RU2009106862A - Способы и композиции, повышающие переносимость пациентом методов визуализации миокарда - Google Patents

Способы и композиции, повышающие переносимость пациентом методов визуализации миокарда Download PDF

Info

Publication number
RU2009106862A
RU2009106862A RU2009106862/15A RU2009106862A RU2009106862A RU 2009106862 A RU2009106862 A RU 2009106862A RU 2009106862/15 A RU2009106862/15 A RU 2009106862/15A RU 2009106862 A RU2009106862 A RU 2009106862A RU 2009106862 A RU2009106862 A RU 2009106862A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
receptor
caffeine
administered
partial agonist
partial
Prior art date
Application number
RU2009106862/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2459626C2 (ru
Inventor
Сиао Д. ЛЕУ (US)
Сиао Д. ЛЕУ
Брент БЛЭКБЕРН (US)
Брент БЛЭКБЕРН
Луис БЕЛАРДИНЕЛЛИ (US)
Луис Белардинелли
Original Assignee
СиВи ТЕРАПЬЮТИКC, ИНК. (US)
СиВи ТЕРАПЬЮТИКC, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by СиВи ТЕРАПЬЮТИКC, ИНК. (US), СиВи ТЕРАПЬЮТИКC, ИНК. filed Critical СиВи ТЕРАПЬЮТИКC, ИНК. (US)
Publication of RU2009106862A publication Critical patent/RU2009106862A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2459626C2 publication Critical patent/RU2459626C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая, по меньшей мере, 50 мг кофеина, по меньшей мере, 10 мкг, по меньшей мере, одного частичного агониста рецептора A2A и, по меньшей мере, один фармацевтический наполнитель. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой количество частичного агониста рецептора A2A составляет от приблизительно 10 до приблизительно 600 мкг. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой количество кофеина составляет от приблизительно 50 мг до приблизительно 1000 мг. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой количество кофеина составляет от приблизительно 100 мг до приблизительно 500 мг. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой количество кофеина составляет от приблизительно 200 мг до приблизительно 400 мг. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой частичный агонист рецептора A2A выбирают из группы, включающей CVT-3033, регаденозон и комбинации указанных соединений. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой частичным агонистом рецептора A2A является регаденозон. ! 8. Фармацевтическая композиция, содержащая от приблизительно 200 мг до приблизительно 400 мг кофеина, от приблизительно 10 мкг до приблизительно 600 мкг регаденозона и, по меньшей мере, один фармацевтический наполнитель. ! 9. Способ повышения переносимости пациентом индуцируемой вазодилататором стрессовой визуализации миокардиальной перфузии у млекопитающего, включающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества кофеина и, по меньшей мере, 10 мкг, по меньшей мере, одного частичного агониста рецептора A2A. ! 10. Способ по п.9, в котором терапевтически эффективное количество кофеина вводят до введения, по мен

Claims (35)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая, по меньшей мере, 50 мг кофеина, по меньшей мере, 10 мкг, по меньшей мере, одного частичного агониста рецептора A2A и, по меньшей мере, один фармацевтический наполнитель.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой количество частичного агониста рецептора A2A составляет от приблизительно 10 до приблизительно 600 мкг.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой количество кофеина составляет от приблизительно 50 мг до приблизительно 1000 мг.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой количество кофеина составляет от приблизительно 100 мг до приблизительно 500 мг.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой количество кофеина составляет от приблизительно 200 мг до приблизительно 400 мг.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой частичный агонист рецептора A2A выбирают из группы, включающей CVT-3033, регаденозон и комбинации указанных соединений.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой частичным агонистом рецептора A2A является регаденозон.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая от приблизительно 200 мг до приблизительно 400 мг кофеина, от приблизительно 10 мкг до приблизительно 600 мкг регаденозона и, по меньшей мере, один фармацевтический наполнитель.
9. Способ повышения переносимости пациентом индуцируемой вазодилататором стрессовой визуализации миокардиальной перфузии у млекопитающего, включающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества кофеина и, по меньшей мере, 10 мкг, по меньшей мере, одного частичного агониста рецептора A2A.
10. Способ по п.9, в котором терапевтически эффективное количество кофеина вводят до введения, по меньшей мере, одного частичного агониста рецептора A2A.
