EA013838B1 - Применение карбонатов четвертичного аммония в качестве антикоррозионных агентов, способ ингибирования коррозии и антикоррозионные покрытия, в которых применяются эти агенты - Google Patents
Применение карбонатов четвертичного аммония в качестве антикоррозионных агентов, способ ингибирования коррозии и антикоррозионные покрытия, в которых применяются эти агенты Download PDFInfo
- Publication number
- EA013838B1 EA013838B1 EA200501835A EA200501835A EA013838B1 EA 013838 B1 EA013838 B1 EA 013838B1 EA 200501835 A EA200501835 A EA 200501835A EA 200501835 A EA200501835 A EA 200501835A EA 013838 B1 EA013838 B1 EA 013838B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- quaternary ammonium
- alkyl group
- corrosion
- formula
- metal
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 71
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 62
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 title claims abstract description 51
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 235000011162 ammonium carbonates Nutrition 0.000 title abstract description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 70
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 70
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 62
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 24
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 19
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 43
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 27
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 18
- TXOJCSIIFFMREV-UHFFFAOYSA-L didecyl(dimethyl)azanium;carbonate Chemical group [O-]C([O-])=O.CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC.CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC TXOJCSIIFFMREV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 17
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 9
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- -1 betaines Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MVTVVKOMNZGDGD-UHFFFAOYSA-M didecyl(dimethyl)azanium;hydron;carbonate Chemical compound OC([O-])=O.CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC MVTVVKOMNZGDGD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 3
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 claims description 3
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical group CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 239000000306 component Substances 0.000 claims description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000003518 caustics Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 23
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 20
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 description 12
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 10
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 9
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 9
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 8
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- WMDZKDKPYCNCDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)CO WMDZKDKPYCNCDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQZFZMLSXDDOGF-UHFFFAOYSA-N 7-oxoheptyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCCCCCC=O XQZFZMLSXDDOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical class N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- UMGXUWVIJIQANV-UHFFFAOYSA-M didecyl(dimethyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC UMGXUWVIJIQANV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000011874 heated mixture Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006115 industrial coating Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- RSVIRMFSJVHWJV-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] RSVIRMFSJVHWJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 1
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- UGJCNRLBGKEGEH-UHFFFAOYSA-N sodium-binding benzofuran isophthalate Chemical compound COC1=CC=2C=C(C=3C(=CC(=CC=3)C(O)=O)C(O)=O)OC=2C=C1N(CCOCC1)CCOCCOCCN1C(C(=CC=1C=2)OC)=CC=1OC=2C1=CC=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O UGJCNRLBGKEGEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/68—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous solutions with pH between 6 and 8
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
- C09D5/082—Anti-corrosive paints characterised by the anti-corrosive pigment
- C09D5/086—Organic or non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0073—Anticorrosion compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/10—Carbonates ; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/18—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/02—Inorganic compounds
- C11D7/04—Water-soluble compounds
- C11D7/10—Salts
- C11D7/12—Carbonates bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
- C11D7/3209—Amines or imines with one to four nitrogen atoms; Quaternized amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/141—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/14—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with alkaline solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/24—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with neutral solutions
- C23G1/26—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with neutral solutions using inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/06—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using emulsions
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B41/00—Equipment or details not covered by groups E21B15/00 - E21B40/00
- E21B41/02—Equipment or details not covered by groups E21B15/00 - E21B40/00 in situ inhibition of corrosion in boreholes or wells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
- C11D2111/16—Metals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Geology (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
В патенте описаны карбонаты четвертичного аммония в качестве антикоррозионных агентов. В заявке также описан способ ингибирования коррозии поверхностей металлов путем нанесения композиции, содержащей один или большее количество карбонатов четвертичного аммония. В патенте также описаны антикоррозионные покрытия для металлических подложек, содержащие эти соединения, металлические подложки, на которых находятся эти антикоррозионные покрытия, и очищающие водные растворы, содержащие эти соединения.
Description
Настоящее изобретение относится к применению карбонатов четвертичного аммония в качестве антикоррозионных агентов.
В операциях, при которых поверхности металлов соприкасаются в водой, т.е. с жидкой водой или влажным воздухом, всегда существует опасность коррозии. Это особенно опасно, когда сам металл подвержен к коррозии и не содержит покрытия.
Примерами металлов, подверженных коррозии, являются штампованные металлические детали автомобилей, изготовленные из сплавов на основе железа, обработанные абразивами поверхности, такие как обработанные на станках стальные детали, и детали машин, изготовленные из чугуна. Хотя ингибиторы коррозии (или антикоррозионные агенты) известны в течение многих лет, большинство из них все еще неэффективны. Одной основной причиной неэффективности является недостаточная растворимость в воде. Большинство ингибиторов коррозии получают из обладающих длинными цепями жирных кислот и их производных и часто они плохо растворяются в воде. Это приводит к особым затруднениям, когда поверхность металла соприкасается и с водой, и с маслом, например, при добыче нефти и газа, переработке нефтепродуктов и обработке металлов. Сама по себе химическая переработка нефти включает системы охлаждения, нефтеперерабатывающие установки, трубопроводы, парогенераторы и установки по производству нефтепродуктов и газа, которые затрудняют применение ингибиторов коррозии.
Для снижения скорости коррозии металлов (таких как металлические резервуары, металлические детали оборудования, поверхности оборудования, трубопроводы и оборудование, применяющееся для хранения текучих сред), в особенности содержащих железо, ингибиторы коррозии обычно прибавляют к текучей среде, соприкасающейся с металлом. Текучей средой может являться газ, взвесь или жидкость.
Вследствие опасений, связанных с летучим органическом углеродом (ЛОУ), традиционные растворители, использующиеся для очистки металла и металлических частей, такие как уайт-спириты и керосин, в последние годы заменяют на водные композиции. Такой переход к применению композиций на водной основе для очистки металлов также сопряжен с осложнениями. Вода не обладает способностью легко солюбилизировать консистентную смазку и остатки масла и сама вода может заметно усилить коррозию металлических частей. Кроме того, эти композиции обычно применяются в виде микроэмульсий, для стабилизации которых во время очистки необходимо использовать дополнительные поверхностноактивные вещества. Для обеспечения защиты от коррозии в этих очищающих композициях часто используют морфолин. Однако морфолин мало способствует очистке и не стабилизирует микроэмульсию, поскольку он не является хорошим поверхностно-активным веществом. Кроме того, морфолин является продуктом, находящимся под контролем, поскольку его можно использовать для получения незаконных наркотиков.
Соединения четвертичного аммония нашли ограниченное применение в качестве ингибиторов коррозии. В патенте США № 6521028 раскрыто применение в качестве ингибиторов коррозии конкретных пиридиниевых и хинолиниевых солей в растворе в пропиленгликоле или простом эфире пропиленгликоля.
В патентах США №№ 6080789 и 6297285 раскрыто применение карбонатов четвертичного аммония в качестве дезинфицирующих средств.
В патенте США № 4792417 раскрыта композиция, предназначенная для ингибирования коррозии под нагрузкой для нержавеющей стали, соприкасающейся с водными растворами и/или растворами в полярных органических растворителях, которые содержат хлорид-ионы и необязательно ионы меди(1). Композиция включает водный раствор или раствор в полярном органическом растворителе конкретного алкилкарбоната четвертичного аммония или бензилкарбоната четвертичного аммония.
Все же необходимы ингибиторы коррозии, которые обладают высоким сродством к поверхностям металлов и растворимы и в воде, и в масле. Кроме того, необходимы новые ингибиторы коррозии, которые улучшают очищающую и поверхностно-активную способность. Особенно привлекательными будут ингибиторы коррозии, которые обеспечивают антимикробную защиту готовой композиции, в которую их прибавляют.
Согласно настоящему изобретению в настоящее время установлено, что карбонаты четвертичного аммония ингибируют коррозию металлов.
Настоящее изобретение относится к ингибированию коррозии поверхностей металлов путем нанесения (или осаждения) эффективно ингибирующего коррозию количества композиции, включающей (а) по меньшей мере один карбонат четвертичного аммония; и (б) необязательно растворитель. Этот способ особенно полезен для применения в забоях скважин на месторождениях нефти и при обработке металлов.
Другим вариантом выполнения является антикоррозионное покрытие для металлических подложек. Покрытие включает по меньшей мере один карбонат четвертичного аммония и материал покрытия. Обычно карбонат четвертичного аммония диспергируют в материале покрытия. Согласно предпочтительному варианту выполнения покрытие также обладает антимикробной активностью. Покрытие может включать эффективно оказывающее антимикробное воздействие количество антикоррозионного карбоната четвертичного аммония или другой антимикробный агент.
Еще одним вариантом выполнения является металлическая подложка, содержащая на своей по
- 1 013838 верхности антикоррозионное покрытие, предлагаемое в настоящем изобретении.
Еще одним вариантом выполнения является применение водного раствора, содержащего эффективно ингибирующее коррозию количество не менее одного карбоната четвертичного аммония, в качестве антикоррозионного очищающего раствора. Очищающим водным раствором может являться средство для очистки металлов на водной основе.
Еще одним вариантом выполнения является применение водного или неводного раствора, содержащего эффективно ингибирующее коррозию количество не менее одного карбоната четвертичного аммония, в качестве антикоррозионной жидкости для обработки металлов.
Еще одним вариантом выполнения является применение водного или неводного раствора, содержащего эффективно ингибирующее коррозию количество не менее одного карбоната четвертичного аммония, в качестве ингибитора коррозии в порошковой металлургии.
Композиции ингибиторов коррозии
Настоящее изобретение относится к ингибированию коррозии металлических подложек. При использовании в настоящем изобретении термин ингибирование коррозии означает, но не ограничивается только этим, предотвращение или уменьшение скорости окисления поверхности металла, обычно в случае, когда металл подвергается воздействию воды или воздуха или их обоих. Окисление металла является электрохимической реакцией, обычно приводящей к удалению металла с поверхности или накоплению продуктов окисления на поверхности металла. При использовании в настоящем изобретении термин металл означает, но не ограничивается только ими, сталь, чугун, алюминий, сплавы металлов и их комбинации. В одном варианте выполнения металлической подложкой является аэрозольный баллон.
Карбонаты четвертичного аммония, применимые в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, такие, которые обладают формулой:
в которой К1 и К2 независимо обозначают С1-С20-алкильную группу.
Термин Сп-Ст-алкильная группа (например, С1-С20-алкильная группа) обозначает любую линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от п до т (например, от 1 до 20) атомов уг лерода.
Согласно одному варианту выполнения К1 и К2 обозначают С4-С20-алкильные группы.
Согласно предпочтительному варианту выполнения, К1 обозначает С8-С12-алкильную группы.
Более предпочтительным карбонатом четвертичного аммония является дидецилдиметиламмонийкарбонат, такой как ди-н-децилдиметиламмонийкарбонат.
Дидецилдиметиламмонийкарбонат выпускается в виде водного раствора концентрации 50 мас.%, содержащего 4 мас.% или менее спирта, такого как метанол или этанол. Раствор представляет собой желтую/оранжевую жидкость, обладающую слабым фруктовым запахом.
Подходящие бикарбонаты четвертичного аммония, используемые как дополнительные компоненты, входящие в композицию, включают, но не ограничиваются только ими, такие, которые обладают формулой:
в которой К1 и К2 обладают значениями и предпочтительными значениями, такими как определенные выше для карбонатов четвертичного аммония (I).
Предпочтительным бикарбонатом четвертичного аммония является дидецилдиметиламмонийбикарбонат, такой как ди-н-децилдиметиламмонийбикарбонат.
Указанные выше карбонаты и бикарбонаты четвертичного аммония можно получить способами, известными в данной области техники, такими как описанные в патенте США № 5438034 и международной публикации νθ 03/006419.
Карбонаты и бикарбонаты четвертичного аммония находятся в равновесии. Концентрации карбонатов и бикарбонатов меняются в зависимости от рН раствора, в котором они находятся.
В предпочтительном варианте выполнения К1 и К2 в карбонатах (I) и/или бикарбонатах (II) четвертичного аммония обозначают одну и ту же С1-С20-алкильную группу.
В более предпочтительном варианте выполнения К1 и К2 в карбонатах (I) и/или бикарбонатах (II) четвертичного аммония обозначают С10-алкильные группы, наиболее предпочтительно - н-С10-алкильные группы.
В другом предпочтительном варианте выполнения К1 в карбонатах (I) и/или бикарбонатах (II) четвертичного аммония обозначает метильную группу. Более предпочтительно, если и К1, и К2 обозначают
- 2 013838 метильную группу.
В отличие от традиционно применяющихся хлоридов четвертичного аммония, описанные в настоящем изобретении соединения четвертичного аммония на основа карбонатов и бикарбонатов не только обладают слабым корродирующим воздействием, но и действуют в качестве ингибиторов коррозии.
Карбонаты и бикарбонаты смешиваются с водой во всех концентрациях, обладают хорошей растворимостью в масле и обладают высоким сродством к поверхностям металлов. Кроме того, карбонаты и бикарбонаты увеличивают растворимость в водных растворах масел, таких как эфирные масла, и липофильных веществ.
Подходящие растворители для карбонатов и бикарбонатов четвертичного аммония включают полярные растворители (такие как воду и смешивающиеся с водой полярные растворители), гликоли, простые эфиры гликолей (такие как пропиленгликоль) и их смеси.
В композицию необязательно можно включить одно или большее количество дополнительных поверхностно-активных веществ. Подходящие поверхностно-активные вещества включают неионогенные поверхностно-активные вещества, катионогенные поверхностно-активные вещества (не являющиеся карбонатами и бикарбонатами четвертичного аммония, описанными в настоящем изобретении), анионогенные поверхностно-активные вещества, амфотерные поверхностно-активные вещества и их смеси. Неограничивающими примерами таких поверхностно-активных веществ являются оксиды аминов, этоксилаты линейных спиртов, этоксилаты вторичных спиртов, простые эфиры этоксилатов, бетаины, жирные кислоты, содержащие от 6 до 22 атомов углерода, соли указанных жирных кислот и их смеси. Например, поверхностно-активным веществом может быть нонилфенолэтоксилат.
Ингибиторы коррозии на основе карбоната четвертичного аммония ингибируют коррозию металлов в водных и содержащих масла средах, включая воду и смеси масел (например, в забоях скважин на месторождениях нефти и при обработке металлов). Неограничивающим примером масла, обнаруживающегося в содержащей масло среде, является дистиллят нефти. Примеры дистиллятов нефти включают, но не ограничивается только ими, керосин, уайт-спириты и углеводородные фракции. При обработке металлов водные растворы и смеси и эмульсии вода-масло часто используют для смазки (такой как смазка металлообрабатывающих инструментов).
В антикоррозионную композицию можно включить другие обычные добавки, такие как моющие компоненты, красители, отдушки, ароматизаторы, очищающие средства и их смеси.
Количество карбонатов четвертичного аммония, наносимых на металлические подложки, является эффективно ингибирующим коррозию количеством, т. е. количеством, предотвращающим коррозию металлической подложки или снижающим ее скорость. Эффективно ингибирующее коррозию количество может меняться в зависимости от назначения и может быть определено специалистом с общей подготовкой в данной области техники.
Если не ограничиваться какой-либо конкретной теорией, то можно предположить, что в водных растворах описанные в настоящем изобретении карбонаты четвертичного аммония обладают естественным сродством к металлу, поскольку они действуют, как катионогенные поверхностно-активные вещества, и поэтому перемещаются к поверхности металла. Оказавшись на поверхности, карбонат четвертичного аммония блокирует кислород и/или воздух, не допуская дальнейшего окисления поверхности металла.
Обычно ингибирующую коррозию композицию можно поставлять или в подлежащей разбавлению концентрированной форме, или в готовой к применению форме. Обычно готовая к применению форма содержит от примерно 0,005 до примерно 1,00 мас.% карбоната четвертичного аммония или их смеси с бикарбонатом в пересчете на 100 мас.% полной массы композиции. Предпочтительно, если готовая к применению форма содержит от примерно 100 ч./млн до примерно 1000 ч./млн карбоната четвертичного аммония или их смеси с бикарбонатом в пересчете на 100 мас.% полной массы композиции.
Предпочтительно, если готовая к применению разбавленная форма содержит от примерно 100
ч./млн до примерно 500 ч./млн карбоната четвертичного аммония или их смеси с бикарбонатом в пересчете на 100 мас.% полной массы разбавленной формы.
Композицию можно наносить на металлическую подложку с помощью любых способов, известных в данной области техники, включая, но не ограничиваясь только ими, нанесение покрытия, осаждение, погружение, намачивание, нанесение кистью, распыление, нанесение шваброй, полив и т. п.
В предпочтительных вариантах выполнения металлическая подложка выбрана из группы, включающей сталь, чугун, алюминий, сплавы металлов и их комбинации.
Покрытия
Указанные выше антикоррозионные карбонаты четвертичного аммония можно включить в антикоррозионные покрытия для металлических подложек. Покрытия, предлагаемые настоящем изобретении, включают материал покрытия. Предпочтительно, если карбонат четвертичного аммония растворяются или диспергируются в материале покрытия.
Подходящие материалы покрытия включают, но не ограничиваются только ими, органические смолы, такие как эпоксидные смолы, уретановые смолы, виниловые смолы, бутиральные смолы, смолы фталевой кислоты, отверждаемые смолы, такие как изоцианатные и бутадиеновые смолы, а также традици
- 3 013838 онные покрытия, такие как лаки, обладающие низким содержанием ЛОУ растворы покрытий на основе полиуретанов и покрытия на водной основе, такие как виниловые эмульсии жирных смоляных кислот. Покрытия можно получить способами, известными в данной области техники.
Покрытия, предлагаемые настоящем изобретении, могут представлять собой, например, краски, грунты и промышленные покрытия.
Дополнительные ингредиенты, которые могут содержаться в покрытиях, включают, но не ограничиваются только ими, УФ-стабилизаторы, отверждающие агенты, упрочняющие агенты, огнезащитные средства и их смеси.
Водные и неводные растворы (включая очищающие растворы и жидкости для обработки металлов)
Указанные выше композиции ингибиторов коррозии особенно полезны для применения в качестве компонентов водных очищающих растворов, предназначенных для замедления и сведения к минимуму коррозии металлических частей, в особенности стальных, очищаемых этими растворами. Они также могут применяться в качестве компонентов водных и неводных жидкостей для обработки металлов и в качестве компонентов водных и неводных растворов, использующихся в качестве ингибиторов коррозии в порошковой металлургии. Композиции ингибиторов коррозии также обеспечивают антимикробную защиту подложки, на которую они нанесены. Для задач настоящего изобретения термин очищающий раствор означает водный кислый или щелочной раствор, который используется при очистке металлических поверхностей, например, внутренних металлических поверхностей технологического оборудования. Эти очищающие растворы обычно обладают значениями рН, находящимися в диапазоне от примерно 1 до примерно 10. Типичные очищающие растворы и их применение раскрыты в нескольких патентах, например, в патентах И8 №№ 3413160; 4637899; Ке. 30796; и Ке. 30714.
Композиции очищающих растворов, предлагаемые настоящем изобретении, могут включать не менее, чем одну органическую кислоту, выбранную из группы, включающей алкиленполиаминполикарбоновые кислоты, гидроксиуксусную кислоту, муравьиную кислоту, лимонную кислоту и их смеси или их соли совместно с ингибитором коррозии, который согласно настоящему изобретению содержится в количестве, эффективном для ингибирования коррозии металла, соприкасающегося с этим раствором. Типичные органические кислоты включают Ν,Ν,Ν',Ν'-этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТК), тетрааммониевую соль ЭДТК, диаммониевую соль ЭДТК, №(2-гидроксиэтил)-Л,№,№-этилендиаминтетрауксусную кислоту (ГЭДТК) и их соли. Эти водные очищающие растворы обычно обладают значениями рН, находящимися в диапазоне от примерно 1 до примерно 10. Типичные количества ингибитора коррозии (т. е. карбоната четвертичного аммония) составляют от примерно 0,05 до примерно 1 мас.%. Типичные очищающие растворы, содержащие органические кислоты, включают растворы, описанные в патенте И8 № 6521028.
Композиции ингибиторов коррозии, предлагаемые настоящем изобретении, также можно использовать в водных очищающих растворах для ингибирования коррозии металлов гипохлоритом, а также неорганическими кислотами, например, серной и фосфорной кислотой. Эти очищающие растворы включают количество ингибитора коррозии, предлагаемого настоящем изобретении, которое достаточно для ингибирования коррозии металла этими неорганическими кислотами. Типичные количества ингибитора коррозии составляют от примерно 0,05 до примерно 1 мас.%.
Ингибиторы коррозии, предлагаемые настоящем изобретении, предотвращают или, по меньшей мере, сводят к минимуму избыточную коррозию чистой металлической подложки во время операций химической очистки. Композиции ингибиторов коррозии с успехом можно применять в широком диапазоне значений рН в самых различных очищающих растворах, в которых в качестве очищающих агентов применяют органическую кислоту.
Очищающие растворы часто применяют для удаления отложений и ржавчины с черных металлов. Однако эти растворы часто соприкасаются с другими металлами, являющимися составными частями очищаемого оборудования. Примеры таких металлов включают медь, сплавы меди, цинк, сплавы цинка и т. п.
Композиции ингибиторов коррозии, предлагаемые настоящем изобретении, с успехом применяются в количестве, достаточном для ингибирования вызванной кислотой коррозии металлов, которые находятся в соприкосновении или соприкасаются с водными очищающими растворами. Согласно одному варианту выполнения композиции ингибиторов коррозии, предлагаемые настоящем изобретении, используют в количестве, достаточном для установления скорости коррозии равной или меньшей, чем примерно 73,2 г-м-2-сут-1 (0,015 фунт/фут2/сут). Композицию ингибитора коррозии можно растворить или диспергировать в очищающем растворе до соприкосновения очищающего раствора с подлежащим очистке металлом.
Описание чертежей
На фиг. 1 представлены изображения пластин холоднокатанной стали после выдерживания каждой из них в течение 90 мин при комнатной температуре в растворе дидецилдиметиламмонийхлорида (ДДАХ) или в растворе дидецилдиметиламмонийкарбоната/бикарбоната (ДДАКБ).
На фиг. 2 представлены изображения пластин холоднокатанной стали после выдерживания каждой
- 4 013838 из них в течение 30 суток при комнатной температуре в растворе дидецилдиметиламмонийхлорида (ДДАХ) или в растворе дидецилдиметиламмонийкарбоната/бикарбоната (ДДАКБ).
На фиг. 3 представлены изображения пластин холоднокатанной стали после выдерживания каждой из них в течение 9 месяцев при комнатной температуре в растворе дидецилдиметиламмонийхлорида (ДДАХ) или в растворе дидецилдиметиламмонийкарбоната/бикарбоната (ДДАКБ). Также представлен образец холоднокатанной стали после выдерживания в течение 5 ч в деионизированной воде.
На фиг. 4 представлены изображения пластин холоднокатанной стали после выдерживания в течение 9 месяцев при комнатной температуре в растворе дидецилдиметиламмонийхлорида или в растворе дидецилдиметиламмонийкарбоната/бикарбоната и после замачивания в течение 5 ч в деионизированной воде.
Приведенные ниже примеры иллюстрируют настоящее изобретение, но не ограничивают его. Если не указано иное, то все выраженные в частях и процентах содержания являются массовыми.
Пример 1. Задачей настоящего исследования являлось изучение удаления масляного загрязнения с помощью композиций для очистки двигателей. Смесь 7,5 г растительного масла (масло С'гйсо®, ТНе 1. М. 8тискет Со., ОтуШе, ОН) и 0,1 г сажи нагревали до разжижения. 0,5 г Нагретой смеси размазывали по металлической пластинке для испытания (стальная пластинка размером 0,813x25,4x76,2 мм3 (0,032x1x3 дюйм), выпускающейся фирмой О-Рапе1 ЬаЬ Ртобисй, С1еуе1апб ОН), и давали высохнуть. Затем металлическую пластинку частично погружали в 50 мл композиции, содержащей морфолин или дидецилдиметиламмонийкарбонат/бикарбонат (ДДАКБ), как это подробно описано в приведенной ниже табл. 1. Через 1 ч металлическую пластинку извлекали из композиции и промывали водой. Проводили визуальную оценку того, сколько масляного загрязнения было удалено с погруженной части металлической пластинки. Результаты представлены в табл. 1.
Как показано в табл. 1, замена в микроэмульсии морфолина на дидецилдиметиламмонийкарбонат приводит к значительному улучшению и стабильности, и очищающей способности композиции. Композиции А и Б, обе содержащие дидецилдиметиламмонийкарбонат, приводили к удалению с металлической пластинки 100% масляного загрязнения и оставались однофазными, тогда как композиции В и Г, обе содержащие морфолин и не содержащие дидецилдиметиламмонийкарбонат, приводили к удалению лишь 20% масляного загрязнения и происходило фазовое разделение с образованием двух непрозрачных фаз.
Таблица 1
| Ингредиент | Композиция А (% мае./мае.) | Композиция Б (% мае./мае.) | Композиция В (% мае./мае.) | Композиция Г (% мас./мас.) |
| АготаНс 200™ | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 |
| Ехха*е® 700 | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 |
| Во\уапо1® ϋρηΒ | 20,0 | 20,0 | 20,0 | 20,0 |
| ДДАКБ (50%) | 12,0 | 15,0 | — | — |
| Νεοάοΐ® 91-6 | — | — | 7,5 | 7,5 |
| Морфолин | — | — | — | 7,5 |
| Деионизованная вода | 56,0 | 53,0 | 60,5 | 53,0 |
| ВСЕГО | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 |
| Внешний вид | Одна фаза Немного мутная | Одна фаза Прозрачная | Две фазы Непрозрачные | Две фазы Непрозрачные |
| Удаление масляного загрязнения | 100% | 100% | 20% | 20% |
Атотайс 200™ представляет собой смесь ароматических углеводородов, выпускающуюся фирмой ЕххопМоЬй С11е1шса1 ок Ноийои, ТХ.
Ехха1е® 700 представляет собой оксогептилацетат, выпускающийся фирмой ЕххопМоЬй Сйетюа1 ок Ноийои, ТХ.
Оо\\'апо1® ΌρηΒ представляет собой н-бутиловый эфир дипропиленгликоля, выпускающийся фирмой Эо\\· Сйетюа1 ок М1б1апб, М1.
№обо1® 91-6 представляет собой смесь этоксилированных спиртов С9-С11 со средней степенью этоксилирования, равной 6 (6 моль этиленоксида на 1 моль спирта), выпускающуюся фирмой 8йе11 СйетюаН ок Ноийоп, ТХ.
Пример 2. Пластинки для испытания из холоднокатанной стали (пластинки для испытания из малоуглеродистой стали размером 0,813x25,4x76,2 мм3 (0,032x1x3 дюйм) (О-Рапе1 ЬаЬ Ртобисй, С1еуе1апб ОН)) полностью погружали в деионизированную воду или в водопроводную воду, и в деионизированную воду, содержащую 100 или 1000 ч./млн смеси дидецилдиметиламмонийкарбонат/бикарбонат (ДДАКБ) или в водопроводную воду, содержащую 100 или 1000 част./млн смеси дидецилдиметиламмонийкарбонат/бикарбонат, находящейся в лабораторных стеклянных стаканах объемом 120 мл (4 унции) с завинчи
- 5 013838 вающимися крышками. Каждый раствор исследовали с использованием двух пластинок для испытания (пластинки 1-10 и А-К соответственно). Через 1 неделю пластинки извлекали, промывали деионизированной или водопроводной водой и легко протирали мягкой нейлоновой щеткой. Затем пластинки сушили в токе азота и взвешивали. Результаты представлены ниже в табл. 2. Разности масс представлены со знаком (-) для уменьшения массы или (+) для увеличения массы. Все разности масс приведены в процентах в пересчете на исходную массу соответствующей пластинки.
Таблица 2
| Образец | Пластинка | рН | Масса [г] (До) | Масса [г] (после) | Изменение массы, % |
| ДИ вода | 1 А | 8,6 | 12,6248 12,6521 | 12,6193 12,6463 | -0,044 -0,046 |
| ДИ вода +100 част./млн ДДАКБ | 2 Б | 9,1 | 12,6161 12,5611 | 12,6112 12,5555 | -0,039 -0,045 |
| ДИ вода + 1000 част./млн ДДАКБ | 3 В | 8,3 | 12,5870 12,5824 | 12,5873 12,5824 | +0,002 ±0,000 |
| ДИ вода + 100 част./млн ДДАКБ | 4 Г | 9,1 | 12,7384 12,6235 | 12,7385 12,6185 | +0,001 -0,040 |
| ДИ вода + 1000 част./млн ДДАКБ | 5 д | 8,9 | 12,7594 12,6350 | 12,7596 12,6351 | +0,002 +0,001 |
| Водопроводная вода | 6 Е | 7,1 | 12,6807 12,5739 | 12,6735 12,5667 | -0,057 -0,057 |
| Водопроводная вода + 100 част./млн ДДАКБ | 7 Ж | 7,2 | 12,7034 12,5835 | 12,6969 12,5770 | -0,051 -0,052 |
| Водопроводная вода + 1000 част./млн ДДАКБ | 8 3 | 7,5 | 12,6561 12,5933 | 12,6564 12,5935 | +0,002 +0,002 |
| Водопроводная вода + 100 част./млн ДДАКБ | 9 И | 7,3 | 12,6553 12,6930 | 12,6476 12,6868 | -0,061 -0,049 |
| Водопроводная вода + ] 000 част./млн ДДАКБ | 10 к | 7,4 | 12,6675 12,5273 | 12,6674 12,5284 | -0,001 +0,009 |
Как показано в табл. 2, растворы, содержащие 1000 ч./млн дидецилдиметиламмонийкарбоната/бикарбоната, не изменялись через 1 неделю, о чем свидетельствовало практическое отсутствие изменения массы металлической пластинки. Для этих образцов образование осадка не наблюдалось. Другие исследуемые растворы становились коричневыми и для них на дне стеклянных стаканов обнаруживался осадок. Для пластинки из холоднокатанной стали, обработанной деионизированной водой, через 1 ч наблюдалась коррозия, тогда как для пластинки, обработанной деионизированной водой, содержащей 1000 част./млн смеси дидецилдиметиламмонийкарбонат/бикарбонат, через 1 неделю коррозия не наблюдалась.
Пример 3. Смешивали деионизированную воду (58,2% мас./мас.), поверхностно-активное вещество (октилдиметиламиноксид (40% активного вещества), БМВ-А08®, Боп/а. 1пс., Бай Ьа^и, N1) (8,0% мас./мас.) и 50% водный раствор четвертичного соединения (дидецилдиметиламмонийхлорид (ДДАХ) или смесь дидецилдиметиламмонийкарбонат/бикарбонат (ДДАКБ)) (33,8% мас./мас.).
Разбавленную водой в отношении 1:256 смесь (660 ч./млн активного соединения четвертичного аммония) использовали для оценки способности ДДАХ и ДДАКБ ингибировать коррозию. Пластинки для испытания из холоднокатанной стали (стальные пластинки для испытания размером 0,813x25,4x76,2 мм3 (0,032x1x3 дюйм) (О-Раис1 ЬаЬ РгоОисК С1сус1аиб ОН)) погружали в каждый водный раствор и исследовали при комнатной температуре в течение 9 месяцев.
На фиг. 1 и 2 представлены изображения пластинок после выдерживания в водных растворах при комнатной температуре в течение 90 мин и 30 суток соответственно. Как можно видеть, пластинка в растворе ДДАХ начинала корродировать уже через 90 мин и через 30 суток была сильно корродирована. В отличие от этого, пластинка в растворе ДДАКБ вообще не подвергалась коррозии даже через 30 суток.
На фиг. 3 и 4 представлены изображения пластин после выдерживания при комнатной температуре в течение всего 9 месяцев. Как можно видеть, пластинка в растворе ДДАКБ не обнаруживала коррозии, тогда как пластинка в растворе ДДАХ полностью корродирована. Для сравнения также представлен кусок идентичной холоднокатанной стали, замоченный в деионизированной (ДИ) воде, не содержащей соединения четвертичного аммония. Уже через 5 ч в ДИ воде на пластинке обнаруживались определенные следы коррозии.
Claims (26)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ ингибирования коррозии металлической подложки, включающий стадию приведения подложки в соприкосновение с композицией, включающей по меньшей мере один карбонат четвертичного аммония, обладающий формулойI , ?Нз 2\ 2И—Ν—К2 СО/' \ сн· Ζ в которой К1 обозначает С1-С20-алкильную группу и К2 обозначает С1-С20-алкильную группу.
- 2. Способ по п.1, в котором композиция дополнительно включает по меньшей мере один бикарбонат четвертичного аммония, обладающий формулой (I) в которой К1 обозначает С.’|-С.’20-алкильную группу и К2 обозначает С1-С20-алкильную группу.
- 3. Способ по п.1 или 2, в котором композиция дополнительно включает растворитель.
- 4. Способ по любому из пп.1-3, в котором К1 и К2 обозначают одинаковые С1-С20-алкильные груп пы.
- 5. Способ по любому из пп.1-4, в котором К1 и К2 обозначают С10-алкильные группы.
- 6. Способ по п.5, в котором К1 и К2 обозначают н-С10-алкильные группы.
- 7. Способ по п.6, в котором карбонат четвертичного аммония представляет собой дидецилдиметиламмонийкарбонат и бикарбонат четвертичного аммония, если присутствует, представляет собой дидецилдиметиламмонийбикарбонат.
- 8. Способ по любому из пп.1-3, в котором К1 обозначает метил.
- 9. Способ по п.8, в котором К1 и К2 обозначают метил.
- 10. Способ по любому из пп.1-9, в котором композиция дополнительно включает поверхностноактивное вещество, выбранное из группы, включающей оксиды аминов, этоксилаты линейных спиртов, этоксилаты вторичных спиртов, простые эфиры этоксилатов, бетаины, жирные кислоты, содержащие от 6 до 22 атомов углерода, соли указанных жирных кислот, содержащих от 6 до 22 атомов углерода, и их смеси.
- 11. Способ по п.10, в котором поверхностно-активное вещество представляет собой нонилфенолэтоксилат.
- 12. Способ по любому из пп.1-11, в котором металлическая подложка находится в содержащей масло среде.
- 13. Способ по п.12, в котором содержащая масло среда включает дистиллят нефти.
- 14. Способ по п.13, в котором дистиллят нефти выбран из группы, включающей керосин, уайтспирит, углеводородные фракции и их смеси.
- 15. Способ по любому из пп.1-14, в котором композиция дополнительно включает не менее одного ингредиента, выбранного из группы, включающей моющие компоненты, красители, отдушки и ароматизаторы.
- 16. Способ по любому из пп.1-15, в котором металлическая подложка выбрана из группы, включающей сталь, чугун, алюминий, сплавы металлов и их комбинации.
- 17. Антикоррозионное покрытие для металлической подложки, включающее (а) по меньшей мере один карбонат четвертичного аммония, обладающий формулой в которой К1 обозначает С1-С20-алкильную группу и К2 обозначает С1-С20-алкильную группу; и (б) материал покрытия.
- 18. Антикоррозионное покрытие по п.17, дополнительно включающее по меньшей мере один бикарбонат четвертичного аммония, обладающий формулойСН, , 1+ 2 Κ.—Ν—К. (НСО3) (II)СН3 в которой К1 обозначает С1-С20-алкильную группу и К2 обозначает С1-С20-алкильную группу.
- 19. Антикоррозионное покрытие по п.17 или 18, в котором карбонат четвертичного аммония и, если присутствует, бикарбонат четвертичного аммония диспергированы в материале покрытия.- 7 013838
- 20. Металлическая подложка, содержащая антикоррозионное покрытие по любому из пп.17-19 не менее чем на одной своей поверхности.
- 21. Применение водного раствора, включающего по меньшей мере один карбонат четвертичного аммония, обладающий формулой в которой К1 обозначает СгС20-алкильную группу и К2 обозначает СгС20-алкильную группу, в ка (НСО,)· (II) (I) (НСО3)- (И) (I) честве антикоррозионного очищающего раствора.
- 22. Применение по п.21, в котором раствор дополнительно включает по меньшей мере один бикарбонат четвертичного аммония, обладающий формулой сн3 к—Ν—К2IСНз в которой К1 обозначает СгС20-алкильную группу и К2 обозначает СгС20-алкильную группу.
- 23. Применение водного или неводного раствора, включающего по меньшей мере один карбонат четвертичного аммония, обладающий формулой / , 2\ гК—Ν—К СО/ \ СЙЗ /2 в которой К1 обозначает СгС20-алкильную группу и К2 обозначает СгС20-алкильную группу, в качестве антикоррозионной жидкости для обработки металлов.
- 24. Применение по п.23, в котором раствор дополнительно включает по меньшей мере один бикарбонат четвертичного аммония, обладающий формулойСН,1 I* гК,—Ν—К ! СН, в которой К1 обозначает СгС20-алкильную группу и К2 обозначает СгС20-алкильную группу.
- 25. Применение водного или неводного раствора, включающего по меньшей мере один карбонат четвертичного аммония, обладающий формулой / л?* Λ 2 к—Ν—к2 соз \ СНа Ζ в которой К1 обозначает С1-С20-алкильную группу и К2 обозначает С1-С20-алкильную группу, в качестве ингибитора коррозии в порошковой металлургии.
- 26. Применение по п.25, в котором раствор дополнительно включает по меньшей мере один бикарбонат четвертичного аммония, обладающий формулой сн3 к—Ν—К2I сн3 в которой К1 обозначает С1-С20-алкильную группу и К2 обозначает С1-С20-алкильную группу.(НСО3Т (II)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US47408103P | 2003-05-28 | 2003-05-28 | |
| PCT/EP2004/005704 WO2004106589A1 (en) | 2003-05-28 | 2004-05-27 | Use of quaternary ammonium carbonates and bicarbonates as anticorrosive agents, method for inhibiting corrosion and anticorrosive coatings using these agents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200501835A1 EA200501835A1 (ru) | 2006-06-30 |
| EA013838B1 true EA013838B1 (ru) | 2010-08-30 |
Family
ID=33490692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200501835A EA013838B1 (ru) | 2003-05-28 | 2004-05-27 | Применение карбонатов четвертичного аммония в качестве антикоррозионных агентов, способ ингибирования коррозии и антикоррозионные покрытия, в которых применяются эти агенты |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050003978A1 (ru) |
| EP (2) | EP1649079B1 (ru) |
| JP (2) | JP4448137B2 (ru) |
| KR (1) | KR101135915B1 (ru) |
| CN (2) | CN1795292A (ru) |
| AT (2) | ATE420224T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004243559B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0410852B1 (ru) |
| CA (1) | CA2526667C (ru) |
| CY (2) | CY1108974T1 (ru) |
| DE (1) | DE602004018931D1 (ru) |
| DK (2) | DK1649079T3 (ru) |
| EA (1) | EA013838B1 (ru) |
| ES (2) | ES2386084T3 (ru) |
| NO (1) | NO339856B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ543813A (ru) |
| PL (2) | PL2039804T3 (ru) |
| PT (2) | PT2039804E (ru) |
| SG (1) | SG172481A1 (ru) |
| SI (2) | SI2039804T1 (ru) |
| WO (1) | WO2004106589A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200509543B (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD441Z (ru) * | 2011-02-18 | 2012-06-30 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Ингибитор коррозии стали в воде |
| RU2604241C2 (ru) * | 2013-02-19 | 2016-12-10 | Александр Валерьевич Бояринцев | Высокотехнологичное антикоррозийное теплоизоляционное покрытие с повышенными теплотехническими характеристиками |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060261312A1 (en) * | 2003-05-28 | 2006-11-23 | Lonza Inc. | Quaternary ammonium salts containing non-halogen anions as anticorrosive agents |
| MY148568A (en) * | 2004-12-09 | 2013-04-30 | Lonza Ag | Quaternary ammonium salts as a conversion coating or coating enhancement |
| US20090004287A1 (en) * | 2007-01-31 | 2009-01-01 | Joseph Kimler | Disinfectant formulations containing quaternary ammonium compounds and hydrogen peroxide |
| US20080287331A1 (en) * | 2007-05-18 | 2008-11-20 | Hai-Hui Lin | Low voc cleaning composition for cleaning printing blankets and ink rollers |
| DE102008006391B4 (de) | 2008-01-28 | 2016-11-17 | Airbus Operations Gmbh | Chromatfreie Zusammensetzung, deren Verwendung als Korrosionsschutz und damit hergestellte Korrosionsschutzbeschichtung für Kraftstofftanks |
| US20110009493A1 (en) * | 2008-02-12 | 2011-01-13 | Larry Kent Hall | Broad Spectrum Disinfecting and Sterilizing Composition |
| US9168487B2 (en) * | 2008-10-24 | 2015-10-27 | Lonza Ltd. | Alkanolamine-based carbon dioxide absorption solutions with reduced corrosivity |
| WO2013007811A1 (en) * | 2011-07-14 | 2013-01-17 | Lonza Inc. | Method for mic control in oil field applications (oil and gas pipeline systems) |
| US20130158166A1 (en) * | 2011-12-16 | 2013-06-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Curable epoxy composition with quaternary ammonium bicarbonate curing catalyst |
| JP6083616B2 (ja) * | 2013-01-31 | 2017-02-22 | 石原ケミカル株式会社 | カーエアコンディショナー用洗浄剤およびそれが充填されてなるカーエアコンディショナー洗浄用エアゾール容器 |
| CN103215611B (zh) * | 2013-03-27 | 2016-06-22 | 沈阳帕卡濑精有限总公司 | 一种无磷水基金属清洗剂 |
| CN103614734B (zh) * | 2013-10-25 | 2016-07-06 | 杨高林 | 具有防腐蚀功能的环保型金属清洗剂 |
| CN103603003B (zh) * | 2013-10-25 | 2016-05-04 | 张绪伟 | 环保型金属去污液 |
| JP6762717B2 (ja) * | 2014-02-14 | 2020-09-30 | ロンザ リミテッドＬｏｎｚａ Ｌｉｍｉｔｅｄ | 衣料用液体洗濯洗剤組成物 |
| KR101613952B1 (ko) | 2014-03-26 | 2016-04-21 | 징코텍 주식회사 | 수용성 방식용 코팅 조성물 |
| CN104109464A (zh) * | 2014-06-17 | 2014-10-22 | 安徽省六安市朝晖机械制造有限公司 | 一种抗剥离铝合金表面处理剂 |
| KR101533323B1 (ko) * | 2014-06-30 | 2015-07-06 | 임춘삼 | 방청제 조성물 및 이를 포함하는 부식방지 도막 |
| DE102015206812A1 (de) | 2015-04-15 | 2016-10-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Polymerhaltige Vorspüle vor einer Konversionsbehandlung |
| DE102015209910A1 (de) * | 2015-05-29 | 2016-12-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Vorspüle enthaltend ein quartäres Amin zur Konditionierung vor einer Konversionsbehandlung |
| EP3457850A1 (en) * | 2016-06-24 | 2019-03-27 | Lonza Inc. | Synergistic combination of biocides |
| CN107385448B (zh) * | 2017-07-19 | 2019-03-19 | 陕西延长石油(集团)有限责任公司研究院 | 一种油气井用缓蚀剂 |
| KR102045640B1 (ko) * | 2017-12-22 | 2019-11-15 | 주식회사 포스코 | 방청 조성물, 금속 기재의 방청처리 방법 및 방청 코팅층을 포함하는 금속재 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3121091A (en) * | 1960-03-03 | 1964-02-11 | Nalco Chemical Co | Quaternary imidazolium and imidazolinium bisulfites |
| US4792417A (en) * | 1985-12-19 | 1988-12-20 | Enichem Sintesi S.P.A. | Stainless steels stress corrosion inhibitors |
| US5438034A (en) * | 1993-06-09 | 1995-08-01 | Lonza, Inc. | Quaternary ammonium carbonate compositions and preparation thereof |
| WO1998023792A1 (de) * | 1996-11-28 | 1998-06-04 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Verfahren zum schutz von metalloberflächen gegenüber korrosion in flüssigen oder gasförmigen medien |
| WO1999012889A1 (en) * | 1997-09-10 | 1999-03-18 | Sk Chemicals | Quaternary ammonium phosphate compound and method of preparing the same |
| WO2003006419A1 (en) * | 2001-07-09 | 2003-01-23 | Lonza Inc. | In situ process for preparing quaternary ammonium bicarbonates and quaternary ammonium carbonates |
| US6521028B1 (en) * | 1996-11-04 | 2003-02-18 | Hydrochem Industrial Services, Inc. | Low hazard corrosion inhibitors and cleaning solutions using quaternary ammonium salts |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE30796E (en) * | 1962-07-23 | 1981-11-17 | The Dow Chemical Co. | Scale removal, ferrous metal passivation and compositions therefor |
| USRE30714E (en) * | 1965-10-18 | 1981-08-18 | The Dow Chemical Company | Removal of copper containing incrustations from ferrous surfaces |
| US3413160A (en) * | 1965-10-24 | 1968-11-26 | Dow Chemical Co | Passivation of ferrous metal surface |
| US4637899A (en) * | 1984-01-30 | 1987-01-20 | Dowell Schlumberger Incorporated | Corrosion inhibitors for cleaning solutions |
| JPH07197073A (ja) * | 1993-12-28 | 1995-08-01 | Tonen Corp | 水可溶化油 |
| US5476615A (en) * | 1994-05-20 | 1995-12-19 | Lonza Inc. | Low foam sanitizers |
| US5547990A (en) * | 1994-05-20 | 1996-08-20 | Lonza, Inc. | Disinfectants and sanitizers with reduced eye irritation potential |
| WO1996017518A1 (en) * | 1994-12-09 | 1996-06-13 | Lonza Inc. | Disinfecting use of quaternary ammonium carbonates |
| JP3727815B2 (ja) * | 1996-01-18 | 2005-12-21 | 三洋化成工業株式会社 | 帯電防止性感圧接着剤 |
| JPH1055993A (ja) * | 1996-08-09 | 1998-02-24 | Hitachi Ltd | 半導体素子製造用洗浄液及びそれを用いた半導体素子の製造方法 |
| AU2105999A (en) * | 1998-01-09 | 1999-07-26 | Witco Corporation | Novel quaternary ammonium compounds, compositions containing them, and uses thereof |
| MXPA01011087A (es) * | 1999-05-03 | 2002-06-04 | Betzdearborn Inc | Metodo y composicion para inhibir la corrosion en sistemas acuosos. |
| JP2001100436A (ja) * | 1999-09-28 | 2001-04-13 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | レジスト剥離液組成物 |
| JP4482217B2 (ja) * | 2000-10-25 | 2010-06-16 | ソニー株式会社 | 半導体装置用洗浄剤及び半導体装置の洗浄方法 |
| US6583181B1 (en) * | 2000-11-22 | 2003-06-24 | Lonza Inc. | Antimicrobial quaternary ammonium compositions with reduced ocular irritation |
| TW554258B (en) * | 2000-11-30 | 2003-09-21 | Tosoh Corp | Resist stripper |
| JP3984488B2 (ja) * | 2001-03-27 | 2007-10-03 | 日本ペイント株式会社 | 硬化性塗料組成物および塗膜形成方法 |
| US6727387B2 (en) * | 2001-05-16 | 2004-04-27 | Rohm And Haas Company | Quaternary ammonium salts having a tertiary alkyl group |
| JP2002348538A (ja) * | 2001-05-23 | 2002-12-04 | Dokai Chemical Industries Co Ltd | 鱗片状シリカ粒子を含有する塗料用硬化性組成物及び硬化塗膜 |
-
2004
- 2004-03-26 US US10/810,279 patent/US20050003978A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-27 EA EA200501835A patent/EA013838B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-05-27 NZ NZ543813A patent/NZ543813A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-05-27 AT AT04739384T patent/ATE420224T1/de active
- 2004-05-27 CN CNA2004800145344A patent/CN1795292A/zh active Pending
- 2004-05-27 EP EP04739384A patent/EP1649079B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-27 DK DK04739384T patent/DK1649079T3/da active
- 2004-05-27 CN CN201310455214.3A patent/CN103643231B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-27 PL PL08021521T patent/PL2039804T3/pl unknown
- 2004-05-27 PT PT08021521T patent/PT2039804E/pt unknown
- 2004-05-27 BR BRPI0410852-3A patent/BRPI0410852B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-05-27 CA CA2526667A patent/CA2526667C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-27 WO PCT/EP2004/005704 patent/WO2004106589A1/en active Application Filing
- 2004-05-27 ES ES08021521T patent/ES2386084T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-27 AU AU2004243559A patent/AU2004243559B2/en not_active Ceased
- 2004-05-27 ES ES04739384T patent/ES2320997T4/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-27 DK DK08021521.3T patent/DK2039804T3/da active
- 2004-05-27 SG SG2008011843A patent/SG172481A1/en unknown
- 2004-05-27 JP JP2006529932A patent/JP4448137B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-27 PL PL04739384T patent/PL1649079T3/pl unknown
- 2004-05-27 SI SI200431898T patent/SI2039804T1/sl unknown
- 2004-05-27 EP EP08021521A patent/EP2039804B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-27 PT PT04739384T patent/PT1649079E/pt unknown
- 2004-05-27 AT AT08021521T patent/ATE556157T1/de active
- 2004-05-27 DE DE602004018931T patent/DE602004018931D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-27 KR KR1020057022676A patent/KR101135915B1/ko active IP Right Grant
- 2004-05-27 SI SI200431095T patent/SI1649079T1/sl unknown
-
2005
- 2005-11-24 ZA ZA200509543A patent/ZA200509543B/en unknown
- 2005-11-30 NO NO20055662A patent/NO339856B1/no not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-04-07 CY CY20091100409T patent/CY1108974T1/el unknown
- 2009-11-26 JP JP2009268975A patent/JP4944181B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-07-27 CY CY20121100672T patent/CY1113222T1/el unknown
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3121091A (en) * | 1960-03-03 | 1964-02-11 | Nalco Chemical Co | Quaternary imidazolium and imidazolinium bisulfites |
| US4792417A (en) * | 1985-12-19 | 1988-12-20 | Enichem Sintesi S.P.A. | Stainless steels stress corrosion inhibitors |
| US5438034A (en) * | 1993-06-09 | 1995-08-01 | Lonza, Inc. | Quaternary ammonium carbonate compositions and preparation thereof |
| US6521028B1 (en) * | 1996-11-04 | 2003-02-18 | Hydrochem Industrial Services, Inc. | Low hazard corrosion inhibitors and cleaning solutions using quaternary ammonium salts |
| WO1998023792A1 (de) * | 1996-11-28 | 1998-06-04 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Verfahren zum schutz von metalloberflächen gegenüber korrosion in flüssigen oder gasförmigen medien |
| WO1999012889A1 (en) * | 1997-09-10 | 1999-03-18 | Sk Chemicals | Quaternary ammonium phosphate compound and method of preparing the same |
| WO2003006419A1 (en) * | 2001-07-09 | 2003-01-23 | Lonza Inc. | In situ process for preparing quaternary ammonium bicarbonates and quaternary ammonium carbonates |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD441Z (ru) * | 2011-02-18 | 2012-06-30 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Ингибитор коррозии стали в воде |
| RU2604241C2 (ru) * | 2013-02-19 | 2016-12-10 | Александр Валерьевич Бояринцев | Высокотехнологичное антикоррозийное теплоизоляционное покрытие с повышенными теплотехническими характеристиками |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA013838B1 (ru) | Применение карбонатов четвертичного аммония в качестве антикоррозионных агентов, способ ингибирования коррозии и антикоррозионные покрытия, в которых применяются эти агенты | |
| US9394617B2 (en) | Method of inhibiting corrosion using a composition of quaternary ammonium salts containing non-halogen anions | |
| US20070270323A1 (en) | Metal cleaner containing polyethylene imine | |
| KR20010013301A (ko) | 저발포성 세척제 | |
| DK164707B (da) | Demulgerende rensemidler med en virkning til fastholdelse af fladers fugtighed | |
| US5196146A (en) | Aqueous cleaning formulation containing a 2-piperazinone, method of using the same and concentrate for preparing the same | |
| EP0666305A1 (en) | Acidic cleaning compositions | |
| CA1259011A (en) | Cationic surfactants based on quaternary ammonium compounds and methods of using same | |
| US5733859A (en) | Maleic acid-based aqueous cleaning compositions and methods of using same | |
| MXPA06004033A (es) | Formulacion para la inhibicion de la corrosion e incrustaciones. | |
| US20050012077A1 (en) | Quaternary ammonium carbonates and bicarbonates as anticorrosive agents | |
| RU2344200C2 (ru) | Производные оснований манниха в качестве ингибиторов окисления углеводородов, коррозии черных металлов и образования смолистых отложений | |
| MXPA05012824A (en) | Use of quaternary ammonium carbonates and bicarbonates as anticorrosive agents, method for inhibiting corrosion and anticorrosive coatings using these agents | |
| JP7019224B1 (ja) | 水溶性防錆剤組成物及びその使用方法 | |
| AU708209B2 (en) | Maleic acid-based aqueous cleaning compositions and methods of using same | |
| MXPA99010620A (en) | Low-foam detergent | |
| WO1997025395A1 (en) | Neutral aqueous cleaning composition | |
| CA2105239A1 (en) | Metalworking emulsion cleaner | |
| ZA200203917B (en) | Oil production additive formulations. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM BY KG MD TJ |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AZ KZ TM RU |