DK2444481T3 - Mikroorganisme, som producerer O-phosphoserin, og fremgangsmåde til fremstilling af L-cystein eller derivater deraf ud fra O-phosphoserin under anvendelse af samme - Google Patents

Mikroorganisme, som producerer O-phosphoserin, og fremgangsmåde til fremstilling af L-cystein eller derivater deraf ud fra O-phosphoserin under anvendelse af samme Download PDF

Info

Publication number
DK2444481T3
DK2444481T3 DK11185852.8T DK11185852T DK2444481T3 DK 2444481 T3 DK2444481 T3 DK 2444481T3 DK 11185852 T DK11185852 T DK 11185852T DK 2444481 T3 DK2444481 T3 DK 2444481T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
ala
leu
gly
val
glu
Prior art date
Application number
DK11185852.8T
Other languages
English (en)
Inventor
Soo An Shin
Yong Uk Shin
Hye Won Kim
Sol Kim
Hye Won Um
Jin Sook Chang
Hyun Ae Bae
Sung Hoo Jhon
Jae Hyun Jo
Byeong Cheol Song
Kyoung Min Lee
Eun Bin Yang
Original Assignee
Cj Cheiljedang Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cj Cheiljedang Corp filed Critical Cj Cheiljedang Corp
Application granted granted Critical
Publication of DK2444481T3 publication Critical patent/DK2444481T3/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/12Methionine; Cysteine; Cystine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/70Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/74Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
    • C12N15/77Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Corynebacterium; for Brevibacterium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10Transferases (2.)
    • C12N9/1085Transferases (2.) transferring alkyl or aryl groups other than methyl groups (2.5)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/16Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/06Alanine; Leucine; Isoleucine; Serine; Homoserine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y205/00Transferases transferring alkyl or aryl groups, other than methyl groups (2.5)
    • C12Y205/01Transferases transferring alkyl or aryl groups, other than methyl groups (2.5) transferring alkyl or aryl groups, other than methyl groups (2.5.1)
    • C12Y205/01065O-Phosphoserine sulfhydrylase (2.5.1.65)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y301/00Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
    • C12Y301/03Phosphoric monoester hydrolases (3.1.3)
    • C12Y301/03003Phosphoserine phosphatase (3.1.3.3)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (30)

1. Fremgangsmåde til fremstilling af cystein, hvilken fremgangsmåde omfatter: 1) dyrkning afen rekombinant mikroorganisme, i hvilken aktiviteten af endogen phosphoserinphosphatase SerB er reduceret, til fremstilling af O-phosphoserin (OPS); og 2) reaktion af OPS fra trin 1) med et sulfid i nærvær af O-phosphoserin-sulfhydrylase (OPSS) eller med et sulfid i nærværelse af en mikroorganisme, der udtrykker OPSS, til fremstilling af cystein, hvor niveauet af SerB-enzym-aktivitet reduceres ved anvendelse af en teknik, der er valgt fra gruppen bestående af: deletion af det kromosomale gen, som koder for SerB-enzymet, indførelse af en mutation i det kromosomale gen, der koder for SerB-enzymet, for at reducere den endogene genaktivitet, substitution af det kromosomale gen, der koder for SerB-enzymet, med et gen, som er muteret, for at reducere den endogene enzymaktivitet, indførelse af en mutation i en regulatorisk region for det gen, der koder for SerB-enzymet, for at reducere endogen genaktivitet, og indførelse af et antisense-oligonukleotid, som er komplementært til et transkript af det gen, der koder for SerB-enzymet, for at inhibere translationen af mRNA'-et.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor phosphoserinphosphatasen har en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 1 eller 2.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den rekombinante mikroorganisme, i hvilken aktiviteten af endogen SerB er afbrudt, dyrkes i et medium indeholdende glycin eller serin.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 3, hvor mediet indeholder glycin i en mængde fra 0,1 til 10 g/l.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 3, hvor mediet indeholder serin i en mængde fra 0,1 til 5 g/i.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den rekombinante mikroorganisme er modificeret yderligere for at forøge aktiviteten af phosphoglycerat-dehydrogenase SerA eller phosphoserin-aminotransferase SerC.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 6, hvor SerA er en vildtype eller en mutant, som er resistent over for serin-feedbackinhibering.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 6, hvor: i) SerA har én valgt fra gruppen bestående af aminosyresekvenser ifølge SEQ ID NO: 3 til 7; og ii) SerC har en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 8.
9. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den rekombinante mikroorganisme modificeres yderligere for at reducere aktiviteten af et PhnCDE-operon phnC (ATP-bindende komponent af phosphonattransport, EG 10713)-phnD (periplasmisk bindende proteinkomponent af Pn-transportør, EG 10714)-phnE (integreret membrankomponent af alkyl-phosphonat ABC-transportøren, EG 11283).
10. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den rekombinante mikroorganisme modificeres yderligere for at reducere aktiviteten af alkalisk phosphatase PhoA eller sur phosphata-se AphA.
11. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den rekombinante mikroorganisme er modificeret yderligere for at forøge aktiviteten af nukleotidtranshydrogenase PntAB.
12. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den rekombinante mikroorganisme er modificeret yderligere for at forøge aktiviteten af mindst ét enzym, som er valgt fra gruppen bestående af o-acetylserin/cystein-effluxpermease YfiK, homoserin/homoserin-lacton- effluxprotein RhtB og threonin/homoserin-effluxprotein RhtC.
13. Fremgangsmåde ifølge krav 6, 11 eller 12, hvor niveauet af enzymaktivitet forøges ved anvendelse af en teknik, som er valgt fra gruppen bestående af forøgelse af kopiantallet af et gen, der koder for enzymet, indførelse af en mutation i en regulatorisk region for genet for at forøge enzymaktiviteten, substitution af det kromosomale gen med et gen, som er muteret, for at forøge enzymaktiviteten og indførelse af en mutation i det kromosomale gen for at forøge enzymaktiviteten.
14. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den rekombinante mikroorganisme er modificeret yderligere for at reducere aktiviteten af mindst én valgt fra gruppen bestående af phosphoglyceratmutase-isozymer GpmA, Gpml eller GpmB.
15. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den rekombinante mikroorganisme er modificeret yderligere for at reducere aktiviteten af L-serindehydratase I SdaA.
16. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den rekombinante mikroorganisme er modificeret yderligere for at reducere aktiviteten af 2-amino-3-ketobutyrat-coenzym A-ligase Kbl eller en transkriptionsfaktor IcIR.
17. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den rekombinante mikroorganisme er modificeret yderligere for at forøge aktiviteten af mindst ét enzym, som er valgt fra gruppen bestående af acetyl-CoA-syntetase Aes, eddikesyre-kinase AckA-phosphotransacetylase Pta, malatsyntase G GlcB, malatdehydrogenase MaeB , glutamatdehydrogenase GdhA, glyoxylatcarboligase Glc, tartronat-semialdehydreduktase 2 GlxR og glycerat-kinase II GlxK.
18. Fremgangsmåde ifølge krav 17, hvor den rekombinante mikroorganisme forbedres med hensyn til sukkerforbrug og vækst ved forøgelse af aktiviteten af mindst ét enzym, som er valgt fra gruppen bestående af Glc, GlxR og GlxK.
19. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den rekombinante mikroorganisme er Esche-richia sp. eller Coryneform bacteria.
20. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor sulfidet fra trin 2) er valgt fra gruppen bestående af Na2S, NaSH, (NFU^S, H2S, Na2S2C>3 og en kombination deraf.
21. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor sulfidet fra trin 2) anvendes i en molær koncentration, der er 0,1 til 3 gange så høj som den for OPS, der anvendes i reaktionen fra trin 2).
22. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor OPSS fra trin 2) er fra mindst én art, som er valgt fra gruppen bestående af Aeropyrum pernix, Mycobacterium tuberculosis, Myco-bacterium smegmatis og Trichomonas vaginalis.
23. Fremgangsmåde ifølge krav 22, hvor OPSS er modificeret yderligere for at forøge omdannelseshastigheden i trin 2).
24. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor reaktionen fra trin 2) udføres i nærværelse af en cofaktor, som er valgt blandt 0,001 ~ 1,2 mM PLP (pyridoxal-5-phosphat), 0,001 ~ 100 mM DTT (dithiothreitol) og en kombination deraf.
25. Fremgangsmåde ifølge krav 1, der yderligere omfatter isolering og oprensning af cystein, som er produceret i reaktionen fra trin 2).
26. Rekombinant mikroorganisme, hvor aktiviteten af endogen phosphoserinphosphatase SerB er reduceret, og som yderligere er modificeret for at forøge aktiviteten af phosphoglycerat-dehydrogenase SerA eller phosphoserin-aminotransferase SerC, hvor SerA er resistent over for serin-feedbackinhibering.
27. Rekombinant mikroorganisme ifølge krav 26, som er modificeret yderligere for at reducere aktiviteten af mindst én valgt blandt PhnCDE, PhoA og AphA.
28. Rekombinant mikroorganisme ifølge krav 26, som er deponeret under depone-ringsnr. KCCM11103P.
29. Fremgangsmåde til fremstilling af N-acetylcystein eller S-carboxymethylcystein, hvilken fremgangsmåde omfatter: 1) dyrkning afen rekombinant mikroorganisme, i hvilken aktiviteten af endogen phosphoserinphosphatase SerB er reduceret, til dannelse af O-phosphoserin (OPS); 2) omsætning af OPS fra trin 1) med et sulfid i nærværelse af O-phosphoserin-sulfhydrylase (OPSS) eller med et sulfid i nærværelse af en mikroorganisme, der udtrykker OPSS, til fremstilling af cystein og 3.) syntetisering af N-acetylcystein eller S-carboxymethylcystein ud fra cystein, som er produceret i trin 2), hvor niveauet af SerB-enzymaktivitet reduceres ved anvendelse af en teknik, som er valgt fra gruppen bestående af: deletion af det kromosomale gen, som koder for SerB-enzymet, indførelse af en mutation i det kromosomale gen, der koder for SerB-enzymet, for at reducere den endogene genaktivitet, substitution af det kromosomale gen, der koder for SerB-enzymet, med et gen, som er muteret, for at reducere den endogene enzymaktivitet, indførelse af en mutation i en regulatorisk region for det gen, der koder for SerB-enzymet, for at reducere endogen genaktivitet, og indførelse af et antisense-oligonukleotid, som er komplementært til et transkript af det gen, der koder for SerB-enzymet, for at inhibere translationen af mRNA'-et.
30. Fremgangsmåde ifølge krav 29, der yderligere omfatter isolering og oprensning af N-acetylcystein eller S-carboxymethylcystein, som er fremstillet i reaktionen fra trin 3).
DK11185852.8T 2010-10-20 2011-10-19 Mikroorganisme, som producerer O-phosphoserin, og fremgangsmåde til fremstilling af L-cystein eller derivater deraf ud fra O-phosphoserin under anvendelse af samme DK2444481T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20100102664 2010-10-20
KR1020110086081A KR101381048B1 (ko) 2010-10-20 2011-08-26 O-포스포세린 생산 균주 및 이로부터 생산된 o-포스포세린으로부터 l-시스테인 또는 이의 유도체의 생산방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2444481T3 true DK2444481T3 (da) 2019-03-25

Family

ID=46140801

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK11185852.8T DK2444481T3 (da) 2010-10-20 2011-10-19 Mikroorganisme, som producerer O-phosphoserin, og fremgangsmåde til fremstilling af L-cystein eller derivater deraf ud fra O-phosphoserin under anvendelse af samme

Country Status (12)

Country Link
US (4) US9689009B2 (da)
JP (1) JP5805202B2 (da)
KR (1) KR101381048B1 (da)
CN (2) CN104862352B (da)
AU (1) AU2011318810B2 (da)
BR (1) BR112013009746A8 (da)
DK (1) DK2444481T3 (da)
ES (1) ES2711830T3 (da)
LT (1) LT2444481T (da)
MX (1) MX343756B (da)
MY (1) MY159614A (da)
RU (1) RU2536250C1 (da)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG171914A1 (en) 2008-12-02 2011-07-28 Chiralgen Ltd Method for the synthesis of phosphorus atom modified nucleic acids
AU2010270714B2 (en) 2009-07-06 2015-08-13 Wave Life Sciences Ltd. Novel nucleic acid prodrugs and methods use thereof
US10428019B2 (en) 2010-09-24 2019-10-01 Wave Life Sciences Ltd. Chiral auxiliaries
DK2734208T3 (da) 2011-07-19 2017-06-19 Wave Life Sciences Ltd Fremgangsmåder til syntese af funktionaliserede nukleinsyrer
KR101404376B1 (ko) 2011-12-15 2014-06-11 씨제이제일제당 (주) 신규 o-포스포세린 설프하이드릴라아제를 이용하여 시스테인 또는 이의 유도체를 생산하는 방법
US9598458B2 (en) 2012-07-13 2017-03-21 Wave Life Sciences Japan, Inc. Asymmetric auxiliary group
JP6246121B2 (ja) 2012-07-13 2017-12-13 株式会社新日本科学 キラル核酸アジュバント
SG11201500232UA (en) 2012-07-13 2015-04-29 Wave Life Sciences Pte Ltd Chiral control
KR101525663B1 (ko) * 2013-05-10 2015-06-04 씨제이제일제당 (주) 신규 o-포스포세린 배출 단백질 및 이를 이용한 o-포스포세린의 생산방법
KR101493154B1 (ko) 2013-05-10 2015-02-13 씨제이제일제당 (주) 신규 RhtB 단백질 변이체 및 이를 이용한 O-포스포세린의 생산방법
JPWO2015108047A1 (ja) 2014-01-15 2017-03-23 株式会社新日本科学 免疫誘導活性を有するキラル核酸アジュバンド及び免疫誘導活性剤
EP3095460A4 (en) 2014-01-15 2017-08-23 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Chiral nucleic acid adjuvant having anti-allergic activity, and anti-allergic agent
JPWO2015108048A1 (ja) 2014-01-15 2017-03-23 株式会社新日本科学 抗腫瘍作用を有するキラル核酸アジュバンド及び抗腫瘍剤
US10160969B2 (en) 2014-01-16 2018-12-25 Wave Life Sciences Ltd. Chiral design
WO2016013844A1 (ko) 2014-07-21 2016-01-28 한국생명공학연구원 페닐아세틸 호모세린 락톤 유도체의 생산 방법
KR101677328B1 (ko) 2014-08-12 2016-11-18 씨제이제일제당 (주) O-포스포세린 생산 미생물 및 이를 이용한 o-포스포세린 또는 l-시스테인 생산 방법
KR101735935B1 (ko) * 2015-07-20 2017-05-16 씨제이제일제당 (주) 퓨트레신 또는 오르니틴 생산 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신 또는 오르니틴 생산방법
KR101694632B1 (ko) * 2015-09-11 2017-01-10 씨제이제일제당 (주) 신규 o-포스포세린 배출 단백질 변이체 및 이를 이용한 o-포스포세린, 시스테인 및 이의 유도체의 생산방법
KR101756338B1 (ko) * 2016-01-15 2017-07-10 고려대학교 산학협력단 L-시스테인 생산용 변이미생물 및 이를 이용한 l-시스테인의 제조방법
JPWO2018056305A1 (ja) * 2016-09-21 2019-07-04 国立大学法人大阪大学 L−システインの製造方法
CN106591209A (zh) * 2016-12-29 2017-04-26 廊坊梅花生物技术开发有限公司 重组菌株及其制备方法和生产l‑苏氨酸的方法
KR101825310B1 (ko) * 2016-12-29 2018-03-15 씨제이제일제당 (주) O-포스포세린을 생산하는 에스케리키아 속 미생물 및 이를 이용한 o-포스포세린 또는 l-시스테인을 생산하는 방법
KR102025867B1 (ko) * 2017-07-13 2019-09-27 씨제이제일제당 주식회사 인산을 발효액 또는 발효 폐액으로부터 회수 및 재사용하는 방법
KR20190092951A (ko) 2018-01-31 2019-08-08 씨제이제일제당 (주) 연속식 크로마토그래피 공정을 이용한 천연 l-시스테인 결정의 제조 방법
KR20190092950A (ko) 2018-01-31 2019-08-08 씨제이제일제당 (주) 연속식 크로마토그래피 공정을 이용한 천연 l-시스테인 염산염 수화물 결정의 제조 방법
CN113728105B (zh) * 2018-12-26 2024-05-28 大象株式会社 生产l-氨基酸的大肠杆菌突变株或谷氨酸棒状杆菌突变株及利用其的l-氨基酸的生产方法
KR102221040B1 (ko) * 2019-05-09 2021-03-03 씨제이제일제당 주식회사 L-아미노산을 생산하는 미생물 및 이를 이용한 l-아미노산을 생산하는 방법
KR20220062542A (ko) 2020-06-09 2022-05-17 씨제이제일제당 (주) O-포스포세린 배출 단백질 변이체 및 이를 이용한 o-포스포세린, 시스테인 및 이의 유도체의 생산방법
KR102414743B1 (ko) 2020-09-09 2022-06-29 씨제이제일제당 주식회사 신규 o-포스포세린 배출 단백질 및 이를 이용한 o-포스포세린, 시스테인 및 이의 유도체의 생산 방법
KR20220163754A (ko) 2021-06-03 2022-12-12 씨제이제일제당 (주) 신규한 YhhS 변이체 및 이를 이용한 O-포스포세린, 시스테인 및 이의 유도체의 생산방법
KR20220166947A (ko) 2021-06-11 2022-12-20 씨제이제일제당 (주) 신규한 MdtH 변이체 및 이를 이용한 O-포스포세린, 시스테인 및 이의 유도체의 생산방법
KR102654301B1 (ko) 2021-06-23 2024-04-04 씨제이제일제당 주식회사 NADH:quinone 산화환원효소의 발현이 조절된 재조합 미생물 및 이를 이용한 O-포스포세린, 시스테인 및 이의 유도체의 생산방법
KR20230103229A (ko) * 2021-12-31 2023-07-07 씨제이제일제당 (주) O-포스포세린 생산 미생물 및 이를 이용한 o-포스포세린 또는 l-시스테인 생산 방법
CN114381417B (zh) * 2022-03-24 2022-06-24 中国科学院天津工业生物技术研究所 一种提高谷氨酸棒杆菌对抑制物耐受性的方法
CN116926102A (zh) * 2023-07-19 2023-10-24 天津大学 抑制谷氨酸棒杆菌中全局转录调控因子基因glxR的表达生产5-ALA的方法
CN117551799B (zh) * 2024-01-11 2024-03-19 广东海洋大学 用于鰤鱼诺卡氏菌菌株分型的引物组合、多重pcr鉴定方法及应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19726083A1 (de) 1997-06-19 1998-12-24 Consortium Elektrochem Ind Mikroorganismen und Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Cystein, L-Cystin, N-Acetyl-Serin oder Thiazolidinderivaten
JP3997631B2 (ja) * 1998-01-12 2007-10-24 味の素株式会社 発酵法によるl−セリンの製造法
US6395528B1 (en) * 2000-01-27 2002-05-28 Ajinomoto Co., Inc. Phosphoserine phosphatase gene of coryneform bacteria
DE10044831A1 (de) * 2000-03-01 2002-04-04 Forschungszentrum Juelich Gmbh Verbessertes Verfahren zur mikrobiellen Herstellung von L-Serin sowie ein dazu geeigneter genetisch veränderter Mikroorganismus
US6579705B2 (en) 2001-04-04 2003-06-17 Consortium Fur Elektrochemische Industrie Gmbh Process for preparing non-proteinogenic L-amino acids
RU2275425C2 (ru) * 2003-11-03 2006-04-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) Бактерия, принадлежащая к роду escherichia, - продуцент l-цистеина и способ получения l-цистеина
DE102004035052A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Basf Ag Mikroorganismen zur Herstellung von schwefelhaltigen Verbindungen
KR100620092B1 (ko) 2004-12-16 2006-09-08 씨제이 주식회사 코리네박테리움 속 세포로부터 유래된 신규한 프로모터서열, 그를 포함하는 발현 카세트 및 벡터, 상기 벡터를포함하는 숙주 세포 및 그를 이용하여 유전자를 발현하는방법
US20080286840A1 (en) * 2005-02-07 2008-11-20 Rainer Figge Microorganisms Comprising Enzymes Express with Low Gamma-Elimination Activity
JP2006304673A (ja) * 2005-04-28 2006-11-09 National Institute Of Advanced Industrial & Technology システイン合成酵素のホスホセリンに対する基質特異性を高める方法
EP1891226A4 (en) * 2005-06-17 2010-03-24 Microbia Inc IMPROVED BIOSYNTHESIS OF AMINO ACIDS AND METABOLITES
JP5276986B2 (ja) * 2005-10-26 2013-08-28 ビュータマックス・アドバンスド・バイオフューエルズ・エルエルシー 四炭素アルコールの発酵性生産
KR100905381B1 (ko) * 2006-07-28 2009-06-30 씨제이제일제당 (주) L-메치오닌 전구체 생산 균주 및 상기 l-메치오닌전구체로부터의 l-메치오닌 및 유기산의 생산방법

Also Published As

Publication number Publication date
CN104862352A (zh) 2015-08-26
AU2011318810A1 (en) 2013-05-02
MX2013004495A (es) 2014-04-14
MY159614A (en) 2017-01-13
US9689009B2 (en) 2017-06-27
CN102906272A (zh) 2013-01-30
KR101381048B1 (ko) 2014-04-14
BR112013009746A8 (pt) 2018-07-03
ES2711830T3 (es) 2019-05-07
US20120190081A1 (en) 2012-07-26
BR112013009746A2 (pt) 2016-11-22
LT2444481T (lt) 2019-02-25
KR20120041115A (ko) 2012-04-30
MX343756B (es) 2016-11-18
CN102906272B (zh) 2016-07-06
JP5805202B2 (ja) 2015-11-04
CN104862352B (zh) 2021-10-26
JP2013543723A (ja) 2013-12-09
US20120190083A1 (en) 2012-07-26
US8557549B2 (en) 2013-10-15
US20120190082A1 (en) 2012-07-26
AU2011318810B2 (en) 2015-09-24
US20170073715A1 (en) 2017-03-16
RU2013122805A (ru) 2014-11-27
RU2536250C1 (ru) 2014-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2444481T3 (da) Mikroorganisme, som producerer O-phosphoserin, og fremgangsmåde til fremstilling af L-cystein eller derivater deraf ud fra O-phosphoserin under anvendelse af samme
EP2444481B1 (en) Microorganism producing O-phosphoserine and method of producing L-cysteine or derivatives thereof from O-phosphoserine using the same
KR100905381B1 (ko) L-메치오닌 전구체 생산 균주 및 상기 l-메치오닌전구체로부터의 l-메치오닌 및 유기산의 생산방법
Ikeda et al. Amino acid production by Corynebacterium glutamicum
US8609396B2 (en) Microorganism producing O-acetyl-homoserine and the method of producing O-acetyl-homoserine using the microorganism
EP2796549B1 (en) O-phosphoserine sulfhydrylase mutants and method for production of cysteine using the same
Xu et al. Modification of aspartokinase III and dihydrodipicolinate synthetase increases the production of L-lysine in Escherichia coli
EP2792748B1 (en) Method for preparing cysteine or a derivative thereof using a novel o-phosphoserine sulfhydrylase
US10160981B2 (en) Modified ornithine decarboxylase protein and a use thereof
RU2723714C2 (ru) Способ и микроорганизм для ферментативного продуцирования метионина с улучшенным выходом метионина
Zhang et al. Effects of pyruvate kinase on the growth of Corynebacterium glutamicum and L-serine accumulation
KR101136289B1 (ko) L-메치오닌 전구체 생산 균주 및 이를 이용한 l-메치오닌 전구체의 생산 방법