EA004800B1 - Способ лечения диабета росиглитазоном и инсулином - Google Patents
Способ лечения диабета росиглитазоном и инсулином Download PDFInfo
- Publication number
- EA004800B1 EA004800B1 EA200000042A EA200000042A EA004800B1 EA 004800 B1 EA004800 B1 EA 004800B1 EA 200000042 A EA200000042 A EA 200000042A EA 200000042 A EA200000042 A EA 200000042A EA 004800 B1 EA004800 B1 EA 004800B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- compound
- pharmaceutically acceptable
- diabetes
- acceptable form
- insulin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/28—Insulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Описан способ лечения сахарного диабета и состояний, связанных с сахарным диабетом, предусматривающий введение эффективного нетоксичного и фармацевтически приемлемого количества соединения (I) и инсулина млекопитающему, нуждающемуся в этом.
Description
Данное изобретение относится к способу лечения, в частности к способу лечения сахарного диабета, особенно инсулиннезависимого сахарного диабета (ΝΙΌΌΜ) (или диабета типа II), и состояний, связанных с сахарным диабетом.
Инсулин представляет собой первоочередное средство для лечения диабета типа I (или инсулинзависимого диабета). Его используют также в качестве антигипергликемического агента в лечении ΝΙΌΌΜ.
Европейская патентная заявка с номером публикации 0306228 относится к некоторым производным тиазолидиндиона, описанным в качестве соединений, имеющих антигипергликемическую и гиполипидемическую активность. Один конкретный тиазолидиндион, описанный в ЕР 0306228, представляет 5-[4-[2-(№метил-№ (2-пиридил)амино)этокси]бензил]тиазолидин2,4-дион (далее Соединение (I)). В XV О 94/05659 описаны некоторые соли соединения (I), в том числе его малеат.
Международная патентная заявка с номером публикации νθ 97/05875 описывает способ снижения количества экзогенного инсулина, вводимого пациенту, имеющему ΝΣΟΌΜ, путем введения терапевтически эффективного количества производного тиазолидиндиона и/или родственного соединения.
Неожиданно показано, что специфическое количество соединения (I) в сочетании с инсулином обеспечивает особенно благоприятное действие на регуляцию гликемии, следовательно, такое сочетание применимо, в частности, для лечения сахарного диабета, особенно диабета типа II, и состояний, связанных с сахарным диабетом.
Таким образом, данное изобретение обеспечивает способ лечения сахарного диабета, в частности, диабета типа II, и состояний, связанных с сахарным диабетом, у млекопитающего, такого как человек, предусматривающий введение эффективного нетоксичного и фармацевтически приемлемого количества соединения (I) и инсулина млекопитающему, нуждающемуся в этом.
Предпочтительно, количество вводимого соединения (I) составляет до 12 мг, в частности, при расчете введения на день.
Способ предусматривает или совместное введение соединения (I) и инсулина, или их последовательное введение.
Совместное введение предусматривает введение композиции, которая включает как сенсибилизатор инсулина, такой как соединение (I), так и инсулин или, более приемлемо, по существу одновременное введение отдельных композиций каждого агента.
В одном конкретном аспекте этот способ предусматривает введение от 2 до 12 мг соединения (I), в частности, при расчете введения на день.
Конкретно, этот способ предусматривает введение 2-4, 4-8 или 8-12 мг соединения (I) в день.
Конкретно, этот способ предусматривает введение 2-4 мг соединения (I), в частности, при расчете введения на день.
Конкретно, этот способ предусматривает введение 4-8 мг, так, чтобы ввести от более 4, например, от 4,1, до 8 мг соединения (I), в частности, при расчете введения на день.
Конкретно, этот способ предусматривает введение 8-12 мг соединения (I), в частности, при расчете введения на день.
Предпочтительно, этот способ предусматривает введение 2 мг соединения (I), в частности, при расчете введения на день.
Предпочтительно, этот способ предусматривает введение 4 мг соединения (I), в частности, при расчете введения на день.
Предпочтительно, этот способ предусматривает введение 8 мг соединения (I), в частности, при расчете введения на день.
Должно быть понятно, что соединение (I) и инсулин вводят, каждый, в фармацевтически приемлемой форме, в том числе в случае соединения (I) в виде фармацевтически приемлемых производных, таких как их фармацевтически приемлемые соли и сольваты.
Подходящие фармацевтически приемлемые формы солей соединения (I) включают в себя формы, описанные в ЕР 0306228 и νθ 94/05659. Предпочтительной фармацевтически приемлемой солью является малеат.
Подходящие фармацевтически приемлемые формы сольватов соединения (I) включают в себя формы, описанные в ЕР 0306228 и νθ 94/05659, в частности гидраты.
Подходящие фармацевтически приемлемые формы инсулина приведены в стандартных справочниках, таких как Фармакопея Великобритании и Фармакопея Соединенных Штатов, КетЧпдЧоп'з РкагтасеиЧЧсаЧ 8сЧепсез (Маск РиЬЧЧзкЧпд Сотрапу Со.), МагЧЧпбаЧе Тке Ех!га РкагтасороеЧа (Ьопбоп, Тке РкагтасеиЧЧсаЧ Ргезз) (например, см. 3Г’е ЕбкЧоп раде 341 и цитированные в ней страницы).
Соединение (I) или его фармацевтически приемлемая соль или его фармацевтически приемлемый сольват могут быть получены с применением известных способов, например, способов, описанных в ЕР 0306228 и νθ 94/05659. Описания ЕР 0306228 и νθ 94/05659 включены в описание в качестве ссылки.
Соединение (I) может существовать в одной из нескольких таутомерных формах, все они охватываются термином соединение (I), в виде индивидуальных таутомерных форм или в виде их смесей. Соединение (I) содержит хиральный атом углерода и, следовательно, может существовать в одной или более стереоизомерных формах, и термин соединение (I) включает все эти изомерные формы, как индивидуальные изомеры, так и смеси изомеров, в том числе рацематы.
Инсулин получают в соответствии с известными способами, которые могут быть найдены или на которые даны ссылки в стандартных справочниках, таких как Фармакопея Великобритании и Фармакопея Соединенных Штатов, К.етшд1оп'к Рйаттасеийса1 Заепсек (Маск РиЫкЫпд Сотрапу Со.), Маг1шйа1е ТНе Ех1га Рйаттасорое1а (коийои. ТНе Рйаттасеийса1 Ргекк) (например, см. 31ке Еййюп раде 341 и цитированные в ней страницы).
В описании изобретения термин состояния, связанные с диабетом включает состояния, связанные с самим сахарным диабетом, и осложнения, связанные с сахарным диабетом.
Состояния, связанные с самим сахарным диабетом, включают гипергликемию, инсулинорезистентность, в том числе приобретенную инсулинорезистентность и ожирение. Другие состояния, связанные с самим сахарным диабетом, включают гипертензию и сердечнососудистое заболевание, в частности, атеросклероз, и состояния, связанные с инсулинорезистентностью. Состояния, связанные с инсулинорезистентностью, включают поликистозный овариальный синдром и индуцированную стероидом инсулинорезистентность и диабет беременных.
Осложнения, связанные с сахарным диабетом, включают почечное заболевание, в частности, почечное заболевание, связанное с диабетом типа II, невропатию и ретинопатию.
Почечные заболевания, связанные с диабетом типа II, включают в себя нефропатию, гломерулонефрит, гломерулярный склероз, нефротический синдром, гипертензивный нефросклероз и терминальную стадию почечной недостаточности (абсолютную недостаточность).
В описании изобретения термин фармацевтически приемлемый включает как применение для человека, так и ветеринарное применение, например, термин фармацевтически приемлемый включает приемлемое в ветеринарии соединение.
Во избежание сомнения, при ссылке на скалярные количества, в том числе количества в мг, соединения (I) в фармацевтически приемлемой форме, указанное скалярное количество дается относительно самого соединения (I), например, 2 мг соединения (I) в форме малеата является количеством малеатной соли, которое содержит 2 мг соединения (I).
Сахарный диабет является предпочтительно диабетом типа II.
Показано, что особенно благоприятное действие на регуляцию гликемии, обеспечиваемое лечением по способу этого изобретения, является синергическим действием относительно контроля, ожидаемого от суммы действий индивидуальных активных агентов.
Гликемическая регуляция может быть охарактеризована с использованием общепринятых способов, например, посредством измерения обычно используемого показателя гликемической регуляции, такого как содержание глюкозы или гликозилированного гемоглобина в плазме при воздержании от еды (НЬЛ1с). Такие показатели определяют при помощи стандартной методологии, например, описанной в Тиексйет А, Я|с111епс11 Р., 5>с11\ус1/. тей. №кс11г. 101 (1971), 345 аий 390 и Етаик Р., Моийотшд 1Не 01аЬе(1с Райеи! \νίΐ1ι С1усоку1а1ей Нетод1оЫп Меакигетеп1, С11шса1 Ргойиск 1988.
В предпочтительном аспекте доза каждого из активных агентов при применении в соответствии со способом лечения данного изобретения будет меньше, чем это требовалось бы на основании чисто аддитивного действия на регуляцию гликемии.
В способе этого изобретения эти активные лекарственные средства предпочтительно вводят в форме фармацевтической композиции. Как указано выше, такие композиции могут включать как оба лекарственных средства, так и только одно из этих лекарственных средств.
В способе лечения, согласно данному изобретению, инсулин обычно вводят инъекцией или другими известными способами, например, способами, описанными в вышеупомянутых справочниках. Таким образом, следующие далее замечания относительно составов, композиций и способов введения относятся к составам, композициям и введению соединения (I).
Обычно эти композиции адаптированы для перорального введения. Однако они могут быть приспособлены для других способов введения, например, парентерального введения, подъязычного или чрескожного введения.
Эти композиции могут быть в форме таблеток, капсул, порошков, гранул, пастилок, суппозиториев, восстанавливаемых порошков или жидких препаратов, таких как стерильные парентеральные растворы или суспензии.
Для получения постоянства введения предпочтительно, чтобы композиция этого изобретения была в форме стандартной (единичной) дозы.
Стандартной (единичной) формой для перорального введения могут быть таблетки и капсулы и могут содержать общепринятые наполнители, такие как связывающие агенты, например, сироп, аравийская камедь, желатин, сорбит, трагакант или поливинилпирролидон; наполнители, например, лактозу, сахар, кукурузный крахмал, фосфат кальция, сорбит или глицин; таблетирующие смазывающие вещества, например, стеарат магния; дезинтеграторы, например, крахмал, поливинилпирролидон, натрий-крахмал гликолят или микрокристаллическую целлюлозу; или фармацевтически приемлемые смачивающие агенты, такие как лаурилсульфат натрия.
Твердые пероральные композиции могут быть приготовлены общепринятыми способами смешивания, заполнения или таблетирования. Повторяемые операции смешивания могут быть использованы для распределения активного агента в этих композициях при использовании больших количеств наполнителей. Такие операции являются, конечно, общепринятыми в данной области. Таблетки могут быть покрыты в соответствии со способами, хорошо известными в обычной фармацевтической практике, в частности, энтеросолюбильным покрытием.
Пероральные жидкие препараты могут быть в форме, например, эмульсий, сиропов или элексиров или могут быть представлены в виде сухого продукта, предназначенного для восстановления водой или другим подходящим носителем перед использованием. Такие жидкие препараты могут содержать общепринятые добавки, такие как суспендирующие агенты, например, сорбит, сироп, метилцеллюлоза, желатин, гидроксиэтилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, гель стеарата алюминия, гидрогенизированные пищевые жиры; эмульгаторы, например, лецитин, моноолеат сорбитана или аравийскую камедь; неводные носители (которые могут включать пищевые масла), например, миндальное масло, фракционированное кокосовое масло, маслянистые эфиры, такие как сложные эфиры глицерина, пропиленгликоля или этилового спирта; консерванты, например, метил- или пропил-п-гидроксибензоат или сорбиновую кислоту; и, если желательно, общепринятые корригенты или красящие агенты.
Для парентерального введения жидкие формы единичных доз готовятся с использованием этого соединения и стерильного носителя и, в зависимости от используемой концентрации, могут быть либо суспендированы, либо растворены в носителе. При приготовлении растворов это соединение может быть растворено в воде для инъекций и стерилизовано фильтрованием перед заполнением подходящего флакона или ампулы и герметичным закрыванием. Предпочтительно, в носителе могут быть растворены адъюванты, такие как местный анестетик, консервант и буферирующие агенты. Для повышения стабильности композиция может быть заморожена после помещения во флакон, и вода может быть удалена под вакуумом. Парентеральные суспензии готовят по существу таким же образом, за исключением того, что соединение (I) суспендируют в носителе вместо растворения, и стерилизация не может быть выполнена фильтрованием. Соединение может быть стерилизовано экспонированием с этиленоксидом перед суспендированием в стерильном носителе. Предпочтительно, в композицию включают поверхностно-активное вещество или смачивающий агент для облегчения однородного распределения соединения.
Композиции могут содержать от 0,1 до
99% по весу, предпочтительно 10-60% по весу, активного материала, в зависимости от способа введения.
Композиции могут, если желательно, быть в форма упаковки, сопровождаемой написанной или напечатанной инструкцией по применению.
Эти композиции готовят в соответствии с общепринятыми способами, такими как описанные в стандартных справочниках, например, таких как Фармакопея Великобритании и Фармакопея Соединенных Штатов, РеттдЮп'к Ркаттасеийса1 8с1епсек (Маск РиЫккшд Сотрапу Со.), МаПшйа1е Тке Ех1га Ркаттасорое1а (Ьопйоп, Тке Ркагтасеийса1 Ргекк) (например, см. 31ке Еййюп раде 341 и цитированные в ней страницы) и Наггу'к СоктеНсо1оду (Ьеопатй НШ Воокк).
Эти композиции находятся предпочтительно в стандартной (единичной) лекарственной форме в количестве, пригодном для соответствующей суточной дозы.
Пригодные дозы, в том числе единичные дозы соединения формулы (I) включают в себя 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12 мг соединения (I).
В способах лечения эти два лекарственных препарата могут быть введены от 1 до 6 раз в день, но наиболее предпочтительно 1 или 2 раза в день.
Подходящие дозы инсулина, в том числе стандартные дозы, включают дозы, которые описаны или на которые даются ссылки в стандартных справочниках, таких как Фармакопея Великобритании и Фармакопея Соединенных Штатов, РетшдШп'к Ркаттасеийса1 8с1епсек (Маск РиЬкккшд Сотрапу Со.), МаПшйа1е Тке Ех1га Ркаттасорое1а (Ьопйоп, Тке Ркагтасеийса1 Ргекк) (например, см. 31ке ЕйШоп раде 341 и цитированные в ней страницы).
Диапазон 2-4 мг включает в себя диапазон
2.1- 4, 2,2-4, 2,3-4, 2,4-4, 2,5-4, 2,6-4, 2,7-4, 2,8-4,
2.9- 4 или 3-4 мг.
Диапазон 4-8 мг включает в себя диапазон
4.1- 8, 4,2-8, 4,3-8, 4,4-8, 4,5-8, 4,6-8, 4,7-8, 4,8-8,
4.9- 8, 5-8, 6-8 или 7-8 мг.
Диапазон 8-12 мг включает в себя диапазон 8,1-12, 8,2-12, 8,3-12, 8,4-12, 8,5-12, 8,6-12, 8,7-12, 8,8-12, 8,9-12, 9-12, 10-12 или 11-12 мг.
Не были обнаружены вредные токсикологические эффекты для композиций или способов этого изобретения в вышеупомянутых диапазонах доз.
Следующий пример иллюстрирует это изобретение, но никаким образом не ограничивает его.
Композиции соединения (I)
А. Приготовление концентрата.
Приблизительно две трети моногидрата лактозы пропускают через подходящее сито и смешивают с размолотым малеатом соединения (I). Натрий-крахмал гликолят, гидроксипропил7 метилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу и остальную лактозу пропускают через подходящее сито и добавляют к этой смеси. Затем продолжают смешивание. Затем полученную смесь просеивают, сушат в сушилке с псевдоожиженным слоем и высушенные гранулы пропускают еще через одно сито и, наконец, гомогенизируют.
Состав в % гранулированного концентрата
| Ингредиент | Количество (%) |
| Размолотое Соединение (I) в виде | 13,25 (чистого |
| малеата | малеата) |
| Натрий-крахмал гликолят | 5,00 |
| Гидроксипропилметилцеллюлоза 2910 | 5,00 |
| Микрокристаллическая целлюлоза | 20,0 |
| Лактоза, моногидрат. | |
| обычной чистоты | до 100 |
| Очищенная вода | * |
* Удалялась во время обработки
В. Приготовление таблеток из этого концентрата.
Гранулы из концентрата помещают в барабанный смеситель. Приблизительно две трети лактозы просеивают и добавляют в смеситель. Микрокристаллическую целлюлозу, натрийкрахмал гликолят, стеарат магния и остальную лактозу просеивают и добавляют в смеситель и эту смесь смешивают вместе. Затем полученную смесь прессуют на роторном таблетировочном прессе до целевого веса 150 мг для таблеток 1, 2 и 4 мг и до целевого веса 300 мг для таблеток 8 мг.
Затем центральные части таблеток переносят в таблетировочную машину для нанесения покрытий, предварительно нагретую теплым воздухом (приблизительно 65°С), и покрывают пленкой до тех пор, пока вес таблетки не увеличится на 2,0-3,5%.
| Количество | (мг на таблетку) | |||
| Концентрация таблетки | |1,0 мг 1 | 1 2,0 мг 1 | 1 4,0 мг | 1 1 | 8,0 МГ |
| Активный ингредиент: | Ί----------- 1 | 1 | —|------1 1 1 | |
| Гранулы концентрата | 1 | 1 | 1 1 | |
| малеата Соединения (I) | 1 10,0 | 1 20,00 | 1 40,00 1 | 80,00 |
| Другие ингредиенты: | 1 | 1 | 1 1 | |
| Натрий-крахмал гликолят | 1 б,96 | 1 6.46 | 1 5,46 | | 10,92 |
| Микрокристаллическая | 1 | 1 | 1 1 | |
| целлюлоза | 1 27,85 | 1 25,85 | 1 21,85 I | 43,70 |
| Лактоза, моногидрат | 1 104,44 | | 96,94 | 1 81,94 | | 163,88 |
| Стеарат магния | 1 0,75 | 1 0,75 | 1 0,75 | | 1,50 |
| Общий вес ядра | 1 | 1 | 1 1 | |
| таблетки | 1 150,0 | 1 150,0 | 1 150,0 I | 300,0 |
| Водный материал для | ||||
| пленочного покрытия | 4,5 | 4,5 | 4 , 5 | 9,0 |
| Общий вес покрытой | ||||
| пленкой таблетки | 154,5 | 154,5 | 154,5 | 309,0 |
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Claims (14)
1. Комбинация, включающая от 2 до 12 мг 5-|4-|2-(№метил-№(2-пиридил)амино)этокси| бензил]тиазолидин-2,4-диона (соединение (I)) или его фармацевтически приемлемой формы и инсулин для лечения диабета типа 2 и состояний, связанных с диабетом типа 2.
2. Комбинация по п.1, включающая от 2 до 4 мг, от 4 до 8 мг или от 8 до 12 мг соединения (I) или его фармацевтически приемлемой формы.
3. Комбинация по п.1 или 2, включающая от 2 до 4 мг соединения (I) или его фармацевтически приемлемой формы.
4. Комбинация по любому из пп.1 или 2, включающая от 4 до 8 мг соединения (I) или его фармацевтически приемлемой формы.
5. Комбинация по любому из пп.1 или 2, включающая от 8 до 12 мг соединения (I) или его фармацевтически приемлемой формы.
6. Комбинация по любому из пп.1-3, включающая 2 мг соединения (I) или его фармацевтически приемлемой формы.
7. Комбинация по любому из пп.1-4, включающая 4 мг соединения (I) или его фармацевтически приемлемой формы.
8. Комбинация по любому из пп.1, 2, 4 и 5, включающая 8 мг соединения (I) или его фармацевтически приемлемой формы.
9. Комбинация по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что соединение (I) или его фармацевтически приемлемая форма и инсулин составлены в виде разовой фармацевтической композиции.
10. Комбинация по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что соединение (I) или его фармацевтически приемлемая форма и инсулин представлены в виде отдельных фармацевтических композиций.
11. Фармацевтическая композиция, включающая от 2 до 12 мг 5-[4-[2-(М-метил-Ы-(2пиридил)амино)этокси]бензил]тиазолидин-2,4диона (соединение (I)) или его фармацевтически приемлемой формы, инсулин и фармацевтически приемлемый носитель для лечения диабета типа 2 и состояний, связанных с диабетом типа 2.
12. Применение от 2 до 12 мг 5-[4-[2-(Ыметил-Ы-(2-пиридил)амино)этокси]бензил]тиазолидин-2,4-диона (соединение (I)) или его фармацевтически приемлемой формы и инсулина для изготовления лекарственного средства для применения при лечении диабета типа 2 или состояний, связанных с диабетом типа 2.
13. Применение от 2 до 12 мг 5-[4-[2-(Ыметил-Ы-(2-пиридил)амино)этокси]бензил]тиазолидин-2,4-диона (соединение (I)) или его фармацевтически приемлемой формы для изготовления лекарственного средства для применения с инсулином для лечения диабета типа 2 или состояний, связанных с диабетом типа 2.
14. Применение инсулина для изготовления лекарственного средства для применения с от 2 до 12 мг 5-[4-[2-(М-метил-Ы-(2-пиридил) амино)этокси]бензил]тиазолидин-2,4-диона (соединение (I)) или его фармацевтически приемлемой формы для лечения диабета типа 2 или состояний, связанных с диабетом типа 2.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9712866.4A GB9712866D0 (en) | 1997-06-18 | 1997-06-18 | Novel method of treatment |
| PCT/EP1998/003692 WO1998057636A1 (en) | 1997-06-18 | 1998-06-15 | Treatment of diabetes with rosiglitazone and insulin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200000042A1 EA200000042A1 (ru) | 2000-08-28 |
| EA004800B1 true EA004800B1 (ru) | 2004-08-26 |
Family
ID=10814527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200000042A EA004800B1 (ru) | 1997-06-18 | 1998-06-15 | Способ лечения диабета росиглитазоном и инсулином |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0999837A1 (ru) |
| JP (1) | JP2002504138A (ru) |
| KR (1) | KR20010013843A (ru) |
| CN (1) | CN1133431C (ru) |
| AP (1) | AP1287A (ru) |
| AR (2) | AR015894A1 (ru) |
| AU (1) | AU8216398A (ru) |
| BG (1) | BG104059A (ru) |
| BR (1) | BR9810444A (ru) |
| CA (1) | CA2294141A1 (ru) |
| CO (1) | CO4940454A1 (ru) |
| DZ (1) | DZ2521A1 (ru) |
| EA (1) | EA004800B1 (ru) |
| GB (1) | GB9712866D0 (ru) |
| HU (1) | HUP0003260A3 (ru) |
| ID (1) | ID23951A (ru) |
| IL (1) | IL133143A0 (ru) |
| IN (1) | IN189723B (ru) |
| MA (1) | MA26511A1 (ru) |
| NO (1) | NO996265L (ru) |
| OA (1) | OA11517A (ru) |
| PE (1) | PE104499A1 (ru) |
| PL (1) | PL343123A1 (ru) |
| SK (1) | SK179399A3 (ru) |
| TR (1) | TR199903095T2 (ru) |
| TW (1) | TW587937B (ru) |
| UA (1) | UA70299C2 (ru) |
| UY (1) | UY25050A1 (ru) |
| WO (1) | WO1998057636A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA985237B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6291495B1 (en) * | 1997-02-24 | 2001-09-18 | Robert B. Rieveley | Method and composition for the treatment of diabetes |
| TWI249401B (en) | 1999-04-14 | 2006-02-21 | Takeda Chemical Industries Ltd | Agent for improving ketosis |
| PL351686A1 (en) | 1999-04-23 | 2003-06-02 | Smithkline Beecham Plc | Novel pharmaceutical |
| US6660716B1 (en) * | 1999-06-21 | 2003-12-09 | Eli Lilly And Company | Method for treating non-insulin dependent diabetes using thiazolidinediones with glucagon-like peptide-1 and agonists thereof |
| WO2001000223A2 (en) * | 1999-06-25 | 2001-01-04 | Minimed Inc. | Multiple agent diabetes therapy |
| US6468507B1 (en) * | 2000-05-01 | 2002-10-22 | Aeropharm Technology, Inc. | Non-aqueous aerosol formulation comprising rosiglitazone maleate, a non-aqueous carrier, and an amino acid stabilizer |
| GB0023970D0 (en) * | 2000-09-29 | 2000-11-15 | Smithkline Beecham Plc | Novel pharmaceutical |
| US6852694B2 (en) | 2001-02-21 | 2005-02-08 | Medtronic Minimed, Inc. | Stabilized insulin formulations |
| US6531461B1 (en) | 2001-06-04 | 2003-03-11 | Louis Obyo Obyo Nelson | Medicament for the treatment of diabetes |
| WO2002100396A1 (en) * | 2001-06-07 | 2002-12-19 | Wyeth | COMBINATION OF A PTPase INHIBITOR AND A THIAZOLIDINEDIONE AGENT |
| US6737401B2 (en) | 2001-06-28 | 2004-05-18 | Metronic Minimed, Inc. | Methods of evaluating protein formulation stability and surfactant-stabilized insulin formulations derived therefrom |
| PL210871B1 (pl) | 2002-11-08 | 2012-03-30 | Hoffmann La Roche | Pochodne oksazolu, sposób ich wytwarzania, środki farmaceutyczne i zastosowanie pochodnych oksazolu |
| US7264813B2 (en) | 2003-09-24 | 2007-09-04 | Nikken Sohonsha Corporation | Therapeutic uses of Dunaliella powder |
| CN102389427A (zh) * | 2011-10-10 | 2012-03-28 | 成都恒瑞制药有限公司 | 含有罗格列酮和盐酸西替利嗪的固体口服制剂 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995007694A1 (en) * | 1993-09-15 | 1995-03-23 | Sankyo Company, Limited | Use of thiazolidinediones to prevent or delay onset of niddm |
| JPH11510508A (ja) * | 1995-08-10 | 1999-09-14 | ワーナー−ランバート・コンパニー | インシュリン非依存性真性糖尿病患者に投与される外来インシュリンの量を減らす方法 |
| ES2216062T3 (es) * | 1995-09-18 | 2004-10-16 | Ligand Pharmaceuticals, Inc. | Tratamiento de la niddm con agonistas del rxr. |
-
1997
- 1997-06-18 GB GBGB9712866.4A patent/GB9712866D0/en active Pending
-
1998
- 1998-06-15 HU HU0003260A patent/HUP0003260A3/hu unknown
- 1998-06-15 AU AU82163/98A patent/AU8216398A/en not_active Abandoned
- 1998-06-15 EA EA200000042A patent/EA004800B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-06-15 AP APAP/P/1999/001718A patent/AP1287A/en active
- 1998-06-15 KR KR1019997011864A patent/KR20010013843A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-06-15 TR TR1999/03095T patent/TR199903095T2/xx unknown
- 1998-06-15 ID IDW991627A patent/ID23951A/id unknown
- 1998-06-15 WO PCT/EP1998/003692 patent/WO1998057636A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-06-15 UA UA99126881A patent/UA70299C2/uk unknown
- 1998-06-15 PL PL98343123A patent/PL343123A1/xx unknown
- 1998-06-15 SK SK1793-99A patent/SK179399A3/sk unknown
- 1998-06-15 CA CA002294141A patent/CA2294141A1/en not_active Abandoned
- 1998-06-15 BR BR9810444-6A patent/BR9810444A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-06-15 IL IL13314398A patent/IL133143A0/xx unknown
- 1998-06-15 CN CNB988062232A patent/CN1133431C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-15 JP JP50375799A patent/JP2002504138A/ja not_active Ceased
- 1998-06-15 EP EP98932169A patent/EP0999837A1/en not_active Withdrawn
- 1998-06-17 MA MA25122A patent/MA26511A1/fr unknown
- 1998-06-17 AR ARP980102886A patent/AR015894A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-06-17 DZ DZ980131A patent/DZ2521A1/xx active
- 1998-06-17 TW TW087109619A patent/TW587937B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-06-17 ZA ZA9805237A patent/ZA985237B/xx unknown
- 1998-06-17 AR ARP980102883A patent/AR012997A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-06-18 PE PE1998000535A patent/PE104499A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-06-18 CO CO98034654A patent/CO4940454A1/es unknown
- 1998-06-18 UY UY25050A patent/UY25050A1/es unknown
- 1998-06-18 IN IN1698DE1998 patent/IN189723B/en unknown
-
1999
- 1999-12-17 NO NO996265A patent/NO996265L/no not_active Application Discontinuation
- 1999-12-17 OA OA9900296A patent/OA11517A/en unknown
-
2000
- 2000-01-06 BG BG104059A patent/BG104059A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1260715A (zh) | 2000-07-19 |
| AP1287A (en) | 2004-06-26 |
| SK179399A3 (en) | 2000-11-07 |
| AR015894A1 (es) | 2001-05-30 |
| OA11517A (en) | 2004-02-04 |
| WO1998057636A1 (en) | 1998-12-23 |
| HUP0003260A2 (hu) | 2001-05-28 |
| BR9810444A (pt) | 2000-09-05 |
| AR012997A1 (es) | 2000-11-22 |
| UY25050A1 (es) | 2000-09-29 |
| TW587937B (en) | 2004-05-21 |
| UA70299C2 (en) | 2004-10-15 |
| KR20010013843A (ko) | 2001-02-26 |
| ID23951A (id) | 2000-06-08 |
| AP9901718A0 (en) | 1999-12-31 |
| PE104499A1 (es) | 2000-01-13 |
| TR199903095T2 (xx) | 2000-08-21 |
| GB9712866D0 (en) | 1997-08-20 |
| EP0999837A1 (en) | 2000-05-17 |
| JP2002504138A (ja) | 2002-02-05 |
| HUP0003260A3 (en) | 2001-12-28 |
| BG104059A (en) | 2000-10-31 |
| CA2294141A1 (en) | 1998-12-23 |
| DZ2521A1 (fr) | 2003-02-08 |
| CO4940454A1 (es) | 2000-07-24 |
| NO996265D0 (no) | 1999-12-17 |
| NO996265L (no) | 1999-12-17 |
| CN1133431C (zh) | 2004-01-07 |
| ZA985237B (en) | 2000-02-17 |
| EA200000042A1 (ru) | 2000-08-28 |
| IN189723B (ru) | 2003-04-19 |
| AU8216398A (en) | 1999-01-04 |
| PL343123A1 (en) | 2001-07-30 |
| MA26511A1 (fr) | 2004-12-20 |
| IL133143A0 (en) | 2001-03-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100666591B1 (ko) | 티아졸리딘디온 및 메트포르민을 사용한 당뇨병의 치료 | |
| EA004800B1 (ru) | Способ лечения диабета росиглитазоном и инсулином | |
| SK285484B6 (sk) | Kombinácia obsahujúca 5-[4-[2-(N-metyl-N-(2- pyridyl)amino)etoxy]benzyl]tiazolidín-2,4-diónu, inzulínový sekrečný promótor a biguanidovú antihyperglykémickú látku, farmaceutický prostriedok s jej obsahom a ich použitie na liečbu diabetu | |
| JP2005247865A (ja) | チアゾリジンジオンおよびスルホニル尿素を用いる糖尿病の治療 | |
| EP0999845B1 (en) | Treatment of diabetes with thiazolidinedione and sulphonylurea | |
| SK179499A3 (en) | The use of insulin sensitiser and alpha-glucosidase inhibitive antihyperglycaemic agent | |
| US20020028768A1 (en) | Treatment of diabetes with rosiglitazone and insulin | |
| MXPA99012065A (en) | Treatment of diabetes with rosiglitazone and insulin | |
| NZ518076A (en) | 5-[4-[2-(N-methyl-N-(2- pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione (BRL49653) for treating non-insulin dependent diabetes (NIDDM) | |
| UA68352C2 (en) | Method for treatment of diabetes mellitus with thiazolidin and metformin | |
| MXPA99012098A (en) | Treatment of diabetes with thiazolidinedione and alpha-glucosidase inhibitor | |
| CZ9904579A3 (cs) | Léčivo pro léčbu diabetes mellitus a stavů spojených s diabetes mellitus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |