DK159277B - Analogifremgangsmaade til fremstilling af produkter, der er anvendelige til behandling af melanomer - Google Patents

Analogifremgangsmaade til fremstilling af produkter, der er anvendelige til behandling af melanomer Download PDF

Info

Publication number
DK159277B
DK159277B DK167482A DK167482A DK159277B DK 159277 B DK159277 B DK 159277B DK 167482 A DK167482 A DK 167482A DK 167482 A DK167482 A DK 167482A DK 159277 B DK159277 B DK 159277B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
group
chain
ricin
antibody
conjugate
Prior art date
Application number
DK167482A
Other languages
English (en)
Other versions
DK167482A (da
DK159277C (da
Inventor
Franz Klauss Jansen
Pierre Gros
Original Assignee
Sanofi Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi Sa filed Critical Sanofi Sa
Publication of DK167482A publication Critical patent/DK167482A/da
Publication of DK159277B publication Critical patent/DK159277B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK159277C publication Critical patent/DK159277C/da

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/44—Antibodies bound to carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3053—Skin, nerves, brain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A61K47/6817—Toxins
    • A61K47/6819—Plant toxins
    • A61K47/6825—Ribosomal inhibitory proteins, i.e. RIP-I or RIP-II, e.g. Pap, gelonin or dianthin
    • A61K47/6827—Ricin A
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6865—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from skin, nerves or brain cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
    • Y10S530/806—Antigenic peptides or proteins
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
    • Y10S530/827—Proteins from mammals or birds
    • Y10S530/828—Cancer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

