KR20010013301A - 저발포성 세척제 - Google Patents

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KR20010013301A
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게케위르겐
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한스 크리스토프 빌크
헨켈 코만디트게젤샤프트 아우프 악티엔
미하엘 베르크만
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Abstract

본 발명은 글리콜 에테르 및 양이온성 계면활성제를 함유하는 세척제 농축물에 관한 것이다. 본 발명의 세척제 농축물은 0.1 중량% 미만의 지방족 알코올 폴리글리콜 에테르 및/또는 양성 계면활성제를 함유하고, a) 화학식 R-O-(CH2-CH(CH3)O)n-H(식에서, R은 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼 또는 페닐 라디칼을 나타내고; n은 1 내지 5의 수를 나타낸다.)의 글리콜 에테르 및 b) 양이온성 계면활성제를 함유하는 것을 특징으로 한다. a) 대 b)의 중량비는 8:1 내지 100:1이다.

Description

저발포성 세척제{LOW-FOAM DETERGENT}
이러한 산업용 세척제는 주로 분무세척장치에서의 세척 및 패시베이팅(passivating)을 위해 자동차 산업 및 자동차 산업의 지원 산업에서 주로 사용된다. 이들 세척제는 차체 및 조립 부문에서 절단 및 비절단 방법에 의해 기계가공된 부품의 중간세척 및 최종세척에 적합하다. 실제로 철 및 강, 알루미늄, 실루민, 구리, 황동, 아연 및 플라스틱 등의 관련된 모든 재료를 처리할 수 있고, 냉각윤활제, 녹방지용 오일, 기계가공용 오일, 제도용 보조물질, 안료 및 경금속 분진 등의 모든 유기 또는 무기계 오염물의 대부분을 제거할 수 있다. 또한, 이러한 세척제를 분무 과정에서 사용하는 것이 통상적으로 바람직하지만, 종래의 침지법에서 사용할 수도 있다.
이러한 산업용 세척제의 화학적 주성분은 통상적으로 계면활성제 및 유기부식억제제이다. 후자는 처리 도중 및 처리 이후에 일시적인 부식방지를 확실히 한다. 게다가, 이러한 세척제는 일반적으로 원치않는 거품을 제거할 수 있다. 대부분의 경우에 있어서, 기재로부터 떨어져 세척조 내에 쌓이는 불순물이 발포제로서 작용하기 때문에 이러한 발포-억제용 첨가제가 요구된다.
또한, 당해 작업 온도에서 거품을 일으키는 음이온성 계면활성제 또는 비이온성 계면활성제와 같이, 특정한 작업조건 하에서, 특히 분무 과정의 경우에, 원치 안흔 거품을 일으킬 수 있는 성분을 세척제 자체가 함유하기 때문에, 소위 발포억제제도 역시 요구될 수 있다.
지방족 알코올 에톡실레이트로도 알려진 지방족 알코올 폴리에틸렌 글리콜 에테르를 세척제에서 계면활성제 성분으로서 사용하는 것은 "Ullmanns Encyklopadie der technischen Chemie", 4판, vol. 22(1982), 페이지 489 내지 493으로부터 공지되어 있다. 그러나, 이러한 에틸렌 옥사이드의 지방족 알코올에 대한 부가생성물은 15 내지 18℃의 적용 온도에서 상당히 많은 거품을 발생시키므로 분무 과정에서 단독으로 사용하기에는 적합하지 않다. 또한, 지방족 알코올 에톡실레이트/프로폭실레이트를 저발포성 세척제 원료로서 사용하는 것이 역시 공지되어 있고; 그 예로서는 상기 Ullmann vol., 페이지 494를 들 수 있다.
DE-A-36 20 011에는 4차 암모늄 화합물을 주성분으로 하는 양이온성 계면활성제 및 그것의 세척제에서의 사용이 기재되어 있다. 양이온성 계면활성제는 추가적인 세척제 성분 이외에 알칼리성 pH 범위에서 사용된다.
EP-A-0 116 151에는 양이온성 계면활성제 또는 양이온성으로 변형된 중합체 또는 그것들의 혼합물의 첨가에 의한 수성 탈지액 및 세척액의 재생 및/또는 재활용 방법이 개시되어 있다.
EP-A-0 054 895에는 단단한 표면을 세척하기 위한 양이온성 계면활성제로서의 4차 암모늄 화합물과 비이온성 계면활성제의 계면활성제 혼합물이 개시되어 있다. 이 혼합물 중에서, 비이온성 계면활성제 함량은 20 내지 95중량%이고, 양이온성 계면활성제 함량은 5 내지 80중량%이다.
DE-A-40 14 859에는 단단한 표면을 세척하기 위한 저발포성 계면활성제 조합물로서, 1종 이상의 4차 암모늄 화합물과 1종 이상의 알킬 폴리에틸렌 글리콜 혼합 에테르를 포함하는 저발포성 계면활성제 조합물이 개시되어 있다. 이 혼합 에테르는 탄소수 6 내지 18의 비고리형 알킬 또는 알켄일기 1개, 또는 탄소수 5 또는 6의 고리형 알킬기 1개를 갖는다. 이 계면활성제 조합물은 각각의 경우에 탄소가 6 내지 18인 알킬 또는 알켄일기를 1개 갖는 알킬 에톡실레이트 또는 알킬 에톡실레이트/프로폭실레이트를 더 함유할 수 있다.
4 내지 95중량%의 글리콜 에테르, 0.1 내지 14중량%의 음이온성 계면활성제, 0.01 내지 6중량%의 양이온성 및 0 내지 95중량%의 물을 함유하는 가스터빈 압축기용 세척제가 EP-A-275 987로부터 공지되어 있다. EP-A-691 397에는 단단한 표면에 사용하기 위한 항균성 세척제로서, C1-6-알칸올-C3-24-알킬렌 글리콜 에테르, 양성 계면활성제 및/또는 비이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 증강제 및 물을 용매로서 함유하는 항균성 세척제가 개시되어 있다. DE-C-41 02 709에는 금속 표면 탈지제로서, 혼탁점이 50℃ 미만인 지방족 알코올에 대한 저급 알킬렌 옥사이드의 부가물 15 내지 30중량%, 양이온성 계면활성제 0.5 내지 3중량% 그리고 C2-5알칸올 및 저급 글리콜 에테르의 군으로부터 선택된 보조용매 10 내지 20중량%를 물 중에 함유하는 금속 표면 탈지제가 제안되어 있다.
따라서, 지방족 알코올 에톡실레이트, 양이온성 계면활성제 및 저급 글리콜을 용매 또는 안정화제로서 함유하는 세척제가 공지되어 있다. 본 발명은 글리콜과 양이온성 계면활성제의 적합한 조합으로, 에톡실레이트 또는 프로폭실레이트와 같이 계면활성제와 유사하게 작용하는 지방족 알코올 알콕실레이트 또는 양성 계면활성제를 더 함유하지 않으면서, 뛰어난 세척효과가 얻어진다는 놀라운 발견에 근거한다. 이 경우에 있어서, 지방족 알코올 알콕실레이트는 EP-A-691 397의 개시에 따르는 알킬기 내의 탄소수가 6 이상인 알코올의 알콕실레이트를 의미하는 것으로 이해하여야 한다.
약 0.5 내지 약 5중량%의 적용 농도에서, 모든 분무가능한 계면활성제계는 다음과 같은 단점을 나타낸다:
1. 저발포성을 확실히 하기 위하여, 소위 혼탁점 아래에서 적용한다. 따라서, 분산되고 계면활성제가 풍부한 상에 의해 적용하는 용액에 혼탁성이 부여된다. 이 계면활성제가 풍부한 상은 내용연한을 연장하기 위해 스키머(skimmer), 분리장치, 원심분리장치 또는 막여과장치 등의 종래의 수단에 의해 용이하게 분리되고, 더이상 세척 과정에서 사용할 수 없다.
2. 지방족 알코올 또는 지방족 아민 에톡실레이트 또는 프로폭실레이트 그리고 그것의 혼합 에테르 등의 종래의 비이온성 계면활성제계는 2급 수질오염물질로 분류된다.
3. 에틸렌 옥사이드를 4몰 이상 포함하는 지방족 알코올 에톡실레이트 또는 에틸렌 옥사이드를 5몰 이상 포함하는 지방족 아민 에톡실레이트와 같이 양호한 탈지 작용을 하고 통상적인 적용 온도에서 혼탁점을 갖지 않는 비이온성 계면활성제는 발포도가 극히 높아 분무 용도에서의 단독 사용이 고려되지 않고, 대신에, 세척 성능에 영향을 별로 미치지 않거나 전혀 미치지 않는 발포억제제가 첨가되어야 한다. 이들 발포억제제를 액체 세척제 농축물 내에 혼입하기 위해서는 맑은 농축물을 얻기 위하여 가용화제, 소위 하이드로트로픽 물질이 종종 필요하다. 이들 가용화제는 그 자체가 세척 성능에 기여하지 않는 추가적인 밸러스트를 나타낸다.
본 발명은 단단한 표면, 특히 금속의 표면을 위한 세척제에 관한 것이다. 따라서, 본 발명의 세척제는 소위 산업용 세척제, 특히 소위 중성 세척제를 나타낸다. 본 발명의 세척제는 글리콜 에테르와 양이온성 계면활성제의 특정한 조합으로 인해 저발포성이고, 따라서 기술적 용도에 대해 약 15 내지 약 80℃의 전체온도범위에 걸쳐서 분무세척제로서 사용되는 것이 바람직하다.
대조적으로, 본 발명의 목적은 상기 단점을 갖지 않고 효과적으로 세척 작용을 하는 새로운 물질 조합을 제공하는 것이다. 특히, 실제적으로 적절한 온도 범위인 약 15 내지 약 80℃의 온도범위에서 추가적인 발포억제제 및 가용화제를 필요로하지 않으면서 맑고 저발포성이고 분무가능한 세척용액을 제공하는, 세척작용이 강한 새로운 물질 조합을 제공하는 것이다.
이 목적은 글리콜 에테르 및 양이온성 계면활성제를 함유하는 세척제 농축물로서, 0.1중량%의 지방족 알코올 알콕실레이트 및/또는 양성 계면활성제를 함유하고
(a) 화학식
R-O-(CH2-CH(CH3)O)n-H
(식에서, R은 탄소수 1 내지 4의 알킬기 또는 페닐기를 나타내고; n은 1 내지 5의 수를 나타낸다.)의 글리콜 에테르; 및
(b) 양이온성 계면활성제
를 (a) 대 (b)의 중량비를 8:1 내지 100:1로 하여 함유하는 것을 특징으로 하는 세척제 농축물에 의해 달성된다.
화학식 R-O-(CH2-CH(CH3)O)n-H(식에서, R은 탄소수 1 내지 4의 알킬기 또는 페닐기를 나타내고; n은 1 내지 3의 수를 나타낸다.)의 글리콜 에테르가 바람직하다. 또한, 세척제 농축물이 글리콜 에테르 및 양이온성 계면활성제를 중량비 (a):(b)를 8:1 내지 25:1로 하여 함유하는 것이 바람직하다.
이 세척제 농축물이 농도범위가 약 5 내지 약 200g/l인 글리콜 에테르(a) 및 농도범위가 약 0.2 내지 약 25g/l인 양이온성 계면활성제(b)를 함유하는 것이 바람직하다. 나머지 부분은 물이거나 또는 활성이 더 강하거나 보조적인 물질, 특히 부식억제제의 수용액이다.
본 발명에 따라서 사용될 수 있는 글리콜 에테르의 예로는 트리프로필렌 글리콜 모노에틸 에테르, 디프로필렌 글리콜-n-부틸 에테르, 트리프로필렌 글리콜-n-부틸 에테르 및 프로필렌 글리콜-페닐 에테르를 들 수 있다. 트리프로필렌 글리콜 모노메틸 에틸 및 트리프로필렌 글리콜-n-부틸 에테르를 사용하는 것이 바람직하다.
양이온성 계면활성제(b)를 다음의 화학식의 4차 암모늄 화합물로부터 선택하는 것이 바람직하다:
R1-(CHOH-CHR2)n-N+R3R4R5X-
(식에서, R1은 탄소수 1 내지 22의 직쇄 또는 분기쇄 알킬기를 나타내고;
R2는 수소 또는 탄소수 1 내지 22의 직쇄 또는 분기쇄 알킬기를 나타내고; 기 R1및 R2내의 총탄소수는 10 내지 22이고;
n=0 또는 1이고;
R3및 R4는 독립적으로 메틸, 에틸, 2-하이드록시에틸 또는 하이드록시프로필을 나타내고;
R5는 탄소수 1 내지 12의 알킬기, 벤질기 또는 알킬기 내의 탄소수가 1 내지 3인 알킬페닐기를 나타내고;
4차 암모늄 양이온의 총탄소수가 9 이상이고, 기 R1및 R5중 1가지 이상의 탄소수가 4보다 크고;
X-는 할라이드, 메틸 술페이트 또는 탄소수 15 이하의 지방족 또는 방향족 유기산의 음이온을 나타낸다.)
R3및 R4가 메틸을 나타내고 R5가 벤질을 나타내는 양이온성 계면활성제를 사용하는 것이 바람직하다.
이러한 양이온성 계면활성제의 예로는 라우릴-디메틸-벤질암모늄염 또는 2-하이드록시도데실-디메틸-벤질암모늄염을 들 수 있다. 고려의 대상이 되는 이들 염 중의 음이온 X-의 예로는 할라이드, 특히 클로라이드, 또는 4차 암모늄 이온에 의해 수용성 염을 형성하는 유기염의 음이온을 들 수 있다. 이러한 유기 음이온의 예로는 아세테이트, 프로피오네이트, 락테이트 또는 벤조에이트를 들 수 있다.
저발포성 산업용 세척제를 위해 비이온성 계면활성제와 함께 이러한 양이온성 계면활성제를 사용하는 것은, 예를 들면, DE-A-40 14 859로부터 공지되어 있지만, 그 경우에는 양이온성 계면활성제가 탄소수 5, 바람직하게는 탄소수 6 내지 18의 알킬 또는 알켄일기를 갖는 비이온성 계면활성제와 조합된다. 대조적으로, 이들 종래의 비이온성 계면활성제 대신에 글리콜 에테르(a)를 사용할 수 있다는 것은 새롭고 놀라운 사실이다. 이것들이 단지 1 내지 4의 탄소수를 갖는 알킬기를 갖기 때문에, 탈지 작용을 보이다는 것은 놀라운 사실이다. 선행기술의 비이온성 계면활성제와 비교하면 1급 수질오염물질로 분류되기 때문에 생태학적으로 유리하다. 양이온성 계면활성제와 함께, 약 0.5 내지 약 5중량%의 물 중의 세척제 농축물의 적용 농도로서, 분무 과정에서 저발포성인 맑은 적용 용액을 형성하고, 용액의 세척 성능은 통상적인 분무세척제 이상이다.
원칙적으로는, 본 발명에 따르는 세척제 농축물을 첨가제를 추가하지 않고 희석된 수성 적용 용액으로서 세척 용도를 위해 사용할 수 있다. 그러나, 주로 래커가 칠해지지 않은 금속 표면을 세척하는데 사용하기 위한 것이어서, 세척제 농축물이 부식억제제를 추가적으로 함유하는 것이 바람직하다. 농축물 중에서의 부식억제제의 농도가 약 100 내지 약 700g/l인 것이 바람직하다. 이들 부식억제제는 세척되어 광택이 나는 금속 부품이 추가적으로 직접 가공되지 않고, 예를 들면, 습한 조건에서 포장 또는 저장되는 경우에 금속 부품의 부식을 방지한다.
예를 들면, 알칸올아민을 부식억제제로서 사용할 수 있다. 모노에탄올아민, 모노이소프로판올아민, 트리에탄올아민, 트리이소프로판올아민 또는 그것의 혼합물들을 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 뛰어난 부식보호작용 때문에 디알칸올아민을 사용할 수도 있지만, 독물학적 이유(니트로스아민 형성의 위험)로 인해 최근에는 디알칸올아민의 사용을 피하고 있다.
또한, 탄소수 6 내지 10의 분기된 또는 비분기된 포화 또는 불포화 지방족 카르복실산 및/또는 탄소수 7 내지 10의 방향족 카르복실산으로부터 부식억제제를 선택할 수 있다. 소위 중성 세척제의 원하는 통상적인 pH값인 약 6.5 내지 약 9에서, 카르복실산은 대개 음이온으로서 존재한다. 나트륨 또는 칼륨 등의 알칼리 금속 이온, 특히 바람직하게는 상기 알칸올아민의 양이온을 산을 중화시키는 반대이온으로서 사용한다.
적합한 카르복실산의 예로는 카프로산, 옥탄산, 에틸헥산산, 헵탄산, 이소노난산 및 벤조산 또는 그것의 유도체, 특히 3-니트로벤조산 또는 4-하이드록시벤조산을 들 수 있다.
세척제 농축물은 추가적인 보조물질 또는 활성물질로서 알칼리 금속의 오르토포스페이트, 폴리포스페이트, 실리케이트, 카보네이트, 폴리아크릴레이트 및 글루코네이트 등의 증강제 물질을 함유할 수 있다. 또한, 어느 정도까지는 이들 증강제 물질이 착화성을 갖기 때문에 물의 연화제로서 작용한다. 그 대신에 또는 추가로 1-하이드록시에탄-1,1-디포스폰산 또는 2-포스포노부탄-1,2,4-트리카르복실산 등의 더 강한 착화제를 사용할 수 있다. 또한, 에틸렌 디아민 테트라아세테이트 및 니트릴로트리아세테이트를 사용할 수도 있지만, 폐수처리문제를 임의로 야기할 수 있다. 세척제 농축물 및 그것으로부터 제조된 적용 용액을 유기체에 의한 공격으로부터 보호하기 위하여 원한다면 살생물제를 첨가할 수 있다.
상기 특징을 갖는 세척제는 희석하여 바로 사용할 수 있는 세척액을 만들 수 있는 농축물을 나타낸다. 원칙적으로는, 개별 활성 성분을 물 중에 필요한 농도범위 내에서 용해시킴으로써 세척액을 제조하는 것이 가능할 수 있다. 그러나, 당해 산업분야에서는, 통상적으로, 모든 활성 성분을 원하는 양으로 함유하는 농축물을 제조업자가 공급하고, 사용자는 농축물을 단지 물로 희석하여 바로 사용할 수 있는 세척액을 제조할 수 있다. 이 경우에 있어서, 통상적으로는, 농축물을 약 0.5 내지 약 5중량% 수용액으로서 사용하도록 표준화시키는데, 즉 사용을 위해 약 1:200 내지 약 1:20의 비율로 물로 희석한다. 따라서, 본 발명은, 상기 상세히 기술된 바와 같이, 청구범위 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 따르는 세척제 농축물을 1:200 내지 1:20의 비율로 물로 희석함으로써 얻어질 수 있는, 바로 사용할 수 있는 세척제도 역시 포함한다. 이 수성 세척제는 특히, 분무장치 내의 금속 부품을 탈지하기 위해 사용되는데, 이 목적을 위해서는 약 15 내지 80℃의 범위, 특히 약 15 내지 30℃의 범위 내의 온도가 설정된다.
실시예 1
본 발명에 따르는 적용 수용액과 선행기술에 따르는 비교 용액을 세척 결과, 계면활성제 분리 및 발포 거동에 대해 비교하였다. 이를 위해, 처음에 개별 성분들을 혼합함으로써 세척제 농축물들을 제조하였다. 적용 시험을 위해, 하기와 같이 세척제 농축물들을 물로 희석하였다.
시험결과
트리에탄올아민 30% 및 이소노난산 4%를 포함하고 나머지 부분으로서 물을 포함하여 100%가 되는 염기성 세척제 제제를 다양한 "계면활성제"와 혼합하고나서, 세척, 계면활성제 분리 및 발포시험을 거치도록 한다(언급된 모든 퍼센티지는 중량%임).
계면활성제:
a) 트리프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 5.0%
2-하이드록시도데실-디메틸-벤질-암모늄-벤조에이트 0.5%
b) 코코넛 아민 5.0% + 12 EO
c) 지방족 알코올 C12/145.0% + 3 EO + 6 PO
d) 옥탄올 5.0% + 농축된 동족체 분배를 갖는 4,5 EO-부틸에테르
각각을 채우고 응축된 물로 100%로 만든다.
계면활성제 혼합물 a b c d
(본 발명에 (비교예) (비교예) (비교예)
따름)
세척결과 ++ ++ -- --
계면활성제 분리 ++ ++ -- --
발포 거동 + -- + ++
++ = 세척이 매우 양호함, 계면활성제 분리가 없음, 발포가 없음
+ = 세척이 양호함, 분무 과정에서의 발포 깊이 <= 1.5cm
-- = 실질적으로 세척이 안됨, 계면활성제 분리가 현저함, 발포가 현저함
실시예 2
본 발명에 따르는 다른 적용 수용액을 서로 다른 글리콜 에테르 e), f) 및 g)로 시험하였다:
세척제 제제
시트르산 1.2중량%
이소노난산 1.5중량%
붕산 10.4중량%
트리에탄올아민 3.8중량%
모노에탄올아민 11.2중량%
글리콜 에테르 e), f) 또는 g) 2.0중량%
2-하이드록시도데실-디메틸-벤질-암모늄-벤조에이트(50% 용액) 0.15중량%
나머지 부분은 물임.
글리콜 에테르
e) 디프로필렌 글리콜-n-부틸에테르
f) 트리프로필렌 글리콜-n-부틸에테르
g) 프로필렌 글리콜-페닐에테르
시험결과
글리콜 에테르 e f g
세척결과 ++ ++ +
계면활성제 분리 ++ ++ ++
발포 거동 + + +
시험방법의 설명:
1. 세척시험
st 1405등급의 강 시트를 손으로 계면활성제 용액에 의해 예비세척하고, 랩핑 페이스트(실제 조건으로부터의 원래의 오염물)로 오염시킨다. 60℃의 고온 캐비넷 내에서 2일 동안 보관한 후에, 60℃의 실험용 분무장치 내에서 2% 세척제 용액으로 10분 동안 분무한다. 표면을 육안으로 평가하고, 잔류 오염물을 중량측정에 의해 측정한다.
매우 양호한 세척이란 오염물이 99%를 초과하여 제거된 것을 의미하고, 실질적으로 세척이 안되었다는 것은 오염물이 70% 미만으로 제거된 것을 의미한다.
2. 계면활성제 분리
1000ml 비이커(긴 형태임) 내에서, 20。dH의 물 중의 2% 세척제 용액을 제조하고, 대략 600 rpm의 속도의 자기교반기 상에서 5분 동안 교반하고나서, 조를 움직이지 않고 60℃에서 24시간 동안 고온 캐비넷 내에서 보관한다. 용액의 외관 및 액체표면 상에서의 분리를 평가한다.
평가 기준:
++ = 식별가능한 분리가 일어나지 않음
O = 분리를 육안으로 관찰가능함, 용액이 뚜렷하게 혼탁함
-- = 분리가 현저하게 일어남, 맑은 용액
3. 발포 거동
20。dH에 해당하는 경도를 갖는 물 중의 2중량% 세척제 용액을 제제 a 내지 d에 따르는 농축물로부터 제조하였다. 각각의 경우에 이 용액 10 l를 약 30 내지 약 45℃의 온도에서 60분 동안 5bar의 분무압력의 단일-제트 분무기 내에서 분무하였다. 분무기를 작동할 때, 최초 상태의 액체의 높이 위쪽으로의 거품의 높이로서 규정되는 거품높이를 측정하였다.
평가는 다음과 같다:
++ = 거품 없음
+ = 거품높이<1.5cm
O = 거품높이<4.0cm
- = 거품높이<5.5cm
-- = 거품높이>5.5cm일 때 장치의 스위치가 스스로 꺼짐.
시험결과로부터 알 수 있듯이, 본 발명에 따르는 세척제는 현존하는 시스템와 비교하여 뚜렷한 이점을 제공한다.

Claims (11)

  1. 글리콜 에테르 및 양이온성 계면활성제를 함유하는 세척제 농축물로서, 0.1중량%의 지방족 알코올 알콕실레이트 및/또는 양성 계면활성제를 함유하고
    (a) 화학식
    R-O-(CH2-CH(CH3)O)n-H
    (식에서, R은 탄소수 1 내지 4의 알킬기 또는 페닐기를 나타내고; n은 1 내지 5의 수를 나타낸다.)의 글리콜 에테르; 및
    (b) 양이온성 계면활성제
    를 (a) 대 (b)의 중량비를 8:1 내지 100:1로 하여 함유하는 것을 특징으로 하는 세척제 농축물.
  2. 제 1 항에 있어서, 다음의 화학식의 글리콜 에테르를 함유하는 것을 특징으로 하는 세척제 농축물:
    R-O-(CH2-CH(CH3)O)n-H
    (식에서, R은 탄소수 1 내지 4의 알킬기 또는 페닐기를 나타내고; n은 1 내지 3의 수를 나타낸다.)
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 글리콜 에테르(a) 및 양이온성 계면활성제(b)를 (a) 대 (b)의 중량비를 8:1 내지 25:1로 하여 함유하는 것을 특징으로 하는 세척제 농축물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 5 내지 200g/l의 글리콜 에테르(a) 및 0.2 내지 25g/l의 양이온성 계면활성제(b)를 함유하고 물 또는 추가적인 활성 물질 또는 보조 물질의 수용액을 나머지 부분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 세척제 농축물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 양이온성 계면활성제(b)가 다음의 화학식의 4차 암모늄 화합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 세척제 농축물:
    R1-(CHOH-CHR2)n-N+R3R4R5X-
    (식에서, R1은 탄소수 1 내지 22의 직쇄 또는 분기쇄 알킬기를 나타내고;
    R2는 수소 또는 탄소수 1 내지 22의 직쇄 또는 분기쇄 알킬기를 나타내고; 기 R1및 R2의 총탄소수는 10 내지 22이고;
    n=0 또는 1이고;
    R3및 R4는 독립적으로 메틸, 에틸, 2-하이드록시에틸 또는 하이드록시프로필을 나타내고;
    R5는 탄소수 1 내지 12의 알킬기, 벤질기 또는 알킬기 내의 탄소수가 1 내지 3인 알킬페닐기를 나타내고;
    4차 암모늄 양이온의 총탄소수가 9 이상이고, 기 R1및 R5중 1가지 이상의 탄소수가 4보다 크고;
    X-는 할라이드, 메틸 술페이트 또는 탄소수 15 이하의 지방족 또는 방향족 유기산의 음이온을 나타낸다.)
  6. 제 5 항에 있어서, 양이온성 계면활성제의 화학식에서, R3및 R4가 메틸을 나타내고, R5가 벤질을 나타내는 것을 특징으로 하는 세척제 농축물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 100 내지 700g/l의 부식억제제를 추가적인 활성 물질로서 함유하는 것을 특징으로 하는 세척제 농축물.
  8. 제 7 항에 있어서, 부식억제제가 알칸올아민 및/또는 탄소수 6 내지 10의 분기된 또는 비분기된 포화 또는 불포화 지방족 카르복실산 및/또는 탄소수 7 내지 10의 방향족 카르복실산으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 세척제 농축물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 증강제 물질, 살생물제 및/또는 착화제를 추가적으로 함유하는 것을 특징으로 하는 세척제 농축물.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 기재된 세척제 농축물을 1:200 내지 1:20의 비로 물로 희석함으로써 얻어질 수 있는 수성 세척제.
  11. 분무장치 내의 금속 부품의 탈지를 위한 제 10 항에 따르는 수성 세척제의 용도.
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