EA016297B1

EA016297B1 - Способ сульфоксидирования биологически активных соединений

Info

Publication number: EA016297B1
Application number: EA201070021A
Authority: EA
Inventors: Милинд Морешвар Гхарпур; Голакчандра Сударшан Майкап; Раджендра Дагесинг Махал; Сатиш Раманлал Мехта; Мукунд Кешав Гурджар; Махеш Рамсинг Раджпут; Прашант Садашив Гавари
Original assignee: Эмкьюр Фармасьютикалз Лимитед
Priority date: 2007-06-15
Filing date: 2008-06-04
Publication date: 2012-03-30
Also published as: BRPI0813191B1; KR20100020035A; KR101432866B1; WO2008152462A1; EA201070021A1; BRPI0813191A2; ZA200908887B

Abstract

Данное изобретение относится к новому способу получения сульфоксидов, предпочтительно стереоселективному получению замещенных или незамещенных хиральных сульфинильных производных 2-(2-пиридилметил)сульфинил-1H-бензимидазола окислением оксазиридином в присутствии подходящего растворителя и основания, при этом растворитель не является ионным растворителем.

Description

Данное изобретение относится к улучшенному способу получения сульфоксидов, и более конкретно изобретение предусматривает стереоселективное получение замещенных или незамещенных хиральных сульфинильных производных общей формулы (I) окислением оксазиридином в присутствии подходящего растворителя и основания.

Βι=Η; И; & Вз=Н, СНз, -ОСН3, -ОСН2СР3, -ОСН2СН2ОСН3, -О(СН2)зОСНз,

И₄=Н, СН₃ и И₅=Н, -ОСН₃ -ОСНР₂, И'₈=ОН, ΝΙΡ ОИ'₉, ХНИ'. и И'₉=С_1-4-алкил; А=СН, N.

Уровень техники изобретения

Сульфоксиды имеют асимметрический центр у атома серы и поэтому существуют в виде двух оптических изомеров, то есть энантиомеров. Желательно получать соединения с улучшенными фармакокинетическими и метаболическими свойствами, которые дадут улучшенный терапевтический показатель, такой как меньшую степень межиндивидуальных колебаний.

Соединения общей формулы (I) обычно получают из соответствующих промежуточных сульфидов окислением простой тиоэфирной группы с использованием различных окислителей. Указанные предшествующие способы обычно сопровождаются образованием соответствующих производных сульфонов в качестве загрязняющих примесей. Более того, в конечном продукте в качестве загрязняющих примесей могут также присутствовать не прореагировавшие сульфиды. Весьма сходные физико-химические свойства сопровождающих загрязняющих примесей осложняют их отделение, тем самым делая продукт, представляющий интерес, склонным к загрязнениям.

Примесь сульфона образуется во время конверсии сульфоксида, делая завершение окисления опасным. Примесь сульфона вызывается главным образом сверхокислением, которое, в свою очередь, связано с окислителями. Таким образом, окисление следует контролировать.

В патенте США 5929244 предложен способ получения эзомепразола путем использования (3'8,2В)(-)-№(фенилсульфонил)-(3,3-дихлоркамфорил)оксазиридина в присутствии триэтиламина в качестве основания и четыреххлористого углерода в качестве растворителя. Оптическая чистота составляет 94%, но полученный выход только 22%, что делает способ невозможным для коммерческого применения. Он также связан с использованием четыреххлористого углерода в качестве растворителя, что запрещено в промышленном масштабе.

В патенте США 5948789 предложен энантиоселективный синтез единственного энантиомера 2-(2пиридинилметилсульфинил)-1Н-бензимидазола, так же как и других структурно родственных сульфоксидов. Процесс окисления ведут в присутствии основания, окислителя, хирального комплекса титана и растворителя. Однако указанный способ страдает основным недостатком: высоким содержанием примеси сульфона, образующегося в процессе. Более того, указанные способы обладают очевидными недостатками и они требуют (применения) изопропилата титана, который не может быть регенерирован и опасен для окружающей среды. Кроме того, реагент, использованный для хиральной индукции, представляет собой диэтилтартрат, который трудно регенерировать из-за эпимеризации и гидролиза во время обработки. Реагент, использованный для окисления, представляет собой гидропероксид кумола, который является взрывчатым и опасным, не говоря уже о его дороговизне.

В патенте США 6919459 сделана мимолетная ссылка на использование Ν-сульфонилоксазиридинов для окисления сульфидов до сульфоксидов. Однако в указанном патенте не доказан и не предложен способ такого окисления Ν-сульфонилоксазиридинами.

В 1оигиа1 οί 1йс Сйеш1са1 δοοίοίν. Реткш Тгаикасйоик 1, 1988, 1753-7 описан способ получения хиральных сульфоксидов с применением (+)-(3-оксокамфорсульфонил)оксазиридина. При этом наблюдали энантиомерный избыток максимум около 60%, что является ограничением для промышленных целей.