O
DK 159277 B
Den foreliggende opfindelse angår en analogifremgangsmåde til fremstilling af produkter, der er anvendelige til behandling af melanomer.
I de ældre franske ansøgninger nr. 78/27838 og 79/24655 5 (tillæg til førstnævnte) beskrives fremstillingen af anti-can-cer-produkter, de såkaldte konjugater, der fås ved kobling ved covalent binding af A-kæden i ricin til en proteinstruktur, såsom et antistof, et immunoglobulin eller et immunoglobulin-fragment, der selektivt kan genkende et bestemt antigen på overfla-10 den af celler, som man ønsker at nå, såsom cancerceller. Den væsentligste egenskab af disse konjugater er at være specifikke cytotoksiske midler over for tilsigtede mål-celler... .
Anvendelsen af antistoffer rettet mod differentiations--antigener hos cancerceller har allerede gjort det muligt at 15 fremstille konjugater med en betydelig specificitet over for mål-cellerne. Karakteriseringen af antigener knyttet til cancerceller og fremstillingen af monoklone antistoffer rettet mod disse antigener muliggør udvikling af konjugater, der har en forøget specificitet overfor celler, der bærer disse antigener.
20 Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fremstilling af produkter, der kan anvendes som medikamenter, nemlig såkaldte konjugerede produkter fremstillet ud fra A-kæ-den i ricin og et humant monoklont antistof mod melanomer.
Ved konjugater forstås syntetiske blandingsmolekyler, 25 hvori A-kæden af ricin via en covalent binding af disulfidty-pen er knyttet til et humant antistof mod melanomer, som selektivt kan genkende et antigen, som er knyttet til cancerceller.
Fremstilling af A-kæden af ricin i ren form er beskrevet i ældre patentskrifter. Fremstillingen af monoklone anti-30 stoffer rettet mod humane melanomer er omtalt i den videnskabelige litteratur (der kan især henvises til Proceedings of the National Academy of Sciences, ]Ί_(Α) , 2183-2187, 1980).
Til fremstilling af konjugaterne er det nødvendigt, at koblingsproteinerne hver især bærer mindst ét svovlatom, som 35 naturligt er i stand til eller kunstigt er bragt i stand til
O
2 DK 159277 B
at danne den ønskede disulfidbinding.
A-kæden af ricin indeholder naturligt et enkelt svovlatom, der muliggør den ønskede kobling. Det er svovlatomet i thiolfunktionen i cysteinresten, der findes i A-kæden og 5 sikrer bindingen af denne A-kæde til B-kæden i det komplette toksin.
Antistoffet mod melanomer indeholder hverken en fri thiolfunktion eller andre svovlatomer, der kan anvendes til koblingen. I immunoglobulinmolekylet må der derfor kunstigt 10 indføres et eller flere svovlatomer, som senere kan bringes til at indgå i den disulfidbinding, der skal etableres med et eller flere molekyler af A-kæden af ricin.
Ifølge opfindelsen gennemføres fremstillingen af konju-gatet ved at bringe A-kæden af ricin, der bærer sin frie 15 SH-gruppe, i nærværelse af antistoffet, hvori gruppen SH kunstigt er indført i aktiveret form, især i form af et blandet disulfid med en egnet svovlholdig organisk gruppe.
Fremstillingen af konjugatet kan gengives ved følgende reaktionsskema:
20 RA-SH + AC-S-S-X -> RA-S-S-AC + XSH
hvori RA betyder A-kæden i ricin, AC betyder antistoffet, og X betyder den aktiverende gruppe.
Antistoffet substitueret med et aktiveret svovlatom fremstilles ud fra antistoffet selv ved substitution ved hjælp 25 af en reaktionsdygtig forbindelse, der selv bærer et aktiveret svovlatom, ifølge følgende reaktionsskema:
AC + Y-R-S-S-X -> AC-R-S-S-X
hvori AC betyder antistoffet, Y betyder en funktion, der muliggør covalent fiksering af den reaktionsdygtige forbindelse til 30 proteinet, R betyder en gruppe, der samtidig kan bære substi-tuenterne Y og -S-S-X, og X betyder den aktiverende gruppe.
Den funktionelle gruppe Y er en funktion, der kan bindes covalent til en af de funktioner, der bæres af sidekæderne af de aminosyrer, der danner det protein, som skal substitue-35 res·. På tale blandt disse kommer især de terminale aminfunktio-ner i ly sylgrupperne, der findes i proteinet.' I dette'tilfælde kan Y især betyde: 3
O
DK 159277 B
- en carboxylgruppe, der kan bindes til aminfunktio-nerne i proteinet i nærværelse af et koblingsmiddel, såsom et carbodiimid og især et vandopløseligt derivat som l-ethyl-3--(3-diethylamino-propyl)-carbodiimid, 5 - et carboxylsyrechlorid, der kan reagere direkte med aminfurktionerne til acylering af disse, - en såkaldt aktiveret ester, såsom en ortho- eller para-nitro- eller -dinitrophenylester eller også en N-hydroxy-succinimidester, der reagerer direkte med aminfunktionerne til 10 acylering af disse, - et indre anhydrid af en dicarboxylsyre, f.eks. rav-syreanhydrid, der reagerer spontant med aminfunktionerne til dannelse af amidbindinger, rø rt 1 i - en iirtide s ter gruppe -C-OR , hvori R betyder en alkyl-15 gruppe, der reagerer med amingrupperne i proteinet ifølge følgende reaktionsskema:
NH NH
Prot-NH2 + R10-C-R2 -> Prot-NH-C-R2 + R1OH
20 X betyder en funktionel gruppe, der kan reagere med en fri thiolgruppe. X kan især betyde en 2-pyridyl- eller 4-py-ridylgruppe, der eventuelt er substitueret med en eller flere alkylgrupper, halogenatomer eller carboxylgrupper. X kan også betyde en phenylgruppe, der fortrinsvis er substitueret med en 25 eller flere nitro- eller carboxylgrupper. X kan endvidere betyde en alkoxycarbonylgruppe, såsom en methoxycarbonylgruppe.
R betyder enhver gruppe, der samtidig kan bære substi-tuenterne Y og S-S-X. Den bør vælges således, at den ikke indeholder funktioner, der under de senere reaktioner kan interfe-30 rere med de anvendte reaktanter og de syntetiserede produkter.
Især kan gruppen R være en gruppe -(CH9) -, hvor n ligger mellem
3 1 ' λ Δ n A
1 og 10, eller en gruppe R -CH-CH-R , hvori R4 betyder hydrogen eller en alkylgruppe med 1-8 carbonatomer, og R3 betyder en substituent, der er indifferent over for de senere anvendte 5 5 35 reaktanter, såsom en carbamatgruppe -NH-CO-OR , hvori R betyder en ligekædet eller forgrenet alkylgruppe med 1-5 carbona-tomer og især en tert.butylgruppe.
O
4 DK 159277 B
Omsætningen af forbindelsen Y-R-S-S-X med immunoglo-bulinet gennemføres i flydende homogen fase, oftest i vand eller en pufferopløsning. Når opløseligheden af reaktanterne kræver det, er det muligt at sætte indtil 20 vol.-% af et 5 vandblandbart organisk opløsningsmiddel, såsom en alkohol og især tert.butanol, til reaktionsmediet.
Omsætningen gennemføres ved omgivelsestemperatur i et tidsrum, der varierer fra nogle timer til 24 timer, hvorefter man ved en dialyse kan fjerne stoffer med lav molekylvægt, især 10 overskuddene af reaktanter. Denne fremgangsmåde gør det muligt at indføre et antal substituerende grupper pr. mol protein på mellem 1 og 5, hvis proteinet er et immunoglobulin af klassen G, og på mellem 1 og 15, hvis immunoglobulinet er af klassen M.
15 Ved at anvende sådanne forbindelser realiseres koblin gen med A-kæden af ricin ved at bringe de to proteiner sammen i vandig opløsning ved en temperatur, der ikke overskrider 30°C, i et tidsrum, der varierer fra nogle timer til et døgn. Den fremkomne opløsning dialyseres til fjernelse af stoffer 20 med lav molekylvægt, hvorefter konjugatet kan renses ved forskellige kendte metoder.
Opfindelsen illustreres nærmere ved det følgende eksempel.
25 Eksempel 1.
Konjugat fremstillet ud fra et humant antistof mod melanomer (antistof rettet mod antigenet P 97), der er substitueret med en aktiveret disulfidgruppe, og A-kæden af ricin. a) Humant_antistof_mod_melanomer__(anti-P_97)__ 30
Dette antistof fremstilles ifølge metoden, der beskrives i Proceedings of the National Academy of Sciences, 77(4), 2183-2187.
Det underkastes en slutrensning ved dialyse mod PBS- -puffer (10· mMphosphat, 140 mM natriumchlorid, pH-værdi 7,4).
35 A-kæden af ricin fremstilles og renses som anført i de
O
5 DK 159277 B
ovennævnte ældre franske ansøgninger (nr. 78/27838 og dens tillæg nr. 79/24655).
c) ålSiiY®l!=t_i}™32£_å£tistof_mod_melanomer_
Til 0,5 ml af en opløsning på 20 mg/ml af 3-(2-pyridyl-5 -disulfanyl)-propionsyre i tert.butanol sættes 0,2 ml af en opløsning på 60 mg/ml af l-ethyl-3-(3-dimethylamino-propyl)--carbodiimid, og blandingen henstilles i 3 minutter ved omgivelsestemperatur .
30 yuliter af den således fremkomne opløsning sættes til 1,66 ml af en opløsning på 2,4 mg/ml af antistof mod melanom i PBS-puffer. Der inkuberes i 20 timer ved 30°C.
Derefter dialyseres opløsningen kontinuerligt i 3 dage mod 21 liter PBS-puffer ved 4°C. Der fås på denne måde 4 mg aktiveret antistof ved en koncentration på 2,3 mg/ml.
15
Ved spektrofotometrisk titrering ved 343 nm af pyri-din-2-thionet, der frigøres ved udveksling med det reducerede glutathion konstateres, at der er fremkommet et antistof, der bærer 2,6 aktiverende grupper pr. mol antistof.
20 Kon^ugat
Til 1,3 ml af en opløsning af aktiveret antistof i PBS-puffer (koncentration 2,3 mg/ml, dvs. 3 mg aktiveret antistof) sættes 0,52 ml af en opløsning af A-kæden af ricin i den samme puffer (koncentration 5,8 mg/ml), og der inkuberes ved 25 25°C i 20 timer.
Reaktionsblandingen chromatograferes på en søjle af "Sephade^Sb 100"-gel. I hver fraktion bestemmes koncentrationen af antistof ved spektrofotometri ved 280 nm og koncentrationen af A-kæde ved dens evne til at inhibere proteinsyntese 30 målt på et acellulært system. De identiske fraktioner, som indeholder konjugatet, forenes, og der fås på denne måde ca.
1 mg konjugat ved en koncentration på 0,2 mg/ml.
Analytiske bestemmelser viser, at opløsningen indeholder 50 yug/ml af biologisk aktiv A-kæde, dvs. ca. 1,4 mol 35 A-kæde pr. mol antistof.
En undersøgelse gennemført ved cytofluorometri har desuden vist, at det anvendte antistof mod melanomer, det
O
6 DK 159277 B
tilsvarende aktiverede antistof og konjugatet af dette antistof med A-kæden af ricin udviser meget nærliggende fluorescens-histogrammer, som bekræfter, at antistoffet ikke har undergået nogen væsentlig ændring under de aktiverings- og 5 koblingsreaktioner, som det er blevet underkastet, og især at det i konjugatet forbliver i stand til at genkende antigenet P 97, som det er rettet mod.
Konjugatet ifølge opfindelsen, som er fremstillet som beskrevet ovenfor, er blevet undersøgt for sine biologiske 10 egenskaber og især sin virkning mod cancer.
1) Inhibering af proteinsyntese
Den fundamentale biologiske egenskab af A-kæden af ricin er at inhibere den cellulære proteinsyntese ved at ændre ribosom-underenheden 60 S.
15 Der er her anvendt en cellulær model. Ved denne prøve måles virkningen af de undersøgte stoffer på inkorporeringen 14 af C-leucin i cancerceller i kultur.
De anvendte celler tilhører cellelinien M 1477, der hidrører fra et humant melanom, som bærer antigenet P 97.
2o Efter trypsinering præinkuberes disse celler i mindst 24 timer for at tillade gendannelse af de overflade-antigener, som eventuelt er blevet ændret. Efter tilsætning af stoffet, der skal undersøges, gennemføres en ny inkubering. Efter inkube- 14 ringen måles graden af inkorporering af C-leucin i de således 25 behandlede celler.
Denne måling gennemføres ifølge en metode, der svarer til den teknik, der beskrives i Journal of Biological Chemistry 249(11), 3557-3562, 1974, idet sporstoffet "^C-leu-cin anvendes til at bestemme omfanget af proteinsyntesen. Be-30 stemmeisen af den inkorporerede radioaktivitet udføres her på hele celler isoleret ved filtrering.
Ud fra disse bestemmelser kan der optegnes dosis/virk-nings-kurver, idet der ad abscissen afsættes koncentrationen af de undersøgte stoffer og ad ordinaten inkorporeringen af 14 35 C-leucin udtrykt i procent af kontrolcellers inkorporering i fraværelse af det undersøgte stof.
7 DK 159277 B
O
På denne måde kan der for hvert stof bestemmes den 14 koncentration, der inhiberer inkorporeringen af C-leucin 50% (CI50).
Resultaterne, der opnås med konjugatet, der er frem-5 stillet ifølge eksemplet ovenfor, (ITHM) er vist i fig. 1 på den vedføjede tegning. I denne figur er der ligeledes vist de kurver, der fås med henholdsvis ricin (R), A-kæden af ri-cin (AR) og et konjugat af A-kæden af ricin og dinitrophenyl-gruppeholdigt antistof (DS 10), hvilket konjugat ikke ud-10 viser nogen affinitet til de undersøgte celler.
Det fremgår af denne figur, at det undersøgte konjugat (ITHM) har en kraftig cytotoksisk aktivitet (CI^q=. 5 x 10 %i) , der er ca. 400 gange større end aktiviteten af A-kæden af ricin.
15 Desuden har anti-DNP-konjugatet (DS 10) ingen virkning på cellerne M 1477 indtil den højeste anvendte koncentration — fi (10 M) . Derimod viser det samme konjugat DS 10 sig at være cyto- -9 toksisk med en CI^Q-værdi nær 10 M, hvis det bringes i kontakt med de samme celler M 1477, som i forvejen kunstigt er 20 blevet bragt til at bære DNP-grupper. Disse to sidstnævnte resultater viser den specifikke karakter af den cytotoksi-ske aktivitet af konjugatet ITHM.
2) Inhibering af dannelsen af kolonier
Cellerne fra en kultur af melanom M 1477 fjernes fra 25 deres underlag med en opløsning af Versene (PBS-puffer indeholdende ethylendiamintetraeddikesyre) eller ved trypsinering.
4
Disse celler podes i en mængde på 2 x 10 celler pr. petriskål med en diameter på 5 cm, der indeholder følgende kulturmedium: i
Medium RPMI 1640 (Merieux), hvortil der er sat 2mM glu-30 tamin, 2 g/liter natriumhydrogencarbonat, 15% inaktiveret kalvefosterserum (Seromed) og antibiotika (penicillin, streptomycin og amphotericin B).
Efter 24 timer behandles cellerne med forskellige koncentrationer af konjugatet, der skal undersøges.
35 Til sammenligning gennemføres den samme forsøgsrække med dels ricin, dels A-kæden af ricin og endelig med et konjugat, der er uspecifikt over for denne cellelinie (konjugat 8
O
DK 159277 B
mellem A-kæden af ricin og et anti-DNP-antistof (DS 10).
Efter yderligere 24 timer fjernes kulturmediet og erstattes med frisk medium med samme sammensætning, men uden cytotoksisk stof.
5 10-15 dage senere bestemmes antallet af udviklede ko lonier efter farvning med en opløsning af krystalviolet ved hjælp af en automatisk kolonitæller (system Artek 880).
Denne metode tillader påvisning af en så ringe mængde som 10 levedygtige celler pr. skål, således som det har kunnet 10 fastslås ved anvendelse af kontrolkulturer. Det er ligeledes blevet påvist, at dannelsen af kolonier er strengt proportional med begyndelseskoncentrationen af celler, i det mindste i området 10^-10^ celler pr. ml.
De opnåede resultater er vist i fig. 2, hvor der ad 15 ordinaten og i logaritmiske koordinater er afsat antallet af kolonier pr. skål og ad abscissen koncentrationen af tilsat stof. Forsøgene er gennemført med ricin (R), A-kæden af ricin (AR) og konjugatet ifølge opfindelsen (ITHM).
Konjugatet ITHM udviser en høj aktivitet, eftersom 20 den sidste melanomcelle dræbes ved en koncentration på ca.
-9 2 x 10 M af konjugatet. Denne koncentration er helt sammenlig- -9 nelig med koncentrationen af ricin (1 x 10 M), medens man skal — 6 op på 10 M for A-kæden af ricin for at opnå den samme virkning. Det kan ligeledes bemærkes, at konjugatet DS 10 ikke
O
25 har nogen aktivitet indtil en koncentration på 2 x 10 M,.som er den højeste, ved hvilken det er blevet undersøgt.
Resultaterne af dette forsøg bekræfter fuldstændig resultaterne af forsøget med inhibering af proteinsyntese.
Konjugaterne fremstillet ifølge opfindelsen udviser 30 således en kraftig specificitet af virkningen over for cellelinier af humant melanom. De kan derfor anvendes inden for humanterapien til behandling af melanomer og eventuelt andre sygdomstilstande, eventuelt cancersygdomme, som er følsomme over for det anvendte antistof.
35 Disse konjugater formuleres således, at de kan anvendes til injektion. De kan enten anvendes alene eller i forbindelse
9 DK 159277 B
O
med en anden behandling af den pågældende cancersygdom og især sammen med andre medikamenter, der er immunitetsundertrykkende med det formål at forsinke og svække patientens naturlige immunreaktion over for det fremmed-protein, som konjugatet 5 udgør.
Med henblik på at eliminere alle cancerceller bør behandlingen gennemføres med en tilstrækkelig dosis af konjugatet, og behandlingens varighed bør bestemmes i hvert enkelt tilfælde i afhængighed af patienten og naturen af den sygdoms-10 tilstand, der skal behandles.
15 20 25 30 35

Claims (2)

1. Analogifremgangsmåde til fremstilling af produkter, der især er nyttige i medikamenter, som er anvendelige til behandling af melanomer, og indeholder et aktivt stof, som er et mo- 5 lekyle, hvori A-kæden af ricin ved en covalent binding af di-sulfidtypen er knyttet til det humane antistof anti-P97 mod melanomer, kendetegnet ved, at man omsætter A-kæden af ricin, hvilken kæde kan gengives ved formlen RA-SH, med et derivat af antistoffet AC med formlen AC-S-S-X, hvori X betyder 10 en aktiverende gruppe..
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at X betyder en gruppe, der kan reagere med en fri thiol-gruppe, især en eventuelt substitueret 2-pyridyl- eller 4-pyri-dylgruppe, en phenylgruppe eller en alkoxycarbonylgruppe. 15 20 25 30 35
DK167482A 1981-04-15 1982-04-14 Analogifremgangsmaade til fremstilling af produkter, der er anvendelige til behandling af melanomer DK159277C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8107596 1981-04-15
FR8107596A FR2504010B1 (fr) 1981-04-15 1981-04-15 Medicaments anticancereux contenant la chaine a de la ricine associee a un anticorps antimelanome et procede pour leur preparation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK167482A DK167482A (da) 1982-10-16
DK159277B true DK159277B (da) 1990-09-24
DK159277C DK159277C (da) 1991-02-18

Family

ID=9257448

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK167482A DK159277C (da) 1981-04-15 1982-04-14 Analogifremgangsmaade til fremstilling af produkter, der er anvendelige til behandling af melanomer

Country Status (30)

Country Link
US (1) US4414148A (da)
EP (1) EP0063988B1 (da)
JP (1) JPS57179124A (da)
KR (1) KR880001045B1 (da)
AR (1) AR228394A1 (da)
AT (1) ATE17653T1 (da)
AU (1) AU556641B2 (da)
CA (1) CA1195248A (da)
CZ (1) CZ256482A3 (da)
DD (1) DD204849A5 (da)
DE (1) DE3268752D1 (da)
DK (1) DK159277C (da)
EG (1) EG15718A (da)
ES (1) ES8303918A1 (da)
FI (1) FI76693C (da)
FR (1) FR2504010B1 (da)
GR (1) GR69199B (da)
HU (1) HU188314B (da)
IE (1) IE53009B1 (da)
IL (1) IL65441A0 (da)
MA (1) MA19429A1 (da)
NO (1) NO154905C (da)
NZ (1) NZ200302A (da)
OA (1) OA07069A (da)
PH (1) PH20846A (da)
PL (1) PL135800B1 (da)
PT (1) PT74741B (da)
SU (1) SU1329604A3 (da)
YU (1) YU83082A (da)
ZA (1) ZA822528B (da)

Families Citing this family (141)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5843926A (ja) * 1981-09-08 1983-03-14 Suntory Ltd 選択性制癌剤
FR2523445A1 (fr) * 1982-03-17 1983-09-23 Sanofi Sa Nouveaux conjugues associant, par liaison covalente, une enzyme et un anticorps, et associations medicamenteuses utilisant lesdits conjugues
IT1203672B (it) * 1982-05-12 1989-02-15 Harvard College Proteina ibrida comprendente frammenti proteici collegati da legami peptidici e relativo gene di fusione composizione contenente tale proteina
US4520226A (en) * 1982-07-19 1985-05-28 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Treatment of graft versus host disease using a mixture of T-lymphocyte specific monoclonal antibody: ricin conjugates
JPS5990052A (ja) * 1982-11-16 1984-05-24 Katsu Taniguchi モノクロ−ナル特異抗体を用いたメラノ−マ診断薬
US4916213A (en) * 1983-02-22 1990-04-10 Xoma Corporation Ribosomal inhibiting protein-immunoglobulin conjugates with specificity for tumor cell surface antigens, and mixtures thereof
US4591572A (en) * 1983-04-01 1986-05-27 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Pigmentation associated, differentiation antigen of human melanoma and autologous antibody
JPS59186924A (ja) * 1983-04-08 1984-10-23 Kureha Chem Ind Co Ltd ヒト免疫グロブリン結合抗腫瘍剤
US4664911A (en) * 1983-06-21 1987-05-12 Board Of Regents, University Of Texas System Immunotoxin conjugates employing toxin B chain moieties
GB2142428A (en) * 1983-06-23 1985-01-16 Erba Farmitalia Adenocarcinoma related antigenic determinants and antibodies specific thereto
FR2547731A1 (fr) * 1983-06-27 1984-12-28 Centre Nat Rech Scient Immunotoxine antitumorale, preparations pharmaceutiques la contenant et son utilisation in vitro
GB2148299B (en) * 1983-09-01 1988-01-06 Hybritech Inc Antibody compositions of therapeutic agents having an extended serum half-life
US4545985A (en) * 1984-01-26 1985-10-08 The United States Of America As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services Pseudomonas exotoxin conjugate immunotoxins
FR2570278B1 (fr) * 1984-09-14 1987-02-13 Pasteur Institut Compositions et procede pour proteger les lymphocytes t contre l'agent etiologique des lymphadenopathies et du syndrome d'immunodepression acquise
US4590071A (en) * 1984-09-25 1986-05-20 Xoma Corporation Human melanoma specific immunotoxins
EP0232447A1 (en) * 1986-02-13 1987-08-19 Xoma Corporation Lectin immunotoxins
AU585940B2 (en) * 1984-09-25 1989-06-29 Xoma Corporation Lectin immunotoxins
FR2573656B1 (fr) * 1984-11-29 1987-02-27 Sanofi Sa Medicament comportant en tant qu'association au moins une immunotoxine et au moins un polymere contenant du mannose
US4851510A (en) * 1984-11-30 1989-07-25 Wadley Technologies, Inc. Monoclonal antibodies to novel melanoma-associated antigens
US5256413A (en) * 1985-01-08 1993-10-26 The General Hospital Corporation Method and use for site-specific activation of substances
AT384549B (de) * 1985-01-08 1987-11-25 Strasser Engelbert Verfahren zur herstellung einer vaccine
FR2577135B1 (fr) * 1985-02-13 1989-12-15 Sanofi Sa Immunotoxines a longue duree d'action comportant un constituant glycopeptidique inactivant les ribosomes modifie sur ses motifs polysaccharidiques
US4744981A (en) * 1985-10-17 1988-05-17 Neorx Corporation Trichothecene antibody conjugates
WO1987003286A1 (en) * 1985-11-29 1987-06-04 The University Of Melbourne Ricin-antibody conjugates
US4831122A (en) * 1986-01-09 1989-05-16 Regents Of The University Of Minnesota Radioimmunotoxins
US4689401A (en) * 1986-03-06 1987-08-25 Cetus Corporation Method of recovering microbially produced recombinant ricin toxin a chain
USRE38008E1 (en) 1986-10-09 2003-02-25 Neorx Corporation Methods for improved targeting of antibody, antibody fragments, hormones and other targeting agents, and conjugates thereof
US4771128A (en) * 1986-10-10 1988-09-13 Cetus Corporation Method of purifying toxin conjugates using hydrophobic interaction chromatography
US5009995A (en) * 1986-10-27 1991-04-23 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Monoclonal antibodies to melanoma cells
US5372812A (en) * 1988-04-04 1994-12-13 The General Hospital Corporation Composition and method for acceleration of clot lysis
US5582862A (en) 1988-04-04 1996-12-10 General Hospital Corporation Antibodies that bind to α2-antiplasmin crosslinked to fibrin which do not inhibit plasma α2-antiplasmin
US5609869A (en) * 1988-08-19 1997-03-11 The General Hospital Corporation Hybrid immunoglobulin-thrombolytic enzyme molecules which specifically bind a thrombus, and methods of their production and use
US5811265A (en) * 1988-08-19 1998-09-22 The General Hospital Corporation Hybrid immunoglobulin-thrombolytic enzyme molecules which specifically bind a thrombus, and methods of their production and use
US5252713A (en) * 1988-09-23 1993-10-12 Neorx Corporation Polymeric carriers for non-covalent drug conjugation
US5171563A (en) * 1988-09-30 1992-12-15 Neorx Corporation Cleavable linkers for the reduction of non-target organ retention of immunoconjugates
IE20000918A1 (en) * 1990-03-22 2001-05-30 Sloan Kettering Inst Cancer GP75 As a Tumor Vaccine for Melanoma
ZA912490B (en) * 1990-04-19 1992-12-30 Res Dev Foundation Antibody conjugates for treatment of neoplastic disease
US5981194A (en) * 1992-07-10 1999-11-09 University Of British Columbia Use of p97 and iron binding proteins as diagnostic and therapeutic agents
US5690935A (en) * 1995-01-13 1997-11-25 Regents Of The University Of Minnesota Biotherapy of cancer by targeting TP-3/P80
AU6113396A (en) 1995-06-14 1997-01-15 Regents Of The University Of California, The Novel high affinity human antibodies to tumor antigens
EP0941345A2 (en) * 1996-09-20 1999-09-15 The General Hospital Corporation Chimeric, humanized and single chain antibodies to alpha-2-antiplasmin
US6869604B1 (en) * 1998-03-27 2005-03-22 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Recombinant anti-tumor RNAse
EP2044955A3 (en) * 1998-05-08 2009-04-29 The Regents of the University of California Methods for detecting and inhibiting angiogenesis
US6852318B1 (en) 1998-05-08 2005-02-08 The Regents Of The University Of California Methods for detecting and inhibiting angiogenesis
EP2085781B2 (en) 2000-10-06 2020-03-11 Life Technologies Corporation Transfectable micelles containing semiconductor nanocrystals
US20050059031A1 (en) 2000-10-06 2005-03-17 Quantum Dot Corporation Method for enhancing transport of semiconductor nanocrystals across biological membranes
US7378280B2 (en) 2000-11-16 2008-05-27 California Institute Of Technology Apparatus and methods for conducting assays and high throughput screening
ZA200305980B (en) * 2001-02-12 2007-01-31 Res Dev Foundation Modified proteins, designer toxins, and methods of making thereof
EP1406493A4 (en) * 2001-06-11 2006-06-14 Xenoport Inc ADMINISTRATION OF MEDIUM BY THE PEPT-2 TRANSPORTER
JP2004535202A (ja) 2001-07-17 2004-11-25 リサーチ　ディベロップメント　ファンデーション アポトーシス促進性蛋白質を含む治療剤
JP4355210B2 (ja) 2001-11-30 2009-10-28 フルイディグム コーポレイション 微小流体デバイスおよび微小流体デバイスの使用方法
US20030158089A1 (en) * 2002-01-24 2003-08-21 Xenoport, Inc. Administrative agents via the SMVT transporter
US20030158254A1 (en) * 2002-01-24 2003-08-21 Xenoport, Inc. Engineering absorption of therapeutic compounds via colonic transporters
US7332585B2 (en) 2002-04-05 2008-02-19 The Regents Of The California University Bispecific single chain Fv antibody molecules and methods of use thereof
US20030228619A1 (en) * 2002-06-10 2003-12-11 Xenoport, Inc. Peptide nucleic acids as tags in encoded libraries
JP2006506964A (ja) * 2002-06-12 2006-03-02 リサーチ　ディベロップメント　ファンデーション 治療剤としての免疫毒素及びその利用
NZ538284A (en) 2002-07-18 2008-04-30 Helix Biopharma Corp Use of urease and targeting molecule for inhibiting cancer cell growth
US20040161424A1 (en) * 2002-10-08 2004-08-19 Xenoport Human organic solute transporters
AU2004228678A1 (en) 2003-04-03 2004-10-21 Fluidigm Corp. Microfluidic devices and methods of using same
WO2006102264A1 (en) 2005-03-18 2006-09-28 Fluidigm Corporation Thermal reaction device and method for using the same
AU2005211385B2 (en) 2004-02-02 2008-12-11 Ambrx, Inc. Modified human growth hormone polypeptides and their uses
WO2006009901A2 (en) 2004-06-18 2006-01-26 Ambrx, Inc. Novel antigen-binding polypeptides and their uses
US7638299B2 (en) 2004-07-21 2009-12-29 Ambrx, Inc. Biosynthetic polypeptides utilizing non-naturally encoded amino acids
CA2595673A1 (en) * 2004-11-16 2006-05-26 Edouard Collins Nice Methods of detecting an analyte in a sample
MX2007007590A (es) 2004-12-22 2007-12-10 Ambrx Inc Composiciones que contienen, metodos que involucran y usos de aminoacidos no naturales y polipeptidos.
MX2007007591A (es) 2004-12-22 2007-07-25 Ambrx Inc Metodos para expresion y purificacion de hormona de crecimiento humano recombinante.
EP1836298B1 (en) * 2004-12-22 2012-01-18 Ambrx, Inc. COMPOSITIONS OF AMINOACYL-tRNA SYNTHETASE AND USES THEREOF
ATE542920T1 (de) 2004-12-22 2012-02-15 Ambrx Inc Modifiziertes menschliches wachstumshormon
US7816320B2 (en) 2004-12-22 2010-10-19 Ambrx, Inc. Formulations of human growth hormone comprising a non-naturally encoded amino acid at position 35
WO2006083961A2 (en) * 2005-02-01 2006-08-10 Research Development Foundation Blys fusion proteins for targeting blys receptor and methods for treatment of b-cell proliferative disorders
CN103030690A (zh) * 2005-06-03 2013-04-10 Ambrx公司 经改良人类干扰素分子和其用途
KR101285904B1 (ko) * 2005-08-18 2013-07-15 암브룩스, 인코포레이티드 ｔＲＮＡ 조성물 및 이의 용도
CN101400646A (zh) * 2005-11-08 2009-04-01 Ambrx公司 用于修饰非天然氨基酸和非天然氨基酸多肽的促进剂
US20090018029A1 (en) 2005-11-16 2009-01-15 Ambrx, Inc. Methods and Compositions Comprising Non-Natural Amino Acids
CN105384807A (zh) * 2005-12-14 2016-03-09 Ambrx公司 含有非天然氨基酸和多肽的组合物、涉及非天然氨基酸和多肽的方法以及非天然氨基酸和多肽的用途
AU2007292903B2 (en) * 2006-09-08 2012-03-29 Ambrx, Inc. Modified human plasma polypeptide or Fc scaffolds and their uses
SG174781A1 (en) * 2006-09-08 2011-10-28 Ambrx Inc Hybrid suppressor trna for vertebrate cells
JP5451390B2 (ja) * 2006-09-08 2014-03-26 アンブルックス，インコーポレイテッド 脊椎動物細胞内におけるサプレッサーｔｒｎａの転写
EP2842570B1 (en) 2007-03-07 2020-05-06 UTI Limited Partnership Compositions and methods for the prevention and treatment of autoimmune conditions
KR101476472B1 (ko) * 2007-03-30 2015-01-05 암브룩스, 인코포레이티드 변형된 ｆｇｆ-21 폴리펩티드 및 그 용도
CA2685596A1 (en) * 2007-05-02 2008-11-13 Ambrx, Inc. Modified interferon beta polypeptides and their uses
CA2699394C (en) 2007-09-17 2020-03-24 The Regents Of The University Of California Internalizing human monoclonal antibodies targeting prostate cancer cells in situ
MX2010003099A (es) 2007-09-21 2010-05-17 Univ California Interferon de objetivo demuestra actividades potentes apoptoticas y antitumorales.
NZ584825A (en) 2007-11-20 2013-03-28 Ambrx Inc Modified insulin polypeptides and their uses
JP5702150B2 (ja) 2008-02-08 2015-04-15 アンブルックス, インコーポレイテッドAmbrx, Inc. 修飾されているレプチンポリペプチドおよびそれらの使用
IL198123A0 (en) 2008-04-18 2009-12-24 Snecma Propulsion Solide A heat treatment oven with inductive heating
EP2304439A4 (en) 2008-05-29 2012-07-04 Nuclea Biotechnologies Llc ANTI-phospho-AKT ANTIBODY
JP5680534B2 (ja) 2008-07-23 2015-03-04 イーライ リリー アンド カンパニー 修飾されているウシｇ−ｃｓｆポリペプチドおよびそれらの使用
PL2342223T3 (pl) 2008-09-26 2017-09-29 Ambrx, Inc. Zmodyfikowane polipeptydy zwierzęcej erytropoetyny i ich zastosowania
AU2009296267B2 (en) 2008-09-26 2013-10-31 Ambrx, Inc. Non-natural amino acid replication-dependent microorganisms and vaccines
ES2626327T3 (es) 2009-02-06 2017-07-24 The Regents Of The University Of California Agentes enlazantes de calcio que inducen crecimiento del cabello y/o crecimiento de las uñas
CN104017063A (zh) 2009-12-21 2014-09-03 Ambrx公司 经过修饰的猪促生长素多肽和其用途
CN107674121A (zh) 2009-12-21 2018-02-09 Ambrx 公司 经过修饰的牛促生长素多肽和其用途
CA2797033C (en) 2010-04-22 2021-10-19 Longevity Biotech, Inc. Highly active polypeptides and methods of making and using the same
US9567386B2 (en) 2010-08-17 2017-02-14 Ambrx, Inc. Therapeutic uses of modified relaxin polypeptides
MX346786B (es) 2010-08-17 2017-03-31 Ambrx Inc Polipeptidos de relaxina modificados y sus usos.
US11246915B2 (en) 2010-09-15 2022-02-15 Applied Molecular Transport Inc. Cholix toxin-derived fusion molecules for oral delivery of biologically active cargo
CN105541978B (zh) 2010-09-15 2019-12-13 兰德尔·J·米斯尼 使用细菌毒素衍生的转运序列递送生物活性剂的系统和方法
AR083006A1 (es) 2010-09-23 2013-01-23 Lilly Co Eli Formulaciones para el factor estimulante de colonias de granulocitos (g-csf) bovino y variantes de las mismas
HUE035000T2 (en) 2010-09-29 2018-03-28 Uti Lp A method of treating autoimmune disease using biocompatible bioabsorbable nanospheres
US9511151B2 (en) 2010-11-12 2016-12-06 Uti Limited Partnership Compositions and methods for the prevention and treatment of cancer
EP2684048B1 (en) 2011-03-11 2018-10-03 Board of Regents of the University of Nebraska Biomarker for coronary artery disease
EP2694095B1 (en) 2011-04-05 2018-03-07 Longevity Biotech, Inc. Compositions comprising glucagon analogs and methods of making and using the same
JP6581774B2 (ja) 2011-05-27 2019-09-25 アンブルックス, インコーポレイテッドAmbrx, Inc. 非天然アミノ酸結合ドラスタチン誘導体を含有する化合物またはその化合物の溶媒和物、およびドラスタチンアナログを誘導体化するための方法
EP3170821B1 (en) 2011-05-27 2021-09-15 Ambrx, Inc. Compositions containing, methods involving, and uses of non-natural amino acid linked dolastatin derivatives
PL2822575T3 (pl) 2012-03-03 2020-08-10 Immungene, Inc. Zmodyfikowane sposobami inżynierii cząsteczki fuzyjne przeciwciało-mutant interferonu
US10988516B2 (en) 2012-03-26 2021-04-27 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating inflammation
AU2013270686B2 (en) 2012-06-07 2016-11-10 Ambrx, Inc. Prostate-specific membrane antigen antibody drug conjugates
CN104619350A (zh) 2012-06-14 2015-05-13 Ambrx公司 结合到核受体配体多肽的抗psma抗体
EP2861262B1 (en) 2012-06-19 2018-11-28 Ambrx, Inc. Anti-cd70 antibody drug conjugates
US9603948B2 (en) 2012-10-11 2017-03-28 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders
EP2968469A4 (en) 2013-03-15 2016-08-31 Longevity Biotech Inc PEPTIDES COMPRISING NON-ENDOGENIC AMINO ACIDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
US11559580B1 (en) 2013-09-17 2023-01-24 Blaze Bioscience, Inc. Tissue-homing peptide conjugates and methods of use thereof
WO2015066543A1 (en) 2013-11-01 2015-05-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Targeting her2 and her3 with bispecific antibodies in cancerous cells
EP3539564A1 (en) 2013-11-04 2019-09-18 UTI Limited Partnership Methods and compositions for sustained immunotherapy
FR3018526B1 (fr) 2014-03-14 2021-06-11 Herakles Installation de densification cvi comprenant une zone de prechauffage a forte capacite
KR102598038B1 (ko) 2014-05-07 2023-11-07 어플라이드 몰레큘라 트랜스포트 인크. 생물학적 활성 화물의 경구 전달용 콜릭스 독소-유래 융합 분자
KR102637699B1 (ko) 2014-10-24 2024-02-19 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 변형된 fgf-21 폴리펩티드 및 그의 용도
BR112017023853A2 (pt) 2015-05-06 2018-07-17 Uti Limited Partnership composições de nanopartícula para terapia sustentada.
CN108348603B (zh) 2015-11-03 2023-12-29 Ambrx公司 抗cd3叶酸结合物和其用途
US10946106B2 (en) 2015-11-30 2021-03-16 The Regents Of The University Of California Tumor-specific payload delivery and immune activation using a human antibody targeting a highly specific tumor cell surface antigen
CA3020601A1 (en) 2016-04-12 2017-10-19 Blaze Bioscience, Inc. Methods of treatment using chlorotoxin conjugates
WO2017181149A1 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Blaze Bioscience, Inc. Methods of treating breast cancer
EP3538153A4 (en) 2016-11-11 2020-06-24 The Regents of the University of California ANTI-CD46 ANTIBODIES AND METHOD FOR USE
JP2020503857A (ja) 2016-12-12 2020-02-06 セファイド 自動反応カートリッジにおける統合化イムノｐｃｒ及び核酸分析
AU2018205458A1 (en) 2017-01-05 2019-07-11 The Regents Of The University Of California PAC1 receptor agonists (MAXCAPS) and uses thereof
SG11201907209QA (en) 2017-02-08 2019-09-27 Bristol Myers Squibb Co Modified relaxin polypeptides comprising a pharmacokinetic enhancer and uses thereof
CA3093386A1 (en) 2018-03-08 2019-09-12 Applied Molecular Transport Inc. Toxin-derived delivery constructs for oral delivery
PL3762009T3 (pl) 2018-03-08 2022-09-12 Applied Molecular Transport Inc. Pochodzące z toksyny konstrukty dostarczające do dostarczania doustnego
US20210015940A1 (en) 2018-03-29 2021-01-21 Ambrx, Inc. Humanized anti-prostate -specific membrane antigen (psma) antibody drug conjugates
MX2021002301A (es) 2018-08-28 2021-04-28 Ambrx Inc Bioconjugados de anticuerpo-foliato anti-cd3 y sus usos.
PL3849614T3 (pl) 2018-09-11 2024-04-22 Ambrx, Inc. Koniugaty polipeptydu interleukiny-2 i ich zastosowania
CN113366015A (zh) 2018-10-19 2021-09-07 Ambrx公司 白细胞介素-10多肽缀合物、其二聚体及其用途
EP3923991A1 (en) 2019-02-12 2021-12-22 Ambrx, Inc. Compositions containing, methods and uses of antibody-tlr agonist conjugates
WO2021034727A1 (en) 2019-08-16 2021-02-25 Applied Molecular Transport Inc. Compositions, formulations, and interleukin production and purification
WO2021173889A1 (en) 2020-02-26 2021-09-02 Ambrx, Inc. Uses of anti-cd3 antibody folate bioconjugates
AU2021233909A1 (en) 2020-03-11 2022-09-29 Ambrx, Inc. Interleukin-2 polypeptide conjugates and methods of use thereof
JP2023534765A (ja) 2020-08-07 2023-08-10 フォーティス セラピューティクス，インク． 免疫複合体を標的とするｃｄ４６およびその使用方法
KR20230073200A (ko) 2020-08-20 2023-05-25 암브룩스, 인코포레이티드 항체-tlr 작용제 접합체, 그 방법 및 용도
JP2024512775A (ja) 2021-04-03 2024-03-19 アンブルックス，インコーポレイテッド 抗ｈｅｒ２抗体薬物コンジュゲート及びその使用
WO2024077277A1 (en) 2022-10-07 2024-04-11 Ambrx, Inc. Drug linkers and antibody conjugates thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2437213A1 (fr) * 1978-09-28 1980-04-25 Cm Ind Produits cytotoxiques formes par liaison covalente de la chaine a de la ricine avec un anticorps et leur procede de preparation
US4315851A (en) * 1978-12-29 1982-02-16 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition having antitumor activity
JPS5616418A (en) * 1979-07-20 1981-02-17 Teijin Ltd Antitumor protein complex and its preparation
FR2466252A2 (fr) * 1979-10-03 1981-04-10 Clin Midy Nouveaux produits ayant notamment des proprietes anticancereuses a base de chaine a de la ricine et d'une proteine

Also Published As

Publication number Publication date
HU188314B (en) 1986-04-28
JPS57179124A (en) 1982-11-04
PT74741A (fr) 1982-05-01
FI76693C (fi) 1988-12-12
EG15718A (en) 1986-09-30
NO154905C (no) 1987-01-14
DK167482A (da) 1982-10-16
CZ256482A3 (en) 1994-01-19
OA07069A (fr) 1984-01-31
ZA822528B (en) 1983-02-23
FI76693B (fi) 1988-08-31
ES511433A0 (es) 1983-02-16
ES8303918A1 (es) 1983-02-16
PT74741B (fr) 1983-11-09
NO821198L (no) 1982-10-18
KR830009777A (ko) 1983-12-23
EP0063988B1 (fr) 1986-01-29
PH20846A (en) 1987-05-08
AR228394A1 (es) 1983-02-28
DD204849A5 (de) 1983-12-14
GR69199B (da) 1982-05-06
IE53009B1 (en) 1988-05-11
ATE17653T1 (de) 1986-02-15
NO154905B (no) 1986-10-06
SU1329604A3 (ru) 1987-08-07
PL135800B1 (en) 1985-12-31
IE820815L (en) 1982-10-15
YU83082A (en) 1985-03-20
US4414148A (en) 1983-11-08
AU8251082A (en) 1983-04-21
IL65441A0 (en) 1982-07-30
FI821304A0 (fi) 1982-04-14
DK159277C (da) 1991-02-18
FR2504010A1 (fr) 1982-10-22
FR2504010B1 (fr) 1985-10-25
MA19429A1 (fr) 1982-12-31
FI821304L (fi) 1982-10-16
CA1195248A (en) 1985-10-15
AU556641B2 (en) 1986-11-13
EP0063988A1 (fr) 1982-11-03
PL235981A1 (da) 1982-10-25
NZ200302A (en) 1985-03-20
KR880001045B1 (ko) 1988-06-18
DE3268752D1 (en) 1986-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK159277B (da) Analogifremgangsmaade til fremstilling af produkter, der er anvendelige til behandling af melanomer
KR910000029B1 (ko) 효소와 항체의 공유 결합에 의해 결합된 접합체의 제조방법
AU2020200975A1 (en) New stable antibody-drug conjugate, preparation method therefor, and use thereof
KR100499648B1 (ko) 단량체칼리케아미신유도체/캐리어공액체의제조방법
CA1209472A (en) Anti-cancer drugs for the treatment of leukaemias t constituted by the chain a of ricin and a specific monoclonal antibody
MX2013013069A (es) Conjugados de proteina-agente activo y método para su preparación.
JPH021808B2 (da)
JPS6221000B2 (da)
NO176480B (no) Analogifremgangsmåte ved fremstilling av målrettede former av metyltritio-anti-tumormidler
KR930003333B1 (ko) 탄수화물 단위가 변형된 리보솜을 비활성화시키는 당단백질 성분을 함유하는 지속-작용성 면역독소의 제조방법
EP3770170A1 (en) Screening of fixed-point coupling sites of cysteine-modified antibody-toxin conjugate (tdc)
US4614650A (en) Cytotoxic composition including at least an immunotoxine and an amine
JPS62167800A (ja) オシド単位の酸化およびシツフ塩基の形成により変性されたリボソ−ム不活性化糖タンパク、およびこの糖タンパクを含む生体内持続性免疫毒素
NZ212118A (en) Conjugate of macromolecule and ionophore; use as immunotoxin potentiator
JPS62175500A (ja) 修飾糖タンパク質、当該修飾糖タンパク質の製造方法、当該修飾糖タンパク質を含む免疫毒素および当該免疫毒素を有効成分として含む抗ガン剤組成物
PT87096B (pt) Processo para a preparacao dum derivado de um enzima fibrinolitico
JPS611622A (ja) 細胞毒性複合体及びその製造法
FR2564839A1 (fr) Conjugues associant par liaison covalente un ionophore carboxylique monovalent et une macromolecule et leur utilisation comme agents potentialisateurs des immunotoxines

Legal Events

Date Code Title Description
B1 Patent granted (law 1993)
PBP Patent lapsed