EA006238B1 - 2-(3,5-БИС-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛ)-N-[6-(1,1-ДИОКСО-1λ6-ТИОМОРФОЛИН-4-ИЛ)-4-(2-МЕТИЛ- ИЛИ 4-ФТОР-2-МЕТИЛ)ФЕНИЛПИРИДИН-3-ИЛ]-N-МЕТИЛИЗОБУТИРАМИД - Google Patents
2-(3,5-БИС-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛ)-N-[6-(1,1-ДИОКСО-1λ6-ТИОМОРФОЛИН-4-ИЛ)-4-(2-МЕТИЛ- ИЛИ 4-ФТОР-2-МЕТИЛ)ФЕНИЛПИРИДИН-3-ИЛ]-N-МЕТИЛИЗОБУТИРАМИД Download PDFInfo
- Publication number
- EA006238B1 EA006238B1 EA200400109A EA200400109A EA006238B1 EA 006238 B1 EA006238 B1 EA 006238B1 EA 200400109 A EA200400109 A EA 200400109A EA 200400109 A EA200400109 A EA 200400109A EA 006238 B1 EA006238 B1 EA 006238B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- formula
- compound
- methyl
- thiomorpholin
- treatment
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 63
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 claims abstract description 7
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims abstract description 6
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims abstract description 4
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 claims abstract description 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 claims abstract description 3
- 201000003152 motion sickness Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 claims abstract description 3
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 2
- -1 3,5-bis-trifluoromethylphenyl Chemical group 0.000 claims description 38
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 claims description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 3
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010013754 Drug withdrawal syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010015943 Eye inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 208000020564 Eye injury Diseases 0.000 claims 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 claims 1
- JZBWUTVDIDNCMW-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxido sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]OS([O-])(=O)=O JZBWUTVDIDNCMW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000012545 Psychophysiologic disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 abstract description 2
- 206010066091 Bronchial Hyperreactivity Diseases 0.000 abstract 1
- 208000021957 Ocular injury Diseases 0.000 abstract 1
- 230000036427 bronchial hyperreactivity Effects 0.000 abstract 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-N-[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]pentanediamide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N)C1=CC=CC=C1 QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N 0.000 description 12
- 102100024304 Protachykinin-1 Human genes 0.000 description 12
- 101800003906 Substance P Proteins 0.000 description 12
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 12
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 12
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 9
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 9
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 8
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 5
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N isobutyramide Chemical compound CC(C)C(N)=O WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 5
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 5
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 5
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Substances CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 4
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- 102000003141 Tachykinin Human genes 0.000 description 4
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 4
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 229940047889 isobutyramide Drugs 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 4
- IXHFNEAFAWRVCF-UHFFFAOYSA-N n,2-dimethylpropanamide Chemical compound CNC(=O)C(C)C IXHFNEAFAWRVCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 108060008037 tachykinin Proteins 0.000 description 4
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 3
- 241000699694 Gerbillinae Species 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 3
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002742 neurokinin 1 receptor antagonist Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 3
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- NSJVYHOPHZMZPN-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)boronic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1B(O)O NSJVYHOPHZMZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSFIMJZECYQVJU-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylphenyl)-6-thiomorpholin-4-ylpyridin-3-amine Chemical compound CC1=CC=CC=C1C1=CC(N2CCSCC2)=NC=C1N MSFIMJZECYQVJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SSBPVVRBRDAFOL-UHFFFAOYSA-N 4-(5-nitropyridin-2-yl)thiomorpholine Chemical compound N1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1N1CCSCC1 SSBPVVRBRDAFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000009493 Neurokinin receptors Human genes 0.000 description 2
- 108050000302 Neurokinin receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000002002 Neurokinin-1 Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010040718 Neurokinin-1 Receptors Proteins 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000003001 depressive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- XIPFMBOWZXULIA-UHFFFAOYSA-N pivalamide Chemical compound CC(C)(C)C(N)=O XIPFMBOWZXULIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 2
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 2
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000002462 tachykinin receptor antagonist Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 125000004571 thiomorpholin-4-yl group Chemical group N1(CCSCC1)* 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- IQMLIVUHMSIOQP-UHFFFAOYSA-N (4-fluoro-2-methylphenyl)boronic acid Chemical compound CC1=CC(F)=CC=C1B(O)O IQMLIVUHMSIOQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropanoyl chloride Chemical compound CC(C)(C)C(Cl)=O JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFEVQUPISPQHOG-UHFFFAOYSA-N 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(C)(C)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1 SFEVQUPISPQHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZVFQBTJPBRTJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-nitropyridine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)N=C1 BAZVFQBTJPBRTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 101710117545 C protein Proteins 0.000 description 1
- 102100028672 C-type lectin domain family 4 member D Human genes 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- 206010011971 Decreased interest Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 206010012374 Depressed mood Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 101000766905 Homo sapiens C-type lectin domain family 4 member D Proteins 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 229940123821 Neurokinin 1 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 102000028517 Neuropeptide receptor Human genes 0.000 description 1
- 108070000018 Neuropeptide receptor Proteins 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012425 OXONE® Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- QLFNUXTWJGXNLH-UHFFFAOYSA-N bis(2-methoxyethoxy)alumane Chemical compound COCCO[AlH]OCCOC QLFNUXTWJGXNLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000009137 competitive binding Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 208000037765 diseases and disorders Diseases 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000008011 inorganic excipient Substances 0.000 description 1
- 238000000185 intracerebroventricular administration Methods 0.000 description 1
- 229960004903 invert sugar Drugs 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical class CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N methyl (2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5 Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)OC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C1=CC=CC=C1 CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- PFPSZGPAQFBVHZ-UHFFFAOYSA-N n-(3-chlorophenyl)-2-[(4-phenyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetamide Chemical compound ClC1=CC=CC(NC(=O)CSC=2N(C(C=3C=CN=CC=3)=NN=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 PFPSZGPAQFBVHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008012 organic excipient Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- OKBMCNHOEMXPTM-UHFFFAOYSA-M potassium peroxymonosulfate Chemical compound [K+].OOS([O-])(=O)=O OKBMCNHOEMXPTM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 230000016160 smooth muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940079827 sodium hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([S-])(=O)=O PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000003594 spinal ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 description 1
- BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N thiomorpholine Chemical compound C1CSCCN1 BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
В изобретении описаны 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-N-[6-(1,1-диоксо-1λ6-тиоморфолин-4-ил)-4-ортотолилпиридин-3-ил]-N-метилизобутирамид и 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-N-[6-(1,1-диоксо-1λ6-тиоморфолин-4-ил)-4-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-3-ил]-N-метилизобутирамид, которые можно использовать для лечения мигрени, ревматоидного артрита, астмы, повышенной реактивности бронхов, воспалительного заболевания кишечника или для лечения состояний, включающих болезнь Паркинсона, тревогу, депрессию, боль, головную боль, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, отек, аллергический ринит, болезнь Крона, глазную травму, воспаления глаз, психоз, укачивание, индуцированную рвоту, рвоту, недержание мочи, психоиммунологические или психосоматические состояния, онкологические заболевания, синдром отмены лекарственных средств от опиоидов до никотина, травму мозга или доброкачественную гиперплазию предстательной железы.
Description
Изобретение относится к соединению формулы к’
о где Я1 означает водород или фтор, и к его фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям.
Изобретение прежде всего относится к следующим соединениям: 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-Ы-[б-(1,1-диоксо-1Х6-тиоморфолин-4-ил)-4-ортотолилпиридин-3ил]-Ы-метилизобутирамид и
2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-Ы-[б-(1,1-диоксо-1Х6-тиоморфолин-4-ил)-4-(4-фтор-2-метилфенил) пиридин-3 -ил |-Ν -метилизобутирамид.
Указанные два соединения являются новыми соединениями. В общем виде эти соединения описаны в ЕР 1035115.
Соединения формулы I и их соли обладают ценными терапевтическими свойствами. Установлено, что соединения по настоящему изобретению являются высоко селективными антагонистами рецептора нейрокинина (ΝΚ-1, вещества Р). Вещество Р представляет собой природный ундекапептид, относящийся к семейству пептидов тахикинина, названных так благодаря их способности стимулировать сокращение гладких мышц внесосудистой ткани.
Рецептор вещества Р является членом суперсемейства рецепторов, ассоциированных с С-белком.
Нейропептидный рецептор вещества Р (ΝΚ-1) широко распространен в нервной системе млекопитающих (прежде всего в головном мозге и спинальных ганглиях), в кровеносной системе и в периферических тканях (прежде всего в двенадцатиперстной кишке и тощей кишке) и принимает участие в регуляции ряда различных биологических процессов.
Центральное и периферическое действие тахикининового вещества Р млекопитающих связано с многими воспалительными процессами, которые включают мигрень, ревматоидный артрит, астму и воспалительное заболевание кишечника, а также с опосредованием рвотного рефлекса и модуляцией нарушений центральной нервной системы (ЦНС), таких как болезнь Паркинсона (№иго8сг Рс5.. 7, 187-214 (1996)), тревога (Сап. I РЬуз., 75, 612-621 (1997)) и депрессия (8с1епсе, 281, 1640-1645 (1998)).
Обоснование возможности применения антагонистов рецептора тахикинина в случае боли, головной боли, прежде всего мигрени, болезни Альцгеймера, рассеянного склероза, ослабления синдрома отмены морфина, сердечно-сосудистых изменений, отека, такого как отек, вызванный термическим ожогом, хронических воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, астма/повышенная реактивность бронхов и другие респираторные заболевания, включая аллергический ринит, воспалительные заболевания кишечника, включая язвенный колит и болезнь Крона, травмы глаз и воспалительное заболевание глаз, рассматривается в статье Тасйукшт РесерЮг апб Тасйукшт РесерЮг Ападошйз, 1. Аи1оп. Рйагшасок, 13, 23-93 (1993).
Кроме того, исследуется возможность применения антагонистов рецептора нейрокинина-1 при лечении ряда физиологических состояний, ассоциированных с избытком или дисбалансом тахикинина, прежде всего вещества Р. Примеры состояний, при которых показано применение вещества Р, включают такие состояния центральной нервной системы, как тревога, депрессия и психоз (\УО 95/16679, XVО 95/18124 и νθ 95/23798).
Кроме того, антагонисты рецептора нейрокинина-1 используются при лечении укачивания и приступов рвоты.
Кроме того, в Тйе Νο\ν ЕпДапб 1оигпа1 οί Мебюте, 340, №3, 190-195 (1999) описано ослабление приступов рвоты, индуцированной цисплатином, при введении селективного антагониста рецептора нейрокинина-1.
Возможность применения антагонистов рецептора нейрокинина-1 при лечении некоторых форм недержания мочи описана также в Ыеигорерйбек, 32(1), 1-49 (1998) и в Еиг. 1. Рйагшасок, 383(3), 297-303 (1999).
Кроме того, в И8 5972938 описан способ лечения психоиммунологического или психосоматического нарушения введением антагониста рецептора тахикинина, такого как антагонист рецептора ΝΚ-1.
В ЫГе 8ск, 67(9), 985-1001 (2000) описано, что астроциты экспрессируют функциональные рецепторы ко многим нейромедиаторам, включая вещество Р, что является важным стимулом реактивных астроцитов при развитии ЦНС, инфекции или травме. При опухолях мозга злокачественные глиальные клетки, происходящие из астроцитов, стимулируются тахикининами через рецепторы ΝΚ-1 в результате чего выделяют растворимые медиаторы и увеличивают скорость пролиферации. Следовательно, селективные антагонисты рецептора ΝΚ-1 могут найти применение при разработке способов лечения злокачественных глиом в онкологии.
- 1 006238
В ЫаГиге (Ьопбоп), 405(6783), 180-183 (2000) описано, что у мышей с генетическим нарушением рецептора ΝΚ-1 наблюдается потеря чувствительности к действию морфина. Следовательно, антагонисты рецептора ΝΚ-1 могут применяться для лечения симптомов привыкания к наркотическим лекарственным средствам, таким как опиоиды и никотин, а также для снижения злоупотребления/влечения к таким средствам.
Сообщается также, что антагонисты рецептора ΝΚ-1 обладают лечебным действием при терапии черепно-мозговых травм (устное сообщение проф. Ниммо №игоктт-1 (ΝΚ-1) Весер1ог Лп1адош8й 1тргоуе 1ке №иго1оДса1 Ои1соте РойоЮпд ТгаитаИс Вгат 1и)шу На Международной конференции по тахикинину в Ьа Сгаибе Мойе, Ргаисе, 17-20 октября 2000 г.; авторы: ЛЭ. Νίιηη», С.1. Веппей, X. Ни, I. Сетак, В. Утк).
Кроме того, соединения по настоящему изобретению используются при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ВРН), распространенного заболевания у пожилых мужчин. ВРН может прогрессировать и привести к удерживанию мочи, инфекциям, камням в мочевом пузыре и почечной недостаточности. Такие показания описаны в ЕР 01109853.0.
Соединения формулы (I) можно также использовать в форме их пролекарств, например, в форме Νоксидов. Дополнительно к полезным свойствам соединений по изобретению пролекарства характеризуются дополнительными преимуществами в отношении абсорбции, фармакокинетического распределения и транспорта в мозг.
Объектом настоящего изобретения являются соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли, способ получения вышеуказанных соединений, лекарственные средства, содержащие указанные соединения, и их получение, а также применение вышеуказанных соединений при лечении или профилактике заболеваний, прежде всего заболеваний и нарушений, указанных выше, или применение при получении соответствующих лекарственных средств.
Наиболее предпочтительными показаниями по настоящему изобретению являются показания к применению, которые включают нарушения центральной нервной системы, например, к лечению или профилактике введением антагониста рецептора ΝΚ-1 некоторых депрессивных состояний, тревоги или приступов рвоты. Основной депрессивный период определяют как период по меньшей мере две недели, во время которого в течение большинства дней или почти каждый день наблюдается подавленное настроение или потеря интереса к чему-либо или удовольствия от чего-либо, или почти полная потеря активности.
Термин фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль, используемый в тексте заявки, означает соли неорганических и органических кислот, таких как хлористо-водородная кислота, азотная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, лимонная кислота, муравьиная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, уксусная кислота, янтарная кислота, винная кислота, метансульфокислота, паратолуолсульфокислота и т.п.
Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли получают известными в данной области техники методами, например, способом, описанным ниже, который включает взаимодействие соединения формулы
где В1 означает водород или фтор и, при необходимости, превращение полученного соединения в фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль.
В соответствии с вариантом вышеописанного способа к раствору 2-(3,5-бис -трифторметилфенил)№метил-№(6-тиоморфолин-4-ил-4-ортотолилпиридин-3-ил)изобутирамида или 2-(3,5-бис-трифторме- 2 006238 тилфенил)-Ы-метил-Ы-(б-тиоморфолин-4-ил-4-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-3-ил)изобутирамида в спирте, таком как метанол, добавляют ΟΧΟΝΕ® или любые другие пригодные окислители, известные специалисту в данной области, и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение приблизительно двух суток. После очистки получают необходимое соединение формулы I с высоким выходом.
Соли получают при комнатной температуре известными способами, в том числе известными специалисту в данной области. Для этих целей получают соли как неорганических, так и органических кислот. Примерами таких солей являются гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, нитраты, цитраты, ацетаты, малеаты, сукцинаты, метансульфонаты, паратолуолсульфонаты и т. п.
Способы получения соединений формулы I более подробно показаны на схеме и описаны в примерах 1 и 2. Исходные соединения формул III, IV, VIII и XII являются известными соединениями или их можно получить известными в данной области техники методами.
На схеме используются следующие сокращения:
Ρίνϋΐ - пивалоилхлорид
ТГФ - тетрагидрофуран
ΤΜΕΌΆ - Ν,Ν,Ν',Ν'-тетраметилэтилендиамин
ΌΓΡΕΆ - Ν-этилдиизопропиламин
ТМР - 2,2,б,б-тетраметилпиперидин
ΟΧΟΝΕ® пероксимоносульфат калия (2ΚΗ8Ο5·ΚΗ§Ο4·Κ2Η8Ο4)
Схема
V с
9. Гун
III
ТГФ ιν
1.Ре/НС1(с (κ&τ ί ΒΟΗ/Η£>
О'
2. ΡΐνΟΙ. ΟΙΡΕΑ СНрг
у
VI
1. ВиЫ/ТМЕПА/ТМР -65°С--15еС
ТГФ
В(ОН)2
Р<1[Р(РЬ)з]4
Рс1(0Ас)2
На схеме К1 означает водород или фтор.
Как указано выше, соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли обладают ценными фармакологическими свойствами. Установлено, что соединения по настоящему изобретению являются антагонистами рецептора нейрокинина-1 (ΝΚ-1, вещество Р).
Соединения формулы I испытывают на биологическую активность, как описано ниже.
Сродство соединений, 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-Ы-[б-(1,1-диоксо-1Х6-тиоморфолин-4-ил)-4ортотолилпиридин-3-ил]-Ы-метилизобутирамида и 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-Ы-[б-(1,1-диоксо-1Х6тиоморфолин-4-ил)-4-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-3-ил]-Ы-метилизобутирамида к рецептору ΝΚ-1 человека определяли на клетках СНО, инфицированных рецептором ΝΚ-1 человека (при использовании системы экспрессии вируса леса Семлики) и веществом Р, содержащим радиоактивную метку [3Н] (ко- 3 006238 нечная концентрация 0,6 нМ). Анализ связывания проводили в буферном растворе (НЕРЕ8, 50 мМ, рН 7,4), содержащим БСА (0,04%), лейпептин (8 мкг/мл), МпС12 (3 мМ) и фосфорамидон (2 мкМ). Реакционная смесь для анализа содержала 250 мкл суспензии мембранной фракции (1,25-105 клеток/пробирка), 0,125 мкл раствора конкурирующего агента в буферном растворе и 125 мкл раствора [3Н] вещества Р. Кривые конкурентного связывания определяли по меньшей мере при семи концентрациях анализируемого соединения. Пробирки с образцами инкубировали при комнатной температуре в течение 60 мин, а затем реакционную смесь быстро фильтровали в вакууме через фильтры ОЕ/С, предварительно пропитанные РЕ1 (0,3%) в течение 60 мин и промытых (2x2 мл) буферным раствором НЕРЕ8 (50 мМ, рН 7,4). Радиоактивную метку на фильтрах измеряли на сцинтилляционном счетчике. Все анализы проводили при трехкратном повторе по меньшей мере в двух паралелльных опытах.
Соединения 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-Ы-[6-(1,1-диоксо-1Хб-тиоморфолин-4-ил)-4-ортотолилпиридин-3-ил]-Ы-метилизобутирамида и 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-Ы-[6-(1,1-диоксо-1Хбтиоморфолин-4-ил)-4-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-3-ил]-Ы-метилизобутирамида являются эффективными и селективными лигандами рекомбинантных рецепторов ΝΚ-1 человека, экспрессированных в СНО клетках. Указанные соединения характеризуются сродством с рецептором ΝΚ-1 человека, причем их рК1 составляют 8,9 и 9,5 соответственно, а их селективность к рецептору ΝΚ-1 на три порядка выше, чем к другим нейрокининовым рецепторам.
Активность ίη νίίτο определяли, изучая воздействие указанных соединений на индуцированный веществом Р приток Са2+ в клетки СНО, экспрессирующие рекомбинантный рецептор ΝΚ-1 человека. В этих клетках вещество Р вызывает концентрационнозависимый приток Са2+, который измеряют методом БПРК. При повышенных концентрациях 2-(3,5-бис -трифторметилфенил)-№[6-(1,1-диоксо-1Хб-тиоморфолин-4-ил)-4-ортотолилпиридин-3-ил]-№метилизобутирамид и 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-№[6(1,1-диоксо-1Хб-тиоморфолин-4-ил)-4-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-3-ил]-№метилизобутирамид ингибировали приток Са2+, индуцированный веществом Р. Эти данные свидетельствуют, что оба соединения являются антагонистами рецептора ΝΚ-1 человека.
При исследовании ίη νίνο 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-№[6-(1,1-диоксо-1Хб-тиоморфолин-4-ил)4-ортотолилпиридин-3-ил]-№метилизобутирамид подавляет рефлекс постукивания лапами, индуцированный у карликовой песчанки интрацеребровентрикулярной инъекцией агониста рецептора ΝΚ-1. Доза указанного соединения, рассчитанная на 50% ингибирования рефлекса постукивания лапами при пероральном введении, составляет 0,8 мг/кг. Кроме того, измеряли уровень в плазме, необходимый для полного подавления этого рефлекса и было установлено, что для полного блокирования рефлекса постукивания лапами необходимая общая концентрация в плазме составляет 10 нг/мл. Аналогичным образом, 2(3,5-бис -трифторметилфенил)-№[6-(1,1-диоксо-1Хб-тиоморфолин-4-ил)-4-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-3-ил]-№метилизобутирамид также подавлял рефлекс постукивания лапами у песчанки, индуцированный агонистом рецептора ΝΚ-1. Доза указанного соединения, рассчитанная на 50% ингибирования рефлекса постукивания лапами при пероральном введении, составляет 0,1 мг/кг. Уровень в плазме, необходимый для полного подавления этого рефлекса составляет менее 10 нг/мл.
Следовательно, оба соединения, 2-(3,5-бис -трифторметилфенил)-№[6-(1,1-диоксо-1Хб-тиоморфолин-4-ил)-4-ортотолилпиридин-3-ил]-№метилизобутирамид и 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-№[6(1,1-диоксо-1Хб-тиоморфолин-4-ил)-4-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-3-ил]-№метилизобутирамид, являются эффективными антагонистами ΝΚ-1-индуцированного рефлекса у карликовых песчанок.
Фармакокинетические параметры указанных соединений определяли в экспериментах на крысах и собаках. При испытании на крысах 2-(3,5-бис -трифторметилфенил)-№[6-(1,1-диоксо-1Хб-тиоморфолин4-ил)-4-ортотолилпиридин-3-ил]-№метилизобутирамид характеризовался полупериодом выведения 9 ч, клиренсом 4,7 мл/мин/кг, объемом распределения (ред) 4 л/кг и пероральной биодоступностью 10%. При испытании на собаках соединение характеризовалось полупериодом выведения 8 ч, клиренсом 5 мл/мин/кг и объемом распределения 4 л/кг. Аналогичным образом, при испытании на крысах 2-(3,5-бистрифторметилфенил)-№[6-( 1,1-диоксо-1Хб-тиоморфолин-4-ил)-4-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-3-ил]Ν-метилизобутирамид характеризовался полупериодом выведения 21 ч, клиренсом 0,3-1,2 мл/мин/кг, объемом распределения 0,7 л/кг и пероральной биодоступностью 61%. При испытании на собаках соединение характеризовалось полупериодом выведения 56 ч, клиренсом 1,4 мл/мин/кг и объемом распределения 1,5 л/кг.
Соединения формулы (I), а также их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли можно использовать в качестве лекарственных средств, например, в форме фармацевтических препаратов. Фармацевтичсекие препараты можно вводить пероральным способом, например, в форме таблеток, таблеток в оболочке, драже, твердых и мягких желатиновых капсул, растворов, эмульсий или суспензий. Однако эффективным является также введение ректальным способом, например в форме суппозиториев, или парентеральным способом, например в форме инъекционных растворов.
Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли можно перерабатывать в смеси с фармацевтически инертными неорганическими или органическими эксципиентами в таблетки, таблетки в оболочке, драже и твердые желатиновые капсулы. В качестве таких эксципи
- 4 006238 ентов при получении таблеток, драже и твердых желатиновых капсул используются лактоза, кукурузный крахмал или его производные, тальк, стеариновая кислота или ее соли и т.п.
Пригодными эксципиентами для мягких желатиновых капсул являются, например, растительные масла, воски, жиры, полутвердые и жидкие полиолы и т.п.
Пригодными эксципиентами при получении растворов и сиропов являются вода, полиолы, сахароза, инвертный сахар, глюкоза и т.п.
Пригодными эксципиентами для инъекционных растворов являются, например, вода, спирты, полиолы, глицерин, растительные масла и т. п.
Пригодными эксципиентами для суппозиториев являются, например, природные или отвержденные масла, воски, жиры, полутвердые или жидкие полиолы и т. п.
Кроме того, фармацевтические препараты могут содержать консерванты, солюбилизаторы, стабилизаторы, смачивающие агенты, эмульгаторы, подсластители, красители, ароматизаторы, соли для изменения осмотического давления, буферные вещества, маскирующие агенты или антиоксиданты. Кроме того, они могут содержать другие фармацевтически ценные вещества.
Дозы могут изменяться в широких пределах и должны соответствовать индивидуальным требованиям в каждом конкретном случае. В общем случае при пероральном введении достаточной является суточная доза от приблизительно 10 до 1000 мг соединения формулы (I) на одного пациента, хотя в случае необходимости верхний предел можно превысить.
Изобретение иллюстрируется примерами 1 и 2, не ограничивающими его объем.
Пример 1. 2-(3,5-Бис-трифторметилфенил)-П-[б-(1,1-диоксо-1Х6-тиоморфолин-4-ил)-4-ортотолилпиридин-3 -ил]-Ν-метилизобутирамид.
а) . 4-(5-Нитропиридин-2-ил)тиоморфолин.
К раствору 20 г (12б ммоль) 2-хлор-5-нитропиридина в 200 мл тетрагидрофурана в течение 10 мин по каплям добавляли 32,5 мл (315 ммоль) тиоморфолина и реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч. Затем смесь охлаждали до комнатной температуры, растворитель удаляли в вакууме, остаток растворяли в 200 мл этилацетата. Органическую фазу промывали 200 мл 1н. раствора бикарбоната натрия, сушили (над сульфатом магния) и упаривали, при этом получали 29,3 г (выход количественный) указанного в заголовке соединения в виде твердого вещества желтого цвета. МС: т/е (%) 225 (М* 78), 152 (100), 124 (б2).
б) . 2,2-Диметил-№(6-тиоморфолин-4-илпиридин-3-ил)пропионамид.
К суспензии 1,0 г (4,4 ммоль) 4-(5-нитро-2-пиридил)тиоморфолина в 8 мл этанола и 2 мл воды добавляли 1,5 г (27 ммоль) порошка железа, добавляли несколько капель 3н. раствора НС1 в диэтиловом эфире и реакционную смесь нагревали при 85°С в течение 18 ч. Затем суспезию фильтровали, остаток пятикратно порциями по 10 мл промывали этанолом. Фильтрат упаривали в вакууме, при этом получали 870 мг масла пурпурного цвета.
Неочищенный продукт растворяли в 10 мл дихлорметана, добавляли при перемешивании 700 мг (б ммоль) пивалоилхлорида и 8б0 мг (7 ммоль) Ν-этилдиизопропиламина и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Затем добавляли 30 мл воды и 3 мл 1н. НС1 до рН 1. Органический слой отделяли, водный слой промывали 1н. НС1, добавляли карбонат натрия до рН 10 и экстрагировали дихлорметаном. Органический слой сушили (над сульфатом натрия) и упаривали, при этом получали 630 мг (51%) указанного в заголовке соединения в виде кристаллов пурпурного цвета. МС: т/е (%) 280 (М+Н+, 100).
в) . №(4-Иод-б-тиоморфолин-4-илпиридин-3-ил)-2,2-диметилпропионамид.
Раствор 75 г (268 ммоль) 2,2-диметил-№(б-тиоморфолин-4-илпиридин-3-ил)пропионамида, 187 г (1,61 моль) Ν,Ν,Ν',Ν'-тетраметилэтилендиамина и 85 г (б04 ммоль) 2,2,б,б-тетраметилпиперидина в 750 мл тетрагидрофурана в атмосфере аргона охлаждали в бане с сухим льдом до -б5°С и в течение 30 мин по каплям добавляли 805 мл (1,29 моль) 1,бн. раствора н-бутиллития в гексане. Реакционную смесь нагревали до -15°С и перемешивали при указанной температуре в течение 3 ч. Затем охлаждали до -70°С, в течение 2 ч по каплям добавляли 354 г (1,40 моль) иода (растворенного в 1000 мл тетрагидрофурана) и продолжали перемешивать в течение 1 ч. Суспензию нагревали до -б0°С и выливали в 1000 мл 30% раствора пентагидрата тиосульфата натрия. Затем добавляли 750 мл трет-бутилметилового эфира и отделяли органическую фазу. Водный слой трижды порциями по 750 мл экстрагировали трет-бутилметиловым эфиром, объединенные органические слои сушили (над сульфатом натрия) и упаривали. После очистки продукта экспресс-хроматографией получали б8,9 г (б3%) указанного в заголовке соединения в виде кристаллов светло-коричневого цвета. МС: т/е (%) 40б (М+Н+, 100).
г) . 2,2-Диметил-П-(б-тиоморфолин-4-ил-4-ортотолилпиридин-3-ил)пропионамид.
Смесь 4,05 г (10,0 ммоль) №(4-иод-б-тиоморфолин-4-илпиридин-3-ил)-2,2-диметилпропионамида, 54 мл толуола, 1б мл 2н. раствора карбоната натрия, 347 мг (0,3 ммоль) тетракис (трифенилфосфин)палладия(0), б7 мг (0,3 ммоль) ацетата палладия(11) и 1,50 г (11,0 ммоль) ортотолилбороновой кислоты в атмосфере аргона нагревали при 80°С в течение 18 ч. Затем охлаждали до комнатной температуры, водную фазу отделяли и дважды промывали этилацетатом. Объединенные органические слои промывали 50 мл солевого раствора, сушили (над сульфатом натрия) и упаривали. По
- 5 006238 сле очистки продукта экспресс-хроматографией получали 3,57 г (выход количественный) указанного в заголовке соединения в виде твердого вещества светло-коричневого цвета. МС: т/е (%) 392 (Μ+Να'. 4), 370 (М+Н+, 100).
д) . 6-Тиоморфолин-4-ил-4-ортотолилпиридин-3-иламин.
Суспензию 3,45 г (9,3 ммоль) 2,2-диметил-И-(6-тиоморфолин-4-ил-4-ортотолилпиридин-3-ил) пропионамида в 95 мл 3н. соляной кислоты в атмосфере аргона нагревали при 110°С в течение ночи. Затем реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, дважды порциями по 100 мл промывали диэтиловым эфиром и фильтровали через целит. Фильтрат разбавляли 20 мл воды и при охлаждении льдом добавляли 28% раствор гидроксида натрия до рН 11. Продукт экстрагировали дихлорметаном (тремя порциями по 100 мл), объединенные органические слои промывали 50 мл солевого раствора, сушили (над сульфатом натрия) и упаривали, при этом получали 2,53 г (95%) указанного в заголовке соединения в виде твердого вещества коричневого цвета. МС: т/е (%) 286 (М+Н+, 100).
е) . Метил(6-тиоморфолин-4-ил-4-ортотолилпиридин-3-ил)амин.
К раствору 2,46 г (8,6 ммоль) 6-тиоморфолин-4-ил-4-ортотолилпиридин-3-иламина в 38 мл тетрагидрофурана добавляли 2,38 г (17 ммоль) карбоната калия (растворенного в 25 мл воды) и 1,03 г (9,5 ммоль) этилхлорформиата, реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч, а затем выпаривали тетрагидрофуран. Водный слой дважды порциями по 50 мл экстрагировали дихлорметаном, органический слой сушили (над сульфатом натрия) и упаривали в вакууме. Полученное масло растворяли в 30 мл тетрагидрофурана, в течение 30 мин добавляли 7,4 мл (2,6 ммоль) 3,5 М раствора бис(2-метоксиэтокси)алюминийгидрида натрия в толуоле и реакционную смесь перемешивали при 50°С в течение ночи. Затем смесь охлаждали до 0°С и по каплям добавляли 7,5 мл 1н. раствора гидроксида натрия. Тетрагидрофуран удаляли в вакууме и добавляли 10 мл воды. Водный слой дважды порциями по 20 мл экстрагировали дихлорметаном, объединенные органические слои сушили (над сульфатом натрия) и упаривали. После очистки остатка экспресс-хроматографией получал 2,37 г (92%) указанного в заголовке соединения в виде твердого вещества желтого цвета. МС: т/е (%) 300 (М+Н+, 100).
ж) . 2-(3,5-Бис -трифторметилфенил)-И-метил-М-(6-тиоморфолин-4-ил-4-ортотолилпиридин-3-ил) изобутирамид.
Раствор 2,32 г (7,7 ммоль) метил(6-тиоморфолин-4-ил-4-ортотолилпиридин-3-ил)амина и 1,50 г (11,6 ммоль) Ν-этилдиизопропиламина в 20 мл тетрагидрофурана охлаждали на ледяной бане и по каплям добавляли 2,72 г (8,5 ммоль) 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-2-метилпропионилхлорида. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи и упаривали в вакууме. Остаток суспендировали в 200 мл 1н. раствора карбоната натрия, экстрагировали этилацетатом (тремя порциями по 200 мл), объединенные органические слои сушили (над сульфатом натрия) и упаривали. Остаток кристаллизовали из этанола, при этом получали 3,60 г (80%) указанного в заголовке соединения в виде кристаллов белого цвета. МС: т/е (%) 582 (М+Н+, 100).
з) . 2-(3,5-Бис-трифторметилфенил)-И-[6-(1,1-диоксо-1Хб-тиоморфолин-4-ил)-4-ортотолилпиридин-
3- ил Ι-Ν-метилизобутирамид.
К раствору 1,00 г (1,72 ммоль) 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-№метил-№(6-тиоморфолин-4-ил-4ортотолилпиридин-3-ил)изобутирамида в 10 мл метанола добавляли 1,59 г (2,58 ммоль) ΟΧΟΝΕ® и перемешивали при комнатной температуре в течение 2 сут. Затем к смеси последовательно добавляли 5 мл 38% раствора гидросульфита натрия и 20 мл насыщенного раствора карбоната натрия и метанол удаляли в вакууме. Остаток разбавляли 25 мл воды и экстрагировали дихлорметаном (тремя порциями по 25 мл). Объединенные органические слои сушили (над сульфатом натрия) и упаривали, остаток очищали экспресс-хроматографией и продукт кристаллизовали из этанола, при этом получали 980 мг (93%) указанного в заголовке соединения в виде кристаллов белого цвета. !пл.200-201°С. МС: т/е (%) 636 (Μ+Να', 20), 614 (М+Н+, 100).
Пример 2. 2-(3,5-Бис-трифторметилфенил)-И-[6-(1,1-диоксо-1Хб-тиоморфолин-4-ил)-4-(4-фтор-2метилфенил)пиридин-3 -ил |-Ν -метилизобутирамид.
Указанное в заголовке соединение получали в виде кристаллов белого цвета по методикам и с выходами, описанными выше при получении 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-Ы-[6-(1,1-диоксо-1Хбтиоморфолин-4-ил)-4-ортотолилпиридин-3-ил]-Ы-метилизобутирамида при использовании на стадии г)
4- фтор-2-метилфенилбороновой кислоты вместо ортотолилбороновой кислоты. 1пл.162,1-163,6°С.
Пример А.
Таблетки указанного состава получали обычным способом.__________________
Ингредиент | мг/таблетка |
Активное соединение | 5 |
Лактоза | 45 |
Кукурузный крахмал | 15 |
Микрокристаллическая целлюлоза | 34 |
Стеарат магния | 1 |
Масса таблетки | 100 |
- 6 006238
Пример Б.
Капсулы указанного состава получали по следующей методике.
Ингредиент | мг/капсула |
Активное соединение | 10 |
Лактоза | 155 |
Кукурузный крахмал | 30 |
Тальк | 5 |
Масса наполнителя капсулы | 200 |
Активное соединение, лактозу и кукурузный крахмал сначала смешивали в смесителе, а затем в измельчителе. Затем смесь помещали в смеситель, добавляли тальк и тщательно перемешивали. Полученной смесью заполняли желатиновые капсулы.
Пример В.
Суппозитории указанного состава получали по следующей методике.__________
Ингредиент | мг/суппозиторий |
Активное соединение | 15 |
Масса суппозитория | 1285 |
Общая масса | 1300 |
Массу суппозитория расплавляли в стеклянном или стальном сосуде, тщательно смешивали и охлаждали до 45°С. К полученной смеси добавляли тонко измельченное активное соединение и перемешивали до полного диспергирования. Затем смесь помещали в формы соответствующего размера, охлаждали, суппозитории извлекали из форм и по отдельности заворачивали в вощеную бумагу или металлическую фольгу.
Пример Г.
Раствор для инъекции указанного состава получают по обычной методике._______
Ингредиент | Количество |
Активное соединение | 1,0 мг |
1н. НС1 | 20,0 мкл |
Уксусная кислота | 0,5 мг |
ΝαΟ1 | 8,0 мг |
Фенол | 10,0 мг |
1н. ΝαΟΗ | ц.з. до рН 5 |
Н2О | Ц.5. до 1 мл |
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Claims (12)
1. Соединение формулы н’ о где В1 означает водород или фтор;
и его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.
2. Соединение формулы I по п.1, где соединение означает 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-И-[6(1,1-диоксо-1Хб-тиоморфолин-4-ил)-4-ортотолилпиридин-3-ил]-И-метилизобутирамид.
3. Соединение формулы I по п.1, где соединение означает 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-И-[6(1,1-диоксо-1Хб-тиоморфолин-4-ил)-4-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-3-ил]-Ы-метилизобутирамид.
4. Лекарственное средство, содержащее соединение формулы I по пп.2 и 3 и фармацевтически приемлемые эксципиенты.
5. Лекарственное средство по п.4 для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ΝΚ-1.
6. Способ получения соединения формулы I по п.1, включающий взаимодействие соединения фор- мулы
- 7 006238 с пероксимоносульфатом калия с образованием соединения формулы и при необходимости превращение полученного соединения в фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль.
7. Соединение формулы I по любому из пп.1, 2 или 3, полученное способом по п.6.
8. Применение соединения формулы I по любому из пп.1-3 для лечения заболеваний.
9. Применение соединения формулы I по п.8 для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ΝΚ-1.
10. Применение соединения формулы I по любому из пп.1-3 для получения лекарственных средств для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ΝΚ-1.
11. Применение по п.10 для получения лекарственных средств для лечения мигрени, ревматоидного артрита, астмы, повышенной реактивности бронхов, воспалительного заболевания кишечника или для лечения состояний, включающих болезнь Паркинсона, тревогу, депрессию, боль, головную боль, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, отек, аллергический ринит, болезнь Крона, глазную травму, воспаления глаз, психоз, укачивание, индуцированную рвоту, рвоту, недержание мочи, психоиммунологические или психосоматические состояния, онкологические заболевания, синдром отмены лекарственных средств от опиоидов до никотина, травму мозга или доброкачественную гиперплазию предстательной железы.
12. Применение по пп.10 и 11 для получения лекарственных средств для лечения депрессии, тревоги или рвоты.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP01118412 | 2001-07-31 | ||
PCT/EP2002/008311 WO2003011860A2 (en) | 2001-07-31 | 2002-07-26 | 2-(3,5-BIS-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-N-[6-(1,1-DIOXO-1λ6-THIOMORPHOLIN-4-YL)-4-(2-METHYL OR 4-FLUORO-2-METHYL SUBSTITUTED)PHENYL-PYRIDIN-3-YL]-N-METHYL-ISOBUTYRAMIDE |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200400109A1 EA200400109A1 (ru) | 2004-08-26 |
EA006238B1 true EA006238B1 (ru) | 2005-10-27 |
Family
ID=8178193
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200400109A EA006238B1 (ru) | 2001-07-31 | 2002-07-26 | 2-(3,5-БИС-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛ)-N-[6-(1,1-ДИОКСО-1λ6-ТИОМОРФОЛИН-4-ИЛ)-4-(2-МЕТИЛ- ИЛИ 4-ФТОР-2-МЕТИЛ)ФЕНИЛПИРИДИН-3-ИЛ]-N-МЕТИЛИЗОБУТИРАМИД |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6849624B2 (ru) |
EP (1) | EP1414525B1 (ru) |
JP (1) | JP4700908B2 (ru) |
KR (1) | KR100577101B1 (ru) |
CN (1) | CN1289497C (ru) |
AR (1) | AR034921A1 (ru) |
AT (1) | ATE430600T1 (ru) |
BR (1) | BR0211523A (ru) |
CA (1) | CA2452502C (ru) |
DE (1) | DE60232246D1 (ru) |
EA (1) | EA006238B1 (ru) |
EC (1) | ECSP044963A (ru) |
ES (1) | ES2324209T3 (ru) |
GT (1) | GT200200159A (ru) |
HK (1) | HK1069136A1 (ru) |
HR (1) | HRP20040039A2 (ru) |
HU (1) | HUP0400398A3 (ru) |
MA (1) | MA27055A1 (ru) |
MX (1) | MXPA04000917A (ru) |
MY (1) | MY128464A (ru) |
NO (1) | NO20040404L (ru) |
NZ (1) | NZ530579A (ru) |
PA (1) | PA8551601A1 (ru) |
PE (1) | PE20030276A1 (ru) |
PL (1) | PL366986A1 (ru) |
UA (1) | UA77685C2 (ru) |
UY (1) | UY27403A1 (ru) |
WO (1) | WO2003011860A2 (ru) |
YU (1) | YU2704A (ru) |
ZA (1) | ZA200400652B (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100599134B1 (ko) * | 2001-04-23 | 2006-07-12 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 양성 전립선 비대증에 대한 nk-1 수용체 길항물질의 용도 |
SE521512C2 (sv) * | 2001-06-25 | 2003-11-11 | Niconovum Ab | Anordning för administrering av en substans till främre delen av en individs munhåla |
JP4708795B2 (ja) | 2002-12-20 | 2011-06-22 | ニコノヴァム エービー | 物理的および化学的に安定なニコチン−含有粒状物質 |
CA2514037C (en) * | 2003-01-31 | 2012-03-13 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Crystalline modification of 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-n-[6-(1,1-dioxo-1.lambda.6-thiomorpholin-4-yl)-4(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-n-methyl-isobutyramide |
CN1984891B (zh) | 2004-07-06 | 2012-08-08 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 用作合成nk-1受体拮抗剂的中间体的甲酰胺吡啶衍生物的制备方法 |
ES2329827T3 (es) * | 2005-02-22 | 2009-12-01 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antagonistas de nk1. |
BRPI0606187A2 (pt) | 2005-02-25 | 2009-06-09 | Hoffmann La Roche | comprimidos com capacidade de dispersão da substáncia do fármaco melhorada |
AU2007224584A1 (en) | 2006-03-16 | 2007-09-20 | Niconovum Ab | Improved snuff composition |
GB0808747D0 (en) | 2008-05-14 | 2008-06-18 | Glaxo Wellcome Mfg Pte Ltd | Novel compounds |
US10383894B2 (en) * | 2010-03-17 | 2019-08-20 | Lutran Industries, Inc. | Human medicinal treatment using salt of peroxymonosulfuric acid |
CA2930008A1 (en) | 2013-11-08 | 2015-05-14 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Carboxymethyl piperidine derivative |
TWI649307B (zh) | 2014-05-07 | 2019-02-01 | 日商橘生藥品工業股份有限公司 | Cyclohexylpyridine derivative |
CA3213864A1 (en) | 2015-03-04 | 2016-09-09 | Vanda Pharmaceuticals Inc. | Dosing regimen of tradipitant |
US20210228555A1 (en) * | 2018-06-08 | 2021-07-29 | Vanda Pharmaceuticals Inc. | Method of treatment with tradipitant |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6435115A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-06 | Nippon Seiko Kk | Bearing device |
IL111960A (en) | 1993-12-17 | 1999-12-22 | Merck & Co Inc | Morpholines and thiomorpholines their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
SG52217A1 (en) | 1993-12-29 | 1998-09-28 | Merck Sharp & Dohme | Substituted morpholine derivatives and their use as therapeutic agents |
IL112778A0 (en) | 1994-03-04 | 1995-05-26 | Merck & Co Inc | Substituted heterocycles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
US5972938A (en) | 1997-12-01 | 1999-10-26 | Merck & Co., Inc. | Method for treating or preventing psychoimmunological disorders |
EP1035115B1 (en) * | 1999-02-24 | 2004-09-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 4-Phenylpyridine derivatives and their use as NK-1 receptor antagonists |
KR100599134B1 (ko) | 2001-04-23 | 2006-07-12 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 양성 전립선 비대증에 대한 nk-1 수용체 길항물질의 용도 |
-
2002
- 2002-07-17 US US10/196,795 patent/US6849624B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-25 PE PE2002000667A patent/PE20030276A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-07-26 AT AT02791471T patent/ATE430600T1/de active
- 2002-07-26 PL PL02366986A patent/PL366986A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-07-26 CA CA2452502A patent/CA2452502C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-26 ES ES02791471T patent/ES2324209T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-26 NZ NZ530579A patent/NZ530579A/en unknown
- 2002-07-26 UA UA2004021462A patent/UA77685C2/uk unknown
- 2002-07-26 CN CNB028151100A patent/CN1289497C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-26 EA EA200400109A patent/EA006238B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-07-26 DE DE60232246T patent/DE60232246D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-26 YU YU2704A patent/YU2704A/sh unknown
- 2002-07-26 PA PA20028551601A patent/PA8551601A1/es unknown
- 2002-07-26 EP EP02791471A patent/EP1414525B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-26 MX MXPA04000917A patent/MXPA04000917A/es active IP Right Grant
- 2002-07-26 KR KR1020047001322A patent/KR100577101B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-07-26 WO PCT/EP2002/008311 patent/WO2003011860A2/en active IP Right Grant
- 2002-07-26 JP JP2003517052A patent/JP4700908B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-26 BR BR0211523-9A patent/BR0211523A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-07-26 HU HU0400398A patent/HUP0400398A3/hu unknown
- 2002-07-29 AR ARP020102847A patent/AR034921A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-07-29 MY MYPI20022848A patent/MY128464A/en unknown
- 2002-07-30 UY UY27403A patent/UY27403A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-07-31 GT GT200200159A patent/GT200200159A/es unknown
-
2004
- 2004-01-15 HR HR20040039A patent/HRP20040039A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2004-01-27 ZA ZA200400652A patent/ZA200400652B/xx unknown
- 2004-01-29 NO NO20040404A patent/NO20040404L/no unknown
- 2004-01-29 EC EC2004004963A patent/ECSP044963A/es unknown
- 2004-01-30 MA MA27507A patent/MA27055A1/fr unknown
-
2005
- 2005-02-28 HK HK05101662A patent/HK1069136A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2276139C2 (ru) | Производные 4-фенилпиридина и лекарственное средство | |
EA006238B1 (ru) | 2-(3,5-БИС-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛ)-N-[6-(1,1-ДИОКСО-1λ6-ТИОМОРФОЛИН-4-ИЛ)-4-(2-МЕТИЛ- ИЛИ 4-ФТОР-2-МЕТИЛ)ФЕНИЛПИРИДИН-3-ИЛ]-N-МЕТИЛИЗОБУТИРАМИД | |
EA004404B1 (ru) | 2-(3,5-бистрифторометилфенил)-n-метил-n-(6-морфолин-4-ил-4-ортотолилпиридин-3-ил)изобутирамид | |
EA017530B1 (ru) | Производные 1-фенил-2-пиридинилалкиловых спиртов в качестве ингибиторов фосфодиэстераз | |
RU2124004C1 (ru) | Производные пиридона, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе | |
JP3499569B2 (ja) | 新規複素環式化合物 | |
EA003991B1 (ru) | Производные 2-аминопиридинов, способ ингибирования синтазы оксида азота, фармацевтические композиции и способы лечения | |
JP2022505401A (ja) | ムスカリンm1受容体陽性アロステリックモジュレーターとしてのピロロ-ピリダジン誘導体 | |
EP1856052B1 (en) | Nk1 antagonists | |
AU2002355652B8 (en) | Aromatic and Heteroaromatic Substituted Amides | |
IL159571A (en) | 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-n-[6-(1,1,-dioxo-1lambda6-thiomorpholin-4-yl)-4-(2-methyl or 4-fluoro -2-methyl substituted) phenyl-pyridin-3-yl]-n-methylyl-isobutyramide, its preparation and pharmaceutical compositions comprising it | |
MXPA02001240A (es) | Agente para remediar el deterioro neural que tiene un compuesto que contiene nitrogeno como ingrediente activo. | |
AU2002355652A1 (en) | Aromatic and Heteroaromatic Substituted Amides | |
JPH06157467A (ja) | 3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン誘導体およびその用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY KZ RU |