DEP0039345DA - Verfahren zur Herstellung von Butyraldehyd - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von ButyraldehydInfo
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- butyraldehyde
- diacetylene
- monohydric
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Description
Iayls den 15.5.1950 ( Er .Reckllngfcsus en }
faser Zeichen: O.Z. 569
AlrteiiEeIetens ρ 39 345 ITd/12o B
TerfaIirea zur Herstellung. Ton Butjraldehy.| C iasi^^
In der Eauptanmeldunr; 1st ©in Teyfolirea zur Herstellung von Iratyraldehyd angegeben, bei dem die z.B. auc 1 Mol !'!acetylen
und 1 Kol eines Alkohols orhiiltlioiien Alkylbutenylather alt vössrigen !".ineraloüuren Ocbandslt werden.
Ss vurd!e nun £efunäen, daß man ebenfalls Butyraldehyd erhalten kann, wenn man die Ifydriertmgeprotmkte der aus 2 Tiol
eines einwertigen oder aus 1 Kol eine a sehrwertigen Alkohols und 1 Eol Diacetylen entstehenden Anlagerungsproduktc mit
wüesrlscn IIineralsäuren behandelt. Das erhaltene Heaktionsgemißöli kann z.B. dure?! Eootillation oder Extraktion in Butyrald
efcyd und Alkohol zerlegt werden. Zan kann aber auch den Butyraldehyd gev;'inßebtenfalls durch Behandeln mit wässrigen
Alkali bei erhöhten Temperaturen in an eich bekennter Weise in Octenal überführen und dann erst die ?rennung von dem abgespaltenen
Alkohol durchführen, was in Ccn Fällen τοη Vorteil ist, in denen die Idldimg konstant siedender Genisehe
die Serle/ung erochv/ert«
i-eie-piel 1
Das IIydrl e:nir*g3prod-akt , daß man auo dem durch Osaetzung von 1 Kol Diacetylcn mit 2 Fol bethanol bei Jemperaturen OTisehen
70 waä 120° in Gercnv;art von Alkali hergestellten »Anlagerungsprodukt erhält» wird Eilt 2 figer Schwefelsäure bei SOe ge~
rüfcrt, v/orsuf der entstandene Bityralaefcyd abgeschieden &&est— 2. Bv - ^uyefe~Sr*»£4H*e»^^ ekannt
er - Exiles .,aii. Oc£önRl~-«re44e rver-arb ei-te t- - wird. Ikan erhO1 Lutyraldehyd··■(Twsw^-QotenaX) neben Methanol im Ver-
Claims (1)
- hgItniß 15 2 (**w.* -4·) t 1*11 das nieder für Oie Urocetzung Eit Msoetylen eingesetzt v/erden icssa*-Bas EySri erangoprοäukt öee durch IfeBetzung Ton 1 Ϊ öl Diacety-Icn Mit 1 T:ol SlykoI bei 100° hergestellten Anlsgerungapro-SuJctes wird r.lt wässriger Sohwefelüäurc behandelt» wobei der freiwerdonfie Batyraldefcyd mit Wcseerdfrrpf abgetrieben v?ird. Des surückbleibende G lykol ki-nn iiaeli Eoutrall sat ion und Entwlissepöiig wieder aur Umsetzung mit Biacetylen besatst werden.Paten-, ans ergeh"/clterbildung des Terfeiirens nach der Patentaanoldung P 38 ö25 isnr Herstellung von 3utyraldehyd, daäuröh gekennzeichnet, daß man die Hydrlerun&sprodukte der Anlagerungsprodukte von 2 Mol eines einwertigen oder 1 Iiol eine3 Kehrwert igen Alkohol03 an 1 Mol Diacetylen ait wässrigen Mineralsäuren behandelt.
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