DEP0039345DA - Verfahren zur Herstellung von Butyraldehyd - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Butyraldehyd

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DEP0039345DA
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Authority
DE
Germany
Prior art keywords
treated
butyraldehyde
diacetylene
monohydric
öee
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Walter Dr. Marl Franke (Kr. Recklinghausen)
Karl-Heinz Dr. Marl Seemann (Kr. Recklinghausen)
Rudolf Dr. Marl Ströbele (Kr. Recklinghausen)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huels AG
Original Assignee
Chemische Werke Huels AG
Publication date

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Description

Iayls den 15.5.1950 ( Er .Reckllngfcsus en }
faser Zeichen: O.Z. 569
AlrteiiEeIetens ρ 39 345 ITd/12o B
TerfaIirea zur Herstellung. Ton Butjraldehy.| C iasi^^
In der Eauptanmeldunr; 1st ©in Teyfolirea zur Herstellung von Iratyraldehyd angegeben, bei dem die z.B. auc 1 Mol !'!acetylen und 1 Kol eines Alkohols orhiiltlioiien Alkylbutenylather alt vössrigen !".ineraloüuren Ocbandslt werden.
Ss vurd!e nun £efunäen, daß man ebenfalls Butyraldehyd erhalten kann, wenn man die Ifydriertmgeprotmkte der aus 2 Tiol eines einwertigen oder aus 1 Kol eine a sehrwertigen Alkohols und 1 Eol Diacetylen entstehenden Anlagerungsproduktc mit wüesrlscn IIineralsäuren behandelt. Das erhaltene Heaktionsgemißöli kann z.B. dure?! Eootillation oder Extraktion in Butyrald efcyd und Alkohol zerlegt werden. Zan kann aber auch den Butyraldehyd gev;'inßebtenfalls durch Behandeln mit wässrigen Alkali bei erhöhten Temperaturen in an eich bekennter Weise in Octenal überführen und dann erst die ?rennung von dem abgespaltenen Alkohol durchführen, was in Ccn Fällen τοη Vorteil ist, in denen die Idldimg konstant siedender Genisehe die Serle/ung erochv/ert«
i-eie-piel 1
Das IIydrl e:nir*g3prod-akt , daß man auo dem durch Osaetzung von 1 Kol Diacetylcn mit 2 Fol bethanol bei Jemperaturen OTisehen 70 waä 120° in Gercnv;art von Alkali hergestellten »Anlagerungsprodukt erhält» wird Eilt 2 figer Schwefelsäure bei SOe ge~ rüfcrt, v/orsuf der entstandene Bityralaefcyd abgeschieden &&est— 2. Bv - ^uyefe~Sr*»£4H*e»^^ ekannt er - Exiles .,aii. Oc£önRl~-«re44e rver-arb ei-te t- - wird. Ikan erhO1 Lutyraldehyd··■(Twsw^-QotenaX) neben Methanol im Ver-

Claims (1)

  1. hgItniß 15 2 (**w.* -4·) t 1*11 das nieder für Oie Urocetzung Eit Msoetylen eingesetzt v/erden icssa*
    -Bas EySri erangoprοäukt öee durch IfeBetzung Ton 1 Ϊ öl Diacety-Icn Mit 1 T:ol SlykoI bei 100° hergestellten Anlsgerungapro-SuJctes wird r.lt wässriger Sohwefelüäurc behandelt» wobei der freiwerdonfie Batyraldefcyd mit Wcseerdfrrpf abgetrieben v?ird. Des surückbleibende G lykol ki-nn iiaeli Eoutrall sat ion und Entwlissepöiig wieder aur Umsetzung mit Biacetylen besatst werden.
    Paten-, ans ergeh
    "/clterbildung des Terfeiirens nach der Patentaanoldung P 38 ö25 isnr Herstellung von 3utyraldehyd, daäuröh gekennzeichnet, daß man die Hydrlerun&sprodukte der Anlagerungsprodukte von 2 Mol eines einwertigen oder 1 Iiol eine3 Kehrwert igen Alkohol03 an 1 Mol Diacetylen ait wässrigen Mineralsäuren behandelt.

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