DK159127B - Katalytisk braender og anvendelse af braenderen - Google Patents
Katalytisk braender og anvendelse af braenderen Download PDFInfo
- Publication number
- DK159127B DK159127B DK013383A DK13383A DK159127B DK 159127 B DK159127 B DK 159127B DK 013383 A DK013383 A DK 013383A DK 13383 A DK13383 A DK 13383A DK 159127 B DK159127 B DK 159127B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- layer
- combustion
- catalyst
- particulate material
- impregnated
- Prior art date
Links
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 48
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 47
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 43
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 15
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 13
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical group [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 53
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 26
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 11
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 7
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 4
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- -1 magnesium activated lanthanum Chemical class 0.000 description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 1h-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one Chemical compound N1C(=O)N=C2OC=CC2=C1 WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010963 304 stainless steel Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 235000006173 Larrea tridentata Nutrition 0.000 description 1
- 244000073231 Larrea tridentata Species 0.000 description 1
- 208000035193 Ring chromosome 10 syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229910000589 SAE 304 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229960002126 creosote Drugs 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000009790 rate-determining step (RDS) Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G7/00—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
- F23G7/06—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases
- F23G7/07—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases in which combustion takes place in the presence of catalytic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/864—Removing carbon monoxide or hydrocarbons
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24B—DOMESTIC STOVES OR RANGES FOR SOLID FUELS; IMPLEMENTS FOR USE IN CONNECTION WITH STOVES OR RANGES
- F24B1/00—Stoves or ranges
- F24B1/006—Stoves or ranges incorporating a catalytic combustor
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23D—BURNERS
- F23D2900/00—Special features of, or arrangements for burners using fluid fuels or solid fuels suspended in a carrier gas
- F23D2900/14—Special features of gas burners
- F23D2900/14582—Special features of gas burners with outlets consisting of layers of spherical particles
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Gas Burners (AREA)
- Combustion Of Fluid Fuel (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
Description
DK 159127 B
Nærværende opfindelse vedrører en katalytisk brænder med forbrændingskatalysatormateriale til forbrænding af uafbrændte 5 gasser fra en tidligere forbrændingsreaktion, hvor katalysatormaterialet er anbragt i en lagdelt struktur.
På grund af den stadigt stigende interesse for adgang til og pris på energiressourcer, såsom olie og naturgas, er stadigt 10 flere begyndt at anvende fast brændstof, for eksempel træ og kul til boligopvarmning. En stor del af forbrændingsteknologien omkring sådant fast brændstof er, når det gælder træ- og kulfyrede ovne, 40-50 år gammel eller ældre. Imidlertid er der i den senere tid udviklet nye ovnkonstruktioner med en øget 15 effekt og renere forbrænding, for eksempel ifølge US patentskrift nr. 4.221.207.
Med de seneste såkaldte "anden generation" ovne har man søgt yderligere og væsentlige forbedringer af forbrændingens effekt 20 og mindre udslip af forurenende komponenter ved i konstruktionen at anvende en katalytisk brænder i ovnens øverste parti eller udstrømningsparti for at opnå yderligere forbrænding af udslip eller røg fra ovnen. Denne "efterbrænding" eller sekundære forbrænding af brændbare stoffer i udslippet reducerer 25 forureningen, som strømmer ud af ovnen og reducerer kreosotaflejring i skorstene. Sådanne brændere forbedrer også ovnens forbrændingseffekt, hvorved der opnås større varmeudbytte pr. brændselenhed. Imidlertid er der en stadig søgen efter at maksimere sådanne brænderes effekt pr. katalysatorenhed, 30 blandt andet på grund af katalysatormaterialets sjældne forekomst og prisen på dette.
Til trods for at der hidtil er gjort fremskridt på dette område er der stadig behov for at øge effekten i sådanne forbræn-35 dingssysterner.
Brændere ifølge opfindelsen er kendetegnet ved, at den lagdel-
DK 159127 B
2 te struktur omfatter et bærenet, et lag stort set fuldstændigt katalysatorimprægneret partikelmateriale oven på bærenettet, et lag overfladekatalysatorimprægneret partikelmateriale oven på det fuldstændigt imprægnerede materiale, samt et lag ukata-5 lyseret partikelmateriale oven på laget af overfladeimprægneret materiale.
Med brænderen ifølge opfindelsen opnås der maksimal katalysatorvirkningsgrad pr. anvendt enhed katalysatormateriale samt 10 minimalt tryktab gennem strukturen, med øget kapacitet i ovne med fast brændsel og naturlig træk, for eksempel træ- og kulfyrede ovne.
Ifølge en udførelsesform er der på det bærende net anbragt et 15 lag forholdsvis store partikler, som ikke er katalyseret, og som er inerte mod forbrændingsgasserne. De øvrige lag, som sidder op ad det lag, der består af ukatalyserede korn, er helt imprægnerede, overfladekatalyserede samt ukatalyserede på en måde som beskrevet ovenfor.
20
Fortrinsvis har alt partikelformet materiale stort set samme størrelse, bortset fra det fuldstændigt imprægnerede partikelmateriale, som har et volumen, der er 0,25-0,5 gange større end det partikelformede materiale.
25
Opfindelsen vedrører også anvendelse af den katalytiske brænder i en ovn til forbrænding af fast brændstof, hvilken ovn omfatter en luftindløbssektion, en forbrændingssektion, en udløbssektion til forbrændt og uafbrændt gas, idet den kataly-30 tiske brænder er anbragt i udløbssektionen.
Opfindelsen beskrives nærmere i det efterfølgende under henvisning til de medfølgende tegninger, hvor: 35 Fig. 1 og 2 viser typiske udformninger af forbrændingskatalysatorkonstruktionen ifølge opfindelsen, 3 UKibyiz'/b fig. 3 viser en sammenligning mellem forbrændingseffekt for en kommercielt tilgængelig katalysator og katalysatormaterialet i brænderen ifølge opfindelsen, og 5 fig. 4 er en perspektivisk tegning, delvis i snit og delvis skåret bort visende en typisk katalytisk brænder i-følge opfindelsen.
Figurerne viser typiske katalysatorer ifølge opfindelsen. I 10 fig. 1 kan et bærenet 1 være fremstillet af rustfast stål eller andet materiale, som er stabilt i en gasudløbskanal, såsom et indvendigt gasudløbsgrenrør eller en udvendig røggasledning eller skorsten. Selv om den kan have en størrelse, som er afpasset efter den specielle udformning af ovnen, som den skal 15 anvendes i, er den typisk fra 15,2 til 61 cm 2 med tilstrækkeligt store åbninger til ikke at påvirke røggaskanalens naturlige træk, men med tilstrækkeligt små åbninger til at bære et oven på liggende lag af korn. Normalt anvendes et net af rustfast stål med stort set firkantede åbninger med en diagonal på 20 0,16 cm. Højden af partikler, der anbringes på nettet, vil normalt være fra 0,93 til 5,1 cm, afhængig af den røggaskanal, de skal anvendes i. I en omgivelse med naturlig træk er det nødvendigt, at tryktabet er lavt, og katalysatorlagets tykkelse skal også være lav. I en omgivelse med stærk træk, 25 hvor et større tryktab kan tolereres, kan tykkelsen af katalysatorlaget være større.
I fig. 1 består det første lag partikler 2 op ad nettet af u-katalyserede korn, som fungerer som strålingsskjold i røggas-30 miljøet. Dette materiale kan være et vilkårligt materiale, som er inert mod røggasmiljøet og af samme materiale som de katalyserede partikler, det vil sige en lanthanstabiliseret aluminiumoxyd eller en magnesiumaktiveret lanthanstabiliseret aluminiumoxyd. Disse partikler kan have en vilkårlig egnet form, 35 for eksempel cylindrisk, sfærisk, irregulær eller en anden form, som muliggør fri passage af gas og kan bære katalysatormaterialet. Sfæriske korn foretrækkes, idet de kan bevirke et
DK 159127 B
4 jævnt gasstrøm-mønster gennem konstruktionen. Selv om partikelstørrelsen i det første lag er uvæsentlig, så er partiklernes diameter normalt 0,16-1,6 cm, fortrinsvis 0,32-0,64 cm, og såfremt der anvendes andet end sfæriske partikler, bør disse 5 have en tilsvarende størrelse.
De efterfølgende lag eller sektioner i brænderen på fig. 1 svarer til lagene i brænderen på fig. 2. Dette første lag korn 3 op til nettet på fig. 2 samt et lag, som er fjernet fra net-10 tet på fig. 1, omfatter et substratmateriale, som svarer til det ukatalyserede på fig. 1, men dog helt imprægneret med forbrændingskatalysatormaterialet. På fig. 1 vises partikler af samme størrelse som i det første lag, mens partiklerne er mindre på fig. 2. I begge tilfælde har partiklerne en diameter på 15 0,32-1,60 cm, fortrinsvis ca. 0,64 cm, hvad angår udførelsen ifølge fig. 1, og 0,32 cm hvad angår udførelsen ifølge fig. 2.
Op til laget med helt katalyserede partikler 3 befinder der sig et lag katalysatorpartikler 4, som er "ringkatalyserede". Dette udtryk betyder, at til forskel fra nævnte helt imprægne-20 rede korn i det foregående lag er kun den ydre del nærmest kornenes overflade imprægneret med katalytisk materiale. Sædvanligvis er 25% eller mindre (det vil sige en penetrering på 0,025-2,54 mm) af den yderste del katalyseret — 25 Det sidste lag eller udløbslaget af kornene 5 omfatter korn svarende til de helt imprægnerede katalysatorkorn, men de er ukatalyserede. Dette udløbslag anbringes som et strålingsskjold for at hindre varmetab fra katalysatorstrukturen, som bør holdes varm for at opnå den bedst mulige forbrændingsef-30 fekt. Med "lag" menes ikke bare et enkelt lag partikler, det vil sige et lag som er én partikeldiameter tykt, men også lag, som er flere partikeldiametre tykke. Lagtykkelsen bestemmes af det specielle lags funktion og vil i almindelighed være fra ca. 1 til 5 partikeldiametre tykt.
Selv om de respektive lags indbyrdes proportioner afgøres af for eksempel de forbrændingsprodukter, som passerer gennem dem 35 5
DK 159127 B
og deres strømningshastighed samt af den specifikke temperatur, de udsættes for, vil ifølge udførelsen i fig. 1 de relative mængder ukatalyserede, helt katalyserede og ringkatalyserede lag normalt være lige store, med ca. halvt så mange uka-5 talyserede korn i det øverste lag, og ifølge udførelsen i fig.
2 vil alle lag normalt have omtrent samme tykkelse med det helt katalysatorimprægnerede lag op til nettet ca. halvt så tykt som det andet lag. Den helt nøjagtig nødvendige katalysatormængde afgøres af træmaterialets eller kullets forbræn-10 dingshastighed i ovnen. Brændslets forbrændingshastighed bestemmer mængden af dannede røggasser, som så er bestemmende for den mængde forbrændingskatalysatorer, som er nødvendig. I en brænde- eller kulfyret ovn er indløbstemperaturen almindeligvis 204-482°C, og udløbstemperaturen 593-871°C.
15
Metalnettets funktion er åbenlys, det vil sige at det fungerer som et bæremateriale for de forskellige partikellag.' Funktionen for det første lag i fig. 1, det vil sige de ukatalyserede partikler, er en stråle/varmebeskyttelse for at hindre, at det 20 første lag af katalyserede korn afkøles under stråling til indstrømmende gasser eller af koldere udløbskanalvægge. Det andet lag i udførelsesformen ifølge fig. 1 og det første lag op til nettet i udførelsen ifølge fig. 2, det vil sige de helt katalysatorimprægnerede korn, tjener til at sænke antændelses-25 temperaturen for hydrocarbon- og carbonmonoxydmaterialet i af-gasningsstrømmen, således at dette forbrændes ved 204-316°C.
Det er blevet beregnet, at ved denne temperatur er gassernes forbrændingshastighed kinetisk forholdsvis lav, og det er denne hastighed, som begrænser afgasningens fuldstændige forbræn-30 ding. Dette betegnes som kinetisk begrænset forbrænding. I denne tilstand foretrækkes helt imprægnerede korn, idet forbrændingshastigheden er så lav, at diffusion af gasser og luft muliggøres ind til det inderste kornlag, hvor forbrændingen foregår. Ved den kinetisk begrænsede drift lidnyttes katalysa-35 toren i hele kornet til at fremme forbrændingen. Den varme, som dannes ved forbrændingen, øger yderligere katalysator- og bærematerialets temperatur, hvilket så øger dets katalytiske 6
DK 159127 B
aktivitet. De opståede høje temperaturer spalter derudover de tunge metaller i røgen eller afgasningen og fører til yderligere forbrænding. Idet carbonmonoxydet og det tunge hydrocar-bonmateriale i afgasningen fortsætter med at blive forbrændt 5 som et resultat af kontakten med det første lag af helt katalyserede korn, øges temperaturen til 649-760eC. Ved denne temperatur er reaktionshastigheden meget høj, og forbrændingshastigheden er begrænset af reaktanternes diffusion til kornenes overflade og diffusion i de ydre kornlag. Anvendelsen af ring-10 katalyserede korn i denne zone er en effektiv måde at undgå belastning af disse korn med uanvendeligt katalysatormateriale i de indre dele af dem, hvor det ikke ville blive udnyttet. Endelig har det yderste, ukatalyserede partikelmateriale en tilsvarende funktion som det første lag op til nettet i fig.
15 1, det vil sige at hindre varmetab fra forbrændingskatalysa- torpartiklerne til udløbskanalens koldere vægge.
Fordelene ved at anvende et lag helt imprægnerede partikler, efterfulgt at ringkatalyserede partikler, kan yderligere tyde-20 liggøres ved et studium af tabellen nedenfor, hvor virkningsgradfaktorer (Neff) er angivet for korn med forskellig diameter (D) ved forskellige temperaturer. Det fremgår af tabellen,_ at nævnte korn udnyttes helt ved testtemperaturen 260°C (virkningsgradfaktor 1,0). Hastighedsbegrænsningstrinnet er primært 25 en funktion af selve reaktionen. Ved 538°C falder virkningsgradfaktoren imidlertid væsentligt. Beregningerne viser, at ved 538°C er de ydre 19% af 0,32 cm korn og de ydre 4% af 0,64 cm korn effektive ved katalysering af forbrændingsreaktionen. Forbrændingsreaktionens hastighed reguleres hovedsageligt ved 30 diffusion af de brændbare gasser ind i og ud af porerne i det porøse kornmateriale. Ved 871°C foregår der en yderligere væsentlig formindskelse af virkningsgradfaktoren. Ved denne temperatur begrænses forbrændingshastigheden af massediffusion af tilbageværende uforbrændt materiale og luft til katalysator-35 kornenes overflade.
, DK 159127 B
7
Tabel
Temp.0CD = 0,32 cm D = 0,64 cm Hastighedsbegrænsnings·^ trin 260 1,0 1,0 Kinetisk reguleret 5 538 0,19 (19%) 0,04 (4%) Porediffusionsreguleret 871 0,01 0,01 Massediffusionsregule ret
Som substratmateriale kan der anvendes enten et lanthanstabi-10 liseret aluminiumoxyd eller et magnesiumaktiveret, lanthansta-biliseret aluminiumoxyd. Det lanthanstabiliserede aluminium-oxydsubstrat er et kommercielt katalysatorbæremateriale, f.eks. "Grace SMR 1449". Det magnesiumaktiverede, lanthanstabiliserede aluminiumoxyd fremstilles ved at imprægnere det 15 lanthanstabiliserede aluminiumoxyd med en opløsning, fortrinsvis vandbaseret, af et magnesiumsalt, hensigtsmæssigt magnesiumnitrat, hvorefter der foretages en udtørring for at fjerne opløsningsmidlet, samt en kalcinering i luft for at oxidere mængden af salt til magnesiumoxyd. Kalcineringstemperaturen 20 kan variere afhængigt af det anvendte salt, men sædvanligvis ligger temperaturen i området omkring 98°C for f.eks. magnesiumnitrat. En tilstrækkelig mængde magnesiumsalt anbringes på bærematerialet, således at der efter kalcineringen forekommer 3-15% magnesium i bærematerialet, fortrinsvis ca. 5 vægtpro-25 cent.
Et sådant substratmateriale er vigtigt på grund af dets specielle stabilitet ved højere temperaturer under forbrænding. Substratmaterialet har vist sig at bibeholde et højt B.E.T. -30 (Bruinauer - Emmet - Teller) overfladeareal, substratet bibeholder sin dimensionsstabilitet (for eksempel krympningsfrihed, særlig i den foretrukne kornform), samt har endvidere en acceptabel trykkfasthed (for eksempel når det er pakket i cylindre), særlig efter magnesiumaktivering. Substratmaterialet 35 har desuden vist sig at muliggøre dannelse af små metalkrystaller på overfladen, hvilket er nødvendigt for at kunne fungere katalytisk ifølge opfindelsen. Materialet har endda bedre
DK 159127B
s bestandighed mod carbondannelse end f.eks. umodificeret aluminiumoxyd.
Det aktive katalysatormateriale ifølge opfindelsen anbringes 5 på substratmaterialet på vilkårlig kendt måde, hensigtsmæssigt fra en vandholdig opløsning. Metalsalte, typisk nitraterne, opløses enten i vandholdige eller organiske opløsningsmidler og tørres på substratet. De anbragte salte behandles derefter med hydrogen for at danne metalkrystaller. Rhodium har vist 10 sig at være en særlig egnet katalysator på grund af dets svovlbestandighed i dette miljø. Det skal bemærkes, at enhver acceptabel måde kan benyttes for at gå fra salt til metal, for eksempel fra saltformen direkte til metalkrystallerne ved hydrogenreduktion, eller oxidation af saltet i luft efterfulgt 15 af hydrogenreduktion så længe metalkrystallerne dannes på substratmaterialet. Mængden af anvendt rhodium kan variere meget, men den anvendte mængde baseret på katalysator plus bæremateriale er sædvanligvis fra 0,01 til 6 vægtprocent rhodium, typisk fra 0,1 til 1 vægtprocent rhodium.
20
Eksempel
En sats lanthanstabiliseret katalysatorbæremateriale af alumis· niumoxyd i kornform med en diameter på 0,32 cm og en længde på 25 0,64 cm blev neddykket i en vandopløsning af Mg(N03)3.6H20 med en koncentration på ca. 57 vægtprocent. Efter neddykning i 5 minutter med ultralydvibrering og 30 minutter uden blev kornsatsen fjernet fra opløsningen. Satsen blev lufttørret i ovn i 3 timer ved ca. 110°C og kalcineret ved 982°C i 16 timer samt 30 afkølet. De magnesiumaktiverede, lanthanstabiliserede alumini-umoxydkorn blev derefter neddykket i en vandopløsning af Rh(N03)3 med en koncentration på 11,1 volumenprocent. Efter ca. 5 minutters neddykning med ultralydvibrering og 30 minutter uden vibrering blev kornene fjernet fra opløsningen og 35 lufttørret i 3 timer ved 110°C, hvorefter de blev opvarmet i en hydrogenrig atmosfære til dannelse af metalkrystaller på substratmaterialet. Ved denne fremgangsmåde anbringes et kata-
DK 159127 B
9 lysatorlag på 1,27 mm på partikelmaterialet. Dersom en fuldstændig imprægnering ønskes, skal neddykningstiden i Rh(N03)3 øges, for eksempel fordobles.
5 Hydrogenreduktionstrinnet blev udført på følgende måde: De o-venfor bearbejdede korn blev anbragt i en skål i en ovn, som først blev spulet med nitrogen. Ovntemperaturen blev øget til ca. 31°C, og atmosfæren over kornene blev varieret i overensstemmelse med følgende skema: 10 %N2 %02 tid i timer 100 0 0,25 95 5 0,25 90 10 0,25 15 75 25 0,50 0 100 2,00
Efter afkøling til 93° C blev atmosfæren over kornene ændret til 100% N2. Kornene blev derefter afkølet til rumtemperatur, 20 og atmosfæren blev reguleret i overensstemmelse med følgende: %N2 %02 tid i timer 90= 5 0,5° 90 10 0,5 25 80 20 0,5
For yderligere at demonstrere den øgede kapacitet til forbrændingskatalysatoren ifølge opfindelsen blev der udført følgende test: Ved hjælp af en mikroreaktor med en indre diameter på 30 ca. 9,5 mm og indeholdende 25,4 mm eller 0,5 g katalysatormateriale, blev reaktionshastighedskonstanter (synonyme med virkningsgrad) indtegnet som en funktion af testtemperaturen. Testen blev udført i løbet af 30 timer under forbrænding af en blanding af metan, som indeholdt ca. 2250 ppm (vægtdele) H2S.
35 Reaktionshastighedskonstanten (k) defineres ved følgende førstegrads pseudohastighedsligning: ( i )
DK 159127 B
10 k= (rumhastighed) x ( % omdannelse ) (1-_ ) 5 ( 100 ) På fig. 3 er data for kommercielle katalysatorer (15 vægtprocent Ni på -aluminimoxyd, kurve A) og en katalysator ifølge eksemplet (kurve B) angivet i et sædvanligt Arrheniusdiagram.
10 Som det fremgår af kurverne, gir katalysatorerne ifølge kurve B højere virkningsgrad ved lavere temperatur.
Til fremstilling af den katalytiske brænderkonstruktion ifølge opfindelsen foretrækkes der en cylindrisk beholder med et bæ-15 renet af rustfast stål med en diameter på 0,81 mm og 40 huller pr. cm 2 νϋ sige 45% åben). Cylinderens vægge er sædvan ligvis af rustfast stål fra 300-serien, for eksempel 304 rustfast stål. Et eller to lag katalysatoruimprægnerede korn med en diameter på ca. 6,4 mm anbringes på bærenettet. Derefter 20 anbringes et eller to lag helt katalyserede korn af samme størrelse. Et eller to lag ringkatalyserede korn af samme størrelse anbringes oven på de helt katalyserede korn, efterfulgt af et eller to lag ukatalyserede korn, også af samme størrelse, som et strålingsskjold ved udløbet og som et sidste 25 lag. Cylinderen kan derefter dækkes midlertidigt med et plastdæksel 7 for at hindre en alt for stor forskydning under transport. På fig. 4 er beholderen betegnet.med henvisningstal 6, bærenettet med henvisningstal 1 og partikellagene med henvisningstallene 2, 3, 4 og 5 udformet som på fig. 1 og 2.
30
Lagenes samlede tykkelse skal holdes mindst mulig for at minimere tryktabet gennem dem, særlig i en indretning med naturlig træk, for eksempel en kul- eller brændefyret ovn. I brændere til industriel brug, med blæser for primærluft, kan der anven-35 des højere cylindre og deraf følgende større tryktab. Dersom tryktabet i nogen af de nævnte tilfælde er alt for stort, det vil sige at strømningen hæmmes, påvirkes træværkets eller an- 11
DK 159127 B
det fast brændsels forbrændingshastighed negativt. Imidlertid skal der forefindes en tilstrækkelig mængde katalysatormateriale til at bevirke en gasopholdstid, som gør det muligt for katalysatoren at påvirke gassernes forbrænding i katalysato-5 ren. Idet trækken i almindelige skorstene i boliger er af en størrelsesorden på 1,27-2,54 mm vandsøjle, hvilket bestemmes ved hjælp af "Standard Handbook for Mechanical Engineers", 7. oplag, McGraw Hill Book Co., dimensioneres katalysatorkonstruktionens frontareal og tykkelse for et tryktab på ca.
10 0,254 mm vandsøjle i det naturlige gasmiljø for at minimere strømningsbegrænsningen. Tryktabet kan måles med en følsom delta-trykmåler. En anden måde at finde ud af om tryktabet er tilstrækkeligt lavt og ikke hæmmes, er ved at bestemme om brændselsforbrændingshastigheden, i vægtenheder brændt brænd-15 sel pr. time, er tilfredsstillende. Dersom tryktabet’ er for lavt, det vil sige at konstruktionen er for tynd, kan der opstå forbistrømning og ufuldstændig forbrænding af røgen. Dette kan konstateres ved at observere røgen i ovnens røggaskanal.
20 Dersom det er ønskeligt, kan udløbslaget af ukatalyserede partikler desuden udelades, og andre varmetilbageholdende organer __ til at begrænse stråletab fra konstruktionen kan anbringes i systemet som strålebeskyttelse, for eksempel en plade af keramisk eller andet højtemperaturbestandigt materiale.
«ry
Claims (5)
1. Katalytisk brænder med forbrændingskatalysatormateriale til forbrænding af uafbrændte gasser fra en tidligere forbræn- 5 dingsreaktion, hvor katalysatormaterialet er anbragt i en lag delt struktur, kendetegnet ved, at den lagdelte struktur omfatter et bærenet (1), et lag stort set fuldstændigt katalysatorimprægneret partikelmateriale (3) oven på bæ-renettet, et lag overfladekatalysatorimprægneret partikelmate-10 riale oven på det fuldstændigt imprægnerede materiale, samt et lag ukatalyseret partikelmateriale (5) oven på laget af overfladeimprægneret materiale.
2. Brænder ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den 15 desuden omfatter et lag ukatalyseret partikelmateriale (2) mellem bærenettet (1) og laget af det fuldstændigt imprægnerede partikelmateriale (3).
3. Brænder ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet 20 ved, at katalysatoren er rhodium og partikelmaterialet lan- thanstabiliseret eller magnesiumaktiveret og lanthanstabilise-ret aluminiumoxyd.
4. Brænder ifølge krav 1, kendetegnet ved, at alt 25 partikelformet materiale har stort set samme størrelse, bortset fra det fuldstændigt imprægnerede partikelmateriale (3), som har 0,25-0,5 gange den volumetriske størrelse af det partikelformede materiale.
5. Anvendelse af den katalytiske brænder ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4 i en ovn, som fyres med fast brændsel, hvilken ovn omfatter en luftindløbssektion, en forbrændingssektion, en udløbssektion for forbrændt og uafbrændt gas, idet den katalytiske brænder er anbragt i udløbssektionen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US34489782 | 1982-02-01 | ||
US06/344,897 US4400356A (en) | 1982-02-01 | 1982-02-01 | Combustion catalyst bed |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK13383D0 DK13383D0 (da) | 1983-01-14 |
DK13383A DK13383A (da) | 1983-08-02 |
DK159127B true DK159127B (da) | 1990-09-03 |
DK159127C DK159127C (da) | 1991-02-04 |
Family
ID=23352552
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK013383A DK159127C (da) | 1982-02-01 | 1983-01-14 | Katalytisk braender og anvendelse af braenderen |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4400356A (da) |
JP (1) | JPS58133510A (da) |
CA (1) | CA1196323A (da) |
DK (1) | DK159127C (da) |
FI (1) | FI71410C (da) |
GB (1) | GB2114018B (da) |
NO (1) | NO157488C (da) |
SE (1) | SE453121B (da) |
Families Citing this family (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3482094D1 (de) * | 1983-07-01 | 1990-06-07 | Hitachi Ltd | Bei hoher temperatur stabiler katalysator, verfahren zu dessen herstellung und verfahren zur durchfuehrung von chemischen reaktionen unter dessen verwendung. |
US4582044A (en) * | 1984-01-19 | 1986-04-15 | Vermont Castings, Inc. | Clean burning exterior retrofit system for solid fuel heating appliances |
US4646712A (en) * | 1983-11-28 | 1987-03-03 | Vermont Castings, Inc. | Solid fuel heating appliances |
JPS62131224U (da) * | 1986-02-03 | 1987-08-19 | ||
JPH0451316Y2 (da) * | 1987-04-24 | 1992-12-03 | ||
JPH0228927U (da) * | 1988-08-09 | 1990-02-23 | ||
ATE162884T1 (de) * | 1991-07-05 | 1998-02-15 | Thermatrix Inc A Delaware Corp | Verfahren und vorrichtung zur gesteuerten reaktion in einer reaktionsmatrix |
US5165884A (en) * | 1991-07-05 | 1992-11-24 | Thermatrix, Inc. | Method and apparatus for controlled reaction in a reaction matrix |
US5431887A (en) * | 1992-05-19 | 1995-07-11 | Prototech Company | Flame arresting and contaminant-adsorbing filter apparatus and method in the catalytic abatement of broiler emissions |
US5622100A (en) * | 1992-07-31 | 1997-04-22 | Ayrking Corporation | Catalytic assembly for cooking smoke abatement |
US5339754A (en) * | 1992-12-11 | 1994-08-23 | Energy And Environmental Research | Method and apparatus for prevention of puffing by rotary kiln and other incinerators and combustion systems |
US5509362A (en) * | 1992-12-11 | 1996-04-23 | Energy And Environmental Research Corporation | Method and apparatus for unmixed combustion as an alternative to fire |
US5827496A (en) * | 1992-12-11 | 1998-10-27 | Energy And Environmental Research Corp. | Methods and systems for heat transfer by unmixed combustion |
NZ245975A (en) * | 1993-02-23 | 1997-05-26 | John Stuart Fleming | Heating apparatus with catalytic converter in secondary combustion chamber and typically for visible flame gas heater |
NL9300716A (nl) * | 1993-04-27 | 1994-11-16 | Gastec Nv | Poreus lichaam geschikt voor gebruik in een corrosieve omgeving en een werkwijze voor de vervaardiging daarvan. |
BR9607399A (pt) * | 1995-02-13 | 1998-11-17 | Salem Engelhard | Processo para purificar ar contaminado com emissões produzidas por um processo de manufatura de madeira e oxidante catalítico regenerativo |
US6015540A (en) * | 1997-09-02 | 2000-01-18 | Thermatrix, Inc. | Method and apparatus for thermally reacting chemicals in a matrix bed |
US6003305A (en) | 1997-09-02 | 1999-12-21 | Thermatrix, Inc. | Method of reducing internal combustion engine emissions, and system for same |
US5989010A (en) | 1997-09-02 | 1999-11-23 | Thermatrix, Inc. | Matrix bed for generating non-planar reaction wave fronts, and method thereof |
WO1999057492A1 (en) | 1998-05-05 | 1999-11-11 | Thermatrix, Inc. | A device for thermally processing a gas stream, and method for same |
US6282371B1 (en) | 1998-07-02 | 2001-08-28 | Richard J. Martin | Devices for reducing emissions, and methods for same |
US6797253B2 (en) * | 2001-11-26 | 2004-09-28 | General Electric Co. | Conversion of static sour natural gas to fuels and chemicals |
JP4521595B2 (ja) * | 2003-03-31 | 2010-08-11 | 長崎県 | 耐熱・撥水性燃焼触媒容器 |
US7101175B2 (en) * | 2003-04-04 | 2006-09-05 | Texaco Inc. | Anode tailgas oxidizer |
US8671658B2 (en) | 2007-10-23 | 2014-03-18 | Ener-Core Power, Inc. | Oxidizing fuel |
US8393160B2 (en) | 2007-10-23 | 2013-03-12 | Flex Power Generation, Inc. | Managing leaks in a gas turbine system |
US8701413B2 (en) | 2008-12-08 | 2014-04-22 | Ener-Core Power, Inc. | Oxidizing fuel in multiple operating modes |
US8621869B2 (en) | 2009-05-01 | 2014-01-07 | Ener-Core Power, Inc. | Heating a reaction chamber |
EP2534422A1 (en) * | 2010-02-09 | 2012-12-19 | Dr. Pley Environmental GmbH | Device for treating exhaust gases from a small heating system |
EP2418425B1 (en) * | 2010-08-10 | 2013-01-02 | Dr. Pley Environmental GmbH | Device for treating exhaust gases from a small heating system |
EP2547888A4 (en) | 2010-03-15 | 2016-03-16 | Ener Core Power Inc | TREATMENT OF FUEL AND WATER |
US20120192546A1 (en) * | 2011-01-28 | 2012-08-02 | General Electric Company | Catalytic Converter for a Pulse Detonation Turbine Engine |
US9057028B2 (en) | 2011-05-25 | 2015-06-16 | Ener-Core Power, Inc. | Gasifier power plant and management of wastes |
US9279364B2 (en) | 2011-11-04 | 2016-03-08 | Ener-Core Power, Inc. | Multi-combustor turbine |
US9273606B2 (en) | 2011-11-04 | 2016-03-01 | Ener-Core Power, Inc. | Controls for multi-combustor turbine |
US8671917B2 (en) | 2012-03-09 | 2014-03-18 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with reciprocating engine |
US9328660B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-05-03 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation and multiple flow paths |
US8926917B2 (en) | 2012-03-09 | 2015-01-06 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with adiabatic temperature above flameout temperature |
US9359948B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-06-07 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat control |
US9371993B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-06-21 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation below flameout temperature |
US8807989B2 (en) | 2012-03-09 | 2014-08-19 | Ener-Core Power, Inc. | Staged gradual oxidation |
US9359947B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-06-07 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat control |
US8844473B2 (en) | 2012-03-09 | 2014-09-30 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with reciprocating engine |
US8980193B2 (en) | 2012-03-09 | 2015-03-17 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation and multiple flow paths |
US9534780B2 (en) | 2012-03-09 | 2017-01-03 | Ener-Core Power, Inc. | Hybrid gradual oxidation |
US9273608B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-03-01 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation and autoignition temperature controls |
US9726374B2 (en) | 2012-03-09 | 2017-08-08 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with flue gas |
US8980192B2 (en) | 2012-03-09 | 2015-03-17 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation below flameout temperature |
US9381484B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-07-05 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with adiabatic temperature above flameout temperature |
US9347664B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-05-24 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat control |
US9567903B2 (en) | 2012-03-09 | 2017-02-14 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat transfer |
US9328916B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-05-03 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat control |
US9353946B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-05-31 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat transfer |
US9267432B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-02-23 | Ener-Core Power, Inc. | Staged gradual oxidation |
US9017618B2 (en) | 2012-03-09 | 2015-04-28 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat exchange media |
US9234660B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-01-12 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat transfer |
US9206980B2 (en) | 2012-03-09 | 2015-12-08 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation and autoignition temperature controls |
CL2012003372A1 (es) * | 2012-11-30 | 2013-08-09 | Univ Santiago Chile | Post combustor para aumentar la eficiencia termica y reducir la emision de los contaminantes de los equipos calefactores de leña que tienen una camara de combustion, posee una pluralidad de capas de particulas solidas que generan un medio poroso y se encuentran contenidas en un contenedor interior que posee al menos una abertura inferior para los gases de entrada, y al menos una abertura superior para los gases de salida; y metodo asociado. |
KR101688894B1 (ko) * | 2016-08-08 | 2016-12-23 | 주식회사 지엔티엔에스 | 고온 연소촉매를 이용한 버너 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2658742A (en) * | 1950-01-09 | 1953-11-10 | Harold R Suter | Catalytic fume incineration |
US2720494A (en) * | 1950-01-09 | 1955-10-11 | Harold R Suter | Process of preparing catalytic elements |
US3245459A (en) * | 1963-03-01 | 1966-04-12 | Engelhard Ind Inc | Catalytic heater and catalyst therefor |
US3476524A (en) * | 1966-02-21 | 1969-11-04 | James F Burke | Apparatus and method for treating gaseous products of combustion |
US3785778A (en) * | 1971-03-23 | 1974-01-15 | Smokontrol Corp | Smoke eliminating device |
US3754870A (en) * | 1971-08-26 | 1973-08-28 | Universal Oil Prod Co | Method and means of catalytically converting fluids |
US3806322A (en) * | 1972-06-29 | 1974-04-23 | Universal Oil Prod Co | Recuperative form of catalytic-thermal incinerator |
US3898040A (en) * | 1972-06-29 | 1975-08-05 | Universal Oil Prod Co | Recuperative form of thermal-catalytic incinerator |
US4021203A (en) * | 1973-11-26 | 1977-05-03 | Maremont Corporation | Catalytic converter for purifying gases |
JPS5140825A (en) * | 1974-10-04 | 1976-04-06 | Fujitsu Ltd | Batsufua memoriseigyohoshiki |
US3964875A (en) * | 1974-12-09 | 1976-06-22 | Corning Glass Works | Swirl exhaust gas flow distribution for catalytic conversion |
US4270896A (en) * | 1975-08-26 | 1981-06-02 | Engelhard Minerals & Chemicals Corporation | Catalyst system |
US4054418A (en) * | 1975-11-10 | 1977-10-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytic abatement system |
US4018568A (en) * | 1976-02-09 | 1977-04-19 | Uop Inc. | Fume absorbing-treating system |
US4072007A (en) * | 1976-03-03 | 1978-02-07 | Westinghouse Electric Corporation | Gas turbine combustor employing plural catalytic stages |
US4135018A (en) * | 1976-08-05 | 1979-01-16 | Corning Glass Works | Thermal shock resistant honeycomb structures |
US4080150A (en) * | 1976-10-27 | 1978-03-21 | Matthey Bishop, Inc. | Catalytic gas igniter system |
US4127691A (en) * | 1977-06-20 | 1978-11-28 | Corning Glass Works | Thermal shock resistant honeycomb structures |
US4246234A (en) * | 1978-05-26 | 1981-01-20 | New England Power Service Company | Method and apparatus for reducing nitric oxide |
US4290785A (en) * | 1979-02-12 | 1981-09-22 | Alldredge Robert L | Dust collector and method of operation |
US4221207A (en) * | 1979-06-07 | 1980-09-09 | Vermont Castings, Inc. | Heating apparatus having improved combustion |
JPS5827770Y2 (ja) * | 1979-07-23 | 1983-06-16 | ダイキン工業株式会社 | 接触酸化反応器 |
US4330503A (en) * | 1980-07-28 | 1982-05-18 | Corning Glass Works | Wood burning stove |
US4348362A (en) * | 1980-09-24 | 1982-09-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Air pollution control apparatus and process |
-
1982
- 1982-02-01 US US06/344,897 patent/US4400356A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-01-13 CA CA000419407A patent/CA1196323A/en not_active Expired
- 1983-01-14 DK DK013383A patent/DK159127C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-01-24 GB GB08301824A patent/GB2114018B/en not_active Expired
- 1983-01-26 SE SE8300382A patent/SE453121B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-01-26 FI FI830262A patent/FI71410C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-01-27 NO NO830259A patent/NO157488C/no unknown
- 1983-01-31 JP JP58015378A patent/JPS58133510A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE8300382L (sv) | 1983-08-02 |
GB2114018B (en) | 1985-07-24 |
NO157488C (no) | 1988-03-30 |
JPS6235003B2 (da) | 1987-07-30 |
FI830262A0 (fi) | 1983-01-26 |
JPS58133510A (ja) | 1983-08-09 |
GB2114018A (en) | 1983-08-17 |
NO830259L (no) | 1983-08-02 |
FI830262L (fi) | 1983-08-02 |
SE453121B (sv) | 1988-01-11 |
DK159127C (da) | 1991-02-04 |
FI71410B (fi) | 1986-09-09 |
DK13383A (da) | 1983-08-02 |
NO157488B (no) | 1987-12-21 |
GB8301824D0 (en) | 1983-02-23 |
SE8300382D0 (sv) | 1983-01-26 |
FI71410C (fi) | 1986-12-19 |
DK13383D0 (da) | 1983-01-14 |
US4400356A (en) | 1983-08-23 |
CA1196323A (en) | 1985-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK159127B (da) | Katalytisk braender og anvendelse af braenderen | |
KR102227267B1 (ko) | 암모니아 슬립 촉매 | |
NO157524B (no) | Katalytisk brenner og anvendelse av brenneren. | |
US7574796B2 (en) | Nonwoven composites and related products and methods | |
JP5354903B2 (ja) | 触媒および窒素酸化物の還元方法 | |
GB1581628A (en) | Catalytic purification of automobile exhaust gases | |
US4710487A (en) | Diesel exhaust gas catalyst | |
JPS6133233A (ja) | メタン系燃料の燃焼用触媒およびそれを用いた燃焼方法 | |
US20060030481A1 (en) | Exhaust treatment device and methods of making the same | |
JPS60168538A (ja) | ガスおよび高次炭化水素を燃焼および転移させるための触媒並びに酸化窒素還元装置および該触媒を備えた排気ガス後燃え装置 | |
US7452843B2 (en) | Exhaust treatment devices, catalyst, and methods of making and using the same | |
RU215634U1 (ru) | Устройство для очистки дымовых газов | |
RU2792608C1 (ru) | Устройство для нейтрализации токсичных компонентов дымовых газов без введения внешнего реагента | |
JPH039771B2 (da) | ||
JPH03238046A (ja) | ディーゼルエンジン用ハニカム触媒 | |
JP3854325B2 (ja) | 排ガス浄化材及び排ガス浄化方法 | |
SU1691300A1 (ru) | Способ пакетировани углеродных заготовок | |
JPH10165816A (ja) | 銀触媒と銀、鉄、 銅系触媒とからなる排ガス浄化材及びエタノールによる排ガス浄化方法 | |
EP0457287B1 (en) | An anti-pollution device for treating the exhaust gases from internal combustion engines and burners in general, functioning also as exhaust silencer | |
JP2992629B2 (ja) | 排ガス浄化材及びエタノールによる排ガス浄化方法 | |
JPS62125855A (ja) | 排気ガス浄化用触媒 | |
JPH11342336A (ja) | 窒素酸化物の分解除去用触媒a及び窒素酸化物の分解除去方法 | |
JPH1066833A (ja) | 窒素酸化物除去方法 | |
JPH1147557A (ja) | 窒素酸化物除去方法 | |
SU287907A1 (ru) | Имеющий пористую структуру |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PBP | Patent lapsed |