EA022348B1 - Единичная доза ападеносона - Google Patents
Единичная доза ападеносона Download PDFInfo
- Publication number
- EA022348B1 EA022348B1 EA201100132A EA201100132A EA022348B1 EA 022348 B1 EA022348 B1 EA 022348B1 EA 201100132 A EA201100132 A EA 201100132A EA 201100132 A EA201100132 A EA 201100132A EA 022348 B1 EA022348 B1 EA 022348B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- single dose
- volume
- adenosone
- item
- dose according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/0004—Screening or testing of compounds for diagnosis of disorders, assessment of conditions, e.g. renal clearance, gastric emptying, testing for diabetes, allergy, rheuma, pancreas functions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение обеспечивает единичную дозу ападеносона для парентерального введения, включающую: (а) 100 или 150 мкг ападеносона и (b) фармацевтически приемлемый носитель, причем единичная доза ападеносона предназначена для визуализации миокардиальной перфузии. Изобретение также относится к способу увеличения скорости кровотока, предварительно заполненному шприцу и способу приготовления такого шприца с использованием указанной единичной дозы.
Description
(57) Настоящее изобретение обеспечивает единичную дозу ападеносона для парентерального введения, включающую: (а) 100 или 150 мкг ападеносона и (Ь) фармацевтически приемлемый носитель, причем единичная доза ападеносона предназначена для визуализации миокардиальной перфузии. Изобретение также относится к способу увеличения скорости кровотока, предварительно заполненному шприцу и способу приготовления такого шприца с использованием указанной единичной дозы.
022348 Β1
Claims (31)
1. Единичная доза ападеносона для парентерального введения, включающая: (а) 100 или 150 мкг ападеносона и (Ь) фармацевтически приемлемый носитель, предназначенная для визуализации миокардиальной перфузии.
2. Единичная доза по п.1, отличающаяся тем, что количество ападеносона составляет 100 мкг.
3. Единичная доза по п.1, отличающаяся тем, что количество ападеносона составляет 150 мкг.
4. Единичная доза по п.1, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемый носитель включает β -гидроксипропилциклодекстрин.
5. Единичная доза по п.1, отличающаяся тем, что ее рН составляет от 4,6 до 5,0.
6. Единичная доза по п.5, имеющая рН 4,8.
7. Единичная доза по п.1, отличающаяся тем, что её объем составляет от 1 до 5 мл.
8. Единичная доза по п.1, отличающаяся тем, что её объем составляет 2 мл.
9. Единичная доза по п.1, отличающаяся тем, что её объем составляет 3 мл.
10. Единичная доза по п.1, отличающаяся тем, что её объем составляет 4 мл.
11. Единичная доза по п.1, отличающаяся тем, что её объем составляет 5 мл.
12. Единичная доза по п.1, включающая 100 мкг ападеносона и фармацевтически приемлемый носитель, содержащий:
(ί) 2% (мас./об.) ΗΡ-β-циклодекстрина;
(ίί) натрий-цитратный буфер в количестве, необходимом для доведения рН единичной дозы до 4,8; и (ίίί) солевой раствор в количестве, необходимом для образования 1 -5 мл единичной дозы.
13. Единичная доза по п. 12, отличающаяся тем, что её объем составляет 2 мл.
14. Единичная доза по п.12, отличающаяся тем, что её объем составляет 3 мл.
15. Единичная доза по п.12, отличающаяся тем, что её объем составляет 4 мл.
16. Единичная доза по п.12, отличающаяся тем, что её объем составляет 5 мл.
17. Единичная доза по п.1, включающая 150 мкг ападеносона и фармацевтически приемлемый носитель, содержащий:
(ί) 2% (мас./об.) ΗΡ-β-циклодекстрина;
(ίί) натрий-цитратный буфер в количестве, необходимом для доведения рН единичной дозы до 4,8; и (ίίί) солевой раствор в количестве, необходимом для образования 1 -5 мл единичной дозы.
18. Единичная доза по п. 17, отличающаяся тем, что её объем составляет 2 мл.
19. Единичная доза по п. 17, отличающаяся тем, что её объем составляет 3 мл.
20. Единичная доза по п.17, отличающаяся тем, что её объем составляет 4 мл.
21. Единичная доза по п.17, отличающаяся тем, что её объем составляет 5 мл.
22. Способ увеличения скорости кровотока, включающий парентеральное введение млекопитающему единичной дозы ападеносона по любому из пп.1-21.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что масса пациента составляет по меньшей мере 40 кг.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что единичная доза содержит 100 мкг ападеносона.
25. Способ по п.23, отличающийся тем, что единичная доза содержит 150 мкг ападеносона.
26. Способ по п.23, отличающийся тем, что стадию введения выполняют при помощи предварительно заполненного шприца с единичной дозой ападеносона.
27. Предварительно заполненный шприц, содержащий единичную дозу ападеносона по любому из пп.1-21 и фармацевтически приемлемый носитель.
28. Предварительно заполненный шприц по п.27, в котором единичная доза содержит 100 мкг ападеносона.
29. Предварительно заполненный шприц по п.27, в котором единичная доза содержит 150 мкг ападеносона.
30. Способ приготовления предварительно заполненного шприца по п.27, включающий заполнение шприца единичной дозой ападеносона по любому из пп.1-21.
31. Способ по п.30, согласно которому предварительно заполненный шприц дополнительно помещают в стерильную упаковку.
- 4 022348
Фиг. 1
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US7816908P | 2008-07-03 | 2008-07-03 | |
US15593709P | 2009-02-27 | 2009-02-27 | |
PCT/US2009/003939 WO2010002473A1 (en) | 2008-07-03 | 2009-07-02 | Unit dosage of apadenoson |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201100132A1 EA201100132A1 (ru) | 2011-08-30 |
EA022348B1 true EA022348B1 (ru) | 2015-12-30 |
Family
ID=41152021
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201100132A EA022348B1 (ru) | 2008-07-03 | 2009-07-02 | Единичная доза ападеносона |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US20100003193A1 (ru) |
EP (1) | EP2306971B1 (ru) |
JP (2) | JP2011526894A (ru) |
KR (2) | KR20140021726A (ru) |
CN (1) | CN102119023B (ru) |
AU (1) | AU2009266317B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0913939A2 (ru) |
CA (1) | CA2729819C (ru) |
CY (1) | CY1116283T1 (ru) |
DK (1) | DK2306971T3 (ru) |
EA (1) | EA022348B1 (ru) |
ES (1) | ES2537069T3 (ru) |
HK (1) | HK1156250A1 (ru) |
HR (1) | HRP20150454T1 (ru) |
IL (2) | IL210428A (ru) |
MX (1) | MX2011000193A (ru) |
MY (1) | MY161655A (ru) |
NZ (1) | NZ590489A (ru) |
PL (1) | PL2306971T3 (ru) |
PT (1) | PT2306971E (ru) |
SI (1) | SI2306971T1 (ru) |
SM (1) | SMT201500123B (ru) |
WO (1) | WO2010002473A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201100163B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100003193A1 (en) | 2008-07-03 | 2010-01-07 | University Of Virginia Patent Foundation | Unit dosage of apadenoson |
US20150010472A1 (en) | 2012-02-03 | 2015-01-08 | Adenobio N.V. | Method of using adenosine and dipyridamole for pharmacologic stress testing, with specific compositions, unit dosage forms and kits |
CN109020881B (zh) * | 2018-06-28 | 2020-04-28 | 新发药业有限公司 | 一种阿帕替尼的制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009011893A2 (en) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Combinatorx, Incorporated | Treatments of b-cell proliferative disorders |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5091171B2 (en) | 1986-12-23 | 1997-07-15 | Tristrata Inc | Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use |
DE69120840T2 (de) * | 1990-02-21 | 1996-11-21 | United Kingdom Government | Supraleiter auf Thalliumbasis substituiert durch seltene Erden |
IT1263831B (it) | 1993-01-29 | 1996-09-04 | Paolo Chiesi | Complessi di inclusione multicomponente ad elevata solubilita' costituiti da un farmaco di tipo basico, un acido ed una ciclodestrina |
US7427606B2 (en) | 1999-02-01 | 2008-09-23 | University Of Virginia Patent Foundation | Method to reduce inflammatory response in transplanted tissue |
