EA023256B1 - Система и способ получения меламина резким охлаждением газовой фазы - Google Patents

Система и способ получения меламина резким охлаждением газовой фазы Download PDF

Info

Publication number
EA023256B1
EA023256B1 EA201370185A EA201370185A EA023256B1 EA 023256 B1 EA023256 B1 EA 023256B1 EA 201370185 A EA201370185 A EA 201370185A EA 201370185 A EA201370185 A EA 201370185A EA 023256 B1 EA023256 B1 EA 023256B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
gas
urea
melamine
gases
temperature
Prior art date
Application number
EA201370185A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201370185A1 (ru
Inventor
Йин Танг
Жонгву Юан
Юанде Гонг
Мингда Йин
Ксиужен Янг
Дуанянг Чен
Джианглин Йи
Лин Леи
Чаохуи Лиу
Ксучу Ли
Ксикун Ксионг
Хуи Чен
Дели Конг
Венмао Джианг
Ганг Ли
Лихонг Гуо
Жонгюн Ли
Гуангсонг Лан
Гуохуа Юан
Ксиангдонг Куанг
Original Assignee
Беиджинг Эдгейн Технолоджи Ко., Лтд.
Сычуань Голден-Элефант Синсерити Чемикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44776484&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA023256(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Беиджинг Эдгейн Технолоджи Ко., Лтд., Сычуань Голден-Элефант Синсерити Чемикал Ко., Лтд. filed Critical Беиджинг Эдгейн Технолоджи Ко., Лтд.
Publication of EA201370185A1 publication Critical patent/EA201370185A1/ru
Publication of EA023256B1 publication Critical patent/EA023256B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • C07D251/62Purification of melamine
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/1872Details of the fluidised bed reactor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • C07D251/56Preparation of melamine
    • C07D251/60Preparation of melamine from urea or from carbon dioxide and ammonia
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/24Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles according to "fluidised-bed" technique

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

По настоящему изобретению обеспечиваются система получения меламина резким охлаждением газовой фазы и способ работы такой системы, где система включает скруббер мочевины и расположенные за ним последовательно реактор с псевдоожиженным слоем, охладитель горячего газа, фильтр горячего газа, кристаллизатор и уловитель меламина, при этом уловитель меламина соединен со скруббером мочевины, к реактору с псевдоожиженным слоем присоединен подогреватель газа-носителя, где подогреватель газа-носителя соединен с компрессором газа-носителя. Эта система также включает газожидкостный сепаратор, соединенный со скруббером мочевины и кристаллизатором, и характеризуется тем, что между газожидкостным сепаратором и кристаллизатором установлен нагнетатель холодного газа. Система получения меламина по настоящему изобретению имеет следующие преимущества: высокая производительность, стабильность работы, низкое энергопотребление, невысокий уровень капиталовложений и высокой экономической ценностью отходящего газа.

Description

(57) По настоящему изобретению обеспечиваются система получения меламина резким охлаждением газовой фазы и способ работы такой системы, где система включает скруббер мочевины и расположенные за ним последовательно реактор с псевдоожиженным слоем, охладитель горячего газа, фильтр горячего газа, кристаллизатор и уловитель меламина, при этом уловитель меламина соединен со скруббером мочевины, к реактору с псевдоожиженным слоем присоединен подогреватель газа-носителя, где подогреватель газа-носителя соединен с компрессором газаносителя. Зга система также включает газожидкостный сепаратор, соединенный со скруббером мочевины и кристаллизатором, и характеризуется тем, что между газожидкостным сепаратором и кристаллизатором установлен нагнетатель холодного газа. Система получения меламина по настоящему изобретению имеет следующие преимущества: высокая производительность, стабильность работы, низкое энергопотребление, невысокий уровень капиталовложений и высокой экономической ценностью отходящего газа.

Claims (16)

1. Система получения меламина резким охлаждением газовой фазы, включающая скруббер мочевины, а также реактор с псевдоожиженным слоем, охладитель горячего газа, фильтр горячего газа, кристаллизатор и уловитель меламина, установленные последовательно за скруббером мочевины, при этом уловитель меламина соединен со скруббером мочевины;
подогреватель газа-носителя, соединенный с реактором с псевдоожиженным слоем и с компрессором газа-носителя;
газожидкостный сепаратор, соединенный со скруббером мочевины, при этом газожидкостный сепаратор соединен с кристаллизатором, а компрессор газа-носителя соединен с газожидкостным сепаратором, отличающаяся тем, что между газожидкостным сепаратором и кристаллизатором установлен нагнетатель холодного газа.
2. Система по п.1, отличающаяся тем, что между нагнетателем холодного газа и кристаллизатором установлен охладитель холодного газа.
3. Система по п.1 или 2, отличающаяся тем, что компрессор газа-носителя соединен с газожидкостным сепаратором через нагнетатель холодного газа.
4. Система по п.1 или 2, отличающаяся тем, что подогреватель газа-носителя выполнен в виде трубчатого теплообменника.
5. Система по п.4, отличающаяся тем, что фильтр горячего газа выполнен в виде рукавного фильтра.
6. Система по п.5, отличающаяся тем, что к охладителю горячего газа присоединен котел- 10 023256 утилизатор.
7. Система по п.6, отличающаяся тем, что в скруббере мочевины установлен испарительный теплообменник с внутритрубным кипением.
8. Система по п.7, отличающаяся тем, что газожидкостный сепаратор выполнен в виде циклонного каплеуловителя.
9. Способ получения меламина с использованием системы по любому из пп.1-8, включающий следующие этапы:
(a) газ-носитель подвергают сжатию компрессором газа-носителя с повышением его давления до 0,36-2,1 МПа, затем нагревают в подогревателе газа-носителя с повышением его температуры до 380430°С, после чего направляют в реактор с псевдоожиженным слоем для использования в качестве псевдоожижающего газа-носителя;
(b) расплав мочевины с температурой 135-155°С перекачивают из скруббера мочевины в секцию с высокой концентрацией катализатора реактора с псевдоожиженным слоем, где осуществляют каталитическую реакцию пиролиза мочевины при давлении 0,3-1,9 МПа и температуре 375-430°С с образованием в результате реакции газов, содержащих меламин, аммиак и СО2;
(c) образуемые в процессе реакции газы, выходящие из верхней части реактора с псевдоожиженным слоем, подают в охладитель горячего газа, где охлаждают до температуры 330-360°С так, чтобы высококипящие побочные продукты, содержащиеся в газах, кристаллизовались и выделились полностью;
(й) образуемые в процессе реакции газы из охладителя горячего газа подают в фильтр горячего газа на очистку фильтрацией от высококипящих побочных продуктов и частиц катализатора, при этом температуру в фильтре горячего газа поддерживают выше или равной температуре образуемых в процессе реакции газов, выходящих из охладителя горячего газа так, чтобы разность между этими температурами не превышала 3°С;
(е) образуемые в процессе реакции газы из фильтра горячего газа подают в кристаллизатор, смешивают с охлаждающим газом для кристаллизации; при этом окончательную температуру смеси газов поддерживают в пределах 210-230°С, и температуру горячих газов резко понижают охлаждающим газом так, чтобы кристаллизовать и выделить большую часть содержащегося в газе газообразного меламина;
(ί) образуемые в процессе реакции газы с кристаллами меламина подают в уловитель меламина, где осуществляют отделение газовой фазы от твердой фазы, при этом температуру в уловителе меламина поддерживают выше или равной температуре смеси газовой и твердой фаз, выходящей из кристаллизатора меламина так, чтобы разность между этими температурами не превышала 3°С;
(д) образуемые в процессе реакции газы, отделенные от кристаллов меламина, из уловителя меламина подают в скруббер мочевины, где смешивают с расплавом мочевины с температурой 135-155°С и сливают полученную газожидкостную смесь вниз, так чтобы газы были промыты и охлаждены расплавом мочевины, а частицы мочевины и непрореагировавшие продукты, содержащиеся в технологических газах, перешли в расплав мочевины;
(Ь) газожидкостную смесь из нижней части скруббера мочевины подают в газожидкостный сепаратор, где ее разделяют на мочевину и технологические газы, при этом часть мочевины направляют на промывку с формированием циркуляции газового потока, а другую ее часть направляют в реактор для синтеза меламина;
(ί) давление технологических газов, выходящих из газожидкостного сепаратора, поддерживают в пределах 0,15-1,8 МПа, при этом часть технологических газов направляют для использования в качестве охлаждающего газа для кристаллизации и газа-носителя, а другую часть технологических газов выпускают в качестве отходящего газа, причем охлаждающий газ для кристаллизации возвращают в кристаллизатор в его нижнюю часть после повышения давления охлаждающего газа в нагнетателе холодного газа.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что охлаждающий газ для кристаллизации из нагнетателя холодного газа на этапе (ί) охлаждают в охладителе холодного газа до 135-150°С, а затем возвращают в кристаллизатор со стороны его нижней части.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что газ-носитель подают в компрессор газа-носителя после повышения его давления в нагнетателе холодного газа на этапе (ί).
12. Способ по любому из пп.9-11, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют пористый зернистый коллоидный алюмосиликат.
13. Способ по любому из пп.9-12, отличающийся тем, что теплоту, выделяющуюся при охлаждении образуемых в процессе реакции газов в охладителе горячего газа на этапе (с), передают в котелутилизатор для нагрева среды в котле-утилизаторе или в подогреватель газа-носителя для подогрева газаносителя.
14. Способ по любому из пп.9-13, отличающийся тем, что теплоту, выделяющуюся при охлаждении образуемых в процессе реакции газов на этапе (д), поглощают в испарительном теплообменнике с внутритрубным кипением, установленном в скруббере мочевины, при этом в испарительном теплообменнике с внутритрубным кипением организуют циркуляцию воды насыщения с температурой испарения 125150°С.
- 11 023256
15. Способ по любому из пп.9-14, отличающийся тем, что газожидкостную смесь, выходящую из нижней части скруббера мочевины на этапе (й), разделяют на мочевину и технологические газы в газожидкостном сепараторе, при этом отделенную мочевину возвращают в скруббер мочевины.
16. Способ по любому из пп.9-15, отличающийся тем, что охлаждающий газ для кристаллизации возвращают в кристаллизатор со стороны его нижней части после повышения давления охлаждающего газа до 0,18-1,85 МПа в нагнетателе холодного газа на этапе (ί).
EA201370185A 2011-04-28 2012-04-20 Система и способ получения меламина резким охлаждением газовой фазы EA023256B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011101086449A CN102219754B (zh) 2011-04-28 2011-04-28 节能节资型气相淬冷法蜜胺生产系统及其工艺
PCT/CN2012/000538 WO2012146056A1 (zh) 2011-04-28 2012-04-20 节能节资型气相淬冷法蜜胺生产系统及其工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201370185A1 EA201370185A1 (ru) 2013-12-30
EA023256B1 true EA023256B1 (ru) 2016-05-31

Family

ID=44776484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201370185A EA023256B1 (ru) 2011-04-28 2012-04-20 Система и способ получения меламина резким охлаждением газовой фазы

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9114371B2 (ru)
EP (1) EP2703390B1 (ru)
JP (1) JP5676050B2 (ru)
KR (1) KR101401136B1 (ru)
CN (1) CN102219754B (ru)
EA (1) EA023256B1 (ru)
PL (1) PL2703390T3 (ru)
WO (1) WO2012146056A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102219754B (zh) * 2011-04-28 2013-09-11 四川金象赛瑞化工股份有限公司 节能节资型气相淬冷法蜜胺生产系统及其工艺
CN103804311A (zh) * 2012-11-02 2014-05-21 华强化工集团股份有限公司 一种节能型的三聚氰胺的生产流程装置
CN103819897B (zh) * 2014-01-26 2015-06-03 成都玉龙化工有限公司 一种氮系阻燃剂、制备方法及阻燃硅橡胶复合物
CN104235810A (zh) * 2014-09-08 2014-12-24 山东省舜天化工集团有限公司 一种基于三聚氰胺生产的热能回收装置
CN104277006A (zh) * 2014-10-30 2015-01-14 安徽金禾实业股份有限公司 一种三聚氰胺生产中热气冷却器在线切换的方法
CN105061344B (zh) * 2015-08-09 2017-09-22 李东田 一种三聚氰胺缓冷结晶生产方法
CN105218470A (zh) * 2015-08-22 2016-01-06 安徽金禾实业股份有限公司 一种三聚氰胺生产中的固气分离装置
CN105503758B (zh) * 2016-01-18 2019-05-14 尹明大 一种三聚氰胺生产系统和工艺
CN105903410A (zh) * 2016-06-12 2016-08-31 山东省舜天化工集团有限公司 一种三聚氰胺生产中尿素熔融的方法
CN107778261B (zh) * 2016-08-25 2021-07-09 王庆锋 节能型低压萃冷三聚氰胺生产工艺
CN110028460A (zh) * 2018-01-12 2019-07-19 郗运柱 一种三聚氰胺的生产系统及其生产工艺
CN108409677A (zh) * 2018-03-30 2018-08-17 尹明大 一种三聚氰胺热能回收系统和工艺
CN108373454B (zh) * 2018-04-08 2023-07-25 山东鸿运工程设计有限公司 一种三聚氰胺生产装置及生产工艺
CN108745208A (zh) * 2018-05-04 2018-11-06 辛集市九元化工有限责任公司 一种三聚氰胺生产中溶解固体尿素的节能装置及方法
CN111397396A (zh) * 2020-03-19 2020-07-10 中国成达工程有限公司 一种粉体物料冷却系统及其冷却工艺
CN111943897A (zh) * 2020-07-29 2020-11-17 尹明大 高压合成低压气相淬冷法的三聚氰胺生产系统及其工艺
CN113429318A (zh) * 2021-06-22 2021-09-24 四川金象赛瑞化工股份有限公司 气相淬冷法生产苯二甲腈的方法
CN113375133A (zh) * 2021-06-23 2021-09-10 四川金象赛瑞化工股份有限公司 利用三聚氰胺生产系统生产高品位蒸汽生产装置及其生产高品位蒸汽的方法
CN113620844A (zh) * 2021-08-06 2021-11-09 四川金象赛瑞化工股份有限公司 一种双氰胺结晶分离方法和装置
CN113828117B (zh) * 2021-10-18 2022-09-23 山东省舜天化工集团有限公司 一种三聚氰胺放料废气处理再利用系统及方法
CN114682175B (zh) * 2022-04-02 2023-04-18 奎屯锦疆化工有限公司 一种三聚氰胺高效反应器
CN115073389B (zh) * 2022-07-01 2023-10-31 山东省舜天化工集团有限公司 一种节能型三聚氰胺生产系统及生产方法
CN115501825B (zh) * 2022-09-28 2023-06-27 安徽华尔泰化工股份有限公司 道生液多级利用的三聚氰胺一步法生产系统
CN117985739A (zh) * 2024-04-02 2024-05-07 山东合力泰化工有限公司 基于三聚氰胺尾气生产硝酸铵的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1188761A (zh) * 1998-02-24 1998-07-29 蒋大洲 一种三聚氰胺生产工艺及其装置
CN101822960A (zh) * 2010-04-15 2010-09-08 北京烨晶科技有限公司 用于生产三聚氰胺的反应器、系统及方法
CN101863848A (zh) * 2010-05-28 2010-10-20 北京烨晶科技有限公司 用于制备三聚氰胺的系统及方法
CN201971766U (zh) * 2011-04-28 2011-09-14 四川金圣赛瑞化工有限责任公司 节能节资型气相淬冷法蜜胺生产系统
CN102219754A (zh) * 2011-04-28 2011-10-19 四川金圣赛瑞化工有限责任公司 节能节资型气相淬冷法蜜胺生产系统及其工艺

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57165375A (en) 1981-04-02 1982-10-12 Yuka Meramin Kk Separation of liquid drop
DE10319902A1 (de) * 2003-04-29 2005-08-18 Ami-Agrolinz Melamine International Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Melamin unter Hochdruck
DE10342566A1 (de) * 2003-09-15 2005-04-07 Basf Ag Konische Wirbelschicht für ein Melamin-Niederdruckverfahren
CN1208328C (zh) * 2003-09-17 2005-06-29 丁泽华 常压一步法三聚氰胺联产方法
DE502004003874D1 (de) * 2004-01-17 2007-07-05 Casale Chemicals Sa Verfahren zur schonenden Abkühlung und Kristallisation von Melamin aus einer Melaminschmelze oder aus der Gasphase
WO2005068440A1 (en) * 2004-01-17 2005-07-28 Casale Chemicals S.A. Improving the melamine yield of catalytic melamine production processes
EP2050740A1 (de) 2007-10-15 2009-04-22 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Melamin
DE102008032425B4 (de) * 2008-07-10 2015-07-30 Air Liquide Global E&C Solutions Germany Gmbh Verfahren und Anlage zur Herstellung von Melamin

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1188761A (zh) * 1998-02-24 1998-07-29 蒋大洲 一种三聚氰胺生产工艺及其装置
CN101822960A (zh) * 2010-04-15 2010-09-08 北京烨晶科技有限公司 用于生产三聚氰胺的反应器、系统及方法
CN101863848A (zh) * 2010-05-28 2010-10-20 北京烨晶科技有限公司 用于制备三聚氰胺的系统及方法
CN201971766U (zh) * 2011-04-28 2011-09-14 四川金圣赛瑞化工有限责任公司 节能节资型气相淬冷法蜜胺生产系统
CN102219754A (zh) * 2011-04-28 2011-10-19 四川金圣赛瑞化工有限责任公司 节能节资型气相淬冷法蜜胺生产系统及其工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN102219754A (zh) 2011-10-19
PL2703390T3 (pl) 2017-12-29
JP5676050B2 (ja) 2015-02-25
EA201370185A1 (ru) 2013-12-30
EP2703390A1 (en) 2014-03-05
KR101401136B1 (ko) 2014-05-29
WO2012146056A1 (zh) 2012-11-01
EP2703390B1 (en) 2017-03-22
EP2703390A4 (en) 2014-12-10
US9114371B2 (en) 2015-08-25
JP2014512397A (ja) 2014-05-22
KR20130131423A (ko) 2013-12-03
CN102219754B (zh) 2013-09-11
US20130324720A1 (en) 2013-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA023256B1 (ru) Система и способ получения меламина резким охлаждением газовой фазы
CN101863848A (zh) 用于制备三聚氰胺的系统及方法
CN102452992A (zh) 一种节能型的三聚氰胺的生产工艺
RU2012114767A (ru) Способ удаления диоксида углерода из технологического газа
RU2304456C2 (ru) Способ очистки отходящих газов из установки по производству меламина
CN111943897A (zh) 高压合成低压气相淬冷法的三聚氰胺生产系统及其工艺
CN101973948B (zh) 一种三聚氰胺生产方法
CN102584730B (zh) 低压生产三聚氰胺的设备及其工艺
JP2008239574A (ja) 高純度尿素水の製造方法
CN113651728A (zh) 一种制备双氰胺时聚合反应器移热的方法
CN105061344B (zh) 一种三聚氰胺缓冷结晶生产方法
CN213708198U (zh) 高压合成低压气相淬冷法的三聚氰胺生产系统
US9114350B2 (en) Apparatus and methods for regeneration of precipitating solvent
CN201971766U (zh) 节能节资型气相淬冷法蜜胺生产系统
CN103739561B (zh) 一步法三聚氰胺生产尾气联产二步法三聚氰胺的方法
CN101903361A (zh) 三聚氰胺的制备方法
CN116496225A (zh) 一种三聚氰胺的生产方法及设备
CN102603661B (zh) 中压气相淬冷法生产三聚氰胺的工艺
CN102584731A (zh) 一种三聚氰胺联产硫酸铵工艺
CN103601693A (zh) 氨气循环作载气的一步法三聚氰胺生产方法
CN219849533U (zh) 一种三聚氰胺的生产装置
WO2016079544A1 (en) Process and apparatus for preparing an aqueous solution of formaldehyde
RU2280026C1 (ru) Способ и установка для получения карбамида
JPS5928550B2 (ja) メラミン合成の反応廃ガスの冷却法
CN220573436U (zh) 由环己酮肟直接制6-氨基己腈的装置

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KG MD TJ TM