11. Способ по п.10, в котором терапевтически эффективное количество кофеина вводят не более чем за 120 мин до введения, по меньшей мере, одного частичного агониста рецептора A2A.
12. Способ по п.10, в котором терапевтически эффективное количество кофеина вводят не более чем за 30 мин до введения, по меньшей мере, одного частичного агониста рецептора A2A.
13. Способ по п.9, в котором терапевтически эффективное количество кофеина вводят одновременно с введением, по меньшей мере, одного частичного агониста рецептора A2A.
14. Способ по п.9, в котором терапевтически эффективное количество кофеина и, по меньшей мере, одного частичного агониста рецептора A2A вводят в виде одной фармацевтической композиции.
15. Способ по п.9, в котором частичный агонист рецептора A2A вводят в количестве, составляющем от приблизительно 10 до приблизительно 600 мкг.
16. Способ по п.15, в котором частичный агонист рецептора A2A вводят в однократной дозе.
17. Способ по п.15, в котором частичный агонист рецептора A2A вводят путем в/в болюсного вливания.
18. Способ по п.15, в котором частичный агонист рецептора A2A вводят приблизительно менее чем за 10 с.
19. Способ по п.9, в котором частичный агонист рецептора A2A вводят в количестве приблизительно более 100 мкг.
20. Способ по п.9, в котором частичный агонист рецептора A2A вводят в количестве, не превышающем 500 мкг.
21. Способ по п.9, в котором частичный агонист рецептора A2A вводят в количестве, составляющем от приблизительно 100 мкг до приблизительно 500 мкг.
22. Способ по п.9, в котором частичный агонист рецептора A2A выбирают из группы, включающей CVT-3033, регаденозон и комбинации указанных соединений.
23. Способ по п.9, в котором частичным агонистом рецептора A2A является регаденозон.
24. Способ по п.9, в котором млекопитающим является человек.
25. Способ повышения переносимости пациентом индуцируемой вазодилататором стрессовой визуализации миокардиальной перфузии человека, включающий введение от приблизительно 50 мг до приблизительно 1000 мг кофеина, радионуклида и частичного агониста рецептора A2A в количестве, составляющем от приблизительно 10 до приблизительно 600 мкг, в котором проводят исследование миокарда путем определения площадей недостаточного кровотока после введения радионуклида и частичного агониста рецептора A2A.
26. Способ по п.25, в котором изучение миокарда начинают в течение примерно 1 мин с момента введения частичного агониста рецептора A2A.
27. Способ по п.25, в котором введение частичного агониста рецептора A2A вызывает, по меньшей мере, 2,5-кратное увеличение коронарного кровотока.
28. Способ по п.27, в котором, по меньшей мере, 2,5-кратное увеличение коронарного кровотока достигается приблизительно в течение 1 мин с момента введения частичного агониста рецептора A2A.
29. Способ по п.25, в котором радионуклид и частичный агонист рецептора A2A вводят раздельно.
30. Способ по п.25, в котором радионуклид и частичный агонист рецептора A2A вводят одновременно.
31. Способ по п.25, в котором кофеин и частичный агонист рецептора A2A вводят раздельно.
32. Способ по п.31, в котором кофеин вводят не более чем за 120 мин до введения частичного агониста рецептора A2A.
33. Способ повышения переносимости пациентом индуцируемой вазодилататором стрессовой визуализации миокардиальной перфузии человека, включающий введение человеку от приблизительно 50 мг до приблизительно 1000 мг кофеина и от приблизительно 10 до приблизительно 600 мкг регаденозона за однократное в/в болюсное вливание.
34. Способ по п.33, в котором регаденозон вводят в количестве, составляющем от приблизительно 100 до приблизительно 500 мкг.
35. Способ по п.33, в котором кофеин вводят в количестве, составляющем от приблизительно 100 мг до приблизительно 500 мг.
RU2009106862/15A 2006-09-01 2007-08-31 Способы и композиции, повышающие переносимость пациентом методов визуализации миокарда RU2459626C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US84184206P 2006-09-01 2006-09-01
US60/841,842 2006-09-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009106862A true RU2009106862A (ru) 2010-09-10
RU2459626C2 RU2459626C2 (ru) 2012-08-27

Family

ID=38935783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009106862/15A RU2459626C2 (ru) 2006-09-01 2007-08-31 Способы и композиции, повышающие переносимость пациентом методов визуализации миокарда

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20080213165A1 (ru)
EP (1) EP2056834B1 (ru)
JP (1) JP2010502649A (ru)
KR (1) KR20090047499A (ru)
CN (1) CN101511366B (ru)
AU (1) AU2007289037A1 (ru)
BR (1) BRPI0716174A2 (ru)
CA (1) CA2662278C (ru)
IL (1) IL197267A0 (ru)
MX (1) MX2009002299A (ru)
RU (1) RU2459626C2 (ru)
WO (1) WO2008028140A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6403567B1 (en) * 1999-06-22 2002-06-11 Cv Therapeutics, Inc. N-pyrazole A2A adenosine receptor agonists
US6214807B1 (en) * 1999-06-22 2001-04-10 Cv Therapeutics, Inc. C-pyrazole 2A A receptor agonists
USRE47351E1 (en) 1999-06-22 2019-04-16 Gilead Sciences, Inc. 2-(N-pyrazolo)adenosines with application as adenosine A2A receptor agonists
US20020012946A1 (en) 2000-02-23 2002-01-31 Luiz Belardinelli Method of identifying partial agonists of the A2A receptor
US8470801B2 (en) 2002-07-29 2013-06-25 Gilead Sciences, Inc. Myocardial perfusion imaging methods and compositions
US20050020915A1 (en) * 2002-07-29 2005-01-27 Cv Therapeutics, Inc. Myocardial perfusion imaging methods and compositions
KR20050026546A (ko) * 2002-07-29 2005-03-15 씨브이 쎄러퓨틱스, 인코포레이티드 Ａ2ａ 수용체 작용제를 이용한 심근 관류 조영
MXPA06002657A (es) 2003-09-09 2006-06-05 Fumapharm Ag Uso de derivados de acido fumarico para el tratamiento de insuficiencia cardiaca y asma.
WO2006037342A2 (en) 2004-10-08 2006-04-13 Aditech Pharma Ab Controlled release pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester
WO2006044856A2 (en) * 2004-10-20 2006-04-27 Cv Therapeuitics, Inc. Use of a2a adenosine receptor agonists
KR101494125B1 (ko) 2006-02-03 2015-02-16 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Ａ2ａ-아데노신 수용체 효능제 및 이의 다형체의 제조 방법
WO2008063712A1 (en) * 2006-06-22 2008-05-29 Cv Therapeutics, Inc. Use of a2a adenosine receptor agonists in the treatment of ischemia
US20090081120A1 (en) * 2006-09-01 2009-03-26 Cv Therapeutics, Inc. Methods and Compositions for Increasing Patient Tolerability During Myocardial Imaging Methods
US20080170990A1 (en) * 2006-09-29 2008-07-17 Cv Therapeutics, Inc. Methods for Myocardial Imaging in Patients Having a History of Pulmonary Disease
CA2673653A1 (en) * 2007-01-03 2008-07-17 Cv Therapeutics, Inc. Myocardial perfusion imaging
BRPI0918962A2 (pt) * 2008-09-29 2015-12-01 Gilead Sciences Inc combinações de um agente de controle de taxa e um antagonista do receptor a-2-alfa para utilização em métodos tomografia computadorizada de multidetectores
GB201100137D0 (en) 2011-01-06 2011-02-23 Davies Helen C S Apparatus and method of assessing a narrowing in a fluid tube
RU2014110702A (ru) 2011-08-20 2015-09-27 Волкано Корпорэйшн Устройства, системы и способы визуального отображения сосуда и оценки вариантов лечения
US9339348B2 (en) 2011-08-20 2016-05-17 Imperial Colege of Science, Technology and Medicine Devices, systems, and methods for assessing a vessel
AU2013205240B2 (en) 2012-03-16 2016-02-11 Axikin Pharmaceuticals, Inc. 3,5-diaminopyrazole kinase inhibitors
EP3760637A3 (en) * 2013-04-11 2021-04-07 AMRI Italy S.r.l. Stable solid forms of regadenoson
