EA007606B1 - Способ получения гранул метионина - Google Patents

Способ получения гранул метионина Download PDF

Info

Publication number
EA007606B1
EA007606B1 EA200300235A EA200300235A EA007606B1 EA 007606 B1 EA007606 B1 EA 007606B1 EA 200300235 A EA200300235 A EA 200300235A EA 200300235 A EA200300235 A EA 200300235A EA 007606 B1 EA007606 B1 EA 007606B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
methionine
granules
mixture
powder
water
Prior art date
Application number
EA200300235A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200300235A1 (ru
Inventor
Вероник Шиавазза
Брюно Албан
Original Assignee
Адиссео Франс С.А.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8169442&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA007606(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Адиссео Франс С.А.С. filed Critical Адиссео Франс С.А.С.
Publication of EA200300235A1 publication Critical patent/EA200300235A1/ru
Publication of EA007606B1 publication Critical patent/EA007606B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/142Amino acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/20Inorganic substances, e.g. oligoelements
    • A23K20/22Compounds of alkali metals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K40/00Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
    • A23K40/10Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by agglomeration; by granulation, e.g. making powders

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ получения гранул метионина, включающий (а) формирование смеси порошка метионина, связующего вещества, выбранного из целлюлозы, крахмала, гидроколлоидной камеди, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, сахара и сахарного сиропа, и воды; (b) перемешивание смеси с высокой степенью сдвига, с образованием гранул указанной смеси и (с) сушку указанных гранул. Гранулы метионина, полученные вышеуказанным способом, имеют объемную плотность, равную по меньшей мере 0,6 г/см, и распределение частиц по размеру от 50 до 2000 мкм, содержащие от 65 до 98% метионина, от 0,3 до 12% связующего вещества, выбранного из целлюлозы, крахмала, гидроколлоидной камеди, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, сахара и сахарного сиропа, и менее 1% воды. Изобретение также касается композиции корма для животных, содержащей данные гранулы метионина.

Description

Данное изобретение относится к способу получения свободно текущих гранул метионина, пригодных для использования в качестве пищевой добавки для животных.
Метионин используется в качестве пищевой добавки для животных, в частности, для жвачных животных и домашней птицы, и пригоден для производства животных белков. Метионин производится путем превращения нитрила метионина в амид метионина с последующим омылением амида. Получаемый продукт метионина является тонким порошком, и проблемой, с которой сталкиваются на производстве, является наличие статического электричества, создающего высокий риск взрыва. Чтобы преодолеть эту проблему, порошковый метионин перекристаллизовывают. Для этого в процесс включают дополнительную стадию. Перекристаллизованный метионин затем можно использовать в этой форме в качестве пищевой добавки.
Альтернативные средства решения данной проблемы описаны в европейском патенте № 0992490, в котором порошковый метионин превращают в гранулы. Этот способ включает формирование экструдата из порошкового метионина и затем переработку экструдатов с получением по существу сферических частиц. ЕР-А-0992490 раскрывает способ производства гранул метионина для использования в корме для животных, который устраняет проблему пыли и неизбежного риска, связанного со статическим электричеством.
Разработан способ получения гранул метионина, который непосредственно дает сферические гранулы метионина без необходимости дополнительной стадии обработки гранул для получения желаемой сферической формы.
Соответственно данное изобретение представляет способ получения гранул метионина, причем данный способ включает:
(a) формирование смеси порошка метионина, связующего средства и воды;
(b) применение к смеси перемешивания с высокой степенью сдвига, с образованием тем самым гранул из указанной смеси; и (c) сушку указанных гранул.
В способе данного изобретения устраняется необходимость формовать продукт. Также обнаружено, что полученные гранулы обладают благоприятными свойствами, которые делают их особенно удобными для включения в корм для животных, в частности, хорошей способностью к смешиванию.
Для целей данного изобретения «порошок метионина» определяется как частицы метионина, из которых менее 40% частиц имеют размер более 150 мкм. В частности, предпочтительно, чтобы менее 10% частиц были размером более 150 мкм, и чтобы порошок имел объемную плотность от 300 до 500 кг/м3 и плотность порошка в контейнере, уплотненного при определенных условиях, составляет от 500 до 600 кг/м3.
Способ данного изобретения включает первую стадию формирования смеси порошка метионина, связующего вещества и воды. Порошок метионина может использоваться, как есть, в твердой форме, или может использоваться в виде суспензии метионина в воде. Подходяще, смесь содержит от 30 до 82 вес.%, предпочтительно от 55 до 80 вес.% метионина.
Подходящие связующие вещества для включения в смесь включают целлюлозы, например, микрокристаллическую целлюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу и карбоксиметилцеллюлозу; крахмал, например, природный, предварительно желированный и модифицированный крахмал/ гидроколлоидные камеди, например, ксантановую камедь, гуаровую камедь, камедь рожкового дерева и аравийскую камедь; поливиниловый спирт; поливинилпирролидон; сахара и сиропы сахаров, например, смесь олиго- и полисахаридов. Предпочтительным связующим веществом является крахмал или гидроколлоидная камедь, особенно ксантановая или аравийская камедь. Соответственно, связующее вещество присутствует в смеси в количестве от 0,3 до 10 вес.%, предпочтительно от 0,5 до 5 вес.%. Связующее вещество может быть добавлено в твердой форме или в жидкой форме, особенно в виде водного раствора.
Вода может быть смешана с другими компонентами перед перемешиванием с высокой степенью сдвига или может быть добавлена во время смешивания с высоким усилием сдвига. Вода может присутствовать в смеси в количестве от 15 до 65 вес.%, предпочтительно от 15 до 40 вес.%.
В смеси могут присутствовать дополнительные компоненты. К смеси может быть добавлено поверхностно-активное вещество. Подходящие поверхностно-активные вещества (ПАВ) включают неионные ПАВ, такие как сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот 20 и 80 или анионные ПАВ, такие как додецилсульфонат натрия. ПАВ может присутствовать в количестве от 0 до 1,5 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 1 вес.%.
Некоторые соли, которые, как известно, обладают эффективным действием у животных, также могут присутствовать в смеси. Соль может быть добавлена в виде отдельного компонента перед перемешиванием с высокой степенью сдвига. Альтернативно, соль может присутствовать в виде примеси к метиониновому порошку и может гранулироваться с метиониновым порошком. В таком случае может использоваться порошок метионина непосредственно после способа производства, который может содержать смесь метионина и соли, причем соль образовалась одновременно во время стадии омыления. В частности, в порошке метионина могут присутствовать соли металлов группы I или II Периодической системы, например, натрия или калия, особенно натрия. Подходящими солями являются галогениды, такие как
- 1 007606 хлорид натрия, сульфаты, такие как сульфат натрия, и метионинатная соль, такая как метионинат натрия. Подходяще, соль может присутствовать в смеси в количестве от 0 до 30%, предпочтительно от 10 до 20 вес.% по весу.
Кроме того, могут также присутствовать активные питательные добавки, например, аминокислоты, такие как лизин, и витамины, такие как витамин А и витамин Е. Такие соединения могут присутствовать в смеси в количестве от 0 до 20 вес.%.
Вторая стадия способа данного изобретения включает перемешивание с высокой степенью сдвига смеси для образования гранул. Перемешивание осуществляется с применением аппарата, который способен обеспечить необходимое перемешивание, например, смесителей с высоким усилием сдвига и высокоскоростные смесители, особенно, импеллерный смеситель, в котором смесь центрифугируется к стенкам камеры смесителя. Скорость смесителя будет зависеть от размера и объема смесителя. Приемлемо, когда смешивание осуществляется при скорости по меньшей мере 5 м/с, предпочтительно между 30 и 80 м/с. Эта стадия грануляции может осуществляться при комнатной температуре или при повышенной температуре, предпочтительно, при комнатной температуре.
Полученные гранулы затем сушат, предпочтительно, с использованием сушилки с псевдоожиженным слоем при температуре до 150°С, предпочтительно между 20 и 150°С.
Вышеназванные процессы осуществляются как непрерывный процесс или как периодический процесс.
Гранулы, получаемые по этому процессу грануляции, имеют по существу сферическую форму и, таким образом, не требуют дополнительной обработки. Особое преимущество гранул, получаемых способом данного изобретения, состоит в том, что гранулы имеют объемную плотность, подобную плотности получаемых гранул корма для животных, в которые включаются гранулы метионина. Получаемые метиониновые гранулы проявляют хорошую смешиваемость с кормом для животных. В частности, было обнаружено, что способ данного изобретения обеспечивает гранулы метионина, имеющие объемную плотность по меньшей мере 0,6 г/см3, предпочтительно по меньшей мере 0,7 г/см3, причем это находится в тех же рамках, что и плотность гранул корма для животных. Таким образом, в соответствии с другим аспектом данного изобретения, представлены гранулы метионина, полученные, как указано выше, имеющие объемную плотность по меньшей мере 0,6 г/см3.
Гранулы метионина подходяще имеют распределение размера частиц от 50 до 2000 мкм, предпочтительно от 100 до 1500 мкм, особенно от 200 до 1200 мкм, с менее 10% гранул размером менее 200 мкм, и менее 10% размером более 1000 мкм.
Гранулы метионина, продуцируемые способом данного изобретения, подходяще содержат от 65 до 98% метионина, от 0,3 до 12% связующего вещества, менее 1% воды и от 0 до 1,7% ПВА по весу. Когда в смеси присутствует соль, отношение метионина к соли подходяще составляет от 0,7 до 1.
В частности, обнаружено, что гранулы метионина, содержащие хлорид натрия, имеют объемную плотность, равную по меньшей мере 0,7 г/см3 и распределение размера частиц представляет от 100 мкм до 2000 мкм, предпочтительно от 400 до 1500 мкм.
Гранулы метионина могут использоваться в качестве пищевой добавки для животных и, таким образом, в соответствии с дополнительным аспектом данного изобретения представлена композиция корма для животных, содержащая гранулы метионина, которым дано определение здесь ранее.
Данное изобретение будет теперь проиллюстрировано со ссылками на последующие примеры.
Примеры с 1 по 7 иллюстрируют получение гранул метионина по данному изобретению. Сравнительные примеры с А по Ό иллюстрируют получение гранул по известному способу.
В примерах с 1 по 7 использовано следующее оборудование: смеситель Егута Эюкпа объемом 30 л, сушилка с псевдоожиженным слоем Вс15с11 ТО-1.
В сравнительных примерах с А по Ό использовано следующее оборудование:
миксер ЬоЛде объемом 5 л, экструдер Гиц Раиба1 ЭО-Ы (поток от 5 до 50 кг/ч), сушилка с псевдоожиженным слоем Ре15с11 ТО-1.
Для оценки свойств гранул проводились следующие стандартные испытания:
(1) Содержание воды: содержание воды определяли с помощью инфракрасного уравновешивания при 105°С до постоянного веса.
(2) Размер гранул: размер гранул измеряли путем пропускания 100 г гранул через сита Рейс! с диаметром отверстий 1,5 мм в течение 10 мин.
(3) Объемная плотность и плотность уплотненного порошка: объемную плотность и плотность уплотненного порошка измеряли с помощью волюминометра (230 мл).
(4) Коэффициент Карра, определяемый как:
(Объемная плотность - плотность уплотненного порошка)/объемная плотность.
(5) Коэффициент Дженике (1ешке) измеряли с помощью тестера потока, который представляет кольцевое напряжение сдвига Шульце (устройство стандартизированное К.8Т-01.01 Эг 1пд. Э|е1таг 8с1ш1хе. \Уо1ГепЬиЦе1. Оегтапу). Коэффициент Дженике определяется отношением основного напряжения при постоянном потоке к напряжению при свободном выходе. Гранулы метионина, как описано в
- 2 007606 примерах с 1 по 7, были получены по следующей методике:
Стадия (1). Порошковый метионин, связующее вещество и воду добавляли в смеситель, работающий при скорости перемешивания, равной 6 м/с. Перемешивание продолжалось в течение 10 мин.
Стадия (2). Когда использовали ПВА, порошок ПВА растворяли в воде при перемешивании при комнатной температуре до получения гомогенного раствора. Раствор ПВА впрыскивали в смеситель, используя сопло, работающее при потоке жидкости между 3,6 и 10 кг/ч. Впрыскивание продолжали в течение 10 мин. Затем приводили в движение дробящую турбину на 30 мин.
Стадия (3). Полученные гранулы сушили при 40°С в течение 60 мин.
Пример 1. Порошковый метионин, крахмальное связующее средство, воду и ПВА использовали в следующих количествах.
Таблица 1
Компонент Концентрация компонента (%) Концентрация в сухих гранулах (%) Вес (г)
Порошковый метионин 81,28 97,85 2450,0
Предварительно гелированный крахмал 0,80 0, 97 24,2
ПВА 0,15 0, 18 4,6
Вода 17,76 1,00 535,3
Всего 100, 0 100,0 3014,1
Концентрация ПВА в воде составляла 0,8%.
Отношение метионина к связующему веществу составляло 1%.
Полученные гранулы имеют средний диаметр Ό50, равный 608 мкм с 10% <200 мкм и 10% >1 мм. Объемная плотность составляла 0,650 г/см3, плотность порошка в уплотненном состоянии составляла 0,720 г/см3, коэффициент Карра составлял 11% и коэффициент Дженике был равен 23.
Пример 2. Процедуру из примера 1 повторяли, но связующее вещество вводили в виде смеси с ПВА в водном растворе со скоростью 4,6 кг/ч.
Таблица 2
Компонент Концентрация компонента (%) Концентрация в сухих гранулах (%) Вес (г)
Порошковый метионин 81,28 97,85 2000,0
Предварительно гелированный крахмал 0, 80 0, 97 19, 7
ПВА 0,15 0, 18 3,7
Вода 17,76 1,00 437,0
Всего 100,00 100,00 2460,4
Концентрация ПВА в воде составляла 0,85%.
Отношение метионина к связующему веществу составляло 1%.
Полученные гранулы имели средний диаметр Ό50, равный 610 мкм с 13% менее 200 мкм и 5% больше 1000 мкм. Объемная плотность составляла 0,643 г/см3, плотность уплотненного порошка составляла 0,704 г/см3, коэффициент Карра составлял 9,5%.
Пример 3. Методику из примера 1 повторяли, но изменяя количество крахмала и со следующими количествами компонентов.
- 3 007606
Таблица 3
Компонент Концентрация компонента (%) Концентрация в сухих гранулах (%) Вес (г)
Порошковый метионин 80,18 96,82 2000,0
Предварительно гелированный крахмал 1,60 1, 96 40,0
ПВА 0,18 0,22 4,5
Вода 18,04 1,00 450,0
Всего 100,00 100,00 2494,5
Концентрация ПВА в воде составляла 1%.
Отношение метионина к связующему веществу составляло 2%.
Полученные гранулы имели средний диаметр Ώ50, равный 930 мкм с 1% <200 мкм и 40% >1 мм. Объемная плотность составляла 0,68 г/см3, плотность уплотненного порошка составляла 0,74 г/см3, коэффициент Карра составлял 8%.
Пример 4. Методику из примера 1 повторяли, изменяя количество крахмала и со следующими количествами компонентов.
Таблица 4
Компонент Концентрация компонента (%) Концентрация в сухих гранулах (%) Вес (г)
Порошковый метионин 78,00 94,12 2980,0
Предварительно гелированный крахмал 3, 90 4, 76 149,0
ПВА 0,10 0,12 3,7
Вода 18,00 1,00 688,0
Всего 100,00 100,00 3820,7
Концентрация ПВА в воде составляла 0,5%.
Отношение метионина к связывающему веществу составляло 5%.
Полученные гранулы имели средний диаметр 050, равный 1 мм с 1% <200 мкм. Объемная плотность составляла 0,626 г/см3, плотность уплотненного порошка составляла 0,678 г/см3, коэффициент Карра составлял 8%.
Пример 5. Методику из примера 1 повторяли, но заменяя крахмал ксантановой камедью и со следующими количествами компонентов:
Таблица 5
Компонент Концентрация компонента (%) Концентрация в сухих гранулах (%) Вес (г)
Порошковый метионин 79,02 97,76 1700,0
Ксантановая камедь 0,79 0, 99 17,0
ПВА 0,20 0,25 4,3
Вода 19, 99 1, 00 430, 0
Всего 100,00 100,00 2151,3
Концентрация ПВА в воде составляла 1%.
Отношение метионина к связующему веществу составляло 1%.
Полученные гранулы имели средний диаметр 050, равный 1 мм с 5% гранул менее 200 мкм. Объ
- 4 007606 емная плотность составляла 0,610 г/см3, плотность уплотненного порошка составляла 0,670 г/см3, коэффициент Карра составлял 10%.
Пример 6. Методику из примера 1 повторяли, изменяя количество крахмала и включая соль и со следующими количествами компонентов.
Таблица 6
Компонент Концентрация компонента (%) Концентрация в сухих гранулах (%) Вес (г)
Порошковый метионин 71,30 82,16 1700,0
Хлорид натрия 12,58 14,68 300,0
Предварительно гелированный крахмал 1,68 1,96 40,0
ПВА 0,18 0,20 4,2
Вода 14,26 1,00 340,0
Всего 100,00 100,00 2384,2
В этом примере соль, хлорид натрия, добавляли в смеситель с порошковым метионином и связующим веществом.
Концентрация ПВА в воде составляла 1,2%.
Отношение метионина к связующему веществу составляло 2,35%.
Полученные гранулы имели средний диаметр 1)50, равный 430 мкм с 17% <200 мкм и 5% >1 мм. Объемная плотность составляла 0,716 г/см3, плотность уплотненного порошка составляла 0,770 г/см3, коэффициент Карра составлял 8%. Коэффициент Дженике составлял 16,5.
Пример 7. Методику из примера 6 повторяли, изменяя количество соли и со следующими количествами компонентов.
Таблица 7
Компонент Концентрация компонента (%) Концентрация в сухих гранулах (%) Вес (г)
Порошковый метионин 63,19 71,33 1700,0
Хлорид натрия 22,30 25,53 600, 0
Предварительно гелированный крахмал 1,72 1,96 46,2
ПВА 0,16 0,18 4,2
Вода 12,63 1,00 340,0
Всего 100,00 100,00 2690,4
Концентрация ПВА в воде составляла 1,2%.
Отношение метионина к связующему веществу составляло 2,7%.
Полученные гранулы имели средний диаметр 1)50, равный 570 мкм с 5% >1 мм и 11% <200 мкм. Объемная плотность составляла 0,774 г/см3, плотность уплотненного порошка составляла 0,817 г/см3, коэффициент Карра составлял 8%. Коэффициент Дженике составлял 24,5.
Сравнительные примеры
Гранулы метионина получали методом экструзии со следующими стадиями:
Стадия (1). Связующее вещество растворяли при перемешивании в воде при комнатной температуре до тех пор, пока не получался гомогенный раствор (2% вес./вес.).
Стадия (2). Температуру смесителя устанавливали равной 60°С. Порошковый метионин помещали в смеситель, работающий со скоростью перемешивания 2 м/с. Раствор связующего вещества, полученный на стадии (1), затем добавляли со скоростью 500 г/мин, и полученную смесь перемешивали до тех пор, пока не образовывалась паста. Затем пасту охлаждали до комнатной температуры.
Стадия (3). Пасту помещали в экструдер, на который устанавливали решетку с размерами 0,7 мм. Экструдированный материал переносили в сушилку с псевдоожиженным слоем, где гранулы высушива
- 5 007606 ли при комнатной температуре в течение 60 мин с последующей сушкой еще в течение 60 мин при 60°С. Сравнительный пример А.
Сравнение с примером 1. Порошковый метионин, крахмальное связующее вещество и воду исполь зовали в следующих количествах.
Таблица А
Компонент Концентрация компонента (%) Концентрация в сухих гранулах (%) Вес (г)
Порошковый метионин 73,98 98,00 600,0
Предварительно гелированный крахмал 0,75 1,00 6,1
Вода 25,27 1,00 204,9
Всего 100,00 100,00 811,0
Концентрация крахмала в растворе составляла 3% вес./вес.
75% гранул имели распределение по размеру между 200 и 1000 мкм с 5% более 1000 мкм и 20% менее 200 мкм. Объемная плотность и плотность уплотненного порошка составляли 0,470 и 0,620 г/см3 соответственно. Коэффициент Карра составлял 15%.
Сравнительный пример В.
Сравнительный пример к примеру 4.
Процедуру из сравнительного примера А повторяли, используя целлюлозное связующее вещество со следующими количествами компонентов.
Таблица В
Компонент Концентрация компонента (%) Концентрация в сухих гранулах (%) Вес (г)
Порошковый метионин 69, 93 95,92 400,0
Предварительно гелированный крахмал 2, 97 4,08 17,0
Вода 27, 10 1,00 155,0
Всего 100,00 100,00 572,0
Экструдер снабжали решеткой с отверстиями 1 мм, и концентрация целлюлозы в растворе составляла 11% вес./вес.
80% гранул имели распределение по размеру между 500 и 1600 мкм с 20% менее 500 мкм. Объемная плотность и плотность уплотненного порошка, как определено, составляли 0,420 и 0,530 г/см3 соответственно. Коэффициент Карра, как определено, составлял 26%.
Сравнительный пример С.
Сравнительный пример к примеру 5.
Процедуру из сравнительного примера А повторяли, используя ксантановую камедь в качестве свя зующего вещества и со следующими количествами компонентов.
Таблица С
Компонент Концентрация компонента (%) Концентрация в сухих гранулах (%) Вес (г)
Порошковый метионин 70, 55 98, 58 400, 0
Ксантановая камедь 0,30 0, 42 1,7
Вода 29,15 1,00 165, 3
Всего 100,00 100,00 567,0
Концентрация ксантановой камеди в растворе составляла 1% вес./вес.
- 6 007606
97% гранул имели распределение по размеру между 200 и 1600 мкм с 3% более 1600 мкм и 3% менее 200 мкм. Объемная плотность и плотность уплотненного порошка, как определено, составляли 0,540 и 0,610 г/см3 соответственно. Коэффициент Карра, как определено, составлял 13%.
Сравнительный пример Ώ.
Сравнительный пример к примеру 7.
Процедуру из сравнительного примера А повторяли с добавлением соли, хлорида натрия, и со следующими количествами компонентов.
Таблица Ώ
Компонент Концентрация компонента (%) Концентрация в сухих гранулах (%) Вес (г)
Порошковый метионин 52,00 68,33 416,0
Предварительно гелированный крахмал 0, 50 0, 67 4,0
Хлорид натрия 22,50 30,0 180,0
Вода 25,00 1,00 200, 0
Всего 100,00 100,00 800,0
Концентрация крахмала в растворе составляла 2% вес./вес.
60% гранул имели распределение по размеру между 200 и 1000 мкм с 26% более 1000 мкм и 14% менее 200 мкм. Объемная плотность и плотность уплотненного порошка, как определено, составляли 0,570 и 0,640 г/см3 соответственно. Коэффициент Карра, как определено, составлял 12%.
Из этих примеров можно увидеть, что способ данного изобретения дает гранулы с большей объемной плотностью, чем способ экструзии.

Claims (8)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения гранул метионина, включающий (а) формирование смеси порошка метионина, связующего вещества, выбранного из целлюлозы, крахмала, гидроколлоидной камеди, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, сахара и сахарного сиропа, и воды; (Ь) перемешивание смеси с высокой степенью сдвига, с образованием гранул указанной смеси и (с) сушку указанных гранул.
  2. 2. Способ по п.1, в котором гранулирование осуществляют в смесителе с высокой степенью сдвига и высокой скоростью, при этом смесь центрифугируется к стенкам смесителя.
  3. 3. Способ по п.1 или 2, в котором порошок метионина характеризуется тем, что имеет объемную плотность, равную от 300 до 500 кг/м3, и плотность уплотненного порошка от 500 до 600 кг/м3, а распределение частиц по размеру, при котором по меньшей мере 40% частиц метионина имеют размер более 150 мкм.
  4. 4. Способ по любому одному из предшествующих пунктов, в котором смесь содержит от 30 до 82 вес.% порошка метионина, от 0,3 до 10 вес.% связующего вещества и от 15 до 65 вес.% воды.
  5. 5. Способ по любому одному из предшествующих пунктов, в котором смесь дополнительно включает поверхностно-активное вещество, выбранное из неионных поверхностно-активных веществ и анионных поверхностно-активных веществ.
  6. 6. Способ по любому одному из предшествующих пунктов, в котором смесь дополнительно содержит соль металла из группы I или II Периодической системы.
  7. 7. Способ по п.6, в котором соль является хлоридом натрия или метионинатом натрия.
  8. 8. Способ по любому одному из предшествующих пунктов, который осуществляют непрерывно или периодически.
EA200300235A 2000-08-04 2001-07-16 Способ получения гранул метионина EA007606B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00116832A EP1177726A1 (en) 2000-08-04 2000-08-04 Process for the production of granules of methionine
PCT/EP2001/009877 WO2002011555A1 (en) 2000-08-04 2001-07-16 Process for the preparation of granules of methionine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200300235A1 EA200300235A1 (ru) 2003-08-28
EA007606B1 true EA007606B1 (ru) 2006-12-29

Family

ID=8169442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200300235A EA007606B1 (ru) 2000-08-04 2001-07-16 Способ получения гранул метионина

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6989464B2 (ru)
EP (2) EP1177726A1 (ru)
JP (1) JP5159014B2 (ru)
KR (1) KR100904874B1 (ru)
CN (1) CN1209979C (ru)
AT (1) ATE426337T1 (ru)
AU (2) AU2001287703B2 (ru)
BR (2) BR0112959A (ru)
CA (1) CA2417721C (ru)
DE (1) DE60138131D1 (ru)
EA (1) EA007606B1 (ru)
ES (1) ES2324020T3 (ru)
UA (1) UA76723C2 (ru)
WO (1) WO2002011555A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1796635A2 (en) * 2004-09-14 2007-06-20 Molecular Therapeutics, Inc. D-methionine formulation with improved biopharmaceutical properties
FR2879075B1 (fr) * 2004-12-15 2007-01-19 Adisseo France Sas Soc Par Act Procede de preparation de granules de principe actif hydrophile par extrusion
FR2879074B1 (fr) * 2004-12-15 2007-08-03 Adisseo France Sas Soc Par Act Granules de principe actif hydrophile
HUE033231T2 (hu) * 2009-08-31 2017-11-28 Anitox Corp Javított eljárás állati takarmány kondicionálására
TWI571207B (zh) 2011-06-26 2017-02-21 安麗托克斯公司 用於條件化動物飼料之寒冷天氣調配物
CN103341339B (zh) * 2013-07-09 2016-01-20 盐城捷康三氯蔗糖制造有限公司 一种高热稳定性三氯蔗糖及其制备方法
ES2781752T3 (es) * 2013-10-24 2020-09-07 Evonik Operations Gmbh Aditivo para piensos para animales que contiene L-aminoácido
ES2786108T3 (es) 2013-10-24 2020-10-08 Evonik Degussa Gmbh Aditivo para piensos para animales que contiene L-aminoácido
CN104906051A (zh) * 2015-07-01 2015-09-16 深圳劲创生物技术有限公司 一种营养颗粒及其制备方法
JP7005523B2 (ja) * 2016-05-27 2022-01-21 サン-ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド 窒化ホウ素凝集体を製造するためのプロセス
EP3573472A1 (en) * 2017-01-24 2019-12-04 Omnigen Research, L.L.C. Granulated feed supplement and methods for making and using
US11111213B2 (en) * 2017-04-27 2021-09-07 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing methionine
GB201919441D0 (en) * 2019-12-31 2020-02-12 Devenish Res Development And Innovation Limited A dietary composition comprising an ingredient of interest

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0100168A2 (en) * 1982-07-06 1984-02-08 Alan George Rogerson Processes for preparing tablets by a modified 'wet-granulation' technique
JPS59199670A (ja) * 1983-04-25 1984-11-12 Nippon Soda Co Ltd 顆粒状メチオニン
JPH08205787A (ja) * 1994-11-11 1996-08-13 Ajinomoto Co Inc 結晶アミノ酸投与によるルーメン中の菌体蛋白質増産方法
EP0959068A2 (de) * 1998-05-16 1999-11-24 Degussa-Hüls Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von wässrigen Natriummethioninat-Lösungen und Verwendung dieser Lösungen zur Herstellung eines Granulats
WO2000004880A1 (en) * 1998-07-23 2000-02-03 Novo Nordisk A/S A wet granulation method for preparing a stable pharmaceutical formulation
EP0992490A1 (de) * 1998-10-10 2000-04-12 Degussa-Hüls Aktiengesellschaft Rieselfähige Methionin-haltige Formlinge und Verfahren zu deren Herstellung

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2603458B1 (fr) * 1986-09-04 1990-11-02 Rhone Poulenc Sante Nouvelles compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes
DE19707380A1 (de) * 1997-02-25 1998-08-27 Degussa Verfahren zur Herstellung eines rieselfähigen Tierfuttermittelsupplements auf Methioninsalzbasis und das so erhältliche Granulat
IL128818A0 (en) * 1998-03-12 2000-01-31 Akzo Nobel Nv Making dosage units using low shear granulation

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0100168A2 (en) * 1982-07-06 1984-02-08 Alan George Rogerson Processes for preparing tablets by a modified 'wet-granulation' technique
JPS59199670A (ja) * 1983-04-25 1984-11-12 Nippon Soda Co Ltd 顆粒状メチオニン
JPH08205787A (ja) * 1994-11-11 1996-08-13 Ajinomoto Co Inc 結晶アミノ酸投与によるルーメン中の菌体蛋白質増産方法
EP0959068A2 (de) * 1998-05-16 1999-11-24 Degussa-Hüls Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von wässrigen Natriummethioninat-Lösungen und Verwendung dieser Lösungen zur Herstellung eines Granulats
WO2000004880A1 (en) * 1998-07-23 2000-02-03 Novo Nordisk A/S A wet granulation method for preparing a stable pharmaceutical formulation
EP0992490A1 (de) * 1998-10-10 2000-04-12 Degussa-Hüls Aktiengesellschaft Rieselfähige Methionin-haltige Formlinge und Verfahren zu deren Herstellung

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 009, no. 066 (C-271), 26 March 1985 (1985-03-26) -& JP 59 199670 A (NIPPON SODA KK), 12 November 1984 (1984-11-12), abstract *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 1996, no. 12, 26 December 1996 (1996-12-26) -& JP 08 205787 A (AJINOMOTO CO INC), 13 August 1996 (1996-08-13), abstract *

Also Published As

Publication number Publication date
US6989464B2 (en) 2006-01-24
AU8770301A (en) 2002-02-18
UA76723C2 (ru) 2006-09-15
EA200300235A1 (ru) 2003-08-28
US20030165611A1 (en) 2003-09-04
ATE426337T1 (de) 2009-04-15
BRPI0112959B1 (pt) 2017-11-28
EP1337158B1 (en) 2009-03-25
CN1449253A (zh) 2003-10-15
EP1177726A1 (en) 2002-02-06
ES2324020T3 (es) 2009-07-29
CA2417721C (en) 2010-09-14
BR0112959A (pt) 2003-07-08
DE60138131D1 (de) 2009-05-07
KR100904874B1 (ko) 2009-06-29
JP5159014B2 (ja) 2013-03-06
WO2002011555A1 (en) 2002-02-14
CN1209979C (zh) 2005-07-13
KR20030029806A (ko) 2003-04-16
EP1337158A1 (en) 2003-08-27
CA2417721A1 (en) 2002-02-14
JP2004504860A (ja) 2004-02-19
AU2001287703B2 (en) 2006-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA007606B1 (ru) Способ получения гранул метионина
DE3220557C2 (ru)
AU2007303731B2 (en) Feed additive composition for ruminants and method of producing the same
EP2274990B1 (en) Feed additive composition for ruminants containing acidic or neutral amino acid, and method for production thereof
MXPA04006656A (es) Composicion con alto contenido de grasa / fibra.
EP1508281A1 (de) Polymerbeschichtete, granulierte enzymhaltige Futtermittelzusammensetzungen und Verfahren zu deren Herstellung
US20210212341A1 (en) Microcapsule comprising choline chloride and method for preparing the same
JP2017192395A (ja) 耐摩耗性でかつ流動性のグリコシアミンを含有する成形体及びその製造法
AU2001287703A1 (en) Process for the preparation of granules of methionine
CA1200203A (en) Process for formulating a medicated animal feed premix
JPH10276757A (ja) アルコール含有粒体
JP5255805B2 (ja) 代用乳の製造方法
EP4225050A1 (en) New granules for animal feed
JP3911592B2 (ja) 浮遊性養魚用固形飼料及びその製造方法
US20070292576A1 (en) Process for Preparing Granules of Hydrophilic Active Principle by Extrusion
JPH0479845A (ja) 飼料の粒状添加材
EP1238673A1 (en) Colistin sulfate granules
JPH05292895A (ja) 稚仔魚用顆粒状飼料の製造法
JP5926647B2 (ja) 代用乳及びその製造方法
EP1196368A1 (de) Staubfreies calciumformiat
JPH06205647A (ja) 稚仔魚用粒状飼料の製造法
JPH0799895A (ja) 飼料用ペレット及びその製造方法
JPH06189691A (ja) コリスチン安定化製剤
EP0385960A2 (en) Mineral mix and procedure for manufacturing same
JP2636406B2 (ja) 幼動物用顆粒状飼料およびその製造法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU