EA011727B1 - Способ получения самосвязывающихся пигментных частиц, сухих или в виде водных суспензий или дисперсий, содержащих неорганические вещества и связующие - Google Patents

Способ получения самосвязывающихся пигментных частиц, сухих или в виде водных суспензий или дисперсий, содержащих неорганические вещества и связующие Download PDF

Info

Publication number
EA011727B1
EA011727B1 EA200700101A EA200700101A EA011727B1 EA 011727 B1 EA011727 B1 EA 011727B1 EA 200700101 A EA200700101 A EA 200700101A EA 200700101 A EA200700101 A EA 200700101A EA 011727 B1 EA011727 B1 EA 011727B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
self
aqueous suspension
pigment particles
binding
substance
Prior art date
Application number
EA200700101A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200700101A1 (ru
Inventor
Патрик Гейн
Йоахим Шелкопф
Original Assignee
Омиа Девелопмент Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34947214&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA011727(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Омиа Девелопмент Аг filed Critical Омиа Девелопмент Аг
Publication of EA200700101A1 publication Critical patent/EA200700101A1/ru
Publication of EA011727B1 publication Critical patent/EA011727B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
    • C09C1/021—Calcium carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/08—Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/006—Combinations of treatments provided for in groups C09C3/04 - C09C3/12
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/04—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
    • C09C3/045—Agglomeration, granulation, pelleting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/88—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by thermal analysis data, e.g. TGA, DTA, DSC
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения самосвязывающихся пигментных частиц, сухих или в виде водных суспензий или дисперсий, содержащих по меньшей мере одно неорганическое вещество и по меньшей мере одно связующее, причем вышеуказанный способ включает следующие стадии: а) получение одной или нескольких водных суспензий по меньшей мере одного неорганического вещества и введение их в мельницу на стадии с); b) получение или приобретение одного или нескольких водных растворов, или суспензий, или эмульсий по меньшей мере одного связующего и введение их в мельницу на стадии с); с) совместное измельчение водной суспензии или водных суспензий, полученных на стадии а), с водным(ной) раствором или суспензией, или эмульсией, или водными растворами, или суспензиями, или эмульсиями, полученными на стадии b), с целью получения водной суспензии самосвязывающихся пигментных частиц; d) в случае необходимости, совместное измельчение полученной на стадии с) водной суспензии или дисперсии с одним или несколькими водными растворами, или суспензиями, или эмульсиями по меньшей мере одного связующего; е) в случае необходимости высушивание водной суспензии, полученной на стадии с) или стадии d); f) повышение концентрации водной суспензии, полученной на стадии с) или d), способом термического или механического концентрирования; д) диспергирование водной суспензии, полученной на стадии f), с помощью по меньшей мере одного диспергатора и/или по меньшей мере одного смачивающего агента.

Description

Изобретение относится к способу получения самосвязывающихся пигментных частиц, сухих или в виде водных суспензий или дисперсий, содержащих по меньшей мере одно неорганическое вещество и по меньшей мере одно связующее.
Неорганические частицы и полимерные связующие представляют собой два основных компонента, используемых для получения различных покрытий; неорганические частицы, обычно карбонат кальция, придают конечному продукту определенные свойства, такие как оптические свойства, а связующие, обычно в виде латексных суспензий или дисперсий, придают полную когезию всем компонентам, используемым в способе получения композиций для покрытий.
Однако уже много лет хорошо известно, что между карбонатом кальция и всеми формами связующих могут происходить сложные взаимодействия, приводящие к модификации конечных свойств материалов для покрытия. Например, работа «Рйу81са1 апй οΐιοιηίοαΐ тойШсайопк ίη 1а1ех Ыпйегх апй ίΗοίτ еГГсс1 оп 1Нс соайпд со1оиг гйео1о§у» (Айуапсей Соайпд Еипйатсп1а15 Бутрокшт, Бап Ωίοβο. СА, США, 4-5 мая 2001 г., с. 108-123) относится к влиянию физических и химических модификаций в случае дисперсии связующих на основе сополимера стирола и бутадиена на реологическое поведение влажной пигментной композиции для покрытия.
Уже давно стремятся получить концепт самосвязывающихся пигментных частиц: твердые частицы, содержащие полимерное связующее и неорганический пигмент, которые действуют как единый материал, позволяя, таким образом, конечному потребителю избегать потери эксплуатационных качеств вследствие нежелательных взаимодействий при различных применениях. Прежде всего, на передний план выдвигают то, что такие самосвязывающиеся пигменты отличаются от хорошо известных пигментных гранул, с одной стороны, природой сил, которые обеспечивают когезию этих композитных частиц.
Например, в документе νθ-01/00712 описываются сухие пигментные гранулы, включающие от 5 до 99 мас.% органического полимерного пигмента, от 0 до 94,5 мас.% неорганического пигмента и от 0,5 до 5 мас.% связующего или смеси связующих. Такие гранулы получают путем смешения всех компонентов в виде дисперсии и высушивания путем распылительной сушки вышеуказанной дисперсии.
Кроме того, в документе νθ-01/00713 описываются применимые в сухой форме пластичные полимерные пигменты, которые могут быть полыми или твердыми (плотными), содержащими полимер, связующее и неорганический пигмент.
Как об этом упоминают сами изобретатели, полученные агрегаты состоят из индивидуальных сферических частиц, связанных между собой электростатическими силами.
Согласно другой точке зрения, концепт самосвязывающихся пигментов в этом документе должен рассматриваться как связанные между собой индивидуальные частицы, где в механизмах связывания принимают участие не только электростатические силы, но и также химические связи, возникающие за счет механизмов химической сорбции, или физические связи, как кислотно-основные взаимодействия между неорганическими веществами и полимерными связующими и взаимодействия Лившица/Ван-дерВаальса.
В соответствии с этим концептом в документе νθ-93/11183 описывается способ получения стабильных водных дисперсий путем образования двух водных суспензий неорганических веществ и полимерных латексных частиц, регулирования дзета-потенциала суспензий и, наконец, смешения двух суспензий. Модификация дзета-потенциала может быть осуществлена за счет использования добавки, позволяющей регулировать заряд поверхности. Предполагают, что полимерное латексное связующее сильно адсорбируется на частицах неорганического вещества.
Более того, в документе νθ-93/12183 указывается способ получения водных дисперсий композитных частиц, включающих латекс и неорганическое вещество, используемых в красках и покрытиях. Вышеуказанные полимерные латексные частицы действуют как связующее, создающее необходимый промежуток между неорганическими частицами для придания непрозрачности и блеска конечному продукту. Способ характеризуется тем, что латекс, получаемый путем эмульсионной полимеризации, смешивают с водной суспензией неорганических веществ, причем вышеуказанную суспензию неорганических веществ предварительно диспергируют с поли(мет)акриловой кислотой или ее солями или являющимися полиэлектролитами сополимерами (мет)акриловой кислоты или ее солей. Авторы предполагают, что диспергатор пигмента не покрывает полностью всей поверхности неорганических веществ и что по меньшей мере часть вышеуказанной поверхности способна адсорбировать полимерные латексные частицы.
Наконец, в патенте США 4025483 описывается способ повышения стабильности водных суспензий диоксида титана путем смешения их с полимерными латексными частицами. Согласно примерам, полимерные латексные частицы повышают эффективность диспергатора, который содержится в первоначальной суспензии неорганического вещества.
В соответствии с уровнем техники, включающие пигменты и полимеры частицы могут быть получены различными способами, в случае которых всегда прибегают к использованию третьего компонента, как диспергатор или добавка, позволяющего регулировать заряд поверхности, для получения первоначальных водных суспензий, которые содержат, с одной стороны, неорганические вещества и, с другой стороны, полимеры и которые позже смешивают. Результатом введения третьего компонента может быть
- 1 011727 резкое ухудшение конечных свойств покрытий, в которые включены содержащие пигменты и полимеры частицы.
Согласно настоящему изобретению, неожиданно найден способ получения самосвязывающихся пигментных частиц, сухих или в виде водных суспензий или дисперсий, содержащих по меньшей мере одно неорганическое вещество и по меньшей мере одно полимерное связующее, используя шаровую мельницу.
Во-первых, этот способ отличается от простого смешения, описанного в документе ^0-03/74786.
Во-вторых, в способе согласно изобретению специалист избегает использования третьего компонента во время получения водных суспензий, содержащих неорганические вещества и связующие, а также во время стадии совместного измельчения.
Кроме того, и неожиданно, связующие не прилипают к мельнице и не блокируют ее, так что можно корректно контролировать засорение установки.
Наконец, другой объект изобретения представляют самосвязывающиеся пигментные частицы в сухой форме, получаемые по способу согласно изобретению, содержащие по меньшей мере одно неорганическое вещество и по меньшей мере одно связующее.
Термин «связующее», используемый в контексте настоящей заявки, относится к любому природному или синтетическому продукту органической природы, обладающему вяжущими свойствами. Эти вяжущие свойства, которые повышают силы когезии между частицами исходного минерала, определяют согласно способу, описываемому в примере 1 настоящей заявки.
Согласно объекту изобретения, способ получения самосвязывающихся пигментных частиц, сухих или в виде водных суспензий или дисперсий, включает следующие стадии:
a) получение одной или нескольких водных суспензий по меньшей мере одного неорганического вещества и введение этой суспензии или этих суспензий в мельницу на стадии с);
b) получение или приобретение одного или нескольких водных растворов или суспензий, или эмульсий по меньшей мере одного связующего и введение этого раствора или суспензии, или эмульсии, или этих растворов, или суспензий, или эмульсий в мельницу на стадии с);
c) совместное измельчение водной суспензии или водных суспензий, полученных на стадии а), с водным(ной) раствором или суспензией или эмульсией, или водными растворами, или суспензиями, или эмульсиями, полученными на стадии Ь), для получения водной суспензии самосвязывающихся пигментных частиц;
й) в случае необходимости, совместное измельчение полученной на стадии с) водной суспензии с одним или несколькими водными растворами или суспензиями или эмульсиями по меньшей мере одного связующего;
е) в случае необходимости, высушивание водной суспензии, полученной на стадии с) или стадии й).
Согласно изобретению водная суспензия, полученная на стадии а), отличается тем, что она содержит от 1 до 80 мас.% в расчете на сухую массу неорганических веществ и, более предпочтительно, от 15 до 60 мас.% в расчете на сухую массу неорганических веществ.
Водная суспензия, полученная на стадии а), может содержать одно или несколько неорганических веществ, как, в частности, оксиды, гидроксиды, сульфиты, силикаты и карбонаты металлов, такие как карбонат кальция, доломиты, каолин, тальк, гипс, диоксид титана, белый сатинит или тригидроксид алюминия и их смеси. Предпочтительно она содержит карбонат кальция в природной форме или осажденной форме, более предпочтительно природный карбонат кальция и в высшей степени предпочтительно природный карбонат кальция, выбираемый из мела, мрамора, кальцита или их смесей.
Согласно изобретению водный раствор или суспензия, или эмульсия, или водные растворы, или суспензии, или эмульсии, полученные на стадии Ь), отличаются тем, что они содержат от 1 до 50 мас.% по меньшей мере одного связующего и более предпочтительно от 5 до 20 мас.% по меньшей мере одного связующего.
Водный(ая) раствор или суспензия, или эмульсия, или водные растворы, или суспензии или эмульсии, полученные на стадии Ь), также отличаются тем, что связующее выбирают из полукристаллических латексов, предпочтительно из эмульсий полиэтиленовых восков или сополимеров, в их нейтрализованной форме, на основе полиэтилена с другими мономерными звеньями, такими как акриловая кислота, или другими мономерами или их смесями, или из латексов в виде эмульсии или растворов растворимых связующих, таких, как поливиниловый спирт, поливинилацетат, крахмал, казеин, белки, карбоксиметилцеллюлоза (СМС), этилгидроксиэтилцеллюлоза (ЕНЕС) или другие, или их смеси.
Согласно этому варианту полукристаллические латексы предпочтительно выбирают из эмульсий полиэтиленового воска или сополимеров, в их нейтрализованной форме, на основе полиэтилена с другими мономерными звеньями, такими как акриловая кислота, или другими мономерами или их смесями, и латексы в виде эмульсии выбирают предпочтительно из сополимеров эфиров акриловой кислоты.
Согласно стадии с) предлагаемого в изобретении способа водную суспензию или водные суспензии, полученные на стадии а), и водный(ную) раствор или суспензию, или эмульсию, или водные растворы, или суспензии, или эмульсии, полученные на стадии Ь), затем совместно измельчают, чтобы получить водную суспензию самосвязывающихся пигментных частиц, включающую по меньшей мере одно неор
- 2 011727 ганическое вещество и по меньшей мере одно связующее.
Согласно стадии б) предлагаемого в изобретении способа, водную суспензию самосвязывающихся пигментных частиц, полученную на стадии с), затем совместно измельчают с одним или несколькими водными растворами или суспензиями, или эмульсиями, включающими по меньшей мере одно связующее.
Заявитель обнаружил, что связующие адсорбируются на поверхности неорганических веществ с образованием, таким образом, характерных химических и физических связей в случае самосвязывающихся частиц, не прибегая к использованию диспергатора или третьей добавки, как это показано на фигурах различных примеров.
Способ совместного измельчения осуществляют по любым технологиям, хорошо известным специалисту в данной области.
Согласно изобретению водная суспензия, полученная на стадии с) или на стадии б), отличается тем, что соотношение между неорганическими веществами и связующими, содержащимися в полученной суспензии, составляет 99:1, выражаемое в массовых частях, и более предпочтительно 70:30, выражаемое в массовых частях.
Предпочтительно состав вышеуказанной водной суспензии включает от 5 до 80 мас.% неорганических веществ, от 1 до 30 мас.% связующих и от 19 до 94 мас.% воды.
Более предпочтительно вышеуказанная водная суспензия содержит от 20 до 40 мас.% неорганических веществ от 5 до 20 мас.% связующих и от 40 до 75 мас.% воды.
Кроме того, согласно одному варианту предлагаемого в изобретении способа предпочтительная форма водной суспензии, получаемой на стадии с) или стадии б), отличается тем, что самосвязывающиеся пигментные частицы имеют средний диаметр частиц от 0,1 до 10 мкм и предпочтительно от 0,1 до 2 мкм, измеряемый с помощью гранулометра Ма81сг8|/сг™ 8, выпускаемого фирмой ΜΑΠνΕΚΝ.
Эта водная суспензия или дисперсия, полученная на стадии с) способа, согласно изобретению является самосвязывающейся, такой как это показано в примере 1.
Один возможный вариант способа согласно изобретению отличается тем, что после стадии с) или возможной стадии б) следуют две стадии:
1) стадия повышения концентрации водной суспензии, полученной на стадии с) или б), путем термического или механического концентрирования;
д) стадия диспергирования водной суспензии, полученной на стадии 1), путем использования по меньшей мере одного диспергатора и/или по меньшей мере одного смачивающего агента.
Согласно этому варианту, вышеуказанный диспергатор или вышеуказанные диспергаторы выбирают из акриловых или виниловых или аллиловых полимеров и/или сополимеров, таких как, например, гомополимеры или сополимеры, в их полностью кислотной форме или частично нейтрализованные, или полностью нейтрализованные с помощью нейтрализующих агентов, содержащих одновалентные или многовалентные катионы, или аминов или их смесей, по меньшей мере одного из мономеров, таких как акриловая и/или метакриловая кислота, итаконовая кислота, кротоновая кислота, фумаровая кислота, малеиновый ангидрид или изокротоновая кислота, аконитовая кислота, мезаконовая кислота, синаповая кислота, ундециленовая кислота, ангеликовая кислота и/или их соответствующие эфиры, как алкил-, арил-, алкиларил-, арилалкилакрилаты или -метакрилаты, в частности, как этилакрилат, бутилакрилат, метилметакрилат, акриламидометилпропансульфокислота, акриламид и/или метакриламид, фосфат акрилата этиленгликоля, фосфат метакрилата этиленгликоля, фосфат акрилата пропиленгликоля, фосфат метакрилата пропиленгликоля, метакриламидопропилтриметиламмонийхлорид или -сульфат, триметиламмонийметакрилатэтилхлорид или -сульфат, а также их акрилатные и акриламидные гомологи, кватернизованные или нет, и/или диметилдиаллилхлорид, винилпирролидон, винилкапролактам, диизобутилен, винилацетат, стирол, альфа-метилстирол, стиролсульфонат натрия, винилметиловый эфир, аллиламин.
Этот или эти диспергаторы также могут быть выбраны из по меньшей мере одного из вышеуказанных мономеров или их смесей, подвергнутых реакции полимеризации в присутствии по меньшей мере одного неорганического вещества.
Кроме того, следует заметить, что оптимизация молекулярной массы этого или этих диспергаторов зависит от их химической природы.
Кроме того, вышеуказанная водная дисперсия самосвязывающихся пигментных частиц содержит от 0,01 до 2 мас.% диспергаторов.
Согласно этому варианту, водная дисперсия самосвязывающихся пигментных частиц содержит от 0,01 до 5 мас.% смачивающих агентов.
На последней стадии е) способа согласно изобретению водная суспензия или дисперсия, полученная на стадии с) или на стадии б), может быть высушена для получения самосвязывающихся пигментных частиц в сухой форме, содержащих по меньшей мере одно неорганическое вещество и по меньшей мере одно связующее и в случае необходимости по меньшей мере один диспергатор и по меньшей мере один смачивающий агент.
Эту стадию осуществляют любым известным способом высушивания и предпочтительно по спосо
- 3 011727 бу распылительной сушки из разбавленной среды.
Согласно предлагаемому в изобретении способу в результате стадии е) получают самосвязывающиеся пигментные частицы в сухой форме, содержащие по меньшей мере одно неорганическое вещество и по меньшей мере одно связующее, отличающиеся тем, что они содержат от 70 до 97,5 мас.% неорганических веществ и от 2,5 до 30 мас.% связующих и более предпочтительно от 85 до 95 мас.% неорганических веществ и от 5 до 15 мас.% связующих.
Кроме того, согласно одному варианту и согласно предпочтительной форме осуществления, средний диаметр вышеуказанных самосвязывающихся пигментных частиц составляет от 5 до 100 мкм и более предпочтительно от 10 до 30 мкм, измеряемый с помощью гранулометра Ма81ег8Нхег™ 8, выпускаемого фирмой МЛЬУЕВЫ.
Теперь изобретение поясняется с помощью примеров, которые не ограничивают его объема охраны. Пример 1.
Этот пример относится к способу получения самосвязывающихся пигментных частиц в виде водной суспензии, исходя из мрамора и двух суспензий связующих.
Для осуществления этого первая стадия а) способа состоит в получении водной суспензии из 1000 г в расчете на сухую массу мрамора со средним диаметром частицы 0,8 мкм путем суспендирования мрамора в воде при массовом содержании сухого вещества, равным 20%.
Затем осуществляют стадию Ь) способа путем разбавления водной суспензии связующего Асгопа1™ 8728, выпускаемого фирмой ВА8Р, вплоть до массового содержания сухого вещества, равного 20%.
Стадию с) осуществляют путем последовательного введения суспензии мрамора и суспензии связующего в мельницу типа Эупо-МШ™ с фиксированным цилиндром, вращающимся импульсным модулятором, и мелющее тело которой состоит из стеклянных шариков с диаметром от 1,0 до 1,4 мм.
После измельчения в течение 16 мин затем осуществляют стадию б) путем добавления в мельницу второй водной суспензии связующего, полученной путем разбавления вплоть до массового содержания сухого вещества, равного 20%, Ро1удеп™ \УЕ4. выпускаемого фирмой ВА8Р.
Общий объем, занимаемый мелющим телом, равен 460 см3, тогда как его масса равна 820 г. Камера для измельчения имеет объем 600 см3. Периферическая скорость мельницы составляет 10 м-с-1. Суспензию карбоната кальция рециркулируют в количестве 33 л/ч. Температуру в течение каждого теста на измельчение поддерживают приблизительно при 25 °С.
По окончании измельчения (85 мин) отбирают в колбу образец полученной суспензии самосвязывающихся пигментных частиц. Гранулометрический состав суспензии определяют с помощью гранулометра Ма51ег8йхег™ 8, выпускаемого фирмой МАЬУЕВН™, и он является таким, что 85% частиц имеют средний диаметр, меньше или равный 1 мкм.
Таким образом, полученный продукт представляет собой водную суспензию самосвязывающихся пигментных частиц, обладающую массовым содержанием сухого вещества в виде карбоната кальция, равным 20%, средним диаметром частиц, равным 0,5 мкм, измеряемым с помощью гранулометра Майет8Нхег™ 8, и соотношением мрамор/Асгопа1™ 8728/Ро1удеп™ АЕ4, равным 100/9,5/0,5 мас.ч. сухого вещества.
В этом примере пояснение различия между связью минерал-связующее самосвязывающихся пигментных частиц, с одной стороны, и в случае простой смеси, с другой стороны, проиллюстрировано при использовании прибора для дифференциального термического анализа (АТО) ТСЛ/8ЭТЛ 851е, выпускаемого фирмой МЕТТЬЕК. ΤΘΕΕΌΘ™. Условия нагревания следующие: повышение температуры на 5°С в минуту от 25 до 350°С.
Для сравнения проводят такие же измерения при использовании чистых продуктов (мрамор и связующее).
На фиг. 1 представлено различие между связью минерал-связующее самосвязывающихся пигментных частиц, согласно изобретению, и простой смесью минерал-связующее.
Для доказательства способности в отношении самосвязывающегося характера таким образом получаемых пигментных частиц получали таблетки посредством способа фильтрации через мембрану.
Используют устройство типа фильтр-пресса высокого давления, изготовленное из стальной полой трубы. Вышеуказанная труба закрыта вверху крышкой и в нижней части содержит фильтрующую мембрану.
Затем вводят объем 80 мл либо суспензии, содержащей только неорганическое вещество (и которая служит для получения эталонных образцов), либо суспензии, согласно изобретению, (и которая служит для получения тестируемых образцов). После этого прикладывают постоянное давление 15 бар, которое позволяет удалить воду вплоть до получения таблетки толщиной 20 мм. Образцы затем высушивают на открытом воздухе в течение 1 недели.
Используемые устройство и способ описываются подробно в документе «МобШеб са1сшт сатЬопа!е соабпдк \νί!1ι гар1б аЬкотрбоп апб ехЫъАе 1к|шб ирба!е сарасйу» (Со11о1б§ апб 8шТасе5 А, 236 (1-3), 2003, с. 91-102).
Твердые квазицилиндрические блоки пигментных частиц измельчают, используя дисковую мель
- 4 011727 ницу (1еап ΑίΠζ. Рйоешх 4000), с получением образцов в виде дисков диаметром 25 мм и толщиной приблизительно 15 мм. Методика описывается в документе «Р1шб йапкрой ίηΐο рогоик соайпд 51гис1игек: коте ηονе1 йпбшдк» (Тарр1 1оитпа1, 83 (5). 2000, с 77-78).
Полученные образцы подвергают испытанию в отношении прочности на раздавливание при применении растяжной машины 2\г1ск-Рое11 с блоком управления XVN158988, используя систему «тяга/плоскость» (с полусферическим концом). Сила элемента составляет 20 кН.
Образцы раздавливают со скоростью 3 мм-мин-1 при длине 10 мм. Величины силы для деформации 2 мм представлены на фиг. 2 для этого примера и последующих примеров.
На фиг. 2 представлена самосвязывающая сила для самосвязывающихся пигментных частиц, согласно изобретению: измерение силы во время испытания на раздавливание для деформации 2 мм для: образцов из суспензии самосвязывающихся пигментных частиц, согласно изобретению;
образцов, полученных по способу, описанному в примере 1, исходя из водной суспензии, содержащей только используемое, согласно изобретению, минеральное вещество (2).
На фиг. 2 отчетливо показано, что способ согласно изобретению позволяет получать самосвязывающиеся пигментные частицы, где силы когезии между минеральными частицами намного более высокие, чем в случае первоначального минерального вещества. Это явление наблюдают в случае примера 1, однако, также в случае примеров 2-4, которые описываются в дальнейшем.
В табл. 1 и 1-бис указывается гранулометрический состав частиц согласно изобретению и первоначальных минеральных частиц.
Таблица 1
Размер частиц (мкм) Количество частиц по объему {%) (1) Количество частиц по объему (%) (2)
<71 100 100
<45 100 100
<25 100 100
<10 100 99
<5 100 96
<2 98 84
<1 85 59
<0, 7 71
<0, 5 52 24
<0,2 4 6
<0, 1 0 1
Таблица 1. Гранулометрический состав, определенный с помощью гранулометра МаКег^ег™ 8, выпускаемого фирмой ΜΑΤνΕΒΝ™, в случае суспензии самосвязывающихся пигментных частиц, получаемых по способу согласно изобретению (1); с помощью устройства 8еШдгарй™ 5100, выпускаемого фирмой М1СК.ОМЕК1Т1С8, В случае суспензии исходного неорганического вещества (2).
Таблица 1-бис
ϋκο(%) 0,48 0,85
ϋ90(%) 1,21 -
Таблица 1-бис. Величина параметров Э50 (%) и Э90 (%) (размеры диаметра, для которого, соответственно, 50 и 90 об.% частиц имеют диаметр, ниже или равный этой величине) для:
самосвязывающихся пигментных частиц, получаемых по способу согласно изобретению (1); исходного неорганического вещества (2).
Табл. 1 и 1-бис показывают значительное уменьшение размеров частиц в случае самосвязывающихся пигментных частиц, получаемых согласно изобретению, по сравнению с первоначальным неорганическим веществом.
Пример 2.
Этот пример относится к способу получения самосвязывающихся пигментных частиц в виде водной суспензии, исходя из мрамора и связующего на основе сополимера стирола и бутадиена.
С этой целью первая стадия а) способа состоит в получении водной суспензии мрамора со средним диаметром частиц 0,85 мкм путем суспендирования мрамора в воде при массовом содержании сухого вещества, равным 20%.
- 5 011727
На второй стадии Ь) способа используют водную суспензию связующего ЭЬ 966, выпускаемого фирмой Όϋ\ν СНЕМ1САЬ8, с массовым содержанием 50%.
Затем осуществляют стадию с) способа путем совместного измельчения суспензии мрамора, полученной на стадии а), с суспензией связующего, полученной на стадии Ь), с помощью такого же оборудования, что и таковое, используемое в примере 1.
По окончании измельчения (30 мин) отбирают в колбу образец полученной суспензии самосвязывающихся пигментных частиц. Гранулометрический состав суспензии определяют с помощью гранулометра МайсгЗйхсг™ 8, выпускаемого фирмой МАЬУЕКЫ™, и он является таким, что 75% частиц имеют средний диаметр, меньше или равный 1 мкм.
Таким образом, полученный продукт представляет собой водную суспензию самосвязывающихся пигментных частиц, обладающую массовым содержанием сухого вещества в виде карбоната кальция, равным 21%, средним диаметром частиц, равным 0,65 мкм, измеряемым с помощью гранулометра Ма§1ег8йхег™ 8, ТМ выпускаемого фирмой ΜΑΕνΕΚΝΤΜ, и соотношением карбонат кальция/связующее, равным 100/10 мас.ч.
Связывающая сила вышеуказанных частиц определена путем испытания на раздавливание согласно способу, описанному в примере 1, и представлена на фиг. 2. На фиг. 2 показано, что способ согласно изобретению позволяет получать самосвязывающиеся пигментные частицы, где силы когезии между минеральными частицами намного более высокие, чем в случае первоначального минерального вещества.
В табл. 2 и 2-бис указывается гранулометрический состав частиц согласно изобретению и первоначальных минеральных частиц.
Таблица 2
Размер частиц (мкм) Количество частиц по объему (%) {1) Количество частиц по объему {%) (2)
<71 100 100
<45 100 100
<25 100 100
<10 100 99
<5 100 96
<2 98 84
<1 75 59
<0,7 54
<0,5 35 24
<0,2 5 6
<0,1 1 1
Таблица 2. Гранулометрический состав, определенный с помощью гранулометра Ма51сг8|/сг™ 8, выпускаемого фирмой МАЕ-νΕΚΝ™. в случае суспензии самосвязывающихся пигментных частиц, получаемых по способу согласно изобретению (1); с помощью устройства 8еб1дтарй™ 5100, выпускаемого фирмой М1СК.ОМЕК1Т1С8, в случае суспензии исходного неорганического вещества (2).
______Таблица 2-бис______________________________
2
Ж (%) 0, 65 0, 85
Рго (%) 2, 00
Таблица 2-бис: величина параметров Э50 (%) и Ό90 (%) (размеры диаметра, для которого, соответственно 50 и 90 об.% частиц имеют диаметр, ниже или равный этой величине) для:
самосвязывающихся пигментных частиц, получаемых по способу согласно изобретению (1); исходного неорганического вещества (2).
Табл. 2 и 2-бис показывают значительное уменьшение размеров частиц в случае самосвязывающихся пигментных частиц, получаемых согласно изобретению, по сравнению с первоначальным неорганическим веществом.
Пример 3. Этот пример относится к способу получения самосвязывающихся пигментных частиц в виде водной суспензии, исходя из осажденного карбоната кальция (РСС) и двух суспензий связующих.
Для осуществления этого первая стадия а) способа состоит в получении водной суспензии осажденного карбоната кальция со средним диаметром частиц 1,8 мкм путем суспендирования осажденного карбоната кальция в воде при массовом содержании сухого вещества, равным 20%.
- 6 011727
На второй стадии Ь) способа используют первую водную суспензию связующего Асгопа1™ 8728, выпускаемого фирмой ВА8Е, с массовым содержанием сухого вещества, равным 20%, и вторую водную суспензию связующего Ро1удеп™ АЕ4. выпускаемого фирмой ВА8Е, с массовым содержанием сухого вещества, равным 20%.
Затем три суспензии совместно измельчают с помощью того же оборудования, что и таковое, используемое в примере 1.
По окончании измельчения (30 мин) отбирают в колбу образец полученной суспензии самосвязывающихся пигментных частиц. Гранулометрический состав суспензии определяют с помощью гранулометра Ма51ег8Нхег™ 8, выпускаемого фирмой МАЬУЕВН™, и он является таким, что 83% частиц имеют средний диаметр, меньше или равный 1 мкм.
Таким образом, полученный продукт представляет собой водную суспензию самосвязывающихся пигментных частиц, обладающую массовым содержанием сухого вещества в виде осажденного карбоната кальция, равным 20%, средним диаметром частиц, равным 0,53 мкм, измеряемым с помощью гранулометра Ма5(ег8Нхег™ 8, выпускаемого фирмой МАЕУЕКА™, и соотношением РСС/Асгопа1™ 8728/Ро1удеп™ АЕ4, равным 100/9,5/0,5 массовых частей сухого вещества.
Связывающая сила вышеуказанных частиц определена путем испытания на раздавливание согласно способу, описанному в примере 1, и представлена на фиг. 2. На фиг. 2 показано, что способ согласно изобретению позволяет получать самосвязывающиеся пигментные частицы, где силы когезии между минеральными частицами намного более высокие, чем в случае первоначального минерального вещества.
В табл. 3 и 3-бис указывается гранулометрический состав частиц согласно изобретению и первоначальных минеральных частиц.
Таблица 3
Размер частиц (мкм) Количество частиц по объему (%) (1) Количество частиц
по объему (%) (2)
<71 100 100
<45 100 100
<25 100 100
<10 100 100
<5 100 96
<2 98 59
<1 83 38
<0,7 65 29
<0,5 47 21
<0,2 9 5
<0,1 1 1
Таблица 3. Гранулометрический состав, определенный с помощью гранулометра Ма5(ег8|/ег™ 8, выпускаемого фирмой МАЛУЕВА™, в случае суспензии самосвязывающихся пигментных частиц, получаемых по способу согласно изобретению (1); с помощью устройства 8еб1дгарй™ 5100, выпускаемого фирмой М1СВОМЕВ1Т1С8, В случае суспензии исходного неорганического вещества (2).
Таблица 3-бис
1 2
0,53 1,57
2,00 6,0
Таблица 3-бис. Величина параметров Э50 (%) и Ό90 (%) (размеры диаметра, для которого, соответственно, 50 об.% и 90 об.% частиц имеют диаметр, ниже или равный этой величине) для:
самосвязывающихся пигментных частиц, получаемых по способу согласно изобретению (1); исходного неорганического вещества (2).
Табл. 3 и 3-бис показывают значительное уменьшение размеров частиц в случае самосвязывающихся пигментных частиц, получаемых согласно изобретению, по сравнению с первоначальным неорганиче ским веществом.
Пример 4. Этот пример относится к способу получения самосвязывающихся пигментных частиц в виде водной суспензии, исходя из смеси талька и диоксида титана и раствора связующих, получаемого путем смешения крахмала и поливинилового спирта.
Для осуществления этого первая стадия а) способа состоит в получении водной суспензии талька, имеющего средний диаметр частиц 13 мкм, и диоксида титана, имеющего средний диаметр частиц, ниже 0,2 мкм, путем суспендирования талька и диоксида титана (в соотношении 1:1 в расчете на массу сухого
- 7 011727 вещества) в воде при массовом содержании сухого вещества, равным 48%.
Вторую стадию Ь) способа согласно изобретению осуществляют путем разбавления водной суспензии поливинилового спирта Мо\\зо1™ 4-88, выпускаемого фирмой ΟΜΥΑ РетаЙа, вплоть до массового содержания сухого вещества, равного 34%, при перемешивании в течение 20 мин и при температуре 90°С, и путем получения раствора крахмала с содержанием сухого вещества, равным 22%, при перемешивании в течение 20 мин и при температуре 90°С.
Затем полученную, в результате, суспензию совместно измельчают с помощью того же оборудования, что и таковое, используемое в примере 1.
По окончании измельчения (30 мин) отбирают в колбу образец полученной суспензии самосвязывающихся пигментных частиц. Гранулометрический состав суспензии определяют с помощью гранулометра МаЧегЗйхег™ 8, выпускаемого фирмой МАЬУЕРК™, и он является таким, что 28% частиц имеют средний диаметр, меньше или равный 1 мкм.
Таким образом, полученный продукт представляет собой водную суспензию самосвязывающихся пигментных частиц, обладающую массовым содержанием сухого вещества в виде талька и диоксида титана, равным 37%, средним диаметром частиц, равным 46 мкм, измеряемым с помощью гранулометра Майег8Й2ег™ 8, выпускаемого фирмой МАЙ-УЕИИ™. и соотношением тальк и диоксид титана/полимерные связующие, равным 100/10 мас.ч.
Связывающая сила вышеуказанных частиц определена путем испытания на раздавливание согласно способу, описанному в примере 1, и представлена на фиг. 2. На фиг. 2 показано, что способ согласно изобретению позволяет получать самосвязывающиеся пигментные частицы, где силы когезии между минеральными частицами намного более высокие, чем в случае первоначального минерального вещества.
В табл. 4 и 4-бис указывается гранулометрический состав частиц согласно изобретению и первоначальных минеральных частиц.
Таблица 4
Размер частиц (мкм) Количество частиц по объему (%) (1) Количество частиц по объему (%) (2)
<71 100 99
<45 97 91
<25 86 70
<10 54 41
<5 37 32
<2 29 27
<1 28 25
<0,7 27 23
<0,5 24 20
<0,2 5 6
<0,1 1
Таблица 4. Гранулометрический состав, определенный с помощью гранулометра Ма51ег8|/ег™ 8, выпускаемого фирмой МАЬУЕКК™, в случае суспензии самосвязывающихся пигментных частиц, получаемых по способу согласно изобретению (1); с помощью устройства 8еб1дтарй™ 5100, выпускаемого фирмой М1СКОМЕК1Т1С8, В случае суспензии исходного неорганического вещества (2).
Таблица 4-бис
Ж(%) 8,9 14,3
Озд (%) 9,0 15,0
Таблица 4-бис: величина параметров Ό50 (%) и Ό90 (%) (размеры диаметра, для которого, соответственно, 50 об.% и 90 об.% частиц имеют диаметр, ниже или равный этой величине) для:
самосвязывающихся пигментных частиц, получаемых по способу согласно изобретению (1); исходного неорганического вещества (2).
Табл. 4 и 4-бис показывают значительное уменьшение размеров частиц в случае самосвязывающихся пигментных частиц, получаемых согласно изобретению, по сравнению с первоначальным неорганическим веществом.
Пример 5. Этот пример иллюстрирует вариант способа получения согласно изобретению самосвязывающихся пигментных частиц в виде водной суспензии, исходя из мрамора и двух суспензий связую- 8 011727 щих.
Для осуществления этого с помощью такого же оборудования и в тех же рабочих условиях, что и в примере 1, получают водную суспензию самосвязывающихся пигментных частиц примера 1, обладающую массовым содержанием сухого вещества в виде карбоната кальция, равным 20%, средним диаметром частиц, равным 0,50 мкм, измеряемым с помощью гранулометра МайсгАхсг™ 8, и соотношением мрамор/Асгопа1™ 8728/Ро1удеп™ \УЕ4. равным 100/9,5/0,5 мас.ч. сухого вещества.
После получения этой водной суспензии самосвязывающихся пигментных частиц эту суспензию вводят в центрифугу типа Воиаи ΥΧΥ, вращающуюся со скоростью 5500 оборотов в минуту, чтобы повысить в ней концентрацию сухого вещества. После центрифугирования в течение 6 мин, полученная водная суспензия имеет содержание сухого вещества, равное 58%.
После получения этой водной концентрированной суспензии самосвязывающихся пигментных частиц осуществляют диспергирование этой суспензии с помощью мешалки Репбтаийк™, вращающейся со скоростью 3000 об./мин, и добавляя последовательно 0,5 мас.% в расчете на сухую массу пигментных частиц, смачивающего агента, сополимера стирола бутилакрилата, метакриловой кислоты и акриловой кислоты, и 0,1 мас.% в расчете на сухую массу пигментных частиц, диспергатора, сополимера акриловой кислоты и малеинового ангидрида, затем количество воды, необходимое для получения концентрации сухого вещества, равной 55%.
Полученная вязкость по Брукфилду тогда равна 106 мПа-с при скорости вращения 100 об./мин.
Пример 6. Этот пример иллюстрирует еще один другой вариант способа согласно изобретению.
Для осуществлния этого с помощью такого же оборудования и в тех же рабочих условиях, что и в примере 1, получают водную суспензию самосвязывающихся пигментных частиц примера 1, обладающую массовым содержанием сухого вещества в виде карбоната кальция, равным 20%, средним диаметром частиц, равным 0,50 мкм, измеряемым с помощью гранулометра Ма51ег8йхег™ 8, и соотношением мрамор / Асгопа1™ 8728 / Ро1удеп™ \УЕ4, равным 100/9,5/0,5 мас.ч. сухого вещества.
После получения этой суспензии самосвязывающихся пигментных частиц осуществляют ее обработку при использовании фильтр-пресса, чтобы повысить концентрацию сухого вещества в суспензии вплоть до значения, равного 65,4%.
После получения этой водной концентрированной суспензии самосвязывающихся пигментных частиц осуществляют диспергирование этой суспензии с помощью мешалки РепбтаиНк™, вращающейся со скоростью, равной 3000 об./мин, и добавляя последовательно 0,17 мас.% в расчете на сухую массу пигментных частиц смачивающего агента (Тато1™ NN9104) и 0,59 мас.% в расчете на сухую массу пигментных частиц диспергатора (Соа1ех Р70).
Вязкость по Брукфилду, измеренная после хранения в течение 14 суток, равна 1630 мПа-с при скорости вращения 100 об./мин.

Claims (30)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения самосвязывающихся пигментных частиц, сухих или в виде водных суспензий или дисперсий, в котором получают одну или несколько водных суспензий по меньшей мере одного неорганического пигментного вещества;
    получают один или несколько водных растворов, или суспензий, или эмульсий по меньшей мере одного связующего;
    совместно измельчают водную суспензию или водные суспензии по меньшей мере одного неорганического пигментного вещества с водными растворами, или суспензиями, или эмульсиями по меньшей мере одного связующего с получением водной суспензии самосвязывающихся пигментных частиц.
  2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно совместно измельчают полученную водную суспензию самосвязывающихся пигментных частиц с одним или несколькими водными растворами, или суспензиями, или эмульсиями по меньшей мере одного связующего.
  3. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что водная суспензия или водные суспензии неорганического пигментного вещества содержат от 1 до 80 мас.% в расчете на сухой вес неорганического вещества.
  4. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что водная суспензия или водные суспензии неорганических пигментных веществ содержат от 15 до 60 мас.% в расчете на сухой вес неорганического вещества.
  5. 5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что водные суспензии неорганического пигментного вещества содержат одно или несколько неорганических веществ.
  6. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что неорганическое пигментное вещество выбирают из оксидов, гидроксидов, сульфитов, силикатов и карбонатов металлов, таких как карбонат кальция, доломиты, каолин, тальк, гипс, диоксид титана, белый сатинит или тригидроксид алюминия и их смесей.
  7. 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что неорганическое пигментное вещество выбирают из карбонатов кальция в природной форме или в осажденной форме или их смесей.
  8. 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что неорганическое пигментное вещество представляет собой
    - 9 011727 природный карбонат кальция, выбираемый из мела, мрамора, кальцита или их смесей.
  9. 9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что водные растворы, или суспензии, или эмульсии по меньшей мере одного связующего содержат от 1 до 50 мас.% по меньшей мере одного связующего и более предпочтительно от 5 до 20 мас.% по меньшей мере одного связующего.
  10. 10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что связующее или связующие выбирают из полукристаллических латексов, или латексов в виде эмульсии или растворов растворимых связующих, таких как поливиниловый спирт, поливинилацетат, крахмал, казеин, белки, карбоксиметилцеллюлоза (СМС), этилгидроксиэтилцеллюлоза (ЕНЕС) или другие, или их смесей.
  11. 11. Способ по п.10, отличающийся тем, что полукристаллические латексы предпочтительно выбирают из эмульсий полиэтиленовых восков или сополимеров в их нейтрализованной форме на основе полиэтилена с другими мономерными звеньями, такими как акриловая кислота, или другими мономерами или их смесями.
  12. 12. Способ по п.10, отличающийся тем, что латексы в виде эмульсии выбирают из сополимеров эфиров акриловой кислоты.
  13. 13. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что водная суспензия самосвязывающихся пигментных частиц обладает соотношением между неорганическим веществом и связующими, содержащимися в полученной суспензии, составляющим 99:1, выражаемым в весовых частях.
  14. 14. Способ по п.13, отличающийся тем, что соотношение между неорганическим веществом и связующими, содержащимися в водной суспензии самосвязывающихся пигментных частиц, составляет 70:30, выражаемое в весовых частях.
  15. 15. Способ по любому из пп.1-14, отличающийся тем, что полученные самосвязывающиеся пигментные частицы имеют средний диаметр частиц от 0,1 до 10 мкм, измеряемый с помощью гранулометра Мак1сг8|/сг|Л1 8, выпускаемого фирмой ΜΑΕνΕΒΝ.
  16. 16. Способ по п.15, отличающийся тем, что полученные самосвязывающиеся пигментные частицы имеют средний диаметр частиц от 0,1 до 2 мкм, измеряемый с помощью гранулометра Мак1сг8|/сг™ 8, выпускаемого фирмой ΜΑΕνΕΒΝ.
  17. 17. Способ по любому из пп.1-16, отличающийся тем, что повышают концентрацию водной суспензии самосвязывающихся пигментных частиц термическим или механическим концентрированием, а затем диспергируют ее с помощью по меньшей мере одного диспергатора и/или по меньшей мере одного смачивающего агента.
  18. 18. Способ по любому из пп.1-17, отличающийся тем, что водную суспензию самосвязывающихся пигментных частиц высушивают.
  19. 19. Способ по п.18 или 17, отличающийся тем, что диспергатор или диспергаторы выбирают из акриловых, или виниловых, или аллиловых полимеров и/или сополимеров, таких как гомополимеры или сополимеры, в их полностью кислотной форме или частично нейтрализованные или полностью нейтрализованные с помощью нейтрализующих агентов, содержащих одновалентные или многовалентные катионы, или аминов или их смесей, по меньшей мере одного из мономеров, таких как акриловая и/или метакриловая кислота, итаконовая кислота, кротоновая кислота, фумаровая кислота, малеиновый ангидрид или изокротоновая кислота, аконитовая кислота, мезаконовая кислота, синаповая кислота, ундециленовая кислота, ангеликовая кислота, и/или их соответствующие эфиры, как алкил-, арил-, алкиларил-, арилалкилакрилаты или -метакрилаты, и, в частности, как этилакрилат, бутилакрилат, метилметакрилат, акриламидометилпропансульфокислота, акриламид и/или метакриламид, фосфат акрилата этиленгликоля, фосфат метакрилата этиленгликоля, фосфат акрилата пропиленгликоля, фосфат метакрилата пропиленгликоля, метакриламидопропилтриметил-аммонийхлорид или -сульфат, триметиламмонийметакрилатэтилхлорид или -сульфат, а также их акрилатные и акриламидные гомологи, кватернизованные или нет, и/или диметилдиаллилхлорид, винилпирролидон, винилкапролактам, диизобутилен, винилацетат, стирол, альфа-метилстирол, стиролсульфонат натрия, винилметиловый эфир, аллиламин; или выбирают из по меньшей мере одного из вышеуказанных мономеров или их смесей, подвергнутых реакции полимеризации в присутствии по меньшей мере одного неорганического вещества.
  20. 20. Способ по любому из пп.17 или 19, отличающийся тем, что добавляют от 0,01 до 2 мас.% по меньшей мере одного диспергатора.
  21. 21. Способ по п.17, отличающийся тем, что добавляют от 0,01 до 5 мас.% по меньшей мере одного смачивающего агента.
  22. 22. Способ по п.18, отличающийся тем, что самосвязывающиеся пигментные частицы содержат от 70 до 97,5 мас.% по меньшей мере одного неорганического пигментного вещества и от 2,5 до 30 мас.% по меньшей мере одного связующего.
  23. 23. Способ по п.22, отличающийся тем, что самосвязывающиеся пигментные частицы, полученные в результате высушивания, содержат от 85 до 95 мас.% по меньшей мере одного неорганического пигментного вещества и от 5 до 15 мас.% по меньшей мере одного связующего.
  24. 24. Способ по любому из пп.1-18, или 22, или 23, отличающийся тем, что самосвязывающиеся пигментные частицы, полученные в результате высушивания, имеют средний диаметр от 5 до 100 мкм, из
    - 10 011727 меряемый с помощью гранулометра МаЧе'г811/еч™’ 8, выпускаемого фирмой ΜΑΕνΕΚΝ.
  25. 25. Способ по п.24, отличающийся тем, что самосвязывающиеся пигментные частицы, полученные в результате высушивания, имеют средний диаметр от 10 до 30 мкм, измеряемый с помощью гранулометра МаЧег811/е1™' 8, выпускаемого фирмой ΜΑΕνΕΚΝ.
  26. 26. Водная суспензия самосвязывающихся пигментных частиц, полученная по способу по любому из пп.1-16, 18.
  27. 27. Водная суспензия самосвязывающихся пигментных частиц по п.26, отличающаяся тем, что она содержит от 5 до 80 мас.% неорганического пигментного вещества, от 1 до 30 мас.% связующих и от 19 до 94 мас.% воды, предпочтительно от 20 до 40 мас.% неорганического пигментного вещества, от 5 до 20 мас.% связующих и от 40 до 75 мас.% воды.
  28. 28. Водная дисперсия самосвязывающихся пигментных частиц, полученная по способу по любому из пп.17-21.
  29. 29. Водная дисперсия самосвязывающихся пигментных частиц по п.28, отличающаяся тем, что она содержит от 5 до 80 мас.% неорганического пигментного вещества, от 1 до 30 мас.% связующих, от 19 до 94 мас.% воды, от 0,01 до 2 мас.% по меньшей мере одного диспергатора и/или от 0,01 до 5 мас.% по меньшей мере одного смачивающего агента, предпочтительно от 20 до 40 мас.% неорганического пигментного вещества, от 5 до 20 мас.% связующих, от 40 до 75 мас.% воды, от 0,01 до 2 мас.% по меньшей мере одного диспергатора и/или от 0,01 до 5 мас.% по меньшей мере одного смачивающего агента.
  30. 30. Самосвязывающиеся пигментные частицы, полученные способом по любому из пп.1-25, отличающиеся тем, что они содержат от 70 до 97,5 мас.% по меньшей мере одного неорганического пигментного вещества и от 2,5 до 30 мас.% по меньшей мере одного связующего, предпочтительно от 85 до 95 мас.% по меньшей мере одного неорганического пигментного вещества и от 5 до 15 мас.% по меньшей мере одного связующего.
EA200700101A 2004-07-13 2005-07-12 Способ получения самосвязывающихся пигментных частиц, сухих или в виде водных суспензий или дисперсий, содержащих неорганические вещества и связующие EA011727B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0407806A FR2873127B1 (fr) 2004-07-13 2004-07-13 Procede de fabrication de particules pigmentaires autoliantes, seches ou en suspension ou dispersion aqueuses, contenant des matieres inorganiques et des liants
PCT/IB2005/002762 WO2006008657A2 (fr) 2004-07-13 2005-07-12 Procede de fabrication de particules pigmentaires auto-liantes, seches ou en suspension ou dispersion aqueuses, contenant des matieres inorganiques et des liants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200700101A1 EA200700101A1 (ru) 2007-06-29
EA011727B1 true EA011727B1 (ru) 2009-04-28

Family

ID=34947214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200700101A EA011727B1 (ru) 2004-07-13 2005-07-12 Способ получения самосвязывающихся пигментных частиц, сухих или в виде водных суспензий или дисперсий, содержащих неорганические вещества и связующие

Country Status (22)

Country Link
US (2) US9011593B2 (ru)
EP (1) EP1773950B1 (ru)
JP (1) JP5666765B2 (ru)
KR (2) KR101304020B1 (ru)
CN (1) CN1984968B (ru)
AU (1) AU2005264081B2 (ru)
BR (1) BRPI0513240B1 (ru)
CA (1) CA2571412C (ru)
DK (1) DK1773950T3 (ru)
EA (1) EA011727B1 (ru)
ES (1) ES2505703T3 (ru)
FR (1) FR2873127B1 (ru)
HK (1) HK1104054A1 (ru)
MX (1) MX2007000342A (ru)
MY (1) MY142440A (ru)
NO (1) NO20070787L (ru)
PT (1) PT1773950E (ru)
SI (1) SI1773950T1 (ru)
TW (1) TWI421310B (ru)
UY (1) UY29013A1 (ru)
WO (1) WO2006008657A2 (ru)
ZA (1) ZA200700841B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2605586C2 (ru) * 2012-09-26 2016-12-20 Омиа Интернэшнл Аг Реологически стабильные водные суспензии минерального материала, содержащие органические полимеры, имеющие сниженное содержание летучего органического соединения (voc)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7194913B2 (en) 2002-08-26 2007-03-27 Shell Oil Company Apparatuses and methods for monitoring stress in steel catenary risers
FR2873127B1 (fr) * 2004-07-13 2008-08-29 Omya Development Ag Procede de fabrication de particules pigmentaires autoliantes, seches ou en suspension ou dispersion aqueuses, contenant des matieres inorganiques et des liants
EP1817456B1 (de) 2004-11-12 2015-01-07 Basf Se Papierstreichmassen auf basis von pigment-polymer-hybriden
DE102005025374A1 (de) 2005-05-31 2006-12-07 Basf Ag Polymer-Pigment-Hybride für die Papierherstellung
FR2896171B1 (fr) * 2006-01-19 2010-12-17 Omya Development Ag Procede de fabrication de particules a base de carbonate de calcium naturel et de sels d'acide ethylene acrylique, suspensions et pigments secs obtenus, leurs utilisations.
EP1889870A1 (en) 2006-08-16 2008-02-20 BIOeCON International Holding N.V. Stable suspensions of biomass comprising inorganic particulates
FR2913427B1 (fr) 2007-03-05 2011-10-07 Omya Development Ag Procede de broyage a sec d'un ou plusieurs materiaux comprenant au moins un carbonate de calcium
GB0707457D0 (en) * 2007-04-17 2007-05-23 Imerys Minerals Ltd Grinding method
EP1990375B1 (fr) * 2007-05-11 2010-07-21 Coatex S.A.S. Utilisation d'une émulsion inverse d'un polymère de l'acrylamide avec un monomère acrylique comme agent stabilisant et réducteur de mousse, dans un procédé de broyage en milieu aqueux de matières minérales et de liants.
DK1990376T3 (da) 2007-05-11 2011-08-08 Omya Development Ag Fremgangsmåde til knusning af mineralske materialer og bindemidler i vandigt medium under anvendelse af en omvendt emulsion af en acrylamidpolymer med en acrylmonomer
KR100855064B1 (ko) * 2007-07-05 2008-08-29 한국신발피혁연구소 피혁 폐 슬러지 탄화물을 이용한 흑색안료 조성물
TWI500602B (zh) * 2008-12-12 2015-09-21 Henry Co Llc 用於製造石膏牆板之鈦和鋯混合物及乳化液
FR2941235B1 (fr) 2009-01-16 2011-01-14 Coatex Sas Utilisation de polymeres acryliques peigne avec des groupes hydrophobes comme agents de couplage dans un procede de broyage de matieres minerales avec des liants.
EP2208761B1 (en) * 2009-01-16 2012-10-10 Omya Development AG Process to prepare self-binding pigment particles implementing acrylic comb copolymers with hydrophobic groups as coupling agents, self binding pigment particles and uses thereof
US9803088B2 (en) 2009-08-24 2017-10-31 Basf Corporation Enhanced performance of mineral based aqueous barrier coatings
US20110046284A1 (en) 2009-08-24 2011-02-24 Basf Corporation Novel Treated Mineral Pigments for Aqueous Based Barrier Coatings
SI2377900T1 (sl) 2010-04-16 2013-12-31 Omya International Ag Postopek za pripravo površinsko modificiranega mineralnega materiala, izhajajoči proizvodi in njihova uporaba
BR112013009011A2 (pt) 2010-10-15 2019-11-26 Cerealus Holdings Llc composição de carga modificada para uso na fabricação de um ou mais produtos finais, respectivo método de fabricação e produto de papel
PT2447328E (pt) 2010-10-29 2015-03-25 Omya Int Ag Método de melhoramento da capacidade de manuseamento de materiais contendo carbonato de cálcio
AR085378A1 (es) * 2011-02-23 2013-09-25 Omya Development Ag Composicon para recubrimiento que comprende particulas que comprenden carbonato de calcio submicron, proceso para preparar la misma y uso de particulas que comprenden carbonato de calcio submicron en composiciones para recubrimiento
PT2505614E (pt) 2011-04-01 2014-01-30 Omya Int Ag Processo para a preparação de partículas de pigmentos autoligantes
DK2505615T3 (da) * 2011-04-01 2014-08-04 Omya Int Ag Selvbindende pigmenthybrid
CN103620117A (zh) 2011-06-10 2014-03-05 巴斯夫欧洲公司 粉末组合物及其用于制备纸的用途
US8753481B2 (en) 2011-06-10 2014-06-17 Basf Se Powder composition and use thereof for paper production
PT2565237E (pt) * 2011-08-31 2015-07-02 Omya Int Ag Processo para preparar suspensões de partículas de pigmentos autoligantes
SI2565236T1 (sl) 2011-08-31 2014-04-30 Omya International Ag Samovezujoči pigmentni hibridi
DK2662418T3 (en) * 2012-05-11 2015-05-11 Omya Int Ag Sustainable adsorbable polymers
PT2662416E (pt) 2012-05-11 2015-10-09 Omya Int Ag Tratamento de materiais contento carbonato de cálcio para aumentar a carga de enchimento no papel
PT2662419E (pt) * 2012-05-11 2015-10-07 Omya Int Ag Processo para preparar partículas de pigmento autoligantes, suspensão de partículas de pigmento autoligantes, uso de uma suspensão de partículas de pigmento autoligantes, e, produto de papel
PT2662417E (pt) 2012-05-11 2016-03-01 Omya Int Ag Fosfatidilcolina (pc) baseada em amido
US10208428B2 (en) * 2013-06-17 2019-02-19 Encapsys, Llc Coated paper
TR201808701T4 (tr) 2014-11-07 2018-07-23 Omya Int Ag Yumaklaşmış dolgu maddesi parçacıklarının hazırlanması için bir işlem.
ES2723284T3 (es) 2014-11-07 2019-08-23 Omya Int Ag Un procedimiento para la preparación de partículas de carga floculadas
FR3042488B1 (fr) * 2015-10-16 2019-08-16 Coatex Production de carbonate de calcium precipite
CN105837729A (zh) * 2016-02-26 2016-08-10 宁波市嘉化新材料科技有限公司 一种分散剂
EP3543302B1 (en) * 2018-03-22 2021-03-17 Coatex Composition for hard surface substrate marking
WO2024094912A1 (es) 2022-11-04 2024-05-10 Consejo Superior De Investigaciones Científicas Material compuesto jerárquico de óxido de titanio dispersado en soporte mineral y procedimiento de obtención del mismo

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5318624A (en) * 1992-09-04 1994-06-07 Eastman Kodak Company Process for preparing a dispersion from an agglomerated mixture
EP1167475A2 (en) * 2000-06-15 2002-01-02 E.I. Dupont De Nemours And Company Aqueous coating compositions having improved transparency
FR2818165A1 (fr) * 2000-12-20 2002-06-21 Coatex Sas Agent d'aide au broyage de materiaux mineraux en suspension aqueuse. suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations
WO2003074786A2 (de) * 2002-03-05 2003-09-12 Basf Aktiengesellschaft Wässrige anschlämmungen von feinteiligen füllstoffen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung füllstoffhaltiger papiere
WO2004041882A1 (fr) * 2002-11-08 2004-05-21 Omya Ag Suspensions aqueuses de matieres minerales broyees,faiblement chargees ioniquement et leurs utilisations

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4025483A (en) 1975-10-06 1977-05-24 Scm Corporation Stabilizing aqueous titanium dioxide pigment slurries by blending therewith plastic particles
US4243430A (en) 1977-09-21 1981-01-06 Rohm And Haas Company Pigment dispersant for aqueous paints
JPS54129031A (en) 1978-03-30 1979-10-06 Nippon Oil Co Ltd Water-based corrosionproof coating composition
US4369272A (en) * 1981-07-07 1983-01-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing polyolefin resin extended pigments comprising salt milling crude pigment with the resin
DE3333073A1 (de) 1983-09-14 1985-03-21 Herberts Gmbh, 5600 Wuppertal Verfahren zur herstellung von lagerfaehigen konzentraten und deren verwendung zur herstellung von ueberzugsmitteln
JPS62169870A (ja) 1985-08-09 1987-07-27 Kansai Paint Co Ltd 水性防蝕塗料組成物
JPH086049B2 (ja) 1987-06-26 1996-01-24 関西ペイント株式会社 水性顔料分散液
DE3930838A1 (de) 1989-09-15 1991-03-28 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von tpu-enthaltenden chemiewerkstoffen
AU671963B2 (en) 1991-12-03 1996-09-19 Rohm And Haas Company Aqueous dispersion of composite particles including polymeric latex
US5663224A (en) 1991-12-03 1997-09-02 Rohm And Haas Company Process for preparing an aqueous dispersion
JP3169682B2 (ja) 1992-05-25 2001-05-28 ザ・インクテック株式会社 易分散性粉末顔料の製造方法
JP3108541B2 (ja) 1992-08-28 2000-11-13 御国色素株式会社 筆記用具用水性インキ組成物
GB9520703D0 (en) * 1995-10-10 1995-12-13 Ecc Int Ltd Paper coating pigments and their production and use
US6180690B1 (en) 1998-11-04 2001-01-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Alkoxysilane binders as additives in ink jet inks
FI19991742A (fi) 1999-06-24 2000-12-24 Neste Chemicals Oy Kuivana applikoituva polymeeripigmentti
FI991438A (fi) 1999-06-24 2000-12-25 Neste Chemicals Oy Orgaaninen pigmenttigranulaatti paperin päällystystä varten
JP2001271007A (ja) * 2000-03-24 2001-10-02 Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd 微粒子金属酸化物顔料水分散液
US6602948B2 (en) 2000-06-20 2003-08-05 Jerome M. Harris Method of reducing syneresis in aqueous compositions
JP2003082024A (ja) 2000-10-12 2003-03-19 Seiko Epson Corp ポリマーエマルジョンの製造方法およびそれを含んでなるインク組成物
JP2002146260A (ja) 2000-11-16 2002-05-22 Daicel Chem Ind Ltd 顔料分散用水系樹脂分散液、顔料分散液及び水性塗料組成物
FR2835840B1 (fr) * 2002-02-08 2006-05-05 Coatex Sas Agent liant et modificateur de rheologie de suspensions aqueuses de matieres minerales. grains obtenus et leurs utilisations .
US7541128B2 (en) * 2002-09-26 2009-06-02 Ricoh Company Limited Toner, developer including the toner, and method for fixing toner image
US7112676B2 (en) 2002-11-04 2006-09-26 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrimido compounds having antiproliferative activity
FR2873127B1 (fr) * 2004-07-13 2008-08-29 Omya Development Ag Procede de fabrication de particules pigmentaires autoliantes, seches ou en suspension ou dispersion aqueuses, contenant des matieres inorganiques et des liants
FR2873047B1 (fr) * 2004-07-13 2007-10-05 Coatex Soc Par Actions Simplif Procede de broyage de matieres minerales en presence de liants, suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations
DK1990376T3 (da) * 2007-05-11 2011-08-08 Omya Development Ag Fremgangsmåde til knusning af mineralske materialer og bindemidler i vandigt medium under anvendelse af en omvendt emulsion af en acrylamidpolymer med en acrylmonomer
JP5320533B2 (ja) 2008-01-16 2013-10-23 フジイコーポレーション株式会社 草刈り機
PT2447328E (pt) * 2010-10-29 2015-03-25 Omya Int Ag Método de melhoramento da capacidade de manuseamento de materiais contendo carbonato de cálcio
SI2565236T1 (sl) * 2011-08-31 2014-04-30 Omya International Ag Samovezujoči pigmentni hibridi
PT2565237E (pt) * 2011-08-31 2015-07-02 Omya Int Ag Processo para preparar suspensões de partículas de pigmentos autoligantes
US8578394B2 (en) 2011-09-09 2013-11-05 Microsoft Corporation Exempting applications from suspension

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5318624A (en) * 1992-09-04 1994-06-07 Eastman Kodak Company Process for preparing a dispersion from an agglomerated mixture
EP1167475A2 (en) * 2000-06-15 2002-01-02 E.I. Dupont De Nemours And Company Aqueous coating compositions having improved transparency
FR2818165A1 (fr) * 2000-12-20 2002-06-21 Coatex Sas Agent d'aide au broyage de materiaux mineraux en suspension aqueuse. suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations
WO2003074786A2 (de) * 2002-03-05 2003-09-12 Basf Aktiengesellschaft Wässrige anschlämmungen von feinteiligen füllstoffen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung füllstoffhaltiger papiere
WO2004041882A1 (fr) * 2002-11-08 2004-05-21 Omya Ag Suspensions aqueuses de matieres minerales broyees,faiblement chargees ioniquement et leurs utilisations

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2605586C2 (ru) * 2012-09-26 2016-12-20 Омиа Интернэшнл Аг Реологически стабильные водные суспензии минерального материала, содержащие органические полимеры, имеющие сниженное содержание летучего органического соединения (voc)

Also Published As

Publication number Publication date
TW200615339A (en) 2006-05-16
CA2571412A1 (fr) 2006-01-26
PT1773950E (pt) 2014-09-02
EP1773950A2 (fr) 2007-04-18
US9644100B2 (en) 2017-05-09
ZA200700841B (en) 2008-09-25
TWI421310B (zh) 2014-01-01
ES2505703T3 (es) 2014-10-10
KR20070035065A (ko) 2007-03-29
US20150141547A1 (en) 2015-05-21
CN1984968A (zh) 2007-06-20
SI1773950T1 (sl) 2014-10-30
JP5666765B2 (ja) 2015-02-12
JP2008506807A (ja) 2008-03-06
WO2006008657A2 (fr) 2006-01-26
FR2873127B1 (fr) 2008-08-29
BRPI0513240A (pt) 2008-04-29
KR101304020B1 (ko) 2013-09-04
AU2005264081A1 (en) 2006-01-26
DK1773950T3 (da) 2014-09-29
EP1773950B1 (fr) 2014-06-25
NO20070787L (no) 2007-04-11
UY29013A1 (es) 2006-03-31
MX2007000342A (es) 2007-03-27
AU2005264081B2 (en) 2011-02-24
US20070266898A1 (en) 2007-11-22
HK1104054A1 (en) 2008-01-04
WO2006008657A3 (fr) 2006-05-04
CN1984968B (zh) 2014-10-29
FR2873127A1 (fr) 2006-01-20
CA2571412C (fr) 2015-03-31
KR101310739B1 (ko) 2013-09-25
EA200700101A1 (ru) 2007-06-29
KR20130081716A (ko) 2013-07-17
BRPI0513240B1 (pt) 2016-12-27
US9011593B2 (en) 2015-04-21
MY142440A (en) 2010-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA011727B1 (ru) Способ получения самосвязывающихся пигментных частиц, сухих или в виде водных суспензий или дисперсий, содержащих неорганические вещества и связующие
RU2475510C2 (ru) Способ измельчения в водной среде минеральных веществ и связующих с использованием обратной эмульсии полимера акриламида с акриловым мономером
KR100838204B1 (ko) 수성 칼슘 카보네이트 현탁액의 분산제로서의 수용성중합체의 용도, 생성된 수성 현탁액 및 그 용도
KR100883617B1 (ko) 수성 현탁액 중의 무기 물질의 분쇄 및/또는 분산 조제,그리하여 얻은 수성 현탁액 및 이의 용도
RU2531183C2 (ru) Способ получения самосвязывающихся пигментных частиц с использованием гребенчатых акриловых сополимеров с гидрофобными группами в качестве сшивающих агентов, самосвязывающиеся пигментные частицы и их применение
RU2008133976A (ru) Способ получения частиц на основе природного карбоната кальция и солей этиленакриловой кислоты, полученные суспензии и сухие пигменты, их применение
CN102272238B (zh) 矿物材料的含水悬浮液或干燥的矿物材料的制造方法、获得的产品及其用途
US20090209692A1 (en) Dispersing and/ or grinding aid agent for dispersion and aqueous suspension of mineral materials, dispersion and suspension obtained and use thereof
KR101691674B1 (ko) 탄산칼슘의 수성 현탁액의 제조 방법, 및 얻어진 현탁액 및 이의 용도
RU2598449C2 (ru) Получение пигментов
JP6170561B2 (ja) 低下した揮発性有機化合物（ｖｏｃ）含有量を有する有機ポリマーを含むレオロジー的に安定な水性鉱物材料懸濁液
FR2539137A1 (fr) Agent de broyage a base de polymeres et/ou copolymeres acryliques neutralises pour suspension aqueuse de materiaux mineraux grossiers en vue d&#39;applications pigmentaires
TW200427705A (en) Weakly ionic aqueous suspensions of ground mineral matter and their uses
RU2323945C2 (ru) Связующее вещество и модификатор реологии для водных суспензий минеральных веществ, полученные гранулы и их применение
KR101664509B1 (ko) 탄산칼슘 수성 현탁액 제조 방법에 있어서 (메트)아크릴 중합체의 용도
US8191807B2 (en) Use of acrylic comb polymers with hydrophobic groups as coupling agents in a method for grinding mineral materials with binders
KR20210129697A (ko) 분쇄된 탄산칼슘-포함 물질을 포함하는 수성 현탁액을 제조하는 방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY

PD4A Registration of transfer of a eurasian patent in accordance with the succession in title
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU