxylic acids as fuel lubricity additives |
| US8262749B2 (en) | 2009-09-14 | 2012-09-11 | Baker Hughes Incorporated | No-sulfur fuel lubricity additive |
| RU2694884C1 (ru) * | 2018-05-30 | 2019-07-17 | Общество с ограниченной ответственностью "ГаммаАддитив" (ООО "ГаммаАддитив") | Присадка противоизносная к топливу для реактивных двигателей "GT-2017" |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB279560A (en) * | 1926-07-29 | 1927-10-31 | Asiatic Petroleum Co Ltd | Improvements in and relating to means for preventing pinking or knock in internal combustion engines |
| US3003859A (en) * | 1956-05-31 | 1961-10-10 | Ethyl Corp | Liquified chelate gasoline additives |
| US2913319A (en) * | 1956-08-13 | 1959-11-17 | Gulf Research Development Co | Fuel oils |
| US3205053A (en) * | 1961-05-08 | 1965-09-07 | Carborundum Co | Fuel oil composition containing corrosion inhibiting additive |
| US3594138A (en) * | 1968-01-02 | 1971-07-20 | Cities Service Oil Co | Smoke suppressant additives for petroleum fuels |
| US3762890A (en) * | 1973-09-26 | 1973-10-02 | Mooney Chemicals | Stabilized polyvalent metal soap composition |
| FR2359199A1 (fr) * | 1976-07-22 | 1978-02-17 | Gamlen Naintre Sa | Derives oleosolubles de metaux de terres rares utiles comme adjuvants de combustion dans les moteurs diesel |
| US4067699A (en) * | 1976-12-17 | 1978-01-10 | Union Oil Company Of California | Fuel composition |
| US4133648A (en) * | 1977-06-29 | 1979-01-09 | Gulf Research & Development Company | Organic synergists for organo-cerium (IV) anti-knock additives in lead-free fuel compositions |
| US4336148A (en) * | 1977-09-07 | 1982-06-22 | Ciba-Geigy Corporation | Complex compound, process for their preparation, and their use |
| US4264335A (en) * | 1978-11-03 | 1981-04-28 | Gulf Research & Development Company | Suppressing the octane requirement increase of an automobile engine |
| DE2930220A1 (de) * | 1979-07-25 | 1981-01-29 | Landwirtschaftskammer Schleswi | Dieselkraftstoff |
-
1982
- 1982-02-18 DE DE19823205732 patent/DE3205732A1/de not_active Withdrawn
- 1982-11-15 US US06/441,793 patent/US4474579A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-02-08 IN IN78/DEL/83A patent/IN159185B/en unknown
- 1983-02-10 DE DE8383101271T patent/DE3360492D1/de not_active Expired
- 1983-02-10 EP EP83101271A patent/EP0087073B1/de not_active Expired
- 1983-02-10 AT AT83101271T patent/ATE14748T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-02-11 BR BR8300717A patent/BR8300717A/pt unknown
- 1983-02-11 ZA ZA83961A patent/ZA83961B/xx unknown
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0194369A1 (de) * | 1983-11-18 | 1986-09-17 | Texaco Development Corporation | Seltenerdmetalle und Sauerstoff enthaltende Verbindungen in Kraftstoffen für Dieselmotoren |
| EP0190492A1 (de) * | 1984-12-24 | 1986-08-13 | Ford Motor Company Limited | Kohlenstoffentzündungstemperatur erniedrigender Wirkstoff, und Verfahren um ein diesen Wirkstoff verwendendes Kraftfahrzeugreinigungsgerät für Teilchen wiederherzustellen |
| EP0261002A1 (de) * | 1986-09-19 | 1988-03-23 | Rhone-Poulenc Chimie | Verwendung von Gemischen aus seltenen Erden, um Kraftstoffe für Dieselmotoren zu stabilisieren |
| JPS6386797A (ja) * | 1986-09-19 | 1988-04-18 | ローヌープーラン・シミ | ディーゼル燃料の安定化方法 |
| FR2720405A1 (fr) * | 1994-05-25 | 1995-12-01 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé pour réduire l'émission de suies d'un moteur à combustion interne, composés du lanthane et leur usage pour réduire la pollution. |
| EP1344810A1 (de) * | 2002-03-13 | 2003-09-17 | Infineum International Limited | Brennstoffzusatzszusammensetzungen für einen mit einem Partikelfilter ausgerüsteten Dieselmotor |
| EP1344813A1 (de) * | 2002-03-13 | 2003-09-17 | Infineum International Limited | Kraftstoffzusatzzusammensetzungen für einen mit einer Partikelfalle ausgerüsteten Dieselmotor |
| US7585336B2 (en) | 2002-03-13 | 2009-09-08 | Infineum International Limited | Fuel additive compositions for diesel engine equipped with a particulate trap |
| WO2007128954A1 (en) * | 2006-04-06 | 2007-11-15 | Oxonica Energy Ltd | Biofuel |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3360492D1 (en) | 1985-09-12 |
| EP0087073A3 (en) | 1984-04-25 |
| EP0087073B1 (de) | 1985-08-07 |
| ZA83961B (en) | 1983-11-30 |
| IN159185B (de) | 1987-04-04 |
| BR8300717A (pt) | 1983-11-16 |
| ATE14748T1 (de) | 1985-08-15 |
| US4474579A (en) | 1984-10-02 |
| DE3205732A1 (de) | 1983-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0087073B1 (de) | Verfahren zur Verbesserung von Kraftstoffen für Dieselmotoren | |
| DE972052C (de) | Zylinderschmiermittel fuer mit schwefelhaltigen Treibstoffen eines Schwefelgehaltes von mindestens 0, 01 bis ueber 5 Gewichtsprozent betriebene Verbrennungskraftmaschinen | |
| DE2263243A1 (de) | Verfahren zur schmierung von zweitaktund drehkolbenmotoren | |
| EP0639632A1 (de) | Additiv für unverbleite Ottokraftstoffe sowie dieses enthaltender Kraftstoff | |
| DE3525124A1 (de) | Kraftstoffe und heizoele und verwendung eines emulgatorsystems zur herstellung dieser kraftstoffe und heizoele | |
| EP0587654B1 (de) | Treibstoffgemisch, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung | |
| DE2729365A1 (de) | Oelloesliche zeriumverbindungen, verfahren zur zubereitung derselben und anwendung dieser verbindungen als trockenstoffe oder verbrennungshilfsmittel | |
| CH648057A5 (de) | Verbrennungsverbessernder zusatz fuer dieseloel. | |
| EP0420034A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Gemischen öllöslicher Eisen- und Magnesiumsalze gesättigter aliphatischer Monocarbonsäuren und ihre Verwendung | |
| DE970812C (de) | Heizoele | |
| DE1244466B (de) | Klopffeste Motorantreibstoffe fuer Ottomotoren | |
| DE2555920C2 (de) | Mehrzweckzusatz für Benzin und eine ihn enthaltende Kraftstoffmischung | |
| DE60113697T2 (de) | Zusatz zur teilchenreduzierung in dieselölverbrennungsemissionen | |
| DE3140238A1 (de) | Polynitroalkyl-additive fuer fluessige kohlenwasserstoff-motortreibstoffe | |
| DE1618842B2 (de) | Dieselkraftstoffmischung | |
| DE2621207A1 (de) | Malonsaeureester | |
| DE69008176T2 (de) | Kraftstoffzusätze. | |
| DE1964785C3 (de) | Benzinzubereitung für Ottomotoren | |
| DE1520891C3 (de) | Schmiermittel | |
| DE1959388A1 (de) | Kraftstoffzusatz | |
| DE3245882A1 (de) | Verfahren zur verbesserung der verbrennung fluessiger brennstoffe | |
| DE1054627B (de) | Heizoel | |
| DE617492C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Treiboeles fuer Diesel- und Halbdieselmaschinen | |
| DE1065216B (de) | Vergaserkraftstoff | |
| DE4017162C2 (de) | Kraftstoffzusatz für Zweitaktmotoren |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
| AK | Designated contracting states |
Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE |
|
| PUAL | Search report despatched |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013 |
|
| AK | Designated contracting states |
Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE |
|
| 17P | Request for examination filed |
Effective date: 19840326 |
|
| ITF | It: translation for a ep patent filed | ||
| GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
| AK | Designated contracting states |
Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE |
|
| REF | Corresponds to: |
Ref document number: 14748 Country of ref document: AT Date of ref document: 19850815 Kind code of ref document: T |
|
| REF | Corresponds to: |
Ref document number: 3360492 Country of ref document: DE Date of ref document: 19850912 |
|
| ET | Fr: translation filed | ||
| PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
| STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
| 26N | No opposition filed | ||
| ITTA | It: last paid annual fee | ||
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LU Payment date: 19920122 Year of fee payment: 10 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Payment date: 19920124 Year of fee payment: 10 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 19920127 Year of fee payment: 10 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 19920203 Year of fee payment: 10 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Payment date: 19920212 Year of fee payment: 10 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: CH Payment date: 19920217 Year of fee payment: 10 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: AT Payment date: 19920218 Year of fee payment: 10 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Payment date: 19920229 Year of fee payment: 10 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 19920316 Year of fee payment: 10 |
|
| EPTA | Lu: last paid annual fee | ||
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LU Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19930210 Ref country code: GB Effective date: 19930210 Ref country code: AT Effective date: 19930210 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Effective date: 19930211 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LI Effective date: 19930228 Ref country code: CH Effective date: 19930228 Ref country code: BE Effective date: 19930228 |
|
| BERE | Be: lapsed |
Owner name: WENZEL & WEIDMANN G.M.B.H. MINERALOELWERK Effective date: 19930228 Owner name: HOECHST A.G. Effective date: 19930228 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Effective date: 19930901 |
|
| GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 19930210 |
|
| NLV4 | Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee | ||
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Effective date: 19931029 |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PL |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Effective date: 19931103 |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |
|
| EUG | Se: european patent has lapsed |
Ref document number: 83101271.1 Effective date: 19930912 |