AU778870B2 (en) | 1999-02-01 | 2004-12-23 | University Of Virginia Patent Foundation | Compositions for treating inflammatory response |
US6232297B1 (en) * | 1999-02-01 | 2001-05-15 | University Of Virginia Patent Foundation | Methods and compositions for treating inflammatory response |
US6322771B1 (en) * | 1999-06-18 | 2001-11-27 | University Of Virginia Patent Foundation | Induction of pharmacological stress with adenosine receptor agonists |
AU2001296006A1 (en) * | 2000-10-23 | 2002-05-06 | Akedo, Jun | Composite structure and method and apparatus for manufacture thereof |
US6620645B2 (en) * | 2000-11-16 | 2003-09-16 | G.T. Equipment Technologies, Inc | Making and connecting bus bars on solar cells |
WO2003029264A2 (en) | 2001-10-01 | 2003-04-10 | University Of Virginia Patent Foundation | 2-propynyl adenosine analogs having a2a agonist activity and compositions thereof |
ES2277640T3 (es) * | 2002-02-27 | 2007-07-16 | Ferring Bv | Productos intermedios y metodos para preparar analogos de heptapeptido de oxitocina. |
ATE381336T1 (de) | 2002-04-10 | 2008-01-15 | Univ Virginia | Verwendung von a2a adenosin rezeptor agonisten und anti-pathogene mittel enthaltenden kombinationen zur behandlung von entzündungskrankheiten |
US6662088B1 (en) * | 2002-06-28 | 2003-12-09 | General Electric Company | Methods and systems for inspecting aircraft fuselage frames |
US7396825B2 (en) | 2004-05-03 | 2008-07-08 | University Of Virginia Patent Foundation | Agonists of A2A adenosine receptors for treatment of diabetic nephropathy |
EP1778712B1 (en) * | 2004-08-02 | 2013-01-30 | University Of Virginia Patent Foundation | 2-propynyl adenosine analogs with modified 5'-ribose groups having a2a agonist activity |
EP1729355B1 (en) | 2005-06-03 | 2008-11-19 | STMicroelectronics S.r.l. | Self-aligned process for manufacturing phase change memory cells |
US7767686B2 (en) | 2006-03-03 | 2010-08-03 | Covidien Ag | Method of using adenosine receptor blockers during tissue ablation |
DE102006022450A1 (de) | 2006-05-13 | 2007-11-15 | Lanxess Deutschland Gmbh | Wässrige Rußdispersionen für Ink-Jet |
TW200905703A (en) * | 2007-07-27 | 2009-02-01 | Delta Electronics Inc | Magnetic device and manufacturing method thereof |
US20100003193A1 (en) | 2008-07-03 | 2010-01-07 | University Of Virginia Patent Foundation | Unit dosage of apadenoson |
-
2009
- 2009-07-02 US US12/496,949 patent/US20100003193A1/en not_active Abandoned
- 2009-07-02 WO PCT/US2009/003939 patent/WO2010002473A1/en active Application Filing
- 2009-07-02 CA CA2729819A patent/CA2729819C/en active Active
- 2009-07-02 MY MYPI2010006339A patent/MY161655A/en unknown
- 2009-07-02 KR KR1020147003142A patent/KR20140021726A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-07-02 CN CN200980131395.6A patent/CN102119023B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-02 PL PL09773926T patent/PL2306971T3/pl unknown
- 2009-07-02 KR KR1020117002495A patent/KR20110028531A/ko active Application Filing
- 2009-07-02 MX MX2011000193A patent/MX2011000193A/es active IP Right Grant
- 2009-07-02 DK DK09773926.2T patent/DK2306971T3/en active
- 2009-07-02 SI SI200931189T patent/SI2306971T1/sl unknown
- 2009-07-02 NZ NZ590489A patent/NZ590489A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-07-02 PT PT97739262T patent/PT2306971E/pt unknown
- 2009-07-02 BR BRPI0913939A patent/BRPI0913939A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-07-02 AU AU2009266317A patent/AU2009266317B2/en not_active Ceased
- 2009-07-02 EA EA201100132A patent/EA022348B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-07-02 ES ES09773926.2T patent/ES2537069T3/es active Active
- 2009-07-02 EP EP09773926.2A patent/EP2306971B1/en active Active
- 2009-07-02 JP JP2011516343A patent/JP2011526894A/ja not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-01-02 IL IL210428A patent/IL210428A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-01-06 ZA ZA2011/00163A patent/ZA201100163B/en unknown
- 2011-10-07 HK HK11110662.3A patent/HK1156250A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-07-09 US US13/544,364 patent/US20130017153A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-08-29 JP JP2013177622A patent/JP2013237702A/ja active Pending
- 2013-12-11 US US14/103,130 patent/US9415058B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-04-27 HR HRP20150454TT patent/HRP20150454T1/hr unknown
- 2015-05-14 CY CY20151100432T patent/CY1116283T1/el unknown
- 2015-05-22 SM SM201500123T patent/SMT201500123B/xx unknown
-
2016
- 2016-05-10 IL IL245577A patent/IL245577B/en active IP Right Grant
- 2016-06-13 US US15/181,235 patent/US9662406B2/en active Active
-
2017
- 2017-05-19 US US15/600,303 patent/US20170252463A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-07-25 US US16/045,359 patent/US20190022253A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009011893A2 (en) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Combinatorx, Incorporated | Treatments of b-cell proliferative disorders |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DATABASE MEDLINE [Online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; March 2006 (2006-03), CERQUEIRA MANUEL D: "Advances in pharmacologic agents in imaging: new A2A receptor agonists". XP002550614 Database accession no. NLM16524538 abstract & CURRENT CARDIOLOGY REPORTS MAR 2006, vol. 8, no. 2, March 2006 (2006-03), pages 119-122, ISSN: 1523-3782 * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2008540499A5 (ru) | ||
RU2010114036A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДА His-Ser-Leu-Gly-Lys-Trp-Leu-Gly-His-Pro-Asp-Lys-Phe ИНДИВИДУАЛЬНО ИЛИ В СОЧЕТАНИИ С ПЕПТИДОМ Pro-Gly-Thr-Cys-Glu-Ile-Cys-Ala-Tyr-Ala-Ala-Cys-Thr-Gly-Cys-OH В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | |
JP2013253098A (ja) | 過剰子宮出血の治療におけるプロゲステロンアンタゴニストおよび選択的プロゲステロンモジュレーター | |
RU2010113963A (ru) | Применение rgd-пептида и/или паратиреоидного гормона (1-34) в качестве средства против вич | |
JP2019510027A5 (ru) | ||
RU2009106862A (ru) | Способы и композиции, повышающие переносимость пациентом методов визуализации миокарда | |
RU2005140285A (ru) | Производные карбостирила и стабилизаторы настроения для лечения расстройств настроения | |
EA022348B1 (ru) | Единичная доза ападеносона | |
JP2018531605A5 (ru) | ||
RU2010113984A (ru) | Применение врр-в в качестве терапевтического средства | |
RU2005133665A (ru) | Применение производных 10-гидрокси-10,11-дигидрокарбамазепина для лечения аффективных расстройств | |
Motaleb et al. | A fatal outcome of rhino-orbito-cerebral mucormycosis following tooth extraction: a case report | |
RU2010114062A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДА Pro-Gly-Thr-Cys-Glu-Ile-Cys-Ala-Tyr-Ala-Ala-Cys-Thr-Gly-Cys В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | |
KR20170072355A (ko) | C형 간염에 대한 장기 작용 약학적 조성물 | |
KR20170081257A (ko) | C형 간염에 대한 조합 장기 작용 조성물 및 방법 | |
RU2012107483A (ru) | Отамиксабан для лечения инфаркта миокарда без подъема сегмента st у пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушенной функцией почек | |
RU2010114035A (ru) | Применение rfrp индивидуально или в комбинации с нейрокинином в в качестве терапевтического средства | |
CN107582560A (zh) | 木通皂苷d的溶血栓作用及其应用 | |
CN108309932A (zh) | 一种肌肉注射用青蒿琥酯的溶剂 | |
CN209122887U (zh) | 一种可实现药物体外隔离的输液瓶 | |
RU2582961C1 (ru) | Фармацевтические композиции в жидких лекарственных формах для лечения цереброваскулярных расстройств и способы их изготовления | |
RU2024103474A (ru) | Фармацевтическая композиция для визуализации | |
JP2006519209A5 (ru) | ||
WO2005027826A2 (en) | Methods and treating severe acute respiratory syndrome | |
Hur et al. | Sodium-Induced Microcirculatory Dysfunction During Hemodialysis: SA-PO447 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |