DK175963B1 - Polypropylenfiber - Google Patents

Polypropylenfiber Download PDF

Info

Publication number
DK175963B1
DK175963B1 DK200101392A DKPA200101392A DK175963B1 DK 175963 B1 DK175963 B1 DK 175963B1 DK 200101392 A DK200101392 A DK 200101392A DK PA200101392 A DKPA200101392 A DK PA200101392A DK 175963 B1 DK175963 B1 DK 175963B1
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
polypropylene
fibers
nonwoven fabrics
polypropylene fiber
present
Prior art date
Application number
DK200101392A
Other languages
English (en)
Inventor
Pyung Yul Park
Jun Won Chey
Original Assignee
Pyung Yul Park
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR10-1999-0049610A external-priority patent/KR100401246B1/ko
Priority claimed from KR10-2000-0013319A external-priority patent/KR100401248B1/ko
Application filed by Pyung Yul Park filed Critical Pyung Yul Park
Publication of DK200101392A publication Critical patent/DK200101392A/da
Priority to DK200501079A priority Critical patent/DK176141B1/da
Application granted granted Critical
Publication of DK175963B1 publication Critical patent/DK175963B1/da

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/04Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins
    • D01F6/06Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins from polypropylene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)

Description

i DK 175963 B1
BAGGRUND FOR OPFINOELSEN
1. Opfindelsens område
Den foreliggende opfindelse angår generelt en polypropylenfiber og særligt en polypropylenfiber, som er nyttig som et materiale til ikke-vævede 5 stoffer, hvorved der muliggøres, at de ikke-vævede bliver glatte og frem-. ragende med hensyn til styrke og frembryder bearbejdelighed og fysiske egen skaber til ikke-vævede stoffer under efterbehandlingerne.
2. Beskrivelse af den kendte teknik 10 Med henblik på at stabelfibre fremstilles af polyolefinpolymer skal de undergå en serie processer: polyolefinpolymererne blandes generelt med visse mængder additiver, og de resulterende smelter ekstruderes i ordinært kommercielle processer for at give fibre, som krympes og skæres i forudbestemte længer.
15 Nar de anvendes til fremstilling af ikke-vævede stoffer behandles polyolefinstabelfibre typisk i en kartningsmaskine for at give ikke-vævede væv, som derefter bindes termisk.
For termisk binding anvendes et par kalandersvalser, ultrasonikering eller varm luft sædvanligvis.
20 Særligt for polypropylenfilamenter eller stabelfibre anbringes de efter åbning og kartningprocesseme og brobindes for at frembringe væv. Disse væv bindes termisk ved hjælp af en kalandervalse med diamant eller deltatype-mønstre for at frembringe ikke-vævede stoffer, som er industrielt nyttige i forskellige områder. Alternativt kan varm luft anvendes i stedet for kalander-25 valser. I dette tilfælde efter at være underkastet en kartningsproces bindes væv for at give ikke-vævede stoffer ved hjælp af varm luft, som cirkuleres i en porøs tromle.
Polypropylen ikke-vævede stoffer finder mange anvendelser til ^ engangsbleer, bleer til patienter, som lider af urininkontinens, hygiejnebind, 3 0 masker og medicinalske stofindustrier. Selv om de ikke kræver styrker så høje i som vævede stoffer, skal de ikke-vævede stoffer anvendt til disse formål være bløde og tilfredsstille kravet for sikkerhed over for huden, fordi de er i direkte kontakt med huden.
Styrken af ikke-vævede stoffer varierer afhængig af deres 35 fremstillingsprocesser såvel som af fysiske egenskaber af materialefibrene.
Med målet at forbedre produktivitet prøver producenter af ikke-vævede stoffer generelt at producere ved hjælp af højproduktionshastighed. Den høje DK 175963 B1 2 produktionshastighed kræver imidlertid fremragende fysiske egenskaber af fibrene til ikke-vævede stoffer.
KORT BESKRIVELSE AF OPFINDELSEN
5 For at komme til den foreliggende opfindelse gentog de foreliggende opfindere med henblik pi at overvinde de ovennævnte problemer, som imødeses i de kendte teknikker, den intensive og grundige forskning på polypropylengarner eller stabelfibre egnede til ikke-vævede stoffer, hvilket resulterede i opdagelsen af, at isotaktiske polypropylenhomopolymerer, som 10 findes at have to endotermiske toppe som målt med et differentielt skanningskalorimeter (DSC), muliggør produktionen af nye fibre, som ikke er blevet rapporteret inden for teknikken og som garanterer fremragende styrke og blødhed af de ikke-vævede stoffer fremstillet af fibrene. Desuden blev fibrene med sådan en struktur fundet at kunne opnås ved at kontrollere 15 smelteindekserne og polydispersionsindekserne i hver procestrin under tota I proceduren.
Derfor er det et mål ved den foreliggende opfindelse at tilvejebringe polypropylenfibre til ikke-vævede stoffer, som kan anvendes til højhastigheds- ' kartningsmaskiner og garantere fremragende styrke og blødhed af de ikke-2 0 vævede stoffer efter termisk binding.
Det er et yderligere mål ved den foreliggende opfindelse at tilvejebringe et ikke-vævet stof fremstillet af sådanne polypropylenfibre.
I overensstemmelse med en udførelsesform af den foreliggende opfindelse tilvejebringes der en polypropylenfiber, som opnås fra en isotaktisk 2 5 polypropylenhomopolymer med et isotaktisk indeks på 90 til 99% i løbet af smeltespindingen eller i løbet af trækningen efter smeltespinding og viser to differentielle skanningskalorimeter (DCS) endotermiske toppe mellem 155 og 170°C.
30 KORT BESKRIVELSE AF TEGNINGERNE
De ovennævnte og andre mål, træk og andre fordele ved den foreliggende opfindelse vil blive mere tydeligt forstået ud fra den følgende detaljerede beskrivelse set i forbindelse med de ledsagende tegninger, hvori:
Fig. 1 er en DSC endotermisk kurve, hvori to endotermiske toppe 35 tilsyneladende forekommer i en polypropylenhomopolymerfiber ifølge den foreliggende opfindelse som målt med et DSC;
Fig. 2 er en DSC endotermisk kurve, hvori to endotermiske toppe DK 175963 B1 3 tilsyneladende forekommer, hvor den anden top er en skulderform pi den første top; og
Fig. 3 er en DSC endotermisk kurve, hvori kun en DSC endotermisk top forekommer i en konventionel polypropylenhomopolymerfiber.
5
DETALJERET BESKRIVELSE AF OPFINDELSEN
Den foreliggende opfindelse angår polypropylenfibre, som fremstilles ud fra polypropylenhomopolymerer med et isotaktisk indeks på 90 til 99% ved smeltespinding eller ved smeltespinding og trækning og har to differentielle 10 skanningskalorimetre (DSC) endotermiske toppe i området fra 155 til 170°C.
Fortrinsvis udviser polypropylenfibrene ifølge den foreliggende opfindelse en primær endotermisk top ved 150 ± 3°C og en sekundær endotermisk top ved 165 ± 3°C.
Hvor ikke vævede-stoffer fremstilles ud fra polypropylenfibre ifølge den 15 foreliggende opfindelse ved termisk binding muliggør de ovennævnte fysiske egenskaber, at de ikke-vævede stoffer bliver glatte med fremragende styrke.
Denne fordel menes at resultere fra det faktum, at når fibrene, som er termisk smeltede på grund af varmen eller varmen og trykket mellem valserne bliver faste igen, forekommer hurtig rekrystallisation i områderne, som er rige på 2 0 smeltepunkter.
Nyttige som materialer til fremstilling af fibrene ifølge den foreliggende opfindelse er polypropylenhomopolymerer med et isotaktisk indeks på 90 til 99%.
Polypropylenfibrene ifølge den foreliggende opfindelse har et 25 smelteindeks (MIC) på 16,5 til 80,0, som fortrinsvis er 1,65 til 7,50 gange så stort som den (MIa) for materialet isotaktisk polypropylen.
Fortrinsvis ligger polypropylenfibrene ifølge den foreliggende opfindelse i polydispersitetsindeks (PIC) i intervallet fra 2,1 til 5,7 og mere foretrukket fra * 3,5 til 4,3 med en værdi, som er snævrere med 20% end PIa af materialet 30 isotaktisk polypropylen.
En foretrukken finhed, som polypropylenfibrene ifølge den foreliggende opfindelse har, falder i intervallet fra 1,0 til 80,0 denier.
Med hensyn til isotaktiske polypropylen anvendt i den foreliggende opfindelse ligger den fortrinsvis i intervallet i smelteindeks (MIa) fra 10 til 40 og 35 polydispersitetsindeks (PIa) fra 2,5 til 6,0.
Når polypropylenen smeltes i en ekstruder formuleres en stabilisator eller en antioxidant fortrinsvis i en mængde på 0,03 til 2,0 vægt%, fortrinsvis 0,03 DK 175963 B1 4 til 0,7 vægt% og mere foretrukket 0,03 til 0,4 vægt%.
Ud over stabilisatorer eller antioxidanter kan almindelige additiver inden for området såsom et deoxideringsmiddel, et farvestof, metalcarboxylater osv. anvendes til fremstillingen af fibrene ifølge den foreliggende opfindelse.
5 Metalcarboxylatet, som er tilgængelig i den foreliggende opfindelse, udvælges fra gruppen bestående af nikkelsalte af 2-ethylhexansyre, caprylsyre, decanonsyre og dodecanonsyre, Fe, Co, Ca og Ba salte af 2-ethylhexansyre og kombinationer deraf. Angående deoxideringsmidlet eller farvestoffet kan calciumstearat, som sædvanligvis anvendes til at fremstille polypropylen-10 homopolymerer i petrokemiske anlæg vælges. For en række additiver, som er tilgængelige for den foreliggende opfindelse, kan henvises til europæisk patent nr. 279.511.
Den isotaktiske polypropylen, som er nyttig i den foreliggende opfindelse som tidligere nævnt, har fortrinsvis et smelteindeks (MIa) på 10 til 40. F.eks.
15 når MIa er under 10, forekommer en forøgelse i spindedysetrykket ved spinding, hvilket giver anledning til en nedgang i produktivitet. En høj varme kræves for smeltespinding af sådan polypropylen, hvilket resulterer i en forøgelse af energiforbrug. Desuden udviser fibrene opnået under sådanne en høj varme forøget tenacitet, således at de ikke er egnede til anvendelser til ikke-vævede 20 stoffer, som kræver blødhed. På den anden side, når den isotaktiske polypropylen har en MIa på mere end 40, er de resulterende fibre ikke egnede til ikke-vævede stoffer med henblik på styrke. Endvidere forekommer ufuldstændighed hyppigt i opfyldelsen af nedkølingen efter spindingen, hvilket fører til sammensmeltning mellem naboliggende fibre.
25 Det skal bemærkes, at fibrene ifølge den foreliggende opfindelse indbefatter sådanne, som opnås ved smeltning, spinding, størkning og optagelsesprocesser såvel som sådanne, som opnås gennem en trækningsproces efter smeltning og spindingsprocesser og som nødvendigvis har undergået processerne med krympning, termisk fiksering og skæring i 30 stabelfibre. Fibrene, som udsættes for smeltespinding, er næsten identisk med de, som yderligere udsættes for trækning, hvad angår MI, PI og DSC endotermisk top.
I en udførelsesform af fremstillingen af polypropylenfilamenter eller 35 stabelfibre ifølge den foreliggende opfindelse smeltes polymermaterialet i en ekstruder for at give en smeltet polymer, som har et smelteindeks (MIt>) inden for området MI^/MI«, i intervallet fra 1,01 til 1,50 og et polydispersitetsindeks DK 175963 B1 5 (Pib)/ som er snævrere med 10% end PIb og mere foretrukket med 5%. En fortrukken PIb falden inden for intervallet fra 2,4 til 5,0.
F.eks., hvis MIb overstiger 1,5 gange Mia, spaltes den molekylære kæde af polypropylenen således, at dens iboende styrke ikke kan opretholdes.
5 Desuden fører en sidan spaltning til en utilstrækkelig viskositet for molekyl-kæderne til at orientere sig ved dysen såvel som der ikke kan opretholdes et tryk, som er egnet til spinding. Endvidere er de opnåede fibre dårlige med hensyn til styrke, således at de ikke-vævede stoffer fremstillet fra fibrene føles grove ved berøring. Som resultat bliver produktiviteten dårlig. En MI ændring 10 så stor som eller større end 1% forekommer naturligt i polypropylenen ved ekstrudering. Når MIb ændres til mindre end 1,01 gange MIa imødegås betydelig vanskelighed ved fremstillingsprocessen for fibrene. Især lader en høj viskositet ved dysen til at forøge trykket ved dysen, hvilket gør spindingsprocessen meget ustabil. Følgelig er produktionsudbyttet lavere med en betydelig afvigelse i 15 fiberkvalitet.
Ved at kontrollere nedkølingsbetingelsen efter spindingen tillades polymeren, som har undergået en MI ændring i ekstruderingsprocessen, at blive sekundært ændret i MI. MI ændringen i nedkølingstrinnet bestemmes afhængig af temperaturen i det forsinkende nedkølende område, atmosfæren, 20 temperaturen, hastigheden og kvantiteten af nedkølingsluft. US patent nr.
4,193,961 beskriver anvendelsen af forsinket nedkøling og nedkølingsluft, til hvilket der også kan henvises til andre dokumenter, f.eks. M. Ahmed "Polypropylene Fibers-Science and Technology" sponsoreret af Society of Plastics Engineers, Inc.
25 I overensstemmelse med fremstillingen ifølge den foreliggende opfin delse kontrolleres Fibrene, som udsættes for nedkølingstrinnet, fortrinsvis til at have en smelteindeks (MIC) 1,65 til 7,50 gange så stort som smelteindekset (Mig) af polymermaterialet og et polydispersitetsindeks (PIC), som er snævrere med 20% eller mindre end den (PIa) for polymermaterialet (dvs. udgør 0,80 x 30 Pla eller mere). Fibrene ligger fortrinsvis i intervallet i PIC fra 2,1 til 5,7, mere foretrukket fra 2,3 til 4,5 og mest foretrukket fra 3,0 til 4,0.
Når MIc er over det ovennævnte interval forringes styrken af de ublegede garner. Fremstillingen af ikke-vævede stoffer fra uvævede garner lider under dårlig bearbejdelighed på grund af, at de ikke-vævede stoffer har tendens til at 35 blive kontamineret med kartedug og smeltes delvis på kalandervalsen. I flere detaljer, hvis MIC afviger fra den øvre grænse, har garnet en for meget nedsat molekylvægt, og nedkølingsvirkningen efter spindingen fra dysen nedsættes for DK 175963 B1 6 at danne sammensmeltning mellem garner. Når garnerne anvendes til at lave ikke-vøevede stoffer efter at være blevet tvunget fremstillet på trods af de ovennævnte betingelser, dannes der meget pulver fra de dårlige garner ved åbningen og kartningsprocesserne, hvilket har en negativ indflydelse på 5 fremstillingsprocessen. Desuden udsmeltes varmefølsomme dele af de dårlige garner ved kalandring, hvilket snavser overfladen af kalandervalsen, hvilket spiller en rolle i den endelige termiske binding af de ikke-vævede stoffer.
På den anden side, hvis MIC er under den laveste grænse, forbedres styrken af det ublegede garn, men det er vanskeligt for sådanne ublegede 10 garner at forbedre det termiske bindingsindeks (herefter henvist til som "TBI") i en ønsket grad. Det vil sige, de opnåede ikke-vævede stoffer udviser lav TBI og føles grove ved berøring. Selv om styrken eller TBI af de ikke-vævede stoffer kan forbedres ved forøgelse af temperaturen af kalandervalsen eller det termiske bindingsområde, forbliver de ikke-vævede stoffer stadig grove.
15 Ved fremstillingen af ikke-vævede stoffer kan deres maskinretnings- orientering og tværretningsstyrke variere afhængig af typerne og arrangementerne af kartningsmaskiner. Forskelle kan findes i maskinretnings- og tværretningsstyrker af de ikke-vævede stoffer, som har passeret gennem kartningsmaskiner, hvis disse maskiner er fremstillet af forskellige producenter.
2 0 Selv for kartningsmaskiner fremstillet af de samme producenter udviser de ikke-vævede stoffer forskellige fysiske egenskaber afhængig af formen og materialet af kartedugen og tilstedeværelsen af vilkårlige valser. Desuden er de ikke-vævede stoffer forskellige i fladevægt afhængig af kravene for efterbehandlingen. De målte styrkeværdier for de ikke-vævede stoffer repræ-25 senterer simpel tenacitet, og deres enheder er karakteristisk forskellige fra et firma til et andet. Derfor, idet der kan forekomme et tilfælde, hvori overlegenhed ikke kan skelnes derved, er den simple tenacitet ikke egnet til at bestemme, hvorvidt de fysiske egenskaber af de ikke-vævede stoffer er forbedret. Imidlertid kan strukturen og iboende fysiske egenskaber af garnet eller 30 stabelfiberen sammenlignes med henblik på indflydelsen på de ikke-vævede stoffer med henvisning til bindingsindekser af de fremstillede ikke-vævede stoffer, selv om en forskel kan forekomme i typer eller arrangementer af kartningsmaskinerne.
35 For nøjagtigt at bestemme indflydelsen af de fysiske egenskaber af garner eller stabelfibre på de ikke-vævede stoffer deraf er konceptet af TBI derfor anerkendt som meget korrekt. En detalje angående TBI beskrives i en DK 175963 B1 7 artikel angående polypropylenfibre og tekstiler rapporteret i Fourth International Conference holdt af The Plastics and Rubber Institute. Særligt indføres TBI i den foreliggende opfindelse som den mest værdifulde parameter til sammenlignende at bestemme indflydelsen af de fysiske egenskaber af 5 garner eller stabelfibre på de ikke-vævede stoffer.
Af fibrene ifølge den foreliggende opfindelse, hvoraf de ikke-vævede stoffer kan fremstilles, er sådanne, som er 2,0 eller højere i TBI med god blødhed.
En bedre forståelse af den foreliggende opfindelse kan opnås i lyset af de 10 følgende eksempler, som er fremsat for at illustrere, men som ikke skal betragtes som begrænsende for den foreliggende opfindelse.
I de følgende eksempler blev fibre og ikke-vævede stoffer foreslået i den : foreliggende opfindelse analyseret for fysiske egenskaber.
DSC endotermiske toppe: fiberprøver blev tilstrækkeligt vasket for at 15 fjerne smørende midler. Efter at være blevet tørret i 30 minutter i luften blev prøverne vakuumtørret i 1 time i en exsikkator og skåret i en længde på 2-4 mm. De skårede prøver på 5 mg blev anbragt i en måleskål, som derefter blev underkastet til termisk analyse med anvendelse af Perkin Elmer 7 serie Thermal Analysis System, hvori temperaturen blev forhøjet med en hastighed på 2 0 5°C/min fra 30°C til 190°C, for således at opnå endotermiske kurver. Andre betingelser for denne måling var overensstemmende med ASTM 3418-82 metoden. Konventionelle polypropylenhomopolymerfibre udviste enkelte endotermiske toppe, mens fibrene ifølge den foreliggende opfindelse har dobbelte endotermiske toppe som vist i de medfølgende tegninger. Fig. 1 viser to synlige 25 DSC endotermiske toppe af fiberen ifølge den foreliggende opfindelse, og Fig. 2 viser, at en sekundær DSC endotermisk top forekommer i en skulderform på en primær DSC endotermisk top. Fig. 3 er en endotermisk kurve, der viser, at kun en DSC endotermisk top forekommer i en konventionel fiber.
Denier af garn og stabelfiber: målt med anvendelse af Vibroskop 30 fremstillet af Lenzing.
Styrke og forlængelse af garn og stabelfibre: målt med anvendelse af Vibrodyn fremstillet af Lenzing i overensstemmelse med ASTM D 638.
Smelteindeks (MI): målt med anvendelse af Model MP 993 af Tinius Olsen i overensstemmelse med ASTM D 1238. For måling af MI blev fiber-35 prøverne vasket med rigeligt vand, centrifugeret, tørret ved 105°C i 15 minutter i en ovn og skåret til 1 cm.
Polydispersitetsindeks (PI): med anvendelse af Model RMS-800 (skive; DK 175963 B1 8 parallel plade) fra Rheometrics, USA, blev Gc målt ved 200“C ved en forskydningshastighed på 0,1-100 under en 10%'s strækningsbetingelse og substitueret ind i den følgende ligning.
5 PI =106
Gc hvori Gc er et modul på et punkt, på hvilket et opbevaringsmodul (G') og et tabsmodul (G") krydses med hinanden ved to til seks frekvenser i et frekvens-10 interval fra 5-250 Hz. Når der ikke forekom krydspunkter, blev Gc bestemt ved ekstrapolation.
Isotaktisk indeks (I.I.): en polypropylenhomopolymerprøve blev skåret i en længde på 5 mm, vasket med vand og tørret ved 105°C i 1 time i en ovn.
Efter udtagning af ca. 5 g, som derefter blev nøjagtig vejet, blev en portion af 15 den tørrede prøve kogt i ca. 5 timer i heptan for ekstraktion. Efter færdiggørelse af ekstraktionen blev prøven tilstrækkeligt vasket med vand, tørret ved 105°C i 1 time i en ovn og derefter vejet. Vægtene milt før og efter ekstraktionen blev substitueret ind i den følgende ligning for at give det iso-taktiske indeks.
20
Isotaktisk indeks (%) = Vægt pftpr ekstraktion χ ^gg Vægt før ekstraktion
Termisk bindingsindeks (TBI) af ikke-vævet stof: betegnet i overens-2 5 stemmelse med den følgende matematiske ligning: TBI = (MD x CD)* x —20
Fladevægt 30 hvori MD er en maskinretningsstyrke (kg/50 mm), CD er en tværretningsstyrke (kg/50 mm), og fladevægten er en vægt pr. areal af et ikke-vævet stof.
Styrke af ikke-vævet stof: prøver med en dimension på 50 mm's bredde og 140 mm's længde blev målt ved en spændingshastighed på 100 mm/min med anvendelse af en instron.
35 Blødhed: følelse ved berøring blev gradueret: 1 meget grov; 2 grov; 3 almindelig; 4 blød; 5 meget blød.
DK 175963 B1 9 EKSEMPEL 1 Til 7 OG SAMMENLIGNINGSEKSEMPLER 1 TIL 7
Isotaktisk polypropylen homopolymerer med et isotaktisk indeks på 97% og MI som indikeret i Tabel 1 nedenfor indeholdende en antioxidant og stabilisator i en mængde på 0,09 vægt% blev smeltespundet ved en ekstruder-5 temperatur fra 250 til 290°C, mens opvarmningen i området fra ekstruderen til dysen blev kontrolleret i intervallet fra 285 til 310°C ved hjælp af et varmemedium for at tillade smelten at have Mlb som indikeret i Tabel 1 nedenfor. Til sammenligning af MI mellem råmaterialet og smelten før dysen blev omløbsledning anbragt for at udtage prøver, mens en minimering var 10 tilvejebragt fra trykket umiddelbart før en gearpumpe, som tjente for konstant at føde smelten ind i dysen.
Derefter blev smelten ekstruderet ved en spindingshstighed på 1500 m/min gennem en spindedyse, passeret gennem en varmeopholdszone for forsinket afkøling og derefter afkølet for at tilvejebringe primære garner på 2,4 15 denier, som havde MIC, PIC og DSC endotermiske toppe som vist i Tabel 1.
De primære garner opnået på denne måde blev opsamlet i et bundt og trukket med et trækningsforhold på 1,5 gange, mens de krympes i et krympe-apparat fulgt af skæring deraf til stabelfibre på 40 mm's længde.
Angivet i Tabel 2 er MI, PI, fiberstyrke, antal af krympninger og DSC 20 endotermiske toppe for de opnåede stabelfibre.
Med henblik på at fremstille ikke-vævede stoffer blev stabelfibrene anbragt i kartningsmaskinerne i overensstemmelse med producenterne. Den øvre valse anvendt til fremstillingen af ikke-vævede stoffer var af en diamanttype med et forseglingsareal, der udgjorde 22%, mens kalandervalsen 25 udførte dens funktion ved 147°C med et tryk på 95 kg/cm.
De opnåede ikke-vævede stoffer beskrives angående fladevægt, styrke i maskinretningen og tværretningen TBI og blødhed i Tabel 3 nedenfor.
DK 175963 B1 TABEL 1 10
Numre Materialer Smelter Fibre påeks. ______ Mlb/Mla Mlc/Mla __Mla Pla Mlb Pib Mlc PIc___ 1 17,2 4,1 18,2 3,9 52,0 3,8 1,1 3,0 2 22 3,2 23,0 3.1 56,0 2,9 1,0 2,5 3 12,2 5,5 18,0 5,1 57,0 4,5 1,5 4,7 4 12,2 6,0 17,0 5,5 36,5 4,9 1,4 3,0 5 13,2 4,3 15,0 3,9 45,0 3,6 1,1 3,4 6 11,0 3,8 14,6 3,6 46,0 3,5 1,3 4,2 _7__11,0 5,8 13,6 5,6 31,2 4,9 1,2__2,8 C.1 12,2 2,4 17,0 2,3 24,3 2,2 1,4 2,0 C.2 17,1 10,8 29,2 9,5 106,5 6.5 1,7 6,2 C.3 3,9 6,5 5,6 6,4 32,5 5,1 1,4 8,3 C .4 12,2 5,5 15,4 4,9 80,2 4,7 1,3 6,6 C.5 8,1 5,6 11,6 5,1 28,0 4,2 1,4 3,5 C.6 10,8 12,0 19,1 11,0 39,5 10,2 1,8 3,7 C-7 42,5 5,9 62,4 5,7 698,0 5,1 1,5__4,7 TABEL 1 (fortsat) DK 175963 B1 11
Numre {1-(Plb/Pla)}x100 {1-<Plc/Pls)}x100 DSC
på (%) (%) Endotermiske toppe af eks. primære garn ("C) ____r__2’ 1 4.9 7,3 159.6 164,2 2 3.1 9,4 160,2 164,5 3 7,3 18,2 159,8 165,2 4 8,3 18,3 158,9 164,8 5 9,3 16,3 160,1 163,9 6 5,3 7,9 160,0 166,2 7 __3^4__153__159,5__164,2 C.1 4,2 8,3 159,8 C.2 12,0 39,8 160,2 C.3 1.5 21,5 160,2 C.4 10,9 14,5 159,2 C.5 8,9 25,0 160,0 C.6 8.3 15,0 159,9 C.7__8A__133__1593__- TABEL 2 DK 175963 B1 12
Numre Mlc Plc Styrke Antal DSC Endotermi- af af fi-ber krymp- ske toppe af eks. (gid) nin- stabelfibre __ ger (°C)_
Fiber Stabel Fiber Stabel 1' 2 spundet trukket spun- trukket efter det efter spinding spin- _____ding_____ 1 52,0 51,0 3,8 3,7 1,9 7,7 159,4 164,2 2 56,0 55,0 2,9 2,8 2,2 6,2 160,1 164,5 3 57,0 57,6 4,5 4.5 2,3 6,4 159,7 165.8 4 36,5 36,9 4,9 5,0 1,9 6,4 158,9 165,1 5 45,0 44,0 3,6 3,8 2,4 7,2 160,2 164,1 6 46,0 47,3 3,5 3,4 2,2 6,2 159,8 165,8 7 31,2 33,0 4,9 4,8 2,6 5,9 159,9 163,7 C.1 24,3 24,3 2.2 2,3 2,2 7.5 160,1 C.2 106,5 104,2 6,5 6,5 1,7 7,6 160,2 C.3 32,3 33,6 5,1 5,2 2,2 6,5 160,3 C.4 80,2 81,2 4,7 4,9 1,9 8.1 160,4 C.5 28,0 29,3 4,2 4,3 2,1 6,9 160,1 C.6 39,6 41,2 10,2 10,3 1,6 7,2 160,2 C.7 201,0 197,0 5,1 5,2 1,7 6,5 106,1 DK 175963 B1 13 TABEL 3
Nr. Kartning Styrke TBI Blød- Noter af (kg/5 cm) hed eks. _____
Maskiner Hastig- Flade- MD CD
hed vægt (m/min) (g/m2) 1 THIBEAU 180 21,0 5,3 1.4 2,6 5__- 2 SPINNBAU 175 19,0 5,2 1,2 2,6 4__- 3 SPINNBAU 100 19,5 7,2 2,6 4,4 5__- 4 SPINNBAU 210 17,8 6,2 1,5 3,4 4__- 5 HERGETH 95 20,1 4,9 1,8 3,0 5__- 6 HERGETH 95 22,1 6,8 1,8 3,2 4__- 7 HERGETH 180 20,3 3,9 1,4 2,3 4__- C.1 SPINNBAU 100 20,2 3,2 0,9 1,7 1 Grov_
C.2 HERGETH 150 21,0 3,5 0.8 1,6 3 TBI
nedgang
C.3 SPINNBAU 150 20,3 3,4 0,9 1,7 1 TBI
nedgang
C.4 SPINNBAU 160 20,4 3,5 1.0 1,8 2 TBI
nedgang C.5 SPINNBAU 100 19,8 3,8 0,9 1,9 2 Grov_ C.6 SPINNBAU 105 18,9 3,9 0,8 1,9 2 Grov C.7 SPINNBAU 90 19,5 3,8 0,9 1,9 3 Vanskelig,
meget NEP
5 14 DK 175963 B1
Som det fremgår af de ovenstående eksempler, udviser de ikke vævede stoffer, som er fremstillet ved termisk binding, af de isotaktiske polypropylen-homopolymerfibre med to DSC endotermiske toppe i overensstemmelse med den foreliggende opfindelse, fremragende styrke ud over at være blød.
5 Endvidere kan de ikke-vævede stoffer fremstilles i højhatighedskartnings-maskiner. Derfor tillader den foreliggende opfindelse produktionen af højkvalitets ikke-vævede stoffer med et højt udbytte.

Claims (9)

1. Polypropylenfiber, kendetegnet ved, at den tilvejebringes fra en isotaktisk polypropylenhomopolymer med et isotaktisk indeks på 90 til 99% 5 ved smeltespinding eller ved trækning efter smeltespinding og udviser to - differentielskanningskalorimeter (DSC) endotermiske toppe mellem 155 og 170°C.
2. Polypropylenfiberen ifølge krav 1, kendetegnet ved, at de to differentielskanningskalorimetre (DSC) endotermiske toppe er sammensat af en 10 primær endotermisk top, der forekommer ved 160 ± 3°C og en sekundær endotermisk top, der forekommer ved 165 ± 3°C.
3. Polypropylenfiberen ifølge krav 1, kendetegnet ved, at fiberen har et smelteindeks (MIC) på 16,5-80,0.
4. Polypropylenfiberen ifølge krav 1, kendetegnet ved, at fiberen 15 har et polydispersitetsindeks (PIC) på 2,1- 5,7.
5. Polypropylenfiberen ifølge krav 1, kendetegnet ved, at fiberen har en finhed på 1,0-80,0 denier pr. filament.
6. Polypropylenfiberen ifølge krav 4, kendetegnet ved, at fiberen har PIc værdien på 2,3-4,5.
7. Polypropylenfiberen ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den yderligere omfatter en stabilisator og/eller en antioxidant i en mængde på 0,03 til 2,0 vægt%.
8. Polypropylenfiberen ifølge krav 7, kendetegnet ved, at stabilisatoren og/eller antioxidanten indeholdes i en mængde på 0,03 til 0,7 25 vægt%.
9. Polypropylenfiberen ifølge krav 8, kendetegnet ved, at stabilisatoren og/eller antioxidanten indeholdes i en mængde på 0,03 til 0,4 vægt%.
DK200101392A 1999-11-10 2001-09-25 Polypropylenfiber DK175963B1 (da)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK200501079A DK176141B1 (da) 1999-11-10 2005-07-21 Fremgangsmåde til fremstilling af polypropylenfibre

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR19990049610 1999-11-10
KR10-1999-0049610A KR100401246B1 (ko) 1999-11-10 1999-11-10 폴리올레핀 섬유의 제조방법
KR10-2000-0013319A KR100401248B1 (ko) 2000-03-16 2000-03-16 폴리프로필렌 섬유 및 그 제조방법
KR20000013319 2000-03-16
PCT/KR2000/001270 WO2001034884A2 (en) 1999-11-10 2000-11-07 Polypropylene fiber and preparation thereof
KR0001270 2000-11-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DK200101392A DK200101392A (da) 2001-09-25
DK175963B1 true DK175963B1 (da) 2005-09-19

Family

ID=26636302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK200101392A DK175963B1 (da) 1999-11-10 2001-09-25 Polypropylenfiber

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP1234065B1 (da)
CN (1) CN1174129C (da)
AU (1) AU768809B2 (da)
BR (1) BR0010462B1 (da)
CA (1) CA2372453C (da)
DE (1) DE10084374B4 (da)
DK (1) DK175963B1 (da)
ES (1) ES2237983B1 (da)
GB (1) GB2365438B (da)
LU (1) LU90849B1 (da)
MX (1) MXPA02001814A (da)
MY (1) MY120636A (da)
WO (1) WO2001034884A2 (da)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104389040B (zh) * 2014-10-28 2016-03-09 湖北博韬合纤有限公司 轻质gmt板专用聚丙烯短纤维加工工艺
KR102251754B1 (ko) * 2019-12-24 2021-05-12 도레이첨단소재 주식회사 기계적 강도가 향상된 부직포

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE364532B (da) * 1968-07-04 1974-02-25 Montedison Spa
JPS509810A (da) * 1973-06-04 1975-01-31
JP3070694B2 (ja) * 1991-06-11 2000-07-31 三井化学株式会社 超高分子量ポリプロピレン延伸成形体およびその製造方法
JP2948948B2 (ja) * 1991-07-08 1999-09-13 宇部日東化成 株式会社 熱接着性繊維
TW275076B (da) * 1992-12-02 1996-05-01 Hoechst Ag
US5529845A (en) * 1994-06-13 1996-06-25 Montell North America Inc. Fibers suitable for the production of nonwoven fabrics having improved strength and softness characteristics
JP3554433B2 (ja) * 1996-04-10 2004-08-18 特種製紙株式会社 湿式電子写真方式用被記録シート
JPH10195714A (ja) * 1996-12-27 1998-07-28 Mitsui Chem Inc ポリプロピレン製繊維
US6416699B1 (en) * 1999-06-09 2002-07-09 Fina Technology, Inc. Reduced shrinkage in metallocene isotactic polypropylene fibers

Also Published As

Publication number Publication date
GB2365438B (en) 2003-07-16
MY120636A (en) 2005-11-30
WO2001034884A3 (en) 2001-10-18
WO2001034884A2 (en) 2001-05-17
EP1234065B1 (en) 2006-03-22
CN1174129C (zh) 2004-11-03
CA2372453C (en) 2004-06-08
CA2372453A1 (en) 2001-05-17
CN1335901A (zh) 2002-02-13
LU90849B1 (en) 2002-01-24
ES2237983B1 (es) 2006-11-01
DE10084374T1 (de) 2002-11-07
EP1234065A2 (en) 2002-08-28
AU768809B2 (en) 2004-01-08
BR0010462A (pt) 2003-07-08
GB0121728D0 (en) 2001-10-31
EP1234065A4 (en) 2005-06-15
ES2237983A1 (es) 2005-08-01
DE10084374B4 (de) 2006-04-06
MXPA02001814A (es) 2002-09-24
DK200101392A (da) 2001-09-25
GB2365438A (en) 2002-02-20
BR0010462B1 (pt) 2011-03-22
AU1177801A (en) 2001-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5272003A (en) Meso triad syndiotactic polypropylene fibers
KR100436992B1 (ko) 한방향 신축성 부직포 및 그 제조방법
JP5922368B2 (ja) フィット性とソフトな肌触り性を併せ持つ長繊維弾性不織布
WO2003014451A1 (en) Fibers and webs capable of high speed solid state deformation
WO1998023799A1 (fr) Fibres et moulages fibreux fabriques a partir de ces fibres
JP4505987B2 (ja) 熱接着性複合繊維、その製造方法およびそれを用いた繊維成形体
US6270892B1 (en) Polypropylene fiber and preparation thereof
DK175963B1 (da) Polypropylenfiber
US11519102B2 (en) Thermo-fusible conjugated fibers and nonwoven fabric using same
JP4433567B2 (ja) 潜在捲縮性複合繊維及びそれを用いた不織布
DK176141B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af polypropylenfibre
KR20030061380A (ko) 강화 폴리프로필렌으로 제조된 방직 섬유
KR100401248B1 (ko) 폴리프로필렌 섬유 및 그 제조방법
KR100401246B1 (ko) 폴리올레핀 섬유의 제조방법
KR20010008911A (ko) 폴리올레핀 섬유, 부직포 및 그 제조방법
BR112021003939A2 (pt) composição de polipropileno para aplicações de fibra fiada por fusão
JP3135054B2 (ja) 伸縮性不織布の製造方法
JPH06146113A (ja) 熱融着性複合繊維及びその製造方法ならびにその繊維を用いた不織布
JPS63303160A (ja) 熱融着不織布
WO2020095947A1 (ja) 不織布及びその製造方法
JP3528792B2 (ja) 熱接着性複合繊維、その製造方法およびそれを用いた繊維成形体
WO2023090200A1 (ja) スパンボンド不織布
JPH03260115A (ja) 熱接着性複合繊維
JPH1088457A (ja) 伸縮性ポリエステル系不織布及びその製造方法
KR20040039671A (ko) 스판본드 부직포 위생재 및 그 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed

Effective date: 20181107