В Сйеш1са1 Баеисек (1990), 45(12), 1689-94 предложен способ окисления сульфидов до сульфоксидов камфорлактон-сульфонилоксазиридином, 3-эндобромкамфорсульфонилоксазиридином и т.д. Предпочтительный растворитель представлял собой канцерогенный растворитель, подобный четыреххлористому углероду, поскольку он давал наибольший энантиомерный избыток (до 85%). Другое ограничение стандартной концентрации требует более высокого разбавления для предпочтительного растворителя,

- 1 016297 предложенного в единственном примере.

Однако четыреххлористый углерод не используют в фармацевтической промышленности вследствие его канцерогенности и высокой токсичности. Указанный посредственный энантиомерный избыток возможен для субстратов, имеющих значительные различия с обеих сторон сульфидной группы. Для субстратов, таких как бензилфенилсульфид, энантиомерный избыток недопустимо беден (36%). Ограничение связано с использованием четыреххлористого углерода. Однако использование оксазиридина не показано для таких субстратов, как фенилбензилсульфид. Требуемое время для возможного взаимодействия может быть даже 160 ч. При меньшем времени взаимодействия энантиомерный избыток весьма беден, что ниже ограничений, применимых в промышленности.

В 1оигиа1 о£ Огдашс Сйетщйу 1992, 57(26), 7274-7285 предложен способ получения [(8,8дигалогенокамфорил)сульфонил]оксазиридинов и способ окисления сульфидов до сульфоксидов с использованием дейтерированного хлороформа. Использование дейтерированных растворителей в промышленном масштабе недоступно дорогостояще. Таким образом, указанная ссылка предлагает использование в качестве растворителя четыреххлористого углерода, который промышленно недопустим, как указано ранее. Более того, энантиомерный избыток полученного желаемого изомера находится в интервале 1-75%, что очень мало для получения оптически чистого фармацевтического соединения. Попытка получения указанного энантиомерного избытка также требует для обычного растворителя точной и недоступной температуры взаимодействия -78°С.

Другой способ проведения энантиоселективного синтеза предусматривает использование хиральных оксазиридинов(Ш) (1оигиа1 о£ Лтепсаи Сйетюа1 8ос1е1у 1992, 114, 1428-1437). При использовании хиральных оксазиридинов энантиомерный избыток является достижимым для прохиральных сульфидов, например, если прохиральный сульфид имеет весьма объемный заместитель, такой как 9-антрил, и другой (заместитель), такой как метил. Взаимодействие также зависит от растворителя и дает больший энантиомерный избыток в СС1₄, который вообще не благоприятен для окружающей среды. Хиральные оксираны, использованные для окисления, представляют собой

(III)

Энантиомерный избыток больше, если X представляет собой галоген или водород. Таким образом, использование хиральных оксиранов для получения энантиомерно чистых РР!ь неизвестно на современ ном уровне техники и в то же время ограничено из-за

a) размера групп прохирального сульфида;

b) замещения хиральных оксазиридинов;

c) растворителя и т.д.

В Те1гайебгои Лкуттейу 1995, 6(12), 2911-2914 предложен способ окисления сульфидов до сульфоксидов с применением [(3,3-диметоксикамфорил)сульфонил]оксазиридина(ГУ) в присутствии пероксида водорода. Использование указанного оксазиридина дает сульфоксиды из неароматических сульфидов с хорошей энантиоселективностью.

ОМе

ОМе [(3,3-диметоксикамфорил)сульфонил]имин(ГУ)

Недостатком указанного способа является тот факт, что если окисляют арилсульфиды, энантиомер

- 2 016297 ный избыток желаемого изомера составляет только 61%, поэтому указанный способ промышленно неосуществим для окисления фармацевтически активных ингредиентов, содержащих ароматические заместители.

В Ιηάίηη 1оигла1 οί Сйет181гу 2001, 40В, 1132-1133 указано (схема II), что алкилалкилтиометилсульфиды и арил-арилтиометилсульфиды могут быть окислены до соответствующих сульфоксидов 10-камфорсульфонилоксазиридином с выходом 70-80% и энантиоселективностью 90-95%. Чтобы получить такого рода продукт необходимой степени чистоты, используют препаративную тонкослойную хроматографию. Однако в промышленном масштабе такая очистка невозможна.

Способ относится к окислению сульфидной группы, с одной стороны которой находится арильная или алкильная группа, а с другой стороны - алкильная группа. Не существует примера окисления, где у сульфидной группы с другой стороны находится объемная группа, так как объемная группа стремится изменить энантиомерную селективность и существует вероятность, что будет получена низкая энантиомерная селективность.

В Те1га11ебгоп Акуттейу 2003, 14, 407-410 предложен способ получения (К)-лансопразола с применением гетерогенной каталитической системы \УО₃. 30%-ной Н₂О₂ и хинных алкалоидов. Промышленное использование указанной системы весьма ограничено вследствие применения дорогостоящих реагентов, таких как \УО₃ и хинные алкалоиды. Дополнительное ограничение вызвано также опасностями (использования) Н2О2.

Тегпо15 1ате§ и др. (Те!гайебгоп Акуттейу 18, 2007, 2959-2964) предлагают способ энантиоселективного окисления сульфидной группы до сульфоксидной с использованием оксазиридина формулы (V), для получения некоторых фармацевтических соединений.

