DEP0032286DA - Verfahren zur Herstellung von Nucleosiden durch Hydrolyse von Nucleinsäure - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Nucleosiden durch Hydrolyse von Nucleinsäure

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DEP0032286DA
DEP0032286DA DEP0032286DA DE P0032286D A DEP0032286D A DE P0032286DA DE P0032286D A DEP0032286D A DE P0032286DA
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DE
Germany
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hydrolysis
nucleosides
preparation
nucleic acid
öureii
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Expired
Application number
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English (en)
Inventor
Karl Dr. Marburg Dimroth
Reiner Dr. Marburg Hamm
Kurt Dr. Mannheim DE Holle
Lothar Dr. Marburg Jaenicke
Original Assignee
Zellstofffabrik Waldhof, Mannheim
Publication date

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Description

7 feb. IB
u.IK tlÄ£BH0i* ü^ainlieim«>\?uli3hcif, 25, 2, 1950
Hanna el»«- tTaMliof 1 §/ΐΆ */W ·
«cd? Herstellung ψοιι facleosiiea dar oil Bjrdrolyse von lucleinsäure.
§e-filaanii.g von ittüleosMea durch hydrolytiöühö Spaltung
ifaoleiaaäiare Itami huoIl bekaiititea Terfairea durch 3-"bis 4 sätiiÄÜgt Beiiaaöliiag Jiit liiaoniafc "bei 175 ^ia ISO0 erfolge»» lias erhält hierbei ein Seaiscli der Purin- und lyriaiilaiittcleoside.
lachteilig bei iieseai ferfahrea ist, das »an eine schlechte Aasbeate erhält und in Brucfcgefäßen arbeiten boJ« Arbeitet aar unter milderen. Bedingungen» 2*1« bei 115 » so wird die luoleii säure nmr bis za ti en Mononacleotiden a"bgel>aate
hat daher («iWtsche Batentsciirift 693 416) die Verwendung
flüchtiger organischer Basen, wie SyrMiii* Okiaolin asi?e,vor-gesöMagea» wobei die Spaltung der Itieleiasäare ia etwa 96 Standen, beendet ist. Die Ausbeute aa S-maaosin anä Aätaosin ist wesentlioli besser als Isei Verwendung von Aß
la \mrde aan überraschenderv?eise gefunden, dig afm die Spal» taag der lucleinsäure in vorteilhafter Heise auch ait wasserlöslichen aojolisckea oier cyclischen Ithern durchftäihren kann» Beia Eochea der Huoleinsäure mit solchen Lösungen findet eine glatte Abspaltung ait IhQspttoräste statt« Die Reaktion verläuft aciaaeller als "bei Psriiia^aai ti® verwendeten Reagenzien sind wesentlich wohlfeiler.

Claims (1)

  1. ί'Λ ι ν%> ϊ"> ι - * -" ■
    Als "besonders günstig, bstea eich Dioxaa-Waaser and Setrahydrofii>ss-Sass^gesii.seiiie^ef!ifii^seB.e Ifaoh beendeter Reaktion scheide idcii "beia Abkühlen Suaaosiit aase. Aas .dem IiItrat dieser Mllun gern können naöh .bekannten .Methoden Äienosin und die Pyrimidinaacleoaide gewoimea werden·
    Beispiel
    100 g koIiiiacioLiuaure iier-i©2x ,rät 2 'j'ä ccä rOios^ü Uüd 4^-3 oosi
    sieIi bsircüiiiten Verfairr en Ailenosiii aircfet i'ic*.;iuB.ea«. Aasb oute
    oään 10 g und aa Aienosia 8 g9
    Verfahren zwr Herstellung, von lucleosiäen öureii Hydrolyse von
    Stieleiatiäure. daätti'C/i ^elceuuacielaiel», daä Juan die Ilacleiaaüure ait/vjaaserlösliciiea. acycliooiien oder, oyoliscliea Atkera;: erhitzt woäorcLi die !laoleosiile in Preüieit sesetst v/erden.

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