FI71410C - Katalytisk braennare - Google Patents
Katalytisk braennare Download PDFInfo
- Publication number
- FI71410C FI71410C FI830262A FI830262A FI71410C FI 71410 C FI71410 C FI 71410C FI 830262 A FI830262 A FI 830262A FI 830262 A FI830262 A FI 830262A FI 71410 C FI71410 C FI 71410C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- catalyst
- layer
- material particles
- particles
- combustion
- Prior art date
Links
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 41
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 30
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 30
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 19
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 7
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical group [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 2
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 47
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 35
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000007084 catalytic combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G7/00—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
- F23G7/06—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases
- F23G7/07—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases in which combustion takes place in the presence of catalytic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/864—Removing carbon monoxide or hydrocarbons
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24B—DOMESTIC STOVES OR RANGES FOR SOLID FUELS; IMPLEMENTS FOR USE IN CONNECTION WITH STOVES OR RANGES
- F24B1/00—Stoves or ranges
- F24B1/006—Stoves or ranges incorporating a catalytic combustor
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23D—BURNERS
- F23D2900/00—Special features of, or arrangements for burners using fluid fuels or solid fuels suspended in a carrier gas
- F23D2900/14—Special features of gas burners
- F23D2900/14582—Special features of gas burners with outlets consisting of layers of spherical particles
Description
7141 O
1 Katalyyttinen poltin Katalytisk brännare 5
Keksinnön kohteena on katalyyttinen poltin, joka sisältää katalysaattori-materiaalia, joka on valittu polttamaan palamatta jääneitä kaasuja aikaisemmasta palamisreaktiosta 10 Jatkuvasti lisääntyvästä huolesta sellaisten energialähteiden kuin öljyn ja maakaasun saatavuudesta ja hinnasta johtuen useat ihmiset ovat kääntyneet asuntojen lämmittämisissään kiinteisiin polttoaineisiin, kuten puuhun ja hiileen. Suuri osa kiinteän polttoaineen polttamisen tekniikkaa sellaisena kuin se ilmenee puita ja hiiliä polttavissa uuneissa, on 40-50 15 vuotta vanhaa tai vanhempaa. On kuitenkin kehitetty uusia uunirakentelta paremman hyötysuhteen ja puhtaamman polton aikaansaamiseksi. Katso esim. US-patenttia 4.221.207.
Viimeisimmät ns. "toisen sukupolven" uunit ovat etsineet parannuksia polt-20 totehoon ja saasteen vähentämiseen lisäämällä rakenteeseen uunien yläosaan tai poistoputkeen katalyyttisen polttimen, joka aikaansaa poistokaasujen lisäpolton.
Tämä poistokaasujen jälkipoltto vähentää uunista lähteviä saasteita ja 25 vähentää noen muodostumista piippuihin. Tällaiset polttlmet parantavat myös uunien polttotehoa ja siten ne muodostavat enemmän lämpöä poltettua polttoainemäärää kohti. Kuitenkin sellaisten polttimien katalysaattori-aineiden korkeasta hinnasta johtuen on etsittävä ratkaisua polttimen tehon maksimoimiseksi käytettyä katalysaattorimäärää kohti.
30
Vastaavasti vaikka tälläkin alalla ollaan tehty edistysaskelia, on vielä tarvetta parantaa näiden polttolaitteiden tehoa.
Tämä keksintö kohdistuu katalyyttisen polttimen kerrosrakenteeseen, joka 35 on erityisesti tarkoitettu käytettäväksi puuta ja hiiltä polttavissa uuneissa, ja joka maksimoi katalysaattorin tehon käytettyä katalysaattori ainemäärää kohti ja lisäksi minimoi katalysaattorikerroksen aikaansaaman 2 71410 1 paineen pudotuksen sen paremmaksi toimimiseksi luonnollista vetoa käyttävien esim. puu- tai hiiliuunien yhteydessä. Tämän keksinnön mukainen, mainittuihin päämääriin pääsevä katalyyttinen poltin on pääasiallisesti tunnettu siitä, että katalysaattoreja käytetään kerrosrakenteessa, johon 5 kuuluu tukiverkko, kerros olennaisesti kokonaan katalysaattorilla kyllästettyjä materiaalipartikkeleita tämän tukiverkon päällä, kerrospinnaltaan katalysaattorilla kyllästettyjä materiaalipartikkeleita täydellisesti kyllästetyn kerroksen päällä ja kerros katalysoimattomia materiaalipartikkeleita pintakyllästettyjen partikkeleiden päällä, jolloin 10 kerrosten paksuus ja partikkelien koko on valittu olennaisesti täysin polttamaan läpivirtaavat polttamattomat kaasut minimaalisella paineen pienenemisellä kerroksessa.
Keksinnön toinen sovellutusmuoto käsittää yllä kuvatun tapaisen poltto-15 katalysaattorikerroksen, jossa on tukiverkko, jolla on osasto tai kerros suhteellisen suuria partikkeleja, jotka ovat katalysoimattomia ja tehottomia polttokaasuille. Loput kerrokset tämän kerroksen päällä ovat täysin kyllästetty, pintakyllästetty ja kyllästämätön, kuten edellä on esitetty.
20 Eräs keksinnön sovellutus käsittää kiinteätä polttoainetta polttavan uunin, joka sisältää mainittua polttokatalysaattoriainetta.
Edellä mainitut ja muut piirteet ja edut keksinnössä selviävät paremmin seuraavasta selityksestä ja kuvioista.
25
Kuviot 1 ja 2 esittävät tyypillistä katalyyttisen polttimen rakennetta keksinnön mukaan.
Kuvio 3 esittää vertailua kaupallisesti saatavissa olevan ja keksinnön 30 mukaisen katalysaattorin polttoaktiviteetin välillä.