Однако, как указано там, с указанным способом связано несколько недостатков. В способе используют четыреххлористый углерод или ионные жидкости и время взаимодействия составляет около 48 ч, что уменьшает эффективность процесса.

Применение четыреххлористого углерода имеет несколько вредных воздействий на здоровье, поскольку четыреххлористый углерод представляет собой канцерогенный растворитель, озоноразрушающий агент. Продолжительное действие четыреххлористого углерода может влиять на центральную нервную систему, вызывать повреждения печени и почек и в результате привести к раку. Далее использование ионной жидкости, подобной гексафторфосфату 1-бутил-3-метилимидазолия, которая известна своей нелетучестью, создает серьезные проблемы во время сушки фармацевтически активных ингредиентов. Указанные ионные жидкости могут быть использованы в качестве растворителя для их получения вследствие их нелетучести; кроме того, указанные ионные жидкости требуют применения ультразвукового устройства для расщепления растворов ионных жидкостей на базе имидазолия с пероксидом водорода и уксусной кислотой до относительно безвредных соединений. Более того, энантиомерный избыток, полученный при использовании оксазиридинового реагента, составляет до 78%, что является недостаточным.

В Огдашс Ьейегк 2007, 9(12), 2265-2268 описан способ получения (К)-лансопразола из соответствующего промежуточного сульфида, включающий окисление оксазиридином формулы (VI), полученным из производного азахолестерина.

Способ требует низкую температуру около -70°С и обеспечивает только 60%-ную конверсию промежуточного сульфида в желаемый продукт. Вследствие жестких температурных условий и низкой конверсии продукта, не считая недостатков окислителей, указанный способ не подходит для промышленных целей.

Таким образом, со способами на существующем уровне техники связан ряд проблем, подобных низким выходам и энантиомерной чистоте, регенерации хирального реагента, использованного в процессе, множественным экстракциям, повышенным опасностям в местах производства в отношении высоких количеств пероксидов, использованию дорогостоящих катализаторов.

- 3 016297

В результате, существует небходимость в разработке простого, эффективного в смысле стоимости, безвредного для окружающей среды способа стереоселективного получения хиральных сульфинильных производных, который подходит для осуществления в коммерческих масштабах, безопасен в работе и дает продукт высокой энантиомерной чистоты.

Предмет изобретения

Предметом данного изобретения является разработка улучшенного простого, эффективного в смысле стоимости и безвредного для окружающей среды способа стереоселективного получения замещенных или незамещенных хиральных сульфинильных производных общей формулы (I) с хорошим выходом и высокой энантиомерной чистоты.

Сущность изобретения

Данное изобретение относится к улучшенному, простому, эффективному в смысле стоимости и безвредному для окружающей среды способу стереоселективного получения замещенных или незамещенных хиральных сульфинильных производных с незначительной примесью сульфонов и высокой энантиомерной чистоты окислением оксазиридином в присутствии растворителя и основания.

Подробное описание изобретения

В соответствии с этим данное изобретение предлагает способ получения соединений формулы (I), предусматривающий стадии взаимодействия соединений формулы (1а) с оксазиридином формулы (VII) в присутствии растворителя и основания и выделения соединения формулы (I), как требуется для фармацевтических веществ

Βι=Η; 1₂=Н, СН₃; 1₃=Н, -ОСН₃, ОСН₂СР₃, -ОСН₂СН₂ОСН₃, -О-(СН₂)₃-ОСН₃, 1₄=Н, СН₃, -ОСН₃ и 1,11, -ОСН₃, -ОСНР₂;

А=СН, Ν;

В₈-ОН, Ν^, ОР'₉. NΗΚ'₉ и В¹ ₉=С_1-4алкил;

К₉=Кю=Н, О, галоген, -О-С_1-4алкил, -О-С=О, -О-(СН₂)_П-О-, где п=2 или 3.

Способ, как рассмотрено выше, вызывает асимметрическое окисление прохирального сульфида для получения энантиомерно обогащенной формы соответствующего сульфоксида. Атом серы сульфида не имеет асимметрии, тогда как в результате стереоселективного окисления образовавшийся сульфоксид представляет собой хиральное соединение.

Путем указанного стереоселективного окисления один из энантиомеров может быть получен в энантиомерном избытке по сравнению с другим.

Для целей данного изобретения, если

ЙЗ где В1=Н; 1С&1С=Н, СН3, -ОСН3, -ОСН2СР3, -ОСН2СН2ОСН3, -О(СН₂)3ОСН₃; IV 11, СН3 и IV, 11, -ОСН3, -ОСНР₂, А=СН, Ν, то соединение формулы (I) может быть выбрано из группы, включающей оптически активные празолы, такие как пантопразол, лансопразол, рабепразол, тенатопразол, парипразол и омепразол, или соединение, предложенное в патенте США 5776765. Для целей данного изобретения, если

- 4 016297

где К'₈=ОН. ΝΗ₂, ОР'у. ΝΗΚ'₉ и К'₉=С_1-4-алкил. то соединение формулы (I) может представлять собой армодафинил, как предложено в патенте США 4927855.

Модафинил имеет стереогенный центр у атома серы и. таким образом. существует в виде двух оптических изомеров. то есть энантиомеров. Модафинил. химически известный как 2-[(дифенилметил) сульфинил] ацетамид. то есть 2-(бензгидрилсульфинил)ацетамид (В). и который может быть получен из соответствующего сульфида (А). представляет собой евгероидный (еидего1е) лекарственный препарат. обычно предназначенный для лечения нарколепсии.

О

К-энантиомер модафинила. который является преимущественным энантиомером. известен как армодафинил и имеет химическое название 2-[(К)-(дифенилметил)сульфинил]ацетамид. Таким образом. способ изобретения может быть использован для получения любого рацемического сульфоксида. приме ры которых описаны выше.

Для получения рацемических сульфоксидов могут быть использованы рацемические оксазиридины. Использованный окислитель представляет собой соединение формулы (VIII)

в которой один или более из Кб. К₇ и К₈ представляют собой хиральные части. имеющие хиральные центры. Предпочтительно он образует циклическую систему. Предпочтительно окислитель. использованный в данном изобретении. представляет собой правовращающий или левовращающий изомер (2К.8а8)-10(камфорилсульфонил)оксазиридина. как изображено в формуле (VII). (+)-Энантиомер. то есть (+)(2К.8а8)-10-(камфорсульфонил)оксазиридин используют для получения соответствующего энантиомера сульфоксида. (-)-Изомер указанного соединения может также быть использован для получения энантиомерно обогащенного соединения.

ΐ) ^К9=^К10=^Н;

ίί) К₉=К₁₀=Х=С1. Вг. I;

ίίί) К₉=К₁₀=-О-С_1-4-алкил;

ίν) К₉=К₁₀=-О-(СН₂)_П-О-. где η = 2. 3;

ν) К₉=К₁₀= кетону.

Использованный согласно способу хиральный окислитель представляет собой хиральный оксазиридин. который может быть получен без применения комплексов металлов. таких как тетраизопропилат титана. Тетраизопропилат титана приводит к огромной нагрузке на промывку оборудования и поэтому неблагоприятен для окружающей среды.

Реакцию данного изобретения проводят в присутствии органического или неорганического основания. Неорганическое основание выбирают из группы. включающей гидроксиды. алкоголяты и бикарбонаты. карбонаты щелочных или щелочно-земельных металлов и предпочтительные неорганические основания представляют собой гидроксид натрия или гидроксид калия. Однако предпочтительным основа нием является органическое основание.

Использованное органическое основания выбирают из группы. включающей 1.8диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен. диизопропилэтиламин. гексаметилентетраамин. триэтиламин и подоб ные.

- 5 016297

Предпочтительно основанием, использованным для окисления, является 1,8-диазабицикло [5.4.0]ундец-7-ен.

Растворитель, использованный для данного изобретения, выбирают из группы органических растворителей, включающей спирты, простые эфиры, сложные эфиры, амиды, нитрилы, ароматические углеводороды, воду и т.д. или их комбинаций. Предпочтительные растворители выбирают из группы, включающей метанол, этанол, изопропанол, бутанол, простой диизопропиловый эфир, толуол, воду, тетрагидрофуран, ацетонитрил, диметилформамид, диэтилформамид, диметоксиэтан или их комбинации и т.д. Растворитель не охватывает ионных растворителей.

Реакцию образования сульфоксида проводят при комнатной температуре. Изобретение иллюстрировано следующими примерами, которые служат только для иллюстрации изобретения и не ограничивают его. Все варианты осуществления, очевидные для способа на современном уровне техники, считаются попадающими в рамки данного изобретения.

Примеры

Пример 1.

В колбе емкостью 250 мл 10 г сульфида рабепразола суспендировали в 70 мл изопропилового спирта. К суспензии прибавляли 4,4 г 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена и охлаждали до 10-15°С. Затем прибавляли 6,6 г (+)-(2В,8а8)-10-(камфорилсульфонил)оксазиридина и перемешивали до окончания взаимодействия сульфида (около 20 ч) при 25-30°С.

Реакционную смесь фильтровали и твердое вещество промывали изопропиловым спиртом, получая 5,1 г (-)-(камфорсульфонил)имина (извлечение 78%).

К фильтрату прибавляли 1,1 г гидроксида натрия и реакционную массу концентрировали в вакууме до образования вязкого масла. Затем прибавляли воду до получения прозрачного раствора. К водному слою прибавляли этилацетат (50 мл) и разбавленной уксусной кислотой доводили рН до 10. Органический слой отделяли и промывали 25 мл воды. Органический слой концентрировали до получения вязкого масла. Затем прибавляли толуол (100 мл) до получения прозрачного раствора. Прибавляли раствор 1,2 г гидроксида натрия в 2 мл воды и перемешивали в течение 15 мин. Твердое вещество отфильтровывали и промывали 25 мл толуола, получая белое твердое вещество.

Результат.

Выход: 8 г.

Химическая чистота, включая В- и 8-изомеры: 97,67%.

В-изомер: 89,35%.

8-изомер: 10,65%.

Энантиомерная чистота любого индивидуального изомера, например В-изомера, может быть дополнительно увеличена превращением В-рабепразола в В-рабепразол-натрий и/или растворением Врабепразол-натрия в воде и установлением рН уксусной кислотой.

Очистка В-изомера:

г В-рабепразол-натрия, полученного выше, растворяли в 20 мл воды и при температуре от 10 до 15°С доводили рН до 9,5, используя уксусную кислоту. Твердое вещество отфильтровывали и промывали 10 мл воды.

Результат:

В-изомер: 95,09%.

8-изомер: 4,91%.

Химическая чистота, включая В- и 8-изомеры: 99,22%.

Пример 2 (армодафинил).

В колбу емкостью 250 мл помещали 10 г бензгидрилтиоуксусной кислоты в 100 мл толуола. Реакционную массу охлаждали до 0-5°С. Затем к ней прибавляли 5,9 г 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена и охлаждали до 0-5°С. Реакционную массу перемешивали в течение 30 мин. После этого прибавляли 8,8 г (+)-(2В,8а8)-10-(камфорилсульфонил)оксазиридина и перемешивали при температуре от 25 до 30°С до полного завершения взаимодействия. Реакционную смесь фильтровали и твердое вещество промывали водой, получая 8 г хирально или энантиомерно обогащенной армодафиновой кислоты.

Выход: 75,25%.

Оптическая чистота:

В-изомер: 82,17%.

8-изомер: 17,83%.

Пример 3.

К изопропиловому спирту (7 мл) в колбе емкостью 100 мл прибавляли рабепразола сульфид (1 г, 0,0029 моль). Колбу охлаждали до температуры от 15 до 20°С. Затем прибавляли 1,8диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (0,44 г, 0,0029 моль) и перемешивали в течение 10 мин. После этого реакционную массу охлаждали до температуры от 10 до 15°С и при 10-15°С загружали простой диизопропиловый эфир (3 мл) вместе с (+)-(2В,8а8)-10-(камфорилсульфонил)оксазиридином (0,66 г, 0,0029 моль). Реакционную массу перемешивали (при указанной температуре) в течение 10-15 мин и затем дополни

- 6 016297 тельно перемешивали при 25-30°С. Ход реакции контролировали с помощью ВЭЖХ до завершения взаимодействия.

Химическая чистота: 96,20%.

В-изомер: 91,34%.

8-изомер: 8,66%.

Пример 4.

К воде (7 мл) в колбе прибавляли рабепразола сульфид (1 г, 0,0029 моль) и охлаждали до 15-20°С. Затем прибавляли 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (0,44 г, 0,0029 моль) и перемешивали в течение 5 мин. После этого реакционную массу охлаждали до 10-15°С и прибавляли (+)-(2В,8а8)-10(камфорилсульфонил)оксазиридин (0,66 г, 0,0029 моль).

Реакционную массу в течение 10-15 мин перемешивали (при указанной температуре) в течение 30 мин и затем дополнительно перемешивали при температуре 25-30°С до завершения взаимодействия, что было проконтролировано с помощью ВЭЖХ.

Химическая чистота: 62,54%.

В-изомер: 70,45%.

8-изомер: 29,54%.

Пример 5.

К диметилформамиду (7 мл) в колбе прибавляли рабепразола сульфид (1 г, 0,0029 моль) и охлаждали до температуры 15-20°С. Затем прибавляли 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (0,44 г, 0,0029 моль) и перемешивали в течение 5 мин. После этого реакционную массу охлаждали до температуры 10-15°С и прибавляли (+)-(2В,8а8)-10-(камфорилсульфонил)оксазиридин (0,66 г, 0,0029 моль) при 10°С. Реакционную массу в течение 30 мин перемешивали при 10-15°С и затем при 25-30°С до завершения взаимодействия, что было проконтролировано с помощью ВЭЖХ.

Химическая чистота: 91,92%.

В-изомер: 83,04%.

8-изомер: 16,96%.

Пример 6.

К дихлорметану (7 мл) в колбе прибавляли пантопразола сульфид (1 г, 0,0027 моль) и охлаждали до температуры 15-20°С. Затем прибавляли 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (0,41 г, 0,0027 моль) и перемешивали в течение 10 мин. После этого реакционную смесь охлаждали до 10-15°С и прибавляли (+)(2В,8а8)-10-(камфорилсульфонил)оксазиридин (0,63 г, 0,0027 моль). Реакционную смесь в течение 30 мин перемешивали при температуре от 10 до 15°С и далее дополнительно перемешивали при 25-30°С. Реакционную смесь контролировали с помощью ВЭЖХ до завершения взаимодействия, а затем гасили водным гидроксидом натрия и экстрагировали МЭС. Органический слой отделяли и концентрировали, получая продукт.

Химическая чистота: 83,75%.

В-изомер: 80,30%.

8-изомер: 19,70%.

Пример 7 (8-пантопразол: диизопропилэтиламин в качестве основания и метанол в качестве растворителя).

Пантопразола сульфид (1 г, 0,0027 моль) прибавляли к метанолу (7 мл) в колбе емкостью 100 мл и охлаждали до 15-20°С. Затем прибавляли диизопропилэтиламин (0,35 г, 0,0027 моль) и перемешивали в течение 10 мин. После этого реакционную смесь охлаждали до 10-15°С и прибавляли (+)-(2В,8а8)-10(камфорилсульфонил)оксазиридин (0,63 г, 0,0027 моль). Реакционную смесь перемешивали при 25-30°С до завершения взаимодействия по данным ТСХ. Затем реакционную смесь гасили разбавленным гидроксидом натрия и экстрагировали дихлорметаном. Органический слой отделяли и концентрировали.

Химическая чистота: 98,24%.

В-изомер: 74,67%.

8-изомер: 25,33%.

Пример 8 (пантопразол, используя неорганическое основание в органическом растворителе).

Пантопразола сульфид (1 г, 0,0027 моль) прибавляли к метанолу (4 мл) в колбе емкостью 100 мл. Затем колбу охлаждали до 15-20°С, прибавляли раствор, гидроксида натрия (0,108 г, 0,0027 моль), перемешивали при 10-15°С и загружали (+)-(2В,8а8)-10-камфорилсульфонилоксазиридин (0,63 г, 0,0027 моль). Реакционную смесь перемешивали при 25-30°С до завершения взаимодействия по данным ТСХ и ВЭЖХ. Затем к реакционной смеси прибавляли дихлорметан (5 мл) и отделяли органический слой, который затем концентрировали, получая продукт.

Химическая чистота: 98,36%.

В-изомер: 69,58%.

8-изомер: 30,53%.

Пример 9 (другой молярный эквивалент (+)-(2В, 8а8)-10-(камфорилсульфонилоксазиридина).

Рабепразола сульфид (40 т, 0,116 моль) прибавляли к изопропиловому спирту (7 мл) в колбе емко

- 7 016297 стью 100 мл и охлаждали до температуры от 15 до 20°С. Затем прибавляли 1,8диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (17,9 г, 0,116 моль) и перемешивали при 10-15°С. Загружали (+)-(2В,8а8)10-камфорилсульфонилоксазиридин (25,3 г, 0,110 моль). Реакционную массу перемешивали при 25-30°С до завершения взаимодействия. Реакционную массу фильтровали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли воду (200 мл) и твердое вещество отделяли фильтрованием. Фильтрат при перемешивании обрабатывали водным раствором гидроксида натрия (12 г в 15 мл воды). Затем при 15-20°С уксусной кислотой (25%-ной) устанавливали рН 11. К смеси прибавляли этилацетат и доводили рН до 9,5, используя уксусную кислоту (25%-ную). Органический слой отделяли и частично концентрировали при пониженном давлении, а остаток разбавляли толуолом (120 мл). Полученную смесь при 10-15°С перемешивали с раствором гидроксида натрия (4,65 г в 5 мл воды) и твердое вещество отделяли фильтрованием, снова растворяли в воде (200 мл) и промывали дихлорметаном (160 мл). Объединенный органический слой экстрагировали раствором гидроксида натрия (2,5 г в 80 мл воды). Водный слой перемешивали в вакууме и доводили рН до 9,5 уксусной кислотой. Прибавляли этилацетат и раствор перемешивали в течение 30 мин. Полученное твердое вещество отфильтровывали и дважды промывали водой (по 40 мл). Влажное твердое вещество помещали в колбу емкостью 500 мл с 200 мл воды и колбу охлаждали до температуры от 10 до 15°С. Затем при 10-15°С в перемешиваемую массу загружали раствор гидроксида натрия (4,65 г в 5 мл воды). Уксусной кислотой доводили рН до 9,5. Реакционную массу выдерживали в течение 30 мин при 10-15°С, получая в процессе выдерживания твердое вещество. Твердое вещество отфильтровывали и дважды промывали водой (по 200 мл). После сушки и хиральной очистки получали белый продукт, определенный как В-изомер 98,9%ее.

Химическая чистота: 99,60%.

В-изомер: 99,00%.

8-изомер: 1,0%.

Пример 10 (взаимодействие любого празола в любом растворителе без неорганического или органического основания в любом растворителе).

Рабепразола сульфид (1 г, 0,0029 моль) прибавляли к изопропиловому спирту (7 мл) в колбе емкостью 100 мл и охлаждали до 10-15°С. Прибавляли (+)-(2В,8а8)-10-камфорилсульфонилоксазиридин (0,66 г, 0,0029 моль) и реакционную смесь перемешивали при 25-30°С до завершения взаимодействия, как показано ТСХ и ВЭЖХ. К реакционной смеси прибавляли раствор гидроксида натрия и затем дихлорметан (5 мл). Органический слой отделяли и концентрировали, получая продукт.

Химическая чистота: 28,47%.

В-изомер: 56,14%.

8-изомер: 43,86%.

Пример 11 (тенатопразол).

Тенатопразола сульфид (415 г, 1,2 5 моль) прибавляли к изопропиловому спирту (4980 мл) в колбе. Затем в колбу прибавляли 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (191,3 г, 1,25 моль) и охлаждали до 1015°С. Далее в колбу прибавляли 1(В)-(-)-(камфорилсульфонил)оксазиридин (303 г, 1,31 моль) и перемешивали при 25-30°С до завершения взаимодействия по данным ТСХ и ВЭЖХ. Реакционную массу фильтровали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли воду (2075 мл) и твердое вещество отделяли фильтрованием. Фильтрат охлаждали до 15-20°С и уксусной кислотой доводили рН до 7,5. Реакционную массу перемешивали при 15-20°С и выпавшее твердое вещество отфильтровывали. Влажную лепешку суспендировали в воде (3735 мл). В колбу прибавляли раствор гидроксида натрия (55,2 г в 415 мл воды) и перемешивали в течение 30 мин. Полученное твердое вещество отфильтровывали; фильтрат экстрагировали дихлорметаном (830 мл). Водный слой отделяли и доводили рН до 7,45 50%-ным раствором уксусной кислоты. Водный слой отделяли и экстрагировали дихлорметаном (830 мл). Органический слой отделяли, частично концентрировали и разбавляли этилацетатом (2905 мл). Смесь частично концентрировали при пониженном давлении и охлаждали до 25-30°С. Выпавшее твердое вещество отфильтровывали, промывали этилацетатом (1660 мл) и сушили.

Выход: 81,15%.

Химическая чистота: 99,38%.

8-изомер: 88,81%.

Пример 12А (взаимодействие для получения эзомепразола).

Омепразола сульфид (50 г; 0,152 моль) прибавляли к изопропиловому спирту (350 мл). К смеси при 10-15°С прибавляли 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (23,1 г; 0,152 моль). Затем к смеси прибавляли 1(В)-(-)-(камфорилсульфонил)оксазиридин (34,8 г; 0,151 моль) и оставляли перемешиваться в течение 20 ч до завершения взаимодействия по данным ТСХ. Реакционную смесь фильтровали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. К остатку прибавляли воду (250 мл) и доводили рН примерно до 8,5 уксусной кислотой. Далее прибавляли этилацетат, органический слой отделяли и концентрировали в вакууме. К смеси прибавляли ацетон (150 мл) и фильтровали. Полученную смесь концентрировали и остаток разбавляли толуолом (8 мл) и метанолом (75 мл). К смеси прибавляли метилат натрия (8,2 г) и перемешивали в течение 14 ч. Реакционную смесь фильтровали и фильтрат концентрировали при пони

- 8 016297 женном давлении. К остатку прибавляли простой диизопропиловый эфир (150 мл) и реакционную смесь отфильтровывали, получая эзомепразол-натрий.

Выход: 23,4 г.

Выход в %: 46,8%.

Хиральная чистота натриевой соли (8)-эзомепразола: 99,64%.

Пример 12В. Получение эзопразол-магния.

Эзопразол-натрий (5,0 г; 0,1636 моль) растворяли в воде (30 мл) и при комнатной температуре по каплям прибавляли к раствору хлорида магния (0,54 г; 0,0068 моль) в воде (30 мл). Полученную смесь перемешивали в течение 1 ч и фильтровали. Влажную лепешку промывали водой (30 мл) и сушили.

Выход: 4,87 г.

Выход в %: 96%.

(8)-омепразол: 99,64%.

(В)-омепразол: 0,36%.

Пример 13 (лансопразол; ΌΒυ в качестве основания).

Лансопразола сульфид (1,0 г; 0,028 моль) при перемешивании прибавляли к изопропиловому спирту (7 мл) при 25-30°С. Затем прибавляли 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (0,43 г, 0,0028 моль) и перемешивали при 10-15°С. После этого прибавляли (-)-дихлороксазиридин [(-)-(8,8-дихлоркамфорилсульфонил)оксазиридин] (0,8 г; 0,027 моль) и реакционную смесь перемешивали при 25-30°С до завершения взаимодействия. Затем реакцию гасили разбавленным раствором гидроксида натрия и экстрагировали дихлорметаном. Органический слой концентрировали, получая продукт.

Химическая чистота: 92,43%.

(8)-изомер: 90,29%.

(В)-изомер: 9,71%.

Пример 14 (дихлороксазиридин без основания).

Лансопразола сульфид (1,0 г; 0,0028 моль) при перемешивании прибавляли к изрпропиловому спирту (7 мл) при 25-30°С и охлаждали до 10-15°С. Затем прибавляли [(-)-(8,8-дихлоркамфорилсульфонил)оксазиридин (0,8 г; 0,0027 моль) и реакционную смесь перемешивали при 25-30°С в течение 15 ч. Реакцию гасили разбавленным раствором гидроксида натрия и экстрагировали дихлорметаном. Органический слой концентрировали, получая продукт.

Химическая чистота: 6,85%.

(8)-изомер: 68,29%.

(В)-изомер: 31,71%.

Пример 15 (8-пантопразола сульфид).

Пантопразола сульфид (400 г; 1,089 моль) прибавляли к изопропиловому спирту (3600 мл). К смеси прибавляли 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (164 г) и охлаждали до 10-15°С. Затем прибавляли (В)-(-)(камфорилсульфонил)оксазиридин (259,70 г; 1,133 моль), повышали температуру до 25-30°С и перемешивали до завершения взаимодействия по данным ВЭЖХ. Реакционную смесь отфильтровывали и фильтрат частично концентрировали при пониженном давлении. После этого прибавляли воду (2000 мл) и остаток фильтровали. Уксусной кислотой доводили рН фильтрата до 9,5 и разбавляли этилацетатом (2000 мл). Далее снова доводили уксусной кислотой рН примерно до 7,5 и отделяли органический слой, который затем частично концентрировали и разбавляли циклогексаном. После этого смесь охлаждали до 10-15°С и продукт отделяли фильтрованием. Влажную лепешку прибавляли к этилацетату (2800 мл), нагревали до 70°С и частично концентрировали при пониженном давлении. Остаток разбавляли циклогексаном (400 мл) и продукт отделяли фильтрованием при 10-15°С.

Выход: 243 г.

Выход в %: 60%.

Химическая чистота: 99,95%.

Оптическая чистота: 98,62%.

Преимущества данного изобретения приведены ниже.

A. Рентабельный и промышленно осуществимый способ.

B. Использование окислителя, который может быть легко регенерирован.

C. Продукт, полученный по окончании взаимодействия, имеет фармацевтически приемлемую степень чистоты.

Ό. Применение меньшего количества стадий очистки повышает общий выход конечного продукта.

Е. Экологически безвредный, безопасный и простой способ стереоселективного получения замещенных или незамещенных хиральных сульфинильных производных с меньшими примесями сульфонов и с высокой энантиомерной чистотой.

Е. Может быть достигнута регенерация хирального реагента.

О. Избегание множественных стадий перекристаллизации.

Н. Избегание использования пероксидов/ферментов.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ получения соединения формулы (I), включающий стадии взаимодействия соединения формулы (1а) с оксазиридином формулы (VII) в присутствии растворителя и основания и последующего выделения соединения формулы (I)

В₁=Н;

Р₂=Н. СН₃;

И; Н. -ОСНз, -ОСН2СБ3, -ОСН2СН2ОСН3, -О(СН2)зОСНз;

Р₄=Н. СН₃. -ОСН₃;

И, Н. -ОСН₃. -ОСНР₂;

А=СН. Ν;

Р₈=ОН. ΝΠ₂. ОР'₉. ΝΕΡΑ,, и Р'₉=С_1-4-алкил;

Р₉=Р_1о=Н. О. галоген. -О-С_1-4-алкил, -О-С=О. -О-(СН₂)_П-О-, где п=2 или 3; и где растворитель не является ионным растворителем.
2. Способ по п.1. в котором

Р₁=Н;

Р₂=Н. СН₃;

И; Н. -ОСН3. -ОСН2СБ3. -ОСН2СН2ОСН3. -О(СН2)3ОСН3;

Р₄=Н. СН₃;

Р₅=Н. -ОСН₃. -ОСНР₂;

А=СН. Ν.
3. Способ по п.2. в котором соединение формулы (I) выбирают из группы. включающей оптически активные пантопразол. лансопразол. рабепразол. тенатопразол. парипразол и омепразол.
4. Способ по п.1. в котором

Р₈=ОН. ΝΠ₂. ОР'₉. NНΚ'₉ и В'₉=С_1-4-алкил.
5. Способ по п.4. в котором соединение формулы (I) представляет собой армодафинил.
6. Способ по п.1. в котором оксазиридин формулы (VII) представляет собой (2В.8а8)камфорилсульфонилоксазиридин формулы (VII). являющийся либо правовращающим. либо левовращающим изомером.
7. Способ по п.1. в котором основание представляет собой либо органическое. либо неорганическое основание.
8. Способ по п.7. в котором основание предпочтительно представляет собой органическое основание.
9. Способ по п.8. в котором органическое основание выбирают из группы. включающей 1.8диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен. диизопропилэтиламин. гексаметилентетрамин и триэтиламин.
10. Способ по п.9. в котором органическое основание представляет собой 1.8

- 10 016297 диазабицикло [5.4.0]ундец-7-ен.
11. Способ по п.7, в котором неорганическое основание представляет собой гидроксид щелочного металла.
12. Способ по п.11, в котором неорганическое основание представляет собой гидроксид натрия или гидроксид калия.
13. Способ по п.1, в котором растворитель выбирают из группы, включающей спирт, ароматический углеводород, простой эфир, сложный эфир, амид, нитрил, воду или их смеси.
14. Способ по п.13, в котором растворитель представляет собой спирт или ароматический углеводород.
15. Способ по п.13, в котором растворитель выбран из группы, включающей метанол, этанол, изопропанол, бутанол, простой диизопропиловый эфир, толуол, воду, тетрагидрофуран, ацетонитрил, диметилформамид, диэтилформамид, диметоксиэтан или их комбинации.
16. Способ по п.14, в котором растворитель представляет собой изопропанол или толуол.

Евразийская патентная организация, ЕАПВ

Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2