EP0053253A2 - Inhalationsapparatur für Versuchstiere - Google Patents

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EP0053253A2
EP0053253A2 EP81108263A EP81108263A EP0053253A2 EP 0053253 A2 EP0053253 A2 EP 0053253A2 EP 81108263 A EP81108263 A EP 81108263A EP 81108263 A EP81108263 A EP 81108263A EP 0053253 A2 EP0053253 A2 EP 0053253A2
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EP
European Patent Office
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openings
animal
tubes
wall
animal tubes
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EP81108263A
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EP0053253A3 (en
EP0053253B1 (de
Inventor
Richard Dr. Bung
Hartmut Dr. Giesbrecht
Wolfgang Dr. Leuckel
Hans-Joachim Dr. Klimisch
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BASF SE
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BASF SE
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
    • A61D7/00—Devices or methods for introducing solid, liquid, or gaseous remedies or other materials into or onto the bodies of animals
    • A61D7/04—Devices for anaesthetising animals by gases or vapours; Inhaling devices

Definitions

  • the invention relates to an inhalation apparatus for experimental animals for examining the biological effect of substances that are admixed with the breathing air, according to the preamble of patent claim 1.
  • inhalation devices have mainly been used up to now, in which the breathing air to be examined is directed into a distribution chamber and from there is distributed through openings in the chamber wall into connected animal tubes filled with the test animals. All breathing air flows past the test animals and escapes into the environment at the end of the animal tube, or a partial flow of the breathing air is led through the animal tubes, provided that the distribution chamber is connected to an exhaust system (open overpressure mode of operation).
  • the experimental animals mainly rodents and rats, are sufficiently exposed to the air they breathe, which is mostly unknown in their toxicity, but not only in the head and nose area, but also with their body surface, which leads to undesirable fur contamination. Furthermore, at least part of the air we breathe gets into the environment. This in turn requires protective measures such as a shelter, room ventilation and extraction. Furthermore, for safety reasons, devices of this type can only be started up when they are occupied; during this time there are undefined inflow conditions.
  • the inhalation apparatus is shown schematically in FIGS. 1 and 2. It essentially consists of a distribution chamber 1, a vacuum chamber 2 which extends directly parallel to it, and animal tubes 3 which can be connected to these chambers.
  • the distribution chamber 1 is connected to a breathing air supply via a feed hood 5 equipped with guide plates 4 (not in the drawing) shown) connected in which the toxicologically investigated pollutants are added to the breathing air.
  • the vacuum chamber 2 is connected to a waste disposal system (not shown in the drawing) via a collecting hood 6 opposite in the direction of flow to extract the exhaust air.
  • the entire inhalation apparatus is rotatably held about a horizontal axis in a mobile frame 7 by means of a pivot bearing 8 for easy handling and flexible use.
  • a wall 9 separating the distribution chamber 1 and the vacuum chamber 2 has openings 10 arranged in several rows, to which the animal tubes 3 are attached directly or at a distance with their head part end.
  • the animal tubes 3 made of transparent plastic or glass are each composed of a head part 11 and a fuselage part 12, which are connected by a transition 13.
  • the transition is through Refractions 14 provided, which are distributed in the form of holes over the circumference.
  • a recess 15 is provided in the body part of the animal tube for the excretions of the animal.
  • the cross section of the head part of the animal tube is in the form of a circle or polygon, preferably a hexagon. As a result, the tube cannot be sealed by the head of the test animal, so that a safe flow through the head part is ensured. It is therefore also expedient to make the openings 14 in the corners of the polygon.
  • supports 16 connected to the outer wall 21 of the vacuum chamber 2 are provided.
  • the negative pressure at the openings 14 at the transition 13 of the animal tubes 3 can be generated, for example, in that the animal tubes attached to the openings 10 of the distribution chamber 1 are wholly or partly, but at least up to the transition 13 in the negative pressure chamber 2.
  • the vacuum chamber is opened towards the end of the trunk of the animal tubes to such an extent that the animal tubes reach the openings 10 can be removed or introduced by these and environmental g ebungs Kunststoff between these can be sucked into the vacuum chamber.
  • FIGs 2 and 3 show an embodiment of the inhalation chamber according to the invention, in which the outer wall 21 of the vacuum chamber 2 is set back up to the level of the head part 11 of the animal tube 3, so that when the animal tube is attached, the transition 13 with the openings 14 lies outside the chamber.
  • the animal tubes are easy to handle and the test animals inside can be easily observed.
  • channels 23, which are closed off from the vacuum chamber 2 and taper towards the openings 10 extend in the region of the head part 11 of the animal tube 3 to be received in the form of bores in the channel wall 24 have passages 25 distributed over the channel circumference.
  • the channels 23 are expanded at the outer wall openings 22 by cylindrical extensions 26 to the transition 13 of the attached animal tubes 3, the extensions with an annular shoulder 27 of the animal tubes each forming an annular gap 28 between the opposing end faces.
  • the extension 26 and the shoulder 27 can also be dimensioned such that the circumferential surfaces face each other to produce a concentric annular gap. Spacer knobs 29 on one of the surfaces ensure a defined annular gap.
  • the openings 14 of the animal tubes 3 are in the effective area of the vacuum chamber, so that both the breathing air guided through the head part 11 of the animal tubes and the ambient air flowing in through the fuselage part 12 are sucked into the extension 26 ′ of the channels 23 via these openings will.
  • the air mixture which is composed of the exhaust air is discharged via the passages 25 of the channel wall 24 into the vacuum chamber. This air flow ensures that the breathing air intended for animal inhalation cannot get into the vicinity of the inhalation apparatus. This is ensured even when animal tubes are not attached, since in this case the breathing air is sucked directly from the openings 10 of the distribution chamber 1 to the passages 25.
  • the animal tubes used in the apparatus are more or less enclosed by the channel wall 24 at their free head end 30 due to the conical shape of the head part 11, depending on the immersion depth in the channels 23, so that with the help of the resulting annular gap 31 a side stream of the breathing air and thus the amount of breathing air flowing over the head of the test animal can be adjusted.
  • the distributor chamber 1 tapers upwards due to a slight inclination of the outer wall 33 of the chamber, so that the chamber cross section is reduced in view of the decreasing breathing air volume flow in the flow direction.
  • a corresponding cross-sectional expansion of the vacuum chamber 2 is not necessary because of the small pressure loss along the exhaust air flow.
  • the distributor chamber 1 is perforated at its upper end towards the vacuum chamber 2, through bores 34 or other opening shapes, in order to support the vertical distribution of the breathing air in the distributor chamber with the partial flow which is thereby fed directly into the vacuum chamber. It is also achieved that the influence of the animal tubes on the pressure and flow conditions in the channels 23 is reduced.
  • the following flow diagram illustrates the volume flow distribution in the inhalation device (for 21 animal tubes).
  • the numerical values entered relate to an operating example. Depending on the size of the apparatus and the examination task, other operating parameters can of course also be selected.
  • the arrows entered in FIG. 3 provide a further illustration of the air flows in the apparatus.
  • the inhalation apparatus For the construction of the inhalation apparatus, it is expedient because of a stable and yet light construction to produce individual wall elements 35 (FIG. 1) with a deep-drawn channel part 23 and to join them together at their angled circumference 36 by welded connections, for example spot welding, to the outer wall 21 of the vacuum chamber 2.
  • the partition 9 is connected in the same way at the openings 10 to the tapered channel part end 38 of the wall elements which is formed into a collar 37.
  • the attachment of the remaining wall parts and the structure of the distribution chamber 1 and the hoods 5 and 6 can then be carried out in the manner known to those skilled in the art.
  • the displacers 32 are fastened to the inner wall of the channel parts 23 by means of webs 39. Near the expanse tion 40 are the passages 25. The extensions 26 are inserted into the channels 23 in the form of a frictional connection.

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Abstract

Inhalationsapparatur für Versuchstiere zur Untersuchung der biologischen Wirkung von Stoffen, die der Atemluft beigemischt sind. Sie umfaßt eine an eine Atemluftaufbereitung angeschlossene Verteilerkammer (1), die mehrere ?Öffnungen? aufweist, und mit den ?Öffnungen ? in Verbindung stehende Tierröhren (3) sowie Unterdruckeinrichtungen (2) verbunden mit einem Entsorgungssystem zum Entfernen der Abluft. Die Tierröhren (3) besitzen am Übergang (13) vom Kopf- (11) zum Rumpfteil (12) Durchbrechungen (14), zu denen bei in die Apparatur eingesetzten Tierröhren Verbindungen mit den Unterdruckeinrichtungen hergestellt sind.

Description

  • Die Erfindung betrifft eine Inhalationsapparatur für Versuchstiere zur Untersuchung der biologischen Wirkung von Stoffen, die der Atemluft beigemischt sind, gemäß Oberbegriff des Patentanspruchs 1.
  • In Untersuchungslaboratorien werden bisher in der Hauptsache Inhalationsapparaturen verwendet, bei denen die zu untersuchende Atemluft in eine Verteilerkammer geleitet und von dort über Öffnungen in der Kammerwand in daran angeschlossene, mit den Versuchstieren besetzte Tierröhren verteilt wird. Die gesamte Atemluft strömt an den Versuchtieren vorbei und tritt am Tierröhrende in die Umgebung aus, bzw, ein Teilstrom der Atemluft wird durch die Tierröhren geführt, sofern die Verteilerkammer mit einem Abluftsystem-in Verbindung steht (offene überdruckbetriebsweise). Die Versuchstiere, überwiegend Nagetiere wie Ratten, sind dabei der mit in ihrer Toxizität meist unbekannten Substanzen beladenen Atemluft ausreichend ausgesetzt, jedoch nicht nur im Kopf--Nasen-Bereich, sondern auch mit ihrer Körperoberfläche, was zu unerwünschter Fellkontamination führt. Ferner gelangt zumindest ein Teil der Atemluft in die Umgebung. Dies erfordert wiederum Schutzmaßnahmen wie einen Schutzraum, Raumbelüftung sowie -absaugung. Überdies können Apparaturen dieser Bauart aus Sicherheitsgründen nur im besetzten Zustand angefahren werden; während dieser Zeit herrschen undefinierte Zuströmbedingungen.
  • Bekannt sind ferner in geschlossener Unterdruckbetriebsweise arbeitende Apparaturen, bei denen das in einer Zeiteinheit weggeführte Abluftvolumen geringfügig größer als das in die Verteilerkammer eingeleitete Atemluftvolumen ist. Um zu verhindern, daß dabei die zu untersuchende Atemluft durch infolge des Unterdrucks angesaugte Raumluft verdünnt wird, erhalten entweder die Tierröhren am Ende des Körperteils einen Verschluß oder die Verteilerkammer mit den angesetzten Tierröhren ist in einem gegenüber der Umwelt abgedichteten Gehäuse untergebracht. Derartige Systeme sind in den Publikationen "Proceedings of the European Society for the Study of Drug Toxicity, XV, 1974" und"Toxicology and applied Pharmacology 26, 1973, 264-273" beschrieben. Die Umweltbelastung durch die in der Apparatur strömende Atemluft ist hierbei weitgehend ausgeschlossen, ebenso die Fellkontamination. Eine konstante und reproduzierbare Atemluftkonzentration im Kopf-Nasen-Bereich aller Versuchstiere ist jedoch nicht gewährleistet. Infolge der fehlenden Fellbelüftung und des Wärmestaus in den Tierröhren muß auch mit einem Streßzustand der Tiere gerechnet werden. Ein weiterer Nachteil besteht darin, daß die Handhabung der Apparatur bezüglich des Besetzens mit den Tierröhren wegen des Gehäuses erschwert ist. Eine Entnahme von Versuchstieren während der Exposition ist ohne Störung des_Versuchsablaufs nicht möglich. Eine vorzeitige Entnahme ist verschiedentlich für pathologische Untersuchungen und Beobachtungen aber notwendig.
  • Es bestand daher die Aufgabe, eine Inhalationsapparatur für Versuchstiere zu entwickeln, die zur Vermeidung einer Umweltkontamination im Unterdruckbetrieb arbeitet und eine Belüftung der Tierröhren im Körperbereich des Tieres mit Umgebungsluft ermöglicht. Dabei soll für die Reproduzierbarkeit der Inhalationsversuche eine räumlich und zeitlich weitgehend konstante Atemluftkonzentration für alle Versuchstiere gewährleistet sein, gleichgültig ob die Apparatur voll oder nur teilweise mit Tierröhren besetzt ist. Bei der Konstruktion der Inhalationsapparatur ist eine einfache Handhabung sowie eine gute Beobachtbarkeit der Tiere zu berücksichtigen.
  • 'Die Aufgabe wurde durch eine Inhalationsapparatur gelöst, wie sie in den Patentansprüchen gekennzeichnet ist.
  • Durch eine Zwangsführung der Atemluft aus einer Verteilerkammer in eine separate Unterdruckkammer, bei nicht angesetzten Tierröhren direkt und bei angesetzten Tierröhren über den Kopfteil der Röhren, gelangen weder bei mit Tierröhren besetzter noch bei unbesetzter Apparatur Schadstoffe in die Umgebung. Desweiteren ist eine Schadstoffbelastung der Tierkörperoberfläche (Fellkontamination) praktisch unterbunden. Die Apparatur kann damit jederzeit frei zugänglich bleiben. Somit ist es beispielsweise möglich, Tierröhren auch bei laufender Apparatur anzusetzen bzw. zu entnehmen, wobei während der gesamten Expositionszeit für alle Versuchstiere konstante Versuchsbedingungen herrschen.
  • Weitere Vorteile und Einzelheiten der erfindungsgemäßen Inhalationsapparatur ergeben sich aus anhand der Zeichnung nachfolgend beschriebenen Ausführungsbeispielen.
  • Es zeigen:
    • Figur 1 eine Frontansicht der Inhalationsapparatur,
    • Figur 2 eine Seitenansicht der Inhalationsapparatur,
    • Figur 3 einen Ausschnitt der Apparatur gemäß Detailkreis D in Figur 2 im Schnitt I-I von Figur 1
    • Figur 4 ein Wandelement der Inhalationsapparatur-im Längsschnitt.
  • In den Figuren 1 und 2 ist die Inhalationsapparatur schematisch wiedergegeben. Sie besteht im wesentlichen aus einer Verteilerkammer 1, einer unmittelbar daneben parallel zu dieser sich erstreckenden Unterdruckkammer 2 und aus mit diesen Kammern in Verbindung bringbaren Tierröhren 3. Die Verteilerkammer 1 ist über eine mit Leitblechen 4 ausgestattete Zuführungshaube 5 an eine Atemluftversorgung (in der Zeichnung nicht dargestellt) angeschlossen, in der der Atemluft die toxikologisch zu untersuchenden Schadstoffe beigemengt werden. Die Unterdruckkammer 2 steht zum Absaugen der Abluft über eine in Strömungsrichtung gegenüberliegende Sammelhaube 6 mit einem unter Unterdruck stehenden Entsorgungssystem (in der Zeichnung nicht dargestellt) in Verbindung. Zwischen den Kammern 1 und 2 und den beiden Hauben 5 und 6, die aus tiefziehfähigem, nichtrostendem Stahlblech hergestellt sind, bestehen der besseren Reinigbarkeit wegen lösbare Verbindungen in Form einer zentralen Verschraubung.
  • Die gesamte Inhalationsapparatur ist für eine einfache Handhabbarkeit und flexible Einsatzfähigkeit in einem fahrbaren Gestell 7 mittels Drehlager 8 um eine horizontale Achse drehbar gehalten.
  • Eine die Verteilerkammer 1 und die Unterdruckkammer 2 trennende Wand 9 weist in mehreren Reihen angeordnete Öffnungen 10 auf, an die die Tierröhren 3 mit ihrem Kopfteilende direkt oder im Abstand angesetzt werden.
  • Die aus durchsichtigem Kunststoff oder Glas bestehenden Tierröhren 3 (Fig.3) setzen sich jeweils aus einem Kopfteil 11 und einem Rumpfteil 12 zusammen, die durch einen Übergang 13 verbunden sind. Der Übergang ist mit Durchbrechungen 14 versehen, die in Form von Bohrungen über den Umfang verteilt sind. Im Rumpfteil der Tierröhre ist für die Ausscheidungen des Tieres eine Aussparung 15 vorgesehen. Der Kopfteil der Tierröhre besitzt im Querschnitt die Form eines Kreises oder Vielecks, vorzugsweise eines Sechsecks. Dadurch kann die Röhre durch den Kopf des Versuchstieres nicht abgedichtet werden, so daß eine sichere Durchströmung des Kopfteils gewährleistet ist. Es ist deswegen auch zweckmäßig, die Durchbrechungen 14 jeweils in den Ecken des Vielecks anzubringen. Die Durchbrechungen, in denen, wie später zu sehen sein wird, Unterdruck herrscht, sowie ihre Lage an der Tierröhre bewirken, daß einerseits die Atemluft aus der Verteilerkammer 1 zwangsläufig über den Kopf des Tieres strömt und andererseits durch den Rumpfteil 12 Luft aus der Umgebung der Apparatur angesaugt wird, so daß eine ausreichende Fellbelüftung des Tieres sichergestellt ist. Eine Abdichtung der Tierröhre durch das Versuchstier kann auch dadurch verhindert werden, daß zumindest der Kopfteil 11 mit einem oder mehreren achsparallelen Lüftungskanälen versehen ist.
  • Zur Fixierung der in die Inhalationsapparatur eingesetzten Tierröhren 3 sind mit der Außenwand 21 der Unterdruckkammer 2 verbundene Auflager 16 vorgesehen.
  • Der Unterdruck an den Durchbrechungen 14 am Übergang 13 der Tierröhren 3 kann zum Beispiel dadurch erzeugt werden, daß sich die an den Öffnungen 10 der Verteilerkammer 1 angesetzten Tierröhren ganz oder teilweise, zumindest aber bis zum Übergang 13 in der Unterdruckkammer 2 befinden. Die Unterdruckkammer ist dabei zum Rumpfteilende der Tierröhren hin soweit geöffnet, daß die Tierröhren an die Öffnungen 10 herangeführt bzw. von diesen entfernt werden können und Um- gebungsluft zwischen diesen in die Unterdruckkammer gesaugt werden kann. Durch diese zusätzlich angesaugte Luft, deren Menge etwa das 5- bis 9-fache der bei unbesetzter Öffnung 10 direkt und bei besetzter öffnung durch den Kopfteil 11 der Tierröhre in die Unterdruckkammer geführten Atemluft sein soll, wird erreicht, daß die gesamte über die Sammelhaube 6 in das Entsorgungssystem geförderte Abluft weitgehend unabhängig ist von der Besetzung der öffnungen 10 mit Tierröhren.
  • Die Figuren 2 und 3 zeigen hingegen eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Inhalationskammer, bei der die Außenwand 21 der Unterdruckkammer 2 bis in Höhe des Kopfteils 11 der Tierröhre 3 zurückgesetzt ist, so daß bei angesetzter Tierröhre der Übergang 13 mit den Durchbrechungen 14 außerhalb der Kammer liegt. Die Tierröhren sind dadurch leicht handhabbar und die darin befindlichen Versuchstiere gut zu beobachten. Zwischen den Öffnungen 10 in der Wand 9 und den Öffnungen 22 in der Außenwand 21 erstrecken sich zur Unterdruckkammer 2 abgeschlossene und zu den öffnungen 10 hin sich verjüngende Kanäle 23, die im Bereich des aufzunehmenden Kopfteils 11 der Tierröhre 3 in Form von Bohrungen in der Kanalwand 24 über den Kanalumfang verteilte Durchgänge 25 besitzen. Die Kanäle 23 sind an den Außenwandöffnungen 22 durch zylinderförmige Verlängerungen 26 bis zum Übergang 13 der angesetzten Tierröhren 3 erweitert, wobei die Verlängerungen mit einem ringförmigen Absatz 27 der Tierröhren jeweils einen Ringspalt 28 zwischen den sich gegenüberstehenden Stirnflächen bilden. Selbstverständlich können die Verlängerung 26 und der Absatz 27 auch so bemessen sein, daß sich zur Herstellung eines konzentrischen Ringspaltes die Umfangsflächen gegenüberstehen. Abstandsnoppen 29 an einer der Flächen gewährleisten einen definiert sich einstellenden Ringspalt.
  • entsprechend diesen konstruktiven Maßnahmen befinden sich die Durchbrechungen 14 der Tierröhren 3 im Wirkungsbereich der Unterdruckkammer, so daß sowohl die durch den Kopfteil 11 der Tierröhren geführte Atemluft als auch die durch den Rumpfteil 12 einströmende Umgebungsluft über diese Durchbrechungen in die Verlängerung 26'der Kanäle 23 gesaugt werden. Zusammen mit weiterer, durch den Ringspalt 28 in 5- bis 9-facher Menge (bezogen auf die Atemluft) eingesaugter Umgebungsluft wird das zur Abluft sich zusammensetzende Luftgemisch über die Durchgänge 25 der Kanalwand 24 in die Unterdruckkammer abgeführt. Durch diese Luftführung ist erreicht, daß die für die Tierinhalation bestimmten Atemluft nicht in die Umgebung der Inhalationsapparatur gelangen kann. Auch bei nicht angesetzten Tierröhren ist dies gewährleistet, da in diesem Falle die Atemluft von den Öffnungen 10 der Verteilerkammer 1 direkt zu den Durchgängen 25 gesaugt wird.
  • Die in die Apparatur eingesetzten Tierröhren werden an ihrem freien Kopfteilende 30 infolge des konischen Verlaufs des Kopfteils 11 je nach Eintauchtiefe in die Kanäle 23 mehr oder weniger von der Kanalwand 24 umschlossen, so daß mit Hilfe des dabei entstehenden Ringspaltes 31 ein Nebenstrom der Atemluft und damit die über den Kopf des Versuchstieres strömende Atemluft in ihrer Menge eingestellt werden kann.
  • Für eine reproduzierbare und für alle Versuchstiere gleiche sowie konstante Atemluftkonzentration muß sichergestellt sein, daß die Atemluft durch die in die Apparatur einströmende Umgebungsluft insbesondere über unbesetzte öffnungen 10 der Verteilerkammerwand 9 nicht verdünnt wird. Durch eine Reduzierung des Durchmessers der Öffnungen 10 wird der unerwünschte Lufteinfall in die Verteilerkammer verhindert. Weitere Abhilfe schafft die Anordnung eines
    konischen Verdrängerkörpers 32 im Bereich der Öffnungen 10, Dessen Abstand vom Kopfteilende 30 der eingesetzten Tierröhren mindestens etwa seinem Durchmesser entsprechen sollte, damit sich im Kopfteil 11 wieder eine gleichmäßige Atemluftströmung einstellen kann.
  • Wie in Figur 2 zu erkennen ist, verjüngt sich die Verteilerkammer 1 nach oben durch geringfügige Neigung der Kammeraußenwand 33, damit sich der Kammerquerschnitt im Hinblick auf den in Strömungsrichtung abnehmenden Atemluftvolumenstrom verringert. Eine entsprechende Querschnittserweiterung der Unterdruckkammer 2 ist wegen des kleinen Druckverlustes entlang der Abluftströmung nicht erforderlich.
  • Ferner ist die Verteilerkammer 1 an ihrem oberen Ende zur Unterdruckkammer 2 hin perforiert, durch Bohrungen 34 oder andere öffnungsformen, um mit dem dadurch direkt in die Unterdruckkammer geführten Teilstrom die vertikale Verteilung der Atemluft in der Verteilerkammer zu unterstützen. Man erreicht dadurch auch, daß der Einfluß der Tierröhren auf die Druck- und Strömungsverhältnisse in den Kanälen 23 vermindert wird.
  • Nachfolgendes Fließschema veranschaulicht die Volumenstromverteilung in der Inhalationsapparatur (für 21 Tierröhren). Die eingetragenen Zahlenwerte betreffen ein Betriebsbeispiel. Je nach Größe der Apparatur und je nach Untersuchungsaufgabe können selbstverständlich auch andere Betriebsparameter gewählt werden.
    Figure imgb0001
  • Eine weitere Veranschaulichung der Luftströme in der Apparatur geben die in Figur 3 eingetragenen Pfeile.
  • Für den Aufbau der Inhalationsapparatur ist es einer stabilen und dennoch leichten Konstruktion wegen zweckmäßig, einzelne Wandelemente 35 (Fig.1) mit tiefgezogenem Kanalteil 23 herzustellen und an ihrem abgewinkelten Umfang 36 durch Schweißverbindungen, beispielsweise Punktschweißung, zur Außenwand 21 der Unterdruckkammer 2 zusammenzufügen. Die Trennwand 9 ist an den öffnungen 10 mit dem verjüngten und in einen Kragen 37 ausgeformten Kanalteilende 38 der Wandelemente in gleicher Weise verbunden. Das Anbringen der übrigen Wandteile sowie der Aufbau der Verteilerkammer 1 und der Hauben 5 und 6 können dann in der für den Fachmann gewohnten Weise vorgenommen werden.
  • Die Verdrängerkörper 32 sind mittels Stege 39 an der Innenwand der Kanalteile 23 befestigt. In der Nähe der Erweiterung 40 befinden sich die Durchgänge 25. Die Verlängerungen 26 sind in die Kanäle 23 in Form einer reibschlüssigen Verbindung eingesetzt.

Claims (12)

1. Inhalationsapparatur für Versuchstiere zur Untersuchung der biologischen Wirkung von Stoffen, die der Atemluft beig.emischt sind, mit einer an eine Atemluftaufbereitung angeschlossenen Verteilerkammer (1), die mehrere Öffnungen aufweist, und mit mit den Öffnungen in Verbindung stehenden Tierröhren (3) sowie mit Unterdruckeinrichtungen (2), verbunden mit einem Entsorgungssystem, zum Entfernen der Abluft, dadurch gekennzeichnet, daß sich an die Verteilerkammer (1) öffnungsseitig eine Unterdruckkammer (2) anschließt und die Tierröhren (3) am Übergang (13) vom Kopf- (11) zum Rumpfteil (12) Durchbrechungen (14) besitzen, zu denen bei in die Apparatur eingesetzten Tierröhren Verbindungen mit der Unterdruckkammer hergestellt sind,
2. Inhalationsapparatur nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die mit den Öffnungen (10) der Verteilerkammer (1) in Verbindung stehenden Tierröhren (3) sich zumindest bis zum Übergang (13) einschließlich der Durchbrechungen (14) in der Unterdruckkammer (2) befinden.
3. Inhalationsapparatur nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sich innerhalb der Unterdruckkammer (2) zu dieser abgeschlossene Kanäle (23) erstrecken, die einerseits an den Öffnungen (10) in die Verteilerkammer (1) münden und andererseits in Öffnungen (22) der Außenwand (21) der Unterdruckkammer auslaufen, und die in den Kanälen aufgenommenen Tierröhren (3) mit ihrem Rumpfteil (12) und der Kanalinnenwand einen Zwischenraum bilden, und in der Kanalwand Durchgänge (25) vorgesehen sind.
4. Inhalationsapparatur nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sich innerhalb der Unterdruckkammer (2) zu dieser abgeschlossene Kanäle (23) erstrecken, die einerseits an den öffnungen (10) in die Verteilerkammer (1) münden und andererseits in öffnungen (22) der Außenwand (21) der Unterdruckkammer auslaufen, und die in die Apparatur eingesetzten Tierröhren (3) mit ihrem Kopfteil (11) teilweise in die einzelnen Kanäle eintauchen, deren Wand (24) das freie Kopfteilende (30) der Tierröhren umschließt, und jeder der Kanäle eine über die Außenwandöffnungen (22) hinausreichende Verlängerung (26) aufweist, welche mit einem ringförmigen Absatz (27) der Tierröhren einen Ringspalt (28) bildet, wobei der dem Kopfteil (11) der Tierröhren benachbarte Kanalwandabschnitt mit Durchgängen (25) versehen ist.
5. Inhalationsapparatur nach Anspruch 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Kanäle (23) zur öffnung (10) in der Verteilerkammer (1) hin verjüngt und die öffnungen in ihrem Durchmesser an die Verjüngung angepaßt sind.
6. Inhalationsapparatur nach Anspruch 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen dem freien Kopfteilende (30) der in die Apparatur eingesetzten Tierröhren (3) und der dieses umschließenden Wand (24) der Kanäle (23) ein Ringspalt (31) gebildet ist.
7. Inhalationsapparatur nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß im Bereich der öffnungen (10) der Verteilerkammer (1) jeweils ein Verdrängerkörper (32) angeordnet ist.
8. Inhalationsapparatur nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Verteilerkammer (1) an ihrem in Strömungsrichtung gesehenen Ende zur Unterdruckkammer (2) perforiert ist.
9. Inhalationsapparatur nach Anspruch 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest der Kopfteil (11) der Tierröhren (3) einen vieleckigen Querschnitt aufweist.
10. Inhalationsapparatur nach Anspruch 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest der Kopfteil (11) der Tierröhren (3) einen oder mehrere achsparallele Lüftungskanäle aufweist.
11. Inhalationsapparatur nach Anspruch 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Durchbrechungen (14) am Übergang (13) vom Kopf- (11) zum Rumpfteil (12) der Tierröhren (3) in den Ecken des Vielecks bzw. in den Lüftungskanälen angeordnet sind.
12. Inhalationsapparatur nach Anspruch 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Außenwand (21) der Unterdruckkammer (2) aus einzelnen Wandelementen (35) mit jeweils einem tiefgezogenen Kanalteil (23) aufgebaut ist.
EP81108263A 1980-11-27 1981-10-13 Inhalationsapparatur für Versuchstiere Expired EP0053253B1 (de)

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DE19803044640 DE3044640A1 (de) 1980-11-27 1980-11-27 Inhalationsapparatur fuer versuchstiere
DE3044640 1980-11-27

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EP0053253A2 true EP0053253A2 (de) 1982-06-09
EP0053253A3 EP0053253A3 (en) 1982-08-25
EP0053253B1 EP0053253B1 (de) 1985-05-22

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ID=6117687

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Application Number Title Priority Date Filing Date
EP81108263A Expired EP0053253B1 (de) 1980-11-27 1981-10-13 Inhalationsapparatur für Versuchstiere

Country Status (4)

Country Link
US (1) US4479493A (de)
EP (1) EP0053253B1 (de)
AT (1) ATE13384T1 (de)
DE (2) DE3044640A1 (de)

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