Kuvio 4 on perspektiivikuva, osaksi leikattuna, keksinnön mukaisesta katalyyttisestä polttimesta.
35 Kuviot esittävät tyypillistä keksinnön mukaista katalysaattorikerroksen rakennetta. Kuviossa 1 tukiverkko 1 voi olla ruostumatonta terästä tai jotain muuta ainetta, joka on kestävää uunin sisäisessä savukanavassa 3 71410 1 tai savupiipussa. Vaikka se voi olla mitä hyvänsä erityisen uuniraken- teen vaatimaa kokoa, se on tyypillisesti 0,5-2 neliöjalan suuruinen 2 (400-1800 cm ) sen vapaan aukon ollessa niin suuri, ettei se häiritse piipun luonnollista vetoa, mutta riittävän pieni kannattamaan päällä 5 olevat pelletit. Tyypillisesti käytetään ruostumatonta teräsverkkoa olennaisesti neliömäisillä aukoilla lävistäjän ollessa n. 0,0625 in. (0,16 cm). Verkolle asetettujen partikkelien syvyys vaihtelee yleisesti 0,375 - 2 in. (0,9-5 m) riippuen käytetystä savukanavasta. Painovoimaisen vedon yhteydessä vaaditaan matalampi paineen pieneneminen ja katalysaattoriker-10 roksen tulee olla ohut. Tehostetun vedon yhteydessä, jossa voidaan sallia suurempi paineen pieneneminen, katalysaattorikerrosten paksuus voi olla suurempi.
Kuviossa 1 nähdään ensimmäisenä verkon päällä olevana kerroksena 2 ka-15 talysoimattomia pellettejä, jotka toimivat säteilysuojana. Tämä materiaali voi olla mitä hyvänsä poistokaasulle tehotonta ainetta ja se on tässä tehty samasta aineesta kuin katalysoidut partikkelit eli se on lantanilla stabiloitua alumiinioksidia tai magnesiumilla parannettua lantanilla stabiloitua alumiinioksidia. Nämä partikkelit voivat olla minkä hyvänsä muotoi-20 siä, kuten sylinterimäisiä, pallomaisia, epäsäännöllisiä tms., jotka sallivat kaasun vapaan kulun ja kannattavat katalysaattoripartikkeleita. Pallomaiset pelletit ovat suositeltavia, koska ne pyrkivät aikaansaamaan tasaisen kaasun virtauksen kerroksen läpi. Vaikka ensimmäisessä kerroksessa voidaan käyttää minkä hyvänsä kokoisia partikkeleja, ne ovat tyypillisesti 25 0,0625-0,625 in. (0,16-1,6 cm) ja edullisesti 0,125-0,25 in. (0,3-0,6 cm) läpimitaltaan ja jos muun muotoisia kappaleita käytetään, niiden tulisi olla samaa suuruusluokkaa.
Kuvion 1 polttimen seuraavat kerrokset ovat samat kuin kuvion 2 polttimena 30 toimivat kerrokset. Kuvion 2 ensimmäinen pellettikerros 3 ja kuvion 1 ensimmäistä kerrosta seuraavat kerrokset 3 ovat samaa substraattlainetta kuin sen ensimmäinen kerros, mutta täysin katalysaattorilla kyllästettyjä. Kuvion 1 partikkelit ovat suunnilleen samaa kokoa kuin ensimmäinen kerros, kuvion 2 rakenteessa ensimmäinen kerros on pienempiä partikkeleja. Kuvion 35 i partikkelit ovat n. 0,25 in. (0,64 cm) ja kuvion 2 ensimmäinen kerros 0,125 in. (0,32 cm) halkaisijaltaan. Tätä kokonaan katalysoitua kerrosta seuraa kerros ;rengaskatalysoituja; partikkeleita 4. Rengaskatalysoinnilla , 71410 1 tarkoitetaan sitä, että vain pelletin ulkokuori katalysoidaan. Tyypillisesti 25 % tai vähemmän (ts. 0,01-0,1 in. eli 0,0025-0,025 cm tunkeutuminen) pelletin ulommaista osaa katalysoituu. Sen sisäosa säilyy katalysoimatta.
5 Pellettien uloin kerros 5 käsittää samanlaisia pellettejä kuin aiemmat katalysoidut pelletit, mutta niitä ei ole katalysoitu. Tämä kerros on lisätty säteilysuojaksi estämään lämmön karkaamisen katalysaattorikerrok-sesta, jonka tulee pysyä mahdollisimman kuumana sen tehokkuuden takia. Sanalla kerros tarkoitetaan tässä ei vain yhtä kerrosta partikkeleita, 10 vaan myös usean partikkelin paksuista kerrosta. Kerroksen paksuus säätyy kerroksen tehtävän mukaan ja yleisesti se on yhdestä viiteen partikkelia paksu.
Vaikka vastaavien kerrosten suhteelliset paksuudet määräytyvät sellais-15 ten asioiden mukaan kuin läpivirtaavlen polttokaasujen koostumus ja määrä yhdistettynä käyttölämpötilaan, niin tyypillisesti kuvion 1 esittämässä sovellutuksessa katalysoimattoman, täysin katalysoidun ja rengaskatalysoi-dun kerroksen suhteelliset paksuudet ovat samat ja että niin paksu on ylin katalysoimattoman kerroksen paksuus, ja kuvion 2 esimerkissä kalkki 20 kerrokset ovat samaa paksuutta paitsi alin kokonaan katalysoitu kerros, joka on noin puolet muiden kerrosten paksuudesta. Vaadittavan katalysaattorin tarkka määrä päätetään puun ja hiilen polttoarvoista uunissa. Polttoaineiden palamisarvot määräävät syntyvien poistokaasujen määrän, joka vuorostaan vaikuttaa tarvittavan katalysaattorin määrään. Edelleen, puuta 25 tai hiiltä polttavan uunin yhteydessä sisääntulolämpötlla on yleensä 400-900°F (200-500°C) ja ulosmenolämpötila 1100- 1600°F (600-900°C).
Metalliverkon tehtävä on ilmeinen, se on tukena partikkelikerroksille. Kuvion 1 mukaisen laitteen ensimmäisen, katalysoimattomien pellettien 30 kerroksen tehtävänä on lämpösäteilyn estäminen tulevaan kaasuun tai kylmem-piin kanavan seiniin. Kuvion 1 toinen kerros ja kuvion 2 ensimmäinen kerros, jotka ovat kokonaan katalysoiduista pelleteistä, toimivat vähentäen hiilivetyjen ja hiilimonoksidin syttymislämpötilaa palamaan välillä 400-600°F (200-300°C). On laskettu, että tässä lämpötilassa kaasujen pala-35 misvauhti on kineettisesti suhteellisen hidas ja se on tämä arvo, joka rajoittaa poistokaasujen täydellistä palamista. Tätä verrataan kineettisesti rajoitettuun palamiseen. Tässä tilanteessa kokonaan kyllästetyt 5 71410 1 pelletit on suositeltavia, koska palamisvauhti on kyllin hidas, jotta kaasujen ja ilman seos kulkeutuu sisäosiin, jossa palaminen tapahtuu.
Toisin sanoen, kineettisesti rajoitetussa tapauksessa koko pelletin katalysaattori on täysin käytetty edistämään palamista. Tästä palamisesta 5 syntyvä lämpö nostaa edelleen katalysaattorin ja tukirakenteen lämpötilaa, mikä vuorostaan lisää katalyyttistä aktiivisuutta. Edelleen, korkeat lämpötilat rikkovat savun raskaita aineita ja se johtaa lisäpalamiseen. Kun hiilimonoksidi ja raskaat hiilivedyt jatkavat palamista johtuen kosketuksesta ensimmäiseen, täysin katalysaattorilla kyllästettyyn kerrokseen, 10 lämpötila nousee luokkaan 1200- 1400°F (650-760°C). Tässä lämpötilassa reaktionopeus on hyvin suuri ja palamisarvoa rajoittaa reaktanttlen diffuusio pellettien pintaan ja ulompiin kerroksiin. Rengaskatalysoitujen pellettien käyttö tässä kerroksessa on hyvä tapa välttää pellettien kyllästäminen hyödyttömällä katalysaattorialneella palkassa, jossa sitä ei voida 15 hyödyntää. Ja lopulta uloin katalysoimaton partlkkelimateriaali toimii samalla tavalla kuin kuvion 1 ensimmäinen kerros eli estäen lämmön säteilyn katalysaat toripartikkele is ta savukanavaan.
Hyötyä, jota saadaan käyttämällä kerrosta täysin kyllästettyjä pellet-20 tejä ja sen jälkeen rengaskatalysoituja partikkeleja, voidaan edelleen demonstroida taulukolla, jossa tehokkuuskerroin (Neff) on esitetty eri läpimittaisille pelleteille eri lämpötiloissa. Taulukosta nähdään, että koko pelletti on käytössä 500°F:ssa (260°C) testilämpötilassa (tehokkuus-kerroin on 1,0). Arvoa rajoittava tekijä on pääasiassa reaktion itsensä 25 funktio. 1000°F:8sa (540°C) kuitenkin kerroin putoaa merkittävästi. Laskelmat osoittavat, että 1000°F:ssa uloin 19 % 0,125 in. (0,32 cm) pelletistä ja uloin 4 % 0,25 in. (0,64 cm) pelletistä on tehokas katalysoimaan pala-misreaktiota. Palamlsreaktiota säätelee olennaisesti palavien kaasujen diffuusio huokoisen pellettiaineen huokosiin ja niistä pois. Ja 1600°F:ssa 30 (870C *C) on toinen merkittävä pudotus tehokkuuskertoimessa. Tässä lämpöti lassa palamisarvoa rajoittaa palamatta jääneen materiaalin ja ilman diffuusio katalysaattorlpellettlen pintaan.
35 , 71410
O
1 TAULUKKO
Lamput. °F (°C) D = 0,125 in. D = 0,25 in. Rajoittava (0,318 cm) (0,635 cm) tekijä 5 500 (260) 1,0 1,0 kineett.kontr.
1000 (540) 0,19 (19 %) 0,04 (4 %) huokoisdiff.
1600 (870) 0,01 0,01 kappalediff.
10 Alusmaceriaalina, substraattina voidaan käyttää joko lantanilla stabiloitua alumiinioksidia tai magnesiumilla parannettua lantanilla stabiloitua alumiinioksidia. Edellistä saadaan kaupallisena katalysaattorin tukiaineena W.R. Grace & Co:sta (esim. Grace SMR 1449). Magnesiumilla parannus tapahtuu kyllästämällä edellistä magnesiumsuolaliuoksessa 15 (edullisesti magnesiumnltraattia ja vettä) ja kuivattamalla se liuottimen poistamiseksi ja hehkuttamalla ilmassa tarttunut suola magnesiumoksidiksi. Hehkutuslämpötila voi vaihdella käytetystä suolasta riippuen, mutta yleisesti käytetään n. 1800°F (1000°C) lämpötilaa, esim. magnesiumnitraatille. Tukimateriaaliin sisällytetään niin paljon magnesiumsuolaa, että hehkutuk-20 sen jälkeen tukimateriaalin painosta noin 3-15 % sopivimmin n. 5 %, on magnesiumia. Viitataan myös samana päivänä jätettyyn US-patenttihakemuk-seen n:o 344.896, "Catalytic Combuster", R.Vine, J.C. Trocciola ja H. Setzer.
25 Tällaisen alusmateriaalin käyttö on edullista, koska se on erittäin kestävää palamistilan korkeissa lämpötiloissa. Tällaisen alusmateriaalin on todettu säilyttävän korkean B.E.T. (Bruinauer-Emmet-Teller) pinta-alan, alusmateriaali säilyttää mittansa vakaina (ei esimerkiksi kutistu pelletteinä) ja sillä on riittävä särkymislujuus erityisesti magnesium-30 ilia lisättynä. Tämän alusmateriaalin on myös havaittu sallivan pienten metallikiteiden muodostamisen pinnalleen, joka on välttämätöntä tämän keksinnön mukaiselle katalysaattorltoiminnalle. Tämä materiaali estää myös paremmin hiilen muodostumisen päälleen kuin esimerkiksi käsittelemätön alumiinioksidi.
Keksinnön mukainen aktiivinen katalysaattorlmateriaali saatetaan alusmateriaalin päälle jollakin tunnetulla tavalla ja mieluummin vesiliuoksesta.
35 7 71410 1 Metallisuoloja ja tyypillisesti nitraatteja liuotetaan joko veteen tai orgaanisiin liuotteisiin ja kuivataan alusmateriaalin päälle. Nämä suolat käsitellään sitten vedyllä, jolloin ne muodostavat metalliki-teitä. Rodium metallilla on havaittu olevan edullisia ominaisuuksia 5 tämän keksinnön yhteydessä. Voidaan huomauttaa, että mitä hyvänsä tietä voidaan käyttää suolasta metalliksi, kuten menemällä suoraan suolan muodosta metalllkitelksi pelkistämällä tai hapettamalla suola ilmassa ja pelkistämällä sitä sen jälkeen niin kauan kuin metallikitei-tä muodostuu alusmateriaalille. Käytetyn rodiumin määrä voi vaihdella 10 laajoissa rajoissa, mutta yleensä käytetään 0,01 %:sta noin 6 %:in ro-diumla katalysaattorin tukimateriaalin painosta, ja tyypillisesti tämä määrä on noin välillä 0,1 % - 1 %.
Esimerkki 15
Lantanilla stabiloitu alumllnloksidikatalyyttialusmateriaali hankittiin W.R. Grace & Co:sta pellettien muodossa, joiden läpimitta oli n. 0,25 in. (0,64 cm). Erä näitä pellettejä laitettiin MgCNO^J^ · öHjOsn vesiliuokseen väkevyydeltään n. 57 paino-%. Noin 5 minuutin ultraäänivärähtelyl-20 lä tehostetun ja 30 minuutin ilman sitä suoritetun imeytymisen jälkeen pelletit otettiin liuoksesta. Sitten ne kuivattiin limalla uunissa 3 tuntia 230°F:ssa (110°C) ja hehkutettiin 1800°F:ssa (980°C) 16 tuntia ja jäähdytettiin. Magnesiumilla parannetut lantanilla stabiloidut alu-miinioksidipelletit laitettiin sitten Rh(NO^)^:n vesiliuokseen väkevyy-25 deltään noin 11,1 tilav.-%. Noin 5 minuutin ultraäänitehostetun ja 30 minuutin ilman sitä suoritetun imeyttämisen jälkeen pelletit otettiin liuoksesta ja kuivattiin limassa 3 tuntia 230°F:ssa (110°C), minkä jälkeen niitä lämmitettiin vedyssä muodostamaan metalliklteitä alus-materiaalin pinnalle. Tämä prosessi tekee materiaalille noin 0,05 in.
30 (0,13 cm) paksun katalysaattlplnnan. Jos halutaan täysi kyllästymi nen, imeytysalka Rh(NO^)^:ssa täytyy pidentää, esim. kaksinkertaistaa.
Pelkistäminen suoritettiin seuraavasti. Yllä esitetyllä tavalla käsitellyt pelletit asetettiin alustalle uuniin, joka täytettiin typellä.
35 Uunin lämpötila nostettiin n. 6009°F:een (300°C) ja pellettien ympärillä oleva kaasu muuttui seuraavasti: e 71410 1 % N2 % H2 Aika tuntia 100 0 0,25 95 5 0,25 90 10 0,25 5 75 25 0,50 0 100 2,00 Jäähdyttyään 200°F:een (90°C) uunin kaasutilavuus vaihdettiin 100 % N^ksi. Pelletit annettiin sitten jäähtyä huoneen lämpötilaan ja nii-10 den ympärillä oleva kaasu muuttui seuraavasti: % N2 % 02 Aika tuntia 95 5 0,5 90 10 0,5 15 80 20 0,5
Edelleen esittämään keksinnön mukaisen polttokatalysaattorin parannettuja ominaisuuksia tehtiin seuraava koe. Käyttäen mikroreaktoria, jonka si-säläpimltta oli 0,375 in. (0,953 cm) ja pituus 1,0 in. (2,54 cm) 20 noin 0,5 grammalla katalysaattorimaterlaalia, reaktiokertoimet (sama kuin aktiviteetti) merkittiin koordinaatistoon koelämpötilan funktiona. Koe suoritettiin 30 tunnin aikana polttaen seosta, jossa on metaania sisältäen n. 2,25 % painossa H2S. Reaktiokerroin (k) määritellään yhtälöllä: 25 (_1_) k = (tilan nopeus) x In (, % muuntuminen ) ( 100 )
Kuviossa 3 on esitetty kaupallisesti saatavissa olevan katalysaattorin 30 (15 % nikkeliä painossa alfa alumiinioksidin päällä käyrä A) ja esimerkin mukaisen katalysaattorin (käyrä B) tulokset tavallisella Arrhenius asteikolla kokeen mukaan. Kuten käyristä nähdään, käyrän B katalysaattorilla saadaan paljon suurempi aktiivisuus matalissa lämpötiloissa.