NZ631142A (en) 2013-09-18 2016-03-31 Axikin Pharmaceuticals Inc Pharmaceutically acceptable salts of 3,5-diaminopyrazole kinase inhibitors
NZ733950A (en) 2014-12-23 2018-08-31 Axikin Pharmaceuticals Inc 3,5-diaminopyrazole kinase inhibitors

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3845770A (en) * 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US4120947A (en) * 1976-03-31 1978-10-17 Cooper Laboratories, Inc. Xanthine compounds and method of treating bronchospastic and allergic diseases
US4089959A (en) * 1976-03-31 1978-05-16 Cooper Laboratories, Inc. Long-acting xanthine bronchodilators and antiallergy agents
SE7810946L (sv) * 1978-10-20 1980-04-21 Draco Ab Metod att behandla kronisk obstruktiv luftvegssjukdom
US4326525A (en) * 1980-10-14 1982-04-27 Alza Corporation Osmotic device that improves delivery properties of agent in situ
US4593095A (en) * 1983-02-18 1986-06-03 The Johns Hopkins University Xanthine derivatives
US5364620A (en) * 1983-12-22 1994-11-15 Elan Corporation, Plc Controlled absorption diltiazem formulation for once daily administration
US4696932A (en) * 1984-10-26 1987-09-29 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Biologically-active xanthine derivatives
JPS6299395A (ja) * 1985-10-25 1987-05-08 Yamasa Shoyu Co Ltd ２−アルキニルアデノシンおよび抗高血圧剤
US4968697A (en) * 1987-02-04 1990-11-06 Ciba-Geigy Corporation 2-substituted adenosine 5'-carboxamides as antihypertensive agents
US4992445A (en) * 1987-06-12 1991-02-12 American Cyanamid Co. Transdermal delivery of pharmaceuticals
US5001139A (en) * 1987-06-12 1991-03-19 American Cyanamid Company Enchancers for the transdermal flux of nivadipine
US4902514A (en) * 1988-07-21 1990-02-20 Alza Corporation Dosage form for administering nilvadipine for treating cardiovascular symptoms
US5070877A (en) * 1988-08-11 1991-12-10 Medco Research, Inc. Novel method of myocardial imaging
US5270304A (en) * 1988-11-15 1993-12-14 Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha Therapeutic 2-alkynyl adenosine agent for ischemic diseases of the heart or brain
CA2035038C (en) * 1989-06-20 1998-12-29 Toyofumi Yamaguchi Synthetic intermediates of 2-alkynyladenosines, processes for preparing the synthetic intermediates, processes for preparing 2-alkynyladenosines utilizing the synthetic intermediates, and stable 2-alkynyladenosine derivatives
US5032252A (en) * 1990-04-27 1991-07-16 Mobil Oil Corporation Process and apparatus for hot catalyst stripping in a bubbling bed catalyst regenerator
DE4019892A1 (de) * 1990-06-22 1992-01-02 Boehringer Ingelheim Kg Neue xanthinderivate
US5189027A (en) * 1990-11-30 1993-02-23 Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha 2-substituted adenosine derivatives and pharmaceutical compositions for circulatory diseases
JP2740362B2 (ja) * 1991-02-12 1998-04-15 ヤマサ醤油株式会社 安定な固体状２‐オクチニルアデノシンおよびその製造法
US5516894A (en) * 1992-03-11 1996-05-14 The General Hospital Corporation A2b -adenosine receptors
IT1254915B (it) * 1992-04-24 1995-10-11 Gloria Cristalli Derivati di adenosina ad attivita' a2 agonista
US5705491A (en) * 1992-10-27 1998-01-06 Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. Adenosine deaminase inhibitor
CA2112031A1 (en) * 1992-12-24 1994-06-25 Fumio Suzuki Xanthine derivatives
EP0698607B1 (en) * 1994-02-23 2002-05-29 Kyowa Hakko Kogyo Kabushiki Kaisha Xanthine derivative
US5704491A (en) * 1995-07-21 1998-01-06 Cummins-Allison Corp. Method and apparatus for discriminating and counting documents
US5646156A (en) * 1994-04-25 1997-07-08 Merck & Co., Inc. Inhibition of eosinophil activation through A3 adenosine receptor antagonism
US6448235B1 (en) * 1994-07-11 2002-09-10 University Of Virginia Patent Foundation Method for treating restenosis with A2A adenosine receptor agonists
US5877180A (en) * 1994-07-11 1999-03-02 University Of Virginia Patent Foundation Method for treating inflammatory diseases with A2a adenosine receptor agonists
US6514949B1 (en) * 1994-07-11 2003-02-04 University Of Virginia Patent Foundation Method compositions for treating the inflammatory response
US5548237A (en) * 1995-03-10 1996-08-20 International Business Machines Corporation Process tolerant delay circuit
US5854081A (en) * 1996-06-20 1998-12-29 The University Of Patent Foundation Stable expression of human A2B adenosine receptors, and assays employing the same
US5780481A (en) * 1996-08-08 1998-07-14 Merck & Co., Inc. Method for inhibiting activation of the human A3 adenosine receptor to treat asthma
US6026317A (en) * 1998-02-06 2000-02-15 Baylor College Of Medicine Myocardial perfusion imaging during coronary vasodilation with selective adenosine A2 receptor agonists
US6117878A (en) * 1998-02-24 2000-09-12 University Of Virginia 8-phenyl- or 8-cycloalkyl xanthine antagonists of A2B human adenosine receptors
US6322771B1 (en) * 1999-06-18 2001-11-27 University Of Virginia Patent Foundation Induction of pharmacological stress with adenosine receptor agonists
US6214807B1 (en) * 1999-06-22 2001-04-10 Cv Therapeutics, Inc. C-pyrazole 2A A receptor agonists
US6403567B1 (en) * 1999-06-22 2002-06-11 Cv Therapeutics, Inc. N-pyrazole A2A adenosine receptor agonists
US6368573B1 (en) * 1999-11-15 2002-04-09 King Pharmaceuticals Research And Development, Inc. Diagnostic uses of 2-substituted adenosine carboxamides
US6294522B1 (en) * 1999-12-03 2001-09-25 Cv Therapeutics, Inc. N6 heterocyclic 8-modified adenosine derivatives
US6605597B1 (en) * 1999-12-03 2003-08-12 Cv Therapeutics, Inc. Partial or full A1agonists-N-6 heterocyclic 5′-thio substituted adenosine derivatives
US6552023B2 (en) * 2000-02-22 2003-04-22 Cv Therapeutics, Inc. Aralkyl substituted piperazine compounds
US6677336B2 (en) * 2000-02-22 2004-01-13 Cv Therapeutics, Inc. Substituted piperazine compounds
US20020012946A1 (en) * 2000-02-23 2002-01-31 Luiz Belardinelli Method of identifying partial agonists of the A2A receptor
US6387913B1 (en) * 2000-12-07 2002-05-14 S. Jamal Mustafa Method of treating airway diseases with combined administration of A2B and A3 adenosine receptor antagonists
US6670334B2 (en) * 2001-01-05 2003-12-30 University Of Virginia Patent Foundation Method and compositions for treating the inflammatory response
US6995148B2 (en) * 2001-04-05 2006-02-07 University Of Pittsburgh Adenosine cyclic ketals: novel adenosine analogues for pharmacotherapy
US6599283B1 (en) * 2001-05-04 2003-07-29 Cv Therapeutics, Inc. Method of preventing reperfusion injury
PT1389183E (pt) * 2001-05-14 2010-04-26 Novartis Ag Derivados de sulfonamida
US20030235555A1 (en) * 2002-04-05 2003-12-25 David Shealey Asthma-related anti-IL-13 immunoglobulin derived proteins, compositions, methods and uses
US7125993B2 (en) * 2001-11-09 2006-10-24 Cv Therapeutics, Inc. A2B adenosine receptor antagonists
PL370207A1 (en) * 2001-11-09 2005-05-16 Cv Therapeutics, Inc. A2b adenosine receptor antagonists
US6977300B2 (en) * 2001-11-09 2005-12-20 Cv Therapeutics, Inc. A2B adenosine receptor antagonists
CA2471059C (en) * 2001-12-20 2011-04-26 Osi Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine a2b selective antagonist compounds, their synthesis and use
KR20050026546A (ko) * 2002-07-29 2005-03-15 씨브이 쎄러퓨틱스, 인코포레이티드 Ａ2ａ 수용체 작용제를 이용한 심근 관류 조영
US20050020915A1 (en) * 2002-07-29 2005-01-27 Cv Therapeutics, Inc. Myocardial perfusion imaging methods and compositions
KR20070063548A (ko) * 2004-10-15 2007-06-19 씨브이 쎄러퓨틱스, 인코포레이티드 Ａ2ｂ 아데노신 수용체 길항제를 사용하는, 기도 개형 및폐 염증의 예방 및 치료 방법
WO2006044856A2 (en) * 2004-10-20 2006-04-27 Cv Therapeuitics, Inc. Use of a2a adenosine receptor agonists
US20060159621A1 (en) * 2005-01-12 2006-07-20 Barrett Richard J Method of detecting myocardial dysfunction in patients having a history of asthma or bronchospasm
KR101494125B1 (ko) * 2006-02-03 2015-02-16 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Ａ2ａ-아데노신 수용체 효능제 및 이의 다형체의 제조 방법
WO2008063712A1 (en) * 2006-06-22 2008-05-29 Cv Therapeutics, Inc. Use of a2a adenosine receptor agonists in the treatment of ischemia
US20090081120A1 (en) * 2006-09-01 2009-03-26 Cv Therapeutics, Inc. Methods and Compositions for Increasing Patient Tolerability During Myocardial Imaging Methods
US20080170990A1 (en) * 2006-09-29 2008-07-17 Cv Therapeutics, Inc. Methods for Myocardial Imaging in Patients Having a History of Pulmonary Disease
CA2673653A1 (en) * 2007-01-03 2008-07-17 Cv Therapeutics, Inc. Myocardial perfusion imaging
BRPI0918962A2 (pt) * 2008-09-29 2015-12-01 Gilead Sciences Inc combinações de um agente de controle de taxa e um antagonista do receptor a-2-alfa para utilização em métodos tomografia computadorizada de multidetectores

Also Published As

Publication number Publication date
CA2662278A1 (en) 2008-03-06
CN101511366A (zh) 2009-08-19
CN101511366B (zh) 2011-12-28
IL197267A0 (en) 2009-12-24
MX2009002299A (es) 2009-03-20
KR20090047499A (ko) 2009-05-12
US20080213165A1 (en) 2008-09-04
EP2056834A1 (en) 2009-05-13
WO2008028140A1 (en) 2008-03-06
CA2662278C (en) 2011-11-22
RU2459626C2 (ru) 2012-08-27
AU2007289037A1 (en) 2008-03-06
BRPI0716174A2 (pt) 2013-09-24
EP2056834B1 (en) 2012-08-29
JP2010502649A (ja) 2010-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009106862A (ru) Способы и композиции, повышающие переносимость пациентом методов визуализации миокарда
JP2010502649A5 (ru)
JP5247469B2 (ja) タンシノンを用いた炎症性サイトカイン産生の阻害
AU2005295437B2 (en) Use of A2A adenosine receptor agonists
JP2010515081A5 (ru)
Wang et al. Dose-dependent neuroprotection of delta opioid peptide [D-Ala2, D-Leu5] enkephalin in neuronal death and retarded behavior induced by forebrain ischemia in rats
CN100569219C (zh) 一种用于口服制剂的药物组合物及其制备方法
Vas et al. Clinical and non-clinical investigations using positron emission tomography, near infrared spectroscopy and transcranial Doppler methods on the neuroprotective drug vinpocetine: a summary of evidences
CN106660991A (zh) 抗增殖化合物及其使用方法
Savci et al. Cardiovascular effects of intracerebroventricularly injected CDP-choline in normotensive and hypotensive animals: the involvement of cholinergic system
Zeng et al. Pharmacokinetics and safety of ginsenoside Rd following a single or multiple intravenous dose in healthy Chinese volunteers
AU2016359674A1 (en) Compositions and methods for treating ischemic stroke
CA2492855A1 (en) Myocardial perfusion imaging using a2a receptor agonists
AU2017328999B2 (en) Combination of FXR agonists
CN110368360A (zh) 具有增加的注射速度的阿立哌唑制剂
JP2005538190A5 (ru)
CN104138377A (zh) 一种治疗重症高原病的药物组合物
AR062659A1 (es) Composicion de liberacion sostenida de levodopa y metodo para su uso
CN112807434A (zh) Perk抑制剂在制备肝癌药物的增效剂中的应用
JP2016503070A5 (ru)
KR102606504B1 (ko) 니클로사마이드를 포함하는 폐고혈압의 예방 및 치료용 조성물
KR20230043905A (ko) 5-메틸-1,2,4-옥사디아졸-3-일 화합물의 저용량 요법 및 제제
KR20090027258A (ko) 부작용이 감소된 약리학적 스트레스 시험 방법, 조성물, 단위 투여형, 및 키트
Yamazaki et al. Study of the efficacy of nicorandil in patients with ischaemic heart disease using exercise-Tl-201 myocardial tomography
WO2021049520A1 (ja) ｐ－ボロノフェニルアラニンを含有する注射液剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130901