35 Tämän keksinnön mukaisen katalyyttisen polttimen valmistamiseksi on suositeltavaa käyttää säiliötä, jossa on ruostumattomasta teräksestä valmistettu kannatusverkko, jonka langan halkaisija on 0,032 in.
, 71410 o 1 (0,081 cm) ja 256 reikää neliötuumalla eli 40 reikää/cm (eli 45 % avoin). Säiliön seinät ovat tyypillisesti sarjan 300 ruostumatonta terästä, kuten 304 ruostumatonta terästä. Yksi tai kaksi kerrosta kata-lysoimattomia 0,24 in. (0,64 cm) läpimittaisia pellettejä pudotetaan 5 tukiverkolle. Seuraavaksi siihen asetetaan yksi tai kaksi kerrosta katalysoituja, saman kokoisia pellettejä. Päälle laitetaan saman kokoisia rengaskatalysoituja pellettejä yksi tai kaksi kerrosta ja niiden päälle yksi tai kaksi kerrosta katalysoimattomla pellettejä, taas samaa kokoa, lämpösäteilysuojaksi. Säiliö voidaan sitten sulkea tilapäl-10 sellä muovikannella estämään kuljetuksen aikaisen liian liikkeen.
Katso kuvio 4, jossa näkyy säiliö 6, tukiverkko 1 ja partikkelikerrok-set 2,3,4 ja 5, kuten kuvioissa 1 ja 2.
Kerroksen paksuus tulisi pitää miniminä, jotta paineen pieneneminen sen 15 kohdalla pysyisi pienenä, erityisesti painovoimalseen vetoon perustuvissa hiili tai puuuunelssa. Teollisuuspolttimet, jotka käyttävät puhaltimia, voidaan varustaa syvemmillä säiliöillä ja siten suuremmalla paineen pienenemisellä. Jos paineen pieneneminen kummalla hyvänsä tavalla, luonnollisella vedolla tai puhaltimelle avustettuna, on liian suuri ja virtaus 20 rajoittuu pieneksi, puun tai muun kiinteän polttoaineen polttoaste pienenee. Kuitenkin katalysaattoriainesta pitäisi olla riittävästi, jotta kaasu viipyisi siinä riittävän ajan katalyyttisen polttamisen aikaansaamiseksi. Koska tyypillisen asuintalon piipun veto on luokkaa 0,050,1 in. (0,13-0,25 cm) vesipatsasta, kuten voidaan päätellä teoksesta Standard Handbook 25 for Mechanical Engineers, 7. painos, McGraw Hill Book Co., katalysaattori-säiliö luonnolliselle vedelle mitoitetaan pinta-alaltaan ja syvyydeltään sellaiseksi, että paineen pieneneminen on luokkaa 0,01 in. (0,025 cm) vesipatsasta. Paineen pieneneminen voidaan mitata herkällä delta-mittarilla. Toinen tapa päätellä onko paineen pieneneminen kyllin matala, on määrittä-30 mällä se onko polttoaineen palamismäärä kiloina tuntia kohden tyydyttävä. Jos paineen pieneneminen on liian pieni eli säiliö on liian ohut, voi tapahtua ohitusta ja epätäydellistä palamista. Tämä voidaan huomata tarkkailemalla uunista tulevaa savua.
35 Voidaan myös huomauttaa, että vaikka keksintöä on kuvattu rodiumkata-lysaatin termein, myös rutenlum-, nikkeli-, palladium-, rautaoksidi-, iridium-, platina- tai tavallinen polttokatalysaattori on hyödyllinen.
ίο 71410 1 Edelleen mikäli halutaan, katalysoimattomlen partikkeleiden muodostama uloin kerros voidaan jättää pois ja multa lämmöneristyskeinoja voidaan käyttää systeemissä, kuten säteilysuojaa, joka on keraaminen levy tai muu lämmönkestävä esine.
5
Vaikka keksintöä on kuvattu yksityiskohtaisin esimerkein, alan tuntijoille on ymmärrettävää, että laitteen muodossa ja yksityiskohdissa voidaan tehdä muutoksia poikkeamatta vaatimuksissa määritellyn keksinnön hengestä.
10 15 20 25 30 35
Claims (5)
1. Katalyyttinen poltin, joka sisältää katalysaattorimateriaalia, joka on valittu polttamaan palamatta jääneitä kaasuja aikaisemmasta palamisreak-5 tiosta, tunnettu siitä, että katalysaattoreja käytetään kerrosra-kenteessa, johon kuuluu tukiverkko (1), kerros olennaisesti kokonaan katalysaattorilla kyllästettyjä materiaalipartikkeleita (3) tämän tukiverkon päällä, kerrospinnaltaan katalysaattorilla kyllästettyjä materiaalipartikkeleita (4) täydellisesti kyllästetyn kerroksen päällä ja kerros kataly- 10 soimattomia materiaalipartikkeleita (5) pintakyllästettyjen partikkelei-den päällä, jolloin kerrosten paksuus ja partikkelien koko on valittu olennaisesti täysin polttamaan läpivirtaavat polttamattomat kaasut minimaalisella paineen pienenemisellä kerroksessa.
1 Patenttivaatimukset
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen poltin, tunnettu siitä, että siinä on lisäksi kerros katalysoimattomia materiaalipartikkeleita (2) tukiverkon (1) ja täysin katalysoitujen materiaalipartikkeleiden (3) välissä.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen poltin, tunnettu siitä, että katalysaattori on rodiumia ja partikkelimateriaali on lantanilla stabiloitua alumiinioksidia tai magnesiumilla parannettua lantanilla stabiloitua alumiinioksidia.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen poltin, tunnettu siitä, että kalkki materiaalipartikkelit ovat olennaisesti saman kokoisia lukuunottamatta täysin kyllästetyt materiaalipartikkelit, joiden tilavuus on n. 0,25-0,5 kertaa muiden materiaalipartikkelien tilavuus.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukaisen katalyyttisen polttimen käyttö kiinteätä polttoainetta polttavassa uunissa, jossa on ilman sisäänotto-osa, palamistila, palaneen ja palamatta jäänen kaasun poisto-osa, mainitun katalyyttisen polttimen ollessa sijoitettuna poisto-osassa. 35
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US34489782 | 1982-02-01 | ||
US06/344,897 US4400356A (en) | 1982-02-01 | 1982-02-01 | Combustion catalyst bed |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI830262A0 FI830262A0 (fi) | 1983-01-26 |
FI830262L FI830262L (fi) | 1983-08-02 |
FI71410B FI71410B (fi) | 1986-09-09 |
FI71410C true FI71410C (fi) | 1986-12-19 |
Family
ID=23352552
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI830262A FI71410C (fi) | 1982-02-01 | 1983-01-26 | Katalytisk braennare |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4400356A (fi) |
JP (1) | JPS58133510A (fi) |
CA (1) | CA1196323A (fi) |
DK (1) | DK159127C (fi) |
FI (1) | FI71410C (fi) |
GB (1) | GB2114018B (fi) |
NO (1) | NO157488C (fi) |
SE (1) | SE453121B (fi) |
Families Citing this family (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR920000149B1 (ko) * | 1983-07-01 | 1992-01-09 | 가부시기가이샤 히다찌세이사꾸쇼 | 내열성촉매 및 그 사용방법 |
US4582044A (en) * | 1984-01-19 | 1986-04-15 | Vermont Castings, Inc. | Clean burning exterior retrofit system for solid fuel heating appliances |
US4646712A (en) * | 1983-11-28 | 1987-03-03 | Vermont Castings, Inc. | Solid fuel heating appliances |
JPS62131224U (fi) * | 1986-02-03 | 1987-08-19 | ||
JPH0451316Y2 (fi) * | 1987-04-24 | 1992-12-03 | ||
JPH0228927U (fi) * | 1988-08-09 | 1990-02-23 | ||
DE69224239T2 (de) * | 1991-07-05 | 1998-05-20 | Thermatrix Inc | Verfahren und Vorrichtung zur gesteuerten Reaktion in einer Reaktionsmatrix |
US5165884A (en) * | 1991-07-05 | 1992-11-24 | Thermatrix, Inc. | Method and apparatus for controlled reaction in a reaction matrix |
US5431887A (en) * | 1992-05-19 | 1995-07-11 | Prototech Company | Flame arresting and contaminant-adsorbing filter apparatus and method in the catalytic abatement of broiler emissions |
US5622100A (en) * | 1992-07-31 | 1997-04-22 | Ayrking Corporation | Catalytic assembly for cooking smoke abatement |
US5339754A (en) * | 1992-12-11 | 1994-08-23 | Energy And Environmental Research | Method and apparatus for prevention of puffing by rotary kiln and other incinerators and combustion systems |
US5827496A (en) * | 1992-12-11 | 1998-10-27 | Energy And Environmental Research Corp. | Methods and systems for heat transfer by unmixed combustion |
US5509362A (en) * | 1992-12-11 | 1996-04-23 | Energy And Environmental Research Corporation | Method and apparatus for unmixed combustion as an alternative to fire |
NZ245975A (en) * | 1993-02-23 | 1997-05-26 | John Stuart Fleming | Heating apparatus with catalytic converter in secondary combustion chamber and typically for visible flame gas heater |
NL9300716A (nl) * | 1993-04-27 | 1994-11-16 | Gastec Nv | Poreus lichaam geschikt voor gebruik in een corrosieve omgeving en een werkwijze voor de vervaardiging daarvan. |
BR9607399A (pt) * | 1995-02-13 | 1998-11-17 | Salem Engelhard | Processo para purificar ar contaminado com emissões produzidas por um processo de manufatura de madeira e oxidante catalítico regenerativo |
US6015540A (en) * | 1997-09-02 | 2000-01-18 | Thermatrix, Inc. | Method and apparatus for thermally reacting chemicals in a matrix bed |
US6003305A (en) | 1997-09-02 | 1999-12-21 | Thermatrix, Inc. | Method of reducing internal combustion engine emissions, and system for same |
US5989010A (en) * | 1997-09-02 | 1999-11-23 | Thermatrix, Inc. | Matrix bed for generating non-planar reaction wave fronts, and method thereof |
AU3784399A (en) | 1998-05-05 | 1999-11-23 | Thermatrix Inc. | A device for thermally processing a gas stream, and method for same |
US6282371B1 (en) | 1998-07-02 | 2001-08-28 | Richard J. Martin | Devices for reducing emissions, and methods for same |
US6797253B2 (en) * | 2001-11-26 | 2004-09-28 | General Electric Co. | Conversion of static sour natural gas to fuels and chemicals |
JP4521595B2 (ja) * | 2003-03-31 | 2010-08-11 | 長崎県 | 耐熱・撥水性燃焼触媒容器 |
US7101175B2 (en) * | 2003-04-04 | 2006-09-05 | Texaco Inc. | Anode tailgas oxidizer |
US8671658B2 (en) | 2007-10-23 | 2014-03-18 | Ener-Core Power, Inc. | Oxidizing fuel |
US8393160B2 (en) | 2007-10-23 | 2013-03-12 | Flex Power Generation, Inc. | Managing leaks in a gas turbine system |
US8701413B2 (en) | 2008-12-08 | 2014-04-22 | Ener-Core Power, Inc. | Oxidizing fuel in multiple operating modes |
US8621869B2 (en) | 2009-05-01 | 2014-01-07 | Ener-Core Power, Inc. | Heating a reaction chamber |
US20130052094A1 (en) * | 2010-02-09 | 2013-02-28 | Martin Pley | Device for treating exhaust gases from a small heating system |
EP2418425B1 (en) * | 2010-08-10 | 2013-01-02 | Dr. Pley Environmental GmbH | Device for treating exhaust gases from a small heating system |
EP2547888A4 (en) | 2010-03-15 | 2016-03-16 | Ener Core Power Inc | TREATMENT OF FUEL AND WATER |
US20120192546A1 (en) * | 2011-01-28 | 2012-08-02 | General Electric Company | Catalytic Converter for a Pulse Detonation Turbine Engine |
US9057028B2 (en) | 2011-05-25 | 2015-06-16 | Ener-Core Power, Inc. | Gasifier power plant and management of wastes |
US9273606B2 (en) | 2011-11-04 | 2016-03-01 | Ener-Core Power, Inc. | Controls for multi-combustor turbine |
US9279364B2 (en) | 2011-11-04 | 2016-03-08 | Ener-Core Power, Inc. | Multi-combustor turbine |
US9328660B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-05-03 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation and multiple flow paths |
US9017618B2 (en) | 2012-03-09 | 2015-04-28 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat exchange media |
US9273608B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-03-01 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation and autoignition temperature controls |
US9359947B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-06-07 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat control |
US8980193B2 (en) | 2012-03-09 | 2015-03-17 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation and multiple flow paths |
US8807989B2 (en) | 2012-03-09 | 2014-08-19 | Ener-Core Power, Inc. | Staged gradual oxidation |
US8844473B2 (en) | 2012-03-09 | 2014-09-30 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with reciprocating engine |
US9234660B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-01-12 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat transfer |
US9534780B2 (en) | 2012-03-09 | 2017-01-03 | Ener-Core Power, Inc. | Hybrid gradual oxidation |
US9267432B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-02-23 | Ener-Core Power, Inc. | Staged gradual oxidation |
US8980192B2 (en) | 2012-03-09 | 2015-03-17 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation below flameout temperature |
US9371993B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-06-21 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation below flameout temperature |
US9353946B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-05-31 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat transfer |
US8926917B2 (en) | 2012-03-09 | 2015-01-06 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with adiabatic temperature above flameout temperature |
US9567903B2 (en) | 2012-03-09 | 2017-02-14 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat transfer |
US8671917B2 (en) | 2012-03-09 | 2014-03-18 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with reciprocating engine |
US9359948B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-06-07 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat control |
US9726374B2 (en) | 2012-03-09 | 2017-08-08 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with flue gas |
US9381484B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-07-05 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with adiabatic temperature above flameout temperature |
US9206980B2 (en) | 2012-03-09 | 2015-12-08 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation and autoignition temperature controls |
US9328916B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-05-03 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat control |
US9347664B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-05-24 | Ener-Core Power, Inc. | Gradual oxidation with heat control |
CL2012003372A1 (es) * | 2012-11-30 | 2013-08-09 | Univ Santiago Chile | Post combustor para aumentar la eficiencia termica y reducir la emision de los contaminantes de los equipos calefactores de leña que tienen una camara de combustion, posee una pluralidad de capas de particulas solidas que generan un medio poroso y se encuentran contenidas en un contenedor interior que posee al menos una abertura inferior para los gases de entrada, y al menos una abertura superior para los gases de salida; y metodo asociado. |
KR101688894B1 (ko) * | 2016-08-08 | 2016-12-23 | 주식회사 지엔티엔에스 | 고온 연소촉매를 이용한 버너 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2658742A (en) * | 1950-01-09 | 1953-11-10 | Harold R Suter | Catalytic fume incineration |
US2720494A (en) * | 1950-01-09 | 1955-10-11 | Harold R Suter | Process of preparing catalytic elements |
US3245459A (en) * | 1963-03-01 | 1966-04-12 | Engelhard Ind Inc | Catalytic heater and catalyst therefor |
US3476524A (en) * | 1966-02-21 | 1969-11-04 | James F Burke | Apparatus and method for treating gaseous products of combustion |
US3785778A (en) * | 1971-03-23 | 1974-01-15 | Smokontrol Corp | Smoke eliminating device |
US3754870A (en) * | 1971-08-26 | 1973-08-28 | Universal Oil Prod Co | Method and means of catalytically converting fluids |
US3898040A (en) * | 1972-06-29 | 1975-08-05 | Universal Oil Prod Co | Recuperative form of thermal-catalytic incinerator |
US3806322A (en) * | 1972-06-29 | 1974-04-23 | Universal Oil Prod Co | Recuperative form of catalytic-thermal incinerator |
US4021203A (en) * | 1973-11-26 | 1977-05-03 | Maremont Corporation | Catalytic converter for purifying gases |
JPS5140825A (en) * | 1974-10-04 | 1976-04-06 | Fujitsu Ltd | Batsufua memoriseigyohoshiki |
US3964875A (en) * | 1974-12-09 | 1976-06-22 | Corning Glass Works | Swirl exhaust gas flow distribution for catalytic conversion |
US4270896A (en) * | 1975-08-26 | 1981-06-02 | Engelhard Minerals & Chemicals Corporation | Catalyst system |
US4054418A (en) * | 1975-11-10 | 1977-10-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytic abatement system |
US4018568A (en) * | 1976-02-09 | 1977-04-19 | Uop Inc. | Fume absorbing-treating system |
US4072007A (en) * | 1976-03-03 | 1978-02-07 | Westinghouse Electric Corporation | Gas turbine combustor employing plural catalytic stages |
US4135018A (en) * | 1976-08-05 | 1979-01-16 | Corning Glass Works | Thermal shock resistant honeycomb structures |
US4080150A (en) * | 1976-10-27 | 1978-03-21 | Matthey Bishop, Inc. | Catalytic gas igniter system |
US4127691A (en) * | 1977-06-20 | 1978-11-28 | Corning Glass Works | Thermal shock resistant honeycomb structures |
US4246234A (en) * | 1978-05-26 | 1981-01-20 | New England Power Service Company | Method and apparatus for reducing nitric oxide |
US4290785A (en) * | 1979-02-12 | 1981-09-22 | Alldredge Robert L | Dust collector and method of operation |
US4221207A (en) * | 1979-06-07 | 1980-09-09 | Vermont Castings, Inc. | Heating apparatus having improved combustion |
JPS5827770Y2 (ja) * | 1979-07-23 | 1983-06-16 | ダイキン工業株式会社 | 接触酸化反応器 |
US4330503A (en) * | 1980-07-28 | 1982-05-18 | Corning Glass Works | Wood burning stove |
US4348362A (en) * | 1980-09-24 | 1982-09-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Air pollution control apparatus and process |
-
1982
- 1982-02-01 US US06/344,897 patent/US4400356A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-01-13 CA CA000419407A patent/CA1196323A/en not_active Expired
- 1983-01-14 DK DK013383A patent/DK159127C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-01-24 GB GB08301824A patent/GB2114018B/en not_active Expired
- 1983-01-26 SE SE8300382A patent/SE453121B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-01-26 FI FI830262A patent/FI71410C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-01-27 NO NO830259A patent/NO157488C/no unknown
- 1983-01-31 JP JP58015378A patent/JPS58133510A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE8300382L (sv) | 1983-08-02 |
DK13383D0 (da) | 1983-01-14 |
FI71410B (fi) | 1986-09-09 |
US4400356A (en) | 1983-08-23 |
DK13383A (da) | 1983-08-02 |
DK159127C (da) | 1991-02-04 |
DK159127B (da) | 1990-09-03 |
GB2114018A (en) | 1983-08-17 |
NO157488C (no) | 1988-03-30 |
FI830262A0 (fi) | 1983-01-26 |
NO157488B (no) | 1987-12-21 |
JPS6235003B2 (fi) | 1987-07-30 |
GB2114018B (en) | 1985-07-24 |
JPS58133510A (ja) | 1983-08-09 |
GB8301824D0 (en) | 1983-02-23 |
SE8300382D0 (sv) | 1983-01-26 |
NO830259L (no) | 1983-08-02 |
FI830262L (fi) | 1983-08-02 |
CA1196323A (en) | 1985-11-05 |
SE453121B (sv) | 1988-01-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI71410C (fi) | Katalytisk braennare | |
FI71409B (fi) | Katalytisk braennare | |
RU2451800C2 (ru) | Способ получения механической или электрической энергии из топлива, содержащего спирт | |
JP7263006B2 (ja) | 燃料の着火特性を調整するための、特に燃焼装置からの有害物質放出を低下するための方法および装置 | |
PL184700B1 (pl) | Sposób wytwarzania urządzenia katalitycznego i urządzenie katalityczne do reakcji katalitycznych | |
JP2019511696A5 (fi) | ||
US4479921A (en) | Solid fuel heating appliance and combustor apparatus therefor | |
CA2274067C (en) | Reactor gasifying engine particulates and unburned hydrocarbons | |
JP4958084B2 (ja) | 木質バイオマス暖房装置 | |
Kuwahara et al. | Diesel soot combustion over Mn2O3 catalysts with different morphologies: elucidating the role of active oxygen species in soot combustion | |
WO1995033560A1 (fr) | Catalyseur d'oxydation profonde de composes organiques et de monoxyde de carbone | |
CN205079244U (zh) | 一种油气热力燃烧与排放控制装置 | |
EP0457287B1 (en) | An anti-pollution device for treating the exhaust gases from internal combustion engines and burners in general, functioning also as exhaust silencer | |
JPS60207818A (ja) | 液体燃料燃焼装置 | |
TW514698B (en) | Metal carrier catalyst for cleaning exhaust gas | |
JPS62252811A (ja) | 液体燃料の燃焼方法および装置 | |
Ahlstroem-Silversand | Catalytic combustion in environmental protection and energy production | |
JPH05312033A (ja) | 高温反応器 | |
Gotta et al. | Catalytic activity of substituted cromite spinels for the oxidation of methane emitted by CNG-engines | |
JPS5840416A (ja) | 可燃性ガスの燃焼方法 | |
CN106555660A (zh) | 一种带脱氮作用的汽车排气管及其生产方法 | |
TH36373A (th) | ปฏิกรณ์ที่ทำให้อนุภาคและไฮโดรคาร์บอนที่ยังไม่เผาไหม้กลายเป็นก๊าซ | |
MXPA99006186A (en) | Reactor gasifying engine particulates and unburned hydrocarbons | |
JPS62112909A (ja) | 触媒燃焼装置 | |
TH88625A (th) | ระบบเผาทำลายโครงสร้างโมเลกุลสารโพลิเมอร์ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: UNITED TECHNOLOGIES CORPORATION |